研究者詳細 - 田邊　俊介

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臨床医原性頸部食道穿孔に対する手術手技

猶本良夫, 田邊俊介, 藤原康宏

外科治療 100 ( 3 ) 298 - 302 2009年3月

HP-086-7 食道癌再建術後再建胃管癌の検討(胃(胃がん手術2),ハイブリッドポスター,第109回日本外科学会定期学術集会)

藤原康宏, 猶本良夫, 田邊俊介, 桜間一史, 野間和広, 元木崇之, 高岡宗徳, 白川靖博, 山辻知樹, 羽井佐実, 松岡順二

日本外科学会雑誌 110 ( 2 ) 541 - 541 2009年2月

VS-003-3 当科における胃機能温存食道切除再建術の工夫(食道2,ビデオセッション,第109回日本外科学会定期学術集会)

猶本良夫, 田邊俊介, 藤原康宏, 野間和弘, 櫻間一史, 高岡宗徳, 白川靖博, 山辻知樹, 松岡順治, 田中紀章

日本外科学会雑誌 110 ( 2 ) 371 - 371 2009年2月

腹腔鏡補助下手術を施行した大腸内視鏡検査で発見された回腸カルチノイド腫瘍の一例

小林直哉, 香川俊輔, 近藤喜太, 楳田祐三, 西谷正史, 山辻知樹, 白川靖博, 田辺俊介, 藤原康宏, 宇野太, 猶本良夫, 田中紀章, 堀井城一朗, 川野誠司, 浦岡俊夫, 平岡佐規子, 加藤順, 岡田裕之, 山本和秀, 大原信哉, 市村浩一, 大森昌子, 森谷行利

外科治療 100 ( 2 ) 212 - 215 2009年2月

記述言語：日本語出版者・発行元：(株)永井書店

症例は61歳男性で検診にて便潜血反応を指摘され、精検の大腸内視鏡では大腸に特記すべき所見は認めなかったが、回腸終末部(バウヒン弁から3cm口側)に10mm大の粘膜下腫瘍様突起を認め、生検所見から回腸カルチノイド腫瘍と診断された。入院時、血液・生化学試験は正常範囲で、腹部CTでは造影にて回腸末端部位に造影効果を有する10mm大の腫瘍像を認め、小腸内視鏡では多発病変は認めなかった。治療は腹腔鏡補助下に第2群リンパ節郭清D2+回盲部切除術を施行、切除標本は10×10mm大で漿膜への露出は認めず、術後経過良好で10日目に退院となった。病理組織学的所見では腫瘍は粘膜下層を主座に増生し、表層は一部粘膜内、深部は固有筋層から一部漿膜下層への浸潤を認め、深達度SSで第1群リンパ節転移陽性、脈管侵襲陽性(ly1・v1)であった。主体は異型を伴うカルチノイド腫瘍像で、最近の分類では高分化神経内分泌癌(well differentiated neuroendocrine carcinoma、G2、T3、N1、Stage IIIBに相当した。

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2009&ichushi_jid=J00396&link_issn=&doc_id=20090206220018&doc_link_id=%2Faf2gktye%2F2009%2F010002%2F018%2F0212-0215%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Faf2gktye%2F2009%2F010002%2F018%2F0212-0215%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

大腸癌肝転移に対する肝切除後の予後因子の解析

稲垣優, 田辺俊介, 濱野亮輔, 西江学, 徳永尚之, 常光洋輔, 大塚眞哉, 三好和也, 岩垣博巳

日本臨床外科学会雑誌 70 ( 2 ) 358 - 362 2009年2月

記述言語：日本語出版者・発行元：日本臨床外科学会

目的:大腸癌肝転移に対する肝切除後の予後につき,検討した.方法:1996年1月から2006年5月までに,当科で肝切除術を施行した大腸癌肝転移症例42例を対象とした.結果:対象症例の肝切除後3年生存率,5年生存率はそれぞれ79.0%,72.9%であった.単発群と多発群との比較では,多発群に残肝再発が多く(P=0.04),また,術後動注療法の施行率も高かった(P=0.027).単変量解析による予後因子の検討では,片葉と両葉,残肝再発の有無,肝外再発の有無の3因子が予後規定因子として抽出された.多変量解析による予後因子の検討では,肝外再発の有無のみが独立した予後規定因子として抽出された.結論:肝切除後は肝局所だけでなく,全身化学療法を導入することで,肝外再発のコントロールをすることが重要であると考えられた.(著者抄録)

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2009&ichushi_jid=J03156&link_issn=&doc_id=20090309100003&doc_link_id=10.3919%2Fjjsa.70.358&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.3919%2Fjjsa.70.358&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif

Establishment of a lymph node metastasis model from subcutaneous tumors of gastrointestinal stromal tumor model cells. 査読国際誌

Kazufumi Sakurama, Yoshio Naomoto, Toshiaki Ohara, Nobuyuki Watanabe, Munenori Takaoka, Hitoshi Nagatsuka, Yasuko Tomono, Toru Tanida, Kazuhiro Noma, Shunsuke Tanabe, Yasuhiro Fujiwara, Takayuki Motoki, Yasuhiro Shirakawa, Tomoki Yamatsuji, Seiichi Hirota, Takahiro Taguchi, Noriaki Tanaka

Oncology reports 21 ( 2 ) 407 - 11 2009年2月

記述言語：英語

There is currently no suitable animal model of metastasis using cultured human gastrointestinal stromal tumor cells even though the molecular mechanisms of c-KIT-mediated progression and metastasis should be clarified. Ba/F3 murine lymphocyte cells transduced with mutant c-KIT have been utilized to analyze some molecular mechanisms related to a constitutively activated c-KIT signaling and to assess the efficacy of molecular-targeted inhibitors. Using this cellular system, we coincidentally discovered the development of axillary and inguinal lymph node swelling three weeks after subcutaneous injection of Ba/F3 cells with c-KIT mutation into nude mice. Mutation-specific PCR detected c-KIT mutation in the swollen lymph nodes but not in unmetastasized normal lymph nodes, indicating that the lymph nodes contain tumor cells which should come from a primary subcutaneous tumor. Microscopic observation revealed tumor cells infiltrating through lymphatic follicles with Ki-67-positive staining to distinguish them from lymphocytes. The significance of this model is helpful to understand the molecular mechanisms of c-KIT-mediated metastasis and is useful for assessments of molecular therapeutics and in vivo imaging.

PubMed

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当院における食道表在癌ESD治療現状から未来へ

白川靖博, 田邊俊介, 藤原康宏, 櫻間一史, 野間和広, 元木崇之, 高岡宗徳, 山辻知樹, 羽井佐実, 松岡順治, 猶本良夫

日本癌治療学会誌 44 ( 2 ) 2009年

食道癌術後の難治性乳糜胸に対し,OK-432を用いた胸膜癒着術が有効であった1例

櫻間一史, 平松聡, 田邊俊介, 藤原康宏, 野間和広, 白川靖博, 山辻知樹, 猶本良夫

日本臨床外科学会雑誌 70 2009年

食道癌化学療法中にWernicke脳症を発症した一例

猶本良夫, 藤原康宏, 白川靖博, 山辻知樹, 高岡宗徳, 田邊俊介, 櫻間一史, 元木崇之, 野間和広, 田中紀章

外科治療 101 ( 4 ) 2009年

消化器外科手術アトラス胸部食道癌に対する胃機能温存食道切除・再建術

猶本良夫, 白川靖博, 田邉俊介, 藤原康宏, 野間和広, 高岡宗徳, 櫻間一史, 山辻知樹

消化器外科 32 ( 11 ) 2009年

当科における反回神経リンパ節郭清手技と頸部郭清の簡略化の検討

猶本良夫, 田邊俊介, 藤原康宏, 野間和広, 櫻間一史, 高岡宗徳, 白川靖博, 山辻知樹, 羽井佐実, 松岡順治

日本臨床外科学会雑誌 70 2009年

TAE226, a dual inhibitor for FAK and IGF-IR, has inhibitory effects on mTOR signaling in esophageal cancer cells. 査読国際誌

Zhi Gang Wang, Takuya Fukazawa, Toshio Nishikawa, Nobuyuki Watanabe, Kazufumi Sakurama, Takayuki Motoki, Munenori Takaoka, Shinji Hatakeyama, Osamu Omori, Toshiaki Ohara, Shunsuke Tanabe, Yasuhiro Fujiwara, Yasuhiro Shirakawa, Tomoki Yamatsuji, Noriaki Tanaka, Yoshio Naomoto

Oncology reports 20 ( 6 ) 1473 - 7 2008年12月

記述言語：英語

Esophageal cancer is one of the most aggressive cancers in the world. Novel preventive and therapeutic strategies tend to target the key molecules involved in the signaling transduction pathways for cell growth. It is known that FAK and mTOR are important controllers of cell growth. TAE226, a novel small molecule compound, is a potent ATP competitive inhibitor of FAK and IGF-IR. TAE226 can block FAK and IGF-IR signaling pathways. The purpose of this study was to explore the inhibitory effects on mTOR signaling and the mechanism of cell growth suppression by TAE226. We examined the expression of mTOR and S6 in esophageal cancer cells (SEG-1) and normal esophageal epithelial cells (KOB-13) and the efficacy of TAE226 against SEG-1 cells. mTOR and S6 were overexpressed in SEG-1 cells compared with KOB-13 cells. TAE226 inhibited the expression of mTOR, Akt, p70S6K and S6 as well as the phosphorylation of mTOR (Ser2448), Akt (Ser473), p70S6K (Thr389) and S6 (Ser240/244). As a result, TAE226 induced a dose-dependent decrease in cell growth (number) and damage in the cell shape. Together, these data show that TAE226 has potent inhibitory effects on mTOR signaling and esophageal cancer cell growth indicating that TAE226 has potential application in esophageal cancer treatment.

PubMed

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食道類基底細胞癌切除例7例の検討

田辺俊介, 猶本良夫, 藤原康宏, 野間和広, 櫻間一史, 白川靖博, 山辻知樹, 羽井佐実, 松岡順治, 田中紀章

日本臨床外科学会雑誌 69 ( 増刊 ) 360 - 360 2008年10月

食道原発悪性黒色腫長期生存症例の検討

山辻知樹, 猶本良夫, 田辺俊介, 藤原康宏, 櫻間一史, 野間和広, 高岡宗徳, 元木崇之, 白川靖博, 藤原俊義, 小林直哉, 松原長秀, 松岡順治, 羽井佐実, 田中紀章

日本臨床外科学会雑誌 69 ( 増刊 ) 359 - 359 2008年10月

肝転移を伴う原発性十二指腸癌に対しFOLFOX療法が奏功した1例

藤原康宏, 猶本良夫, 藤智和, 田辺俊介, 櫻間一史, 野間和広, 元木崇之, 高岡宗徳, 白川靖博, 山辻知樹, 羽井佐実, 松岡順治, 田中紀章

日本癌治療学会誌 43 ( 2 ) 905 - 905 2008年10月

食道癌術前診断におけるPET/CTの有用性についての検討

田辺俊介, 猶本良夫, 藤智和, 藤原康宏, 野間和広, 櫻間一史, 元木崇之, 高岡宗徳, 白川靖博, 山辻知樹, 羽井佐実, 松岡順治, 田中紀章

日本癌治療学会誌 43 ( 2 ) 693 - 693 2008年10月

食道癌術後再建胃管表在癌における診断治療の検討

藤原康宏, 猶本良夫, 清田正之, 田辺俊介, 櫻間一史, 野間和広, 元木崇之, 高岡宗徳, 白川靖博, 山辻知樹, 羽井佐実, 松岡順治, 田中紀章

日本臨床外科学会雑誌 69 ( 増刊 ) 502 - 502 2008年10月

食道癌細胞におけるテムシロリムスの抗腫瘍効果の検討査読

西川敏雄, 猶本良夫, 高岡宗徳, 大原利章, 田邊俊介, 藤原康宏, 渡辺信之, 櫻間一史, 野間和広, 元木崇之, 白川靖博, 山辻知樹, 羽井佐実, 松岡順治, 田中紀章

日本癌治療学会誌 43 ( 2 ) 694 - 694 2008年10月

当院における早期胃癌に対する腹腔鏡補助下胃切除術と開腹胃切除術との比較検討

香川俊輔, 宇野太, 合地明, 松原長秀, 小林直哉, 山辻知樹, 白川靖博, 藤原康宏, 近藤喜太, 田辺俊介, 猶本良夫, 藤原俊義, 田中紀章

日本内視鏡外科学会雑誌 13 ( 7 ) 232 - 232 2008年9月

当科における内視鏡補助下食道切除結腸再建術手技の工夫及びその成績

猶本良夫, 田辺俊介, 藤原康宏, 野間和広, 白川靖博, 山辻知樹, 田中紀章

日本内視鏡外科学会雑誌 13 ( 7 ) 213 - 213 2008年9月

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