2021/04/08 更新

写真a

イズミ ミノル
泉 実
IZUMI Minoru
所属
環境生命科学学域 准教授
職名
准教授
外部リンク

学位

  • 博士(理学) ( 大阪大学 )

研究キーワード

  • 有機合成化学

  • ケミカルバイオロジー

  • Organic Chemistry

  • Chemical Biology

  • Combinatrical Chemistry

  • Carbohydrate Chemistry

  • 農薬化学

  • コンビナトリアルケミストリー

  • 糖鎖工学

研究分野

  • 環境・農学 / ランドスケープ科学

  • ライフサイエンス / 生物有機化学

  • 環境・農学 / 環境農学

  • ナノテク・材料 / 構造有機化学、物理有機化学

  • ライフサイエンス / 生物有機化学

  • ナノテク・材料 / ナノ材料科学

  • ナノテク・材料 / ナノバイオサイエンス

▼全件表示

学歴

  • 大阪大学   大学院理学研究科   化学専攻

    1998年4月 - 2001年12月

      詳細を見る

    国名: 日本国

    researchmap

  • 大阪大学   Graduate School, Division of Natural Science  

    - 2001年

      詳細を見る

  • 大阪府立大学    

    1996年3月 - 1998年4月

      詳細を見る

  • 大阪府立大学    

    1992年4月 - 1996年3月

      詳細を見る

    国名: 日本国

    researchmap

  • 大阪府立大学   Faculty of Agriculture  

    - 1996年

      詳細を見る

経歴

  • 岡山大学   大学院環境生命科学研究科   准教授

    2014年4月 - 現在

      詳細を見る

  • 大連工業大学   非常勤講師

    2011年

      詳細を見る

  • 岡山大学   大学院自然科学研究科   准教授

    2010年4月 - 2014年3月

      詳細を見る

  • - Associate Professor,Graduate School of Natural Science and Technology,Okayama University

    2010年

      詳細を見る

  • サウスハンプトン大学   化学   客員研究員

    2006年5月 - 2007年3月

      詳細を見る

  • 岡山大学   農学部   助手・助教

    2004年1月 - 2010年3月

      詳細を見る

  • 日本学術振興会   特別研究員(PD)

    2003年4月 - 2003年12月

      詳細を見る

  • Postdoctoral Fellowships of Japan Society for the Promotion of Science

    2003年 - 2004年

      詳細を見る

  • 産業技術総合研究所   非常勤研究員

    2002年4月 - 2003年3月

      詳細を見る

  • 大阪大学   理学部   大学等非常勤研究員

    2002年1月 - 2002年3月

      詳細を見る

  • Part-time researcher for university or other academic organization

    2002年 - 2003年

      詳細を見る

  • Part-time researcher for university or other academic organization

    2002年

      詳細を見る

▼全件表示

所属学協会

 

書籍等出版物

  • コンビナトリアルサイエンスの新展開

    シーエムシー出版(東京)  2002年 

     詳細を見る

MISC

  • Synthesis of halogenated-4-nitrophenyl 2-deoxy-2-halogeno-pyranosides via n-halogenosuccinimide activated glucal

    Natural Product Communications13 ( 1 ) 85 - 87   2018年

     詳細を見る

  • GfsA is a β1,5-galactofuranosyltransferase involved in the biosynthesis of the galactofuran side chain of fungal-type galactomannan in Aspergillus fumigatus

    Yukako Katafuchi, Qiushi Li, Yutaka Tanaka, Saki Shinozuka, Yohei Kawamitsu, Minoru Izumi, Keisuke Ekino, Keiji Mizuki, Kaoru Takegawa, Nobuyuki Shibata, Masatoshi Goto, Yoshiyuki Nomura, Kazuyoshi Ohta, Takuji Oka

    Glycobiology27 ( 6 ) 568 - 581   2017年6月

     詳細を見る

  • Product Selectivity of Esterification of L-Aspartic Acid and L-Glutamic Acid Using Chlorotrimethylsilane

    Tomohiro Takaishi, Minoru Izumi, Ryo Ota, Chieri Inoue, Hiromasa Kiyota, Koichi Fukase

    NATURAL PRODUCT COMMUNICATIONS12 ( 2 ) 247 - 249   2017年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:NATURAL PRODUCTS INC  

    TMSCl works as an acid catalyst precursor for selective esterification of L-aspartic and L-glutamic acids in the presence of primary, secondary and tertiary alcohols. Although excess TMSCl was required for the completion of esterification, the resulting alkyl TMS ether could be azeotropically removed by simple evaporation with alcohol.

    Web of Science

    researchmap

  • Product Selectivity of Esterification of L-Aspartic Acid and L-Glutamic Acid Using Chlorotrimethylsilane

    Natural Product Communications   2017年

     詳細を見る

  • 半強制的な反復学習による基礎科目の徹底教育

    泉 実, 村田芳行

    岡山大学農学部学術報告 ( 106 ) 1 - 3   2017年

     詳細を見る

  • Synthesis of Sulfo-Sialic Acid Analogues: Potent Neuraminidase inhibitors in Regards to Anomeric Functionality

    Christopher J. Vavricka, Chiaki Muto, Tomohisa Hasunuma, Yoshinobu Kimura, Michihiro Araki, Yan Wu, George F. Gao, Hiroshi Ohrui, Minoru Izumi, Hiromasa Kiyota

    Scientific Reports   2017年

     詳細を見る

  • Synthesis of Sulfo-Sialic Acid Analogues

    Christopher J. Vavricka, Chiaki Muto, Tomohisa Hasunuma, Yoshinobu Kimura, Michihiro Araki, Yan Wu, George F. Gao, Hiroshi Ohrui, Minoru Izumi, Hiromasa Kiyota

    Scientific Reports7 ( 1 ) 13802 - 13808   2017年

  • 半強制的な反復学習による専門基礎科目の徹底教育

    第19回桃太郎フォーラム報告書   106 - 112   2017年

     詳細を見る

  • NAADPを基本分子としたバーチャルスクリーニングによる分子プローブの開発とその後

    泉 実

    化学と生物 ( 55 ) 375 - 376   2017年

  • Synthesis of the spiroacetal fragments of spirofungins A and B, antibiotics isolated from Streptomyces violaceusniger Tü 4113

    Hiroyuki Sakauchi, Emi Higashi, Yuko Shimizu, Mikiko Kojima, Yuko Asamitsu, Shigefumi Kuwahara, Minoru Izumi, Hiromasa Kiyota

    Heterocyclic Communications21 ( 6 ) 337 - 343   2015年12月

     詳細を見る

  • Identification and Characterization of a Novel Galactofuranose-Specific β-D-Galactofuranosidase from Streptomyces Species

    Matsunaga E, Higuchi Y, Mori K, Yairo N, Oka T, Shinozuka S

    PLoS ONE10 ( 9 )   2015年9月

     詳細を見る

  • Safe and convenient nitroxyl radical and imide dual catalyzed NaOCl oxidation of alcohols to aldehydes/ketones

    Naohiro Fukuda, Minoru Izumi, Tomomi Ikemoto

    TETRAHEDRON LETTERS56 ( 25 ) 3905 - 3908   2015年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    A novel and practical oxidation of alcohols to carbonyl compounds using NaOCl in the presence of catalytic amounts of imide compound and nitroxyl radical has been developed. A wide variety of aliphatic, benzylic primary alcohols, and secondary alcohols were oxidized to afford the corresponding aldehydes and ketones in up to 98% yield without undesired halogenation on aromatic rings or double bonds. The oxidation safely proceeded not only in the presence of K2CO3 but also by a slow addition of NaOCl without tedious pH adjustment. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.04.115

    Web of Science

    researchmap

  • Pictet-Spengler Reaction Using Ion-Exchange Resin as a Catalyst and Support for ‘Catch and Release’ Purification

    Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry75 ( 2 ) 391 - 392   2011年2月

     詳細を見る

  • 生細胞内でパラジウム触媒反応?

    化学66 ( 9 ) 63 - 64   2011年

     詳細を見る

  • Analogues of the Nicotinic Acid Adenine Dinucleotide Phosphate (NAADP) Antagonist Ned-19 Indicate Two Binding Sites on the NAADP Receptor

    Daniel Rosen, Alexander M. Lewis, Akiko Mizote, Justyn M. Thomas, Parvinder K. Aley, Sridhar R. Vasudevan, Raman Parkesh, Antony Galione, Minoru Izumi, A. Ganesan, Grant C. Churchill

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY284 ( 50 ) 34930 - 34934   2009年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:AMER SOC BIOCHEMISTRY MOLECULAR BIOLOGY INC  

    Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a Ca(2+)-releasing messenger. Biological data suggest that its receptor has two binding sites: one high-affinity locking site and one low-affinity opening site. To directly address the presence and function of these putative binding sites, we synthesized and tested analogues of the NAADP antagonist Ned-19. Ned-19 itself inhibits both NAADP-mediated Ca(2+) release and NAADP binding. A fluorometry bioassay was used to assess NAADP-mediated Ca(2+) release, whereas a radioreceptor assay was used to assess binding to the NAAD Preceptor (only at the high-affinity site). In Ned-20, the fluorine is para rather than ortho as in Ned-19. Ned-20 does not inhibit NAADP-mediated Ca(2+) release but inhibits NAADP binding. Conversely, Ned-19.4 (a methyl ester of Ned-19) inhibits NAADP-mediated Ca(2+) release but cannot inhibit NAADP binding. Furthermore, Ned-20 prevents the self-desensitization response characteristic of NAADP in sea urchin eggs, confirming that this response is mediated by a high-affinity allosteric site to which NAADP binds in the radioreceptor assay. Collectively, these data provide the first direct evidence for two binding sites (one high-and one low affinity) on the NAADP receptor.

    DOI: 10.1074/jbc.M109.016519

    Web of Science

    researchmap

  • Different behavior of artemisinin and tetraoxane in the oxidative degradation of phospholipid

    Naokazu Kumura, Hirotaka Furukawa, Arnold N. Onyango, Minoru Izumi, Shuhei Nakajima, Hideyuki Ito, Tsutomu Hatano, Hye-Sook Kim, Yusuke Wataya, Naomichi Baba

    CHEMISTRY AND PHYSICS OF LIPIDS160 ( 2 ) 114 - 120   2009年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:ELSEVIER IRELAND LTD  

    The reaction of trioxane and tetraoxane endoperoxides with unsaturated phospholipid I in the presence of Fe(II) was investigated in the absence of oxygen by means of tandem ESI-MS analysis. The spectral analyses for the reaction mixtures showed that artemisinin 2 with a trioxane structure gave no peak except that for the remaining intact phospholipid 1 (m/z 758.9), indicating that there was no structural change to 1. On other hand, the reaction mixture of I with tetraoxanes 3 and 4 afforded a number of new peaks (m/z 620-850) that were presumably assigned to oxidative degradation products originating from phospholipid 1. Since this reaction was completely inhibited by the addition of a phenolic antioxidant. the process was considered to involve some free radical species. The newly discovered marked differences in reactivity between the trioxane and the tetraoxanes possibly reflects their different anti-malarial mechanisms, and this reactivity may contribute to the classification of a number of anti-malarial endoperoxides whose mode of action is based on phospholipid oxidation. (C) 2009 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.chemphyslip.2009.04.005

    Web of Science

    researchmap

  • Identification of a chemical probe for NAADP by virtual screening

    Edmund Naylor, Abdelilah Arredouani, Sridhar R. Vasudevan, Alexander M. Lewis, Raman Parkesh, Akiko Mizote, Daniel Rosen, Justyn M. Thomas, Minoru Izumi, A. Ganesan, Antony Galione, Grant C. Churchill

    NATURE CHEMICAL BIOLOGY5 ( 4 ) 220 - 226   2009年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    Research into the biological role of the Ca(2+)-releasing second messenger NAADP (nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate) has been hampered by a lack of chemical probes. To find new chemical probes for exploring NAADP signaling, we turned to virtual screening, which can evaluate millions of molecules rapidly and inexpensively. We used NAADP as the query ligand to screen the chemical library ZINC for compounds with similar three-dimensional shape and electrostatic properties. We tested the top-ranking hits in a sea urchin egg bioassay and found that one hit, Ned-19, blocks NAADP signaling at nanomolar concentrations. In intact cells, Ned-19 blocked NAADP signaling and fluorescently labeled NAADP receptors. Moreover, we show the utility of Ned-19 as a chemical probe by using it to demonstrate that NAADP is a key causal link between glucose sensing and Ca(2+) increases in mouse pancreatic beta cells.

    DOI: 10.1038/nchembio.150

    Web of Science

    researchmap

  • A Combination of Molecular Probe-Tandem Electrospray Ionization Mass Spectrometry: A Technique for Tracing Structural Changes in Phospholipid Hydroperoxides

    Rumiko Shimizu, Ai Nagai, Hiroko Tominaga, Megumi Imura, Arnold N. Onyango, Minoru Izumi, Shuhei Nakajima, Shoichi Tahara, Takao Kaneko, Naomichi Baba

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY73 ( 3 ) 781 - 784   2009年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD  

    An ethyl-labeled phosphatidylcholine hydroperoxide (PC-OOH/Et 2) was synthesized as a molecular probe for naturally occurring PC-OOH 1. Applying the precursor ion scan mode in tandem ESI mass spectrometry at m/z 198, a signal of the PC-OOH/Et 2 alone could be selectively detected even in the presence of a large excess of a complex mixture of phospholipids in the blood. Furthermore, molecular species that formed from PC-OOH/Et 2 by its degradation in the blood were also observed in the same spectrum. Since the molecular probe-and-mass spectrometry-assisted analytical method presented herein requires no separation process by HPLC or TLC and is speedy, requiring less than I h, it. may be useful in lipid analysis.

    DOI: 10.1271/bbb.80672

    Web of Science

    researchmap

  • Synthesis of Novel Conjugates of Tetraoxane Endoperoxide with Bis(Quaternary Ammonium Salts)

    Naokazu Kumura, Hirotaka Furukawa, Michiyo Kobayashi, Arnold N. Onyango, Minoru Izumi, Shuhei Nakajima, Hye-Sook Kim, Yusuke Wataya, Naomichi Baba

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY73 ( 1 ) 217 - 220   2009年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD  

    Novel water-soluble conjugates of 1,2,4,5-tetraoxane bis(quaternary ammonium salts) were synthesized in a relatively stable crystalline form via four steps starting from methyltrioxorhenium-catalyzed endo-peroxidation of ethyl 4-oxocyclohexanecarboxylate with hydrogen peroxide in hexafluoro-2-propanol. The assay for the in vitro toxicity of water-soluble tetraoxanes 5a-5d to malaria parasites indicate that they were inactive against the Plasmodium falciparum FCR-3 strain.

    DOI: 10.1271/bbb.80571

    Web of Science

    researchmap

  • Synthesis of Alkaloids by Pictet-Spengler Reaction Using Automatic Synthesizer

    K. Ojima, M. Sato, A. Mizote, S. Nakajima, N. Baba, K. Fukase, A. Ganesan, M. Izumi

    Combinatrial Chemistry and Chemical Biology toward A New Paradigm for Drug Discovery   64   2009年

     詳細を見る

  • Synthesis of A Chemical Probe for NAADP by Pictet-Spengler Reaction

    M. Sato, A. Mizote, K. Ojima, S. Nakajima, N. Baba, K. Fukase, A. Ganesan, G. C. Churchill, M. Izumi

    Combinatrial Chemistry and Chemical Biology toward A New Paradigm for Drug Discovery   65   2009年

     詳細を見る

  • Synthesis of Alkaloids by Pictet-Spengler Reaction Using Automatic Synthesizer

    M. Sato, A. Mizote, K. Ojima, S. Nakajima, N. Baba, K. Fukase, A. Ganesan, G. C. Churchill, M. Izumi

    The Eleventh International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry   236   2009年

     詳細を見る

  • A Combination of Phospholipid Molecular Probe-tandem Electrospray Ionization Mass Spectrometry: A Technique for Tracing Structural Changes in Phospholipid Hydroperoxides

    T. Shimizu, A. Nagai, H. Tominaga, I. Megumi, A. N. Onyango, M. Izumi, S. Nakajima, S. Tahara, T. Kaneko, N. Baba

    Chem. Phys. Lipids.   S38   2009年

     詳細を見る

  • Combination of Unnatural Phosphatidyl Acceptor and Tandem Electrospray Ionization Mass Spectrometry for Tracing Phospholipase D Activity

    Keiichi Oda, Megumi Imura, Yoshimi Ueda, Miho Hosokawa, Michiyo Kobayashi, Junko Matsubara, Mizuho Sato, Naokazu Kumura, Minoru Izumi, Shuhei Nakajima, Tsuyoshi Sugio, Naomichi Baba

    Biosci. Biotechnol. Biochem.73 ( 5 ) 1233 - 1237   2009年

     詳細を見る

  • A Combination of Unnatural Phosphatidyl Acceptor and Tandem Electrospray Ionization Mass Spectrometry for Tracing Phospholipase

    K. Oda, I. Megumi, Y. Ueda, M. Kobayashi, M. Sato, J. Matsubara, M. Hosokawa, N. Kumura, M. Izumi, S. Nakajima, T. Sugio, N. Baba

    Chem. Phys. Lipids.   S38   2009年

     詳細を見る

  • Antimalarial Artemisinin and Tetraoxane Endoperoxides Behave Differently in the Oxidative Degradation of Unsaturated Phospholipid

    N. Kumura, H. Furukawa, A. N. Onyango, M. Izumi, S. Nakajima, H. Ito, T. Hatano, H.-S. Kim, U. Wataya, N. Baba

    Chem. Phys. Lipids.   S28   2009年

     詳細を見る

  • Cyclomaltodextrin Glucanotransferase-Catalyzed Transglycosylation from Dextrin to Alkanol Maltosides

    Halsuo Zhao, Hiroyuki Naito, Yoshimi Ueda, Katsuhide Okada, Kenji Sadagane, Minoru Izumi, Shuhel Nakajima, Naomichi Baba

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY72 ( 11 ) 3006 - 3010   2008年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD  

    Maltosides of butanol, octanol, and lauryl alcohol were found for the first time to serve as substrates for cyclomaltodextrin glucanotransferase (CGTase), and glycosyl residue was transfered from dextrin to the substrate affording novel maltosides with 3-4 glucose units.

    DOI: 10.1271/bbb.80295

    Web of Science

    researchmap

  • A New Catch-and-release Purification Method Using a Levulinyl Group as a Tag and Its Application to Oligosaccharide Synthesis

    Minoru Izumi, Ritsu Okamoto, Mizuho Sato, Shuhei Nakajima, Naomichi Baba, Koichi Fukase

    CHEMISTRY LETTERS37 ( 10 ) 1030 - 1031   2008年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:CHEMICAL SOC JAPAN  

    Products possessing a levulinyl group were selectively isolated from reaction Mixtures using a new resin-capture method and a polymer-supported aminooxy group. Successive treatment with NaOH in MeOH readily liberated purified products from the resins. Applications of this method to oligosaccharide syntheses are described.

    DOI: 10.1246/cl.2008.1030

    Web of Science

    researchmap

  • Synthesis and biological evaluation of alkoxycoumarins as novel nematicidal constituents

    Kazuto Takaishi, Minoru Izumi, Naomichi Baba, Kazuyoshi Kawazu, Shuhei Nakajima

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS18 ( 20 ) 5614 - 5617   2008年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    We synthesized all of the monomethoxycoumarins, 5-alkoxycoumarins and their derivatives, and investigated their nematicidal activity against the phytopathogenic nematode, Bursaphelenchus xylophilus. Among the compounds, 5-ethoxycoumarin showed the highest nematicidal activity. Furthermore, 5-ethoxycoumarin was comparatively harmless against both the brine shrimps, Artemia salina, and the Japanese killifish, Oryzias latipes. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.08.102

    Web of Science

    researchmap

  • Termiticidal activity of Diterpenes from the roots of Euphorbia kansui

    Jianxiao Shi, Zhixuan Li, Minoru Izumi, Naomichi Baba, Shuhei Nakajima

    ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION C-A JOURNAL OF BIOSCIENCES63 ( 1-2 ) 51 - 58   2008年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:VERLAG Z NATURFORSCH  

    Five ingenane compounds, 1-5, kansuinins A and B, isolated from Euphorbia kansui, and their derivatives 7 and 9 were tested for termiticidal activity against the Japanese termite, Reticulitermes speratus. At 72 hours after treatment, the ingenane compounds 1 to 5 caused 100% mortality in R. speratus at 50, 25 and 12.5 mu g/disk, respectively, except for compound 1, which gave a mortality rate of (93.06 +/- 5.56)% at 12.5 mu g/disk. At 36, 48 and 60 hours after treatment, compounds I to 5 showed more termiticidal activity than kansuinins A and B and their derivatives. The kansuinins showed no or only slight activity against termites in the filter paper bioassay under the conditions tested compared with a solvent control.

    Web of Science

    researchmap

  • Antinematodal activities of ingenane diterpenes from Euphorbia kansui and their derivatives against the pine wood nematode (Bursaphelenchus xylophilus)

    Jianxiao Shi, Zhixuan Li, Teruhiko Nitoda, Minoru Izumi, Hiroshi Kanzaki, Naomichi Baba, Kazuyoshi Kawazu, Shuhei Nakajima

    ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION C-A JOURNAL OF BIOSCIENCES63 ( 1-2 ) 59 - 65   2008年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:VERLAG Z NATURFORSCH  

    Under the bioassay-guided method, two diterpenes, 3-O-(2",3"-dimethylbutanoyl)-13-O-dodecanoylingenol (1) and 3-O-(2",3"-dimethylbutanoyl)-13-O-decanoylingenol (2) isolated from Euphorbia kansui, showed a pronounced antinematodal activity against the nematode Bursaphelenchus xylophilus at the same minimum effective dose (MED) of 5 mu g per cotton ball and still displayed antinematodal activity at a dose of 2.5 mu g per cotton ball. Compounds 3-6 were obtained, and the structure of the new compound 6 was elucidated based on 1D- and 2D-NMR analyses and physicochemical data. Preliminary structure-biological activity relationships of ingenane-type compounds were deduced.

    Web of Science

    researchmap

  • Repellent from traditional chinese medicine, Periploca sepium Bunge

    Jianxiao Shi, Tomoko Yamashita, Ayumi Todo, Teruhiko Nitoda, Minoru Izumi, Naomichi Baba, Shuhei Nakajima

    ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION C-A JOURNAL OF BIOSCIENCES62 ( 11-12 ) 821 - 825   2007年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:VERLAG Z NATURFORSCH  

    By using a new bioassay-guided method, 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde isolated from the root bark of Periploca sepium, a traditional Chinese medicine, showed repellent activity against the olive weevil (Dyscerus perforatus) at 62.5, 125, 250 and 500 mu g/disc, respectively. In addition, it also exhibited antinematodal activity against Bursaphelenchus xylophilus at a minimum effective dose of 200 mu g/ball. The three related compounds obtained were also evaluated for the above-mentioned bioactivities.

    Web of Science

    researchmap

  • Glucosylation of sucrose laurate with cyclomaltodextrin glucanotransferase

    Katsuhide Okada, Haisuo Zhao, Minoru Izumi, Shuhei Nakajima, Naomichi Baba

    JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B-ENZYMATIC48 ( 3-4 ) 102 - 102   2007年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Web of Science

    researchmap

  • Three antinematodal diterpenes from Euphorbia kansui

    Jian-Xiao Shi, Zhi-Xuan Li, Teruhiko Nitoda, Minoru Izumi, Hiroshi Kanzaki, Naomichi Baba, Kazuyoshi Kawazu, Shuhei Nakajima

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY71 ( 4 ) 1086 - 1089   2007年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD  

    Three compounds, 20-O-acetyl-[3-O-(2'E,4'Z)-deca-dienoyl]-ingenol (1), 20-O-acetyl-[5-O-(2'E,4'Z)-decadienoyl]-ingenol (2) and 3-O-(2'E,4'Z)-decadienoylingenol (3), were isolated from Euphorbia kansui under the bioassay-guided method. Each compound showed the same antinematodal activity against the nematode, Bursaphelenchus xylophilus, at a minimum effective dose (MED) of 5 mu g/cotton ball.

    DOI: 10.1271/bbb.60677

    Web of Science

    researchmap

  • Synthesis of lipid derivatives of pyrrole polyamide and their biological activity

    Masahiko Yamamoto, Changjin Zhu, Lui Yi, Zheng Rong, Yoshie Miura, Minoru Izumi, Shuhei Nakajima, Ken-ichi Tanamoto, Sakayu Shimizu, Naomichi Baba

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY71 ( 4 ) 1078 - 1082   2007年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD  

    Novel fatty acyl and phospholipid derivatives of pyrrole polyamide were synthesized. Their cytotoxicity against a cancer cell line of MT-4 cells and those infected by human immunodeficiency virus (HIV) was examined. Although no anti-HIV activity was found, their cytotoxicitty against the cancer cells was significantly enhanced by introducing a lipophilic group into the pyrrole polyamide.

    DOI: 10.1271/bbb.60650

    Web of Science

    researchmap

  • Glucosylation of Sucrose Laurate with Cyclodextrin Glucanotransferase.

    Okada, K, Haisuo Zhao, H.-S, Izumi, M, Nakajima, S, BABA, N

    Biosci. Biotechnol. Biochem.71, 826-829 (2007).   2007年

     詳細を見る

  • Solid-phase Synthesis of Heterocyclic Compounds

    Izumi Minoru

    J. Pest. Sci.31, 1-5 (2006)   2006年

     詳細を見る

  • Chlorotrimethylsilane as a Mild and Effective Source of Acidic Catalyst in Reductive Benzylation

    Izumi Minoru, Fukase Koichi

    Chem. Lett.   2005年

     詳細を見る

  • Synthesis and Biological Activity of Fatty Acid Derivatives of Quinine

    Kumura Naokazu, Izumi Minoru, Nakajima Shuhei, Shimizu Sakayu, Kim S.-H, Wataya Yusuke, Baba Naomichi

    Biosci. Biotechnol. Biochem.   2005年

     詳細を見る

  • Preparation of Monosaccharide Having (Mercaptomethyl)diacetylene Compounds Using Solid-support as a Thiol Source

    Izumi, M, Shibakami, M

    Synlett   2003年

     詳細を見る

  • Solid-phase synthesis of oligosaccharides using novel alkyne-type linkers: Selection of reactive sites on the support by Sonogashira reaction

    M Izumi, K Fukase, S Kusumoto

    SYNLETT ( 9 ) 1409 - 1416   2002年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:GEORG THIEME VERLAG KG  

    Two new alkyne-type linkers having alkynylmethyloxy moieties were elaborated for solid-phase synthesis of oligosaccharides. A propargyl glycoside-type linker between a sugar residue and a solid support was formed by the Sonogashira reaction of a propargyl glycoside with polymer-supported iodobenzene. A propargyl ester-type linker was also constructed by the same reaction of a 4-(proparygy1oxycarbonyl)benzyl glycoside with the latter. Both linkers are stable against acids such as TFA but can be readily cleaved with this acid after conversion to the corresponding alkyne-cobalt complex by treatment with Co-2(CO)(8). The latter ester linker is generally advantageous in that mild cleavage liberates a product as its carboxybenzyl glycoside which is readily purified. The Sonogashira reaction was found to proceed only at spatially reactive sites on the solid support where the reagent accesses readily, so that the subsequent reactions including glycosylation on solid phase proceeded smoothly to result in high total yields of the desired oligosaccharides.

    Web of Science

    researchmap

  • A direct continuous spectrophotometric assay for glycosidases with 3-nitro-2-pyridyl glycosides by tautomerization of 2-hydroxy-3-nitropyridine

    SJ Ma, J Hiratake, Y Nakai, M Izumi, K Fukase, S Kusumoto, K Sakata

    ANALYTICAL BIOCHEMISTRY302 ( 2 ) 291 - 297   2002年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE  

    Two kinds of 3-nitro-2-pyridyl glycosides were synthesized and evaluated as substrates for continuous spectrophotometric assay for glycosidases. The liberated aglycon, 2-hydroxy-3-nitropyridine, immediately tautomerized to 3-nitro-2(1H)-pyridone, causing an absorption shift of ca. 60 nm even under acidic conditions (pH 3-6). Consequently, the enzymatic hydrolysis of these glycosides was monitored continuously in the acidic to neutral pH range (pH 4-7), the optimum pH for most glycosidases. The absorbance of liberated aglycon increased linearly at 390 nm until 10% consumption of the substrate to enable the initial rate to be determined at once without terminating the reaction. The kinetic parameters for the hydrolysis of 3-nitro-2-pyridyl glycosides were obtained from the slopes of the progress curves and were compared with those obtained from the conventional discontinuous assay using p- and o-nitrophenyl glycosides as substrates. The kinetic parameters indicated that 3-nitro-2-pyridyl glycosides were more activated and specific substrates, but with less affinity to the enzymes than the corresponding nitrophenyl glycosides. Moreover, the absorbance shift by tautomerization should promise further applications to continuous spectrophotometric assays for other enzymes acting under acidic conditions, such as acid proteases and acid phosphatases. (C) 2002 Elsevier Science (USA).

    DOI: 10.1006/abio.2001.5558

    Web of Science

    researchmap

  • TMSCl as a Mild and Effective Source of Acidic Catalyst in Fischer Glycosidation and Use of Propargyl Glycoside for Anomeric Protection

    Izumi, M, Fukase, K, Kusumoto, S

    Biosci. Biotechnol. Biochem.   2002年

     詳細を見る

  • Synthesis Based on Affinity Separation (SAS): Separation of Products Having Barbituric Acid Tag from Untagged Compounds by Using Hydrogen Bond Interaction

    Zhang, S.-Q, Fukase, K, Izumi, M, Fukase, Y, Kusumoto, S

    Synlett   2001年

     詳細を見る

  • Identification of Branched Peptidic Structures that Recoginize Immunostimulating Glycoconjugate Lipid A from Encoded Combinatorial Libraries

    Fukase, K, Wakao, M, Izumi, M, Ueno, A, Oikawa, M, Suda, Y, Kusumoto, S, Nestler, H.P, Sherlock, R, Liu, R.-P

    Peptide Science 2000: T. Shioiri (Ed.)   2001年

     詳細を見る

▼全件表示

講演・口頭発表等

  • スルホシアル酸の創製:シアリダーゼ阻害剤開発の次世代型戦略

    日本農芸化学会2017年度大会  2017年 

     詳細を見る

  • 抗生物質スピロファンジンA、Bの合成研究

    日本農薬学会第41回講演会  2016年 

     詳細を見る

  • 植物金属キレーターNicotianamine のプロセス化学研究

    2016年日本化学会中四国支部大会  2016年 

     詳細を見る

  • 酵素法と化学合成法を用いたガラクトフラノシド誘導体の合成(第二報)

    2016年日本化学会中四国支部大会  2016年 

     詳細を見る

  • Sulfo-sialic acids: synthesis and sialidase inhibitory activity

    第44回構造活性相関シンポジウム&第31回農薬デザイン研究会  2016年 

     詳細を見る

  • 海洋環形動物から単離されたThelepamideの合成研究〜oxazolinone環モデルの合成〜

    日本農芸化学会中四国支部第44回講演会  2016年 

     詳細を見る

  • Discovery and improvement of covalent influenza neuraminidase inhibitors

    250th ACS National Meeting & Exposition  2015年 

     詳細を見る

  • 抗マツノザイセンチュウ薬剤の開発及び新規アッセイ法の探索

    第30回農薬デザイン研究会  2015年 

     詳細を見る

  • 酵素法と化学合成法を用いたガラクトフラノシド誘導体の合成

    2015年日本化学会中四国支部大会  2015年 

     詳細を見る

  • 植物鉄輸送体ニコチアナミンの合成および蛍光プローブ作製

    2015年日本化学会中四国支部大会  2015年 

     詳細を見る

  • カルシウム情報伝達系解明のための分子プローブの合成

    日本生化学会  2011年 

     詳細を見る

  • カルシウム情報伝達系解明のための分子プローブの合成とその応用

    第1回CSJ化学フェスタ  2011年 

     詳細を見る

  • カルシウム情報伝達系解明のための分子プローブの合成

    薮田セミナー  2011年 

     詳細を見る

  • Bacillus sp.由来α-L-Rhamnosidase の希尐糖に対する作用に関する研究

    2010年度日本農芸化学会中四国支部大会(第28回講演会)  2010年 

     詳細を見る

  • 陽イオン交換樹脂を用いた Pictet-Spengler 反応

    2010年度日本農芸化学会中四国支部大会(第28回講演会)  2010年 

     詳細を見る

  • TMSCl を用いたフィッシャーグリコシド化のβ選択性

    2010年度日本農芸化学会中四国支部大会(第28回講演会)  2010年 

     詳細を見る

  • 重水素ラベルしたDHA結合リン脂質の合成とタンデムESI MSによる分析

    日本農芸化学会2010年度大会  2010年 

     詳細を見る

  • 抗マラリア性エンドペルオキシドとリン脂質との反応

    日本農芸化学会2010年度大会  2010年 

     詳細を見る

  • カルシウム情報伝達系解明のための分子プローブの合成とその応用

    2010年度日本農芸化学会中四国支部大会(第28回講演会)  2010年 

     詳細を見る

  • マイクロウェーブを利用したアルカロイド類の効率的合成

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • Synthesis of a Chemical Probe for NAADP by Pictet-Spengler Reaction

    Combinatrial Chemistry and Chemical Biology toward A New Paradigm for Drug Discovery  2009年 

     詳細を見る

  • Synthesis of Alkaloids by Pictet-Spengler Reaction Using Automatic Synthesizer

    The Eleventh International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry  2009年 

     詳細を見る

  • Synthesis of Alkaloids by Pictet-Spengler Reaction Using Automatic Synthesizer

    The Eleventh International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry  2009年 

     詳細を見る

  • オリーブアナアキゾウムシ雌フラスに含まれる雄誘引活性成分

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • 分子プローブとしてのホスファチジルコリン誘導体の合成とESI-MSによる分析

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • CGTaseを用いる脂肪鎖アルコール配糖体に対する糖鎖延長反応

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • 新規ビス型アンモニウム塩結合エンドペルオキシドの合成

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • Bacillus sp.由来α-L-ラムノシダーゼはβ-L-マンノシダーゼ活性を示す

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • 自動合成装置Nautilus2400を利用したアルカロイド類の効率的合成

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • アルカロイド類の効率的合成とその生理活性

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • オリーブアナアキゾウムシ行動制御物質の探索

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • 新規N-アシルエタノールアミン誘導体の合成とESI MSによる分析

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • Bischofia javanica に含まれる殺線虫活性成分の探索

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • Gelsemium sempervirensに含まれる殺線虫活性成分の探索(第3報)

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • β-N-アセチルグルコサミニダーゼ阻害剤 MT-1 の合成

    日本農芸化学会2009年度大会  2009年 

     詳細を見る

  • レブリノイル基をタグとして利用した新規アフィニティー分離と糖鎖合成への適用

    日本農芸化学会2008年度大会  2008年 

     詳細を見る

  • Synthesis of Alkaloids by Pictet-Spengler Reaction Using Automatic Synthesizer and Its Bioactivity

    Gordon Research Conferences、COMBINATORIAL CHEMISTRY High Throughput Chemistry and Chemical Biology  2008年 

     詳細を見る

  • 自動合成装置を用いたアルカロイド類の効率的合成法の研究

    日本農芸化学会2008年度大会  2008年 

     詳細を見る

  • ホスファチジルグリセロールを出発物質とする生体関連リン脂質の合成

    日本農芸化学会2008年度大会  2008年 

     詳細を見る

  • 多価不飽和脂肪酸結合リン脂質の糖鎖誘導体のPLD触媒による合成

    日本農芸化学会2008年度大会  2008年 

     詳細を見る

  • リパーゼを用いるMannosylerythritol Lipid (MEL)のアシル化

    日本農芸化学会2008年度大会  2008年 

     詳細を見る

  • 二価鉄存在下,エンドペルオキシドによるリン脂質酸化誘導

    日本農芸化学会2008年度大会  2008年 

     詳細を見る

  • Gelsemium sempervirensに含まれる殺線虫活性成分の探索(第2報)

    日本農芸化学会2008年度大会  2008年 

     詳細を見る

  • 自動合成装置を用いたアルカロイド類の効率的合成法の研究

    日本化学会、2007年度中四国・西日本支部合同大会  2007年 

     詳細を見る

  • レブリノイル基をタグとして利用した新規アフィニティー分離とその糖鎖合成への適用

    日本化学会、2007年度中四国・西日本支部合同大会  2007年 

     詳細を見る

  • リン脂質過酸化物の構造変化に対する質量分析の応用

    日本農芸化学会、2007年度中四国・西日本支部合同大会  2007年 

     詳細を見る

  • レブリノイル基をタグとして利用した新規アフィニティー分離とその糖鎖合成への適用

    日本農芸化学会、2007年度中四国・西日本支部合同大会  2007年 

     詳細を見る

  • CGTaseによる糖脂質の糖鎖延長反応

    日本農芸化学会、中四国支部第17回講演会  2007年 

     詳細を見る

  • 新規経路によるカルジオリピンの合成法の確立

    日本化学会・第87回年会  2007年 

     詳細を見る

  • レブリノイル基をタグとして利用した新規アフィニティー分離とその糖鎖合成への適用

    日本糖質学会、第27回日本糖質学会年会  2007年 

     詳細を見る

  • レブリノイルタグと固相担持アミノ基の相互作用を利用したアフィニティー分離とその糖鎖合成への適用

    日本農芸化学会・2006年度大会  2006年 

     詳細を見る

  • DNA結合ピロールポリアミドの脂質誘導体の合成

    日本農芸化学会・2006年度大会  2006年 

     詳細を見る

  • 多価不飽和脂肪酸結合カルジオリピンの合成

    日本農芸化学会・2006年度大会  2006年 

     詳細を見る

  • 脂質過酸化物を結合するキニーネ誘導体の合成

    日本農芸化学会・2006年度大会  2006年 

     詳細を見る

  • Cyclodextrin glucanotransferaseによるスクロースのラウリン酸エステルのグルコシル化反応

    日本農芸化学会・2006年度大会  2006年 

     詳細を見る

  • A New Catch-and-Release Purification Using Levulinoyl and Aminooxy Group and its Application to Oligosaccharide Synthesis

    Gordon Research Conference, Combinatrial Chemistry  2006年 

     詳細を見る

  • Cyclodextrin Glucanotransferaseによるスクロースのラウリン酸エステルのグリコシル化

    生体触媒化学研究会、第10回生体触媒化学シンポジウム  2006年 

     詳細を見る

  • 抗マラリア薬剤キニーネの脂質誘導体の合成

    日本農芸化学会・2005年度大会  2005年 

     詳細を見る

  • 多価不飽和脂肪酸結合リン脂質の酵素的過酸化反応

    日本農芸化学会・2005年度大会  2005年 

     詳細を見る

  • 5-Alkoxycoumarin およびその類縁体の調製と殺線虫活性

    日本農芸化学会・2005年度大会  2005年 

     詳細を見る

  • 多価不飽和脂質を含むエーテル型リン脂質が結合するAZT誘導体の合成

    日本農芸化学会・2005年度大会  2005年 

     詳細を見る

  • 生理活性物質を結合するDNA結合ピロールポリアミド誘導体の合成

    日本農芸化学会・2005年度大会  2005年 

     詳細を見る

  • 多価不飽和脂質結合エーテル型リン脂質の合成

    日本農芸化学会・2005年度大会  2005年 

     詳細を見る

  • 制ガン性エーテル型リン脂質の抗酸化物質誘導体の合成

    日本農芸化学会・中四国支部第9回講演会  2004年 

     詳細を見る

  • 金微粒子上での薗頭カップリング反応による糖-金微粒子複合体の形成

    第83回日本化学会春季年会  2003年 

     詳細を見る

  • 金微粒子を用いた糖鎖クラスターの調製法の開発およびその応用

    第24回日本糖質学会年会  2003年 

     詳細を見る

  • アフィニティー分離による迅速合成と糖鎖合成への適用:Triton X-100 とアンモニウムイオンの相互作用の利用

    第81回日本化学会春季年会  2002年 

     詳細を見る

  • 糖鎖固相合成の効率化:固相反応場の選択とcatch-and-release 精製法

    第22回日本糖質学会年会  2001年 

     詳細を見る

  • 新しいアルキンエステル型リンカーとその糖鎖固相合成への適用

    第79回日本化学会春季年会  2001年 

     詳細を見る

  • 3-ニトロ-2-ピリジルグリコシドを糖供与体に用いる新しいグリコシル化

    第79回日本化学会春季年会  2001年 

     詳細を見る

  • TMSCl を用いた水酸基の還元的ベンジル化ならびに Fischer グリコシド化

    第78回有機合成シンポジウム  2000年 

     詳細を見る

  • 新しいアルキン型リンカーとその糖鎖固相合成への適用

    第78回日本化学会春季年会  2000年 

     詳細を見る

  • New methodology for oligosaccharide synthesis based on Affinity separation

    20th International Carbohydrate Symposium  2000年 

     詳細を見る

  • アフィニティー分離を利用した迅速合成法

    第78回有機合成シンポジウム  2000年 

     詳細を見る

▼全件表示

受賞

  • 技術奨励賞

    2019年7月   岡山工学振興会  

    泉 実

     詳細を見る

  • 2010年度日本農芸化学会中四国支部奨励賞

    2010年  

     詳細を見る

    受賞国:日本国

    researchmap

 

担当授業科目

  • 天然物有機化学 (2020年度) 前期  - 金3,金4

  • 天然物有機化学演習 (2020年度) 前期  - その他

  • 天然物有機化学演習 (2020年度) 後期  - その他

  • 天然物有機化学演習 (2020年度) 後期  - その他

  • 天然物有機化学演習 (2020年度) 前期  - その他

  • 応用生理活性化学 (2020年度) 後期  - その他

  • 有機化学3-1 (2020年度) 第1学期  - 金1,金2

  • 有機化学3-2 (2020年度) 第2学期  - 金1,金2

  • 有機構造解析学2 (2020年度) 第2学期  - 木1,木2

  • 生物有機化学1 (2020年度) 第3学期  - 月3,月4

  • 生物有機化学2 (2020年度) 第4学期  - 月3,月4

  • 生物資源科学特別研究 (2020年度) 通年  - その他

▼全件表示