研究者詳細 - 一瀬　勇規

Expression of the chimeric pea PSPAL2 promoter in transgenic tobacco in response to fungal ingress and injury.(共著)

Changes in in vivo DNA-potein interactions in pea phenylalanine ammonia-lyase and chalcone synthase gene promoter induced by fungal signal molecules.(共著)

Plant Cell Physiology 40 ( 1 ) 88 - 95 1999年1月

Molecular cloning of a cDNA encoding a putative DNA-binding zinc-finger protein in pea.(共著)

Scientific Reports of the Faculty of Agriculture Okayama University 88 25 - 30 1999年

Expression of the chimeric pea PSPAL2 promoter in transgenic tobacco in response to fungal ingress and injury.(共著)

Permpong SRIPRASERTSAK, Andi SALAMAH, Yoshiyuki IMURA, Yuki ICHINOSE, Tomonori SHIRAISHI, Tetsuji YAMADA

Annals of Phytopathological Society of Japan 65 ( 2 ) 123 - 130 1999年

井村善之, 一瀬勇規, 白石友紀, 山田哲治

Annals of Phytopathological Society of Japan 65 ( 2 ) 123 - 130 1999年

記述言語：英語出版者・発行元：日本植物病理学会

5'-PAL遺伝子プロモータ上流領域(-2196〜+110)を順次削り取り, GUSレポーター遺伝子に連結したキメラ遺伝子をタバコに導入後, 4種PSPAL2-FL(-2196〜+l10), PSPAL2-FLd1(-1486〜+110), PSPAL2-FLd2(-966〜+110), PSPAL2-FLd3(-594〜+110)のトランスジェニック植物体を作出した。トランスジェニッククバコ葉におけるGUS発現様式を組織学的に観察したところ, タバコの非病原菌(Phytophthora capsici)接種において, PSPAL2-FLおよびPSPAL2-FLd1導入体では, 接種2日目で過敏感反応を起こした組織の周辺細胞できわめて顕著なGUS発現が検出されたのに対し, 病原菌(Phytophthora nicotiana)接種葉では, 微弱なGUS発現が接種部位周辺に拡がって検出された。また, 剃刀でタバコ葉に付傷した場合にも顕著なGUS発現がみられた。これらの結果は, PSPAL2の遺伝子発現は病原菌接種に限らず, 傷によっても誘導されること, 本発現にはプロモータ上流域(-2196〜ー966)が必要であることを示している。

DOI： 10.3186/jjphytopath.65.123

Transformation of the Endophyte Neotyphodium with the iaaM Gene.

その他リンク： http://agriknowledge.affrc.go.jp/RN/2010591007

Cloning and Structural Characterization of hrp Locus of Pseudomonas syringae pv. pisi.(共著)

Hideki NAKADA, Aiko TAHARA, Masaharu HAYASHI, Rena SHIMIZU, Rui TANAKA, Yuki ICHINOSE, Tomonori SHIRAISHI, Tetsuji YAMADA

Annals of Phytopathological Society of Japan 65 ( 2 ) 147 - 152 1999年

YUNUS Ahmad, 川又伸治, 島貫忠幸, 村上泰弘, 一瀬勇規, 白石友紀, 山田哲治

日本植物病理学会報 65 ( 2 ) 192 - 196 1999年

記述言語：英語出版者・発行元：The Phytopathological Society of Japan

オリーブこぶ病細菌のiaaM遺伝子(トリプトファンモノオキシゲナーゼ遺伝子)をネオティフォディウム・エンドファイト菌に導入し形質転換を試みた。その結果,ポリエチレングリコール(PEG)を用いる方法がエレクトロポレーション法に比べて高い形質転換効率を示した。ネオティフォディウムTF91006株とTi91093株の形質転換体におけるiaaM遺伝子と薬剤耐性マーカーのハイグロマイシン耐性遺伝子の染色体DNAへの組込みは,PCR法によって予想される560bpのiaaM遺伝子と1.7kbのハイグロマイシン耐性遺伝子の増幅によって確認した。これらの形質転換体におけるiaaM遺伝子の発現を培養ろ液中に蓄積されたインドールアセトアミド(IAM)量をHPLCによって定量することによって調べたところ,多くの形質転換体では有意なIAMの蓄積が検出された。

DOI： 10.3186/jjphytopath.65.192

Tranformation of the endophyte Neotyphodium With the iaaM gene(共著)

川又伸治, 島貫忠幸, 村上泰弘, 一瀬勇規, 白石友紀, 山田哲治

Annals of Phytopathological Society of Japan 65 ( 2 ) 192 - 196 1999年

記述言語：英語出版者・発行元：The Phytopathological Society of Japan

DOI： 10.3186/jjphytopath.65.192

Cloning and Structural Characterization of hrp Locus of Pseudomonas syringae pv. pisi.(共著)

Functional Analysis of retrotransposons in pea.(共著)

Plant Cell Phyiology 40 933 - 941 1999年

中田秀毅, 田原愛子, 林昌治, 清水鈴菜, 田中塁, 一瀬勇規, 白石友紀, 山田哲治

Annals of Phytopathological Society of Japan 65 ( 2 ) 147 - 152 1999年

記述言語：英語出版者・発行元：日本植物病理学会

エンドウつる枯れ病細菌(Pseudomonas Syringae pv. pisi)レース1のhrp遣伝子座をSuperCoslベクターにクローニングすると同時に, レース2〜4はレース1の塩基配列を参考としてPCR産物を調製し, pBluescript SK(+)にクローニングした後, hrpZの塩基配列から決定したアミノ酸配列を比較した。Pseudomonas 属のHrpZ (ハーピン)のアミノ酸配列では95〜50%の相同性があったが, Erwiniaではさらに相同性が低かった。しかし, レース1, 2, 3のHrpZのアミノ酸配列の相同性は99%以上と高かった。P. s. pisiのHrpZタンパク質は他のハーピンと同様, グリシンに富み熱に比較的安定で, カルボキシル末端にGGGLGTPとQTGTのダイレクトリピートを保持していた。また, 興味深いことにエンドウ褐紋病菌のサプレッシンBの6個のペプチドシークエンスのうち, 4残基の配列相同性がHrpZに存在していた。

DOI： 10.3186/jjphytopath.65.147

トマト青枯病細菌Ralstonia solanacearumの非病原化プラスミドpJTPS1の構造解析

その他リンク： http://agriknowledge.affrc.go.jp/RN/2010591010

cNDA cloning and gene expression of three small GTP-binding proteins in defense response of chickpea.(共著) 査読

Biochimica et Biophysica Acta 1489 ( 2-3 ) 462 - 466 1999年

植物病原菌と防御機構(共著)

蛋白質・核酸・酵素 44 2308 - 2314 1999年

Molecular cloning of a cDNA encoding a putative DNA-binding zinc-finger protein in pea.(共著)

Scientific Reports of the Faculty of Agriculture Okayama University 88 25 - 30 1999年

Co-purification of plasma membrane ATPase and phosphatidylinositol kinase from pea plasma membrane.(共著)

Scientific Reports of the Faculty of Agriculture Okayama University 88 31 - 38 1999年

Co-purification of plasma membrane ATPase and phosphatidylinositol kinase from pea plasma membrane.(共著)

Scientific Reports of the Faculty of Agriculture Okayama University 88 31 - 38 1999年

Inductions of defense responses by synthetic glycopeptides that have a partial structure of the elicitor in the spore germination fluid of Mycosphaerella pinodes.(共著)

Plant Cell Phyiology 40 978 - 985 1999年

清水鈴菜, 赤石維衆, 根岸秀明, 田中博, 一瀬勇規, 白石友紀, 山田哲治

日本植物病理學會報 65 ( 2 ) 184 - 188 1999年

記述言語：英語出版者・発行元：日本植物病理学会

トマト青枯病細菌の病原性野性株U-7から分離された非病原性突然変異体M4Sに特異的に存在しているプラスミドpJTPS1の全塩基配列を決定した。本プラスミドの塩基配列なびに推定ORFの相同性を検索した結果, Pseudomonas aeruginosaのバクテリオファージPf3のORF301や病原性および非病原性因子として報告されているトマト青枯病細菌のPopAl, HrpFの一部と相同性が検出された。サザンブロット解析によって, U-7のゲノム上にpJTPS1様配列が存在したこと, 本pJTPS1様配列はPopA1相同配列の近傍でpJTPS1非相同配列に連続していたことから, pJTPS1はU-7ゲノム上のpJTPS1様配列が切り出され環状化されたプラスミドであり, 本プラスミドの出現が非病原性に関与している可能性が推定された。

DOI： 10.3186/jjphytopath.65.184

Structural analysis of a putative hypovirulent plasmid, pJTPS1, found in a spontaneous avirulent mutant of Ralstonia solanacearum.(共著)

清水鈴菜, 赤石維衆, 根岸秀明, 田中博, 一瀬勇規, 白石友紀, 山田哲治

Annals of Phytopathological Society of Japan 65 ( 2 ) 184 - 188 1999年

記述言語：英語出版者・発行元：日本植物病理学会

DOI： 10.3186/jjphytopath.65.184