研究者詳細 - 近藤　秀樹

講演・口頭発表等 - 近藤　秀樹

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(285) ランえそ斑紋ウイルス構造タンパク質のNicotiana benthamianaに対する病原性(平成17年度日本植物病理学会大会講演要旨)

近藤秀樹, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2005年8月25日日本植物病理学会

(286) ランえそ斑紋ウイルス構造タンパク質の相互作用と核移行性について(平成17年度日本植物病理学会大会講演要旨)

廣門知紗, 近藤秀樹, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2005年8月25日日本植物病理学会

(288) BNYVVと抵抗性宿主にみられるHR様およびER様反応について(平成17年度日本植物病理学会大会講演要旨)

玉田哲男, 千葉壮太郎, 近藤秀樹

日本植物病理學會報 2005年8月25日日本植物病理学会

(287) BNYVV P31の機能解析 : Nicotiana benthamianaに対する病原性(平成17年度日本植物病理学会大会講演要旨)

Rahim M. D., Andika I. B., 近藤秀樹, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2005年8月25日日本植物病理学会

(397)BNYVVとTRVの長距離移行と組織内分布の動態観察(平成16年度日本植物病理学会大会講演要旨)

玉田哲男, Rahim M. D., 千葉壮太郎, Andika I. B., 近藤秀樹, Bouzoubaa S.

日本植物病理學會報 2004年8月25日日本植物病理学会

(399)Benyvirusのコードするシステインリッチタンパク質のRNAサイレンシングサプレッサー活性(平成16年度日本植物病理学会大会講演要旨)

近藤秀樹, 黒川恵美, Andika Ida Bagus, 千葉壮太郎, 西口正通, Bouzoubaa Salah, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2004年8月25日日本植物病理学会

(269) A Reovirus of the Fungus Cryphonectria parasitica That Is Infectious as Particles and Related to the Coltivirus Genus of Animal Pathogens(Abstracts of the Papers Presented at the Annual Meeting of the Society, Fukuoka, March 28-30, 2004)

Hillman B. I., Supyani S., Kondo H., Suzuki N.

日本植物病理學會報 2004年8月25日日本植物病理学会

(398)RNAサイレンシングによるBNYVV抵抗性 : 葉と根におけるRNA分解能力の差異(平成16年度日本植物病理学会大会講演要旨)

Andika I. B., 近藤秀樹, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2004年8月25日日本植物病理学会

(85)BNYVV P31 (RNA4)のNicotiana benthamianaに対する病原性(関西部会講演要旨)(平成15年度地域部会講演要旨)

韓成貴, ラヒムムハマッドダニアル, アンディカイダバクス, 近藤秀樹, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2004年2月25日日本植物病理学会

(86)BNYVVゲノムの多様性 : RNA3とRNA4の役割と宿主特異性(関西部会講演要旨)(平成15年度地域部会講演要旨)

玉田哲男, 千葉壮太郎, アンディカイダバクス, ラヒムムハマッドダニアル, 韓成貴, 近藤秀樹

日本植物病理學會報 2004年2月25日日本植物病理学会

(84)ウイルス遺伝子導入植物にみられる回復表現型はトランスジーンの転写量とDNAのメチル化が必要である(関西部会講演要旨)(平成15年度地域部会講演要旨)

アンディカイダバクス, ラヒムムハマッドダニアル, 近藤秀樹, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2004年2月25日日本植物病理学会

(401)Beet necrotic yellow vein virus P25遺伝子の病原性を担うシステイン残基の同定(平成15年度日本植物病理学会大会講演要旨)

千葉壮太郎, 近藤秀樹, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2003年8月25日日本植物病理学会

(400)BNYVVの分子変異と病原性(平成15年度日本植物病理学会大会講演要旨)

玉田哲男, 宮西征揮, 千葉壮太郎, 韓成貴, 近藤秀樹

日本植物病理學會報 2003年8月25日日本植物病理学会

(402)RNAサイレンシングによるBNYVV抵抗性 : 汁液接種とPolymyxa betae菌接種による抵抗性の差異(平成15年度日本植物病理学会大会講演要旨)

アンディカイダバクス, ラヒムムハマッドダニエル, 近藤秀樹, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2003年8月25日日本植物病理学会

(403)テンサイのそう根症状発現に関与する宿主遺伝子の探索(平成15年度日本植物病理学会大会講演要旨)

笹井隆志, 黒川恵美, 近藤秀樹, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2003年8月25日日本植物病理学会

(66)GFPラベルBeet necrotic yellow vein virusの植物内における挙動

千葉壮太郎, 韓成貴, 近藤秀樹, Bouzoubaa Salah, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2003年2月25日日本植物病理学会

開催年月日： 2003年2月25日

記述言語：日本語

GFP(green fluorescent protein)などのレポーター遺伝子は,ウイルス感染細胞の可視化やウイルス遺伝子産物の細胞内挙動を解析するために広く用いられている.Beet necrotic yellow vein virus(BNYVV)は5種の分節ゲノム(RNA1〜5)をもつが,RNA1とRNA2が感染と増殖のために必要である.RNA2の外被タンパク質読み過ごし領域にGFPを挿入したウイルスは,P75-GFP融合タンパク質をウイルス感染細胞で安定して発現することができる(Erhardt et al.,2001).一方,GFPを導入したRNA3レプリコンは,RNA1とRNA2との共接種によりGFPの発現が確認された.これらを別々に植物へ接種すると,いずれもウイルスの細胞間移行および維菅束移行を可視化して追跡することが出来た.例えば,全身感染植物であるNicotiana benthamianaでは,RNA1とRNA2のみで全身に移行する様子が蛍光により観察された.一方,Beta macrocarpaでの全身移行には,RNA1とRNA2に加えて野生型のRNA3が必要であることが確認された.以上,異なったゲノムセグメントにGFPをタグすることにより,ウイルスゲノムの植物体内における挙動をより詳細に追跡することが可能となった.

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(67)BNYVVの外被タンパク質遺伝子を導入した形質転換体の解析

アンディカイダバクス, 近藤秀樹, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2003年2月25日日本植物病理学会

開催年月日： 2003年2月25日

記述言語：日本語

筆者らは,Beet necrotic yellow vein virus(BNYVV)の外被タンパク質(CP)の読み過ごし領域(54k)を導入したNicotiana benthamianaは,高頻度でBNYVV対して強い抵抗性と回復性を示すこと,そしてこの強度抵抗性は,トランスジーンのRNAサイレンシングでおこり,回復現象はウイルス感染によって誘導されるRNAサイレンシングによっておこることを報告した.今回,CPを導入した形質転換体について解析を行った.形質転換体20系統についてBNYVVを汁液接種した結果,19系統は非形質転換体と同様,2週間以内にモザイク症状を示し,1系統(CP20)のみが抵抗性を示した.CPの蓄積量と抵抗性との間に相関はみられなかった.CP20系統では,非形質転換体と比べて,感染率がやや低く,全身症状の発現が1〜2週間遅れた.ノーザンおよびサザン解析の結果,CP20系統の抵抗性はRNAサイレンシングによると推定された.CP導入植物では,54k導入植物でみられた強度抵抗性及び回復現象を示す植物は得られなかった.以上から,BNYVVのCPおよび54k導入植物における抵抗性の機構を考察する.

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(68)BNYVV P25タンパク質に相互作用する宿主因子の検索 : 酵母Two-hybridシステムを用いた試み

近藤秀樹, 桑名賢, 黒川恵美, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2003年2月25日日本植物病理学会

開催年月日： 2003年2月25日

記述言語：日本語

Beet necrotic yellow vein virus(BNYVV)のP25遺伝子は,テンサイそう根病の病原性因子であるとともに,抵抗性植物では抵抗性反応を引き起こすエリシターとして機能する.このP25タンパク質と相互作用する宿主因子を探索するために酵母Two-hybridシステムを用いた.P25のORF領域をpGBKT7のGAL4 DNA結合ドメイン下流に挿入しpGBKT7-P25を構築した.Beta maritima MR2健全葉から抽出したpoly(A)RNAに対するcDNAはpGADT7-RecベクターのGAL4活性化ドメイン下流に宿主酵母の相互組換を用いクローニングした.このクローニング時にpGBKT7-P25を共に形質転換し,これをGAL4応答性の栄養レポーター遺伝子(HIS3,ADE2)の選択培地上でスクリーニングした.その結果,HIS3レポーターの栄養要求性による選抜で約700個のコロニーが得られ,さらにADE2レポーターにより約80コロニーが選抜された.そのうち40個がMEL1レポーターにより弱い陽性と考えられる淡い青色コロニーであった.現在この40クローンの解析を進めている.

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(211)BNYVVに対する抵抗性の品種特異性を決定しているP25タンパク質のアミノ酸の同定(平成14年度日本植物病理学会大会講演要旨)

千葉壮太郎, 宮西征揮, 近藤秀樹, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2002年8月25日日本植物病理学会

(210)BNYVV 54k領域を導入した植物の抵抗性はRNAサイレンシングによって起こる(平成14年度日本植物病理学会大会講演要旨)

Andika I.B., 近藤秀樹, 鈴木信弘, 玉田哲男

日本植物病理學會報 2002年8月25日日本植物病理学会

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