研究者詳細 - 狩野　光伸

MISC - 狩野　光伸

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Optimal choice of kinase inhibitors for manipulation of tumor vasculature; depending on the original degree of pericyte coverage

Mitsunobu Kano, Yukari Komuta, Caname Iwata, Hiroshi Nishihara, Kazunori Kataoka, Kohei Miyazono

CANCER RESEARCH 69 2009年5月

脳腫瘍血管壁の組織病理学的解析 Glomeruloid vesselは肥厚した幼若なPericyteで構成されている

西原広史, 狩野光伸, 田中伸哉

Brain Tumor Pathology 26 ( Suppl. ) 62 - 62 2009年5月

がん微小環境制御を併用したナノドラッグによる難治性固形がん治療の実現

狩野光伸

新しい医療機器研究 14 12 - 13 2009年3月

動物モデルを用いた治療戦略の開発難治腫瘍モデルを用いた治療法の開拓

狩野光伸, 岩田要, 古室暁義, 西原広史, 宮園浩平

日本病理学会会誌 98 ( 1 ) 165 - 165 2009年3月

【分子標的薬開発への新たなる挑戦有力な分子標的薬の創薬物語と新薬開発動向から次世代創薬テクノロジーまで】有力な分子標的薬と開発が進むシグナル伝達作用薬がんの分子標的薬 EMT制御と分子標的薬

狩野光伸, 宮園浩平

実験医学 27 ( 5 ) 653 - 660 2009年3月

記述言語：日本語出版者・発行元：(株)羊土社

上皮間葉転換(EMT)は、上皮細胞が間葉系細胞の形質に転換するというプロセスであり、正常な発生時期に必須のメカニズムであるのみならず、腫瘍の浸潤性や転移能の獲得など、疾患でも重要な役割を果たしていると考えられている。そこで、EMTを制御することがこれらの疾患の治療にも繋がる可能性が考えられる。EMTを起こすシグナル伝達経路とそれにかかわる因子は種々知られているが、そのなかでもチロシンキナーゼやTGF-βなどに対しては、多くの分子標的薬が開発されている。もともとの目的はEMT制御ではないとは言え、これらの薬剤がEMTの制御にも繋がる可能性がある。ただし、EMTで腫瘍悪性化の原因をすべて説明できるわけではないこともあり、EMT制御の効果については未だ未知数である。(著者抄録)

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基礎ナノテクノロジーを用いて難治腫瘍治療を実現するには査読

狩野光伸, 宮園浩平

Cancer frontier 11 ( 1 ) 131 - 137,17〜18 2009年

記述言語：日本語出版者・発行元：医薬ジャーナル社

ナノ粒子内包薬剤は副作用が少なく治療効果は高いことが期待されてきた。しかし実際には、とくに難治性固形癌の治療で、充分な効果が示せていない。その原因として、腫瘍微小環境の性質も重要な一因を構成していると予想される。我々は、膵がん・胃がんの動物モデルにおいて、TGF(transforming growth factor)-β阻害剤を用いた血管新生制御の併用によってDDS(drug delivery system)の効果増大がみられることを証明してきた。さらに、漏出性腫瘍血管を持つC26大腸がんモデルとそうでないBxPC3膵がんモデルを比較することにより、血管の壁細胞による被覆が強いほど漏出性が低く、TGF-β阻害剤の効果が発揮されることが判明した。これらの研究成果を概説する。(著者抄録)

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膵臓がんの遺伝子治療を目指した高分子ミセル型遺伝子ベクターの開発

大庭誠, VACHUTINSLY Yelena, 宮田完二郎, 狩野光伸, 宮園浩平, 西山伸宏, 小山博之, 片岡一則

遺伝子・デリバリー研究会シンポジウム要旨集 9th O.7 2009年

ナノテクノロジーで腫瘍血管構築をとらえなおす

狩野光伸

日本血管生物医学会 17th 31 2009年

癌微小環境制御を併発したナノドラッグによる難治性固形がん治療の実現

狩野光伸

がん微小環境制御を併用したナノドラッグによる難治性固形がん治療の実現平成20年度総括・分担研究報告書 1 - 5 2009年

TGF‐βシグナルを応用したがん治療法の開発

宮園浩平, 狩野光伸

日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集 7th 161 2009年

胃癌におけるペリオスチン癌微小環境において間質線維芽細胞がペリオスチンを介して癌細胞の増殖を促進する(Periostin in gastric cancer: Stromal fibroblasts support growth of cancer cell via periostin in cancer microenvironment)

菊地良直, 岩田要, 西山尚志, 鹿島健司, 狩野光伸, 森下保幸, 喜井勲, 八代正和, 新谷裕加子, 平川弘聖, 宮園浩平, 工藤明, 深山正久

日本癌学会総会記事 67回 417 - 417 2008年9月