共同研究・競争的資金等の研究 - 大森 一弘
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MMP-3を標的とした糖尿病患者における歯周病悪化メカニズムの分子生物学的解明
研究課題/領域番号：20592428 2008年 - 2010年
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
成石 浩司, 畑中 加珠, 高柴 正悟, 峯柴 淳二, 大森 一弘, 塩見 信行
配分額：4550000円 （ 直接経費：3500000円 、 間接経費：1050000円 ）
糖尿病患者の歯周病が重篤化することが知られる。本研究において,高血糖状態で培養した歯肉線維芽細胞のMMP-3産生量は有意に増加した。しかし,sIL-6Rの産生性は著明に亢進しなかった。さらにTHP-1細胞において,MMP-3阻害剤の添加によってsIL-6Rの産生量が有意に抑制された。以上の事から,MMP-3産生の亢進が糖尿病患者における歯周病悪化を誘導する可能性が示唆された。さらにMMP-3がTHP-1細胞のsIL-6R産生性を亢進させることを考え合わせて,糖尿病患者における歯周病の悪化メカニズムには,歯肉線維芽細胞とマクロファージの相互作用にIL-6シグナル伝達系が関与する可能性が示唆された。