Faculty Profiles - FUJIWARA Toshiyoshi

Papers - FUJIWARA Toshiyoshi

Division display 521 - 540 of about 1,586 ／ All the affair displays >>

食道癌に対するロボット支援下手術ロボット支援手術の特性を生かした上縦隔郭清手技

野間和広, 前田直見, 菊地覚次, 田辺俊介, 近藤喜太, 黒田新士, 吉田龍一, 寺石文則, 楳田祐三, 白川靖博, 藤原俊義

日本臨床外科学会雑誌 82 ( 増刊 ) S318 - S318 2021.10

術前から術後まで幅広くサポートする多職種による食道がん周術期管理

田辺俊介, 野間和広, 前田直見, 菊地覚次, 黒田新士, 近藤喜太, 吉田龍一, 寺石文則, 楳田祐三, 白川靖博, 藤原俊義

日本臨床外科学会雑誌 82 ( 増刊 ) S550 - S550 2021.10

食道癌に対する内視鏡下手術の技術取得と向上胸腔鏡下食道癌手術の技術習得と向上への取り組み

前田直見, 野間和広, 菊地覚次, 黒田新士, 田辺俊介, 近藤喜太, 吉田龍一, 櫻間教文, 寺石文則, 白川靖博, 楳田祐三, 藤原俊義

日本臨床外科学会雑誌 82 ( 増刊 ) S480 - S480 2021.10

食道癌術後乳糜胸に対する治療マネージメント

永久成一, 野間和広, 前田直見, 菊地覚次, 黒田新士, 田邊俊介, 近藤喜太, 吉田龍一, 寺石文則, 楳田祐三, 白川靖博, 藤原俊義

日本臨床外科学会雑誌 82 ( 増刊 ) S603 - S603 2021.10

高齢者癌に対する外科治療 80歳以上高齢者食道癌症例に対する外科治療戦略

田辺俊介, 野間和広, 前田直見, 菊地覚次, 黒田新士, 近藤喜太, 櫻間教文, 吉田龍一, 寺石文則, 楳田祐三, 白川靖博, 藤原俊義

日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 WS13 - 1 2021.10

ロボット支援下手術における私の工夫ロボット支援下手術の導入により見えてきた新たなアプローチ食道癌左上縦隔郭清術

野間和広, 最所公平, 前田直見, 菊地覚次, 黒田新士, 近藤喜太, 櫻間教文, 吉田龍一, 寺石文則, 楳田祐三, 白川靖博, 藤原俊義

日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 WS9 - 3 2021.10

頭頸部・消化器疾患の治療における栄養管理の工夫(外科・内科) 頭頸部癌集学的治療に対する胃瘻を有効に活用した栄養管理確立への道のり

田辺俊介, 今井祥子, 開原裕子, 長谷川祐子, 岡野寛子, 大木晴美, 三浦太郎, 金聖暎, 前田直見, 菊地覚次, 野間和広, 白川靖博, 四方賢一, 藤原俊義

学会誌JSPEN 3 ( Suppl.1 ) 233 - 233 2021.10

がん免疫療法の新展開-がん免疫療法の今後の展望- テロメラーゼ特異的腫瘍融解ウイルス製剤の創薬研究がん免疫療法との協働

藤原俊義, 黒田新士, 田辺俊介, 浦田泰生, 田澤大

日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 SSY9 - 2 2021.10

肝内胆管癌におけるNeutrophil Extracellular Traps産生のための血小板の役割

吉本匡志, 香川俊介, 梶原義典, 藤智和, 菊池覚次, 黒田新士, 吉田龍一, 楳田祐三, 田澤大, 藤原俊義

日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 O5 - 1 2021.10

胃癌腹膜播種に対する癌関連線維芽細胞を標的としたp53遺伝子治療

菊地覚次, 小川俊博, 田渕幹康, 光井恵麻, 宇根悠太, 田澤大, 黒田新士, 野間和広, 香川俊輔, 浦田泰生, 藤原俊義

日本癌治療学会学術集会抄録集 59回 O51 - 3 2021.10

生体肝移植ドナー肝切除成熟段階となった開腹手技

楳田祐三, 高木弘誠, 藤智和, 吉田一博, 安井和也, 熊野健二郎, 佐藤博紀, 吉田龍一, 八木孝仁, 藤原俊義

日本臨床外科学会雑誌 82 ( 増刊 ) S586 - S586 2021.10

Impact of lymph node dissection on clinical outcomes of intrahepatic cholangiocarcinoma: inverse probability of treatment weighting with survival analysis.

Yuzo Umeda, Toshiharu Mitsuhashi, Toru Kojima, Daisuke Satoh, Kenta Sui, Yoshikatsu Endo, Masaru Inagaki, Masahiro Oishi, Takahito Yagi, Toshiyoshi Fujiwara

Journal of hepato-biliary-pancreatic sciences 2021.9

Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)

BACKGROUND: Lymph node metastasis (LNM) has been established as a critical risk factor for prognosis in intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC). The clinical implications of lymph-node dissection (LND) have been debated. This study aimed to clarify the prognostic impact of LND by multicenter-retrospective analysis. METHODS: A total of 310 ICC patients who had undergone curative resection between 2000 and 2016 were retrospectively analyzed. The prognostic impact of LND was estimated under an inverse probability of treatment weighting (IPTW) approach using propensity scores. RESULTS: LND was performed for 224 patients (72%), with LNM pathologically confirmed in 90 patients (40%). Prognosis was poorer for patients with LNM (median survival, 16.9 months) than for those without (57.2 months; p<0.0001). One-, 3-, and 5-year overall survival rates (OS) were comparable among the LND+ (81.6%, 48.0%, and 37.5%, respectively) and the LND- groups (81.6%, 55.4%, and 44.6%, respectively). However, advanced tumor, as characterized by larger tumor, multinodular lesions, and serosal invasion, was significantly more frequent in the LND+ group than in the LND- group. After IPTW adjusting for imbalances, 1-, 3-, and 5-year OS were better in the LND+ group (83.5%, 52.2%, and 42.8%, respectively) than in the LND- group (71.9%, 32.4%, and 23.4%, respectively; p=0.046). LND thus showed significant prognostic impact (hazard ratio = 0.58, 95%CI = |0.39|-|0.84|, p=0.005). Especially in hilar ICC, LND showed significant prognostic impact. However, peripheral ICC displayed no therapeutic benefit from LND. CONCLUSIONS: LND could have significant role to improve oncologic outcomes. Therapeutic LND should be implemented on the basis of tumor location and tumor advancement.

DOI： 10.1002/jhbp.1038

PubMed

researchmap

腫瘍融解アデノウイルスによる治療機序の次なる一手細胞外小胞を介して全身免疫賦活と局所細胞毒性を誘発するウイルス療法

垣内慶彦, 黒田新士, 金谷信彦, 公文剣斗, 津村朋子, 橋本将志, 八木千晶, 杉本龍馬, 濱田侑紀, 菊地覚次, 西崎正彦, 香川俊輔, 田澤大, 浦田泰生, 藤原俊義

日本癌学会総会記事 80回 [IS1 - 6] 2021.9

Oncolytic virotherapy reverses chemoresistance in osteosarcoma by suppressing MDR1 expression. International journal

Kazuhisa Sugiu, Hiroshi Tazawa, Joe Hasei, Yasuaki Yamakawa, Toshinori Omori, Tadashi Komatsubara, Yusuke Mochizuki, Hiroya Kondo, Shuhei Osaki, Tomohiro Fujiwara, Aki Yoshida, Toshiyuki Kunisada, Koji Ueda, Yasuo Urata, Shunsuke Kagawa, Toshifumi Ozaki, Toshiyoshi Fujiwara

Cancer chemotherapy and pharmacology 88 ( 3 ) 513 - 524 2021.9

Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)

BACKGROUND: Osteosarcoma (OS) is a malignant bone tumor primarily affecting children and adolescents. The prognosis of chemotherapy-refractory OS patients is poor. We developed a tumor suppressor p53-expressing oncolytic adenovirus (OBP-702) that exhibits antitumor effects against human OS cells. Here, we demonstrate the chemosensitizing effect of OBP-702 in human OS cells. MATERIALS AND METHODS: The in vitro and in vivo antitumor activities of doxorubicin (DOX) and OBP-702 were assessed using parental and DOX-resistant OS cells (U2OS, MNNG/HOS) and a DOX-resistant MNNG/HOS xenograft tumor model. RESULTS: DOX-resistant OS cells exhibited high multidrug resistant 1 (MDR1) expression, which was suppressed by OBP-702 or MDR1 siRNA, resulting in enhanced DOX-induced apoptosis. Compared to monotherapy, OBP-702 and DOX combination therapy significantly suppressed tumor growth in the DOX-resistant MNNG/HOS xenograft tumor model. CONCLUSION: Our results suggest that MDR1 is an attractive therapeutic target for chemoresistant OS. Tumor-specific virotherapy is thus a promising strategy for reversing chemoresistance in OS patients via suppression of MDR1 expression.

DOI： 10.1007/s00280-021-04310-5

PubMed

researchmap

これからのハイパーサーミアに向けた研究のトピックス同所性ヌードマウスモデルにおける腹膜播種に対する磁性体ナノ粒子を用いた温熱療法

松三雄騎, 香川哲也, 矢野修也, 田澤大, 重安邦俊, 武田正, 大原利章, 青野宏通, Hoffman Robert M., 藤原俊義, 岸本浩行

Thermal Medicine 37 ( Suppl. ) S7 - 2 2021.9