研究者詳細 - 馬場　健児

論文 - 馬場　健児

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PVstent治療のその先、より大きなサイズへのstent replacement

近藤麻衣子, 馬場健児, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 原真祐子, 笠原真悟, 大月審一

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 02] 2023年7月

先天性心疾患術後に施行した冠動脈領域に対する介入についての検討評価・適応について

栗田佳彦, 馬場健児, 近藤麻衣子, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 原真祐子, 平井健太, 大月審一, 塚原宏一, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 02] 2023年7月

大動脈-左室トンネル(Aorto-left ventricular tunnel)の外科治療と遠隔期の問題点

原真祐子, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 大月審一, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 01] 2023年7月

治療を希望しない胎児先天性心疾患症例に対する小児循環器科医の対応はどうあるべきか? 治療拒否家族への対応としての緊急院内倫理委員会開催の意義

馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 川本祐也, 原真祐子, 早田圭, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [III - 04] 2023年7月

Challenging cases in interventional cardiology カテーテル的肺静脈ステント留置術の留意点

馬場健児, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 川本祐也, 原真祐子, 岩崎達雄, 金澤伴幸, 小谷泰弘, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 06] 2023年7月

成人先天性心疾患の心不全に対する多剤併用療法の試み

杜徳尚, 中島充貴, 小谷恭弘, 馬場健児, 黒子洋介, 中村一文, 赤木禎治, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [II - 06] 2023年7月

フォンタン適応獲得を目指した再手術 Fontan適応獲得に向けたCRTの有用性

重光祐輔, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 大月審一, 笠原真悟, 栄徳隆裕

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 05] 2023年7月

Longitudinal Measurement of Histidine-Rich Glycoprotein Levels in Bronchopulmonary Dysplasia: A Pilot Study. 国際誌

Daisaku Morimoto, Yosuke Washio, Kei Tamai, Takeshi Sato, Tomoka Okamura, Hirokazu Watanabe, Yu Fukushima, Junko Yoshimoto, Misao Kageyama, Kenji Baba, Hirokazu Tsukahara

Biomedicines 11 ( 1 ) 2023年1月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Histidine-rich glycoprotein (HRG) has been reported to inhibit signaling leading to the release of high mobility group box 1 protein, a damage-associated molecular pattern. The present study aimed to determine the longitudinal change in HRG levels in extremely preterm infants and assess whether complications such as bronchopulmonary dysplasia (BPD) were associated with differences in HRG levels. In this multicenter, prospective, observational study, we measured serum HRG levels every 2 weeks from birth to 8 weeks of age. Serum HRG was measured using an enzyme-linked immunosorbent assay. We included 19 extremely preterm infants in the study and 74 samples were analyzed. The median gestational age was 26.0 weeks, and the median birth weight was 858 g. Serum HRG levels showed a significant upward trend after birth (p < 0.001); median HRG concentrations at birth and at 2, 4, 6, and 8 weeks of age were 1.07, 1.11, 2.86, 6.05, and 7.49 µg/mL, respectively. Onset of BPD was not associated with differences in serum HRG levels. Further, the serum HRG levels increased significantly after birth in extremely preterm infants.

DOI： 10.3390/biomedicines11010212

PubMed

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Novel and recurrent COMP gene variants in five Japanese patients with pseudoachondroplasia: skeletal changes from the neonatal to infantile periods.

Kosei Hasegawa, Natsuko Futagawa, Yuko Ago, Hiroyuki Miyahara, Daisuke Harada, Mari Miyazawa, Junko Yoshimoto, Kenji Baba, Tadashi Moriwake, Hiroyuki Tanaka, Hirokazu Tsukahara

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 32 ( 4 ) 221 - 227 2023年

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Pseudoachondroplasia (PSACH) is an autosomal dominant skeletal dysplasia caused by pathogenic variants of cartilage oligomeric matrix protein (COMP). Clinical symptoms of PSACH are characterized by growth disturbances after the first year of life. These disturbances lead to severe short stature with short limbs, brachydactyly, scoliosis, joint laxity, joint pain since childhood, and a normal face. Epimetaphyseal dysplasia, shortened long bones, and short metacarpals and phalanges are common findings on radiological examination. Additionally, anterior tonguing of the vertebral bodies in the lateral view is an important finding in childhood because it is specific to PSACH and normalizes with age. Here, we report five Japanese patients with PSACH, with one recurrent (p.Cys351Tyr) and four novel heterozygous pathogenic COMP variants (p.Asp437Tyr, p.Asp446Gly, p.Asp507Tyr, and p.Asp518Val). These five pathogenic variants were located in the calcium-binding type 3 (T3) repeats. In four of the novel variants, the affected amino acid was aspartic acid, which is abundant in each of the eight T3 repeats. We describe the radiological findings of these five patients. We also retrospectively analyzed the sequential changes in the vertebral body and epimetaphysis of the long bones from the neonatal to infantile periods in a patient with PSACH and congenital heart disease.

DOI： 10.1297/cpe.2023-0035

PubMed

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Vascular occlusion with 0.035-inch hydrogel expandable coils in congenital heart diseases and vascular anomalies 査読

Kenji Baba, Maiko Kondo, Takahiro Eitoku, Yusuke Shigemitsu, Kenta Hirai, Shinichi Otsuki, Tomoyuki Kanazawa, Tatsuo Iwasaki, Toshihiro Iguchi, Norihisa Toh, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara

Journal of Cardiology 80 ( 3 ) 249 - 254 2022年9月

Fontan術後遠隔期に消化管Angiectasiaによると思われる消化管出血を合併した左心低形成症候群の女児

橋田祐一郎, 河場康郎, 美野陽一, 近藤麻衣子, 馬場健児

日本心臓病学会学術集会抄録 70回 C - 2 2022年9月

新生児領域における酸化ストレス制御の意義

塚原宏一, 宮原宏幸, 鷲尾洋介, 津下充, 馬場健児

日本小児高血圧研究会誌 18 ( 1 ) 10 - 18 2022年8月

記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児高血圧研究会

酸化ストレスは、内部・外部刺激により生体内で活性酸素群(活性窒素も含む)が抗酸化システムで捕捉しきれないほど過剰に生じる状況である。酸化ストレス亢進は血管内皮障害と深く関連する。とりわけ、血管内皮での一酸化窒素(nitric oxide:NO)生成は生体のレドックス環境を保持するうえで必須である。酸化ストレス亢進はarginineを基質とするNO合成を抑制し、内因性NO合成酵素阻害因子であるasymmetric dimethylarginine(ADMA)の生成を刺激する。新生児の急速進行性疾患、慢性遷延性疾患ではしばしば酸化ストレスが増幅され、生体の構造や機能が酸化劣化を受けて、組織障害が不可逆的に進展する。これらの疾患の治療や管理において酸化ストレスを制御することは重要である。そのためには酸化ストレスの病態生理、それへの防御機制を把握し、特異的マーカーを用いて患者の酸化ストレス環境を非～低侵襲的に評価することが必要である。新生児医療の現場で実施される種々の治療は、酸化ストレス制御を目指すものでもある。その中で、母乳はNO、thioredoxin-1などの抗酸化因子を多量に含有し、酸化ストレス過剰病態の抑止に有効と推定される。今後は、"レドックス"に関連してより特異性の高い細胞機能修飾薬が開発され、それらが重症疾患への集学治療の中に組み込まれていくことが期待される。(著者抄録)

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中心肺動脈欠損、高度低形成を伴うPA/VSD/MAPCA症例の治療経過と予後

近藤麻衣子, 馬場健児, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 原真佑子, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [III - 06] 2022年7月

IVC欠損を伴った単心室患者におけるTCPC術後合併症の発生率と治療肺動静脈瘻は改善しうるか

原真祐子, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 大月審一, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [III - 04] 2022年7月

failing Fontanに対するfenestration stentの有用性

馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥祐, 平井健太, 川本祐也, 原真祐子, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [II - 01] 2022年7月

当院で経験した左冠動脈肺動脈起始の臨床経過

川本拓也, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 原真祐子, 大月審一, 笠原真吾

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [II - 03] 2022年7月

BDG/TCPS術後における肺動静脈瘻形成に関する検討

重光祐輔, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 平井健太, 川本拓也, 原真祐子, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [I - 03] 2022年7月

成人に到達した二心室修復術後の純型肺動脈閉鎖における小児期の三尖弁サイズの推移と成人期心不全発症の関連について

杜徳尚, 小谷恭弘, 中島充貴, 黒子洋介, 馬場健児, 赤木禎治, 笠原真悟, 伊藤浩

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [II - 04] 2022年7月

Impact of decompression of the right ventricle on the sinusoidal communications in pulmonary atresia and intact ventricular septum. 招待査読国際誌

Takahiro Eitoku, Shingo Kasahara, Kenji Baba, Yasuhiro Kotani

The Journal of thoracic and cardiovascular surgery 163 ( 6 ) 2210 - 2215 2022年6月

Stepwise Treatment for Heterotaxy Syndrome and Functional Single Ventricle Complicated by Infra-Cardiac Total Anomalous Pulmonary Venous Connection with Ductus Venosus Stent Placement and Subsequent Occlusion. 査読国際誌

Yuki Imai, Kenji Baba, Shinichi Otsuki, Maiko Kondo, Takahiro Eitoku, Yusuke Shigemitsu, Yosuke Fukushima, Kenta Hirai, Tatsuo Iwasaki, Tomoyuki Kanazawa, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara

Pediatric cardiology 43 ( 4 ) 756 - 763 2022年4月

担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC

Even today, when the surgical outcome of congenital heart disease in the neonatal period has improved, the prognosis for heterotaxy syndrome and functional single ventricle complicated with total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC), especially the infra-cardiac type, is catastrophic. We describe a strategy that combines percutaneous ductus venosus (DV) stent placement and occlusion after TAPVC repair to ensure survival from initial surgery to bidirectional cavopulmonary shunt (BCPS) procedure and facilitate subsequent treatment. Three consecutive patients with heterotaxy syndrome and functional single ventricle complicated by infra-cardiac TAPVC treated with our own strategy were retrospectively studied. In two infants, DV stent placement was performed on the day of birth. In one case at 11 days of age. The risk of pulmonary vein obstruction was reduced, and on-pump surgery, including TAPVC repair, was performed on a standby basis. Since the rapid increase in hepatic enzymes occurred on postoperative day 0 to 1 in all cases, percutaneous stent occlusion was performed until postoperative day 3. The procedure improved liver function. One patient died due to severe atrioventricular valve regurgitation, one case underwent BCPS, and one patient was waiting to undergo. DV stent placement can avoid TAPVC repair in the early neonatal period. After TAPVC repair, the portosystemic shunt remained, resulting in hepatic dysfunction, but this could be improved by stent and vertical vein occlusion. A series of stepwise treatments can be useful to help such critically ill infants survive the high-risk neonatal period and achieve good BCPS circulation.

DOI： 10.1007/s00246-021-02782-z

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その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1007/s00246-021-02782-z/fulltext.html

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