Faculty Profiles - HIRASAWA Akira

MISC - HIRASAWA Akira

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STK11生殖細胞系列バリアントが検出されたPeutz-Jeghers症候群の表現型をもつ乳癌女性の一例(A case of breast cancer woman who is suspected of Peutz-Jeghers syndrome with a novel STK11 germline variant)

加藤芙美乃, 山本英喜, 十川麗美, 二川摩周, 浦川優作, 藤原有基, 川上公宏, 牛尼美年子, 後藤政広, 田辺記子, 平田真, 吉田輝彦, 菅野康吉, 平沢晃

日本癌学会総会記事 81回 P - 3117 2022.9

骨・軟部肉腫に対するがんゲノムプロファイリング検査から検出されるpresumed germline pathogenic variantsの意義

二川摩周, 中田英二, 十川麗美, 加藤芙美乃, 浦川優作, 河内麻里子, 山本英喜, 藤原智洋, 国定俊之, 平沢晃, 尾崎敏文

日本整形外科学会雑誌 96 ( 8 ) S1770 - S1770 2022.9

骨・軟部腫瘍の基礎科学のトピックスクリニカルシークエンスによる肉腫のゲノム医療

中田英二, 藤原智洋, 国定俊之, 二川摩周, 遠西大輔, 久保寿夫, 平沢晃, 尾崎敏文

日本整形外科学会雑誌 96 ( 8 ) S1533 - S1533 2022.9

Biobank and residual sample use for medical research

山本英喜, 平沢晃

岡山医学会雑誌 134 ( 2 ) 119 - 122 2022.8

バイオバンクと残余検体使用の考え方

山本英喜, 平沢晃

岡山医学会雑誌 134 ( 2 ) 119 - 122 2022.8

当院で施行した婦人科癌のがんゲノム医療の現況と課題

依田尚之, 小川千加子, 入江恭平, 岡本和浩, 松岡敬典, 久保光太郎, 中村圭一郎, 長尾昌二, 増山寿, 平沢晃

日本婦人科腫瘍学会学術講演会プログラム・抄録集 64回 205 - 205 2022.7

がんゲノム医療と生殖細胞系列の遺伝情報

植野さやか, 平沢晃

糖尿病・内分泌代謝科 55 ( 1 ) 126 - 135 2022.7

HBOCの最近の話題 HBOC診療にかかる保険診療上の課題

平沢晃

日本婦人科腫瘍学会学術講演会プログラム・抄録集 64回 134 - 134 2022.7

遺伝性腫瘍の管理遺伝性腫瘍と細胞診断学

平沢晃

日本臨床細胞学会中国四国連合会会報 ( 36 ) 27 - 27 2022.7

遺伝性腫瘍の管理遺伝性腫瘍と細胞診断学

平沢晃

日本臨床細胞学会中国四国連合会会報 ( 36 ) 27 - 27 2022.7

当院で施行した婦人科癌のがんゲノム医療の現況と課題

依田尚之, 小川千加子, 入江恭平, 岡本和浩, 松岡敬典, 久保光太郎, 中村圭一郎, 長尾昌二, 増山寿, 平沢晃

日本婦人科腫瘍学会学術講演会プログラム・抄録集 64回 205 - 205 2022.7

HBOCの最近の話題 HBOC診療にかかる保険診療上の課題

平沢晃

日本婦人科腫瘍学会学術講演会プログラム・抄録集 64回 ( 2 ) 134 - 134 2022.7

Germline multigene panel testing in gynecological cancer

Sayaka Ueno, Akira Hirasawa

EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY 43 ( 3 ) 25 - 35 2022.6

Language：English Publishing type：Book review, literature introduction, etc. Publisher：MRE PRESS

Multi-gene panel testing (MGPT) has become widely used in clinical practice. MGPT allows a set of genes to be tested simultaneously, making it a powerful, time- and cost-effective tool for detecting genetic variants. The purposes of identifying germline pathogenic variants is threefold: diagnosis, prevention, and treatment. Germline variants in certain genes cause hereditary tumor syndromes. Diagnosing hereditary tumors enable to predict the types of cancer that may develop in the future. The blood relatives of those diagnosed may also suffer from the same hereditary tumor syndrome. For such individuals, medical intervention tailored to their condition can reduce the incidence of cancer or help in cancer detection in the early stages. Diagnosis of hereditary tumors may also change the cancer treatment strategy for the diagnosed patient. To date, more than 100 genes have been found to have a predisposition to cancer. The type of cancer one develops, the risk of developing it, and the possible preventive strategy differs among genes. The association of some genes with cancer predisposition has not yet been fully confirmed. Nowadays, various types of MGPTs are available, and the genes included differ among the tests. In addition, no consensus has been reached on which genes to be included in MGPT. This review is aimed to summarize the advantages and limitations of MGPT along with some practical considerations while performing MGPT and the gynecological tumors associated with genes commonly included in MGPT.

DOI： 10.22514/ejgo.2022.008

Web of Science

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遺伝性骨・軟部腫瘍外来の取り組み

中田英二, 藤原智洋, 国定俊之, 二川摩周, 平沢晃, 尾崎敏文

日本整形外科学会雑誌 96 ( 6 ) S1315 - S1315 2022.6