Updated on 2022/10/01

写真a

 
OMORI Kazuhiro
 
Organization
Okayama University Hospital Lecturer
Position
Lecturer
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Degree

  • Doctor (Dentistry) ( Okayama University )

Research Interests

  • 歯周病学

  • 歯内療法学

  • Periodontology

  • Endodontology

Research Areas

  • Life Science / Conservative dentistry

  • Life Science / Conservative dentistry

Research History

  • - 岡山大学岡山大学病院 講師

    2014

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  • - Senior Assistant Professor,University Hospital of Medicine and Dentistry,Okayama University

    2014

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  • 岡山大学医歯薬学総合研究科 助教

    2009 - 2014

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  • Assistant Professor,Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences,Okayama University

    2009 - 2014

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Professional Memberships

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Committee Memberships

  • 岡山県   急性心筋梗塞等医療連携検討会議 委員  

    2015.4   

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    Committee type:Municipal

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Papers

  • Analysis of subgingival microbiota in monozygotic twins with different severity and progression risk of periodontitis. International journal

    Tadashi Yamamoto, Makoto Taniguchi, Kazuyuki Matsunaga, Yusuke Kawata, Mari Kawamura, Keisuke Okubo, Keisuke Yamashiro, Kazuhiro Omori, Shogo Takashiba

    Clinical case reports   10 ( 4 )   e05725   2022.4

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    Language:English  

    The study aims to reveal the composition of subgingival bacteria in monozygotic twins with discordant in severity and progression risk of periodontitis. Microbiome analysis indicated that most bacteria were heritable but differed in their abundance and immune response. The dysbiotic bacteria can be considered as risk markers for periodontitis progression.

    DOI: 10.1002/ccr3.5725

    PubMed

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  • 不妊治療中患者における歯周病原細菌の感染度調査 血清IgG抗体価検査を応用したパイロット研究

    永田 千晶, 大森 一弘, 佐光 秀文, 坂井田 京佑, 井手口 英隆, 池田 淳史, 徳善 真砂子, 平井 公人, 畑中 加珠, 山本 直史, 滝川 雅之, 三宅 貴仁, 高柴 正悟

    日本未病学会学術総会抄録集   28回   106 - 106   2021.11

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本未病学会  

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  • 歯科ユニット給水管路(DUWL)内汚染の実際と電解機能水の効果

    伊東 有希[信田], 大森 一弘, 伊東 孝, 大久保 圭祐, 平井 公人, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   155回   131 - 131   2021.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 歯周感染が子宮組織に及ぼす影響のマウス絹糸結紮歯周炎モデルにおける免疫学的検討

    永田 千晶, 大森 一弘, 井手口 英隆, 佐光 秀文, 坂井田 京佑, 徳善 真砂子, 平井 公人, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   63 ( 秋季特別 )   118 - 118   2021.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 歯内治療が原因で菌血症となった単心室症患者の症例報告とその対応策の提案

    児玉 加奈子, 井手口 英隆, 岡本 憲太郎, 佐光 秀文, 松本 俊樹, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   155回   112 - 112   2021.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 歯周感染および炎症と不妊の関連性を示唆する慢性歯周炎患者の一症例

    佐々木 知津, 大森 一弘, 石田 房子, 平松 恭子, 中川 眞奈美, 松原 ゆかり, 井手口 英隆, 徳善 真砂子, 滝川 雅之

    日本歯周病学会会誌   63 ( 秋季特別 )   166 - 166   2021.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • The Fungal Metabolite (+)-Terrein Abrogates Ovariectomy-Induced Bone Loss and Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand–Induced Osteoclastogenesis by Suppressing Protein Kinase-C α/βII Phosphorylation Reviewed

    Kyosuke Sakaida, Kazuhiro Omori, Masaaki Nakayama, Hiroki Mandai, Saki Nakagawa, Hidefumi Sako, Chiaki Kamei, Satoshi Yamamoto, Hiroya Kobayashi, Satoki Ishii, Mitsuaki Ono, Soichiro Ibaragi, Keisuke Yamashiro, Tadashi Yamamoto, Seiji Suga, Shogo Takashiba

    Frontiers in Pharmacology   12   2021.6

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    Authorship:Corresponding author   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:Frontiers Media SA  

    Osteoporosis is a common disease characterized by a systemic impairment of bone mass and microarchitecture that results in fragility fractures. Severe bone loss due to osteoporosis triggers pathological fractures and consequently decreases the daily life activity and quality of life. Therefore, prevention of osteoporosis has become an important issue to be addressed. We have reported that the fungal secondary metabolite (+)-terrein (TER), a natural compound derived from <italic>Aspergillus terreus</italic>, has shown receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)–induced osteoclast differentiation by suppressing nuclear factor of activated T-cell 1 (NFATc1) expression, a master regulator of osteoclastogenesis. TER has been shown to possess extensive biological and pharmacological benefits; however, its effects on bone metabolism remain unclear. In this study, we investigated the effects of TER on the femoral bone metabolism using a mouse-ovariectomized osteoporosis model (OVX mice) and then on RANKL signal transduction using mouse bone marrow macrophages (mBMMs). <italic>In vivo</italic> administration of TER significantly improved bone density, bone mass, and trabecular number in OVX mice (<italic>p</italic> &amp;lt; 0.01). In addition, TER suppressed TRAP and cathepsin-K expression in the tissue sections of OVX mice (<italic>p</italic> &amp;lt; 0.01). In an <italic>in vitro</italic> study, TER suppressed RANKL-induced phosphorylation of PKCα/βII, which is involved in the expression of NFATc1 (<italic>p</italic> &amp;lt; 0.05). The PKC inhibitor, GF109203X, also inhibited RANKL-induced osteoclastogenesis in mBMMs as well as TER. In addition, TER suppressed the expression of osteoclastogenesis-related genes, such as <italic>Ocstamp</italic>, <italic>Dcstamp</italic>, <italic>Calcr</italic>, <italic>Atp6v0d2</italic>, <italic>Oscar</italic>, and <italic>Itgb3</italic> (<italic>p</italic> &amp;lt; 0.01). These results provide promising evidence for the potential therapeutic application of TER as a novel treatment compound against osteoporosis.

    DOI: 10.3389/fphar.2021.674366

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  • 不妊治療中患者に対する血清IgG抗体価検査を用いた歯周病原細菌の感染度調査

    亀井 千晶, 大森 一弘, 佐光 秀文, 坂井田 京佑, 徳善 真砂子, 平井 公人, 小林 寛也, 山本 直史, 滝川 雅之, 三宅 貴仁, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   63 ( 春季特別 )   102 - 102   2021.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • ω-3脂肪酸誘導体の抗炎症作用による歯髄保存の試み

    米田 光宏, Zulema Rosalia Arias Martinez, 中村 心, 岡本 憲太郎, 伊東 昌洋, 田村 和也, 井手口 英隆, 大森 一弘, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   154回   140 - 140   2021.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • Aggregatibacter actinomycetemcomitansに対し高い血清IgG抗体価反応を示す歯周炎患者の治療経過と病態考察

    岡本 憲太郎, 高知 信介, 小林 寛也, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   63 ( 春季特別 )   120 - 120   2021.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • X連鎖性低リン血症性くる病を起因とした多発根尖性歯周炎に対し歯内療法を行った症例の病態考察

    佐光 秀文, 大森 一弘, 坂井田 京佑, 亀井 千晶, 小林 寛也, 井手口 英隆, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   154回   126 - 126   2021.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 歯周組織の炎症と不妊の関連性を示唆する、ある侵襲性歯周炎患者の病態生理 Reviewed

    大森 一弘, 河野 隆幸, 小林 寛也, 新井 英雄, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯科保存学雑誌   63 ( 5 )   451 - 460   2020.10

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    Authorship:Lead author   Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

    緒言:歯周病原細菌の感染と歯周組織の炎症が,妊娠に影響を与える可能性が報告されている.今回,不妊治療の経過が思わしくない侵襲性歯周炎患者に感染源除去の観点から専門的歯周治療を行い,自然妊娠から正常出産にいたった症例の経過をふまえ病態を考察する.症例:33歳,女性,既婚(不妊治療中).2016年9月,26の動揺および同部の自発痛を自覚し,かかりつけ歯科医院を受診した.同院でエックス線検査を受けて,重度の歯槽骨吸収があると説明された.早期の専門的歯周治療を勧められ,当科を紹介された.既往歴の特記事項はなく,不妊検査においても患者本人および夫ともに異常所見はなかった.歯周組織検査において,probing pocket depthが4mm以上の部位の割合は49.5%,bleeding on probingは47.9%,plaque control recordは3.1%,歯周炎症表面積(PISA)は2,392mm2であった.エックス線検査所見では,主訴部の26部を中心に根尖に及ぶ骨吸収像が多数存在した.歯周病原細菌に対する血清抗体価検査および歯周ポケット内細菌DNA検査ともに,Porphyromonas gingivalisの感染が強く疑われた.診断は広汎型侵襲性歯周炎(ステージIV,グレードC),二次性咬合性外傷とした.治療方針として,患者の妊娠希望に配慮して,できるかぎり早期(1年以内)の歯周環境の改善を目指すこととした.また,歯周外科治療が終了するまでの不妊治療を含めた妊娠活動を控える必要性について説明し,同意を得た.治療計画は,(1)歯周基本治療(患者教育,抜歯,局所抗菌療法を併用したスケーリング・ルートプレーニング,暫間固定),(2)歯周組織再生療法,(3)口腔機能回復治療,(4)歯周病安定期治療(SPT)とした.治療経過として,歯周治療に対する宿主反応性は非常に良く,炎症改善と歯槽骨の再生を確認した(歯周外科治療後PISA:43mm2).口腔機能回復治療中に自然妊娠し,35歳時に男児を正常出産(経腟分娩,3,240g,出産週数:38週+5日)した.考察および結論:重度のP. gingivalis感染および歯周炎症を伴う侵襲性歯周炎の罹患が,妊娠成立に影響を及ぼす可能性が示唆された.本症例のように不妊治療の経過が思わしくない場合には,歯周組織を含めた口腔状態を一度精査することが望まれる.(著者抄録)

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    Other Link: https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J01092&link_issn=&doc_id=20201110310013&doc_link_id=%2Fdo1conde%2F2020%2F006305%2F013%2F0451-0460%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fdo1conde%2F2020%2F006305%2F013%2F0451-0460%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • The fungal metabolite (+)-terrein abrogates osteoclast differentiation via suppression of the RANKL signaling pathway through NFATc1. Reviewed International journal

    Saki Nakagawa, Kazuhiro Omori, Masaaki Nakayama, Hiroki Mandai, Satoshi Yamamoto, Hiroya Kobayashi, Hidefumi Sako, Kyosuke Sakaida, Hiroshi Yoshimura, Satoki Ishii, Soichiro Ibaragi, Kimito Hirai, Keisuke Yamashiro, Tadashi Yamamoto, Seiji Suga, Shogo Takashiba

    International immunopharmacology   83   106429 - 106429   2020.3

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    Authorship:Corresponding author   Language:English  

    Pathophysiological bone resorption is commonly associated with periodontal disease and involves the excessive resorption of bone matrix by activated osteoclasts. Receptor activator of nuclear factor (NF)-κB ligand (RANKL) signaling pathways have been proposed as targets for inhibiting osteoclast differentiation and bone resorption. The fungal secondary metabolite (+)-terrein is a natural compound derived from Aspergillus terreus that has previously shown anti-interleukin-6 properties related to inflammatory bone resorption. However, its effects and molecular mechanism of action on osteoclastogenesis and bone resorption remain unclear. In the present study, we showed that 10 µM synthetic (+)-terrein inhibited RANKL-induced osteoclast formation and bone resorption in a dose-dependent manner and without cytotoxicity. RANKL-induced messenger RNA expression of osteoclast-specific markers including nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic 1 (NFATc1), the master regulator of osteoclastogenesis, cathepsin K, tartrate-resistant acid phosphatase (Trap) was completely inhibited by synthetic (+)-terrein treatment. Furthermore, synthetic (+)-terrein decreased RANKL-induced NFATc1 protein expression. This study revealed that synthetic (+)-terrein attenuated osteoclast formation and bone resorption by mediating RANKL signaling pathways, especially NFATc1, and indicated the potential effect of (+)-terrein on inflammatory bone resorption including periodontal disease.

    DOI: 10.1016/j.intimp.2020.106429

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  • Antimicrobial and antibiofilm effects of abietic acid on cariogenic Streptococcus mutans Reviewed

    Yuki Ito, Takashi Ito, Keisuke Yamashiro, Fumi Mineshiba, Kimito Hirai, Kazuhiro Omori, Tadashi Yamamoto, Shogo Takashiba

    Odontology   108 ( 1 )   57 - 65   2020.1

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    Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    © 2019, The Society of The Nippon Dental University. Dental caries is a type of oral microbiome dysbiosis and biofilm infection that affects oral and systemic conditions. For healthy life expectancy, natural bacteriostatic products are ideal for daily and lifetime use as anti-oral infection agents. This study aimed to evaluate the inhibitory effects of abietic acid, a diterpene derived from pine rosin, on the in vitro growth of cariogenic bacterial species, Streptococcus mutans. The effective minimum inhibitory concentration of abietic acid was determined through observation of S. mutans growth, acidification, and biofilm formation. The inhibitory effects of abietic acid on the bacterial membrane were investigated through the use of in situ viability analysis and scanning electron microscopic analysis. Cytotoxicity of abietic acid was also examined in the context of several human cell lines using tetrazolium reduction assay. Abietic acid was found to inhibit key bacterial growth hallmarks such as colony forming ability, adenosine triphosphate activity (both planktonic and biofilm), acid production, and biofilm formation. Abietic acid was identified as bacteriostatic, and this compound caused minimal damage to the bacterial membrane. This action was different from that of povidone-iodine or cetylpyridinium chloride. Additionally, abietic acid was significantly less cytotoxic compared to povidone-iodine, and it exerted lower toxicity towards epithelial cells and fibroblasts compared to that against monocytic cells. These data suggest that abietic acid may prove useful as an antibacterial and antibiofilm agent for controlling S. mutans infection.

    DOI: 10.1007/s10266-019-00456-0

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  • Microbiome composition comparison in oral and atherosclerotic plaque from patients with and without periodontitis Reviewed

    Daichi Isoshima, Keisuke Yamashiro, Kazuyuki Matsunaga, Makoto Taniguchi, Takehiro Matsubara, Shuta Tomida, Shinzo Ota, Michiyoshi Sato, Yutaka Shimoe, Tatsuo Kohriyama, Zulema Arias, Kazuhiro Omori, Tadashi Yamamoto, Shogo Takashiba

    Odontology   2020

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    Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    © 2020, The Society of The Nippon Dental University. There is no conclusive evidence regarding a causal relationship between periodontitis and atherosclerosis. In this study, we examined the microbiome in the oral cavity and atheromatous plaques from atherosclerosis patients with or without periodontitis to investigate the role of oral bacteria in the formation of atheromatous plaques. We chose four patients with and without periodontitis, who had undergone carotid endarterectomy. Bacterial samples were extracted from the tongue surface, from periodontal pocket (during the oral examination), and from the atheromatous plaques (APs). We investigated the general and oral conditions from each patient and performed next-generation sequencing (NGS) analysis for all bacterial samples. There were no significant differences between both groups concerning general conditions. However, the microbiome patterns of the gingival pocket showed differences depending on the absence or presence of periodontitis, while those of the tongue surface were relatively similar. The microbiome pattern of the atheromatous plaques was entirely different from that on the tongue surface and gingival pocket, and oral bacteria were seldom detected. However, the microbiome pattern in atheromatous plaques was different in the presence or absence of periodontitis. These results suggested that oral bacteria did not affect the formation of atheromatous plaques directly.

    DOI: 10.1007/s10266-020-00524-w

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  • Acceleration of bone regeneration of horizontal bone defect in rats using collagen-binding basic fibroblast growth factor combined with collagen scaffolds Reviewed

    Shin Nakamura, Takashi Ito, Kentaro Okamoto, Takehiko Mima, Kentaro Uchida, Yasir D. Siddiqui, Masahiro Ito, Masako Tai, Keisuke Okubo, Keisuke Yamashiro, Kazuhiro Omori, Tadashi Yamamoto, Osamu Matsushita, Shogo Takashiba

    Journal of Periodontology   90 ( 9 )   1043 - 1052   2019.9

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    Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    © 2019 The Authors. Journal of Periodontology published by Wiley Periodicals, Inc. on behalf of American Academy of Periodontology Background: Basic fibroblast growth factor (bFGF) has been applied for periodontal regeneration. However, the application depends on bone defect morphology because bFGF diffuses rapidly from defect sites. In a previous study, collagen-binding bFGF (CB-bFGF) has been shown to enhance bone formation by collagen-anchoring in the orthopedic field. The aim of this study is to demonstrate the efficacy of CB-bFGF with collagen scaffolds in bone regeneration of horizontal bone defect. Methods: Cell proliferation activity and collagen binding activity of CB-bFGF was confirmed by WST-8 assay and collagen binding assay, respectively. The retention of CB-bFGF in the collagen sheet (CS) was measured by fluorescence imaging. The rat horizontal alveolar bone defect model was employed to investigate the efficacy of CB-bFGF with collagen powder (CP). After 4 and 8 weeks, the regenerative efficacy was evaluated by microcomputed tomography, histological, and immunohistochemical analyses. Results: CB-bFGF had a comparable proliferation activity to bFGF and a collagen binding activity. CB-bFGF was retained in CS longer than bFGF. At 8 weeks postoperation, bone volume, bone mineral content, and new bone area in CB-bFGF/CP group were significantly increased compared with those in other groups. Furthermore, epithelial downgrowth was significantly suppressed in CB-bFGF/CP group. At 4 weeks, the numbers of osteocalcin, proliferating cell nuclear antigen, and osteopontin-positive cells at the regeneration site in CB-bFGF/CP group were greater than those in other groups. Conclusions: CB-bFGF/CP effectively promoted bone regeneration of horizontal bone defect possibly by sustained release of bFGF. The potential of CB-bFGF composite material for improved periodontal regeneration in vertical axis was shown.

    DOI: 10.1002/JPER.18-0674

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  • Resolvin D2 Induces Resolution of Periapical Inflammation and Promotes Healing of Periapical Lesions in Rat Periapical Periodontitis. Reviewed

    Siddiqui YD, Omori K, Ito T, Yamashiro K, Nakamura S, Okamoto K, Ono M, Yamamoto T, Van Dyke TE, Takashiba S

    Frontiers in immunology   10   307   2019

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    Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:Frontiers Media SA  

    DOI: 10.3389/fimmu.2019.00307

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  • Induction of migration of periodontal ligament cells by selective regulation of integrin subunits. Reviewed

    Kawamura M, Yamamoto T, Yamashiro K, Kochi S, Yoshihara-Hirata C, Ideguchi H, Aoyagi H, Omori K, Takashiba S

    Journal of cellular and molecular medicine   23 ( 2 )   1211 - 1223   2018.12

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    Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    © 2018 The Authors. Journal of Cellular and Molecular Medicine published by John Wiley & Sons Ltd and Foundation for Cellular and Molecular Medicine. The recruitment of tissue-resident stem cells is important for wound regeneration. Periodontal ligament cells (PDL cells) are heterogeneous cell populations with stemness features that migrate into wound sites to regenerate periodontal fibres and neighbouring hard tissues. Cell migration is regulated by the local microenvironment, coordinated by growth factors and the extracellular matrix (ECM). Integrin-mediated cell adhesion to the ECM provides essential signals for migration. We hypothesized that PDL cell migration could be enhanced by selective expression of integrins. The migration of primary cultured PDL cells was induced by platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB). The effects of blocking specific integrins on migration and ECM adhesion were investigated based on the integrin expression profiles observed during migration. Up-regulation of integrins α3, α5, and fibronectin was identified at distinct localizations in migrating PDL cells. Treatment with anti-integrin α5 antibodies inhibited PDL cell migration. Treatment with anti-integrin α3, α3-blocking peptide, and α3 siRNA significantly enhanced cell migration, comparable to treatment with PDGF-BB. Furthermore, integrin α3 inhibition preferentially enhanced adhesion to fibronectin via integrin α5. These findings indicate that PDL cell migration is reciprocally regulated by integrin α3-mediated inhibition and α5-mediated promotion. Thus, targeting integrin expression is a possible therapeutic strategy for periodontal regeneration.

    DOI: 10.1111/jcmm.14023

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  • Fungal metabolite (+)-terrein suppresses IL-6/sIL-6R-induced CSF1 secretion by inhibiting JAK1 phosphorylation in human gingival fibroblasts. Reviewed International journal

    Satoshi Yamamoto, Kazuhiro Omori, Hiroki Mandai, Masaaki Nakayama, Saki Nakagawa, Hiroya Kobayashi, Tadashi Kunimine, Hiroshi Yoshimura, Kyosuke Sakaida, Hidefumi Sako, Soichiro Ibaragi, Tadashi Yamamoto, Hiroshi Maeda, Seiji Suga, Shogo Takashiba

    Heliyon   4 ( 11 )   e00979   2018.11

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Control of bacterial infection-induced inflammatory responses is one of the effective therapeutic approaches of periodontal diseases. Natural products such as lipid mediators and metabolites from microorganisms have been used for decreasing inflammation. We previously reported that (+)-terrein inhibited activation of STAT3 and ERK1/2 in interleukin-6 (IL-6) signaling cascade, leading to prevent vascular endothelial growth factor (VEGF) secretion in human gingival fibroblasts (HGFs). However, little is still known about the role of (+)-terrein on inflammatory responses. In this study, we provided the possibility of novel action that (+)-terrein inhibits activation of Janus-activated kinase 1 (JAK1), which has a central function in IL-6 signaling cascade, and alters expression of mRNAs and proteins induced by IL-6/soluble IL-6 receptor (sIL-6R) stimulation in HGFs. First, we performed PCR array to examine IL-6/sIL-6R-induced mRNA expression, and then expression of mRNA and protein of colony stimulating factor-1 (CSF1) and VEGF were clearly determined by quantitative RT-PCR and ELISA, respectively. Treatment with (+)-terrein suppressed expression of mRNA and protein of CSF1 and VEGF by IL-6/sIL-6R stimulation. Next, to test the effect of (+)-terrein on IL-6/sIL-6R signaling cascade, we demonstrated whether (+)-terrein affects phosphorylation of JAK1 and its downstream proteins, Akt and SHP-2. Western blotting revealed that (+)-terrein inhibited IL-6/sIL-6R-induced phosphorylation of JAK1, Akt, and SHP-2. Therefore, (+)-terrein suppresses IL-6/sIL-6R-induced expression of CSF1 and VEGF via inhibition of JAK1, Akt, and SHP-2. Based on our results, we suggest that (+)-terrein is a candidate compound for anti-inflammatory effect associated with IL-6 signaling.

    DOI: 10.1016/j.heliyon.2018.e00979

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  • A novel, nontoxic iron chelator, super-polyphenol, effectively induces apoptosis in human cancer cell lines. Reviewed International journal

    Toshiaki Ohara, Yasuko Tomono, Xing Boyi, Sun Yingfu, Kazuhiro Omori, Akihiro Matsukawa

    Oncotarget   9 ( 67 )   32751 - 32760   2018.8

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Iron chelation therapy is the main treatment for iron overload disease. Iron chelators were recently reported to be useful for cancer therapy; however, they cause side effects that make them difficult to use in some cancer patients. Thus, a novel oral iron chelator, super-polyphenol (SP), was developed for cancer therapy to decrease the side effects. SP is either water soluble or insoluble, and has different isoforms according to the number of side chains. Of these isoforms, water-soluble SP6 and SP10 appear to be the best candidates, as they have the strongest chelating abilities. In this study, we focused on the usefulness and safety of SP6 and SP10 as anti-cancer drugs, and examined their anti-cancer effects and toxicity. The results showed that SP6 and SP10 inhibited cancer cell proliferation by inducing apoptosis in HCT116, HSC-2, A549, and MCF-7 cancer cells. SP10 also inhibited tumor growth in an HCT116 xenograft model. SP6 and SP10 had no acute toxicities. An intravenous injection test revealed that SP6 and SP10 had better safety profiles than the iron chelator deferoxamine. In conclusion, SP is a novel oral iron chelator with anti-cancer effects and few adverse side effects. This is the first report of SP in the literature.

    DOI: 10.18632/oncotarget.25973

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  • The KCNQ1 gene polymorphism as a shared genetic risk for rheumatoid arthritis and chronic periodontitis in Japanese adults: A pilot case-control study. Reviewed International journal

    Tetsuo Kobayashi, Jun-Ichi Kido, Yuichi Ishihara, Kazuhiro Omori, Satoshi Ito, Takato Matsuura, Takashi Bando, Jun Wada, Akira Murasawa, Kiyoshi Nakazono, Akio Mitani, Shogo Takashiba, Toshihiko Nagata, Hiromasa Yoshie

    Journal of periodontology   89 ( 3 )   315 - 324   2018

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: A number of studies have suggested a bidirectional relationship of periodontitis with rheumatoid arthritis (RA) and type 2 diabetes mellitus (T2DM). However, the genetic factors that underlie these relationships have not been elucidated. METHODS: We conducted a multicenter case-control study that included 185 patients with RA and chronic periodontitis (CP), 149 patients with T2DM and CP, 251 patients with CP, and 130 systemically and periodontally healthy controls from a cohort of Japanese adults to assess the shared genetic risk factors for RA and CP as well as for T2DM and CP. A total of 17 candidate single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with RA, T2DM, and CP were genotyped. RESULTS: Multiple logistic regression analyses revealed that the KCNQ1 rs2237892 was significantly associated with comorbidity of RA and CP (P = 0.005) after adjustment for age, sex, and smoking status. The carriers of the T allele among patients with RA and CP showed significantly higher disease activity scores including 28 joints using C-reactive protein values than the non-carriers (P = 0.02), although the age, female percentage, and smoking status were comparable. Other SNPs were not associated with comorbidity of RA and CP, T2DM and CP, or susceptibility to CP. CONCLUSION: The results of the present pilot study suggest for the first time that the KCNQ1 rs2237892 may constitute a shared genetic risk factor for RA and CP, but not for T2DM and CP in Japanese adults.

    DOI: 10.1002/JPER.17-0412

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  • Assessment of pathogenesis of infective endocarditis by plasma IgG antibody titer test against periodontal bacteria. Reviewed International journal

    Isoshima D, Yamashiro K, Matsunaga K, Shinobe M, Nakanishi N, Nakanishi I, Omori K, Yamamoto T, Takashiba S

    Clinical case reports   5 ( 10 )   1580 - 1586   2017.10

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    Language:English  

    Oral bacteria cause infective endocarditis (IE), so severe periodontitis is thought to be high risk for IE. We suggest the identification of high-risk patients by an IgG antibody titer test against periodontal bacteria might become common screening test.

    DOI: 10.1002/ccr3.1066

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  • IS1598 (IsPg4) distributed to abscess-forming strains of Porphyromonas gingivalis may enhance virulence through upregulation of nrdD-like gene expression Reviewed

    Norihiro Sonoi, Hiroshi Maeda, Toshimitsu Murauchi, Tadashi Yamamoto, Kazuhiro Omori, Susumu Kokeguchi, Koji Naruishi, Shogo Takashiba

    New Microbiologica   41 ( 1 )   52 - 60   2017

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:Luigi Ponzio e figlio Editori  

    An insertion sequence, IS1598 (IsPg4) has been found in virulent strains of Porphyromonas gingivalis in a murine abscess model. The present study was performed to investigate the effects of genetic rearrangements by IS1598 on the phenotypic characteristics of the virulent strains. For this purpose, we searched for a common insertion site of IS1598 among the virulent strains. Through cloning and database search, a common insertion site was identified beside an nrdD-like gene in the virulent FDC 381, W83 and W50 strains. In this region, predicted promoters of the nrdD-like gene and IS1598 are located in tandem, and accumulation of nrdD-like gene mRNA was 5-fold higher in virulent strains (W83, W50, FDC 381) than avirulent strains (ATCC33277, SU63, SUNY1021, ESO59 without IS1598). The role of the nrdD-like gene in virulence of P. gingivalis was investigated by constructing a nrdD-deficient mutant. In the murine abscess model, the parental W83 strain produced necrotic abscesses, while the nrdD-deficient mutant had almost lost this ability. Insertion of IS1598 into the nrdD-like gene promoter region may be related to the phenotypic differences in virulence among P. gingivalis strains through upregulation of the expression of this gene.

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  • Synthetic Terrein Inhibits Progression of Head and Neck Cancer by Suppressing Angiogenin Production Reviewed

    Akane Shibata, Soichiro Ibaragi, Hiroki Mandai, Toki Tsumura, Koji Kishimoto, Tatsuo Okui, Nur Mohammad Monsur Hassan, Tsuyoshi Shimo, Kazuhiro Omori, Guo-Fu Hu, Shogo Takashiba, Seiji Suga, Akira Sasaki

    ANTICANCER RESEARCH   36 ( 5 )   2161 - 2168   2016.5

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:INT INST ANTICANCER RESEARCH  

    Background/Aim: Head and neck cancers are the fifth most common cancer type worldwide, affecting more than half a million patients annually. Development of effective therapeutic drugs is, therefore, required for this type of disease. This study assessed the effects of synthetic terrein on head and neck cancer. Materials and Methods: Synthetic terrein was prepared by using the modified Altenhach's procedure. The effect of synthetic terrein on cell proliferation of head and neck cancer cells and HUVECs was assessed. Angiogenin secretion and ribosome biogenesis were examined by ELISA and silver staining of the nucleolar organizer region. A mouse xenograft model was prepared by inoculating mice with suspensions of cells of the human head and neck cancer cell line OSC-19 subcutaneously into the dorsal region of each mouse. Ki-67, CD31 and angiogenin expression in xenografted tumors was examined by immunohistochemistry. Results: Synthetic terrein inhibited the growth of various head and neck cancer cells. In addition, an in vivo experiment revealed that synthetic terrein inhibited a xenograft tumor growth in athymic mice. Immunohistochemical analysis revealed that expression of Ki-67, CD31 and ANG was down-regulated in synthetic terrein-treated tumors, compared to controls. Synthetic terrein suppressed the ANG secretion and ribosome biogenesis in cancer cells, and cell proliferation in vascular endothelial cells. Conclusion: The mechanism underlying the anti-tumor effects of synthetic terrein against head and neck cancer consists of the inhibition of both tumor cell proliferation and angiogenesis via the suppression of ANG production.

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  • Gingival overgrowth caused by vitamin C deficiency associated with metabolic syndrome and severe periodontal infection: a case report. Reviewed International journal

    Omori K, Hanayama Y, Naruishi K, Akiyama K, Maeda H, Otsuka F, Takashiba S

    Clinical case reports   2 ( 6 )   286 - 295   2014.12

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    Authorship:Lead author   Language:English  

    It has been suggested that vitamin C deficiency/scurvy is associated with gingival inflammatory changes; however, the disorder is very infrequently encountered in the modern era. Here, we report a case of extensive gingival overgrowth caused by vitamin C deficiency associated with metabolic syndrome and severe periodontal infection.

    DOI: 10.1002/ccr3.114

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  • Synthetic (+)-terrein suppresses interleukin-6/soluble interleukin-6 receptor induced-secretion of vascular endothelial growth factor in human gingival fibroblasts Reviewed

    Hiroki Mandai, Kazuhiro Omori, Daisuke Yamamoto, Toki Tsumura, Kyouta Murota, Satoshi Yamamoto, Koichi Mitsudo, Soichiro Ibaragi, Akira Sasaki, Hiroshi Maeda, Shogo Takashiba, Seiji Suga

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY   22 ( 19 )   5338 - 5344   2014.10

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Interleukin (IL)-6 is a proinflammatory cytokine that performs a wide variety of biological functions, including important roles in the progression of chronic inflammatory diseases such as periodontal disease. (+)-Terrein, a secondary bioactive fungal metabolite isolated from Aspergillus terreus, has various biological activities; however, its anti-inflammatory effects are still unknown. The purpose of this study was to examine the effect of synthetic (+)-terrein on IL-6 signaling and related protein production in human gingival fibroblasts. To our knowledge, this study is the first to report that synthetic (+)-terrein is not cytotoxic at concentrations less than 20 mu M and suppresses IL-6/soluble IL-6 receptor (sIL-6R)-induced phosphorylation of signal transducer and activator of transcription-3, extracellular signal-regulated kinase 1/2, and c-jun N-terminal kinase 1/2-signaling proteins that are downstream of IL-6 signaling. In addition, synthetic (+)-terrein suppresses IL-6/sIL-6R-induced vascular endothelial growth factor (VEGF) secretion in a concentration-dependent manner (p &lt; 0.01). These data suggest that synthetic (+)-terrein has potential anti-IL-6 signaling activity and suppresses VEGF-associated inflammatory disease progression. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.bmc.2014.07.047

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  • Serum antibody response to group II chaperonin from Methanobrevibacter oralis and human chaperonin CCT Reviewed

    Kimito Hirai, Hiroshi Maeda, Kazuhiro Omori, Tadashi Yamamoto, Susumu Kokeguchi, Shogo Takashiba

    PATHOGENS AND DISEASE   68 ( 1 )   12 - 19   2013.6

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:WILEY-BLACKWELL  

    Both group I (HSP60) and group II (CCT) chaperonins are targets of autoantibodies. Autoimmune reactions to HSP60 have been well characterized, while immune reactions to group II chaperonin have not been clarified. Methanobrevibacter oralis is a suspected periodontal pathogen with group II chaperonin. In this study, serum responses to M.oralis chaperonin, human HSP60, and CCT subunits were examined using sera from patients with periodontitis and autoimmune diseases. In comparison with healthy controls, periodontitis patients showed significantly higher responses to CCT4 and CCT8 on dot blot analysis. Signals for CCT3 and CCT8 in autoimmune disease patients were significantly higher than in controls. Significant differences were also demonstrated by Western blotting in anti-CCT4 response in both patient groups. All subjects showed strong reactivity to M.oralis chaperonin and faint signals to human HSP60. Autoantibodies were raised against CCT rather than HSP60; and CCT3, CCT4, and CCT8 were shown to be the main targets. Host immune systems may be frequently exposed to chaperonins of Archaea in various habitats. Although further studies of the cross-reactivity between M.oralis chaperonin and human CCT are required, anti-CCT autoantibodies may be involved in the pathogenesis of periodontitis and autoimmune diseases.

    DOI: 10.1111/2049-632X.12041

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  • IMMUNE RESPONSES TO PORPHYROMONAS GINGIVALIS INFECTION SUPPRESS SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE IN EXPERIMENTAL MURINE MODEL Reviewed

    K. Naruishi, K. Omori, H. Maeda, N. Sonoi, K. Funakoshi, K. Hirai, M. Ishii, K. Kubo, H. Kobayashi, T. Tomiyama, D. Yamamoto, I. Tanimoto, K. Kunimatsu, S. Takashiba

    JOURNAL OF BIOLOGICAL REGULATORS AND HOMEOSTATIC AGENTS   25 ( 2 )   195 - 202   2011.4

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:BIOLIFE SAS  

    Periodontitis is localized infectious disease caused by periodontopathic bacteria such as Porphyromonas gingivalis (T: gingivalis), and the severity correlates to significance of immune responses. Recently, it has been reported that periodontitis is associated with the development of systemic disease such as diabetes and atherosclerosis because of increasing invasion of oral pathogens to the circulation. However, the association between local and systemic infectious responses is still unclear. In the present study, we examined the differences of biological responses in animals with or without bacterial infection. After Balb/c mice were infected subcutaneously with live P gingivalis W83, serum, skin and liver were collected according to experimental protocol. The skin and liver tissues were observed pathologically by haematoxylin-eosin staining, and serum IL-6 levels were measured using ELISA method. Throughout the experimental period, conditions of the mice were observed continuously. As expected, severe infiltration of leukocytes were observed at inflamed skin corresponding to the number of bacterial challenges. Although no inflammatory appearance of skin was observed, serum IL-6 levels were increased dramatically (P &lt; 0.01, Student&apos;s t-test) and liver tissues were injured in the mice without bacterial challenge. Interestingly, although severe inflammatory appearance of the skin was observed, serum IL-6 levels were not increased and no inflammatory responses were observed in the liver of the 3-times bacterially challenged group. Importantly, immunoglobulin G against P gingivalis W83 was detected in the blood of mice with 3-times bacterial challenge corresponding to improvement of weight loss and survival. In conclusion, although multiple infections develop severe localized inflammation, the immune system should be sufficient to protect the systemic inflammatory responses.

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  • IL-6/sIL-6R suppresses RANKL-induced osteoclastogenesis and enhances IL-8 production in RAW264.7 cells.

    Kubo Katsuyuki, Omori Kazuhiro, Naruishi Kouji, Tomiyama Takashi, Kobayashi Hiroya, Yamamoto Daisuke, Maeda Hiroshi, Takashiba Shogo

    Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology   2011   19 - 19   2011

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    Language:Japanese   Publisher:JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY  

    DOI: 10.14833/amjsp.2011s.0.19.0

    CiNii Article

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  • Diabetes-Induced Oxidative Stress Is Mediated by Ca2+-Independent Phospholipase A2 in Neutrophils Reviewed

    Srinivas Ayilavarapu, Alpdogan Kantarci, Gabrielle Fredman, Oya Turkoglu, Kazuhiro Omori, Hongsheng Liu, Tomoyuki Iwata, Motohiko Yagi, Hatice Hasturk, Thomas E. Van Dyke

    JOURNAL OF IMMUNOLOGY   184 ( 3 )   1507 - 1515   2010.2

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:AMER ASSOC IMMUNOLOGISTS  

    Neutrophils from people with poorly controlled diabetes present a primed phenotype and secrete excessive superoxide. Phospholipase A(2) (PLA(2))-derived arachidonic acid (AA) activates the assembly of NADPH oxidase to generate superoxide anion. There is a gap in the current literature regarding which PLA(2) isoform regulates NADPH oxidase activation. The aim of this study was to identify the PLA(2) isoform involved in the regulation of superoxide generation in neutrophils and investigate if PLA(2) Mediates priming in response to pathologic hyperglycemia. Neutrophils were isolated from people with diabetes mellitus and healthy controls, and HL60 neutrophil-like cells were grown in hyperglycemic conditions. Incubating neutrophils with the Ca2+-independent PLA(2) (iPLA(2)) inhibitor bromoenol lactone (BEL) completely suppressed fMLP-induced generation of superoxide. The nonspecific actions of BEL on phosphatidic acid phosphohydrolase-1, p47(phox) phosphorylation, and apoptosis were ruled out by specific assays. Small interfering RNA knockdown of iPLA(2) inhibited superoxide generation by neutrophils. Neutrophils from people with poorly controlled diabetes and in vitro incubation of neutrophils with high glucose and the receptor for advanced glycation end products ligand S100B greatly enhanced superoxide generation compared with controls, and this was significantly inhibited by BEL. A modified iPLA(2) assay, Western blotting, and PCR confirmed that there was increased iPLA(2) activity and expression in neutrophils from people with diabetes. AA (10 mu M) partly rescued the inhibition of superoxide generation mediated by BEL, confirming that NADPH oxidase activity is, in part, regulated by AA. This study provides evidence for the role of iPLA(2) in enhanced superoxide generation in neutrophils from people with diabetes mellitus and presents an alternate pathway independent of protein kinase C and phosphatidic acid phosphohydrolase-1 hydrolase signaling. The Journal of Immunology, 2010, 184: 1507-1515.

    DOI: 10.4049/jimmunol.0901219

    Web of Science

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  • Resolvin E1 Receptor Activation Signals Phosphorylation and Phagocytosis Reviewed

    Taisuke Ohira, Makoto Arita, Kazuhiro Omori, Antonio Recchiuti, Thomas E. Van Dyke, Charles N. Serhan

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   285 ( 5 )   3451 - 3461   2010.1

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:AMER SOC BIOCHEMISTRY MOLECULAR BIOLOGY INC  

    Resolvins are endogenous lipid mediators that actively regulate the resolution of acute inflammation. Resolvin E1 (RvE1; (5S, 12R, 18R)-trihydroxy-6Z, 8E, 10E, 14Z, 16E-eicosapentaenoic acid) is an endogenous anti-inflammatory and pro-resolving mediator derived from eicosapentaenoic acid that regulates leukocyte migration and enhances macrophage phagocytosis of apoptotic neutrophils to resolve inflammation. In the inflammatory milieu, RvE1 mediates counter-regulatory actions initiated via specific G protein-coupled receptors. Here, we have identified RvE1-specific signaling pathways initiated by the RvE1 receptor ChemR23. RvE1 stimulated phosphorylation of Akt that was both ligand-and receptor-dependent. RvE1 regulated Akt phosphorylation in a time (0-15 min)- and dose-dependent (0.01-100 nM) manner in human ChemR23-transfected Chinese hamster ovary cells. RvE1 stimulated phosphorylation of both Akt and a 30-kDa protein, a downstream target of Akt, identified using a phospho-Akt substrate antibody. The 30-kDa protein was identified as ribosomal protein S6, a translational regulator, and its phosphorylation was inhibited by a phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor (wortmannin) and an ERK inhibitor (PD98059) but not by a p38-MAPK inhibitor (SB203580). Ribosomal protein S6 is a downstream target of the PI3K/Akt signaling pathway as well as the Raf/ERK pathway. In ChemR23-expressing differentiated HL60 cells, RvE1 also stimulated the phosphorylation of ribosomal protein S6. In addition, RvE1 enhanced phagocytosis of zymosanAby human macrophages, which are inhibited by PD98059 and rapamycin (mTOR inhibitor). These results indicate that RvE1 initiates direct activation of ChemR23 and signals receptor-dependent phosphorylation. These phosphorylation-signaling pathways identified for RvE1 receptor-ligand interactions underscore the importance of endogenous pro-resolving agonists in resolving acute inflammation.

    DOI: 10.1074/jbc.M109.044131

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  • PDK1 Regulates Chemotaxis in Human Neutrophils Reviewed

    M. Yagi, A. Kantarci, T. Iwata, K. Omori, S. Ayilavarapu, K. Ito, H. Hasturk, T. E. Van Dyke

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH   88 ( 12 )   1119 - 1124   2009.12

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:SAGE PUBLICATIONS INC  

    Phosphoinositide-dependent kinase (PDK1) plays a central role in signal transduction mediated by phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K) and regulates cellular functions in neutrophils. Neutrophils from individuals diagnosed with localized aggressive periodontitis (LAP) present an in vivo phenotype with depressed chemotaxis. The aim of this study was to test the hypothesis that PDK1 regulates chemotaxis in neutrophils and is responsible for the abnormal neutrophil chemotaxis LAP. Neutrophil chemotaxis was significantly suppressed by the PDK1 inhibitor staurosporine. When cells were transfected with PDK1 siRNA, there was a significant reduction in chemotaxis, while superoxide generation was not significantly affected. In primary neutrophils from persons with LAP, PDK1 expression and activation levels were significantly reduced, and this reduction was associated with the reduced phosphorylation of Akt (Thr308) and chemotaxis. Analysis of these data demonstrates that PDK1 is essential for the chemotactic migration of neutrophils, and in the absence of PDK1, neutrophil chemotaxis is impaired.

    DOI: 10.1177/0022034509349402

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  • An endogenous regulator of inflammation, resolvin E1, modulates osteoclast differentiation and bone resorption Reviewed

    B. S. Herrera, T. Ohira, L. Gao, K. Omori, R. Yang, M. Zhu, M. N. Muscara, C. N. Serhan, T. E. Van Dyke, R. Gyurko

    BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY   155 ( 8 )   1214 - 1223   2008.12

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:WILEY-BLACKWELL  

    Background and purpose: The inflammation-resolving lipid mediator resolvin E1 (RvE1) effectively stops inflammation-induced bone loss in vivo in experimental periodontitis. It was of interest to determine whether RvE1 has direct actions on osteoclast (OC) development and bone resorption.
    Experimental approach: Primary OC cultures derived from mouse bone marrow were treated with RvE1 and analysed for OC differentiation, cell survival and bone substrate resorption. Receptor binding was measured using radiolabelled RvE1. Nuclear factor (NF)-kappa B activation and Akt phosphorylation were determined with western blotting. Lipid mediator production was assessed with liquid chromatography tandem mass spectrometry.
    Key results: OC growth and resorption pit formation were markedly decreased in the presence of RvE1. OC differentiation was inhibited by RvE1 as demonstrated by decreased number of multinuclear OC, a delay in the time course of OC development and attenuation of receptor activator of NF-kappa B ligand-induced nuclear translocation of the p50 subunit of NF-kappa B. OC survival and apoptosis were not altered by RvE1. Messenger RNA for both receptors of RvE1, ChemR23 and BLT(1) is expressed in OC cultures. Leukotriene B(4) (LTB(4)) competed with [(3)H] RvE1 binding on OC cell membrane preparations, and the LTB(4) antagonist U75302 prevented RvE1 inhibition of OC growth, indicating that BLT(1) mediates RvE1 actions on OC. Primary OC synthesized the RvE1 precursor 18R-hydroxy-eicosapentaenoic acid and LTB(4). Co-incubation of OC with peripheral blood neutrophils resulted in transcellular RvE1 biosynthesis.
    Conclusions and implications: These results indicate that RvE1 inhibits OC growth and bone resorption by interfering with OC differentiation. The bone-sparing actions of RvE1 are in addition to inflammation resolution, a direct action in bone remodelling.

    DOI: 10.1038/bjp.2008.367

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  • Priming of neutrophil oxidative burst in diabetes requires preassembly of the NADPH oxidase Reviewed

    Kazuhiro Omori, Taisuke Ohira, Yushi Uchida, Srinivas Ayilavarapu, Eraldo L. Batista, Motohiko Yagi, Tomoyuki Iwata, Hongsheng Liu, Hatice Hasturk, Alpdogan Kantarci, Thomas E. Van Dyke

    JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY   84 ( 1 )   292 - 301   2008.7

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:FEDERATION AMER SOC EXP BIOL  

    Hyperglycemia associated with diabetes mellitus results in the priming of neutrophils leading to oxidative stress that is, in part, responsible for diabetic complications. p47phox, a NADPH oxidase cytosolic subunit, is a key protein in the assembly of the NADPH oxidase leading to superoxide generation. Little is known about the priming mechanism of oxidative pathways in neutrophils of people with diabetes. In this study, the kinetics of p47phox activation was investigated by comparing neutrophils from diabetic and healthy subjects, and the mechanism of hyperglycemia- induced changes was studied by using neutrophil- like HL- 60 cells as a model. In resting neutrophils from diabetic subjects, p47phox prematurely translocates to the cell membrane and preassembles with p22phox, a NADPH oxidase membrane subunit. This premature p47phox translocation and preassembly with p22phox were also observed in HL- 60 cells cultured with high glucose ( HG; 25 mM) and with the specific ligand for the receptor for advanced glycation end products ( RAGE), S100B. Phosphorylation of ERK1/ 2, but not p38 MAPK, was the primary signaling pathway, as evidenced by PD98059 suppressing the translocation of p47phox in HL- 60 cells incubated with HG and S100B. HL- 60 cells cultured in HG and S100B exhibited a 1.8- fold increase in fMLP- induced superoxide generation compared with those cultured in normal glucose ( 5.5 mM). These data suggest that HG and increased AGE prime neutrophils and increase oxidative stress inducing the translocation of p47phox to the cell membrane and preassembly with p22phox by stimulating a RAGE- ERK1/ 2 pathway.

    DOI: 10.1189/jlb.1207832

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  • cAMP-response element binding protein (CREB) regulates cyclosporine-A-mediated down-regulation of cathepsin B and L synthesis Reviewed

    Kazuhiro Omori, Koji Naruishi, Tomoko Yamaguchi, Shun-Ai Li, Mayumi Yamaguchi-Morimoto, Kaori Matsuura, Hideo Arai, Kohji Takei, Shogo Takashiba

    CELL AND TISSUE RESEARCH   330 ( 1 )   75 - 82   2007.10

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:SPRINGER  

    Cyclosporin A (CsA) is an immunosuppressant with severe side effects including gingival overgrowth. We have previously reported that CsA impairs the activity of the lysosomal enzymes cathepsin B and L in human gingival fibroblasts (HGFs). Here, we have examined the effects of CsA on the DNA-binding activity of the cyclic AMP response element-binding protein (CREB) and cell viability, and the effects of CREB on cathepsin B and L synthesis and activity in HGFs. We have confirmed that CsA down-regulates cathepsin B and L synthesis. Further, CsA has no effect on cell viability and dramatically impairs CREB-DNA binding activity. Importantly, the synthesis of cathepsin B and L is down-regulated, and their activity is also significantly impaired in HGFs transfected with plasmid expressing dominant-negative CREB. These results suggest that CREB is essential for the CsA-mediated down-regulation of cathepsin B and L synthesis in HGFs.

    DOI: 10.1007/s00441-007-0457-8

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  • Long-term cyclosporin A exposure suppresses cathepsin-B and -L activity in gingival fibroblasts Reviewed

    M Yamaguchi, K Naruishi, H Yamada-Naruishi, K Omori, F Nishimura, S Takashiba

    JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH   39 ( 5 )   320 - 326   2004.10

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:BLACKWELL MUNKSGAARD  

    Background: Gingival overgrowth is a common side-effect following administration of cyclosporin A. We reported previously that lysosomal protease cathepsin-L activity, but not cathepsin-B, was significantly suppressed by short-term cyclosporin A exposure in human gingival fibroblasts. Although this suppression may lead to decreased degradation of gingival connective tissue, a net increase in matrix proteins, and gingival overgrowth, the effects of cyclosporin A need to be more elucidated, considering the long-term use for patients following organ transplantation.
    Objective: The aim of the present study was to evaluate the effects of clinically relevant doses of cyclosporin A on cultured human gingival fibroblasts. We evaluated the effects of long-term cyclosporin A exposure on cell proliferation, mRNA expression of various proteases and both cathepsin-B and -L activity in human gingival fibroblasts.
    Materials and Methods: Human gingival fibroblasts were isolated from three donors' healthy gingiva and cultured from five to eight passages with or without 200 ng/ml of cyclosporin A. Proliferative activity of cyclosporin A-treated cells was examined using MTT assay. Total RNA and cellular proteins were collected for semi-quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis and for measurement of the cathepsin-B and -L activity.
    Results: Long-term cyclosporin A exposure had no effects on cell proliferation. Accumulation of cathepsin-B, -H and -L mRNA was markedly suppressed by long-term cyclosporin A exposure, whereas accumulation of another lysosomal enzyme N-acetyl-beta-d-glucosaminidase mRNA, which is involved in remodeling of gingival epithelium, was not apparently impaired in cyclosporin A-treated cells. Accumulation of matrix metalloprotease-1 (MMP-1) and tissue inhibitor of matrix metalloprotease-1 (TIMP-1) mRNA, which are involved in remodeling of extracellular matrix, also was not impaired. In addition, we demonstrated that long-term cyclosporin A exposure significantly suppressed not only the activity of the active form of cathepsin-(B + L) compared to the activity in non-treated cells (p = 0.0458), but also the activity of the active form of cathepsin-B (p &lt; 0.0001) in human gingival fibroblasts.
    Conclusion: The decreased ability of protein degradation by not only cathepsin-L but also cathepsin-B is, at least, one of the several factors developing the cyclosporin A-induced gingival overgrowth.

    DOI: 10.1111/j.1600-0765.2004.00746.x

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  • High glucose enhances interleukin-6-induced vascular endothelial growth factor 165 expression via activation of Gp130-mediated p44/42 MAPK-CCAAT/enhancer binding protein signaling in gingival fibroblasts Reviewed

    K Omori, K Naruishi, F Nishimura, H Yamada-Naruishi, S Takashiba

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   279 ( 8 )   6643 - 6649   2004.2

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:AMER SOC BIOCHEMISTRY MOLECULAR BIOLOGY INC  

    Diabetic patients are susceptible to severe inflammatory periodontitis manifesting as swollen gingiva with bleeding, but the underlying mechanism is not well understood. Our purpose was to determine the effect of a high glucose (HG) condition on the interleukin-6/soluble interleukin-6 receptor (IL-6/sIL-6R)-induced activation of signaling and vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in human gingival fibroblasts (HGFs). In this study, HGFs were cultured for at least two passages under a normal glucose (NG; 5.5 mm) condition or high glucose (25 mm) condition. Importantly, the HG condition significantly induced expression of gp130 mRNA in HGFs compared with levels in control cells. Consistent with the expression of its mRNA, the HG condition also increased the expression of gp130 protein, and phosphorylation of the tyrosine residue by gp130 was enhanced significantly by IL-6/sIL-6R stimulation. Furthermore, the HG condition enhanced the IL-6/sIL-6R-induced phosphorylation of p44/42 MAPK and led to subsequent activation of CCAAT/enhancer binding protein in nuclei. In contrast, there was no significant difference in phosphorylation of JNK between the HG and NG condition. Interestingly, HGFs increased IL-6/sIL-6R,induced VEGF165 mRNA expression and VEGF165 secretion under the HG condition compared with levels under the NG condition. In contrast, the induction of VEGF165 secretion was partially inhibited by PD98059 (selective p44/42 MAPK inhibitor) under the HG condition. In addition, the VEGF165 secretion was completely inhibited by the combination of PD98059 and SP600125 (JNK inhibitor). Our findings suggest that the HG condition indirectly increases VEGF expression via activation of gp130-mediated p44/42 MAPK-CCAAT/enhancer binding protein signaling in HGFs. Thus, elevated VEGF secretion in HGFs under the HG condition may play a role in the development of the severe periodontitis observed in diabetic patients.

    DOI: 10.1074/jbc.M311688200

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  • C-jun N-terminal kinase (JNK) interleukin SP600125, blocks interleukin (IL)-6-induced vascular endothelial growth factor (VEGF) production: Cyclosporine A partially mimics this inhibitory effect Reviewed

    K Naruishi, F Nishimura, H Yamada-Naruishi, K Omori, M Yamaguchi, S Takashiba

    TRANSPLANTATION   76 ( 9 )   1380 - 1382   2003.11

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Angiogenesis is a common complication of organtransplant rejection. One of the primary responsible molecules for enhanced angiogenesis is vascular endothelial growth factor (VEGF). Activated protein (AP)-1 is considered to play a key role in the transcription of VEGF. c-jun N-terminal kinase (JNK), one of the MAP kinase family members, plays a critical role in AP-1 activation. Thus, we tested the effect of a novel JNK inhibitor, SP600125, on VEGF production in fibroblasts. SP600125 significantly suppressed interleukin (IL)-6-induced production of VEGF in cultured fibroblasts. Cyclosporine A (CsA), a known in vitro antiangiogenic reagent, partially mimicked this suppression. In fact, CsA suppressed IL-6-induced phosphorylation of JNK. The results indicate that although both SP600125 and CsA are anti-angiogenic by inhibiting VEGF production by way of a JNK-dependent pathway, the inhibitory effect was much stronger with the novel inhibitor of JNK than with CsA.

    DOI: 10.1097/01.TP.0000085661.52980.95

    Web of Science

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Books

  • 成人先天性心疾患パーフェクトガイド Ⅵ. 4 口腔感染管理(共著)

    文光堂  2015  ( ISBN:9784830619274

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  • 患者が求める「医療安全」「院内感染」対策 第2部 Ⅵ. 感染していることがわかった患者への対応(共著)

    株式会社ヒョーロン  2014  ( ISBN:9784864320245

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  • ザ・ペリオドントロジー 第3章 検査,診断と治療 (共著)

    永末書店  2014  ( ISBN:9784816012662

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  • 臨床歯周病学 第2版 第23章 先進的な歯周検査(共著)

    医歯薬出版  2013  ( ISBN:9784263456620

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  • チェアーサイド歯科英会話 –分かる伝わるコミュニケーション!−

    株式会社吉備人出版  2010 

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MISC

  • Aggregatibacter actinomycetemcomitansに対し高い血清IgG抗体価反応を示す歯周炎患者の治療経過と病態考察

    岡本 憲太郎, 高知 信介, 小林 寛也, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   63 ( 春季特別 )   120 - 120   2021.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 不妊治療中患者に対する血清IgG抗体価検査を用いた歯周病原細菌の感染度調査

    亀井 千晶, 大森 一弘, 佐光 秀文, 坂井田 京佑, 徳善 真砂子, 平井 公人, 小林 寛也, 山本 直史, 滝川 雅之, 三宅 貴仁, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   63 ( 春季特別 )   102 - 102   2021.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • X連鎖性低リン血症性くる病を起因とした多発根尖性歯周炎に対し歯内療法を行った症例の病態考察

    佐光 秀文, 大森 一弘, 坂井田 京佑, 亀井 千晶, 小林 寛也, 井手口 英隆, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   154回   126 - 126   2021.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • ω-3脂肪酸誘導体の抗炎症作用による歯髄保存の試み

    米田 光宏, Zulema Rosalia Arias Martinez, 中村 心, 岡本 憲太郎, 伊東 昌洋, 田村 和也, 井手口 英隆, 大森 一弘, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   154回   140 - 140   2021.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 【産婦人科医も知っておきたい歯科の知識】歯周病と不妊

    大森 一弘, 高柴 正悟, 三宅 貴仁

    産科と婦人科   88 ( 4 )   465 - 469   2021.4

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    Language:Japanese   Publisher:(株)診断と治療社  

    歯周病は、Porphyromonas gingivalisに代表される歯周病原細菌が歯周組織に感染して発症する口腔感染症である。近年、歯周病原細菌の感染、そして、感染によって惹起された歯周炎症が不妊環境の構築に関与する可能性が示唆されはじめている。本稿では、歯周病と不妊の関連について文献的に考察するとともに、不妊治療中の重度歯周病患者に専門的治療を行うことによって自然妊娠・正常出産に至った実症例を提示しながら、その関連性を考察する。(著者抄録)

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    Other Link: https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2021&ichushi_jid=J00525&link_issn=&doc_id=20210324150010&doc_link_id=%2Fae4sanke%2F2021%2F008804%2F011%2F0465b0469%26dl%3D3&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fae4sanke%2F2021%2F008804%2F011%2F0465b0469%26dl%3D3&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_4.gif

  • 侵襲性歯周炎の血液診断バイオマーカーとしての細胞外小胞由来マイクロRNAの探索

    河本 美奈, 山本 直史, 河村 麻理, 森 彩乃, 山城 圭介, 大森 一弘, 小野 喜章, 江口 傑徳, 十川 千春, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌   39 ( 2 )   35 - 36   2020.12

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    Language:Japanese   Publisher:岡山歯学会  

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  • 侵襲性歯周炎の血液診断バイオマーカーとしての細胞外小胞由来マイクロRNAの探索

    河本 美奈, 山本 直史, 河村 麻理, 森 彩乃, 山城 圭介, 大森 一弘, 小野 喜章, 江口 傑徳, 十川 千春, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌   39 ( 2 )   35 - 36   2020.12

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    Language:Japanese   Publisher:岡山歯学会  

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  • 子宮内膜症の治療と妊娠を契機に進行したと疑われる慢性歯周炎患者の病態考察と治療経過

    坂井田 京佑, 大森 一弘, 小林 寛也, 山本 直史, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌   39 ( 2 )   36 - 37   2020.12

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    Language:Japanese   Publisher:岡山歯学会  

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  • 真菌代謝産物(+)-terreinがマウス骨粗鬆症モデルにおける骨代謝に及ぼす影響

    坂井田 京佑, 大森 一弘, 中川 沙紀, 佐光 秀文, 亀井 千晶, 山本 総司, 小林 寛也, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   153回   36 - 36   2020.11

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • インテグリンα3の選択的阻害による微小環境の構築と歯槽骨再生

    森 彩乃, 山本 直史, 河村 麻理, 井手口 英隆, 青柳 浩明, 中村 心, 岡本 憲太郎, 平井 杏奈, 山城 圭介, 大森 一弘, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   152回   142 - 142   2020.6

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 真菌二次代謝産物(+)-terreinはTNF-αの発現を抑制し歯周炎マウスモデルにおける歯槽骨吸収を抑制する

    佐光 秀文, 大森 一弘, 中川 沙紀, 亀井 千晶, 坂井田 京佑, 山本 総司, 井手口 英隆, 小林 寛也, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   62 ( 春季特別 )   141 - 141   2020.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 歯周組織再生療法の違いが歯肉縁下細菌叢に及ぼす影響 侵襲性歯周炎患者の一症例

    大森 一弘, 河野 隆幸, 新井 英雄, 小林 寛也, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   62 ( 春季特別 )   165 - 165   2020.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 歯周組織の炎症と不妊との関連性を示唆する侵襲性歯周炎症例の病態生理 岡山大学病院・侵襲性歯周炎センターでの取り組み

    亀井 千晶, 大森 一弘, 小林 寛也, 山本 直史, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌   38 ( 2 )   91 - 92   2019.12

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    Language:Japanese   Publisher:岡山歯学会  

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  • 真菌二次代謝産物terreinはマウス歯周病モデルにおける歯槽骨吸収を抑制する

    佐光 秀文, 大森 一弘, 中川 沙紀, 坂井田 京佑, 山本 総司, 青柳 浩明, 小林 寛也, 大野 充昭, 平井 公人, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    有病者歯科医療   28 ( 6 )   430 - 431   2019.12

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本有病者歯科医療学会  

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  • 真菌二次代謝産物terreinはマウス骨粗鬆症モデルにおいて大腿骨吸収を抑制する

    坂井田 京佑, 大森 一弘, 中川 沙紀, 佐光 秀文, 山本 総司, 小林 寛也, 平井 公人, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   61 ( 秋季特別 )   146 - 146   2019.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 歯周組織の炎症と不妊の関連性を示唆するある侵襲性歯周炎患者の病態生理

    大森 一弘, 河野 隆幸, 小林 寛也, 新井 英雄, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   150回   58 - 58   2019.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 徹底した感染管理が垂直性骨欠損を改善する要因であった重度慢性歯周炎症例

    大久保 圭祐, 高知 信介, 本郷 昌一, 河野 隆幸, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   61 ( 春季特別 )   152 - 152   2019.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 子宮全摘出・卵巣片側摘出直後から急性化した重度慢性歯周炎症例の治療と病態考察

    坂井田 京佑, 大森 一弘, 佐光 秀文, 小林 寛也, 高知 信介, 河野 隆幸, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   61 ( 春季特別 )   157 - 157   2019.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • コラーゲン結合型塩基性線維芽細胞成長因子はコラーゲン基剤からの徐放によって歯周組織再生を促進する

    岡本 憲太郎, 中村 心, 伊東 孝, Siddiqui Yasir Dilshad, 美間 健彦, 内田 健太郎, 大森 一弘, 山本 直史, 松下 治, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   150回   113 - 113   2019.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 真菌二次代謝産物terreinはマウス歯周病モデルにおける歯槽骨吸収を抑制する

    佐光 秀文, 大森 一弘, 中川 沙紀, 坂井田 京佑, 山本 総司, 青柳 浩明, 小林 寛也, 大野 充昭, 平井 公人, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    歯科薬物療法   38 ( 2 )   128 - 128   2019.3

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本歯科薬物療法学会  

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  • 専門外来最前線 侵襲性歯周炎に対する専門外来での対応 岡山大学病院・侵襲性歯周炎センターの取り組み

    大森 一弘, 高柴 正悟

    日本歯科評論   79 ( 3 )   141 - 147   2019.3

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    Language:Japanese   Publisher:(株)ヒョーロン・パブリッシャーズ  

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  • 当院における成人先天性心疾患患者の口腔状態の現況(Current Oral Condition of Patients with Adult Congenital Heart Disease in ACHD Center/Okayama University Hospital)

    大森 一弘, 杜 徳尚, 高知 信介, 山本 直史, 赤木 禎治, 伊藤 浩, 高柴 正悟

    日本成人先天性心疾患学会雑誌   8 ( 1 )   142 - 142   2019.1

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    Language:English   Publisher:日本成人先天性心疾患学会  

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  • 岡山大学病院・糖尿病教育入院患者を対象とした医科歯科連携システムの概況

    清水 由梨香, 大森 一弘, 利根 淳仁, 高知 信介, 山本 直史, 和田 淳, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌   37 ( 2 )   87 - 87   2018.12

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    Language:Japanese   Publisher:岡山歯学会  

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  • 歯科用ユニット給水管路汚染対策に向けた自動注水型試験機の有効性評価

    岡本 憲太郎, 大久保 圭祐, 伊東 孝, 伊東 昌洋, 田井 真沙子, 中村 心, 山口 唯菜, 塩田 康祥, 河田 有祐, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌   37 ( 2 )   83 - 84   2018.12

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    Language:Japanese   Publisher:岡山歯学会  

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  • 真菌二次代謝産物(+)-terreinはマウス実験的歯周炎モデルにおける歯槽骨吸収を抑制する

    佐光 秀文, 大森 一弘, 中川 沙紀, 坂井田 京佑, 山本 総司, 青柳 浩明, 小林 寛也, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   149回   150 - 150   2018.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 歯周病の炎症度を示す臨床的検査基準値の検討

    井上 裕貴, 畑中 加珠, 大森 一弘, 山本 直史, 三辺 正人, 高柴 正悟, 平田 貴久, 山本 龍生, 内藤 徹, 山本 松男, 佐藤 秀一, 石幡 浩志, 稲垣 幸司, 三谷 章雄, 中島 啓介, 漆原 譲治

    日本未病システム学会学術総会抄録集   25回   108 - 108   2018.10

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本未病学会  

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  • コラーゲン結合型塩基性線維芽細胞成長因子とコラーゲン基剤を用いた複合剤の歯周組織再生への応用

    中村 心, 伊東 孝, 松下 治, 岡本 憲太郎, 美間 健彦, 内田 健太郎, Siddiqui Yasir Dilshad, 伊東 昌洋, 田井 真砂子, 大久保 圭祐, 山城 圭介, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   60 ( 秋季特別 )   115 - 115   2018.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 歯周病原細菌によるヒトと伴侶動物イヌとの人獣共通感染症検査の研究

    田井 真砂子, 伊東 孝, 平山 晴子, 矢田 範夫, 小川 寛人, 田村 和也, 伊東 有希, 大久保 圭祐, 伊東 昌洋, 中村 心, 岡本 憲太郎, 平井 公人, 山城 圭介, 大森 一弘, 山本 直史, 樅木 勝巳, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   60 ( 秋季特別 )   135 - 135   2018.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 侵襲性歯周炎患者の血漿エクソソーム由来microRNAの発現解析

    高木 美奈, 山本 直史, 河村 麻理, 高知 信介, 山城 圭介, 大森 一弘, 江口 傑徳, 十川 千春, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   60 ( 秋季特別 )   134 - 134   2018.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 歯周病の炎症度を示す臨床的検査基準値の検討

    井上 裕貴, 畑中 加珠, 大森 一弘, 山本 直史, 三辺 正人, 高柴 正悟, 平田 貴久, 山本 龍生, 内藤 徹, 山本 松男, 佐藤 秀一, 石幡 浩志, 稲垣 幸司, 三谷 章雄, 中島 啓介, 漆原 譲治

    日本未病システム学会学術総会抄録集   25回   108 - 108   2018.10

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本未病システム学会  

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  • 上顎中切歯の歯内-歯周病変に対して部分矯正治療と自家骨移植術を行い歯科インプラント治療を回避した一症例

    鈴木 里紗, 井手口 英隆, 本郷 昌一, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   60 ( 春季特別 )   144 - 144   2018.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 性別と年齢で層別した東日本大震災後の心理社会的要因と口腔内環境との関連 福島県「県民健康調査」

    坪井 綾香, 江口 依里, 大森 一弘, 山本 直史, 伊藤 達男, 長岡 憲次郎, 大平 哲也, 荻野 景規, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   60 ( 春季特別 )   120 - 120   2018.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 歯科治療介入が生活習慣の改善につながった糖尿病関連性歯周炎患者の一症例

    志茂 加代子, 河村 麻理, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   60 ( 春季特別 )   162 - 162   2018.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 真菌二次代謝産物(+)-terreinはヒト歯肉上皮細胞におけるAggregatibacter actinomycetemcomitans刺激による細胞間接着分子の発現低下を抑制する

    中村 亜里紗, 大森 一弘, 小林 寛也, 冨川 知子, 山本 総司, 中川 沙紀, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   148回   153 - 153   2018.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 2型糖尿病患者に対する歯周病治療時の課題を実感した1症例

    高橋 麻里子, 大森 一弘, 千神 八重子, 山本 直史, 高柴 正悟

    糖尿病   61 ( 5 )   359 - 359   2018.5

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本糖尿病学会  

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  • 歯科用ユニット給水管路汚染対策用の注水制御シミュレータの評価

    岡本 憲太郎, 大久保 圭祐, 伊東 孝, 山本 一郎, 水谷 元, 伊東 昌洋, 田井 真沙子, 中村 心, 塩田 康祥, 河田 有祐, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本口腔機能水学会誌   19 ( 1 )   34 - 35   2018.3

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    Language:Japanese   Publisher:日本口腔機能水学会  

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  • 多職種と連携した脳血管障害後遺症患者の管理における歯科衛生士の役割

    森本 祥代, 後藤 絢香, 大森 一弘, 高柴 正悟

    日本歯科評論   78 ( 2 )   123 - 131   2018.2

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    Language:Japanese   Publisher:(株)ヒョーロン・パブリッシャーズ  

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  • 2型糖尿病患者に対する歯周治療の効果と課題を実感した一症例

    高橋 麻里子, 大森 一弘, 千神 八重子, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯科評論   78 ( 1 )   141 - 150   2018.1

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    Language:Japanese   Publisher:(株)ヒョーロン・パブリッシャーズ  

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  • コラーゲン結合型塩基性線維芽細胞成長因子とコラーゲン基剤を用いた複合剤の歯周組織再生への応用

    中村心, 伊東孝, 松下治, 岡本憲太郎, 美間健彦, 内田健太郎, SIDDIQUI Yasir Dilshad, 伊東昌洋, 田井真砂子, 大久保圭祐, 山城圭介, 大森一弘, 山本直史, 高柴正悟

    日本歯周病学会会誌(Web)   60   2018

  • 歯周病原細菌によるヒトと伴侶動物イヌとの人獣共通感染症検査の研究

    田井真砂子, 伊東孝, 平山晴子, 矢田範夫, 小川寛人, 田村和也, 伊東有希, 大久保圭祐, 伊東昌洋, 中村心, 岡本憲太郎, 平井公人, 山城圭介, 大森一弘, 山本直史, 樅木勝巳, 高柴正悟

    日本歯周病学会会誌(Web)   60   2018

  • 人工関節置換術の周術期における早期からの口腔感染管理が奏功した慢性歯周炎患者の一症例

    小川 侑子, 山本 総司, 佐藤 公麿, 峠 亜也香, 宮岡 満奈, 向井 麻里子, 児玉 由佳, 竹本 奈奈, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   59 ( 秋季特別 )   232 - 232   2017.11

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 家族性リポ蛋白リパーゼ欠損症および2型糖尿病に罹患した重度慢性歯周炎患者に対する非外科的歯周治療の効果を実感した一症例

    千神 八重子, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   59 ( 秋季特別 )   233 - 233   2017.11

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 口腔バイオフィルム感染症を制御するパウダー状の天然食品の探索

    伊東 昌洋, 伊東 孝, 河田 有祐, 塩田 康祥, 大久保 圭祐, 田井 真砂子, 中村 心, 岡本 憲太郎, 青木 秀之, 二井 広平, 宮島 彩, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   59 ( 秋季特別 )   190 - 190   2017.11

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 血清IgG抗体価検査がスクリーニング、早期診断および管理につながった侵襲性歯周炎患者の22年間経過症例

    大森 一弘, 大山 秀樹, 河野 隆幸, 冨川 知子, 清水 明美, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   59 ( 秋季特別 )   225 - 225   2017.11

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 口腔細菌の特定と口腔治療が急性椎前部膿瘍の治癒に奏功した症例

    松永 一幸, 山城 圭介, 平田 千暁, 猪原 健, 大久保 圭祐, 磯島 大地, 坂井田 京佑, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟, 竹丸 誠, 下江 豊, 栗山 勝

    日本歯周病学会会誌   59 ( 秋季特別 )   193 - 193   2017.11

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 歯周病罹患の有無によるアテローム性動脈硬化病変の細菌叢のメタゲノム解析

    磯島 大地, 山城 圭介, 松永 一幸, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   147回   125 - 125   2017.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 歯科用ユニット給水管路汚染対策用の自動注水制御シミュレータの評価

    大久保 圭祐, 伊東 孝, 山本 一郎, 水谷 元, 伊東 昌洋, 田井 真砂子, 中村 心, 岡本 憲太郎, 塩田 康祥, 河田 有祐, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   147回   134 - 134   2017.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 初回外来化学療法患者の口腔カンジダ感染量が口腔内の疼痛やQOLに及ぼす影響

    杉浦 裕子, 山城 圭介, 畑中 加珠, 高坂 由紀奈, 小倉 早妃, 益成 美保, 大森 一弘, 曽我 賢彦, 佐々木 朗, 高柴 正悟

    日本歯科衛生学会雑誌   12 ( 1 )   84 - 84   2017.8

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    Language:Japanese   Publisher:日本歯科衛生学会  

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  • 患者視点からの歯周組織再生療法の選択基準

    畑中 加珠, 下江 正幸, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   146回   170 - 170   2017.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • インテグリンサブユニットの選択的制御による歯根膜細胞の遊走促進

    河村 麻理, 山本 直史, 山城 圭介, 平田 千暁, 青柳 浩明, 井手口 英隆, 大森 一弘, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   146回   154 - 154   2017.5

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 真菌二次代謝産物(+)-terreinはRANKL誘導性破骨細胞分化におけるNFATc1の発現を抑制する

    中川 沙紀, 大森 一弘, 山本 総司, 小林 寛也, 河村 麻理, 中村 亜里紗, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   146回   54 - 54   2017.5

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 多職種と連携した脳血管障害後遺症患者の管理における歯科衛生士の役割

    森本 祥代, 後藤 絢香, 赤枝 久美, 森石 真代, 佐藤 由美, 長島 義之, 大森 一弘, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   59 ( 春季特別 )   172 - 172   2017.4

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 歯周病罹患の有無によるアテローム性動脈硬化病変部のマイクロバイオームの違い

    磯島 大地, 山城 圭介, 松永 一幸, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   59 ( 春季特別 )   142 - 142   2017.4

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 2型糖尿病患者に対する歯周治療の効果とSPT時の課題を実感した一症例

    高橋 麻里子, 大森 一弘, 千神 八重子, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   59 ( 春季特別 )   170 - 170   2017.4

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 歯周炎と全身疾患(糖尿病・関節リウマチ)に共通するリスク遺伝子の解析

    小林 哲夫, 木戸 淳一, 石原 裕一, 大森 一弘, 三谷 章雄, 高柴 正悟, 永田 俊彦, 吉江 弘正

    日本歯周病学会会誌   59 ( 春季特別 )   128 - 128   2017.4

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 真菌代謝産物terreinはAggregatibacter actinomycetemcomitans歯肉上皮感染時のIL-8産生を抑制する

    中村 亜里紗, 大森 一弘, 小林 寛也, 山本 総司, 中川 沙紀, 冨川 知子, 峯柴 史, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   59 ( 春季特別 )   137 - 137   2017.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 【DH Eyes】女性特有のライフイベントを意識した広汎型侵襲性歯周炎患者に対する長期的な歯周治療支援

    稲垣 明子[高橋], 大森 一弘, 村内 利光, 高柴 正悟

    日本歯科評論   77 ( 1 )   123 - 131   2017

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    Language:Japanese   Publisher:(株)ヒョーロン・パブリッシャーズ  

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  • 口腔バイオフィルム感染症を制御するパウダー状の天然食品の探索

    伊東昌洋, 伊東孝, 河田有祐, 塩田康祥, 大久保圭祐, 田井真砂子, 中村心, 岡本憲太郎, 青木秀之, 二井広平, 宮島彩, 大森一弘, 山本直史, 高柴正悟

    日本歯周病学会会誌(Web)   59   2017

  • 新規除鉄剤スーパーポリフェノール(SP)を応用した口腔感染制御システムの開発

    伊東有希, 大森一弘, 大原利章, 高柴正悟

    日本鉄バイオサイエンス学会学術集会プログラム・抄録集   41st   2017

  • 口腔細菌感染症を制御する機能性食品の探索

    伊東 昌洋, 大久保 圭祐, 伊東 孝, 河田 有祐, 塩田 康祥, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   145回   173 - 173   2016.10

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 口腔バイオフィルム抑制用の多糖誘導体リン酸化プルランにおける歯面への付着と薬剤徐放性効果の機序解明

    伊東 孝, 塩田 康祥, 河田 有祐, 大久保 圭祐, 伊東 昌洋, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   58 ( 秋季特別 )   129 - 129   2016.9

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 継続的な歯周支援治療が認知機能維持に及ぼす影響の検討 pilot study

    大森 一弘, 小林 寛也, 伊東 孝, 下江 正幸, 畑中 加珠, 園井 教裕, 福家 教子, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   58 ( 秋季特別 )   133 - 133   2016.9

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 薬剤性歯肉増殖の病態に酸化ストレスが及ぼす影響

    坪井 綾香, 大森 一弘, 下江 正幸, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   58 ( 秋季特別 )   146 - 146   2016.9

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 男女・年齢別歯科関連行動と歯周病原細菌の感染度との関連

    坪井 綾香, 江口 依里, 畑中 加珠, 大森 一弘, 山本 直史, 荻野 景規, 高柴 正悟

    日本歯科医師会雑誌   69 ( 5 )   504 - 504   2016.8

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    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本歯科医師会  

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  • 抗Porphyromonas gingivalis IgG血症の診断に関わる抗原タンパク質の選定

    田井 真砂子, 冨川 知子, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯科医師会雑誌   69 ( 5 )   453 - 453   2016.8

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本歯科医師会  

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  • 歯周病原細菌に対する指尖血漿IgG抗体価検査が感染性心内膜炎(IE)の起炎菌推定に繋がった症例

    磯島 大地, 松永 一幸, 工藤 値英子, 伊東 孝, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯科医師会雑誌   69 ( 5 )   453 - 453   2016.8

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本歯科医師会  

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  • 海藻由来レクチンを用いた口腔バイオフィルム感染症の制御

    塩田 康祥, 伊東 孝, 河田 有祐, 大久保 圭祐, 伊東 昌洋, 今村 幸治, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   144回   168 - 168   2016.6

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 歯根・歯槽骨が吸収した下顎第二大臼歯に対する智歯移植前の根管処置症例の考察

    海老沼 孝至, 大森 一弘, 前田 博史, 下江 正幸, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   144回   137 - 137   2016.6

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 多血小板血漿を併用した自家骨移植が奏功した重度慢性歯周炎患者症例の考察

    大森 一弘, 河野 隆幸, 下江 正幸, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   58 ( 春季特別 )   157 - 157   2016.4

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • インテグリン発現による歯根膜細胞の遊走制御

    河村 麻理, 山本 直史, 山城 圭介, 吉原 千暁, 本郷 昌一, 下江 正幸, 大森 一弘, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   58 ( 春季特別 )   120 - 120   2016.4

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 真菌由来代謝産物(+)-terreinはヒト歯肉線維芽細胞におけるinterleukin-6誘導性SHP2-Aktシグナル活性を抑制する

    山本 総司, 大森 一弘, 後藤 絢香, 小林 寛也, 中川 沙紀, 中村 亜里紗, 冨川 知子, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   58 ( 春季特別 )   128 - 128   2016.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 先天性ネフローゼ症候群患者の薬物性歯肉増殖症への対応

    梶谷 明子, 下江 正幸, 井手口 英隆, 峯柴 淳二, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   58 ( 春季特別 )   145 - 145   2016.4

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 糖尿病患者に対する医科歯科連携推進の課題

    糖尿病診療マスター   2016

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  • 新たな糖尿病合併症に迫る 糖尿病患者にとっての歯周病治療を再考する

    大森一弘, 高柴正悟

    糖尿病合併症   30 ( 2 )   198 - 201   2016

     More details

  • 継続的な歯周支援治療が認知機能維持に及ぼす影響の検討-pilot study-

    大森一弘, 小林寛也, 伊東孝, 下江正幸, 畑中加珠, 園井教裕, 福家教子, 福家教子, 山本直史, 高柴正悟

    日本歯周病学会会誌(Web)   58   2016

  • 口腔バイオフィルム抑制用の多糖誘導体リン酸化プルランにおける歯面への付着と薬剤徐放性効果の機序解明

    伊東孝, 塩田康祥, 河田有祐, 大久保圭祐, 伊東昌洋, 大森一弘, 山本直史, 高柴正悟

    日本歯周病学会会誌(Web)   58   2016

  • 歯周病細菌に対する指尖血漿IgG抗体価検査が感染性心内膜炎の起炎菌推定に繋がった症例

    磯島 大地, 松永 一幸, 工藤 値英子, 伊東 孝, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌   34 ( 2 )   71 - 72   2015.12

     More details

    Language:Japanese   Publisher:岡山歯学会  

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  • 真菌由来代謝産物(+)-terreinはRANKL誘導性破骨細胞分化を抑制する

    中川 沙紀, 大森 一弘, 山本 総司, 小林 寛也, 後藤 絢香, 中村 亜里紗, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   143回   193 - 193   2015.11

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 新たな糖尿病合併症に迫る 糖尿病患者にとっての歯周病治療を再考する

    大森 一弘, 高柴 正悟

    糖尿病合併症   29 ( Suppl.1 )   122 - 122   2015.11

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本糖尿病合併症学会  

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  • 女性のライフイベントを意識した広汎型侵襲性歯周炎患者に対する歯周治療の支援

    高橋 明子, 大森 一弘, 三浦 留美, 下江 正幸, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   57 ( 秋季特別 )   159 - 159   2015.8

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 院内腫瘍センターにおける初回外来がん化学療法患者の"口内炎症状"調査

    杉浦 裕子, 畑中 加珠, 高坂 由紀奈, 小倉 早妃, 大森 一弘, 曽我 賢彦, 苔口 進, 佐々木 朗, 田端 雅弘, 高柴 正悟

    日本歯科衛生学会雑誌   10 ( 1 )   85 - 85   2015.8

     More details

    Language:Japanese   Publisher:日本歯科衛生学会  

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  • 歯周病原細菌に対する指尖血漿IgG抗体価検査が感染性心内膜炎の起炎菌推定に繋がった一症例

    磯島 大地, 松永 一幸, 工藤 値英子, 伊東 孝, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   57 ( 秋季特別 )   128 - 128   2015.8

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 骨格性下顎前突症を伴う広汎型重度慢性歯周炎患者に対し外科的矯正治療を併用した包括的歯周治療を行った一症例

    佐藤 公麿, 下江 正幸, 河野 隆幸, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   57 ( 秋季特別 )   149 - 149   2015.8

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • ROCK阻害剤は歯根膜細胞の遊走を促進する

    河村 麻理, 山本 直史, 吉原 千暁, 松永 一幸, 井手口 英隆, 本郷 昌一, 下江 正幸, 大森 一弘, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   142回   189 - 189   2015.6

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 真菌由来代謝産物(+)-terrein誘導体がIL-6誘導性VEGFおよびCSF-1の産生に及ぼす影響の検討

    山本 総司, 大森 一弘, 後藤 絢香, 池田 淳史, 小林 寛也, 中川 沙紀, 山本 大介, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   57 ( 春季特別 )   122 - 122   2015.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 生体の反応を確認しつつ歯周-矯正-補綴治療を行った広汎型侵襲性歯周炎の一症例

    下江 正幸, 岩本 義博, 冨川 和哉, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   57 ( 春季特別 )   146 - 146   2015.4

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 岡山県糖尿病医科・歯科連携で用いられる「歯周病セルフチェック票」の妥当性についての検討

    天田 雅文, 利根 淳仁, 角南 次郎, 大森 一弘, 松尾 敬子, 出原 陽子, 原本 麻代, 伊勢田 泉, 内田 治仁, 四方 賢一, 高柴 正悟, 肥田 和之, 和田 淳

    Diabetes Frontier   26 ( 4 )   512 - 517   2015

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    Language:Japanese   Publisher:(株)メディカルレビュー社  

    「歯周病セルフチェック票(以下セ票)」の妥当性を検討する目的で、2型糖尿病患者156名を対象に、セ票(全11項目、計21点)に記入後、歯科検診を実施した。検診評価項目として残存歯数、プラークスコア、歯肉炎指数、歯周ポケット深さを用いた。合計点数4点以下(罹患の可能性小)が32名、5〜9点(罹患の可能性大)が66名、10点以上(重度罹患の可能性大)が58名で、歯周ポケットの最大深度および全歯周ポケットに対する4mm以上の歯周ポケット深さが占める割合は、10点以上の群で他の2群より有意に高値を示した。セ票10点以上は、糖尿病患者における歯周病スクリーニングに有用であると考えられた。(著者抄録)

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  • 歯周病原細菌に対する指尖血漿IgG抗体価検査が感染性心内膜炎の起炎菌推定に繋がった一症例

    磯島大地, 松永一幸, 工藤値英子, 伊東孝, 大森一弘, 山本直史, 高柴正悟

    日本歯周病学会会誌(Web)   57   2015

  • 血清中ビタミンCの欠乏が原因の一つと考える歯肉増殖症患者の歯周治療経過

    河村 麻理, 大森 一弘, 秋山 謙太郎, 下江 正幸, 山本 直史, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌   33 ( 2 )   41 - 42   2014.12

     More details

    Language:Japanese   Publisher:岡山歯学会  

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  • 真菌由来代謝産物(+)-terreinはinterleukin-6誘導性colony stimulating factor-1の遺伝子発現を抑制する

    山本 総司, 大森 一弘, 後藤 絢香, 池田 淳史, 松永 一幸, 山本 大介, 山本 直史, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   141回   227 - 227   2014.10

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • IL-6/sIL-6Rは歯肉線維芽細胞から活性を有するリソソーム酵素カテプシンB、Lの分泌を亢進する

    後藤 絢香, 大森 一弘, 冨川 知子, 小林 寛也, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   56 ( 秋季特別 )   116 - 116   2014.9

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 血清中ビタミンCの欠乏が惹起したと考える特発性歯肉増殖症患者の歯周治療経過

    大森 一弘, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   56 ( 春季特別 )   132 - 132   2014.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 私の研究室から 口腔感染制御からSoLAを目指す!

    大森 一弘, 前田 博史, 髙柴 正悟

    日本歯科評論   73 ( 4 )   9 - 11   2013.4

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    Language:Japanese   Publisher:ヒョーロン・パブリッシャーズ  

    CiNii Article

    CiNii Books

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  • Methanobrevibactor oralisおよびヒトのグループIIシャペロニンに対する免疫応答の解析

    平井 公人, 前田 博史, 山城 圭介, 大森 一弘, 峯柴 淳二, 山本 直史, 苔口 進, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   55 ( 春季特別 )   95 - 95   2013.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 血管新生阻害物質terreinがヒト歯肉線維芽細胞における炎症性サイトカイン誘導性angiogeninおよびVEGFの産生に及ぼす影響

    山本 大介, 大森 一弘, 小林 寛也, 冨山 高史, 久保 克行, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   55 ( 春季特別 )   110 - 110   2013.4

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 基礎研究から歯科臨床へ:歯周病原細菌に対する血漿IgG抗体価検査の可能性

    日本歯周病学会会誌   2013

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  • 上顎側切歯にみられた歯内歯の治療評価における歯科用CT画像検査の有用性

    大森 一弘, 清水 明美, 峯柴 淳二, 河野 隆幸, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   137回   139 - 139   2012.10

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 岡山大学病院糖尿病センターにおける医科歯科連携パス運営の課題

    大森 一弘, 高柴 正悟, 四方 賢一, 槇野 博史

    糖尿病合併症   26 ( Suppl.1 )   135 - 135   2012.10

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本糖尿病合併症学会  

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  • 天然多糖プルランリン酸化合物と塩化セチルピリジニウム混合液が細胞と生体および口腔内細菌の変化に与える影響

    河田 有祐, 難波 尚子, 峯柴 史, 大森 一弘, 伊東 孝, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   54 ( 秋季特別 )   80 - 80   2012.9

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • ヒト歯肉線維芽細胞におけるカベオリン-1を標的としたIL-6誘導性のリソソーム酵素カテプシンBとL分泌の抑制制御

    後藤 絢香, 山口 知子, 大森 一弘, 小林 寛也, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   136回   71 - 71   2012.5

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • ヒト歯肉線維芽細胞におけるIL-6/sIL-6R誘導性Angiogenin産生に血管新生阻害薬Terreinが及ぼす影響

    山本 大介, 大森 一弘, 小林 寛也, 冨山 高史, 久保 克行, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   54 ( 春季特別 )   122 - 122   2012.4

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 海外ジャーナルWatching 糖尿病患者の血糖改善に歯周治療はどの程度貢献できるのか?

    大森一弘, 高柴正悟

    Dental Diamond   2012

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  • 宿主感受性が高いと判断した侵襲性歯周炎患者の治療に血清IgG抗体価検査を指標として用いた症例

    冨山 高史, 大森 一弘, 新井 英雄, 河野 隆幸, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   53 ( 秋季特別 )   138 - 138   2011.9

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • 活性型MMP-3がマクロファージ様THP-1細胞の膜型IL-6受容体の発現に及ぼす影響

    小林 寛也, 大森 一弘, 成石 浩司, 山口 知子, 冨山 高史, 久保 克行, 山本 大介, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   134回   151 - 151   2011.5

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • IL-6/sIL-6RはRAW264.7細胞におけるRANKL誘導性の破骨細胞分化を抑制し、IL-8の産生を亢進する

    久保 克行, 大森 一弘, 成石 浩司, 冨山 高史, 小林 寛也, 山本 大介, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   53 ( 春季特別 )   106 - 106   2011.4

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    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • ヘルスケアプロバイダーとしての歯周病感染リスクマネジメントー歯周病再発のコントロール

    大森一弘, 高柴正悟

    DHstyle   2011

     More details

  • 歯周病原細菌の感染による全身性炎症性反応に抗する免疫応答の意義

    成石 浩司, 園井 教裕, 大森 一弘, 前田 博史, 高柴 正悟, 國松 和司

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   133回   186 - 186   2010.10

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • nrdD様遺伝子の存在は血中移行したPorphyromonas gingivalisの病原性を決定する

    園井 教裕, 前田 博史, 成石 浩司, 苔口 進, 大森 一弘, 石井 真由美, 平井 公人, 山部 こころ, 谷本 一郎, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   52 ( 秋季特別 )   86 - 86   2010.9

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • MMP-3によるヒト単球系細胞株THP-1からの可溶型IL-6受容体の産生亢進

    小林 寛也, 大森 一弘, 成石 浩司, 山口 知子, 冨山 高史, 久保 克行, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   132回   33 - 33   2010.5

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 歯周病と生活習慣病(疾患別検査と診断の手引き 疾患別シリーズ15)

    高柴正悟, 大森一弘

    岡山市医師会雑誌   2010

     More details

  • 歯科領域 歯周病治療を通じて、2型糖尿病患者の行動変容を促した一症例

    大森 一弘, 佐藤 公麿, 峯柴 淳二, 曽我 賢彦, 妹尾 京子, 岡崎 惠子, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    糖尿病合併症   23 ( Suppl.1 )   101 - 101   2009.9

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本糖尿病合併症学会  

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  • 岡山大学病院糖尿病チームにおける歯科衛生士の役割

    高橋 明子, 岡崎 惠子, 羽川 操, 曽我 賢彦, 大森 一弘, 妹尾 京子, 高柴 正悟, 下野 勉

    岡山歯学会雑誌   28 ( 1 )   84 - 84   2009.6

     More details

    Language:Japanese   Publisher:岡山歯学会  

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  • 歯肉線維芽細胞におけるカベオリン-1および可溶性gp130を標的としたIL-6誘導性VEGF産生の抑制制御

    山口 知子, 成石 浩司, 大森 一弘, 小林 寛也, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   130回   36 - 36   2009.5

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 糖尿病患者の歯周病治療を通して患者の行動が変容した症例

    岡崎 惠子, 羽川 操, 峯柴 淳二, 大森 一弘, 妹尾 京子, 佐藤 公麿, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌   51 ( 春季特別 )   123 - 123   2009.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯周病学会  

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  • IL-1αおよびIL-1βによるマウス骨芽細胞様細胞MC3T3-E1の動態におけるMAPK系の関与

    冨山 高史, 成石 浩司, 大森 一弘, 久保 克行, 前田 博史, 新井 英雄, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   129回   112 - 112   2008.10

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • High glucose enhances IL-6 induced VEGF expression via activation of gp130 mediated p44/42 MAPK-C/EBP signaling in human gingival fibroblasts

    OMORI Kazuhiro, NARUISHI Koji, NISHIMURA Fusanori, YAMADA NARUISHI Hisa, YAMAGUCHI Mayumi, ARAI Hideo, TAKASHIBA Shogo

    日本歯周病学会会誌   45   2003.9

     More details

    Language:Japanese  

    CiNii Article

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  • Anti-angiogenic Effect of Cyclosporine-A is Mediated by the Suppression of VEGF Production via Decreased JNK Activity

    YAMAGUCHI Mayumi, NISHIMURA Fusanori, NARUISHI Koji, OMORI Kazuhiro, NARUISHI Hisa, TAKASHIBA Shogo

    日本歯周病学会会誌   45   2003.9

     More details

    Language:Japanese  

    CiNii Article

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  • High glucose enhances IL-6/sIL-6R induced VEGF production in human gingival fibroblast

    OMORI Kazuhiro, NARUISHI Koji, NISHIMURA Fusanori, YAMADA-NARUISHI Hisa, YAMAGUCHI Mayumi, ARAI Hideo, TAKASHIBA Shogo

    日本歯科保存学雑誌   45   2002.10

     More details

    Language:Japanese  

    CiNii Article

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  • A Study on Factors Influencing Effect of Supportive Periodontal Treatment

    Sugi Noriko, Shimizu Akemi, Yamasaki Taishi, Okamoto Shinji, Yano Aki, Maeda Takemasa, Kudo Chieko, Matsuura Kaori, Yamaguchi Mayumi, Omori Kazuhiro, Myokai Fumio, Chihara Toshihiro, Nakagawa Masatsugu, Arai Hideo, Nishimura Fusanori, Takashiba Shogo, Murayama Yoji

    Journal of the Japanese Association of Periodontology   43 ( 0 )   90 - 90   2001.9

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    Language:Japanese   Publisher:The Japanese Society of Periodontology  

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    CiNii Books

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Presentations

  • ω-3脂肪酸誘導体の抗炎症作用による歯髄保存の試み

    米田 光宏, Zulema Rosalia Arias Martinez, 中村 心, 岡本 憲太郎, 伊東 昌洋, 田村 和也, 井手口 英隆, 大森 一弘, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2021.5  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2021.5

    Language:Japanese  

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  • Aggregatibacter actinomycetemcomitansに対し高い血清IgG抗体価反応を示す歯周炎患者の治療経過と病態考察

    岡本 憲太郎, 高知 信介, 小林 寛也, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2021.5  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2021.5

    Language:Japanese  

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  • X連鎖性低リン血症性くる病を起因とした多発根尖性歯周炎に対し歯内療法を行った症例の病態考察

    佐光 秀文, 大森 一弘, 坂井田 京佑, 亀井 千晶, 小林 寛也, 井手口 英隆, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2021.5  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2021.5

    Language:Japanese  

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  • 不妊治療中患者に対する血清IgG抗体価検査を用いた歯周病原細菌の感染度調査

    亀井 千晶, 大森 一弘, 佐光 秀文, 坂井田 京佑, 徳善 真砂子, 平井 公人, 小林 寛也, 山本 直史, 滝川 雅之, 三宅 貴仁, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2021.5  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2021.5

    Language:Japanese  

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  • 侵襲性歯周炎の血液診断バイオマーカーとしての細胞外小胞由来マイクロRNAの探索

    河本 美奈, 山本 直史, 河村 麻理, 森 彩乃, 山城 圭介, 大森 一弘, 小野 喜章, 江口 傑徳, 十川 千春, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌  2020.12  岡山歯学会

     More details

    Event date: 2020.12

    Language:Japanese  

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  • 侵襲性歯周炎の血液診断バイオマーカーとしての細胞外小胞由来マイクロRNAの探索

    河本 美奈, 山本 直史, 河村 麻理, 森 彩乃, 山城 圭介, 大森 一弘, 小野 喜章, 江口 傑徳, 十川 千春, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌  2020.12  岡山歯学会

     More details

    Event date: 2020.12

    Language:Japanese  

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  • 子宮内膜症の治療と妊娠を契機に進行したと疑われる慢性歯周炎患者の病態考察と治療経過

    坂井田 京佑, 大森 一弘, 小林 寛也, 山本 直史, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌  2020.12  岡山歯学会

     More details

    Event date: 2020.12

    Language:Japanese  

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  • 真菌代謝産物(+)-terreinがマウス骨粗鬆症モデルにおける骨代謝に及ぼす影響

    坂井田 京佑, 大森 一弘, 中川 沙紀, 佐光 秀文, 亀井 千晶, 山本 総司, 小林 寛也, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2020.11  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2020.11

    Language:Japanese  

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  • インテグリンα3の選択的阻害による微小環境の構築と歯槽骨再生

    森 彩乃, 山本 直史, 河村 麻理, 井手口 英隆, 青柳 浩明, 中村 心, 岡本 憲太郎, 平井 杏奈, 山城 圭介, 大森 一弘, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2020.6  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2020.6

    Language:Japanese  

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  • 真菌二次代謝産物(+)-terreinはTNF-αの発現を抑制し歯周炎マウスモデルにおける歯槽骨吸収を抑制する

    佐光 秀文, 大森 一弘, 中川 沙紀, 亀井 千晶, 坂井田 京佑, 山本 総司, 井手口 英隆, 小林 寛也, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2020.5  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2020.5

    Language:Japanese  

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  • 歯周組織再生療法の違いが歯肉縁下細菌叢に及ぼす影響 侵襲性歯周炎患者の一症例

    大森 一弘, 河野 隆幸, 新井 英雄, 小林 寛也, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2020.5  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2020.5

    Language:Japanese  

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  • 歯周組織の炎症と不妊との関連性を示唆する侵襲性歯周炎症例の病態生理 岡山大学病院・侵襲性歯周炎センターでの取り組み

    亀井 千晶, 大森 一弘, 小林 寛也, 山本 直史, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌  2019.12  岡山歯学会

     More details

    Event date: 2019.12

    Language:Japanese  

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  • 真菌二次代謝産物terreinはマウス歯周病モデルにおける歯槽骨吸収を抑制する

    佐光 秀文, 大森 一弘, 中川 沙紀, 坂井田 京佑, 山本 総司, 青柳 浩明, 小林 寛也, 大野 充昭, 平井 公人, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    有病者歯科医療  2019.12  (一社)日本有病者歯科医療学会

     More details

    Event date: 2019.12

    Language:Japanese  

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  • 真菌二次代謝産物terreinはマウス骨粗鬆症モデルにおいて大腿骨吸収を抑制する

    坂井田 京佑, 大森 一弘, 中川 沙紀, 佐光 秀文, 山本 総司, 小林 寛也, 平井 公人, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2019.10  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2019.10

    Language:Japanese  

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  • 徹底した感染管理が垂直性骨欠損を改善する要因であった重度慢性歯周炎症例

    大久保 圭祐, 高知 信介, 本郷 昌一, 河野 隆幸, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2019.5  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2019.5

    Language:Japanese  

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  • 子宮全摘出・卵巣片側摘出直後から急性化した重度慢性歯周炎症例の治療と病態考察

    坂井田 京佑, 大森 一弘, 佐光 秀文, 小林 寛也, 高知 信介, 河野 隆幸, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2019.5  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2019.5

    Language:Japanese  

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  • 歯周組織の炎症と不妊の関連性を示唆するある侵襲性歯周炎患者の病態生理

    大森 一弘, 河野 隆幸, 小林 寛也, 新井 英雄, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2019.5  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2019.5

    Language:Japanese  

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  • コラーゲン結合型塩基性線維芽細胞成長因子はコラーゲン基剤からの徐放によって歯周組織再生を促進する

    岡本 憲太郎, 中村 心, 伊東 孝, Siddiqui Yasir Dilshad, 美間 健彦, 内田 健太郎, 大森 一弘, 山本 直史, 松下 治, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2019.5  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2019.5

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 真菌二次代謝産物terreinはマウス歯周病モデルにおける歯槽骨吸収を抑制する

    佐光 秀文, 大森 一弘, 中川 沙紀, 坂井田 京佑, 山本 総司, 青柳 浩明, 小林 寛也, 大野 充昭, 平井 公人, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    歯科薬物療法  2019.3  (一社)日本歯科薬物療法学会

     More details

    Event date: 2019.3

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 当院における成人先天性心疾患患者の口腔状態の現況(Current Oral Condition of Patients with Adult Congenital Heart Disease in ACHD Center/Okayama University Hospital)

    大森 一弘, 杜 徳尚, 高知 信介, 山本 直史, 赤木 禎治, 伊藤 浩, 高柴 正悟

    日本成人先天性心疾患学会雑誌  2019.1  日本成人先天性心疾患学会

     More details

    Event date: 2019.1

    Language:English  

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  • 歯科用ユニット給水管路汚染対策に向けた自動注水型試験機の有効性評価

    岡本 憲太郎, 大久保 圭祐, 伊東 孝, 伊東 昌洋, 田井 真沙子, 中村 心, 山口 唯菜, 塩田 康祥, 河田 有祐, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌  2018.12  岡山歯学会

     More details

    Event date: 2018.12

    Language:Japanese  

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  • 岡山大学病院・糖尿病教育入院患者を対象とした医科歯科連携システムの概況

    清水 由梨香, 大森 一弘, 利根 淳仁, 高知 信介, 山本 直史, 和田 淳, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌  2018.12  岡山歯学会

     More details

    Event date: 2018.12

    Language:Japanese  

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  • 歯周病の炎症度を示す臨床的検査基準値の検討

    井上 裕貴, 畑中 加珠, 大森 一弘, 山本 直史, 三辺 正人, 高柴 正悟, 平田 貴久, 山本 龍生, 内藤 徹, 山本 松男, 佐藤 秀一, 石幡 浩志, 稲垣 幸司, 三谷 章雄, 中島 啓介, 漆原 譲治

    日本未病システム学会学術総会抄録集  2018.10  (一社)日本未病学会

     More details

    Event date: 2018.10

    Language:Japanese  

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  • 歯周病原細菌によるヒトと伴侶動物イヌとの人獣共通感染症検査の研究

    田井 真砂子, 伊東 孝, 平山 晴子, 矢田 範夫, 小川 寛人, 田村 和也, 伊東 有希, 大久保 圭祐, 伊東 昌洋, 中村 心, 岡本 憲太郎, 平井 公人, 山城 圭介, 大森 一弘, 山本 直史, 樅木 勝巳, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2018.10  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2018.10

    Language:Japanese  

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  • 真菌二次代謝産物(+)-terreinはマウス実験的歯周炎モデルにおける歯槽骨吸収を抑制する

    佐光 秀文, 大森 一弘, 中川 沙紀, 坂井田 京佑, 山本 総司, 青柳 浩明, 小林 寛也, 山城 圭介, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2018.10  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2018.10

    Language:Japanese  

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  • コラーゲン結合型塩基性線維芽細胞成長因子とコラーゲン基剤を用いた複合剤の歯周組織再生への応用

    中村 心, 伊東 孝, 松下 治, 岡本 憲太郎, 美間 健彦, 内田 健太郎, Siddiqui Yasir Dilshad, 伊東 昌洋, 田井 真砂子, 大久保 圭祐, 山城 圭介, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2018.10  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2018.10

    Language:Japanese  

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  • 侵襲性歯周炎患者の血漿エクソソーム由来microRNAの発現解析

    高木 美奈, 山本 直史, 河村 麻理, 高知 信介, 山城 圭介, 大森 一弘, 江口 傑徳, 十川 千春, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2018.10  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2018.10

    Language:Japanese  

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  • 上顎中切歯の歯内-歯周病変に対して部分矯正治療と自家骨移植術を行い歯科インプラント治療を回避した一症例

    鈴木 里紗, 井手口 英隆, 本郷 昌一, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2018.5  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2018.5

    Language:Japanese  

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  • 真菌二次代謝産物(+)-terreinはヒト歯肉上皮細胞におけるAggregatibacter actinomycetemcomitans刺激による細胞間接着分子の発現低下を抑制する

    中村 亜里紗, 大森 一弘, 小林 寛也, 冨川 知子, 山本 総司, 中川 沙紀, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2018.5  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2018.5

    Language:Japanese  

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  • 2型糖尿病患者に対する歯周病治療時の課題を実感した1症例

    高橋 麻里子, 大森 一弘, 千神 八重子, 山本 直史, 高柴 正悟

    糖尿病  2018.5  (一社)日本糖尿病学会

     More details

    Event date: 2018.5

    Language:Japanese  

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  • 歯科治療介入が生活習慣の改善につながった糖尿病関連性歯周炎患者の一症例

    志茂 加代子, 河村 麻理, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2018.5  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2018.5

    Language:Japanese  

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  • 性別と年齢で層別した東日本大震災後の心理社会的要因と口腔内環境との関連 福島県「県民健康調査」

    坪井 綾香, 江口 依里, 大森 一弘, 山本 直史, 伊藤 達男, 長岡 憲次郎, 大平 哲也, 荻野 景規, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2018.5  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2018.5

    Language:Japanese  

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  • 歯科用ユニット給水管路汚染対策用の注水制御シミュレータの評価

    岡本 憲太郎, 大久保 圭祐, 伊東 孝, 山本 一郎, 水谷 元, 伊東 昌洋, 田井 真沙子, 中村 心, 塩田 康祥, 河田 有祐, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本口腔機能水学会誌  2018.3  日本口腔機能水学会

     More details

    Event date: 2018.3

    Language:Japanese  

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  • 口腔バイオフィルム感染症を制御するパウダー状の天然食品の探索

    伊東 昌洋, 伊東 孝, 河田 有祐, 塩田 康祥, 大久保 圭祐, 田井 真砂子, 中村 心, 岡本 憲太郎, 青木 秀之, 二井 広平, 宮島 彩, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2017.11  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2017.11

    Language:Japanese  

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  • 人工関節置換術の周術期における早期からの口腔感染管理が奏功した慢性歯周炎患者の一症例

    小川 侑子, 山本 総司, 佐藤 公麿, 峠 亜也香, 宮岡 満奈, 向井 麻里子, 児玉 由佳, 竹本 奈奈, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2017.11  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2017.11

    Language:Japanese  

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  • 家族性リポ蛋白リパーゼ欠損症および2型糖尿病に罹患した重度慢性歯周炎患者に対する非外科的歯周治療の効果を実感した一症例

    千神 八重子, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2017.11  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2017.11

    Language:Japanese  

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  • 口腔細菌の特定と口腔治療が急性椎前部膿瘍の治癒に奏功した症例

    松永 一幸, 山城 圭介, 平田 千暁, 猪原 健, 大久保 圭祐, 磯島 大地, 坂井田 京佑, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟, 竹丸 誠, 下江 豊, 栗山 勝

    日本歯周病学会会誌  2017.11  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2017.11

    Language:Japanese  

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  • 血清IgG抗体価検査がスクリーニング、早期診断および管理につながった侵襲性歯周炎患者の22年間経過症例

    大森 一弘, 大山 秀樹, 河野 隆幸, 冨川 知子, 清水 明美, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2017.11  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2017.11

    Language:Japanese  

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  • 歯科用ユニット給水管路汚染対策用の自動注水制御シミュレータの評価

    大久保 圭祐, 伊東 孝, 山本 一郎, 水谷 元, 伊東 昌洋, 田井 真砂子, 中村 心, 岡本 憲太郎, 塩田 康祥, 河田 有祐, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2017.10  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2017.10

    Language:Japanese  

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  • 歯周病罹患の有無によるアテローム性動脈硬化病変の細菌叢のメタゲノム解析

    磯島 大地, 山城 圭介, 松永 一幸, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2017.10  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2017.10

    Language:Japanese  

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  • 初回外来化学療法患者の口腔カンジダ感染量が口腔内の疼痛やQOLに及ぼす影響

    杉浦 裕子, 山城 圭介, 畑中 加珠, 高坂 由紀奈, 小倉 早妃, 益成 美保, 大森 一弘, 曽我 賢彦, 佐々木 朗, 高柴 正悟

    日本歯科衛生学会雑誌  2017.8  日本歯科衛生学会

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    Event date: 2017.8

    Language:Japanese  

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  • インテグリンサブユニットの選択的制御による歯根膜細胞の遊走促進

    河村 麻理, 山本 直史, 山城 圭介, 平田 千暁, 青柳 浩明, 井手口 英隆, 大森 一弘, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2017.5  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2017.5

    Language:Japanese  

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  • 真菌二次代謝産物(+)-terreinはRANKL誘導性破骨細胞分化におけるNFATc1の発現を抑制する

    中川 沙紀, 大森 一弘, 山本 総司, 小林 寛也, 河村 麻理, 中村 亜里紗, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2017.5  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2017.5

    Language:Japanese  

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  • 患者視点からの歯周組織再生療法の選択基準

    畑中 加珠, 下江 正幸, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2017.5  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2017.5

    Language:Japanese  

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  • 歯周炎と全身疾患(糖尿病・関節リウマチ)に共通するリスク遺伝子の解析

    小林 哲夫, 木戸 淳一, 石原 裕一, 大森 一弘, 三谷 章雄, 高柴 正悟, 永田 俊彦, 吉江 弘正

    日本歯周病学会会誌  2017.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2017.4

    Language:Japanese  

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  • 2型糖尿病患者に対する歯周治療の効果とSPT時の課題を実感した一症例

    高橋 麻里子, 大森 一弘, 千神 八重子, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2017.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2017.4

    Language:Japanese  

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  • 多職種と連携した脳血管障害後遺症患者の管理における歯科衛生士の役割

    森本 祥代, 後藤 絢香, 赤枝 久美, 森石 真代, 佐藤 由美, 長島 義之, 大森 一弘, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2017.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2017.4

    Language:Japanese  

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  • 真菌代謝産物terreinはAggregatibacter actinomycetemcomitans歯肉上皮感染時のIL-8産生を抑制する

    中村 亜里紗, 大森 一弘, 小林 寛也, 山本 総司, 中川 沙紀, 冨川 知子, 峯柴 史, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2017.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2017.4

    Language:Japanese  

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  • 歯周病罹患の有無によるアテローム性動脈硬化病変部のマイクロバイオームの違い

    磯島 大地, 山城 圭介, 松永 一幸, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2017.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2017.4

    Language:Japanese  

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  • 口腔細菌感染症を制御する機能性食品の探索

    伊東 昌洋, 大久保 圭祐, 伊東 孝, 河田 有祐, 塩田 康祥, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2016.10  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2016.10

    Language:Japanese  

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  • 継続的な歯周支援治療が認知機能維持に及ぼす影響の検討 pilot study

    大森 一弘, 小林 寛也, 伊東 孝, 下江 正幸, 畑中 加珠, 園井 教裕, 福家 教子, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2016.9  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2016.9

    Language:Japanese  

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  • 薬剤性歯肉増殖の病態に酸化ストレスが及ぼす影響

    坪井 綾香, 大森 一弘, 下江 正幸, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2016.9  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2016.9

    Language:Japanese  

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  • 口腔バイオフィルム抑制用の多糖誘導体リン酸化プルランにおける歯面への付着と薬剤徐放性効果の機序解明

    伊東 孝, 塩田 康祥, 河田 有祐, 大久保 圭祐, 伊東 昌洋, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2016.9  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2016.9

    Language:Japanese  

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  • 抗Porphyromonas gingivalis IgG血症の診断に関わる抗原タンパク質の選定

    田井 真砂子, 冨川 知子, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯科医師会雑誌  2016.8  (公社)日本歯科医師会

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    Event date: 2016.8

    Language:Japanese  

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  • 歯周病原細菌に対する指尖血漿IgG抗体価検査が感染性心内膜炎(IE)の起炎菌推定に繋がった症例

    磯島 大地, 松永 一幸, 工藤 値英子, 伊東 孝, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯科医師会雑誌  2016.8  (公社)日本歯科医師会

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    Event date: 2016.8

    Language:Japanese  

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  • 男女・年齢別歯科関連行動と歯周病原細菌の感染度との関連

    坪井 綾香, 江口 依里, 畑中 加珠, 大森 一弘, 山本 直史, 荻野 景規, 高柴 正悟

    日本歯科医師会雑誌  2016.8  (公社)日本歯科医師会

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    Event date: 2016.8

    Language:Japanese  

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  • 海藻由来レクチンを用いた口腔バイオフィルム感染症の制御

    塩田 康祥, 伊東 孝, 河田 有祐, 大久保 圭祐, 伊東 昌洋, 今村 幸治, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2016.6  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2016.6

    Language:Japanese  

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  • 歯根・歯槽骨が吸収した下顎第二大臼歯に対する智歯移植前の根管処置症例の考察

    海老沼 孝至, 大森 一弘, 前田 博史, 下江 正幸, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2016.6  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2016.6

    Language:Japanese  

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  • 先天性ネフローゼ症候群患者の薬物性歯肉増殖症への対応

    梶谷 明子, 下江 正幸, 井手口 英隆, 峯柴 淳二, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2016.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2016.4

    Language:Japanese  

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  • インテグリン発現による歯根膜細胞の遊走制御

    河村 麻理, 山本 直史, 山城 圭介, 吉原 千暁, 本郷 昌一, 下江 正幸, 大森 一弘, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2016.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2016.4

    Language:Japanese  

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  • 多血小板血漿を併用した自家骨移植が奏功した重度慢性歯周炎患者症例の考察

    大森 一弘, 河野 隆幸, 下江 正幸, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2016.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2016.4

    Language:Japanese  

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  • 真菌由来代謝産物(+)-terreinはヒト歯肉線維芽細胞におけるinterleukin-6誘導性SHP2-Aktシグナル活性を抑制する

    山本 総司, 大森 一弘, 後藤 絢香, 小林 寛也, 中川 沙紀, 中村 亜里紗, 冨川 知子, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2016.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2016.4

    Language:Japanese  

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  • 歯周病細菌に対する指尖血漿IgG抗体価検査が感染性心内膜炎の起炎菌推定に繋がった症例

    磯島 大地, 松永 一幸, 工藤 値英子, 伊東 孝, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌  2015.12  岡山歯学会

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    Event date: 2015.12

    Language:Japanese  

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  • 真菌由来代謝産物(+)-terreinはRANKL誘導性破骨細胞分化を抑制する

    中川 沙紀, 大森 一弘, 山本 総司, 小林 寛也, 後藤 絢香, 中村 亜里紗, 山本 直史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2015.11  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2015.11

    Language:Japanese  

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  • 新たな糖尿病合併症に迫る 糖尿病患者にとっての歯周病治療を再考する

    大森 一弘, 高柴 正悟

    糖尿病合併症  2015.11  (一社)日本糖尿病合併症学会

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    Event date: 2015.11

    Language:Japanese  

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  • 歯周病原細菌に対する指尖血漿IgG抗体価検査が感染性心内膜炎の起炎菌推定に繋がった一症例

    磯島 大地, 松永 一幸, 工藤 値英子, 伊東 孝, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2015.8  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2015.8

    Language:Japanese  

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  • 骨格性下顎前突症を伴う広汎型重度慢性歯周炎患者に対し外科的矯正治療を併用した包括的歯周治療を行った一症例

    佐藤 公麿, 下江 正幸, 河野 隆幸, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2015.8  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2015.8

    Language:Japanese  

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  • 女性のライフイベントを意識した広汎型侵襲性歯周炎患者に対する歯周治療の支援

    高橋 明子, 大森 一弘, 三浦 留美, 下江 正幸, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2015.8  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2015.8

    Language:Japanese  

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  • 院内腫瘍センターにおける初回外来がん化学療法患者の"口内炎症状"調査

    杉浦 裕子, 畑中 加珠, 高坂 由紀奈, 小倉 早妃, 大森 一弘, 曽我 賢彦, 苔口 進, 佐々木 朗, 田端 雅弘, 高柴 正悟

    日本歯科衛生学会雑誌  2015.8  日本歯科衛生学会

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    Event date: 2015.8

    Language:Japanese  

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  • ROCK阻害剤は歯根膜細胞の遊走を促進する

    河村 麻理, 山本 直史, 吉原 千暁, 松永 一幸, 井手口 英隆, 本郷 昌一, 下江 正幸, 大森 一弘, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2015.6  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2015.6

    Language:Japanese  

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  • 生体の反応を確認しつつ歯周-矯正-補綴治療を行った広汎型侵襲性歯周炎の一症例

    下江 正幸, 岩本 義博, 冨川 和哉, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2015.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2015.4

    Language:Japanese  

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  • 真菌由来代謝産物(+)-terrein誘導体がIL-6誘導性VEGFおよびCSF-1の産生に及ぼす影響の検討

    山本 総司, 大森 一弘, 後藤 絢香, 池田 淳史, 小林 寛也, 中川 沙紀, 山本 大介, 山本 直史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2015.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2015.4

    Language:Japanese  

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  • 血清中ビタミンCの欠乏が原因の一つと考える歯肉増殖症患者の歯周治療経過

    河村 麻理, 大森 一弘, 秋山 謙太郎, 下江 正幸, 山本 直史, 高柴 正悟

    岡山歯学会雑誌  2014.12  岡山歯学会

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    Event date: 2014.12

    Language:Japanese  

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  • 真菌由来代謝産物(+)-terreinはinterleukin-6誘導性colony stimulating factor-1の遺伝子発現を抑制する

    山本 総司, 大森 一弘, 後藤 絢香, 池田 淳史, 松永 一幸, 山本 大介, 山本 直史, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2014.10  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2014.10

    Language:Japanese  

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  • IL-6/sIL-6Rは歯肉線維芽細胞から活性を有するリソソーム酵素カテプシンB、Lの分泌を亢進する

    後藤 絢香, 大森 一弘, 冨川 知子, 小林 寛也, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2014.9  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2014.9

    Language:Japanese  

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  • 血清中ビタミンCの欠乏が惹起したと考える特発性歯肉増殖症患者の歯周治療経過

    大森 一弘, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2014.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2014.4

    Language:Japanese  

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  • Methanobrevibactor oralisおよびヒトのグループIIシャペロニンに対する免疫応答の解析

    平井 公人, 前田 博史, 山城 圭介, 大森 一弘, 峯柴 淳二, 山本 直史, 苔口 進, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2013.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2013.4

    Language:Japanese  

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  • 血管新生阻害物質terreinがヒト歯肉線維芽細胞における炎症性サイトカイン誘導性angiogeninおよびVEGFの産生に及ぼす影響

    山本 大介, 大森 一弘, 小林 寛也, 冨山 高史, 久保 克行, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2013.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2013.4

    Language:Japanese  

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  • 岡山大学病院糖尿病センターにおける医科歯科連携パス運営の課題

    大森 一弘, 高柴 正悟, 四方 賢一, 槇野 博史

    糖尿病合併症  2012.10  (一社)日本糖尿病合併症学会

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    Event date: 2012.10

    Language:Japanese  

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  • 上顎側切歯にみられた歯内歯の治療評価における歯科用CT画像検査の有用性

    大森 一弘, 清水 明美, 峯柴 淳二, 河野 隆幸, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2012.10  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2012.10

    Language:Japanese  

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  • 天然多糖プルランリン酸化合物と塩化セチルピリジニウム混合液が細胞と生体および口腔内細菌の変化に与える影響

    河田 有祐, 難波 尚子, 峯柴 史, 大森 一弘, 伊東 孝, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2012.9  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2012.9

    Language:Japanese  

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  • ヒト歯肉線維芽細胞におけるカベオリン-1を標的としたIL-6誘導性のリソソーム酵素カテプシンBとL分泌の抑制制御

    後藤 絢香, 山口 知子, 大森 一弘, 小林 寛也, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2012.5  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2012.5

    Language:Japanese  

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  • ヒト歯肉線維芽細胞におけるIL-6/sIL-6R誘導性Angiogenin産生に血管新生阻害薬Terreinが及ぼす影響

    山本 大介, 大森 一弘, 小林 寛也, 冨山 高史, 久保 克行, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2012.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2012.4

    Language:Japanese  

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  • 宿主感受性が高いと判断した侵襲性歯周炎患者の治療に血清IgG抗体価検査を指標として用いた症例

    冨山 高史, 大森 一弘, 新井 英雄, 河野 隆幸, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2011.9  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2011.9

    Language:Japanese  

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  • 活性型MMP-3がマクロファージ様THP-1細胞の膜型IL-6受容体の発現に及ぼす影響

    小林 寛也, 大森 一弘, 成石 浩司, 山口 知子, 冨山 高史, 久保 克行, 山本 大介, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2011.5  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2011.5

    Language:Japanese  

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  • IL-6/sIL-6RはRAW264.7細胞におけるRANKL誘導性の破骨細胞分化を抑制し、IL-8の産生を亢進する

    久保 克行, 大森 一弘, 成石 浩司, 冨山 高史, 小林 寛也, 山本 大介, 前田 博史, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2011.4  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2011.4

    Language:Japanese  

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  • 歯周病原細菌の感染による全身性炎症性反応に抗する免疫応答の意義

    成石 浩司, 園井 教裕, 大森 一弘, 前田 博史, 高柴 正悟, 國松 和司

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2010.10  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2010.10

    Language:Japanese  

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  • nrdD様遺伝子の存在は血中移行したPorphyromonas gingivalisの病原性を決定する

    園井 教裕, 前田 博史, 成石 浩司, 苔口 進, 大森 一弘, 石井 真由美, 平井 公人, 山部 こころ, 谷本 一郎, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2010.9  (NPO)日本歯周病学会

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    Event date: 2010.9

    Language:Japanese  

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  • MMP-3によるヒト単球系細胞株THP-1からの可溶型IL-6受容体の産生亢進

    小林 寛也, 大森 一弘, 成石 浩司, 山口 知子, 冨山 高史, 久保 克行, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2010.5  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2010.5

    Language:Japanese  

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  • 歯科領域 歯周病治療を通じて、2型糖尿病患者の行動変容を促した一症例

    大森 一弘, 佐藤 公麿, 峯柴 淳二, 曽我 賢彦, 妹尾 京子, 岡崎 惠子, 成石 浩司, 前田 博史, 高柴 正悟

    糖尿病合併症  2009.9  (一社)日本糖尿病合併症学会

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    Event date: 2009.9

    Language:Japanese  

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  • 岡山大学病院糖尿病チームにおける歯科衛生士の役割

    高橋 明子, 岡崎 惠子, 羽川 操, 曽我 賢彦, 大森 一弘, 妹尾 京子, 高柴 正悟, 下野 勉

    岡山歯学会雑誌  2009.6  岡山歯学会

     More details

    Event date: 2009.6

    Language:Japanese  

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  • 歯肉線維芽細胞におけるカベオリン-1および可溶性gp130を標的としたIL-6誘導性VEGF産生の抑制制御

    山口 知子, 成石 浩司, 大森 一弘, 小林 寛也, 前田 博史, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2009.5  (NPO)日本歯科保存学会

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    Event date: 2009.5

    Language:Japanese  

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  • 糖尿病患者の歯周病治療を通して患者の行動が変容した症例

    岡崎 惠子, 羽川 操, 峯柴 淳二, 大森 一弘, 妹尾 京子, 佐藤 公麿, 高柴 正悟

    日本歯周病学会会誌  2009.4  (NPO)日本歯周病学会

     More details

    Event date: 2009.4

    Language:Japanese  

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  • IL-1αおよびIL-1βによるマウス骨芽細胞様細胞MC3T3-E1の動態におけるMAPK系の関与

    冨山 高史, 成石 浩司, 大森 一弘, 久保 克行, 前田 博史, 新井 英雄, 高柴 正悟

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集  2008.10  (NPO)日本歯科保存学会

     More details

    Event date: 2008.10

    Language:Japanese  

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  • High glucose enhances IL-6 induced VEGF expression via activation of gp130 mediated p44/42 MAPK-C/EBP signaling in human gingival fibroblasts

    OMORI Kazuhiro, NARUISHI Koji, NISHIMURA Fusanori, YAMADA NARUISHI Hisa, YAMAGUCHI Mayumi, ARAI Hideo, TAKASHIBA Shogo

    日本歯周病学会会誌  2003.9.25 

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    Event date: 2003.9.25

    Language:Japanese  

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  • Anti-angiogenic Effect of Cyclosporine-A is Mediated by the Suppression of VEGF Production via Decreased JNK Activity

    YAMAGUCHI Mayumi, NISHIMURA Fusanori, NARUISHI Koji, OMORI Kazuhiro, NARUISHI Hisa, TAKASHIBA Shogo

    日本歯周病学会会誌  2003.9.25 

     More details

    Event date: 2003.9.25

    Language:Japanese  

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  • High glucose enhances IL-6/sIL-6R induced VEGF production in human gingival fibroblast

    OMORI Kazuhiro, NARUISHI Koji, NISHIMURA Fusanori, YAMADA-NARUISHI Hisa, YAMAGUCHI Mayumi, ARAI Hideo, TAKASHIBA Shogo

    日本歯科保存学雑誌  2002.10.21 

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    Event date: 2002.10.21

    Language:Japanese  

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  • A Study on Factors Influencing Effect of Supportive Periodontal Treatment

    Sugi Noriko, Shimizu Akemi, Yamasaki Taishi, Okamoto Shinji, Yano Aki, Maeda Takemasa, Kudo Chieko, Matsuura Kaori, Yamaguchi Mayumi, Omori Kazuhiro, Myokai Fumio, Chihara Toshihiro, Nakagawa Masatsugu, Arai Hideo, Nishimura Fusanori, Takashiba Shogo, Murayama Yoji

    Journal of the Japanese Association of Periodontology  2001.9.30  The Japanese Society of Periodontology

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    Event date: 2001.9.30

    Language:Japanese  

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  • Role of Integrin Isoforms During Migration of Periodontal Ligament Cells

    95th, International Association for Dental Research  2017 

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  • Fungal metabolite, terrein, suppresses IL-6/sIL-6R-induced CSF1 secretion in gingival fibroblasts

    95th, International Association for Dental Research  2017 

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  • 妊娠性歯周炎患者に対して細菌検査を併用しながら積極的な歯周治療を行った一症例

    日本歯周病学会・第8回中国地区臨床研修会  2016 

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  • Type-I Pepsin-Solubilized Collagen From Bohadschia Bivittata Enhanced hPDLFs Cells Viability

    94th, International Association for Dental Research  2016 

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  • 全身疾患関連性歯周炎患者の歯周治療における血液検査の必要性

    日本歯周病学会・第8回中国地区臨床研修会  2016 

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  • Natural Products for Prevention of Oral Biofilm: Effects of Abietic Acid

    63rd Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research  2015 

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  • IL-6/sIL-6R enhances cathepsin-B secretion via caveolin-1-mediated ERK 1/2 in gingival fibroblasts

    93rd, International Association for Dental Research  2015 

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  • レクチンを応用した口腔感染リスクへの検査薬としての可能性

    第7回口腔検査学会総会  2014 

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  • Caveolin-1 is required for IL-6/sIL-6R-induced cathepsin secretion in gingival fibroblasts.

    91st, International Association for Dental Research  2013 

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  • Activated MMP-3 enhances sIL-6R production in macrophage like differentiated THP-1 cells

    90th International Adssoication for Dental Research  2012 

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  • 特発性歯肉増殖の発症因子を追求している一症例

    日本歯周病学会 第7回中国地区臨床研修会  2012 

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  • Safety evaluation of phosphorylated-pullulan mixed with/without CPC

    98th American Academy of Periodontology  2012 

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  • Possible mechanisms of periapical healing by IL-1alpha in osteoblastic MC3T3-E1

    90th International Adssoication for Dental Research  2012 

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  • Activated MMP-3 enhances sIL-6R production in macrophage like differentiated THP-1 cells

    59th Japanese Association for Dental Research  2011 

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  • Inhibition of IL-6/sIL-6R-induced VEGF production by sgp130 in gingival fibroblasts

    88th International Association for Dental Research  2010 

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  • Mail medicine using fingertip plasma for screening and monitoring periodontitis

    95th Annual Meeting of American Academy of Periodontology  2009 

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  • cAMP-response element binding protein (CREB) regulates cyclosporine A-mediated down-regulation of cathepsin B and L synthesis

    第30回岡山歯学会総会・学術集会  2009 

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  • RvE1 receptor activation signals phosphorylation and phagocytosis in macrophages

    87th International Association for Dental Research  2009 

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  • Chronic periodontitis and severe hyperglycemia increase iPLA2 expression in neutrophils

    87th International Association for Dental Research  2009 

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  • cAMP-response element binding protein (CREB) regulates cyclosporine A-mediated down-regulation of cathepsin B and L synthesis

    2009 

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  • Role of PAK2 in localized aggressive periodontitis neutrophils

    87th International Association for Dental Research  2009 

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  • Hypoxia-induced factor 1α expression and activity in LAP PMN

    86th International Association for Dental Research  2008 

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  • The expression of PDK1 is decreased in neutrophils from LAP subjects

    86th International Association for Dental Research  2008 

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  • Hyperglycemia-mediated PMN priming occurs through iPLA2 activation

    86th International Association for Dental Research  2008 

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  • 急性骨髄性白血病の歯周病治療における歯周病細菌の血清IgG抗体価および細菌DNA検査の応用例

    第1回口腔検査学会  2008 

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  • The reduction of caspase-3 expression delays apoptosis in LAP PMN

    86th International Association for Dental Research  2008 

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  • PAK2 in superoxide generation by LAP neutrophils

    86th International Association for Dental Research  2008 

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  • Resolvin E1 on PKC activity in neutrophils from LAP subjects

    37th American Association for Dental Research  2008 

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  • Hyperglycemia suppress diacylglycerol kinase-α expression in human neutrophils

    37th American Association for Dental Research  2008 

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  • α3β1 integrin-mediated MC3T3-E1 osteoblasts adherence induced by Interleukin-1α

    56th Japanese Association for Dental Research  2008 

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  • ATLa and RevE1 suppress NADPH oxidase activity in human neutrophils

    85th International Association for Dental Research  2007 

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  • iPLA2 activates superoxide generation in neutrophils from diabetic subjects

    85th International Association for Dental Research  2007 

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  • Mechanism of RAGE expression on neutrophils in response to hyperglycemia

    85th International Association for Dental Research  2007 

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  • Lipopolysaccharide (LPS) downregulates resolvin E1 receptor ChemR23 in human monocytes/macrophages

    85th International Association for Dental Research  2007 

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  • ATLa and RevE1 suppress NADPH oxidase activity in human neutrophils

    85th International Association for Dental Research  2007 

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  • p47phox is pre-assembled in neutrophils from diabetic subjects

    85th International Association for Dental Research  2007 

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  • Hyperglycemia primes neutrophil-like HL-60 cells through p47phox and pleckstrin phosphorylation

    35th American Association for Dental Research  2006 

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  • Expression of RAGE on neutrophils in response to hyperglycemia

    35th American Association for Dental Research  2006 

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  • High glucose-mediated enhancement of IL-6-induced VEGF165 production via p44/42 MAPK-C/EBP signaling

    82nd International Association for Dental Research  2003 

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Awards

  • 岡山歯学会奨励論文賞

    2008  

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    Country:Japan

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  • 日本歯科保存学会奨励論文賞

    2005  

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    Country:Japan

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Research Projects

  • Molecular mechanism of host cell response disruption and periodontal tissue destruction by proteases produced by periodontal bacteria

    Grant number:21K09842  2021.04 - 2026.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    中山 真彰, 大森 一弘, 大原 直也

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    Grant amount:\4030000 ( Direct expense: \3100000 、 Indirect expense:\930000 )

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  • Development of novel protectant for oral mucosal disorder during cancer chemotherapy

    2020.08 - 2022.03

    AMED  橋渡し研究戦略的推進プログラム・シーズB 

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    Authorship:Principal investigator 

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  • 歯周病原細菌の感染とタンパク質シトルリン化を介する関節リウマチの病態解明

    Grant number:20K09954  2020.04 - 2023.03

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    畑中 加珠, 大森 一弘, 高柴 正悟

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    Grant amount:\4290000 ( Direct expense: \3300000 、 Indirect expense:\990000 )

    本研究は、関節リウマチとその類似疾患患者を対象に、シトルリン化に関与する歯周病原細菌に対する血清IgG抗体価を調べることによって、歯周病原細菌の感染と関節リウマチの病態との関連を明らかにすることを目的としている。
    抗シトルリン化蛋白抗体陽性を特徴とする関節リウマチとその類似疾患で抗シトルリン化蛋白抗体陰性であるリウマチ性多発筋痛症の患者を対象とした。研究協力者である小山芳伸医師から岡山赤十字病院 膠原病患者の「検体バンク」に保存されている関節リウマチおよびリウマチ性多発筋痛症患者142名の初発時(治療前)の血清の提供を受けた。シトルリン化の関与が報告されているPorphyromonas gingivalis(Pg)およびAggregatibacter actinomycetemcomitansを含む歯周病原細菌9菌種13菌株に対する血清IgG抗体価の測定を行った。なお、既に岡山大学および岡山赤十字病院の倫理審査委員会の承認は得ている。
    抗シトルリン化蛋白抗体陽性群と陰性群で歯周病原細菌に対する血清抗体価の違いを検討したところ、陽性群とりわけ高値陽性群は陰性群と比較してPgに対する血清抗体価が高い結果となった。また、関節リウマチ患者群とリウマチ性多発筋痛症患者群とで血清抗体価を比較したところ、リウマチ患者の方がPgに対する血清抗体価が高い傾向がみられた。さらに、関節リウマチ患者に絞って、疾患活動性や治療反応性と血清抗体価との関連についても検討予定である。

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  • APPLICATION OF RvD2 AS A REGENERATIVE DIRECT PULP CAPPING MATERIAL

    Grant number:20K09938  2020.04 - 2023.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    アリアス・マルティネス スレマ・ロサリア, 大森 一弘, 山城 圭介, 高柴 正悟

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    Grant amount:\4290000 ( Direct expense: \3300000 、 Indirect expense:\990000 )

    Vital pulp therapy (VPT)’s goal is to stimulate dentin regeneration after pulp injury. The known VPT materials have issues about operability and biocompatibility. Because the best replacement tissue is the one produced by a self-defense mechanism, we target resolvin D2 (RVD2), an anti-inflammatory lipid mediator that acts at the resolution stage of inflammation. RVD2 is produced by macrophages, endothelial cells, and dental pulp stem cells. We reported that RVD2 resolves apical periodontitis promoting healing of the periapical bone lesion. RVD2 also has analgesic, angiogenesis, and bacterial clearance effects. Thus, our hypothesis is that RVD2 being a cell-produced bioactive molecule will fulfill the expectations of the “ideal” VPT material. The aim of this study in this year is to evaluate RVD2 as a VPT material. A pulpotomy in vivo model was applied using SD 8 weeks old rats. After removing coronal pulp, 4 different reagents RDV2 (1 and 10 ng/ul), PBS and Ca (OH)2 were applied into the root’s pulp. 2, 4 and 6 weeks later simple CT, micro-CT images, histological and immunohistochemistry analysis were done. Calcified tissue was observed on simple CT and micro-CT images in RVD2 and CA(OH)2 groups. H&E and Masson trichrome staining confirmed the presence of dentin regeneration in those groups. No apical periodontitis was observed in any group. Immunohistochemistry revealed the presence of GPR18 in RVD2 groups. RVD2 may promote calcified tissue formation in VPT by stimulating dentin regeneration. We need to clarify a possibility that RVD2 would be a new candidate for VPT.

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  • 超高齢社会での応用を目指す低分子化合物terreinの標的分子の同定・機能解析

    Grant number:19K10108  2019.04 - 2022.03

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    大森 一弘, 中山 真彰, 竹内 恒, 高柴 正悟, 萬代 大樹

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    Grant amount:\4420000 ( Direct expense: \3400000 、 Indirect expense:\1020000 )

    超高齢社会を迎えた我が国において,食生活を司る口腔機能を維持することは健康寿命を延伸する上で必須である。一方,8020達成率が50%を超えた現代において,高齢者の口腔内に存在する歯自体が感染源となり,口腔疾患の罹患率が上昇する新たな問題が生じている。 そのため,安全・簡便に応用できる新規口腔治療法の開発が社会的に望まれる。申請者らの研究グループは,抗菌・抗炎症作用を有する一方,極めて細胞毒性が低い真菌由来代謝産物terreinに着目し,1) 有機化学的大量合成経路の確立,2)抗IL-6効果,3)破骨細胞分化抑制効果等を報告した。しかし,terreinの作用機序(標的分子)は未だ不明であり,terreinの有益 性を検証する上で標的分子の同定は必要不可欠である。本研究では,様々な薬理作用を期待できる低分子化合物terreinの標的分子を同定し,歯内・歯周疾患モ デルを用いた機能解析を行い,terreinの新たな口腔治療薬(治療法)としての可能性を検証することを目的としている。本年度は,terreinの破骨細胞分化抑制 メカニズムの一端として、RANKL誘導性のNFATc1の発現を抑制するメカニズムの一端を解明し,報告した。従来考えていたRANKL刺激時に誘導されるNF-kB経路、 MAPKs経路に影響を与えず、PKC経路を抑制することによって破骨細胞分化を制御する可能性が示唆された。今後,terreinの標的分子をさらに同定していくにあたり,候補分子(経路)を絞り込む上で有用な結果が得られたと判断する。

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  • 歯周病細菌が産生するプロテアーゼによる歯周組織破壊機構の解明

    Grant number:17K11668  2017.04 - 2022.03

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    中山 真彰, 大森 一弘, 後藤 和義, 大原 直也

      More details

    Grant amount:\4550000 ( Direct expense: \3500000 、 Indirect expense:\1050000 )

    本研究の目的であるPorphyromonas gingivalisが産生するプロテアーゼ「ジンジパイン」の宿主細胞に対する作用機序を調べ、歯周病発症メカニズムの解明および歯周病関連疾患との関連性について、ジンジパインによるCOX-2発現/PGE2産生の作用解析を中心に研究を行なった。細胞内カルシウムシグナルの関与を調べるために、細胞内のカルシウム濃度を上昇させるイオノマイシンやカルシウムキレート剤であるBAPTA-AMやカルシウムチャネル阻害剤などを用いて検討した。その結果、細胞内のカルシウム濃度の上昇に応じてCOX-2発現/PGE2産生は増加し、細胞内カルシウム濃度を減少させる試薬の使用により、COX-2発現/PGE2産生は減少した。また細胞内カルシウム貯蔵に重要な器官である小胞体に存在するカルシウムチャネルの阻害剤であるThapsigardinの使用では、イオノマイシンと同様にCOX-2発現/PGE2産生は増加した。これは貯蔵するためのチャネルを阻害したことによる細胞内カルシウム濃度の上昇により、COX-2発現/PGE2産生の増加につながったと思われる。このカルシウムの濃度上昇は、ジンジパインの作用により細胞外からカルシウムが流入したと思われ、細胞内カルシウムの濃度上昇を下げるように働く細胞内カルシウムチャネルがThapsigardinにより阻害されたことで細胞内カルシウムの上昇にも繋がっており、Thapsigardin使用時より一層
    COX-2発現/PGE2産生の増加に繋がったと考えられた。したがって、ジンジパインによるCOX-2発現/PGE2産生において、細胞内カルシウムは重要な役割があることが示された。

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  • Application of anti-inflammatory small molecule compound, terrein and its novel analogue, for the treatment of endodontic or periodontal diseases.

    Grant number:16K11549  2016.04 - 2019.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Omori Kazuhiro

      More details

    Grant amount:\4680000 ( Direct expense: \3600000 、 Indirect expense:\1080000 )

    In this study, we examined the possibility of the anti-inflammatory small molecule compound terrein as a therapeutic agent for inflammatory bone resorption diseases (especially endodontic or periodontal diseases). As a result of present study, (1) success of synthesized new terrein analogues, which have inhibitory effect of osteoclast differentiation, (2) one of the intracellular target molecules of terrain is JAK1, (3) intraperitoneal administration of terrein significantly inhibited alveolar bone resorption in the mouse ligature-induced periodontal disease model, and terrain suppressed the infiltration of inflammatory cells into the subepithelial region. The results suggest that terrein, a low molecular weight compound, may be applied as a treatment for endodontic or periodontal diseases.

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  • An analysis of shared risk cytokine gene for periodontitis, diabetes mellitus, and rheumatoid arthritis

    Grant number:25253104  2013.04 - 2017.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (A)  Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    YOSHIE Hiromasa

      More details

    Grant amount:\44980000 ( Direct expense: \34600000 、 Indirect expense:\10380000 )

    The aim of this study was to identify the shared risk cytokine gene for periodontitis, diabetes mellitus (DM), and rheumatoid arthritis (RA). A total of 17 candidate single nucleotide polymorphisms were assessed in 185 patients with RA and chronic periodontitis (CP), 149 patients with type 2 DM and CP, 251 patients with CP, and 130 systemically and periodontally healthy controls from a cohort of Japanese adults. The results indicated that the potassium voltage-gated channel KQT-like subfamily, member 1 (KCNQ1) rs2237892 and the peptidylarginine deiminase type 4 (PADI4)_104 rs1748033 polymorphisms were significantly associated with the comorbidity of RA and CP. Additionally, a trend toward increase was shown in the serum levels of anti-cyclic citrullinated peptide immunoglobulin G in the patients with RA and CP as compared to those with RA only. These results suggest that the KCNQ1 and possibly the PADI4_104 may constitute a shared risk gene for RA and CP in Japanese adults.

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  • The development of novel endodontic treatment using IL-1alpha/laminin for periapical periodontitis

    Grant number:25861801  2013.04 - 2016.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Omori Kazuhiro

      More details

    Grant amount:\4030000 ( Direct expense: \3100000 、 Indirect expense:\930000 )

    The precise periapical healing mechanism induced by root canal treatment (RCT) is unknown. We reported previously that interleukin (IL)-1a, but not IL-1b, and laminin were expressed during the healing phase in an experimental rat RCT model. However, the mechanism of the interaction between IL-1a and laminin for periapical healing is not clear. In this study, we investigated the biological effects of IL-1a and laminin on mouse osteoblastic cells, MC3T3-E1, and rat RCT model. IL-1a (0.1 ng/ml) and laminin (10 ng/ml) enhanced the phosphorylation of FAK and MAPKs (ERK1/2, p38, JNK1/2) in MC3T3-E1. In addition, IL-1a and laminin enhanced the mRNA expression of type1 collagen. We tried to visualize the inflammation of periapical region using molecular imaging. Inflammation of periapical region in rat RCT model was detected and quantified using molecular imaging. These data suggest that the dual effects of IL-1a and laminin may enhance the induction of osteogenesis during periapical healing.

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  • 唾液腺体性幹細胞とiPS細胞を用いた唾液腺機能再生に関する研究

    Grant number:25463217  2013.04 - 2014.03

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    峯柴 淳二, 大森 一弘, 山本 直史, 高柴 正悟

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    Grant amount:\4940000 ( Direct expense: \3800000 、 Indirect expense:\1140000 )

    【研究の目的】唾液は,口腔感染制御を含めて口腔内環境を保つ重要な働きを持つ。しかし唾液を分泌する唾液腺は,自己再生能が低く,障害後の機能回復は難しい。我々は,CD49F+細胞がin vitroではINHIBIN βA,INHIBIN βB,FOLLISTATINを発現することを報告している。INHIBINのβ鎖はホモ二量体を構成し,ACTIVIN分子と成る。一方FOLLISTATINは,ACTIVINに特異的に結合し,その受容体への結合を阻害する。本研究は,マウス顎下腺の主排泄導管を結紮後に解除すると顎下腺が再生することを利用し,in vivoにおいて唾液腺組織再生中のCD49F,INHIBIN βA,INHIBIN βB,そしてFOLLISTATINの発現局在の解明を目的とした。
    【研究実施計画および結果】
    マウス顎下腺の片側の排泄導管を血管結紮用クリップで結紮,他方は対照とし,6日後に結紮を解除した。結紮解除1,2,4,8,16日後の顎下腺を摘出し,パラフィン包埋切片作製の後,INHIBIN βA,INHIBIN βB,CD49FそしてFOLLISTATINの局在を免疫組織染色法で検討した。その結果,結紮解除後のどの日数でもINHIBIN βAは染色されず,INHIBIN βBとCD49fは染色された。また,結紮解除後8日目にはFOLLISTATINが染色された。さらに連続切片上で,CD49F,INHIBIN βB,そしてFOLLISTATINが同部位で染色された。以上から,結紮解除後8日目以降の唾液腺組織再生に,CD49F+細胞でのactivin-follistatin相互作用の関与を想定できる。
    以上から本研究を行った結果,マウス顎下腺主排泄導管結紮解除後8日目の導管上皮細胞で,CD49F,INHIBIN βB,FOLLISTATINが発現していることが解明された。

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  • How periodontitis can affect prostate cancer metastasis?

    Grant number:22592312  2010 - 2012

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    TANIMOTO Ichiro, WATANABE Masami, NARUISHI Koji, MINESHIBA Junji, OMORI Kazuhiro, TAKASHIBA Syogo

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    Grant amount:\4420000 ( Direct expense: \3400000 、 Indirect expense:\1020000 )

    In the present study, we demonstrated the opposite association between localized and systemic inflammatory responses. Our finding suggests that appropriate infectious exposure might be needed to maintain our life. Taken together, a severe sepsis-like condition elicited by bacteremia, is likely responsible for the mortality associated with P. gingivalisinfection, but immune system would regulate the unwanted systemic responses. These systemic responses may alsoimpact metastatic cancer.

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  • Possible Mechanisms of Progression of Periodontal Disease by TACE-Timp3 Interaction in Patients with Diabetes Mellitus

    Grant number:22792083  2010 - 2012

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    OMORI Kazuhiro

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    Grant amount:\3770000 ( Direct expense: \2900000 、 Indirect expense:\870000 )

    Periodontal disease in poor controlled-diabetic patients has very severe inflammation. In the present study, hyperglycemia enhanced TACE activity and MMP-3 production in human gingival fibroblasts. In addition, recombinant activated MMP-3 enhanced the shedding of soluble IL-6 receptor in macrophage-like differentiated THP-1. These results suggest that hyperglycemia-induced facilitation of TACE and MMP-3 in gingival fibroblasts/macrophage interaction induce severe periodontal inflammation through enhancement of IL-6 signaling in the patients with poor controlled-diabetic mellitus.

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  • HMGB1ーRAGEシグナル系を標的とした糖尿病患者における炎症悪化機序の解明

    Grant number:21890150  2009 - 2010

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 研究活動スタート支援  研究活動スタート支援

    大森 一弘

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    Grant amount:\3510000 ( Direct expense: \2700000 、 Indirect expense:\810000 )

    本研究の最終目標は,糖尿病患者に頻発する歯周病悪化メカニズムを解明して,糖尿病-歯周病の相互作用の病態理論を構築することである。本研究においては,歯周組織の構築細胞の一つである歯肉線維芽細胞の動態に着目し,近年,炎症性サイトカインとしての作用が注目されているHigh mobility group box-1 (HMGB1)を標的分子として,そのレセプターの1つであるReceptor for Advanced Glycation Endoproducts (RAGE)との相互作用を明らかにした後,それら一連の細胞反応が及ぼす"高血糖"の影響を検討している。本年度は,歯肉線維芽細胞における1) 炎症性サイトカインIL-6および歯周病原生細菌由来のLPSがHMGB1の産生性に及ぼす影響の検討,2) HMGB1誘導性の細胞内シグナル伝達系に及ぼす影響の検討を行った。
    まず,歯肉線維芽細胞に対して炎症性サイトカインIL-6 (1-50ng/ml)や歯周病原生細菌Porphyromonas gingivalisおよびEscherichia coli由来のLPS(1-1000ng/ml)を時間(0-48時間)および生理的濃度依存的に作用させたが,HMGB1の産生は誘導されなかった。この結果は,申請者が当初予測していた歯肉線維芽細胞自身によるHAfCB1のオートクライン作用がないことを示唆するものと考える。次に,HMGB1のパラクライン作用の検討を行うため,リコンビナンHMGB1を用いて歯肉線維芽細胞を刺激したところ,細胞内シグナル伝達系の一つであるMAPK系タンパク質(ERK1/2)のリン酸化が濃度および時間依存的に有意に誘導されることがわかった。
    以上の結果から,炎症性細胞等によって産生されたHMGB1が歯肉線維芽細胞に対してパラクライン的に作用し,細胞活性,細胞死,そして炎症性サイトカイン産生性等に影響を及ぼす可能性が示唆された。糖尿病患者における炎症悪化のメカニズムにHMGB1が関与している可能性は非常に高く,引き続き本研究を継続していく必要があると考える。

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  • Possible Mechanisms of Progression of Periodontits by MMP-3 in Diabetic Patients

    Grant number:20592428  2008 - 2010

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    NARUISHI Koji, HATANAKA Kazu, TAKASHIBA Syougo, MINESHIBA Junji, OMORI Kazuhiro

      More details

    Grant amount:\4550000 ( Direct expense: \3500000 、 Indirect expense:\1050000 )

    Diabetic patients are susceptible to severe inflammatory periodontitis. In the present study, we found that high glucose increased MMP-3, but not sIL-6R production in gingival fibroblasts. In addition, sIL-6R production was suppressed by MMP-3 inhibitor in THP-1 macrophages. These results suggest that MMP-3 has a key role in developing severe periodontitis in diabetic patients. Furthermore, it has been considered that IL-6 signals are very important factor surrounding gingival fibroblasts/macrophage interaction in severe periodontitis seen in diabetic patients.

    researchmap

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Class subject in charge

  • Awakening to EBM and professionalism (2021academic year) 1st semester  - 火1,火2,火3

  • Clinical training:Pathophysiology of Oral Infection and Inflammation (2021academic year) special  - その他

  • Lecture and Research Projects:Pathophysiology of Oral Infection and Inflammation (2021academic year) special  - その他

  • Research Projects and Practice: Periodontal Science I (2021academic year) special  - その他

  • Lecture and Research Projects: Periodontal Science I (2021academic year) special  - その他

  • Research Projects and Practice: Periodontal Science II (2021academic year) special  - その他

  • Lecture and Research Projects: Periodontal Science II (2021academic year) special  - その他

  • Clinical training:Specialty Training for Advanced Periodontics (2021academic year) special  - その他

  • Lecture and Research Projects:Specialty Training for Advanced Periodontics (2021academic year) special  - その他

  • Clinical training:Specialty Training for Advanced Endodontics (2021academic year) special  - その他

  • Lecture and Research Projects:Specialty Training for Endodontics (2021academic year) special  - その他

  • Clinical training:Pathophysiology of Oral Infection and Inflammation (2020academic year) special  - その他

  • Lecture and Research Projects:Pathophysiology of Oral Infection and Inflammation (2020academic year) special  - その他

  • Interdisciplinary Research and Clinic (2020academic year) Third semester  - 月1,月2

  • Clinical training:Speciality Training of Periodontics for Periodontal Disease an (2020academic year) special  - その他

  • Lecture and Research Projects:Speciality Training of Periodontics for Periodonta (2020academic year) special  - その他

  • Clinical training:Speciality Training of Endodontics for Pulpal and Endodotinc L (2020academic year) special  - その他

  • Lecture and Research Projects:Speciality Training of Endodontics for Pulpal and (2020academic year) special  - その他

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