研究者詳細 - 今中　洋行

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続・生物工学基礎講座バイオよもやま話定量的分子間相互作用解析のススメ(前編)

今中洋行

生物工学会誌 96 ( 5 ) 266‐269 2018年5月

Sugar surfactantの応用 : 油滴包括およびタンパク質安定化

今村維克, 石田尚之, 今中洋行

日本食品工学会誌 = Japan journal of food engineering 17 ( 3 ) A - 7-11 2016年9月

2P-064 新規Pd 親和性ペプチドの探索およびタグ連結タンパク質の固定化特性解析(タンパク質工学,一般講演)

的場晴香, 石田尚之, 今村維克, 今中洋行

日本生物工学会大会講演要旨集 67 190 - 190 2015年

2S-Ba04 金ナノ粒子の機能化に資するアンカーペプチドの探索(バイオ界面における要素技術から展開する新たな生体分子工学)

今中洋行, 重森陽士郎, 本多裕之

日本生物工学会大会講演要旨集 67 247 - 247 2015年

3P-195 5'末端周辺配列および培地組成が大腸菌発現系に及ぼす影響(バイオプロセス,一般講演)

安保紘高, 原啓文, 梅津光央, 石田啓文, 今村維克, 今中洋行

日本生物工学会大会講演要旨集 67 319 - 319 2015年

大腸菌発現系に及ぼす5’末端配列および培地成分の影響

安保紘高, 石田尚之, 原啓文, 梅津光央, 今村維克, 今中洋行

化学工学会年会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 80th 2015年

標的遺伝子の5’末端周辺配列が大腸菌発現系に及ぼす影響

安保紘高, 原啓文, 石田尚之, 今村維克, 今中洋行

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2015 2015年

2P-020 大腸菌発現系において培地および遺伝子配列が発現量および転写プロファイルに及ぼす影響(遺伝子工学,一般講演)

安保紘高, 三木駿也, 原啓文, 山副敦司, 細山哲, 土金恵子, 今村維克, 今中洋行

日本生物工学会大会講演要旨集 66 111 - 111 2014年

岡山大学大学院自然科学研究科化学生命工学専攻生命工学講座バイオプロセス工学分野

今村維克, 石田尚之, 今中洋行

化学工学 = Chemical engineering 77 ( 5 ) 371 - 372 2013年5月

Utilization of Hydrophilic Polystyrene Affinity Peptide for Functional Biomolecular Immobilization and Effective Site Specific Peptide Binder Screening

H. Imanaka, R. Matsushita, T. Takimoto, T. Kunikata, K. Imamura, K. Nakanishi

BIOPOLYMERS 100 ( 3 ) 270 - 270 2013年5月

コドンが決め手！？組換えタンパク質の高発現法招待

今中洋行

生物工学会誌 91 ( 11 ) 655 - 655 2013年

2P-076 リガンド分子の固定化配向および密度がバイオ分子間相互作用に及ぼす影響(パンパク質工学,一般講演)

松下瑠奈, 石田尚之, 今村維克, 今中洋行

日本生物工学会大会講演要旨集 65 123 - 123 2013年

3P-180 新規金表面親和性ペプチドの同定及びタンパク質固定化への応用(生物化学工学,一般講演)

重森陽士郎, 石田尚之, 今村維克, 高橋裕一郎, 今中洋行

日本生物工学会大会講演要旨集 65 233 - 233 2013年

4Cp02 機能的バイオ分子固定化技術を利用したNFkB(p50)親和性ペプチドの探索(タンパク質工学/核酸工学,一般講演)

瀧本貴之, 宮原徹也, 今村維克, 今中洋行, 近藤英作, 中西一弘

日本生物工学会大会講演要旨集 64 195 - 195 2012年

4Cp03 転写因子FOXP3を標的とした部位特異的ペプチド薬剤スクリーニング技術の検討(タンパク質工学/核酸工学,一般講演)

川崎一起, 松本亘平, 今中洋行, 今村維克, 近藤英作

日本生物工学会大会講演要旨集 64 195 - 195 2012年

2Ep03 機能的タンパク質固定化技術を利用したNFkB(p50)阻害性ペプチドの探索(タンパク質工学/核酸工学/ペプチド工学,一般講演)

瀧本貴之, 宮原徹也, 今中洋行, 今村維克, 近藤英作, 中西一弘

日本生物工学会大会講演要旨集 63 145 - 145 2011年

11p04 大腸菌を宿主としたStreptomyces mobaraensis由来ε-lysine acylase大量発現系の検討(生物化学工学,一般講演)

今中洋行, 田口友造, 内田達也, 公文一輝, 黒木健太郎, 今村維克, 中西一弘

日本生物工学会大会講演要旨集 63 58 - 58 2011年

ゲノム情報を利用した超好熱始原菌Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓｋｏｄａｋａｒａｅｎｓｉｓの解糖・糖新生経路の解析査読

今中洋行, 金井保, 跡見晴幸, 今中忠行

バイオエンジニアリング講演会講演論文集 22nd 88 2010年1月

Effects of the Cultivation Method on the Characteristics or Gene Expression Profiles of Aspergillus oryzae Using mCD or DPY Media

Imanaka Hiroyuki, Tanaka Soukichi, Feng Bin, Imamura Koreyoshi, Nakanishi Kazuhiro

Memoirs of the Faculty of Engineering, Okayama University 44 73 - 83 2010年1月

記述言語：英語出版者・発行元：Faculty of Engineering, Okayama University

We used modified Czapek-Dox (mCD) or dextrin-peptone-yeast extract (DPY) media to cultivate a filamentous fungus, Aspergillus oryzae IAM 2706 by three different cultivation methods, i.e., shaking-flask culture (SFC), agar-plate culture (APC), and membrane-surface liquid culture (MSLC), to identify the differences in cultivation behaviors and gene transcriptional profiles. The fungi cultivated by APC or MSLC secreted a greater number of different proteins/enzymes in larger quantities compared with fungi cultivated by SFC, particularly when DPY medium was used. In particular, the amounts of protease secreted by fungi cultivated via MSLC or APC were much greater compared with SFC. When mCD medium was used, α-amylase activity was barely detectable in all cultures while the activity was detected in MSLC and APC in a quantity that was several times higher than that in SFC using DPY medium. SDS-PAGE analysis and N-terminal amino acid sequences confirmed 6 proteins in the culture supernatants when DPY medium was used. Among these proteins oryzin (an alkaline protease) and α-amylase were detected at much higher levels in APC and MSLC compared with SFC, which was consistent withthe measured activity of the secreted enzymes. However, when mCD medium was used, only oryzin was detected in significant amounts in MSLC and APC. Microarray analyses of the fungi cultivated by SFC, APC or MSLC using either mCD or DPY media indicated that the gene transcriptional profile of the MSLC sample was similar to that of the APC sample but different from that of the SFC sample. When mCD medium was used, most of the genes that were up-regulated 10-folds or greater in the MSLC sample relative to the SFC sample were unknown or predicted proteins. Transcription of the oryzin gene was only slightly up-regulated in the MSLC sample while transcription of the α-amylase gene was slightly down-regulated. On the other hand, when DPY medium was used, many known genes including the oryzin gene were up-regulated in the MSLC sample versus the SFC sample.

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2P-1103 オートトランスポーターを用いた大腸菌細胞表層提示系におけるアミノ酸配列の影響(2bタンパク質工学,一般講演,酵素学,タンパク質工学および酵素工学,伝統の技と先端科学技術の融合)

今中洋行, 植田久子, 今村維克, 中西一弘

日本生物工学会大会講演要旨集 22 34 - 34 2010年

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