2024/02/01 更新

写真a

アンドウ モトノリ
安藤 元紀
ANDO Motonori
所属
教育学域 教授
職名
教授
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学位

  • 博士(医学)

研究キーワード

  • 自然科学教育

  • 聴覚

  • 細胞骨格

  • Cell physiology

  • 細胞運動

  • 循環

  • 膜輸送

  • 環境応答

研究分野

  • ライフサイエンス / 医療薬学

  • ライフサイエンス / 解剖学

  • ライフサイエンス / 動物生理化学、生理学、行動学

  • ライフサイエンス / 耳鼻咽喉科学

  • ライフサイエンス / 生理学

経歴

  • 岡山大学   教育学研究科   教授

    2012年 - 現在

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  • - Professor,Graduate School of Education,Okayama University

    2012年

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  • 岡山大学   教育学研究科   准教授

    2005年 - 2012年

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  • Associate Professor,Graduate School of Education,Okayama University

    2005年 - 2012年

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  • Assistant Professor,Kochi Medical School

    1990年 - 2005年

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  • 高知大学   医学部   助教

    1990年 - 2005年

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所属学協会

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論文

  • Structure of putative epidermal sensory receptors in an acoel flatworm, Praesagittifera naikaiensis. 査読

    Tosuke Sakagami, Kaho Watanabe, Mayuko Hamada, Tatsuya Sakamoto, Toshimitsu Hatabu, Motonori Ando

    Cell and Tissue Research   2024年1月

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    担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00441-024-03865-y

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  • Morphological analysis of the cochlear stria vascularis in wild type and melanocyte-deficient Mitf mi-bw/Mitf mi-bw mutant mice.

    Naho Kanda, Mari Jigyo, Tosuke Sakagami, Hiroaki Yamamoto, Motonori Ando

    Proceedings of Okayama Association for Laboratory Animal Science   36   3 - 9   2023年12月

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    担当区分:責任著者  

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  • De novo transcriptome analysis of the centrohelid Raphidocystis contractilis to identify genes involved in microtubule-based motility. 査読

    Risa Ikeda, Tosuke Sakagami, Mayuko Hamada, Tatsuya Sakamoto, Toshimitsu Hatabu, Noboru Saito, Motonori Ando

    Journal of Eukaryotic Microbiology   e12955   2022年11月

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    担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/jeu.12955

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  • Structural analysis of the statocyst and nervous system of Praesagittifera naikaiensis, an acoel flatworm, during development after hatching. 査読

    Tosuke Sakagami, Kaho Watanabe, Risa Ikeda, Motonori Ando

    Zoomorphology   140 ( 2 )   183 - 192   2021年4月

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    担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    DOI: 10.1007/s00435-021-00521-9

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    その他リンク: http://link.springer.com/article/10.1007/s00435-021-00521-9/fulltext.html

  • Immunocytochemical analysis of α-tubulin distribution before and after rapid axopodial contraction in the centrohelid Raphidocystis contractilis. 査読

    Risa Ikeda, Miki Kurokawa, Momoka Murai, Noboru Saito, Motonori Ando

    Acta Protozoologica   59 ( 1 )   1 - 12   2020年4月

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    担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Uniwersytet Jagiellonski - Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellonskiego  

    DOI: 10.4467/16890027ap.20.001.12157

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  • Differential localizations of the myo-inositol transporters HMIT and SMIT1 in the cochlear stria vascularis. 査読

    Midori Edamatsu, Yasuhiro Kondo, Motonori Ando

    Neuroscience Letters   674   88 - 93   2018年5月

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    担当区分:最終著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier Ireland Ltd  

    The cochlear stria vascularis produces endolymph and thereby plays an active role in inner ear homeostasis. We recently reported that the H+/myo-inositol cotransporter (HMIT) gene is expressed in the stria vascularis. Here, we examined the protein localization of HMIT and Na+/myo-inositol cotransporter 1 (SMIT1) in the stria vascularis by immunohistochemistry. HMIT and SMIT1 were detected in the lateral wall of the cochlear duct. HMIT was widely detected throughout the stria vascularis, while SMIT1 was enriched in the strial basal cells. To examine the localization of HMIT in the stria vascularis in more detail, dissociated strial cells were immunostained, which resulted in the detection of HMIT immunoreactivity in marginal cells. These results indicate that HMIT is expressed in marginal cells and basal cells of the stria vascularis, while SMIT1 expression is enriched in basal cells. We speculate that HMIT and SMIT1 may play important roles in the homeostasis of cochlear fluids, for example by participating in pH regulation and osmoregulation.

    DOI: 10.1016/j.neulet.2018.03.028

    Scopus

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  • Cytoskeletal elements in an acoelomorph worm, Praesagittifera naikaiensis.

    Risa Ikeda, Chiho Fujiwara, Mayuko Hamada, Tatsuya Sakamoto, Noboru Saito, Motonori Ando

    Proceedings of Okayama Association for Laboratory Animal Science   34   21 - 27   2018年

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    担当区分:責任著者  

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  • Structure and function of tegmentum vasculosum in avian cochlea.

    Risa Ikeda, Tsuyoshi Otono, Naoya Ikeda, Noboru Saito, Motonori Ando

    Proceedings of Okayama Association for Laboratory Animal Science   33   26 - 30   2017年

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    担当区分:責任著者   記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山実験動物研究会  

    In spite of the importance of endocochlear DC potential (EP) and the K+-rich endolymph for the avian cochlea, the structure and function of the tegmentum vasculosum (TV) has not yet been fully elucidated, compared with those of the stria vascularis in the mammalian cochlea. In this study, we examined structural analysis of the epithelial cells, gene expressions of Na+-K+-ATPase (Atp1A1) and Kir4.1 (Kcnj10), and protein localizations of Na+-K+-ATPase and Kir4.1, in the TV. Tight junctional structures were observed between epithelial dark cells and light cells in the TV. Both Atp1a1 and Kcnj10 genes were detected in the TV. In addition, immunopositive signals for both Na+-K+-ATPase and Kir4.1 were recognized in the TV. These results indicate that Na+-K+-ATPase and Kir4.1 play roles in maintaining the EP and high K+ concentration of the endolymph. Further studies are needed to clarify the physiological functions of the TV. This is the first report which demonstrates that gene and protein expression data contribute to the avian inner ear homeostasis.

    CiNii Article

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  • Direct evidence of the glucose uptake into cochlear strial marginal cells: Application of a fluorescent tracer method combined with immunohistochemistry. 査読

    Sohta Hishikawa, Midori Edamatsu, Risa Inoue-Ikeda, Motonori Ando

    Bioimages   23   1 - 8   2016年

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    担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:日本バイオイメージング学会  

    Despite the importance of glucose as an energy source for marginal cells of the cochlear stria vascularis, no direct evidence of the glucose uptake into these cells has been demonstrated. In this study, we investigated the glucose pathway in strial marginal cells using a fluorescent tracer method combined with immunohistochemistry. For glucose imaging, a non-metabolizable fluorescent glucose analog, 6-[N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino]-6-deoxyglucose (6-NBDG), was intravenously injected into mice. After 6-NBDG fluorescent signals in cochlear sections were observed, the same sections were processed for immunohistochemistry to identify marginal cells. This showed that 6-NBDG fluorescent signals had passed into the cytosol of marginal cells via Na+/K+-ATPase-positive basolateral membranes. These results provide direct physiological evidence of the glucose uptake into epithelial strial marginal cells. This combined method can help in examining the relationship between target molecules and functional proteins using the same tissue samples.

    DOI: 10.11169/bioimages.23.1

    CiNii Article

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  • Acetylcholine Suppresses Ventricular Arrhythmias and Improves Conduction and Connexin-43 Properties During Myocardial Ischemia in Isolated Rabbit Hearts. 査読

    Takeshi Aiba, Takashi Noda, Ichiro Hidaka, Masashi Inagaki, Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Kenji Sunagawa, Takayuki Sato, Masaru Sugimachi

    Journal of Cardiovascular Electrophysiology   26 ( 6 )   678 - 685   2015年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    ACh Prevents Ischemic Loss of Gj and Arrhythmias
    IntroductionAcetylcholine (ACh), a vagal efferent neurotransmitter, markedly improves survival in rats with myocardial ischemia (MI) by preventing ischemic loss of gap junction (Gj) and by inducing anti-apoptotic cascades. However, electrophysiological mechanisms of the antiarrhythmic effect of ACh after acute MI are still unclear.
    MethodsAcute MI was induced by ligation of the left anterior descending (LAD) coronary artery in Langendorff-perfused rabbit hearts with (ACh(+):n = 11) or without (ACh(-):n = 12) 10 mol/L ACh delivered continuously starting at 5 minutes before LAD ligation. Action potentials on the left ventricular (LV) anterior surface (approximate to 2x2 cm) were recorded by optical mapping during pacing from the LV epicardium (BCL = 500 milliseconds). Conduction velocities (CVs) at 256 sites were calculated and the ventricular tachycardia/ventricular fibrillation (VT/VF) susceptibility was also assessed by programmed electrical stimulation before and 30 minutes after MI. The amount and distribution of Gj protein connexin-43 was analyzed by immunoblotting and immunohistochemistry.
    ResultsAveraged CV in the ischemic border zone (IBZ) was significantly slower in ACh(-) than in ACh(+) (21 7 vs. 34 +/- 6 cm/s; P < 0.01). Short-coupled extra stimulus further decreased CV of IBZ in ACh(-) (13 +/- 4 cm/s) but did not change that in ACh(+) (34 +/- 5 cm/s), leading to a high incidence of conduction block in IBZ in ACh(-) but not in ACh(+) (83% vs. 0%). VT/VF after MI were induced in ACh(-) but suppressed in ACh(+) (10/12 vs. 3/11; P < 0.01). Connexin-43 in the LV anterior wall was significantly reduced after MI in ACh(-) but not in ACh(+).
    ConclusionACh may suppress VT/VF by preventing loss of Gj and improving CV in IBZ during acute MI.

    DOI: 10.1111/jce.12663

    Web of Science

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  • Immunological identification of H+-coupled myo-inositol cotransporter in the lateral wall of the cochlear duct.

    Mayumi Yamaji, Risa Inoue, Midori Edamatsu, Motonori Ando

    Proceedings of Okayama Association for Laboratory Animal Science   31   55 - 58   2015年

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    担当区分:責任著者   記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山実験動物研究会  

    CiNii Article

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  • Real-time phenomenological analysis of dielectric behavior of Euglena cells during their cell-shape changes.

    Ken Hanahara, Motonori Ando

    Japanese Journal of Protozoology   47   4   2014年

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    担当区分:責任著者  

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  • Microtubule dynamics during rapid axopodial contraction in heliozoon Raphidiophrys contractilis revealed by immunoelectron microscopy.

    Risa Inoue, Motonori Ando

    Japanese Journal of Protozoology   47   3   2014年

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    担当区分:責任著者  

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  • Ultrastructural changes during rapid axopodial contraction in heliozoon Raphidiophrys contractilis.

    Risa Inoue, Midori Edamatsu, Motonori Ando

    Japanese Journal of Protozoology   46   3   2013年

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    担当区分:責任著者  

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  • Physiological significance of intercellular communication mediated by tissue-specific membrane transport systems:insights from heart and inner-ear tissues.

    Motonori Ando

    Proceedings of Okayama Association for Laboratory Animal Science   29   55 - 60   2013年

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    担当区分:筆頭著者  

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  • Ultrastructural metamorphosis of the apostome ciliate Vampyrophrya pelagica in the phoront stage during and after infection to pelagic copepods.

    Atsushi Kanazawa, Toshinobu Suzaki, Motonori Ando, Susumu Ohtsuka

    Japanese Journal of Protozoology   45   21   2012年

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  • A prototype of the biomonitoring system for assessing water quality using heliozoon cells.

    Chisato Yoshimura, Motonori Ando, Toshinobu Suzaki

    Japanese Journal of Protozoology   45   33   2012年

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  • Three-dimensional observation of the vascular networks and functional proteins in the cochlear stria vascularis using a non-corroded casting method combined with an immunohistochemical analysis. 査読

    Midori Edamatsu, Sohta Hishikawa, Yasuhiro Kondo, Motonori Ando

    Bioimages   20   9 - 15   2012年

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    担当区分:責任著者  

    DOI: 10.11169/bioimages.20.9

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  • Multiple expression of glucose transporters in the lateral wall of the cochlear duct studied by quantitative real-time PCR assay 査読

    Midori Edamatsu, Yasuhiro Kondo, Motonori Ando

    Neuroscience Letters   490 ( 1 )   72 - 77   2011年2月

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    担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER IRELAND LTD  

    We have investigated the gene expression of the facilitated glucose transporter (GLUT), H(+)-coupled myoinositol cotransporter (HMIT), and Na(+) glucose cotransporter (SGLT) in the lateral wall of the cochlear duct by conventional RT-PCR and quantitative real-time PCR. The isoforms GLUT1, -3, -4, -5, -8, -10, -12 and HMIT were detected in both the stria vascularis and the spiral ligament, whereas no SGLT isoforms could be detected in these tissues. Quantitative real-time PCR analysis revealed significant differences in the gene expression of GLUT1, -4, -5, -10, and HMIT isoforms between the stria vascularis and the spiral ligament. This result reflects the tissue-dependent distributions of GLUT isoforms. These findings strongly suggest that a number of GLUT isoforms participate in glucose transport in the stria vascularis and the spiral ligament. (C) 2010 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.neulet.2010.12.029

    Web of Science

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  • Steps toward the practical use of a system for water quality monitoring using heliozoon cells.

    Chisato Yoshimura, Motonori Ando, Toshinobu Suzaki

    Japanese Journal of Protozoology   44   53 - 54   2011年

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  • Re-elongation of axopodia after induction of rapid axopodial contraction in heliozoon Raphidiophrys contractilis.

    Toshie Enomoto, Toshinobu Suzaki, Motonori Ando

    Japanese Journal of Protozoology   44   58 - 59   2011年

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    担当区分:責任著者  

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  • Differential regulation of TNF receptors by vagal nerve stimulation protects heart against acute ischemic injury 査読

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Mikihiko Arikawa, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Journal of Molecular and Cellular Cardiology   49 ( 2 )   234 - 244   2010年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ACADEMIC PRESS LTD- ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Vagal nerve stimulation (VS) has been reported to improve the survival after both acute and chronic myocardial infarction through the release of neurotransmitter ACh. However, the precise mechanism behind its beneficial effect is still unknown. In this study, we demonstrate the upregulation of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and its cell survival TNF receptor-2 (TNFR2) as the mechanism behind VS induced myocardial protection. We investigated the effects of efferent VS on myocardial ischemic injury with in vivo and in vitro mouse models. In in vivo hearts VS significantly increased the expression of TNF-alpha both at the messenger and protein level after 3-hours of myocardial ischemia. In the in vitro studies ACh treatment before hypoxia, induced a significant upregulation of TNF-alpha compared to the untreated cardiomyocytes. Immunofluorescence analysis confirmed the synthesis of TNF-alpha by cardiomyocytes both in vivo and in vitro. VS also significantly reduced the myocardial infarct size (23.9 +/- 5.7% vs. 56 +/- 1.9%) and activated the cell survival Akt cascade system. Further, ACh upregulated the cell survival TNFR2 expression, while downregulating the cell destructive TNF receptor 1 (TNFR1) expression. These results were confirmed using the TNF receptors deficient mice, where the VS mediated protection was lost both in vivo and in vitro in TNFR2 (TNFR2(-/-)) and TNF receptors double knock out (TNFR1(-/-)2(-/-)) mice. VS and ACh protects the heart against acute ischemia or hypoxic injury by differentially regulating the TNF receptor subtypes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.yjmcc.2010.03.007

    Web of Science

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  • Engineered Heart Tissue: A Novel Tool to Study the Ischemic Changes of the Heart In Vitro. 査読

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Takayuki Sato

    PLOS ONE   5 ( 2 )   1 - 5   2010年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PUBLIC LIBRARY SCIENCE  

    Background: Understanding the basic mechanisms and prevention of any disease pattern lies mainly on development of a successful experimental model. Recently, engineered heart tissue (EHT) has been demonstrated to be a useful tool in experimental transplantation. Here, we demonstrate a novel function for the spontaneously contracting EHT as an experimental model in studying the acute ischemia-induced changes in vitro.
    Methodology/Principal Findings: EHT was constructed by mixing cardiomyocytes isolated from the neonatal rats and cultured in a ring-shaped scaffold for five days. This was followed by mechanical stretching of the EHT for another one week under incubation. Fully developed EHT was subjected to hypoxia with 1% O(2) for 6 hours after treating them with cell protective agents such as cyclosporine A (CsA) and acetylcholine (ACh). During culture, EHT started to show spontaneous contractions that became more synchronous following mechanical stretching. This was confirmed by the increased expression of gap junctional protein connexin 43 and improved action potential recordings using an optical mapping system after mechanical stretching. When subjected to hypoxia, EHT demonstrated conduction defects, dephosphorylation of connexin-43, and down-regulation of cell survival proteins identical to the adult heart. These effects were inhibited by treating the EHT with cell protective agents.
    Conclusions/Significance: Under hypoxic conditions, the EHT responds similarly to the adult myocardium, thus making EHT a promising material for the study of cardiac functions in vitro.

    DOI: 10.1371/journal.pone.0009275

    Web of Science

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  • Dielectric behavior of the flagellate Euglena gracilis SM-ZK, a permanent chloroplast-lacking mutant.

    Sho Fukuizumi, Toshinobu Suzaki, Motonori Ando

    Japanese Journal of Protozoology   43   41 - 42   2010年

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    担当区分:責任著者  

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  • Evaluation of an in-vivo bioassay system for microtubule inhibitors with antitumor activity using the heliozoon Actinophrys sol.

    Toshie Enomoto, Teruhiko Ishikawa, Toshinobu Suzaki, Motonori Ando

    Japanese Journal of Protozoology   43   66 - 67   2010年

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    担当区分:責任著者  

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  • 聴覚機能におけるエネルギー供給システムの解明

    安藤元紀

    生物学に関する試験研究論叢   25   74 - 78   2010年

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:論文集(書籍)内論文  

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  • Anti-Alzheimer's Drug, Donepezil, Markedly Improves Long-Term Survival After Chronic Heart Failure in Mice. 査読

    Takemi Handa, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Mikihiko Arikawa, Motonori Ando, Shiro Sasaguri, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Journal of Cardiac Failure   15 ( 9 )   805 - 811   2009年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:CHURCHILL LIVINGSTONE INC MEDICAL PUBLISHERS  

    Background: We previously reported that chronic vagal nerve Stimulation markedly improved long-term survival after chronic heart failure (CHF) in rats through cardioprotective effects of acetylcholine, independent of the heart rate-slowing mechanism. However, such ail approach is invasive and its safety is unknown in clinical settings. To develop an alternative therapy with a clinically available drug, we examined the chronic effect of oral donepezil, in acetylcholinesterase inhibitor against Alzheimer's disease, on cardiac remodeling and survival with a murine model of volume-overloaded CHF.
    Methods and Results: Four weeks after surgery of aortocaval shunt, CHF mice were randomized into untreated and donepezil-treated groups. Donepezil was orally given at a dosage of 5 mg.kg(-1).day(-1). After 4 weeks of treatment, we evaluated in situ left ventricular (LV) pressure, ex vivo LV pressure-volume relationships, and LV expression of brain natriuretic peptides (BNP). We also observed Survival for 50 days. When compared with the untreated group, the donepezil-treated group had significantly low LV end-diastolic pressure, high LV contractility, and low LV expression of BNP. Donepezil significantly reduced the heart weight and markedly improved the Survival rate during the 50-day treatment period (54% versus 81%, P < .05).
    Conclusions: Oral donepezil improves Survival of CHF mice through prevention of pumping failure and cardiac remodeling. (J Cardiac Fail 2009;15:805-811)

    DOI: 10.1016/j.cardfail.2009.05.008

    Web of Science

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  • Vagal nerve stimulation prevents reperfusion injury through inhibition of opening of mitochondrial permeability transition pore independent of the bradycardiac effect. 査読

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Mikihiko Arikawa, Takemi Handa, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery   137 ( 1 )   223 - 231   2009年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MOSBY-ELSEVIER  

    Background: In spite of recent advances in coronary interventional therapy, reperfusion injury is still considered to be a major problem in patients undergoing surgical procedures, such as bypass grafting. Here we demonstrate a novel therapeutic strategy against ischemia-reperfusion injury: vagally mediated prevention of reperfusion-induced opening of mitochondrial permeability transition pore.
    Methods: We investigated the effects of efferent vagal stimulation on myocardial reperfusion injury with ex vivo and in vitro rat models. In the ex vivo model the hearts were perfused with intact vagal innervation, which allowed us to study the effects of the vagal nerve on the heart without other systemic effects.
    Results: Compared with sham stimulation, vagal stimulation exerted a marked anti-infarct effect irrespective of the heart rate (34% +/- 6% vs 85% +/- 9% at a heart rate of 300 beats/min, 37% +/- 4% vs 43% +/- 5% at a heart rate of 250 beats/min, and 39% +/- 4% vs 88% +/- 7% at a heart rate of 350 beats/min) after a 30-minute period of global ischemia, activated cell-survival Akt cascade, prevented downregulation of the antiapoptotic protein Bcl-2, and suppressed cytochrome-c release and caspase-3 activation. Furthermore, vagal stimulation-treated hearts exhibited a significant improvement in left ventricular developed pressure (78 +/- 5 vs 45 +/- 8 mm Hg) and a significant attenuation in an incremental change in left ventricular end-diastolic pressure during reperfusion. These beneficial effects of vagal stimulation were abolished by a permeability transition pore opener, atractyloside. In the in vitro study with primary-cultured cardiomyocytes, acetylcholine prevented a reoxygenation-induced collapse in mitochondrial transmembrane potential through inhibition of permeability transition pore opening.
    Conclusion: Vagal stimulation would be a potential adjuvant therapy for the rescue of ischemic myocardium from reperfusion injury, and the protective effects are independent of its bradycardiac effects.

    DOI: 10.1016/j.jtcvs.2008.08.020

    Web of Science

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  • Continuous dielectric measurement system for monitoring cell-shape dynamics in the flagellate Euglena gracilis.

    Sho Fukuizumi, Toshie Enomoto, Midori Edamatsu, Toshinobe Suzaki, Motonori Ando

    Japanese Journal of Protozoology   42   74   2009年

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    担当区分:責任著者  

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  • Improvement of a flow-through type chamber for the aquatic bio-monitoring system using adhesiveness of heliozoon cells to substratum.

    Toshie Enomoto, Sho Fukuizumi, Midori Edamatsu, Toshinobu Suzaki, Motonori Ando

    Japanese Journal of Protozoology   42   22 - 23   2009年

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    担当区分:責任著者  

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  • Donepezilを使用した容量負荷心不全マウスにおける心機能改善効果, 生存率改善効果の検討 査読

    半田武巳, Rajesh G. Katare, 柿沼由彦, 有川幹彦, 安藤元紀, 山崎文靖, 佐藤隆幸, 笹栗志朗

    心臓   41 ( 2 )   115 - 123   2009年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:Japan Heart Foundation  

    背景: われわれは迷走神経刺激やアセチルコリン(ACh)を介した心筋保護効果についてこれまで報告を行っている. 臨床応用を目的とした低侵襲で簡便にAChを誘導させる方法として, 一般に臨床で用いられている経口コリンエステラーゼ阻害薬, アルツハイマー治療薬, Donepezilに着目し, 容量負荷心不全マウスモデルに対する心筋リモデリング抑制効果, 生存率改善効果について検討した.<BR>方法と結果: 動静脈シャント作成4週間後に心不全マウスを無作為に治療群, 無治療群に分類した. Donepezilは5mg/kg/日で経口投与を行った. 治療4週間後, ランゲンドルフ還流心装置により左室圧容量曲線を作成し機能評価を行った. 無治療群と比較すると治療群では有意差を持って左室収縮末期圧容量曲線の上昇が認められた. Donepezil投与により心筋重量体重比は有意差を持って減少した(6.14±0.16 vs 5.68±0.17mg/g, P<0.05). 無治療群での140日生存率は30%以下であり, Donepezilは生存率を劇的に改善させた(73% vs 28%, P<0.05). また治療群では有意差を持って心房性Na利尿ペプチドの加算増加, 脳性Na利尿ペプチドの減少が認められた.<BR>結語: 今回の検討により, Donepezilは心不全ポンプ失調と心筋リモデリングを予防し, 心不全の生存率を改善させる可能性が示唆された.

    DOI: 10.11281/shinzo.41.115

    CiNii Article

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2009128118

  • Cellular localization of facilitated glucose transporter 1 (GLUT-1) in the cochlear stria vascularis: its possible contribution to the transcellular glucose pathway 査読

    Motonori Ando, Midori Edamatsu, Sho Fukuizumi, Shunji Takeuchi

    Cell and Tissue Research   331 ( 3 )   763 - 769   2008年3月

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    担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    Immunoreactivity for the facilitated glucose transporter 1 (GLUT-1) has been found in the cochlear stria vascularis, but whether the strial marginal cells are immunopositive for GLUT-1 remains uncertain. To determine the cellular localization of GLUT-1 and to clarify the glucose pathway in the stria vascularis of rats and guinea pigs, immunohistochemistry was performed on sections, dissociated cells, and whole-tissue preparations. Immunoreactivity for GLUT-1 in sections was observed in the basal side of the strial tissue and in capillaries in both rats and guinea pigs. However, the distribution of the positive signals within the guinea pig strial tissue was more diffuse than that in rats. Immunostaining of dissociated guinea pig strial cells revealed GLUT-1 in the basal cells and capillary endothelial cells, but not in the marginal cells. These results indicated that GLUT-1 was not expressed in the marginal cells, and that another isoform of GLUT was probably expressed in these cells. Three-dimensional observation of whole-tissue preparations demonstrated that cytoplasmic prolongations from basal cells extended upward to the apical surface of the stria vascularis from rats and guinea pigs, and that the marginal cells were surrounded by these protrusions. We speculate that these upward extensions of basal cells have been interpreted as basal infoldings of marginal cells in previous reports from other groups. The three-dimensional relationship between marginal cells and basal cells might contribute to the transcellular glucose pathway from perilymph to intrastrial space.

    DOI: 10.1007/s00441-007-0495-2

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  • Dielectric analysis for cell shape changes in the flagellate Euglena gracilis.

    Sho Fukuizumi, Midori Edamatsu, Toshinobu Suzaki, Motonori Ando

    Japanese Journal of Protozoology   41 ( 1 )   55 - 57   2008年

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    担当区分:責任著者   記述言語:日本語   出版者・発行元:日本原生動物学会  

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  • 不規則チルト負荷試験による圧受容器反射の動特性の推定~マウスからヒトまで 査読

    安藤元紀, 山崎文靖, 佐藤隆幸

    心臓   40 ( 2 )   34 - 36   2008年

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:日本語   出版者・発行元:公益財団法人 日本心臓財団  

    DOI: 10.11281/shinzo1969.40.Supplement2_34

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2008283508

  • Progression of ventricular dysfunction after myocardial infarction is prevented by Anti-Alzheimer's disease drug, donepezil. 査読

    Mikihiko Arikawa, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Handa Takemi, Motonori Ando, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Circulation   116 ( 16 )   291   2007年10月

  • Granulocyte colony-stimulating factor activates Wnt signal to sustain gap junction function through recruitment of beta-catenin and cadherin 査読

    Masanorl Kuwabara, Yoshihiko Kakinuma, Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Fumiyasu Yamasaki, Yoshinori Doi, Takayuki Sato

    FEBS Letters   581 ( 25 )   4821 - 4830   2007年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Our previous study reveals that connexin (Cx) 43 is targeted by ACh to prevent lethal arrhythmia. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), used against ischemic heart failure, may be another candidate, however, with unknown mechanisms. Therefore, we investigated the cellular effects of G-CSF. G-CSF activated the Wnt and Jak2 signals in cardiomyocytes, and up-regulated Cx43 protein and phosphorylation levels. In addition, G-CSF enhanced the localization of Cx43, beta-catenin and cadherin on the plasma membrane. G-CSF inhibited the reduction of Cx43 by enhancing Cx43 anchoring and sustained the cell-cell communication during hypoxia. Consequently, GCSF suppressed ventricular arrhythmia induced by myocardial infarction. As a result, G-CSF could be used as a therapeutic tool for arrhythmia. (c) 2007 Federation of European Biochemical Societies. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.febslet.2007.09.007

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  • 不規則チルト法と平衡線図解析法を用いた圧受容器反射機能の評価 査読

    安藤元紀, 山崎文靖, 佐藤隆幸

    自律神経   44   229 - 235   2007年

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    担当区分:筆頭著者  

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  • 脊髄刺激による血圧制御 査読

    山崎文靖, 牛田享宏, 横山武志, 山下幸一, 安藤元紀, 佐藤隆幸

    自律神経   44   236 - 242   2007年

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  • Electrophysiological characterization of artificially-arranged human myocardial cells. 査読

    Mikihiko Arikawa, Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Fumiyasu Yamasaki, Mercy M. Davidson, Takayuki Sato

    Circulation   114 ( 18 )   291   2006年10月

  • Vagal nerve stimulation attenuates myocardial ischemia - Reperfusion injury by inhibiting the mitochondrial permeability transition pore. 査読

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Mikihiko Arikawa, Takemi Handa, Fumiyasu Yamasaki, Shiro Sasaguri, Takayuki Sato

    Circulation   114 ( 18 )   1196   2006年10月

  • Engineered heart tissue - A novel tool for studying the acute ischemia induced changes in-vitro. 査読

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Mikihiko Arikawa, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Circulation   114 ( 18 )   12   2006年10月

  • Intermittent stretch-induced formation of gap junction between fibrocytes and cardiomyocytes improves dyssynchronous contraction circular engineered heart tissue. 査読

    Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    CirculationI   114 ( 18 )   80   2006年10月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

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  • Acetylcholine inhibits the hypoxia-induced reduction of connexin43 protein in rat cardiomyocytes. 査読

    Yanan Zhang, Yoshihiko Kakinuma, Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Fumiyasu Yamasaki, Tetsuro Sugiura, Takayuki Sato

    Journal of Pharmacological Sciences   101 ( 3 )   214 - 222   2006年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPANESE PHARMACOLOGICAL SOC  

    In a recent study, we demonstrated that vagal stimulation increases the survival of rats with myocardial infarction by inhibiting lethal arrhythmia through regulation of connexin43 (Cx43). However, the precise mechanisms for this effect remain to be elucidated. To investigate these mechanisms and the signal transduction for gap junction regulation, we investigated the effect of acetylcholine (ACh), a parasympathetic nerve system neurotransmitter, on the gap junction component Cx43 using H9c2 cells. When cells were subjected to hypoxia, the total Cx43 protein level was decreased. In contrast, pretreatment with ACh inhibited this effect. To investigate the signal transduction, cells were pretreated with L-NAME, a nitric oxide synthase inhibitor, followed by ACh and hypoxia. L-NAME was found to suppress the ACh effect. However, a NO donor, SNAP, partially inhibited the hypoxia-induced reduction in Cx43. To delineate the mechanisms of the decrease in Cx43 under hypoxia, cells were pretreated with MG132, a proteasome inhibitor. Proteasome inhibition produced a striking recovery of the decrease in the total Cx43 protein level under hypoxia. However, cotreatment with MG132 and ACh did not produce any further increase in the total Cx43 protein level. Functional studies using ACh or okadaic acid, a phosphatase inhibitor, revealed that both reagents inhibited the decrease in the dye transfer induced by hypoxia. These results suggest that ACh is responsible for restoring the decrease in the Cx43 protein level, resulting in functional activation of gap junctions.

    DOI: 10.1254/jphs.FP0051023

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  • Nitric oxide stimulates vascular endothelial growth factor production in cardiomyocytes involved in angiogenesis. 査読

    Masanori Kuwabara, Yoshihiko Kakinuma, Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Fumiyasu Yamasaki, Yoshinori Doi, Takayuki Sato

    Journal of Physiological Sciences   56 ( 1 )   95 - 101   2006年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PHYSIOLOGICAL SOCIETY JAPAN  

    Background: Hypoxia-inducible factor (HIF)-1 alpha regulates the transcription of lines of genes, including vascular endothelial growth factor (VEGF), a major gene responsible for angiogenesis. Several recent studies have demonstrated that a nonhypoxic pathway via nitric oxide (NO) is involved in the activation of HIF-1 alpha. However, there is no direct evidence demonstrating the release of angiogenic factors by cardiomyocytes through the nonhypoxic induction pathway of HIF-1 alpha in the heart. Therefore we assessed the effects of an NO donor, S-Nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) on the induction of VEGF via HIF-1 alpha under normoxia, using primary cultured rat cardiomyocytes (PRCMs). Methods and Results: PRCMs treated with acetylcholine (ACh) or SNAP exhibited a significant production of NO. SNAP activated the induction of HIF-1 alpha protein expression in PRCMs during normoxia. Phosphatidlylinositol 3-kinase (PI3K)-dependent Akt phosphorylation was induced by SNAP and was completely blocked by wortmannin, a PI3K inhibitor, and N-G-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), a NO synthase inhibitor. The SNAP treatment also increased VEGF protein expression in PRCMs. Furthermore, conditioned medium derived from SNAP-treated cardiomyocytes phosphorylated the VEGF type-2 receptor (Flk-1) of human umbilical vein endothelial cells (a fourfold increase compared to the control group, p &lt; 0.001, n = 5) and accelerated angiogenesis. Conclusion: Our results suggest that cardiomyocytes produce VEGF through a nonhypoxic HIF-1 alpha induction pathway activated by NO, resulting in angiogenesis.

    DOI: 10.2170/physiolsci.RP002305

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  • Artificial baroreflex - Clinical application of a bionic baroreflex system. 査読

    Fumiyasu Yamasaki, Takahiro Ushida, Takeshi Yokoyama, Motonori Ando, Koichi Yamashita, Takayuki Sato

    Circulation   113 ( 5 )   634 - 639   2006年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Background - We proposed a novel therapeutic strategy against central baroreflex failure: implementation of an artificial baroreflex system to automatically regulate sympathetic vasomotor tone, ie, a bionic baroreflex system (BBS), and we tested its efficacy in a model of sudden hypotension during surgery.
    Methods and Results - The BBS consisted of a computer-controlled negative-feedback circuit that sensed arterial pressure (AP) and automatically computed the frequency (STM) of a pulse train required to stimulate sympathetic nerves via an epidural catheter placed at the level of the lower thoracic spinal cord. An operation rule was subsequently designed for the BBS using a feedback correction with proportional and integral gain factors. The transfer function from STM to AP was identified by a white noise system identification method in 12 sevoflurane-anesthetized patients undergoing orthopedic surgery involving the cervical vertebrae, and the feedback correction factors were determined with a numerical simulation to enable the BBS to quickly and stably attenuate an external disturbance on AP. The performance of the designed BBS was then examined in a model of orthostatic hypotension during knee joint surgery (n = 21). Without the implementation of the BBS, a sudden deflation of a thigh tourniquet resulted in a 17 +/- 3 mm Hg decrease in AP within 10 seconds and a 25 +/- 2 mm Hg decrease in AP within 50 seconds. By contrast, during real-time execution of the BBS, the decrease in AP was 9 +/- 2 mm Hg at 10 seconds and 1 +/- 2 mm Hg at 50 seconds after the deflation.
    Conclusions - These results suggest the feasibility of a BBS approach for central baroreflex failure.

    DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.587915

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  • 神経インターフェイス技法による血圧制御と心不全治療 査読

    佐藤 隆幸, 山崎 文靖, 安藤 元紀

    人工臓器   34 ( 2 )   "S - 40"   2005年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:JAPANESE SOCIETY FOR ARTIFICIAL ORGANS  

    DOI: 10.11392/jsao1972.34.2Supplement_s40

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2006076512

  • Donepezil, acetylcholinesterase inhibitor, promotes angiogenesis over infarct area in rats after chronic coronary occlusion. 査読

    Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Meihua Li, Can Zheng, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Circulation   112 ( 17 )   U342 - U342   2005年10月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

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  • Vagal nerve stimulation differentially regulates TNF receptors and protect the heart against acute ischemic injury. 査読

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Circulation   112 ( 17 )   U251 - U252   2005年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

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  • Efferent vagal nerve stimulation protects heart against ischemia-induced arrhythmias by preserving connexin43 protein. 査読

    Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Dongmei Zhang, Fumiyasu Yamasaki, Kazuyo Muramoto, Takayuki Sato

    Circulation   112 ( 2 )   164 - 170   2005年7月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Background - Myocardial ischemia (MI) leads to derangements in cellular electrical stability and the generation of lethal arrhythmias. Vagal nerve stimulation has been postulated to contribute to the antifibrillatory effect. Here, we suggest a novel mechanism for the antiarrhythmogenic properties of vagal stimulation during acute MI.
    Methods and Results - Under anesthesia, Wistar rats underwent 30 minutes of left coronary artery (LCA) ligation with vagal stimulation (MI-VS group, n = 11) and with sham stimulation (MI-SS group, n = 12). Eight of the 12 rats in the MI-SS group had ventricular tachyarrhythmia (VT) during 30-minute LCA ligation; on the other hand, VT occurred in only 1 of the 11 rats in the MI-VS group (67% versus 9%, respectively). Atropine administration abolished the antiarrhythmogenic effect of vagal stimulation. Immunoblotting revealed that the MI-SS group showed a marked reduction in the amount of phosphorylated connexin43 (Cx43), whereas the MI-VS group showed only a slight reduction compared with the sham operation and sham stimulation group (37 +/- 20% versus 79 +/- 18%). Immunohistochemistry confirmed that the MI-induced loss of Cx43 from intercellular junctions was prevented by vagal stimulation. In addition, studies with rat primary-cultured cardiomyocytes demonstrated that acetylcholine effectively prevented the hypoxia-induced loss of phosphorylated Cx43 and ameliorated the loss of cell-to-cell communication as determined by Lucifer Yellow dye transfer assay, which supports the in vivo results.
    Conclusions - Vagal nerve stimulation exerts antiarrhythmogenic effects accompanied by prevention of the loss of phosphorylated Cx43 during acute MI and thus plays a critical role in improving ischemia-induced electrical instability.

    DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.104.525493

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  • Acetylcholine from vagal stimulation protects cardiomyocytes against ischemia and hypoxia involving additive non-hypoxic induction of HIF-1 alpha. 査読

    Yoshihiko Kakinuma, Motonori Ando, Masanori Kuwabara, Rajesh G. Katare, Koji Okudela, Masanobu Kobayashi, Takayuki Sato

    FEBS Letters   579 ( 10 )   2111 - 2118   2005年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Electrical stimulation of the vagal efferent nerve improves the survival of myocardial infarcted rats. However, the mechanism for this beneficial effect is unclear. We investigated the effect of acetylcholine (ACh) on hypoxia-inducible factor (HIF)-1 alpha using rat cardiomyocytes under normoxia and hypoxia. ACh posttranslationally regulated HIF-1 alpha and increased its protein level under normoxia. ACh increased Akt phosphorylation, and wortmannin or atropine blocked this effect. Hypoxia-induced caspase-3 activation and mitochondrial membrane potential collapse were prevented by ACh. Dominant-negative HIF-1 alpha inhibited the cell protective effect of ACh. In acute myocardial ischemia, vagal nerve stimulation increased HIF-1 alpha expression and reduced the infarct size. These results suggest that ACh and vagal stimulation protect cardiomyocytes; through the PI3K/Akt/HIF-1 alpha pathway. (c) 2005 Federation of European Biochemical Societies. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.febslet.2005.02.065

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  • Dielectric behavior of pulmonary edema induced in the rat lung. 査読

    Toshiyuki Yamashiro, Motonori Ando, Yasunaga Okazaki, Shiro Sasaguri

    Respiratory Physiology & Neurobiology   145 ( 1 )   91 - 100   2005年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    The dielectric properties (conductivity, kappa and relative permittivity, epsilon) of excised rat lung are modified by lung air and water content. The measurements of these quantities were made over the frequency range of 10 kHz to 100 MHz with an open-ended coaxial probe. The following relationships were analyzed in an oleic acid-induced pulmonary edema model using 18 animals: the spectra Of kappa, epsilon and the loss tangent as a function of lung air and water content. Secondly, an isolated-perfused lung system was produced to induce a gradual increase in lung water. The time course Of kappa, epsilon and the loss tangent for one excised lung was analyzed. The principal findings were: (i) a decrease in kappa and epsilon with increasing air content, (ii) an increase in kappa and epsilon with increasing water content, and (iii) a good correlation between lung water content and maximum loss tangent that was insensitive to changes in air content.
    We conclude that this technique could provide a quantitative assessment of lung water during pulmonary edema formation. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.resp.2004.08.008

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  • Neural interface therapy for protecting the heart against ischemia-induced arrhythmia and apoptosis.

    Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Takayuki Sato

    Proceedings of the Symposium on Biological and Physiological Engineering   20   51 - 54   2005年

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    担当区分:筆頭著者  

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  • Effect of electrical modification of cardiornyocytes on transcriptional activity through 5 '-AMP-activated protein kinase. 査読

    Yoshihiko Kakinuma, Yanan Zhang, Motonori Ando, Tetsuro Sugiura, Takayuki Sato

    Journal of Cardiovascular Pharmacology   44   S435 - S438   2004年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Endothelin-1 (ET-1) is known as an aggravating factor of the failing cardiomyocytes and, therefore, a therapeutic method is indispensable to decrease cardiac ET-1 expression. To study the mechanisms of how cardiac ET-1 gene expression can be modified, we investigated the effect of electrical stimulation against cardiomyocytes. Considering the physiology of cardiomyocytes, in vitro cultured cardiomyocytes demonstrate distinctive features from in vivo cardiomyocytes (i.e. the absence of a stretch along with electrical stimulation). In this study, we especially focused on the effect of electrical stimulation. The electrical stimulation reduced the gene expression of ET-1 mRNA in rat primary cultured cardiomyocytes. Furthermore, this effect on the transcriptional modification of ET-1 was also identified in H9c2 cells. Luciferase activity using H9c2 cells was decreased by electrical stimulation in the early phase, suggesting that the attenuation of the ET-1 gene transcription by electrical stimulation should be due to a transcriptional repression. To further investigate a trigger signal involved in the transcriptional repression, phosphorylation of 5'-AMP-activated protein kinase (AMPK) was evaluated. It was revealed that AMPK was phosphorylated in the early phase of electrical stimulation of H9c2 cells as well as in rat primary cultured cardiomyocytes, and that AMPK phosphorylation was followed by ET-1 transcriptional repression, suggesting that electrical stimulation directly regulates AMPK. This study suggests that AMPK activation in cardiomyocytes plays a crucial role in the transcriptional repression of ET-1.

    DOI: 10.1097/01.fjc.0000166318.91623.f9

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  • Vagal nerve stimulation and acetylcholine protect cardiomyocytes from acute ischemia and hypoxia through non-hypoxic induction of hypoxia-inducible factor-1 alpha. 査読

    Yoshikiko Kakinuma, Masanori Kuwabara, Yoshinori Doi, Motonori Ando, Takayuki Sato

    Circulation   110 ( 17 )   201 - 201   2004年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

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  • Vagal stimulation suppresses ischemia-induced arrhythmias by preserving connexin43 protein from dephosphorylation and degradation. 査読

    Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Fumiyasu Yamasaki, Toshiaki Shishido, Can Zheng, Meihua Li, Takayuki Sato

    Circulation   110 ( 17 )   296 - 297   2004年10月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

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  • Carotid-sinus baroreflex modulation of core and skin temperatures in rats: An open-loop approach. 査読

    Dongmei Zhang, Motonori Ando, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Japanese Journal of Physiology   53 ( 6 )   461 - 466   2003年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:CENTER ACADEMIC PUBL JAPAN  

    The neural mechanisms of the thermoregulatory control of core and skin temperatures in response to heat and cold stresses have been well clarified. However, it has been unclear whether baroreceptor reflexes are involved in the control of core and skin temperatures. To investigate how the arterial baroreceptor reflex modulates the body temperatures, we examined the effect of pressure changes of carotid sinus baroreceptors on core and skin temperatures in halothane-anesthetized rats. To open the barore-flex loop and control arterial baroreceptor pressure (BRP), we cut vagal and aortic depressor nerves and isolated carotid sinuses. We sequentially altered BRP in 20-mmHg increments from 60 to 180 mmHg and then in 20-mmHg decrements from 180 to 60 mmHg while measuring systemic arterial pressure (SAP), heart rate (HR), and core blood temperature (T-core) at the aortic arch and skin temperature (T-skin) at the tail. In response to the incremental change in BRP by 120 mmHg, SAP, HR, and T-core fell by 90.3+/-5.1 mmHg, 60.3+/-10.5 beats min(-1), and 0.18+/-0.01degreesC, respectively. Tskin rose by 0.84+/-0.10degreesC. The maximum rate of change per unit BRP change was -2.1+/-0.2 for SAP, -1.5+/-0.4 beats min(-1) mmHg(-1) for HR, -0.003+/-0.001degreesC mmHg(-1) for Tcore, and 0.011+/-0.002degreesC mmHg(-1) for T-skin. After the administration of hexamethonium or bretylium, these baroreflexogenic responses were completely abolished. We concluded that Tcore and Tskin are modulated by the arterial baroreceptor reflex.

    DOI: 10.2170/jjphysiol.53.461

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  • Clinical application of bionic baroreflex system for automatic control of arterial pressure during surgery 査読

    Fumiyasu Yamasaki, Takahiro Ushida, Takeshi Yokoyama, Koichi Yamashita, Kyoko Sato, Motonori Ando, Tetsuro Sugiura, Takayuki Sato

    Circulation   108 ( 17 )   267 - 268   2003年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

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  • Aquaporin-1 (AQP1) is expressed in the stria vascularis of rat cochlea. 査読

    Shoichi Sawada, Taizo Takeda, Hiroaki Kitano, Shunji Takeuchi, Teruhiko Okada, Motonori Ando, Mikio Suzuki, Akinobu Kakigi

    Hearing Research   181 ( 1-2 )   15 - 19   2003年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Cochlea endolymph, produced by the stria vascularis, is essential for normal inner ear function. Abnormal endolymphatic volumes correlate closely with pathological conditions such as Meniere's disease. The critical roles played by aquaporins, which facilitate osmotic movement of water molecules, are known in a variety of tissues. We investigated the expression of aquaporin-1 (AQP1) in the rat inner ear using reverse transcription polymerase chain reaction and immunohistochemical methods. We obtained novel data showing that not just AQP1 mRNA but also AQP1 protein is expressed in the stria vascularis, in addition to other data confirming previous reports. AQP1 immuno reactivity localized to the intermediate cells in the stria vascularis. The above finding suggests that AQP1 may play a role in the water distribution associated with vigorous ion transport in the stria vascularis since the intermediate part of the stria vascularis contains both intermediate cells and the basolateral parts of marginal cells, both of which express ion transporters abundantly. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S0378-5955(03)00131-X

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  • Acute ischemia causes ‘dark cell’ change of strial marginal cell in gerbil cochlea. 査読

    Motonori Ando, Shunji Takeuchi, Akinobu Kakigi, Valerică Raicu, Ken-ichi Yagyu, Takayuki Sato

    Cell and Tissue Research   309 ( 2 )   229 - 235   2002年8月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00441-002-0597-9

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  • Reduction in the endocochlear potential caused by Cs+ in the perilymph can be explained by the five-compartment model of the stria vascularis. 査読

    Akinobu Kakigi, Shunji Takeuchi, Motonori Ando, Kasumi Higashiyama, Hiroshi Azuma, Takayuki Sato, Taizo Takeda

    Hearing Research   166 ( 1-2 )   54 - 61   2002年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    In an earlier publication (Takeuchi et al., Biophys. J. 79 (2000) 2572 2582), we proposed that K channels in intermediate cells within the stria vascularis may play an essential role in the generation or the endocochlear potential (EP). and we presented an extended version of the five-compartment model of the stria vascularis. In search of further evidence supporting the five-compartment model, we studied the effects of Cs+ added to the perilymph on guinea pig EP, Cs+ is known as a competitive K+ channel blocker. Both the scala tympani and the scala vestibuli of four cochlear turns were perfused at a flow rate of 10 mul/min, and the EP was recorded from the second cochlear turn. Cs- at 30 mM caused a biphasic change in the EP the EP increased transiently from a control level of 89.6 mV to 94.8 mV within 10 min, and then decreased to a. steady level of 24.5 mV within the next 40 min. We propose that the initial transient increase in the EP results from Cs+-mediated blockade of K+ conductance in the basolateral membrane of hair cells. and that the subsequent EP decrease is due to effects of Cs+ on the stria vascularis. We believe that Cs- in the perilymph is able to access the stria vascularis by being taken up by fibrocytes in the spiral ligament and then being transported to intermediate cells because it is known that Cs+ is taken up via Na+, K+-ATPase and that gap junctions connect fibrocytes in the spiral ligament to basal cells and basal cells to intermediate cells. To clarify the effect of intracellular Cs+ on the electrophysiological properties of intermediate cells. these cells were dissociated from guinea pigs and Studied by the whole-cell patch-clamp method. intracellular Cs+ depolarized intermediate cells in a dose-dependent manner. In addition, efflux of Cs+ from the intermediate cell was much less than the efflux of K+. Thus, Cs+ may accumulate in the intermediate cell, which depolarizes the cell, which in turn decreases the EP. We conclude that the five-compartment model of the stria vascularis can explain the EP decrease caused by Cs+ in the perilymph. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S0378-5955(01)00412-9

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  • Bumetanide-induced enlargement of the intercellular space in the stria vascularis requires an active Na+-K+-ATPase. 査読

    Hiroshi Azuma, Shunji Takeuchi, Kasumi Higashiyama, Motonori Ando, Akinobu Kakigi, Mitsuhiko Nakahira, Kazuhiro Yamakawa, Taizo Takeda

    Acta Oto-Laryngologica   122 ( 8 )   816 - 821   2002年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS AS  

    Objective-Loop diuretics such as bumetanide and furosemide cause an acute enlargement of the intrastrial space of the stria vascularis, with an associated decline in the endocochlear DC potential (EP). The aim of this study was to determine the role played by the Na+-K+-ATPase in the bumetanide-induced enlargement of the intrastrial space, and to examine the importance of the balance between the activities of the Na+-K+-2Cl(-) cotransporter and the Na+-K+-ATPase to the physiological function of the stria vascularis.
    Material and methods-Albino guinea pigs were used in experiments involving perilymphatic perfusion, EP measurement and electron microscopy. The effects of bumetanide on the stria vascularis were examined following inhibition of the Na+-K+-ATPase by ouabain. Ouabain was administered to the perfusate and, when the EP reached 0 mV, both ouabain and bumetanide were administered.
    Results-Although there was no enlargement of the intrastrial space, vacuoles were apparent in marginal cells. The vacuolar change in marginal cells was similar to that caused by ouabain alone.
    Conclusion-This study indicates that the enlargement of the intrastrial space requires not only the blockade of the Na+-K+-2Cl(-) cotransporter but also normal activity of the Na+-K+-ATPase, and suggests that the bumetanide-induced enlargement of the intrastrial space resulted from the imbalance between the activities of the Na+-K+-2Cl(-) cotransporter and the Na+-K+-ATPase.

    DOI: 10.1080/003655402/000028051

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  • 血管条の機能的構造:共焦点レーザー顕微鏡による研究 査読

    竹内俊二, 安藤元紀, 柿木章伸

    日本耳科学会誌   11 ( 2 )   84 - 86   2002年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:THE JAPAN OTOLOGICAL SOCIETY  

    The lateral wall of the cochlear duct dissected from gerbils or rats was studied by confocal laser microscopy. Specific structures in tissue preparations were stained with fluorescent dyes to clarify the following points: i) developmental changes in the capillary network in the lateral wall of the cochlear duct, ii) intercellular connection by gap junctions, iii) distribution of elongated cells connecting capillaries, and iv) three dimensional distribution of intermediate cells in the stria vascularis. These studies revealed structural characteristics related to specific functions of the stria vascularis.

    DOI: 10.11289/otoljpn1991.11.84

    CiNii Article

    CiNii Books

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  • Three-dimensional and ultrastructural relationships between intermediate cells and capillaries in the gerbil stria vascularis. 査読

    Shunji Takeuchi, Motonori Ando, Takayuki Sato, Akinobu Kakigi

    Hearing Research   155 ( 1-2 )   103 - 112   2001年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Structural relationships between intermediate cells and capillaries in the stria vascularis of gerbils were examined by confocal laser microscopy and electron microscopy. Immunustaining for an inward rectifier K+ channel (Kir4.1), which was localized to intermediate cells, was used to determine the three-dimensional distribution of intermediate cells. These cells constituted a honeycomb-like network, and their dendritic processes surrounded not only capillaries but also the basolateral surface of epithelial marginal cells. On the basis of the above finding and the large K+ conductance in intermediate cells, M e propose that the network composed of intermediate cells has a spatial K+ buffering function. Transmission electron microscopy revealed the absence of the basal lamina in some regions and the presence of a gap junction-like membrane association between intermediate cells and pericytes: and/or endothelial cells. This: result supported our previous finding that intermediate cells were dye-coupled with pericytes and endothelial cells. The presence of gap junctions between intermediate cells and pericytes and/or endothelial cells suggests that endothelial cells and pericytes may play roles other than forming a structural route for blood circulation. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S0378-5955(01)00252-0

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  • Mechanism generating endocochlear potential: Role played by intermediate cells in stria vascularis. 査読

    Shunji Takeuchi, Motonori Ando, Akinobu Kakigi

    Biophysical Journal   79 ( 5 )   2572 - 2582   2000年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:BIOPHYSICAL SOCIETY  

    The endocochlear DC potential (EP) is generated by the stria vascularis, and essential for the normal function of hair cells. Intermediate cells are melanocytes in the stria vascularis. To examine the contribution of the membrane potential of intermediate cells (E-m) to the EP, a comparison was made between the effects of K+ channel blockers on the E-m and those on the EP. The E-m of dissociated guinea pig intermediate cells was measured in the zero-current clamp mode of the whole-cell patch clamp configuration. The E-m changed by 55.1 mV per 10-fold changes in extracellular K+ concentration. Ba2+, Cs+, and quinine depressed the E-m in a dose-dependent manner, whereas tetraethylammonium at 30 mM and 4-aminopyridine at 10 mM had no effect. The reduction of the E-m by Ba2+ and Cs+ was enhanced by lowering the extracellular K+ concentration from 3.6 mM to 1.2 mM. To examine the effect of the K+ channel blockers on the EP, the EP of guinea pigs was maintained by vascular perfusion, and K+ channel blockers were administered to the artificial blood. Ba2+, Cs+ and quinine depressed the EP in a dose-dependent manner, whereas tetraethylammonium at 30 mM and 4-aminopyridine at 10 mM did not change the EP. A 10-fold increase in the K+ concentration in the artificial blood caused a minor decrease in the EP of only 10.6 mV. The changes in the EP were similar to those seen in the E-m obtained at the lower extracellular K+ concentration of 1.2 mM. On the basis of these results, we propose that the EP is critically dependent on the voltage jump across the plasma membrane of intermediate cells, and that K+ concentration in the intercellular space in the stria vascularis may be actively controlled at a concentration lower than the plasma level.

    DOI: 10.1016/S0006-3495(00)76497-6

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  • mRNA encoding 'CIC-K1, a kidney Cl--channel' is expressed in marginal cells of the stria vascularis of rat cochlea: its possible contribution to Cl- currents. 査読

    Motonori Ando, Shunji Takeuchi

    Neuroscience Letters   284 ( 3 )   171 - 174   2000年4月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCI IRELAND LTD  

    The cochlear stria vascularis is essential for the normal function of hair cells, mRNA encoding the CIC-K1 Cl- channel, previously thought to be found only in the kidney, was detected in epithelial marginal cells of the rat stria vascularis by single cell RT-PCR. When Cl- currents were recorded from rat marginal cells by the whole-cell patch clamp method, the steady-state currents showed weak outward rectification and an ion selectivity sequence of SCN- &gt; Br- = Cl- &gt; F- &gt; NO3- &gt; I- &gt; gluconate(-). The Cl- currents were regulated by extracellular Ca2+ and pH. These characteristics resemble those reported for the currents recorded from Xenopus oocytes expressing CIC-K1 Cl- channels. These data together suggest that CIC-K1 Cl- channels may contribute to the whole-cell currents of marginal cells. (C) 2000 Elsevier Science Ireland Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S0304-3940(00)01021-1

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  • Immunological identification of an inward rectifier K+ channel (Kir4.1) in the intermediate cell (melanocyte) of the cochlear stria vascularis of gerbils and rats. 査読

    Motonori Ando, Shunji Takeuchi

    Cell and Tissue Research   298 ( 1 )   179 - 183   1999年10月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER VERLAG  

    The cochlear stria vascularis produces the positive endocochlear potential (EP) and the endolymph. Both the EP and the endolymph are essential for the physiological function of hair cells. The intermediate cell is one of several cell types constituting the stria vascularis. It is known that inward rectifier K+ channels can play a constitutive role in the determination of the resting membrane potential. Localization of a member of the inward rectifier K+ channel family, Kir4.1, in the stria vascularis of gerbils and rats was investigated by immunological methods. A polyclonal antibody specific to the C-terminus of the rat Kir4.1 channel was raised in rabbits. Immunostaining of dissociated cells revealed that the Kir4.1 channel was localized to the intermediate cell, but not to the epithelial marginal cell. Subcellular localization of the Kir4.1 channel to the plasma membrane of the intermediate cell was confirmed by immunoelectron microscopy. Immunostaining of whole-tissue preparations revealed a network-like structure composed of intermediate cells. It seems likely that the Kir4.1 channel mediates the inwardly rectifying K+ current in the intermediate cell as shown previously by electrophysiological methods, and that this channel plays key roles in the production of the EP and K+ transport in the stria vascularis.

    DOI: 10.1007/s004419900066

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  • Voltage-dependent outward K+ current in intermediate cell of stria vascularis of gerbil cochlea. 査読

    Shunji Takeuchi, Motonori Ando

    American Journal of Physiology-Cell Physiology   277 ( 1 )   C91 - C99   1999年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER PHYSIOLOGICAL SOC  

    A voltage-dependent outward KC (Kv) current in the intermediate cell (melanocyte) of the cochlear stria vascularis was studied using the whole cell patch-clamp technique. The Ky current had an activation threshold voltage of approximately -80 mV, and 50% activation was observed at -42.6 mV. The time courses of activation and inactivation were well fitted by two exponential functions: the time constants at 0 mV were 7.9 and 58.8 ms for activation and 0.6 and 4.3 s for inactivation. The half-maximal activation time was 13.8 ms at 0 mV. Inactivation of the current was incomplete even after a prolonged depolarization of 10 s. This current was independent of intracellular Ca2+. Quinine, verapamil, Ba2+, and tetraethylammonium inhibited the current in a dose-dependent manner, but 4-aminopyridine was ineffective at 50 mM. We conclude that the Ky conductance in the intermediate cell may stabilize the membrane potential, which is thought to be closely related to the endocochlear potential, and may provide an additional route for K+ secretion into the intercellular space.

    DOI: 10.1152/ajpcell.1999.277.1.C91

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  • Elongated pericyte-like cells connect discrete capillaries in the cochlear stria vascularis of gerbils and rats. 査読

    Motonori Ando, Akinobu Kakigi, Shunji Takeuchi

    Cell and Tissue Research   296 ( 3 )   673 - 676   1999年6月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER VERLAG  

    Bridging structures between discrete capillaries in the stria vascularis of the cochlea were studied morphologically in gerbils and rats. Serial thin sections for transmission electron microscopy revealed (1) that elongated cells surrounded by the basal lamina provided the structural basis for the bridging structure, (2) that the basal lamina surrounding the elongated cell extended to the basal lamina around the capillary endothelial cell, (3) that the electron density of the cytoplasm was similar to that of the pericytes around the capillaries, and (4) that the cell was attached to the capillaries at both ends only. Visualization of the basal lamina by immunofluorescent methods revealed (1) that capillaries were often bent at the site of attachment of the bridging cell, (2) that the bridging cell bifurcated occasionally, and (3) that the density of the bridging cell was much higher in the stria vascularis than in the underlying spiral ligament. Filamentous actin visualized by fluorescent phalloidin was not apparent in the bridging cell. We propose that the bridging cell provides mechanical strength to the tortuous capillary network in the stria vascularis and participates in the specific function of the stria vascularis in cooperation with other types of cells.

    DOI: 10.1007/s004410051327

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  • Postnatal vascular development in the lateral wall of the cochlear duct of gerbils: quantitative analysis by electron microscopy and confocal laser microscopy 査読

    Motonori Ando, Shunji Takeuchi

    Hearing RESEARCH   123 ( 1-2 )   148 - 156   1998年9月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    The development of the capillary network in the stria vascularis and in the underlying spiral ligament of gerbils was systematically and quantitatively investigated by conventional electron microscopy and confocal laser microscopy in association with vascular labeling with fluorescent gelatin. The developmental changes of capillaries in the lateral wall were observed as the following series of events. (i) At 0 days after birth (DAB) capillaries already existed in the spiral ligament as a network. (ii) At 3-9 DAB the capillary network developed into two layers starting from the scala vestibuli side to the scala tympani side; one layer was located in the stria and the other in the spiral ligament. (iii) At 9 DAB capillaries in the stria became separated from the spiral ligament, and the capillary network consisting of a two-layered structure was complete. (iv) Total capillary length and capillary density in the lateral wall increased until 9 DAB and leveled off thereafter, but changes in the relative position of capillaries in the stria toward the luminal surface of marginal cells continued until 31 DAB. On the basis of the above observations, we propose two possible mechanisms underlying the vascular development in the lateral wall: (i) the formation of new vasculature (angiogenesis), and (ii) changes in the position of cellular components relative to capillaries in association with the differentiation and maturation of marginal cells and intermediate cells. (C) 1998 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S0378-5955(98)00109-9

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  • Dye-coupling of melanocytes with endothelial cells and pericytes in the cochlea of gerbils. 査読

    Shunji Takeuchi, Motonori Ando

    Cell and Tissue Research   293 ( 2 )   271 - 275   1998年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER VERLAG  

    Intercellular connections via gap junctions in the stria vascularis, which constitutes the lateral wall of the cochlear duct, were investigated by the Lucifer yellow microinjection method with the aid of a confocal laser microscope. The dye injected into an intermediate cell (melanocyte) diffused into capillary endothelial cells and pericytes as well as other intermediate cells, basal cells, and fibrocytes in the spiral ligament; whereas the dye injected into a marginal cell (epithelial cell) was confined to the injected cell. The observation of dye-coupling between intermediate cells and endothelial cells and pericytes makes likely the possibility that these cells work together to play a role in the specific function of the stria vascularis (i.e., production of the positive endocochlear potential and the endolymph) and adds endothelial cells and pericytes to the current "two-cell model" of the stria vascularis.

    DOI: 10.1007/s004410051118

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  • Inwardly rectifying K+ currents in intermediate cells in the cochlea of gerbils: a possible contribution to the endocochlear potential. 査読

    Shunji Takeuchi, Motonori Ando

    Neuroscience Letters   247 ( 2-3 )   175 - 178   1998年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCI IRELAND LTD  

    The stria vascularis in the cochlea generates the endocochlear potential (EP) and secretes K+-rich endolymph; both are indispensable for normal sound transduction by hair cells. K+ conductance in the intermediate cell, one of the several types of cells constituting the stria vascularis, was investigated by the whole-cell patch-clamp technique. Inwardly-rectifying K+ (K-ir) currents were the major currents observed. The currents were inhibited dose-dependently by Ba2+, quinine, verapamil and Cs+, but not by tetraethylammonium (20 mM), 4-aminopyridine (5 mM) or Cd2+ (1 mM). The similarity between the effect of inhibitors on K-ir currents and on the EP (Takeuchi et al., Hearing Res., 101 (1996) 181-185) suggests a direct contribution of the K-ir conductance to the generation of the EP. (C) 1998 Elsevier Science Ireland Ltd.

    DOI: 10.1016/S0304-3940(98)00318-8

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  • Marginal cells of the stria vascularis of gerbils take up glucose via the facilitated transporter GLUT: application of autofluorescence. 査読

    Shunji Takeuchi, Motonori Ando

    Hearing Research   114 ( 1-2 )   69 - 74   1997年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Strial marginal cells are known to take up and metabolize glucose as their main source of metabolic energy. The membrane transport mechanisms for glucose uptake into strial marginal cells, however, are largely unknown. Two types of glucose transporters in mammalian cells have been described, the facilitated glucose transporter GLUT and the sodium/glucose cotransporter SGLT. The goal of the present study was to determine which of these represent the main glucose uptake mechanism in strial marginal cells. Glucose uptake into strial marginal cells was assessed by monitoring the cellular concentration of the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) fluorometrically. The relation between the autofluorescence from marginal cells and cellular metabolism was verified as follows. The autofluorescence (excitation: 340 nm, emission: 450-490 nm) decreased when oxidative phosphorylation in the mitochondria was uncoupled with carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone (CCCP) and increased when cytochrome oxidase was inhibited with cyanide. These effects indicate that the autofluorescence is dependent on the mitochondrial metabolic state, and more specifically on the level of NADH in mitochondria. Glucose removal from the bath solution elicited a 39% decrease in the autofluorescence intensity within 5 min. Similarly, cytochalasin B (10 mu M) reduced the fluorescence intensity by 34% in 5 min. In contrast, neither phlorizin (0.1 mM) nor Na+ removal from the bath solution caused any appreciable change in the autofluorescence intensity. These results indicate that glucose depletion affects the metabolic state of the marginal cell within a few minutes, and that marginal cells take up glucose via GLUT, but not via SGLT. Since the excitation and emission wavelengths of several fluorescent dyes used in physiological studies (e.g., Fura-2 and SBFI) are similar to those of NADH, possible effects of autofluorescence on recording signals should always be taken into account when these dyes are utilized. (C) 1997 Elsevier Science B.V.

    DOI: 10.1016/S0378-5955(97)00157-3

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  • Changes in the volume of marginal cells induced by isotonic 'Cl- depletion/restoration': involvement of the Cl- channel and Na+-K+-Cl- cotransporter. 査読

    Shunji Takeuchi, Motonori Ando, Akihiko Irimajiri

    Hearing Research   113 ( 1-2 )   99 - 109   1997年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Marginal cells constitute the endolymph-facing epithelium responsible for the secretion of endolymph by the stria vascularis in the inner ear. We have studied the possible involvement of Cl- conductance and Na+-K+-Cl- cotransport in the mechanism of changes in cell volume upon isotonic Cl- depletion/restoration. Changes in cell volume were estimated from video-microscopic images with the aid of an image processor. Marginal cells shrank to similar to 80% of their original volume in 30 s and to 65-70% in 90 s upon total replacement of [Cl](0) (similar to 150 mM) by gluconate(-), and the original volume of the shrunken cells was restored within 2 min after restoration of Cl-. The order of potency of anions to induce isotonic shrinkage was gluconate(-) &gt; I- &gt; F- &gt; Br-. The cell shrinkage caused by Cl- depletion was partially inhibited by 5-Nitro-2-(3-phenyl-propylamino)-benzoic acid (NPPB, 0.2 mM), but not by either 4-acetamido-4'-isothiocyanato-stilbene-2,2'disulfonic acid (SITS, 0.5 mM), bumetanide (10 mu M) or ouabain (1 mM). The cell shrinkage caused by a reduction of [Cl](0) from similar to 150 mM to 7.5 mM was not affected by [K](0) in the range of 3.6 mM to 72 mM. These results suggest that the main efflux pathway(s) responsible for the 'Cl removal'-induced shrinkage depends on volume-correlated Cl- conductance (Takeuchi and Irimajiri, J. Membrane Biol. 150, 47-62, 1996) and that this pathway(s) is essentially independent of the Na+-K+-Cl- cotransporter, the Na+,K+-ATPase, and the K+-Cl- cotransporter. With regard to volume recovery after isotonic shrinkage, its critical dependence on the simultaneous presence of Na+, K+ and Cl- in the bath and its substantial inhibition by bumetanide (10 mu M) both indicate a major role for Na+-K+-Cl- cotransport. The strong influence on cell volume of solute fluxes working through the Cl- channel and the Na+-K+-Cl- cotransporter implies an essential role for these pathways in the ion transport mechanism(s) of the marginal cell.

    DOI: 10.1016/S0378-5955(97)00134-2

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  • Dielectric monitoring of rouleaux formation in human whole blood: A feasibility study 査読

    Akihiko Irimajiri, Motonori Ando, Rika Matsuoka, Takako Ichinowatari, Shunji Takeuchi

    Biochimica et Biophysica Acta-General Subjects   1290 ( 3 )   207 - 209   1996年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    In search of a method for detecting rouleaux formation in vitro, we studied the dielectric behavior of human blood under both agitated and stationary conditions. Among the parameters examined, relative permittivity ('dielectric constant') at 50-100 kHz was found to be a suitable measure of rouleaux growth, which has been difficult to quantify through conventional optical approaches. The electrical method presented here appears applicable to the kinetic analysis of rouleaux formation in undiluted whole blood.

    DOI: 10.1016/0304-4165(96)00048-7

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  • Ion channels in basolateral membrane of marginal cells dissociated from gerbil stria vascularis. 査読

    Shunji Takeuchi, Motonori Ando, Kenichi Kozakura, Haruo Saito, Akihiko Irimajiri

    Hearing Research   83 ( 1-2 )   89 - 100   1995年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    The basolateral membrane of isolated strial marginal cells has been probed for conductive pathways by the patch-damp technique. Two types of voltage-insensitive channels were identified in both cell-attached and excised patches. Of these, frequently (69% of excised patches) observed was a Ca2+-activated nonselective cation channel having a unit conductance of 24.9 +/- 0.5 pS (N = 16). Other characteristics of this type in excised patches include: 1) linear I-V relations with 150 mM K+ (pipette)/150 mM Na+ (bath), 2) a permeability sequence of NH4+ &gt; Na+ = K+ = Rb+ &gt; Li+, 3) a flickering block by quinine or quinidine (both 1 mM), and 3) a dose dependent block of its activity by ADP or ATP (IC50,ATP/IC50,ADP = 20-35), both from the cytosolic side. Channels with similar characteristics were found in the apical membrane of the same cell; however, the basolateral channels were 2-4 times more densely distributed than the apical counterparts. Also frequently (57%) detected was a Cl- channel of 80.0 +/- 0.5 pS (N = 6), whose activity was Ca2+ independent. Additionally, this Cl- channel had: 1) linear I-V relations with symmetric Cl-, 2) a permeability sequence of Cl- &gt; Br- &gt; I- greater than or equal to NO3- greater than or equal to gluconate(-), and 3) a complete and reversible block by 1 mM diphenylamine-2-carboxylate. In contrast to the apical Cl- channels, the basolateral ones had a much higher density (57% vs. &lt; 1%) as well as a higher unit conductance (80 pS vs. 50 pS) than the apical counterpart. The relative abundance of these two types as the major conductive pathways for Na+, K+, and Cl- in the basolateral region must be taken into account when addressing the role of strial marginal cells in generating the positive endocochlear potential. The Cl- channel may facilitate Cl- distribution across the basolateral membrane.

    DOI: 10.1016/0378-5955(94)00191-R

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  • Structure and function of the cytoskeleton in Heliozoa: 3. Rapid microtubule disorganization during axopodial contraction in Echinosphaerium. 査読

    Toshinobu Suzaki, Motonori Ando, Yoko Inai, Yoshinobu Shigenaka

    European Journal of Protistology   30 ( 4 )   404 - 413   1994年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER GMBH, URBAN & FISCHER VERLAG  

    The heliozoan Echinosphaerium feeds on various kinds of small protozoans by slow retraction or rapid contraction of microtubule-containing axopodia. The axonemal microtubules showed an intense positive birefringence that was clearly visualized when the organism was observed under a highly sensitive polarization microscope. In order to know if the axopodial contraction involves rapid disassembly of the cytoskeletal microtubules, dynamic changes of the axonemal birefringence were analyzed here during the process of rapid axopodial contraction by video microscopy with an image digitizing system. The number of microtubules in an axopodium was estimated from its birefringence by applying dielectric theories for shell-covered ellipsoids in concentrated suspensions. Quantitative analysis showed that the fractional volume occupied by the microtubules increased at the proximal region of the axopodium concomitantly with the axopodial contraction, and it was maintained for at least 10 s after the contraction. Electron microscopic observations showed that two bundles of axonemal microtubules crossed each other in the proximal part of a contracted axopodium. These results indicate that, during rapid axopodial contraction, the distal portion of the axonemal microtubules moves as a bundle into the axopodial base without a distinct disassembly of the microtubules themselves.

    DOI: 10.1016/S0932-4739(11)80215-4

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  • Dielectric behavior of the rabbit cornea as a measure of the healing process in injured epithelium. 査読

    Yasuko Mokudai, Makio Watanabe, Motonori Ando, Hisayuki Ueno

    Journal of Japanese Ophthalmological Society   98 ( 3 )   215 - 223   1994年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    To correlate changes in the passive electrical properties of the rabbit cornea with quantitative grading of corneal injuries induced by topical application of 70% ethanol, we measured ocular tissue impedances using a surface electrode over the range of 104 ~ 108 Hz and followed their temporal changes for up to 17 days. Dielectric measurements on control eyes yielded a broad dispersion curve, which, in loss tangent terms, could be decomposed into two components: dispersion 1 on the low-frequency side and dispersion 2 on the high-frequency side. By defining the peak value of the total dispersion as P(t) and those of subdispersions 1 and 2 P1 and P2, the ratios, P1/P(t) and P2/P(t), were found to serve as useful indices. Upon appearance of corneal erosion due to ethanol, P1/P(t) markedly increased and returned to the control level with re-epithelialization of the cornea, and the time course of P2/P(t) showed a mirror image to that of P1/P(t). Both ratios correlated well with the erosion area determined photographically. These results indicate that dielectric spectroscopy is applicable to the assessment of the extent and severity of corneal injury.

    Scopus

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  • Dielectric measurements on the rabbit cornea using a surface electrode. 査読

    Makio Watanabe, Yasuko Mokudai, Hisayuki Ueno, Motonori Ando, Akihiko Irimajiri

    Journal of Japanese Ophthalmological Society   97 ( 5 )   569 - 574   1993年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Structure and function of the cytoskeleton in Heliozoa: 2. Measurement of the force of rapid axopodial contraction in Echinosphaerium. 査読

    Toshinobu Suzaki, Motonori Ando, Katsuyoshi Ishigame, Yoshinobu Shigenaka, Masanori Sugiyama

    European Journal of Protistology   28 ( 4 )   430 - 433   1992年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:VCH PUBLISHERS INC  

    The large heliozoan Echinosphaerium extends a number of needle-like axopodia by which it captures food organisms. Every axopodium contains a bundle of several hundreds of axonemal microtubules as a cytoskeletal element. When the tip of a poly-L-lysine-coated glass micro-needle came into contact with the distal part of an axopodium, a rapid axopodial contraction (2.6 mm/s) occurred with a concomitant bending of the needle toward the cell body. In this report, we measured the force of the axopodial contraction by utilizing the relation between force and bending displacement of the micro-needle, and examined a possibility that the axopodial contraction is ascribed to the axopodial tension (surface tension and/or cytoplasmic elasticity) that is developed as a result of microtubule degradation. The force of the axopodial contraction was estimated in the order of 10(-9) N. Treatment with 10 mM colchicine induced disassembly of the axopodial microtubules and a resulting slow retraction of the axopodia (0.1 mum/s) occurred. The force of the slow retraction was also measured by the same procedure to estimate the axopodial tension, and was in the order of 10(-11) N. It was thus demonstrated that the motive force for axopodial contraction cannot be explained as an axopodial tension generated as a result of disassembly of the microtubules.

    DOI: 10.1016/S0932-4739(11)80007-6

    Web of Science

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  • A computer program for estimating size distribution of spherical organelles from electron micrographs.

    Toshinobu Suzaki, Motonori Ando

    Memoirs of the Faculty of Integrated Arts and Sciences, Hiroshima University, Ser.IV   18   35 - 42   1992年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:広島大学  

    Size distributions of intracellular organelles in an ultra-thin section are usually distorted when the section thickness is not negligible. A computer program is developed here to estimate true size distributions of spherical organelles from transmission electron micrographs of ultra-thin sections. The method is applied to determine size distributions of chromaffin granules isolated from bovine adrenal medullary cells as a basis for further physiological measurements.

    DOI: 10.15027/622

    CiNii Article

    CiNii Books

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    その他リンク: http://ir.lib.hiroshima-u.ac.jp/00000622

  • Quantitative polarization microscopic analysis of microtubule dynamics in a heliozoan Echinosphaerium during axopodial contraction. 査読

    Suzaki T, Ando M, Shigenaka Y

    Cell Motility and the Cytoskeleton   23 ( 4 )   308 - 308   1992年

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    記述言語:英語   出版者・発行元:WILEY-LISS  

    Web of Science

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  • Structure and function of the cytoskeleton in Heliozoa: 1. Mechanism of rapid axopodial contraction in Echinosphaerium. 査読

    Motonori Ando, Yoshinobu Shigenaka

    Cell Motility and the Cytoskeleton   14 ( 2 )   288 - 301   1989年

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-LISS  

    DOI: 10.1002/cm.970140214

    Web of Science

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  • Ultrastructure of the isolated microtubules and intermicrotubular bridges in a heterotrichous ciliate, Spirostomum ambiguum. 査読

    Shigenaka Yoshinobu, Jun Hosoi, Motonori Ando, Masaki Ishida, Izumi Ishii

    Journal of Electron Microscopy   38 ( 5 )   363 - 370   1989年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPANESE SOC ELECTRON MICRO BUS CENTER ACAD SOC JAPAN  

    DOI: 10.1093/oxfordjournals.jmicro.a050750

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  • Contractile motility and dynamic changes of cytoskeleton in heliozoan axopodia. 査読

    Shigenaka Y, Ando M

    Journal of Electron Microsocpy   38 ( 4 )   256 - 256   1989年

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    記述言語:英語   出版者・発行元:JAPANESE SOC ELECTRON MICRO BUS CENTER ACAD SOC JAPAN  

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  • Contractility of heliozoan axopodia.

    Motonori Ando, Yoshinobu Shigenaka

    Japanese Journal of Protozoology   22   34 - 35   1988年

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    担当区分:筆頭著者  

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書籍等出版物

MISC

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講演・口頭発表等

  • 腎機能を理解するための教材開発とその実践

    池田理佐, 田中福人, 安藤元紀

    第108回日本生物教育学会大会  2024年1月6日 

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    開催年月日: 2024年1月6日 - 2024年1月8日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Notes on present status and future prospects of web-based scanning electron microscopy.

    Motonori Ando, Chiyu Nakano, Tosuke Sakagami, Kanako Hayashi

    第39回医学生物学電子顕微鏡技術学会学術講演会  2023年9月17日 

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    開催年月日: 2023年9月16日 - 2023年9月17日

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Novel insights into the establishment of the acoel-algal symbiosis.

    Kanako Hayashi, Tosuke Sakagami, Motonori Ando

    第94回日本動物学会大会  2023年9月9日 

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    開催年月日: 2023年9月7日 - 2023年9月9日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Structure and function of epidermal sensory receptors in an acoel flatworm, Praesagittifera naikaiensis.

    Tosuke Sakagami, Mayuko Hamada, Toshimitsu Hatabu, Motonori Ando

    第94回日本動物学会大会  2023年9月9日 

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    開催年月日: 2023年9月7日 - 2023年9月9日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Expression and localization of the facilitated glucose transporters (GLUT1, 3) in the mouse epididymal duct.

    Koichiro Masui, Tosuke Sakagami, Motonori Ando

    第94回日本動物学会大会  2023年9月9日 

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    開催年月日: 2023年9月7日 - 2023年9月9日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Site-specific expression of the novel sugar transporter in mouse epididymis.

    Koichiro Masui, Tosuke Sakagami, Naho Kanda, Kanako Hayashi, Motonori Ando

    第93回日本動物学会大会  2022年9月10日 

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    開催年月日: 2022年9月8日 - 2022年9月10日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Novel insights into structure and function of the sensory organs in an acoel worm, Praesagittifera naikaiensis.

    Tosuke Sakagami, Kaho Watanabe, Mayuko Hamada, Toshimitsu Hatabu, Motonori Ando

    第92回日本動物学会大会  2021年9月2日 

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    開催年月日: 2021年9月1日 - 2021年9月4日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Expression and localization of sugar transporters in mouse epididymis.

    Naho Kanda, Haruya Kobayashi, Takumi Omi, Tosuke Sakagami, Motonori Ando

    第92回日本動物学会大会  2021年9月2日 

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    開催年月日: 2021年9月1日 - 2021年9月4日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Microtubule dynamics before and after rapid axopodial contraction in the heliozoan Raphidocystis contractilis.

    Miki Kurokawa, Tosuke Sakagami, Risa Ikeda, Motonori Ando

    第92回日本動物学会大会  2021年9月2日 

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    開催年月日: 2021年9月1日 - 2021年9月4日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Immunocytochemical and ultrastructural analysis of axopodia in the heliozoan Actinophrys sol.

    Rin Ogawa, Miki Kurokawa, Tosuke Sakagami, Motonori Ando

    第92回日本動物学会大会  2021年9月2日 

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    開催年月日: 2021年9月1日 - 2021年9月4日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Morphological analysis of the cochlear stria vascularis in wild type and melanocyte-deficient Mitf mi-bw/Mitf mi-bw mutant mice.

    Mari Jigyo, Naho Kanda, Hayura Kobayashi, Tosuke Sakagami, Hiroaki Yamamoto, Motonori Ando

    第91回日本動物学会大会  2020年9月5日 

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    開催年月日: 2020年9月4日 - 2020年9月5日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Three-dimensional relationship between sensory cilia and nervous system in an acoel worm, Praesagittifera naikaiensis.

    Kaho Watanabe, Tosuke Sakagami, Miki Kurokawa, Disuke Fukuoka, Motonori Ando

    第91回日本動物学会大会  2020年9月4日 

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    開催年月日: 2020年9月4日 - 2020年9月5日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 圧受容器反射異常の基礎から治療 脊髄刺激による血圧制御

    山崎 文靖, 牛田 亨宏, 横山 武志, 山下 幸一, 安藤 元紀, 佐藤 隆幸

    第59回日本自律神経学会総会  2006年11月  日本自律神経学会

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    開催年月日: 2006年11月

    記述言語:日本語  

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  • マウス精巣上体に発現する糖輸送体の網羅的な解析

    桝井光一郎, 坂上登亮, 安藤元紀

    第80回岡山実験動物研究会例会  2023年9月1日 

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  • Development of immunocytochemical procedures suitable for a heliozoan Raphidiophrys contractilis without induction of the rapid axopodial contraction by chemical fixation.

    Risa Ikeda, Momoka Murai, Miki Kurokawa, Tosuke Sakagami, Noboru Saito, Motonori Ando

    第90回日本動物学会大会  2019年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Immunohistochemical identification of inner ear epithelial cells in the tegmentum vasculosum of the quail cochlea.

    Naho Kanda, Haruya Kobayashi, Tosuke Sakagami, Risa Ikeda, Noboru Saito, Motonori Ando

    第90回日本動物学会大会  2019年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Novel insights into neural structures during development after hatching in Praesagittifera naikaiensis, an acoel flat worm.

    Tosuke Sakagami, Kaho Watanabe, Risa Ikeda, Motonori Ando

    第90回日本動物学会大会  2019年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 内耳蝸牛管上皮組織におけるH+/myo-inositol transporterおよびaquaporin 4の局在解析

    小林春也, 宮本歩実, 池田理佐, 安藤元紀

    第75回岡山実験動物研究会例会  2018年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Ultrastructural and immunocytochemical analyses of post-hatching development of an acoelomorph worm, Praesagittifera naikaiensis.

    Risa Ikeda, Tosuke Sakagami, Junpei Kaneda, Motonori Ando

    第89回日本動物学会大会  2018年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Distribution of cytoskeletal elements in an acoelomorph worm, Praesagittifera naikaiensis.

    Chiho Fujiwara, Risa Ikeda, Mayuko Hamada, Tatsuya Sakamoto, Motonori Ando

    第88回日本動物学会大会  2017年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 日本原生生物学会で発表された研究課題と理科教育との関わり:学習指導要領の理科-生命領域のコンテンツマップを指標として

    池田理佐, 安藤元紀

    第49回日本原生生物学会大会  2016年 

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    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Cellular localization of Kir4.1 and Na+-K+-ATPase in the tegmentum vasculosum of the avian cochlea.

    Takae Nose, Tsuyoshi Otono, Risa Ikeda, Motonori Ando

    22nd Internatinal Congress of Zoology (ICZ)  2016年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • New insights into the mechanism of microtubule shortening during rapid axopodial contraction in heliozoan Polyplacocystis contractilis.

    Risa Ikeda, Shogo Matsui, Noboru Saito, Motonori Ando

    22nd Internatinal Congress of Zoology (ICZ)  2016年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Actinophrys solの有糸分裂阻害剤に対する薬剤感受性の検討

    松井祥悟, 池田理佐, 安藤元紀

    第49回日本原生生物学会大会  2016年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Expression and localization analysis of Kir4.1 in the tegmentum vasculosum of the avian cochlea.

    Tsuyoshi Otono, Risa Inoue, Motonori Ando

    第86回日本動物学会大会  2015年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Ultrastructural analysis using a novel fixation method for preventing the induction of axopodial contraction in Raphidiophrys contractilis.

    Risa Inoue, Noboru Saito, Motonori Ando

    第86回日本動物学会大会  2015年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 急速な軸足収縮を誘発させずに化学固定したハリタイヨウチュウにおける微小管動態の超微形態学的解析

    井上理佐, 村田和義, 齋藤昇, 安藤元紀

    第47回日本原生生物学会大会  2015年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Microtubule dynamics during rapid axopodial contraction in heliozoon Raphidiophrys contractilis.

    Risa Inoue, Motonori Ando

    第85回日本動物学会大会  2014年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ハリタイヨウチュウにおける急速な軸足収縮の新規メカニズム

    井上理佐, 安藤元紀

    第47回日本原生生物学会大会  2014年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Immunohistochemical localization of H+-coupled myo-inositol transporter (HMIT) and aquaporin in the cochlear lateral wall.

    Mayumi Yamaji, Midori Edamatsu, Motonori Ando

    第85回日本動物学会大会  2014年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 免疫電子顕微鏡法によるタイヨウチュウRaphidiophrys contractilisの軸足収縮時における微小管動態の解析

    井上理佐, 安藤元紀

    第46回日本原生動物学会大会  2013年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Ultrastructural changes during axopodial contraction and re-elongation in heliozoon Raphidiophrys contractilis.

    Risa Inoue, Motonori Ando

    第84回日本動物学会大会  2013年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Identification of unspecified glucose transport gene in the cochlear stria vascularis.

    Kayo Nagasaka, Motonori Ando

    第84回日本動物学会大会  2013年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Analysis of tight-junction proteins in the tegmentum vasculosum of the avian cochlea.

    Shinnosuke Higuchi, Motonori Ando

    第84回日本動物学会大会  2013年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ユーグレナの形態変化に伴う誘電挙動の実時間現象論解析

    花原健, 安藤元紀

    第46回日本原生動物学会大会  2013年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Immunological identification of H+-coupled myo-inositol cotransporter (HMIT) in the isolated marginal cell of the cochlear stria vascularis.

    Mayumi Yamaji, Midori Edamatsu, Motonori Ando

    第84回日本動物学会大会  2013年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Changes in the localization of cytoskeletal proteins during postnatal development of the mouse cochlear stria vascularis.

    Yuko Goto, Shinnosuke Higuchi, Motonori Ando

    第84回日本動物学会大会  2013年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Direct evidence of glucose uptake in strial marginal cells of the cochlea: Application of a fluorescent tracer method combined with immunohistochemistry.

    Sohta Hishikawa, Midori Edamatsu, Motonori Ando

    14th International Congress of Histochemistry and Cytochemistry (ICHC)  2012年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Postnatal expression and localization of glucose transporters in the lateral wall of the cochlear duct.

    Naoya Ikeda, Sohta Hishikawa, Midori Edamatsu, Motonori Ando

    日本動物学会第83回大会  2012年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Identification of epithelial cells in the tegmentum vasculosum of the chicken cochlea by immunofluorescence microscopy.

    Shinnosuke Higuchi, Midori Edamatsu, Yasuhiro Kondo, Motonori Ando

    日本動物学会第83回大会  2012年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Assessment of glucose uptake in the cochlear strial marginal cells with a fluorescent tracer method combined with immunohistochemistry.

    Sohta Hishikawa, Midori Edamatsu, Motonori Ando

    日本動物学会第83回大会  2012年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ハリタイヨウチュウの急速な軸足収縮時における超微構造の変化

    井上理佐, 枝松緑, 安藤元紀

    第45回日本原生動物学会大会  2012年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Immunohistochemical localization of myo-inositol transporters, HMIT and SMIT1, in the lateral wall of the rat cochlea.

    Midori Edamatsu, Yasuhiro Kondo, Motonori Ando

    14th International Congress of Histochemistry and Cytochemistry (ICHC)  2012年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Metamorphosis of the apostome ciliate Vampyrophrya pelagica with dynamic changes of cytoplasmic organelles during host infection.

    Atsushi Kanazawa, Toshinobu Suzaki, Motonori Ando, Susumu Ohtsuka

    8th Internatinal Congress of Comparative Physiology and Biochemistry  2011年 

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  • Immunohistochemical localization of glucose transporters (GLUT5,-10) in the rat cochlea.

    Sohta Hishikawa, Midori Edamatsu, Motonori Ando

    日本動物学会第82回大会  2011年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Immunohistochemical localization of H+-coupled myo-inositol cotransporter (HMIT) in the rat cochlea.

    Midori Edamatsu, Kaori Haruna, Yasuhiro Kondo, Motonori Ando

    日本動物学会第82回大会  2011年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ハリタイヨウチュウを用いた水質モニタリング装置の試作

    吉村知里, 安藤元紀, 洲崎敏伸

    第44回日本原生動物学会大会  2011年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Immunohistochemical localization of glucose transporter (GLUT1) in the chicken cochlea.

    Shinnosuke Higuchi, Midori Edamatsu, Yasuhiro Kondo, Motonori Ando

    日本動物学会第82回大会  2011年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 海産カイアシ類に寄生する隔口類繊毛虫 Vampyrophrya pelagica の phoront期における微細構造の変化

    金澤篤志, 洲崎敏伸, 安藤元紀, 大塚 攻

    第44回日本原生動物学会大会  2011年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ハリタイヨウチュウを用いた水質モニタリング装置の実用化に向けての課題

    吉村知里, 安藤元紀, 洲崎敏伸

    第43回日本原生動物学会大会  2010年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Lamellar complexes in the trophont of Vampyrophrya pelagica, a histophagous apostome ciliate associated with marine copepods.

    Atsushi Kanazawa, Susumu Ohtsuka, Toshinobu Suzaki, Motonori Ando

    日本動物学会第81回大会  2010年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • タイヨウチュウRaphidiophrys contractilisにおける急速な軸足収縮誘発後の軸足伸長反応

    榎本淑恵, 洲崎敏伸, 安藤元紀

    第43回日本原生動物学会大会  2010年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • A novel bio-monitoring system for aquatic hazards using adhesiveness of the heliozoan cells to substratum.

    Motonori Ando, Toshinobu Suzaki

    日本動物学会第81回大会  2010年 

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    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Expression and localization of myo-inositol transporters in the lateral wall of the cochlear duct.

    Midori Edamatsu, Erika Date, Naoya Ikeda, Yasuhiro Kondo, Motonori Ando

    日本動物学会第81回大会  2010年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • タイヨウチュウActinophrys solを利用した抗腫瘍活性を有する微小管阻害剤のin vivoアッセイ系の検討

    榎本淑恵, 石川彰彦, 洲崎敏伸, 安藤元紀

    第42回日本原生動物学会大会  2009年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • A novel bio-monitoring system for aquatic toxicants using the heliozoon Raphidiophrys contractilis.

    Toshie Enomoto, Midori Edamatsu, Toshinobu Suzaki, Motonori Ando

    日本動物学会第80回大会  2009年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 葉緑体欠損ミドリムシの誘電挙動

    福泉 翔, 洲崎敏伸, 安藤元紀

    第42回日本原生動物学会大会  2009年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 内耳蝸牛血管条における膜輸送体分子と毛細血管網の関係

    枝松 緑, 安藤元紀

    第18回日本バイオイメージング学会学術集会  2009年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Quantitative analysis of glucose-transporter gene expression in the cochlea stria vascularis.

    Midori Edamatsu, Toshie Enomoto, Motonori Ando

    日本動物学会第80回大会  2009年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Cell-specific expression of glucose transporter in the cochlear stria vascularis.

    Midori Edamatsu, Toshie Enomoto, Sho Fukuizumi, Motonori Ando

    第79回日本動物学会大会  2008年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • タイヨウチュウRaphidiophrys contractilisを用いた水質モニタリングシステムに応用可能な簡易型流動チャンバーの検討

    榎本淑恵, 福泉 翔, 枝松 緑, 洲崎敏伸, 安藤元紀

    第41回日本原生動物学会大会  2008年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Continuous dielectric monitoring for cell shape changes of the flagellate Euglena gracilis.

    Sho Fukuizumi, Midori Edamatsu, Toshinobu Suzaki, Motonori Ando

    第79回日本動物学会大会  2008年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 連続誘電測定によるミドリムシの細胞動態の解析

    福泉 翔, 榎本淑恵, 枝松 緑, 洲崎敏伸, 安藤元紀

    第41回日本原生動物学会大会  2008年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Glucose transport mechanism in the cochlear stria vascularis.

    Midori Edamatsu, Sho Fukuizumi, Motonori Ando

    第78回日本動物学会大会  2007年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 誘電解析法を用いたミドリムシの細胞変形能の解析

    福泉 翔, 枝松 緑, 洲崎敏伸, 安藤元紀

    第40回日本原生動物学会大会  2007年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric monitoring for cell shape changes in the flagellate Euglena gracilis.

    Sho Fukuizumi, Midori Edamatsu, Toshinobu Suzaki, Motonori Ando

    第78回日本動物学会大会  2007年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Cardiomyocytes produce acetylcholine in response to muscarinic receptor agonists: a possible mechanism for cardioprotective effects of vagal stimulation on cardiomyocytes.

    Yoshihiko Kakinuma, Rajesh G. Katare, Mikihiko Arikawa, Takemi Handa, Tsuyoshi Akiyama, Motonori Ando, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    第71回日本循環器学会総会  2007年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Donepezil promotes angiogenesis through the mechanisms independent of cholinesterase inhibition and nicotinic alpha7 receptor.

    Yoshihiko Kakinuma, Rajesh G. Katare, Mikihiko Arikawa, Takemi Handa, Motonori Ando, Meihua Li, Can Zheng, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    第71回日本循環器学会総会  2007年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Electrophysiological approaches to the mechanism of arrhythmogenesis in artificially-arranged cardiomyocytes.

    Mikihiko Arikawa, Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Takemi Handa, Fumiyasu Yamasaki, Mercy M. Davidson, Takayuki Sato

    第71回日本循環器学会総会  2007年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Cholinesterase inhibitor donepezil improves ventricular function of mice with non-ischemic chronic heart failure.

    Takemi Handa, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Mikihiko Arikawa, Motonori Ando, Shiro Sasaguri, Takayuki Sato

    第71回日本循環器学会総会  2007年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Vagal nerve stimulation protects heart against ischemic insult through differential regulation of myocardial TNF receptor subtypes.

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Mikihiko Arikawa, Takemi Handa, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    第71回日本循環器学会総会  2007年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Vagal nerve stimulation salvage the myocardium against reperfusion injury through inhibition of opening of mitochondrial permeability transition pore.

    Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Motonori Ando, Mikihiko Arikawa, Takemi Handa, Fumiyasu Yamasaki, Shiro Sasaguri, Takayuki Sato

    第71回日本循環器学会総会  2007年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 不規則チルト負荷試験による圧受容器反射の動特性の推定~マウスからヒトまで

    安藤元紀, 山崎文靖, 佐藤隆幸

    第57回循環器負荷研究会シンポジウム  2007年 

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    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

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  • Nitric oxide has beneficial effects on cardiomyocytes by activation of the vascular endothelial growth factor.

    Masanori Kuwabara, Yoshihiko Kakinuma, Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Fumiyasu Yamasaki, Yoshinori Doi, Takayuki Sato T

    第71回日本循環器学会総会  2007年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Acetylcholine inhibits mitochondrial permeability transition pore and protects myocardium against acute ischemia-reperfusion injury.

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Masanori Kuwabara, Fumiyasu Yamasaki, Shiro Sasaguri, Takayuki Sato

    第70回日本循環器学会総会  2006年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Vagal nerve stimulation differentially regulates TNF receptors and protects the heart against acute ischemic injury.

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Masanori Kuwabara, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    第70回日本循環器学会総会  2006年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Electrophysiological characterization of artificially-arranged human myocardial cells.

    Mikihiko Arikawa, Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Fumiyasu Yamasaki, Mercy M. Davidson, Takayuki Sato

    Scientific Sessions 2006, American Heart Association  2006年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Activation of the non-neuronal cholinergic system by donepezil, an acetylcholinesterase inhibitor, involves angiogenesis through VEGF production.

    Yoshihiko Kakinuma, Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Masanori Kuwabara, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    第70回日本循環器学会総会  2006年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Gap junctional communication between cardiomyocyte and fibroblast improves electrical conduction in 3D-engineered remodeled heart.

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Masanori Kuwabara, Fumiyasu Yamasaki, Shiro Sasaguri, Takayuki Sato

    第70回日本循環器学会総会  2006年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Acetylcholine inhibits opening of mitochondrial permeability transition pore (PTP) and enhances the functional recovery after long time hypothermic heart preservation.

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Masanori Kuwabara, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    第70回日本循環器学会総会  2006年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 脊髄刺激による血圧制御

    山崎文靖, 牛田亨宏, 横山武志, 山下幸一, 安藤元紀, 佐藤隆幸

    第59回日本自律神経学会総会シンポジウム  2006年 

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    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • 不規則チルト法と平衡線図解析法を用いた圧受容器反射機能の評価

    安藤元紀, 山崎文靖, 佐藤隆幸

    第59回日本自律神経学会総会シンポジウム  2006年 

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    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Intermittent stretch-induced formation of gap junction between fibrocytes and cardiomyocytes improves dyssynchronous contraction in circular engineered heart tissue.

    Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Scientific Sessions 2006, American Heart Association  2006年 

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    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Engineered heart tissue - A novel tool for studying the acute ischemia induced changes in-vitro.

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Mikihiko Arikawa, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Scientific Sessions 2006, American Heart Association  2006年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Vagal nerve stimulation activates TNF-alpha and protects heart against acute ischemic injury.

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    第69回日本循環器学会総会  2005年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • A HIF-1alpha-regulated gene, a factor involved in anti-apoptosis and cardioprotection against hypoxia through depression of cardiac energy metabolism.

    Yoshihiko Kakinuma, Motonori Ando, Masanori Kuwabara, Rajesh G. Katare, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    第69回日本循環器学会総会  2005年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Opposite response of core temperature and blunted response of forearm skin temperature to bicycle ergometer exercise in chronic heart failure.

    Takayuki Sato, Fumiyasu Yamasaki, Motonori Ando, Hiroaki Kitaoka, Jun Takata, Tetsuro Sugiura, Yoshinori Doi

    第69回日本循環器学会総会  2005年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 動脈圧反射系の平衡線図解析

    佐藤隆幸, 安藤元紀, 川田 徹

    第15回日本病態生理学会,細見記念シンポジウム  2005年 

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    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Noninvasive approach for manipulating arterial pressure (AP) using abdominal air shock pants.

    Fumiyasu Yamasaki, Kyoko Sato, Motonori Ando, Yoshinori Doi, Tetsuro Sugiura, Takayuki Sato

    第69回日本循環器学会総会  2005年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 圧受容器反射系の動特性:マウスからヒトまで

    安藤元紀, 佐藤隆幸

    第15回日本病態生理学会  2005年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 迷走神経刺激とギャップ結合

    安藤元紀, 佐藤隆幸

    第15回日本病態生理学会  2005年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Neural interface therapy for protecting the heart against ischemia-induced arrhythmia and apoptosis.

    Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Takayuki Sato

    第20回生体・生理工学シンポジウム(ニューロエンジニアリング)  2005年 

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    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Vagal nerve stimulation differentially regulates TNF receptors and protect the heart against acute ischemic injury.

    Rajesh G. Katare, Motonori Ando, Yoshihiko Kakinuma, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Scientific Sessions 2005, American Heart Association  2005年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Granulocyte colony-stimulating factor activates cell survival signaling cascade to protect cardiomyocyte from cell death.

    Masanori Kuwabara, Yoshihiko Kakinuma, Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Fumiyasu Yamasaki, Yoshinori Doi Y, Takayuki Sato

    第69回日本循環器学会総会  2005年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Acetylcholine from vagal nerve stimulation protects cardiomyocytes against acute ischemia and hypoxia by additive induction of hypoxia-inducible factor-1alpha through nonhypoxic pathway.

    Yoshihiko Kakinuma, Motonori Ando, Masanori Kuwabara, Rajesh G. Katare, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    第69回日本循環器学会総会  2005年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Donepezil, acetylcholinesterase inhibitor, promotes angiogenesis over infarct area in rats after chronic coronary occlusion.

    Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Meihua Li, Can Zheng, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Scientific Sessions 2005, American Heart Association  2005年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Acetylcholine regulates a HIF-1alpha-mediated gene, involved in cardiac energy metabolism suppression and cardioprotection against hypoxia.

    Yoshihiko Kakinuma, Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    Scientific Sessions 2005, American Heart Association  2005年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Different roles of vagal and sympathetic systems in heart rate control for stabilizing arterial pressure (AP) against orthostatic stress.

    Fumiyasu Yamasaki, Kyoko Sato, Motonori Ando, Yoshinori Doi, Tetsuro Sugiura, Takayuki Sato

    第68回日本循環器学会総会  2004年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Opposite response of core temperature (Tcore) and blunted response of forearm skin temperature (Tskin) to bicycle ergometer exercise in chronic heart failure (CHF).

    Kyoko Sato, Fumiyasu Yamasaki, Motonori Ando, Hiroaki Kitaoka, Jun Takata, Tetsuro Sugiura, Takayuki Sato, Yoshinori Doi

    第68回日本循環器学会総会  2004年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Clinical application of bionic baroreflex systen (BBS) for automatic control of arterial pressure (AP).

    Fumiyasu Yamasaki, Takahiro Ushida, Takeshi Yokoyama, Koichi Yamashita, Kyoko Sato, Motonori Ando, Yoshinori Doi, Tetsuro Sugiura, Takayuki Sato

    第68回日本循環器学会総会  2004年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Vagal nerve stimulation and acetylcholine protect cardiomyocytes from acute ischemia and hypoxia through non-hypoxic induction of hypoxia-inducible factor-1alpha.

    Yoshikiko Kakinuma, Masanori Kuwabara, Yoshinori Doi, Motonori Ando, Takayuki Sato

    Scientific Sessions 2004, American Heart Association  2004年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Vagal stimulation suppresses ischemia-induced arrhythmias by preserving connexin43 protein from dephosphorylation and degradation.

    Motonori Ando, Rajesh G. Katare, Yoshihiko Kakinuma, Fumiyasu Yamasaki, Toshiaki Shishido, Can Zheng, Meihua Li, Takayuki Sato

    Scientific Sessions 2004, American Heart Association  2004年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 迷走神経刺激は急性心筋虚血によるギャップ結合タンパク質コネキシン43のリン酸化タイプの減少を防ぐ

    安藤元紀, 柿沼由彦, カタレ ラジェシュ, 山崎文靖, 佐藤隆幸

    第25回日本循環制御医学会総会  2004年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 迷走神経刺激とコネキシン

    安藤元紀, 柿沼由彦, カタレ ラジェシュ, 山崎文靖, 佐藤隆幸

    第5回Neurocardiology Workshop  2004年 

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    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Analytic and integrative framework for human sympathetic baroreflex control: equilibrium diagram of arterial pressure (AP) and plasma norepinephrine level (PNE).

    Fumiyasu Yamasaki, Kyoko Sato, Motonori Ando, Yoshinori Doi, Tetsuro Sugiura, Takayuki Sato

    第67回日本循環器学会総会  2003年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • New potential interface for revitalization of baroreflex function: epidural catheter approach in humans.

    Fumiyasu Yamasaki, Kyoko Sato, Motonori Ando, Takayuki Sato

    第67回日本循環器学会総会  2003年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Integrative and open-loop approach for estimation of human baroreflex dynamics.

    Fumiyasu Yamasaki, Kyoko Sato, Motonori Ando, Yoshinori Doi, Tetsuro Sugiura, Takayuki Sato

    第67回日本循環器学会総会  2003年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Baroreflex dynamics in mice and rats: white-noise system identification during random head-up tilting.

    Motonori Ando, Fumiyasu Yamasaki, Jun Yuto, Takayuki Sato

    第80回日本生理学会大会  2003年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dynamic modulation of cardiac booster effect: transfer function analysis from central venous pressure (CVP) to systemic arterial pressure (SAP).

    Motonori Ando, Fumiyasu Yamasaki, Takayuki Sato

    第67回日本循環器学会総会  2003年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 圧反射系の動特性を評価するあたらしい枠組み

    安藤元紀, 山崎文靖, 湯藤潤, 佐藤隆幸

    第24回日本循環制御医学会総会  2003年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 心臓の圧ブースター効果:中心静脈圧から体循環動脈圧への伝達特性

    安藤元紀, 山崎文靖, 湯藤潤, 佐藤隆幸

    第24回日本循環制御医学会総会  2003年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Estimation of human baroreflex dynamics comparing between normal and baroreflex failure.

    Fumiyasu Yamasaki, Kyoko Sato, Motonori Ando, Yoshinori Doi, Tetsuro Sugiura, Takayuki Sato

    第67回日本循環器学会総会  2003年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • マウス動脈圧受容器反射の動特性の推定

    安藤元紀, 湯藤潤, 佐藤隆幸

    第54回日本生理学会中国四国地方会  2002年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Bumetanide-induced enlargement of the intercellular space in the stria vascularis is not dependent on perilymphatic K+.

    Motonori Ando, Akinobu Kakigi, Haruo Saito, Shunji Takeuchi

    24th Association for Research in Otolaryngology  2001年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Effects of perilymphatic Cs+ on the endocochlear potential.

    Shunji Takeuchi, Motonori Ando, Akinobu Kakigi

    第78回日本生理学会大会  2001年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Effect of perilymphatic Cs+ on the endocochlear potential.

    Akinobu Kakigi, Motonori Ando, Shunji Takeuchi

    24th Association for Research in Otolaryngology  2001年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 内耳血管条の微小循環システムにおける虚血の影響

    安藤元紀, 佐藤隆幸

    第53回日本生理学会中国四国地方会  2001年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Expression of mRNA encoding 'ClC-K1', a kidney Cl--channel in marginal cells of the stria vascularis or rat cochlea.

    Motonori Ando, Shunji Takeuchi, Takayuki Sato

    第78回日本生理学会大会  2001年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • モルモット血管条内のグルコース単輸送体(GLUT1):単離細胞を用いた局在の検討

    安藤元紀, 竹内俊二

    第10回日本耳科学会  2000年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • モルモット血管条中間細胞の膜電位とEPの関連:Ba2+とCs+に対する感受性の比較

    竹内俊二, 安藤元紀, 柿木章伸

    第10回日本耳科学会  2000年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Expression of ClC-K1 Cl- channel m-RNA in the rat stria vascularis: its possible relation to the whole-cell Cl currents in marginal cells.

    Motonori Ando, Shunji Takeuchi

    23rd Association for Research in Otolaryngology  2000年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 内向き整流性K+チャネル(Kir4.1)血管条中間細胞への局在

    竹内俊二, 安藤元紀

    第9回日本耳科学会  1999年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • A voltage-activated outward K+ current in the intermediate cell of the stria vascularis.

    Shunji Takeuchi, Motonori Ando

    22nd Association for Research in Otolaryngology  1999年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Elongated pericyte-like cells connect discrete capillaries in the stria vascularis.

    Motonori Ando, Shunji Takeuchi

    22nd Association for Research in Otolaryngology  1999年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 中間細胞の内向き整流性K+コンダクタンスと外向き遅延整流性K+コンダクタンス

    竹内俊二, 安藤元紀

    第8回日本耳科学会  1998年 

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  • Dye-coupling of intermediate cells with endothelial cells, pericytes and basal cells in the stria vascularis of gerbils.

    Motonori Ando, Shunji Takeuchi

    21st Association for Research in Otolaryngology  1998年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • An inwardly rectifying K+ conductance in intermediate cells and a nonselective cation conductance in marginal cells.

    Shunji Takeuchi, Motonori Ando

    21st Association for Research in Otolaryngology  1998年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 血管条における血管周皮細胞の3次元分布:蛍光免疫染色した基底膜を指標とした解析

    安藤元紀, 竹内俊二

    第8回日本耳科学会  1998年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 蝸牛管側壁の毛細血管網の発達過程:蛍光ゼラチン-共焦点レーザー顕微鏡による3次元観察

    安藤元紀, 竹内俊二

    第7回日本耳科学会  1997年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric dispersion of protein bound water.

    Rika Matsuoka, Makio Watanabe, Motonori Ando, Akihiko Irimajiri

    第74回日本生理学会大会  1997年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric monitoring of the severity of pulmonary edema induced in the rat lung.

    Toshiyuki Yamashiro, Motonori Ando, Shohei Ogoshi, Akihiko Irimajiri

    XXXIII International Congress of Physiological Sciences  1997年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 辺縁細胞のグルコース単輸送体(GLUT):ミトコンドリア内NADHの自家蛍光を利用した生理活性の証明

    竹内俊二, 安藤元紀

    第7回日本耳科学会  1997年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric dispersion analysis of erythrocyte rouleau formation.

    Motonori Ando, Makio Watanabe, Akihiko Irimajiri

    第73回日本生理学会大会  1996年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Usefulness of dielectric spectroscopy in quantitative evaluation of rat cold cataract.

    Kyozo Seike, Makio Watanabe, Motonori Ando, Akihiko Irimajiri

    第73回日本生理学会大会  1996年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 赤血球連銭形成時の誘電挙動

    安藤元紀, 渡辺牧夫, Laogun AA, 入交昭彦

    第47回日本生理学会中四国地方会  1995年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric dispersion analysis of isolated bovine chromaffin granules and ghost.

    Motonori Ando, Akihiko Irimajiri

    第71回日本生理学会大会  1994年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric dispersion analysis of the rat thyroid gland.

    Motonori Ando, Kenichi Kozakura, Haruo Saito, Akihiko Irimajiri

    XXXII International Congress of Physiological Sciences  1993年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric spectroscopic monitoring of the formation of lung edema by use of a surface electrode.

    Toshiyuki Yamashiro, Motonori Ando, Akihiko Irimajiri

    第70回日本生理学会大会  1993年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric behavior of rat submandibular gland; simulation with a vesicle-inclusion cell model.

    Kunihiko Chinzei, Motonori Ando, Haruo Saito, Akihiko Irimajiri

    XXXII International Congress of Physiological Sciences  1993年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric analysis of the rat thyroid gland by modeling the follicle as a key structure.

    Kenichi Kozakura, Motonori Ando, Akihiko Irimajiri

    第70回日本生理学会大会  1993年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 家兎外傷性前極白内障にともなう水晶体誘電挙動の変化

    渡辺牧夫, 目代康子, 上野脩幸, 安藤元紀

    第97回日本眼科学会総会  1993年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ユーグレナ運動に伴う細胞インピーダンスの変化

    洲崎敏伸, 村田和義, 安藤元紀

    第25回日本原生動物学会大会  1992年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Healing process of injured corneas as monitored by non-invasive dielectric spectroscopy.

    Yasuko Mokudai, Makio Watanabe, Hisayuki Ueno, Motonori Ando, Akihiko Irimajiri

    第69回日本生理学会大会  1992年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric measurements of the rabbit lens in vivo using a surface probe.

    Makio Watanabe, Yasuko Mokudai, Hisayuki Ueno, Motonori Ando, Akihiko Irimajiri

    第69回日本生理学会大会  1992年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric dispersion analysis of isolated chromaffin granules at low ionic strength.

    Motonori Ando, Makio Watanabe, Akihiko Irimajiri

    第69回日本生理学会大会  1992年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric behavior of rat submandibular glands and its simulation with a spherical-shell model.

    Kunihiko Chinzei, Motonori Ando, Haruo Saito, Akihiko Irimajiri

    第69回日本生理学会大会  1992年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 家兎水晶体の誘電挙動-眼球表面からのアプローチ

    渡辺牧夫, 目代康子, 上野脩幸, 安藤元紀, 入交昭彦

    第96回日本眼科学会総会  1992年 

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  • 家兎角膜の誘電挙動-角膜上皮の創傷治癒過程

    目代康子, 渡辺牧夫, 上野脩幸, 安藤元紀, 入交昭彦.

    第96回日本眼科学会総会  1992年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 誘電分散法による肺水腫評価法の基礎的検討

    山城敏行, 安藤元紀, 田宮達男, 入交昭彦

    第44回日本胸部外科学会学術集会  1991年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Obserbation of axonemal microtubules in a heliozoan Echinosphaerium by polarization microscopy

    洲崎敏伸, 安藤元紀, 重中義信

    日本動物学会中国四国地方会  1991年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric behavior of excised rat lung lobes in the 102-108 Hz range as correlated with pulmonary edema.

    Toshiyuki Yamashiro, Motonori Ando, Akihiko Irimajiri

    第68回日本生理学会大会  1991年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 白色家兎角膜10 kHz-100 MHz領域の誘電測定

    渡辺牧夫, 小島義治, 上野脩幸, 目代康子, 安藤元紀, 入交昭彦

    第95回日本眼科学会総会  1991年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 肺水腫形成時における誘電挙動の変化

    安藤元紀, 山城敏行, 入交昭彦

    第43回日本生理学会中四国地方会  1991年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Dielectric dispersion analysis of isolated chromaffin granules.

    Motonori Ando, Akihiko Irimajiri

    第44回日本細胞生物学会大会  1991年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 水晶体in vivo誘電測定への取り組み

    渡辺牧夫, 小島義治, 上野脩幸, 目代康子, 安藤元紀, 入交昭彦

    第30回日本白内障学会  1991年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 単離された分泌顆粒の形態計測-副腎クロマフィン顆粒の誘電解析に関連して

    安藤元紀, 渡辺牧夫, 洲崎敏伸, 入交昭彦

    第42回日本生理学会中四国地方会  1990年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 太陽虫軸足の収縮運動と細胞骨格の動的変化

    重中義信, 安藤元紀

    第45回日本電子顕微鏡学会・学術講演会  1989年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Quantitative polarization microscopical analysis of axonemal microtubules in a heliozoan Echinosphaerium during axopodial contraction.

    Toshinobu Suzaki, Motonori Ando, Yoshinobu Shigenaka

    第43回日本細胞生物学会大会  1989年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Mechanism of rapid axopodial contraction in Echinospaerium.

    Motonori Ando, Yoshinobu Shigenaka

    VIII International Congress of Protozoology  1989年 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • The dynamic change of cytoskeleton in the helioozoan axopodium during rapid axopodial contraction.

    Motonori Ando, Toshinobu Suzaki, Yoshinobu Shigenaka

    第42回日本細胞生物学会大会  1989年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Mechanism of axopodial contraction in heliozoa.

    Yoshinobu Shigenaka, Motonori Ando

    第41回日本細胞生物学会大会  1988年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 太陽虫軸足の収縮反応

    安藤元紀, 重中義信

    第22回日本原生動物学会大会  1988年 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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受賞

  • ひらめき☆ときめきサイエンス推進賞

    2016年  

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    受賞国:日本国

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  • 日本バイオイメージング学会 ベストイメージ・カールツァイス賞

    2009年  

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  • 日本循環制御医学会 会長賞

    2004年  

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  • 日本循環制御医学会 ベストプレゼンテーション賞

    2003年  

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 高密度微小管束を有する培養細胞を用いた有糸分裂阻害剤の新規スクリーニング法の開発

    研究課題/領域番号:25560416  2013年04月 - 2015年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

    安藤 元紀, 石川 彰彦

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    配分額:3770000円 ( 直接経費:2900000円 、 間接経費:870000円 )

    抗腫瘍活性を有する新規有糸分裂阻害剤のスクリーニングシステムとして,タイヨウチュウと呼ばれる単細胞生物の微小管束を内包する軸足の伸長収縮反応を指標とした新しい生物検定系の開発を行った。潅流型測定セルの試作を行い,細胞の接着性を検討したところ,基質の材質に依存することが分かった。抗腫瘍活性を有するエポチロンの効果を検討したところ,パクリタキセルに比べて低濃度でその効果があることが分かった。蛍光パクリタキセルを作用させ観察したところ,細胞が生きた状態で微小管束の蛍光イメージングが可能であった。本研究で開発した生物検定系は有糸分裂阻害剤の一次スクリーニングシステムとして有用であることが分かった。

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  • 原生動物を用いた水環境モニタリング法の有効性に関する生物学的基盤

    研究課題/領域番号:23510062  2011年 - 2013年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    洲崎 敏伸, 吉村 知里, 安藤 元紀

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    配分額:5460000円 ( 直接経費:4200000円 、 間接経費:1260000円 )

    水道水は常に農業や工業、そして自然由来の様々な化学物質による汚染の可能性に曝されている。従って、水道水に混入した有害物質を迅速かつ高感度に検出する方法を開発することは安心かつ安全な社会を構築するために重要である。これまでに、この目的のために様々な生物を用いたモニタリングシステムが開発されてきたが、残念ながらそのいずれも満足のいく性能を有していない。原生動物には、様々な環境変化に対して鋭敏な応答現象を示すものがある。本研究ではユーグレナを利用し、誘電解析法(インピーダンス法)を用いた新しい水環境のバイオモニタリングシステムの開発を行い、特徴的な誘電特性の変化を感度よく検出できることを示した。

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  • 聴覚機能の根幹を支える内耳蝸牛血管条のエネルギー供給システムの全貌

    研究課題/領域番号:22570064  2010年 - 2012年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    安藤 元紀

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    配分額:5070000円 ( 直接経費:3900000円 、 間接経費:1170000円 )

    内耳蝸牛血管条の糖輸送システムを明らかにするために,促進拡散型糖輸送体(GLUT型)遺伝子ファミリーについて網羅的な解析を行った。蝸牛管側壁において8つのGLUT遺伝子アイソフォームの発現が確認された。発現量の多かったGLUT1,-4,-10,-13(HMIT)のタンパク質の局在を調べたところ,GLUT1,-4,-10は基底細胞に発現していることが分かった。血管条におけるグルコース輸送経路として,基底細胞を介する外リンパからの流入経路が予想された。また,HMITは辺縁細胞にその強い陽性シグナルが認められ,イノシトールリン脂質の代謝,pHおよび浸透圧調節への関与が示唆された。複数の糖輸送体が内耳液性制御機構に重要な役割を果たしていると考えられた。

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  • 気候変動が引き起こす原生動物の多様性減少モニタリングのための分類学的基盤の構築

    研究課題/領域番号:21310024  2009年 - 2012年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    重中 義信, 洲崎 敏伸, 芳賀 信幸, 月井 雄二, 堀口 健雄, 安藤 元紀, 太田 尚志, 谷口 旭, 福田 康弘, 杉浦 真由美, 石田 秀樹, 島野 智之, 春本 晃江, 北出 理, 楠岡 泰, 高橋 忠夫, 今井 壯一, 藤島 政博, 堀 学, 松岡 達臣, 石田 正樹, 高橋 三保子, 杉浦 真由美, 井内 陽子, 末友 靖隆, 青木 義幸

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    配分額:18070000円 ( 直接経費:13900000円 、 間接経費:4170000円 )

    日本産原生動物についてはこれまでに一度も体系的に整理されたことはなかったそこで、20 名以上の原生動物の専門家が調査チームを組織し、
    1)種名リスト、
    2)生息地リスト、
    3)文献リストの作成を行い「日本産原生動物インベントリー・データベース」を構築した。
    また、日本全国を対象とした原生動物の大規模な生息実態調査を行った。調査地点は北海道網走地区・沖縄県南大東島などを含む全国 100 か所以上に及ぶ。調査結果はホームページで公開した(http://sites.google.com/site/protistsurvey/)。

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  • 誘電解析法を用いた水環境の生物学的モニタリング

    研究課題/領域番号:19510030  2007年 - 2009年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    洲崎 敏伸, 吉村 知里, 安藤 元紀

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    配分額:4550000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:1050000円 )

    本研究は,原生動物を用いて,水中における有害物質をモニターできる水質監視システムを開発することを目的とした。まず,原生動物懸濁液の誘電特性に関する測定データを解析するためのプログラムを自作した。これを用いてユーグレナなどの誘電挙動を測定・解析した結果,細胞体・細胞膜・およびオルガネラに生じる形態的・電気的性質の変化を誘電挙動の違いとして捉えることができ,本システムが有用であることが実証できた。

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  • 内耳血管条における糖輸送システムの解明~機能的上皮組織構築と膜輸送体の連携

    研究課題/領域番号:19570058  2007年 - 2008年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    安藤 元紀

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    配分額:4550000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:1050000円 )

    内耳血管条機能の根幹を支える糖輸送機構を明らかにする目的で, それに関わる糖輸送分子の組織特異的な遺伝子発現およびタンパク質発現を明らかにした。その結果, 糖輸送体分子の一つであるGLUT-1型が血管条構成細胞の中で基底細胞と血管構成細胞に発現していることや, 新たに複数のGLUT型の輸送体の遺伝子発現を確認した。血管条では複数の促進拡散型糖輸送体が連携してその高いエネルギー代謝活性をを支えているものと考えられた。

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  • 迷走神経刺激による致死性不整脈耐性機序の解明

    研究課題/領域番号:17590187  2005年 - 2006年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    安藤 元紀, KATARE Rajesh G.

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    配分額:3500000円 ( 直接経費:3500000円 )

    研究代表者の所属するグループは,これまでに,心筋梗塞モデル動物を用いた実験で迷走神経刺激がその生命予後を劇的に改善することを見出した。本研究は,心臓副交感神経である迷走神経の電気刺激により心筋梗塞急性期に誘発される致死性不整脈の発生頻度が劇的に抑えられることに着目し実験を開始し,以下の研究成果を得た。
    ラット左冠状動脈起始部の結紮により急性心筋虚血動物を作製し,迷走神経刺激群,偽刺激群,コントロール群に分け,不整脈の発生頻度と膜輸送タンパク質の発現を調べた。その結果,急性心筋虚血時に誘発される致死性不整脈の発生が迷走神経刺激により抑制されること,迷走神経刺激の有無とギャップ結合タンパク質の一つであるコネキシン43(Cx43)の発現量が連動していること,を明らかにした。迷走神経刺激の抗不整脈作用はアトロピンで阻害されることから,一連の情報伝達はアセチルコリン(ACh)のムスカリニック受容体を介することが示唆された。
    AChにより活性化される情報伝達系を明らかにするために心筋細胞初代培養系を用いて解析した。AChの培養上清への添加により細胞生存シグナルの一つと考えられているAkt (protein kinase B)のリン酸化(P-Akt)が誘導されること,低酸素条件負荷によりCx43の発現量は著しく低下したがAChの存在下ではCx43の分解系が抑制されることによりその発現量が維持されること,を明らかにした。AChにより心筋細胞の虚血耐性が増強すると考えられる。また,AChの投与により心筋細胞から一酸化窒素が産生され血管内皮成長因子(VEGF)が誘導されることから,AChにより血管新生が誘導される可能性が示唆された。
    一連の研究成果により,迷走神経刺激およびAChにより,心筋細胞の電気的な連絡が保持されること,細胞生存シグナルが増強されること,血管新生が促進されること,が判明した。

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  • バイオニックテクノロジーにもとづく人工的動脈圧反射装置の開発

    研究課題/領域番号:17300155  2005年 - 2006年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    佐藤 隆幸, 山崎 文靖, 牛田 享宏, 柿沼 由彦, KATARE Rajesh, 有川 幹彦, 谷 俊一, 安藤 元紀

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    配分額:8300000円 ( 直接経費:8300000円 )

    1.目的
    重度の起立性低血圧による寝たきりを防止する医療技術の開発が求められている。本研究では機能廃絶した血管運動中枢の代替装置として、血圧を常時監視しながら、実時間演算で交感神経の電気刺激頻度を決定し、交感神経を電気刺激するため、圧バイオセンサーによる血圧計測→血管運動中枢を代替する人工的血管運動中枢代替デバイス→交感神経遠心路を代替する神経刺激用マイクロ電極→交感神経節後線維→血管床からなるフィードバック血圧制御装置を開発した。
    2.方法
    前年度成果で得られた人工的血管運動中枢の動作原理を用いて、全身麻酔下の起立性低血圧モデルに対するバイオニック装置の有効性・有用性を検証した。膝の人工関節置換術例と大動脈瘤手術例を対象とした。
    3.結果
    (1)脊髄交感神経刺激に対する血圧応答は、二次の低域通過型の伝達関数で近似され、定常ゲインは0.4、減衰係数は2.6、固有周波数は0.06Hz、ラグ時間は9秒であった。シュミレーション解析により、比例補償係数を1、積分補償係数を0.1にすることによって、血圧制御装置の最適設計が可能であるという結果を得た。
    (2)大腿部の圧迫止血帯の急速解除や腹部大動脈のクランプ解除は中心静脈圧の低下を伴い、起立性低血圧とよく似た血行動態変化を誘発することが確認された。
    (3)設計したバイオニック動脈圧反射装置により、大腿部圧迫止血帯の解除や腹部大動脈のクランプ解除による血圧低下を防止可能であることが確認された。
    (4)座位低血圧による意識消失発作を伴う頚髄損傷患者にバイオニック装置を適用し、血圧制御することができた。

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  • 動脈圧反射失調による起立性低血圧を克服するバイオニック装置の臨床応用

    研究課題/領域番号:15300165  2003年 - 2004年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    佐藤 隆幸, 柿沼 由彦, 山崎 文靖, 安藤 元紀, KATARE GOPALRAO RAJESH, 谷 俊一, 牛田 享宏

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    配分額:6200000円 ( 直接経費:6200000円 )

    【目的】
    シャイ・ドレーガー症候群などの自律神経失調症では、生命維持に極めて重要な血管運動中枢が侵され、動脈圧受容器を介した交感神経系による血圧調節機能が廃絶するため重度の起立性低血圧を合併し、ついには、寝たきり状態となることが多く、生活の質が著しく障害される。本研究では、実験的臨床研究により、起立性低血圧を克服するための機能再建装置「バイオニック動脈圧反射装置」を開発した。
    【方法】
    圧センサーによる血圧計測→血管運動中枢の機能を代行するコンピュータ→硬膜外カテーテル電極→交感神経→血管床からなるフィードバック血圧制御装置を開発し、その有効性を術中の起立性低血圧モデルで検証した。
    1.血圧制御装置の最適設計のために、術中に検査・診断目的で脊髄誘発電位を記録する46〜76歳の20人の患者を対象として、不規則な脊髄交感神経刺激に対する血圧応答から伝達関数を同定した。
    2.膝の人工関節置換術中の大腿部圧迫止血帯の急速解除による血圧低下が起立性低血圧と同様の機序か否かを、58〜72歳の11人の患者を対象に調査した。
    3.大腿部圧迫止血帯の急速解除による血圧低下がバイオニック装置の使用により防止されるか否かを調べた。
    【結果・結論】
    1.脊髄交感神経刺激に対する血圧応答は、二次の低域通過型の伝達関数で近似され、定常ゲインは0.4、減衰係数は2.6、固有周波数は0.06Hz、ラグ時間は9秒であった。シュミレーション解析により、比例補償係数を1、積分補償係数を0.1にすることによって、血圧制御装置の最適設計が可能であるという結果を得た。
    2.大腿部の圧迫止血帯の急速解除は中心静脈圧の低下を伴い、起立性低血圧とよく似た血行動態変化を誘発することが確認された。
    3.設計したバイオニック動脈圧反射装置により、大腿部圧迫止血帯の急速解除による血圧低下を防止可能であることが確認された。

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  • In vivo眼瞼の生体インピーダンス測定〜眼瞼悪性腫瘍検査法の開発

    研究課題/領域番号:14571675  2002年 - 2004年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    福島 敦樹, 渡邊 牧夫, 安藤 元紀, 福島 敦樹

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    配分額:3000000円 ( 直接経費:3000000円 )

    渡邊牧夫(平成14,15年度本研究代表者)らは以前よりインピーダンスの測定を研究してきた.インビトロにおいては種々の眼細胞,組織でインピーダンスの測定が可能であることを明らかとした.続いてインビボにおいて実験動物を用い角膜のインピーダンス測定に成功した.しかし,ヒトにおけるインビボでインピーダンス測定は未施行であった.本研究ではヒトにおいてインビボで眼組織のインピーダンス測定が可能かどうかを検討することを目的とした.高知大学医学部倫理委員会からの許可を得え,被検者の同意を得た上で,健常人角膜ならびに水疱性角膜症の患者角膜でインピーダンス測定を試みた.方法はHP社製インピーダンス・アナライザ4194Aを用い,コンピューター制御下で表面電極を用い10KHzから100MHzにわたり,角膜の広帯域・高確度インピーダンス測定を行った.その結果,低周波域と高周波域における誘電分散の比率に違いがあることが明らかとなった.すなわち,健常者では低周波域/高周波域は1.5前後であったが,水疱性角膜症患者では0.5以下と著明に低下していた.さらに,角膜内皮密度の測定できる患者では,角膜内皮密度と誘電分散の比率に相関する傾向がみられた.この結果は角膜内皮細胞密度を反映していると考えられた.続いて眼瞼腫瘍でインビボインピーダンスを測定すべく電極の改良を行ってきた.しかし,本研究期間内では,眼瞼腫瘍患者におけるインビボインピーダンス測定はできなかった.

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  • 微小循環障害による内耳血管条の虚血性細胞変性メカニズムの解明

    研究課題/領域番号:14770003  2002年 - 2003年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    安藤 元紀

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    配分額:3300000円 ( 直接経費:3300000円 )

    申請者は、循環障害なしに内耳組織に適用できる新しい固定手技を開発した(14年度)。細胞質およびミトコンドリアの電子密度・体積の変化を形態計測法により検証したところ、新たに開発した固定法により、辺縁細胞の暗細胞化が抑制された。反対に虚血処理を積極的に与えた標本では、従来どおり暗細胞化がおこり、さらにミトコンドリアの膨化も誘発されていることがわかった。以上の実験結果は、極めて短時間(3分以内)の虚血処理が内耳血管条辺縁細胞に劇的な細胞内変化を引き起こすことを示している。特に、辺縁細胞の体積については虚血処理により、明らかに収縮傾向が認められ,辺縁・中間・基底細胞からなる血管条における細胞体積調節に関わるイオン輸送機構を明らかにしなければならない。
    本年度では、暗細胞化に関わる細胞レベルのイオン輸送機構のメカニズムに焦点をしぼり、細胞体積変化に着目した解析を行った。その結果、血管条内での細胞体積変化に寄与する重要な膜輸送体として、辺縁細胞の基底側膜側に発現しているNa^+-K^+-ATPaseや共輸送体のNa^+-K^+-2Cl^- cotransporterおよびCl^-チャネルが、辺縁細胞の体積変化だけではなくintra-strial sapceの体積変化にも関与していることが判明した。さらに内リンパ液の体積調節異常に起因して発症するメニエル病に関連して、水分子の輸送に関係する水チャネルのアクアポリンの血管条内での発現を検討したところ、中間細胞の細胞膜にアクアポリンファミリーの1つであるAQP1の発現をRT-PCRと免疫組織化学により確認した。以上の結果から、血管条においてはいくつかの膜輸送分子が連携してその体積調節にかかわっており、その調節系の一部のバランスが崩れることにより、様々な病態が顕在化してくるものと考えられた。今後は本研究で明らかとなった個々の機能分子が血管条全体としてどのように調節されて特定のイオンや水分子の輸送に関わっているのかを明らかにする必要がある。

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  • 内耳血管条機能の細胞生理学的・分子生物学的機構

    研究課題/領域番号:12671671  2000年 - 2002年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    竹内 俊二, 柿木 章信, 安藤 元紀

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    配分額:3800000円 ( 直接経費:3800000円 )

    血管条中間細胞(色素細胞)の内リンパ直流竜位(EP)産生における役割
    モルモット血管条から中間細胞を単離し、膜電位に対する各種K^+チャネル阻害薬の効果(濃度と効果の関係)を調べた。さらにモルモットの内耳機能を前下小脳動脈の灌流法によって維持し、各種K^+チャネル阻害薬(Ba^<2+>,Cs^+,キニーネ、テトラエチルアンモニウム、4アミノピリジン)の内リンパ直流電位に対する効果(濃度と効果の関係)を調べた。この結果を上記の細胞レベルでの電位に対する効果と比較したところ、その類似性から中間細胞の膜電位と内リンパ直流電位の直接的な関連がわかった。
    内リンパ直流竜位(EP)に対する外リンパCs^+の影響
    外リンパ中Cs^+によってEPが一過性に上昇したあと低下することが明らかになった。Cs^+を含む液に切り替えて10分以内にみられる一過性のEP上昇はコルチ器を構成する有毛細胞等の基底側膜に存在するK^+チャネルが抑制されることによると考えた。これに引き続くEPの低下はCs^+の血管条に対する作用の可能性が高い。外リンパ中のCs^+がラセン靭帯繊維細胞のNa^+-K^+-ATPaseによって細胞内へ取り込まれ、ギャップ結合を介して中間細胞へと運ばれて細胞内からK^+チャネルを抑制する結果、膜電位の脱分極を起こし、これがEPの低下として観察されると考えられる。この結果は外リンパに投与したCs^+のEPに対する効果が、我々の提出したEPの産生に関する5-コンパートメントモデルで説明されうることを示している。
    血管条内の細胞間隙を介するイオン輸送の動態
    ブメタニドによって血管条内の細胞間隙が拡大するメカニズムについて以下のことが明らかになった。
    1.ブメタニドによる血管条内細胞間隙の拡大には、Na^+-K^+-ATPaseによる能動的イオン輸送が関与している。2.ブメタニドによってNa^+-K^+-Cl共輸送体が阻害された状態でNa^+-IK^+-ATPaseが機能すると、細胞間隙には主にNaが貯留すると考えられる。3.これまで血管条においてはK^+の輸送が主に注目されてきたが、Na^+も外リンパと血管条の間に活発な輸送機構がある。4.Na^+の輸送にはアミロライド感受性の輸送機構が関与している。この機構として上皮性のNa^+チャネルとNa^+-H^+交換輸送体が考えられる。

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  • 内耳血管条上皮細胞(辺縁細胞)に発現しているユニークな体積依存性Cl^-チャネル

    研究課題/領域番号:12770020  2000年 - 2001年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  奨励研究(A)

    安藤 元紀

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    配分額:2400000円 ( 直接経費:2400000円 )

    申請者により,血管条辺縁細胞の基底側膜には細胞体積と関連するCl^-チャネルが豊富に発現しており,このCl^-チャネルが内耳機能の発現に不可欠であることが明らかになっている.イオン選択性からこのチャネルがClC-superfamilyの一員であると示唆されたが,細胞体積との関連が報告されているClC-2とClC-3のどちらの電気生理学的特徴も,辺縁細胞のCl^-チャネルのものとは一致しない.そこで本研究費(初年度)により、辺縁細胞に局在しているCl^-チャネルm-RNAの同定(single-cell RT-PCR法による)を行なったところ,血管条組織レベルではClC-superfamilyのうちClC-2,-3,-5,-Klのm-RNAの発現を確認し,ClC-Klについてはsingle-cell RT-PCRを行い、辺縁細胞の単一細胞レベルでの発現を証明した。
    そこで,m-RNAレベルで血管条に発現が確認されたClC-2,-3,-5,-Klついて、免疫組織化学的手法によりその局在を明らかにすることを試みた。ClC-Klについては,特異的な抗体が入手困難であったので、チャネルタンパクに特異的なアミノ酸配列の合成オリゴペプチドに対するウサギポリクローナル抗体を作製して検討した.その結果,血管条組織レベルでClC-2,-3,K1の陽性反応を得た.ClC-5については現在検討中である.ClC-2,-3については,辺縁細胞においてClC-Klとの共発現の可能性があるため,単離血管条細胞を用いて再検討を始めている.
    以上の結果より,血管条辺縁細胞にClC-superfamilyの一部が発現していることが判明した.今後,遺伝性難聴を含めたの内耳病態とCl^-チャネルとの関わりを解明していく必要がある.

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  • 内耳血管条中間細胞(色素細胞)の内リンパ直流電位産生における役割

    研究課題/領域番号:10770889  1998年 - 1999年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  奨励研究(A)

    安藤 元紀

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    配分額:1900000円 ( 直接経費:1900000円 )

    1,内向き整流性K^+チャネル(K_<ir>4.1)の血管条中間細胞への局在
    ラットK_<ir>4.1のC未端側14アミノ酸残基の合成ペプチドに対するウサギポリクローナル抗体を作成し、免疫組織化学的手法により,ラットおよびスナネズミの内耳血管条内でのK_<ir>4.1の局在を明らかにした.単離細胞の免疫染色および血管条組織の免疫電顕法から,K_<ir>4.1の免疫活性は中間細胞の細胞膜のみに認められた.先に,パッチクランプ法で見出された中間細胞の内向き整流性K^+チャネル(Neurosci.Lett.247:175-178,1998)は,K_<ir>4.1である可能性が高い、(Cell& Tissue Res.298:179-183,1999).
    2,血管条中間細胞に新たに見出された電位依存性K^+チャネル
    中間細胞に見出された内向き整流性K^+チャネル(Neurosci.Lett.247:175-178,1998)に加えて,新たに電位依存性K^+チャネルの存在をパッチクランプ法で明らかにした.このチャネルは,中間細胞の膜電位の安定化に寄与し,内向き整流性K^+チャネルとは別のK^+の分泌ルートになりうると考えられ,内向き整流性K^+チャネルとともに,内リンパ直流電位の生成と維待に主要な役割を果たしている可能性が高い(Am.J.Physiol.277:C91-C99.1999).

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  • 全血中における赤血球「連銭」形成能の定量化

    研究課題/領域番号:09672359  1997年 - 1998年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    入交 昭彦, 今村 潤, 安藤 元紀, RAICU Valeri, 市ノ渡 孝子, 竹内 俊二, 渡辺 牧夫

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    配分額:3000000円 ( 直接経費:3000000円 )

    古典的「赤血球沈降速度-赤沈」法に替わりうるより迅速な検査法を開発するために,全血の誘電スペクトロスコピーの利用可能性を検討し,以下の結果を得た.
    1.赤沈を左右する最大の要因は赤血球の連銭形成である.
    2.連銭形成の強弱は全血の低周波誘電率を測ることにより容易に定量できる.
    3.全血中に形成された連銭は強いshear stress依存性を示すから,これを知るために回転数可変のループ状セルを作製した.
    4.セルの回転数を段階的に上げると,全血の低周波誘電率は階段状の変化を示して減少し,逆に回転数を段階的に下げると,誘電率は階段状の経過をとって増大した.
    5.このような低周波誘電率の階段状の変化は,血液資料の赤沈血とよい相関を示した.
    6.以上の結果は「平行板コンデンサー」セルを用いる通常の測定法から得られたものであるが,全く別タイプの「開放端同軸プローブ」方式の誘電測定を実施したところ,上と同様に低周波誘電率と赤沈値との間に,かなりよい相関が成立することを,予備実験で確かめた.
    以上の結果から,誘電測定法の活用により血液検査の分野に新しい方向性が見出された.

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  • 甲状腺の単離濾胞を用いた上皮細胞構築と膜イオン・チャネルの動態解析

    研究課題/領域番号:06670058  1994年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  一般研究(C)

    入交 昭彦, 市ノ渡 孝子, 安藤 元紀, 竹内 俊二

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    (1)ブタ甲状腺の新鮮標品をコラゲナーゼ処理することにより,直径100〜200μmのほゞ球形の単離濾胞が得られた.
    (2)位相差あるいは微分干渉光学系により,濾胞上皮細胞の底面像および縦断面像が観察できた.生理的培養液中では,この上皮細胞は正常の形態を比較的長時間にわたり維持することがわかった.
    (3)フロー・セルを作製し,種々の外液中における濾胞および細胞の形態変化を追跡した.低張液(蒸溜水)で潅流すると,濾胞の外内径ともに,時間とともにほゞ直線的に増大した.潅流開始10分後までは,上皮細胞の膨化を伴なうものゝ,顕著な細胞破裂像は認めなかった.これは,濾胞内腔(コロイド)より供給されるイオンなどOSmolytesの滲透圧的拮抗作用によるものと推定される.15EA04:(4)このような単離濾胞を対象とする非侵襲的誘電泳動測定装置を開発したので,これによる細胞・コロイドの電気的性質および膜チャネルの解析を進めている.

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  • 誘電スペクトル法による肺組織機能動態の無侵襲解析

    研究課題/領域番号:05670044  1993年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  一般研究(C)

    入交 昭彦, 山城 敏行, 市ノ渡 孝子, 竹内 俊二, 安藤 元紀

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    配分額:2000000円 ( 直接経費:2000000円 )

    誘電スペクトル解析法により,正常肺および異常肺(水腫肺)における生体組織中での肺胞の機能動態を,肺の組織構築を壊すことなく追跡することを試みた。
    1)摘出肺葉(正常)の誘電挙動
    【.encircled1.】100Hz-500MHzにわたる広帯域精密誘電測定をおこない,誘電スペクトル特性と含気率との相関を確定した.
    【.encircled2.】形態情報を考慮した肺組織の誘電体モデルをつくり,肺bulk impedanceの周波数依存性を濃厚分散系の誘電理論を用いて予測した.
    【.encircled3.】In situ肺の誘電測定に応用可能な「同心円型表面電極」を試作し,従来の平行板型電極によって得られた誘電特性量との異同について調べた.10kHz〜100MHz域においては,ほぼ同一の誘電挙動がみと認められ,同心円型表面電極がin situ測定に有用であることが判明した.
    2)肺水腫生成過程の追跡
    【.encircled1.】同心円型表面電極を用いて,実験的肺水腫の生成過程を誘電挙動の変化として捉えた.肺循環灌流圧および気道内圧を変化させることにより,誘電挙動に著明な差異が生じた.
    【.encircled2.】特性量〓epsilon,〓kappaおよびloss tangent値に着目すると,時間経過とともに増加傾向を示したので,肺湿重量の変化をよく反映していることが判った.これらのパラメータが肺水腫の重症度の評価に際し,有用な指標を与えるものと考えられる.
    3)In situ肺の誘電測定
    摘出肺へのアプローチからさらに進めて,in situ肺の誘電挙動について調べている.開胸露出した肺葉の表面に電極を密着させ,肺気量を周期的に変化させた場合,肺内気量の変化にあわせて誘電挙動も変化することが判明した.

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  • 副腎髄質細胞における分泌顆粒動態の誘電スペクトル解析

    研究課題/領域番号:05770031  1993年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  奨励研究(A)

    安藤 元紀

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    配分額:900000円 ( 直接経費:900000円 )

    誘電スペクトル解析法により,単離副腎クロマフィン顆粒の誘電挙動を調べ,顆粒限界膜および内相の電気的パラメータの推定を試みた.
    1.形態計測
    (1)単離クロマフィン細胞の体積変化を最小限にとどめる電顕用固定液の浸透圧条件を調べたところ,細胞を懸濁している溶液よりやや高めに設定する必要のあることが判明した.
    (2)(1)で設定した固定液を用いて電顕レベルでの単離クロマフィン顆粒の形態計測をおこない,さらにステレオロジー理論に基づて顆粒直径の真の分布を推定した.
    2.誘電測定および理論解析
    (1)10kHz-500MHzにわたる精密誘電測定をおこない,クロマフィン顆粒の誘電スペクトル特性を確定した.
    (2)形態計測データを用いて,“one-shell"モデルにより理論解析したところ,実測値を十分に再現することはできなかった.これは顆粒限界膜が単純な一層の“shell"で説明できないことを意味する.
    (3)単離クロマフィン顆粒を低イオン強度溶液中に懸濁した場合,顆粒限界膜の表面電荷に起因するsurface conductivityを取り入れた“multi-shell"モデルにより,はじめて実測誘電挙動を再現できた.

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  • 肺組織機能動態の誘電スペクトル解析

    研究課題/領域番号:04670050  1992年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  一般研究(C)

    入交 昭彦, 山城 敏行, 市ノ渡 孝子, 安藤 元紀

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    配分額:2000000円 ( 直接経費:2000000円 )

    誘電スペクトル解析法により、正常肺および異常肺(水腫肺)について生組織中での肺胞の機能動態を、肺の組織構築を壊すことなく追跡することを試みた。
    1)摘出肺葉(正常)の誘電測定 (1)100Hz〜500MHz域にわたる精密誘電測定をおこない、誘電スペクトル特性と含気率との関係を確定した。
    (2)形態情報を組み入れた肺組織の誘電体モデルをつくり、肺bulk impedanceの周波数依存性を濃厚分散系の誘電理論を用いて予測した。
    (3)In situ肺の誘電測定に適用できる「同心円型表面電極」を試作し、従来の平行板型電極によって得られた誘電特性量との異同について調ベた。10kHz〜100MHz域においては、ほぼ同一の誘電挙動が認められ、同心円型表面電極がin situ測定に有用であることが判明した。
    2)肺水腫生成過程の追跡
    (1)同心円型表面電極を用いて、実験的肺水腫の生成過程を誘電挙動の変化として捉えた。肺循環灌流圧および気道内圧を変化させることにより誘電挙動に著明な差異が生じた。
    (2)特性量Δε,Δκおよびloss tangent値に着目すると、時間経過とともに増加傾向を示したので、肺湿重量の変化をよく反映することが判った。これらのパラメータが肺水腫の重症度の評価に際し、有用な指標を与えるものと考えられる。
    3)In situ肺の誘電測定
    摘出肺からさらにすすめて、in situ肺の誘電測定について調べている。開胸露出した肺葉の表面に電極を密着させ、肺気量を周期的に変えた場合、肺内気量の変化とともに測定値が変化することが判明した。

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  • 誘電分散法による肺組織機能動態の解析ー「肺胞」モデルを中心に

    研究課題/領域番号:03671084  1991年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  一般研究(C)

    入交 昭彦, 山城 敏行, 市ノ渡 孝子, 安藤 元紀

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    配分額:2000000円 ( 直接経費:2000000円 )

    当教室において開発された「細胞誘電解析法」の基礎の上に,肺胞・細気管支および毛細管の三者を考慮した肺組織の誘電体モデルを提出し,正常肺および異常肺(水腫肺・無気肺)について生組織中での肺胞の機能動態を,肺の組織構築を壊すことなく追跡することを試みた。
    1)摘出肺葉の誘電測定:まず,ラット単離肺葉のbulk impedance測定用として,平行板コンデンサ-型のセルを試作した。これは,気道系および血管系を別個に確保し,陰圧呼吸が可能,両系の容積と圧が独立に変えられるように設計した。これを用いて,(1)100Hz〜500MHz域にわたり精密誘電測定をおこない誘電スペクトル特性と含気率との関係を確定した。(2)潅流固定標本のstereologyから肺胞と血管の形態計測をおこなった。(3)これらの形態情報を組み入れた肺組織の誘電体モデルをつくり,肺bulk impedanceの周波数依存性を濃厚分散系の誘電理論を用いて予測した。
    2)無気肺,実験的水腫肺についても同様の測定をおこなった。コントロ-ル群,軽度および重度肺水腫群の間で誘電挙動に著明な差異がみられた。特性量ΔεおよびΔηに着目すると3群間に有意差を認めたので,インピ-ダンス法は肺水腫の重症度の評価に際し,有用な指標を与えるものと考えられる。
    3)摘出肺からさらにすすめて,in situ肺の誘電測定についても,「同心円型表面電極」を試作し,従来の平行板型電極によって得られた誘電特性量との異同について調べている。10kHz〜100MHz間においては,ほぼ同一の測定値が得られることが判明した。

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  • 新しい細胞運動・細胞骨格系の探索とその応用技術の開発

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  • 循環動態を解析する基盤技術の開発

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  • 内耳蝸牛のイオン輸送機構と糖輸送機構の解明

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  • 生体インピーダンス測定による非侵襲的組織解析法の開発

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担当授業科目

  • 中等理科内容構成Ⅱ (2023年度) 第2学期  - 木3~4

  • 中等理科内容構成基礎 (2023年度) 1・2学期  - 水3~4

  • 中等理科内容構成論Ⅰ(生物学Ⅰ) (2023年度) 第3学期  - 火1~2

  • 中等理科内容論(動物学Ⅰ) (2023年度) 第1学期  - 金5~6

  • 中等理科内容論(動物学Ⅱ) (2023年度) 第2学期  - 金5~6

  • 中等理科内容論(動物学実験) (2023年度) 1~4学期  - その他

  • 中等理科内容論(応用生物学A) (2023年度) 1~4学期  - その他

  • 中等理科内容論(生物学実験A) (2023年度) 第2学期  - 火5~8

  • 中等理科内容論(生物学実験Ⅰ) (2023年度) 第2学期  - 火5~8

  • 中等理科内容論(生物学概論A) (2023年度) 第3学期  - 木7~8

  • 中等理科内容論(生物学概論) (2023年度) 第3学期  - 金7~8

  • 初等理科内容基礎 (2023年度) 第3学期  - 水1~2

  • 初等理科内容基礎 (2023年度) 第3学期  - 火3~4

  • 初等理科内容構成 (2023年度) 3・4学期  - その他

  • 初等理科内容論 (2023年度) 第3学期  - 火3~4

  • 初等理科内容論 (2023年度) 第3学期  - 火3~4

  • 動物生理学演習 (2023年度) 前期  - その他

  • 動物生理学演習 (2023年度) 後期  - その他

  • 動物生理学特別演習 (2023年度) 前期  - その他

  • 応用細胞生理学 (2023年度) 後期  - その他

  • 教育科学特論演習(動物学A) (2023年度) 1~4学期  - その他

  • 教育科学特論演習(動物学B) (2023年度) 1~4学期  - その他

  • 教育科学特論(動物学ⅠA) (2023年度) 第3学期  - 水3,水4

  • 教育科学特論(動物学ⅠB) (2023年度) 第4学期  - 水3,水4

  • 教育科学課題研究 (2023年度) 1~4学期  - その他

  • 物質・生命・地球の環境科学 (2023年度) 第4学期  - その他

  • 理科基礎(生物学) (2023年度) 第1学期  - 月7~8

  • 生物学と技術 (2023年度) 第2学期  - 木3~4

  • 中等理科内容構成Ⅱ (2022年度) 第2学期  - 火1~2

  • 中等理科内容構成Ⅳ (2022年度) 3・4学期  - その他

  • 中等理科内容論(動物学Ⅰ) (2022年度) 第1学期  - 金5,金6

  • 中等理科内容論(動物学Ⅱ) (2022年度) 第2学期  - 金5,金6

  • 中等理科内容論(動物学実験) (2022年度) 1~4学期  - その他

  • 中等理科内容論(応用生物学A) (2022年度) 1~4学期  - その他

  • 中等理科内容論(生物学実験A) (2022年度) 第2学期  - 火5,火6,火7,火8

  • 中等理科内容論(生物学概論A) (2022年度) 第3学期  - 金1,金2

  • 中等理科内容論(生物学)A (2022年度) 第1学期  - 木7,木8

  • 中等理科内容開発(生物学)A (2022年度) 3・4学期  - その他

  • 初等理科内容構成 (2022年度) 3・4学期  - その他

  • 初等理科内容研究A (2022年度) 第1学期  - 金7,金8

  • 初等理科内容研究B (2022年度) 第2学期  - 金7,金8

  • 初等理科内容論 (2022年度) 第1学期  - 金7,金8

  • 動物学(1) (2022年度) 第1学期  - 金5,金6

  • 動物学(2) (2022年度) 第2学期  - 金5,金6

  • 動物学実験 (2022年度) 特別  - その他

  • 動物生理学演習 (2022年度) 前期  - その他

  • 動物生理学演習 (2022年度) 後期  - その他

  • 学問の方法 (2022年度) 第1学期  - 火1~2

  • 応用生物学A (2022年度) 特別  - その他

  • 応用細胞生理学 (2022年度) 後期  - その他

  • 教育科学特論演習(動物学A) (2022年度) 1~4学期  - その他

  • 教育科学特論演習(動物学B) (2022年度) 1~4学期  - その他

  • 教育科学特論(動物学ⅡA) (2022年度) 第3学期  - 水3,水4

  • 教育科学特論(動物学ⅡB) (2022年度) 第4学期  - 水3,水4

  • 教育科学課題研究 (2022年度) 1~4学期  - その他

  • 物質・生命・地球の環境科学 (2022年度) 第4学期  - その他

  • 理科基礎(生物学) (2022年度) 第1学期  - 月7,月8

  • 理科基礎(生物学) (2022年度) 第1学期  - 月7,月8

  • 生活科内容研究A(1) (2022年度) 夏季集中  - その他

  • 生活科内容論 (2022年度) 夏季集中  - その他

  • 生物学と技術 (2022年度) 第2学期  - 木3~4

  • 生物学実験(コンピュータ活用を含む)A (2022年度) 第2学期  - 火5,火6,火7,火8

  • 生物学概論A (2022年度) 第3学期  - 金1,金2

  • 中等理科内容構成Ⅱ (2021年度) 第2学期  - 火1~2

  • 中等理科内容構成Ⅳ (2021年度) 3・4学期  - その他

  • 中等理科内容論(動物学Ⅰ) (2021年度) 第3学期  - 木5,木6

  • 中等理科内容論(動物学Ⅱ) (2021年度) 第4学期  - 木5,木6

  • 中等理科内容論(動物学実験) (2021年度) 1~4学期  - その他

  • 中等理科内容論(応用生物学A) (2021年度) 1~4学期  - その他

  • 中等理科内容論(生物学実験A) (2021年度) 第2学期  - 火5,火6,火7,火8

  • 中等理科内容論(生物学概論A) (2021年度) 第3学期  - 金1,金2

  • 中等理科内容論(生物学)A (2021年度) 第1学期  - 木7,木8

  • 中等理科内容開発(生物学)A (2021年度) 3・4学期  - その他

  • 初等理科内容構成 (2021年度) 3・4学期  - その他

  • 初等理科内容研究A (2021年度) 第1学期  - 金7,金8

  • 初等理科内容研究B (2021年度) 第2学期  - 金7,金8

  • 初等理科内容論 (2021年度) 第1学期  - 金7,金8

  • 動物学(1) (2021年度) 第3学期  - 木5,木6

  • 動物学(2) (2021年度) 第4学期  - 木5,木6

  • 動物学実験 (2021年度) 特別  - その他

  • 動物生理学演習 (2021年度) 前期  - その他

  • 動物生理学演習 (2021年度) 後期  - その他

  • 応用生物学A (2021年度) 特別  - その他

  • 応用細胞生理学 (2021年度) 後期  - その他

  • 教育科学特論演習(動物学A) (2021年度) 1~4学期  - その他

  • 教育科学特論演習(動物学B) (2021年度) 1~4学期  - その他

  • 教育科学特論(動物学ⅠA) (2021年度) 第3学期  - 水3,水4

  • 教育科学特論(動物学ⅠB) (2021年度) 第4学期  - 水3,水4

  • 教育科学課題研究 (2021年度) 1~4学期  - その他

  • 物質・生命・地球の環境科学 (2021年度) 第4学期  - その他

  • 理科基礎(生物学) (2021年度) 第1学期  - 月7,月8

  • 理科基礎(生物学) (2021年度) 第1学期  - 月7,月8

  • 生物学と技術 (2021年度) 第2学期  - 木3~4

  • 生物学実験(コンピュータ活用を含む)A (2021年度) 第2学期  - 火5,火6,火7,火8

  • 生物学概論A (2021年度) 第3学期  - 金1,金2

  • 中等理科内容構成Ⅱ (2020年度) 第2学期  - 火1,火2

  • 中等理科内容論(動物学Ⅰ) (2020年度) 第3学期  - 木5,木6

  • 中等理科内容論(動物学Ⅱ) (2020年度) 第4学期  - 木5,木6

  • 中等理科内容論(応用生物学A) (2020年度) 特別  - その他

  • 中等理科内容論(生物学実験A) (2020年度) 第2学期  - 火5,火6,火7,火8

  • 中等理科内容論(生物学概論A) (2020年度) 第3学期  - 金1,金2

  • 中等理科内容論(生物学)A (2020年度) 第1学期  - 木7,木8

  • 中等理科内容開発(生物学)A (2020年度) 3・4学期  - その他

  • 初等理科内容研究A (2020年度) 第1学期  - 金7,金8

  • 初等理科内容研究B (2020年度) 第2学期  - 金7,金8

  • 初等理科内容論 (2020年度) 第1学期  - 金7,金8

  • 動物学(1) (2020年度) 第3学期  - 木5,木6

  • 動物学(2) (2020年度) 第4学期  - 木5,木6

  • 動物学実験 (2020年度) 特別  - その他

  • 動物生理学演習 (2020年度) 前期  - その他

  • 動物生理学演習 (2020年度) 後期  - その他

  • 学問の方法 (2020年度) 第1学期  - 火1,火2

  • 応用生物学A (2020年度) 特別  - その他

  • 応用細胞生理学 (2020年度) 後期  - その他

  • 教育科学特論演習(動物学A) (2020年度) 1~4学期  - その他

  • 教育科学特論演習(動物学B) (2020年度) 1~4学期  - その他

  • 教育科学特論(動物学ⅡA) (2020年度) 第3学期  - 水3,水4

  • 教育科学特論(動物学ⅡB) (2020年度) 第4学期  - 水3,水4

  • 教育科学課題研究 (2020年度) 1~4学期  - その他

  • 物質・生命・地球の環境科学 (2020年度) 第4学期  - その他

  • 理科基礎(生物学) (2020年度) 第1学期  - 月7,月8

  • 理科基礎(生物学) (2020年度) 第1学期  - 月7,月8

  • 生物学と技術 (2020年度) 第1学期  - 金3,金4

  • 生物学実験(コンピュータ活用を含む) (2020年度) 1・2学期  - 火5,火6,火7,火8

  • 生物学実験(コンピュータ活用を含む)A (2020年度) 第2学期  - 火5,火6,火7,火8

  • 生物学概論A (2020年度) 第3学期  - 金1,金2

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