Faculty Profiles - FUJII Keiko

MISC - FUJII Keiko

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重症急性移植片対宿主病の発症抑制を目的としたテプレノン併用免疫抑制療法の開発

藤井敬子, 北村亘, 津下充, 三橋利晴, 鴨井千尋, 松原岳大, 寺尾俊紀, 林野健太, 近藤歌穂, 藤原加奈子, 植田裕子, 松原千哲, 松村彰文, 山本晃, 小林宏紀, 近藤匠, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 松岡賢市, 藤井伸治, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 86回 O2 - 6 2024.10

濃縮クエン酸溶液を使用し抗凝固比の変更を行ったアフェレーシスの安全性と有効性に関する後方視的解析

藤井敬子, 福見拓也, 阿部将也, 浦田知宏, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 松岡賢市, 藤井伸治, 鷲尾佳奈, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 687 - 687 2023.10

Tisagenlecleucelのためのリンパ球採取-末梢血CD3⁺数と採取効率による処理量決定とロングアフェレーシスでの工夫-

藤井敬子, 阿部将也, 住居優一, 谷勝真, 浦田知宏, 高木尚江, 閘結稀, 池田亮, 浅野尚美, 小郷博昭, 北村亘, 清家圭介, 大塚文男, 藤井伸治, 藤井敬子, 阿部将也, 住居優一, 谷勝真, 浦田知宏, 高木尚江, 北村亘, 清家圭介, 大塚文男, 藤井伸治

日本輸血細胞治療学会誌 69 ( 2 ) 2023

Development of a new collection procedure for granulocyte apheresis

藤井敬子, 藤井敬子, 藤井伸治, 藤井伸治, 住居優一, 住居優一, 浦田知宏, 浦田知宏, 木村真衣子, 木村真衣子, 近藤匠, 近藤匠, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 遠西大輔, 西森久和, 松岡賢市, 前田嘉信

日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集 44th 2022

Open-label, randomized study to calcium drink for prevention of citrate toxicity of PBSC donor

藤井敬子, 藤井敬子, 藤井伸治, 藤井伸治, 三橋利晴, 住居優一, 住居優一, 谷勝真, 谷勝真, 浦田知宏, 浦田知宏, 木村真衣子, 木村真衣子, 近藤匠, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 松岡賢市, 大塚文男, 前田嘉信

日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集 45th 2022

Dynamic Shifts in Inflammation and Fibrotic Remodeling in Post-HSCT Bronchiolitis Obliterans: A Spatial Transcriptomics Study

Akira Yamamoto, Nobuharu Fujii, Keisuke Seike, Seiichiro Sugimoto, Yusuke Naoi, Yui Kambara, Kanako Fujiwara, Toshiki Terao, Tadashi Oyama, Mari Kunihiro, Takumi Kondo, Hiroki Kobayashi, Hideaki Fujiwara, Noboru Asada, Daisuke Ennishi, Keiko Fujii, Shinichi Toyooka, Yoshinobu Maeda

Blood 2024.11

Language：English

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<jats:p>Bronchiolitis obliterans (BO) is a severe complication following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), significantly impacting patients' prognosis and quality of life. Despite its clinical importance, the underlying pathophysiological mechanisms remain poorly understood.</jats:p>
<jats:p>We analyzed lung specimens from three patients who developed BO post-HSCT and subsequently underwent lung transplantation. All patients had acute lymphoblastic leukemia as their primary disease and developed BO 1-2 years after HSCT. Healthy lung regions from two cancer patients served as controls. Using NanoString GeoMx Digital Spatial Profiling, we performed transcriptional profiling with the Human Whole Transcriptome Atlas on 94 regions of interest (ROIs). BO lesions were classified based on our previously established staging system (Kuroi T et al. Int J Hematol. 2021) and analyzed for both inner and outer bronchiolar regions.</jats:p>
<jats:p>Linear mixed model analysis identified significant differential gene expression between BO and control groups. GO enrichment analysis highlighted biological processes such as phagocytosis, positive regulation of leukocyte activation, and cell activation, indicating a close association with immune cells, particularly macrophages, which are known to obstruct bronchioles in BO. Processes such as regulation of cell-cell adhesion and post-Golgi vesicle-mediated transport were also enriched, suggesting involvement in extracellular matrix remodeling and fibroblast activation. GSEA further identified significant processes, including inflammatory response, defense response, positive regulation of response to stimulus, and vesicle-mediated transport. These results suggest an interplay between immune response and tissue remodeling. Notably, changes in the expression of genes such as HES1, IGF2BP2, PTPRF, and ITGB2, which are involved in cell adhesion and cytoskeletal reorganization, were closely associated with fibroblast activation and macrophage infiltration. These findings parallel the fibrosis process observed in BO following lung transplantation, where macrophage infiltration and myofibroblast activation are critical. Given these insights, our focus shifted to the dynamics of macrophages and myofibroblasts, aiming to understand their roles in the progression from inflammation to tissue remodeling.</jats:p>
<jats:p>CD68, a pan-macrophage marker, showed higher expression in Early and Middle-outside stages (Inflammatory Phase) of BO, but significantly decreased in Middle-inside and Late stages (Remodeling Phase) as the disease progressed. Unsupervised clustering analysis revealed distinct gene expression profiles between these phases, suggesting a temporal shift in disease mechanisms as BO progresses from inner bronchioles outwards. Correlation analysis revealed significant associations between CD68 and JAK1/STAT1 expression, as well as genes associated with myofibroblast activity and extracellular matrix remodeling (e.g., ACTA2, TGFB1). These findings suggest a coordinated process of inflammation and remodeling in BO, potentially involving the JAK-STAT pathway.</jats:p>
<jats:p>Linear mixed model analysis revealed distinct gene expression patterns between Inflammatory and Remodeling Phases, characterized by inflammatory/proliferation-related genes (e.g., CXCL6, HLA-family) and tissue remodeling/protein synthesis and genes (e.g., ITGB1, RPL and RPS families), respectively. This transition aligns with changes in macrophage-related gene expression. Pathway analysis revealed enrichment of translation, ribosomal activity, and metabolic processes in the Remodeling Phase, indicating a dynamic shift in biological activities as BO progresses.</jats:p>
<jats:p>In conclusion, this study reveals a transition in BO pathology from inflammation to remodeling, with macrophages playing a central role. The coordinated changes in gene expression provide a comprehensive picture of BO progression. These insights into post-HSCT BO pathophysiology highlight potential therapeutic targets in macrophage function and tissue remodeling pathways, suggesting possibilities for stage-specific interventions in BO treatment.</jats:p>
</jats:sec>

DOI： 10.1182/blood-2024-202251

researchmap

造血幹細胞移植後の難治性腸管合併症に対して腸管切除術を施行した2症例

田中謙太郎, 山本晃, 藤井伸治, 近藤喜太, 田中健大, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 藤井敬子, 松岡賢市, 松川昭博, 吉野正, 前田嘉信

臨床血液 65 ( 5 ) 454 - 454 2024.5

高用量もしくは長期間のステロイド治療はtisagenlecleucelの効果を減弱させる

寺尾俊紀, 北村亘, 藤井伸治, 鴨井千尋, 藤原加奈子, 近藤歌穂, 松原千哲, 林野健太, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 519 - 519 2023.10

Haplo-HCT時代における血栓性微小血管症の影響と予後

近藤歌穂, 藤原英晃, 寺尾俊紀, 上田弥生, 久保田紗矢, 林野健太, 松原千哲, 藤原加奈子, 鴨井千尋, 清家圭介, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 685 - 685 2023.10

ネララビン関連重症神経障害単一施設での同種造血幹細胞移植にまつわる4症例

藤原加奈子, 藤原英晃, 久保田紗矢, 上田弥生, 林野健太, 近藤歌穂, 松原千哲, 寺尾俊紀, 木村真衣子, 清家圭介, 淺田騰, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 1268 - 1268 2023.10

当院におけるB細胞リンパ腫に対する同種造血幹細胞移植の治療成績

林野健太, 西森久和, 久保田紗矢, 上田弥生, 藤原加奈子, 近藤歌穂, 松原千哲, 寺尾俊紀, 北村亘, 鴨井千尋, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 藤井敬子, 藤井伸治, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 1123 - 1123 2023.10

ベネトクラクス,アザシチジンを含む化学療法後に初回同種造血幹移植を施行した急性骨髄性白血病の治療成績

松原千哲, 藤原英晃, 林野健太, 近藤歌穂, 藤原加奈子, 寺尾俊紀, 植田裕子, 松村彰文, 大山矩史, 鴨井千尋, 村上裕之, 守山喬史, 近藤匠, 清家圭介, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 松岡賢市, 前田嘉信

日本血液学会学術集会 85回 1250 - 1250 2023.10

臍帯血移植後にHTLV-1感染T細胞の多クローン性増殖を伴って発症した肺合併症に対し抗CCR4抗体が著効した1例

松原千哲, 松岡賢市, 近藤歌穂, 藤原加奈子, 寺尾俊紀, 植田裕子, 松村彰文, 守山喬史, 村上裕之, 近藤匠, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 前田嘉信

臨床血液 64 ( 6 ) 563 - 563 2023.6

両側涙腺原発マントル細胞リンパ腫に対する末梢血幹細胞移植後10年診た1例

松尾俊彦, 田中健大, 岡田和也, 能登原憲司, 藤井敬子, 藤井伸治

日本リンパ網内系学会会誌 63 126 - 126 2023.6

臍帯血移植後にHTLV-1感染T細胞の多クローン性増殖を伴って発症した肺合併症に対し抗CCR4抗体が著効した1例

臨床血液 64 ( 6 ) 563 - 563 2023.6

当院における再発難治性びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫に対するtisagenlecleucelの治療成績

北村亘, 藤井伸治, 鴨井千尋, 阿部将也, 住居優一, 浦田知宏, 谷勝真, 高木尚江, 山本晃, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 松岡賢市, 前田嘉信

日本輸血細胞治療学会誌 69 ( 2 ) 331 - 331 2023.4

臍帯血移植後にHTLV-1感染T細胞の多クローン性増殖を伴って発症した肺合併症に対しCCR4抗体が著効した一例

松原千哲, 松岡賢市, 近藤歌穂, 藤原加奈子, 寺尾俊紀, 植田裕子, 松村彰文, 守山喬史, 村上裕之, 近藤匠, 清家圭介, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井伸治, 中島誠, 中島誠, 内丸薫, 前田嘉信

日本血液学会学術集会抄録(Web) 85th 656 - 656 2023

RAS/BRAF解析においてPCR-rSSO法とNGS法の併用による補完性が示された大腸癌の二例

山本英喜, 重安邦俊, 柳井広之, 井上博文, 松岡博美, 青江伯規, 東影明人, 藤井敬子, 大塚文男, 草野展周, 平沢晃

日本臨床検査医学会誌 70 ( 補冊 ) 258 - 258 2022.10

岡山大学病院中央採血室の待ち状況のYouTubeライブ配信について

東影明人, 青江伯規, 川下隆二, 藤井敬子, 山本英喜, 大塚文男

日本臨床検査医学会誌 70 ( 補冊 ) 166 - 166 2022.10

Clinical significance of gynecological examinations in LTFU

鴨井千尋, 鴨井千尋, 藤井伸治, 藤井伸治, 松岡敬典, 藤原英晃, 淺田騰, 遠西大輔, 西森久和, 藤井敬子, 藤井敬子, 松岡賢市, 前田嘉信

日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集 44th 2022

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