Faculty Profiles - Uchiyama Jumpei

MISC - Uchiyama Jumpei

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腸球菌感染症に対する治療用バクテリオファージφEF24Cの性状とゲノム解析

内山淳平, 松崎茂展, MOHAMMAD Rashel, 前田良浩, 竹村伊代, 邑岡麻子, 今井賞介

感染症学雑誌 81 ( 5 ) 607 - 607 2007.9

ファージφMR11のtail関連成分GP61の機能的解析 φMR11由来staphylolytic物質の他の可能性(Functional analysis of the tail-associated component GP61 of phage φMRl11: another possible φMR11-derived staphylolytic agent)

Mohammad Rashel, 松崎茂展, 内山淳平, 前田良浩, 竹村伊代, 今井章介

感染症学雑誌 81 ( 5 ) 646 - 646 2007.9

薬剤耐性と対策 GPC 腸球菌感染症に対する治療用バクテリオファージφEF24Cの性状とゲノム解析

内山淳平, 松崎茂展, Mohammad Rashel, 前田良浩, 竹村伊代, 邑岡麻子, 今井賞介

感染症学雑誌 81 ( 5 ) 607 - 607 2007.9

Phage φMR11のtail関連成分GP61の機能的解析 φMR11由来staphylolytic物質の他の可能性(Functional analyis of the tail-associated component GP61 of phage φMR11: another possible φMR11-derived staphylolytic agent)

Mohammad Rashel, 松崎茂展, 内山淳平, 前田良浩, 竹村伊代, 今井章介

感染症学雑誌 81 ( 臨増 ) 229 - 229 2007.3

薬剤耐性と対策 GPC 腸球菌感染症に対する治療用バクテリオファージφEF24Cの性状とゲノム解析

内山淳平, 松崎茂展, Mohammad Rashel, 前田良浩, 竹村伊代, 邑岡麻子, 今井章介

感染症学雑誌 81 ( 臨増 ) 165 - 165 2007.3

腸球菌感染症に対する治療用バクテリオファージφEF24Cのゲノム解析

内山淳平, 松崎茂展, モハンマドラシェル, 前田良浩, 竹村伊代, 黒田正幸, 邑岡麻子, 今井章介

日本細菌学雑誌 62 ( 1 ) 144 - 144 2007.2

In vivo and in vitro site-specific DNA recombination by phage φMR11-derived machinery

モハンマドラッシェル, 松崎茂展, 黒田正幸, 藤原隆子, 内山淳平, 前田良浩, 竹村伊代, 今井章介

日本細菌学雑誌 62 ( 1 ) 141 - 141 2007.2

ファージφMR11-由来機構によるIn vivoおよびin vitro部位特異的DNA組換え(In vivo and in vitro site-specific DNA recombination by phage φ MR11-derived machinery)

ラッシェル・モハンマド, 松崎茂展, 黒田正幸, 藤原隆子, 内山淳平, 前田良浩, 竹村伊代, 今井章介

日本細菌学雑誌 62 ( 1 ) 141 - 141 2007.2

バクテリオファージ療法

内山淳平, 松崎茂展, 今井章介

医学のあゆみ 219 ( 6 ) 483 - 484 2006.11

細菌学・ウイルス学バクテリオファージ療法

内山淳平, 松崎茂展, 今井章介

医学のあゆみ 219 ( 6 ) 483 - 484 2006.11

腸球菌感染症に対するファージ療法の検討

明智和愛, 松崎茂展, 内山淳平, RASHEL M, 桜井慎吾, 氏原隆子, 邑岡麻子, 杉原重喜, 杉浦哲朗, 今井章介

こうち 36 ( 1 ) 12 - 12 2006.10

バクテリオファージ療法:その現状と将来展望

今井章介, 松崎茂展, RASHEL Mohammad, 内山淳平

感染症学雑誌 80 ( 5 ) 549 - 550 2006.9

ワクチン,抗菌薬以外のアプローチ

松崎茂展, RASHEL Mohammad, 内山淳平, 今井章介

感染症学雑誌 80 ( 5 ) 556 - 557 2006.9

小児科外来診療における耐性菌の現状と対策ワクチン、抗菌薬以外のアプローチ

松崎茂展, Rashel Mohammad, 内山淳平, 今井章介

感染症学雑誌 80 ( 5 ) 556 - 557 2006.9

小児科外来診療における耐性菌の現状と対策ワクチン,抗菌薬以外のアプローチ

松崎茂展, Rashel Mohammad, 内山淳平, 今井章介

感染症学雑誌 80 ( 臨増 ) 103 - 103 2006.3

バクテリオファージ療法その現状と将来展望

今井章介, 松崎茂展, Rashel Mohammad, 内山淳平

感染症学雑誌 80 ( 臨増 ) 92 - 92 2006.3

腸球菌感染症に対するファージ療法の検討:(2) 実験的腸球菌感染マウスに対するファージ投与効果

明智和愛, 内山淳平, 松崎茂展, モハンマドラッシェル, 干場浩, 桜井慎吾, 前田良浩, 氏原隆子, 邑岡麻子, 今井章介

日本細菌学雑誌 61 ( 1 ) 112 - 112 2006.2

腸球菌感染症に対するファージ療法の検討:(1) 新規腸球菌ファージの分離と性状解析

内山淳平, 明智和愛, 松崎茂展, モハンマドラッシェル, 黒田正幸, 小谷典弘, 上原良雄, 杉原重喜, 杉浦哲朗, 今井章介

日本細菌学雑誌 61 ( 1 ) 111 - 111 2006.2

Bacteriophage therapy : a revitalized therapy against bacterial infectious diseases

MATSUZAKI Shigenobu, RASHEL Mohammad, UCHIYAMA Jumpei, SAKURAI Shingo, UJIHARA Takako, KURODA Masayuki, IKEUCHI Masahiko, TANI Toshikazu, FUJIEDA Mikiya, WAKIGUCHI Hiroshi, IMAI SHOSUKE

Journal of Infection and Chemotherapy 11 ( 5 ) 211 - 219 2005.10

Language：English Publisher：Springer

Bacteriophage (phage) therapy involves using phages or their products as bioagents for the treatment or prophylaxis of bacterial infectious diseases. Much evidence in support of the effectiveness of phage therapy against bacterial infectious diseases has accumulated since 1980 from animal model studies conducted in Western countries. Reports indicate that appropriate administration of living phages can be used to treat lethal infectious diseases caused by gram-negative bacteria, such as Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae, Vibrio vulnificus, and Salmonella spp., and gram-positive bacteria, such as Enterococcus faecium and Staphylococcus aureus. The phage display system and genetically modified nonreplicating phages are also effective for treatment of Helicobacter pylori and P. aeruginosa, respectively. In addition to phage particles per se, purified phage-encoded peptidoglycan hydrolase (lysin) is also reported to be effective for the treatment of bacterial infectious diseases caused by gram-positive bacteria such as Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, Bacillus anthracis, and group B streptococci. All phage lysins that have been studied to date exhibit immediate and strong bacteriolytic activity when applied exogenously. Furthermore, phage-coded inhibitors of peptidoglycan synthesis (protein antibiotics), search methods for novel antibacterial agents using phage genome informatics, and vaccines utilizing phages or their products are being developed. Phage therapy will compensate for unavoidable complications of chemotherapy such as the appearance of multidrug resistance or substituted microbism. © Japanese Society of Chemotherapy and The Japanese Association for Infectious Diseases 2005.

DOI： 10.1007/s10156-005-0408-9

ヒト細胞で機能する黄色ブドウ球菌ファージφMR11由来部位特異的組換えシステム

氏原隆子, 松崎茂展, 黒田正幸, RASHEL M, 明智和愛, 内山淳平, 桜井慎吾, 邑岡麻子, 今井章介

日本細菌学雑誌 60 ( 1 ) 63 - 63 2005.2

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