2025/06/28 更新

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ナラサキ マサヒロ
楢崎 正博
NARASAKI MASAHIRO
所属
総合技術部 課長
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研究キーワード

  • 光学顕微鏡

  • 解剖学

  • 電子顕微鏡

研究分野

  • ライフサイエンス / 解剖学  / 解剖学

経歴

  • 岡山大学   総合技術部 医学系技術課 (人体構成学分野)   課長

    2025年4月 - 現在

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  • 岡山大学   医工系コース   TM(テクニカルマスター)認定(2025.3.10)<東京科学大学TCカレッジ >

    2025年3月 - 現在

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  • 岡山大学   総合技術部 医学系技術課(人体構成学分野)   技術専門職員

    2023年4月 - 2025年3月

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  • 岡山大学   特定化学物質及び四アルキル鉛等作業主任者技能講習修了証(2014.1.21)<岡山県労働基準協会>

    2014年1月 - 現在

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  • 岡山大学   医学部 医学科 人体構成学   技術専門職員

    2007年4月 - 2023年3月

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  • 岡山大学   医学部医学科 人体構成学   技術職員

    2004年4月 - 2007年3月

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  • 岡山大学   <日本解剖学会>解剖組織技術士(解剖・組織・特殊組織)二級

    2003年5月 - 現在

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  • 岡山大学   医学部医学科 解剖学第二講座   文部技官

    1998年10月 - 2004年3月

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  • 岡山大学   医学部 解剖学第二講座   文部技官

    1994年4月 - 1998年9月

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  • 岡山大学   医学部 解剖学第二講座   文部技官(技術補佐員)

    1993年10月 - 1994年3月

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所属学協会

 

論文

  • Drosophila type XV/XVIII collagen mutants manifest integrin mediated mitochondrial dysfunction, which is improved by cyclosporin A and losartan. 国際誌

    Ryusuke Momota, Masahiro Narasaki, Takaaki Komiyama, Ichiro Naito, Yoshifumi Ninomiya, Aiji Ohtsuka

    The international journal of biochemistry & cell biology   45 ( 5 )   1003 - 11   2013年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Vertebrate collagen types XV and XVIII are broadly distributed basement membrane components, classified into a structurally distinct subgroup called "multiplexin collagens". Mutations in mammalian multiplexins are identified in some degenerative diseases such as Knobloch syndrome 1 (KNO1) or skeletal/cardiac myopathies, however, these progressive properties have not been elucidated. Here we investigated Drosophila mutants of Multiplexin (Mp), the only orthologue of vertebrate collagen types XV and XVIII, to understand the pathogenesis of multiplexin-related diseases. The mp mutants exhibited morphological changes in cardiomyocytes and progressive dysfunction of the skeletal muscles, reminiscent phenotypes observed in Col15a1-null mice. Ultrastructural analysis revealed morphologically altered mitochondria in mutants' indirect flight muscles (IFMs), resulting in severely attenuated ATP production and enhanced reactive oxygen species (ROS) production. In addition, mutants' IFMs exhibited diminished βPS integrin clustering and abolished focal adhesion kinase (FAK) phosphorylation. Furthermore, mutants' defective IFMs are improved by the administrations of cyclosporin A, an inhibitor against mitochondrial permeability transition pore (mPTP) opening or losartan, an angiotensin II type 1 receptor (AT1R) blocker. Thus, our results suggest that Mp modulates mPTP opening and AT1R activity through its binding to integrin and that lack of Mp causes unregulated mPTP opening and AT1R activity, leading to mitochondrial dysfunctions. Hence, our results provide new insights towards the roles of multiplexin collagens in mitochondrial homeostasis and may serve as pharmacological evidences for the potential use of cyclosporin A or losartan for the therapeutic strategies.

    DOI: 10.1016/j.biocel.2013.02.001

    PubMed

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  • Bral1: its role in diffusion barrier formation and conduction velocity in the CNS. 国際誌

    Yoko Bekku, Lýdia Vargová, Yoshinobu Goto, Ivan Vorísek, Lesia Dmytrenko, Masahiro Narasaki, Aiji Ohtsuka, Reinhard Fässler, Yoshifumi Ninomiya, Eva Syková, Toshitaka Oohashi

    The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience   30 ( 8 )   3113 - 23   2010年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    At the nodes of Ranvier, excitable axon membranes are exposed directly to the extracellular fluid. Cations are accumulated and depleted in the local extracellular nodal region during action potential propagation, but the impact of the extranodal micromilieu on signal propagation still remains unclear. Brain-specific hyaluronan-binding link protein, Bral1, colocalizes and forms complexes with negatively charged extracellular matrix (ECM) proteins, such as versican V2 and brevican, at the nodes of Ranvier in the myelinated white matter. The link protein family, including Bral1, appears to be the linchpin of these hyaluronan-bound ECM complexes. Here we report that the hyaluronan-associated ECM no longer shows a nodal pattern and that CNS nerve conduction is markedly decreased in Bral1-deficient mice even though there were no differences between wild-type and mutant mice in the clustering or transition of ion channels at the nodes or in the tissue morphology around the nodes of Ranvier. However, changes in the extracellular space diffusion parameters, measured by the real-time iontophoretic method and diffusion-weighted magnetic resonance imaging (MRI), suggest a reduction in the diffusion hindrances in the white matter of mutant mice. These findings provide a better understanding of the mechanisms underlying the accumulation of cations due to diffusion barriers around the nodes during saltatory conduction, which further implies the importance of the Bral1-based extramilieu for neuronal conductivity.

    DOI: 10.1523/JNEUROSCI.5598-09.2010

    PubMed

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  • Distribution of adrenomedullin-containing perivascular nerves in the rat mesenteric artery. 国際誌

    N Hobara, A Nakamura, A Ohtsuka, M Narasaki, K Shibata, Y Gomoita, H Kawasaki

    Peptides   25 ( 4 )   589 - 99   2004年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Distribution of adrenomedullin (AM)-containing perivascular nerve fibers was studied in rat mesenteric arteries. Many fibers containing AM-like immunoreactivity (LI) were observed in the adventitia. AM-LI fibers were abolished by cold storage denervation or capsaicin but not 6-hydroxydopamine. Double immunostainings showed colocalization of AM-LI with calcitonin gene-related peptide (CGRP)-LI. The dorsal root ganglia had many AM-positive cells and AM mRNA detected by RT-PCR. Electron microscopy study revealed high proportions of immunogold labeling for AM and colocalization of both AM-LI and CGRP-LI in unmyelinated nerve axons. These results suggest that AM-containing perivascular nerves are distributed in the rat mesenteric artery.

    PubMed

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MISC

  • 2022年度岡山大学臨床応用解剖の運営と技術職員の役割

    小見山高明, 大杉博幸, 楢崎正博, 亀岡俊也, 川口綾乃

    日本解剖学会総会・全国学術集会抄録集(CD-ROM)   128th   2023年

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  • Drosophilaのmultiplexin lethal突然変異の特性化及び遺伝子発現に対するその影響

    MOMOTA Ryusuke, NARASAKI Masahiro, NAITO Ichiro, NINOMIYA Yoshifumi, OHTSUKA Aiji

    日本結合組織学会学術大会抄録集   47th   2015年

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  • ショウジョウバエマルチプレキシン致死対立遺伝子の特徴づけと,そのステロイドホルモン欠乏表現型

    MOMOTA Ryusuke, NARASAKI Masahiro, NAITO Ichiro, NINOMIYA Yoshifumi, OHTSUKA Aiji

    日本結合組織学会学術大会抄録集   46th   2014年

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  • 致死となるマルチプレキシン(XV/XVIII型コラーゲン)変異ショウジョウバエの解析

    百田 龍輔, 楢崎 正博, 小見山 高明, 内藤 一郎, 二宮 善文, 大塚 愛二

    日本結合組織学会学術大会・マトリックス研究会大会合同学術集会プログラム・抄録集   45回・60回   86 - 86   2013年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本結合組織学会・マトリックス研究会  

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  • 微細構造の再現に優れた走査電子顕微鏡用の血管鋳型試料作製方法の改良

    楢崎正博

    生理学技術研究会報告・生物学技術研究会報告合同技術研究会報告   2011   2011年

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  • 変形性関節症におけるR8ペプチドのセラグノシス利用の検討-電子顕微鏡観察-

    大橋俊孝, 楢崎正博, 坂本かほり, 大塚愛二, 二宮善文

    日本軟骨代謝学会プログラム・抄録集   23rd   2010年

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  • 脳特異的結合蛋白質,Bral1は,CNSにおけるRanvier絞輪での細胞外マトリックス安定化に必須である

    BEKKU Yoko, NARASAKI Masahiro, LI Sheng-Tian, OTSUKA Aiji, MATSUI Hideki, NINOMIYA Yoshifumi, OOHASHI Toshitaka

    生化学   2006年

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講演・口頭発表等

  • ラット冠状動脈における弾性繊維3次元構造の解析

    楢崎正博, 品岡玲, 大塚愛二

    日本解剖学会 第71回中国・四国支部学術集会  2016年10月23日 

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    開催年月日: 2016年10月23日

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  • ウィスターラット冠状動脈弾性繊維構築:生後発達の過程と高血圧による影響

    楢崎正博

    第59回 岡山大学医学部技術部研修会  2015年10月21日 

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    開催年月日: 2015年10月21日

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  • ラット冠状動脈の弾性繊維構築:生後発達の過程と高血圧による影響の観察

    楢崎正博, 木戸真由子, 品岡玲, 百田龍輔, 大塚愛二

    第12回 解剖・組織技術研究会  2014年11月22日 

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    開催年月日: 2014年11月22日

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  • 微細構造の際現に優れた走査電子顕微鏡用の血管鋳型作製方法の改良 招待

    楢崎正博

    第33回 生理学研究会  2011年2月18日 

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    開催年月日: 2011年2月18日

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共同研究・競争的資金等の研究

  • XV/XVIII型コラーゲンとミトコンドリア間の分子機構

    研究課題/領域番号:26350892  2014年04月 - 2017年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    百田 龍輔, 大橋 俊孝, 米澤 朋子, 小見山 高明, 楢崎 正博, 大塚 愛二, 内藤 一郎

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    配分額:4810000円 ( 直接経費:3700000円 、 間接経費:1110000円 )

    大規模塩基配列計画のデータベースの検索より筋肉で発現している約千の遺伝子の中から候補となる受容体を数十に絞り込んだ。現在、その解析を進めている。また変異動物の組織学的な解析、細胞生物学的な解析により、XV/XVIII型コラーゲン変異個体では細胞骨格に大きな構造変化が起きていることがわかった。抗XV/XVIII型コラーゲン抗体の検索と反応条件の検討の結果、固定標本に対しても反応する条件を確立し、患者標本を用いて未知のXV/XVIII型コラーゲン関連ヒト疾患の検索を行った。現在、これらの結果をまとめている。

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  • ウィスターラット冠状動脈(弾性線維)の高血圧および加齢における影響の観察

    研究課題/領域番号:26930021  2014年04月 - 2015年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  奨励研究

    楢﨑 正博

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    配分額:500000円 ( 直接経費:500000円 )

    本研究は、虚血性心疾患(心筋梗塞・狭心症)が起こる冠状動脈の弾性線維に注目し、高血圧および加齢による影響の変化を微小血管レベルまで観察・解析をおこなった。透過電子顕微鏡(TEM)による二次元的方法と、血管鋳型作製法を応用しギ酸消化処理法を用いた走査型電子顕微鏡(SEM)による三次元的方法の二種類で検討をおこなった。
    ウィスターラットCrlj : WI(以下通常ラット)と自然発症高血圧ウィスターラットSHR/NCrlj(以下SHRラット)を1, 3, 5, 7, 9週齢ごとに試料作製し、経時変化および形態変化の観察をおこなった。上行大動脈から冠状動脈の末梢へ観察をおこなうと、弾性型動脈→筋性型動脈→小動脈→細動脈への弾性線維の移行を確認することができた。弾性線維は末梢に進むにつれて層(弾性板・弾性線維)数が減っていくことや、血流方向に対して順方向の網目状に走っている。この網目状の形状は、弾性型・筋性型動脈レベルでは、無数の小さな円形の有窓孔がある板状(弾性板)の網目構造だが、小・細動脈レベルの末梢へ進むにつれて有窓孔が次第に大きな楕円形となり、最終的には有窓孔の割合が増大することにより、弾性板は一本一本の線維に形態変化し、血流長軸方向に一致した成分が優勢な網目状構造となっていた。これらの形態変化移行は、冠状動脈の分岐部だけでなく非分岐部でも変化が確認され、血管内腔直径の大きさや枝分岐数との関係があることが確認された。
    また、週齢別で比較すると、筋性型動脈の弾性板形成が1・3週齢までは未熟であったが、5週齢以降から発達していく構造となっていた。これらは通常ラットとSHRラットで同様の結果であった。
    SHRラットにおいては、高血圧を発症した7週齢以降、細動脈にかけて弾性線維の断裂が多いことが確認された。これらの弾性線維は血管長軸に対して垂直線維が多く断裂しており、そのことにより線維が縮まることで、有窓孔が通常ラットに比べると小さい傾向であることがわかった。
    その他に、小動脈から細動脈にかけて弾性線維の網目状線維の乱れや波打つような構造が多い傾向であることも示唆された。

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  • 微細構造に優れた走査電子顕微鏡用の血管鋳型試料作製方法の改良開発

    研究課題/領域番号:22930026  2010年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  奨励研究

    楢崎 正博

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    配分額:560000円 ( 直接経費:560000円 )

    本研究は、血管鋳型用樹脂メルコックスIIでの微細構造に優れた試料作製方法の改良を目的とし検討をおこなった。メルコックスIIは、以前のメルコックスに比べて粘度が低く、血管外に漏れたり、収縮が大きいなどの不具合が出ている。そこで、硬化剤の添加量や反応時の温度条件を変えることで最適条件を導きだす検討をおこなった。検討硬化剤は、メルコックスIIの同梱硬化剤と自家調製硬化剤[フタル酸ビス(2エチルヘキシル)2.9ml+フタル酸ジブチル1.5mlに対して、過酸化ベンゾイル(75%)を50%、60%、70%、80%の割合で作製した各4種類]での計5種類で検討した。初めに、樹脂に対して各硬化剤2%、25%、4%、7.5%、10%、16%の割合で調合した樹脂を試験管内に入れて観察をおこなった。5種類の硬化剤すべて同じ結果で、2~4%までは綺麗な硬化ができ、7.5%以上になると白濁やひび割れが出てくることが確認され、収縮率は硬化剤の量を増やすことで抑えられる傾向があることがわかった。樹脂反応時の温度条件として、4%+4℃と4%+マイクロウェーブで検討した結果、4℃は硬化時間がかかりすぎるため、樹脂が血管外へ漏れる可能性があり適していない。マイクロウェーブは樹脂自体が脆くなり、気泡、ヒビ割れが起きたのでこれも適していなかった。よって、4%硬化剤条件の室温硬化が総合的に良いということがわかった。
    次に、各硬化剤で4%条件を使用し、ラット6週齢を用いて動物実験をおこなった。腎臓の糸球体において、同梱硬化剤は樹脂表面に細かな凹凸や小さな穴があり、あまり良い結果ではなかった。自家調製硬化剤は前述の不具合は無かった。樹脂の硬化の比較は、50%は少し柔らかい硬化で、試料作製時の水洗で微細構造が壊れる可能性があった。60%は程よい硬さで、微細構造は保たれていた。70%は微細構造は保たれていたが部分的に細かの凹凸があった。80%は樹脂の重合不良がおこり、樹脂の変形や細かな凹凸があった。よって、自家調製60%硬化剤を、樹脂に対して4%条件で、室温硬化させた試料作製方法が最適条件であることがわかった。

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  • 組織微細形態と抗原性の保持に優れた透過電子顕微鏡用の固定包埋法の開発

    研究課題/領域番号:20929019  2008年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  奨励研究

    楢崎 正博

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    配分額:540000円 ( 直接経費:540000円 )

    本研究は、微細構造と抗原性の保持に優れ、かつ様々な組織・抗体に適用できる透過電子顕微鏡のPost-embedding法(超薄切片上での免疫染色を行うこと)用の包埋法の開発を目的とし、以下の包埋剤を検討した。これまで、固定液ではパラホルムアルデヒド(PFA)と少量のグルタルアルデヒド(GA)の混合比を変えることにより、両方の目的を可能にする固定包埋法の検討をおこなってきたが、今回はGAを使用せず、PFAによる方法で、マウスの視神経、大脳、小腸、腎臓、筋肉の組織試料を固定した。
    免疫染色包埋樹脂はLR White、LR Gold、Lowicryl K4M、テクノビット7200VLC、Lowicryl HM20を用いて、それぞれの定法に従って試料作製をおこない、光学顕微鏡(Toluidinblue染色)と透過電子顕微鏡(ウラン鉛染色・免疫染色)で微細構造に差がないか比較観察をおこなった。また、免疫染色では、大脳と腎臓のみでラット抗IV型コラーゲンα鎖抗体(H22,H31,H53、重井医学研)及びウサギ抗アクアポリン抗体(Santa Cruz)染色での金コロイドの分布状態において抗原性の比較検討をおこなった。
    以上の実験検討をおこなった結果、微細構造と抗原性に優れた包埋方法としては、Lowicryl HM20>LR White>LR Gold>Lowicryl K4M>テクノビット7200VLCという順番となった。
    次に、良好な結果であったLowicryl HM20凍結置換包埋において、置換剤(メタノール)に使用する添加剤について検討した。酢酸ウラン(UA)やタンニン酸(TA)などを使用する方法があるが、今回は新しくTIブルー、シトラコン酸、メタ過ヨウ素酸ナトリウム(NalO4)を試みた。
    TIブルーは、UA同様に像のコントラスト・抗原の保存性は良好だが、組織への浸透性が悪かった。シトラコン酸は、酸の影響により微細構造が少し悪くなるが抗原の保存性は良好であった。NalO4は、微細構造・抗原の保存性は最も良好だった。この試薬は有機溶媒には溶けにくいとされているが、何らかの効果(浸透性あるいは酸化作用)があると考えられる。
    検討の結果、急速凍結後に凍結置換包埋がおこなえるLowicryl HM20樹脂包埋で、NalO4だけを添加剤として使用する方法または、NalO4とUA(コントラスト向上)を併用する方法が有効であることがわかった。

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その他研究活動

  • 危険物取扱者免状(乙種4類)

    1990年08月
    -
    現在

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