Faculty Profiles - TERASAKA Tomohiro

Papers - TERASAKA Tomohiro

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スクレロスチンとWnt-β-カテニン系がPPGLの病態に及ぼす影響 PC12細胞を用いた検討

森本栄作, 稲垣兼一, 小松原基志, 寺坂友博, 伊藤慶彦, 藤澤諭, 佐々木恵里佳, 西山悠紀, 原孝行, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 99 ( 1 ) 392 - 392 2023.5

VandetanibのPPGLにおけるカテコールアミン合成及び細胞増殖に与える影響 PC12細胞を用いた検討

伊藤慶彦, 稲垣兼一, 森本栄作, 寺坂友博, 佐々木恵里佳, 藤澤諭, 西山悠紀, 原孝行, 越智可奈子, 三好智子, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 99 ( 1 ) 413 - 413 2023.5

個別に発端者として診断され同一の病的バリアントを認めたMEN1型の4症例

佐々木恵里佳, 稲垣兼一, 山岡主知, 石井貴大, 伊藤慶彦, 西山悠紀, 藤澤諭, 寺坂友博, 森本栄作, 原孝行, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 99 ( 1 ) 414 - 414 2023.5

COVID-19ワクチン接種を契機に診断した続発性副腎機能低下症の2例

宮崎貴裕, 稲垣兼一, 寺坂友博, 山岡主知, 石井貴大, 佐々木恵里佳, 伊藤慶彦, 西山悠紀, 森本栄作, 原孝行, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 99 ( 1 ) 295 - 295 2023.5

妊娠中期に摘出術を施行した原発性副甲状腺機能亢進症の1例

西山悠紀, 稲垣兼一, 山岡主知, 石井貴大, 伊藤慶彦, 佐々木恵里佳, 寺坂友博, 森本栄作, 原孝行, 越智可奈子, 三好智子, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 99 ( 1 ) 386 - 386 2023.5

GCM2新規変異を認めた家族性孤発性副甲状腺機能亢進症の1家系

森本栄作, 稲垣兼一, 西山悠紀, 佐々木恵里佳, 伊藤慶彦, 寺坂友博, 原孝行, 長谷川高誠, 志村和浩, 長谷川奉延, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 99 ( Suppl.Update ) 36 - 37 2023.5

スクレロスチンとWnt-β-カテニン系がPPGLの病態に及ぼす影響 PC12細胞を用いた検討

森本栄作, 稲垣兼一, 小松原基志, 寺坂友博, 伊藤慶彦, 藤澤諭, 佐々木恵里佳, 西山悠紀, 原孝行, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 99 ( 1 ) 392 - 392 2023.5

GCM2新規変異を認めた家族性孤発性副甲状腺機能亢進症の1家系

森本栄作, 稲垣兼一, 西山悠紀, 佐々木恵里佳, 伊藤慶彦, 寺坂友博, 原孝行, 長谷川高誠, 志村和浩, 長谷川奉延, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 99 ( Suppl.Update ) 36 - 37 2023.5

Lenvatinib内服中にネフローゼ症候群を発症し甲状腺ホルモン補充増量を要した甲状腺乳頭癌の1例

西山悠紀, 稲垣兼一, 山岡主知, 石井貴大, 伊藤慶彦, 佐々木恵里佳, 藤澤諭, 寺坂友博, 森本栄作, 原孝行, 越智可奈子, 三好智子, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 98 ( 5 ) 1302 - 1302 2023.3

Lenvatinib内服中にネフローゼ症候群を発症し甲状腺ホルモン補充増量を要した甲状腺乳頭癌の1例

西山悠紀, 稲垣兼一, 山岡主知, 石井貴大, 伊藤慶彦, 佐々木恵里佳, 藤澤諭, 寺坂友博, 森本栄作, 原孝行, 越智可奈子, 三好智子, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 98 ( 5 ) 1302 - 1302 2023.3

下大静脈に進展する巨大副腎腫瘍を認めたACTH依存性クッシング症候群の一例

佐々木恵里佳, 稲垣兼一, 藤澤諭, 山岡主知, 石井貴大, 伊藤慶彦, 西山悠紀, 寺坂友博, 森本栄作, 原孝行, 越智可奈子, 三好智子, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 98 ( 4 ) 1070 - 1070 2023.2

下大静脈に進展する巨大副腎腫瘍を認めたACTH依存性クッシング症候群の一例

佐々木恵里佳, 稲垣兼一, 藤澤諭, 山岡主知, 石井貴大, 伊藤慶彦, 西山悠紀, 寺坂友博, 森本栄作, 原孝行, 越智可奈子, 三好智子, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 98 ( 4 ) 1070 - 1070 2023.2

Effects of Wnt-β-Catenin Signaling and Sclerostin on the Phenotypes of Rat Pheochromocytoma PC12 Cells. Reviewed International journal

Eisaku Morimoto, Kenichi Inagaki, Motoshi Komatsubara, Tomohiro Terasaka, Yoshihiko Itoh, Satoshi Fujisawa, Erika Sasaki, Yuki Nishiyama, Takayuki Hara, Jun Wada

Journal of the Endocrine Society 6 ( 10 ) bvac121 2022.10

Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)

Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are classified into 3 major categories with distinct driver genes: pseudohypoxia, kinase signaling, and Wnt-altered subtypes. PPGLs in the Wnt-altered subtype are sporadic and tend to be aggressive with metastasis, where somatic gene fusions affecting mastermind-like 3 (MAML3) and somatic mutations in cold shock domain containing E1 (CSDE1) cause overactivation of Wnt-β-catenin signaling. However, the relation between Wnt-β-catenin signaling and the biological behavior of PPGLs remains unexplored. In rat pheochromocytoma PC12 cells, Wnt3a treatment enhanced cell proliferation and suppressed mRNA expression of tyrosine hydroxylase (TH), the rate-limiting enzyme of catecholamine biosynthesis, and dopamine secretion. We identified the expression of sclerostin in PC12 cells, which is known as an osteocyte-derived negative regulator for Wnt signaling-driven bone formation. Inhibition of endogenous Wnt pathway by XAV939 or sclerostin resulted in attenuated cell proliferation and increased TH expression. Furthermore, Wnt3a pretreatment suppressed bone morphogenetic protein (BMP)-induced Smad1/5/9 phosphorylation whereas BMPs enhanced sclerostin expression in PC12 cells. In the Wnt-altered subtype, the increased Wnt-β-catenin pathway may contribute the aggressive clinical behavior with reduced catecholamine production. Furthermore, upregulated expression of sclerostin by BMPs may explain the osteolytic metastatic lesions observed in metastatic PPGLs.

DOI： 10.1210/jendso/bvac121

PubMed

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前立腺小細胞癌による異所性ACTH症候群の一例

佐々木恵里佳, 稲垣兼一, 藤澤諭, 山岡主知, 石井貴大, 伊藤慶彦, 西山悠紀, 寺坂友博, 森本栄作, 原孝行, 和田淳

日本内分泌学会雑誌 98 ( 2 ) 613 - 613 2022.10