講演・口頭発表等 - 辻 岳人
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Mad2l2遺伝突然変異がおよぼすＤＮＡ損傷修復機構への影響
第３５回日本分子生物学会 2012年
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矮小を呈するstbマウスの組織学的解析および原因遺伝子のマッピング
第３０回日本骨代謝学会 2012年
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骨成長をもたらす突然変異(dwg)の原因遺伝子の同定
第３０回日本骨代謝学会 2012年
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Roles of Syntaxin2/Epimorphin (Stx2/Epim) in progression of meiosis during mouse spermatogenesis
2nd World Congress on Reproductive Biology 2011年
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sks突然変異マウスのパキテン期精母細胞における核の形態異常
日本実験動物学会総会 2011年
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Cloning of candidate genes for TMEM48 binding proteins, which could be involved in gametogenesis.
Society for the study of reproduction 43rd annual meeting 2010年
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repro34突然変異マウスを用いたStx2/Epim遺伝子の精子形成における機能の解析
第５７回日本実験動物学会 2010年
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マウス精巣においてTMEM48/NDC1と相互作用するタンパク質の探索
第５７回日本実験動物学会 2010年
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The role of Stntaxin2/Epimorphin (Stx2/Epinm) in progression of meisis during dpermatogenesis.
Society for the study of reproduction 43rd annual meeting 2010年
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見島牛における和牛の諸形質に関与する遺伝子変異の解析
本動物遺伝育種学会第１０回記念大会 2009年
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Identification of a mutation in the gamma-glutamyl transferase 1 (Ggt1) gene causing dwarfism and cataracts in dwg/dwg mice
23nd International Mammalian Genome Conference 2009年
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Stx2/Epim遺伝子の突然変異により精子形成に異常を呈するrepro34マウスの解析
第１０２回日本繁殖生物学会 2009年
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骨成長不全および白内障をもたらす突然変異(dwg)の原因遺伝子の同定
第５６回日本実験動物学会総会 2009年
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DWARFISM AND CATARACTS IN MICE WITH dwg LOCUS ARE CAUSED BY THE MUTATUION IN Ggt1 GENE
Mouse Genetics & Genomics:Development & Disease. 2009年
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Npr2変異マウスにおける脂肪重量減少についての解析
第５５回日本実験動物学会総会 2008年
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減数分裂第一分裂前期で精子形成が停止するENU 誘発突然変異(repro23 )マウスの解析
第５５回日本実験動物学会総会 2008年
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Hypomorphic mutation in mouse Nppc gene causes retarded bone growth due to impaired endochondral ossification
22nd International Mammalian Genome Conference 2008年
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排卵過程におけるエンドセリンファミリーの役割について
第９回日本動物遺伝育種学会 2008年
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精子形成が減数分裂第一分裂前期で停止するＥＮＵ誘発突然変異repro23マウスの解析
第９回日本動物遺伝育種学会 2008年
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精子形成に特異的なSpata4遺伝子の機能の解析
第９回日本動物遺伝育種学会 2008年
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FKBP6欠損ラット(TTラット)の精母細胞に出現するリボソーム集塊の原因解析
第100回日本繁殖生物学会大会 2007年
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生殖生命科学研究のためのモデル動物の確立
第２４回日本疾患モデル学会総会 2007年
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Limbinノックアウトマウスは軟骨内骨化の異常による骨成長遅延を呈する
第２５回日本骨代謝学会 2007年
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Thtマウスにおける初期胚の発生停止と染色体逆位
第５４回日本実験動物学会 2007年
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FKBP6欠損ラット(TTラット)の精母細胞に出現するリボゾーム集塊の原因解析
第５４回日本実験動物学会 2007年
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Linkage mapping of locus responsible for Forelimb-girdle Muscular Anomaly of japanse black cattle on BTA26
第107回日本畜産学会 2007年
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ミュータントマウスを用いた卵胞形成におけるCNP/NPRB の機能の解析
第２４回日本疾患モデル学会総会 2007年
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CNP/NPRB plays an important roles in follicular development and oocyte maturation.
Society for the study of reproduction 40Th annual meeting 2007年
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A mutation causing abnormal splicing of Tmem48/NdC1 gene is responsible for impaired gametogenesis in SKS mutant mouse.
Society for the study of reproduction 40Th annual meeting 2007年
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Limbinのノックアウトマウスは軟骨低形成、短肢症を呈する〜Ellis-van Creveld syndromeの疾患モデルマウスの作製〜
第２０回日本軟骨代謝学会 2007年
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骨格異常を呈するThtマウスの連鎖解析および表現型の解析
第５３回日本実験動物学会 2006年
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骨格および配偶子形成に異常を呈するミュータントマウスにおける新規膜貫通タンパク質遺伝子の突然変異
第５３回日本実験動物学会 2006年
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Edmrb遺伝子の挿入レトロトランスポゾンの欠失により生じたpiebald復帰突然変異体
第５３回日本実験動物学会 2006年
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マウスjaggedtail(jg)突然変異の染色体マッピングおよび形態学的解析
第２３回日本疾患モデル動物学会 2006年
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Ehマウスが呈する口蓋裂の発生機構および原因遺伝子の解析
第２３回日本疾患モデル動物学会 2006年
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piebald 復帰突然変異体におけるエンドセリンBレセプター遺伝子の解析
第２２回日本疾患モデル学会 2005年
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アロキサン誘発糖尿病感受性とIdd10遺伝子座との関連について
第２２回日本疾患モデル学会 2005年
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SLWマウスにおけるCNPレセプター(NPRB)欠損が消化管に与える影響
第２２回日本疾患モデル学会 2005年
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NPRB変異マウス(cn/cn)の雌における生殖機能の解析
第２２回日本疾患モデル学会 2005年
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軟骨形成不全症を呈する突然変異(cn/cn)マウスの原因遺伝子の同定
第２８回日本分子生物学会 2005年
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Natriuretic peptide receptor 2 遺伝子におけるミスセンス変異は長管骨の成長障害をもたらす
第２３回日本骨代謝学会 2005年
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矮小を呈するSLWマウスにおける原因遺伝子の同定
第５２回日本実験動物学会 2005年
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Cloning of bovine F8 gene and a mutation associated with factor VIII deficiency of Japanese brown cattle
第１０４回日本畜産学会 2005年
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Comparative mapping of bovine chromosome 18 revealed candidate genes for bovine multiple ocular defects
第１０４回日本畜産学会 2005年
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A loss-of-function mutation in natriuretic peptide receptor 2 (Npr2) gene is responsible for mouse achondroplasia.
第１８回マウスゲノム会議 2004年
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Linkage mapping of the locus responsible for bovine congenital eye anomaly on the bovine choromosome 18.
第２９回 国際動物遺伝学会議 2004年
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Cloning of bovine F11 gene and identification of a mutation responsible for factor XI deficiency of Japanese black cattle
第２９回 国際動物遺伝学会議 2004年
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新規矮小マウス(SLW)における形態学的解析と原因遺伝子のマッピング
第５１回日本実験動物学会総会 2004年
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被毛異常ミュータントマウスの原因となるSgkl遺伝子における突然変異
第２１回日本疾患モデル動物学会 2004年
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A mutation in the serum and glucocorticoid-inducible kinase-like kinase (Sgkl) gene is responsible for defective hair growth in mice.
第１８回マウスゲノム会議 2004年
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An insertion of a retrotransposon in the Ednrb gene cause piebald coat color of the s/s mouse.
第１８回マウスゲノム会議 2004年
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毛色異常突然変異piebald(s)におけるEdnrb遺伝子へのレトロトランスポゾンの挿入
第５１回日本実験動物学会総会 2004年
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黒毛和種における血液凝固第XI因子欠乏症の遺伝子診断法の確立
第１０３回日本畜産学会 2004年
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雄性仮性半陰陽ラット(mp/mp)における原因遺伝子の同定
第２０回日本疾患モデル学会 2003年
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環境汚染物質の複合曝露が生体に及ぼす影響 －金属結合蛋白質metallothionein 誘導を中心として－
第５回応用薬理シンポジウム 2003年
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Eh(Hairy ear)マウスにおける染色体逆位の切断点の決定
第５０回日本実験動物学会 2003年
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Identification of the breakpoints of choromosomal inversions in Hairy Ear (EH) and Koala (KOA) mutant mice.
国際マウスゲノム会議 2003年
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四肢短縮小人症Ellis-van Creveled症候群の原因遺伝子EVCとIHHの成長板軟骨におけ る発現
第25回日本分子生物学会 2002年
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エナメル芽細胞におけるExtracellular signal-regulated kinase (ERK) に関する形 態学的研究
第44回歯科基礎医学会学術大会 2002年
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Positional cloning of a novel gene, LIMBIN, responsible for a bovine chondrodysplastic dwarfism.
第28回 国際動物遺伝学会議 2002年
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破骨細胞のExtracellular Signal Regulated kinase (ERK)に関する形態学的解析
第20回骨代謝学会 2002年
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Positional cloning of a novel gene, LIMBIN, responsible for a bovine chondrodysplastic dwarfism.
第２５回分子生物学会 2002年
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四肢短縮小人症Ellis-van Cleveled症候群の遺伝子であるEVC遺伝子の軟骨細胞にお ける発現
第20回骨代謝学会 2002年
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破骨細胞におけるMAPkinase系ERKに関する形態学的解析
第107回日本解剖学会 2002年
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吸収骨表面、セメントラインにおけるオステオプロテジェリン局在
第43回歯科基礎医学会 2001年
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MAP kinase系ERKは破骨細胞の波状縁形成を制御する
第19回日本骨代謝学会 2001年
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鳥類の骨髄骨におけるオステオポンチンの免疫組織化学的研究
第106回日本解剖学会 2001年
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骨組織におけるオステオプロテジェリン局在
第106回日本解剖学会総会 2001年
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ウズラ骨髄骨基質のケラタン硫酸と石灰化
第１０５回日本解剖学会 2000年
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骨髄骨石灰化におけるケラタン硫酸とsulferの分布について
第４２回歯科基礎医学会 2000年