研究者詳細 - 岩﨑　良章

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B型肝炎ウイルスの血清pre-S(1)抗原とpre-S(2)抗原の臨床的意義の検討

岩崎良章, 松浦一陽, 池田弘

消化器と免疫 ( 23 ) 173 - 177 1989年8月

ELISA法によるHBs抗原のサブタイプ特異的抗原の定量

池田弘, 松浦一陽, 岩崎良章

消化器と免疫 ( 23 ) 178 - 181 1989年8月

記述言語：日本語出版者・発行元：日本消化器免疫学会

ASCではadr 73.3%,adw 21.3%,CH群ではadr 94.0%,adw 2.0%であった.HBe抗体陽性率は,adw群のほうがadr群よりも高率であった.adwのほうがadrより比較的若い時期にHBe抗原からHBe抗体へのseroconversionが起こりやすく,予後がよいこと,年齢が高くなってB型慢性肝炎が持続しているものはほとんどがadrであり,adwのほうがadrより予後がよいことが示唆された.異なるサブタイプのHBV-DNAの共存は,point mutationによるものと考えられる.サブタイプの変化がみられた全例がS-GPT値異常を伴った.しかし,ASCの2例に(HBe抗原陽性1例,HBe抗体陽性1例),2年間の経過観察中S-GPT値正常のまま,サブタイプ抗原量の変化のないadwrの症例もあり,今後の検討が必要である.サブタイプ抗原量を定量した結果,サブタイプがadwrに変化する時期は急性増悪前,DNA-PやHBV-pAR活性が上昇する時期からS-GPT値のピーク直後までで,wの抗原量はS-GPT値のピークに先行してピークを形成した.S-GPT値の変動が認められる慢性活動性肝炎では,S-GPT値の上昇に先立って,血中HBV-DNA, DNA-P, HBV-pAR活性の上昇がみられ,S-GPT値の改善に先行して減少した.サブタイプの変化はHBVのactive replicationの時期と密接に関連している

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慢性肝炎における肝細胞ポリマー化アルブミン(pHSA)レセプター(肝細胞-pAR)抗体の臨床的意義

岩崎良章

日本消化器病学会雑誌 86 ( 臨増 ) 1999 - 1999 1989年8月

B型肝炎ウイルスの血清pre-S(1)抗原とpre-S(2)抗原の臨床的意義

岩崎良章, 松浦一陽, 池田弘

日本臨床免疫学会会誌 12 ( 2 ) 259 - 263 1989年4月

記述言語：日本語出版者・発行元：日本臨床免疫学会

B型肝炎ウイルス(HBV)のHBV-DNAの遺伝子座pre-S (1), pre-S (2)領域でコードされたポリペプチドを,そのモノクローナル抗体を用いてELISA法で測定し, HBVのpre-S (1)抗原, pre-S (2)抗原の臨床的意義を検討したものである.その結果, pre-S (1)抗原値とHBV-DNA値とは, HBV-無症候性キャリアー(ASC) [n=40]でr=0.800 (p<0.01), B型慢性肝炎(CH) [n=60]でr=0.730 (p<0.01)で, pre-S (2)抗原値とHBV-DNA値とは, ASCでr=0.675 (p<0.01), CHでr=0,575 (p<0.01)で相関したが, pre-S (1)抗原値の方がHBV-DNA値とよく相関した. S-GPTの急性増悪の前後1ヵ月でこれらHBV-マーカーの推移を検討すると, pre-S (1)抗原値は, HBV-DNA値と同様の変動を示しS-GPTの正常化の有無にかかわらず急性増悪後低値となった.しかし, pre-S (2)抗原値は,低値になるとS-GPTは正常化することが多いが,低下の程度が悪いとS-GPT異常が続くことがわかった. HBVのpre-S (1)抗原値は, HBV-DNA値とよく相関すること, pre-S (2)抗原値は, B型肝炎の予後を推測するHBV-マーカーとして臨床的に有用であることが示唆された.

DOI： 10.2177/jsci.12.259

CiNii Article

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ELISA法によるB型肝炎ウイルスのpre-S(2)抗原定量化 HBV-ポリマー化アルブミンレセプター活性との検討

岩崎良章, 松浦一陽, 池田弘

消化器と免疫 ( 22 ) 150 - 154 1989年2月

記述言語：日本語出版者・発行元：日本消化器免疫学会

B型肝炎ウイルス(HBV)-DNAのpre-S(2)領域でcodeされているpolypeptideについて検討した.1) pre-S(2)合成peptideを用いた標準曲線でpre-S(2)抗原量は,0.44 μg/mlから8.80 μg/mlまで直線性をもって定量でき,pre-S(2)抗原陽性血清は,anti-pre-S(2)モノクローナル抗体で吸収され特異的結合が確認された.2) pre-S(2)抗原値は,HBV-DNA値とr=0.765, P<0.01で,-HBV-ポリマー化アルブミンレセプター(PAR)活性とは,ASC群でr=0.826, P<0.01,慢性肝炎〜肝硬変群でr=0.787, P<0.01で相関した.3) pre-S(2)抗原値は,病型別でみると,HBe抗原陽性ではASC 92±9, CPH 78±21, CAH2A 66±31, CAH2B 44±28, LC 30±6と病型が進展するにつれて低値を示し,HBe抗体陽性ASCでは21±30であった.4) HBe抗原,HBe抗体陽性にかかわらず,S-GPTの急性増悪を繰り返すB型慢性肝炎の経過観察12例では,S-GPTの急性増悪後,いったんHBV-DNA, DNA-ポリメラーゼが陰性となっても,pre-S(2)抗原,PAR活性の低下の程度がわるいと,なん回でも急性増悪を繰り返す

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B型肝炎に対するインターフェロン療法時のHBV-ポリマー化アルブミンレセプター(HBV-pAR)活性とpAR抗体の臨床的意義に関する研究

池田弘, 松浦一陽, 岩崎良章

日本臨床免疫学会会誌 11 ( 6 ) 665 - 669 1988年12月

記述言語：日本語出版者・発行元：日本臨床免疫学会

慢性B型肝炎患者に対するinterferon (IFN)の治療効果および予後を早期に推測することを目的としてHBV-ポリマー化アルブミンレセプター(HBV-pAR)活性とpAR抗体をELISA法により測定検討した.IFN投与によりHBe抗原からHBe抗体へのseroconversion (SC)が起こったのは,IFN投与前にpAR活性が低値,あるいはIFN投与中にpAR活性が急速に低下した症例のみであった.SC率はIFN投与終了時で14例中4例(28.6%),6ヵ月後14例中4例(28.6%)であった.しかし,いったんDNA-Pが消失してSC起こっても,pAR活性の低下の程度が低いと再びHBe抗原・DNA-Pが陽性化となり,急性増悪が出現した.pAR活性が急速に低下し,そのまま低値を維持する群はDNA-P陰性,HBe抗原陰性,HBe抗体陽性のままS-GPTが正常化し,遅れてpAR抗体が出現した.pAR活性とpAR抗体はB型肝炎のIFN治療における治療効果および予後の判定に有用なマーカーである

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B型肝炎ウイルスのpre-S(2)抗原の臨床的意義 HBV-ポリマー化アルブミンレセプター活性との検討

岩崎良章, 松浦一陽, 池田弘

日本臨床免疫学会会誌 11 ( 6 ) 593 - 598 1988年12月

記述言語：日本語出版者・発行元：日本臨床免疫学会

HBs抗体キャリアー血清120例についてHBV-DNAのgene pre-S(2)領域でcodeされているポリペプチドを,そのモノクローナル抗体を用いてELISA法で測定し,HBV-ポリマー化アルブミンレセプター(HBV-pAR)との関連を検討したものである.pre-S(2)抗原値とHBV-pAR活性とは,無症候性キャリアー(ASC)群では,r=0.826, P<0.01で,慢性肝炎〜肝硬変群では,r=0.787, P<0.01でよく相関した.Pre-S(2)抗原値をHBe抗原陽性の病型別でみると,ASCで最も高く,慢性肝炎,肝硬変と病型が進展するにつれて有意に低値を示し,HBe抗体陽性のASCではさらに低値であった.インターフェロン療法時のHBe抗原陽性慢性肝炎の臨床経過では,pre-S(2)抗原はpAR活性とほぼ同時に低下して,遅れてHBe抗原からHBe抗体へseroconversionが起こった.HBVのpre-S(2)抗原は,B型肝炎の活動性および予後の推測のために臨床的に有用である

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ELISA法によるB型肝炎ウイルスのpre-S(2)抗原測定 HBV-ポリマー化アルブミンレセプター活性との検討

岩崎良章

肝臓 29 ( Suppl.3 ) 62 - 62 1988年10月

SERUM HEPATITIS-B VIRUS ASSOCIATED POLYMERIZED HUMAN-SERUM ALBUMIN RECEPTOR (HBV-PAR) ACTIVITY AND PRE-S(2) ANTIGEN (PRE-S(2)AG) LEVEL AFTER INTERFERON THERAPY TO CHRONIC ACTIVE HEPATITIS-B

H IKEDA, K MATSUURA, Y IWASAKI, K NOUSO, K TAKAGUCHI, G YAMADA, T TSUJI

HEPATOLOGY 8 ( 5 ) 1426 - 1426 1988年9月

〔肝障害と免疫療法〕B型肝炎におけるインターフェロン(IFN)療法時のHBV-ポリマー化アルブミンレセプター活性(HBV-pAR)とpAR抗体の臨床的意義

池田弘, 松浦一陽, 岩崎良章

消化器と免疫 ( 21 Suppl. ) 37 - 42 1988年8月

記述言語：日本語出版者・発行元：日本消化器免疫学会

慢性B型肝炎患者14例に対して比較的大量のIFNを投与し,その治療効果および予後を早期に予測する目的で,HBV-pAR活性とpAR抗体をELISA法で測定し,併せてHBs抗原の定量化をEIA法により検討した.その結果,HBe抗原からHBe抗体へseroconversionしたのは,IFN投与期間中HBV-pAR活性,DNA-ポリメラーゼ(DNA-P)が低値または陰性化した症例のみであった.しかし,DNA-Pが消失してseroconversionを起こしても,HBV-pAR活性の低下の程度が低いと再びHBe抗原DNA-Pが陽性化して,S-GPTの急性増悪が出現した.さらに,HBV-pAR活性が低値となり,pAR抗体が出現した症例では,DNA-P陰性,HBe抗原陰性,HBe抗体陽性の状態が持続し,S-GPTも正常化し,予後がよいことがわかった.HBV-pAR活性は,慢性B型肝炎のIFN治療における治療効果および予後の推測に有用なHBVマーカーとして臨床的意義がある

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