研究者詳細 - 有吉　範高

MISC - 有吉　範高

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異常なテガフール体内動態を示した患者のCYP2A6遺伝子多型の解析

醍醐聡, 高橋芳樹, 有吉範高, 池田和正, 西岡安彦, 小泉和三郎, 田辺聡, 西元寺克禮, 鎌滝哲也

薬物動態 15 ( Suppl. ) S209 - S209 2000年9月

CYP2A6の新しい変異型遺伝子であるCYP2A6*4Bの遺伝子構造の解析

関根宏美, 高橋芳樹, 有吉範高, 斉藤嘉津彦, 鎌滝哲也

薬物動態 15 ( Suppl. ) S306 - S306 2000年9月

CYP2A6の遺伝的多型と肺がんリスクとの関連性

有吉範高, 宮本昌美, 梅津有理, 國頭英夫, 秋田弘俊, 澤村祐一, 横田淳, 根本信雄, 佐藤邦雄, 鎌滝哲也

日本癌学会総会記事 59回 412 - 412 2000年9月

集団から個人の癌予防 CYP2A6の遺伝的多型を例として

鎌滝哲也, 有吉範高, 藤田健一, 國頭英夫

日本癌学会総会記事 59回 50 - 50 2000年9月

CYP2A6の日本人とタイ人における遺伝子多型頻度に関する研究

醍醐聡, Ujjin Pailin, Satarug Soisungwan, 宮本昌美, 澤村祐一, 有吉範高, 鎌滝哲也

日本薬学会年会要旨集 120年会 ( 4 ) 7 - 7 2000年3月

LA-PCRによるCYP2D6*5の判定時に出現する短い増幅産物の解析

千田道洋, 有吉範高, 鎌滝哲也

臨床薬理 31 ( 2 ) 433 - 434 2000年3月

CYP2A6の遺伝子多型に関する研究

有吉範高, 布谷憲一, 高橋由紀, 宮本昌美, 醍醐聡, 梅津有理, 横井毅, 木村寛三, Beaune Philippe, 鎌滝哲也

薬物動態 15 ( 1 ) 57 - 61 2000年2月

薬物代謝酵素の遺伝的多型と薬物動態-CYP2D

月刊薬事臨時増刊号 42 ( 4 ) 219 - 226 2000年

薬物代謝酵素の遺伝的多型の変異原活性化における意義

鎌滝哲也, 藤田健一, 串田浩孝, 梅津有理, 宮本昌美, 有吉範高

日本環境変異原学会大会プログラム・要旨集 ( 29 ) 54 - 55 2000年

21C-01-2 Relationship Between Genetic Polymorphism of CYP2A6 and Lung Cancer Risk.

MIYAMOTO Masami, UMETSU Yuri, AKITA Hirotoshi, SAWAMURA Yuichi, YOKOTA Jun, KUNITOU Hideo, NEMOTO Nobuo, ARIYOSHI Noritaka, KAMATAKI Tetsuya

Journal of toxicological sciences 24 ( 4 ) 328 - 328 1999年10月

前立腺癌における代謝酵素遺伝子多型の関与

村田万里子, 渡辺正俊, 林宣男, 有馬公伸, 柳川真, 千田道洋, 有吉範高, 窪田吉信, 伊藤晴夫, 鎌滝哲也

日本癌治療学会誌 34 ( 2 ) 375 - 375 1999年10月

タモキシフェンの活性代謝物生成に関与するCYP分子種

宮崎雅史, 有吉範高, 鎌滝哲也

薬物動態 14 ( Suppl. ) S201 - S201 1999年9月

代謝基質特異性と種差,遺伝子多形 CYP2A6の遺伝子多型に関する研究

有吉範高, 布谷憲一, 高橋由紀, 梅津有理, 宮本昌美, 醍醐聡, 横井毅, Kwon Jun-Tack, Kadlubar Fred F., Sinha Rashimi

薬物動態 14 ( Suppl. ) S100 - S101 1999年9月

CYP2A6及びGSTM1遺伝的多型と発がんリスクとの関連

宮本昌美, 梅津有理, 秋田弘俊, 澤村祐一, 横田淳, 國頭英夫, 根本信雄, 有吉範高, 鎌滝哲也

日本癌学会総会記事 58回 131 - 131 1999年8月

タモキシフェンの活性代謝物生成に関与するCYP分子種の検討

宮崎雅史, 有吉範高, 鎌滝哲也

日本癌学会総会記事 58回 282 - 282 1999年8月

DRHラットにおける肝発がん低感受性に寄与する遺伝子の探索

関根宏美, 有吉範高, 鎌滝哲也

日本癌学会総会記事 58回 130 - 130 1999年8月

Pharmacogenetics

鎌滝哲也, 有吉範高

Cancer Frontier 1 ( 1 ) 57 - 63 1999年6月

Analysis of the C Upsilon P2D6 gene in relation to dextromethorphan O-demethylation capacity in a Japanese population

T Tateishi, M Chida, N Ariyoshi, Y Mizorogi, T Kamataki, S Kobayashi

CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS 65 ( 5 ) 570 - 575 1999年5月

記述言語：英語出版者・発行元：MOSBY-YEAR BOOK INC

Objective: To analyze the CYP2D6 allele frequencies in a Japanese population and to evaluate the effects of CYP2D6 variants on in vivo CYP2D6 activity as measured by the dextromethorphan metabolic ratio (MR).
Methods: Ninety-eight unrelated, healthy Japanese men were phenotyped with dextromethorphan and genotyped by the polymerase chain reaction amplification method for 7 CYP2D6 alleles.
Results:The CYP2D6*1, CYP2D6*10 CYP2D6*2 CYP2D6*5, CYP2D6*4, and CYP2D6*21 allele frequencies in our Japanese subjects were 0.423, 0.408, 0.092, 0.061, 0.020, and 0.010, respectively. Thirty-three subjects (33.7%) were heterozygous for *10/*1, and 18 (18.4%) and 17 (17.3%) subjects were homozygous for *1 and *10 respectively. Subjects who were homozygous for *10 showed the highest dextromethorphan MR among these 3 genotypes. Eighteen subjects (18.3%) were heterozygous for *2 but their dextromethorphan MR values were not greater than the MR values of subjects who were homozygous for *1. One subject was a poor metabolizer phenotypically, and he was homozygous for *5.
Conclusions The CYP2D6 allele frequencies in our Japanese subjects differed from those determined in previous studies of white subjects or mainland Chinese subjects. Individuals homozygous for *10 who have relatively low in vivo CYP2D6 activity represent almost 20% of the Japanese population. In addition, we did not identify any subjects with amplified *2 among our 98 Japanese men.

DOI： 10.1016/S0009-9236(99)70077-9

カルシウム拮抗薬ニカルジピンの薬物相互作用の検討

中村克徳, 有吉範高, 岩坪隆史, 福永泰久, 樋口三朗, 島田典招, 横井毅, 鎌滝哲也

臨床薬理 30 ( 1 ) 85 - 86 1999年1月

日本人におけるCYP2D6遺伝子診断とフェノタイピングとの関連

千田道洋, 有吉範高, 名倉弘哲, 立石智則, 小林真一, 溝呂木能浩, 鎌滝哲也

臨床薬理 30 ( 1 ) 81 - 82 1999年1月

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