Faculty Profiles - TAKAKI Akinobu

MISC - TAKAKI Akinobu

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肝疾患の診断と治療生体肝移植後経過より再考する肝硬変合併肺病変の評価

大山淳史, 高木章乃夫, 安中哲也, 足立卓哉, 和田望, 坂田雅浩, 大西秀樹, 白羽英則, 吉田龍一, 楳田祐三, 中村一文, 八木孝仁, 岡田裕之

日本消化器病学会四国支部例会プログラム・抄録集 111回 47 - 47 2019.6

Alcohol and hepatocellular carcinoma

Hiroshi Matsushita, Akinobu Takaki

BMJ Open Gastroenterology 6 ( 1 ) 2019.4

Language：English Publishing type：Book review, literature introduction, etc. Publisher：BMJ Publishing Group

Background Alcohol is classified as a Group 1 carcinogen by the International Agency for Research on Cancer because it induces hepatocellular carcinoma (among other cancers) in humans. An excessive alcohol intake may result in fatty liver, acute/chronic hepatitis, and cirrhosis and eventually lead to hepatocellular carcinoma. It has been reported that alcohol abuse increases the relative risk of hepatocellular carcinoma by 3-to 10-fold. Aim and Methods To clarify the known mechanisms of alcohol-related carcinogenesis, we searched Pubmed using the terms alcohol and immune mechanism, alcohol and cancer, and immune mechanism and cancer and summarized the articles as a qualitative review. Results From a clinical perspective, it is well known that alcohol interacts with other factors, such as smoking, viral hepatitis, and diabetes, leading to an increased risk of hepatocellular carcinoma. There are several possible mechanisms through which alcohol may induce liver carcinogenicity, including the mutagenic effects of acetaldehyde and the production of ROS due to the excessive hepatic deposition of iron. Furthermore, it has been reported that alcohol accelerates hepatitis C virus-induced liver tumorigenesis through TLR4 signaling. Despite intense investigations to elucidate the mechanisms, they remain poorly understood. Conclusion This review summarizes the recent findings of clinical and pathological studies that have investigated the carcinogenic effects of alcohol in the liver.

DOI： 10.1136/bmjgast-2018-000260

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肝細胞癌に対する定位放射線治療の有用性

大西秀樹, 高木章乃夫, 能祖一裕, 大山淳史, 足立卓哉, 和田望, 坂田雅浩, 安中哲也, 池田房雄, 白羽英則, 岡田裕之

肝臓 60 ( Suppl.1 ) A377 - A377 2019.4

肝細胞癌根治的治療後の無再発に寄与する因子としての酸化ストレスの重要性

室泰子, 高木章乃夫, 中村進一郎, 大山淳史, 足立卓哉, 和田望, 安中哲也, 大西秀樹, 白羽英則, 岡田裕之

肝臓 60 ( Suppl.1 ) A533 - A533 2019.4

膵癌におけるFNA検体と切除検体とのPD-L1発現の検討

松本和幸, 高木章乃夫, 大原利章, 藤澤真義, 高原政宏, 加藤博也, 吉田龍一, 楳田祐三, 八木孝仁, 松川昭博, 岡田裕之

日本消化器病学会雑誌(Web) 116 2019

ベルベリンは腸管粘膜CD4+T細胞のAMPKの活性化を介して炎症性サイトカインを制御しマウス慢性腸炎を改善させる

高原政宏, 高木章乃夫, 平岡佐規子, 安富絵里子, 岡昌平, 平井麻美, 井口俊博, 小池和子, 岡田裕之

日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集 47th 77 2019

肝性浮腫を有する病態に対するトルバプタン効果予測と予後予測について

足立卓哉, 高木章乃夫, 佐藤秀一, 大山淳史, 和田望, 坂田雅浩, 安中哲也, 大西秀樹, 白羽英則, 岡田裕之

日本門脈圧亢進症学会雑誌 25 ( 3 ) 2019

Adefovir Dipivoxil-induced Fanconi’s Syndrome and Osteomalacia Following Multiple Bone Fractures in a Patient with Chronic Hepatitis B

槇田崇志, 神崎浩孝, 大西秀樹, 池田愛璃, 高木章乃夫, 和田望, 竹内康人, 安中哲也, 池田房雄, 白羽英則, 田中雄太, 西原茂樹, 村川公央, 北村佳久, 岡田裕之, 千堂年昭

YAKUGAKU ZASSHI (Web) 139 ( 4 ) 2019

急性E型肝炎の1例

山内菜緒, 岡上昇太郎, 上田英次郎, 足立卓哉, 大山淳史, 和田望, 坂田雅浩, 安中哲也, 池田房雄, 白羽英則, 高木章乃夫, 岡田裕之

日本消化器病学会中国支部例会プログラム・抄録集 111th 2019

肝動注化学療法で奏功が期待できる肝細胞癌の臨床的特徴

大西秀樹, 高木章乃夫, 和田望, 大山淳史, 足立卓哉, 坂田雅浩, 安中哲也, 白羽英則, 能祖一裕, 岡田裕之

肝臓 60 ( Supplement 3 ) 2019

当院でのレゴラフェニブ使用症例の経過と効果症例の特徴

足立卓哉, 能祖一裕, 大山淳史, 和田望, 安中哲也, 大西秀樹, 池田房雄, 白羽英則, 高木章乃夫, 岡田裕之

The Liver Cancer Journal 10 ( Suppl.2 ) 43 - 44 2018.12

肝細胞癌に対するシスプラチン肝動注化学療法後に大腸炎を発症した一例

山本峻平, 大西秀樹, 大山淳史, 足立卓哉, 和田望, 坂田雅浩, 安中哲也, 池田房雄, 白羽英則, 能祖一裕, 高木章乃夫, 岡田裕之

日本消化器病学会中国支部例会プログラム・抄録集 110回 114 - 114 2018.12

DCV+ASV併用療法でSVR24を達成した5ヵ月後に再燃を認めたC型慢性肝炎の一例

和田望, 池田房雄, 大山淳史, 足立卓哉, 坂田雅浩, 安中哲也, 大西秀樹, 白羽英則, 高木章乃夫, 岡田裕之

日本消化器病学会中国支部例会プログラム・抄録集 110回 119 - 119 2018.12

DAA治療後のSVR後発癌の特徴

和田望, 竹内康人, 池田房雄, 大山淳史, 足立卓哉, 安中幸, 安中哲也, 大西秀樹, 白羽英則, 高木章乃夫, 岡田裕之

肝臓 59 ( Suppl.2 ) A672 - A672 2018.9

抗ドナーHLA抗体陽性の肝移植の短期・長期成績と問題点抗ドナー抗体陽性生体肝移植の現状と問題点

楳田祐三, 八木孝仁, 田中健大, 吉田龍一, 信岡大輔, 杭瀬崇, 吉田一博, 安井和也, 吉田真里, 白川靖博, 柳井広行, 高木章乃夫, 藤原俊義

移植 53 ( 総会臨時 ) 257 - 257 2018.9

非アルコール性脂肪性肝疾患における遺伝子多型と非アルコール性脂肪肝炎関連因子の検討

岩崎良章, 池田房雄, 中山光, 和田望, 安中哲也, 高木章乃夫, 岡田裕之

肝臓 59 ( Suppl.2 ) A684 - A684 2018.9

進行肝細胞癌におけるソラフェニブ治療の長期生存症例と短期終了症例のそれぞれの特徴

足立卓哉, 能祖一裕, 大山淳史, 和田望, 安中幸, 竹内康人, 安中哲也, 大西秀樹, 池田房雄, 白羽英則, 高木章乃夫, 高口浩一, 植松周二, 高畠弘行, 萩原宏明, 岡田裕之

The Liver Cancer Journal ( Suppl.1 ) 77 - 77 2018.6

Efficacy and safety of glecaprevir/pibrentasvir in HCV-infected Japanese patients with prior DAA experience, severe renal impairment, or genotype 3 infection

Hiromitsu Kumada, Tsunamasa Watanabe, Fumitaka Suzuki, Kenji Ikeda, Ken Sato, Hidenori Toyoda, Masanori Atsukawa, Akio Ido, Akinobu Takaki, Nobuyuki Enomoto, Koji Kato, Katia Alves, Margaret Burroughs, Rebecca Redman, David Pugatch, Tami J. Pilot-Matias, Preethi Krishnan, Rajneet K. Oberoi, Wangang Xie, Kazuaki Chayama

Journal of Gastroenterology 53 ( 4 ) 566 - 575 2018.4

Language：English Publisher：Springer Tokyo

Background: Once-daily, orally administered, co-formulated glecaprevir (NS3/4A protease inhibitor) and pibrentasvir (NS5A inhibitor) (G/P) demonstrated pangenotypic activity and high sustained virologic response (SVR) rates in studies outside Japan. Here we report safety and efficacy in a subset of Japanese patients with chronic HCV infection who received G/P 300/120 mg in a phase 3, open-label, multicenter study (CERTAIN-1). Methods: This analysis focuses on three difficult-to-treat subgroups: HCV GT1/2-infected patients who failed to achieve SVR after treatment with a direct acting antiviral (DAA)-containing regimen
GT1/2-infected patients with severe renal impairment (estimated glomerular filtration rate &lt
30 mL/min/1.73 m2)
and GT3-infected patients. Patients in the renal impairment and GT3 cohorts were treatment-naive or interferon treatment-experienced. Noncirrhotic GT1/2-infected, DAA-naïve patients in the renal impairment cohort received G/P for 8 weeks
all other patients were treated for 12 weeks. Primary outcome was SVR (HCV RNA &lt
15 IU/mL) 12 weeks post-treatment (SVR12). Results: The study enrolled 33 GT1/2-infected patients who failed previous DAA treatment (four with cirrhosis)
12 GT1/2-infected patients with severe renal impairment (two with cirrhosis)
and 12 GT3-infected patients (two with cirrhosis). SVR12 was achieved by 31/33 (93.9%), 12/12 (100%), and 10/12 (83.3%) patients, respectively. One serious adverse event (fluid overload, not related to G/P) occurred in a patient on chronic intermittent hemodialysis. Conclusions: G/P achieved high SVR12 rates and was well tolerated in three difficult-to-treat patient subgroups with limited treatment options in Japan (DAA-experienced patients, patients with severe renal impairment, and GT3-infected patients). These results support the potential suitability of this regimen for these special populations in Japan.

DOI： 10.1007/s00535-017-1396-0

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エンテカビル投与後のB型肝硬変患者の長期予後

坂口智紘, 竹内康人, 和田望, 安中幸, 安中哲也, 大西秀樹, 池田房雄, 白羽英則, 高木章乃夫, 岡田裕之

日本消化器病学会雑誌 115 ( 臨増総会 ) A390 - A390 2018.4

非アルコール性脂肪性肝疾患における酸化ストレス評価と発癌も見据えた最適な抗酸化療法の探索

足立卓哉, 高木章乃夫, 下村泰之, 大山淳史, 和田望, 安中幸, 安中哲也, 大西秀樹, 池田房雄, 白羽英則, 岡田裕之

肝臓 59 ( Suppl.1 ) A522 - A522 2018.4

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