2025/12/24 更新

写真a

オオタカ アキヒサ
大高 晋之
Akihisa Otaka
所属
医歯薬学域 助教
職名
助教
外部リンク

学位

  • 博士(工学) ( 2014年3月   京都大学 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 生体医工学

 

論文

  • Robust adhesion between solid-state hydroxyapatite and bone tissue through surface demineralization. 国際誌

    Shichao Xie, Masahiro Okada, Haruyuki Aoyagi, Akihisa Otaka, Xiaofeng Yang, Takayoshi Nakano, Takuya Matsumoto

    Bioactive materials   57   632 - 645   2026年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: Current bone adhesives typically lack adequate mechanical strength, long-term stability, or biocompatibility. To address these limitations, we designed a new adhesion strategy using a solid-state hydroxyapatite (HAp) adhesive in combination with bone surface demineralization. METHODS: Solid-state HAp adhesives were synthesized via wet chemical precipitation and heat treatment. Cortical bone specimens were partially demineralized with phosphoric acid (H3PO4) or ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), and characterized using scanning electron microscopy (SEM) and attenuated total reflectance-Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR). Shear adhesion strength of HAp to demineralized bone was measured over time. In vivo fixation was assessed in rats using micro-computed tomography and histology. Statistical analysis used Tukey-Kramer tests after normality and variance checks. RESULTS: Although the HAp adhesive failed to adhere to non-demineralized bone, effective adhesion was achieved on the surface-demineralized bone tissue. Shear adhesion strength was significantly higher in EDTA-treated samples (238.4 kPa at 10 h) compared to H3PO4-treated samples (102.9 kPa at 1 h), with performance correlating with demineralization depth. ATR-FTIR and SEM analyses revealed that EDTA preserved collagen's triple-helix structure and free water content, both enhancing adhesion. Animal experiments confirmed stable fixation of HAp adhesive to demineralized bone tissue. CONCLUSIONS: Surface demineralization enabled strong adhesion of the solid-state HAp adhesive to bone by exposing collagen swollen with water. Adhesion strength was influenced by structural changes in the demineralized layer, and the adhesive provided stable in vivo fixation, supporting its potential for bone-anchored biomedical applications.

    DOI: 10.1016/j.bioactmat.2025.11.030

    PubMed

    researchmap

  • Amelioration of Cd-induced bone deterioration by orally administered calcium phosphate

    Ping-chin Sung, Ahmad Bikharudin, Masahiro Okada, Randa Musa, Kenta Uchida, Akihisa Otaka, Tadaaki Matsusaka, Aira Matsugaki, Takayoshi Nakano, Takuya Matsumoto

    APPLIED FOOD RESEARCH   5 ( 2 )   2025年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.afres.2025.101482

    Web of Science

    researchmap

  • High pressure pasteurization: Simultaneous native tissue decellularization and sterilization. 査読 国際誌

    Akihisa Otaka, Takashi Yamamoto, Tetsuji Yamaoka

    Regenerative therapy   26   2 - 8   2024年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    INTRODUCTION: Terminal sterilization is important for the clinical applicability of decellularized xenografts. High hydrostatic pressurization (HHP) process is a potential strategy for decellularization and decontamination of xenografts; however, its disinfection efficiency remains poorly elucidated. This study investigated the disinfection efficacy of the HHP process at physiologically relevant 36 °C against difficult-to-kill spore-forming bacteria. METHODS: Bacillus atrophaeus and Geobacillus stearothermophilus were suspended in a pressurization medium with or without antibiotic agents and pressurized under two different HHP procedures: repeated and sustained pressurization. RESULTS: The sustained pressurizing conditions, exploited for the conventional tissue decellularization, did not effectively eliminate the bacteria; however, repeated pressurization greatly increased the disinfection effect. Moreover, the antibiotic-containing pressurization medium further increased the disinfection efficiency to the level required for sterilization. CONCLUSIONS: The optimized high hydrostatic pressurization can be used to sterilize biological tissues during the decellularization process and is a promising strategy for manufacturing tissue-derived healthcare products.

    DOI: 10.1016/j.reth.2024.01.012

    PubMed

    researchmap

  • Direct Fabrication of Glycoengineered Cells via Photoresponsive Thiol-ene Reaction. 査読 国際誌

    Akihisa Otaka, Taisuke Hirota, Yasuhiko Iwasaki

    ACS biomaterials science & engineering   2024年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Three-dimensional printing of cell constructs with high-cell density, shape fidelity, and heterogeneous cell populations is an important tool for investigating cell sociology in living tissues but remains challenging. Herein, we propose an artificial intercellular adhesion method using a photoresponsive chemical cue between a thiol-bearing polymer and a methacrylate-bearing cell membrane. This process provided cell fabrication containing 108 cells/mL, embedded multiple cell populations in one structure, and enabled millimeter-sized scaleup. Our approach allows for the artificial cell construction of complex structures and is a promising bioprinting strategy for engineering tissues that are structurally and physiologically relevant.

    DOI: 10.1021/acsbiomaterials.3c01987

    PubMed

    researchmap

  • Cover Image

    Kenjiro Kiyono, Shun Mabuchi, Akihisa Otaka, Yasuhiko Iwasaki

    Journal of Biomedical Materials Research Part A   2023年5月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jbm.a.37546

    researchmap

  • Bioactive peptide-bearing polylactic acid fibers as a model of the brain tumor-stimulating microenvironment 査読

    Wan-Ying Huang, Akihisa Otaka, Satoshi Fujita, Tetsuji Yamaoka

    Polymer Journal   2023年1月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    DOI: 10.1038/s41428-022-00743-8

    researchmap

    その他リンク: https://www.nature.com/articles/s41428-022-00743-8

  • Bone-targeting polyphosphodiesters that promote osteoblastic differentiation. 査読 国際誌

    Kenjiro Kiyono, Shun Mabuchi, Akihisa Otaka, Yasuhiko Iwasaki

    Journal of biomedical materials research. Part A   111 ( 5 )   714 - 724   2023年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Polymers for pharmaceutical use have been attractive in medical treatments because of the conjugation of multifunctional components and their long circulation time in the blood stream. Bone-targeted drug delivery systems are also no exceptional, and several polymers have been proposed for the treatment of bone diseases, such as cancer metastasis and osteoporosis. Herein, we report that polyphosphodiesters (PPDEs) have a potential to enhance osteoblastic differentiation, and they have a targeting ability to bone tissues in vivo. Two types of PPDEs, poly (ethylene sodium phosphate) (PEP•Na) and poly (propylene sodium phosphate) (PPP•Na), have been synthesized. Regardless of the alkylene structure in the main chain of PPDEs, the gene expression of osteoblast-specific transcription factors and differentiation markers of mouse osteoblastic-like cells (MC3T3-E1 cells) cultured in a differentiation medium was significantly upregulated by the addition of PPDEs. Moreover, it was also clarified that the signaling pathway related to cytoplasmic calcium ions was activated by PPDEs. The mineralization of MC3T3-E1 cells has a similar trend with its gene expression and is synergistically enhanced by PPDEs with β-glycerophosphate. The biodistribution of fluorescence-labeled PPDEs was also determined after intravenous injection in mice. PPDEs accumulated well in the bone through the blood stream, whereas polyphosphotriesters (PPTEs) tended to be excreted from the kidneys. Hydrophilic PEP•Na showed a superior bone affinity as compared with PPP•Na. PPDEs could be candidate polymers for the restoration of bone remodeling and bone-targeting drug delivery platforms.

    DOI: 10.1002/jbm.a.37499

    PubMed

    researchmap

  • Impact of REDV peptide density and its linker structure on the capture, movement, and adhesion of flowing endothelial progenitor cells in microfluidic devices 査読 国際誌

    Atsushi Mahara, Kazuki Kitagawa, Akihisa Otaka, Takahiko Nakaoki, Kazuhiko Ishihara, Tetsuji Yamaoka

    Materials Science and Engineering: C   129   112381 - 112381   2021年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    Ligand-immobilization to stents and vascular grafts is expected to promote endothelialization by capturing flowing endothelial progenitor cells (EPCs). However, the optimized ligand density and linker structure have not been fully elucidated. Here, we report that flowing EPCs were selectively captured by the REDV peptide conjugated with a short linker. The microchannel surface was modified with the REDV peptide via Gly-Gly-Gly (G3), (Gly-Gly-Gly)3 (G9), and diethylene glycol (diEG) linkers, and the moving velocity and captured ratio were evaluated. On the unmodified microchannels, the moving velocity of the cells exhibited a unimodal distribution similar to the liquid flow. The velocity of the endothelial cells and EPCs on the peptide-immobilized surface indicated a bimodal distribution, and approximately 20 to 30% of cells moved slower than the liquid flow, suggesting that the cells were captured and rolled on the surface. When the immobilized ligand density was lower than 1 molecule/nm2, selective cell capture was observed only in REDV with G3 and diEG linkers, but not in G9 linkers. An in silico study revealed that the G9 linker tends to form a bent structure, and the REDV peptide is oriented to the substrate side. These results indicated that REDV captured the flowing EPC in a sequence-specific manner, and that the short linker was more adequate.

    DOI: 10.1016/j.msec.2021.112381

    PubMed

    researchmap

  • Lanoconazole-loaded emulsion stabilized with cellulose nanocrystals decorated with polyphosphoesters reduced inflammatory edema in a mouse model 査読

    Suphatra Hiranphinyophat, Akihisa Otaka, Syuji Fujii, Yasuhiko Iwasaki

    POLYMER JOURNAL   2021年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41428-021-00548-1

    Web of Science

    researchmap

  • Enhancement of osteoblast differentiation using poly(ethylene sodium phosphate) 査読

    Akihisa Otaka, Kenjiro Kiyono, Yasuhiko Iwasaki

    Materialia   15   100977 - 100977   2021年3月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.mtla.2020.100977

    Scopus

    researchmap

  • Adhesion of Flk1-expressing cells under shear flow in phospholipid polymer-coated immunoaffinity channels 査読

    Akihisa Otaka, Atsushi MAHARA, Kazuhiko Ishihara, Tetsuji YAMAOKA

    Journal of Micromechanics and Microengineering   31 ( 4 )   2021年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1088/1361-6439/abe52a

    Web of Science

    researchmap

    その他リンク: https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1361-6439/abe52a/pdf

  • Particle-stabilized oil-in-water emulsions as a platform for topical lipophilic drug delivery 査読 国際誌

    Suphatra Hiranphinyophat, Akihisa Otaka, Yuta Asaumi, Syuji Fujii, Yasuhiko Iwasaki

    Colloids and Surfaces B: Biointerfaces   197   111423 - 111423   2021年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    Low-environmental-impact emulsion systems for transdermal drug delivery in topical treatment have gained increasing interest. However, low stability and adverse systemic side effects severely decrease their efficiency. This study proposed a stable oil-in-water (O/W) emulsion loaded with bifonazole (BFZ) as a lipophilic drug stabilized by poly(2-isopropoxy-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane)-modified cellulose nanocrystals (CNC-g-PIPP) as vehicles for topical delivery of lipophilic drugs. We fully characterized stability, BFZ-loaded particle-stabilized emulsions (PEs) for morphology, droplet size, and its distribution. In addition, we evaluated the in vitro drug-releasing capacity and in vitro skin permeation of BFZ in a porcine skin animal model using a side-bi-side® diffusion cell. An O/W BFZ-loaded emulsion stabilized with CNC-g-PIPP particles (BFZ-loaded CP-PE) with a small mean droplet size of 2.54 ± 1.39 μm was developed and was stable for > = 15 days without a significant change in droplet size. The BFZ-loading efficiency in PEs was 83.1 %. BFZ was slowly released over an extended period, and the releasing ratio from BFZ-loaded CP-PE was only 17 % after 48 h. The BFZ-loaded CP-PE showed a ∼4.4-fold increase in BFZ permeation and penetration compared to a conventional surfactant-stabilized emulsion and BFZ control solution. Fluorescence-labeling studies showed that BFZ-loaded CP-PE could well penetrate skin layers from the stratum corneum (SC) to the dermis. In addition, histopathology studies of porcine skin treated with the PE formulation showed an intact SC with unaltered adjacent structures and no observed signs of inflammation. Therefore, the proposed CP-PE shows great potential as a transdermal drug carrier for enhancing lipophilic drug permeation.

    DOI: 10.1016/j.colsurfb.2020.111423

    PubMed

    researchmap

  • Bone‐targeting phospholipid polymers to solubilize the lipophilic anticancer drug 査読 国際誌

    Akihisa Otaka, Tomoki Yamaguchi, Ryoya Saisho, Toru Hiraga, Yasuhiko Iwasaki

    Journal of Biomedical Materials Research Part A   108 ( 10 )   2090 - 2099   2020年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    Current chemotherapy methods have limited effectiveness in eliminating bone metastasis, which leads to a poor prognosis associated with severe bone disorders. To provide regional chemotherapy for this metastatic tumor, a bone-targeting drug carrier was produced by introducing the osteotropic bisphosphonate alendronate (ALN) units into an amphiphilic phospholipid polymer, poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine-co-n-butyl methacrylate). The polymer can form nanoparticles with a diameter of less than 30 nm; ALN units were exposed to the outer layer of the particle. A simple mixing procedure was used to encapsulate a hydrophobic anticancer drug, known as docetaxel (DTX), in the polymer nanoparticle, providing a uniform solution of a polymer-DTX complex in the aqueous phase. The complex showed anticancer activities against several breast cancer cell lines, and the complex formation did not hamper the pharmacological effect of DTX. The fluorescence observations evaluated by an in vivo imaging system and fluorescence microscopy showed that the addition of ALN to the polymer-DTX complex enhanced bone accumulation. Bone-targeting phospholipid polymers are potential solubilizing excipients used to formulate DTX and deliver the hydrophobic drug to bone tissues by blood administration.

    DOI: 10.1002/jbm.a.36968

    PubMed

    researchmap

    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/jbm.a.36968

  • Endocytosis of poly(ethylene sodium phosphate) by macrophages and the effect of polymer length on cellular uptake 招待 査読

    Akihisa Otaka, Yasuhiko Iwasaki

    Journal of Industrial and Engineering Chemistry   75   115 - 122   2019年7月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.jiec.2019.03.010

    researchmap

  • Bone-targeting poly(ethylene sodium phosphate) 査読 国際誌

    Yasuhiko Iwasaki, Atsushi Yokota, Akihisa Otaka, Naoyuki Inoue, Akane Yamaguchi, Toru Yoshitomi, Keitaro Yoshimoto, Masashi Neo

    Biomaterials Science   6 ( 1 )   91 - 95   2018年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Royal Society of Chemistry ({RSC})  

    Poly(ethylene sodium phosphate) (PEP·Na) showed excellent cytocompatibility and in vivo bone affinity. Moreover, PEP·Na did not interact with thrombin, which is a coagulation-related protein. Because immobilization of therapeutic agents and imaging probes on PEP·Na is easily performed, PEP·Na is a promising polymer for bone-targeted therapies.

    DOI: 10.1039/C7BM00930E

    PubMed

    researchmap

  • Individual evaluation of cardiac marker expression and self-beating during cardiac differentiation of P19CL6 cells on different culture substrates 査読 国際誌

    Tetsuji Yamaoka, Mitsuhi Hirata, Takaaki Dan, Atsushi Yamashita, Akihisa Otaka, Takahiko Nakaoki, Azizi Miskon, Sachiro Kakinoki, Atsushi Mahara

    JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART A   105 ( 4 )   1166 - 1174   2017年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jbm.a.35977

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Label-Free Separation of Induced Pluripotent Stem Cells with Anti-SSEA-1 Antibody Immobilized Microfluidic Channel 査読 国際誌

    Akihisa Otaka, Kazuki Kitagawa, Takahiko Nakaoki, Mitsuhi Hirata, Kyoko Fukazawa, Kazuhiko Ishihara, Atsushi Mahara, Tetsuji Yamaoka

    LANGMUIR   33 ( 6 )   1576 - 1582   2017年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1021/acs.langmuir.6b04070

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Early tissue formation on whole-area osteochondral defect of rabbit patella by covering with fibroin sponge 査読 国際誌

    Eiichi Hirakata, Naohide Tomita, Yasushi Tamada, Toru Suguro, Masaaki Nakajima, Yusuke Kambe, Keisuke Yamada, Koji Yamamoto, Masahiro Kawakami, Akihisa Otaka, Hideo Okumura, Shigehiko Suzuki

    JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART B-APPLIED BIOMATERIALS   104 ( 7 )   1474 - 1482   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/jbm.b.33656

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Porous Alpha-Tricalcium Phosphate with Immobilized Basic Fibroblast Growth Factor Enhances Bone Regeneration in a Canine Mandibular Bone Defect Model 査読 国際誌

    Nobuhiro Kobayashi, Yoshiya Hashimoto, Akihisa Otaka, Tetsuji Yamaoka, Shosuke Morita

    MATERIALS   9 ( 10 )   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3390/ma9100853

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Quantification of Cell Co-Migration Occurrences During Cell Aggregation on Fibroin Substrates 査読 国際誌

    Akihisa Otaka, Kazuya Takahashi, Yuji S. Takeda, Yusuke Kambe, Yoshihiko Kuwana, Yasushi Tamada, Naohide Tomita

    TISSUE ENGINEERING PART C-METHODS   20 ( 8 )   671 - 680   2014年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1089/ten.tec.2013.0344

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Lateral diffusion in a discrete fluid membrane with immobile particles 査読 国際誌

    Ziya Kalay, Takahiro K. Fujiwara, Akihisa Otaka, Akihiro Kusumi

    Physical Review E - Statistical, Nonlinear, and Soft Matter Physics   89 ( 2 )   022724 - 022724   2014年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:American Physical Society  

    DOI: 10.1103/PhysRevE.89.022724

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Observation and Quantification of Chondrocyte Aggregation Behavior on Fibroin Surfaces Using Voronoi Partition 査読 国際誌

    Akihisa Otaka, Naoyoshi D. Kachi, Naoya Hatano, Yoshihiko Kuwana, Yasushi Tamada, Naohide Tomita

    TISSUE ENGINEERING PART C-METHODS   19 ( 5 )   396 - 404   2013年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1089/ten.tec.2012.0424

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Quantitative Evaluation of Fibroblast Migration on a Silk Fibroin Surface and TGFBI Gene Expression 査読 国際誌

    Tomoko Hashimoto, Katsura Kojima, Akihisa Otaka, Yuji S. Takeda, Naohide Tomita, Yasushi Tamada

    JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION   24 ( 2 )   158 - 169   2013年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1163/156856212X629025

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • How do chondrocytes aggregate on fibroin substrate 査読 国際誌

    Akihisa Otaka, Kazuya Takahashi, Kenji Isshiki, Yusuke Kambe, Katsura Kojima, Yasushi Tamada, Naohide Tomita

    2013 35TH ANNUAL INTERNATIONAL CONFERENCE OF THE IEEE ENGINEERING IN MEDICINE AND BIOLOGY SOCIETY (EMBC)   2013   405 - 408   2013年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)  

    DOI: 10.1109/EMBC.2013.6609522

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Observation of chondrocyte aggregate formation and internal structure on micropatterned fibroin-coated surface 査読 国際誌

    Naoyoshi D. Kachi, Akihisa Otaka, Seungwoo Sim, Yoshihiko Kuwana, Yasushi Tamada, Junko Sunaga, Taiji Adachi, Naohide Tomita

    BIO-MEDICAL MATERIALS AND ENGINEERING   20 ( 1 )   55 - 63   2010年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3233/BME-2010-0615

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

▼全件表示

MISC

  • ポリリン酸エステルが卵巣摘出マウスの大腿骨骨密度に与える影響 経時的CTによる評価

    木野 圭一朗, 横田 淳司, 岩崎 泰彦, 大高 晋之, 水谷 正洋, 根尾 昌志

    日本整形外科学会雑誌   94 ( 8 )   S1672 - S1672   2020年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本整形外科学会  

    researchmap

  • ポリリン酸エステルが卵巣摘出マウスの腰椎骨密度に与える影響 マイクロCTを用いた経時的評価

    水谷 正洋, 横田 淳司, 岩崎 泰彦, 大高 晋之, 木野 圭一朗, 根尾 昌志

    日本整形外科学会雑誌   94 ( 8 )   S1673 - S1673   2020年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本整形外科学会  

    researchmap

  • 骨粗鬆症治療を目指したポリマー医薬の開発 招待

    大高 晋之, 岩﨑 泰彦

    2020年7月

     詳細を見る

  • 組織再生誘導型小口径脱細胞血管の開発 1~内膜の再生誘導を狙ったリガンドペプチドの役割

    馬原淳, MUNISSO Maria, 大高晋之, 山岡哲二

    再生医療   16   2017年

     詳細を見る

  • 1H23 抗SSEA-1抗体を固定化したマイクロ流路による未分化iPS細胞の分離

    大高 晋之, 北川 和宜, 平田 みつひ, 深澤 今日子, 中沖 隆彦, 石原 一彦, 馬原 淳, 山岡 哲二

    バイオエンジニアリング講演会講演論文集   2016 ( 28 )   "1H23 - 1"-"1H23-4"   2016年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    We have been proposing a label-free cell separation device called "cell rolling column" in which cells selectively roll on antibody-immobilized column surfaces. The aim of this study was to investigate the possibilities of separation of undifferentiated induced pluripotent stem (iPS) cells from heterogeneous cells. Three types of phospholipid polymer, poly[2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC)-co-w-butyl methacrylate (BMA)-co-p-nitrophenyl oxycarbonyl poly (ethylene glycol) methacrylate (MEONP)], were synthesized with monomer feed ratios of MPC:BMA:MEOPN of 30:60:10 (PMBN 10), 33:66:1 (PMBN 1) and 33:67:0 (PMBN 0). A microfluidic channel was coated with PMBNs and immobilized with antibodies to stage-specific embryonic antigen 1 (SSEA-1), known as a pluripotency marker for murine cells. Suspended iPS cells were infused into the channels, and cell rolling speed and SSEA-1 expression were investigated. The results indicate that PMBN 10 coated channel showed highest density of anti-SSEA-1 antibody immobilization, and SSEA-1 positive cells were rolled on the surface. It is concluded that the cell rolling column can be a promising tool for a cell separation system for undifferentiated iPS cells.

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • 抗体固定化マイクロ流路を用いたSSEA-1発現量による未分化iPS細胞のラベルフリー分離

    大高晋之, 平田みつひ, 馬原淳, 山岡哲二

    高分子学会医用高分子シンポジウム講演要旨集   45th   2016年

     詳細を見る

  • ペプチド修飾脱細胞化人工血管の開発 1~脱細胞化小口径人工血管による血管組織再生と中期開存性

    馬原淳, 北井麻里奈, 北井麻里奈, 大高晋之, ムニッソ マリア, 大矢裕一, 山岡哲二

    再生医療   15   2016年

     詳細を見る

  • 抗Flk1抗体固定化細胞ローリングカラム内のiPS細胞由来心筋前駆細胞の移動速度評価

    北川和宜, 北川和宜, 大高晋之, 平田みつひ, 深澤今日子, 中沖隆彦, 石原一彦, 馬原淳, 山岡哲二

    高分子学会予稿集(CD-ROM)   65 ( 1 )   2016年

     詳細を見る

  • 細胞ローリングカラムを用いた未分化iPS細胞の分離

    大高晋之, 北川和宜, 北川和宜, 平田みつひ, 深澤今日子, 中沖隆彦, 石原一彦, 馬原淳, 山岡哲二

    再生医療   15   2016年

     詳細を見る

  • 抗SSEA-1抗体を固定化したPMBNコート流路による未分化iPS細胞の分離

    大高晋之, 北川和宜, 北川和宜, 平田みつひ, 深澤今日子, 中沖隆彦, 石原一彦, 馬原淳, 山岡哲二

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集   37th   2015年

     詳細を見る

  • ペプチド修飾脱細胞人工血管の3ケ月開存における組織再生

    馬原淳, 北井麻里奈, 北井麻里奈, 大高晋之, ムニッソ マリア, 大矢裕一, 山岡哲二

    人工臓器(日本人工臓器学会)   44 ( 2 )   2015年

     詳細を見る

  • 小口径脱細胞血管の開存化のためのin vivo細胞補足工学

    山岡哲二, 染川将太, 染川将太, 小林直樹, 小林直樹, 大高晋之, 北井麻里奈, 北井麻里奈, ムニッソ マリア, 馬原淳

    人工臓器(日本人工臓器学会)   44 ( 2 )   2015年

     詳細を見る

  • 未分化iPS細胞の分離のための抗体固定化ポリマー被覆マイクロ流路の開発

    大高晋之, 北川和宜, 北川和宜, 平田みつひ, 中沖隆彦, 石原一彦, 馬原淳, 山岡哲二

    高分子学会医用高分子シンポジウム講演要旨集   44th   2015年

     詳細を見る

  • 抗体固定化マイクロ流路を用いたマーカー未修飾幹細胞の分離

    大高晋之, 馬原淳, 山岡哲二

    再生医療   14   2015年

     詳細を見る

  • ペプチド修飾脱細胞血管の開存と組織再生機構の解明

    馬原淳, 北井麻里奈, 北井麻里奈, 大高晋之, MUNISSO Maria, 大矢裕一, 山岡哲二

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集   37th   2015年

     詳細を見る

  • ペプチド修飾脱細胞人工血管の組織反応と再生機構の解析

    馬原淳, 北井麻里奈, 北井麻里奈, 大高晋之, MUNISSO Maria, 大矢裕一, 山岡哲二

    高分子学会予稿集(CD-ROM)   64 ( 2 )   2015年

     詳細を見る

  • ペプチド修飾小口径脱細胞血管の開存メカニズム

    馬原淳, 北井麻里奈, 北井麻里奈, 大高晋之, ムニッソマリア, 大矢裕一, 山岡哲二

    高分子学会医用高分子シンポジウム講演要旨集   44th   2015年

     詳細を見る

  • 2F23 軌跡データを用いた細胞凝集挙動評価についてのとりくみ(OS15-2:骨・軟骨再生のための組織工学的アプローチ(2))

    大高 晋之, 一色 健司, 佐野 薫平, 小島 桂, 玉田 靖, 富田 直秀

    バイオエンジニアリング講演会講演論文集   2014 ( 26 )   491 - 492   2014年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • B102 軟骨細胞の凝集体形成過程における細胞移動方向と細胞密度勾配の関係(第2報)(B1-1 軟骨)

    大高 晋之, 佐野 薫平, 一色 健司, 高橋 和也, 小島 桂, 玉田 靖, 富田 直秀

    バイオフロンティア講演会講演論文集   2013 ( 24 )   21 - 22   2013年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • 2S10 細胞はどのように集まるのか(OS3-2:組織・細胞工学とバイオエンジニアリング(2))

    富田 直秀, 大高 晋之, 高橋 和也, 一色 健司, 小島 桂, 玉田 靖

    バイオエンジニアリング講演会講演論文集   2013 ( 25 )   231 - 232   2013年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • B204 異なる培養環境が軟骨細胞の凝集運動に与える影響(B2-1 軟骨のバイオメカニクス)

    高橋 和也, 大高 晋之, 神戸 裕介, 小島 桂, 玉田 靖, 富田 直秀

    バイオフロンティア講演会講演論文集   2012 ( 23 )   133 - 134   2012年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • B205 軟骨細胞の凝集体形成過程における細胞移動方向と細胞密度勾配の関係(B2-1 軟骨のバイオメカニクス)

    一色 健司, 大高 晋之, 高橋 和也, 小島 桂, 玉田 靖, 富田 直秀

    バイオフロンティア講演会講演論文集   2012 ( 23 )   135 - 136   2012年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • J028013 細胞密度が細胞凝集挙動に及ぼす影響

    一色 健司, 大高 晋之, 高橋 和也, 武田 祐史, 小島 桂, 玉田 靖, 富田 直秀

    年次大会 : Mechanical Engineering Congress, Japan   2012   "J028013 - 1"-"J028013-5"   2012年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    Several reports suggest that cell aggregation is important in the course of tissue regeneration or development. The cell aggregation is thought to be affected by direct contact such as cell-material interaction and/or cell-cell interaction and by indirect effects such as substance diffusion. In this study, we estimated whether cells in distant places have an effect on each other or not, and observed cartilage cell movement on fibroin and fibronectin by using time-lapse microscopic recordings. The cellular behavior was analyzed by comparing the relation between cell density distribution and direction of cell migration to the Moore neighborhood referring to the Bonnet's method. The results suggest that the direction of cartilage cell migration seems to have no relation to cell density distribution regardless of cell aggregation behavior. Judging from our previous report showing that aggregation rate and cell-cell adhesion rate of chondrocyte are much higher on fibroin than on fibronectin, the chondrocytic aggregate formation characteristically observed on the fibroin surface may be attributed to cell-cell adhesion.

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • J028011 細胞間接着が軟骨組織形成に及ぼす影響

    高橋 和也, 大高 晋之, 神戸 裕介, 小島 桂, 玉田 靖, 富田 直秀

    年次大会 : Mechanical Engineering Congress, Japan   2012   "J028011 - 1"-"J028011-5"   2012年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    We reported that we could treat the defect of patella by using fibroin which is from silkworm cocoon. And we also reported that we observed the rich cartilage matrixes and chondrocyte's aggregation in fibroin. So we focused on the chondrocyte's aggregation on fibroin and tried to develop the method of analyzing it quantitatively for evaluating the effect of cell-cell interaction on aggregated chondrocyte cultured on fibroin or other matrixes. First, we tried to define cell aggregation by comparing chondrocyte's aggregation on fibroin with random walk models. And second, we cultured chondrocytes on fibroin, fibronectin and collagen type I and on we evaluated the amount of GAG production and the number of chondrocytes cultured on each matrixes. As a result, at first we found that on fibroin the number of cells which are 10-20 |0.m away from other cells is especially high. And also, they keep cell-cell adhesion for more than an hour. And second, it is suggested that the chondrocyte on fibroin is easier to aggregate than that on fibronectin or collagen type I. What is more, the chondrocyte on fibroin has a higher ability to produce GAG than that on other matrixes. From these results it is suggested that the aggregation movement on fibroin is caused by cell-cell adhesion but also such cell-cell interaction is affected by cell-matrix interaction. In addition it is also suggested that the aggregation movement is related to the ability of chondrogenesis.

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • 7F34 軟骨細胞凝集過程の定量評価と培養材料平面が細胞凝集にあたえる影響の考察(OS20 組織再生とバイオマテリアル)

    大高 晋之, 玉田 靖, 桑名 芳彦, 波多野 直也, 富田 直秀

    バイオエンジニアリング講演会講演論文集   2012 ( 24 )   "7F34 - 1"-"7F34-2"   2012年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会  

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • フィブロイン上の細胞間接着が軟骨組織形成に及ぼす影響

    高橋和也, 大高晋之, 神戸祐介, 小島桂, 玉田靖, 富田直秀

    再生医療   11   2012年

     詳細を見る

  • 細胞密度分布が細胞凝集挙動に及ぼす影響の評価方法の提案

    一色健司, 大高晋之, 高橋和也, 武田祐史, 小島桂, 玉田靖, 富田直秀

    再生医療   11   2012年

     詳細を見る

  • シルク由来材料表面上での繊維芽細胞の運動性の解析

    橋本朋子, 小島桂, 武田祐史, 大高晋之, 富田直秀, 玉田靖

    高分子学会予稿集(CD-ROM)   60 ( 1 Disk1 )   2011年

     詳細を見る

  • 多孔質径の異なるシルクスポンジ内で培養した軟骨細胞の遺伝子発現

    玉田靖, 小島桂, 川上雅弘, 川上雅弘, 大高晋之, 神戸祐介, 武田祐史, 富田直秀

    高分子学会予稿集(CD-ROM)   59 ( 1 Disk1 )   2010年

     詳細を見る

  • L-RGDSx2フィブロイン基質上での軟骨細胞凝集体形成挙動

    武田祐史, 大高晋之, 小島桂, 玉田靖, 富田直秀

    再生医療   9   2010年

     詳細を見る

▼全件表示

講演・口頭発表等

  • Non-invasive spectroscopic–machine learning platform for evaluating quality of mineralized tissues

    Akihisa Otaka, Guochen Xu, Pengkai Zhou, Xiaofeng Yang, Xuan Li, Masahiro Okada, Takuya Matsumoto

    The 18th International Symposium on Biomineralization  Biomin

     詳細を見る

    開催年月日: 2026年3月16日 - 2026年3月20日

    開催地:Dresden, Germany  

    researchmap

  • 酸処理チタンと骨との相互作用に関する研究

    青柳陽之,岡田正弘,大高晋之,中野貴由,松本卓也

    令和7(2025)年度近畿・中四国地方会セミナー  2025年12月13日  日本歯科理工学会

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年12月13日

    開催地:兵庫  

    researchmap

  • FTIRスペクトルを用いた新規・非侵襲硬組織評価

    大高 晋之,許 国琛,周 鵬凱,楊 暁鋒,李 旋,岡田 正弘,松本 卓也

    第27回生体関連セラミックス討論会  2025年12月12日  日本セラミックス協会

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年12月12日

    開催地:香川  

    researchmap

  • Machine Learning–Driven FTIR Analysis for Detecting Collagen Cross-Linking in Biological Tissues

    Akihisa Otaka, Guochen Xu, Pengkai Zhou, Xiaofeng Yang, Xuan Li, Masahiro Okada, Takuya Matsumoto

    MRM2025  2025年12月10日  MRM

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年12月8日 - 2025年12月13日

    開催地:神奈川  

    researchmap

  • Collagen Exposure by Acid Digestion of Bone Tissue

    H Aoyagi, A Otaka, M Okada and T Matsumoto

    MRM2025  2025年12月10日  MRM

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年12月8日 - 2025年12月13日

    開催地:神奈川  

    researchmap

  • 赤外スペクトルを用いた非侵襲デジタル歯質診断

    大高 晋之,許 国琛,周 鵬凱,楊 暁鋒,李 旋,岡田 正弘,松本 卓也

    第 46 回岡山歯学会・学術大会  2025年11月30日  岡山歯学会

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年11月30日

    開催地:岡山  

    researchmap

  • 硬組織に対する多孔質ハイドロキシアパタイトの接着固定とメカニズムの検討

    謝世超,岡田正弘,青柳陽之,大高晋之,楊暁峰,中野貴由,松本卓也

    第47回日本バイオマテリアル学会大会  2025年11月10日  日本バイオマテリアル学会

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年11月9日 - 2025年11月11日

    開催地:東京  

    researchmap

  • Prediction of Bone Quality via Non-Invasive FTIR Assessment of Skin Collagen Cross-Linking

    Guochen Xu, Xiaofeng Yang, Pengkai Zhou, Xuan Li, Akihisa Otaka, and Takuya Matsumoto

    第46回日本バイオマテリアル学会大会  2025年11月10日  日本バイオマテリアル学会

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年11月9日 - 2025年11月11日

    開催地:東京  

    researchmap

  • Quantitative Assessment of Bone Collagen Cross-linking Through the Synergistic Application of Infrared Spectroscopy and Machine Learning

    Xiaofeng Yang, Guochen Xu, Pengkai Zhou, Xuan Li, Akihisa Otaka, and Takuya Matsumoto

    第47回日本バイオマテリアル学会大会  2025年11月10日  日本バイオマテリアル学会

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年11月9日 - 2025年11月11日

    開催地:東京  

    researchmap

  • 酸処理チタンと骨との相互作用に関する研究

    青柳陽之,岡田正弘,大高晋之,中野貴由,松本卓也

    第47回日本バイオマテリアル学会大会  2025年11月10日  日本バイオマテリアル学会

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年11月9日 - 2025年11月11日

    開催地:東京  

    researchmap

  • 表面脱灰骨組織への固体ハイドロキシアパタイト接着剤

    謝世超,岡田正弘,青柳陽之,大高晋之,楊暁峰,中野貴由,松本卓也

    第47回日本バイオマテリアル学会大会  2025年11月10日  日本バイオマテリアル学会

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年11月9日 - 2025年11月11日

    開催地:東京  

    researchmap

  • データ駆動型IRスペクトル解析による組織コラーゲン架橋評価

    大高 晋之,許 国琛,周 鵬凱,楊 暁鋒,李 旋,岡田 正弘,松本 卓也

    第47回日本バイオマテリアル学会大会  2025年11月10日  日本バイオマテリアル学会

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年11月9日 - 2025年11月11日

    開催地:東京  

    researchmap

  • Analysis of Collagen Cross-Linking for Tooth Quality Assessment using Machine Learning-Assisted FTIR

    Pengkai Zhou, Akihisa Otaka, Takuya Matsumoto

    第45回日本バイオマテリアル学会大会  2025年11月10日  日本バイオマテリアル学会

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年11月9日 - 2025年11月11日

    開催地:東京  

    researchmap

  • FTIR スペクトルを活用した新規・非侵襲歯質評価方法

    大高 晋之,岡田 正弘,松本 卓也

    令和7年度日本歯科理工学会関東地方会セミナー  2025年11月8日  日本歯科理工学会

     詳細を見る

    開催年月日: 2025年11月8日

    開催地:東京  

    researchmap

▼全件表示

共同研究・競争的資金等の研究

  • リボ核タンパクを模倣したカチオンフリーmRNA送達キャリア

    研究課題/領域番号:23K11861  2023年04月 - 2026年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    大高 晋之, 山岡 哲二

      詳細を見る

    配分額:4810000円 ( 直接経費:3700000円 、 間接経費:1110000円 )

    researchmap

  • 糖鎖改変細胞を用いた光造形による組織構築

    研究課題/領域番号:19K20701  2019年04月 - 2022年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    大高 晋之

      詳細を見る

    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

    光造形タイプの3Dプリンターで用いられるメタクリロイル基を細胞膜表面に導入することで、光照射をきっかけとして懸濁液中の細胞同士が結合する細胞インクを開発した。本手法により、生体組織に近い細胞密度で細胞積層体が構築できること、また複数の細胞集団を複合化した構造が構築できることを明らかにした。また、ここで培った技術によりメタクリロイル基を修飾したアルギニンを合成したところ、コロナワクチンをはじめとしたmRNA医薬に有望な材料であることを見出した。

    researchmap

  • 骨治療に資するポリリン酸エステルの構造最適化と作用機序の解明

    研究課題/領域番号:19H04474  2019年04月 - 2022年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    岩崎 泰彦, 大高 晋之

      詳細を見る

    配分額:16380000円 ( 直接経費:12600000円 、 間接経費:3780000円 )

    本研究は,骨に高い親和性を示すポリリン酸エステル(PPE)が骨系細胞の分化や機能におよぼす影響を生化学的手法によって明らかにすること,また,同ポリマーによる骨疾病モデル動物の健全化を試み,骨治療に資するポリマーの創出を目的として実施した。研究期間において複数種のPPEの合成法を確立した。骨系細胞の分化に与える影響とPPEの影響を調査したところ,リン酸ジエステル結合を主鎖にもつPPEが骨芽細胞の分化を促進し,破骨細胞の分化を抑制することを明らかにした。さらに,骨粗鬆症モデルマウスにPPEを静脈注射することにより骨溶解が遅延されることを見出した。

    researchmap

  • 拡張型心筋症治療を目指した新たな自己抗体除去システムDNCSの開発

    研究課題/領域番号:15H04923  2015年04月 - 2018年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    湊谷 謙司, 山岡 哲二, 大高 晋之, MUNISSO Maria Chiara, 馬原 淳, 徐 ユイ

      詳細を見る

    配分額:16380000円 ( 直接経費:12600000円 、 間接経費:3780000円 )

    血中に存在する自己抗体を肝臓へと誘導して分解排泄させる新規薬物 である「ナビゲーター」分子として、標的結合抗体と肝臓LDLレセプターに結合するApoE分子の結合体を合成した。まずナビゲーター分子が標的分子とよく結合することをin vitro で確認され、肝細胞への誘導分子の肝細胞選択的取込みもin vitroで確認することに成功した。この時37度で培養した場合に4℃の場合よりも蛍光強度が低くなることから、ナビゲーターが幹細胞内に取り込まれて分解されることも確認できたと考えている。さらにナビゲーター分子のマウス体内動態を検討したところ、肝臓への蓄積量が有意に高く、基本的POCが確立できた。

    researchmap

  • iPS細胞のソーティングに伴う損傷の評価:細胞ローリングカラムを用いた比較検討

    研究課題/領域番号:15K21696  2015年04月 - 2017年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    大高 晋之

      詳細を見る

    配分額:3250000円 ( 直接経費:2500000円 、 間接経費:750000円 )

    抗体標識を伴わない“細胞ローリングカラム”を用いた細胞分離がiPS細胞の分化特性に与える影響を調査した。抗Flk1抗体固定化カラムの作製方法を検討した。カラムを用いて、iPS細胞を中胚葉細胞に分化させた細胞からFlk1陽性細胞を回収する条件を検討し、27%から49%までの異なるFlk1陽性率を有する細胞集団の分画に成功した。この細胞を心筋分化させたところ、Flk1陽性率が最も低い分画で分化がすすむ傾向が見られた。フローサイトメータで分離した場合だと、Flk1陽性細胞が心筋分化能を持つことが先行研究より報告されている。今回の結果は細胞分離方法の違いが細胞の分化特性に影響を与える可能性を示唆する。

    researchmap

 

担当授業科目

  • 歯科医用工学 (2025年度) 第2学期  - 火5,火6

  • 歯科医用工学演習1 (2025年度) 第1学期  - 火7,火8

  • 歯科医用工学演習2 (2025年度) 第2学期  - 火7,火8

  • 生体材料学 (2025年度) 集中  - その他

  • 生体材料学1 (2025年度) 第1学期  - 火5,火6

  • 生体材料学2 (2025年度) 第3学期  - 火7~8

▼全件表示