研究者詳細 - 藤原　英晃

MISC - 藤原　英晃

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Dynamic Shifts in Inflammation and Fibrotic Remodeling in Post-HSCT Bronchiolitis Obliterans: A Spatial Transcriptomics Study

Akira Yamamoto, Nobuharu Fujii, Keisuke Seike, Seiichiro Sugimoto, Yusuke Naoi, Yui Kambara, Kanako Fujiwara, Toshiki Terao, Tadashi Oyama, Mari Kunihiro, Takumi Kondo, Hiroki Kobayashi, Hideaki Fujiwara, Noboru Asada, Daisuke Ennishi, Keiko Fujii, Shinichi Toyooka, Yoshinobu Maeda

Blood 2024年11月

記述言語：英語

<jats:sec>
<jats:title/>
<jats:p>Bronchiolitis obliterans (BO) is a severe complication following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), significantly impacting patients' prognosis and quality of life. Despite its clinical importance, the underlying pathophysiological mechanisms remain poorly understood.</jats:p>
<jats:p>We analyzed lung specimens from three patients who developed BO post-HSCT and subsequently underwent lung transplantation. All patients had acute lymphoblastic leukemia as their primary disease and developed BO 1-2 years after HSCT. Healthy lung regions from two cancer patients served as controls. Using NanoString GeoMx Digital Spatial Profiling, we performed transcriptional profiling with the Human Whole Transcriptome Atlas on 94 regions of interest (ROIs). BO lesions were classified based on our previously established staging system (Kuroi T et al. Int J Hematol. 2021) and analyzed for both inner and outer bronchiolar regions.</jats:p>
<jats:p>Linear mixed model analysis identified significant differential gene expression between BO and control groups. GO enrichment analysis highlighted biological processes such as phagocytosis, positive regulation of leukocyte activation, and cell activation, indicating a close association with immune cells, particularly macrophages, which are known to obstruct bronchioles in BO. Processes such as regulation of cell-cell adhesion and post-Golgi vesicle-mediated transport were also enriched, suggesting involvement in extracellular matrix remodeling and fibroblast activation. GSEA further identified significant processes, including inflammatory response, defense response, positive regulation of response to stimulus, and vesicle-mediated transport. These results suggest an interplay between immune response and tissue remodeling. Notably, changes in the expression of genes such as HES1, IGF2BP2, PTPRF, and ITGB2, which are involved in cell adhesion and cytoskeletal reorganization, were closely associated with fibroblast activation and macrophage infiltration. These findings parallel the fibrosis process observed in BO following lung transplantation, where macrophage infiltration and myofibroblast activation are critical. Given these insights, our focus shifted to the dynamics of macrophages and myofibroblasts, aiming to understand their roles in the progression from inflammation to tissue remodeling.</jats:p>
<jats:p>CD68, a pan-macrophage marker, showed higher expression in Early and Middle-outside stages (Inflammatory Phase) of BO, but significantly decreased in Middle-inside and Late stages (Remodeling Phase) as the disease progressed. Unsupervised clustering analysis revealed distinct gene expression profiles between these phases, suggesting a temporal shift in disease mechanisms as BO progresses from inner bronchioles outwards. Correlation analysis revealed significant associations between CD68 and JAK1/STAT1 expression, as well as genes associated with myofibroblast activity and extracellular matrix remodeling (e.g., ACTA2, TGFB1). These findings suggest a coordinated process of inflammation and remodeling in BO, potentially involving the JAK-STAT pathway.</jats:p>
<jats:p>Linear mixed model analysis revealed distinct gene expression patterns between Inflammatory and Remodeling Phases, characterized by inflammatory/proliferation-related genes (e.g., CXCL6, HLA-family) and tissue remodeling/protein synthesis and genes (e.g., ITGB1, RPL and RPS families), respectively. This transition aligns with changes in macrophage-related gene expression. Pathway analysis revealed enrichment of translation, ribosomal activity, and metabolic processes in the Remodeling Phase, indicating a dynamic shift in biological activities as BO progresses.</jats:p>
<jats:p>In conclusion, this study reveals a transition in BO pathology from inflammation to remodeling, with macrophages playing a central role. The coordinated changes in gene expression provide a comprehensive picture of BO progression. These insights into post-HSCT BO pathophysiology highlight potential therapeutic targets in macrophage function and tissue remodeling pathways, suggesting possibilities for stage-specific interventions in BO treatment.</jats:p>
</jats:sec>

DOI： 10.1182/blood-2024-202251

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Single-Cell DNA Sequencing Reveals Cell-Level Genetic Evolutionary Processes and Clonal Structure in B-Cell Lymphomas

Hiroyuki Murakami, Ryota Chijimatsu, Hideki Ujiie, Yusuke Naoi, Kazutaka Sunami, Kazuhiko Yamamoto, Soichiro Fujii, Tomofumi Yano, Keisuke Seike, Hideaki Fujiwara, Noboru Asada, Nobuharu Fujii, Ken-ichi Matsuoka, Tomohiro Urata, Kazuhiro Ikeuchi, Hiroki Kobayashi, Yasuharu Sato, Shuta Tomida, Yoshinobu Maeda, Daisuke Ennishi

BLOOD 144 1368 - 1369 2024年11月

塩分と腸内細菌叢による移植片対宿主病の病態解明と治療法確立

藤原英晃, 前田嘉信, 西森久和

ソルト・サイエンス研究財団助成研究報告集 2 医学食品科学編 2022 2024年

免疫細胞障害よる新たな細胞死から組織を守る癌治療法の確立

藤原英晃

先進医薬研究振興財団研究成果報告集 2023 2024年

免疫細胞性組織障害における新規細胞死を基にした「免疫反応への組織耐性」導入と抗腫瘍効果向上の試み

藤原英晃

SGHがん研究報告 34 2024年

【腸内環境と免疫・アレルギー疾患の新知見】T細胞性組織傷害と腸上皮細胞における電子伝達系の役割招待

藤原英晃, 清家圭介

臨床免疫・アレルギー科 80 ( 5 ) 551 - 556 2023年11月

再発・難治性びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫に対するtisagenlecleucel輸注後の早期再燃を予測する輸注前因子の検討

北村亘, 藤井伸治, 鴨井千尋, 浦田知宏, 小林宏紀, 山本晃, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 松岡賢市, 前田嘉信

日本造血・免疫細胞療法学会雑誌 12 ( 4 ) 259 - 267 2023年10月

ネララビン関連重症神経障害単一施設での同種造血幹細胞移植にまつわる4症例

藤原加奈子, 藤原英晃, 久保田紗矢, 上田弥生, 林野健太, 近藤歌穂, 松原千哲, 寺尾俊紀, 木村真衣子, 清家圭介, 淺田騰, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 1268 - 1268 2023年10月

日本における血液疾患患者を対象とするCOVID-19罹患状況、予後に関する横断研究

皆方大佑, 内田智之, 仲野彩, 高瀬謙, 塚田和佳, 小杉浩史, 河田英里, 中根孝彦, 高橋寛行, 遠藤知之, 西脇聡史, 藤原英晃, 齋藤明子, 齋藤俊樹, 赤司浩一, 松村到, 三谷絹子

日本血液学会学術集会 85回 1490 - 1490 2023年10月

当院におけるB細胞リンパ腫に対する同種造血幹細胞移植の治療成績

林野健太, 西森久和, 久保田紗矢, 上田弥生, 藤原加奈子, 近藤歌穂, 松原千哲, 寺尾俊紀, 北村亘, 鴨井千尋, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 藤井敬子, 藤井伸治, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 1123 - 1123 2023年10月

ベネトクラクス,アザシチジンを含む化学療法後に初回同種造血幹移植を施行した急性骨髄性白血病の治療成績

松原千哲, 藤原英晃, 林野健太, 近藤歌穂, 藤原加奈子, 寺尾俊紀, 植田裕子, 松村彰文, 大山矩史, 鴨井千尋, 村上裕之, 守山喬史, 近藤匠, 清家圭介, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 1250 - 1250 2023年10月

濃縮クエン酸溶液を使用し抗凝固比の変更を行ったアフェレーシスの安全性と有効性に関する後方視的解析

藤井敬子, 福見拓也, 阿部将也, 浦田知宏, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 松岡賢市, 藤井伸治, 鷲尾佳奈, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 687 - 687 2023年10月

高用量もしくは長期間のステロイド治療はtisagenlecleucelの効果を減弱させる

寺尾俊紀, 北村亘, 藤井伸治, 鴨井千尋, 藤原加奈子, 近藤歌穂, 松原千哲, 林野健太, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 519 - 519 2023年10月

Haplo-HCT時代における血栓性微小血管症の影響と予後査読

近藤歌穂, 藤原英晃, 寺尾俊紀, 上田弥生, 久保田紗矢, 林野健太, 松原千哲, 藤原加奈子, 鴨井千尋, 清家圭介, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 685 - 685 2023年10月

好酸球増多と器質化肺炎の両者を呈したder(1;7)(q10;p10)を伴う骨髄異形成症候群

小村綾, 廻勇輔, 松原千哲, 藤原英晃, 湯川椋也, 林野健太, 中村真, 吉田親正, 山本和彦, 松岡賢市, 藤井伸治, 前田嘉信, 今城健二

日本血液学会学術集会 85回 335 - 335 2023年10月

臍帯血移植後にHTLV-1感染T細胞の多クローン性増殖を伴って発症した肺合併症に対し抗CCR4抗体が著効した1例

松原千哲, 松岡賢市, 近藤歌穂, 藤原加奈子, 寺尾俊紀, 植田裕子, 松村彰文, 守山喬史, 村上裕之, 近藤匠, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 前田嘉信

臨床血液 64 ( 6 ) 563 - 563 2023年6月

同種免疫細胞の臨床応用 Allo-HSCTのGVL効果の最大化を目指した組織障害の解明招待

藤原英晃

日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集 27回 49 - 49 2023年6月

濾胞性リンパ腫と閉塞性細気管支炎を合併した腫瘍随伴性天疱瘡の1例査読

赤松由規, 三宅智子, 藤井江利子, 川本友子, 山崎修, 森実真, 鳥越利加子, 大山矩史, 藤原英晃, 石井文人

皮膚科の臨床 65 ( 5 ) 632 - 636 2023年5月

記述言語：日本語出版者・発行元：金原出版(株)

＜文献概要＞67歳,女性。初診1.5ヵ月前より体重減少と口唇・口腔内にびらんが出現した。上肢と体幹には爪甲大の痂皮と紅斑を認めた。CTで後腹膜と鼠径部に腫瘤を認め,生検にて濾胞性リンパ腫と診断した。皮膚生検では苔癬型反応を認め,血清中の抗Dsg3抗体,抗エンボプラキン抗体,抗ペリプラキン抗体が陽性で腫瘍随伴性天疱瘡と診断した。オビヌツズマブ,ベンダムスチンを投与し腫瘍,皮膚粘膜症状ともに改善していたが,閉塞性細気管支炎を合併した。発症10ヵ月後に肺気胸と肺炎により死亡した。腫瘍随伴性天疱瘡に合併する閉塞性細気管支炎は腫瘍縮小,皮膚粘膜病変改善後も発症・進行し致死的な経過をたどる傾向があり,呼吸状態の変化に留意する必要がある。

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2023&ichushi_jid=J01266&link_issn=&doc_id=20230524110025&doc_link_id=10.18888%2Fhi.0000003905&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.18888%2Fhi.0000003905&type=%E5%8C%BB%E6%9B%B8.jp_%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AB%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%82%BB%E3%82%B9&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif

【救急対応ドリル-外来から在宅までの60問!】

大國皓平, 樋口真司, 山中克郎, 宗像慧太, 柴田恵多, 佐藤萌子, 西村勝治, 神野定男, 湊しおり, 高橋平安彦, 原田芳巳, 伊藤涼, 友田義崇, 粟屋幸一, 堀井聡, 藤原英晃, 本多寛之, 大西秀樹, 藤原靖士, 北川正史, 田直子, 山田万里央, 北野夕佳, 西山充, 百武美沙, 鈴木康平, 田邊克幸, 原田亮, 矢野裕之, 金城光代, 本村悠馬, 福岡秀規, 土肥栄祐, 石岡みさき, 田中厚, 植田育也, 安達彩織, 融衆太, 内原俊記, 木野村賢, 長谷川功, 山野井友昭, 那須淳一郎

総合診療 33 ( 4 ) 406,430 - 463 2023年4月

臍帯血移植後にHTLV-1感染T細胞の多クローン性増殖を伴って発症した肺合併症に対しCCR4抗体が著効した一例

松原千哲, 松岡賢市, 近藤歌穂, 藤原加奈子, 寺尾俊紀, 植田裕子, 松村彰文, 守山喬史, 村上裕之, 近藤匠, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 中島誠, 中島誠, 内丸薫, 前田嘉信

日本血液学会学術集会抄録(Web) 85th 656 - 656 2023年

Tisagenlecleucel投与後のステロイド抵抗性CRSに対し、cyclophosphamide投与を行い改善が得られた1例

守山喬史, 藤原英晃, 村上裕之, 松村彰文, 大山矩史, 淺田騰, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 遠西大輔, 末次慶收, 松岡賢市, 前田嘉信

臨床血液 63 ( 6 ) 685 - 685 2022年6月

【血液疾患のすべて】治療移植合併症とその対応招待

藤原英晃, 前田嘉信

日本医師会雑誌 151 ( 特別1 ) S171 - S172 2022年6月

【臨床血液学2022-血液疾患診療の注目すべき進歩と将来像(造血幹細胞移植)-】GVHDの病態生理機序理解の進展招待査読

藤原英晃

臨床血液 63 ( 5 ) 423 - 432 2022年5月

担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

同種造血細胞移植後の急性移植片対宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)は移植成績に直接的・間接的に影響を及ぼす主要な合併症である。過去20年において,GVHD病態機序の理解は着実に進み,新たな治療法が開発されてきている。GVHD発症・重篤化には,従来のT細胞と抗原提示細胞による免疫寛容性の破綻に加えて,腸管をはじめとする組織寛容の破綻も大きく関与している。本稿では,これら各細胞・組織における病態生理とそれに基づく治療法について解説し,多様化する現代の移植におけるGVHD像を理解し,個別化した最適な移植療法を目指す。(著者抄録)

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2022&ichushi_jid=J01540&link_issn=&doc_id=20220602070012&doc_link_id=10.11406%2Frinketsu.63.423&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11406%2Frinketsu.63.423&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_2.gif

移植片対宿主病における腸内細菌叢、腸内細菌由来代謝物と組織代謝の関連招待査読

藤原英晃

臨床血液 63 ( 4 ) 286 - 293 2022年4月

記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

同種造血幹細胞移植後のGVHD発症・重篤化には,従来のT細胞と抗原提示細胞に加えて腸内細菌叢の乱れ(dysbiosis)が大きく関わっている。腸管は生理的に低酸素状態である特殊な臓器であり,この低酸素が正常腸内細菌叢を維持し,正常腸内細菌由来代謝物は腸上皮細胞のエネルギー代謝を促進し酸素利用による生理的低酸素状態の維持に寄与する。抗生物質の使用,特定の細菌の増殖および多様性の減少がdysbiosisの危険因子とされるが,GVHDにおけるdysbiosis発症と腸管環境との関連性は未だ解明されていない。腸管組織のhomeostasisの維持により傷害を低減することでGVHDによる組織障害を軽減する「組織寛容」が提言されており,本稿では,「組織寛容」を維持するにあたり,GVHDにおける標的細胞である腸上皮細胞の代謝生理と腸内細菌叢および関連する代謝物のクロストークの観点から解説する。(著者抄録)

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2022&ichushi_jid=J01540&link_issn=&doc_id=20220511250008&doc_link_id=1520855224105733376&url=https%3A%2F%2Fcir.nii.ac.jp%2Fcrid%2F1520855224105733376&type=CiNii&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00003_1.gif

腸内細菌叢dysbiosisと同種造血細胞移植後GVHDを発症させる代謝チェックポイントに着目したGVHD新規発症機序の解明と新規治療法の開発

藤原英晃

先進医薬研究振興財団研究成果報告集 2021年度 166 - 169 2022年3月

記述言語：日本語出版者・発行元：(公財)先進医薬研究振興財団

これまで明らかにしてきたミトコンドリア機能異常に着目し、新たな移植片対宿主病(GVHD)のメカニズムを解明し新規予防・治療法を開発することを目的とした。急性GVHDモデルとしてBALB/c into C57BL/6、C3H.SW into C57BL/6モデルを用いた。GVHD発症マウスのGVHD標的臓器(腸管、肝臓、皮膚)および非標的臓器におけるMCIIの機能および蛋白評価を行ったところ、MCIIは機能的に障害されていることが判明した。MCIIの成分であるSuccinate Dehydrogenase A(SDHA)を蛍光免疫染色で確認した。その結果、GVHDマウスの腸管上皮細胞でのみSDHAのタンパク発現が低下しており、その他臓器および非GVHDマウスではSDHAタンパクの発現は維持されていた。In vivoにおいてMCIIが及ぼす影響を明らかにするため、MCII阻害剤や今までに報告されていない腸管上皮特異的にMCIIを欠損したマウスを用いて実験を行う予定である。

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当院におけるSpectra Optia 60例の顆粒球アフェレーシス-新規採取手順の開発にむけて-

藤井敬子, 藤井敬子, 藤井伸治, 藤井伸治, 住居優一, 住居優一, 浦田知宏, 浦田知宏, 木村真衣子, 木村真衣子, 近藤匠, 近藤匠, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 遠西大輔, 西森久和, 松岡賢市, 前田嘉信

日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集 44th 2022年

新型コロナウイルス感染拡大下における非血縁者凍結骨髄移植が移植成績に与える影響査読

松村彰文, 藤原英晃, 植田裕子, 守山喬史, 村上裕之, 住井優一, 浦田知宏, 木村真衣子, 近藤匠, 浅田騰, 遠西大輔, 西森久和, 松岡賢市, 藤井敬子, 藤井伸治, 鴨井千尋, 前田嘉信

日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集 44th 2022年

LTFUにおける婦人科検診の臨床的有用性

鴨井千尋, 鴨井千尋, 藤井伸治, 藤井伸治, 松岡敬典, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井敬子, 松岡賢市, 前田嘉信

日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集 44th 2022年

移植後シクロフォスファミド投与量とタクロリムス開始時期の調整が血縁半合致移植に与える影響

寺尾俊紀, 松岡賢市, 近藤匠, 高須賀裕樹, 鴨井千尋, 植田裕子, 松村彰文, 松原千哲, 近藤歌穂, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 前田嘉信

日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集 45th 2022年

移植後ギルテリチニブ維持療法はFLT3変異陽性AMLの予後を改善する

寺尾俊紀, 松岡賢市, 植田裕子, 松村彰文, 松原千哲, 近藤歌穂, 近藤匠, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 前田嘉信

日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集 45th 2022年

末梢血幹細胞採取ドナーのクエン酸中毒予防を目指したカルシウム飲料の非盲検ランダム化臨床試験

藤井敬子, 藤井敬子, 藤井伸治, 藤井伸治, 三橋利晴, 住居優一, 住居優一, 谷勝真, 谷勝真, 浦田知宏, 浦田知宏, 木村真衣子, 木村真衣子, 近藤匠, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 松岡賢市, 大塚文男, 前田嘉信

日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集 45th 2022年

歯周病モデルマウスを用いた口腔内細菌叢が慢性GVHDに及ぼす影響とその治療による移植予後改善の検証査読

神原由依, 藤原英晃, 山本晃, 國廣まり, 大山矩史, 近藤匠, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井伸治, 藤井敬子, 松岡賢市, 前田嘉信, 前田嘉信

日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集 45th 2022年

濾胞性リンパ腫(FL)に腫瘍随伴性天疱瘡(PNP)と閉塞性細気管支炎(BO)を合併した1例

赤松由規, 藤井江利子, 川本友子, 三宅智子, 山崎修, 森実真, 鳥越利加子, 大山矩史, 藤原英晃, 石井文人

日本皮膚科学会雑誌 131 ( 11 ) 2451 - 2452 2021年10月

診断後7日以内の高用量ステロイドはHSCT後のNIPCの予後を改善する可能性がある【JST・京大機械翻訳】|||

神原由依, 藤井伸治, 碓井喜明, 山本晃, 肥後寿夫, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 松岡賢市, 前田嘉信, 前田嘉信

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83回 OS3 - 1 2021年9月

腸管免疫からみえてきた新しいGVHDの病態 GVHDにおける腸内細菌叢、代謝物と組織代謝(Gut microbiome, metabolites and tissue metabolism in GVHD)

藤原英晃

日本血液学会学術集会 83回 SY6 - 4 2021年9月

Marfan症候群に先天性第XI因子欠乏症とvon Willebrand病(VWD)を合併した患者の心臓弁膜症手術の周術期管理

大山矩史, 淺田騰, 末澤孝徳, 新谷憲治, 廣田真規, 池内一廣, 北村亘, 高須賀裕樹, 藤原英晃, 遠西大輔, 西森久和, 藤井伸治, 松岡賢市, 笠原真悟, 前田嘉信

臨床血液 62 ( 6 ) 663 - 663 2021年6月

VOD/SOSを認めた移植患者に対するDefibrotide Sodiumの効果に関しての当院での後方視的検討

大山矩史, 藤井伸治, 池内一廣, 北村亘, 高須賀裕樹, 鴨井千尋, 淺田騰, 西森久和, 藤井敬子, 藤原英晃, 遠西大輔, 松岡賢市, 前田嘉信

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 43rd 2021年

Tisagenlecleucelによる再発・難治性DLBCLの治療成績

北村亘, 淺田騰, 藤原英晃, 藤井伸治, 池内一廣, 高須賀裕樹, 大山矩史, 小林宏紀, 福見拓也, 佐伯恭昌, 廻勇輔, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 松岡賢市, 松村卓郎, 今村豊, 前田嘉信

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 43rd 2021年

CAR-T療法のリンパ球アフェレーシス末梢血CD3+数に基づく処理量決定とロングアフェレーシスでの工夫

藤井敬子, 藤井敬子, 藤井伸治, 藤井伸治, 木村真衣子, 木村真衣子, 近藤匠, 近藤匠, 松田真幸, 松田真幸, 池川俊太郎, 池川俊太郎, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 松岡賢市, 前田嘉信

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 43rd 2021年

造血幹細胞移植後のB細胞としてNK/T細胞を伴うEBVウイルス血症【JST・京大機械翻訳】|||

大山矩史, 西森久和, 村上裕之, 高須賀裕樹, 北村亘, 藤原英晃, 淺田騰, 藤井敬子, 藤井伸治, 遠西大輔, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83rd OS3 - 1 2021年

r/r DLBCLにおけるステロイド使用とCAR-T細胞治療後の予後との関係【JST・京大機械翻訳】|||

北村亘, 淺田騰, 大山矩史, 村上裕之, 高須賀裕樹, 池内一廣, 小林宏紀, 福見拓也, 木村真衣子, 近藤匠, 松田真幸, 池川俊太郎, 池川俊太郎, 今中智子, 藤原悠紀, 浦田真吾, 松村卓郎, 今村豊, 竹内誠, 平松靖史, 近藤英生, 藤原英晃, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 上田恭典, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83rd OS1 - 2 2021年

骨髄腫瘍におけるPTCY-haplo後のDay30WT1の予後的影響:OHSGからの多施設研究【JST・京大機械翻訳】|||

北村亘, 藤井伸治, 藤井伸治, 名和由一郎, 杉浦弘幸, 藤下惠悟, 吉岡尚徳, 藤原悠紀, 大山矩史, 村上裕之, 高須賀裕樹, 池内一廣, 池川俊太郎, 池川俊太郎, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 松岡賢市, 木口亨, 今井利, 平松靖史, 前田嘉信

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83rd OS2 - 4 2021年

成人患者に対する同種HSCT後の生弱毒ワクチンの効果【JST・京大機械翻訳】|||

鴨井千尋, 鴨井千尋, 吉田将平, 藤井伸治, 藤井伸治, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井敬子, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会抄録(Web) 83rd PS - 9 2021年

チサゲンレクルユーセル投与後の遷延性血球減少の2症例

福見拓也, 藤井伸治, 藤井伸治, 神原由依, 池内一廣, 小林宏紀, 木村真衣子, 木村真衣子, 近藤匠, 近藤匠, 松田真幸, 松田真幸, 池川俊太郎, 池川俊太郎, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井敬子, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会抄録(Web) 82nd 2020年

がんを告知する際に心がけていることはありますか?(研修1年) 招待査読

藤原英晃

岡山医学会雑誌 127 ( 3 ) 243 - 243 2015年12月

慢性活動性EBウイルス感染症に対して同種移植を行った5例

三道康永, 藤原英晃, 西森久和, 松岡賢市, 近藤英生, 藤井伸治, 前田嘉信, 谷本光音

日本リンパ網内系学会会誌 55 107 - 107 2015年6月

イマチニブ療法に対して難治性であったRosai-Dorfman病の2症例症例報告と文献考察(Two cases of Rosai-Dorfman Disease refractory to Imatinib therapy: Case report and review of literature)

谷勝真, 藤井伸治, 石川立則, 山本宣和, 塩手康弘, 佐伯恭昌, 清家圭介, 三道康永, 中村真, 藤原英晃, 西森久和, 松岡賢市, 近藤英生, 前田嘉信, 谷本光音, 高田尚良, 吉野正

日本リンパ網内系学会会誌 55 97 - 97 2015年6月

限局期CD5陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の治療成績についての検討

中村真, 藤原英晃, 清家圭介, 三道康永, 石川立則, 西森和久, 松岡賢市, 近藤英生, 藤井伸治, 前田嘉信, 谷本光音

日本リンパ網内系学会会誌 55 101 - 101 2015年6月

劇的な臨床経過を辿ったAggressive NK cell leukemiaの1症例

日野佳弥, 今田昌秀, 狩山由貴, 榊原佳奈枝, 青江伯規, 高橋孝英, 渡部俊幸, 田中正信, 藤原英晃, 谷本光音

日本検査血液学会雑誌 16 ( 学術集会 ) S178 - S178 2015年6月

CTガイド下脾臓針生検で診断した脾臓原発DLBCLの1例査読

藤原英晃, 岡昌平, 渡邊将生, 三宅孝佳, 吉野正, 谷本光音

日本リンパ網内系学会会誌 55 101 - 101 2015年6月

CNS浸潤伴う治療抵抗性ALK陽性ALCLに対しCrizotinibを使用した1例

濱崎豊, 石川立則, 近藤英生, 吉野正, 長谷川詠子, 瀬崎伸夫, 藤原英晃, 西森久和, 松岡賢市, 藤井伸治, 前田嘉信, 谷本光音

臨床血液 56 ( 5 ) 527 - 528 2015年5月

自家末梢血造血幹細胞移植の前処置において、抗がん剤投与量はBMIに応じて増減すべきか

谷勝真, 藤原英晃, 西森久和, 松岡賢市, 藤井伸治, 近藤英生, 前田嘉信, 谷本光音, 廻勇輔, 小林優人, 藤井敬子

臨床血液 56 ( 5 ) 537 - 537 2015年5月

造血幹細胞移植後thrombotic microangiopathyに対するrecombinant thrombomodulin投与とその意義査読

藤原英晃, 前田嘉信, 三道康永, 中村真, 谷勝真, 石川隆則, 西森久和, 松岡賢市, 藤井伸治, 近藤英生, 谷本光音

臨床血液 56 ( 5 ) 534 - 534 2015年5月

難治性Sweet病を合併したMDSに対して同種造血幹細胞移植を施行した1例

本倉恵美, 三道康永, 佐伯恭昌, 藤井伸治, 藤原英晃, 西森久和, 松岡賢市, 近藤英生, 前田嘉信, 谷本光音, 廻勇輔, 小林優人, 藤井敬子, 藤原暖, 土井裕子, 加持達弥, 岩月啓氏

臨床血液 56 ( 5 ) 538 - 538 2015年5月

当院において集中治療を要した造血幹細胞移植症例についての検討

中村真, 藤井伸治, 清家圭介, 三道康永, 石川立則, 藤原英晃, 西森和久, 松岡賢市, 近藤英生, 前田嘉信, 谷本光音

臨床血液 56 ( 5 ) 539 - 539 2015年5月

同種造血幹細胞移植とGranulicatella adiacens敗血症

三道康永, 松岡賢市, 谷勝真, 能勢資子, 藤原英晃, 西森久和, 近藤英生, 藤井伸治, 前田嘉信, 谷本光音

臨床血液 56 ( 5 ) 538 - 538 2015年5月

再発/難治性の非ホジキンリンパ腫への自家末梢血造血幹細胞移植の前処置に,Gemcitanbine,Busulfan,Melphalanを使用した10例

谷勝真, 近藤英生, 石川立則, 清家圭介, 三道康永, 中村真, 藤原英晃, 西森久和, 松岡賢市, 藤井伸治, 藤井伸治, 前田嘉信, 谷本光音, 松本加奈, 曽我賢彦, 高橋郁名代, 川村夢乃, 松田友里, 梶尾利香, 向井裕美子, 三島美鈴

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 37th 2015年

抗IL-12/23p40抗体は慢性GVHDのマウスモデルにおいて,IFN-γ/IL-17double-produsing細胞を抑制することで,GHVDを軽減化する

岡本幸代, 前田義信, 西森久和, 藤原英晃, 松岡賢市, 近藤英生, 田中健大, 吉村明彦, 谷本光音

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 37th 2015年

Use of Recombinant Thrombomodulin for Thrombotic Microangiopathy after Hematopoietic Stem Cell Transplantation Ameliorate Disease Severity 査読

Hideaki Fujiwara, Yoshinobu Maeda, Yasuhisa Sando, Makoto Nakamura, Katsuma Tani, Takanori Ishikawa, Hisakazu Nishimori, Ken-ichi Matsuoka, Nobuharu Fujii, Eisei Kondo, Mitsune Tanimoto

BLOOD 124 ( 21 ) 2014年12月

Anti-IL-12/23 p40 Antibody Attenuates Chronic Graft Versus Host Disease Via Suppression of IFN-gamma/IL-17-Producing Cells

Taiga Kuroi, Sachiyo Okamoto, Kyosuke Saeki, Yujin Kobayashi, Hisakazu Nishimori, Hideaki Fujiwara, Ken-ichi Matsuoka, Nobuharu Fujii, Eisei Kondo, Mitsune Tanimoto, Yoshinobu Maeda

BLOOD 124 ( 21 ) 2014年12月

マウス慢性GVHDモデルにおけるPD-1経路の重要性査読

藤原英晃, 前田嘉信, 西之原正昭, 岡本幸代, 西森久和, 松岡賢市, 藤井伸治, 近藤英生, 品川克至, 谷本光音

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 36th 2014年

健常人ドナー末梢血幹細胞採取時における副作用、電解質異常について

藤井敬子, 淺田騰, 藤原英晃, 山川美和, 熊本貴子, 狩山由貴, 池田亮, 浅野尚美, 小郷博昭, 藤井伸治, 岩月啓氏

日本輸血細胞治療学会誌 59 ( 6 ) 865 - 865 2013年12月

縦隔原発悪性リンパ腫に対しRituximab併用DA-EPOCH療法を施行した2症例

吉岡尚徳, 藤原英晃, 淺野豪, 廻勇輔, 黒井大雅, 長谷川詠子, 松岡賢市, 藤井伸治, 近藤英生, 前田嘉信, 品川克至, 吉野正, 谷本光音

日本リンパ網内系学会会誌 52 124 - 124 2012年5月

同種移植後のサイトメガロウイルス抗原血症が急性骨髄性白血病の再発に及ぼす影響

吉田将平, 近藤英生, 浅野豪, 廻勇輔, 吉岡尚徳, 西之原正昭, 藤原英晃, 岡本幸代, 淺田騰, 西森久和, 藤井敬子, 松岡賢市, 藤井伸治, 前田嘉信, 品川克至, 谷本光音

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 34th 2012年

悪性リンパ腫に対する臍帯血移植23例の検討

西之原正昭, 藤原英晃, 廻勇輔, 吉岡尚徳, 新谷大悟, 近藤英正, 藤井伸治, 前田嘉信, 品川克至, 谷本光音

日本リンパ網内系学会会誌 51 83 - 83 2011年6月

Extranodal NK/T-cell lymphoma 18例におけるPET-CTの有用性の検討査読

藤原英晃, 前田嘉信, 名和由一郎, 山倉昌之, 遠西大輔, 宮崎幸大, 品川克至, 谷本光音, 原雅道, 末永孝生

臨床血液 50 ( 9 ) 2009年

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