2024/03/16 更新

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ナガエ　マユコ
長江　麻佑子
Nagae Mayuko
所属
環境生命自然科学学域 助教
職名
助教
外部リンク

学位

  • 博士 (農学) （ 2023年3月   名古屋大学 ）

研究分野

  • ライフサイエンス / 動物生産科学

学歴

  • 名古屋大学   Graduate School of Bioagricultural Sciences  

    2020年4月 - 2023年3月

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  • 名古屋大学   Graduate School of Bioagricultural Sciences  

    2018年4月 - 2020年3月

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経歴

  • 岡山大学   学術研究院環境生命自然科学学域   助教

    2023年10月 - 現在

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  • 独立行政法人日本学術振興会   特別研究員 (PD)

    2023年4月 - 2023年9月

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  • 独立行政法人日本学術振興会   特別研究員 (DC2)

    2022年4月 - 2023年3月

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所属学協会

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論文

  • Conditional Oprk1-dependent Kiss1 deletion in kisspeptin neurons caused estrogen-dependent LH pulse disruption and LH surge attenuation in female rats. 査読 国際誌

    Mayuko Nagae, Koki Yamada, Yuki Enomoto, Mari Kometani, Hitomi Tsuchida, Arvinda Panthee, Miku Nonogaki, Nao Matsunaga, Marina Takizawa, Sena Matsuzaki, Masumi Hirabayashi, Naoko Inoue, Hiroko Tsukamura, Yoshihisa Uenoyama

    Scientific reports   13 ( 1 )   20495 - 20495   2023年11月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The gonadotropin-releasing hormone (GnRH) pulse and surge are considered to be generated by arcuate kisspeptin/neurokinin B/dynorphin A (KNDy) neurons and anteroventral periventricular nucleus (AVPV) kisspeptin neurons, respectively, in female rodents. The majority of KNDy and AVPV kisspeptin neurons express κ-opioid receptors (KORs, encoded by Oprk1) in female rodents. Thus, this study aimed to investigate the effect of a conditional Oprk1-dependent Kiss1 deletion in kisspeptin neurons on the luteinizing hormone (LH) pulse/surge and fertility using Kiss1-floxed/Oprk1-Cre rats, in which Kiss1 was deleted in cells expressing or once expressed the Oprk1/Cre. The Kiss1-floxed/Oprk1-Cre female rats, with Kiss1 deleted in a majority of KNDy neurons, showed normal puberty while having a one-day longer estrous cycle and fewer pups than Kiss1-floxed controls. Notably, ovariectomized (OVX) Kiss1-floxed/Oprk1-Cre rats showed profound disruption of LH pulses in the presence of a diestrous level of estrogen but showed apparent LH pulses without estrogen treatment. Furthermore, Kiss1-floxed/Oprk1-Cre rats, with Kiss1 deleted in approximately half of AVPV kisspeptin neurons, showed a lower peak of the estrogen-induced LH surge than controls. These results suggest that arcuate and AVPV kisspeptin neurons expressing or having expressed Oprk1 have a role in maintaining normal GnRH pulse and surge generation, the normal length of the estrous cycle, and the normal offspring number in female rats.

    DOI： 10.1038/s41598-023-47222-5

    PubMed

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  • Sex difference in developmental changes in visualized Kiss1 neurons in newly generated Kiss1-Cre rats 査読

    Koki YAMADA, Mayuko NAGAE, Tetsuya MANO, Hitomi TSUCHIDA, Safiullah HAZIM, Teppei GOTO, Makoto SANBO, Masumi HIRABAYASHI, Naoko INOUE, Yoshihisa UENOYAMA, Hiroko TSUKAMURA

    Journal of Reproduction and Development   69 ( 5 )   227 - 238   2023年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Japanese Society of Animal Reproduction  

    DOI： 10.1262/jrd.2023-019

    PubMed

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  • Central somatostatin-somatostatin receptor 2 signaling mediates lactational suppression of luteinizing hormone release via the inhibition of glutamatergic interneurons during late lactation in rats. 査読

    Arisa Sugimoto, Hitomi Tsuchida, Mayuko Nagae, Naoko Inoue, Yoshihisa Uenoyama, Hiroko Tsukamura

    The Journal of reproduction and development   68 ( 3 )   190 - 197   2022年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Reproductive function is suppressed during lactation owing to the suckling-induced suppression of the kisspeptin gene (Kiss1) expression in the arcuate nucleus (ARC) and subsequent suppression of luteinizing hormone (LH) release. Our previous study revealed that somatostatin (SST) neurons mediate suckling-induced suppression of LH release via SST receptor 2 (SSTR2) in ovariectomized lactating rats during early lactation. This study examined whether central SST-SSTR2 signaling mediates the inhibition of ARC Kiss1 expression and LH release in lactating rats during late lactation and whether the inhibition of glutamatergic neurons, stimulators of LH release, is involved in the suppression of LH release mediated by central SST-SSTR2 signaling in lactating rats. A central injection of the SSTR2 antagonist CYN154806 (CYN) significantly increased ARC Kiss1 expression in lactating rats on day 16 of lactation. Dual in situ hybridization revealed that few ARC Kiss1-positive cells co-expressed Sstr2, and some of the ARC Slc17a6 (a glutamatergic neuronal marker)-positive cells co-expressed Sstr2. Furthermore, almost all ARC Kiss1-positive cells co-expressed Grin1, a subunit of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors. The numbers of Slc17a6/Sstr2 double-labeled and Slc17a6 single-labeled cells were significantly lower in lactating dams than in non-lactating rats whose pups had been removed after parturition. A central injection of an NMDA antagonist reversed the CYN-induced increase in LH release in lactating rats. Overall, these results suggest that central SST-SSTR2 signaling, at least partly, mediates the suppression of ARC Kiss1 expression and LH release by inhibiting ARC glutamatergic interneurons in lactating rats.

    DOI： 10.1262/jrd.2022-009

    PubMed

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  • Generation of Tfap2c-T2A-tdTomato knock-in reporter rats via adeno-associated virus-mediated efficient gene targeting. 査読 国際誌

    Mami Oikawa, Mayuko Nagae, Naoaki Mizuno, Kenyu Iwatsuki, Fumika Yoshida, Naoko Inoue, Yoshihisa Uenoyama, Hiroko Tsukamura, Hiromitsu Nakauchi, Masumi Hirabayashi, Toshihiro Kobayashi

    Molecular reproduction and development   89 ( 3 )   129 - 132   2022年3月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Gene editing in mammalian zygotes enables us to generate genetically modified animals rapidly and efficiently. In this study, we compare multiple gene targeting strategies in rat zygotes by generating a novel knock-in reporter rat line to visualize the expression pattern of transcription factor AP-2 gamma (Tfap2c). The targeting vector is designed to replace the stop codon of Tfap2c with T2A-tdTomato sequence. We show that the combination of electroporation-mediated transduction of CRISPR/Cas9 components with adeno-associated virus-mediated transduction of the targeting vector is the most efficient in generating the targeted rat line. The Tfap2c-T2A-tdTomato fluorescence reflects the endogenous expression pattern of Tfap2c in preimplantation embryo, germline, placenta, and forebrain during rat embryo development. The reporter line generated here will be a reliable resource for identifying and purifying Tfap2c expressing cells in rats, and the gene targeting strategy we used can be widely applied for generating desired animals.

    DOI： 10.1002/mrd.23562

    PubMed

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  • Opioidergic pathways and kisspeptin in the regulation of female reproduction in mammals. 査読 国際誌

    Yoshihisa Uenoyama, Hitomi Tsuchida, Mayuko Nagae, Naoko Inoue, Hiroko Tsukamura

    Frontiers in neuroscience   16   958377 - 958377   2022年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Endogenous opioid peptides have attracted attention as critical neuropeptides in the central mechanism regulating female reproduction ever since the discovery that arcuate dynorphin neurons that coexpress kisspeptin and neurokinin B (NKB), which are also known as kisspeptin/neurokinin B/dynorphin (KNDy) neurons, play a role as a master regulator of pulsatile gonadotropin-releasing hormone (GnRH) release in mammals. In this study, we first focus on the role of dynorphin released by KNDy neurons in the GnRH pulse generation. Second, we provide a historical overview of studies on endogenous opioid peptides. Third, we discuss how endogenous opioid peptides modulate tonic GnRH/gonadotropin release in female mammals as a mediator of inhibitory internal and external cues, such as ovarian steroids, nutritional status, or stress, on reproduction. Then, we discuss the role of endogenous opioid peptides in GnRH surge generation in female mammals.

    DOI： 10.3389/fnins.2022.958377

    PubMed

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  • Direct evidence that KNDy neurons maintain gonadotropin pulses and folliculogenesis as the GnRH pulse generator. 査読 国際誌

    Mayuko Nagae, Yoshihisa Uenoyama, Saki Okamoto, Hitomi Tsuchida, Kana Ikegami, Teppei Goto, Sutisa Majarune, Sho Nakamura, Makoto Sanbo, Masumi Hirabayashi, Kenta Kobayashi, Naoko Inoue, Hiroko Tsukamura

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   118 ( 5 )   2021年2月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The gonadotropin-releasing hormone (GnRH) pulse is fundamental for mammalian reproduction: GnRH pulse regimens are needed as therapies for infertile women as continuous GnRH treatment paradoxically inhibits gonadotropin release. Circumstantial evidence suggests that the hypothalamic arcuate KNDy neurons expressing kisspeptin (encoded by Kiss1), neurokinin B (encoded by Tac3), and d ynorphin A serve as a GnRH pulse generator; however, no direct evidence is currently available. Here, we show that rescuing >20% KNDy neurons by transfecting Kiss1 inside arcuate Tac3 neurons, but not outside of these neurons, recovered folliculogenesis and luteinizing hormone (LH) pulses, an indicator of GnRH pulses, in female global Kiss1 knockout (KO) rats and that >90% conditional arcuate Kiss1 KO in newly generated Kiss1-floxed rats completely suppressed LH pulses. These results first provide direct evidence that KNDy neurons are the GnRH pulse generator, and at least 20% of KNDy neurons are sufficient to maintain folliculogenesis via generating GnRH/gonadotropin pulses.

    DOI： 10.1073/pnas.2009156118

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  • Role of KNDy Neurons Expressing Kisspeptin, Neurokinin B, and Dynorphin A as a GnRH Pulse Generator Controlling Mammalian Reproduction. 査読 国際誌

    Yoshihisa Uenoyama, Mayuko Nagae, Hitomi Tsuchida, Naoko Inoue, Hiroko Tsukamura

    Frontiers in endocrinology   12   724632 - 724632   2021年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Increasing evidence accumulated during the past two decades has demonstrated that the then-novel kisspeptin, which was discovered in 2001, the known neuropeptides neurokinin B and dynorphin A, which were discovered in 1983 and 1979, respectively, and their G-protein-coupled receptors, serve as key molecules that control reproduction in mammals. The present review provides a brief historical background and a summary of our recent understanding of the roles of hypothalamic neurons expressing kisspeptin, neurokinin B, and dynorphin A, referred to as KNDy neurons, in the central mechanism underlying gonadotropin-releasing hormone (GnRH) pulse generation and subsequent tonic gonadotropin release that controls mammalian reproduction.

    DOI： 10.3389/fendo.2021.724632

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  • Conditional kisspeptin neuron-specific Kiss1 knockout with newly generated Kiss1-floxed and Kiss1-Cre mice replicates a hypogonadal phenotype of global Kiss1 knockout mice. 査読

    Kana Ikegami, Teppei Goto, Sho Nakamura, Youki Watanabe, Arisa Sugimoto, Sutisa Majarune, Kei Horihata, Mayuko Nagae, Junko Tomikawa, Takuya Imamura, Makoto Sanbo, Masumi Hirabayashi, Naoko Inoue, Kei-Ichiro Maeda, Hiroko Tsukamura, Yoshihisa Uenoyama

    The Journal of reproduction and development   66 ( 4 )   359 - 367   2020年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The present study aimed to evaluate whether novel conditional kisspeptin neuron-specific Kiss1 knockout (KO) mice utilizing the Cre-loxP system could recapitulate the infertility of global Kiss1 KO models, thereby providing further evidence for the fundamental role of hypothalamic kisspeptin neurons in regulating mammalian reproduction. We generated Kiss1-floxed mice and hypothalamic kisspeptin neuron-specific Cre-expressing transgenic mice and then crossed these two lines. The conditional Kiss1 KO mice showed pubertal failure along with a suppression of gonadotropin secretion and ovarian atrophy. These results indicate that newly-created hypothalamic Kiss1 KO mice obtained by the Cre-loxP system recapitulated the infertility of global Kiss1 KO models, suggesting that hypothalamic kisspeptin, but not peripheral kisspeptin, is critical for reproduction. Importantly, these Kiss1-floxed mice are now available and will be a valuable tool for detailed analyses of roles of each population of kisspeptin neurons in the brain and peripheral kisspeptin-producing cells by the spatiotemporal-specific manipulation of Cre expression.

    DOI： 10.1262/jrd.2020-026

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  • Ad libitum feeding triggers puberty onset associated with increases in arcuate Kiss1 and Pdyn expression in growth-retarded rats. 査読

    Sutisa Majarune, Pelden Nima, Arisa Sugimoto, Mayuko Nagae, Naoko Inoue, Hiroko Tsukamura, Yoshihisa Uenoyama

    The Journal of reproduction and development   65 ( 5 )   397 - 406   2019年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Increasing evidence shows that puberty onset is largely dependent on body weight rather than chronological age. To investigate the mechanism involved in the energetic control of puberty onset, the present study examined effects of chronic food restriction during the prepubertal period and the resumption of ad libitum feeding for 24 and 48 h on estrous cyclicity, Kiss1 (kisspeptin gene), Tac3 (neurokinin B gene) and Pdyn (dynorphin A gene) expression in the hypothalamus, luteinizing hormone (LH) secretion and follicular development in female rats. When animals weighed 75 g, they were subjected to a restricted feeding to retard growth to 70-80 g by 49 days of age. Then, animals were subjected to ad libitum feeding or remained food-restricted. The growth-retarded rats did not show puberty onset associated with suppression of both Kiss1 and Pdyn expression in the arcuate nucleus (ARC). 24-h ad libitum feeding increased tonic LH secretion and the number of Graafian and non-Graafian tertiary follicles with an increase in the numbers of ARC Kiss1- and Pdyn-expressing cells. 48-h ad libitum feeding induced the vaginal proestrus and a surge-like LH increase with an increase in Kiss1-expressing cells in the anteroventral periventricular nucleus (AVPV). These results suggest that the negative energy balance causes pubertal failure with suppression of ARC Kiss1 and Pdyn expression and then subsequent gonadotropin secretion and ovarian function, while the positive energetic cues trigger puberty onset via an increase in ARC Kiss1 and Pdyn expression and thus gonadotropin secretion and follicular development in female rats.

    DOI： 10.1262/jrd.2019-048

    PubMed

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MISC

  • K-オピオイド受容体発現細胞特異的およびキスペプチン発現細胞特異的キスペプチン遺伝子ノックアウトラットの生殖機能解析

    長江麻佑子, 榎本悠希, 米谷麻里, 山田晃煕, 土田仁美, 平林真澄, 井上直子, 上野山賀久, 束村博子

    日本内分泌学会雑誌   99 ( 1 )   2023年

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  • ATP-P2RX2シグナル伝達はGnRH/LHサージの発生に必須である

    HAZIM Saifullah, 藪下怜也, 長江麻佑子, 平林真澄, 束村博子, 上野山賀久, 井上直子

    日本内分泌学会雑誌   99 ( 1 )   2023年

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  • キスペプチンニューロン常時可視化ラットを用いたキスペプチンニューロン分布の発達における性差の解析および発達期における性ステロイドのKiss1発現への影響

    山田晃煕, 長江麻佑子, 眞野哲也, 長山大成, 井上直子, 上野山賀久, 平林真澄, 束村博子

    日本内分泌学会雑誌   99 ( 1 )   2023年

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  • 泌乳ラットにおけるエストロゲン依存性のKiss1発現・LHパルス分泌抑制を担うエストロゲン受容体共役コリプレッサーの機能解析

    滝沢麻里奈, 長江麻佑子, 平林真澄, 井上直子, 上野山賀久, 束村博子

    日本内分泌学会雑誌   99 ( 1 )   2023年

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  • κ-オピオイド受容体発現細胞特異的およびKiss1発現細胞特異的Kiss1ノックアウトラットの生殖機能解析

    長江麻佑子, 榎本悠希, 米谷麻里, 山田晃熙, 土田仁美, 平林真澄, 井上直子, 上野山賀久, 束村博子

    日本比較内分泌学会大会及びシンポジウムプログラム・講演要旨   46th   2022年

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  • キスペプチンニューロン常時可視化ラットを用いた雌雄ラット脳の組織学的解析

    眞野哲也, 山田晃熙, 長江麻佑子, 井上直子, 上野山賀久, 平林真澄, 束村博子

    日本比較内分泌学会大会及びシンポジウムプログラム・講演要旨   46th   2022年

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  • 新規遺伝子改変動物Kiss1-Creラットを用いた生殖中枢キスペプチンニューロン分布の性差および発達による変化の組織学的解析

    山田晃熙, 眞野哲也, 長江麻佑子, 井上直子, 上野山賀久, 平林真澄, 束村博子

    日本神経内分泌学会学術集会プログラム・抄録集   48th   2022年

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  • Kiss1細胞常時可視化遺伝子改変ラットを用いた雌雄脳内Kiss1細胞分布の経時的解析

    山田晃熙, 長江麻佑子, 眞野哲也, 井上直子, 上野山賀久, 平林真澄, 束村博子

    日本内分泌学会雑誌   97 ( 5 (Web) )   2021年

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  • GnRHパルスジェネレーター解析のための新規Cre発現ラットの作製

    長江麻佑子, 長江麻佑子, 小林俊寛, 三宝誠, 平林真澄, 水野直彬, 中内啓光, 中内啓光, 榎本悠希, 井上直子, 束村博子, 上野山賀久

    日本繁殖生物学会講演要旨集(Web)   114th   2021年

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  • 卵胞発育を司るGnRHパルス発生機構の同定

    長江麻佑子, 土田仁美, 井上直子, 束村博子, 上野山賀久

    日本比較内分泌学会大会及びシンポジウムプログラム・講演要旨   45th   2021年

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  • Kiss1 KOラット弓状核Tac3ニューロンへのKiss1遺伝子導入によるGnRHパルスと卵胞発育の回復

    上野山賀久, 長江麻佑子, 岡本沙季, 土田仁美, 井上直子, 束村博子

    日本内分泌学会雑誌   97 ( 1 )   2021年

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  • 弓状核特異的Kiss1レスキュー/ノックアウトラットを用いたGnRHパルスジェネレーターの同定

    長江麻佑子, 上野山賀久, 岡本沙季, 土田仁美, 池上花奈, 後藤哲平, 後藤哲平, 三宝誠, 平林真澄, 小林憲太, 井上直子, 束村博子

    日本内分泌学会雑誌   96 ( 4 (Web) )   2020年

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  • アデノ随伴ウイルスベクター法を介した効率的なTfap2c-T2A-tdTomatoノックインラット作製とその発現解析

    長江麻佑子, 長江麻佑子, 及川真実, 水野直彬, 岩月研祐, 岩月研祐, 三宝誠, 中内啓光, 中内啓光, 平林真澄, 小林俊寛

    日本実験動物学会総会講演要旨集(Web)   67th   2020年

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  • 弓状核特異的Kiss1コンディショナルノックアウトラットを用いたGnRHパルスジェネレーターの同定

    長江麻佑子, 後藤哲平, 余郷享子, 三宝誠, 平林真澄, 小林憲太, 井上直子, 束村博子, 上野山賀久

    Journal of Reproduction and Development   65 ( Suppl Japanese Issue )   2019年

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  • 弓状核特異的Kiss1KOラットを用いたGnRHパルス発生機構の同定

    長江麻佑子, 後藤哲平, 余郷享子, 三宝誠, 平林真澄, 小林憲太, 井上直子, 束村博子, 前多敬一郎, 上野山賀久

    Journal of Reproduction and Development   64 ( Suppl Japanese Issue )   2018年

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  • GnRHパルスおよびサージ発生中枢の同定を目的としたKiss 1-floxedラットの作出

    長江麻佑子, 余郷享子, 後藤哲平, 三宝誠, 平林真澄, 井上直子, 束村博子, 前多敬一郎, 上野山賀久

    日本畜産学会大会講演要旨   124th   2018年

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講演・口頭発表等

  • ダイノルフィン受容体発現細胞特異的Kiss1ノックアウト雌ラットは生理的なエストロジェン下でLHパルスの分泌不全とLHサージの減弱を示す

    長江 麻佑子, 山田 晃熙, 米谷 麻里, Panthee Arvinda, 平林 真澄, 井上 直子, 束村 博子, 上野山 賀久

    第49回日本神経内分泌学会学術集会  2023年10月28日 

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    開催年月日： 2023年10月27日 - 2023年10月28日

    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • ダイノルフィン受容体を発現するKNDyニューロン特異的Kiss1ノックアウト雌ラットは生理的なエストロジェン下でパルス状LH分泌不全を示す

    長江 麻佑子, 山田 晃熙, 榎本 悠希, 米谷 麻里, 土田 仁美, パンティヒ アルヴィンダ, 平林 真澄, 井上 直子, 束村 博子, 上野山 賀久

    第116回日本繁殖生物学会大会  2023年9月25日 

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    開催年月日： 2023年9月24日 - 2023年9月27日

    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • K-オピオイド受容体発現細胞特異的およびキスペプチン発現細胞特異的キスペプチン遺伝子ノックアウトラットの生殖機能解析

    長江麻佑子, 榎本悠希, 米谷麻里, 山田晃煕, 土田仁美, 平林真澄, 井上直子, 上野山賀久, 束村博子

    第96回日本内分泌学会学術総会  2023年6月1日 

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    開催年月日： 2023年6月1日 - 2023年6月3日

    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • κ-オピオイド受容体発現細胞特異的およびKiss1発現細胞特異的Kiss1ノックアウトラットの生殖機能解析

    長江麻佑子, 榎本悠希, 米谷麻里, 山田晃熙, 土田仁美, 平林真澄, 井上直子, 上野山賀久, 束村博子

    第46回日本比較内分泌学会大会及びシンポジウム  2022年10月28日 

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    開催年月日： 2022年10月28日 - 2022年10月30日

    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • κ-オピオイド受容体発現細胞特異的Kiss1ノックアウト雌ラットの生殖機能解析

    長江麻佑子, 榎本悠希, 米谷麻里, 平林真澄, 井上直子, 上野山賀久, 束村博子

    第115回日本繁殖生物学会大会  2022年9月12日 

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    開催年月日： 2022年9月11日 - 2022年9月14日

    会議種別：ポスター発表  

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  • KNDy neurons maintain gonadotropin pulses and folliculogenesis as the GnRH pulse generator

    Mayuko Nagae, Yoshihisa Uenoyama, Hitomi Tsuchida, Masumi Hirabayashi, Naoko Inoue, Hiroko Tsukamura

    The Internal Congress of Neuroendocrinology  2022年8月8日 

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    開催年月日： 2022年8月7日 - 2022年8月10日

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • 卵胞発育を司るGnRHパルス発生機構の同定

    長江麻佑子, 土田仁美, 井上直子, 束村博子, 上野山賀久

    第45回日本比較内分泌学会大会及びシンポジウム  2021年11月13日 

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    開催年月日： 2021年11月12日 - 2021年11月14日

    会議種別：ポスター発表  

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  • GnRHパルスジェネレーター解析のための新規Cre発現ラットの作製

    長江麻佑子, 長江麻佑子, 小林俊寛, 三宝誠, 平林真澄, 水野直彬, 中内啓光, 榎本悠希, 井上直子, 束村博子, 上野山賀久

    第114回日本繁殖生物学会大会  2021年9月24日 

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    開催年月日： 2021年9月21日 - 2021年9月24日

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  • 弓状核特異的Kiss1レスキュー/ノックアウトラットを用いたGnRHパルスジェネレーターの同定

    長江麻佑子, 上野山賀久, 岡本沙季, 土田仁美, 池上花奈, 後藤哲平, 後藤哲平, 三宝誠, 平林真澄, 小林憲太, 井上直子, 束村博子

    第25回日本生殖内分泌学会学術集会  2020年 

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    開催年月日： 2020年

    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • アデノ随伴ウイルスベクター法を介した効率的なTfap2c-T2A-tdTomatoノックインラット作製とその発現解析

    長江麻佑子, 長江麻佑子, 及川真実, 水野直彬, 岩月研祐, 岩月研祐, 三宝誠, 中内啓光, 平林真澄, 小林俊寛

    第67回日本実験動物学会総会  2020年 

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    開催年月日： 2020年

    会議種別：ポスター発表  

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  • 弓状核特異的Kiss1コンディショナルノックアウトラットを用いたGnRHパルスジェネレーターの同定

    長江麻佑子, 後藤哲平, 余郷享子, 三宝誠, 平林真澄, 小林憲太, 井上直子, 束村博子, 上野山賀久

    第112回日本繁殖生物学会大会  2019年9月3日 

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    開催年月日： 2019年9月2日 - 2019年9月5日

    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • GnRHパルスおよびサージ発生中枢の同定を目的としたKiss 1-floxedラットの作出

    長江麻佑子, 余郷享子, 後藤哲平, 三宝誠, 平林真澄, 井上直子, 束村博子, 前多敬一郎, 上野山賀久

    日本畜産学会第124回大会  2018年3月28日 

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    開催年月日： 2018年3月28日 - 2018年3月30日

    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 弓状核特異的Kiss1KOラットを用いたGnRHパルス発生機構の同定

    長江麻佑子, 後藤哲平, 余郷享子, 三宝誠, 平林真澄, 小林憲太, 井上直子, 束村博子, 前多敬一郎, 上野山賀久

    第111回日本繁殖生物学会大会  2018年 

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    開催年月日： 2018年

    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 卵胞発育中枢および排卵中枢の同定を目的としたKiss1-floxedラットの作出

    長江麻佑子, 余郷享子, 後藤哲平, 三宝誠, 平林真澄, 井上直子, 束村博子, 前多敬一郎, 上野山賀久

    平成29年度東海畜産学会大会  2017年12月 

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    開催年月日： 2017年12月

    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 弓状核特異的Kiss1 KOラットを用いた卵胞発育中枢の同定

    長江麻佑子, 後藤哲平, 余郷享子, 三宝誠, 平林真澄, 小林憲太, 井上直子, 束村博子, 上野山賀久

    第37回内分泌代謝学サマーセミナー 

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    会議種別：ポスター発表  

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受賞

  • 日本学術振興会育志賞

    2022年3月   日本学術振興会  

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  • 学生優秀ポスター発表賞

    2021年11月   第45回日本比較内分泌学会およびシンポジウム   卵胞発育を司るGnRHパルス発生機構の同定

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  • 名古屋大学学術奨励賞

    2021年6月   名古屋大学  

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  • 優秀発表賞

    2019年9月   日本繁殖生物学会  

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  • ポスター賞

    2019年7月   日本内分泌学会内分泌代謝学サマーセミナー   弓状核特異的 Kiss1 KO ラットを用いた卵胞発育中枢の同定

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 不妊ミュータントマウスの解析による生殖制御メカニズムの解明

    2023年11月 - 2024年03月

    文部科学省科学技術人材育成費補助事業「ダイバーシティ研究環境実現イニシアティブ（女性リーダー育成型）」  令和 5 年度岡山大学ダイバーシティ推進本部「女性研究者研究費支援事業（若手型）」 

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    担当区分：研究代表者 

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  • 哺乳類における卵胞発育を司るGnRHパルス形成メカニズムの解明

    研究課題/領域番号：22J10728  2022年04月 - 2024年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 特別研究員奨励費  特別研究員奨励費

    長江 麻佑子

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    配分額：2300000円 （ 直接経費：2300000円 ）

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