Faculty Profiles - FUJIWARA Toshiyoshi

Papers - FUJIWARA Toshiyoshi

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術前治療後の局所進行直腸癌に対するロボット支援手術の短期～中期治療成績

寺石文則, 庄司良平, 賀島肇, 垣内慶彦, 松三雄騎, 重安邦俊, 近藤喜太, 黒田新士, 香川俊輔, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 2317 - 2317 2024.7

若手外科医に対する外科手術教育に対しCadaver Surgical Trainingが果たす役割

近藤喜太, 金谷信彦, 重安邦俊, 前田直見, 田辺俊介, 黒田新士, 野間和広, 寺石文則, 楳田祐三, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 2356 - 2357 2024.7

下部消化管大腸癌集学的治療について高齢化社会における大腸癌患者の長期生存を目指した遠隔転移制御戦略

重安邦俊, 高橋利明, 楳田祐三, 垣内慶彦, 松三雄騎, 近藤喜太, 寺石文則, 黒田新士, 香川俊輔, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 596 - 596 2024.7

当院におけるMSI-high大腸癌に対するPembrolizumabの使用経験

松三雄騎, 重安邦俊, 庄司良平, 近藤喜太, 寺石文則, 香川俊輔, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 2231 - 2231 2024.7

私が目指すScientific Surgeonとその現状と未来

金谷信彦, 黒田新士, 近藤喜太, 坂本真樹, 垣内慶彦, 菊地覚次, 香川俊輔, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 668 - 668 2024.7

食道癌周術期管理の最前線:多職種における新たな試み入院から外来まで切れ目なくサポートする多部門連係による食道癌周術期管理

田辺俊介, 野間和広, 河崎健人, 國友知義, 橋本将志, 賀島肇, 前田直見, 菊地覚次, 白川靖博, 藤原俊義

日本食道学会学術集会プログラム・抄録集 78回 26 - 26 2024.7

ロボット支援食道がん手術における課題解決のためのわれわれの取り組み

白川靖博, 桂佑貴, 井谷史嗣, 前田直見, 田辺俊介, 野間和広, 藤原俊義

日本食道学会学術集会プログラム・抄録集 78回 11 - 11 2024.7

胸腔鏡下手術からロボット支援手術における微細解剖コンセプトに基づく上縦隔リンパ節郭清定型化の変遷

白川靖博, 桂佑貴, 石田道拡, 丁田泰宏, 井谷史嗣, 松川啓義, 塩崎滋弘, 田辺俊介, 野間和広, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 2187 - 2188 2024.7

当院における高齢者食道癌患者に対する周術期治療戦略

河崎健人, 野間和広, 國友知義, 橋本将志, 前田直見, 菊地覚次, 田辺俊介, 楳田祐三, 白川靖博, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 2089 - 2089 2024.7

浸潤性膵管癌に対する膵切除断端の検討

永井康雄, 安井和也, 山田元彦, 木村次郎, 高木弘誠, 藤智和, 黒田新士, 野間和広, 楳田祐三, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 1865 - 1865 2024.7

超低肺機能患者に対する食道癌術後の新たな肺炎リスク因子の可能性

松本眞琴, 野間和広, 高橋政史, 河崎健人, 國友知義, 橋本将志, 前田直見, 田邊俊介, 楳田祐三, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 1342 - 1342 2024.7

食道癌周術期管理における栄養管理法の検討

國友知義, 野間和広, 河崎健人, 橋本将志, 前田直見, 菊地覚次, 田辺俊介, 楳田祐三, 白川靖博, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 1204 - 1204 2024.7

切除可能膵癌に対する術前化学療法は高齢者に本当に必要か?

安井和也, 永井康雄, 木村次郎, 山田元彦, 高木弘誠, 藤智和, 黒田新士, 野間和広, 楳田祐三, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 1161 - 1161 2024.7

当院における高齢者食道癌とサルコペニアの検討

高橋政史, 野間和広, 松本眞琴, 河崎健人, 國友知義, 橋本将志, 前田直見, 田邊俊介, 楳田祐三, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 736 - 736 2024.7

上部消化管上部消化管癌に対する更なる低侵襲・機能温存治療観音開き法再建後の吻合部狭窄および狭窄症状のリスク因子分析から見えた再建手技の理想型

黒田新士, 垣内慶彦, 菊地覚次, 賀島肇, 田辺俊介, 野間和広, 楳田祐三, 寺石文則, 香川俊輔, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 573 - 573 2024.7

上部消化管術前治療+食道切除後の免疫チェックポイント阻害剤による補助療法の現状術前DCF療法を行った食道癌術後再発ハイリスク症例に対する補助療法の短期成績

橋本将志, 野間和広, 河崎健人, 國友知義, 前田直見, 菊地覚次, 田辺俊介, 楳田祐三, 白川靖博, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 490 - 490 2024.7

肝胆膵高難度腹腔鏡・ロボット支援下膵頭十二指腸切除術の現状と今後の展望 Two-surgeon techniqueを用いたロボット支援下膵頭十二指腸切除術

藤智和, 高木弘誠, 楳田祐三, 安井和也, 山田元彦, 永井康雄, 黒田新士, 野間和広, 寺石文則, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 466 - 466 2024.7

上部消化管ロボット・内視鏡手術における上縦隔郭清手技ロボット支援手術による左上縦隔郭清の定型化

前田直見, 野間和広, 河崎健人, 國友知義, 橋本将志, 菊地覚次, 田辺俊介, 楳田祐三, 白川靖博, 藤原俊義

日本消化器外科学会総会 79回 407 - 408 2024.7

Functional remodeling of intraperitoneal macrophages by oncolytic adenovirus restores anti-tumor immunity for peritoneal metastasis of gastric cancer. Reviewed International journal

Motoyasu Tabuchi, Satoru Kikuchi, Hiroshi Tazawa, Tomohiro Okura, Toshihiro Ogawa, Ema Mitsui, Yuta Une, Shinji Kuroda, Hiroki Sato, Kazuhiro Noma, Shunsuke Kagawa, Toshiaki Ohara, Junko Ohtsuka, Rieko Ohki, Yasuo Urata, Toshiyoshi Fujiwara

Molecular therapy. Oncology 32 ( 2 ) 200806 - 200806 2024.6

Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)

Intraperitoneal tumor-associated macrophages (TAMs) are involved in evading anti-tumor immunity and promoting the peritoneal metastasis (PM) of gastric cancer (GC). Oncolytic viruses are known to induce the activation of host anti-tumor immunity in addition to tumor lysis. This study investigated whether a wild-type p53-loading telomerase-specific oncolytic adenovirus (OBP-702) could elicit the remodeling of intraperitoneal macrophages and enhance the efficacy of immune therapy. Increased numbers of CD163 TAMs and few CD8+ lymphocytes were immunohistochemically observed in clinical samples with PM, which suggested that TAMs were associated with the suppression of anti-tumor immunity. OBP-702 induced immunogenic cell death and upregulated PD-L1 expression in human and murine GC cell lines. Intraperitoneal administration of OBP-702 increased recruitment of CD8+ lymphocytes into the PM via the functional remodeling of intraperitoneal macrophages from TAM toward a pro-inflammatory phenotype, resulting in significantly suppressed tumor growth for the in vivo model. Furthermore, the combination of intraperitoneal OBP-702 with anti-programmed cell death-1 antibody enhanced anti-tumor immunity and prolonged the survival of mice bearing PM. Intraperitoneal immunotherapy using OBP-702 restores anti-tumor immunity via the remodeling of intraperitoneal macrophages in addition to direct tumor lysis and cooperates with immune checkpoint inhibitors to suppress PM in GC.

DOI： 10.1016/j.omton.2024.200806

PubMed

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Senescent Fibroblasts Potentiate Peritoneal Metastasis of Diffuse-type Gastric Cancer Cells via IL-8-mediated Crosstalk. Reviewed International journal

Yuncheng Li, Hiroshi Tazawa, Yasuo Nagai, Shuto Fujita, Tomohiro Okura, Ryohei Shoji, Motohiko Yamada, Satoru Kikuchi, Shinji Kuroda, Toshiaki Ohara, Kazuhiro Noma, Masahiko Nishizaki, Shunsuke Kagawa, Toshiyoshi Fujiwara

Anticancer research 44 ( 6 ) 2497 - 2509 2024.6

Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)

BACKGROUND/AIM: Diffuse-type gastric cancer (DGC) often forms peritoneal metastases, leading to poor prognosis. However, the underlying mechanism of DGC-mediated peritoneal metastasis is poorly understood. DGC is characterized by desmoplastic stroma, in which heterogeneous cancer-associated fibroblasts (CAFs), including myofibroblastic CAFs (myCAFs) and senescent CAFs (sCAFs), play a crucial role during tumor progression. This study investigated the CAF subtypes induced by GC cells and the role of sCAFs in peritoneal metastasis of DGC cells. MATERIALS AND METHODS: Conditioned medium of human DGC cells (KATOIII, NUGC-4) and human intestinal-type GC (IGC) cells (MKN-7, N87) was used to induce CAFs. CAF subtypes were evaluated by analyzing the expression of α-smooth muscle actin (α-SMA), senescence-associated β-galactosidase (SA-β-gal), and p16 in human normal fibroblasts (GF, FEF-3). A cytokine array was used to explore the underlying mechanism of GC-induced CAF subtype development. The role of sCAFs in peritoneal metastasis of DGC cells was analyzed using a peritoneally metastatic DGC tumor model. The relationships between GC subtypes and CAF-related markers were evaluated using publicly available datasets. RESULTS: IGC cells significantly induced α-SMA+ myCAFs by secreting transforming growth factor-β, whereas DGC cells induced SA-β-gal+/p16+ sCAFs by secreting interleukin (IL)-8. sCAFs further secreted IL-8 to promote DGC cell migration. In vivo experiments demonstrated that co-inoculation of sCAFs significantly enhanced peritoneal metastasis of NUGC-4 cells, which was attenuated by administration of the IL-8 receptor antagonist navarixin. p16 and IL-8 expression was significantly associated with poor prognosis of DGC patients. CONCLUSION: sCAFs promote peritoneal metastasis of DGC via IL-8-mediated crosstalk.

DOI： 10.21873/anticanres.17056

PubMed

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