2021/12/23 更新

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コバヤシ ジュンコ
小林 純子
KOBAYASHI Junko
所属
岡山大学病院 助教(特任)
職名
助教(特任)
外部リンク

学位

  • 博士(医学) ( 2014年12月   岡山大学大学院 医歯薬学総合研究科 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 心臓血管外科学  / 先天性心疾患

学歴

  • 岡山大学大学院   医歯薬学総合研究科  

    2009年4月 - 2014年12月

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  • 鳥取大学    

    1999年4月 - 2005年3月

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経歴

  • 岡山大学病院   心臓血管外科   助教

    2021年1月 - 現在

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  • 岡山大学病院   心臓血管外科   医員

    2020年8月 - 2020年12月

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  • カナダ トロント小児病院   心臓血管外科   クリニカルフェロー

    2019年1月 - 2020年6月

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  • カナダ トロント小児病院   心臓血管外科   リサーチフェロー

    2017年9月 - 2018年12月

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  • 岡山大学病院   心臓血管外科   医員

    2009年4月 - 2017年8月

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  • 広島市立広島市民病院   外科   医員

    2007年4月 - 2009年3月

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  • 医療法人近森会 近森病院   初期臨床研修医

    2005年4月 - 2007年3月

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所属学協会

委員歴

  • 日本小児循環器学会   男女共同参画検討委員会  

    2015年10月 - 2017年7月   

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論文

  • Flow-targeted pediatric ex vivo heart perfusion in donation after circulatory death: A porcine model. 国際誌

    Junko Kobayashi, Shuhua Luo, Yohei Akazawa, Marlee Parker, Jian Wang, David Chiasson, Mark K Friedberg, Christoph Haller, Osami Honjo

    The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation   39 ( 3 )   267 - 277   2020年3月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: The optimal blood flow and pressure to perfuse pediatric hearts from donation after circulatory death (DCD) on the ex vivo perfusion system has not been elucidated. This study sought to investigate the optimal perfusion strategy for pediatric DCD hearts by using a juvenile porcine model comparing pressure- vs flow-targeted strategy. METHODS: The hearts of the juvenile DCD pigs were explanted, and the coronary arteries were perfused for 2 hours by the ex vivo heart perfusion system with 2 different perfusion strategies; pressure-targeted perfusion (target coronary perfusion pressure: 40 mm Hg, group A) and flow-targeted perfusion (target coronary perfusion flow: 10 ml/kg/min, group B). The working model heart perfusion was used to assess systolic and diastolic myocardial performance. RESULTS: The body weight, warm and cold ischemic time, and ex vivo perfusion time were comparable between the groups. In the working model, group B showed significantly preserved cardiac output (A: 70.5 ± 15.3 ml/kg/min vs B: 113.8 ± 15.0 ml/kg/min, p < 0.01), stroke volume (A: 0.4 ± 0.1 ml/kg vs B: 0.7 ± 0.1 ml/kg, p < 0.01), and ejection fraction (A: 18.8% ± 5.9% vs B: 35.0% ± 10.6%, p < 0.01). E/e' and Tei index were also significantly preserved in group B. The percentage gain of heart weight after ex vivo (net increase of the heart weight divided by heart weight at baseline) was significantly smaller in group B (A: 20.0% ± 5.3% vs B: 11.6% ± 5.0%, p < 0.05). Troponin-I, myocardial hemorrhage, oxidative stress markers; myeloperoxidase and 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine were also significantly lower after ex vivo perfusion in group B (p < 0.05). CONCLUSIONS: The tightly controlled flow-targeted myocardial perfusion strategy for DCD donor hearts achieved better myocardial performance by causing less myocardial edema and limiting myocardial reperfusion injury.

    DOI: 10.1016/j.healun.2019.11.023

    PubMed

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  • Intracoronary Cardiac Progenitor Cells in Single Ventricle Physiology: The PERSEUS (Cardiac Progenitor Cell Infusion to Treat Univentricular Heart Disease) Randomized Phase 2 Trial. 国際誌

    Shuta Ishigami, Shinichi Ohtsuki, Takahiro Eitoku, Daiki Ousaka, Maiko Kondo, Yoshihiko Kurita, Kenta Hirai, Yosuke Fukushima, Kenji Baba, Takuya Goto, Naohiro Horio, Junko Kobayashi, Yosuke Kuroko, Yasuhiro Kotani, Sadahiko Arai, Tatsuo Iwasaki, Shuhei Sato, Shingo Kasahara, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    Circulation research   120 ( 7 )   1162 - 1173   2017年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    RATIONALE: Patients with single ventricle physiology are at high risk of mortality resulting from ventricular dysfunction. The preliminary results of the phase 1 trial showed that cardiosphere-derived cells (CDCs) may be effective against congenital heart failure. OBJECTIVE: To determine whether intracoronary delivery of autologous CDCs improves cardiac function in patients with single ventricle physiology. METHODS AND RESULTS: We conducted a phase 2 randomized controlled study to assign in a 1:1 ratio 41 patients who had single ventricle physiology undergoing stage 2 or 3 palliation to receive intracoronary infusion of CDCs 4 to 9 weeks after surgery or staged reconstruction alone (study A). The primary outcome measure was to assess improvement in cardiac function at 3-month follow-up. Four months after palliation, controls had an alternative option to receive late CDC infusion on request (study B). Secondary outcomes included ventricular function, heart failure status, somatic growth, and health-related quality of life after a 12-month observation. At 3 months, the absolute changes in ventricular function were significantly greater in the CDC-treated group than in the controls (+6.4% [SD, 5.5] versus +1.3% [SD, 3.7]; P=0.003). In study B, a late CDC infusion in 17 controls increased the ventricular function at 3 months compared with that at baseline (38.8% [SD, 7.7] versus 34.8% [SD, 7.4]; P<0.0001). At 1 year, overall CDC infusion was associated with improved ventricular function (41.4% [SD, 6.6] versus 35.0% [SD, 8.2]; P<0.0001) and volumes (P<0.001), somatic growth (P<0.0001) with increased trophic factors production, such as insulin-like growth factor-1 and hepatocyte growth factor, and quality of life, along with a reduced heart failure status (P<0.0001) and cardiac fibrosis (P=0.014) relative to baseline. CONCLUSIONS: Intracoronary infusion of CDCs after staged palliation favorably affected cardiac function by reverse remodeling in patients with single ventricle physiology. This impact may improve heart failure status, somatic growth, and quality of life in patients and reduce parenting stress for their families. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: URL: http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01829750.

    DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.116.310253

    PubMed

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  • Dissecting the Left Heart Hypoplasia by Pluripotent Stem Cells

    Junko Kobayashi, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    337 - 339   2016年

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   出版者・発行元:Springer  

    The genetic background of hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is still unknown. Cardiac differentiation from pluripotent stem cells (PSCs) can recapitulate the cardiogenesis in vitro, and PSC technology could be useful to dissect the diseases with the complex mechanisms. In the past few years, some researches were reported to seek the pathogenesis of HLHS by using PSCs. This paper reports the achievements.

    DOI: 10.1007/978-4-431-54628-3

    PubMed

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  • Intracoronary autologous cardiac progenitor cell transfer in patients with hypoplastic left heart syndrome: the TICAP prospective phase 1 controlled trial. 国際誌

    Shuta Ishigami, Shinichi Ohtsuki, Suguru Tarui, Daiki Ousaka, Takahiro Eitoku, Maiko Kondo, Michihiro Okuyama, Junko Kobayashi, Kenji Baba, Sadahiko Arai, Takuya Kawabata, Ko Yoshizumi, Atsushi Tateishi, Yosuke Kuroko, Tatsuo Iwasaki, Shuhei Sato, Shingo Kasahara, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    Circulation research   116 ( 4 )   653 - 64   2015年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    RATIONALE: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) remains a lethal congenital cardiac defect. Recent studies have suggested that intracoronary administration of autologous cardiosphere-derived cells (CDCs) may improve ventricular function. OBJECTIVE: The aim of this study was to test whether intracoronary delivery of CDCs is feasible and safe in patients with hypoplastic left heart syndrome. METHODS AND RESULTS: Between January 5, 2011, and January 16, 2012, 14 patients (1.8±1.5 years) were prospectively assigned to receive intracoronary infusion of autologous CDCs 33.4±8.1 days after staged procedures (n=7), followed by 7 controls with standard palliation alone. The primary end point was to assess the safety, and the secondary end point included the preliminary efficacy to verify the right ventricular ejection fraction improvements between baseline and 3 months. Manufacturing and intracoronary delivery of CDCs were feasible, and no serious adverse events were reported within the 18-month follow-up. Patients treated with CDCs showed right ventricular ejection fraction improvement from baseline to 3-month follow-up (46.9%±4.6% to 52.1%±2.4%; P=0.008). Compared with controls at 18 months, cardiac MRI analysis of CDC-treated patients showed a higher right ventricular ejection fraction (31.5%±6.8% versus 40.4%±7.6%; P=0.049), improved somatic growth (P=0.0005), reduced heart failure status (P=0.003), and lower incidence of coil occlusion for collaterals (P=0.007). CONCLUSIONS: Intracoronary infusion of autologous CDCs seems to be feasible and safe in children with hypoplastic left heart syndrome after staged surgery. Large phase 2 trials are warranted to examine the potential effects of cardiac function improvements and the long-term benefits of clinical outcomes. CLINICAL TRIAL REGISTRATION URL: http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01273857.

    DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.116.304671

    PubMed

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  • Epigenetic modification in congenital heart diseases by using stem cell technologies

    Kobayashi J, Sano S, Oh H

    Stem Cell Epigenetics   2   e550   2015年

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    担当区分:筆頭著者  

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  • Congenital Heart Diseases and Disease-specifi¬c iPS Cells

    Kobayashi J, Sano S, Oh H

    Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery   31 ( 4 )   138 - 147   2015年

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    担当区分:筆頭著者  

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  • Novel Model of Pulmonary Artery Banding Leading to Right Heart Failure in Rats. 国際誌

    Masataka Hirata, Daiki Ousaka, Sadahiko Arai, Michihiro Okuyama, Suguru Tarui, Junko Kobayashi, Shingo Kasahara, Shunji Sano

    BioMed research international   2015   753210 - 753210   2015年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Congenital heart diseases often involve chronic pressure overload of the right ventricle (RV) which is a major cause of RV dysfunction. Pulmonary artery (PA) banding has been used to produce animal models of RV dysfunction. We have devised a new and easier method of constricting the PA and compared it directly with the partial ligation method. METHODS: Eight-week-old male Sprague-Dawley rats (240-260 g) were divided into three groups: sham operation, partial pulmonary artery ligation (PAL) procedure, and pulmonary artery half-closed clip (PAC) procedure. RV function and remodeling were determined by echocardiography and histomorphometry. RESULTS: Surgical mortality was significantly lower in the PAC group while echocardiography revealed significantly more signs of RV dysfunction. At the 8th week after surgery RV fibrosis rate was significantly higher in the PAC group. CONCLUSIONS: This procedure of pulmonary artery banding in rats is easier and more efficient than partial ligation.

    DOI: 10.1155/2015/753210

    PubMed

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  • Directed differentiation of patient-specific induced pluripotent stem cells identifies the transcriptional repression and epigenetic modification of NKX2-5, HAND1, and NOTCH1 in hypoplastic left heart syndrome. 国際誌

    Junko Kobayashi, Masashi Yoshida, Suguru Tarui, Masataka Hirata, Yusuke Nagai, Shingo Kasahara, Keiji Naruse, Hiroshi Ito, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    PloS one   9 ( 7 )   e102796   2014年

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The genetic basis of hypoplastic left heart syndrome (HLHS) remains unknown, and the lack of animal models to reconstitute the cardiac maldevelopment has hampered the study of this disease. This study investigated the altered control of transcriptional and epigenetic programs that may affect the development of HLHS by using disease-specific induced pluripotent stem (iPS) cells. Cardiac progenitor cells (CPCs) were isolated from patients with congenital heart diseases to generate patient-specific iPS cells. Comparative gene expression analysis of HLHS- and biventricle (BV) heart-derived iPS cells was performed to dissect the complex genetic circuits that may promote the disease phenotype. Both HLHS- and BV heart-derived CPCs were reprogrammed to generate disease-specific iPS cells, which showed characteristic human embryonic stem cell signatures, expressed pluripotency markers, and could give rise to cardiomyocytes. However, HLHS-iPS cells exhibited lower cardiomyogenic differentiation potential than BV-iPS cells. Quantitative gene expression analysis demonstrated that HLHS-derived iPS cells showed transcriptional repression of NKX2-5, reduced levels of TBX2 and NOTCH/HEY signaling, and inhibited HAND1/2 transcripts compared with control cells. Although both HLHS-derived CPCs and iPS cells showed reduced SRE and TNNT2 transcriptional activation compared with BV-derived cells, co-transfection of NKX2-5, HAND1, and NOTCH1 into HLHS-derived cells resulted in synergistic restoration of these promoters activation. Notably, gain- and loss-of-function studies revealed that NKX2-5 had a predominant impact on NPPA transcriptional activation. Moreover, differentiated HLHS-derived iPS cells showed reduced H3K4 dimethylation as well as histone H3 acetylation but increased H3K27 trimethylation to inhibit transcriptional activation on the NKX2-5 promoter. These findings suggest that patient-specific iPS cells may provide molecular insights into complex transcriptional and epigenetic mechanisms, at least in part, through combinatorial expression of NKX2-5, HAND1, and NOTCH1 that coordinately contribute to cardiac malformations in HLHS.

    DOI: 10.1371/journal.pone.0102796

    PubMed

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  • Stem cell interventions in patients with congenital heart disease

    Kobayashi J, Sano S, Oh H

    Cardiology   71 ( 4 )   360 - 368   2012年

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    担当区分:筆頭著者  

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  • Left ventricular free wall rupture followed by papillary muscle rupture combined with acute myocardial infarction

    Kobayashi J, Yoshida H, Kato H, Suzuki T, Mohri M, Yunoki K, Hisamochi K, Oba O

    Jpn J Cardiovasc Surg   39 ( 3 )   129 - 132   2010年

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    担当区分:筆頭著者  

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  • Early postoperative recovery by chronic dialysis patients after coronary artery bypass grafting.

    Junko Kobayashi, Masahiko Ikebuchi, Yasufumi Fujita, Hiroyuki Irie

    Annals of thoracic and cardiovascular surgery : official journal of the Association of Thoracic and Cardiovascular Surgeons of Asia   15 ( 4 )   243 - 6   2009年8月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: A faster start at rehabilitation has been a great benefit in reducing complications and costs after coronary artery bypass grafting (CABG). We studied early postoperative recovery from CABG in dialysis patients. METHODS: From January 2001 to May 2006, a total of 401 patients underwent isolated CABG at our institution. We retrospectively studied 348 consecutive elective cases, which were divided into two groups; 18 with dialysis (group D) and 330 without dialysis (group N), with respect to having meals, standing, and walking. RESULTS: An analysis of patient demographics revealed significant differences in gender, comorbidity of old cerebral infarction, anemia, and water balance during operation (P <0.05). Operative and in-hospital mortalities were 0% in group D. The percentages of the patients who were eating meals, standing, or walking on postoperative day (POD) 1 in group D were 88.9%, 66.6%, and 27.8%, respectively. In group N, these percentages were significantly higher: 96.1%, 85.5%, and 75.8%. But by POD 2, these values became similar. We considered that the delay of rehabilitation in group D was mainly due to hemodialysis on POD 1. CONCLUSION: Early postoperative recovery from elective isolated CABG in dialysis patients delayed a day against nondialysis patients. The delay was considered a result of the inevitable dialysis on POD 1.

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  • [A case of long survival of a scirrhous gastric cancer patient with esophageal invasion and peritoneal dissemination through chemotherapy and palliative surgery].

    Shinsuke Sasada, Motoki Ninomiya, Junko Kobayashi, Masahiko Nishizaki, Norihisa Takakura

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy   35 ( 9 )   1551 - 4   2008年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We report a case of advanced scirrhous gastric cancer treated by operation and chemotherapy for over four years. The patient was a 54-year-old female who had suffered from gastric cancer with esophageal invasion. She underwent total gastrectomy with D2 dissection. Operative findings revealed peritoneal dissemination, and it resulted in non-curative resection. After surgery, combination chemotherapy with low-dose CDDP administered intraperitoneally and S-1, combination chemotherapy with paclitaxel and 5-FU, and then combination chemotherapy with docetaxel and S-1 were sequentially performed. She also underwent palliative surgery for intestinal obstruction resulting from carcinomatous peritonitis. She achieved long survival with good quality of life (QOL) by multidisciplinary therapy of chemotherapy and surgical operation.

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MISC

  • 新生児・乳児期の先天性大動脈弁狭窄症に対する治療戦略と遠隔期成績

    笠原真悟, 小谷恭弘, 鈴木浩之, 木佐森永理, 枝木大治, 小松弘明, 小林泰幸, 辻龍典, 迫田直也, 横田豊, 村岡玄哉, 小林純子, 黒子洋介, 川畑拓也

    日本心臓病学会学術集会(Web)   69th   2021年

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講演・口頭発表等

  • A successful repair of the neonatal dysplastic tricuspid valve and pulmonary atresia.

    Kobayashi J, Kawabata T, Kuroko Y, Kotani Y, Kasahara S

    Asia-Pacific Cardiovascular Intervention and Surgery  2021年11月13日 

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    開催年月日: 2021年11月11日 - 2021年11月13日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Fontan術後の末梢肺動脈狭窄への治療戦略:まずはカテーテル治療を、他の心修復が必要なら積極的な外科手術を!

    小林純子, 横山翔平, 鈴木浩之, 木佐森永理, 枝木大治, 小松弘明, 横田 豊, 辻 龍典, 小林泰幸, 迫田直也, 村岡玄哉, 衛藤弘城, 川畑拓也, 黒子洋介, 廣田真規, 小谷恭弘, 笠原真悟

    第74回日本胸部外科学会定期学術集会  2021年11月3日 

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    開催年月日: 2021年10月31日 - 2021年11月3日

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

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  • Fenestration作成は予後を改善するか?当院におけるFontan手術の中長期成績と予後因子の検討

    小林純子, 小谷恭弘, 川畑拓也, 黒子洋介, 笠原真悟

    第57回日本小児循環器学会総会・学術集会  2021年7月 

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    開催年月日: 2021年7月9日 - 2021年7月11日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 左心低形成症候群に対する非定型的な大動脈弓再建

    小林純子, 小谷恭弘, 木佐森永理, 小松弘明, 辻 龍典, 迫田直也, 小林泰幸, 横田 豊, 村岡玄哉, 堀尾直裕, 川畑拓也, 廣田真規, 黒子洋介, 笠原真悟

    第64回関西胸部外科学会学術集会  2021年6月 

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    開催年月日: 2021年6月17日 - 2021年6月19日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Survival and re-intervention following elective versus rescue coronary ostioplasty for congenital heart disease

    Kobayashi J, Chetan D, Varenbut J, Luo S, Haller C, Runeckles K, Steve Fan CP, Van Arsdell GS, Barron DJ, Honjo O

    Congenital Heart Surgeons Society and European Congenital Heart Surgeons Association Joint meeting 2020  2020年10月 

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    開催年月日: 2020年10月24日 - 2020年10月25日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Flow vs. pressure-targeted ex-vivo heart perfusion for infantile donors of donation after cardiac death in piglet model

    Kobayashi J, Luo S, Haranal M, Akazawa Y, Parker M, Wang J, Varenbut J, Moss K, Deng MX, Friedberg MK, Haller C, Honjo O

    American Association for Thoracic Surgery 99th annual meeting  2019年5月 

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    開催年月日: 2019年5月4日 - 2019年5月7日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Pressure-targeted perfusion is the optimal strategy of the pediatric ex-vivo heart perfusion for donation after cardiac death in porcine model

    Kobayashi J, Luo S, Haranal M, Parker M, Wang J, Haller C, Honjo O

    Canadian Cardiovascular Congress 2018  2018年10月 

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    開催年月日: 2018年10月20日 - 2018年10月23日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Pressure-targeted ex-vivo heart perfusion is the optimal strategy for donation after cardiac death of infants

    Kobayashi J, Luo S, Haranal M, Parker M, Wang J, Haller C, Honjo O

    Heart Failure Update 2018  2018年5月 

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    開催年月日: 2018年5月11日 - 2018年5月12日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Pressure-targeted perfusion is the optimal strategy of the ex-vivo heart perfusion for donation after cardiac death in juvenile pig model

    Kobayashi J, Luo S, Parker M, Wang J, Haller C, Honjo O

    44th Gallie Day  2018年5月11日 

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    開催年月日: 2018年5月11日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Development of the new ex-vivo heart perfusion therapy for infants

    Kobayashi J, Luo S, Parker M, Wang J, Haller C, Honjo O

    Annual Cardiovascular Scientific Day of Heart & Stroke / Richard Lewar Centre of Excellence  2018年4月11日 

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    開催年月日: 2018年4月11日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • The pressure-targeted strategy is the key for the successful ex-vivo perfusion model for infants

    Kobayashi J, Luo S, Parker M, Wang J, Haller C, Honjo O

    Annual Cardiovascular Scientific Day of Heart & Stroke / Richard Lewar Centre of Excellence  2018年4月11日 

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    開催年月日: 2018年4月11日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Modified Blalock-Taussig shunt術後成績の検討

    川田幸子, 小谷恭弘, 村岡玄哉, 小林泰幸, 掘尾直裕, 後藤拓弥, 小林純子, 佐野俊和, 衛藤弘城, 奥山倫弘, 増田善逸, 黒子洋介, 新井禎彦, 笠原真悟

    第70回日本胸部外科学会定期学術集会  2017年9月 

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    開催年月日: 2017年9月26日 - 2017年9月29日

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 大動脈縮窄症についての数値流体力学的検討

    掘尾直裕, 笠原真悟, 川田幸子, 衛藤弘城, 小林純子, 藤井泰宏, 黒子洋介, 小谷恭弘, 増田善逸, 新井禎彦

    第70回日本胸部外科学会定期学術集会  2017年9月 

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    開催年月日: 2017年9月26日 - 2017年9月29日

    会議種別:ポスター発表  

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  • 中心肺動脈の形態からみたPAVSD with MAPCA の外科治療成績

    小谷恭弘, 新井禎彦, 黒子洋介, 小林純子, 掘尾直裕, 川田幸子, 小林泰幸, 村岡玄哉, 佐野俊二, 笠原真悟

    第  2017年9月 

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    開催年月日: 2017年9月26日 - 2017年9月29日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 単心室症における自己心臓内幹細胞治療の臨床と先天性心疾患におけるiPS細胞の研究の現況と展望

    新井禎彦, 石神修大, 小林純子, 後藤拓弥, 佐野俊和, 大月審一, 王 英正, 小谷恭弘, 黒子洋介, 笠原真悟, 佐野俊二

    第53回日本小児循環器学会総会・学術集会  2017年7月 

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    開催年月日: 2017年7月7日 - 2017年7月9日

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Fontan手術到達例から見たAsplenia syndromeの外科治療の成績

    笠原真悟, 井上善紀, 川田幸子, 佐野俊和, 掘尾直裕, 小林純子, 石神修大, 藤井泰宏, 黒子洋介, 小谷恭弘, 新井禎彦

    第53回日本小児循環器学会総会・学術集会  2017年7月 

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    開催年月日: 2017年7月7日 - 2017年7月9日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 左冠動脈大動脈起始22例における長期成績の検討

    川田幸子, 小谷恭弘, 岸 良匡, 枝木大治, 小林泰幸, 衛藤弘城, 石神修大, 後藤拓弥, 奥山倫弘, 小林純子, 藤井泰宏, 新井禎彦, 笠原真悟, 佐野俊二

    第47回日本心臓血管外科学会学術総会  2017年2月 

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    開催年月日: 2017年2月27日 - 2017年3月1日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 左側開胸で外傷性左室中隔仮性瘤にアプローチした一例

    岸 良匡, 小谷恭弘, 川田幸子, 枝木大治, 小林泰幸, 衛藤弘城, 堀尾直裕, 石神修大, 後藤拓弥, 奥山倫弘, 小林純子, 藤井泰宏, 新井禎彦, 笠原真悟, 佐野俊二

    第47回日本心臓血管外科学会学術総会  2017年2月 

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    開催年月日: 2017年2月27日 - 2017年3月1日

    会議種別:ポスター発表  

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  • 右側大動脈弓を合併した左心低形成症候群に対する大動脈再建の2例

    小林 純子, 小谷 恭弘, 笠原 真悟, 堀尾 直裕, 黒子 洋介, 増田 善逸, 新井 禎彦, 佐野 俊二

    第46回日本心臓血管外科学会学術総会  2016年2月 

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    開催年月日: 2016年2月15日 - 2016年2月17日

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 疾患特異的iPS細胞による新たな先天性心疾患モデルの作成

    小林 純子, 吉田 賢司, 樽井 俊, 永井 祐介, 笠原 真悟, 成瀬恵治, 伊藤 浩, 佐野 俊二, 王 英正

    第51回日本小児循環器学会総会・学術集会  2015年7月 

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    開催年月日: 2015年7月16日 - 2015年7月18日

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

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  • 出産後も心臓血管外科研修を継続するための要件とは何か ~育児中に学位取得、心臓外科研修をして考えたこと~

    小林 純子, 樽井 俊, 藤井 泰宏, 小谷 恭弘, 川畑 拓也, 黒子 洋介, 吉積 功, 新井 禎彦, 笠原 真悟, 王 英正, 佐野 俊二

    第51回日本小児循環器学会総会・学術集会  2015年7月 

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    開催年月日: 2015年7月16日 - 2015年7月18日

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

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  • Patient-specific induced pluripotent stem cells identify the transcriptional repression and epigenetic modification of NKX2-5, HAND1, and NOTCH1 during cardiac development of hypoplastic left heart syndrome

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Ishigami S, Okuyama M, Nagai Y, Kasahara S, Naruse K, Ito H, Sano S, Oh H

    Okayama-KU Joint Symposium for New Therapeutic strategy in Neuronal Diseases  2015年1月28日 

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    開催年月日: 2015年1月28日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Epigenetic and transcriptional regulation of induced pluripotent stem cells in patients with hypoplastic left heart syndrome

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Ishigami S, Okuyama M, Nagai Y, Kasahara S, Naruse K, Ito H, Sano S, Oh H

    Scientific Sessions 2014 of American Heart Association  2014年11月 

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    開催年月日: 2014年11月14日 - 2014年11月19日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • NKX2-5, HAND1, and NOTCH1 regulate the cardiogenesis of hypoplastic left heart syndrome

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Ishigami S, Okuyama M, Nagai Y, Kasahara S, Naruse K, Ito H, Sano S, Oh H

    Scientific Sessions 2014 of American Heart Association  2014年11月 

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    開催年月日: 2014年11月14日 - 2014年11月19日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Unique epigenetic and transcriptional regulation of induced pluripotent stem cells in patients with hypoplastic left heart syndrome

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Ishigami S, Okuyama M, Nagai Y, Kasahara S, Naruse K, Ito H, Sano S, Oh H

    Congress 2014 of European Society of Cardiology  2014年9月 

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    開催年月日: 2014年8月31日 - 2014年9月3日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Epigenetic and transcriptional regulation of induced pluripotent stem cells in patients with hypoplastic left heart syndrome

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Ishigami S, Okuyama M, Nagai Y, Kasahara S, Naruse K, Ito H, Sano S, Oh H

    Basic Cardiovascular Sciences 2014 Scientific Sessions  2014年7月 

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    開催年月日: 2014年7月14日 - 2014年7月17日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • NKX2-5, HAND1, and NOTCH1 regulate the cardiac development of iPS cells in patients with HLHS

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Ishigami S, Okuyama M, Nagai Y, Kasahara S, Naruse K, Ito H, Sano S, Oh H

    The 10th Japan-China-Korea Pediatric Heart Forum  2014年7月 

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    開催年月日: 2014年7月4日 - 2014年7月5日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • iPS細胞を用いた左心低形成症候群における疾患発症機序の解明

    小林純子, 吉田 賢司, 樽井 俊, 石神修大, 奥山倫弘, 永井祐介, 笠原真悟, 成瀬恵治, 伊藤 浩, 佐野俊二, 王 英正

    第50回日本小児循環器学会総会・学術集会  2014年7月 

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    開催年月日: 2014年7月3日 - 2014年7月5日

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

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  • Altered epigenetic and transcriptional regulation of induced pluripotent stem cells in patients with hypoplastic left heart syndrome

    Junko Kobayashi, Masashi Yoshida, Suguru Tarui, Shuta Ishigami, Michihiro Okuyama, Yusuke Nagai, Shingo Kasahara, Keiji Naruse, Hiroshi Ito, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    International society for stem cell research 12th annual meeting  2014年6月 

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    開催年月日: 2014年6月18日 - 2014年6月21日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Assessment of genetic and epigenetic modifications in hypoplatic left heart syndrome by disease-specific iPS cells

    Junko Kobayashi, Masashi Yoshida, Suguru Tarui, Yusuke Nagai, Shingo Kasahara, Keiji Naruse, Hiroshi Ito, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    第78回日本循環器学会学術集会  2014年3月 

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    開催年月日: 2014年3月21日 - 2014年3月23日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 患者由来iPS細胞を用いた左心低形成症候群における疾患発症機序の解明

    小林純子, 吉田賢司, 樽井 俊, 永井祐介, 笠原真悟, 成瀬恵治, 伊藤 浩, 佐野俊二, 王 英正

    第13回日本再生医療学会総会  2014年3月 

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    開催年月日: 2014年3月4日 - 2014年3月6日

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • Directed differentiation of patient-specific induced pluripotent stem cells identifies the cardiac transcriptional repression during myocardial growth and patterning in hypoplastic left heart syndromeScientific Sessions 2013 of American Heart Association

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Hirata S, Nagai Y, Kasahara S, Naruse K, Ito H, Sano S, Oh H

    Scientific Sessions 2013 of American Heart Association  2013年11月 

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    開催年月日: 2013年11月16日 - 2013年11月20日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Lineage induction of patient-specific iPS cells identifies the cardiac transcriptional repression during myocardial growth and patterning in hypoplastic left heart syndrome

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Hirata S, Nagai Y, Kasahara S, Naruse K, Ito H, Sano S, Oh H

    the 7th TAKAO international symposium on etiology and morphogenesis of congenital heart disease  2013年7月 

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    開催年月日: 2013年7月13日 - 2013年7月15日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 疾患特異的iPS細胞を用いた左心低形成症候群における心臓発生異常の解明

    小林純子, 樽井 俊, 平田昌敬, 川畑拓也, 黒子洋介, 立石篤史, 吉積 功, 新井禎彦, 笠原真悟, 佐野俊二, 王 英正

    第113回日本外科学会定期学術集会  2013年4月 

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    開催年月日: 2013年4月11日 - 2013年4月13日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Patient-specific induced pluripotent stem cells recapitulate the models of hypoplastic left heart syndrome

    Junko Kobayashi, Masashi Yoshida, Suguru Tarui, Masataka Hirata, Ken Takahashi, Shingo Kasahara, Keiji Naruse, Hiroshi Ito, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    The 21st annual meeting of the Asian society for cardiovascular and thoracic surgery  2013年4月 

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    開催年月日: 2013年4月4日 - 2013年4月7日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Modeling and dissecting hypoplastic left heart syndrome by patient-specific induced pluripotent stem cells

    Junko Kobayashi, Masashi Yoshida, Suguru Tarui, Masataka Hirata, Yusuke Nagai, Ken Takahashi, Shingo Kasahara, Keiji Naruse, Hiroshi Ito, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    第77回日本循環器学会学術集会  2013年3月 

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    開催年月日: 2013年3月15日 - 2013年3月17日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 先天性心疾患の疾患特異的iPS細胞の樹立と左心低形成症候群の心臓発生異常の解明

    小林純子, 樽井 俊, 平田昌敬, 川畑拓也, 黒子洋介, 立石篤史, 吉積 功, 新井禎彦, 笠原真悟, 佐野俊二, 王 英正

    第43回日本心臓血管外科学会学術総会  2013年2月 

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    開催年月日: 2013年2月24日 - 2013年2月27日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Patient-specific induced pluripotent stem cells for modeling hypoplastic left heart syndrome

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Hirata S, Takahashi K, Kasahara S, Naruse K, Ito H, Sano S, Oh H

    Scientific Sessions 2012 of American Heart Association  2012年11月 

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    開催年月日: 2012年11月3日 - 2012年11月7日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 疾患特異的iPS細胞を用いた左心低形成症候群における心臓発生異常の解明

    小林純子, 樽井 俊, 田昌, 畑拓, 子洋介, 石篤史, 吉積, 原真, 野俊二

    第65回日本胸部外科学会定期学術集会  2012年10月 

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    開催年月日: 2012年10月17日 - 2012年10月20日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Patient-specific induced pluripotent stem cells from cardiac progenitors recapitulate the models for cardiac chamber disorders

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Hirata S, Takahashi K, Kasahara S, Naruse K, Sano S, Oh H

    Congress 2012 of European society of Cardiology  2012年8月 

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    開催年月日: 2012年8月25日 - 2012年8月29日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 先天性心疾患患者由来の心臓内幹細胞を用いた疾患特異的ヒトiPS細胞の樹立と機能解析

    小林純子, 樽井 俊, 田昌, 畑拓也, 子洋介, 石篤史, 吉積, 井禎, 原真悟, 佐野俊二, 王 英正

    第48回日本小児循環器学会総会・学術集会  2012年7月 

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    開催年月日: 2012年7月5日 - 2012年7月7日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Patient-specific induced pluripotent stem cells from cardiac progenitors recapitulate the models for cardiac chamber disorders

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Hirata S, Takahashi K, Kasahara S, Naruse K, Sano S, Oh H

    10th Annual Meeting of International Society for Stem Cell Research  2012年6月 

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    開催年月日: 2012年6月13日 - 2012年6月16日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Reprogramming of human cardiac progenitors into pluripotency in patients with congenital heart diseases

    Kobayashi J, Yoshida M, Tarui S, Hirata S, Tateishi A, Arai S, Kasahara S, Ito H, Sano S, Oh H

    第76回日本循環器学会学術集会  2012年3月 

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    開催年月日: 2012年3月16日 - 2012年3月18日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 先天性心疾患由来のヒト人工的多能性幹(iPS)細胞の樹立と機能解析

    小林 純子, 樽井 俊, 平田 昌敬, 立石 篤史, 新井 禎彦, 笠原 真悟, 佐野 俊二, 王 英正

    第64回日本胸部外科学会定期学術集会  2011年10月 

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    開催年月日: 2011年10月9日 - 2011年10月12日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • I型VSDに対する右腋窩縦切開でのtransaortic approachによる閉鎖術

    小谷恭弘, 川畑拓也, 黒子洋介, 小林純子, 笠原真悟

    第1回CHSS Japan手術手技研究会  2020年11月22日 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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受賞

  • the John A. Hawkins Top Scoring Abstract Award

    2020年10月   Congenital Heart Surgeons Society and European Congenital Heart Surgeons Association Joint meeting  

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  • Finalist for the 22nd Annual C. Walton Lillehei Resident Competition

    2019年5月   American association for thoracic surgery  

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  • Winner of the Dragon’s Den pitch of Clinical stream

    2018年4月   Heart & Stroke / Richard Lewar Centre of Excellence, University of Toronto  

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  • Best of AHA Specialty Conferences

    2014年11月   American Heart Association  

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  • Young Investigators Awards on Basic Science

    2014年8月   European Society of Cardiology  

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  • Young Researcher Award

    2013年4月   日本外科学会  

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  • 心臓血管外科賞

    2013年3月   日本循環器学会  

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  • 会長賞

    2012年7月   日本小児循環器学会  

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  • 優秀演題賞

    2011年10月   日本胸部外科学会  

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共同研究・競争的資金等の研究

  • ファロー四徴症における右室流出路狭窄の病態発生機序の解明と予後予測マーカーの開発

    研究課題/領域番号:21K16497  2021年04月 - 2024年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究  若手研究

    小林 純子

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    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

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担当授業科目

  • 医学研究インターンシップ (2021年度) 3・4学期

  • 外科学II (2021年度) 第4学期

  • 循環器系(臓器・系別統合講義) (2021年度) 特別

  • 心臓血管外科学(基本臨床実習) (2021年度) 特別  - その他

  • 心臓血管外科学(選択制臨床実習) (2021年度) 特別

  • 心臓血管外科学I(演習・実習) (2021年度) 特別  - その他

  • 心臓血管外科学I(講義・演習) (2021年度) 特別  - その他

  • 心臓血管外科学II(演習・実習) (2021年度) 特別  - その他

  • 心臓血管外科学II(講義・演習) (2021年度) 特別  - その他

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メディア報道

  • 単心室症関与遺伝子を特定 新聞・雑誌

    山陽新聞  2012年10月

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