研究者詳細 - 豊岡　伸一

論文 - 豊岡　伸一

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[Treatment strategy and outcomes of invading apical lung cancer]. 査読

Toyooka S, Sou J, Sugimoto R, Yamane M, Oto T, Yoshimasu T, Okamura Y, Sano Y, Date H, Miyoshi S

Kyobu geka. The Japanese journal of thoracic surgery 63 ( 1 ) 57 - 64 2010年1月

The estrogen receptor influences microtubule-associated protein tau (MAPT) expression and the selective estrogen receptor inhibitor fulvestrant downregulates MAPT and increases the sensitivity to taxane in breast cancer cells 査読

Hirokuni Ikeda, Naruto Taira, Fumikata Hara, Takeo Fujita, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Shinichi Toyooka, Tomohiro Nogami, Tadahiko Shien, Hiroyoshi Doihara, Shinichiro Miyoshi

BREAST CANCER RESEARCH 12 ( 3 ) R43 2010年

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：BIOMED CENTRAL LTD

Introduction: Microtubule-associated protein tau (MAPT) inhibits the function of taxanes and high expression of MAPT decreases the sensitivity to taxanes. The relationship between estrogen receptor (ER) and MAPT in breast cancer is unclear. In this study, we examined the correlation of MAPT expression with the sensitivity of human breast cancer cells to taxanes, and the relationship between ER and MAPT.
Methods: The correlation between MAPT expression and sensitivity to taxanes was investigated in 12 human breast cancer cell lines. Alterations in cellular sensitivity to taxanes were evaluated after knockdown of MAPT expression. ER expression was knocked down or stimulated in MAPT-and ER-positive cell lines to examine the relationship between ER and MAPT. The cells were also treated with hormone drugs (tamoxifen and fulvestrant) and taxanes.
Results: mRNA expression of MAPT did not correlate with sensitivity to taxanes. However, expression of MAPT protein isoforms of less than 70 kDa was correlated with a low sensitivity to taxanes. Downregulation of MAPT increased cellular sensitivity to taxanes. MAPT protein expression was increased by stimulation with 17-beta-estradiol or tamoxifen, but decreased by ER downregulation and by fulvestrant, an ER inhibitor. The combination of fulvestrant with taxanes had a synergistic effect, whereas tamoxifen and taxanes had an antagonistic effect.
Conclusions: Expression of MAPT protein isoforms of less than 70 kDa is correlated with a low sensitivity to taxanes in breast cancer cells. ER influences MAPT expression and fulvestrant increases the sensitivity to taxanes in MAPT-and ER-positive breast cancer cells.

DOI： 10.1186/bcr2598

Web of Science

PubMed

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Volume reduction surgery for pulmonary emphysema

Sugimoto, S., Oto, T., Soh, J., Yamane, M., Toyooka, S., Miyoshi, S.

Japanese Journal of Chest Diseases 69 ( SUPPL. ) 2010年

CT fluoroscopy-guided biopsy of 1,000 pulmonary lesions performed with 20-gauge coaxial cutting needles: diagnostic yield and risk factors for diagnostic failure. 査読国際誌

Hiraki T, Mimura H, Gobara H, Iguchi T, Fujiwara H, Sakurai J, Matsui Y, Inoue D, Toyooka S, Sano Y, Kanazawa S

Chest 136 ( 6 ) 1612 - 1617 2009年12月

Percutaneous computed tomography-guided lung biopsy and pleural dissemination: an assessment by intraoperative pleural lavage cytology. 査読

Sano Y, Date H, Toyooka S, Oto T, Yamane M, Hiraki T, Gobara H, Mimura H, Kanazawa S

Cancer 115 ( 23 ) 5526 - 5533 2009年12月

Extracorporeal membrane oxygenation bridging to living-donor lobar lung transplantation. 査読

Miyoshi K, Oto T, Okazaki M, Yamane M, Toyooka S, Goto K, Sano Y, Sano S, Miyoshi S

The Annals of thoracic surgery 88 ( 5 ) e56 - 7 2009年11月

Usefulness of cumulative smoking dose for identifying the EGFR mutation and patients with non-small-cell lung cancer for gefitinib treatment. 査読

Jida M, Toyooka S, Mitsudomi T, Takano T, Matsuo K, Hotta K, Tsukuda K, Kubo T, Yamamoto H, Yamane M, Oto T, Sano Y, Kiura K, Yatabe Y, Ohe Y, Date H, Miyoshi S

Cancer science 100 ( 10 ) 1931 - 1934 2009年10月

肺尖部肺癌に対する外科的戦略肺尖部胸壁浸潤肺癌に対する治療外科治療を中心として

豊岡伸一, 宗淳一, 山根正修, 大藤剛宏, 吉増達也, 岡村吉隆, 佐野由文, 三好新一郎

日本臨床外科学会雑誌 70 ( 増刊 ) 337 - 337 2009年10月

Oncogene mutations, copy number gains and mutant allele specific imbalance (MASI) frequently occur together in tumor cells. 査読

Soh J, Okumura N, Lockwood WW, Yamamoto H, Shigematsu H, Zhang W, Chari R, Shames DS, Tang X, MacAulay C, Varella-Garcia M, Vooder T, Wistuba II, Lam S, Brekken R, Toyooka S, Minna JD, Lam WL, Gazdar AF

PloS one 4 ( 10 ) e7464 2009年10月

原発性肺癌に対する内照射後に気管支狭窄を繰り返した1例

渡邉元嗣, 大藤剛宏, 岡崎幹生, 豊岡伸一, 佐野由文, 三好新一郎

日本臨床外科学会雑誌 70 ( 増刊 ) 812 - 812 2009年10月

ブタ胸管のシーリングによって証明された、縦隔リンパ節郭清におけるハーモニックの有用性

岡崎幹生, 豊岡伸一, 大谷真二, 山根正修, 大藤剛宏, 佐野由文, 三好新一郎

肺癌 49 ( 5 ) 671 - 671 2009年10月

肺腺癌におけるKRAS遺伝子変化の生物学的活性および予後に対する効果の検討

宗淳一, 豊岡伸一, 山本寛斉, 重松久之, 山根正修, 大藤剛宏, 佐野由文, 三好新一郎

肺癌 49 ( 5 ) 624 - 624 2009年10月

当院における縦隔原発非セミノーマ胚細胞腫瘍に対する集学的治療

二宮崇, 木浦勝行, 瀧川奈義夫, 佐野由文, 大藤剛宏, 豊岡伸一, 山根正修, 堀田勝幸, 田端雅弘, 谷本光音, 三好新一郎, 伊達洋至

肺癌 49 ( 5 ) 645 - 645 2009年10月

術前induction治療後の手術手技術前放射線同時併用化学療法後の肺切除手術手技

佐野由文, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 山根正修, 木浦勝行, 田端雅弘, 瀧川奈義夫, 堀田勝幸, 武本充広, 三好新一郎

肺癌 49 ( 5 ) 574 - 574 2009年10月

局所進行非小細胞肺癌に対する集学的治療の現状と展望縦隔リンパ節転移を伴う非小細胞肺癌に対する術前放射線同時併用化学療法の治療成績

豊岡伸一, 木浦勝行, 武本充広, 山根正修, 大藤剛宏, 枝園和彦, 堀田勝幸, 頼冠名, 瀧川奈義夫, 田端雅弘, 佐野由文, 伊達洋至, 三好新一郎

肺癌 49 ( 5 ) 578 - 578 2009年10月

生体肺移植のドナー手術における安全性の検討

佐野由文, 大藤剛宏, 豊岡伸一, 山根正修, 岡崎幹生, 石原恵, 三好新一郎

移植 44 ( 総会臨時 ) 315 - 315 2009年9月

肺高血圧症crisisに対するVA-ECMOをbridgeとした両側生体肺移植

三好健太郎, 大藤剛宏, 岡崎幹生, 山根正修, 豊岡伸一, 佐野由文, 三好新一郎

移植 44 ( 総会臨時 ) 316 - 316 2009年9月

小児期から青年期における胸部悪性腫瘍の臨床的特徴と外科的治療

佐野由文, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 山根正修, 木浦勝行, 田端雅弘, 瀧川奈義夫, 堀田勝幸, 三好新一郎

日本癌治療学会誌 44 ( 2 ) 535 - 535 2009年9月

Clinical outcomes of short hook wire and suture marking system in thoracoscopic resection for pulmonary nodules 査読

Kentaroh Miyoshi, Shinichi Toyooka, Hideo Gobara, Takahiro Oto, Hidefumi Mimura, Yoshifumi Sano, Susumu Kanazawa, Hiroshi Date

EUROPEAN JOURNAL OF CARDIO-THORACIC SURGERY 36 ( 2 ) 378 - 382 2009年8月

記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE BV

Objective: The short hook wire and suture marking system is a device for localization of small pulmonary nodules in thoracoscopic resection. We and other authors have shown the feasibility of the marking procedure. In this study, we reviewed our recent experience to examine the problems for resecting procedure using the device and determine if the system negatively impacts the survival rates for lung cancers. Methods: Between November 1996 and March 2007, a total of 125 pulmonary nodular lesions in 108 patients were intended for thoracoscopic resection after localization with computed tomography-guided short hook wire and suture placement. We reviewed the major problems during surgery among all cases and prognosis in 64 patients with primary lung cancer. Results: One hundred and seventeen lesions (93.6%) were successfully resected by intitial resection with no major complication. However, we experienced missing events, the major problem during surgery, which was defined as temporarily missing lesions or hook wires. Eight missing events (6.4%) consisting of five unresected lesions and three remaining hook wires occurred after initial wedge resection. All the missing lesions and one remaining hook wire were recovered by additional resection. No specific factors of lesions, including location, diameter, distance from the pleural surface, and opacification were related to incidence of the 'missing event'. Five-year survival of patients with stage IA lung cancer was 90.0% with no local recurrence. Conclusions: Our localization method assured a consistent quality of resection regardless of the lesion characteristics and a reasonable prognosis for patients with primary lung cancer. The short hook wire and suture system provides acceptable utility in thoracoscopic surgery. (C) 2009 European Association for Cardio-Thoracic Surgery. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.ejcts.2009.03.039

Web of Science

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上皮成長因子受容体遺伝子変異は喫煙・性別とは独立に肺腺癌患者のゲフィチニブ治療における予後に関係する

豊岡伸一, 高野利実, 高坂貴行, 堀田勝幸, 松尾恵太郎, 市原周治, 藤原義朗, 宗淳一, 大谷弘樹, 木浦勝行, 青江啓介, 谷田部恭, 大江裕一郎, 光冨徹哉, 伊達洋至

肺癌 49 ( 4 ) 409 - 415 2009年8月

記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会

目的.ゲフィチニブ投与患者では上皮成長因子受容体(EGFR)変異例で予後が良いことが報告されている。一方、喫煙、性差はEGFR変異に影響し、さらに、肺癌の予後因子であることが示唆されている。本研究では、EGFR変異、性差、喫煙が、ゲフィチニブ治療を受けた肺腺癌患者の生存期間に与える影響を検討した。対象と方法.ゲフィチニブにより治療された肺腺癌患者362例において、EGFR変異、性差、喫煙が全生存期間(OS)および無増悪生存期間(PFS)に及ぼす影響を評価した。結果.EGFR変異は169例(46.7%)に認めた。多変量解析では、変異例で野生型例に比べOSおよびPFSが有意に長かった(P<0.001)。EGFR変異の有無による群別で性差、喫煙量は、OSおよびPFSの延長とは関連がなかった。一方、性別、および、喫煙により分類した群別での解析では、EGFR変異は、OS、PFSの延長と有意な関連を認めた(P<0.001)。結論.本検討から、ゲフィチニブ投与を行う患者を選択する際、EGFR変異は重要な指標であると考えられる。(著者抄録)

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2009&ichushi_jid=J01244&link_issn=&doc_id=20090924340013&doc_link_id=%2Fec7jaluc%2F2009%2F004904%2F013%2F0409-0415%26dl%3D0&url=http%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fec7jaluc%2F2009%2F004904%2F013%2F0409-0415%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

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