研究者詳細 - 馬場　健児

Eight‐Year Outcomes of Cardiosphere‐Derived Cells in Single Ventricle Congenital Heart Disease

Kenta Hirai, Ryusuke Sawada, Tomohiro Hayashi, Toru Araki, Naomi Nakagawa, Maiko Kondo, Kenji Yasuda, Takuya Hirata, Tomoyuki Sato, Yuki Nakatsuka, Michihiro Yoshida, Shingo Kasahara, Kenji Baba, Hidemasa Oh

Journal of the American Heart Association 2024年11月

掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)

Background

Cardiosphere‐derived cell (CDC) infusion was associated with better clinical outcomes at 2 years in patients with single ventricle heart disease. The current study investigates time‐to‐event outcomes at 8 years.

 Methods and Results

 This cohort enrolled patients with single ventricles who underwent stage 2 or stage 3 palliation from January 2011 to January 2015 at 8 centers in Japan. The primary outcomes were time‐dependent CDC treatment effects on death and late complications during 8 years of follow‐up, assessed by restricted mean survival time. Among 93 patients enrolled (mean age, 2.3±1.3 years; 56% men), 40 received CDC infusion. Overall survival for CDC‐treated versus control patients did not differ at 8 years (hazard ratio [HR], 0.60 [95% CI, 0.21–1.77]; P =0.35). Treatment effect had nonproportional hazards for death favoring CDCs at 4 years (restricted mean survival time difference +0.33 years [95% CI, 0.01–0.66]; P =0.043). In patients with heart failure with reduced ejection fraction, CDC treatment effect on survival was greater over 8 years (restricted mean survival time difference +1.58 years [95% CI, 0.05–3.12]; P =0.043). Compared with control participants, CDC‐treated patients showed lower incidences of late failure (HR, 0.45 [95% CI, 0.21–0.93]; P =0.027) and adverse events (subdistribution HR, 0.50 [95% CI, 0.27–0.94]; P =0.036) at 8 years.

 Conclusions

By 8 years, CDC infusion was associated with lower hazards of late failure and adverse events in single ventricle heart disease. CDC treatment effect on survival was notable by 4 years and showed a durable clinical benefit in patients with heart failure with reduced ejection fraction over 8 years.

 Registration

 URL: https://www.clinicaltrials.gov ; Unique identifiers: NCT01273857 and NCT01829750.

DOI： 10.1161/jaha.124.038137

The Advantages of Balloon Angioplasty over Stent Implantation for Some Lesions. 国際誌

Kenji Baba

Pediatric cardiology 2024年10月

Pulmonary Flow Management by Combination Therapy of Hemostatic Clipping and Balloon Angioplasty for Right Ventricular-Pulmonary Artery Shunt in Hypoplastic Left Heart Syndrome. 国際誌

Yusuke Shigemitsu, Maiko Kondo, Yoshihiko Kurita, Yosuke Fukushima, Yuya Kawamoto, Kenta Hirai, Mayuko Hara, Tomoyuki Kanazawa, Tatsuo Iwasaki, Shingo Kasahara, Koichi Kataoka, Hirokazu Tsukahara, Kenji Baba

Pediatric cardiology 2024年7月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Controlling pulmonary blood flow in patients who have undergone Norwood palliation, especially early postoperatively, is challenging due to a change in the balance of systemic and pulmonary vascular resistance. We applied a combination therapy of clipping and balloon angioplasty for right ventricle-pulmonary artery (RV-PA) shunt to control pulmonary blood flow, but the influence of the combination therapy on the PA condition is uncertain. Retrospectively analysis was conducted of all infants with hypoplastic left heart syndrome who had undergone Norwood palliation with RV-PA shunt at Okayama University Hospital from January 2008 to September 2022. A total of 50 consecutive patients underwent Norwood palliation with RV-PA shunt in this study period. Of them, 29 patients underwent RV-PA shunt flow clipping, and the remaining 21 had unclipped RV-PA shunt. Twenty-three patients underwent balloon angioplasty for RV-PA shunt with clips. After balloon angioplasty, oxygen saturation significantly increased from 69 (59-76)% to 80 (72-86)% (p < 0.001), and the narrowest portion of the clipped conduit significantly improved from 2.8 (1.8-3.4) to 3.8 (2.9-4.6) mm (p < 0.001). In cardiac catheterizations prior to Bidirectional cavo-pulmonary shunt (BCPS), there were no significant differences in pulmonary-to-systemic flow ratio (Qp/Qs), ventricular end-diastolic pressure, Nakata index, arterial saturation, mean pulmonary artery pressure and pulmonary vascular resistance index. On the other hand, in Cardiac catheterizations prior to Fontan, Nakata index was larger in the clipped group (p = 0.02). There was no statistically significant difference in the 5-year survival between the two groups (clipped group 96%, unclipped group 74%, log-rank test: p = 0.13). At least, our combination therapy of clipping and balloon angioplasty for RV-PA shunt did not negatively impact PA growth. Although there is a trend toward better but not statistically significant difference in outcomes in the clipped group compared to the non-clipped group, this treatment strategy may play an important role in improving outcomes in hypoplastic left heart syndrome.

DOI： 10.1007/s00246-024-03579-6

Long-term outcome and cardiac function after anatomic repair of congenitally corrected transposition. 国際誌

Fumi Yokohama, Norihisa Toh, Yasuhiro Kotani, Yoichi Takaya, Yosuke Kuroko, Kenji Baba, Teiji Akagi, Shingo Kasahara, Hiroshi Ito

Interdisciplinary cardiovascular and thoracic surgery 38 ( 3 ) 2024年3月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

OBJECTIVES: There is limited information on long-term outcomes and trajectories of ventricular and valvular functions in patients with congenitally corrected transposition of the great arteries after anatomic repair according to the operative strategy with a median follow-up period of more than 10 years. METHODS: Twenty-nine patients who underwent anatomic repair in Okayama University Hospital between January 1994 and December 2020 were reviewed. Outcomes were compared between patients who underwent a double switch operation (DS group) and patients with an atrial switch with a Rastelli operation (Rastelli-Senning/Mustard group). RESULTS: Fifteen (52%) were in the DS group and 14 (48%) were in the Rastelli-Senning/Mustard group. The median follow-up period after anatomic repair was 12.7 (interquartile range 4.2-18.8) years. There were 3 (10%) early deaths and 3 (10%) late deaths. Survival rates for the entire cohort at 10 and 20 years were 86% and 71%, respectively, and were not different between the 2 groups. Using competing risk analysis, risks of heart failure, cardiac rhythm device implantation and atrial arrhythmia showed no significant differences between the 2 groups, whereas risk of reoperation was higher in the Rastelli-Senning/Mustard group than that in the DS group. Four patients after a DS operation and 1 patient after a Rastelli technique developed more than moderate aortic regurgitation. CONCLUSIONS: During a median follow-up period of more than 10 years, mortality rate and ventricular and valvular functions after anatomic repair were acceptable, though the incidences of late complications were relatively high, especially in the Rastelli-Senning/Mustard group.

DOI： 10.1093/icvts/ivae033

Detection of hepatocellular carcinoma during Fontan-associated liver disease follow-up: a report of three cases

移行期医療・ACHD診療の実践的方策移行期医療を断念せざるを得ない患者について考える

馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 川本祐也, 原真佑子, 赤木禎治, 西井伸洋, 杜徳尚, 川畑拓也, 黒子洋介, 小谷恭弘, 笠原真悟

日本成人先天性心疾患学会雑誌 13 ( 1 ) 91 - 91 2024年1月

当科での成人期複雑心奇形に対するカテーテル治療

馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 川本祐也, 原真佑子, 赤木禎治, 西井伸洋, 杜徳尚, 小谷恭弘, 笠原真悟

日本成人先天性心疾患学会雑誌 13 ( 1 ) 125 - 125 2024年1月

Cone手術時代の成人Ebstein病の管理成人Ebstein病でのCone手術前後における3D心エコーでの三尖弁輪サイズと開口部の評価

杜徳尚, 小谷恭弘, 中島充貴, 高谷陽一, 川畑拓也, 黒子洋介, 馬場健児, 赤木禎治, 笠原真悟, 中村一文

日本成人先天性心疾患学会雑誌 13 ( 1 ) 79 - 79 2024年1月

成人期における修正大血管転位症患者の臨床像

小谷恭弘, 杜徳尚, 黒子洋介, 小林純子, 川畑拓也, 馬場健児, 赤木禎治, 笠原真悟

日本成人先天性心疾患学会雑誌 13 ( 1 ) 120 - 120 2024年1月

Hideki Onishi, Norihisa Toh, Teiji Akagi, Kenji Baba, Yasuhiro Kotani, Akinobu Takaki, Shingo Kasahara, Hiroshi Ito

Clinical Journal of Gastroenterology 2023年11月

Epilepsy in Children With Congenital Heart Disease: Risk Factors and Characteristic Presentations. 国際誌

Takashi Shibata, Maiko Kondo, Yosuke Fukushima, Mari Akiyama, Tomoyuki Akiyama, Teruko Morooka, Kenji Baba, Shinichi Ohtsuki, Hirokazu Tsukahara, Shingo Kasahara, Katsuhiro Kobayashi

Pediatric neurology 147 28 - 35 2023年10月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Children with a congenital heart disease (CHD) are at a higher risk of developing epilepsy than the general population, but detailed characteristics of CHD-associated epilepsy have not been clarified. The purposes of this study were to determine the risk factors for developing epilepsy associated with CHD and to elucidate the characteristics of such epilepsy. METHODS: We performed a retrospective cohort study based on medical records of pediatric patients with CHD who were born between January 2006 and December 2016, underwent cardiac surgery at Okayama University Hospital, and were followed up until at least age three years. Multivariate logistic regression analysis was used to determine factors particularly associated with epilepsy occurrence. In patients who developed epilepsy, clinical data on seizure characteristics were further investigated. RESULTS: We collected data from 1024 patients, and 41 (4.0%) developed epilepsy. The presence of underlying disease (odds ratio [OR]: 2.413; 95% confidence interval [CI]: 1.150 to 4.883) and the Society of Thoracic Surgeons-European Association for Cardio-Thoracic Surgery score category 2 (OR: 4.373; 95% CI: 1.090 to 29.150) and category 5 (OR: 10.385; 95% CI: 1.717 to 89.016) were significantly related to epilepsy occurrence. Of the 41 patients with epilepsy, 15 (including nine with hypoplastic left heart syndrome) had focal impaired awareness seizures specified as autonomic seizures with vomiting, which tends to escape detection. CONCLUSIONS: We clarified the risk factors for developing epilepsy in children with CHD. We also found that autonomic seizure with vomiting is an important symptom in these children.

DOI： 10.1016/j.pediatrneurol.2023.07.004

Challenging cases in interventional cardiology カテーテル的肺静脈ステント留置術の留意点

馬場健児, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 川本祐也, 原真祐子, 岩崎達雄, 金澤伴幸, 小谷泰弘, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 06] 2023年7月

治療を希望しない胎児先天性心疾患症例に対する小児循環器科医の対応はどうあるべきか? 治療拒否家族への対応としての緊急院内倫理委員会開催の意義

馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 川本祐也, 原真祐子, 早田圭, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [III - 04] 2023年7月

大動脈-左室トンネル(Aorto-left ventricular tunnel)の外科治療と遠隔期の問題点

原真祐子, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 大月審一, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 01] 2023年7月

PVstent治療のその先、より大きなサイズへのstent replacement

近藤麻衣子, 馬場健児, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 原真祐子, 笠原真悟, 大月審一

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 02] 2023年7月

先天性心疾患術後に施行した冠動脈領域に対する介入についての検討評価・適応について

栗田佳彦, 馬場健児, 近藤麻衣子, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 原真祐子, 平井健太, 大月審一, 塚原宏一, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 02] 2023年7月

大動脈離断/心室中隔欠損症の術後遠隔期の検討

福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 重光祐輔, 平井健太, 原真祐子, 岩崎達雄, 笠原真悟, 小谷恭弘

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [II - 06] 2023年7月

フォンタン適応獲得を目指した再手術 Fontan適応獲得に向けたCRTの有用性

重光祐輔, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 大月審一, 笠原真悟, 栄徳隆裕

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 05] 2023年7月

大動脈離断/心室中隔欠損症の術後遠隔期の検討

福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 重光祐輔, 平井健太, 原真祐子, 岩崎達雄, 笠原真悟, 小谷恭弘

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [II - 06] 2023年7月

PVstent治療のその先、より大きなサイズへのstent replacement

近藤麻衣子, 馬場健児, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 原真祐子, 笠原真悟, 大月審一

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 02] 2023年7月

先天性心疾患術後に施行した冠動脈領域に対する介入についての検討評価・適応について

栗田佳彦, 馬場健児, 近藤麻衣子, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 原真祐子, 平井健太, 大月審一, 塚原宏一, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 02] 2023年7月

大動脈-左室トンネル(Aorto-left ventricular tunnel)の外科治療と遠隔期の問題点

原真祐子, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 大月審一, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 01] 2023年7月

馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 川本祐也, 原真祐子, 早田圭, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [III - 04] 2023年7月

Challenging cases in interventional cardiology カテーテル的肺静脈ステント留置術の留意点

馬場健児, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 川本祐也, 原真祐子, 岩崎達雄, 金澤伴幸, 小谷泰弘, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 06] 2023年7月

成人先天性心疾患の心不全に対する多剤併用療法の試み

杜徳尚, 中島充貴, 小谷恭弘, 馬場健児, 黒子洋介, 中村一文, 赤木禎治, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [II - 06] 2023年7月

フォンタン適応獲得を目指した再手術 Fontan適応獲得に向けたCRTの有用性

重光祐輔, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 大月審一, 笠原真悟, 栄徳隆裕

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 59回 [I - 05] 2023年7月

Longitudinal Measurement of Histidine-Rich Glycoprotein Levels in Bronchopulmonary Dysplasia: A Pilot Study. 国際誌

Daisaku Morimoto, Yosuke Washio, Kei Tamai, Takeshi Sato, Tomoka Okamura, Hirokazu Watanabe, Yu Fukushima, Junko Yoshimoto, Misao Kageyama, Kenji Baba, Hirokazu Tsukahara

Biomedicines 11 ( 1 ) 2023年1月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Histidine-rich glycoprotein (HRG) has been reported to inhibit signaling leading to the release of high mobility group box 1 protein, a damage-associated molecular pattern. The present study aimed to determine the longitudinal change in HRG levels in extremely preterm infants and assess whether complications such as bronchopulmonary dysplasia (BPD) were associated with differences in HRG levels. In this multicenter, prospective, observational study, we measured serum HRG levels every 2 weeks from birth to 8 weeks of age. Serum HRG was measured using an enzyme-linked immunosorbent assay. We included 19 extremely preterm infants in the study and 74 samples were analyzed. The median gestational age was 26.0 weeks, and the median birth weight was 858 g. Serum HRG levels showed a significant upward trend after birth (p < 0.001); median HRG concentrations at birth and at 2, 4, 6, and 8 weeks of age were 1.07, 1.11, 2.86, 6.05, and 7.49 µg/mL, respectively. Onset of BPD was not associated with differences in serum HRG levels. Further, the serum HRG levels increased significantly after birth in extremely preterm infants.

DOI： 10.3390/biomedicines11010212

Novel and recurrent COMP gene variants in five Japanese patients with pseudoachondroplasia: skeletal changes from the neonatal to infantile periods.

Kosei Hasegawa, Natsuko Futagawa, Yuko Ago, Hiroyuki Miyahara, Daisuke Harada, Mari Miyazawa, Junko Yoshimoto, Kenji Baba, Tadashi Moriwake, Hiroyuki Tanaka, Hirokazu Tsukahara

Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 32 ( 4 ) 221 - 227 2023年

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Pseudoachondroplasia (PSACH) is an autosomal dominant skeletal dysplasia caused by pathogenic variants of cartilage oligomeric matrix protein (COMP). Clinical symptoms of PSACH are characterized by growth disturbances after the first year of life. These disturbances lead to severe short stature with short limbs, brachydactyly, scoliosis, joint laxity, joint pain since childhood, and a normal face. Epimetaphyseal dysplasia, shortened long bones, and short metacarpals and phalanges are common findings on radiological examination. Additionally, anterior tonguing of the vertebral bodies in the lateral view is an important finding in childhood because it is specific to PSACH and normalizes with age. Here, we report five Japanese patients with PSACH, with one recurrent (p.Cys351Tyr) and four novel heterozygous pathogenic COMP variants (p.Asp437Tyr, p.Asp446Gly, p.Asp507Tyr, and p.Asp518Val). These five pathogenic variants were located in the calcium-binding type 3 (T3) repeats. In four of the novel variants, the affected amino acid was aspartic acid, which is abundant in each of the eight T3 repeats. We describe the radiological findings of these five patients. We also retrospectively analyzed the sequential changes in the vertebral body and epimetaphysis of the long bones from the neonatal to infantile periods in a patient with PSACH and congenital heart disease.

DOI： 10.1297/cpe.2023-0035

Vascular occlusion with 0.035-inch hydrogel expandable coils in congenital heart diseases and vascular anomalies 査読

Kenji Baba, Maiko Kondo, Takahiro Eitoku, Yusuke Shigemitsu, Kenta Hirai, Shinichi Otsuki, Tomoyuki Kanazawa, Tatsuo Iwasaki, Toshihiro Iguchi, Norihisa Toh, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara

Journal of Cardiology 80 ( 3 ) 249 - 254 2022年9月

Fontan術後遠隔期に消化管Angiectasiaによると思われる消化管出血を合併した左心低形成症候群の女児

橋田祐一郎, 河場康郎, 美野陽一, 近藤麻衣子, 馬場健児

日本心臓病学会学術集会抄録 70回 C - 2 2022年9月

新生児領域における酸化ストレス制御の意義

塚原宏一, 宮原宏幸, 鷲尾洋介, 津下充, 馬場健児

日本小児高血圧研究会誌 18 ( 1 ) 10 - 18 2022年8月

記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児高血圧研究会

酸化ストレスは、内部・外部刺激により生体内で活性酸素群(活性窒素も含む)が抗酸化システムで捕捉しきれないほど過剰に生じる状況である。酸化ストレス亢進は血管内皮障害と深く関連する。とりわけ、血管内皮での一酸化窒素(nitric oxide:NO)生成は生体のレドックス環境を保持するうえで必須である。酸化ストレス亢進はarginineを基質とするNO合成を抑制し、内因性NO合成酵素阻害因子であるasymmetric dimethylarginine(ADMA)の生成を刺激する。新生児の急速進行性疾患、慢性遷延性疾患ではしばしば酸化ストレスが増幅され、生体の構造や機能が酸化劣化を受けて、組織障害が不可逆的に進展する。これらの疾患の治療や管理において酸化ストレスを制御することは重要である。そのためには酸化ストレスの病態生理、それへの防御機制を把握し、特異的マーカーを用いて患者の酸化ストレス環境を非～低侵襲的に評価することが必要である。新生児医療の現場で実施される種々の治療は、酸化ストレス制御を目指すものでもある。その中で、母乳はNO、thioredoxin-1などの抗酸化因子を多量に含有し、酸化ストレス過剰病態の抑止に有効と推定される。今後は、"レドックス"に関連してより特異性の高い細胞機能修飾薬が開発され、それらが重症疾患への集学治療の中に組み込まれていくことが期待される。(著者抄録)

Stepwise Treatment for Heterotaxy Syndrome and Functional Single Ventricle Complicated by Infra-Cardiac Total Anomalous Pulmonary Venous Connection with Ductus Venosus Stent Placement and Subsequent Occlusion. 査読国際誌

中心肺動脈欠損、高度低形成を伴うPA/VSD/MAPCA症例の治療経過と予後

近藤麻衣子, 馬場健児, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 原真佑子, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [III - 06] 2022年7月

IVC欠損を伴った単心室患者におけるTCPC術後合併症の発生率と治療肺動静脈瘻は改善しうるか

原真祐子, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 大月審一, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [III - 04] 2022年7月

failing Fontanに対するfenestration stentの有用性

馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥祐, 平井健太, 川本祐也, 原真祐子, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [II - 01] 2022年7月

当院で経験した左冠動脈肺動脈起始の臨床経過

川本拓也, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 原真祐子, 大月審一, 笠原真吾

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [II - 03] 2022年7月

BDG/TCPS術後における肺動静脈瘻形成に関する検討

重光祐輔, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 平井健太, 川本拓也, 原真祐子, 笠原真悟

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [I - 03] 2022年7月

成人に到達した二心室修復術後の純型肺動脈閉鎖における小児期の三尖弁サイズの推移と成人期心不全発症の関連について

杜徳尚, 小谷恭弘, 中島充貴, 黒子洋介, 馬場健児, 赤木禎治, 笠原真悟, 伊藤浩

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 58回 [II - 04] 2022年7月

Impact of decompression of the right ventricle on the sinusoidal communications in pulmonary atresia and intact ventricular septum. 招待査読国際誌

Takahiro Eitoku, Shingo Kasahara, Kenji Baba, Yasuhiro Kotani

The Journal of thoracic and cardiovascular surgery 163 ( 6 ) 2210 - 2215 2022年6月

Yuki Imai, Kenji Baba, Shinichi Otsuki, Maiko Kondo, Takahiro Eitoku, Yusuke Shigemitsu, Yosuke Fukushima, Kenta Hirai, Tatsuo Iwasaki, Tomoyuki Kanazawa, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara

Pediatric cardiology 43 ( 4 ) 756 - 763 2022年4月

担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC

Even today, when the surgical outcome of congenital heart disease in the neonatal period has improved, the prognosis for heterotaxy syndrome and functional single ventricle complicated with total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC), especially the infra-cardiac type, is catastrophic. We describe a strategy that combines percutaneous ductus venosus (DV) stent placement and occlusion after TAPVC repair to ensure survival from initial surgery to bidirectional cavopulmonary shunt (BCPS) procedure and facilitate subsequent treatment. Three consecutive patients with heterotaxy syndrome and functional single ventricle complicated by infra-cardiac TAPVC treated with our own strategy were retrospectively studied. In two infants, DV stent placement was performed on the day of birth. In one case at 11 days of age. The risk of pulmonary vein obstruction was reduced, and on-pump surgery, including TAPVC repair, was performed on a standby basis. Since the rapid increase in hepatic enzymes occurred on postoperative day 0 to 1 in all cases, percutaneous stent occlusion was performed until postoperative day 3. The procedure improved liver function. One patient died due to severe atrioventricular valve regurgitation, one case underwent BCPS, and one patient was waiting to undergo. DV stent placement can avoid TAPVC repair in the early neonatal period. After TAPVC repair, the portosystemic shunt remained, resulting in hepatic dysfunction, but this could be improved by stent and vertical vein occlusion. A series of stepwise treatments can be useful to help such critically ill infants survive the high-risk neonatal period and achieve good BCPS circulation.

DOI： 10.1007/s00246-021-02782-z

Higher preoperative Qp/Qs ratio is associated with lower preoperative regional cerebral oxygen saturation in children with ventricular septal defect 査読

その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1007/s00246-021-02782-z/fulltext.html

先天性心疾患の児に発症したてんかんの検討

柴田敬, 近藤麻衣子, 秋山麻里, 秋山倫之, 諸岡輝子, 馬場健児, 大月審一, 塚原宏一, 笠原真悟, 小林勝弘

日本小児科学会雑誌 126 ( 2 ) 303 - 303 2022年2月

完全型心内膜床欠損の成人期の予後と臨床像についての検討

杜徳尚, 小谷恭弘, 横浜ふみ, 黒子洋介, 馬場健児, 赤木禎治, 笠原真悟, 伊藤浩

日本成人先天性心疾患学会雑誌 11 ( 1 ) 201 - 201 2022年1月

冠動脈起始異常に対する外科治療

小谷恭弘, 鈴木浩之, 木佐森永理, 枝木大治, 小松弘明, 迫田直也, 辻龍典, 横田豊, 村岡玄哉, 衛藤弘城, 小林純子, 川畑拓也, 黒子洋介, 廣田真規, 馬場健児, 杜徳尚, 赤木禎治, 伊藤浩, 笠原真悟

日本成人先天性心疾患学会雑誌 11 ( 1 ) 211 - 211 2022年1月

冠動脈起始異常に対する外科治療

日本成人先天性心疾患学会雑誌 11 ( 1 ) 211 - 211 2022年1月

当科における成人期の複雑先天性心疾患に対するカテーテルインターベンションの実際

馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 原真祐子, 西井信洋, 杜徳尚, 笠原真悟, 小谷恭弘, 大月審一

日本成人先天性心疾患学会雑誌 11 ( 1 ) 189 - 189 2022年1月

完全型心内膜床欠損の成人期の予後と臨床像についての検討

杜徳尚, 小谷恭弘, 横浜ふみ, 黒子洋介, 馬場健児, 赤木禎治, 笠原真悟, 伊藤浩

日本成人先天性心疾患学会雑誌 11 ( 1 ) 201 - 201 2022年1月

【周産期医学必修知識(第9版)】血中リン異常

塚原宏一, 宮原宏幸, 馬場健児

周産期医学 51 ( 増刊 ) 883 - 885 2021年12月

Static balloon atrial septostomy in Japan in shortage of standard balloon septostomy catheter 査読

Kenji Baba, Kenji Suda, Motoki Takamuro, Shin Takahashi, Hisashi Sugiyama, Kazuto Fujimoto, Masataka Kitano, Takanari Fujii, Hiroaki Kise, Sinichi Ohtsuki, Hideshi Tomita

Journal of Cardiology 78 ( 3 ) 219 - 223 2021年9月

Perioperative Milrinone Infusion Improves One-Year Survival After the Norwood-Sano Procedure 査読

Tomoyuki Kanazawa, Kazuyoshi Shimizu, Tatsuo Iwasaki, Kenji Baba, Shinichi Otsuki, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara, Hiroshi Morimatsu

Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia 35 ( 7 ) 2073 - 2078 2021年7月

当院における小児に対する開胸下CRTの有用性

栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 笠原真悟, 小谷恭介, 川畑拓也, 原真祐子

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 57回 [P30 - 6] 2021年7月

大動脈離断・心室中隔欠損症例における術後LVOTSを回避するための術式選択

近藤麻衣子, 馬場健児, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真佑子, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 57回 [OR6 - 2] 2021年7月

Rashkind BASカテーテル供給停止後の我が国におけるstatic BASの実態調査

馬場健児, 須田憲治, 高室基樹, 高橋信, 杉山央, 藤本一途, 北野正尚, 藤井隆成, 喜瀬広亮, 大月審一, 富田英, JCIC学会BASカテーテルワーキンググループ

日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集 57回 [OR11 - 3] 2021年7月

Aya Banno, Tomoyuki Kanazawa, Kazuyoshi Shimizu, Tatsuo Iwasaki, Kenji Baba, Shinichi Otsuki, Hiroshi Morimatsu

Journal of Anesthesia 35 ( 3 ) 442 - 445 2021年6月

Outcomes of Right Ventricular Outflow Tract Reconstruction in Children: Retrospective Comparison Between Bovine Jugular Vein and Expanded Polytetrafluoroethylene Conduits 査読

Kenta Hirai, Kenji Baba, Takuya Goto, Daiki Ousaka, Maiko Kondo, Takahiro Eitoku, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara, Shinichi Ohtsuki, Hirokazu Tsukahara

PEDIATRIC CARDIOLOGY 42 ( 1 ) 100 - 108 2021年1月

担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：SPRINGER

Bovine jugular vein (BJV) and expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) conduits have been described as alternatives to the homograft for right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction. This study compared RVOT reconstructions using BJV and ePTFE conduits performed in a single institution. The valve functions and outcomes of patients aged < 18 years who underwent primary RVOT reconstruction with a BJV or ePTFE conduit between 2013 and 2017 were retrospectively investigated. 44 patients (20 and 24 with BJV and ePTFE conduits, respectively) met the inclusion criteria. The mean follow-up time was 4.5 +/- 1.5 years. No significant differences in peak RVOT velocity (1.8 +/- 0.9 m/s vs 2.1 +/- 0.9 m/s,P = 0.27), branch pulmonary stenosis (P = 0.50), or pulmonary regurgitation (P = 0.44) were found between the BJV and ePTFE conduit groups, respectively. Aneurysmal dilatation of the conduit was observed in 25.0% of the patients in the BJV conduit group but not in the ePTFE conduit group (P = 0.011). All the cases with aneurysmal dilatation of the BJV conduit were complicated with branch pulmonary stenosis up to 3.0 m/s (P = 0.004). No conduit infections occurred during the follow-up period, and no significant difference in conduit replacement (20.0% vs 8.3%,P = 0.43) was found between the BJV and ePTFE conduit groups, respectively. The outcomes of the RVOT reconstructions with BJV and ePTFE conduits were clinically satisfactory. Aneurysmal dilatation was found in the BJV conduit cases, with branch pulmonary stenosis as the risk factor.

DOI： 10.1007/s00246-020-02458-0

Cardiosphere-derived exosomal microRNAs for myocardial repair in pediatric dilated cardiomyopathy 査読

Kenta Hirai, Daiki Ousaka, Yosuke Fukushima, Maiko Kondo, Takahiro Eitoku, Yusuke Shigemitsu, Mayuko Hara, Kenji Baba, Tatsuo Iwasaki, Shingo Kasahara, Shinichi Ohtsuki, Hidemasa Oh

Science Translational Medicine 12 ( 573 ) 2020年12月

failing Fontan症例に対するfenestration作成術

馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

日本小児循環器学会雑誌 36 ( Suppl.2 ) s2 - 236 2020年11月

純型肺動脈閉鎖における冠動脈右室瘻の分類

栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 笠原真悟, 小谷恭介

日本小児循環器学会雑誌 36 ( Suppl.2 ) s2 - 151 2020年11月

胎児心臓病学「胎児治療へつなぐ先天性心疾患の胎児診断」 HLHSにおける胎児期肺静脈血流パターン別の臨床像と予後

近藤麻衣子, 馬場健児, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

日本小児循環器学会雑誌 36 ( Suppl.2 ) s2 - 143 2020年11月

両側肺動脈絞扼術後、遠隔期肺動脈狭窄病変の残存の検討

福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 笠原真悟, 小谷恭弘, 黒子洋介, 岩崎達雄

日本小児循環器学会雑誌 36 ( Suppl.2 ) s2 - 336 2020年11月

新しい手術方法の開発「治療から再生へ-再生医療の進歩」小児心不全に対する再生医療のUpdate

平井健太, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 原真祐子, 笠原真悟, 王英正

日本小児循環器学会雑誌 36 ( Suppl.2 ) s2 - 114 2020年11月

胎児先天性心疾患症例への産科医、小児循環器科医の関わりと倫理的配慮

衛藤英理子, 三島桜子, 大平安希子, 谷和祐, 牧尉太, 光井崇, 早田桂, 増山寿, 近藤麻衣子, 馬場健児

超音波医学 47 ( Suppl. ) S363 - S363 2020年11月

Outcomes of Patients with Pulmonary Atresia with Intact Ventricular Septum Reaching Adulthood 査読

Norihisa Toh, Yasuhiro Kotani, Teiji Akagi, Yosuke Kuroko, Kenji Baba, Shin-ichi Otsuki, Shingo Kasahara, Hiroshi Ito

CONGENITAL HEART DISEASE 15 ( 1 ) 1 - 12 2020年6月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：TECH SCIENCE PRESS

Background: There is limited information on outcomes of adult patients with pulmonary atresia with intact ventricular septum (PA-IVS) due to the low incidence of disease and the large variation of surgical histories. Methods: Among 58 patients with repaired PA-IVS, a total of 32 patients aged >= 16 years and who were followed at our institution between January 2003 and December 2018 were reviewed. Surgical history, clinical outcomes, and laboratory, echocardiographic and electrocardiographic data were obtained by chart review. Results: Follow-up was from the age of 16 years and the median age at the latest follow-up was 23.7 years. Twenty-four patients had undergone biventricular repair (BVR), 3 had undergone one-and-a half ventricular repair (1.5VR), and 5 had undergone univentricular repair. Over a median follow-up period of 7.7 years (interquartile range: 4.1-11.0 years), 1 BVR patient died suddenly and 7 patients had heart failure. Arrhythmias were present in 5 patients. Ten patients underwent surgical re-interventions, including 4 BVR take-downs with conversion to 1.5VR and 3 Fontan conversions. Overall survival, heart failure-free, arrhythmia-free, and surgical re-intervention-free rates at 5 years and 10 years from the age of 16 years were 96.2% (95% confidence interval [CI], 77.2-99.4) and 96.2% (95% CI, 77.2-99.4), 81.4% (95% CI, 62.1-92.1) and 74.6% (95%CI, 52.3-88.7), 88.7% (95% CI, 70.1-96.3) and 75.9% (95% CI, 51.7-90.2), and 80.7% (95% CI, 60.8-91.8) and 70.8% (95% CI, 49.7-85.7), respectively. Conclusion: Adults with PA-IVS have preserved long-term survival regardless of the early operative strategy, while they are at risk for heart failure, arrhythmia, and surgical re-intervention. Thus, detailed and continued follow-up is mandatory for all PA-IVS patients from childhood to adulthood.

DOI： 10.32604/CHD.2020.011579

Embolization using hydrogel-coated coils for pulmonary arteriovenous malformations 査読

T. Iguchi, T. Hiraki, Y. Matsui, H. Fujiwara, J. Sakurai, K. Baba, S. Toyooka, H. Gobara, S. Kanazawa

Diagnostic and Interventional Imaging 101 ( 3 ) 129 - 135 2020年3月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Purpose: To prospectively evaluate the efficacy and safety of embolization using hydrogel-coated coils for the treatment of pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs). Materials and methods: The outcomes of 21 PAVMs in 19 patients (3 men and 16 women; mean age, 58.8 ± 15.2 [SD] years; age range 14–78 years) treated by venous sac embolization (VSE) with additional feeding artery embolization were prospectively evaluated. For VSE, using one or more 0.018-inch hydrogel-coated coils was mandatory. Recanalization and/or reperfusion were evaluated by pulmonary arteriography 1 year after embolization. Results: The mean feeding artery and venous sac sizes were 4.0 mm and 8.5 mm, respectively. Embolization was successfully completed in 20/21 PAVMs, yielding a technical success rate of 95%. The feeding artery was also embolized in 17/20 successful PAVMs (85%). A technical failure occurred in one PAVM, where embolization was abandoned because of migration of one bare coil to the left ventricle. The mean numbers of hydrogel-coated coils and bare platinum detachable coils used for VSE were 3.3 ± 2.1 (SD) (range, 1–8) and 4.4 ± 3.9 (SD) (range, 1–17), respectively. The mean percentages of hydrogel-coated coils in number, length, and estimated volume were 42.9%, 33.3%, and 72.7% respectively. One patient with one PAVM was lost to follow-up after 3 months. Neither recanalization nor reperfusion was noted in the remaining 19 PAVMs (success rate, 19/19 [100%]). One grade 4 (coil migration) adverse event occurred, and it was treated without any sequelae. Conclusion: VSE using hydrogel-coated coils with additional feeding artery embolization is a safe and effective treatment for PAVM.

DOI： 10.1016/j.diii.2019.10.008

Scopus

Clinical outcomes after the endovascular treatments of pulmonary vein stenosis in patients with congenital heart disease 査読

タンパク漏出性腸症を伴った心疾患の成人期の予後(Clinical outcomes of adult congenital heart disease patients with protein losing enteropathy)

杜徳尚, 小谷恭弘, 赤木禎治, 横濱ふみ, 黒子洋介, 馬場健児, 大月審一, 笠原真悟, 伊藤浩

日本成人先天性心疾患学会雑誌 9 ( 1 ) 248 - 248 2020年1月

Fontan患者におけるカテーテルアブレーション(Catheter ablation in Fontan patients)

西井伸洋, 森本芳正, 木村朋生, 宮本真和, 杜徳尚, 中川晃志, 渡邊敦之, 森田宏, 伊藤浩, 重光祐輔, 栄徳隆裕, 馬場健児, 笠原慎吾

日本成人先天性心疾患学会雑誌 9 ( 1 ) 223 - 223 2020年1月

Yoshihiko Kurita, Kenji Baba, Maiko Kondo, Takahiro Eitoku, Shingo Kasahara, Tatsuo Iwasaki, Shinichi Ohtsuki, Hirokazu Tsukahara

Cardiology in the Young 29 ( 8 ) 1057 - 1065 2019年8月

担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Cambridge University Press (CUP)

Abstract

Background:

Pulmonary vein stenosis (PVS) is a condition with challenging treatment and leads to severe cardiac failure and pulmonary hypertension. Despite aggressive surgical or catheter-based intervention, the prognosis of PVS is unsatisfactory. This study aimed to assess the prognosis and to establish appropriate treatment strategies.

Methods:

We retrospectively reviewed endovascular treatments for PVS (2001–2017) from the clinical database at the Okayama University Hospital.

Results:

A total of 24 patients underwent PVS associated with total anomalous pulmonary venous connection and 7 patients underwent isolated congenital PVS. In total, 53 stenotic pulmonary veins were subjected to endovascular treatments; 40 of them were stented by hybrid (29) and percutaneous procedures (11) (bare-metal stent, n = 34; drug-eluting stent, n = 9). Stent size of hybrid stenting was larger than percutaneous stenting. Median follow-up duration from the onset of PVS was 24 months (4–134 months). Survival rate was 71 and 49% at 1 and 5 years, respectively. There was no statistically significant difference between stent placement and survival; however, patients who underwent bare-metal stent implantation had statistically better survival than those who underwent drug-eluting stent implantation or balloon angioplasty. Early onset of stenosis, timing of stenting, and small vessel diameter of pulmonary vein before stenting were considered as risk factors for in-stent restenosis. Freedom from re-intervention was 50 and 26% at 1 and 2 years.

Conclusions:

To improve survival and stent patency, implantation of large stent is important. However, re-intervention after stenting is also significant to obtain good outcome.

DOI： 10.1017/s1047951119001495

右室流出路再建術におけるContegraとYamagishi conduitの遠隔成績比較

平井健太, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 原真祐子, 小谷恭弘, 笠原真悟, 大月審一

日本小児循環器学会雑誌 35 ( Suppl.1 ) s1 - 225 2019年6月

胎児期から当院で管理した抗SS-A抗体による先天性完全房室ブロック症例の臨床経過

近藤麻衣子, 馬場健児, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真佑子, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

日本小児循環器学会雑誌 35 ( Suppl.1 ) s1 - 198 2019年6月

当施設におけるCRTの有用性の検討

重光祐輔, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 小林優, 笠原真悟

日本小児循環器学会雑誌 35 ( Suppl.1 ) s1 - 106 2019年6月

機能的単心室TCPC手術・術後のFontan routeに対して修正・介入を行った症例の検討

福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 平井健太, 原真祐子, 笠原真悟, 岩崎達雄

日本小児循環器学会雑誌 35 ( Suppl.1 ) s1 - 201 2019年6月

有意なVSD、LVOTSのない修正大血管転位症のunnatural course

今井祐喜, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 小林優

日本小児循環器学会雑誌 35 ( Suppl.1 ) s1 - 289 2019年6月

大動脈離断症の左室流出路狭窄に対する二心室修復適応

今井祐喜, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 小林優

日本小児循環器学会雑誌 35 ( Suppl.1 ) s1 - 332 2019年6月

左室内非同期と心室間非同期を伴い、左室駆出率が低下したB型顕性WPW症候群にカテーテルアブレーションを行なうと、心機能が回復する

栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 小林優

日本小児循環器学会雑誌 35 ( Suppl.1 ) s1 - 105 2019年6月

この症例をどうするか?:カテーテル治療近接する左上下肺静脈狭窄に対してfenestration stent経由でstent留置を施行したフォンタン術後症例

馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 大月審一

日本小児循環器学会雑誌 35 ( Suppl.1 ) s1 - 149 2019年6月

Balloon atrial septostomy in hypoplastic left heart syndrome with restrictive atrial septum

Yosuke Fukushima, Kenji Baba, Maiko Kondo, Yoshihiko Kurita, Takahiro Eitoku, Yusuke Shigemitsu, Kenta Hirai, Hirokazu Tsukahara, Tatsuo Iwasaki, Shingo Kasahara, Yasuhiro Kotani, Shinichi Otsuki

PEDIATRICS INTERNATIONAL 61 ( 4 ) 339 - 344 2019年4月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

BackgroundRashkind balloon atrial septostomy (BAS) can be challenging in infants with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and small atrial septal defect (ASD).MethodsWe retrospectively reviewed all infants with HLHS who underwent surgery and BAS between January 2006 and December 2015. The infants were divided into three groups: no BAS; catheter BAS; and open AS. Infants who underwent catheter BAS were divided into two groups based on atrial septal anatomy: standard and complex.ResultsOf the 70 patients, 57 (81%) underwent Glenn surgery. Subsequently, a significant difference in survival was observed: 86% (44/51), 91% (10/11), and 25% (2/8) in the no BAS, catheter BAS, and open AS groups, respectively (P = 0.0002). No significant difference was seen between the no BAS and the catheter BAS groups (P = 1.0). In the 56 patients who underwent catheterization after surgery, no intergroup differences in mean pulmonary artery pressure, pulmonary vascular resistance, or pulmonary artery index were found. We classified catheter BAS into standard (n = 5) and complex (n = 5) based on ASD location, and septum thickness. All patients in the standard group underwent complete Rashkind BAS, but in the complex group, only one patient underwent complete Rashkind BAS, with the remaining requiring initial static BAS (P = 0.048). Following septostomy, ASD size, ASD flow, and percutaneous oxygen saturation (SpO(2)) were not significantly different between the two groups.ConclusionsCatheter BAS is effective in infants with HLHS and a restrictive atrial septum. Infants with standard or complex atrial septum can achieve equivalent outcomes despite more patients often requiring static BAS.

DOI： 10.1111/ped.13716

エブスタイン奇形成人臨床経過および心血管イベントの予測因子(Adults with Ebstein Anomaly: Clinical Course and Predictors of Cardiovascular Events)

杜徳尚, 赤木禎治, 小谷恭弘, 横濱ふみ, 高橋生, 黒子洋介, 馬場健児, 大月審一, 笠原真悟, 伊藤浩

日本循環器学会学術集会抄録集 83回 OJ29 - 8 2019年3月

A Clinical Survey on Current Status of Ductal Stenting in Congenital Heart Disease in Japan 査読

Journal of Pediatric and Cardiac Surgery 3 ( 1 ) 1 - 7 2019年1月

Ebstein病の中長期予後についての検討(Mid-term clinical outcomes in adult patients with surgically operated Ebstein anomaly)

杜徳尚, 赤木禎治, 小谷恭弘, 横濱ふみ, 黒子洋介, 馬場健児, 大月審一, 笠原真悟, 伊藤浩

日本成人先天性心疾患学会雑誌 8 ( 1 ) 104 - 104 2019年1月

ファロー四徴症術後の小児期の肺動脈弁逆流および狭窄が、成人期の右室サイズに与える影響についての検討

杜徳尚, 小谷恭弘, 赤木禎治, 高橋生, 黒子洋介, 馬場健児, 大月審一, 笠原真悟, 伊藤浩

日本心臓病学会学術集会抄録 66回 O - 017 2018年9月

Prenatal diagnosis of a huge ventriculocoronary fistula in pulmonary atresia with intact ventricular septum. 査読

Kondo M, Baba K, Kurita Y, Eitoku T, Shigemitsu Y, Fukushima Y, Hirai K, Kasahara S, Iwasaki T, Ohtsuki S.

Journal of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery 2 99 - 100 2018年7月

術後ファロー四徴症において小児期の肺動脈弁逆流および狭窄が成人期の右室サイズに与える影響についての検討

杜徳尚, 小谷恭弘, 赤木禎治, 高谷陽一, 高橋生, 黒子洋介, 馬場健児, 大月審一, 笠原真悟, 伊藤浩

日本小児循環器学会雑誌 34 ( Suppl.1 ) s1 - 263 2018年7月

小児先天性心臓血管外科循環器科領域でのJICA草の根プロジェクトによりベトナム社会主義共和国における医療技術支援

新井禎彦, 小谷恭弘, 黒子洋介, 堀尾直裕, 川田幸子, 笠原真悟, 大月審一, 馬場健児, 岩崎達雄, 佐野俊二

日本小児循環器学会雑誌 34 ( Suppl.1 ) s1 - 135 2018年7月

無脾症候群単心室症例の治療成績に関する検討

重光祐輔, 原真祐子, 川本祐也, 平井健太, 福嶋遥佑, 栄徳隆裕, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 馬場健児, 大月審一, 笠原真悟

日本小児循環器学会雑誌 34 ( Suppl.1 ) s1 - 277 2018年7月

小児拡張型心筋症に対する自家心臓内幹細胞移植第一相試験

栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, Hidemasa Ou

日本小児循環器学会雑誌 34 ( Suppl.1 ) s1 - 123 2018年7月

心不全を契機に診断されたレニン依存性高血圧の乳児例査読

宮原宏幸, 宮井貴之, 平井健太, 福嶋遥輔, 重光祐輔, 榮徳隆裕, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一

日本小児高血圧研究会誌(Web) 15 ( 1 ) 26 - 30 2018年6月

心不全を契機に診断されたレニン依存性高血圧の乳児例

宮原宏幸, 宮井貴之, 平井健太, 福嶋遥輔, 重光祐輔, 榮徳隆裕, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一

日本小児高血圧研究会誌 15 ( 1 ) 26 - 30 2018年6月

記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児高血圧研究会

【背景】腎血管性高血圧は小児高血圧の主要な原因の一つと言われているが、乳児例の報告は少なく、また診断に時間を要することが多い。今回、生後3ヵ月頃から網状チアノーゼの症状を認めたレニン依存性高血圧の男児例を経験した。【症例】周産期には異常なかったが1ヵ月健診で体重増加不良、3ヵ月健診で網状チアノーゼを指摘され、心エコーで拡張型心筋症が疑われていた。経過中に胃腸炎に罹患した際、心不全の状態となり、同時に高血圧も認められた。入院後、心機能改善に伴い高血圧が増悪したため、高血圧性心疾患として原因検索したところ、血漿レニン活性およびアルドステロン高値の状態であった。造影CTでは両側に複数腎動脈が認められ、局所的な狭窄はなかったが、いずれの腎動脈も全長にわたって狭小であり、これらの血管による腎灌流圧の低下が病態の本態と考えた。その後、降圧薬2剤で血圧は良好にコントロールできるようになり、現在外来で経過観察されている。【考察】本症例は、レニン依存性高血圧の状態であり、腎血管性が疑われた。本症例と同様に、乳児期の腎血管性高血圧の症例は、症状が非特異的であり、心不全の状態で診断されることも多いため、注意を要する。また、病態も局所的な腎血管狭窄に限らず、腎灌流圧の低下をきたしうる病変を幅広く検討する必要がある。(著者抄録)

Balloon atrial septostomy in hypoplastic left heart syndrome with restrictive atrial septum 査読

Yosuke Fukushima, Kenji Baba, Maiko Kondo, et.al.

Pediatrics International 61 ( 4 ) 339 - 344 2018年4月

Transcoronary cell infusion with the stop-flow technique in children with single-ventricle physiology. 査読国際誌

Takahiro Eitoku, Kenji Baba, Maiko Kondou, Yoshihiko Kurita, Yousuke Fukushima, Kenta Hirai, Shinichi Ohtsuki, Shuta Ishigami, Shunji Sano, Hidemasa Oh

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 60 ( 3 ) 240 - 246 2018年3月

担当区分：責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Almost all reports on cardiac regeneration therapy have referred to adults, and only a few have focused on transcoronary infusion of cardiac progenitor cells using the stop-flow technique in children. METHODS: Intracoronary autologous cardiosphere-derived cell (CDC) transfer was conducted at Okayama University as a phase 1 clinical trial for seven patients with hypoplastic left heart syndrome between January 2011 and December 2012, and as a phase 2 clinical trial for 34 patients with single-ventricle physiology between July 2013 and March 2015. RESULTS: A total of 41 patients with single-ventricle physiology underwent transcoronary infusion of CDC with the stop-flow technique. The median age was 33 months (range, 5-70 months) and the median weight was 10.1 kg (range, 4.1-16.0 kg). Transient adverse events occurred during the procedure, including ST-segment elevation or depression, hypotension, bradycardia, and coronary artery vasospasm. All patients completely recovered. There were no major procedure-related adverse events. In this study, transcoronary infusion of CDC using the stop-flow technique was successfully completed in all patients. CONCLUSION: Transcoronary infusion of CDC using the stop-flow technique in children is a feasible and safe procedure.

DOI： 10.1111/ped.13485

狭小な心房間交通を有する左心低形成症候群に対するBalloon Atrial Septostomyの検討

成人期に到達した純型肺動脈閉鎖の臨床経過についての検討

杜徳尚, 赤木禎治, 小谷恭弘, 高橋生, 黒子洋介, 馬場健児, 大月審一, 笠原真吾, 伊藤浩

日本成人先天性心疾患学会雑誌 7 ( 1 ) 143 - 143 2018年1月

Prenatal Diagnosis of a Huge Ventriculocoronary Fistula in Pulmonary Atresia with Intact Ventricular Septum 査読

Maiko Kondo, Kenji Baba, Yoshihiko Kurita, Takahiro Eitoku, Yusuke Shigemitsu, Yousuke Fukushima, Kenta Hirai, Shingo Kasahara, Tatsuo Iwasaki, Shin-ichi Ohtsuki

Journal of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery 2018年

福嶋遥佑, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 塚原宏一, 岩崎達雄, 佐野俊二, 笠原真悟, 小谷恭弘, 大月審一

日本小児循環器学会雑誌 33 ( 6 ) 423 - 430 2017年11月

記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児循環器学会

背景:左心低形成症候群(HLHS)では左房容積が小さく、心房中隔の形態や心房中隔欠損(ASD)の大きさによってRashkind Balloon Atrial Septostomy(BAS)を行うことが困難な場合もある。目的:当院におけるHLHSに対するBASの有効性について検討した。対象と方法:2006年1月から2015年12月までの10年間にHLHSに対してカテーテル治療・手術を施行した患者におけるBASの有効性について検討した。またcatheter BASを施行した群についてASDの形態別に分けて有効性について両群比較検討した。結果:全HLHS70例中のGlenn手術到達は57例(81%)であり、BAS未施行群では86%(44/51)、catheter BAS群では91%(10/11)、open BAS群では25%(2/8)と統計学的有意差を認めたが(p=0.0002)、BAS未施行群とcatheter BAS群では同等の結果であった。(p=1.0)Glenn手術後にカテーテル検査を施行した56例について検討すると、BAS未施行群、catheter BAS施行群、open BAS施行群の平均肺動脈圧、肺血管抵抗、PAIいずれも3群間に差は認めなかった。次にCatheter BAS施行群をASDの位置・大きさ・atrial septumの厚さからstandard ASD(n=5)、complex ASD(n=5)に分類し、ASDの形態別にBAS施行方法を検討すると、standard ASD群では全例Rashkind BAS単独施行で効果を得たが、complex ASD群ではRashkind BAS単独施行症例は1例のみで、Static BASを先行させRashkind BASに到達した症例が4例であった(p=0.048)。BAS後のASD size、ASD flow、SpO2は2群間で統計学的有意差を認めなかった。結論:catheter BASは有効で、Glenn後のカテーテルデータではBAS未施行群と有意差は認めなかった。またcomplex ASD群の場合には、Static BASを先行し、Rashkind BASを追加することで、standard ASD群と同等の効果を得ることができた。(著者抄録)

その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2017&ichushi_jid=J02003&link_issn=&doc_id=20180418180002&doc_link_id=%2Fee7shoni%2F2017%2F003306%2F003%2F0423-0430%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fee7shoni%2F2017%2F003306%2F003%2F0423-0430%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

成人フォンタン手術後カテーテル治療

馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 小谷恭弘, 笠原真悟, 岩崎達雄, 大月審一

日本心臓病学会学術集会抄録 65回 ACHD - 4 2017年9月

循環器内科医による成人先天性心疾患診療岡山大学ACHDセンターの試み

高橋生, 赤木禎治, 杜徳尚, 高谷陽一, 中川晃志, 西井洋伸, 馬場健児, 中村進一郎, 木野村賢, 増山寿, 大森一弘, 笠原真悟, 伊藤浩

日本心臓病学会学術集会抄録 65回 P - 121 2017年9月

Local and Systemic Immune Responses to Influenza A Virus Infection in Pneumonia and Encephalitis Mouse Models ("jointly worked") 査読

Disease Markers 2017年8月

ファロー四徴症を合併したBiliar Atresia Splenic Malformation(BASM)の1例

尾山貴徳, 野田卓男, 納所洋, 谷本光隆, 栄徳隆裕, 馬場健児, 大月審一, 小谷恭弘, 新井禎彦, 笠原真悟, 佐野俊二, 吉田龍一, 楳田祐三, 八木孝仁

日本小児科学会雑誌 121 ( 8 ) 1445 - 1445 2017年8月

循環破綻を来すほど巨大な心臓横紋筋腫に対し、救命のためeverolimusを使用し効果を得るも、ACTH療法を契機に再増大を認めた一例

重光祐輔, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 平井健太, 大月審一, 吉本順子, 鷲尾洋介

日本小児循環器学会雑誌 33 ( Suppl.1 ) s1 - 297 2017年7月

Vector flow mapping(VFM)エコーを用いた心室内圧較差評価に関する検討

福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太

日本小児循環器学会雑誌 33 ( Suppl.1 ) s1 - 180 2017年7月

胎児期より管理したEbstein奇形の治療経過

近藤麻衣子, 馬場健児, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 大月審一, 佐野俊二, 笠原真悟, 岩崎達雄

日本小児循環器学会雑誌 33 ( Suppl.1 ) s1 - 281 2017年7月

Fontan手術後に発症する蛋白漏出性胃腸症の予後に関する検討査読

栗田佳彦, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 塚原宏一, 佐野俊二, 笠原真悟, 岩崎達雄, 佐藤修平, 大月審一

日本小児循環器学会雑誌 33 ( 3 ) 202 - 210 2017年6月

記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：特定非営利活動法人日本小児循環器学会

背景：複雑先天性心疾患におけるFontan手術後に発症する蛋白漏出性胃腸症は発症すると難治・治療困難な病態であり生命予後を規定する．本研究の目的は当院でのPLE症例の予後と治療方針の検討である．方法：1991～2014年に岡山大学病院でFontan手術後PLEの診断・治療を行った23例を対象にし，転帰の調査と死亡症例の傾向について検討を行った．結果：Fontan手術施行401例中の23例（5.7％）に発症．フォローアップ期間は0.8～13年（中央値4.7年）．生存率は5年68％，10年54％．死亡原因は敗血症（2例），PLE増悪による多臓器不全（2例），心不全（1例），頭蓋内出血（1例）．死亡症例はPLE診断年齢が高くFontan手術から診断までの期間が長期であった．血行動態評価では治療前後の心係数（CI）と主心室駆出率（vEF），治療後の中心静脈圧（mCVP）に有意差を認めた．治療後CI＜2.8 L/min/mm, vEF＜50％，mCVP≧15 mmHgの症例は死亡率が高かった．結論：PLEに対する治療は一定の有用性を認めたが，予後は満足できるものではない．血行動態的な治療の目標はCI，vEFの改善とCVPを低下させることと思われる．

DOI： 10.9794/jspccs.33.202

CiNii Article

重症心奇形を合併したbiliary atresia splenic malformation(BASM)の1例

解離性大動脈瘤を発症したMarfan症候群の1男児例

栗田佳彦, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 塚原宏一, 佐野俊二

日本小児救急医学会雑誌 16 ( 2 ) 288 - 288 2017年5月

尾山貴徳, 野田卓男, 納所洋, 谷本光隆, 栄徳隆裕, 馬場健児, 大月審一, 小谷恭弘, 新井禎彦, 笠原真悟, 佐野俊二, 吉田龍一, 楳田祐三, 八木孝仁

日本小児外科学会雑誌 53 ( 2 ) 342 - 342 2017年4月

Intracoronary Cardiac Progenitor Cells in Single Ventricle Physiology The PERSEUS (Cardiac Progenitor Cell Infusion to Treat Univentricular Heart Disease) Randomized Phase 2 Trial 査読

Shuta Ishigami, Shinichi Ohtsuki, Takahiro Eitoku, Daiki Ousaka, Maiko Kondo, Yoshihiko Kurita, Kenta Hirai, Yosuke Fukushima, Kenji Baba, Takuya Goto, Naohiro Horio, Junko Kobayashi, Yosuke Kuroko, Yasuhiro Kotani, Sadahiko Arai, Tatsuo Iwasaki, Shuhei Sato, Shingo Kasahara, Shunji Sano, Hidemasa Oh

CIRCULATION RESEARCH 120 ( 7 ) 1162 - + 2017年3月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS

Rationale: Patients with single ventricle physiology are at high risk of mortality resulting from ventricular dysfunction. The preliminary results of the phase 1 trial showed that cardiosphere-derived cells (CDCs) may be effective against congenital heart failure.Objective: To determine whether intracoronary delivery of autologous CDCs improves cardiac function in patients with single ventricle physiology.Methods and Results: We conducted a phase 2 randomized controlled study to assign in a 1: 1 ratio 41 patients who had single ventricle physiology undergoing stage 2 or 3 palliation to receive intracoronary infusion of CDCs 4 to 9 weeks after surgery or staged reconstruction alone (study A). The primary outcome measure was to assess improvement in cardiac function at 3-month follow-up. Four months after palliation, controls had an alternative option to receive late CDC infusion on request (study B). Secondary outcomes included ventricular function, heart failure status, somatic growth, and health-related quality of life after a 12-month observation. At 3 months, the absolute changes in ventricular function were significantly greater in the CDC-treated group than in the controls (+ 6.4% [SD, 5.5] versus + 1.3% [SD, 3.7]; P= 0.003). In study B, a late CDC infusion in 17 controls increased the ventricular function at 3 months compared with that at baseline (38.8% [SD, 7.7] versus 34.8% [SD, 7.4]; P< 0.0001). At 1 year, overall CDC infusion was associated with improved ventricular function (41.4% [SD, 6.6] versus 35.0% [SD, 8.2]; P< 0.0001) and volumes (P< 0.001), somatic growth (P< 0.0001) with increased trophic factors production, such as insulin-like growth factor-1 and hepatocyte growth factor, and quality of life, along with a reduced heart failure status (P< 0.0001) and cardiac fibrosis (P= 0.014) relative to baseline.Conclusions: Intracoronary infusion of CDCs after staged palliation favorably affected cardiac function by reverse remodeling in patients with single ventricle physiology. This impact may improve heart failure status, somatic growth, and quality of life in patients and reduce parenting stress for their families.

DOI： 10.1161/CIRCRESAHA.116.310253

複雑心奇形を有する成人先天性心疾患患者に対するCatheter Intervention

馬場健児, 大月審一, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 福嶋遙佑, 岩崎達雄, 笠原真悟

日本成人先天性心疾患学会雑誌 6 ( 1 ) 118 - 118 2017年1月

A staged decompression of right ventricle allows growth of right ventricle and subsequent biventricular repair in patients with pulmonary atresia and intact ventricular septum 査読

Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara, Yasuhiro Fujii, Takahiro Eitoku, Kenji Baba, Shin-ichi Otsuki, Yosuke Kuroko, Sadahiko Arai, Shunji Sano

EUROPEAN JOURNAL OF CARDIO-THORACIC SURGERY 50 ( 2 ) 298 - 303 2016年8月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：OXFORD UNIV PRESS INC

To achieve the growth of right-sided heart structures, our choice of the first palliation for patients with pulmonary atresia and intact ventricular septum (PA-IVS) includes a modified Blalock-Taussig shunt (BTS) with pulmonary valvotomy. We sought to analyse the impact of the first palliation on the growth of right-sided heart structures and factors associated with a choice of definitive surgical procedure.Fifty patients with PA-IVS who underwent a staged surgical approach from 1991 to 2012 were retrospectively reviewed.Right ventricular (RV)-coronary artery fistulas were seen in 42% of patients at the time of birth. All 50 patients had a modified BTS with pulmonary valvotomy. Six patients died after the first palliation or inter-stage. Thirty patients achieved a biventricular repair (BVR group), 6 patients had a 1 + 1/2 ventricular repair (1 + 1/2V group) and 5 patients had a Fontan completion (Fontan group). After modified BTS with pulmonary valvotomy, tricuspid valve z-score did not increase in any of the group (BVR: pre -2.79 vs post -2.24, 1 + 1/2V: pre -5.25 vs post -6.69, Fontan: pre -6.82 vs post -7.94). Normalized RV end-diastolic volume increased only in BVR group after modified BTS with pulmonary valvotomy (BVR: pre 32% vs post 64%, 1 + 1/2V: pre 43% vs post 42%, Fontan: pre 29% vs post 32%). Major RV-coronary artery fistula was a strong factor with proceeding single-ventricle palliation [BVR: 4/30 (13%) patients, 1 + 1/2V: 1/6 (17%) and Fontan: 4/5 (80%)].Tricuspid valve growth was not obtained by modified BTS with pulmonary valvotomy; therefore, tricuspid valve size at birth appeared to be a predictor for achieving BVR. Proportionate RV growth was seen only in patients who achieved BVR. However, RV growth was not seen in patients having 1 + 1/2 ventricular repair. Major RV-coronary artery fistula was a strong predictor for proceeding single-ventricle palliation.

DOI： 10.1093/ejcts/ezw124

機能的単心室における冠動脈バルーン閉鎖下心筋幹細胞注入の実際

栄徳隆裕, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 平井健太, 大月審一, 石上修大, 佐野俊二, 王英正

Journal of JPIC 1 ( 1 ) 13 - 19 2016年8月

記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本先天性心疾患インターベンション学会

背景:心筋再生医療は,成人を対象としたものがほとんどで小児を対象とした臨床研究は極めて少ない.また当院で実施した小児の機能的単心室症に対する自己心臓内幹細胞移植の際に我々が行っている冠動脈バルーン閉鎖下心筋幹細胞注入の小児におけるまとまった報告は少ない.方法:岡山大学病院において冠動脈バルーン閉鎖下心筋幹細胞注入による自己心臓内幹細胞移植が第1相試験として2011年1月から2012年12月までに左心低形成症候群患者を対象に7例,また第2相試験として2013年7月から2015年3月までに機能的単心室症患者を対象に34例,合計41例に行われた.小児に対する冠動脈バルーン閉鎖下心筋幹細胞注入の手技,有害事象に関して検討を行った.結果:対象41例の自己心臓内幹細胞移植時の年齢と体重はそれぞれ中央値33ヵ月,10.1kgであった.冠動脈バルーン閉鎖下心筋幹細胞注入時に心電図上ST変化,血圧低下,脈拍低下,冠動脈攣縮を認めたが,いずれも一過性であり,重篤な合併症を認めず,全例で安全に手技を完遂できた.結語:冠動脈バルーン閉鎖下心筋幹細胞注入は機能的単心室症を有する小児においても安全に施行可能である.(著者抄録)

PA/IVSの治療戦略これからの小児科・外科のコラボレーション右側の心臓構造の成長はPA/IVS患者における両心室または1+1/2心室の再建の成功に関する重要な予測因子である(Growth of Right-sided Heart Structures is An Important Predictor for Achieving Biventricular or 1+1/2 Ventricular Repair in Patients with PA/IVS)

Norwood-Sano procedure RingedとNon-ringed RV-PA conduitの比較(Norwood-Sano Procedure:Ringed vs Non-Ringed RV-PA conduit)

栄徳隆裕, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 大月審一, 佐野俊二, 笠原真悟, 小谷恭弘

日本小児循環器学会雑誌 32 ( Suppl.1 ) s1 - 185 2016年7月

新生児複雑心奇形に対する二心室修復を目指した治療戦略純型肺動脈閉鎖症に対する、二心室修復を目指した段階的RV decompressionの経験

小谷恭弘, 新井禎彦, 笠原真悟, 栄徳隆裕, 馬場健児, 大月審一, 黒子洋介, 堀尾直裕, 小林純子, 佐野俊和, 佐野俊二

日本小児循環器学会雑誌 32 ( Suppl.1 ) s1 - 122 2016年7月

右室流出路再建術にContegraを使用した18症例の検討

平井健太, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 大月審一, 笠原真悟, 佐野俊二, 塚原宏一

日本小児循環器学会雑誌 32 ( Suppl.1 ) s1 - 216 2016年7月

長期予後を見据えたFontan児童・生徒の運動・学校・日常生活管理フォンタン術後の学童期の現状

福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 佐野俊二, 笠原真悟, 新井禎彦

日本小児循環器学会雑誌 32 ( Suppl.1 ) s1 - 130 2016年7月

治療に難渋した頻拍誘発性心筋症の一例

栗田佳彦, 大月審一, 平井健太, 重光裕介, 福嶋遥佑, 栄徳隆裕, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一, 佐野俊二, 伊藤浩

日本小児救急医学会雑誌 15 ( 2 ) 257 - 257 2016年6月

胎児期に診断された心臓腫瘍の新生児経過と予後の検討

江口武志, 玉田祥子, 光井崇, 平野友美加, 衛藤英理子, 早田桂, 増山寿, 平松祐司, 近藤麻衣子, 馬場健児

超音波医学 43 ( Suppl. ) S702 - S702 2016年4月

先天性心疾患に合併した自己免疫性好中球減少症周術期管理について

平井健太, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 大月審一, 佐野俊二, 塚原宏一

日本小児科学会雑誌 120 ( 2 ) 366 - 366 2016年2月

複雑脳動脈奇形により乳児期から脳梗塞を繰り返した女児例

林裕美子, 花岡義行, 柴田敬, 井上拓志, 岡牧郎, 吉永治美, 小林勝弘, 栄徳隆裕, 馬場健児

日本小児科学会雑誌 120 ( 2 ) 229 - 229 2016年2月

佐野俊二, 小谷恭弘, 藤井泰宏, 笠原真悟, 小林純子, 栄徳隆裕, 馬場健児, 大月審一, 吉積功, 新井禎彦

日本小児循環器学会雑誌 31 ( Suppl.1 ) s1 - 138 2015年7月

PA/IVSの治療戦略これからの小児科・外科のコラボレーション PA/IVSにおけるRV to Coronary Fistulaeは段階的RV DecompressionによりRegressする

栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 佐野俊二, 笠原真悟, 小谷恭弘

日本小児循環器学会雑誌 31 ( Suppl.1 ) s1 - 136 2015年7月

内臓逆位症候群の外科的介入実施内容のプロフィール(Profile of Surgically Modified History of Heterotaxy Syndrome)

小谷恭弘, 笠原真悟, 藤井泰宏, 近藤麻衣子, 馬場健児, 大月審一, 黒子洋介, 川畑拓也, 吉積功, 新井禎彦, 佐野俊二

日本小児循環器学会雑誌 31 ( Suppl.1 ) s1 - 188 2015年7月

先天性心疾患における位相コントラストMRIを用いた心血管評価について

栗田佳彦, 大月審一, 平井健太, 重光祐輔, 福島裕輔, 栄徳隆裕, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一, 佐藤修平

日本小児循環器学会雑誌 31 ( Suppl.1 ) s1 - 293 2015年7月

当施設におけるソタロールの使用経験

重光祐輔, 平井健太, 福嶋遥佑, 栄徳隆裕, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 馬場健児, 大月審一, 塚原宏一

日本小児循環器学会雑誌 31 ( Suppl.1 ) s1 - 302 2015年7月

成人先天性疾患に対するカテーテル治療成人期のSingle Ventricle PhysiologyにおけるCatheter Interventionの役割

馬場健児, 大月審一, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遙佑, 平井健太, 佐野俊二, 笠原真悟, 岩崎達雄

日本小児循環器学会雑誌 31 ( Suppl.1 ) s1 - 130 2015年7月

Current Management of Severe CHF by Mechanical Support and Cardiac Transplant 左心低形成症候群に対する心筋幹細胞を用いた再生医療

佐野俊二, 樽井俊, 石神修大, 小林純子, 後藤拓弥, 奥山倫弘, 逢坂大樹, 黒子洋介, 馬場健児, 大月審一, 新井禎彦, 笠原真悟, 王英正

日本小児循環器学会雑誌 31 ( Suppl.1 ) s1 - 147 2015年7月

Intracoronary Autologous Cardiac Progenitor Cell Transfer in Patients With Hypoplastic Left Heart Syndrome (TICAP) : A Prospective Phase 1 Controlled Trial 査読

Ishigami Shuta, Ohtsuki Shinichi, Tarui Suguru, Ousaka Daiki, Eitoku Takahiro, Kondo Maiko, Okuyama Michihiro, Kobayashi Junko, Baba Kenji, Arai Sadahiko, Kawabata Takuya, Yoshizumi Ko, Tateishi Atsushi, Kuroko Yosuke, Iwasaki Tatsuo, Sato Shuhei, Kasahara Shingo, Sano Shunji, Oh Hidemasa

Circulation Research 116 ( 4 ) 653 - 664 2015年2月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Lippincott Williams & Wilkins

RATIONALE: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) remains a lethal congenital cardiac defect. Recent studies have suggested that intracoronary administration of autologous cardiosphere-derived cells (CDCs) may improve ventricular function. OBJECTIVE: The aim of this study was to test whether intracoronary delivery of CDCs is feasible and safe in patients with hypoplastic left heart syndrome. METHODS AND RESULTS: Between January 5, 2011, and January 16, 2012, 14 patients (1.8±1.5 years) were prospectively assigned to receive intracoronary infusion of autologous CDCs 33.4±8.1 days after staged procedures (n=7), followed by 7 controls with standard palliation alone. The primary end point was to assess the safety, and the secondary end point included the preliminary efficacy to verify the right ventricular ejection fraction improvements between baseline and 3 months. Manufacturing and intracoronary delivery of CDCs were feasible, and no serious adverse events were reported within the 18-month follow-up. Patients treated with CDCs showed right ventricular ejection fraction improvement from baseline to 3-month follow-up (46.9%±4.6% to 52.1%±2.4%; P=0.008). Compared with controls at 18 months, cardiac MRI analysis of CDC-treated patients showed a higher right ventricular ejection fraction (31.5%±6.8% versus 40.4%±7.6%; P=0.049), improved somatic growth (P=0.0005), reduced heart failure status (P=0.003), and lower incidence of coil occlusion for collaterals (P=0.007). CONCLUSIONS: Intracoronary infusion of autologous CDCs seems to be feasible and safe in children with hypoplastic left heart syndrome after staged surgery. Large phase 2 trials are warranted to examine the potential effects of cardiac function improvements and the long-term benefits of clinical outcomes.

CiNii Article

CiNii Books

適応拡大の意義とFenestration、failed Fontan Failing Fontan患者に対するFenestration作製の有用性について

栗田佳彦, 大月審一, 栄徳隆裕, 近藤麻衣子, 馬場健児, 森島恒雄, 佐野俊二, 笠原慎吾, 岩崎達雄, 戸田雄一郎

日本小児循環器学会雑誌 30 ( Suppl. ) s127 - s127 2014年6月

胎児診断に基く周産期治療左心低形成症候群high risk症例の周産期、周術期計画胎児診断からのアプローチ

近藤麻衣子, 大月審一, 馬場健児, 大野直幹, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 佐野俊二, 篠原真悟, 岩崎達雄, 戸田雄一郎, 清水一好

日本小児循環器学会雑誌 30 ( Suppl. ) s154 - s154 2014年6月

"Reverse Blalock-Taussig shunt": application in single ventricle hybrid palliation 査読

The Journal of Thoracic Cardiovascular Surgery 2013年8月

LVOTOを伴うTGAに対するPulmonary root translocationの有用性について

栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 大野直幹, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 小寺亜矢, 佐野俊二, 笠原真悟, 岩崎達雄, 戸田雄一郎

日本小児循環器学会雑誌 29 ( Suppl. ) s284 - s284 2013年6月

当院での術中肺静脈stent症例についての検討

栗田佳彦, 大月審一, 小寺亜矢, 栄徳隆裕, 近藤麻衣子, 大野直幹, 馬場健児, 森島恒雄, 佐野俊二, 笠原慎吾, 岩崎達夫

日本小児循環器学会雑誌 29 ( Suppl. ) s158 - s158 2013年6月

両側肺動脈banding後Norwood手術と初回Norwood手術との肺動脈の成長に関する比較検討

馬場健児, 大月審一, 岡本吉生, 大野直幹, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 岩崎達雄, 笠原真悟, 佐野俊二, 森島恒雄

日本小児循環器学会雑誌 29 ( Suppl. ) s159 - s159 2013年6月

複雑心奇形におけるDrug Eluting Stentの応用

近藤麻衣子, 大月審一, 馬場健児, 岡本吉生, 大野直幹, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 小寺亜矢, 佐野俊二, 笠原真悟, 岩崎達雄

日本小児循環器学会雑誌 29 ( Suppl. ) s299 - s299 2013年6月

胎児不整脈により胎児水腫を認めた3例

小寺亜矢, 大月審一, 馬場健児, 大野直幹, 岡本吉生, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 森島恒雄, 佐野俊二

日本小児循環器学会雑誌 29 ( Suppl. ) s235 - s235 2013年6月

Fate of the ductal stent after hybrid palliation for hypoplastic left heart syndrome 査読

The Annals of Thoracic Surgery 2013年5月

心臓カテーテル検査中に重度の不整脈を生じた症例の後方視的検討

栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 岡本吉生, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 小寺亜矢, 森島恒雄

日本小児科学会雑誌 117 ( 3 ) 646 - 646 2013年3月

Fontan手術適応症例の肺動静脈瘻に対する治療介入

小寺亜矢, 大月審一, 馬場健児, 岡本吉生, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 森島恒雄, 佐野俊二

日本小児科学会雑誌 117 ( 2 ) 400 - 400 2013年2月

Hybrid versus Norwood strategies for single-ventricle palliation. 招待査読国際誌

Kenji Baba, Yasuhiro Kotani, Devin Chetan, Rajiv R Chaturvedi, Kyong-Jin Lee, Lee N Benson, Lars Grosse-Wortmann, Glen S Van Arsdell, Christopher A Caldarone, Osami Honjo

Circulation 126 ( 11 Suppl 1 ) S123-31 2012年9月

担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Hybrid and Norwood strategies differ substantially in terms of stage II palliative procedures. We sought to compare these strategies with an emphasis on survival and reintervention after stage II and subsequent Fontan completion. METHODS AND RESULTS: Of 110 neonates with functionally single-ventricle physiology who underwent stage I palliation between 2004 and 2010, 75 (69%) infants (Norwood, n=43; hybrid, n=32) who subsequently underwent stage II palliation were studied. Survival and reintervention rates after stage II palliation, anatomic and physiologic variables at pre-Fontan assessment, and Fontan outcomes were compared between the groups. Predictors for reintervention were analyzed. Freedom from death/transplant after stage II palliation was equivalent between the groups (Norwood, 80.4% versus hybrid, 85.6% at 3 years, P=0.66). Hybrid patients had a higher pulmonary artery (PA) reintervention rate (P=0.003) and lower Nakata index at pre-Fontan evaluation (P=0.015). Aortic arch and atrioventricular valve reinterventions were not different between the groups. Ventricular end-diastolic pressure, mean PA pressure, and ventricular function were equivalent at pre-Fontan assessment. There were no deaths after Fontan completion in either group (Norwood, n=25, hybrid, n=14). CONCLUSIONS: Survival after stage II palliation and subsequent Fontan completion is equivalent between the groups. The hybrid group had a higher PA reintervention rate and smaller PA size. Both strategies achieved adequate physiology for Fontan completion. Evolution of the hybrid strategy requires refinement to provide optimal PA growth.