研究者詳細 - 成瀬　恵治

MISC - 成瀬　恵治

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ソフトリソグラフィーを用いた細胞研究・医療用チップの開発

成瀬恵治

表面科学 28 ( 4 ) 204 - 210 2007年

細胞研究・医療チップ

成瀬恵治

バイオインダストリー 24 ( 2 ) 25 - 36 2007年

ヒト臍帯血血管内皮細胞（HUVEC）のストレッチ刺激に対する細胞応答

片野坂友紀, 成瀬恵治

医学のあゆみ 223 ( 6 ) 469 - 473 2007年

Coronary microvascular endothelial dysfunction with decreased glycocalyx thickness and increased reactive oxygen species in spontaneously hypertensive rats possible compensatory role of EDHF

Masanori Hirota, Yousuke Inai, Masahito Kajiya, Taro Morimoto, Kae Hashiba, Satoshi Mohri, Juichiro Shimizu, Aiji Ohtsuka, Katsuhiko Tsujioka, Keiji Naruse, Takeo Tedoriya, Shunji Sano, Fumihiko Kajiya

CIRCULATION 114 ( 18 ) 77 - 78 2006年10月

ISFETセンシングシステムによる迅速細胞機能評価法の開発

毛利聡, 中村通宏, 成瀬恵治

電子情報通信学会技術研究報告 106 ( 162 ) 1 - 4 2006年7月

記述言語：日本語出版者・発行元：一般社団法人電子情報通信学会

イオン感応性電界効果トランジスタ(ISFET)を用いたpHおよびPCO_2センサによるCO_2、NaHCO_3、乳酸(LA)分泌量のリアルタイム測定法を開発した。センサの感応部容積は0.8μL以下と微小で1μLの基質溶液の計測が可能であり、全pH変化及びその内のCO_2の占める割合をリアルタイムにモニタリングし、培養細胞の呼吸・代謝状態を評価出来た。細胞からの主な代謝産物は、CO_2、HCO_3^-,乳酸(LA)であるので、平衡式からCO_2+LA,LA-HCO_3^-,CO_2+HCO_3^-といった関係を数値化することにより大動脈血管平滑筋や血管内皮のCO_2産生速度を定量した。

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2007008183

ソフトリソグラフィーを駆使したメカノトランスダクションの研究

成瀬恵治

蛋白質核酸酵素 51 ( 6 ) 705 - 714 2006年

ISFETセンシングシステムによる迅速細胞機能評価法の開発

毛利聡, 中村通宏, 成瀬恵治

医学のあゆみ 218 ( 2 ) 145 - 148 2006年

微小流体技術による体外受精

二井信行, 成瀬恵治, Gary D. Smith, 高山秀一

医学のあゆみ 218 ( 2 ) 159 - 163 2006年

メカノバイオロジー-基礎から臨床まで-

成瀬恵治

岡山医学会雑誌 118 23 - 31 2006年

気道平滑筋細胞に対するメカニカルストレッチの影響：ストレッチ活性型Ca2+チャネルの役割

伊藤理, 久米裕昭, 伊藤康, 近藤征史, 武田直也, 岩田晋, 長谷川好規, 下方薫, 成瀬恵治

呼吸 25 ( 2 ) S18 - S19 2006年

Stretch-sensitive mechanism of SAKCA channel

K Naruse, QY Tang, M Sokabe

BIOPHYSICAL JOURNAL 88 ( 1 ) 292A - 292A 2005年1月

STREX Exon makes Ca2+-activated big K channels mechanosensitive

K Naruse, QY Tang, M Sokabe

BIOPHYSICAL JOURNAL 86 ( 1 ) 545A - 545A 2004年1月

A new mechanosensitive channel SAKCA and a new MS channel blocker GsTMx-4

Masahiro Sokabe, Keiji Naruse, Qiong-Yao Tang

Folia Pharmacologica Japonica 124 ( 5 ) 301 - 310 2004年

記述言語：日本語掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等

Cells can respond to a variety of mechanical stimuli such as tension, pressure, and shear stress. However, the mechanisms of mechanotransduction are largely unknown. The major reason for this lies in the ambiguity of the molecular entity of cell mechanosensors. Currently only MS (mechanosensitive) channels conform to an established class of mechanosensors due to the firm and detailed analyses by electrophysiolgy. Although molecular structures of MS channels are known for limited members, higher order structures of bacterial MS channels have been resolved and their detailed structure-function studies are in progress. In contrast, molecular and biophysical analyses of eukaryote MS channels, which may attract much attention, are yet not well-studied. Although many candidate molecules have been proposed as the cell mechanosensor, currently only 2-pore-domain K channels (TREK/TRAAK) and SAKCA, a new class of MS channel introduced here, may be the subjects eligible for rigorous electrophysiological analyses. On the other hand, lack of specific blockers to MS channels is another reason why the progress in this field is slow. Gadolinium (Gd 3+) has been extensively used as a potent blocker of MS channels, but its nonspecific actions have limited its usefulness. Very recently, a promising 35 mer peptide, which can be more specific for MS channels, named GsMTx-4 has been isolated from spider venom. This peptide is interesting because it inhibits stretch-induced atrial fibrillation, which may involve MS channel activation and thus can be used as a basis for developing a new class of drugs to cure heart failure. This short review deals with recent progresses in MS channel studies and the structure-function of SAKCA, a recently cloned MS channel from heart, as well as its interaction with the new MS channel blocker GsMTx-4.

DOI： 10.1254/fpj.124.301

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ソフトリソグラフィーとメカノバイオロジー

成瀬恵治

血管医学 5 ( 4 ) 405 - 413 2004年

Structure-Function of a cloned Stretch-Activated 13K Channel (SAKCaC) from hearts and hunting its blockers

M Sokabe, K Naruse, QY Tang

JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 94 68P - 68P 2004年