2024/02/02 更新

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ゴトウ カナ
後藤 花奈
GOTO Kana
所属
岡山大学病院 助教
職名
助教
外部リンク

学位

  • 博士(歯学) ( 大阪大学 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 分子生物学

学歴

  • 大阪大学大学院   歯学研究科  

    2015年4月 - 2019年3月

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  • 岩手医科大学   School of Dentistry  

    2008年4月 - 2014年3月

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経歴

  • 岡山大学   助教

    2019年5月 - 現在

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論文

  • Diagnosis of maxillary lateral incisor dens invaginatus and therapeutic approach

    Setsuyo Morimoto, Kana Goto, Asaumi Haruka, Tabata Keiko, Daiki Matsuoka, Shuhei Naka, Michiyo Matsumoto-Nakano

    Pediatric Dental Journal   33 ( 3 )   216 - 222   2023年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

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  • Eruption cyst caused by congenital tooth in low birth weight infant

    Eri Yoshida, Kana Goto, Daiki Matsuoka, Yukiko Miyai, Haruka Asaumi, Keiko Tabata, Shuhei Naka, Michiyo Matsumoto-Nakano

    Pediatric Dental Journal   2023年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.pdj.2023.06.004

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  • Cnm of Streptococcus mutans is important for cell surface structure and membrane permeability 査読 国際誌

    Shuhei Naka, Daiki Matsuoka, Kana Goto, Taro Misaki, Yasuyuki Nagasawa, Seigo Ito, Ryota Nomura, Kazuhiko Nakano, Michiyo Matsumoto-Nakano

    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology   12   994014 - 994014   2022年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Frontiers Media SA  

    Streptococcus mutans, a Gram-positive facultative anaerobic bacterium, is a major pathogen of dental caries. The protein Cnm of S. mutans is involved in collagen binding, but its other biological functions are unknown. In this study, a Cnm-deficient isogenic mutant and a complementation strain were generated from a Cnm-positive S. mutans strain to help determine the properties of Cnm. Initially, comparison of the cell surface structure was performed by electron microscopy, which demonstrated that Cnm appears to be localized on the cell surface and associated with a protruding cell surface structure. Deep RNA sequencing of the strains revealed that the defect in Cnm caused upregulated expression of many genes related to ABC transporters and cell-surface proteins, while a few genes were downregulated. The amount of biofilm formed by the Cnm-defective strain increased compared with the parental and complemented strains, but the biofilm structure was thinner because of elevated expression of genes encoding glucan synthesis enzymes, leading to increased production of extracellular polysaccharides. Particular antibiotics, including bacitracin and chloramphenicol, had a lower minimum inhibitory concentration for the Cnm-defective strain than particular antibiotics, including bacitracin and chloramphenicol, compared with the parental and complemented strains. Our results suggest that S. mutans Cnm is located on the cell surface, gives rise to the observed protruding cell surface, and is associated with several biological properties related to membrane permeability.

    DOI: 10.3389/fcimb.2022.994014

    PubMed

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  • Pneumococcal BgaA Promotes Host Organ Bleeding and Coagulation in a Mouse Sepsis Model. 国際誌

    Moe Takemura, Masaya Yamaguchi, Momoko Kobayashi, Tomoko Sumitomo, Yujiro Hirose, Daisuke Okuzaki, Masayuki Ono, Daisuke Motooka, Kana Goto, Masanobu Nakata, Narikazu Uzawa, Shigetada Kawabata

    Frontiers in cellular and infection microbiology   12   844000 - 844000   2022年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Streptococcus pneumoniae is a major cause of invasive diseases such as pneumonia, meningitis, and sepsis, with high associated mortality. Our previous molecular evolutionary analysis revealed that the S. pneumoniae gene bgaA, encoding the enzyme β-galactosidase (BgaA), had a high proportion of codons under negative selection among the examined pneumococcal genes and that deletion of bgaA significantly reduced host mortality in a mouse intravenous infection assay. BgaA is a multifunctional protein that plays a role in cleaving terminal galactose in N-linked glycans, resistance to human neutrophil-mediated opsonophagocytic killing, and bacterial adherence to human epithelial cells. In this study, we performed in vitro and in vivo assays to evaluate the precise role of bgaA as a virulence factor in sepsis. Our in vitro assays showed that the deletion of bgaA significantly reduced the bacterial association with human lung epithelial and vascular endothelial cells. The deletion of bgaA also reduced pneumococcal survival in human blood by promoting neutrophil-mediated killing, but did not affect pneumococcal survival in mouse blood. In a mouse sepsis model, mice infected with an S. pneumoniae bgaA-deleted mutant strain exhibited upregulated host innate immunity pathways, suppressed tissue damage, and blood coagulation compared with mice infected with the wild-type strain. These results suggest that BgaA functions as a multifunctional virulence factor whereby it induces host tissue damage and blood coagulation. Taken together, our results suggest that BgaA could be an attractive target for drug design and vaccine development to control pneumococcal infection.

    DOI: 10.3389/fcimb.2022.844000

    PubMed

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  • Role of BgaA as a Pneumococcal Virulence Factor Elucidated by Molecular Evolutionary Analysis 査読 国際誌

    Masaya Yamaguchi, Moe Takemura, Kotaro Higashi, Kana Goto, Yujiro Hirose, Tomoko Sumitomo, Masanobu Nakata, Narikazu Uzawa, Shigetada Kawabata

    Frontiers in Microbiology   11   582437 - 582437   2020年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Frontiers Media SA  

    Streptococcus pneumoniae is a major cause of pneumonia, sepsis, and meningitis. Previously, we identified a novel virulence factor by investigating evolutionary selective pressure exerted on pneumococcal choline-binding cell surface proteins. Herein, we focus on another pneumococcal cell surface protein. Cell wall-anchoring proteins containing the LPXTG motif are conserved in Gram-positive bacteria. Our evolutionary analysis showed that among the examined genes, nanA and bgaA had high proportions of codon that were under significant negative selection. Both nanA and bgaA encode a multi-functional glycosidase that aids nutrient acquisition in a glucose-poor environment, pneumococcal adherence to host cells, and evasion from host immunity. However, several studies have shown that the role of BgaA is limited in a mouse pneumonia model, and it remains unclear if BgaA affects pneumococcal pathogenesis in a mouse sepsis model. To evaluate the distribution and pathogenicity of bgaA, we performed phylogenetic analysis and intravenous infection assay. In both Bayesian and maximum likelihood phylogenetic trees, the genetic distances between pneumococcal bgaA was small, and the cluster of pneumococcal bgaA did not contain other bacterial orthologs except for a Streptococcus gwangjuense gene. Evolutionary analysis and BgaA structure indicated BgaA active site was not allowed to change. The mouse infection assay showed that the deletion of bgaA significantly reduced host mortality. These results indicated that both nanA and bgaA encode evolutionally conserved pneumococcal virulence factors and that molecular evolutionary analysis could be a useful alternative strategy for identification of virulence factors.

    DOI: 10.3389/fmicb.2020.582437

    PubMed

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  • Streptococcus pneumoniaeのコリン結合タンパク質が感染成立に果たす役割 招待 査読

    後藤花奈, 山口雅也, 川端重忠

    大阪大学歯学雑誌   2019年10月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(大学,研究機関等紀要)  

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  • Identification of evolutionarily conserved virulence factor by selective pressure analysis of Streptococcus pneumoniae. 査読

    Yamaguchi M, Goto K, Hirose Y, Yamaguchi Y, Sumitomo T, Nakata M, Nakano K, Kawabata

    Communications Biology   2 ( 96 )   2019年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • 下顎左側第二小臼歯萠出後に過剰歯の形成が開始した1例

    後藤 花奈, 畠山 理那, 鋸屋 侑布子, 大川 玲奈, 野村 良太, 仲野 和彦

    小児歯科学雑誌   57 ( 1 )   145 - 146   2019年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本小児歯科学会  

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  • Competence-induced protein Ccs4 facilitates pneumococcal invasion into brain tissue and virulence in meningitis. 査読

    Hirose Y, Yamaguchi M, Goto K, Sumitomo T, Nakata M, Kawabata S

    Virulence   9   1576 - 1587   2018年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Evolutionary inactivation of a sialidase in group B Streptococcus 査読

    Masaya Yamaguchi, Yujiro Hirose, Masanobu Nakata, Satoshi Uchiyama, Yuka Yamaguchi, Kana Goto, Tomoko Sumitomo, Amanda L. Lewis, Shigetada Kawabata, Victor Nizet

    SCIENTIFIC REPORTS   6   28852   2016年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    Group B Streptococcus (GBS) is a leading cause of bacterial sepsis and meningitis in newborns. GBS possesses a protein with homology to the pneumococcal virulence factor, NanA, which has neuraminidase (sialidase) activity and promotes blood-brain barrier penetration. However, phylogenetic sequence and enzymatic analyses indicate the GBS NanA ortholog has lost sialidase function - and for this distinction we designate the gene and encoded protein nonA/NonA. Here we analyze NonA function in GBS pathogenesis, and through heterologous expression of active pneumococcal NanA in GBS, potential costs of maintaining sialidase function. GBS wild-type and Delta nonA strains lack sialidase activity, but forced expression of pneumococcal NanA in GBS induced degradation of the terminal sialic acid on its exopolysaccharide capsule. Deletion of nonA did not change GBS-whole blood survival or brain microvascular cell invasion. However, forced expression of pneumococcal NanA in GBS removed terminal sialic acid residues from the bacterial capsule, restricting bacterial proliferation in human blood and in vivo upon mouse infection. GBS expressing pneumococcal NanA had increased invasion of human brain microvascular endothelial cells. Thus, we hypothesize that nonA lost enzyme activity allowing the preservation of an effective survival factor, the sialylated exopolysaccharide capsule.

    DOI: 10.1038/srep28852

    Web of Science

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MISC

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受賞

  • 優秀研究奨励賞

    2019年7月   大阪大学歯学会  

    後藤花奈, 山口雅也

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  • 優秀発表賞

    2018年3月   細菌学会総会  

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  • 若手研究者奨励賞

    2017年11月   日本細菌学会関西支部会  

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共同研究・競争的資金等の研究

  • ABCトランスポーターを基軸としたS. mutansのシグナル伝達システムの解明

    研究課題/領域番号:22K17228  2022年04月 - 2024年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究  若手研究

    後藤 花奈

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    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

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  • う蝕原性細菌のコラーゲン結合能に着目した低中所得国の全身疾患低減に向けた新戦略

    研究課題/領域番号:21KK0160  2021年10月 - 2025年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))

    仲野 和彦, 野村 良太, 大川 玲奈, 又吉 紗綾, 仲野 道代, 仲 周平, 吉田 翔, 後藤 花奈

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    配分額:18980000円 ( 直接経費:14600000円 、 間接経費:4380000円 )

    う蝕原性細菌 Streptococcus mutansは、感染性心内膜炎の起炎菌としても知られている。近年、S. mutansには菌体表層にコラーゲン結合タンパクであるCnmを発現している株が存在し、感染性心内膜炎だけでなく脳血管疾患、腎疾患、非アルコール性脂肪肝炎などの全身疾患にも関与することが明らかになってきている。そこで、Cnm陽性S. mutansの保菌者の分布を詳細に分析することが、ある種の全身疾患の低減に役立つ可能性があるのではないかと考えた。本研究では、日本の各地域において口腔サンプルを採取してCnm陽性S. mutansの分布に関する調査を行うことにした。
    研究を行うに当たり、歯学部が存在する全国の国立大学に共同研究への参画を依頼したところ、10大学においてご協力いただけることになった。これらのうち、北海道大学、大阪大学、岡山大学、広島大学の4つの歯学部附属病院において患者の同意のもとで口腔サンプルの採取を開始し、現在までに143名の患者の口腔サンプルからS. mutansを分離した。これらの患者について、1名につき5株のS. mutansをピックアップしてゲノムDNAを抽出し、PCR法によりCnmをコードする遺伝子の検出を行った。その結果、Cnm陽性S. mutansの保菌者は143名のうち16名(11.2%)であり、各施設におけるCnm陽性S. mutansの検出率は北海道大学で25.0%(12名中3名)、大阪大学で9.1%(33名中3名)岡山大学で12.5%(32名中4名)広島大学で9.1%(66名中6名)であることが示された。

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  • 口腔内細菌叢の網羅的解析による口腔粘膜障害への臨床アプローチ

    研究課題/領域番号:21K10185  2021年04月 - 2024年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    平野 慶子, 仲野 道代, 後藤 花奈

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    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

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    小児がんの治療過程においては、造血幹細胞移植等の化学療法や放射線治療により免疫能が減少し口腔粘膜障害が多発する。また、口腔粘膜障害が消失後も口腔乾燥や粘膜の拘縮、口腔衛生状態の悪化等の原因で重度の齲蝕や歯肉炎を発症するが現在のところ、その原因は明らかとなっていない。本研究では、造血幹細胞移植を受ける小児患者から採取した移植前後の口腔検体を用いて口腔細菌叢における菌の定量化とその構成比、生物学的性状の比較検討ならびに病原タンパクの発現を検討する。
    岡山大学病院倫理審査委員会の承認を得て、保護者より同意が得られた造血幹細胞移植を受ける患児から移植前、移植1か月後、移植3か月後の口腔内検体として歯垢と唾液採取を行っている。
    現在のところ5名の患児の口腔内検体を採取しており、その内訳は移植3か月後までが3名、移植1か月後までが1名、移植前までが1名である。移植前の時点での平均年齢は8歳0か月(4歳4か月~11歳3か月)であった。移植3か月後までの口腔内検体を採取した3名の患児では口腔レンサ球菌数は経時的に増加が観察され、ミュ-タンスレンサ球菌は2名において移植3か月後でのみ認めた。乳酸桿菌は1名において移植1か月後のみに認められた。さらに分離できた菌を用いて各菌種の16SrRNAを増幅する特異的なプライマーを用いて、菌種の同定を行ったところ、歯周病病原細菌については移植前で、Capnocytophaga ochracea, Prevotella nigrescens, Campirobactr rectusを認め、移植1か月後にCapnocytophaga ochracea, Prevotella nigrescens 検出された。今後は、これらの菌についての病原性を検討する予定である。

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  • 口腔バイオフィルム形成に関わる新規ABCトランスポーターの同定と機能解析

    研究課題/領域番号:20K18757  2020年04月 - 2022年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究  若手研究

    後藤 花奈

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    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

    Streptococcus mutans のバイオフィルム形成における細胞膜輸送に関与するABCトランスポーターの役割について検証するために、ABCトランスポーター遺伝子を抽出し、その欠失変異株を作製した。欠失変異株では、親株と比較してバイオフィルム形成量および構造が変化した。また、欠失変異株の細胞膜流動性は低下し、硫酸亜鉛七水和物存在下における増殖速度は遅延し、ABCトランスポーター遺伝子の発現は増加した。
    以上のことより、ABCトランスポーターは、細胞分裂および細胞膜輸送、特に亜鉛の輸送に関与し、S. mutansのバイオフィルム形成に重要な役割を果たしていることが明らかとなった。

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担当授業科目

  • 成長期の歯冠修復学実習 (2022年度) 前期  - 木曜4〜8

  • 総合歯学演習 (2022年度) 特別

  • 成長期の歯冠修復学実習 (2021年度) 前期

  • 総合歯学演習 (2021年度) 未設定

  • 総合歯学演習 (2021年度) 未設定