2026/10/29 更新

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サワツバシ　シュン
沢津橋　俊
Sawatsubashi Shun
所属
学術研究院先鋭研究領域（未来医療） 教授（特任）
職名
教授（特任）
ホームページ
https://www.iams.tokushima-u.ac.jp/lab/sawatsubashi/
外部リンク

学位

  • 農学博士 （ 東京大学 ）

研究キーワード

  • 乾癬

  • エピゲノム

  • 転写制御

  • 脱毛

  • ビタミンD受容体

  • グルココルチコイド

  • 転写

  • O-GlcNAc

  • 核内受容体

  • 毛周期

  • 表皮

  • ステロイドホルモン

  • ビタミンD

  • クロマチン

  • エネルギー代謝

  • くる病

  • S100A8

  • 内分泌学

  • エクダイソン受容体

  • グルココルチコイド受容体

  • ヒストンシャペロン

  • ゲノム編集

  • 転写共役因子

  • 液-液相分離

学歴

  • 東京大学   Graduate School of Agricultural and Life Sciences   Biotechnology

    2002年4月 - 2005年9月

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  • 静岡大学   Graduate School of Science and Engineering  

    2000年4月 - 2002年3月

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  • 静岡大学   Faculty of Science  

    1996年4月 - 2000年3月

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経歴

  • 岡山大学   学術研究院先鋭研究領域（未来医療） 未来医療創発研究所 前臨床動物モデル創発コア   教授（特任）

    2026年6月 - 現在

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    国名：日本国

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  • 徳島大学   先端酵素学研究所   准教授

    2022年9月 - 2027年3月

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  • 株式会社セツロテック   最高科学責任者（CSO）

    2022年3月 - 2022年8月

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  • 徳島大学   先端酵素学研究所   特任准教授

    2020年4月 - 2022年2月

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  • 株式会社セツロテック   取締役（兼務）

    2017年2月 - 現在

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  • 徳島大学   先端酵素学研究所   特任講師

    2016年4月 - 2020年3月

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  • 徳島大学   藤井節郎記念医科学センター   特任講師

    2015年3月 - 2016年3月

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  • 徳島大学   藤井節郎記念医科学センター   特任助教

    2014年3月 - 2015年2月

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  • 群馬大学   生体調節研究所   助教

    2010年3月 - 2014年2月

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  • 国立研究開発法人科学技術振興機構   戦略的創造研究推進事業（ERATO）   研究員

    2006年4月 - 2010年2月

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  • 東京大学   分子細胞生物学研究所   博士研究員

    2005年10月 - 2006年3月

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所属学協会

 

論文

  • MED26 facilitates Mediator-Pol II complex assembly and promotes nuclear stress body formation during heat stress. 査読 国際誌

    Kexin Li, Kazuki Furugori, Hidefumi Suzuki, Ryota Abe, Shun Sawatsubashi, Nanami Yasui, Yoko Ike, Keiko Horiuchi, Hidehisa Takahashi

    iScience   29 ( 10 )   117557 - 117557   2026年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Cells adapt to environmental stress by reprogramming gene expression. During heat stress, the transcription factor heat shock factor 1 (HSF1) translocates into the nucleus and activates heat shock-responsive loci, including the long non-coding RNA HSATIII, promoting nuclear stress body (nSB) formation. We show that the Mediator complex subunit MED26 enhances HSATIII transcription and nSB formation through a mechanism distinct from its role at heat-shock response (HSR) genes. Under heat stress, MED26-containing Mediator is recruited to HSR genes and nSBs through interactions with HSF1 and MED15. Phosphorylation of the intrinsically disordered region of HSF1 appears to facilitate Mediator recruitment to nSBs. Acute loss of MED26 leads to the dissociation of the Mediator and RNA polymerase II (Pol II) from HSR gene promoters, whereas the Mediator remains bound to HSATIII despite Pol II dissociation. These results suggest that MED26 acts as molecular switch, thereby facilitating Mediator-Pol II complex assembly at nSBs and promoting nSB formation during heat stress.

    DOI： 10.1016/j.isci.2026.117557

    PubMed

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  • Expanding the scope of precision editing in seaweeds through the application of a novel CRISPR-associated nuclease 12a-aligned CRISPR system in Ulva prolifera. 査読 国際誌

    Zheng Qin, Whelver Surnido, Shunya Hozumi, Takamasa Hirano, Shun Sawatsubashi, Hiroyuki Mizuta, Toshiki Uji

    Journal of experimental botany   77 ( 17 )   5560 - 5565   2026年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Seaweeds, such as the fast-growing green alga Ulva prolifera, can be harnessed as valuable marine crops. The lack of scalable genome-editing tools hampers functional genomics to explore and elucidate algal molecular pathways with industrial importance. Here, we expanded precision genome modification in seaweeds by successfully demonstrating gene editing with a transgene-free AT-rich-targeting CRISPR-associated protein (Cas) system in U. prolifera. By evaluating various delivery buffers, comparing different Cas systems, and optimizing incubation temperatures, we determined suitable conditions for more widespread applicability of a novel Cas12a-aligned ST8 editor. We obtained >50 ST8-mediated knockout mutants of a toxin-based endogenous marker gene, UpAPT, at 28 °C post-delivery incubations. Our work diversified the applicable genome-editing tools in seaweeds, advancing algal functional genomics and providing more strategies to precisely target unexplored seaweed resources.

    DOI： 10.1093/jxb/erag302

    PubMed

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  • Identification and characterization of a novel Plakoglobin-binding protein highly expressed in the testes 査読

    Miyu Yamashita, Kotone Teshima, Mizuki Higuchi, Riko Yamada, Shun Sawatsubashi, Atsushi Yokoyama, Ikuo Tomioka, Kei-ichiro Ishiguro, Hiroaki Konishi

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research   2026年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbamcr.2026.120170

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  • β-Nicotinamide mononucleotide preserves muscle strength in septic male mice 査読

    Mari Saida, Noritaka Saeki, Hiroshi Sakai, Jun Iwanami, Atsushi Yokoyama, Shun Sawatsubashi, Motoi Kanagawa, Norio Sato, Yuuki Imai

    Scientific Reports   16 ( 1 )   2026年3月

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  • HER2 Interactome Profiling Reveals MARCKS as a Candidate Marker Associated with Aggressive Breast Cancer 査読

    Atsushi Yokoyama, Shun Sawatsubashi, Akiko Ebata, Yasuhiro Miki, Yuri Otsubo, Takashi Suzuki

    Cancers   2025年9月

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    担当区分：責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3390/cancers17172882

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  • Familial cases with adult-onset FGF23-related hypophosphatemic osteomalacia -A PHEX 3'-UTR change as a possible cause. 査読

    Sawatsubashi S, Takashi Y, Endo I, Kondo T, Abe M, Matsumoto T, Fukumoto S

    Bone   2024年2月

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    担当区分：筆頭著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Excessive actions of FGF23 cause several kinds of hypophosphatemic rickets/osteomalacia. It is possible that there still remain unknown causes or mechanisms for FGF23-elated hypophosphatemic diseases. We report two male cousins who had been suffering form FGF23-related hypophosphatemic osteomalacia. Sequencing of exons and exon-intron junctions of known causative genes for FGF23-related hypophosphatemic diseases and whole genome sequencing were conducted. Luciferase assay was used to evaluate the effect of a detected nucleotide change on mRNA stability. Two cousins showed hypophosphatemia with impaired proximal tubular phosphate reabsorption and high FGF23. Serum phosphate of their mothers was within the reference range. Exome sequencing of the proband detected no mutations. Whole genome sequencing of the patients and their mothers identified a nucleotide change in the 3'-UTR of phosphate-regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome (PHEX) gene (c.*1280_*1287dupGTGTGTGT) which is heterozygous in the mothers and hemizygous in the patients. While sixteen is the most prevalent number of GT repeats, this family had twenty repeats. Luciferase assay indicated that mRNA with 3'-UTR of PHEX with 20 GT repeats was more unstable than that with 16 repeats. Sequencing of exons and exon-intron junctions of known causative genes for FGF23-related hypophosphatemic diseases cannot identify all the genetic causes. Our results strongly suggest that changes of PHEX expression by a nucleotide change in the 3'-UTR is a novel mechanism of FGF23-related hypophosphatemic osteomalacia.

    DOI： 10.1016/j.bone.2024.117057

    PubMed

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  • Cas12a and MAD7, genome editing tools for breeding 査読

    Shunya Hozumi, Yi-Chen Chen, Tatsuya Takemoto, Shun Sawatsubashi

    Breeding Science   2024年

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1270/jsbbs.23049

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  • VDR is an essential regulator of hair follicle regression through the progression of cell death. 査読 国際誌

    Yudai Joko, Yoko Yamamoto, Shigeaki Kato, Tatsuya Takemoto, Masahiro Abe, Toshio Matsumoto, Seiji Fukumoto, Shun Sawatsubashi

    Life science alliance   6 ( 11 )   2023年11月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Vitamin D receptor (VDR) is essential for hair follicle homeostasis as its deficiency induces hair loss, although the mechanism involved remains unknown. Our research shows that, in Vdr-knockout mice, the hair cycle is halted during the catagen stage, preceding alopecia. In addition, in Vdr-knockout hair follicles, epithelial strands that normally regress during the catagen phase persist as "surviving epithelial strands." Single-cell RNA sequencing analysis suggests that these surviving epithelial strands are formed by cells in the lower part of the hair follicle. These findings emphasize the importance of the regression phase in hair follicle regeneration and establish VDR as a regulator of the catagen stage.

    DOI： 10.26508/lsa.202302014

    PubMed

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  • Osteoblast/osteocyte-derived interleukin-11 regulates osteogenesis and systemic adipogenesis 査読 国際誌

    Bingzi Dong, Masahiro Hiasa, Yoshiki Higa, Yukiyo Ohnishi, Itsuro Endo, Takeshi Kondo, Yuichi Takashi, Maria Tsoumpra, Risa Kainuma, Shun Sawatsubashi, Hiroshi Kiyonari, Go Shioi, Hiroshi Sakaue, Tomoki Nakashima, Shigeaki Kato, Masahiro Abe, Seiji Fukumoto, Toshio Matsumoto

    Nature Communications   13 ( 1 )   7194 - 7194   2022年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Exercise results in mechanical loading of the bone and stimulates energy expenditure in the adipose tissue. It is therefore likely that the bone secretes factors to communicate with adipose tissue in response to mechanical loading. Interleukin (IL)-11 is known to be expressed in the bone, it is upregulated by mechanical loading, enhances osteogenesis and suppresses adipogenesis. Here, we show that systemic IL-11 deletion (IL-11-/-) results in reduced bone mass, suppressed bone formation response to mechanical loading, enhanced expression of Wnt inhibitors, and suppressed Wnt signaling. At the same time, the enhancement of bone resorption by mechanical unloading was unaffected. Unexpectedly, IL-11-/- mice have increased systemic adiposity and glucose intolerance. Osteoblast/osteocyte-specific IL-11 deletion in osteocalcin-Cre;IL-11fl/fl mice have reduced serum IL-11 levels, blunted bone formation under mechanical loading, and increased systemic adiposity similar to IL-11-/- mice. Adipocyte-specific IL-11 deletion in adiponectin-Cre;IL-11fl/fl did not exhibit any abnormalities. We demonstrate that osteoblast/osteocyte-derived IL-11 controls both osteogenesis and systemic adiposity in response to mechanical loading, an important insight for our understanding of osteoporosis and metabolic syndromes.

    DOI： 10.1038/s41467-022-34869-3

    PubMed

    CiNii Books

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    その他リンク： https://www.nature.com/articles/s41467-022-34869-3.pdf

  • IRF2BP2 is a novel HNF4α co-repressor: Its role in gluconeogenic gene regulation via biochemically labile interaction. 査読 国際誌

    Takumi Kouketsu, Rina Monma, Yuri Miyairi, Shun Sawatsubashi, Hiroki Shima, Kazuhiko Igarashi, Akira Sugawara, Atsushi Yokoyama

    Biochemical and biophysical research communications   615   81 - 87   2022年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α) has essential roles in controlling the expression of a variety of genes involved in key metabolic pathways, including gluconeogenesis in the liver. The mechanistic and physiological significance of peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator-1α (PGC-1α) for HNF4α-mediated transcriptional activation models for gluconeogenic genes is well characterized. However, the transcriptional repression of HNF4α for those genes remains to be examined. In this study, we applied novel proteomic techniques to evaluate the interactions of HNF4α, including those with biochemically labile binding proteins. Based upon our experiments, we identified interferon regulatory factor 2 binding protein 2 (IRF2BP2) as a novel HNF4α co-repressor. This interaction could not be detected by conventional immunoprecipitation. IRF2BP2 repressed the transcriptional activity of HNF4α dependent on its E3 ubiquitin ligase activity. Deficiency of the IRF2BP2 gene in HepG2 cells induced gluconeogenic genes comparable to that of forskolin-treated wild-type HepG2 cells. Together, these results suggest that IRF2BP2 represents a novel class of nuclear receptor co-regulator.

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2022.04.133

    PubMed

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  • Identification and Functional Characterization of a Novel Androgen Receptor Coregulator, EAP1. 査読 国際誌

    Atsushi Yokoyama, Takumi Kouketsu, Yuri Otsubo, Erika Noro, Shun Sawatsubashi, Hiroki Shima, Ikuro Satoh, Sadafumi Kawamura, Takashi Suzuki, Kazuhiko Igarashi, Akira Sugawara

    Journal of the Endocrine Society   5 ( 11 )   bvab150   2021年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：The Endocrine Society  

    The androgen receptor (AR) plays an essential role in the development of prostate cancer, and androgen-deprivation therapy is used as a first-line treatment for prostate cancer. However, under androgen-deprivation therapy, castration-resistant prostate cancer inevitably arises, suggesting that the interacting transcriptional coregulators of AR are promising targets for developing novel therapeutics. In this study, we used novel proteomic techniques to evaluate the AR interactome, including biochemically labile binding proteins, which might go undetected by conventional purification methods. Using rapid immunoprecipitation mass spectrometry of endogenous proteins, we identified enhanced at puberty 1 (EAP1) as a novel AR coregulator, whereas its interaction with AR could not be detected under standard biochemical conditions. EAP1 enhanced the transcriptional activity of AR via the E3 ubiquitin ligase activity, and its ubiquitination substrate proteins included AR and HDAC1. Furthermore, in prostate cancer specimens, EAP1 expression was significantly correlated with AR expression as well as a poor prognosis of prostate cancer. Together, these results suggest that EAP1 is a novel AR coregulator that promotes AR activity and potentially plays a role in prostate cancer progression.

    DOI： 10.1210/jendso/bvab150

    PubMed

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    その他リンク： http://academic.oup.com/jes/advance-article-pdf/doi/10.1210/jendso/bvab150/40352572/bvab150.pdf

  • Skeletal FGFR1 signaling is necessary for regulation of serum phosphate level by FGF23 and normal life span. 査読 国際誌

    Yuichi Takashi, Shun Sawatsubashi, Itsuro Endo, Yukiyo Ohnishi, Masahiro Abe, Munehide Matsuhisa, Daiji Kawanami, Toshio Matsumoto, Seiji Fukumoto

    Biochemistry and biophysics reports   27   101107 - 101107   2021年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Fibroblast growth factor (FGF) 23 produced by the bone is the principal hormone to regulate serum phosphate level. Serum FGF23 needs to be tightly regulated to maintain serum phosphate in a narrow range. Thus, we hypothesized that the bone has some phosphate-sensing mechanism to regulate the production of FGF23. Previously we showed that extracellular phosphate induces the phosphorylation of FGF receptor 1 (FGFR1) and FGFR1 signaling regulates the expression of Galnt3, whose product works to increase FGF23 production in vitro. In this study, we show the significance of FGFR1 in the regulated FGF23 production and serum phosphate level in vivo. We generated late-osteoblast/osteocyte-specific Fgfr1-knockout mice (Fgfr1 fl/fl ; Ocn Cre/+ ) by crossing the Ocn-Cre and the floxed Fgfr1 mouse lines. We evaluated serum phosphate and FGF23 levels, the expression of Galnt3 in the bone, the body weight and life span. A selective ablation of Fgfr1 aborted the increase of serum active full-length FGF23 and the enhanced expression of Galnt3 in the bone by a high phosphate diet. These mice showed more pronounced hyperphosphatemia compared with control mice. In addition, these mice fed with a control diet showed body weight loss after 23 weeks of age and shorter life span. These results reveal a novel significance of FGFR1 signaling in the phosphate metabolism and normal life span.

    DOI： 10.1016/j.bbrep.2021.101107

    PubMed

    CiNii Article

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    その他リンク： https://repo.lib.tokushima-u.ac.jp/116283

  • Transcriptional Regulation of 25-Hydroxyvitamin D-24-Hydroxylase (CYP24A1) by Calcemic Factors in Keratinocytes. 査読

    Yoshiaki Kanemoto, Akira Hayakawa, Takahiro Sawada, Rei Amano, Tomohiro Kurokawa, Shun Sawatsubashi, Seiji Fukumoto, Jinichi Mori, Shigeaki Kato

    Journal of nutritional science and vitaminology   67 ( 6 )   424 - 428   2021年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    CYP24A1 regulates serum vitamin D (VD) levels by inactivating 25(OH)2D3, which is the precursor of the active form of VD [1α,25(OH)2D3], and CYP24A1 expression is controlled by multiple calcemic factors such as 1α,25(OH)2D3, calcium, and phosphate. A major phosphaturic factor, FGF23, has also been identified as a regulator of serum VD levels by affecting renal CYP24A1 gene expression; however, its effect on CYP24A1 in extrarenal cells remains largely unstudied. Therefore, the direct effect of FGF23 on CYP24A1 was examined in a human keratinocyte cell line (HaCaT). In this cell line, significant induction of CYP24A1 gene expression by 1α,25(OH)2D3 was seen within 4 h by qRT-PCR, and this was mediated by the VD receptor, as shown in a mutant cell line genetically deficient in this receptor. However, FGF23 treatment up to 12 h did not induce CYP24A1 expression, although the expected activation of the downstream MAPK signaling pathway was seen. High calcium and phosphate treatments were also ineffective in inducing CYP24A1 gene expression. Furthermore, a luciferase assay showed no activation of a VD-sensitive proximal CYP24A1 promoter in response to the calcium and phosphate treatments, suggesting that the effect of FGF23 on dermal CYP24A1 gene expression is indirect. From these findings, we speculate that CYP24A1 gene regulation by FGF23 occurs mainly in renal cells, but not in extrarenal cells, at least not in keratinocytes.

    DOI： 10.3177/jnsv.67.424

    PubMed

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  • Mechanisms of osteoprotective actions of estrogens

    Shigeaki Kato, Shun Sawatsubashi, Atsushi Yokoyama, Takashi Nakamura, Alexander Kouzmenko

    Encyclopedia of Bone Biology   503 - 523   2020年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：論文集(書籍)内論文   出版者・発行元：Elsevier  

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  • Dystrobrevin alpha gene is a direct target of the vitamin D receptor in muscle. 査読 国際誌

    Tsoumpra MK, Sawatsubashi S, Imamura M, Fukumoto S, Takeda S, Matsumoto T, Aoki Y

    Journal of molecular endocrinology   64 ( 3 )   195 - 208   2020年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The biologically active metabolite of vitamin D, 1,25-dihydroxyvitamin D3 (VD3), exerts its tissue-specific actions through binding to its intracellular vitamin D receptor (VDR) which functions as a heterodimer with retinoid X receptor (RXR) to recognize vitamin D response elements (VDRE) and activate target genes. Upregulation of VDR in murine skeletal muscle cells occurs concomitantly with transcriptional regulation of key myogenic factors upon VD3 administration, reinforcing the notion that VD3 exerts beneficial effects on muscle. Herein we elucidated the regulatory role of VD3/VDR axis on the expression of dystrobrevin alpha (DTNA), a member of dystrophin-associated protein complex (DAPC). In C2C12 cells, Dtna and VDR gene and protein expression were upregulated by 1-50 nM of VD3 during all stages of myogenic differentiation. In the dystrophic-derived H2K-mdx52 cells, upregulation of DTNA by VD3 occurred upon co-transfection of VDR and RXR expression vectors. Silencing of MyoD1, an E-box binding myogenic transcription factor, did not alter the VD3-mediated Dtna induction, but Vdr silencing abolished this effect. We also demonstrated that VD3 administration enhanced the muscle-specific Dtna promoter activity in presence of VDR/RXR only. Through site-directed mutagenesis and chromatin immunoprecipitation assays, we have validated a VDRE site in Dtna promoter in myogenic cells. We have thus proved that the positive regulation of Dtna by VD3 observed during in vitro murine myogenic differentiation is VDR mediated and specific. The current study reveals a novel mechanism of VDR-mediated regulation for Dtna, which may be positively explored in treatments aiming to stabilize the DAPC in musculoskeletal diseases.

    DOI： 10.1530/jme-19-0229

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  • How do we sense phosphate to regulate serum phosphate level?

    Seiji Fukumoto, Yuichi Takashi, Maria K Tsoumpra, Shun Sawatsubashi, Toshio Matsumoto

    Journal of bone and mineral metabolism   38 ( 1 )   1 - 6   2020年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Abnormal phosphate levels result in several pathological conditions such as rickets/osteomalacia and ectopic calcification indicating that there must be a system that regulates phosphate level within a narrow range. FGF23 has been shown to be an essential hormone regulating serum phosphate level. FGF23 binds to Klotho-FGF receptor complex to reduce serum phosphate level. Several reports suggested that FGF receptor is involved in the regulation of FGF23 production. It has been also shown that high extracellular phosphate can activate several intracellular signaling pathways. However, it has been unclear whether and how phosphate regulates FGF23 production in vivo. Our recent results indicate that high extracellular phosphate directly activates FGF receptor 1 and the downstream intracellular signaling enhances FGF23 production. Thus, there is a negative feedback system for the regulation of serum phosphate level involving FGF receptor and FGF23. We propose that FGF receptor works at least as one of phosphate sensors in the maintenance of serum phosphate level.

    DOI： 10.1007/s00774-019-01066-0

    PubMed

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  • Activation of unliganded FGF receptor by extracellular phosphate potentiates proteolytic protection of FGF23 by its O-glycosylation. 査読 国際誌

    Takashi Y, Kosako H, Sawatsubashi S, Kinoshita Y, Ito N, Tsoumpra MK, Nangaku M, Abe M, Matsuhisa M, Kato S, Matsumoto T, Fukumoto S

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   116 ( 23 )   11418 - 11427   2019年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/pnas.1815166116

    PubMed

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    CiNii Books

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    その他リンク： https://syndication.highwire.org/content/doi/10.1073/pnas.1815166116

  • The Function of the Vitamin D Receptor and a Possible Role of Enhancer RNA in Epigenomic Regulation of Target Genes: Implications for Bone Metabolism. 査読 国際誌

    Sawatsubashi S, Nishimura K, Mori J, Kouzmenko A, Kato S

    Journal of bone metabolism   26 ( 1 )   3 - 12   2019年2月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.11005/jbm.2019.26.1.3

    PubMed

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  • Development of versatile non-homologous end joining-based knock-in module for genome editing 査読 国際誌

    Shun Sawatsubashi, Yudai Joko, Seiji Fukumoto, Toshio Matsumoto, Shigeo S. Sugano

    Scientific Reports   8 ( 1 )   593 - 593   2018年12月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Nature Publishing Group  

    DOI： 10.1038/s41598-017-18911-9

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  • FGF Receptor 1c Works as a Phosphate-Sensor to Regulate FGF23 Production

    Shun Sawatsubashi

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH   2018年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Web of Science

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  • Corepressive Action of CBP on Androgen Receptor Transactivation in Pericentric Heterochromatin in a Drosophila Experimental Model System (vol 29, pg 1017, 2009)

    Shun Sawatsubashi

    MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY   2017年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/MCB.00355-17

    Web of Science

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  • [Update on recent progress in vitamin D research. Vitamin D in the treatment of psoriasis.]

    Sawatsubashi S

    Clinical calcium   27 ( 11 )   1629 - 1635   2017年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    PubMed

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  • [Hair follicle stem cells.]

    Sawatsubashi S

    Clinical calcium   27 ( 6 )   803 - 808   2017年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    PubMed

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  • [Bone and Nutrition. The vitamin D functions in osteoblasts and osteocytes].

    Sawatsubashi S

    Clinical calcium   25 ( 7 )   991 - 997   2015年7月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • [Current Topics on Vitamin D. The vitamin D functions in keratinocytes and its therapeutic applications].

    Sawatsubashi S

    Clinical calcium   25 ( 3 )   367 - 371   2015年3月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Coactivation of Estrogen Receptor β by Gonadotropin-Induced Cofactor GIOT-4 (Retraction of vol 29, pg 83, 2009)

    Shun Sawatsubashi

    MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY   2014年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/MCB.00021-14

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  • Activation of facultatively silenced Drosophila loci associates with increased acetylation of histone H2AvD (Retraction of vol 13, pg 1279, 2008)

    Shun Sawatsubashi

    GENES TO CELLS   2013年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/GTC.12113

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  • In vivo potentiation of human oestrogen receptor α by Cdk7-mediated phosphorylation (Retraction of vol 9, pg 983, 2004)

    Shun Sawatsubashi

    GENES TO CELLS   2013年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/GTC.12110

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  • CDP/Cut Is an Osteoblastic Coactivator of the Vitamin D Receptor (VDR) (Retraction of vol 25, pg 1157, 2010)

    Shun Sawatsubashi

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH   2013年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/JBMR.1832

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  • Epigenetic Silencing of Core Histone Genes by HERS in Drosophila 査読 国際誌

    Saya Ito, Sally Fujiyama-Nakamura, Shuhei Kimura, Jinseon Lim, Yuki Kamoshida, Yumi Shiozaki-Sato, Shun Sawatsubashi, Eriko Suzuki, Masahiko Tanabe, Takashi Ueda, Takuya Murata, Hiromi Kato, Fumiaki Ohtake, Ryoji Fujiki, Tsuneharu Miki, Alexander Kouzmenko, Ken-ichi Takeyama, Shigeaki Kato

    MOLECULAR CELL   45 ( 4 )   494 - 504   2012年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.molcel.2011.12.029

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  • Anti-IL-7 receptor-α reverses established type 1 diabetes in nonobese diabetic mice by modulating effector T-cell function (vol 109, pg 12674, 2012)

    Shun Sawatsubashi

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   2012年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/PNAS.1214896109

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  • A histone chaperone, DEK, transcriptionally coactivates a nuclear receptor (vol 24, pg 159, 2010)

    Shun Sawatsubashi

    GENES & DEVELOPMENT   2012年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • A histone chaperone, DEK, transcriptionally coactivates a nuclear receptor 査読 国際誌

    Shun Sawatsubashi, Takuya Murata, Jinseon Lim, Ryoji Fujiki, Saya Ito, Eriko Suzuki, Masahiko Tanabe, Yue Zhao, Shuhei Kimura, Sally Fujiyama, Takashi Ueda, Daiki Umetsu, Takashi Ito, Ken-ichi Takeyama, Shigeaki Kato

    GENES & DEVELOPMENT   24 ( 2 )   159 - 170   2010年1月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1101/gad.1857410

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  • Identification and characterization of a D12 mega size complex

    Shun Sawatsubashi

    ENDOCRINE JOURNAL   2010年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • A novel transcriptional corepressor, SNASH regulates maintenance of neuronal stem cell differentiation

    Shun Sawatsubashi

    ENDOCRINE JOURNAL   2010年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • BTB protein, dKLHL18/CG3571, serves as an adaptor subunit for a dCul3 ubiquitin ligase complex 査読 国際誌

    Sally Fujiyama-Nakamura, Saya Ito, Shun Sawatsubashi, Yoshio Yamauchi, Eriko Suzuki, Masahiko Tanabe, Shuhei Kimura, Takuya Murata, Toshiaki Isobe, Ken-ichi Takeyama, Shigeaki Kato

    GENES TO CELLS   14 ( 8 )   965 - 973   2009年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/j.1365-2443.2009.01323.x

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  • Aberrant E2F activation by polyglutamine expansion of androgen receptor in SBMA neurotoxicity 査読 国際誌

    Eriko Suzuki, Yue Zhao, Saya Ito, Shun Sawatsubashi, Takuya Murata, Takashi Furutani, Yuko Shirode, Kaoru Yamagata, Masahiko Tanabe, Shuhei Kimura, Takashi Ueda, Sally Fujiyama, Jinseon Lim, Hiroyuki Matsukawa, Alexander P. Kouzmenko, Toshiro Aigaki, Tetsuya Tabata, Ken-ichi Takeyama, Shigeaki Kato

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   106 ( 10 )   3818 - 3822   2009年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/pnas.0809819106

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  • Corepressive Action of CBP on Androgen Receptor Transactivation in Pericentric Heterochromatin in a Drosophila Experimental Model System 査読 国際誌

    Yue Zhao, Ken-ichi Takeyama, Shun Sawatsubashi, Saya Ito, Eriko Suzuki, Kaoru Yamagata, Masahiko Tanabe, Shuhei Kimura, Sally Fujiyama, Takashi Ueda, Takuya Murata, Hiroyuki Matsukawa, Yuko Shirode, Alexander P. Kouzmenko, Feng Li, Testuya Tabata, Shigeaki Kato

    MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY   29 ( 4 )   1017 - 1034   2009年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/MCB.02123-07

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  • RNA-binding protein hoip accelerates polyQ-induced neurodegeneration in Drosophila 査読 国際誌

    Takuya Murata, Eriko Suzuki, Saya Ito, Shun Sawatsubashi, Yue Zhao, Kaoru Yamagata, Masahiko Tanabe, Sally Fujiyama, Shuhei Kimura, Takashi Ueda, Hiroyuki Matsukawa, Alexander Kouzmenko, Takashi Furutani, Erina Kuranaga, Masayuki Miura, Ken-ichi Takeyama, Shigeaki Kato

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY   72 ( 9 )   2255 - 2261   2008年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1271/bbb.70829

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  • Drosophila arginine methyltransferase 1 (DART1) is an ecdysone receptor co-repressor 査読 国際誌

    Shuhei Kimura, Shun Sawatsubashi, Saya Ito, Alexander Kouzmenko, Eriko Suzuki, Yue Zhao, Kaoru Yamagata, Masahiko Tanabe, Takashi Ueda, Sari Fujiyama, Takuya Murata, Hiroyuki Matsukawa, Ken-ichi Takeyama, Nobuo Yaegashi, Shigeaki Kato

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   371 ( 4 )   889 - 893   2008年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2008.05.003

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  • A TFTC/STAGA module mediates histone H2A and H2B deubiquitination, coactivates nuclear receptors, and counteracts heterochromatin silencing 査読 国際誌

    Yue Zhao, Guillaume Lang, Saya Ito, Jacques Bonnet, Eric Metzger, Shun Sawatsubashi, Eriko Suzuki, Xavier Le Guezennec, Hendrilk G. Stunnenberg, Aleksey Krasnov, Sofia G. Georgieva, Roland Schuele, Ken-Ichi Takeyama, Shigeaki Kato, Laszlo Tora, Didier Devys

    MOLECULAR CELL   29 ( 1 )   92 - 101   2008年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.moicel.2007.12.011

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  • The novel functions of the TFTC/STAGA HAT complex in histone deubiquitination dependent chromatin remodelling and transcription activation

    Shun Sawatsubashi

    FEBS JOURNAL   2008年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Identification of osteoblast-specific co-regulator complex for vitamin D receptor (VDR)

    Shun Sawatsubashi

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH   2007年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Identification of osteoblast-specific co-regulator complex for vitamin D receptor (VDR).

    Shun Sawatsubashi

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH   2006年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Wnt/beta-catenin and estrogen signaling converge in vivo 査読 国際誌

    AP Kouzmenko, K Takeyama, S Ito, T Furutani, S Sawatsubashi, A Maki, E Suzuki, Y Kawasaki, T Akiyama, T Tabata, S Kato

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   279 ( 39 )   40255 - 40258   2004年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1074/jbc.C400331200

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  • Ecdysone receptor-dependent gene regulation mediates histone poly(ADP-ribosyl)ation 査読 国際誌

    S Sawatsubashi, A Maki, S Ito, Y Shirode, E Suzuki, Y Zhao, K Yamagata, A Kouzmenko, K Takeyama, S Kato

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   320 ( 1 )   268 - 272   2004年7月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2004.05.157

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  • Juvenile hormones antagonize ecdysone actions through co-repressor recruitment to EcR/USP heterodimers 査読 国際誌

    A Maki, S Sawatsubashi, S Ito, Y Shirode, E Suzuki, Y Zhao, K Yamagata, A Kouzmenko, K Takeyama, S Kato

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   320 ( 1 )   262 - 267   2004年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2004.05.156

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  • A novel genetic system for analysis of co-activators for the N-terminal transactivation function domain of the human androgen receptor 査読 国際誌

    K Takeyama, S Ito, S Sawatsubashi, Y Shirode, A Yamamoto, E Suzuki, A Maki, K Yamagata, Y Zhao, A Kouzmenko, T Tabata, S Kato

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY   68 ( 6 )   1209 - 1215   2004年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1271/bbb.68.1209

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  • Endocrine disrupting chemicals: interference of thyroid hormone binding to transthyretins and to thyroid hormone receptors 査読 国際誌

    A Ishihara, S Sawatsubashi, K Yamauchi

    MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY   199 ( 1-2 )   105 - 117   2003年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/s0303-7207(02)00302-7

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  • Organization and expression of the Paramecium caudatum gene encoding nucleosome assembly protein 1 査読

    N Nishiyama, S Sawatsubashi, M Ishida, K Yamauchi

    GENE   280 ( 1-2 )   107 - 114   2001年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/s0378-1119(01)00778-8

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書籍等出版物

  • 臨床基礎研究につながる分子生物学

    加藤, 茂明

    クリニコ出版  2024年4月  （ ISBN:9784910396408 ）

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    総ページ数：366p   記述言語：日本語

    CiNii Books

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  • ビタミン・バイオファクター総合事典

    日本ビタミン学会, 竹谷, 豊, 生城, 浩子, 池田, 彩子, 石川, 孝博, 太田, 好次, 小暮, 健太朗, 瀧谷, 公隆, 田中, 清, 津川, 尚子, 内藤, 裕二, 野坂, 和人, 福渡, 努

    朝倉書店  2021年7月  （ ISBN:9784254102925 ）

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    総ページ数：xv, 635p   記述言語：日本語

    CiNii Books

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MISC

  • おらが町の酵母はどんな味? 徳島発アザレアエールの挑戦

    2026年

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  • Mediator Bodyによる遺伝子発現制御機構の解明

    鈴木秀文, 阿部竜太, 沢津橋俊, 池陽子, 古郡華月, 安井七海, 小川真太郎, 豊田敦, 鈴木穣, 井野洋子, 木村弥生, 堀内恵子, 秋山智彦, 廣瀬智威, 高橋秀尚

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)   47th   2024年

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  • PHEX遺伝子3’-UTR変異による家族性成人発症FGF23関連低リン血症性骨軟化症

    沢津橋俊, 高士祐一, 遠藤逸朗, 近藤剛史, 安倍正博, 松本俊夫, 福本誠二

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM)   42nd   2024年

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    担当区分：筆頭著者  

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  • ゲノム編集因子ST8を用いた産業用酵母におけるゲノム編集技術の開発

    沢津橋俊, 中島俊雄, 藤田(竹下)結衣, 穂積俊矢

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)   2024   2024年

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者  

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  • 転写共役因子の天然変性領域(IDR)を介した光誘導性相互作用解析法の確立

    沢津橋 俊, 西村 耕一

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集   96回   [1T12a - 415)]   2023年10月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • VDRは細胞死を介した毛周期の進行に不可欠な制御因子である

    沢津橋 俊, 上甲 裕大, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本内分泌学会雑誌   99 ( 3 )   720 - 720   2023年7月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • カルシウム代謝調整因子群によるCYP24A1転写制御

    加藤 茂明, 金本 義明, 早川 哲, 澤田 崇広, 沢津橋 俊, 福本 誠二, 森 甚一

    ビタミン   96 ( 8 )   376 - 377   2022年8月

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  • カルシウム代謝調整因子群によるCYP24A1転写制御

    加藤 茂明, 金本 義明, 早川 哲, 澤田 崇広, 沢津橋 俊, 福本 誠二, 森 甚一

    ビタミン   96 ( 8 )   376 - 377   2022年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本ビタミン学会  

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  • 新規ヒトビタミンD標的non-coding RNA遺伝子群の同定

    金本 義明, 西村 耕一, 澤田 崇広, 早川 哲, 黒川 友博, 沢津橋 俊, 森 甚一, 加藤 茂明

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   40回   152 - 152   2022年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本骨代謝学会  

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  • ヒト疾患型点変異を導入したビタミンD依存性くる病/骨軟化症モデルマウスの機能解析

    沢津橋 俊, 池戸 葵, 松本 俊夫, 今井 祐記, 福本 誠二

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   40回   119 - 119   2022年7月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本骨代謝学会  

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  • カルシウム代謝調整因子群によるCYP24A1転写制御

    金本 義明, 沢津橋 俊, 福本 誠二, 加藤 茂明

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   40回   119 - 119   2022年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本骨代謝学会  

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  • 骨のリンセンサー分子FGFR1による高リン血症発症防御は生存率を向上させる

    高士 祐一, 沢津橋 俊, 小迫 英尊, 大西 幸代, 遠藤 逸朗, 田邉 真紀人, 安倍 正博, 松久 宗英, 松本 俊夫, 福本 誠二, 川浪 大治

    日本体質医学会雑誌   84 ( 2 )   134 - 135   2022年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本体質医学会  

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  • 新規ヒトビタミンD標的non-coding RNA遺伝子群の同定

    金本 義明, 西村 耕一, 澤田 崇広, 早川 哲, 黒川 友博, 沢津橋 俊, 森 甚一, 加藤 茂明

    日本栄養・食糧学会大会講演要旨集   76回   251 - 251   2022年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本栄養・食糧学会  

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  • カルシウム代謝調整因子群によるCYP24A1転写制御

    金本 義明, 早川 哲, 澤田 崇広, 沢津橋 俊, 福本 誠二, 森 甚一, 加藤 茂明

    日本栄養・食糧学会大会講演要旨集   76回   251 - 251   2022年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本栄養・食糧学会  

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  • アンドロゲン受容体新規転写共役因子の探索

    横山敦, 纐纈拓海, 尾坪優李, 沢津橋俊, 島弘季, 佐藤郁郎, 川村貞文, 鈴木貴, 五十嵐和彦, 菅原明

    日本アンドロロジー学会総会記事   41st   2022年

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  • 核内受容体新規転写共役因子の探索

    横山敦, 纐纈拓海, 尾坪優李, 沢津橋俊, 島弘季, 佐藤郁郎, 川村貞文, 鈴木貴, 五十嵐和彦, 菅原明

    日本アンドロロジー学会総会記事   41st   2022年

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  • 疾患モデル動物の多品種生産・大量生産のための自動装置の開発

    平岡忠志, 森本巌, 平野研, 竹本龍也, 竹澤慎一郎, 沢津橋俊

    徳島県立工業技術センター業務報告   2020   2022年

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  • ヒストンシャペロンDEKによる核内構造体形成メカニズムの解明

    沢津橋 俊, 西村 耕一, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集   94回   [P - 554]   2021年11月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • 骨のFGFR1によるリン濃度感知、高リン血症発症防御は生存率を向上させる

    高士 祐一, 大西 幸代, 遠藤 逸朗, 沢津橋 俊, 田邉 真紀人, 安倍 正博, 川浪 大治, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   39回   154 - 154   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本骨代謝学会  

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  • 骨のリンセンサー分子FGFR1による高リン血症発症防御は生存率を向上させる

    高士 祐一, 沢津橋 俊, 小迫 英尊, 大西 幸代, 遠藤 逸朗, 田邉 真紀人, 安倍 正博, 松久 宗英, 松本 俊夫, 福本 誠二, 川浪 大治

    日本体質医学会雑誌   83 ( 3 )   175 - 175   2021年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本体質医学会  

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  • 新規ビタミンD標的non-coding RNA遺伝子群の同定

    金本 義明, 西村 耕一, 澤田 崇広, 早川 哲, 黒川 友博, 沢津橋 俊, 森 甚一, 加藤 茂明

    日本栄養・食糧学会大会講演要旨集   75回 ( 4 )   94 - 94   2021年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本栄養・食糧学会  

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  • 新規ビタミンD標的non-coding RNA遺伝子群の同定

    金本 義明, 西村 耕一, 澤田 崇広, 早川 哲, 黒川 友博, 沢津橋 俊, 森 甚一, 加藤 茂明

    日本栄養・食糧学会大会講演要旨集   75回 ( 4 )   94 - 94   2021年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本栄養・食糧学会  

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  • 核内ビタミンD受容体による転写制御に関与するスーパーエンハンサー領域の役割と機能解析

    早川 哲, 金本 義明, 森 甚一, 澤田 崇広, 馬場 泰輔, 古谷 駿治, 天野 伶, 沢津橋 俊, 加藤 茂明

    ビタミン   95 ( 4 )   211 - 211   2021年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本ビタミン学会  

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  • 栄養代謝状態が調節するグルココルチコイド受容体の転写制御機構の解明

    沢津橋 俊, 貝沼 梨沙, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本内分泌学会雑誌   97 ( 1 )   271 - 271   2021年4月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • SWI/SNF複合体のIDRによる相分離を介した核内受容体AF-1領域との相互作用解析

    西村耕一, 西村耕一, 沢津橋俊, 松本俊夫, 福本誠二

    日本生化学会大会(Web)   94th   2021年

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  • 骨特異的FGFR1欠失マウスを用いたリン感知分子としてのFGFR1の解析

    高士 祐一, 沢津橋 俊, 遠藤 逸朗, 安倍 正博, 松久 宗英, 田邉 真紀人, 川浪 大治, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   38回   152 - 152   2020年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本骨代謝学会  

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  • 表皮・毛包の恒常性におけるビタミンD受容体の機能解析

    沢津橋 俊, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   38回   140 - 140   2020年10月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本骨代謝学会  

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  • 栄養情報が調節するグルココルチコイド受容体の転写制御機構の解析

    沢津橋 俊, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本内分泌学会雑誌   96 ( 1 )   238 - 238   2020年8月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • 核内ビタミンD受容体による転写制御における新規enhancer RNAの同定と機能解析

    早川 哲, 西村 耕一, 森 甚一, 沢津橋 俊, 山形 薫, 田中 良哉, 松本 俊夫, 加藤 茂明

    日本栄養・食糧学会大会講演要旨集   74回   251 - 251   2020年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本栄養・食糧学会  

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  • ゲノム編集を利用したくる病型点変異導入ビタミンD受容体の機能解析

    沢津橋 俊, 横山 敦, 上甲 裕大, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集   92回   [2T07a - 04]   2019年9月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • FGFR1は血中FGF23濃度を制御するリン感知受容体である

    高士 祐一, 沢津橋 俊, 遠藤 逸朗, 安倍 正博, 松久 宗英, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   37回   207 - 207   2019年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本骨代謝学会  

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  • クローズアップ実験法(series 312) 培養細胞における簡便なノックインを可能とするゲノム編集法 VIKING法

    沢津橋 俊, 上甲 裕大, 菅野 茂夫

    実験医学   37 ( 11 )   1825 - 1831   2019年7月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)羊土社  

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  • 皮膚における非リガンド結合型VDRの機能

    加藤 茂明, 上甲 裕大, 福本 誠二, 松本 俊夫, 沢津橋 俊

    ビタミン   93 ( 5-6 )   264 - 264   2019年6月

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  • FGFR1はFGF23濃度調節を媒介するリン感知受容体である

    高士 祐一, 小迫 英尊, 沢津橋 俊, 木下 祐加, 伊東 伸朗, 安倍 正博, 松久 宗英, 加藤 茂明, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本内分泌学会雑誌   95 ( 1 )   333 - 333   2019年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • 核内ビタミンD受容体による転写制御における新規enhancer RNAの同定と機能解析

    西村 耕一, 森 甚一, 沢津橋 俊, 山形 薫, 田中 良哉, 松本 俊夫, 加藤 茂明

    ビタミン   93 ( 4 )   206 - 206   2019年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本ビタミン学会  

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  • FGFR1はFGF23濃度を制御する骨におけるリン感知分子である

    高士 祐一, 木下 祐加, 伊東 伸朗, 沢津橋 俊, 小迫 英尊, 松久 宗英, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   36回   153 - 153   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本骨代謝学会  

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  • 核内ビタミンD受容体による転写制御における新規enhancer RNAの同定と機能解析

    西村 耕一, 森 甚一, 沢津橋 俊, 山形 薫, 田中 良哉, 松本 俊夫, 加藤 茂明

    ビタミン   92 ( 7 )   327 - 328   2018年7月

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  • 核内ビタミンD受容体による転写制御における新規enhancer RNAの同定と機能解析

    西村 耕一, 森 甚一, 沢津橋 俊, 山形 薫, 田中 良哉, 松本 俊夫, 加藤 茂明

    ビタミン   92 ( 7 )   327 - 328   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本ビタミン学会  

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  • ビタミンD受容体による毛周期制御機構の解明

    沢津橋 俊, 上甲 裕大, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本内分泌学会雑誌   94 ( 1 )   395 - 395   2018年4月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • 骨の血中リン濃度感知によるリン代謝恒常性維持機構の解明

    高士 祐一, 木下 祐加, 伊東 伸朗, Tsoumpra Maria, 沢津橋 俊, 松久 宗英, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本内分泌学会雑誌   94 ( 1 )   291 - 291   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • 核内ビタミンD受容体による転写制御における新規enhancer RNAの同定と機能解析

    西村 耕一, 森 甚一, 沢津橋 俊, 山形 薫, 田中 良哉, 松本 俊夫, 加藤 茂明

    ビタミン   92 ( 4 )   224 - 224   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本ビタミン学会  

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  • 骨の血中リン濃度感知によるリン代謝恒常性維持機構の解明

    高士 祐一, 木下 祐加, 伊東 伸朗, Tsoumpra Maria, 沢津橋 俊, 松久 宗英, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本内分泌学会雑誌   94 ( 1 )   291 - 291   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • ビタミンD受容体による毛周期制御機構の解明

    沢津橋 俊, 上甲 裕大, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本内分泌学会雑誌   94 ( 1 )   395 - 395   2018年4月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • ビタミンD受容体は表皮と毛包の恒常性に必須である

    上甲裕大, 沢津橋俊, 山本陽子, 竹本龍也, 福本誠二, 松本俊夫

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)   41st   2018年

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  • VIKING法によるノックアウト/ノックイン細胞を用いた比較プロテオーム解析によるビタミンD受容体複合体の探索

    沢津橋俊, 横山敦, 上甲裕大, 菅野茂夫, 菅野茂夫, 松本俊夫, 福本誠二

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)   41st   2018年

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    担当区分：筆頭著者  

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  • ビタミンD受容体は毛周期の成長期から退縮期への移行を制御する

    上甲 裕大, 沢津橋 俊, 山本 陽子, 福本 誠二, 松本 俊夫

    生命科学系学会合同年次大会   2017年度   [2P - 0621]   2017年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局  

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  • ビタミンD受容体は毛周期の成長期から退縮期への移行を制御する

    上甲 裕大, 沢津橋 俊, 山本 陽子, 福本 誠二, 松本 俊夫

    生命科学系学会合同年次大会   2017年度   [2P - 0621]   2017年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局  

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  • 核内受容体が制御する多彩な生命現象 表皮特異的ビタミンD受容体ノックアウトマウスから理解する正常な表皮・毛包維持機構の解明

    沢津橋 俊, 上甲 裕大, 山本 陽子, 福本 誠二, 松本 俊夫

    生命科学系学会合同年次大会   2017年度   [2AW03 - 1]   2017年12月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局  

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  • Muscle-Specific Vitamin D Receptor (VDR) Ablation Results in Reduced Grip Power and Altered Gene Expression Pattern in Mice. 査読

    Maria Tsoumpra, Itsuro Endo, Shun Sawatsubashi, Yuichi Takashi, Seiji Fukumoto, Toshio Matsumoto

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH   32   S216 - S216   2017年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    Web of Science

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  • 【ビタミンD Update】ビタミンDによる皮膚疾患治療

    沢津橋 俊

    Clinical Calcium   27 ( 11 )   1629 - 1635   2017年10月

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  • 骨におけるリンのシグナル伝達経路とFGF23の活性調節機構

    高士 祐一, 木下 祐加, 伊東 伸朗, ツンプラ・マリア, 沢津橋 俊, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   35回   185 - 185   2017年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本骨代謝学会  

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  • 骨格筋の代謝と全身性代謝の関わり 筋特異的ビタミンD受容体除去はマウスにおけるビグリカン発現に変化をもたらす(Muscle-Specific Vitamin D Receptor(VDR) Ablation Results in Altered Biglycan Expression in Mice)

    ツオウムプラ・マリア, 遠藤 逸朗, 沢津橋 俊, 高士 祐一, 福本 誠二, 松本 俊夫

    日本筋学会学術集会プログラム・抄録集   3回   60 - 60   2017年7月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本筋学会  

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  • 骨格筋の代謝と全身性代謝の関わり 筋特異的ビタミンD受容体除去はマウスにおけるビグリカン発現に変化をもたらす(Muscle-Specific Vitamin D Receptor(VDR) Ablation Results in Altered Biglycan Expression in Mice)

    ツオウムプラ・マリア, 遠藤 逸朗, 沢津橋 俊, 高士 祐一, 福本 誠二, 松本 俊夫

    日本筋学会学術集会プログラム・抄録集   3回   60 - 60   2017年7月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本筋学会  

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  • 【幹細胞システム】毛包幹細胞システム

    沢津橋 俊

    Clinical Calcium   27 ( 6 )   803 - 808   2017年5月

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  • FGF23活性調節を担うGALNT3遺伝子の転写因子

    高士 祐一, 木下 祐加, 伊東 伸朗, Tsoumpra Maria K., 沢津橋 俊, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本内分泌学会雑誌   93 ( 1 )   294 - 294   2017年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • FGF23はERK-Egr-1経路を介したKlotho依存性経路によりCYP24A1転写を増強する(FGF23 enhances CYP24A1 transcription in Klotho-dependent way via ERK-Egr-1 pathway)

    ツオウムプラ・マリア, 沢津橋 俊, 高士 祐一, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本内分泌学会雑誌   93 ( 1 )   295 - 295   2017年4月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • リンによるFGF23の活性調節機構

    高士 祐一, 木下 祐加, 伊東 伸朗, ツォウムプラ・マリア, 沢津橋 俊, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   34回   181 - 181   2016年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本骨代謝学会  

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  • GALNT3を介した翻訳後修飾によるリンに対するFGF23活性調節機構

    高士 祐一, 木下 祐加, 堀 倫子, 伊東 伸朗, 田口 学, 沢津橋 俊, 松本 俊夫, 福本 誠二

    日本内分泌学会雑誌   92 ( 1 )   247 - 247   2016年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • 皮膚におけるビタミンD受容体の高次機能解析

    沢津橋 俊, 山本 陽子, 福本 誠二, 松本 俊夫

    日本内分泌学会雑誌   92 ( 1 )   224 - 224   2016年4月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • 表皮特異的ビタミンD受容体ノックアウトマウスから理解する正常な表皮・毛包維持機構に関する研究

    沢津橋俊, 上甲裕大, 福本誠二, 松本俊夫

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)   39th   2016年

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    担当区分：筆頭著者  

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  • 「FGF23の活性調節機構の検討」

    高士祐一, 木下祐加, 堀倫子, 伊東伸朗, 田口学, 沢津橋俊, 松本俊夫, 福本誠二

    日本腎性骨症研究会プログラム抄録集   2016   2016年

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  • 【骨と栄養】ビタミンD代謝と骨

    沢津橋 俊

    Clinical Calcium   25 ( 7 )   991 - 997   2015年6月

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  • 【ビタミンDをめぐる最近の話題】ビタミンDの皮膚細胞への作用と治療への応用

    沢津橋 俊

    Clinical Calcium   25 ( 3 )   367 - 371   2015年2月

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  • O-GlcNAc転移酵素(OGT)によるグルココルチコイドレセプター(GR)の転写制御機構の解析

    沢津橋 俊, 松本 俊夫

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集   87回   [3T14p - 01]   2014年10月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • 多糸染色体から理解するクロマチン構造調節を介したゲノムデコード-新規ヒストンシャペロンDrosophila DEKによるエクダイソン受容体転写機構の解明-

    沢津橋俊, 武山健一, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)   2012   2012年

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    担当区分：筆頭著者  

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  • クロマチン構造調節を担う新規メゾスケール複合体の解析

    藤山(中村)沙理, 沢津橋俊, 伊藤(上田)紗弥, 鈴木(松浦)絵里子, 木村周平, 武山健一, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)   2012   2012年

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  • 活性型クロマチン構造調節に関わる新規クロマチン構造調節因子の探索及び機能解析

    林 珍仙, 沢津橋 俊, 伊藤 紗弥, 藤山 沙理, 鈴木 絵里子, 田辺 真彦, 木村 周平, 上田 崇, 村田 拓哉, 加藤 裕美, 汐崎 裕美, 武山 健一, 加藤 茂明

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集   84回   4P - 0401   2011年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • 核内巨大分子量複合体を介したクロマチン構造調節機構の解明

    中村(藤山)沙理, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 木村周平, 村田拓哉, 上田崇, 林珍仙, 加藤裕美, 武山健一, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2011   2011年

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  • HOTALを介した細胞周期依存的なヒストン遺伝子発現抑制機構の解明

    伊藤紗弥, 藤山沙理, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 村田拓哉, 林珍仙, 汐崎裕美, 加藤裕美, 武山健一, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2011   2011年

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  • 核内受容体研究の最先端 クロマチン構造調節を介した核内受容体の転写制御機構の解析

    武山 健一, 沢津橋 俊, 林 珍仙, 伊藤 紗弥, 田辺 真彦, 村田 拓哉, 木村 周平, 上田 崇, 加藤 裕美, 汐崎 裕美, 藤山 沙理, 伊藤 敬, 加藤 茂明

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   83回・33回   3W9 - 1   2010年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • 新規ヒストンシャペロンDEKによる核内受容体転写共役機能の解明(A Histone chaperone, DEK, transcriptionally coactivating a nuclear receptor: a functional link to leukemia)

    沢津橋 俊, 村田 拓哉, 林 珍仙, 藤木 亮次, 伊藤 紗弥, 鈴木 絵里子, 田辺 真彦, 木村 周平, 藤山 沙理, 上田 崇, 伊藤 敬, 武山 健一, 加藤 茂明

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集   83回・33回   2P - 0602   2010年12月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   出版者・発行元：(公社)日本生化学会  

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  • Identification of a novel factor required for spermatogenesis by an in vivo tesits luciferase assay (t-Luc) screen 査読

    Shuhei Kimura, Saya Ito, Shun Sawatsubashi, Eriko Suzuki, Masahiko Tanabe, Takashi Ueda, Takuya Murata, Sally Fujiyama, Hiroyuki Matsukawa, Jinseon Lim, Ken-ichi Takeyama, Shigeaki Kato

    ENDOCRINE JOURNAL   57   S614 - S614   2010年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

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  • dBAHD1を介した細胞周期依存的なヒストン遺伝子発現制御機構の解明

    伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 藤山沙理, 藤山沙理, 村田拓哉, 松川紘之, 林珍仙, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2010   2010年

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  • DEKはヒストンシャペロンとして機能する新規転写活性化共役因子である

    沢津橋俊, 沢津橋俊, 村田拓哉, 林珍仙, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 鈴木絵里子, 鈴木絵里子, 藤山沙理, 藤山沙理, 田辺真彦, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 武山健一, 伊藤敬, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2010   2010年

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    担当区分：筆頭著者  

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  • 遺伝学的アプローチとプロテオミクスを連携した新規活性化クロマチン構造調節因子D12の複合体解析

    中村沙理, 中村沙理, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 村田拓哉, 松川紘之, 林珍仙, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2010   2010年

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  • 新規クロマチンバウンダリー調節因子の遺伝学的探索

    鈴木絵里子, 鈴木絵里子, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 藤山沙里, 藤山沙里, 田辺真彦, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 村田拓哉, 林珍仙, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2010   2010年

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  • ショウジョウバエのエクジソン依存的なパフ形成のクロマチン修正

    LIM Jinseon, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 鈴木絵里子, 木村周平, 田辺真彦, 上田崇, 藤山沙里, 村田拓哉, 加藤裕美, 汐崎裕美, 武山健一, 加藤茂明

    生化学   2010年

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  • 活性型クロマチン構造調節に関わるエクダイソンレセプターの転写共役因子の探索及び機能解析

    林珍仙, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 鈴木絵里子, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 藤山沙里, 藤山沙里, 村田拓哉, 松川紘之, 加藤裕美, 汐崎裕美, 武山健一, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2010   2010年

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  • Notchシグナルを調節する細胞分化制御機構の解析

    武山健一, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 村田拓哉, 松川紘之, 林珍仙, 藤山沙理, 藤山沙理, 大竹史明, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2010   2010年

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  • アンドロゲン受容体新規転写共役抑制因子を介したアンドロゲン依存性癌の分子機構の解析

    上田 崇, 伊藤 紗弥, 沢津橋 俊, 鈴木 絵里子, 山形 薫, 藤山 沙理, 田辺 真彦, 木村 周平, 林 珍仙, 村田 拓哉, 松川 紘之, 武山 健一, 加藤 茂明

    日本内分泌学会雑誌   85 ( 1 )   320 - 320   2009年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • カイコ・ホルモンレセプターに対するBmHSP90コシャペロンの機能解析

    山下隼, 門宏明, 光延仁志, 沢津橋俊, 加藤茂明, LEE J.Man, 河口豊, 日下部宣宏

    日本分子生物学会年会講演要旨集   32nd ( Vol.3 )   2009年

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  • 活性型クロマチン構造調節に関わる新規転写共役因子の探索の試み

    林珍仙, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 山形薫, 山形薫, 鈴木絵里子, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 藤山沙里, 藤山沙里, 村田拓哉, 松川紘之, 武山健一, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2009   2009年

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  • 新規クロマチンバウンダリー調節因子の探索とその解析

    鈴木絵里子, 鈴木絵里子, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 山形薫, 山形薫, 田辺真彦, 木村周平, 藤山沙理, 藤山沙理, 上田崇, 村田拓哉, 松川紘之, 林珍仙, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2009   2009年

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  • 新規クロマチン構造調節因子BAHD1を介した転写抑制機構の解析

    伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 鈴木絵里子, 山形薫, 山形薫, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 藤山沙理, 藤山沙理, 村田拓哉, 松川紘之, 林珍仙, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2009   2009年

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  • BTBタンパク質dKLHL18/CG3571はE3ユビキチンリガーゼCul-3複合体のアダプターとして機能する

    中村沙理, 中村沙理, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 村田拓哉, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2009   2009年

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  • 核輸送制御とクロマチン構造調節の相互作用を担う新規因子の探索

    村田拓哉, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 田辺真彦, 藤山沙理, 藤山沙理, 木村周平, 上田崇, 松川紘之, LIM Jinseon, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本分子生物学会年会講演要旨集   32nd ( Vol.3 )   2009年

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  • 新規クロマチン構造調節因子を介した転写抑制機構の解析

    伊藤紗弥, 沢津橋俊, 山形薫, 鈴木絵里子, 趙越, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 藤山沙理, 村田拓哉, 松川紘之, 武山健一, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2008   2008年

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  • 分子遺伝学とプロテオミクスのアプローチによる新規BTB/POZタンパク質群の網羅的機能解析

    藤山沙理, 藤山沙理, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 木村周平, 村田拓哉, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 趙越, 上田崇, 松川紘之, 山形薫, 山形薫, 武山健一, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2008   2008年

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  • 新規クロマチン構造調節因子BAHD1を介した転写抑制機構の解明

    伊藤紗弥, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, ZHAO Yue, 山形薫, 山形薫, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 藤山沙理, 藤山沙理, 村田拓哉, 松川紘之, LIM Jinseon, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    生化学   2008年

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  • ショウジョウバエ分子遺伝学とプロテオミクス解析による新規転写共役抑制因子Z4の解析

    村田拓哉, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 鈴木絵里子, 山形薫, 山形薫, 趙越, 田辺真彦, 藤山沙理, 藤山沙理, 木村周平, 上田崇, 松川紘之, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2008   2008年

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  • カイコシャペロン過剰発現のもたらすターゲットタンパク質への影響

    山下隼, 山下隼, 宮川世志幸, 門宏明, 光延仁志, 光延仁志, 久保雄二, 沢津橋俊, 加藤茂明, LEE Jaeman, 河口豊, 日下部宜宏

    生化学   2008年

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  • アンドロゲン受容体新規転写共役抑制因子を介したアンドロゲン依存性癌の分子機構の解析

    上田崇, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 趙越, 趙越, 山形薫, 山形薫, 藤山沙理, 藤山沙理, 田辺真彦, 木村周平, 村田拓哉, 松川紘之, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本アンドロロジー学会総会記事   27th   2008年

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  • ショウジョウバエzinc-fingerタンパクZ4の新規クロマチン凝集化機能の解析

    村田拓哉, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 鈴木絵里子, 山形薫, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 鈴木絵里子, 山形薫, ZHAO Yue, 田辺真彦, 藤山沙理, 藤山沙理, 木村周平, 上田崇, 松川紘之, LIM Jinseon, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    生化学   2008年

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  • 女性ホルモン・エストロゲンによるmiRNA産生抑制機構の解析

    山形薫, 鈴木絵里子, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 藤山沙理, 田辺真彦, 上田崇, 村田拓哉, ZHAO Yue, 松川紘之, LIM Jinseon, 汐崎裕美, 武山健一, 加藤茂明

    生化学   2008年

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  • 分子遺伝学的手法による新規転写共役因子の網羅的探索法の構築と機能解析

    武山健一, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 趙越, 山形薫, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 藤山沙理, 村田拓哉, 松川紘之, KOUZMENKO Alexander, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2008   2008年

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  • 新規ヒストンシャペロンDrosophila DEKはクロマチン構造変換を介してエクダイソンレセプターの転写反応を正に制御する転写共役因子である

    沢津橋俊, 武山健一, 伊藤紗弥, 鈴木絵里子, 田辺真彦, ZHAO Yue, 山形薫, 木村周平, 村田拓哉, 藤山沙理, 上田崇, 松川紘之, LIM Jinseon, 多羽田哲也, 伊藤敬, 加藤茂明, 加藤茂明

    生化学   2008年

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    担当区分：筆頭著者  

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  • 骨芽細胞における新規ビタミンD受容体(VDR)転写共役因子複合体の同定

    落合 鋭士, 北川 浩史, 高田 伊知郎, 對馬 佑, 藤山 沙理, 沢津橋 俊, 金 美善, 目崎 喜弘, 高木 健一郎, 武山 健一, 山岡 一良, 加藤 茂明, 上村 孝

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集   25回   192 - 192   2007年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本骨代謝学会  

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  • エストロゲン応答miRNA発現のプロファイリング

    山形薫, 鈴木絵里子, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 藤山沙理, 田辺真彦, 上田崇, 村田拓哉, ZHAO Yue, 松川紘之, 武山健一, 加藤茂明

    生化学   2007年

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  • ショウジョウバエの胚発生における特異的ヒストン化学修飾酵素の機能解析

    木村周平, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, ZHAO Yue, 山形薫, 田辺真彦, 上田崇, 藤山沙理, 村田拓哉, 松川紘之, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    生化学   2007年

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  • アンドロゲン受容体新規転写共役抑制因子を介したアンドロゲン依存性癌の分子機構の解析

    上田崇, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, ZHAO Yue, ZHAO Yue, 山形薫, 山形薫, 藤山沙理, 藤山沙理, 田辺真彦, 木村周平, 村田拓哉, 松川紘之, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    生化学   2007年

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  • 転写依存的ヒストンバリアントH2Av置換可視化モデルショウジョウバエの構築

    田辺真彦, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, ZHAO Yue, 山形薫, 藤山沙理, 村田拓哉, 木村周平, 上田崇, 松川紘之, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    生化学   2007年

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  • Notchシグナル伝達依存的な新規転写抑制因子の同定と機能解析

    武山健一, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 沢津橋俊, KOUZMENKO Alexander, KOUZMENKO Alexander, 鈴木絵里子, 山形薫, 山形薫, 趙越, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 村田拓哉, 藤山沙理, 藤山沙理, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2007   2007年

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  • 染色体構造変換を介した新規転写共役抑制因子の探索と機能解析

    伊藤紗弥, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, ZHAO Yue, 山形薫, 山形薫, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 藤山沙理, 藤山沙理, 村田拓哉, 松川紘之, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    生化学   2007年

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  • 未知クロマチンバウンダリー制御因子の新たな探索法確立の試み

    鈴木絵里子, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, ZHAO Yue, 山形薫, 山形薫, 田辺真彦, 木村周平, 藤山沙理, 藤山沙理, 上田崇, 村田拓哉, 松川紘之, KOUZMENKO Alexander, KOUZMENKO Alexander, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    生化学   2007年

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  • 遺伝学的アプローチとプロテオミクスを連携した新規活性化クロマチン構造調節因子の網羅的探索と機能解析

    藤山沙理, 藤山沙理, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 田辺真彦, ZHAO Yue, 木村周平, 上田崇, 山形薫, 山形薫, 村田拓哉, 松川紘之, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    生化学   2007年

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  • ショウジョウバエ分子遺伝学とプロテオミクス解析による新たな神経変性誘導機構の解析

    村田拓哉, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, ZHAO Yue, 山形薫, 山形薫, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 藤山沙理, 藤山沙理, 木村周平, 上田崇, 松川紘之, KOUZMENKO Alexander, KOUZMENKO Alexander, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    生化学   2007年

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  • 未知クロマチンバウンダリー制御因子の新たな探索法確立の試み

    鈴木絵里子, 沢津橋俊, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 田辺真彦, 木村周平, 趙越, 山形薫, 山形薫, 上田崇, 村田拓也, KOUZMENKO Alexander, KOUZMENKO Alexander, 武山健一, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2007   2007年

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  • 新規転写共役抑制因子p170はNotchシグナル転写抑制を介して神経細胞分化誘導を制御する

    武山健一, 伊藤紗弥, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 沢津橋俊, KOUZMENKO Alexander, KOUZMENKO Alexander, 鈴木絵里子, 山形薫, 山形薫, ZHAO Yue, 田辺真彦, 木村周平, 上田崇, 村田拓也, 松川紘之, 藤山沙理, 藤山沙理, 平林祐介, 後藤由季子, 加藤茂明

    生化学   2007年

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  • 分子遺伝学的アプローチによるヒト核内レセプター新規転写共役因子BAHD1の機能解析

    伊藤紗弥, 武山健一, 沢津橋俊, 鈴木絵里子, 趙越, 山形薫, 田辺真彦, KOUZMENKO Alexander, KOUZMENKO Alexander, 城出裕子, 城出裕子, 多羽田哲也, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2006   2006年

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  • クロマチン構造を介したエクダイソンレセプター転写制御機構の解明に関する研究

    沢津橋俊, 武山健一, 伊藤紗弥, 鈴木絵里子, 田辺真彦, 趙越, 山形薫, 城出裕子, 多羽田哲也, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2006   2006年

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    担当区分：筆頭著者  

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  • 男性ホルモンレセプター(AR)変異により発症する球脊髄性筋萎縮症(SBMA)における転写破綻機構の解析

    山形 薫, 武山 健一, 鈴木 絵里子, 沢津橋 俊, 伊藤 紗弥, 城出 裕子, 趙 越, 加藤 茂明

    日本内分泌学会雑誌   81 ( 1 )   167 - 167   2005年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • ショウジョウバエトランスジェニックを用いる修正位置効果の多様化(PEV)システムの解析(Analysis of the Modified Position Effect Variegation (PEV) System using Drosophila Transgenics)

    趙 越, 武山 健一, 伊藤 紗弥, 鈴木 絵里子, 沢津橋 俊, 城出 裕子, 真木 彰郎, 多羽田 哲也, 加藤 茂明

    日本内分泌学会雑誌   81 ( 1 )   118 - 118   2005年4月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • 網膜芽腫蛋白/E2F-1転写抑圧はヒトアンドロゲン受容体におけるポリグルタミン反復の拡大による神経変性を緩和する(Retinoblastoma protein/E2F-1 transcriptional repression reduces neurodegeneration by expansion of polyglutamine repeat in human androgen receptor)

    鈴木 絵里子, 武山 健一, 伊藤 紗弥, 沢津橋 俊, 城出 裕子, 真木 彰郎, 山形 薫, 趙 越, Kouzmenko Alexander, 相垣 敏郎, 多羽田 哲也, 加藤 茂明

    日本内分泌学会雑誌   81 ( 1 )   176 - 176   2005年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • 分子遺伝子学的アプローチによるヒト核内レセプター転写共役因子の探索と機能解析

    武山健一, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 城出裕子, 城出裕子, 鈴木絵里子, 真木彰郎, ちょう越, 山形薫, 山形薫, KOUZMENKO Alexander, KOUZMENKO Alexander, 田辺真彦, 多羽田哲也, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2005   2005年

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  • 新規アンドロゲンレセプター転写共役因子の網羅的探索と機能解析

    武山健一, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 城出裕子, 鈴木絵里子, 真木彰郎, ちょう越, 山形薫, KOUZMENKO Alexander

    日本内分泌学会雑誌   81 ( 1 )   2005年

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  • クロマチン構造を介したエクダイソンレセプター転写制御機構の解明に関する研究

    沢津橋俊, 武山健一, 伊藤紗弥, 鈴木絵里子, 田辺真彦, ZHAO Yue, 山形薫, 城出裕子, 赤松康宏, 多羽田哲也, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本分子生物学会年会講演要旨集   28th   2005年

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    担当区分：筆頭著者  

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  • ポリグルタミン鎖伸長異常アンドロゲンレセプターによって引き起こされる神経変性はRb/E2F-1転写調節機能の抑制化により回復する

    鈴木絵里子, 武山健一, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 城出裕子, 城出裕子, 真木彰郎, 山形薫, 山形薫, ちょう越, KOUZMENKO Alexander, KOUZMENKO Alexander, 相垣敏郎, 多羽田哲也, 加藤茂明, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2005   2005年

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  • 網膜芽腫蛋白質/E2F-1転写レプレッサはヒトアンドロゲン受容体に存在するポリグルタミン鎖伸長による神経変性疾患を抑制する(原標題は英語)

    鈴木絵里子, 武山健一, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 城出裕子, 真木彰郎, 山形薫, ちょう越, 相垣敏郎

    日本内分泌学会雑誌   81 ( 1 )   2005年

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  • ショウジョウバエにおけるエクダイソン/幼若ホルモンによるエクダイソンレセプター転写制御メカニズムの解明

    真木彰郎, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 鈴木絵里子, 城出裕子, ちょう越, 山形薫, KOUZMENKO A, 武山健一

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2004   2004年

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  • ショウジョウバエエクダイソンレセプター転写制御を介したエクダイソン/幼若ホルモンきっ抗的作用メカニズムの解明

    真木彰郎, 沢津橋俊, 伊藤紗弥, 鈴木絵里子, 城出裕子, ZHAO Y, 山形薫, KOUZMENKO A, 武山健一

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   27th   2004年

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  • アンドロゲンレセプターを介したE2F-1/Rb転写制御機構の解析

    鈴木絵里子, 武山健一, 伊藤沙弥, 沢津橋俊, 城出裕子, 真木彰郎, 山形薫, ZHAO Y, KOUZMENKO A

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   27th   2004年

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  • 分子遺伝学的アプローチによるヒト性ステロイドホルモンレセプター新規転写制御因子の網羅的Screening系の構築

    伊藤紗弥, 武山健一, 沢津橋俊, KOUZMENKO A, 城出裕子, 鈴木絵里子, 真木彰郎, ZHAO Y, 相垣敏郎

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   27th   2004年

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  • アンドロゲンレセプター転写制御機構におけるmediator TRAP240の機能解析

    武山健一, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, KOUZMENKO A P, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2003   2003年

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  • アンドロゲンレセプター転写制御機構におけるmediator TRAP240の機能解析

    武山健一, 伊藤紗弥, 沢津橋俊, 城出裕子, 鈴木絵里子, 真木彰郎, 山形薫, ZHAO Y, KOUZMENKO A

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   26th   2003年

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  • ショジョウバエを用いたヒトエストロゲンレセプター転写制御機構の解明

    伊藤紗弥, 武山健一, 沢津橋俊, ALEXANDER K, 加藤茂明

    日本農芸化学会大会講演要旨集   2003   2003年

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講演・口頭発表等

  • 栄養情報が調節するグルココルチコイド受容体の転写制御機構の解析

    沢津橋 俊, 松本 俊夫, 福本 誠二

    第93回日本内分泌学会学術総会  2020年7月28日 

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    開催年月日： 2020年7月20日 - 2020年8月31日

    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • OptoCap-MS：生細胞内でのIDR由来Condensateの生化学的プロファイリング法の開発

    沢津橋 俊, 西村 耕一

    第98回日本生化学会大会  2025年11月5日 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • VDRは細胞死を介した毛周期の進行に不可欠な制御因子である

    沢津橋俊

    第97回日本生化学会  2024年11月6日 

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    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

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  • 転写共役因子の天然変性領域(IDR)を介した光誘導性相互作用解析法の確立

    沢津橋 俊, 西村 耕一

    第96回日本生化学会大会  2023年10月31日 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • VDR is an essential regulator of hair follicle regression through the progression of cell death.

    第18回生命医科学研究所ネットワーク国際シンポジウム  2023年10月6日 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 疾患型点変異を導入した ビタミンD依存性くる病/骨軟化症モデルマウスの機能解析 招待

    沢津橋 俊

    第33回日本レチノイド研究会学術集会  2022年10月15日 

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    会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • ヒト疾患型点変異を導入したビタミンD依存性くる病/骨軟化症モデルマウスの機能解析

    沢津橋俊, 池戸葵, 松本俊夫, 今井祐記, 福本誠二

    第40回日本骨代謝学会学術集会  2022年7月22日 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 栄養代謝状態が調節するグルココルチコイド受容体の 転写制御機構の解明

    沢津橋 俊, 貝沼 梨沙, 松本 俊夫, 福本 誠二

    第94回日本内分泌学会学術総会  2021年4月24日 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 表皮・毛包の恒常性におけるビタミンD受容体の機能解析

    沢津橋 俊, 松本 俊夫, 福本 誠二

    第22回日本骨粗鬆症学会 / 第38回日本骨代謝学会学術集会  2020年10月10日 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • ゲノム編集を利用したくる病型点変異導入ビタミン D 受容体の機能解析

    沢津橋 俊, 横山 敦, 上甲 裕大, 松本 俊夫, 福本 誠二

    第92回日本生化学会大会  2019年9月19日 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 栄養情報が調節するグルココルチコイド受容体の転写制御機構の解明

    沢津橋 俊

    第37回内分泌代謝学サマーセミナー  2019年7月6日 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 核内受容体が制御する多彩な生命現象 表皮特異的ビタミンD受容体ノックアウトマウスから理解する正常な表皮・毛包維持機構の解明

    沢津橋 俊, 上甲 裕大, 山本 陽子, 福本 誠二, 松本 俊夫

    生命科学系学会合同年次大会  2017年12月 

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    記述言語：日本語  

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  • 皮膚におけるビタミンD受容体の高次機能解析

    沢津橋 俊, 山本 陽子, 福本 誠二, 松本 俊夫

    日本内分泌学会雑誌  2016年4月 

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    記述言語：日本語  

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産業財産権

  • タンパク質、ポリヌクレオチド、ベクター、ベクター系、組成物、キット、細胞、標的DNAの修飾方法、および製造方法

    穂積 俊矢, 平野 孝昌, 沢津橋 俊

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    出願人：株式会社セツロテック

    出願番号：特願2024-195971  出願日：2024年11月8日

    特許番号/登録番号：特許第7662138号  登録日：2025年4月7日 

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  • 遺伝子改変動物由来の動物繊維

    沢津橋 俊, 稲谷 結花, 渡邉 忠由, 長尾 勇佑, 上利 尚大, 貝沼 梨沙, 長尾 朋子, 西村 耕一, 穂積 俊矢, 小野 晃寛

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    出願人：株式会社セツロテック

    出願番号：特願2022-090657  出願日：2022年6月3日

    特許番号/登録番号：特許第7201190号  登録日：2022年12月26日 

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  • 遺伝子改変動物由来の動物繊維

    沢津橋 俊, 稲谷 結花, 渡邉 忠由, 長尾 勇佑, 上利 尚大, 貝沼 梨沙, 長尾 朋子, 西村 耕一, 穂積 俊矢, 小野 晃寛

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    出願人：株式会社セツロテック

    出願番号：特願2022-090657  出願日：2022年6月3日

    公開番号：特開2023-177792  公開日：2023年12月14日

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  • 変異型MAD7タンパク質

    穂積 俊矢, 西村 耕一, 増田 憶良, 高寺 悟, 貝沼 梨沙, 山下 裕紀子, 沢津橋 俊

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    出願人：株式会社セツロテック

    出願番号：特願2022-011914  出願日：2022年1月28日

    特許番号/登録番号：特許第7113415号  登録日：2022年7月28日 

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  • 変異型MAD7タンパク質

    穂積 俊矢, 西村 耕一, 増田 憶良, 高寺 悟, 貝沼 梨沙, 山下 裕紀子, 沢津橋 俊

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    出願人：株式会社セツロテック

    出願番号：特願2022-011914  出願日：2022年1月28日

    公開番号：特開2023-110449  公開日：2023年8月9日

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  • ゲノム編集方法

    沢津橋 俊, 菅野 茂夫

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    出願人：国立大学法人徳島大学

    出願番号：特願2017-027384  出願日：2017年2月16日

    公開番号：特開2018-126122  公開日：2018年8月16日

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  • ゲノム編集方法

    沢津橋 俊, 菅野 茂夫

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    出願人：国立大学法人徳島大学

    出願番号：特願2017-027384  出願日：2017年2月16日

    公開番号：特開2018-126122  公開日：2018年8月16日

    特許番号/登録番号：特許第6956995号  登録日：2021年10月8日 

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受賞

  • 科学技術大賞・科学技術振興部門

    2020年   徳島県  

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  • 第37回内分泌代謝学サマーセミナー・ポスター賞

    2018年   一般社団法人日本内分泌学会   栄養情報が調節するグルココルチコイド受容体の転写制御機構の解明

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  • B.B.B.論文賞

    2008年   公益社団法人日本農芸化学会   RNA-Binding Protein Hoip Accelerates PolyQ-Induced Neurodegeneration in Drosophila

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  • B.B.B.論文賞

    2004年   公益社団法人日本農芸化学会   A Novel Genetic System for Analysis of Co-activators for the N-Terminal Transactivation Function Domain of the Human Androgen Receptor

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共同研究・競争的資金等の研究

  • ステロイド骨粗鬆症へのSema3A, IL-11の関与と新規治療への応用

    研究課題/領域番号：25K11823  2025年04月 - 2028年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    遠藤 逸朗, 沢津橋 俊, 原 倫世, 日浅 雅博, 金井 麻衣

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    配分額：4680000円 （ 直接経費：3600000円 、 間接経費：1080000円 ）

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  • 毛包をモデルとした臓器・器官の恒常性維持機構とその破綻による病態の解明

    研究課題/領域番号：24K10533  2024年04月 - 2027年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    沢津橋 俊

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    配分額：4550000円 （ 直接経費：3500000円 、 間接経費：1050000円 ）

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  • 糖質応答転写因子ChREBPの新規阻害薬を用いた糖尿病性腎臓病の病態解明・制御

    研究課題/領域番号：24K02875  2024年04月 - 2027年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    菅原 明, 岩渕 好治, 広川 貴次, 横山 敦, 沢津橋 俊, 岡本 好司

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    配分額：10010000円 （ 直接経費：7700000円 、 間接経費：2310000円 ）

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  • ゲノム多型に起因する疾患の発症プロセスの解明

    研究課題/領域番号：23K24081  2022年04月 - 2025年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    沖 真弥, 竹本 龍也, 沢津橋 俊

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    配分額：17030000円 （ 直接経費：13100000円 、 間接経費：3930000円 ）

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  • ファーストメッセンジャーとしてのリンの作用機序の解明

    研究課題/領域番号：19H03676  2019年04月 - 2022年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    福本 誠二, 沢津橋 俊

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    配分額：16900000円 （ 直接経費：13000000円 、 間接経費：3900000円 ）

    線維芽細胞増殖因子23(fibroblast growth factor 23: FGF23)は、骨により産生され、血中リン濃度調節に必須のホルモンである。FGF23の作用過剰、作用不足により、それぞれ低リン血症性くる病・骨軟化症、高リン血症性腫瘍状石灰沈着症が惹起される。従って生体には、血中リン濃度やFGF23濃度を調節する機構が備わっている筈である。我々は、FGF23産生調節機構の検討により、骨におけるFGF受容体1がリン感知機構として機能し、FGF23産生を調節すること、このFGF受容体1によるリン感知、血中リン濃度調節機構は、生命の維持に必須であることを明らかにした。

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  • Non-coding領域に存在する疾患原因SNPの同定と機能解析

    研究課題/領域番号：18KT0024  2018年07月 - 2021年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    沖 真弥, 竹本 龍也, 沢津橋 俊

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    配分額：18590000円 （ 直接経費：14300000円 、 間接経費：4290000円 ）

    GWASなどのcase-control studyにより、疾患と関連する一塩基多型（marker SNP）が数多く同定されている。しながら、疾患と関連するmarker SNPの約９割がnon-coding領域に存在するため、SNPがどの遺伝子に影響を与え、なぜ疾患につながるのかといった因果関係の理解が非常に難しい。本研究では疾患と関連するnon-coding領域のSNPに焦点を当て、それに起因する疾患プロセスの解明をめざす。その結果、noncoding領域に存在する疾患関連SNPの連鎖不平衡領域内で、免疫や炎症に関わる複数の転写因子が結合する領域を特定した。

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  • ビタミンD依存性くる病モデルマウスから切り拓く毛周期破綻による脱毛機序の解明

    研究課題/領域番号：18K19518  2018年06月 - 2021年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    沢津橋 俊

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    配分額：6370000円 （ 直接経費：4900000円 、 間接経費：1470000円 ）

    毛包は動的に再生を繰り返す器官であり、再生研究の重要なモデルである。本研究ではビタミンD依存性くる病モデルマウスの脱毛病態に着目し、未解明の『退縮期』の制御メカニズムを明らかにすることを目的とした。
    結果として、ヒト疾患における点変異を模倣したくる病モデルマウスを、世界に先駆けて作出した。さらに、ゲノム編集を用いてVDR分子表面の10カ所の変異導入に成功し、その病態を検討した。興味深いことに、それぞれの点変異VDRはその結合能を失う相互作用分子に違いが認められた。これは、VDRのヘテロダイマーであるRXRとの相互作用の喪失が主な原因とされてきた従来の疾患メカニズムを再考する重要な結果である。

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  • 骨―脂肪組織連関の制御に関わるIL-11の役割および作用機序の解明

    研究課題/領域番号：16H05327  2016年04月 - 2019年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    松本 俊夫, 福本 誠二, 沢津橋 俊, MARIA TSOUMPRA

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    配分額：17420000円 （ 直接経費：13400000円 、 間接経費：4020000円 ）

    IL-11がWntシグナル抑制因子の発現抑制により骨形成を促進しIL-11欠損マウスでは骨形成抑制と脂肪組織の増大を示した。そこで骨芽細胞・骨細胞と脂肪細胞特異的IL-11欠損マウスを作成しIL-11の由来を検討した。骨芽細胞・骨細胞特異的IL-11欠損では血清IL-11の低下、骨のWnt抑制因子の発現亢進と骨形成低下、白色脂肪組織の増大を認めた。脂肪細胞特異的IL-11欠損では骨量や脂肪組織量に変化なく、骨由来IL-11がWnt抑制因子の発現制御を介し骨形成の維持と全身脂肪組織量の制御に重要な役割を果たすことが示された。現在IL-11作用の受容体―細胞内情報伝達系の解明を進めている。

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  • 糖質応答転写因子ChREBPをターゲットとした糖尿病性腎症の新規治療法の開発

    研究課題/領域番号：16K15492  2016年04月 - 2018年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

    菅原 明, 沢津橋 俊, 竹本 龍也, 山本 靖彦, 高木 清司, 佐藤 博, 横山 敦, 伊藤 亮, 土井 隆行

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    配分額：3120000円 （ 直接経費：2400000円 、 間接経費：720000円 ）

    １）ChREBP欠損糖尿病性腎症モデルマウスの作成・病態解析：CRISPR/Cas9システムにて新規ChREBP欠損マウスを作成した。２）ChoREルシフェラーゼレポータープラスミドのMES13細胞安定発現株の作成・HTS化：MES13 ChoRE-Luc細胞を作成し、同細胞株の高血糖刺激時のZ値が0.5を超え、HTS化に成功した。３）化合物ライブラリーのスクリーニング・構造最適化：上記細胞株を用いて東北大学化合物ライブラリーのHTSを施行したところ、13個のヒット化合物が得られた。４）リード化合物のIns-iNOS-TGマウスへの投与：現在、化合物の投与実験を遂行中である。

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  • 正常な皮膚機能に関わるビタミンD受容体の標的遺伝子探索とその発現機序の解明

    研究課題/領域番号：16K19556  2016年04月 - 2018年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    沢津橋 俊

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    配分額：3900000円 （ 直接経費：3000000円 、 間接経費：900000円 ）

    皮膚におけるビタミンD受容体(VDR)の生体内高次機能は未だ不明な点が多い。本研究で作出した表皮特異的VDR KOマウスは肥厚と脱毛を呈する。その原因を明らかにするために、発現変動する遺伝子を網羅的に探索したところ、S100A8遺伝子の顕著な発現亢進が見出された。さらに、S100A8遺伝子プロモーターは炎症関連転写因子NF-kBによって発現誘導されることを明らかとし、ゲノム編集によってS100A8 floxマウスを作出し、全身性と表皮特異的なS100A8 KOマウスの樹立に成功した。このマウスの解析から、S100A8がVDR KOマウスの表皮肥厚に関与する可能性が示唆された。

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  • 漢方米由来成分を素材とする次世代スキンケア製品開発のための評価系の構築

    2016年

    科学技術振興機構  産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 マッチングプランナープログラム 

    沢津橋 俊

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  • 栄養情報を反映した新規グルココルチコイド作用切り換えメカニズムの解明

    研究課題/領域番号：24591357  2012年04月 - 2015年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    沢津橋 俊, 北川 浩史, 佐藤 隆史

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    配分額：5460000円 （ 直接経費：4200000円 、 間接経費：1260000円 ）

    グルココルチコイドは抗炎症作用などの非常に有用な薬理作用をもたらすが、副作用の問題を克服する上で、本来のホルモン作用が発揮する組織特異的な作用メカニズムの理解が望まれる。本研究はグルココルチコイドレセプター(GR)の翻訳後修飾の生化学的解析に焦点を当て、新たにO-結合型N-アセチルグルコサミン修飾の存在と、そのグルコース応答性を明らかにした。この修飾は特に肝臓や大脳で多く認められ、グルココルチコイド作用の組織特異的な細胞内機能の切り換えメカニズムの一端を見出した。

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  • 慢性炎症病態を制御するシグナル依存性エピゲノム制御メカニズムの解析

    研究課題/領域番号：23117505  2011年04月 - 2013年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  新学術領域研究(研究領域提案型)

    沢津橋 俊

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    配分額：7020000円 （ 直接経費：5400000円 、 間接経費：1620000円 ）

    グルココルチコイド(GC)はホルモンであると同時に、抗炎症薬として用いられるが副作用の問題は未解決である。一般にGCは核内受容体グルココルチコイドレセプター(GR)を介し、各標的組織における多様な生理作用を発揮するが、その組織特異性の機序は不明なままである。本研究では生化学的手法によるGRタンパク質精製とLC-MS解析系を用い、栄養情報を担うエピゲノム制御因子複合体の翻訳後修飾に着目し、探索を試みた。その結果、栄養情報を反映するGRの翻訳後修飾のひとつとしてO-結合型N-アセチルグルコサミン(O-GlcNAc)修飾の同定に成功した。また、この糖付加を担うO-GlcNAc転移酵素(OGT)はGR転写活性を負に制御した。さらに、高グルコース条件下ではGR転写活性が低下することを見出し、過剰発現及びノックダウン実験から、この機能低下の一部をOGTが担うことが示唆された。これとは逆に炎症系転写因子AP-1は高グルコースで転写活性が増強された。in vitroアッセイの結果、GRのO-GlcNAc修飾はGCに依存しないO-GlcNAc修飾と、GC依存性でかつアセチル化修飾酵素p300/CBPを必要とする新規O-GlcNAc修飾との2ステップに制御されており、後者はGR転写活性のグルコース感受性を担う可能性が示唆された。また、この修飾を特異的に認識する抗体を作出し、この新規修飾が細胞内に存在することを確認することで、エピゲノム制御因子によるアセチル化修飾とO-GlcNAc修飾間の新たなクロストークの重要性が示された。本研究で見出したエピゲノム制御因子p300/CBP-OGT間のクロストークはGRがグルコース感受能を発揮する上での重要な役割を担っており、GRの翻訳後修飾がGCの組織特異的作用とグルココルチコイド感受性を調節する分子メカニズムの一つであると考えられる。

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  • パフ局在化因子の分子遺伝学的探索を基盤とした活性化クロマチン構造調節機構の解明

    研究課題/領域番号：22770166  2010年 - 2011年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)

    沢津橋 俊, 林 珍仙

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    配分額：4290000円 （ 直接経費：3300000円 、 間接経費：990000円 ）

    真核生物の遺伝子発現においてクロマチン構造変換が重要な過程であることは明白であるが、この過程は多種多様なタンパク質群により制御されており、その分子メカニズムには不明な点が多い。本研究ではショウジョウバエのプロテイントラップ系統ライブラリーを利用した分子遺伝学的スクリーニングにより、エクダイソンパフ領域に局在化する新規因子の探索を試みた。その結果、CG11138(Ringfectと命名)とenolaseが新たなパフ局在化因子として同定され、これらの因子はエクダイソンレセプターに対する新たなコアクチベータとして機能する可能性が示唆された。

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