2022/08/05 更新

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ヤマモト ヒロマサ
山本 寛斉
YAMAMOTO Hiromasa
所属
岡山大学病院 講師
職名
講師
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学位

  • 医学博士 ( 2005年3月   岡山大学 )

研究キーワード

  • 分子腫瘍学

  • 肺癌

  • 胸部悪性腫瘍

研究分野

  • ライフサイエンス / 呼吸器外科学

学歴

  • 岡山大学   Graduate School of Medicine  

    2000年4月 - 2005年3月

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  • 岡山大学   Medical School   Faculty of Medicine

    1994年4月 - 2000年3月

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経歴

  • 岡山大学病院   呼吸器外科   講師

    2021年12月 - 現在

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    国名:日本国

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  • 岡山大学病院   呼吸器外科   助教

    2014年4月 - 2021年11月

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    国名:日本国

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  • 岡山大学病院   呼吸器外科   特任助教

    2011年11月 - 2014年3月

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    国名:日本国

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  • 独立行政法人国立病院機構山口宇部医療センター   呼吸器外科

    2009年7月 - 2011年10月

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    国名:日本国

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  • 総合病院岡山赤十字病院   外科   医師

    2008年7月 - 2009年6月

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    国名:日本国

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  • 岡山大学病院   呼吸器外科   医員

    2007年8月 - 2008年6月

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  • テキサス大学サウスウエスタンメディカルセンター   ハマン癌センター   博士研究員

    2005年4月 - 2007年7月

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    国名:アメリカ合衆国

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  • 岡山大学医学部附属病院   第二外科   医員

    2002年9月 - 2002年11月

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    国名:日本国

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  • 三豊総合病院   外科   研修医

    2000年9月 - 2002年8月

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  • 岡山大学医学部附属病院   第二外科   研修医

    2000年5月 - 2000年8月

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  • 岡山大学大学院医学研究科   第二外科   大学院生

    2000年4月 - 2005年3月

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所属学協会

  • 日本遺伝性腫瘍学会

    2018年6月 - 現在

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  • 日本肉腫学会

    2016年12月 - 現在

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  • 日本呼吸器学会

    2016年8月 - 現在

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  • 世界肺癌学会

    2009年7月 - 現在

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  • 米国臨床腫瘍学会

    2009年4月 - 現在

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  • 日本呼吸器内視鏡学会

    2008年4月 - 現在

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  • 日本臨床腫瘍学会

    2007年11月 - 現在

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  • 日本肺癌学会

    2007年9月 - 現在

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  • 米国癌学会

    2006年4月 - 現在

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  • 日本癌学会

    2003年4月 - 現在

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  • 日本胸部外科学会

    2000年6月 - 現在

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  • 日本外科学会

    2000年6月 - 現在

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  • 日本呼吸器外科学会

    2000年6月 - 現在

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論文

  • Drug repositioning of tranilast to sensitize a cancer therapy by targeting cancer-associated fibroblast. 国際誌

    Kosuke Ochi, Ken Suzawa, Yin Min Thu, Fumiaki Takatsu, Shimpei Tsudaka, Yidan Zhu, Kentaro Nakata, Tatsuaki Takeda, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Tadahiko Shien, Yoshiharu Okamoto, Shuta Tomida, Shinichi Toyooka

    Cancer science   2022年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are a major component of the tumor microenvironment that mediate resistance of cancer cells to anticancer drugs. Tranilast is an antiallergic drug that suppresses the release of cytokines from various inflammatory cells. In this study, we investigated the inhibitory effect of tranilast on the interactions between non-small cell lung cancer (NSCLC) cells and the CAFs in the tumor microenvironment. Three EGFR-mutant NSCLC cell lines, two KRAS-mutant cell lines and three CAFs derived from NSCLC patients were used. To mimic the tumor microenvironment, the NSCLC cells were co-cultured with the CAFs in vitro, and the molecular profiles and sensitivity to molecular targeted therapy were assessed. Crosstalk between NSCLC cells and CAFs induced multiple biological effects on the NSCLC cells both in vivo and in vitro, including activation of the STAT3 signaling pathway, promotion of xenograft tumor growth, induction of epithelial-mesenchymal transition (EMT), and acquisition of resistance to molecular-targeted therapy, including of EGFR-mutant NSCLC cells to osimertinib and of KRAS-mutant NSCLC cells to selumetinib. Treatment with tranilast led to inhibition of IL-6 secretion from the CAFs, which, in turn, resulted in inhibition of CAF-induced phospho-STAT3 upregulation. Tranilast also inhibited CAF-induced EMT in the NSCLC cells. Finally, combined administration of tranilast with molecular-targeted therapy reversed the CAF-mediated resistance of the NSCLC cells to the molecular-targeted drugs, both in vitro and in vivo. Our results showed that combined administration of tranilast with molecular-targeted therapy is a possible new treatment strategy to overcome drug resistance caused by cancer- CAF interaction.

    DOI: 10.1111/cas.15502

    PubMed

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  • Clinical features of patients with second primary lung cancer following head and neck cancer. 国際誌

    Fumiaki Takatsu, Ken Suzawa, Mikio Okazaki, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Mototsugu Watanabe, Makio Hayama, Tsuyoshi Ueno, Ryujiro Sugimoto, Yuho Maki, Toshiya Fujiwara, Riki Okita, Hidetoshi Inokawa, Hiroyuki Tao, Yuji Hirami, Eisuke Matsuda, Kazuhiko Kataoka, Motohiro Yamashita, Yoshifumi Sano, Motoki Matsuura, Hisao Mizutani, Shinichi Toyooka

    The Annals of thoracic surgery   2022年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Survivors of head and neck cancer (HNC) often develop second primary lung cancer (SPLC), due to a common risk factor, that is, smoking. Our multicenter experience has been reviewed to evaluate how the history of diagnosis of HNC affects the outcomes of patients undergoing pulmonary resection for SPLC. METHODS: A multicenter retrospective analysis of patients hospitalized between January 2012 and December 2018 has been performed. From a cohort of 4,521 patients undergoing therapeutic pulmonary resection for primary non-small cell lung cancer, 100 patients with previous history of HNC (HNC group) have been identified. They were compared with a control group consisting of 200 patients without HNC history from the same cohort pair-matched with operating facility, age, sex, and pathological stage of lung cancer. RESULTS: At the time of surgery for SPLC, the HNC group showed malnutrition with lower prognostic nutritional index (PNI) compared with the control group (p < 0.001). The HNC group were determined to have postoperative complications more frequently (p = 0.02). The 5-year overall survival rates in the HNC and control groups were 59.0% and 83.2%, respectively (p < 0.001). Statistically, HNC history, lower PNI, squamous cell lung cancer, and TNM stage were identified to be independently associated with poor survival. CONCLUSIONS: Patients with SPLC following primary HNC often present with malnutrition and are predisposed to have postoperative complications and poor survival after pulmonary resection.

    DOI: 10.1016/j.athoracsur.2022.04.052

    PubMed

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  • Survival and prognostic factors in patients undergoing pulmonary metastasectomy for lung metastases from retroperitoneal sarcoma. 国際誌

    Fumiaki Takatsu, Hiromasa Yamamoto, Yasuaki Tomioka, Shin Tanaka, Kazuhiko Shien, Ken Suzawa, Kentaroh Miyoshi, Shinji Otani, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Katsuhito Takahashi, Shinichi Toyooka

    World journal of surgical oncology   20 ( 1 )   114 - 114   2022年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Soft-tissue sarcomas are rare malignancies that consist of many different histologic subtypes and arise in various locations in the body. In patients with lung metastases from retroperitoneal sarcomas, the long-term outcomes and prognostic factors are unknown. This study is a retrospective review of patients undergoing pulmonary metastasectomy for retroperitoneal sarcoma metastases at one institution, with the purpose of determining prognostic factors and clinical outcomes. METHODS: This is a single-center, retrospective cohort study of patients undergoing pulmonary metastasectomy for lung metastases from various sarcomas at Okayama University Hospital from January 2006 to December 2018. The Kaplan-Meier method and log-rank test were used for the analyses, and cut-off values of continuous variables were determined by a receiver operating characteristic curve analysis. RESULTS: Twenty-four patients underwent the first pulmonary metastasectomy for lung metastases from retroperitoneal sarcoma in our hospital. Leiomyosarcoma was the most common histologic subtype of retroperitoneal sarcoma (79.2%, n = 19). Median overall survival was 49.9 months, and the 3-year and 5-year survival rates after the first pulmonary metastasectomy were 62.5% and 26.4% respectively. In univariate analysis, age ≥56 years, disease-free interval < 15 months, and size of metastasis (≥ 27 mm) were associated with poor survival. CONCLUSION: Pulmonary metastasectomy can be considered as an effective management strategy in retroperitoneal sarcoma patients with lung metastases in appropriately selected cases, just as it is for other sarcomas.

    DOI: 10.1186/s12957-022-02552-y

    PubMed

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  • Paediatric lung transplantation: the impact of age on the survival.

    Shinji Otani, Haruchika Yamamoto, Shin Tanaka, Yasuaki Tomioka, Kei Matsubara, Dai Shimizu, Toshio Shiotani, Ken Suzawa, Kentaroh Miyoshi, Hiromasa Yamamoto, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka

    Surgery today   2022年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVES: We herein review the outcomes of paediatric lung transplantation (LTx) and analyse subgroups divided by age. METHODS: We retrospectively reviewed 43 consecutive paediatric LTx recipients (< 18 years old: cadaveric LTx [n = 9], living-donor lobar LTx [n = 34]). We also analysed subgroups of patients 1-6 years old (n = 10) and 7-17 years old (n = 33). RESULTS: The 1-, 5- and 10-year overall survival (OS) rates in paediatric recipients were 93%, 82% and 67%, respectively. The 1-, 5- and 10-year graft dysfunction (GD)-free survival rates in paediatric recipients were 85%, 59% and 31%, respectively. The 1- and 5-year OS in the 1- to 6-year-old vs. 7- to 17-year-old groups were 70% vs. 100% and 48% vs. 93%, respectively (p < 0.0001). The 1- and 5-year GD-free survival rates in the 1- to 6-year-old vs. 7- to 17-year-old groups were 60% vs. 93% and 24% vs. 69%, respectively (p = 0.024). The 1- to 6-year-old group showed higher rates of non-standard LTx (p = 0.0001), interstitial pneumonia (p = 0.004) and ventilator dependency (p = 0.007) than the 7- to 17-year-old group. CONCLUSION: Paediatric recipients under 7 years old seemed to have a higher risk of mortality and GD than those 7 years old and older.

    DOI: 10.1007/s00595-022-02492-w

    PubMed

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  • Identification of targetable kinases in idiopathic pulmonary fibrosis. 国際誌

    Hisao Higo, Kadoaki Ohashi, Shuta Tomida, Sachi Okawa, Hiromasa Yamamoto, Seiichiro Sugimoto, Satoru Senoo, Go Makimoto, Kiichiro Ninomiya, Takamasa Nakasuka, Kazuya Nishii, Akihiko Taniguchi, Toshio Kubo, Eiki Ichihara, Katsuyuki Hotta, Nobuaki Miyahara, Yoshinobu Maeda, Shinichi Toyooka, Katsuyuki Kiura

    Respiratory research   23 ( 1 )   20 - 20   2022年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Tyrosine kinase activation plays an important role in the progression of pulmonary fibrosis. In this study, we analyzed the expression of 612 kinase-coding and cancer-related genes using next-generation sequencing to identify potential therapeutic targets for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). METHODS: Thirteen samples from five patients with IPF (Cases 1-5) and eight samples from four patients without IPF (control) were included in this study. Six of the thirteen samples were obtained from different lung segments of a single patient who underwent bilateral pneumonectomy. Gene expression analysis of IPF lung tissue samples (n = 13) and control samples (n = 8) was performed using SureSelect RNA Human Kinome Kit. The expression of the selected genes was further confirmed at the protein level by immunohistochemistry (IHC). RESULTS: Gene expression analysis revealed a correlation between the gene expression signatures and the degree of fibrosis, as assessed by Ashcroft score. In addition, the expression analysis indicated a stronger heterogeneity among the IPF lung samples than among the control lung samples. In the integrated analysis of the 21 samples, DCLK1 and STK33 were found to be upregulated in IPF lung samples compared to control lung samples. However, the top most upregulated genes were distinct in individual cases. DCLK1, PDK4, and ERBB4 were upregulated in IPF case 1, whereas STK33, PIM2, and SYK were upregulated in IPF case 2. IHC revealed that these proteins were expressed in the epithelial layer of the fibrotic lesions. CONCLUSIONS: We performed a comprehensive kinase expression analysis to explore the potential therapeutic targets for IPF. We found that DCLK1 and STK33 may serve as potential candidate targets for molecular targeted therapy of IPF. In addition, PDK4, ERBB4, PIM2, and SYK might also serve as personalized therapeutic targets of IPF. Additional large-scale studies are warranted to develop personalized therapies for patients with IPF.

    DOI: 10.1186/s12931-022-01940-y

    PubMed

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  • Completely Video-assisted Thoracoscopic Lobectomy for Congenital Lobar Emphysema in a Young Adult.

    Tsuyoshi Ryuko, Hiromasa Yamamoto, Seiichiro Sugimoto, Ken Suzawa, Kentaroh Miyoshi, Shinji Otani, Mikio Okazaki, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka

    Acta medica Okayama   76 ( 1 )   89 - 92   2022年2月

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    記述言語:英語  

    Congenital lobar emphysema (CLE) is defined as the hyperinflation of pulmonary lobes due to obstruction of the flow of air via a known or unknown etiology, which causes pressure symptoms in the adjacent organs. CLE is mainly diagnosed in the neonatal period, and very few adult cases have been reported. Here we report a 34-year-old male with muscular dystrophy who was diagnosed with CLE on examination. He underwent a right lower lobectomy via 3-portal completely video-assisted thoracoscopic surgery, and his symptoms improved. Thoracoscopic surgery helped preserve the respiratory muscles and led to the improvement of respiratory function in this patient.

    DOI: 10.18926/AMO/63217

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  • Pulmonary Enteric Adenocarcinoma Harboring a BRAF G469V Mutation.

    Dai Shimizu, Hiromasa Yamamoto, Kazuhiko Shien, Kohei Taniguchi, Kentaroh Miyoshi, Kei Namba, Kumi Mesaki, Seiichiro Sugimoto, Junichi Soh, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka

    Acta medica Okayama   75 ( 6 )   759 - 762   2021年12月

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    記述言語:英語  

    Pulmonary enteric adenocarcinoma (PEAC) is a rare subtype of lung cancer that should be differentiated from colorectal cancer metastasis. Little is known about its genetic background. An 84-year-old male with adenocarcinoma of the lung underwent left upper lobectomy. The histology of the surgical specimen was suggestive of PEAC. Gastrointestinal and colorectal fiberscopy revealed no evidence of colorectal cancer. Next-generation sequencing of the tumor identified a G469V substitution in serine/threonine-protein kinase B-raf (BRAF). Based on the higher prevalence of the G469 substitution in BRAF-mutant lung adenocarcinoma than in BRAFmutant colorectal cancer, the tumor likely originated from the lung. Identification of mutational genotype may be of some help in distinguishing PEAC from the lung metastasis of colorectal cancer.

    DOI: 10.18926/AMO/62819

    PubMed

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  • Oncogenic potential of human pluripotent stem cell-derived lung organoids with HER2 overexpression. 国際誌

    Akihiro Miura, Daisuke Yamada, Masahiro Nakamura, Shuta Tomida, Dai Shimizu, Yan Jiang, Tomoka Takao, Hiromasa Yamamoto, Ken Suzawa, Kazuhiko Shien, Masaomi Yamane, Masakiyo Sakaguchi, Shinichi Toyooka, Takeshi Takarada

    International journal of cancer   149 ( 8 )   1593 - 1604   2021年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Lung adenocarcinoma (LUAD) is the most common types among lung cancers generally arising from terminal airway and understanding of multistep carcinogenesis is crucial to develop novel therapeutic strategy for LUAD. Here we used human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) to establish iHER2-hiPSCs in which doxycycline induced the expression of the oncoprotein human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)/ERBB2. Lung progenitors that differentiated from iHER2-hiPSCs, which expressed NKX2-1/TTF-1 known as a lung lineage maker, were cocultured with human fetal fibroblast and formed human lung organoids (HLOs) comprising alveolar type 2-like cells. HLOs that overexpressed HER2 transformed to tumor-like structures similar to atypical adenomatous hyperplasia, which is known for lung precancerous lesion and upregulated the activities of oncogenic signaling cascades such as RAS/RAF/MAPK and PI3K/AKT/mTOR. The degree of morphological irregularity and proliferation capacity were significantly higher in HLOs from iHER2-hiPSCs. Moreover, the transcriptome profile of the HLOs shifted from a normal lung tissue-like state to one characteristic of clinical LUAD with HER2 amplification. Our results suggest that hiPSC-derived HLOs may serve as a model to recapitulate the early tumorigenesis of LUAD and would provide new insights into the molecular basis of tumor initiation and progression.

    DOI: 10.1002/ijc.33713

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  • Protective effects of anti-HMGB1 monoclonal antibody on lung ischemia reperfusion injury in mice

    Kentaro Nakata, Mikio Okazaki, Dai Shimizu, Ken Suzawa, Kazuhiko Shien, Kentaroh Miyoshi, Shinji Otani, Hiromasa Yamamoto, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Daiki Ousaka, Toshiaki Ohara, Akihiro Matsukawa, Masahiro Nishibori, Shinichi Toyooka

    Biochemical and Biophysical Research Communications   573   164 - 170   2021年10月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2021.08.015

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  • 肉腫多発肺転移に対する肺切除術

    山本 寛斉, 田中 真, 枝園 和彦, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   61 ( 6 )   663 - 663   2021年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 当院での様々な開胸アプローチの経験

    田中 真, 富岡 泰章, 枝園 和彦, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   61 ( 6 )   572 - 572   2021年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • OSNA法を用いた肺がん所属リンパ節転移診断の臨床有用性の検討

    諏澤 憲, 難波 圭, 枝園 和彦, 三浦 章博, 荒木 恒太, 宮内 俊策, 中田 憲太郎, 富岡 泰章, 田中 真, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   61 ( 6 )   666 - 666   2021年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • Lung transplantation for idiopathic multicentric Castleman disease: potential efficacy and tolerability of a humanized anti-interleukin-6 receptor monoclonal antibody. 国際誌

    Yasuaki Tomioka, Shinji Otani, Shin Tanaka, Kazuhiko Shien, Ken Suzawa, Kentaroh Miyoshi, Hiromasa Yamamoto, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka

    Surgical case reports   7 ( 1 )   209 - 209   2021年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) is a rare polyclonal lymphoproliferative disease caused by the overrepresentation of interleukin-6 (IL-6). Tocilizumab (TCZ) is a humanized monoclonal antibody that binds to the IL-6 receptor and is approved for the treatment of iMCD. The efficacy and tolerability of TCZ in patients with iMCD undergoing lung transplantation (LTx) remain unknown. CASE PRESENTATION: We present the case of a 48-year-old iMCD patient with end-stage lung disease (ESLD) who was successfully treated with cadaveric single-LTx. Intravenous TCZ was used to stabilize the iMCD patient every 2 weeks, except for withdrawal immediately after LTx. At 32 month post-transplant, the patient remained asymptomatic without evidence of rejection, development of de novo donor-specific antibody (DSA), and recurrent iMCD in the native lung. CONCLUSIONS: Single-LTx can be a feasible treatment option for ESLD caused by iMCD. TCZ can be used safely and may be beneficial in recipients with iMCD, and TCZ in combination with usual immunosuppression can be helpful in stabilizing iMCD patients pre- and post-LTx.

    DOI: 10.1186/s40792-021-01297-2

    PubMed

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  • 肺移植後の慢性期合併症とその管理 肺移植後の慢性腎臓病に対して血液透析を導入した症例の検討

    富岡 泰章, 杉本 誠一郎, 川名 伸一, 久保 友次郎, 清水 大, 松原 慧, 田中 真, 枝園 和彦, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正, 豊岡 伸一

    移植   56 ( 総会臨時 )   SWS8 - 4   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • 肺移植におけるドナー不足にどう取組むか 心停止ドナー肺移植、スペインでの経験を踏まえて

    田中 真, 石上 恵美, 石原 恵, 富岡 泰章, 枝園 和彦, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    移植   56 ( 総会臨時 )   SSY9 - 4   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • 肺移植に関連した感染症(待機中から術後慢性期まで) びまん性汎細気管支炎に対する肺移植後の慢性期管理と長期成績

    杉本 誠一郎, 三好 健太郎, 田中 真, 富岡 泰章, 石原 恵, 石上 恵美, 諏澤 憲, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 豊岡 伸一

    移植   56 ( 総会臨時 )   SSY4 - 5   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • 肺移植に関連した感染症(待機中から術後慢性期まで) Clostridioides difficile感染症診療ガイドライン作成に伴う当院での肺移植周術期の検討

    久保 友次郎, 田中 真, 石上 恵美, 石原 恵, 坂田 龍平, 富岡 泰章, 枝園 和彦, 諏澤 憲, 大谷 真二, 山本 寛斉, 三好 健太郎, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    移植   56 ( 総会臨時 )   SSY4 - 4   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • 肺移植後の慢性期合併症とその管理 肺移植後の慢性腎臓病に対して血液透析を導入した症例の検討

    富岡 泰章, 杉本 誠一郎, 川名 伸一, 久保 友次郎, 清水 大, 松原 慧, 田中 真, 枝園 和彦, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正, 豊岡 伸一

    移植   56 ( 総会臨時 )   SWS8 - 4   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • 肺移植に関連した感染症(待機中から術後慢性期まで) Clostridioides difficile感染症診療ガイドライン作成に伴う当院での肺移植周術期の検討

    久保 友次郎, 田中 真, 石上 恵美, 石原 恵, 坂田 龍平, 富岡 泰章, 枝園 和彦, 諏澤 憲, 大谷 真二, 山本 寛斉, 三好 健太郎, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    移植   56 ( 総会臨時 )   SSY4 - 4   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • 肺移植に関連した感染症(待機中から術後慢性期まで) びまん性汎細気管支炎に対する肺移植後の慢性期管理と長期成績

    杉本 誠一郎, 三好 健太郎, 田中 真, 富岡 泰章, 石原 恵, 石上 恵美, 諏澤 憲, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 豊岡 伸一

    移植   56 ( 総会臨時 )   SSY4 - 5   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • 肺移植におけるドナー不足にどう取組むか 心停止ドナー肺移植、スペインでの経験を踏まえて

    田中 真, 石上 恵美, 石原 恵, 富岡 泰章, 枝園 和彦, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    移植   56 ( 総会臨時 )   SSY9 - 4   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • Robot-assisted thoracoscopic lobectomy for severe incomplete interlober fissure. 国際誌

    Mikio Okazaki, Ken Suzawa, Kazuhiko Shien, Kentaroh Miyoshi, Shinji Otani, Hiromasa Yamamoto, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka

    Journal of surgical case reports   2021 ( 8 )   rjab336   2021年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    An incomplete interlobar fissure makes thoracoscopic lobectomy difficult and is predictive of morbidity after thoracoscopic lobectomy. This report demonstrates the robot-assisted thoracoscopic (RATS) lobectomy technique for patients with severe incomplete interlobar fissures. A fissureless approach was chosen for pulmonary resection. Near-infrared fluorescence imaging with intravenous indocyanine green (ICG) was used to detect the interlobar line after transection of the bronchus, pulmonary artery and vein. Interlobar fissure was identified and divided by robotic staplers. This combined technique using ICG and fissureless lobectomy made RATS lobectomy safe for patients with severe incomplete interlobar fissures.

    DOI: 10.1093/jscr/rjab336

    PubMed

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  • Emphysematous changes and lower levels of plasma irisin are associated with bronchiolitis obliterans syndrome after bilateral living-donor lobar lung transplantation.

    Toshio Shiotani, Seiichiro Sugimoto, Haruchika Yamamoto, Kentaroh Miyoshi, Shinji Otani, Ken Suzawa, Hiromasa Yamamoto, Mikio Okazaki, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka

    Surgery today   2021年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: Decreased irisin levels may be associated with the development of emphysema. Similarly, emphysematous changes may develop in patients with chronic lung allograft dysfunction (CLAD) after living-donor lobar lung transplantation (LDLLT). We investigated the severity of emphysematous changes and the relationship between irisin levels and CLAD after bilateral LDLLT and cadaveric lung transplantation (CLT). METHODS: The subjects of this retrospective study were 59 recipients of bilateral LDLLT (n = 31) or CLT (n = 28), divided into a non-CLAD group (n = 41), a LDLLT-CLAD group (n = 11), and a CLT-CLAD group (n = 7). We compared the severity of emphysematous changes, the skeletal muscle mass, and the plasma irisin levels among the groups. RESULTS: The emphysematous changes were significantly more severe in the LDLLT-CLAD and CLT-CLAD groups (p = 0.046 and 0.036), especially in patients with bronchiolitis obliterans syndrome (BOS), than in the non-CLAD group. Although the skeletal muscle mass was similar in all the groups, the plasma irisin levels were significantly lower in the LDLLT-CLAD group (p = 0.022), especially in the patients with BOS after LDLLT, than in the non-CLAD group. CONCLUSION: Emphysematous changes and lower levels of plasma irisin were associated with CLAD, especially in patients with BOS, after bilateral LDLLT.

    DOI: 10.1007/s00595-021-02339-w

    PubMed

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  • Chronic Lung Injury After Trimodality Therapy for Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. 国際誌

    Junichi Soh, Seiichiro Sugimoto, Kei Namba, Akihiro Miura, Toshio Shiotani, Haruchika Yamamoto, Ken Suzawa, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Mikio Okazaki, Kuniaki Katsui, Masaomi Yamane, Katsuyuki Kiura, Susumu Kanazawa, Shinichi Toyooka

    The Annals of thoracic surgery   112 ( 1 )   279 - 288   2021年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Trimodality therapy is a treatment option for patients with locally advanced non-small cell lung cancer (LA-NSCLC). Thoracic radiation has both early (radiation pneumonitis) and late (chronic lung injury [CLI]) adverse effects on the lung. While CLI is expected to result in various problems in long-term survivors, these manifestations have not been precisely investigated. METHODS: We enrolled 112 LA-NSCLC patients who had received induction chemoradiotherapy followed by surgery, and then undergone follow-up computed tomography (CT) every 6 months for greater than 1 year. All chest CT images were reviewed to evaluate any injury of the pulmonary parenchyma. RESULTS: CLI at 1 year after surgery and its progression were observed in 94 (84%) and 38 (34%) patients, respectively. Progressive lung fibrosis as the first manifestation of CLI progression was most frequent after right middle and lower lobectomy. Cavity formation was the subsequent manifestation after progressive lung fibrosis , and chronic infection was the final stage of CLI. The cumulative rate of chronic infection was 76.4% at 10 years in patients with cavity formation. Ten patients with chronic infection included 7 cases of pulmonary aspergillosis and 2 cases of cavity infections with methicillin-resistant Staphylococcus aureus or Stenotrophomonas maltophilia. Among them, 4 patients required surgical interventions including completion pneumonectomy or fenestration. CONCLUSIONS: CLI is a common incidence after trimodality therapy for LA-NSCLC. CLI frequently results in cavity formation, which is a precursor of highly refractory chronic infections requiring surgical intervention. Appropriate management needs to be established for CLI developing after trimodality therapy.

    DOI: 10.1016/j.athoracsur.2020.07.068

    PubMed

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  • 肺移植後成績の芳しくないレシピエント群-乳幼児肺移植

    大谷 真二, 石原 恵, 石上 恵美, 松原 慧, 清水 大, 富岡 泰章, 山本 治慎, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    移植   56 ( 1 )   76 - 76   2021年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • UNCX遺伝子多型と肺移植後の腎機能障害との関係

    富岡 泰章, 杉本 誠一郎, 山本 治慎, 清水 大, 松原 慧, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   35 ( 3 )   RO17 - 2   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • RATS? VATS? Uniportal VATS?〜あなたならどのアプローチを選ぶ?〜 肥満症例や不全分葉症例から見たRATSの有用性

    岡崎 幹生, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   35 ( 3 )   PD3 - 3   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺移植における予後改善に向けての取組 生体肺移植と脳死肺移植の違いに着目した慢性移植肺機能不全(CLAD)の早期診断を目指した取り組み

    杉本 誠一郎, 塩谷 俊雄, 山本 治慎, 富岡 泰章, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   35 ( 3 )   PD2 - 4   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺移植後移植片慢性機能不全におけるGoddard scoreの検討

    塩谷 俊雄, 杉本 誠一郎, 山本 治慎, 富岡 泰章, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   35 ( 3 )   O18 - 3   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • N2肺癌に対する術前導入化学放射線療法後手術症例における好中球/リンパ球比の検討

    山本 寛斉, 津高 慎平, 富岡 泰章, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   35 ( 3 )   O8 - 1   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Vessel sealerを常時用いたRATS手技

    岡崎 幹生, 諏澤 憲, 大谷 真二, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   35 ( 3 )   RV5 - 1   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • ロボット支援手術第2世代術者のラーニングカーブ

    大谷 真二, 岡崎 幹生, 坂田 龍平, 松田 直樹, 岩田 一馬, 高津 史明, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   35 ( 3 )   MO58 - 1   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺がん治療発展を目指した呼吸器外科医の役割 家族性肺がんの経験

    諏澤 憲, 山本 寛斉, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   35 ( 3 )   MO10 - 3   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Effectiveness of scheduled intravenous acetaminophen in the postoperative pain management of video-assisted thoracic surgery.

    Yoshinobu Shikatani, Junichi Soh, Kazuhiko Shien, Takeshi Kurosaki, Shinji Ohtani, Hiromasa Yamamoto, Arata Taniguchi, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Hiroshi Morimatsu, Shinichi Toyooka

    Surgery today   51 ( 4 )   589 - 594   2021年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: The scheduled administration of intravenous acetaminophen (scheduled-IV-AcA) is one of the more effective multimodal analgesic approaches for postoperative pain in abdominal/orthopedic surgeries. However, there is little evidence concerning scheduled-IV-AcA after general thoracic surgery, especially when limited to video-assisted thoracoscopic surgery (VATS). We investigated the efficacy of scheduled-IV-AcA administration in patients after undergoing VATS. METHODS: Ninety-nine patients who underwent VATS lobectomy or segmentectomy via an 8-cm access window and 1 camera port were retrospectively reviewed by categorizing them into groups either with scheduled-IV-AcA (Group AcA: n = 29) or without it (Group non-AcA: n = 70). Group AcA received 1 g of IV-AcA every 6 h from the end of the operation until the end of POD2. Postoperative pain was measured using a numeric rating scale (NRS) three times per day until discharge. RESULTS: NRS scores were significantly lower in Group AcA with motion (on POD1 to the first point of POD2) than in Group non-AcA. Group non-AcA was also more likely to use additional analgesics than Group AcA (39% vs. 17%, p = 0.058). CONCLUSIONS: Scheduled-IV-AcA administration is a safe and effective multimodal analgesic approach in patients undergoing VATS pulmonary resection via an 8-cm access window.

    DOI: 10.1007/s00595-020-02127-y

    PubMed

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  • 当院における小児肺移植の成績

    大谷 真二, 富岡 泰章, 松原 慧, 清水 大, 山本 治慎, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    日本外科学会定期学術集会抄録集   121回   PS - 8   2021年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • 当院における小児肺移植の成績

    大谷 真二, 富岡 泰章, 松原 慧, 清水 大, 山本 治慎, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    日本外科学会定期学術集会抄録集   121回   PS - 8   2021年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • Prognostic Significance of Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio in Locally Advanced Non-small-cell Lung Cancer Treated with Trimodality Therapy. 国際誌

    Shimpei Tsudaka, Hiromasa Yamamoto, Hiroki Sato, Kuniaki Katsui, Ken Suzawa, Kazuhiko Shien, Kentaroh Miyoshi, Shinji Otani, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Katsuyuki Kiura, Susumu Kanazawa, Shinichi Toyooka

    Annals of surgical oncology   2021年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: Current evidence suggests that the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) is a prognostic factor in several types of cancer. In this study, we aimed to evaluate the prognostic impact of clinicopathological factors, including postoperative NLR, in patients with locally advanced non-small-cell lung cancer (LA-NSCLC) who underwent surgery after chemoradiotherapy (CRT) with or without postoperative adjuvant chemotherapy. METHODS: The medical records of LA-NSCLC patients treated with trimodality therapy at our institution between June 1999 and May 2019 were reviewed. The association between several clinicopathological factors and overall survival (OS) was analyzed. RESULTS: A total of 168 patients were included in this study. Regarding the prognosis, the 5-year OS rate was 68.1%, and the 2-year recurrence-free survival rate was 66.1% in the entire population. In multivariate analysis, we identified that high postoperative NLR, not pretreatment or preoperative NLR, was one of the independent factors for unfavorable OS (NLR high vs NLR low; hazard ratio = 2.45, 95% confidence interval: 1.53-3.94, p < 0.001). In addition, among patients with high postoperative NLR, patients who received postoperative adjuvant chemotherapy showed significantly better 5-year OS compared with those who did not (p = 0.016). On the other hand, postoperative adjuvant chemotherapy had no impact on the prognosis in patients with low NLR (p = 0.19). CONCLUSIONS: Our results suggest that high postoperative NLR was not only an independent unfavorable prognostic factor in patients with LA-NSCLC who were treated with trimodality therapy, but also a promising indicator for postoperative treatment in this population.

    DOI: 10.1245/s10434-021-09690-9

    PubMed

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  • The prognostic impact of sarcopenia on elderly patients undergoing pulmonary resection for non-small cell lung cancer.

    Akihiro Miura, Hiromasa Yamamoto, Hiroki Sato, Yasuaki Tomioka, Toshio Shiotani, Ken Suzawa, Kentaroh Miyoshi, Shinji Otani, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka

    Surgery today   2021年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: The number of elderly patients who undergo surgery is increasing, even though they are at a high risk due to a decreased physical strength. Furthermore, sarcopenia is generally associated with a poor prognosis in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). METHODS: This study included NSCLC patients  ≥ 65 years old who underwent pulmonary resection in our hospital between 2012 and 2015. Sarcopenia was assessed using the psoas muscle mass index based on computed tomography at the level of the third lumbar vertebra. We elucidated the impact of sarcopenia on short- and long-term outcomes after surgery. RESULTS: We enrolled 259 patients, including 179 with sarcopenia. Patients with sarcopenia before surgery tended to have postoperative complications (p = 0.0521), although they did not show a poor prognosis. In patients with sarcopenia, a multivariate analysis revealed that postoperative complications and the progression of sarcopenia 1 year after surgery were significant risk factors for a poor prognosis (p = 0.0169 and 0.00370, respectively). CONCLUSIONS: The progression of sarcopenia after surgery is associated with a poor prognosis in elderly NSCLC patients with sarcopenia. A strategy to prevent postoperative progressive sarcopenia may be necessary for improving the clinical outcome of this population.

    DOI: 10.1007/s00595-020-02221-1

    PubMed

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  • Successful Bronchoscopic Treatment for Postoperative Bronchopleural Fistula Using N-butyl-2-cyanoacrylate (NBCA): Report of a Post-completion Pneumonectomy Case with a History of Induction Chemoradiotherapy Followed by Bilobectomy for Advanced Lung Cancer.

    Toshio Shiotani, Hiromasa Yamamoto, Riko Katsube, Yasuaki Tomioka, Ken Suzawa, Kentaroh Miyoshi, Shinji Otani, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Junichi Soh, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka

    Acta medica Okayama   75 ( 1 )   91 - 94   2021年2月

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    記述言語:英語  

    Bronchopleural fistula (BPF) is a severe complication following lung resection. We present the case of a patient with a history of advanced lung cancer, who had undergone induction chemoradiotherapy followed by right middle and lower lobectomy, and who developed BPF after completion right pneumonectomy. Although we had covered the bronchial stump with an omental pedicled flap, BPF was found on postoperative day 19. We covered the fistula with n-butyl-2-cyanoacrylate (NBCA) using bronchoscopy. Although we had to repeat the NBCA treatment, we ultimately cured the patient's BPF and no recurrence was observed up to 15.2 months after surgery.

    DOI: 10.18926/AMO/61440

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  • Lung Laceration Caused by Short Hookwire Placement Before Video-Assisted Thoracoscopic Surgery. 国際誌

    Kazuaki Munetomo, Yusuke Matsui, Toshihiro Iguchi, Takao Hiraki, Hiromasa Yamamoto, Shinichi Toyooka, Susumu Kanazawa

    Cardiovascular and interventional radiology   44 ( 2 )   339 - 341   2021年2月

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  • The neutrophil-to-lymphocyte ratio as a novel independent prognostic factor for multiple metastatic lung tumors from various sarcomas.

    Hiromasa Yamamoto, Kei Namba, Haruchika Yamamoto, Tomohiro Toji, Junichi Soh, Kazuhiko Shien, Ken Suzawa, Takeshi Kurosaki, Shinji Otani, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Katsuhito Takahashi, Toshiyuki Kunisada, Takahiro Oto, Shinichi Toyooka

    Surgery today   51 ( 1 )   127 - 135   2021年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: Sarcomas are among the most refractory malignant tumors and often recur as pulmonary metastasis. Although the presence of a high neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) has been associated with the prognosis of several malignancies, the relationship between the NLR and sarcoma with pulmonary metastasis is unclear. We investigated the impact of the NLR in patients who underwent surgical resection for metastatic lung tumors from various sarcomas. METHODS: The subjects of this retrospective study were 158 patients with metastatic lung tumors from various sarcomas, who underwent initial pulmonary metastasectomy between 2006 and 2015. We examined the clinicopathological variables, including the NLR and the characteristics of surgical procedures. Survival was estimated by the Kaplan-Meier method and prognostic factors were evaluated by multivariate analysis. RESULTS: Multivariate analysis revealed significantly better survival of the group with an NLR < 2.26 immediately before the most recent pulmonary metastasectomy, in addition to such factors as the largest resected lesion being < 22 mm, a disease-free interval of > 2 years, and 3 or more pulmonary metastasectomies. CONCLUSION: The NLR immediately before the most recent pulmonary metastasectomy is a novel independent prognostic factor, which may be helpful when considering repeated pulmonary metastasectomy.

    DOI: 10.1007/s00595-020-02093-5

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  • Effect of isoflavones on breast cancer cell development and their impact on breast cancer treatments. 国際誌

    Minami Hatono, Hirokuni Ikeda, Yoko Suzuki, Yukiko Kajiwara, Kengo Kawada, Takahiro Tsukioki, Mariko Kochi, Ken Suzawa, Takayuki Iwamoto, Hiromasa Yamamoto, Tadahiko Shien, Masaomi Yamane, Naruto Taira, Hiroyoshi Doihara, Shinichi Toyooka

    Breast cancer research and treatment   185 ( 2 )   307 - 316   2021年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: Epidemiological studies have suggested that intake of soy isoflavones is associated with a reduced risk of development of breast cancer and an improved prognosis in patients with breast cancer. In addition, basic research has demonstrated the antitumor effects of these compounds on breast cancer cell lines. However, the detailed effects of the intake of equol, which is one of the metabolites of the soy isoflavones, are yet to be clarified on the risk of development and recurrence of breast cancer and its interactions with drugs used for treating breast cancer. This study aimed to determine the antitumor effects of equol and investigate the impact of adding equol to therapeutic agents for breast cancer using breast cancer cell lines. METHODS: We examined the antitumor effect of equol on breast cancer cell lines using MTS assay. We also studied the combined effect of equol and the existing hormonal or chemotherapeutic agents using combination index. We evaluated the expressions of the related proteins by Western blot analysis and correlated the findings with the antitumor effect. RESULTS: Equol showed bi-phasic protumor and antitumor effects; at a low concentration, it promoted the tumor growth in hormone receptor-positive cell lines, whereas antitumor effects were generally observed when an excessive amount of dose unexpected in the blood and the tissue was administered. When used with tamoxifen, equol might have some antagonistic effect, although it depends on equol concentration and the type of cancer cells. CONCLUSIONS: We confirmed that equol has dual action, specifically a tumor growth-promoting effect and an antitumor effect. Although the results suggested that equol might exert an antagonistic effect against tamoxifen depending on the concentration, equol did not exert an antagonistic effect on other therapeutic agents.

    DOI: 10.1007/s10549-020-05957-z

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  • The heterodimer S100A8/A9 is a potent therapeutic target for idiopathic pulmonary fibrosis. 国際誌

    Kota Araki, Rie Kinoshita, Nahoko Tomonobu, Yuma Gohara, Shuta Tomida, Yuta Takahashi, Satoru Senoo, Akihiko Taniguchi, Junko Itano, Ken-Ichi Yamamoto, Hitoshi Murata, Ken Suzawa, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Kouichi Ichimura, Masahiro Nishibori, Nobuaki Miyahara, Shinichi Toyooka, Masakiyo Sakaguchi

    Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)   99 ( 1 )   131 - 145   2021年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    In patients with interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis is an irreversible condition that can cause respiratory failure. Novel treatments for pulmonary fibrosis are necessary. Inflammation is thought to activate lung fibroblasts, resulting in pulmonary fibrosis. Of the known inflammatory molecules, we have focused on S100A8/A9 from the onset of inflammation to the subsequent progression of inflammation. Our findings confirmed the high expression of S100A8/A9 in specimens from patients with pulmonary fibrosis. An active role of S100A8/A9 was demonstrated not only in the proliferation of fibroblasts but also in the fibroblasts' differentiation to myofibroblasts (the active form of fibroblasts). S100A8/A9 also forced fibroblasts to upregulate the production of collagen. These effects were induced via the receptor of S100A8/A9, i.e., the receptor for advanced glycation end products (RAGE), on fibroblasts. The anti-S100A8/A9 neutralizing antibody inhibited the effects of S100A8/A9 on fibroblasts and suppressed the progression of fibrosis in bleomycin (BLM)-induced pulmonary fibrosis mouse model. Our findings strongly suggest a crucial role of S100A8/A9 in pulmonary fibrosis and the usefulness of S100A8/A9-targeting therapy for fibrosis interstitial pneumonia. HIGHLIGHTS: S100A8/A9 level is highly upregulated in the IPF patients' lungs as well as the blood. S100A8/A9 promotes not only the growth of fibroblasts but also differentiation to myofibroblasts. The cell surface RAGE acts as a crucial receptor to the extracellular S100A8/A9 in fibroblasts. The anti-S100A8/A9 antibody effectively suppresses the progression of IPF in a mouse model. In idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), S100A8/A9, a heterodimer composed of S100A8 and S100A9 proteins, plays a crucial role in the onset of inflammation and the subsequent formation of a feed-forward inflammatory loop that promotes fibrosis. (1) The local, pronounced increase in S100A8/A9 in the injured inflammatory lung region-which is provided mainly by the activated neutrophils and macrophages-exerts strong inflammatory signals accompanied by dozens of inflammatory soluble factors including cytokines, chemokines, and growth factors that further act to produce and secrete S100A8/A9, eventually making a sustainable inflammatory circuit that supplies an indefinite presence of S100A8/A9 in the extracellular space with a mal-increased level. (2) The elevated S100A8/A9 compels fibroblasts to activate through receptor for advanced glycation end products (RAGE), one of the major S100A8/A9 receptors, resulting in the activation of NFκB, leading to fibroblast mal-events (e.g., elevated cell proliferation and transdifferentiation to myofibroblasts) that actively produce not only inflammatory cytokines but also collagen matrices. (3) Finally, the S100A8/A9-derived activation of lung fibroblasts under a chronic inflammation state leads to fibrosis events and constantly worsens fibrosis in the lung. Taken together, these findings suggest that the extracellular S100A8/A9 heterodimer protein is a novel mainstay soluble factor for IPF that exerts many functions as described above (1-3). Against this background, we herein applied the developed S100A8/A9 neutralizing antibody to prevent IPF. The IPF imitating lung fibrosis in an IPF mouse model was effectively blocked by treatment with the antibody, leading to enhanced survival. The developed S100A8/A9 antibody, as an innovative novel biologic, may help shed light on the difficulties encountered with IPF therapy in clinical settings.

    DOI: 10.1007/s00109-020-02001-x

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  • Prognostic nutrition index affects the prognosis of patients undergoing trimodality therapy for locally advanced non-small cell lung cancer.

    Junichi Soh, Ken Suzawa, Kazuhiko Shien, Shinji Otani, Hiromasa Yamamoto, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Kuniaki Katsui, Masaomi Yamane, Katsuyuki Kiura, Susumu Kanazawa, Shinichi Toyooka

    Surgery today   50 ( 12 )   1610 - 1618   2020年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: Trimodality therapy, comprised of induction chemoradiotherapy (iCRT) followed by surgery, is a highly invasive treatment option for locally advanced non-small cell lung cancers (LA-NSCLCs; defined as a heterogenous disease). We conducted this study to investigate the prognostic nutritional index (PNI) of LA-NSCLC patients undergoing trimodality therapy, which has not been studied in detail before. METHODS: The subjects of this retrospective study were 127 patients who underwent trimodality therapy between 1999 and 2016. We measured the PNI at three points: before iCRT (pre-iCRT), before the operation, and after the operation. RESULTS: PNIs decreased significantly as treatment progressed. Patients with clinical T3/4 (cT3/4) disease had a significantly lower PNI than those with cT1/2 disease, but the extent of lymph-node metastasis did not affect the PNI at any point. Using the cut-off values of receiver-operating curve analyses, multivariable analyses revealed that a high PNI pre-iCRT correlated significantly with a better survival of LA-NSCLC patients, especially those with cT3/4 disease (hazard ratio 3.84; 95% confidential interval 1.34-12.5, P = 0.012). CONCLUSIONS: Measuring the PNI before trimodality therapy is important for predicting the clinical outcome of patients with LA-NSCLC, with differing predictive ability according to the disease extent. Perioperative intensive nutritional intervention must be considered for patients who undergo trimodality therapy for LA-NSCLC.

    DOI: 10.1007/s00595-020-02067-7

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  • Detection of epidermal growth factor receptor mutations in exhaled breath condensate using droplet digital polymerase chain reaction. 国際誌

    Kazuya Nishii, Kadoaki Ohashi, Tomoki Tamura, Kiichiro Ninomiya, Takehiro Matsubara, Satoru Senoo, Hirohisa Kano, Hiromi Watanabe, Naohiro Oda, Go Makimoto, Hisao Higo, Yuka Kato, Takashi Ninomiya, Toshio Kubo, Hiromasa Yamamoto, Shuta Tomida, Katsuyuki Hotta, Masahiro Tabata, Shinichi Toyooka, Yoshinobu Maeda, Katsuyuki Kiura

    Oncology letters   20 ( 6 )   393 - 393   2020年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The detection of certain oncogenic driver mutations, including those of epidermal growth factor receptor (EGFR), is essential for determining treatment strategies for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). The current study assessed the feasibility of testing exhaled breath condensate (EBC) for EGFR mutations by droplet digital PCR (ddPCR). Samples were collected from 12 patients with NSCLC harboring EGFR mutations that were admitted to Okayama University Hospital between June 1, 2014 and December 31, 2017. A total of 21 EBC samples were collected using the RTube™ method and EGFR mutations (L858R, exon 19 deletions or T790M) were assessed through ddPCR analysis (EBC-ddPCR). A total of 3 healthy volunteer samples were also tested to determine a threshold value for each mutation. Various patient characteristics were determined, including sex (3 males and 9 females), age (range 54-81 years; median, 66 years), smoking history (10 had never smoked; 2 were former smokers), histology (12 patients exhibited adenocarcinoma), clinical stage (9 patients were stage IV; 3 exhibited post-operative recurrence) and EGFR mutation type (4 had L858R; 8 had exon 19 deletions; 8 had T790M). EBC-ddPCR demonstrated positive droplets in 8 of the 12 patients. The sensitivity and specificity of each mutation was as follows: 27.3 and 80.0% for EGFR L858R, 30.0 and 90.9% for EGFR Ex19del, and 22.2 and 100% for EGFR T790M. EBC-ddPCR analysis of EGFR mutations exhibited modest sensitivity and acceptable specificity. EBC-ddPCR is a minimally invasive and replicable procedure and may be a complementary method for EGFR testing in patients where blood or tissue sampling proves difficult.

    DOI: 10.3892/ol.2020.12256

    PubMed

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  • A Simple Prognostic Benefit Scoring System for Sarcoma Patients with Pulmonary Metastases: Sarcoma Lung Metastasis Score

    Haruchika Yamamoto, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Etsuji Suzuki, Kei Namba, Ken Suzawa, Kentaroh Miyoshi, Shinji Otani, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Takashi Yorifuji, Katsuhito Takahashi, Shinichi Toyooka

    Annals of Surgical Oncology   2020年11月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    DOI: 10.1245/s10434-020-09272-1

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    その他リンク: http://link.springer.com/article/10.1245/s10434-020-09272-1/fulltext.html

  • A Giant Thymic Cyst Accompanied by Acute Mediastinitis.

    Akihiro Miura, Kazuhiko Shien, Tomohiro Toji, Shinji Otani, Hiromasa Yamamoto, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Junichi Soh, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka

    Acta medica Okayama   74 ( 5 )   431 - 433   2020年10月

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    記述言語:英語  

    We encountered a rare case of thymic cyst accompanied by mediastinitis. A 39-year-old Japanese male presented with fever and chest pain. The chest CT revealed a mass composed of a lobular cystic lesion with inflammation, suggesting the onset of mediastinitis. A definitive histological diagnosis was not obtained, and we performed a thymectomy. Pathologically, the thymic cyst was accompanied by multiple cavities, mimicking thymic cysts, caused by the inflammatory abscess. The surrounding adipose tissue showed inflammatory cell infiltrations with chronic fibrosis. These findings indicate that clinicians should be aware that thymic cysts may cause severe mediastinitis.

    DOI: 10.18926/AMO/60804

    PubMed

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  • ハイリスク症例をいかに手術に繋げるか? 導入放射線化学療法後の局所進行非小細胞肺癌に対する手術後に反回神経麻痺を発症した症例の検討

    杉本 誠一郎, 諏澤 憲, 富岡 泰章, 塩谷 俊雄, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   492 - 492   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肺移植におけるLiquid biopsy ドナー由来血中遊離DNAとマイクロRNA

    杉本 誠一郎, 塩谷 俊雄, 富岡 泰章, 石上 恵美, 石原 恵, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 豊岡 伸一

    移植   55 ( 総会臨時 )   242 - 242   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • 希少がん診断と治療 悪性軟部腫瘍の免疫ゲノムプロファイリング LOHはT・Bリンパ球浸潤と生存に相関する

    高橋 克仁, 宮地 康僚, 樋口 肇, 菰原 義弘, 相田 真一, 山本 寛斉, 諏澤 憲, 高橋 侑子, 豊岡 伸一, 楢原 啓之, 四元 淳子, 大山 優, 矢嶋 淳, 大野 烈士, 寺岡 慧

    日本癌治療学会学術集会抄録集   58回   WS29 - 1   2020年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本癌治療学会  

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  • 非小細胞肺癌手術症例と末梢血リンパ球/単球比とその継時的変化の関連の検討

    富岡 泰章, 山本 寛斉, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   587 - 587   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 間質性肺炎合併肺癌:To treat, or not to treat? 間質性肺炎合併肺癌に対する外科的治療

    山本 寛斉, 松原 慧, 富岡 泰章, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   481 - 481   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 集学的治療が行われた局所進行肺癌患者における末梢血好中球/リンパ球比(NLR)の予後的意義について

    津高 慎平, 山本 寛斉, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   658 - 658   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 最新低侵襲手術におけるリンパ節郭清手技:単孔式VATS vs ロボット支援手術 RATSにおけるリンパ節郭清手技

    岡崎 幹生, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   464 - 464   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 高分化腺癌-いつ切るの? すりガラス成分を有する小型肺癌に対する治療の至適介入時期

    諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   484 - 484   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 最新低侵襲手術におけるリンパ節郭清手技:単孔式VATS vs ロボット支援手術 RATSにおけるリンパ節郭清手技

    岡崎 幹生, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   464 - 464   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 希少がん診断と治療 悪性軟部腫瘍の免疫ゲノムプロファイリング LOHはT・Bリンパ球浸潤と生存に相関する

    高橋 克仁, 宮地 康僚, 樋口 肇, 菰原 義弘, 相田 真一, 山本 寛斉, 諏澤 憲, 高橋 侑子, 豊岡 伸一, 楢原 啓之, 四元 淳子, 大山 優, 矢嶋 淳, 大野 烈士, 寺岡 慧

    日本癌治療学会学術集会抄録集   58回   WS29 - 1   2020年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本癌治療学会  

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  • 85歳以上高齢者肺癌手術の問題と課題について 多施設共同研究の結果から

    葉山 牧夫, 藤原 俊哉, 平見 有二, 渡邉 元嗣, 片岡 正文, 西川 仁士, 諏澤 憲, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   547 - 547   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • ハイリスク症例をいかに手術に繋げるか? 導入放射線化学療法後の局所進行非小細胞肺癌に対する手術後に反回神経麻痺を発症した症例の検討

    杉本 誠一郎, 諏澤 憲, 富岡 泰章, 塩谷 俊雄, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   492 - 492   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 集学的治療が行われた局所進行肺癌患者における末梢血好中球/リンパ球比(NLR)の予後的意義について

    津高 慎平, 山本 寛斉, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   658 - 658   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 非小細胞肺癌手術症例と末梢血リンパ球/単球比とその継時的変化の関連の検討

    富岡 泰章, 山本 寛斉, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   587 - 587   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 高分化腺癌-いつ切るの? すりガラス成分を有する小型肺癌に対する治療の至適介入時期

    諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   484 - 484   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 間質性肺炎合併肺癌:To treat, or not to treat? 間質性肺炎合併肺癌に対する外科的治療

    山本 寛斉, 松原 慧, 富岡 泰章, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一

    肺癌   60 ( 6 )   481 - 481   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肺移植の問題点と改善策 高度無気肺を合併したドナー肺による移植成績

    塩谷 俊雄, 杉本 誠一郎, 山本 治慎, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   PD1 - 3   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 抗HMGB1抗体による肺虚血再灌流障害の抑制

    中田 憲太郎, 岡崎 幹生, 清水 大, 宮内 俊作, 荒木 恒太, 三浦 章博, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛弘, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   O47 - 4   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 自然気胸後の器質化期膿胸に対する醸膿胸膜切除術 明瞭な臓側胸膜外層の同定に基づいた剥離

    清水 大, 三好 健太郎, 松原 慧, 山本 治慎, 諏澤 憲, 大谷 真二, 山本 寛斎, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   MO59 - 10   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肉腫多発肺転移に対する肺切除術

    山本 寛斉, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   O44 - 7   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • ロボット支援下肺葉切除術時の肺動脈損傷に対する対応

    岡崎 幹生, 諏澤 憲, 塩谷 俊雄, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   V1 - 1   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 臨床的N0・病理学的リンパ節転移陽性肺がんに対する肺切除の現状

    諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   O3 - 1   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺移植の問題点と改善策 高度無気肺を合併したドナー肺による移植成績

    塩谷 俊雄, 杉本 誠一郎, 山本 治慎, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   PD1 - 3   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 右下肺静脈・左心房経由で左心室まで浸潤した小細胞肺癌に対する緊急手術の1例

    岡崎 幹生, 諏澤 憲, 塩谷 俊雄, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   RV3 - 1   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 気胸を合併し、発見された肺原発血管肉腫の1切除例

    毛利 謙吾, 岡崎 幹生, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   SP4 - 3   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺移植から学ぶ呼吸器外科学 肺移植から学ぶゲノム医療

    杉本 誠一郎, 塩谷 俊雄, 山本 治慎, 田中 真, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   S - 7   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 気胸を合併し、発見された肺原発血管肉腫の1切除例

    毛利 謙吾, 岡崎 幹生, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   SP4 - 3   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 抗HMGB1抗体による肺虚血再灌流障害の抑制

    中田 憲太郎, 岡崎 幹生, 清水 大, 宮内 俊作, 荒木 恒太, 三浦 章博, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛弘, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   O47 - 4   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 自然気胸後の器質化期膿胸に対する醸膿胸膜切除術 明瞭な臓側胸膜外層の同定に基づいた剥離

    清水 大, 三好 健太郎, 松原 慧, 山本 治慎, 諏澤 憲, 大谷 真二, 山本 寛斎, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   MO59 - 10   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 臨床的N0・病理学的リンパ節転移陽性肺がんに対する肺切除の現状

    諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   O3 - 1   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肉腫多発肺転移に対する肺切除術

    山本 寛斉, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   O44 - 7   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 右下肺静脈・左心房経由で左心室まで浸潤した小細胞肺癌に対する緊急手術の1例

    岡崎 幹生, 諏澤 憲, 塩谷 俊雄, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   RV3 - 1   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • ロボット支援下肺葉切除術時の肺動脈損傷に対する対応

    岡崎 幹生, 諏澤 憲, 塩谷 俊雄, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   V1 - 1   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺移植から学ぶ呼吸器外科学 肺移植から学ぶゲノム医療

    杉本 誠一郎, 塩谷 俊雄, 山本 治慎, 田中 真, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 3 )   S - 7   2020年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Fibrosis or Necrosis in Resected Lymph Node Indicate Metastasis Before Chemoradiotherapy in Lung Cancer Patients. 査読 国際誌

    Yuta Takahashi, Junichi Soh, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Masaomi Yamane, Katsuyuki Kiura, Susumu Kanazawa, Hiroyuki Yanai, Shinichi Toyooka

    Anticancer research   40 ( 8 )   4419 - 4423   2020年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND/AIM: The histological features of lymph nodes (LNs) treated by chemoradiotherapy (CRT) in non-small cell lung cancer (NSCLC) have not been well studied. The purpose of this study was to evaluate the histological findings of LNs affected by CRT. PATIENTS AND METHODS: Among 107 clinically N2 NSCLC patients who underwent induction CRT followed by surgery from 1999 to 2017, 24 patients who received pathological evaluation of mediastinal LN before CRT were enrolled in this study. Postoperatively, we histologically reviewed all resected LNs (n=117) of the station evaluated before CRT. RESULTS: Fibrosis and/or necrosis were observed in all investigated LN stations. Histological observation of fibrosis and/or necrosis in the resected LNs after CRT indicated the presence of LN metastasis before CRT. CONCLUSION: The metastatic LNs that responded to CRT showed specific histological features, which enabled us to know the accurate clinical stage of the patient even though cancer cells were not found in the post-treated LNs.

    DOI: 10.21873/anticanres.14447

    PubMed

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  • Overcoming epithelial-mesenchymal transition-mediated drug resistance with monensin-based combined therapy in non-small cell lung cancer

    Kosuke Ochi, Ken Suzawa, Shuta Tomida, Kazuhiko Shien, Jui Takano, Shunsaku Miyauchi, Tatsuaki Takeda, Akihiro Miura, Kota Araki, Kentaro Nakata, Hiromasa Yamamoto, Mikio Okazaki, Seiichiro Sugimoto, Tadahiko Shien, Masaomi Yamane, Kazuo Azuma, Yoshiharu Okamoto, Shinichi Toyooka

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   529 ( 3 )   760 - 765   2020年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE  

    Background: The epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a key process in tumor progression and metastasis and is also associated with drug resistance. Thus, controlling EMT status is a research of interest to conquer the malignant tumors.Materials and methods: A drug repositioning analysis of transcriptomic data from a public cell line database identified monensin, a widely used in veterinary medicine, as a candidate EMT inhibitor that suppresses the conversion of the EMT phenotype. Using TGF-beta-induced EMT cell line models, the effects of monensin on the EMT status and EMT-mediated drug resistance were assessed.Results: TGF-beta treatment induced EMT in non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines and the EGFR-mutant NSCLC cell lines with TGF-beta-induced EMT acquired resistance to EGFR-tyrosine kinase inhibitor. The addition of monensin effectively suppressed the TGF-beta-induced-EMT conversion, and restored the growth inhibition and the induction of apoptosis by the EGFR-tyrosine kinase inhibitor.Conclusion: Our data suggested that combined therapy with monensin might be a useful strategy for preventing EMT-mediated acquired drug resistance. (C) 2020 Elsevier Inc. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2020.06.077

    Web of Science

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  • 気管支断端瘻閉鎖後の治癒経過から考える治療方針

    山本 治慎, 三好 健太郎, 松原 慧, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本臨床外科学会雑誌   81 ( 6 )   1206 - 1206   2020年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床外科学会  

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  • Antitumor Effects of Pan-RAF Inhibitor LY3009120 Against Lung Cancer Cells Harboring Oncogenic BRAF Mutation. 査読 国際誌

    Shunsaku Miyauchi, Kazuhiko Shien, Tatsuaki Takeda, Kota Araki, Kentaro Nakata, Akihiro Miura, Yuta Takahashi, Eisuke Kurihara, Yusuke Ogoshi, Kei Namba, Ken Suzawa, Hiromasa Yamamoto, Mikio Okazaki, Junichi Soh, Shuta Tomida, Masaomi Yamane, Masakiyo Sakaguchi, Shinichi Toyooka

    Anticancer research   40 ( 5 )   2667 - 2673   2020年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND/AIM: The therapeutic strategy for patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) harboring the BRAF non-V600E mutation has not been established. LY3009120, a newly discovered pan-RAF inhibitor, has shown strong antitumor effects in cancers with various BRAF genotypes. This study investigated the antitumor effects of LY3009120 in NSCLC cells harboring the BRAF non-V600E mutation. MATERIALS AND METHODS: We examined the antitumor effects of LY3009120 by MTS assay and flow cytometry. We analyzed the expression status of proteins by western blot. The mouse xenograft models were used for the in vivo experiments. RESULTS: LY3009120 suppressed BRAF-related downstream pathway molecules and induced cleavage of poly ADP-ribose polymerase in all examined NSCLC cell lines. LY3009120 also inhibited in vivo tumor growth in NSCLC cells harboring the BRAF non-V600E mutation. CONCLUSION: LY3009120 is a potent therapeutic agent for patients with BRAF non-V600E mutant NSCLC.

    DOI: 10.21873/anticanres.14237

    PubMed

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  • CTガイド下生検では診断困難であった肺門部結節影

    松原 慧, 大谷 真二, 高津 史明, 富岡 泰章, 津高 慎平, 山本 治慎, 塩谷 俊雄, 難波 圭, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 岡崎 幹雄, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    岡山医学会雑誌   132 ( 1 )   46 - 46   2020年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • YES1 activation induces acquired resistance to neratinib in HER2-amplified breast and lung cancers

    Tatsuaki Takeda, Hiromasa Yamamoto, Ken Suzawa, Shuta Tomida, Shunsaku Miyauchi, Kota Araki, Kentaro Nakata, Akihiro Miura, Kei Namba, Kazuhiko Shien, Junichi Soh, Tadahiko Shien, Yoshihisa Kitamura, Toshiaki Sendo, Shinichi Toyooka

    CANCER SCIENCE   111 ( 3 )   849 - 856   2020年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY  

    Molecular-targeted therapies directed against human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) are evolving for various cancers. Neratinib is an irreversible pan-HER tyrosine kinase inhibitor and has been approved by the FDA as an effective drug for HER2-positive breast cancer. However, acquired resistance of various cancers to molecular-targeted drugs is an issue of clinical concern, and emergence of resistance to neratinib is also considered inevitable. In this study, we established various types of neratinib-resistant cell lines from HER2-amplified breast and lung cancer cell lines using several drug exposure conditions. We analyzed the mechanisms of emergence of the resistance in these cell lines and explored effective strategies to overcome the resistance. Our results revealed that amplification of YES1, which is a member of the SRC family, was amplified in two neratinib-resistant breast cancer cell lines and one lung cancer cell line. Knockdown of YES1 by siRNA and pharmacological inhibition of YES1 by dasatinib restored the sensitivity of the YES1-amplified cell lines to neratinib in vitro. Combined treatment with dasatinib and neratinib inhibited tumor growth in vivo. This combination also induced downregulation of signaling molecules such as HER2, AKT and MAPK. Our current results indicate that YES1 plays an important role in the emergence of resistance to HER2-targeted drugs, and that dasatinib enables such acquired resistance to neratinib to be overcome.

    DOI: 10.1111/cas.14289

    Web of Science

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  • Pulmonary resection in a prone position for lung cancer invading the spine. 査読

    Shunsaku Miyauchi, Junichi Soh, Kazuhiko Shien, Masato Tanaka, Hiromasa Yamamoto, Toshifumi Ozaki, Shinichi Toyooka

    General thoracic and cardiovascular surgery   68 ( 3 )   298 - 301   2020年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The prone position is usually not selected for pulmonary resection. The intraoperative body position is an important issue in surgery for non-small cell lung cancer invading the spine because the standard intraoperative body position for a vertebrectomy is a prone position, while that for a pulmonary resection is a lateral decubitus position. Intraoperative changes in body position can cause several complications. Using an O-arm with a navigation system, a partial vertebrectomy was completed with the patient in a prone position thanks to the recognition of accurate surgical margins in the vertebral body; then, without changing the patient's body position, a lobectomy with systemic lymph node dissection was performed via a posterior approach. Especially for procedures requiring a wide resection of the chest wall, a prone position can be selected for a lobectomy with systemic lymph node dissection via a posterior approach without any significant difficulties.

    DOI: 10.1007/s11748-019-01113-7

    PubMed

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  • Pulmonary aspergillosis as a late complication after surgery for locally advanced non-small cell lung cancer treated with induction chemoradiotherapy. 査読

    Seiichiro Sugimoto, Junichi Soh, Ken Suzawa, Kentaroh Miyoshi, Shinji Otani, Hiromasa Yamamoto, Mikio Okazaki, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Susumu Kanazawa, Katsuyuki Kiura, Shinichi Toyooka

    Surgery today   2020年1月

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    記述言語:英語  

    PURPOSE: Some long-term survivors after surgery for locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) treated with induction chemoradiotherapy (trimodality treatment) develop chronic pulmonary aspergillosis (CPA). The aim of our study was to assess the characteristics and outcomes of CPA that develops after trimodality treatment. METHODS: We retrospectively reviewed the data of 187 NSCLC patients who underwent trimodality treatment between 1999 and 2018. RESULTS: Six male ever-smoker patients developed CPA. All 6 patients had undergone extended resection for NSCLC and had a history of either adjuvant chemotherapy (n = 3) or radiation pneumonitis (n = 4). Among the 4 patients with CPA localized in a single lung, 3 patients were treated surgically (completion pneumonectomy or cavernostomy) and 1 patient was treated with antifungal therapy alone. Both treatments led to the improved control of CPA. In contrast, patients with CPA in both lungs were not candidates for surgery, and died of CPA. The survival rates after trimodality treatment in the CPA group and the group without CPA were comparable (10-year survival rate, 50.0% vs. 57.6%, P = 0.59). CONCLUSION: The early diagnosis of CPA localized in a single lung after NSCLC surgery is critical to improving control and survival in patients with CPA.

    DOI: 10.1007/s00595-020-01960-5

    PubMed

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  • 肺移植におけるLiquid biopsy:ドナー由来血中遊離DNAとマイクロRNA

    杉本 誠一郎, 塩谷 俊雄, 富岡 泰章, 石上 恵美, 石原 恵, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 豊岡 伸一

    移植   55 ( Supplement )   242_2 - 242_2   2020年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人 日本移植学会  

    【背景】低侵襲に血液や体液を採取し解析を行うLiquid biopsyは、癌領域では既に臨床応用され治療方針の決定に一役買っているが、移植領域ではまだ発展途上である。当科では肺移植におけるLiquid biopsyとして、ドナー由来血中遊離DNA(dd-cf-DNA)とマイクロRNA(miRNA)を標的にした研究を行ってきたため、その成果を報告する。【方法】ドナーとレシピエントの一塩基多型を比較してdd-cf-DNAを測定し、生体肺移植後の急性拒絶反応(AR)における診断的意義を検討した。次にレシピエントのみの検体で評価できるmiRNAを測定し、脳死・生体肺移植後の移植片慢性機能不全(CLAD)における診断的意義を検討した。【結果】dd-cf-DNAは、感染群(p=0.028)や安定群(p=0.001)よりAR群で有意に増加しており、生体肺移植後ARの診断に有用であった(Sci Rep 2018)。また線維化に関与するmiRNAが、非CLAD群よりCLAD群で有意に増加しており(p=0.008)、一秒量の変化率とも相関し(p=0.014)、CLAD診断に有用であった。【結論】肺移植のLiquid biopsy として、dd-cf-DNAは生体肺移植後ARの診断に、またmiRNAはCLADの診断に有用である。今後の臨床応用を目指して症例数の集積と簡便で精度の高い方法の開発が望まれる。

    DOI: 10.11386/jst.55.supplement_242_2

    CiNii Article

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  • 肉腫多発肺転移に対する肺切除術

    山本 寛斉, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    肺癌   59 ( 6 )   684 - 684   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • Bリンパ球過形成を伴う小結節性胸腺腫瘍の1切除例

    上山 廉起, 岡崎 幹生, 塩谷 俊雄, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    肺癌   59 ( 6 )   923 - 923   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 定型カルチノイドを伴うびまん性特発性肺神経内分泌過形成の1例

    富岡 泰章, 山本 寛斉, 松原 慧, 山本 治慎, 塩谷 俊雄, 難波 圭, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    肺癌   59 ( 6 )   878 - 878   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肺癌との鑑別が困難であった肺結節性リンパ過形成の1例

    富岡 泰章, 山本 寛斉, 松原 慧, 山本 治慎, 塩谷 俊雄, 難波 圭, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    肺癌   59 ( 6 )   878 - 878   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 頭頸部癌治療歴を有する非小細胞肺がん患者に対する手術症例の検討

    高津 史明, 諏澤 憲, 枝園 和彦, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    肺癌   59 ( 6 )   711 - 711   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 腹臥位による後方アプローチ併用ロボット支援下ダンベル型神経鞘腫摘出術

    岡崎 幹生, 諏澤 憲, 塩谷 俊雄, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    肺癌   59 ( 6 )   745 - 745   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • サルベージ治療・オリゴ再発に対する局所治療戦略 術前化学放射線療法後手術を行った局所進行肺癌術後再発症例の臨床経過

    諏澤 憲, 枝園 和彦, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    肺癌   59 ( 6 )   586 - 586   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 非小細胞肺癌II/IIIA期における術後CBDCA+S-1とS-1維持の忍容性試験SLCG1001 長期予後と分子マーカーの解析

    吉岡 弘鎮, 尾瀬 功, 奥村 典仁, 園部 誠, 中村 廣繁, 岡部 和倫, 片岡 正文, 山下 素弘, 中田 昌男, 片岡 和彦, 山下 芳典, 沖田 千佳, 能登原 憲司, 宗 淳一, 堀田 勝幸, 松尾 恵太郎, 坂本 純一, 山本 寛斉, 豊岡 伸一, 伊達 洋至

    肺癌   59 ( 6 )   747 - 747   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • SPECT/CTを用いて切除範囲を評価した左肺底動脈大動脈起始症の1例

    山本 諒, 杉本 誠一郎, 中田 憲太郎, 塩谷 俊雄, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一, 末澤 孝徳

    肺癌   59 ( 5 )   509 - 509   2019年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • ドナー胸腔内所見により再斡旋によるレシピエント変更後に肺移植を行った1例 査読

    松原 慧, 大谷 真二, 山本 治慎, 塩谷 俊雄, 難波 圭, 二萬 英斗, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    移植   54 ( 総会臨時 )   315 - 315   2019年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • 非小細胞肺癌におけるモネンシン併用療法によるEMT関連薬剤耐性の克服(Overcoming EMT-mediated drug resistance with Monensin-based combined therapy in non-small cell lung cancer)

    大智 宏祐, 諏澤 憲, 冨田 秀太, 荒木 恒太, 宮内 俊策, 三浦 章博, 武田 達明, 難波 圭, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 枝園 忠彦, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   78回   P - 1139   2019年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • 妊婦に合併した縦隔成熟奇形腫に対して手術を行った1例

    宮内 俊策, 枝園 和彦, 宗 淳一, 山本 寛斉, 山根 正修, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 6 )   624 - 628   2019年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

    縦隔成熟奇形腫は無症状で検診発見されることが多いが、時に急速に増大することがある。今回我々は、妊婦に合併し急速に増大したため妊娠中に手術を施行した症例を経験した。症例は27歳、女性。検診で胸部異常陰影を指摘され当科受診となった。初診時、患者は妊娠10週の妊婦であった。胸部X線写真で右上肺野中枢側に8cm大の腫瘤影、単純MRIで前縦隔に10cm大の多房性嚢胞性病変を認め、成熟奇形腫が疑われた。右前胸部痛が出現しており、腫瘍の急速な増大が考えられ手術の方針とした。手術は妊娠15週に胸骨正中切開で縦隔腫瘍摘出術、右肺上葉・心膜合併部分切除術を施行した。腫瘍は成熟奇形腫の診断で未熟成分や悪性所見は認めなかった。術後経過は良好で、妊娠40週で正常分娩に至った。妊娠と急速増大との因果関係は不明であるが、本症例のような場合でも術前検査や手術時期・方法に注意すれば妊娠中でも安全に手術が行えると考える。(著者抄録)

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    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2019&ichushi_jid=J02256&link_issn=&doc_id=20190920300008&doc_link_id=10.2995%2Fjacsurg.33.624&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.2995%2Fjacsurg.33.624&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif

  • ネラチニブ耐性乳がんにおけるYES1の重要性(The importance of YES1 in neratinib-resistant breast cancer)

    武田 達明, 山本 寛斉, 諏澤 憲, 北村 佳久, 千堂 年昭, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   78回   P - 3157   2019年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本癌学会  

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  • 災害ボランティア活動に参加した喘息患者の血痰精査中に発見された右胸部異常陰影の一例

    鹿谷 芳伸, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 中田 憲太郎, 難波 圭, 諏澤 憲, 枝園 和彦, 久保 寿夫, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    岡山医学会雑誌   131 ( 2 )   113 - 113   2019年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • Newly developed anti-S100A8/A9 monoclonal antibody efficiently prevents lung tropic cancer metastasis. 査読 国際誌

    Rie Kinoshita, Hiroki Sato, Akira Yamauchi, Yuta Takahashi, Yusuke Inoue, I Wayan Sumardika, Youyi Chen, Nahoko Tomonobu, Kota Araki, Kazuhiko Shien, Shuta Tomida, Hidejiro Torigoe, Kei Namba, Eisuke Kurihara, Yusuke Ogoshi, Hitoshi Murata, Ken-Ichi Yamamoto, Junichiro Futami, Endy Widya Putranto, I Made Winarsa Ruma, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Toshihiko Hibino, Masahiro Nishibori, Eisaku Kondo, Shinichi Toyooka, Masakiyo Sakaguchi

    International journal of cancer   145 ( 2 )   569 - 575   2019年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The metastatic dissemination of cancer cells to remote areas of the body is the most problematic aspect in cancer patients. Among cancers, melanomas are notoriously difficult to treat due to their significantly high metastatic potential even during early stages. Hence, the establishment of advanced therapeutic approaches to regulate metastasis is required to overcome the melanoma disease. An accumulating mass of evidence has indicated a critical role of extracellular S100A8/A9 in melanoma distant metastasis. Lung S100A8/A9 is induced by melanoma cells from distant organs and it attracts these cells to its enriched lung environment since melanoma cells possess several receptors that sense the S100A8/A9 ligand. We hence aimed to develop a neutralizing antibody against S100A8/A9 that would efficiently block melanoma lung metastasis. Our protocol provided us with one prominent antibody, Ab45 that efficiently suppressed not only S100A8/A9-mediated melanoma mobility but also lung tropic melanoma metastasis in a mouse model. This prompted us to make chimeric Ab45, a chimera antibody consisting of mouse Ab45-Fab and human IgG2-Fc. Chimeric Ab45 also showed significant inhibition of the lung metastasis of melanoma. From these results, we have high hopes that the newly produced antibody will become a potential biological tool to block melanoma metastasis in future clinical settings.

    DOI: 10.1002/ijc.31982

    PubMed

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  • Critical role of the MCAM-ETV4 axis triggered by extracellular S100A8/A9 in breast cancer aggressiveness. 査読 国際誌

    Youyi Chen, I Wayan Sumardika, Nahoko Tomonobu, Rie Kinoshita, Yusuke Inoue, Hidekazu Iioka, Yosuke Mitsui, Ken Saito, I Made Winarsa Ruma, Hiroki Sato, Akira Yamauchi, Hitoshi Murata, Ken-Ichi Yamamoto, Shuta Tomida, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Junichiro Futami, Miyoko Kubo, Endy Widya Putranto, Takashi Murakami, Ming Liu, Toshihiko Hibino, Masahiro Nishibori, Eisaku Kondo, Shinichi Toyooka, Masakiyo Sakaguchi

    Neoplasia (New York, N.Y.)   21 ( 7 )   627 - 640   2019年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Metastatic breast cancer is the leading cause of cancer-associated death in women. The progression of this fatal disease is associated with inflammatory responses that promote cancer cell growth and dissemination, eventually leading to a reduction of overall survival. However, the mechanism(s) of the inflammation-boosted cancer progression remains unclear. In this study, we found for the first time that an extracellular cytokine, S100A8/A9, accelerates breast cancer growth and metastasis upon binding to a cell surface receptor, melanoma cell adhesion molecule (MCAM). Our molecular analyses revealed an important role of ETS translocation variant 4 (ETV4), which is significantly activated in the region downstream of MCAM upon S100A8/A9 stimulation, in breast cancer progression in vitro as well as in vivo. The MCAM-mediated activation of ETV4 induced a mobile phenotype called epithelial-mesenchymal transition (EMT) in cells, since we found that ETV4 transcriptionally upregulates ZEB1, a strong EMT inducer, at a very high level. In contrast, downregulation of either MCAM or ETV4 repressed EMT, resulting in greatly weakened tumor growth and lung metastasis. Overall, our results revealed that ETV4 is a novel transcription factor regulated by the S100A8/A9-MCAM axis, which leads to EMT through ZEB1 and thereby to metastasis in breast cancer cells. Thus, therapeutic strategies based on our findings might improve patient outcomes.

    DOI: 10.1016/j.neo.2019.04.006

    PubMed

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  • exSSSRs (extracellular S100 soil sensor receptors)-Fc fusion proteins work as prominent decoys to S100A8/A9-induced lung tropic cancer metastasis. 査読 国際誌

    Rie Kinoshita, Hiroki Sato, Akira Yamauchi, Yuta Takahashi, Yusuke Inoue, I Wayan Sumardika, Youyi Chen, Nahoko Tomonobu, Kota Araki, Kazuhiko Shien, Shuta Tomida, Hidejiro Torigoe, Kei Namba, Eisuke Kurihara, Yusuke Ogoshi, Hitoshi Murata, Ken-Ichi Yamamoto, Junichiro Futami, Endy Widya Putranto, I Made Winarsa Ruma, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Toshihiko Hibino, Masahiro Nishibori, Eisaku Kondo, Shinichi Toyooka, Masakiyo Sakaguchi

    International journal of cancer   144 ( 12 )   3138 - 3145   2019年6月

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    記述言語:英語  

    Within the "seed and soil" theory of organ tropic cancer metastasis is a growing compilation of evidence that S100A8/A9 functions as a soil signal that attracts cancer cells to certain organs, which prove beneficial to their growth. S100A8/A9-sensing receptors including Toll-like receptor 4 (TLR4), advanced glycation end products (RAGE), and also important receptors we recently succeeded in identifying (EMMPRIN, NPTNβ, MCAM, and ALCAM) have the potential to become promising therapeutic targets. In our study, we prepared extracellular regions of these novel molecules and fused them to human IgG2-Fc to extend half-life expectancy, and we evaluated the anti-metastatic effects of the purified decoy proteins on metastatic cancer cells. The purified proteins markedly suppressed S100A8/A9-mediated lung tropic cancer metastasis. We hence expect that our novel biologics may become a prominent medicine to prevent cancer metastasis in clinical settings through cutting the linkage between "seed and soil".

    DOI: 10.1002/ijc.31945

    PubMed

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  • Neuroplastin- mediates S100A8/A9-induced lung cancer disseminative progression

    I. Wayan Sumardika, Youyi Chen, Nahoko Tomonobu, Rie Kinoshita, I. Made Winarsa Ruma, Hiroki Sato, Eisaku Kondo, Yusuke Inoue, Akira Yamauchi, Hitoshi Murata, Ken-ichi Yamamoto, Shuta Tomida, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Junichiro Futami, Endy Widya Putranto, Toshihiko Hibino, Masahiro Nishibori, Shinichi Toyooka, Masakiyo Sakaguchi

    MOLECULAR CARCINOGENESIS   58 ( 6 )   980 - 995   2019年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY  

    Compiling evidence indicates an unusual role of extracellular S100A8/A9 in cancer metastasis. S100A8/A9 secreted from either cancer cells or normal cells including epithelial and inflammatory cells stimulates cancer cells through S100A8/A9 sensor receptors in an autocrine or paracrine manner, leading to cancer cell metastatic progression. We previously reported a novel S100A8/A9 receptor, neuroplastin- (NPTN), which plays a critical role in atopic dermatitis when it is highly activated in keratinocytes by an excess amount of extracellular S100A8/A9 in the inflammatory skin lesion. Interestingly, our expression profiling of NPTN showed significantly high expression levels in lung cancer cell lines in a consistent manner. We hence aimed to determine the significance of NPTN as an S100A8/A9 receptor in lung cancer. Our results showed that NPTN has strong ability to induce cancer-related cellular events, including anchorage-independent growth, motility and invasiveness, in lung cancer cells in response to extracellular S100A8/A9, eventually leading to the expression of a cancer disseminative phenotype in lung tissue in vivo. Mechanistic investigation revealed that binding of S100A8/A9 to NPTN mediates activation of NFIA and NFIB and following SPDEF transcription factors through orchestrated upstream signals from TRAF2 and RAS, which is linked to anchorage-independent growth, motility and invasiveness. Overall, our results indicate the importance of the S100A8/A9-NPTN axis in lung cancer disseminative progression and reveal a pivotal role of its newly identified downstream signaling, TRAF2/RAS-NFIA/NFIB-SPDEF, in linking to the aggressive development of lung cancers.

    DOI: 10.1002/mc.22987

    Web of Science

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  • 術後肺瘻に対してEWSを用いた気管支充填術を施行した6例の検討

    安東 千裕, 西井 和也, 頼 冠名, 山本 寛斎, 狩野 裕久, 渡邉 洋美, 妹尾 賢, 原 尚史, 久保 寿夫, 豊岡 伸一, 木浦 勝行

    気管支学   41 ( Suppl. )   S254 - S254   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • EGFR-TKI耐性NSCLCに対するHSP90阻害剤ganetespibの有用性の検討

    栗原 英祐, 枝園 和彦, 鳥越 英次郎, 武田 達明, 荒木 恒太, 宮内 俊策, 三浦 章博, 高橋 優太, 諏澤 憲, 山本 寛斉, 宗 淳一, 冨田 秀太, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 3 )   O17 - 4   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Ganetespib in Epidermal Growth Factor Receptor-Tyrosine Kinase Inhibitor-resistant Non-small Cell Lung Cancer

    Eisuke Kurihara, Kazuhiko Shien, Hidejiro Torigoe, Tatsuaki Takeda, Yuta Takahashi, Yusuke Ogoshi, Takahiro Yoshioka, Kei Namba, Hiroki Sato, Ken Suzawa, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Mikio Okazaki, Tadahiko Shien, Shuta Tomida, Shinichi Toyooka

    ANTICANCER RESEARCH   39 ( 4 )   1767 - 1775   2019年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:INT INST ANTICANCER RESEARCH  

    Background: The 90-kDa heat-shock protein (HSP90) is a chaperone protein expressed at high levels in cancer cells and is involved in the folding or stabilization of several client proteins, including epidermal growth factor receptor (EGFR). Ganetespib is a second-generation HSP90 inhibitor with a potent antitumor effect against various cancer types. Materials and Methods: This study examined the antitumor effect of ganetespib in EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) cells and experimentally established EGFR-tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant cells harboring various resistance mechanisms, including EGFR T790M mutation, met proto-oncogene amplification, and epithelial-mesenchymal transition. Results: Ganetespib showed a potent antitumor effect at low concentrations, suppressing EGFR-related downstream pathway molecules and inducing cleavage of poly ADP-ribose polymerase in all examined EGFR-TKI-resistant cell lines in vitro. Ganetespib also inhibited in vivo tumor growth in resistant cells harboring EGFR T790M. Conclusion: Ganetespib might be a promising therapeutic option for the treatment of patients with EGFR-TKI-resistant NSCLC.

    DOI: 10.21873/anticanres.13283

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  • Anti-tumor effect of neratinib against lung cancer cells harboring HER2 oncogene alterations. 査読 国際誌

    Yusuke Ogoshi, Kazuhiko Shien, Takahiro Yoshioka, Hidejiro Torigoe, Hiroki Sato, Masakiyo Sakaguchi, Shuta Tomida, Kei Namba, Eisuke Kurihara, Yuta Takahashi, Ken Suzawa, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Shinichi Toyooka

    Oncology letters   17 ( 3 )   2729 - 2736   2019年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is a member of the ErbB family of receptor tyrosine kinases. Numerous studies have reported the amplification and overexpression of HER2 in several types of cancer, including non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the benefits of HER2-targeted therapy have not been fully established. In the present study, the anti-tumor effect of neratinib, an irreversible pan-HER tyrosine kinase inhibitor (TKI), against NSCLC cells harboring HER2 alterations was investigated. The sensitivity of normal bronchial epithelial cells (BEAS-2B) ectopically overexpressing wild-type or mutant HER2 to neratinib was assessed. Furthermore, the anti-tumor activity of neratinib in several NSCLC cell lines harboring HER2 alterations was determined in vitro and in vivo, and the association between their genetic alterations and sensitivity to neratinib treatment was investigated. BEAS-2B cells ectopically overexpressing wild-type HER2 or mutants (A775insYVMA, G776VC, G776LC, P780insGSP, V659E, G660D and S310F) exhibited constitutive autophosphorylation of HER2, as determined by western blotting. While these BEAS-2B cells were sensitive to neratinib, they were insensitive to erlotinib, a first-generation epidermal growth factor receptor-TKI. Neratinib also exerted anti-proliferative effects on HER2-altered (H2170, Calu-3 and H1781) NSCLC cell lines. Neratinib was also demonstrated to exert strong tumor growth inhibitory activity in mouse xenograft models using HER2-altered lung cancer cells. The results of the present study strongly suggest that neratinib has potential as a promising therapeutic option for the treatment of HER2-altered NSCLC.

    DOI: 10.3892/ol.2019.9908

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  • Application of amplicon-based targeted sequencing with the molecular barcoding system to detect uncommon minor EGFR mutations in patients with treatment-naïve lung adenocarcinoma. 査読 国際誌

    Namba K, Tomida S, Matsubara T, Takahashi Y, Kurihara E, Ogoshi Y, Yoshioka T, Takeda T, Torigoe H, Sato H, Shien K, Yamamoto H, Soh J, Tsukuda K, Toyooka S

    BMC cancer   19 ( 1 )   175 - 175   2019年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s12885-019-5374-1

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  • Activation of AXL as a Preclinical Acquired Resistance Mechanism Against Osimertinib Treatment in EGFR-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer Cells. 査読 国際誌

    Kei Namba, Kazuhiko Shien, Yuta Takahashi, Hidejiro Torigoe, Hiroki Sato, Takahiro Yoshioka, Tatsuaki Takeda, Eisuke Kurihara, Yusuke Ogoshi, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Shuta Tomida, Shinichi Toyooka

    Molecular cancer research : MCR   17 ( 2 )   499 - 507   2019年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Osimertinib (AZD9291) has an efficacy superior to that of standard EGFR-tyrosine kinase inhibitors for the first-line treatment of patients with EGFR-mutant advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). However, patients treated with osimertinib eventually acquire drug resistance, and novel therapeutic strategies to overcome acquired resistance are needed. In clinical or preclinical models, several mechanisms of acquired resistance to osimertinib have been elucidated. However, the acquired resistance mechanisms when osimertinib is initially used for EGFR-mutant NSCLC remain unclear. In this study, we experimentally established acquired osimertinib-resistant cell lines from EGFR-mutant NSCLC cell lines and investigated the molecular profiles of resistant cells to uncover the mechanisms of acquired resistance. Various resistance mechanisms were identified, including the acquisition of MET amplification, EMT induction, and the upregulation of AXL. Using targeted next-generation sequencing with a multigene panel, no secondary mutations were detected in our resistant cell lines. Among three MET-amplified cell lines, one cell line was sensitive to a combination of osimertinib and crizotinib. Acquired resistance cell lines derived from H1975 harboring the T790M mutation showed AXL upregulation, and the cell growth of these cell lines was suppressed by a combination of osimertinib and cabozantinib, an inhibitor of multiple tyrosine kinases including AXL, both in vitro and in vivo. Our results suggest that AXL might be a therapeutic target for overcoming acquired resistance to osimertinib. IMPLICATIONS: Upregulation of AXL is one of the mechanisms of acquired resistance to osimertinib, and combination of osimertinib and cabozantinib might be a key treatment for overcoming osimertinib resistance.

    DOI: 10.1158/1541-7786.MCR-18-0628

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  • Melanoma cell adhesion molecule is the driving force behind the dissemination of melanoma upon S100A8/A9 binding in the original skin lesion

    Youyi Chen, I. Wayan Sumardika, Nahoko Tomonobu, I. Made Winarsa Ruma, Rie Kinoshita, Eisaku Kondo, Yusuke Inoue, Hiroki Sato, Akira Yamauchi, Hitoshi Murata, Ken-ichi Yamamoto, Shuta Tomida, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Ming Liu, Junichiro Futami, Kaori Sasai, Hiroshi Katayama, Miyoko Kubo, Endy Widya Putranto, Toshihiko Hibino, Bei Sun, Masahiro Nishibori, Shinichi Toyooka, Masakiyo Sakaguchi

    CANCER LETTERS   452   178 - 190   2019年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER IRELAND LTD  

    Since metastasis accounts for the majority of cancer-associated deaths, studies on the mechanisms of metastasis are needed to establish innovative strategies for cancer treatment. We previously reported that melanoma cell adhesion molecule (MCAM) functions as a critical receptor for S100A8/A9, and binding of S100A8/A9 to MCAM results in the migration of melanoma cells to lung tissue. However, the critical role of MCAM in the original melanoma skin lesion is still not clear. In this study, we aimed to determine the importance of the S100A8/A9-MCAM axis in melanoma dissemination in a skin lesion as a critical early step for metastasis. Mechanistic studies revealed the downstream signaling of MCAM that signaled the induction of metastasis. S100A8/A9-MCAM binding activates mitogen-activated protein kinase kinase kinase 8 (MAP3K8), also termed TPL2, leading to strong activation of the transcription factor ETV4 and subsequent induction of matrix metalloproteinase-25 (MMP25), and finally to induction of melanoma lung tropic metastasis. Collectively, our results demonstrate a crucial role of the S100A8/A9-MCAM signaling axis in metastatic onset of melanoma cells and indicate that strategies targeting the identified pathway may be useful for the establishment of innovative anti-cancer therapies.

    DOI: 10.1016/j.canlet.2019.03.023

    Web of Science

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  • Comparative mutational evaluation of multiple lung cancers by multiplex oncogene mutation analysis. 査読 国際誌

    Yuta Takahashi, Kazuhiko Shien, Shuta Tomida, Shinsuke Oda, Takehiro Matsubara, Hiroki Sato, Ken Suzawa, Eisuke Kurihara, Yusuke Ogoshi, Kei Namba, Takahiro Yoshioka, Hidejiro Torigoe, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Shinichi Toyooka

    Cancer science   109 ( 11 )   3634 - 3642   2018年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    In patients presenting with synchronous or metachronous multiple lung cancer (MLC), it is important to distinguish between multiple primary lung cancer (MP) and intrapulmonary metastasis (IM). The present study was aimed at investigating the mutational profiles of synchronous/metachronous MLC and to compare the classification of paired tumors by multiplex gene mutation analysis with the histopathological evaluation. We carried out targeted sequencing of 20 lung cancer-related oncogenes using next-generation sequencing (NGS) in 82 tumors from 37 MLC patients who underwent surgical resection at our department. The patients were diagnosed as MP or IM cases based on the Martini and Melamed criteria, histopathological and gene mutational evaluations. Matching mutations between paired tumors was observed in 20 (54%) patients, who were diagnosed as IM cases by mutational evaluation. Patients who could not be clearly diagnosed by histopathological evaluation were classified as equivocal cases. Among the histopathological IM cases (n = 7), six (86%) were confirmed as IM cases also by mutational evaluation, and most of the paired tumors of these cases (n = 5) harbored multiple matching mutations. Among the histopathological MP cases (n = 17), mutational evaluation yielded a discordant diagnosis in eight (47%) cases. Of these, the paired tumors of four cases harbored multiple matching mutations, suggesting that the mutational diagnosis might be more suitable in these patients. Our findings suggest that multiplex mutational analysis could be a useful complementary tool for distinguishing between MP and IM in addition to histopathological evaluation.

    DOI: 10.1111/cas.13797

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  • 肺癌におけるPrecision Medicineの現状と今後の展開 肺癌のゲノム異常と治療の課題

    豊岡 伸一, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 宗 淳一, 冨田 秀太

    日本癌治療学会学術集会抄録集   56回   PD3 - 2   2018年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本癌治療学会  

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  • Combined inhibition of MEK and PI3K pathways overcomes acquired resistance to EGFR-TKIs in non-small cell lung cancer

    Hiroki Sato, Hiromasa Yamamoto, Masakiyo Sakaguchi, Kazuhiko Shien, Shuta Tomida, Tadahiko Shien, Hirokuni Ikeda, Minami Hatono, Hidejiro Torigoe, Kei Namba, Takahiro Yoshioka, Eisuke Kurihara, Yusuke Ogoshi, Yuta Takahashi, Junichi Soh, Shinichi Toyooka

    CANCER SCIENCE   109 ( 10 )   3183 - 3196   2018年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY  

    Compensatory activation of the signal transduction pathways is one of the major obstacles for the targeted therapy of non-small cell lung cancer (NSCLC). Herein, we present the therapeutic strategy of combined targeted therapy against the MEK and phosphoinositide-3 kinase (PI3K) pathways for acquired resistance to epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in NSCLC. We investigated the efficacy of combined trametinib plus taselisib therapy using experimentally established EGFR-TKI-resistant NSCLC cell lines. The results showed that the feedback loop between MEK/ERK and PI3K/AKT pathways had developed in several resistant cell lines, which caused the resistance to single-agent treatment with either inhibitor alone. Meanwhile, the combined therapy successfully regulated the compensatory activation of the key intracellular signals and synergistically inhibited the cell growth of those cells invitro and invivo. The resistance mechanisms for which the dual kinase inhibitor therapy proved effective included (MET) mesenchymal-epithelial transition factor amplification, induction of epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and EGFR T790M mutation. In further analysis, the combination therapy induced the phosphorylation of p38 MAPK signaling, leading to the activation of apoptosis cascade. Additionally, long-term treatment with the combination therapy induced the conversion from EMT to mesenchymal-to-epithelial transition in the resistant cell line harboring EMT features, restoring the sensitivity to EGFR-TKI. In conclusion, our results indicate that the combined therapy using MEK and PI3K inhibitors is a potent therapeutic strategy for NSCLC with the acquired resistance to EGFR-TKIs.

    DOI: 10.1111/cas.13763

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  • Myoepithelioma occurring in the posterior mediastinum harboring EWSR1 rearrangement: a case report. 査読 国際誌

    Tomohiro Habu, Junichi Soh, Tomohiro Toji, Kazuhiko Shien, Eito Niman, Kei Namba, Hiroki Sato, Hiromasa Yamamoto, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka

    Japanese journal of clinical oncology   48 ( 9 )   851 - 854   2018年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Myoepithelioma is a rare neoplasm usually occurring in the salivary glands or the mammary glands but also, more rarely, in the thoracic cavity. The diagnosis of myoepithelioma is based on the presence of histological and immunohistochemical characteristics of myoepithelioma, but in unusual locations, the diagnosis is challenging. For such cases, cytogenetic approaches have been developed as helpful tools for the diagnosis. We report a surgical case of 51-year-old woman with myoepithelioma occurring in the posterior mediastinum that harbored the Ewing sarcoma breakpoint region1 (EWSR1) gene rearrangement. To the best of our knowledge, this is the first report of a myoepithelioma occurring in the posterior mediastinum. In this case, the patient underwent the thoracoscopic surgery for a diagnostic tumorectomy and was diagnosed as myoepithelioma based on the following immunohistological findings. Considering the unusual location, we additionally performed a cytogenetic analysis to confirm the presence of the EWSR1 gene rearrangement, which is a genetic characteristic of myoepithelioma.

    DOI: 10.1093/jjco/hyy100

    PubMed

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  • HER増幅胃癌におけるアファチニブ耐性機序(Acquired resistant mechanism to afatinib in HER2 amplified gastric cancer cells)

    吉岡 貴裕, 枝園 和彦, 難波 圭, 冨田 秀太, 山本 寛斉, 宗 淳一, 藤原 俊義, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   77回   1449 - 1449   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本癌学会  

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  • EGFR変異陽性肺癌におけるLRIG1の抗腫瘍効果(Tumor-suppressive effect of LRIG1 in non-small cell lung cancer harboring mutant EGFR)

    鳥越 英次郎, 山本 寛斉, 阪口 政清, 難波 圭, 佐藤 博紀, 枝園 和彦, 諏澤 憲, 宗 淳一, 冨田 秀太, 佃 和憲, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   77回   940 - 940   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本癌学会  

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  • 腫瘍浸潤リンパ球(TIL)を含んだ腫瘍解離細胞(DTC)の保存

    渡邊 元嗣, 高橋 優太, 冨田 秀太, 宗 淳一, 松原 岳大, 難波 圭, 佐藤 博紀, 森田 瑞樹, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 鵜殿 平一郎, 豊岡 伸一

    日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集   22回   161 - 161   2018年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本がん免疫学会  

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  • 悪性胸膜中皮腫に対するREIC/Dkk-3遺伝子治療

    山本 寛斉, 諏澤 憲, 枝園 和彦, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集   22回   146 - 146   2018年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本がん免疫学会  

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  • Tumor-suppressive effect of LRIG1, a negative regulator of ErbB, in non-small cell lung cancer harboring mutant EGFR. 査読 国際誌

    Hidejiro Torigoe, Hiromasa Yamamoto, Masakiyo Sakaguchi, Chen Youyi, Kei Namba, Hiroki Sato, Kazuhiko Shien, Junichi Soh, Ken Suzawa, Shuta Tomida, Kazunori Tsukuda, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    Carcinogenesis   39 ( 5 )   719 - 727   2018年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Epidermal growth factor receptor (EGFR) is a member of the ErbB (HER) family that is known to play important roles in the pathogenesis of various human cancers. Mutations of the EGFR gene are commonly found as oncogenic driver mutations and have been targeted for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Leucine-rich repeat and immunoglobulin-like domain protein-1 (LRIG1) is a cell-surface protein that is known as a negative regulator of the ErbB (HER) family. In this study, we first confirmed that the expression levels of LRIG1 were much lower in NSCLC than in non-malignant cells or tissues. Next, we focused on the effect of LRIG1 in NSCLC. For this purpose, we established clones stably overexpressing LRIG1, using EGFR-mutant (HCC827, HCC4011 and NCI-H1975) and wild-type (A549) cells. Transfection of LRIG1 was associated with a decrease in the expression and phosphorylation levels of EGFR in the HCC827, HCC4011 and NCI-H1975 cells. It was also associated with strong suppression of the cell proliferative, invasive, migratory and tumorigenic potential of the HCC827 cells. On the other hand, no such effects were observed in the A549 cells. In addition, LRIG1 also downregulated the expression and phosphorylation levels of other tyrosine kinase receptors, such as HER2, HER3, MET and IGF-1R, and prevented the epithelial-to-mesenchymal transition induced by TGF-β in the HCC827 cells. These findings suggest that LRIG1 exerts important tumor-suppressive effects in EGFR-mutant NSCLC and has the potential to become a novel therapeutic target for EGFR-mutant NSCLC.

    DOI: 10.1093/carcin/bgy044

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  • Therapeutic strategies for afatinib-resistant lung cancer harboring HER2 alterations 査読

    Hidejiro Torigoe, Kazuhiko Shien, Tatsuaki Takeda, Takahiro Yoshioka, Kei Namba, Hiroki Sato, Ken Suzawa, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Masakiyo Sakaguchi, Shuta Tomida, Kazunori Tsukuda, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    Cancer Science   109 ( 5 )   1493 - 1502   2018年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Blackwell Publishing Ltd  

    Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) plays an important role in the pathogenesis of various cancers. HER2 alterations have been suggested to be a therapeutic target in non-small-cell lung cancer (NSCLC), just as in breast and gastric cancers. We previously reported that the pan-HER inhibitor afatinib could be a useful therapeutic agent as HER2-targeted therapy for patients with NSCLC harboring HER2 alterations. However, acquired resistance to afatinib was observed in the clinical setting, similar to the case for other HER inhibitors. Thus, elucidation of the mechanisms underlying the development of acquired drug resistance and exploring means to overcome acquired drug resistance are important issues in the treatment of NSCLC. In this study, we experimentally established afatinib-resistant cell lines from NSCLC cell lines harboring HER2 alterations, and investigated the mechanisms underlying the acquisition of drug resistance. The established cell lines showed several unique afatinib-resistance mechanisms, including MET amplification, loss of HER2 amplification and gene expression, epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and acquisition of cancer stem cell (CSC)-like features. The afatinib-resistant cell lines showing MET amplification were sensitive to the combination of afatinib plus crizotinib (a MET inhibitor), both in vitro and in vivo. The resistant cell lines which showed EMT or had acquired CSC-like features remained sensitive to docetaxel, like the parental cells. These findings may provide clues to countering the resistance to afatinib in NSCLC patients with HER2 alterations.

    DOI: 10.1111/cas.13571

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  • 術後難治性有瘻性膿胸に対して気管支充填術により瘻孔閉鎖を行った一例

    山本 寛斉, 原 尚史, 西井 和也, 頼 冠名, 木浦 勝行, 豊岡 伸一

    気管支学   40 ( Suppl. )   S281 - S281   2018年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • 【肺癌の集学的治療の現況】局所進行肺癌における集学的治療 局所進行非小細胞肺癌に対する術前導入化学放射線療法後手術

    三浦 章博, 宗 淳一, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 豊岡 伸一

    胸部外科   71 ( 4 )   270 - 277   2018年4月

  • IV期肺癌における呼吸器外科の役割は拡大しているか? 手術を契機に診断した胸膜播種・悪性胸水を伴うIVA期肺癌は切除非適応か? 多施設共同後方視的解析

    藤原 俊哉, 松浦 求樹, 宗 淳一, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 牧 佑歩, 上野 剛, 杉本 龍士郎, 岡崎 幹生, 田尾 裕之, 葉山 牧夫, 片岡 正文, 佐野 由文, 岡部 和倫, 山下 素弘, 川真田 修, 片岡 和彦, 森山 重治, 豊岡 伸一, 岡山大学呼吸器外科研究会

    日本呼吸器外科学会雑誌   32 ( 3 )   PD3 - 1   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Therapeutic potential of targeting S100A11 in malignant pleural mesothelioma 査読

    Hiroki Sato, Masakiyo Sakaguchi, Hiromasa Yamamoto, Shuta Tomida, Keisuke Aoe, Kazuhiko Shien, Takahiro Yoshioka, Kei Namba, Hidejiro Torigoe, Junichi Soh, Kazunori Tsukuda, Hiroyuki Tao, Kazunori Okabe, Shinichiro Miyoshi, Harvey I. Pass, Shinichi Toyooka

    Oncogenesis   7 ( 1 )   11   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Nature Publishing Group  

    Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive tumor with an unfavorable prognosis. The standard therapeutic approaches are limited to surgery, chemotherapy, and radiotherapy. Because the consequent clinical outcome is often unsatisfactory, a different approach in MPM treatment is required. S100A11, a Ca2+-binding small protein with two EF-hands, is frequently upregulated in various human cancers. Interestingly, it has been found that intracellular and extracellular S100A11 have different functions in cell viability. In this study, we focused on the impact of extracellular S100A11 in MPM and explored the therapeutic potential of an S100A11-targeting strategy. We examined the secretion level of S100A11 in various kinds of cell lines by enzyme-linked immunosorbent assay. Among them, six out of seven MPM cell lines actively secreted S100A11, whereas normal mesothelial cell lines did not secrete it. To investigate the role of secreted S100A11 in MPM, we inhibited its function by neutralizing S100A11 with an anti-S100A11 antibody. Interestingly, the antibody significantly inhibited the proliferation of S100A11-secreting MPM cells in vitro and in vivo. Microarray analysis revealed that several pathways including genes involved in cell proliferation were negatively enriched in the antibody-treated cell lines. In addition, we examined the secretion level of S100A11 in various types of pleural effusions. We found that the secretion of S100A11 was significantly higher in MPM pleural effusions, compared to others, suggesting the possibility for the use of S100A11 as a biomarker. In conclusion, our results indicate that extracellular S100A11 plays important roles in MPM and may be a therapeutic target in S100A11-secreting MPM.

    DOI: 10.1038/s41389-017-0017-3

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  • 胸膜外肺全摘術と放射線療法で、術後13年無再発生存中の悪性胸膜中皮腫の1例

    岡部 和倫, 山本 寛斉, 宗 淳一, 豊岡 伸一

    肺癌   57 ( 7 )   895 - 895   2017年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • Restrictive ventilatory impairment is associated with poor outcome in patients with cT1aN0M0 peripheral squamous cell carcinoma of the lung. 国際誌

    Hiroyuki Tao, Junichi Soh, Hiromasa Yamamoto, Toshiya Fujiwara, Tsuyoshi Ueno, Makio Hayama, Mikio Okazaki, Ryujiro Sugimoto, Motohiro Yamashita, Yoshifumi Sano, Kazunori Okabe, Motoki Matsuura, Kazuhiko Kataoka, Shigeharu Moriyama, Shinichi Toyooka, Shinichiro Miyoshi

    Journal of thoracic disease   9 ( 11 )   4325 - 4335   2017年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Background: Patients with squamous cell carcinoma (SqCC) of the lung sometimes have a comorbid pulmonary disease such as pulmonary emphysema or an interstitial lung disease (ILD), both of which negatively affect patient outcome. The aim of this study was to determine the outcome of patients in a multicenter database who underwent surgery for cT1aN0M0 peripheral SqCC lung cancer. Methods: The medical records of a total of 228 eligible patients from seven institutions were reviewed to evaluate the impact of concomitant impaired pulmonary function and other clinicopathological factors on overall survival (OS) and relapse-free survival (RFS). Results: Six patients with positive or unclear tumor margins were excluded. Of the 222 remaining study patients, 42 (18.9%) and 97 (43.7%) patients were found to have coexisting restrictive or obstructive ventilatory impairment, respectively. Over a median follow-up period of 30.6 months, the 5-year OS and RFS were 69.0% and 62.6%, respectively. By multivariate analysis, ILDs identified on high-resolution computed tomography (HRCT), pulmonary function test results indicating a restrictive ventilatory impairment, and wedge resection were found to be independent risk factors for poor OS. An increased level of serum squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) (>1.5 ng/mL) and the same risk factors for poor OS were independent risk factors for recurrence. Among patients who underwent anatomical lung resection (lobectomy and segmentectomy, n=173), a restrictive ventilatory impairment was an independent risk factor for poor OS, and increased serum SCC-Ag level, ILDs on HRCT, and restrictive ventilatory impairment were independent risk factors for poor RFS by multivariate analysis. Factors such as visceral pleural invasion, and lymphatic or vascular invasion were not significantly associated with outcome. Conclusions: A restrictive ventilatory impairment negatively affects the outcome of patients with cT1aN0M0 peripheral SqCC lung cancer.

    DOI: 10.21037/jtd.2017.10.70

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  • Elacridar, a third-generation ABCB1 inhibitor, overcomes resistance to docetaxel in non-small cell lung cancer 査読

    Haiyang Chen, Kazuhiko Shien, Ken Suzawa, Kazunori Tsukuda, Shuta Tomida, Hiroki Sato, Hidejiro Torigoe, Mototsugu Watanabe, Kei Namba, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Hiroaki Asano, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    ONCOLOGY LETTERS   14 ( 4 )   4349 - 4354   2017年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPANDIDOS PUBL LTD  

    Docetaxel is a third-generation chemotherapeutic drug that is widely used in the treatment of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the majority of patients with NSCLC eventually acquire resistance to the treatment. In the present study, the mechanism of acquired resistance to docetaxel treatment in lung cancer cells was investigated. The three NSCLC cell lines, H1299 with wild-type epidermal growth factor receptor (EGFR), EGFR-mutant HCC4006 and HCC827, and experimentally established docetaxel-resistant (DR) cells, H1299-DR, HCC827-DR, and HCC4006-DR were used with stepwise increases in concentrations of docetaxel. It was demonstrated that the established cell lines showed resistance to docetaxel and EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Molecular analysis revealed that all of the resistant cell lines highly expressed ATP binding cassette subfamily B member 1 (ABCB1), which is also known as P-glycoprotein or MDR1. Furthermore, HCC827-DR and HCC4006-DR cells exhibited a cancer stem cell-like marker and epithelial-to-mesenchymal transition features, respectively. Elacridar (GF120918), a third-generation inhibitor of ABCB1, was able to overcome resistance to docetaxel. Additionally, knockdown of ABCB1 using small interfering RNA (si)-ABCB1 recovered sensitivity to docetaxel. However, elacridar and si-ABCB1 could not recover sensitivity to EGFR-TKIs in established resistant cells. The results of the present study revealed that docetaxelresis-tant NSCLC cells also acquired cross-resistance to EGFR-TKI therapy through mechanisms other than ABCB1, that ABCB1 serves an important role in acquired resistance to docetaxel in lung cancer, and that combination therapy with elacridar can overcome ABCB1-mediated docetaxel resistance.

    DOI: 10.3892/ol.2017.6678

    Web of Science

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  • HER2陽性胃癌に対するアファチニブ・ネラチニブの抗腫瘍効果

    吉岡 貴裕, 枝園 和彦, 高橋 優太, 栗原 英祐, 難波 圭, 鳥越 英次郎, 佐藤 博紀, 山本 寛斉, 宗 淳一, 浅野 博昭, 佃 憲徳, 藤原 俊義, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   76回   P - 2336   2017年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • Estimation of age-related DNA degradation from formalin-fixed and paraffin-embedded tissue according to the extraction methods. 国際誌

    Mototsugu Watanabe, Shinsuke Hashida, Hiromasa Yamamoto, Takehiro Matsubara, Tomoaki Ohtsuka, Ken Suzawa, Yuho Maki, Junichi Soh, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Shinichi Toyooka, Shinichiro Miyoshi

    Experimental and therapeutic medicine   14 ( 3 )   2683 - 2688   2017年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Techniques for the extraction and use of nucleic acids from formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissues, preserved over long time periods in libraries, have been developed. However, DNA extracted from FFPE tissues is generally damaged, and long-term storage may affect DNA quality. Therefore, it is important to elucidate the effect of long-term storage on FFPE tissues and evaluate the techniques used to extract DNA from them. In the present study, the yield, purity, and integrity of DNA in FFPE tissue samples was evaluated. Two DNA extraction techniques were used: A silica-binding DNA collection method using QIAamp DNA FFPE Tissue kit (QIA) and a total tissue DNA collection method using a WaxFree DNA extraction kit (WAX). A total of 25 FFPE tissues from lung adenocarcinomas were studied, which had been surgically resected and fixed at Okayama University Hospital prior to examination and subsequent storage at room temperature for 0.5, 3, 6, 9 and 12 years. Extracted DNA was quantified using ultraviolet absorbance, fluorescent dye, and quantitative polymerase chain reaction (qPCR). The quality of the DNA was defined by the absorbance ratio of 260 to 280 nm (A260/280) and Q-score, which is the quantitative value of qPCR product size ratio. The results demonstrated that the yield of total DNA extracted using WAX was significantly greater than when QIA was used (P<0.01); however, DNA extracted using WAX included more contaminants and was significantly more fragmented compared with DNA extracted using QIA (P<0.01). Aging had no significant effect on absolute DNA yield or DNA purity, although it did significantly contribute to increased DNA degradation for both QIA and WAX extraction (QIA P=0.02, WAX P=0.03; 0.5 years vs. 3 years, QIA P<0.01, WAX P=0.03; 9 years vs. 12 years). Both extraction methods are viable depending on whether high yield or high quality of extracted DNA is required. However, due to the increased degradation with age, storage time limits the available DNA in FFPE tissues regardless of the extraction method.

    DOI: 10.3892/etm.2017.4797

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  • HER2遺伝子異常肺癌に対するマルチキナーゼ阻害剤Afatinb耐性獲得機序の解明

    鳥越 英次郎, 枝園 和彦, 吉岡 貴裕, 難波 圭, 佐藤 博紀, 山本 寛斉, 宗 淳一, 浅野 博昭, 冨田 秀太, 佃 和憲, 豊岡 伸一

    肺癌   57 ( 5 )   441 - 441   2017年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 分子標的薬への耐性機構の解明 肺がんにおける分子標的薬耐性メカニズムの解明

    枝園 和彦, 佐藤 博紀, 鳥越 英次郎, 難波 圭, 吉岡 貴裕, 山本 寛斉, 宗 淳一, 豊岡 伸一

    肺癌   57 ( 5 )   377 - 377   2017年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 第3世代EGFR-TKI Osimertinib耐性肺癌細胞株における獲得耐性機構の解明

    難波 圭, 枝園 和彦, 吉岡 貴裕, 鳥越 英次郎, 佐藤 博紀, 山本 寛斉, 宗 淳一, 浅野 博昭, 佃 和憲, 豊岡 伸一

    肺癌   57 ( 5 )   440 - 440   2017年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 抗HER2療法耐性におけるYes1の重要性

    武田 達明, 山本 寛斉, 諏澤 憲, 冨田 秀太, 難波 圭, 渡邉 元嗣, 枝園 和彦, 宗 淳一, 佃 和憲, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   76回   P - 3366   2017年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • 肺がん新治療の展望 HER2異常肺癌に対する治療戦略

    豊岡 伸一, 諏澤 憲, 二宮 崇, 山本 寛斉, 枝園 和彦, 宗 淳一, 冨田 秀太, 木浦 勝行

    日本癌学会総会記事   76回   SST6 - 3   2017年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • 分子バーコード技術を用いた低頻度多重変異の同定

    難波 圭, 冨田 秀太, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 宗 淳一, 佃 和憲, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   76回   P - 3052   2017年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • Induction chemoradiotherapy using docetaxel and cisplatin with definitive-dose radiation followed by surgery for locally advanced non-small cell lung cancer 査読

    Hidejiro Torigoe, Junichi Soh, Shuta Tomida, Kei Namba, Hiroki Sato, Kuniaki Katsui, Katsuyuki Hotta, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Masaomi Yamane, Susumu Kanazawa, Katsuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    JOURNAL OF THORACIC DISEASE   9 ( 9 )   3076 - 3086   2017年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AME PUBL CO  

    Background: Induction chemoradiotherapy (CRT) followed by surgery is a therapeutic option for locally advanced non-small cell lung cancer (LA-NSCLC). Typically, around 40-50 Gy of radiation is applied as the induction-dose; however, a definitive-dose (DD) of radiation (60 Gy or higher) is occasionally applied to increase local control. We investigated the impact of induction CRT with DD radiation in LA-NSCLC patients treated with a single regimen of docetaxel and cisplatin.
    Methods: We reviewed 110 patients with LA-NSCLC who underwent induction CRT followed by surgery using a single regimen (docetaxel and cisplatin) between January 1999 and December 2014 at our hospital. The clinical outcomes of a DD group (60 Gy or higher, n= 11) and a non-DD group (less than 60 Gy, n= 99) were investigated using a propensity score (PS)-matched analysis.
    Results: An advanced clinical stage was significantly more common in the DD group than in the nonDD group (P= 0.033). Before and after the PS-matching based on seven factors including clinical stage, there was no significant difference in the rates of postoperative (PO) complication, mortality, 5-year overall survival (OS), or 5-year recurrence-free survival (RFS) between the two groups. After the PS-matching, the pathological complete response (CR) rate was significantly higher in the DD group than in the non-DD group [50% (n= 5/10) vs. 0% (n= 0/10), P= 0.033].
    Conclusions: Induction CRT followed by surgery using docetaxel and cisplatin with DD radiation can be performed safely and is associated with a higher pathological CR rate than that attained using non-DD radiation in LA-NSCLC patients.

    DOI: 10.21037/jtd.2017.08.87

    Web of Science

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  • Reconstruction of Anterior Chest Wall with Polypropylene Mesh: Two Primary Sternal Chondrosarcoma Cases

    Kawana Shinichi, Yamamoto Hiromasa, Maki Yuho, Sugimoto Seiichiro, Toyooka Shinichi, Miyoshi Shinichiro

    Acta Medica Okayama   71 ( 3 )   259 - 262   2017年6月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Okayama University Medical School  

    Primary sternal chondrosarcoma is a rare malignant tumor that is refractory to chemotherapy and radiation. Effective therapy is radical resection of the tumor. We present two patients with primary sternal chondrosarcoma who underwent a radical resection of the lower half of the sternum and bilateral ribs, followed by reconstruction with 2 sheets of polypropylene mesh layered orthogonally. The patients have maintained almost the same pulmonary function as preoperative values, with stability of the chest wall. Although there are various ways to reconstruct the anterior chest wall, reconstruction with polypropylene mesh layered orthogonally is an easy-to-use and sufficient method.

    DOI: 10.18926/AMO/55210

    CiNii Article

    CiNii Books

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  • Optimal method for quantitative detection of plasma EGFR T790M mutation using droplet digital PCR system. 国際誌

    Ken Suzawa, Hiromasa Yamamoto, Kadoaki Ohashi, Shinsuke Hashida, Shuta Tomida, Toshio Kubo, Yuho Maki, Junichi Soh, Kazunori Tsukuda, Katsuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    Oncology reports   37 ( 5 )   3100 - 3106   2017年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Though patients with EGFR mutations are initially responsive to EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs), most tumors ultimately acquire resistance to EGFR-TKIs. The most frequently reported mechanism is EGFR T790M mutation. In this study, using a droplet digital PCR (ddPCR) system, we assessed optimal conditions for a mutation detection assay for EGFR T790M obtained from circulating cell-free DNA (cfDNA) in plasma. The advantages of locked nucleic acids (LNA) probe, short amplicon size, and blocking oligo using peptide nucleic acids (PNA) were assessed using control DNAs from cell lines to improve the sensitivity of mutation detection. T790M alleles were then analyzed using ddPCR in 59 plasma samples from 24 NSCLC patients with EGFR mutations, and compared to the T790M status which were determined thorough re-biopsies. The assessment of the optimal assay method revealed that the assay using the short amplicon can efficiently detect more fragmented-DNA. The LNA probe and PNA clamp contributed better separation between positive and negative droplets. This PNA-LNA-ddPCR clamp method can detect mutant alleles in the sample with a mutant allele content of 0.01%. In clinical plasma samples, T790M alleles were detected via ddPCR with a sensitivity of 42.8% and specificity of 97.3%. We established a highly-sensitive detection assay for the T790M allele using the PNA-LNA-ddPCR clamp method. ddPCR is a promising method for detecting non-invasive T790M mutation.

    DOI: 10.3892/or.2017.5567

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  • Early postoperative complications after middle lobe-preserving surgery for secondary lung cancer. 査読

    Yuho Maki, Shinichi Toyooka, Junichi Soh, Hiromasa Yamamoto, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Shinichiro Miyoshi

    Surgery today   47 ( 5 )   601 - 605   2017年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    PURPOSE: Preservation of the middle lobe during lung surgery is traditionally avoided, because its presence in the hemithoracic cavity is considered a cause of complications. We report a series of lung cancer patients who underwent a secondary pulmonary resection with the preservation of the middle lobe to explore the complications and feasibility of these procedures. METHODS: We reviewed the clinical courses of six patients who underwent surgery for metachronous lung cancers. Five patients underwent right upper lobectomy, including one sleeve lobectomy, after having undergone prior right lower lobectomy. The remaining patient underwent a right lower lobectomy after having undergone a prior right upper lobectomy. RESULTS: There were no treatment-related deaths. One patient was readmitted for surgery to treat delayed air leakage progressing to pyothorax. One patient was treated for persistent air leakage. Two patients required intermittent drainage of pulmonary effusion, because of middle lobe atelectasis. The postoperative forced vital capacity and forced expiratory volume in 1 s were greater than the values predicted post-pneumonectomy in four evaluable patients. CONCLUSIONS: While postoperative complications after middle lobe-preserving surgery are manageable, their high incidence should be considered when performing this surgery.

    DOI: 10.1007/s00595-016-1413-6

    Web of Science

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  • Lung Cancer Panelを用いた多発小型肺癌のマルチプレックス遺伝子変異解析

    枝園 和彦, 冨田 秀太, 佐藤 博紀, 高橋 優太, 諏澤 憲, 山本 寛斉, 宗 淳一, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   31 ( 3 )   RO16 - 4   2017年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Yes1 signaling mediates the resistance to Trastuzumab/Lap atinib in breast cancer 査読

    Tatsuaki Takeda, Hiromasa Yamamoto, Hirotaka Kanzaki, Ken Suzawa, Takahiro Yoshioka, Shuta Tomida, Xiaojiang Cui, Ramachandran Murali, Kei Namba, Hiroki Sato, Hidejiro Torigoe, Mototsugu Watanabe, Kazuhiko Shien, Junichi Soh, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Yoshihisa Kitamura, Shinichiro Miyoshi, Toshiaki Sendo, Shinichi Toyooka

    PLOS ONE   12 ( 2 )   2017年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PUBLIC LIBRARY SCIENCE  

    Background
    Overexpression of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is observed in approximately 15-23% of breast cancers and these cancers are classified as HER2-positive breast cancer. Trastuzumab is the first-line targeted therapeutic drug for HER2-positive breast cancer and has improved patient overall survival. However, acquired resistance to trastuzumab is still a critical issue in breast cancer treatment. We previously established a trastuzumabresistant breast cancer cell line (named as BT-474-R) from a trastuzumab-sensitive HER2-amplified cell line BT-474. Lapatinib is also a molecular-targeted drug for HER2-positive breast cancer, which acquired the resistance to trastuzumab. Acquired resistance to lapatinib is also an issue to be conquered.
    Methods
    We established trastuzumab/lapatinib-dual resistant cell line (named as BT-474-RL2) by additionally treating BT-474-R with lapatinib. We analyzed the mechanisms of resistance to trastuzumab and lapatinib. Besides, we analyzed the effect of the detected resistance mechanism in HER2-positive breast cancer patients.
    Results
    Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Yes1, which is one of the Src family members, was amplified, overexpressed and activated in BT-474-R and BT-474-RL2. Silencing of Yes1 by siRNA induced both BT-474-R and BT-474-RL2 to restore the sensitivity to trastuzumab and lapatinib. Pharmaceutical inhibition of Yes1 by the Src inhibitor dasatinib was also effective to restore the sensitivity to trastuzumab and lapatinib in the two resistant cell lines. Combination treatment with dasatinib and trastuzumab induced down-regulation of signaling molecules such as HER2 and Akt. Moreover, the combination treatments induced G1-phase cell-cycle arrest and apoptosis. Consistent with cell line data, high expression of Yes1 mRNA was correlated with worse prognosis in patients with HER2-positive breast cancer.
    Conclusion
    Yes1 plays an important role in acquired resistance to trastuzumab and lapatinib in HER2-positive breast cancer. Our data suggest that pharmacological inhibition of Yes1 may be an effective strategy to overcome resistance to trastuzumab and lapatinib.

    DOI: 10.1371/journal.pone.0171356

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  • Distant Bystander Effect of REIC/DKK3 Gene Therapy Through Immune System Stimulation in Thoracic Malignancies

    Ken Suzawa, Kazuhiko Shien, Huang Peng, Masakiyo Sakaguchi, Masami Watanabe, Shinsuke Hashida, Yuho Maki, Hiromasa Yamamoto, Shuta Tomida, Junichi Soh, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Yasutomo Nasu, Hiromi Kumon, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    ANTICANCER RESEARCH   37 ( 1 )   301 - 307   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:INT INST ANTICANCER RESEARCH  

    Background: Reduced expression in immortalized cell (REIC)/Dickkoph-3 (DKK3) is a tumor-suppressor gene, and its overexpression by adenovirus vector (Ad-REIC) exhibits a remarkable therapeutic effect on various human cancer types through a mechanism triggered by endoplasmic reticulum stress. Materials and Methods: We examined the direct anti-tumor effect of Ad-REIC gene therapy on lung cancer and malignant mesothelioma cell lines in vitro, and the distant bystander effect using immunocompetent mouse allograft models with bilateral flank tumors. Results: Ad-REIC treatment showed antitumor effect in many lung cancer and malignant mesothelioma cell lines in vitro. In an in vivo model, Ad-REIC treatment inhibited the growth not only of directly treated tumors but also of distant untreated tumors. By immunohistochemical analysis, infiltration of T-cells and natural killer (NK) cells and expression of the major histocompatibility complex (MHC) class I molecules were observed in bilateral tumors. Conclusion: Ad-REIC treatment not only had a direct antitumor effect but also an indirect bystander effect through stimulation of the immune system.

    DOI: 10.21873/anticanres.11321

    Web of Science

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  • Targeting the miR-200c/LIN28B axis in acquired EGFR-TKI resistance non-small cell lung cancer cells harboring EMT features 査読

    Hiroki Sato, Kazuhiko Shien, Shuta Tomida, Kazuhiro Okayasu, Ken Suzawa, Shinsuke Hashida, Hidejiro Torigoe, Mototsugu Watanabe, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    SCIENTIFIC REPORTS   7   40847   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    MicroRNA (miR)-200 family members (miR-200s) are frequently silenced in advanced cancer and have been implicated in the process of epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). We previously reported that miR-200s were silenced through promoter methylation in acquired EGFR-tyrosine kinase inhibitor (TKI) resistant non-small cell lung cancer (NSCLC) cells harboring EMT features. In this study, we examined the functional role of miR-200s in NSCLC cells and investigated a novel approach to overcoming acquired EGFR-TKI resistance. In the analysis of NSCLC cell lines, each of the miR-200s expression-silenced cell lines showed promoter methylation. Significant correlations between miR-200c silencing and several oncogenic pathway alterations, including EMT-changes and LIN28B overexpression, were observed in the database analysis. In addition, EGFR-wild type cell lines had lower miR-200s expression levels than EGFR-mutant cell lines. The introduction of miR-200c using pre-miR-200c caused LIN28B suppression in cells with acquired EGFR-TKI resistance that harbored EMT features. Interestingly, both the introduction of miR-200c and the knockdown of LIN28B produced an antitumor effect in acquired EGFR-TKI resistance cells, whereas these manipulations were not effective in parental cells. The miR-200c/LIN28B axis plays an important role in cells with acquired resistance to EGFR-TKI that harbor EMT features and might be a useful therapeutic target for overcoming resistance.

    DOI: 10.1038/srep40847

    Web of Science

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  • Interaction of cytokeratin 19 head domain and HER2 in the cytoplasm leads to activation of HER2-Erk pathway

    Tomoaki Ohtsuka, Masakiyo Sakaguchi, Hiromasa Yamamoto, Shuta Tomida, Katsuyoshi Takata, Kazuhiko Shien, Shinsuke Hashida, Tomoko Miyata-Takata, Mototsugu Watanabe, Ken Suzawa, Junichi Soh, Chen Youyi, Hiroki Sato, Kei Namba, Hidejiro Torigoe, Kazunori Tsukuda, Tadashi Yoshino, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    SCIENTIFIC REPORTS   6   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    HER2 is a receptor tyrosine kinase and its upregulation via activating mutations or amplification has been identified in some malignant tumors, including lung cancers. Because HER2 can be a therapeutic target in HER2-driven malignancies, it is important to understand the molecular mechanisms of HER2 activation. In the current study, we identified that cytokeratin 19 (KRT19) binds to HER2 at the inside face of plasma membrane. HER2 and KRT19, which were concurrently introduced to a human embryonic kidney 293 T cells, revealed an association with each other and resulted in phosphorylation of HER2 with the subsequent activation of a downstream Erk-associated pathway. A binding assay revealed that both the NH2-terminal head domain of KRT19 and the COOH-terminal domain of HER2 were essential for their binding. To investigate the impact of the interaction between HER2 and KRT19 in lung cancer, we examined their expressions and localizations in lung cancers. We found that KRT19 was highly expressed in HER2-positive lung cancer cells, and KRT19 and HER2 were co-localized at the cell membrane. In conclusion, we found that KRT19 intracellularly binds to HER2, playing a critical role in HER2 activation.

    DOI: 10.1038/srep39557

    Web of Science

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  • Active Secretion of Dimerized S100A11 Induced by the Peroxisome in Mesothelioma Cells. 国際誌

    Satomi Saho, Hiroki Satoh, Eisaku Kondo, Yusuke Inoue, Akira Yamauchi, Hitoshi Murata, Rie Kinoshita, Ken-Ichi Yamamoto, Junichiro Futami, Endy Widya Putranto, I Made Winarsa Ruma, I Wayan Sumardika, Chen Youyi, Ken Suzawa, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Shuta Tomida, Yoshihiko Sakaguchi, Ken Saito, Hidekazu Iioka, Nam-Ho Huh, Shinichi Toyooka, Masakiyo Sakaguchi

    Cancer microenvironment : official journal of the International Cancer Microenvironment Society   9 ( 2-3 )   93 - 105   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    S100A11, a small Ca2+ binding protein, acts extracellularly as a mediator of cancer progression. That raises the question of how a protein that lacks the classical secretory signal is able to be secreted outside cells without being damaged. Some insights into this question have been obtained, and there has been accumulating evidence indicating a pivotal role of a non-classical vesicle-mediated pathway using lysosomes or peroxisomes for the protein secretion. To obtain a more precise insight into the secretory mechanism of S100A11, we first screened representative cancer cells exhibiting significantly active secretion of S100A11. From the results of profiling, we turned our attention to aggressive cancer mesothelioma cells. In mesothelioma cells, we found that abundant dimeric S100A11 was produced selectively in the peroxisome after transportation of monomeric S100A11 through an interaction with PEX14, a peroxisome membrane protein, resulting in peroxisomal secretion of dimerized S100A11. In an extracellular environment in vitro, dimerized S100A11 promoted mesothelial cell invasion indirectly with the help of fibroblast cells. Overall, the results indicate that the peroxisome functions as an essential vesicle for the production of dimerized S100A11 and the subsequent secretion of the protein from mesothelioma cells and that peroxisome-mediated secretion of dimerized S100A11 might play a critical role in mesothelioma progression in a tumor microenvironment.

    DOI: 10.1007/s12307-016-0185-2

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  • Usefulness of Thoracoscopic Debridement for Chronic Empyema after an Extrapleural Pneumonectomy.

    Hidejiro Torigoe, Shinichi Toyooka, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Shinichiro Miyoshi

    Acta medica Okayama   70 ( 6 )   507 - 510   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We present the case of a 65-year-old Japanese man diagnosed with chronic empyema (without a bronchopleural fistula) that occurred 7 months after he underwent an extrapleural pneumonectomy for right malignant pleural mesothelioma (MPM). Following thoracic drainage and irrigation for 1 month, we performed surgery by a thoracoscopic approach, in light of his general condition. We performed debridement and removal of the Gore-Tex polytetrafluoroethylene (PTFE) patch that had been used for the reconstruction of the diaphragm and the pericardium. The empyema had not relapsed when he died from recurrence of the MPM at 4 months after the thoracoscopic surgery. This patient's case suggests that thoracoscopic debridement and patch removal can be a therapeutic option for not only early-stage (exudative or fibrinopurulent) empyema but also late-stage (organized and chronic) empyema without a bronchopleural fistula, particularly for patients in poor general condition.

    PubMed

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  • NSCLCにおける分子バーコードシークエンス分析による複数の低頻度変異の検出(Detection of multiple low-frequency mutations by molecular-barcode sequencing in NSCLC)

    難波 圭, 冨田 秀太, 枝園 和彦, 鳥越 英次郎, 佐藤 博紀, 山本 寛斉, 宗 淳一, 佃 和憲, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    肺癌   56 ( 6 )   639 - 639   2016年11月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 腸型肺腺癌の1切除例

    清水 大, 三好 健太郎, 目崎 久美, 枝園 和彦, 杉本 誠一郎, 山本 寛斉, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   56 ( 6 )   682 - 682   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 悪性胸膜中皮腫におけるS100A11の働き

    佐藤 博紀, 山本 寛斉, 難波 圭, 鳥越 英次郎, 下田 篤志, 吉岡 貴裕, 枝園 和彦, 宗 淳一, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   75回   J - 1061   2016年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • The Feasibility of Median Sternotomy With or Without Thoracotomy for Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Treated With Induction Chemoradiotherapy. 国際誌

    Hiroki Sato, Shinichi Toyooka, Junichi Soh, Katsuyuki Hotta, Kuniaki Katsui, Hiromasa Yamamoto, Seiichiro Sugimoto, Takahiro Oto, Susumu Kanazawa, Katsuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi

    The Annals of thoracic surgery   102 ( 3 )   985 - 992   2016年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: This study aimed to compare the morbidity and mortality of a median sternotomy approach and a lateral thoracotomy and to investigate the feasibility of a median sternotomy for locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) after induction chemoradiotherapy. METHODS: The medical records of patients with locally advanced NSCLC who underwent induction chemoradiotherapy followed by surgery at our institution between January 1999 and September 2014 were reviewed. We compared the morbidity and mortality of a median sternotomy approach and a lateral thoracotomy. RESULTS: A total of 102 NSCLC patients were the subjects of this study. Among them, 31 patients underwent surgery with a median sternotomy approach and 71 patients underwent surgery with a lateral thoracotomy. Patients in the median sternotomy group had a significantly higher rate of postoperative arrhythmia than those in the lateral thoracotomy group (p = 0.0028). However, all the complications were manageable, and no treatment-related deaths occurred in the median sternotomy group. Regarding the prognosis, the 5-year overall survival rate was 72.7%, and the 2-year recurrence-free survival rate was 66.5% in the entire population. No significant differences in overall survival or recurrence-free survival were observed between the 2 approaches. CONCLUSIONS: Whereas the lateral thoracotomy approach is a standard procedure, our experience suggests that a median sternotomy approach for locally advanced NSCLC after induction chemoradiotherapy is a feasible procedure and can be a surgical option.

    DOI: 10.1016/j.athoracsur.2016.03.092

    PubMed

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  • Study about the Efficacy of Metformin to Immune Function in Cancer Patients

    Watanabe Mototsugu, Yamamoto Hiromasa, Eikawa Shingo, Shien Kazuhiko, Shien Tadahiko, Soh Junichi, Hotta Katsuyuki, Wada Jun, Hinotsu Shiro, Fujiwara Toshiyoshi, Kiura Katsuyuki, Doihara Hiroyoshi, Miyoshi Shinichiro, Udono Heiichiro, Toyooka Shinichi

    Acta Medica Okayama   70 ( 4 )   327 - 330   2016年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Okayama University Medical School  

    A study to evaluate the effect of metformin on the immune system was commenced in July 2014. Metformin is one of the most commonly prescribed drugs for type 2 diabetes, and previous studies have reported that metformin has an anti-tumor effect. The aim of this study is to evaluate the efficacy of metformin on the immune system in human cancer patients in vivo. The primary outcome parameter will be the rate change in the population of CD8+ T cells, which produce multiple cytokines.

    DOI: 10.18926/AMO/54514

    CiNii Article

    CiNii Books

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  • Yesl is the key molecule for the resistance to trastuzumab in breast cancer, and dasatinib overcomes the resistance 査読

    Hiromasa Yamamoto, Tatsuaki Takeda, Hirotaka Kanzaki, Ken Suzawa, Kei Namba, Hiroki Sato, Hidejiro Torigoe, Mototsugu Watanabe, Yuho Maki, Junichi Soh, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Shinichiro Miyoshi, Yoshihisa Kitamura, Toshiaki Sendo, Shinichi Toyooka

    CANCER RESEARCH   76   2016年7月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2016-4392

    Web of Science

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  • Genetic alterations in lung adenocarcinoma with a micropapillary component. 査読 国際誌

    Masashi Furukawa, Shinichi Toyooka, Kouichi Ichimura, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Shinsuke Hashida, Mamoru Ouchida, Kazuhiko Shien, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Shinichiro Miyoshi

    Molecular and clinical oncology   4 ( 2 )   195 - 200   2016年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Pulmonary adenocarcinoma (PA) with a micropapillary component (PA-MPC) is known as an aggressive subtype of PA. The molecular profiles of PA-MPC have not been well characterized. the pathological reports of patients who underwent surgical resection for lung cancer between April, 2004 and May, 2012 were reviewed. Of the 674 patients diagnosed with PA, 28 were found to have MPC. A total of 138 resected PAs without MPC were selected in the same period to serve as age-, gender- and smoking status-matched controls to the PA-MPC group. Mutational status was determined by the following two methods: SNaPshot assay based on multiplex polymerase chain reaction (PCR), primer extension and capillary electrophoresis that was designed to assess 38 somatic mutations in 8 genes [AKT1, BRAF, endothelial growth factor receptor (EGFR), Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS), mitogen-activated protein kinase kinase 1, neuroblastoma RAS viral oncogene homolog, phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase, catalytic subunit α (PIK3CA) and phosphatase and tensin homolog]; and a PCR-based sizing assay that assesses EGFR exon 19 (deletions), EGFR exon 20 (insertions) and human epidermal growth factor receptor 2 exon 20 (insertions). echinoderm microtubule-associated protein-like 4-anaplastic lymphoma kinase fusion gene (EML4-ALK) was screened by ALK immunohistochemistry and confirmed using the reverse transcription PCR assay and the break-apart fluorescence in situ hybridization assay. Regarding genetic alterations, 13 (46.4%) of the 28 PA-MPCs harbored mutually exclusive mutations: 9 (32.1%) EGFR mutations, 1 (3.6%) KRAS mutation and 3 (10.7%) EML4-ALK fusion genes. PAs without MPC harbored 42 (30.4%) EGFR mutations, 17 (12.3%) KRAS mutations, 3 (2.2%) EML4-ALK fusion genes and 1 (0.7%) PIK3CA mutation. EML4-ALK fusion genes appeared to occur significantly more frequently in PA-MPCs compared with PAs without MPC (P=0.027). Although the sample size was small, our study suggests that the molecular pathogenesis of PA-MPC may be different from that of other adenocarcinomas.

    DOI: 10.3892/mco.2015.690

    PubMed

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  • Antitumor effect of afatinib, as a human epidermal growth factor receptor 2-targeted therapy, in lung cancers harboring HER2 oncogene alterations. 国際誌

    Ken Suzawa, Shinichi Toyooka, Masakiyo Sakaguchi, Mizuki Morita, Hiromasa Yamamoto, Shuta Tomida, Tomoaki Ohtsuka, Mototsugu Watanabe, Shinsuke Hashida, Yuho Maki, Junichi Soh, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Shinichiro Miyoshi

    Cancer science   107 ( 1 )   45 - 52   2016年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is a member of the HER family of proteins containing four receptor tyrosine kinases. It plays an important role in the pathogenesis of certain human cancers. In non-small-cell lung cancer (NSCLC), HER2 amplification or mutations have been reported. However, little is known about the benefit of HER2-targeted therapy for NSCLCs harboring HER2 alterations. In this study, we investigated the antitumor effect of afatinib, an irreversible epidermal growth factor receptor (EGFR)-HER2 dual inhibitor, in lung cancers harboring HER2 oncogene alterations, including novel HER2 mutations in the transmembrane domain, which we recently identified. Normal bronchial epithelial cells, BEAS-2B, ectopically overexpressing wild-type HER2 or mutants (A775insYVMA, G776VC, G776LC, P780insGSP, V659E, and G660D) showed constitutive autophosphorylation of HER2 and activation of downstream signaling. They were sensitive to afatinib, but insensitive to gefitinib. Furthermore, we examined the antitumor activity of afatinib and gefitinib in several NSCLC cell lines, and investigated the association between their genetic alterations and sensitivity to afatinib treatment. In HER2-altered NSCLC cells (H2170, Calu-3, and H1781), afatinib downregulated the phosphorylation of HER2 and EGFR as well as their downstream signaling, and induced an antiproliferative effect through G1 arrest and apoptotic cell death. In contrast, HER2- or EGFR-non-dependent NSCLC cells were insensitive to afatinib. In addition, these effects were confirmed in vivo by using a xenograft mouse model of HER2-altered lung cancer cells. Our results suggest that afatinib is a therapeutic option as a HER2-targeted therapy for NSCLC harboring HER2 amplification or mutations.

    DOI: 10.1111/cas.12845

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  • [SIGNIFICANCE OF NONCODING RNA IN SURGERY: NONCODING RNA IN LUNG CANCER].

    Hiromasa Yamamoto, Shinichi Toyooka, Yuho Maki, Junichi Soh, Shinichiro Miyoshi

    Nihon Geka Gakkai zasshi   116 ( 6 )   374 - 7   2015年11月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Recent advances in cancer research have revealed that noncoding RNAs such as microRNAs and long noncoding (lnc) RNAs play important roles in various cancers including lung cancer. Noncoding RNAs have the potential to become new biomarkers of cancer in the clinical setting, that is, they may be useful for the early detection, prognostic prediction, and prediction of sensitivity to chemotherapy and radiotherapy. It is also expected that noncoding RNAs can become new therapeutic targets. Aberrant expression of several microRNAs and lncRNAs has been reported in lung cancer, and there is a possibility of the identification of new therapeutic targets in the near future. To contribute to improved outcomes of lung cancer treatment, it is necessary to detect patients who are candidates for surgery in an earlier stage to increase the number undergoing radical surgery and to select those who are at high risk of recurrence postoperatively to increase opportunities for treatment to prevent it. Thus, it is important to discover new biomarkers for lung cancer. Surgeons can take the initiative in research, as they have easy access to specimens from lung cancer patients.

    PubMed

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  • トランスレーショナルリサーチ 基礎から臨床応用へ EGFRチロシンキナーゼ阻害剤に対する獲得耐性の機序

    豊岡 伸一, 諏澤 憲, 冨田 秀太, 牧 佑歩, 山本 寛斉, 宗 淳一, 三好 新一郎

    肺癌   55 ( 5 )   359 - 359   2015年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • T790M変異を含むEGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺癌細胞株に対するTAE226の抗腫瘍効果

    山本 寛斉, 阪口 政清, 宗 淳一, 佃 和憲, 木浦 勝行, 猶本 良夫, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   74回   P - 2193   2015年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • ドセタキセル耐性非小細胞肺癌細胞はEGFR-TKIにも交差耐性を示す

    Chen Haiyang, 諏澤 憲, 橋田 真輔, 大塚 智明, 渡邉 元嗣, 牧 祐歩, 山本 寛斉, 宗 淳一, 佃 和憲, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   74回   E - 1177   2015年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • REIC/Dkk-3遺伝子治療の胸部悪性腫瘍に対する免疫刺激を介する抗腫瘍効果

    諏澤 憲, 枝園 和彦, 阪口 政清, 渡部 昌実, 橋田 真輔, 宗 淳一, 山本 寛斉, 牧 祐歩, 佃 和憲, 那須 保友, 公文 裕巳, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   74回   J - 1224   2015年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • Primary pulmonary melanoma: a report of two cases. 国際誌

    Mototsugu Watanabe, Hiromasa Yamamoto, Shinsuke Hashida, Junichi Soh, Seiichiro Sugimoto, Shinichi Toyooka, Shinichiro Miyoshi

    World journal of surgical oncology   13   274 - 274   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Malignant melanoma is a refractory malignancy with a dismal prognosis. It generally arises from the skin in most cases, and cases of primary pulmonary malignant melanoma are rare and often behave aggressively. We have treated two cases of localized primary pulmonary malignant melanoma using surgical resection. Pulmonary malignant melanomas often metastasize to the brain and liver; one of our cases exhibited metastasis to the cecum at about 8 months after surgery. Because cutaneous melanomas often carry activating mutations in the BRAF gene (V600E), we performed a BRAF mutational analysis using direct sequencing for both of these tumors arising from the lung. However, no BRAF mutations were detected. We detected a p53 mutation, which was thought to be a potential somatic mutation, in one of the two cases using a sequencing panel targeting 20 lung cancer-related genes. Although we also checked the expression of programmed death ligand 1 (PD-L1) on the surface of the tumor cells by immunohistochemical testing, neither of our two cases expressed PD-L1. Further molecular analyses may uncover the characteristics of primary pulmonary malignant melanomas.

    DOI: 10.1186/s12957-015-0695-2

    PubMed

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  • Ethnicity affects EGFR and KRAS gene alterations of lung adenocarcinoma. 国際誌

    Junichi Soh, Shinichi Toyooka, Keitaro Matsuo, Hiromasa Yamamoto, Ignacio I Wistuba, Stephen Lam, Kwun M Fong, Adi F Gazdar, Shinichiro Miyoshi

    Oncology letters   10 ( 3 )   1775 - 1782   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Mutations or copy number gains (CNGs) of the EGFR and KRAS genes are representative alterations in lung adenocarcinomas that are individually associated with patient characteristics such as ethnicity, smoking status and gender. However, the effects of combinations of these genetic alterations have not been statistically examined. The present study analyzed previously examined lung adenocarcinoma cases in Asian (n=166) and non-Asian (n=136) individuals in whom all four EGFR and KRAS alterations had been studied. The polynomial logistic regression models were used following adjustment for gender and smoking status, and using patients without any type of EGFR/KRAS alterations as a reference. Between the two ethnic groups, EGFR CNGs (gEGFR) occurred more frequently than EGFR mutations (mEGFR) (46 vs. 38% in Asians; 21 vs. 10% in non-Asians), whereas KRAS mutations (mKRAS) were more frequent than KRAS CNGs (gKRAS) (13 vs. 7% and 35 vs. 4%, respectively). Additionally, gEGFR and gKRAS occurred significantly more frequently in respective mutant cases, and all EGFR alterations were almost exclusive of all KRAS alterations. The polynomial logistic regression models confirmed that all types of EGFR alterations were significantly more frequent among Asian individuals than among non-Asian individuals, independent of gender and smoking status (odds ratios, 2.36-6.67). KRAS alterations occurred less frequently among Asian individuals than among non-Asian individuals, although a significant difference was not detected. The present study results indicated that the EGFR and KRAS profiles, including mutations and CNGs, differ between Asian and non-Asian individuals with lung adenocarcinoma, suggesting that ethnicity strongly affects the molecular characteristics of lung adenocarcinoma.

    PubMed

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  • Extended sleeve lobectomy after induction chemoradiotherapy for non-small cell lung cancer. 査読

    Shinichi Toyooka, Junichi Soh, Hiromasa Yamamoto, Masaomi Yamane, Shigeru Hattori, Kazuhiko Shien, Kentaroh Miyoshi, Seiichiro Sugimoto, Takahiro Oto, Shinichiro Miyoshi

    Surgery today   45 ( 9 )   1121 - 6   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    PURPOSE: Extended sleeve lobectomy is a challenging surgery. While induction chemoradiotherapy (ChRT) followed by surgery is one of the therapeutic strategies used for locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), ChRT can impair the anastomotic healing potential. We herein present our experience with cases who underwent an extended sleeve lobectomy after induction ChRT. METHODS: The medical records of patients who underwent a surgery for NSCLC after ChRT were reviewed. RESULTS: Between December 2007 and January 2013, nine patients underwent an extended sleeve lobectomy; the left lingular division and lower lobe in four patients, the right upper lobe and trachea in one patient, the carina and trachea in one patient, the right middle and lower lobes in one patient, the right upper and middle lobes and carina in one patient and the right upper lobe and superior segment of the lower lobe in one patient. While no postoperative 90-day deaths occurred, one case developed a bronchopleural fistula on postoperative day (POD) 25 and one case developed a bronchovascular fistula on POD 163. No cases of local recurrence developed. CONCLUSIONS: Our experience suggests that an extended sleeve lobectomy after induction ChRT is feasible, but careful patient selection and perioperative management are mandatory.

    DOI: 10.1007/s00595-014-1025-y

    Web of Science

    PubMed

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  • Distant Bystander Effect of REIC/Dkk-3 Gene Therapy through Immune System Stimulation in a Murine Model of Thoracic Malignancies 査読

    Ken Suzawa, Kazuhiko Shien, Peng Huang, Masakiyo Sakaguchi, Masami Watanabe, Shinsuke Hashida, Junichi Soh, Hiromasa Yamamoto, Yuho Maki, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Yasutomo Nasu, Hiromi Kumon, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   10 ( 9 )   S599 - S599   2015年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    Web of Science

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  • Anti-tumor effect of afatinib, an irreversible EGFR/HER2 dual inhibitor, in lung cancers harboring HER2 oncogene 査読

    Suzawa Ken, Toyooka Shinichi, Sakaguchi Masakiyo, Ohtsuka Tomoaki, Watanabe Mototsugu, Hashida Shinsuke, Maki Yuho, Yamamoto Hiromasa, Soh Junichi, Asano Hiroaki, Tsukuda Kazunori, Miyoshi Shinichiro

    CANCER RESEARCH   75   2015年8月

  • 【家族性腫瘍学-家族性腫瘍の最新研究動向-】臓器・領域別家族性腫瘍の臨床 家族性肺癌

    山本 寛斉, 牧 佑歩, 宗 淳一, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    日本臨床   73 ( 増刊6 家族性腫瘍学 )   433 - 436   2015年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)日本臨床社  

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  • Anti-tumor effect of Dasatinib in HER2 positive breast cancer with Trastuzumab resistance 査読

    Tatsuaki Takeda, Hirotaka Kanzaki, Shinichi Toyooka, Mototsugu Watanabe, Tomoaki Ohtsuka, Ken Suzawa, Shinsuke Hashida, Yuho Maki, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Shinichiro Miyoshi, Yoshihisa Kitamura, Toshiaki Sendo

    CANCER RESEARCH   75   2015年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2015-724

    Web of Science

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  • 局所進行非小細胞肺癌に対する根治的放射線化学療法後手術の治療成績

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 諏澤 憲, 岡田 真典, 牧 佑歩, 伊賀 徳周, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 伊達 洋至, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   29 ( 3 )   RO2 - 2   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 局所進行性肺癌に対する胸骨正中切開アプローチの利用可能性(Feasibility of median sternotomy approach for locally advanced lung cancer)

    佐藤 博紀, 豊岡 伸一, 岡田 真典, 伊賀 徳周, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   29 ( 3 )   O39 - 1   2015年4月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 悪性胸膜中皮腫におけるDNAコピー数の増加(DNA copy number gains in malignant pleural mesothelioma)

    古川 公之, 豊岡 伸一, 林 達朗, 山本 寛斉, 宗 淳一, 橋田 真輔, 枝園 和彦, 浅野 博昭, 岡部 和倫, 佃 和憲, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   29 ( 3 )   O56 - 6   2015年4月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • TAE226, a Bis-Anilino Pyrimidine Compound, Inhibits the EGFR-Mutant Kinase Including T790M Mutant to Show Anti-Tumor Effect on EGFR-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer Cells. 国際誌

    Hiroki Otani, Hiromasa Yamamoto, Munenori Takaoka, Masakiyo Sakaguchi, Junichi Soh, Masaru Jida, Tsuyoshi Ueno, Takafumi Kubo, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Katsuyuki Kiura, Shinji Hatakeyama, Eiji Kawahara, Yoshio Naomoto, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    PloS one   10 ( 6 )   e0129838   2015年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    TAE226, a bis-anilino pyrimidine compound, has been developed as an inhibitor of focal adhesion kinase (FAK) and insulin-like growth factor-I receptor (IGF-IR). In this study, we investigated the effect of TAE226 on non-small-cell lung cancer (NSCLC), especially focusing on the EGFR mutational status. TAE226 was more effective against cells with mutant EGFR, including the T790M mutant, than against cells with wild-type one. TAE226 preferentially inhibited phospho-EGFR and its downstream signaling mediators in the cells with mutant EGFR than in those with wild-type one. Phosphorylation of FAK and IGF-IR was not inhibited at the concentration at which the proliferation of EGFR-mutant cells was inhibited. Results of the in vitro binding assay indicated significant differences in the affinity for TAE226 between the wild-type and L858R (or delE746_A750) mutant, and the reduced affinity of ATP to the L858R (or delE746_A750) mutant resulted in good responsiveness of the L858R (or delE746_A750) mutant cells to TAE226. Of interest, the L858R/T790M or delE746_A750/T790M mutant enhanced the binding affinity for TAE226 compared with the L858R or delE746_A750 mutant, resulting in the effectiveness of TAE226 against T790M mutant cells despite the T790M mutation restoring the ATP affinity for the mutant EGFR close to that for the wild-type. TAE226 also showed higher affinity of about 15-fold for the L858R/T790M mutant than for the wild-type one by kinetic interaction analysis. The anti-tumor effect against EGFR-mutant tumors including T790M mutation was confirmed in mouse models without any significant toxicity. In summary, we showed that TAE226 inhibited the activation of mutant EGFR and exhibited anti-proliferative activity against NSCLCs carrying EGFR mutations, including T790M mutation.

    DOI: 10.1371/journal.pone.0129838

    PubMed

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  • Validity of using lobe-specific regional lymph node stations to assist navigation during lymph node dissection in early stage non-small cell lung cancer patients 査読

    Shinichiro Miyoshi, Kazuhiko Shien, Shinichi Toyooka, Kentaroh Miyoshi, Hiromasa Yamamoto, Seiichiro Sugimoto, Junichi Soh, Makio Hayama, Masaomi Yamane, Takahiro Oto

    SURGERY TODAY   44 ( 11 )   2028 - 2036   2014年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    Purpose The validity of our proposed lobe-specific regional lymph node stations (LSRLNS) was evaluated as a method for navigation during lymphadenectomy in patients with early stage non-small cell lung cancer (NSCLC).
    Methods A total of 725 NSCLC patients with c-T2N1M0 or less extensive disease who had undergone a curative operation with complete mediastinal lymph node dissection (MLND) were studied. The LSRLNS were #2, #3, #4 and #10 for the right upper lobe, #11i, #11s, #7 and #8 for the right lower lobe, #4, #5 and #6 for the left superior division, #11, #5 and #7 for the left lingular division and #11, #7 and #8 for the left lower lobe.
    Results If the LSRLNS were used for pathological examinations during surgery, 599 p-N0 and 39 p-N1 patients diagnosed with no metastasis would have been subjected to a selective MLND, while 20 p-N1 and 65 p-N2 patients who had a diagnosis of metastasis would have been navigated to a complete MLND. Two p-N2 patients with a diagnosis of no metastasis would have inappropriately undergone a selective MLND, resulting in the false negative rate at 0.3 %.
    Conclusion Intra-operative pathological examination using our LSRLNS may accurately reveal the status of metastasis, and appropriately lead to a selective or complete MLND in patients with c-T2N1M0 or less extensive disease.

    DOI: 10.1007/s00595-013-0772-5

    Web of Science

    PubMed

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  • 【肺癌:最新の分子標的療法】肺癌のマイクロRNA異常

    牧 佑歩, 山本 寛斉, 宗 淳一, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    Pharma Medica   32 ( 11 )   49 - 52   2014年11月

  • Novel germline G660D mutation in HER2 gene detected by whole-exome sequencing can predispose a patient to developing familial lung adenocarcinoma 査読

    Hiromasa Yamamoto, Koichiro Higasa, Masakiyo Sakaguchi, Kazuhiko Shien, Junichi Soh, Koichi Ichimura, Masashi Furukawa, Shinsuke Hashida, Kazunori Tsukuda, Nagio Takigawa, Keitaro Matsuo, Katsuyuki Kiura, Sinichiro Miyoshi, Fumihiko Matsuda, Shinichi Toyooka

    CANCER RESEARCH   74 ( 19 )   2014年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2014-LB-291

    Web of Science

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  • 家族性・孤発性肺腺癌におけるHER2膜貫通領域の新規遺伝子変異(Novel functional mutations in the transmembrane domain of HER2 gene in familial and sporadic lung adenocarcinomas)

    山本 寛斉, 日笠 幸一郎, 阪口 政清, 枝園 和彦, 宗 淳一, 市村 浩一, 佃 和憲, 瀧川 奈義夫, 松尾 恵太郎, 木浦 勝行, 三好 新一郎, 松田 文彦, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   73回   E - 2012   2014年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • Field Cancerizationによる非小細胞肺癌発現遺伝子の探索(Analysis of molecular alterations in non-small cell lung cancers based on Field cancerization effect)

    牧 佑歩, 渡辺 元嗣, 大塚 智昭, 諏澤 憲, 橋田 真輔, 山本 寛斉, 宗 淳一, 浅野 博昭, 佃 和憲, 豊岡 伸一, 三好 新一郎

    日本癌学会総会記事   73回   J - 1068   2014年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • アファチニブ耐性を獲得した非小細胞肺癌細胞株の分子生物学的特徴(The molecular characters of acquired resistant non-small cell lung cancer cells to afatinib)

    橋田 真輔, 枝園 和彦, 渡邉 元嗣, 大塚 智昭, 諏澤 憲, 牧 佑歩, 山本 寛斉, 宗 淳一, 浅野 博昭, 佃 和憲, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   73回   J - 1044   2014年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • 新規HER2膜貫通部領域遺伝子変異の機能解析(Novel HER2 mutations in transmembrane dmain result in constitutive autophosphorylation of HER2)

    諏澤 憲, 阪口 政清, 山本 寛斉, 宗 淳一, 牧 佑歩, 橋田 真輔, 大塚 智昭, 渡邉 元嗣, 浅野 博昭, 佃 和憲, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   73回   P - 1328   2014年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • がんマーカー、サイトケラチン19(CK19)機能の新展開 HER2活性化におけるCK19の役割(Critical role of Cytokeratin-19 in an oncogenic activation of HER2)

    大塚 智昭, 阪口 政清, 渡邉 元嗣, 諏澤 憲, 橋田 真輔, 牧 佑歩, 山本 寛斉, 宗 淳一, 浅野 博昭, 佃 和憲, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   73回   E - 2071   2014年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • Drug Resistance to EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors for Non-small Cell Lung Cancer

    Shien Kazuhiko, Yamamoto Hiromasa, Soh Junichi, Miyoshi Shinichiro, Toyooka Shinichi

    Acta Medica Okayama   68 ( 4 )   191 - 200   2014年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Okayama University Medical School  

    Non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring an activating mutation within the epidermal growth factor receptor (EGFR) was defined as a clinically distinct molecular group. These lesions show oncogene addiction to EGFR and dramatic responses to the EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Several large Phase III trials have shown that EGFR-TKIs improved the progression-free survival of patients with EGFR mutant NSCLC compared to conventional chemotherapy. However, the long-term effectiveness of EGFR-TKIs is usually limited because of acquired drug resistance. To overcome this resistance to EGFR-TKIs, it will be essential to identify the specific mechanisms underlying the resistance. Many investigators have attempted to identify the mechanisms using preclinical models and drug-resistant clinical samples. As a result, several mechanisms have been showed to be responsible for the resistance, but not all of the relevant mechanisms have been uncovered. In this review, we provide an overview of mechanisms underlying drug-resistance to EGFR-TKIs, focusing on results obtained with preclinical models, and we present some possible strategies to overcome the EGFR-TKI resistance.

    DOI: 10.18926/AMO/52785

    CiNii Article

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2015176262

  • 小児がん治療のUp to Date AYA世代のがんをどう治療するか? 稀少がん肉腫の新治療戦略 水平分業型治療連携とパゾパニブ血管新生阻害剤による分子標的治療

    高橋 克仁, 山村 倫子, 冨田 裕彦, 矢嶋 淳, 寺岡 慧, 波多江 亮, 大野 烈士, 宗 淳一, 山本 寛斉, 豊岡 伸一, 小池 幸宏, 烏野 隆博, 小山 隆文, 楢原 啓之, 大山 優

    日本癌治療学会誌   49 ( 3 )   764 - 764   2014年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本癌治療学会  

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  • アスベスト問題 予防・診断・治療を科学する 悪性胸膜中皮腫におけるマイクロRNA異常

    豊岡 伸一, 宗 淳一, 橋田 真輔, 山本 寛斉, 牧 祐歩, 三好 新一郎

    日本衛生学雑誌   69 ( Suppl. )   S115 - S115   2014年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本衛生学会  

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  • Massive subcutaneous and mediastinal emphysema with little pneumothorax treated by surgery after pulmonary radiofrequency ablation. 国際誌

    Yusuke Konishi, Hiromasa Yamamoto, Takao Hiraki, Junichi Soh, Shinichi Toyooka, Susumu Kanazawa, Shinichiro Miyoshi

    Cardiovascular and interventional radiology   37 ( 2 )   548 - 51   2014年4月

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  • 気管支鏡検査で診断し外科的切除を行った肺原発悪性黒色腫の1例

    萱谷 紘枝, 南 大輔, 渡邉 元嗣, 山本 寛斉, 宗 淳一, 久保 寿夫, 堀田 勝幸, 田端 雅弘, 豊岡 伸一, 三好 新一郎, 谷本 光音, 木浦 勝行

    気管支学   36 ( 2 )   208 - 208   2014年3月

  • Asymptomatic but functional paraganglioma of the posterior mediastinum. 国際誌

    Ken Suzawa, Hiromasa Yamamoto, Koichi Ichimura, Shinichi Toyooka, Shinichiro Miyoshi

    The Annals of thoracic surgery   97 ( 3 )   1077 - 80   2014年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    A 72-year-old woman was referred to our hospital because of a posterior mediastinal tumor. On the basis of detailed imaging tests, including (123)I-metaiodobenzylguanidine single photon emission computed tomography-computed tomography, and elevated values of catecholamines in the plasma and urine, the tumor was diagnosed as a functional mediastinal paraganglioma even in the absence of symptoms. After preoperative blood pressure control, surgical resection was performed. During the operation, the systemic blood pressure increased transiently as a result of surgical manipulation of the tumor. Soon after the tumor was removed, the patient conversely experienced hypotension. The postoperative course was uneventful, and pathologic diagnosis revealed a paraganglioma.

    DOI: 10.1016/j.athoracsur.2013.06.100

    PubMed

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  • Preclinical Evaluation of MicroRNA-34b/c Delivery for Malignant Pleural Mesothelioma

    Ueno Tsuyoshi, Toyooka Shinichi, Fukazawa Takuya, Kubo Takafumi, Soh Junichi, Asano Hiroaki, Muraoka Takayuki, Tanaka Norimitsu, Maki Yuho, Shien Kazuhiko, Furukawa Masashi, Sakaguchi Masakiyo, Yamamoto Hiromasa, Tsukuda Kazunori, Miyoshi Shinichiro

    Acta Medica Okayama   68 ( 1 )   23 - 26   2014年2月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Okayama University Medical School  

    The microRNA-34s (miR-34s) have p53 response elements in their 5ʼ-flanking regions and demonstrate tumor-suppressive functions. In malignant pleural mesothelioma (MPM), we previously reported that expression of miR-34b and miR-34c (miR-34b/c) was frequently downregulated by methylation in MPM cell lines and primary tumors. The forced overexpression of miR-34b/c showed significant antitumor effects with the induction of apoptosis in MPM cells. In this study, we examined the in vivo antitumor effects of miR-34b/c using adenovirus vector on MPM. We subcutaneously transplanted NCI-H290, a human MPM cell line, into BALB/C mice and injected adenovirus vector expressing miR-34b/c, luciferase driven by the cytomegalovirus promoter (Ad-miR-34b/c or Ad-Luc), or PBS control into tumors over 5mm in diameter. A statistically significant growth inhibition of the tumor volume was observed in the Ad-miR-34b/c group from day 6 onward compared to the Ad-Luc group. The inhibitionrate of Ad-miR-34b/c, compared to the tumor volume treated with Ad-Luc, was 58.6% on day 10 and 54.7% on day13. Our results indicate that adenovirus-mediated miR-34b/c gene therapy could be useful for the clinical treatment of MPM.

    DOI: 10.18926/AMO/52140

    CiNii Article

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2014376395

  • Anti-Cancer Effects of REIC/Dkk-3-encoding Adenoviral Vector for the Treatment of Non-small Cell Lung Cancer 査読

    Kazuhiko Shien, Norimitsu Tanaka, Masami Watanabe, Junichi Soh, Masakiyo Sakaguchi, Keitaro Matsuo, Hiromasa Yamamoto, Masashi Furukawa, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Yasutomo Nasu, Nam-Ho Huh, Shinichiro Miyoshi, Hiromi Kumon, Shinichi Toyooka

    PLOS ONE   9 ( 2 )   2014年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PUBLIC LIBRARY SCIENCE  

    Objectives: REIC/Dkk-3 is down-regulated in a broad range of human cancer cells and is considered to function as a tumor suppressor. We previously reported that REIC/Dkk-3-expressing adenovirus vector (Ad-REIC) induced endoplasmic reticulum (ER) stress and cancer-specific apoptosis in human prostate cancer. In this study, we examined the therapeutic impact of Ad-REIC on non-small cell lung cancer (NSCLC).
    Materials and Methods: We examined the anti-tumor effect of Ad-REIC on 25 NSCLC cell lines in vitro and A549 cells in vivo. Two of these cell lines were artificially established as EGFR-tyrosine kinase inhibitor (TKI) resistant sublines.
    Results: Ad-REIC-treatment inhibited the cell viability by 40% or more in 13 (52%) of the 25 cell lines at multiplicity of infection (MOI) of 20 (20 MOI). These cell lines were regarded as being highly sensitive cells. The cell viability of a nonmalignant immortalized cell line, OUMS-24, was not inhibited at 200 MOI of Ad-REIC. The effects of Ad-REIC on EGFR-TKI resistant sublines were equivalent to those in the parental cell lines. Here, we demonstrated that Ad-REIC treatment activated c-Jun N-terminal kinase (JNK) in NSCLC cell lines, indicating the induction of ER stress with GRP78/BiP (GRP78) up-regulation and resulting in apoptosis. A single intratumoral injection of Ad-REIC significantly inhibited the tumorigenic growth of A549 cells in vivo. As predictive factors of sensitivity for Ad-REIC treatment in NSCLC, we examined the expression status of GRP78 and coxsackievirus and adenovirus receptor (CAR). We found that the combination of the GRP78 and CAR expressional statuses may be used as a predictive factor for Ad-REIC sensitivity in NSCLC cells.
    Conclusion: Ad-REIC induced JNK activation and subsequent apoptosis in NSCLC cells. Our study indicated that Ad-REIC has therapeutic potential against NSCLC and that the expression statuses of GRP78 and CAR may predict a potential therapeutic benefit of Ad-REIC.

    DOI: 10.1371/journal.pone.0087900

    Web of Science

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    その他リンク: http://orcid.org/0000-0003-1761-6314

  • Novel Germline Mutation in the Transmembrane Domain of HER2 in Familial Lung Adenocarcinomas 査読

    Hiromasa Yamamoto, Koichiro Higasa, Masakiyo Sakaguchi, Kazuhiko Shien, Junichi Soh, Koichi Ichimura, Masashi Furukawa, Shinsuke Hashida, Kazunori Tsukuda, Nagio Takigawa, Keitaro Matsuo, Katsuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi, Fumihiko Matsuda, Shinichi Toyooka

    JNCI-JOURNAL OF THE NATIONAL CANCER INSTITUTE   106 ( 1 )   2014年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS INC  

    We encountered a family of Japanese descent in which multiple members developed lung cancer. Using whole-exome sequencing, we identified a novel germline mutation in the transmembrane domain of the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) gene (G660D). A novel somatic mutation (V659E) was also detected in the transmembrane domain of HER2 in one of 253 sporadic lung adenocarcinomas. Because the transmembrane domain of HER2 is considered to be responsible for the dimerization and subsequent activation of the HER family and downstream signaling pathways, we performed functional analyses of these HER2 mutants. Mutant HER2 G660D and V659E proteins were more stable than wild-type protein. Both the G660D and V659E mutants activated Akt. In addition, they activated p38, which is thought to promote cell proliferation in lung adenocarcinoma. Our findings strongly suggest that mutations in the transmembrane domain of HER2 may be oncogenic, causing hereditary and sporadic lung adenocarcinomas.

    DOI: 10.1093/jnci/djt338

    Web of Science

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    その他リンク: http://orcid.org/0000-0003-1761-6314

  • Adult mesenchymal hamartoma of the chest wall: report of a case.

    Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Koichi Ichimura, Yusuke Konishi, Shinichi Toyooka, Takayuki Nojima, Shinichiro Miyoshi

    Annals of thoracic and cardiovascular surgery : official journal of the Association of Thoracic and Cardiovascular Surgeons of Asia   20 Suppl   663 - 5   2014年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We present an adult case of the chest wall tumor, which was accidentally pointed out by a medical checkup. Surgical resection was performed for the tumor, as preoperative biopsy of the tumor suggested the possibility of malignancy. Postoperative pathological examination revealed the diagnosis of mesenchymal hamartoma of the chest wall, which usually occurs in early infancy and childhood. Immunohistochemical staining for Sox9 was positive for chondrocytes and partially positive for spindle tumor cells. It is considered that the present case was not pointed out until the patient became an adult, because the tumor was relatively small and thus asymptomatic.

    DOI: 10.5761/atcs.cr.13-00225

    PubMed

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  • The degree of microRNA-34b/c methylation in serum-circulating DNA is associated with malignant pleural mesothelioma

    Muraoka Takayuki, Soh Junichi, Toyooka Shinichi, Aoe Keisuke, Fujimoto Nobukazu, Hashida Shinsuke, Maki Yuho, Tanaka Norimitsu, Shien Kazuhiko, Furukawa Masashi, Yamamoto Hiromasa, Asano Hiroaki, Tsukuda Kazunori, Kishimoto Takumi, Otsuki Takemi, Miyoshi Shinichiro

    Lung Cancer   82 ( 3 )   485 - 490   2013年12月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Elsevier Ireland Ltd.  

    Objectives: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive tumor with a poor prognosis. microRNA-34b/c (miR-34b/c), which plays an important role in the pathogenesis of MPM, is frequently downregulated by DNA methylation in approximately 90% of MPM cases. In this study, we estimated the degree of miR-34b/c methylation in serum-circulating DNA using a digital methylation specific PCR assay (MSP). Materials and methods: A real-time MSP assay was performed using the SYBR Green method. The melting temperature (Tm) of each PCR product was examined using a melting curve analysis. For a digital MSP assay, 40 wells were analyzed per sample. A total of 110 serum samples from 48 MPM cases, 21 benign asbestos pleurisy (BAP) cases, and 41 healthy volunteers (HVs) were examined. Results: Positive range of Tm value for miR-34b/c methylation was defined as 77.71-78.79 degrees C which was the mean 3 standard deviations of 40 wells of a positive control. The number of miR-34b/c methylated wells was counted per sample according to this criterion. The number of miR-34b/c methylated wells in MPM cases was significantly higher than that in BAP cases (P = 0.03) or HVs (P < 0.001). Advanced MPM cases tended to have higher number of miR-34b/c methylated wells than early MPM cases. Receiver-operating characteristic (ROC) curve analysis revealed that three number of miR-34b/c methylated wells per sample was the best cut-off of positivity of MPM with a 67% of sensitivity and a 77% specificity for prediction. The area under the ROC curve was 0.77. Conclusions: Our digital MSP assay can quantify miR-34b/c methylation in serum-circulating DNA. The degree of miR-34b/c methylation in serum-circulating DNA is associated with MPM, suggesting that this approach might be useful for the establishment of a new detection system for MPM.

    DOI: 10.1016/j.lungcan.2013.09.017

    CiNii Article

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  • 【最新肺癌学-基礎と臨床の最新研究動向-】肺癌の分子生物学と発癌機序 分子生物学 マイクロRNA変化

    山本 寛斉, 宗 淳一, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    日本臨床   71 ( 増刊6 最新肺癌学 )   109 - 113   2013年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)日本臨床社  

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  • 多数の具体的達成・評価項目票使用による診療参加型臨床実習の導入

    山根 正修, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 万代 康弘, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    医学教育   44 ( Suppl. )   110 - 110   2013年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本医学教育学会  

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  • Downregulation of microRNA-34 induces cell proliferation and invasion of human mesothelial cells 査読

    Norimitsu Tanaka, Shinichi Toyooka, Junichi Soh, Kazunori Tsukuda, Kazuhiko Shien, Masashi Furukawa, Takayuki Muraoica, Yuho Maki, Tsuyoshi Ueno, Hiromasa Yamamoto, Hiroaki Asano, Takemi Otsuki, Shinichiro Miyoshi

    ONCOLOGY REPORTS   29 ( 6 )   2169 - 2174   2013年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPANDIDOS PUBL LTD  

    Malignant mesothelioma (MM) is an aggressive tumor with a dismal prognosis, and the molecular alterations involved in this disease remain unknown. We previously reported that microRNA-34s (miR-34s) are methylated and downregulated in MM and may play an important role in the carcinogenesis of MM. In this study, we downregulated miR-34s in human mesothelial cells to investigate the cellular effect of miR-34 knockdown. For the cell study, we used LP-9, a human mesothelial cell line, and three human primary-cultured mesothelial cell lines. RNA-based miR-34a, -34b and -34c inhibitors were transfected into these cells, and their effects on proliferation and invasion were evaluated. A scramble RNA oligonucleotide was used as a control. The protein expression status was estimated using western blotting. After miR-34 inhibitor transfection, miR-34a, -34b and -34c were downregulated in all the examined mesothelial cell lines. miR-34 inhibitor transfection significantly increased cell proliferation in all of the mesothelial cell lines, compared with the scramble control. The invasive ability also increased in the miR-34 inhibitor transfectants, compared with the scramble control, in the LP-9 cell line. Western blotting confirmed the upregulation of c-MET, phospho-c-MET, and Bcl-2 proteins in LP-9 cells after miR-34 inhibitor transfection. In conclusion, our study showed that the downregulation of miR-34s induced an oncogenic phenotype in non-malignant mesothelial cells. The present study, together with the results of our previous report, strongly suggest that miR-34s play an important role in the early carcinogenic process involved in the transformation of human mesothelial cells to MM.

    DOI: 10.3892/or.2013.2351

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  • Acquired Resistance to EGFR Inhibitors Is Associated with a Manifestation of Stem Cell-like Properties in Cancer Cells

    Kazuhiko Shien, Shinichi Toyooka, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Masaru Jida, Kelsie L. Thu, Shinsuke Hashida, Yuho Maki, Eiki Ichihara, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Nagio Takigawa, Katsuyuki Kiura, Adi F. Gazdar, Wan L. Lam, Shinichiro Miyoshi

    CANCER RESEARCH   73 ( 10 )   3051 - 3061   2013年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    Acquired resistance to EGF receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) is a critical problem in the treatment of lung cancer. Although several mechanisms have been shown to be responsible for acquired resistance, all mechanisms have not been uncovered. In this study, we investigated the molecular and cellular profiles of the acquired resistant cells to EGFR-TKI in EGFR-mutant lung cancers. Four EGFR-mutant cell lines were exposed to gefitinib by stepwise escalation and high-concentration exposure methods, and resistant sublines to gefitinib were established. The molecular profiles and cellular phenotypes of these resistant sublines were characterized. Although previously reported, alterations including secondary EGFR T790M mutation, MET amplification, and appearance of epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) features were observed, these 2 drug-exposure methods revealed different resistance mechanisms. The resistant cells with EMT features exhibited downregulation of miRNA-200c by DNA methylation. Furthermore, the HCC827-derived subline characterized by the high-concentration exposure method exhibited not only EMT features but also stem cell-like properties, including aldehyde dehydrogenase isoform 1 (ALDH1A1) overexpression, increase of side-population, and self-renewal capability. Resistant sublines with stem cell-like properties were resistant to conventional chemotherapeutic agents but equally sensitive to histone deacetylase and proteasome inhibitors, compared with their parental cells. ALDH1A1 was upregulated in clinical samples with acquired resistance to gefitinib. In conclusion, our study indicates that the manner of EGFR-TKI exposure influences the mechanism of acquired resistance and the appearance of stem cell-like property with EGFR-TKI treatment. Cancer Res; 73(10); 3051-61. (C) 2013 AACR.

    DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-12-4136

    Web of Science

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  • Micropapillary componentを有する肺腺癌の遺伝子異常

    古川 公之, 豊岡 伸一, 市村 浩一, 宗 淳一, 橋田 真輔, 多田 龍平, 枝園 和彦, 山本 寛斎, 浅野 博昭, 佃 和憲, 三好 新一郎

    日本外科学会雑誌   114 ( 臨増2 )   552 - 552   2013年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • Silenced Expression of NFKBIA in Lung Adenocarcinoma Patients with a Never-smoking History

    Furukawa Masashi, Soh Junichi, Yamamoto Hiromasa, Ichimura Kouichi, Shien Kazuhiko, Maki Yuho, Muraoka Takayuki, Tanaka Norimitsu, Ueno Tsuyoshi, Asano Hiroaki, Tsukuda Kazunori, Toyooka Shinichi, Miyoshi Shinichiro

    Acta Medica Okayama   67 ( 1 )   19 - 24   2013年2月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Okayama University Medical School  

    Nuclear factor of κ-light polypeptide gene enhancer in B cells inhibitor α (NFKBIA), which is a tumor suppressor gene, was found to be silenced in lung adenocarcinomas. We examined NFKBIA expression, mutations in the EGFR and K-ras genes, and EML4-ALK fusion in 101 resected lung adenocarcinoma samples from never-smokers. NFKBIA expression was evaluated using immunohistochemistry. NFKBIA expression was negative in 16 of the 101 samples (15.8%). EGFR and K-ras mutations and EML4-ALK fusion were detected in 61 (60.5%), 1 (1.0%), and 2 (2.0%) of the 101 samples, respectively, in a completely mutually exclusive manner. Negative NFKBIA expression was observed significantly more frequently among the tumors with none of the three genetic alterations compared to those with such alterations (p=0.009). In addition, negative NFKBIA expression was significantly more frequent among the EGFR-wild type samples compared to the EGFR-mutant samples (p=0.013). In conclusion, NFKBIA expression was silenced in adenocarcinomas without EGFR/K-ras mutations or EML4-ALK fusion, suggesting that the silencing of NFKBIA may play an important role in the carcinogenesis of adenocarcinomas independent of EGFR/K-ras mutations or EML4-ALK fusion.

    DOI: 10.18926/AMO/49253

    CiNii Article

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2013249133

  • Impact of GLUT1 and Ki-67 expression on early-stage lung adenocarcinoma diagnosed according to a new international multidisciplinary classification

    Maki Yuho, Soh Junichi, Ichimura Kouichi, Shien Kazuhiko, Furukawa Masashi, Muraoka Takayuki, Tanaka Norimitsu, Ueno Tsuyoshi, Yamamoto Hiromasa, Asano Hiroaki, Tsukuda Kazunori, Toyooka Shinichi, Miyoshi Shinichiro

    Oncology Reports   29 ( 1 )   133 - 140   2013年1月

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    記述言語:英語  

    High expression levels of glucose transporter isoform 1 (GLUT1) and Ki-67 are reportedly associated with malignancy-related clinicopathological factors in malignant tumors. Recently, a new histological IASLC/ATS/ERS classification for lung adenocarcinoma was proposed. In this study, we investigated the clinicopathological impact of GLUT1 and Ki-67 expression on early-stage lung adenocarcinoma classified according to the IASLC/ATS/ERS classification. One hundred and five patients with completely resected stage IA lung adenocarcinoma were retrospectively classified into two groups, a 'non-invasive type' (n=31) or an 'invasive type' (n=74), based on the IASLC/ATS/ERS classification. GLUT1 and Ki-67 expression status was evaluated using immunohistochemistry. The epidermal growth factor receptor (EGFR) and KRAS mutation status was determined using PCR-based assays. Positive GLUT1 and Ki-67 expression and EGFR and KRAS mutations were detected in 28 (27%), 33 (31%), 51 (49%) and 5 (8%) cases, respectively. Positive GLUT1 expression was significantly associated with a wild-type EGFR and mutant KRAS status. A multivariate analysis revealed that positive GLUT1 expression was independently associated with the 'invasive type'. In multivariate analyses for overall survival (OS) and disease-free survival (DFS), positive Ki-67 and GLUT1 expression was the only independent factor for a poor OS (P=0.012) and DFS (P=0.040), respectively. In addition, when stratified according to the GLUT1 and Ki-67 status, double-positive cases had the poorest DFS and OS times, compared with the other categories. Positive GLUT1 expression is associated with the invasive character of early-stage lung adenocarcinoma and with early disease relapse. Our results strongly suggest that GLUT1 and Ki-67 play important roles in acquiring biological malignant potential in early-stage lung adenocarcinoma.

    DOI: 10.3892/or.2012.2087

    CiNii Article

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  • Surgical Resection of a Massive Primary Mediastinal Liposarcoma Using Clamshell Incision Combined with Lower Median Sternotomy: Report of a Case

    Hirano Yutaka, Yamamoto Hiromasa, Ichimura Koichi, Toyooka Shinichi, Miyoshi Shinichiro

    Annals of Thoracic and Cardiovascular Surgery   2013年

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    記述言語:英語   出版者・発行元:The Editorial Committee of Annals of Thoracic and Cardiovascular Surgery  

    We experienced a case of massive mediastinal liposarcoma expanding to the bilateral pleural cavities. Preoperative positron emission tomography-computed tomography scan showed that the uptake of 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) into the tumor was slight for its size. Clamshell incision together with lower median sternotomy provided the excellent visualization and the complete resection of the tumor. The surgical resection should be performed even for a massive liposarcoma, especially if the uptake of F-FDG into the tumor is low, as complete surgical resection is the only definitive treatment for liposarcoma.

    DOI: 10.5761/atcs.cr.13.02263

    CiNii Article

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  • DIRECT THERAPEUTIC EFFECT OF REIC/DKK-3-ENCODING ADENOVIRAL VECTOR FOR NON-SMALL CELL LUNG CANCER 査読

    Yamamoto Hiromasa, Tanaka Norimitsu, Toyooka Shinichi, Watanabe Masami, Sakaguchi Masakiyo, Soh Junichi, Shien Kazuhiko, Furukawa Masashi, Asano Hiroaki, Tsukuda Kazunori, Nasu Yasutomo, Huh Nam-ho, Kumon Hiromi, Miyoshi Shinichirou

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   7 ( 11 )   S463   2012年11月

  • Knockdown of the Epidermal Growth Factor Receptor Gene to Investigate Its Therapeutic Potential for the Treatment of Non-Small-Cell Lung Cancers 査読

    Kazuhiko Shien, Tsuyoshi Ueno, Kazunori Tsukuda, Junichi Soh, Kenichi Suda, Takafumi Kubo, Masashi Furukawa, Takayuki Muraoka, Yuho Maki, Norimitsu Tanaka, Hiromasa Yamamoto, Katsuyuki Kiura, Tetsuya Mitsudomi, Shinichi Toyooka, Shinichiro Miyoshi

    CLINICAL LUNG CANCER   13 ( 6 )   488 - 493   2012年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:CIG MEDIA GROUP, LP  

    Epidermal growth factor receptor (EGFR) can be a therapeutic target in non-small-cell lung cancer with EGFR activation, even if EGFR mutation is not present. By contrast, EGFR cannot be a target when EGFR is not activated, even if EGFR protein is expressed. For acquired resistant cells to EGFR-tyrosine kinase inhibitors, EGFR can be a target if those cells depend on EGFR and are not driven by other oncogenes.
    Background: Epidermal growth factor receptor (EGFR) is often overexpressed in non small-cell lung cancer (NSCLC). Anti-EGFR agents, including EGFR-tyrosine kinase inhibitors are considered to be effective when a drug-sensitive EGFR mutation is present. However, inherent and acquired resistances are major problems of EGFR-targeting therapies. In this study, we performed EGFR knockdown by using small interfering RNAs in NSCLC cell lines to examine the significance of targeting EGFR for NSCLC therapy. Methods: We treated 13 NSCLC cell lines, including 8 EGFR mutant and 5 EGFR wild type by using gefitinib or small interfering RNAs against EGFR (siEGFR). Three cell lines (PC-9-GR1, RPC-9, and HCC827-ER) were experimentally established with acquired resistance to EGFR-tyrosine kinase inhibitors. The antitumor effect was determined by using an 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-5-[3-carboxymethoxyphenyl]-2-[4-sulfophenyl]-2H-tetrazolium, inner salt (MTS) or colony formation assay. The protein expression was evaluated by using Western blotting. Results: All 13 cell lines expressed EGFR protein, and siEGFR downregulated EGFR protein expression in all. The cell viability was suppressed by siEGFR in 6 of 8 EGFR-mutant cell lines (suppressed 57%-92% of control cells), including PC-9-GR1 and RPC-9. The NCI-H1650 and HCC827-ER harbored EGFR mutations but were not suppressed. Of note, PTEN (phosphatase and tensin homolog) was deleted in NCI-H1650, and c-MET was amplified in HCC827-ER. It was not suppressed in any of the EGFR wild-type cells except in the NCI-H411, in which EGFR is phosphorylated, which indicates its activation. Conclusions: Analysis of the results indicated that EGFR can be a therapeutic target in NSCLCs with EGFR activation. In contrast, targeting EGFR is not appropriate for tumors in which EGFR is not activated, even if EGFR is expressed.

    DOI: 10.1016/j.cllc.2012.02.003

    Web of Science

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  • 新規に樹立した悪性胸膜中皮腫細胞株の分子生物学的解析

    山本 寛斉, 多田 龍平, 枝園 和彦, 古川 公之, 宗 淳一, 三村 雄輔, 片山 英樹, 青江 啓介, 岡部 和倫, 松本 常男, 豊岡 伸一, 三好 新一郎

    肺癌   52 ( 5 )   550 - 550   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 微小乳頭状肺腺癌におけるEGFR、K-ras、EML4-ALKの変異の様式(EGFR, K-ras and EML4-ALK mutational profile of lung adenocarcinomas with micropapillary component)

    古川 公之, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 枝園 和彦, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   52 ( 5 )   671 - 671   2012年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 正常中皮細胞におけるmicroRNA34の抑制効果 Tiny RNA drives mesothelial cell mad

    田中 則光, 豊岡 伸一, 宗 淳一, 佃 和憲, 枝園 和彦, 古川 公之, 村岡 孝幸, 牧 佑歩, 上野 剛, 久保 孝文, 山本 寛斎, 浅野 博昭, 大槻 剛巳, 三好 新一郎

    日本癌治療学会誌   47 ( 3 )   1275 - 1275   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本癌治療学会  

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  • まれなEGFR変異を有する肺腺癌の1例

    木村 紘爾, 山根 正修, 豊岡 伸一, 古川 公之, 難波 圭, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 宗 淳一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   52 ( 5 )   650 - 650   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 非小細胞肺癌に対する新たな個別化治療戦略 REIC/Dkk-3遺伝子治療の可能性

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 田中 則光, 渡部 昌実, 山本 寛斉, 阪口 政清, 許 南浩, 那須 保友, 公文 裕巳, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   26 ( 3 )   P17 - 01   2012年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Frequent methylation and oncogenic role of microRNA-34b/c in small-cell lung cancer

    Tanaka Norimitsu, Toyooka Shinichi, Soh Junichi, Kubo Takafumi, Yamamoto Hiromasa, Maki Yuho, Muraoka Takayuki, Shien Kazuhiko, Furukawa Masashi, Ueno Tsuyoshi, Asano Hiroaki, Tsukuda Kazunori, Aoe Keisuke, Miyoshi Shinichiro

    Lung Cancer   76 ( 1 )   32 - 38   2012年4月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Elsevier Ireland Ltd.  

    Small-cell lung cancer (SCLC) is an aggressive tumor with a dismal prognosis among primary lung cancers. MicroRNAs (miRNAs) can act as oncogenes or tumor-suppressor genes in human malignancy. The miR-34 family is comprised of tumor-suppressive miRNAs, and its reduced expression by methylation has been reported in various cancers, including non-small cell lung cancer (NSCLC). In this study, we investigated the alteration and tumor-suppressive impact of miR-34s in SCLC. The methylation of miR-34a and miR-34b/c was observed in 4 (36%) and 7 (64%) of 11 SCLC cell lines, respectively. Among the 27 SCLC clinical specimens, miR-34a and miR-34b/c were methylated in 4(15%) and 18 (67%), respectively. In contrast, 13 (28%) miR-34a methylated cases and 12 (26%) miR-34b/c methylated cases were found in 47 NSCLC primary tumors. The frequency of miR-34b/c methylation was significantly higher in SCLC than in NSCLC (p < 0.001). The expressions of miR-34s were reduced in methylated cell lines and tumors and restored after 5-aza-2'-deoxycytidine treatment, indicating that methylation was responsible for the reduced expression of miR-34s. Because the frequency of methylation was higher in miR-34b/c, we focused on miR-34b/c for a functional analysis. We examined the effect of miR-34b/c introduction on cell proliferation, migration and invasion. The transfection of miR-34b/c to two SCLC cell lines (H1048 and SBC5) resulted in the significant inhibition of cell growth, migration, and invasion, compared with control transfectants. Our results indicate that the aberrant methylation of miR-34b/c plays an important role in the pathogenesis of SCLC, implying that miR-34b/c may be a useful therapeutic target for SCLC.

    DOI: 10.1016/j.lungcan.2011.10.002

    CiNii Article

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  • The anti-proliferative effect of heat shock protein 90 inhibitor, 17-DMAG, on non-small-cell lung cancers being resistant to EGFR tyrosine kinase inhibitor. 国際誌

    Naruyuki Kobayashi, Shinichi Toyooka, Junichi Soh, Hiromasa Yamamoto, Hideaki Dote, Kensuke Kawasaki, Hiroki Otani, Takafumi Kubo, Masaru Jida, Tsuyoshi Ueno, Midori Ando, Atsuko Ogino, Katsuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)   75 ( 2 )   161 - 6   2012年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Acquired resistance to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs), gefitinib and erlotinib, is frequently observed after initiation of TKIs therapy. Non-small-cell lung cancers (NSCLC) with activating EGFR mutations were reported to be sensitive to heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitors regardless of the secondary TKI-resistant T790M mutation. We established EGFR-TKI resistant clones for PC-9 cell lines, harboring EGFR exon 19 deletions, with or without the secondary T790M mutation. We examined the anti-proliferative effect of 17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-DMAG), an orally active Hsp90 inhibitor, on the growth of NSCLC cell lines in vitro and in vivo. In MTS assay, the IC(50) values of 17-DMAG for 13 EGFR-mutant cell lines including eight EGFR-TKI resistant cell lines ranged from 0.04 to 0.16 μM while those for seven EGFR-wild type cell lines ranged from 1.6 to 27.4 μM. Western blot analysis revealed that phospho-EGFR, phospho-Akt, phospho-MAPK, cdk4, and cyclin D1 were more readily depleted by 17-DMAG treatment in EGFR-mutant cell lines than in EGFR-wild type cell lines. Cleaved PARP expression confirmed apoptosis in response to 17-DMAG treatment in EGFR-mutant cell lines but not in EGFR-wild type cell lines. In mice xenograft models, 17-DMAG significantly reduced the growth of EGFR-mutant lines irrespective of T790M mutation. These results suggested that 17-DMAG is a potential novel therapeutic agent for NSCLC patients with EGFR mutations with or without EGFR-TKI resistance.

    DOI: 10.1016/j.lungcan.2011.04.022

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  • 急速に増大し胸部放射線化学療法が著効した胸膜原発malignant solitary fibrous tumorと考えられた1例

    伊佐 勝典, 近森 研一, 青江 啓介, 岸野 大蔵, 畝川 芳彦, 片山 英樹, 村上 一生, 尾形 佳子, 大石 景士, 神徳 済, 坂本 健次, 関 千尋, 石田 浩一, 前田 忠士, 上岡 博, 榮 勝美, 山本 寛斉, 松田 英祐, 田尾 裕之, 岡部 和倫

    肺癌   52 ( 1 )   122 - 123   2012年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 術後経過観察中に,サルコイド様反応によると考えられる縦隔リンパ節腫大を認めた肺腺癌の2例

    田尾 裕之, 山本 寛斉, 松田 英祐, 岡部 和倫, 杉 和郎

    気管支学   34 ( 3 )   246 - 251   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    背景.肺癌の切除術後に,サルコイド様反応による縦隔リンパ節腫大を認めることがあり,リンパ節転移との鑑別を要する.症例.症例1は64歳男性.臨床病期IAの肺腺癌に対して消極的縮小手術として楔状切除を施行した.術後3年目に縦隔リンパ節腫大を認め,超音波気管支鏡ガイド下針生検(endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration : EBUS-TBNA)により,非乾酪性肉芽腫を認めた.症例2は79歳女性.肺腺癌に対して左上葉切除を施行,病理病期IAであり外来で経過観察を行っていた.手術から2年8か月後に,経過観察のCTで縦隔リンパ節の腫大を認め, EBUS-TBNAにより非乾酪性肉芽腫を認めた.両者とも,眼・心・皮膚その他臓器にサルコイドーシスを示唆する病変を認めず,サルコイド様反応と考えた.結論.肺癌手術後にサルコイド様反応による縦隔リンパ節腫大を認める場合があり,再発との鑑別のために組織診断を行うことが望ましい.

    DOI: 10.18907/jjsre.34.3_246

    CiNii Article

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  • 胸腺癌切除後の再発症例における治療成績の検討

    重松 久之, 安藤 陽夫, 枝園 和彦, 井野川 英利, 前田 宏也, 末久 弘, 澤田 茂樹, 山下 素弘, 岡崎 幹生, 佐野 由文, 山本 寛斉, 岡部 和倫, 三好 新一郎

    肺癌   51 ( 5 )   506 - 506   2011年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 神経内分泌癌の診断と治療 I期肺大細胞神経内分泌癌切除症例に対する診断および治療成績 岡山大学呼吸器外科研究会共同研究

    岡崎 幹生, 佐野 由文, 山本 寛斉, 岡部 和倫, 末久 弘, 山下 素弘, 上野 剛, 豊岡 伸一, 中田 昌男, 重松 久之, 安藤 陽夫, 井野川 英利, 前田 宏也, 永廣 格, 片岡 正文, 森山 重治, 水谷 尚雄, 杉本 龍士郎, 小谷 一敏, 三好 新一郎

    肺癌   51 ( 5 )   354 - 354   2011年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 悪性胸膜中皮腫に対するマイクロRNA34b/cを用いたアデノウイルス遺伝子治療の可能性(Anti-proliferative effect of microRNA-34b/c adenoviral gene transfer on malignant pleural mesotheliomas)

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 久保 孝文, 上野 剛, 深澤 拓也, 阪口 政清, 佃 和憲, 浅野 博昭, 山本 寛斉, 許 南浩, 三好 新一郎

    日本癌学会総会記事   70回   267 - 267   2011年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • Epigenetic silencing of microRNA-34b/c plays an important role in the pathogenesis of malignant pleural mesothelioma. 国際誌

    Takafumi Kubo, Shinichi Toyooka, Kazunori Tsukuda, Masakiyo Sakaguchi, Takuya Fukazawa, Junichi Soh, Hiroaki Asano, Tsuyoshi Ueno, Takayuki Muraoka, Hiromasa Yamamoto, Yasutomo Nasu, Takumi Kishimoto, Harvey I Pass, Hideki Matsui, Nam-Ho Huh, Shinichiro Miyoshi

    Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research   17 ( 15 )   4965 - 74   2011年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive tumor with a dismal prognosis. Unlike other malignancies, TP53 mutations are rare in MPM. Recent studies have showed that altered expression of microRNA (miRNA) is observed in human malignant tumors. In this study, we investigated the alterations of miR-34s, a direct transcriptional target of TP53, and the role of miR-34s on the pathogenesis of MPM. EXPERIMENTAL DESIGN: Aberrant methylation and expression of miR-34s were examined in MPM cell lines and tumors. miR-34b/c was transfected to MPM cells to estimate the protein expression, cell proliferation, invasion, and cell cycle. RESULTS: Aberrant methylation was present in 2 (33.3%) of 6 MPM cell lines and 13 (27.7%) of 47 tumors in miR-34a and in all 6 MPM cell lines (100%) and 40 (85.1%) of 47 tumors in miR-34b/c. Expression of miR-34a and 34b/c in all methylated cell lines was reduced and restored with 5-aza-2'-deoxycytidine treatment. Because epigenetic silencing was the major event in miR-34b/c, we investigated the functional role of miR-34b/c in MPM. miR-34b/c-transfected MPM cells with physiologic miR-34b/c expression exhibited antiproliferation with G(1) cell cycle arrest and suppression of migration, invasion, and motility. The forced overexpression of miR-34b/c, but not p53, showed a significant antitumor effect with the induction of apoptosis in MPM cells. CONCLUSIONS: We show that the epigenetic silencing of miR-34b/c by methylation is a crucial alteration and plays an important role in the tumorigenesis of MPM, suggesting potential therapeutic options for MPM.

    DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-10-3040

    PubMed

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  • 気管支鏡検査が診断に有用であった繰り返す肺炎の1例

    関 千尋, 尾形 佳子, 神徳 済, 大石 景士, 坂本 健次, 岡部 和倫, 田尾 裕之, 松田 英祐, 山本 寛斉, 小林 成紀, 杉 和郎, 前田 忠士, 青江 啓介, 近森 研一, 岸野 大蔵, 上岡 博

    気管支学   33 ( 3 )   200 - 200   2011年5月

  • 肺原発血管筋脂肪腫と考えられた1例

    大石 景士, 尾形 佳子, 坂本 健次, 関 千尋, 神徳 済, 畝川 芳彦, 上岡 博, 岸野 大蔵, 片山 英樹, 近森 研一, 青江 啓介, 前田 忠士, 山本 寛斉, 岡部 和倫, 池田 栄二

    気管支学   33 ( 3 )   202 - 202   2011年5月

  • The impact of adenoviral gene transfer of microRNA-34b/c on malignant pleural mesotheliomas 査読

    Junichi Soh, Shinichi Toyooka, Takafumi Kubo, Takuya Fukazawa, Masakiyo Sakaguchi, Tsuyoshi Ueno, Kazunori Tsukuda, Hiroaki Asano, Hiromasa Yamamoto, Nam-ho Huh, Shinichiro Miyoshi

    CANCER RESEARCH   71   2011年4月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2011-4944

    Web of Science

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  • 9.肺癌による気管分岐部狭窄に対して,両側主気管支に金属ステントをV字型に挿入した1例(第19回 日本呼吸器内視鏡学会中国四国支部会)

    岡部 和倫, 松田 英祐, 田尾 裕之, 山本 寛斉, 杉 和郎, 前田 忠士, 上岡 博

    気管支学   33 ( 3 )   197 - 197   2011年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI: 10.18907/jjsre.33.3_197_1

    CiNii Article

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  • O7-2 導入同時化学放射線療法後の肺全摘術における気管支断端の処理法(気管支断端/形成術,一般口演7,第34回日本呼吸器内視鏡学会学術集会)

    岡部 和倫, 松田 英祐, 田尾 裕之, 山本 寛斉, 杉 和郎, 上岡 博

    気管支学   33   S181   2011年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI: 10.18907/jjsre.33.Special_S181_2

    CiNii Article

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  • 肺癌特異的癌抑制遺伝子であるLKB1遺伝子不活化メカニズムに関する検討

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 山本 寛斉, 重松 久之, 上野 剛, 久保 孝文, 浅野 博昭, 山根 正修, 佃 和憲, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   24 ( 3 )   501 - 501   2010年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺癌診療の分子生物学的展開 肺腺癌の遺伝子異常はどこまで解明されたか? EGFR、KRAS遺伝子変異・増幅を中心に肺腺癌に迫る

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 山本 寛斉, 重松 久之, 上野 剛, 久保 孝文, 浅野 博昭, 山根 正修, 佃 和憲, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   24 ( 3 )   372 - 372   2010年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺癌診療の分子生物学的展開 EGFR変異肺癌に対する治療戦略 現在と今後

    豊岡 伸一, 宗 淳一, 大谷 弘樹, 小林 成行, 久保 孝文, 上野 剛, 山本 寛斉, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   24 ( 3 )   373 - 373   2010年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Frequent silencing of tumor suppressive MicroRNA-34b/c by aberrant methylation in malignant mesothelioma 査読

    Takafumi Kubo, Shinichi Toyooka, Kazunori Tsukuda, Hiroaki Asano, Masakiyo Sakaguchi, Junichi Soh, Tsuyoshi Ueno, Hiromasa Yamamoto, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Yasutomo Nasu, Hideki Matsui, Nam Ho Huh, Shinichro Miyoshi

    CANCER RESEARCH   70   2010年4月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM10-2081

    Web of Science

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  • EGFR阻害剤耐性を示すEGFR変異陽性肺癌細胞株に対するHeat shock protein 90阻害剤の抗腫瘍効果の検討

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 小林 成行, 山本 寛斉, 土手 秀樹, 大谷 弘樹, 久保 孝文, 治田 賢, 上野 剛, 安藤 翠, 荻野 敦子, 木浦 勝行, 三好 新一郎

    組織培養研究   29 ( 1 )   122 - 123   2010年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本組織培養学会  

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  • 肺転移による気道狭窄に対しステント留置が有用であった前立腺癌の1例

    青江 啓介, 岸野 大蔵, 片山 英樹, 近森 研一, 前田 忠士, 上岡 博, 大石 景士, 尾形 佳子, 村上 一生, 畝川 芳彦, 山本 寛斉, 田尾 裕之, 松田 英祐, 岡部 和倫, 杉 和郎

    気管支学   32 ( 2 )   205 - 206   2010年3月

  • 肺癌細胞株におけるTAE226の変異型EGFRチロシンキナーゼ特異的な不活化作用とその抗腫瘍効果の検討

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 大谷 弘樹, 高岡 宗徳, 阪口 正清, 治田 賢, 久保 孝文, 山本 寛斉, 浅野 博昭, 佃 和憲, 木浦 勝行, 許 南浩, 猶本 良夫, 三好 新一郎

    組織培養研究   29 ( 1 )   121 - 121   2010年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本組織培養学会  

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  • Missense polymorphisms of PTPRJ and PTPN13 genes affect susceptibility to a variety of human cancers 査読

    Yuichiro Mita, Yukiko Yasuda, Akiko Sakai, Hiromasa Yamamoto, Shinichi Toyooka, Mehmet Gunduz, Shunsuke Tanabe, Yoshio Naomoto, Mamoru Ouchida, Kenji Shimizu

    JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY   136 ( 2 )   249 - 259   2010年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    We investigated the association between incidence of various cancers and four single nucleotide polymorphisms (SNPs), two each in two protein tyrosine phosphatase (PTP) genes, PTPRJ and PTPN13, by a case-control study conducted in Japan.
    The study samples comprised 819 cancer-free controls and 569 cancer cases including lung, head and neck, colorectal, and esophageal cancers.
    Compared with the major homozygotes at the Arg326Gln SNP in PTPRJ, a likely homologue of the mouse SCC1 (susceptible to colon cancer), Arg/Gln or Gln/Gln genotypes exhibited an increased colorectal cancer risk with adjusted odds ratios (aOR) of 1.71 (P = 0.021) and 3.74 (P = 4.14 x 10(-4)), respectively. Increased risks were observed with one or more of the combination genotypes of Gln276Pro and Arg326Gln in PTPRJ for most cancer types (aOR range 10.13-55.08, Bonferroni-corrected P = 0.0454-7.20 x 10(-9)). In the PTPN13, major homozygotes of Ile1522Met showed an increased risk for lung squamous cell carcinomas (aOR 1.86), compared to the heterozygotes. Increased risks were observed with at least one of the combination genotypes of the two SNPs, Ile1522Met and Tyr2081Asp, for all but esophageal cancer examined (aOR 3.36-13.75), compared with double heterozygotes. Moreover, these high risks were seen also when all cancer cases were combined (aOR 1.81-6.84).
    PTPRJ and PTPN13 SNPs were found to influence susceptibility to a wide spectrum of cancers. Because allelic frequencies of these SNPs are relatively common in many ethnic groups, these findings are worthy of further study.

    DOI: 10.1007/s00432-009-0656-7

    Web of Science

    PubMed

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  • The estrogen receptor influences microtubule-associated protein tau (MAPT) expression and the selective estrogen receptor inhibitor fulvestrant downregulates MAPT and increases the sensitivity to taxane in breast cancer cells. 国際誌

    Hirokuni Ikeda, Naruto Taira, Fumikata Hara, Takeo Fujita, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Shinichi Toyooka, Tomohiro Nogami, Tadahiko Shien, Hiroyoshi Doihara, Shinichiro Miyoshi

    Breast cancer research : BCR   12 ( 3 )   R43   2010年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    INTRODUCTION: Microtubule-associated protein tau (MAPT) inhibits the function of taxanes and high expression of MAPT decreases the sensitivity to taxanes. The relationship between estrogen receptor (ER) and MAPT in breast cancer is unclear. In this study, we examined the correlation of MAPT expression with the sensitivity of human breast cancer cells to taxanes, and the relationship between ER and MAPT. METHODS: The correlation between MAPT expression and sensitivity to taxanes was investigated in 12 human breast cancer cell lines. Alterations in cellular sensitivity to taxanes were evaluated after knockdown of MAPT expression. ER expression was knocked down or stimulated in MAPT- and ER-positive cell lines to examine the relationship between ER and MAPT. The cells were also treated with hormone drugs (tamoxifen and fulvestrant) and taxanes. RESULTS: mRNA expression of MAPT did not correlate with sensitivity to taxanes. However, expression of MAPT protein isoforms of less than 70 kDa was correlated with a low sensitivity to taxanes. Downregulation of MAPT increased cellular sensitivity to taxanes. MAPT protein expression was increased by stimulation with 17-beta-estradiol or tamoxifen, but decreased by ER downregulation and by fulvestrant, an ER inhibitor. The combination of fulvestrant with taxanes had a synergistic effect, whereas tamoxifen and taxanes had an antagonistic effect. CONCLUSIONS: Expression of MAPT protein isoforms of less than 70 kDa is correlated with a low sensitivity to taxanes in breast cancer cells. ER influences MAPT expression and fulvestrant increases the sensitivity to taxanes in MAPT- and ER-positive breast cancer cells.

    DOI: 10.1186/bcr2598

    PubMed

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  • V2-3 悪性胸膜中皮腫を考慮した胸腔鏡下胸膜生検の工夫(手術ビデオ2・その他,一般ビデオ2,第33回日本呼吸器内視鏡学会学術集会)

    岡部 和倫, 松田 英祐, 田尾 裕之, 山本 寛斉, 杉 和郎

    気管支学   32   S125   2010年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI: 10.18907/jjsre.32.Special_S125_3

    CiNii Article

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  • P19-8 末梢肺に発生した腺様嚢胞癌の1例(胸膜・肺腫瘍,ポスター19,第33回日本呼吸器内視鏡学会学術集会)

    田尾 裕之, 小林 成紀, 山本 寛斎, 松田 英祐, 岡部 和倫, 杉 和郎

    気管支学   32   S233   2010年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI: 10.18907/jjsre.32.Special_S233_1

    CiNii Article

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  • OR8-2 急性膿胸に対する胸腔鏡下手術(胸腔鏡(胸膜炎・膿胸),一般口演8,第33回日本呼吸器内視鏡学会学術集会)

    松田 英祐, 岡部 和, 山本 寛斉, 田尾 裕之, 杉 和郎

    気管支学   32   S143   2010年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI: 10.18907/jjsre.32.Special_S143_2

    CiNii Article

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  • 41.肺癌治療中に発生した気管支食道瘻に対するステントによる治療経験(第18回 日本呼吸器内視鏡学会中国四国支部会)

    近森 研一, 前田 忠士, 青江 啓介, 岸野 大蔵, 畝川 芳彦, 片山 英樹, 上岡 博, 栄 勝美, 岡部 和倫, 杉 和郎, 田尾 裕之, 松田 英祐, 山本 寛斉, 小林 成紀

    気管支学   32 ( 2 )   205 - 205   2010年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI: 10.18907/jjsre.32.2_205_3

    CiNii Article

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  • 44.難渋した気管切開後気管狭窄の1例(第18回 日本呼吸器内視鏡学会中国四国支部会)

    小林 成紀, 杉 和郎, 田尾 裕之, 山本 寛斉, 松田 英祐, 岡部 和倫, 八木 隆治

    気管支学   32 ( 2 )   206 - 206   2010年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI: 10.18907/jjsre.32.2_206_2

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  • 13.肺全摘術を行った非定型的カルチノイド(第18回 日本呼吸器内視鏡学会中国四国支部会)

    松田 英祐, 岡部 和倫, 山本 寛斉, 田尾 裕之, 小林 成紀, 杉 和郎

    気管支学   32 ( 2 )   198 - 198   2010年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI: 10.18907/jjsre.32.2_198_4

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  • 1.胸腔鏡下手術により摘出したsolitary fibrous tumor of the pleuraと肺癌の合併症例(第18回 日本呼吸器内視鏡学会中国四国支部会)

    山本 寛斉, 小林 成紀, 田尾 裕之, 松田 英祐, 平澤 克敏, 岡部 和倫, 杉 和郎

    気管支学   32 ( 2 )   196 - 196   2010年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI: 10.18907/jjsre.32.2_196_1

    CiNii Article

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  • Oncogene mutations, copy number gains and mutant allele specific imbalance (MASI) frequently occur together in tumor cells. 国際誌

    Junichi Soh, Naoki Okumura, William W Lockwood, Hiromasa Yamamoto, Hisayuki Shigematsu, Wei Zhang, Raj Chari, David S Shames, Ximing Tang, Calum MacAulay, Marileila Varella-Garcia, Tõnu Vooder, Ignacio I Wistuba, Stephen Lam, Rolf Brekken, Shinichi Toyooka, John D Minna, Wan L Lam, Adi F Gazdar

    PloS one   4 ( 10 )   e7464   2009年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Activating mutations in one allele of an oncogene (heterozygous mutations) are widely believed to be sufficient for tumorigenesis. However, mutant allele specific imbalance (MASI) has been observed in tumors and cell lines harboring mutations of oncogenes. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We determined 1) mutational status, 2) copy number gains (CNGs) and 3) relative ratio between mutant and wild type alleles of KRAS, BRAF, PIK3CA and EGFR genes by direct sequencing and quantitative PCR assay in over 400 human tumors, cell lines, and xenografts of lung, colorectal, and pancreatic cancers. Examination of a public database indicated that homozygous mutations of five oncogenes were frequent (20%) in 833 cell lines of 12 tumor types. Our data indicated two major forms of MASI: 1) MASI with CNG, either complete or partial; and 2) MASI without CNG (uniparental disomy; UPD), due to complete loss of wild type allele. MASI was a frequent event in mutant EGFR (75%) and was due mainly to CNGs, while MASI, also frequent in mutant KRAS (58%), was mainly due to UPD. Mutant: wild type allelic ratios at the genomic level were precisely maintained after transcription. KRAS mutations or CNGs were significantly associated with increased ras GTPase activity, as measured by ELISA, and the two molecular changes were synergistic. Of 237 lung adenocarcinoma tumors, the small number with both KRAS mutation and CNG were associated with shortened survival. CONCLUSIONS: MASI is frequently present in mutant EGFR and KRAS tumor cells, and is associated with increased mutant allele transcription and gene activity. The frequent finding of mutations, CNGs and MASI occurring together in tumor cells indicates that these three genetic alterations, acting together, may have a greater role in the development or maintenance of the malignant phenotype than any individual alteration.

    DOI: 10.1371/journal.pone.0007464

    PubMed

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  • 肺腺癌におけるKRAS遺伝子変化の生物学的活性および予後に対する効果の検討

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 山本 寛斉, 重松 久之, 山根 正修, 大藤 剛宏, 佐野 由文, 三好 新一郎

    肺癌   49 ( 5 )   624 - 624   2009年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • Usefulness of cumulative smoking dose for identifying the EGFR mutation and patients with non-small-cell lung cancer for gefitinib treatment 査読

    Masaru Jida, Shinichi Toyooka, Tetsuya Mitsudomi, Toshimi Takano, Keitaro Matsuo, Katsuyuki Hotta, Kazunori Tsukuda, Takafumi Kubo, Hiromasa Yamamoto, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Yoshifumi Sano, Katsuyuki Kiura, Yasushi Yatabe, Yuichiro Ohe, Hiroshi Date, Shinichiro Miyoshi

    CANCER SCIENCE   100 ( 10 )   1931 - 1934   2009年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC  

    We examined the diagnostic accuracy of the cumulative smoking dose for identifying the epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletion and L858R mutation among Japanese patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). EGFR mutations in exon 19 and exon 21 were determined in 1001 NSCLC patients. A receiver-operating characteristic (ROC) curve methodology was applied to estimate the diagnostic accuracy. EGFR mutations were detected in 314 patients (31.4%). A cumulative smoking dose of less than 13 pack-years (PY) was the optimal cut-off point for predicting a positive EGFR mutation status, producing a balance between the sensitivity (73.5%) and the specificity (77%). The area under the ROC curve was 0.77, indicating that the smoking dose had a moderate diagnostic accuracy. The median survival time or the median progression-free survival time of patients who had smoked less than 13 pack-years (PY) were 18.6 and 6.3 months, respectively, while those of patients with equal to or more than 13 PY were 9.6 and 2.4 months, respectively. The overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) rates were significantly different between the two groups (OS: hazard ratio [HR] = 0.64, 95% confidence interval [CI] = 0.51-0.80, P = 0.0001) (PFS: HR = 0.58, 95% CI = 0.47-0.71, P &lt; 0.0001). Our study indicated that the smoking dose predicted EGFR mutations with a moderate diagnostic accuracy. Thus, patients who have smoked less than 13 PY might be candidates for gefitinib treatment when EGFR mutation status cannot be determined. (Cancer Sci 2009; 100: 1931-1934).

    DOI: 10.1111/j.1349-7006.2009.01273.x

    Web of Science

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  • DNA methylation in small lung adenocarcinoma with bronchioloalveolar carcinoma components. 国際誌

    Takafumi Kubo, Hiromasa Yamamoto, Koichi Ichimura, Masaru Jida, Tatsuro Hayashi, Hiroki Otani, Kazunori Tsukuda, Yoshifumi Sano, Katsuyuki Kiura, Shinichi Toyooka

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)   65 ( 3 )   328 - 32   2009年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We examined the methylation status in 100 specimens of lung adenocarcinomas measuring 2cm or less and with bronchioloalveolar carcinoma (BAC) components (Noguchi types A-C) and then compared the methylation status between noninvasive tumors (Noguchi type A or B) and invasive tumors (Noguchi type C). Methylation-specific PCR was used to determine the methylation statuses of p16(INK4a), RASSF1A, CDH13, RARbeta, and Cyclin D2. The methylation index that was regarded as representing the degree of methylation was calculated. We also determined the mutational statuses of EGFR exons 19 and 21 using a PCR-based method. A multivariate analysis showed that the aberrant methylation of p16(INK4a), RASSF1A, and CDH13 was significantly more frequent in invasive tumors than in noninvasive tumors [p16(INK4a), 36.5% versus (vs.) 8.3%, P=0.0023; RASSF1A, 46.2% vs. 14.6%, P=0.0012; CDH13, 42.3% vs. 10.4%, P=0.0006]. The methylation index was significantly higher in invasive tumors than in noninvasive tumors (P=0.004). The methylation of p16(INK4a) was significantly more frequent in EGFR wild-type tumors than in EGFR mutant tumors (P=0.021). Our results indicate the involvement of epigenetic alterations in the progression of adenocarcinoma with BAC components.

    DOI: 10.1016/j.lungcan.2008.12.001

    PubMed

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  • MET gene amplification or EGFR mutation activate MET in lung cancers untreated with EGFR tyrosine kinase inhibitors. 国際誌

    Takafumi Kubo, Hiromasa Yamamoto, William W Lockwood, Ilse Valencia, Junichi Soh, Michael Peyton, Masaru Jida, Hiroki Otani, Tetsuya Fujii, Mamoru Ouchida, Nagio Takigawa, Katsuyuki Kiura, Kenji Shimizu, Hiroshi Date, John D Minna, Marileila Varella-Garcia, Wan L Lam, Adi F Gazdar, Shinichi Toyooka

    International journal of cancer   124 ( 8 )   1778 - 84   2009年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We analyzed MET protein and copy number in NSCLC with or without EGFR mutations untreated with EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs). MET copy number was examined in 28 NSCLC and 4 human bronchial epithelial cell lines (HBEC) and 100 primary tumors using quantitative real-time PCR. Positive results were confirmed by array comparative genomic hybridization and fluorescence in-situ hybridization. Total and phospho-MET protein expression was determined in 24 NSCLC and 2 HBEC cell lines using Western blot. EGFR mutations were examined for exon 19 deletions, T790M, and L858R. Knockdown of EGFR with siRNA was performed to examine the relation between EGFR and MET activation. High-level MET amplification was observed in 3 of 28 NSCLC cell lines and in 2 of 100 primary lung tumors that had not been treated with EGFR-TKIs. MET protein was highly expressed and phosphorylated in all the 3 cell lines with high MET amplification. In contrast, 6 NSCLC cell lines showed phospho-MET among 21 NSCLC cell lines without MET amplification (p = 0.042). Furthermore, those 6 cell lines harboring phospho-MET expression without MET amplification were all EGFR mutant (p = 0.0039). siRNA-mediated knockdown of EGFR abolished phospho-MET expression in examined 3 EGFR mutant cell lines of which MET gene copy number was not amplified. By contrast, phospho-MET expression in 2 cell lines with amplified MET gene was not down-regulated by knockdown of EGFR. Our results indicated that MET amplification was present in untreated NSCLC and EGFR mutation or MET amplification activated MET protein in NSCLC.

    DOI: 10.1002/ijc.24150

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  • Impact of EGFR mutation analysis in non-small cell lung cancer 査読

    Hiromasa Yamamoto, Shinichi Toyooka, Tetsuya Mitsudomi

    LUNG CANCER   63 ( 3 )   315 - 321   2009年3月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:ELSEVIER IRELAND LTD  

    The discovery of mutations in the tyrosine kinase domain of the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene in non-small cell lung cancer (NSCLC) accelerated the research of molecular-targeted therapy by EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs), such as gefitinib and erlotinib. About 90% of EGFR mutations are clustered in exons 19 (deletion) and 21 (point mutation at codon 858) and patients with these mutations have great response to EGFR-TKIs. However, tumors that initially respond to EGFR-TKIs almost inevitably become resistant later and T790M secondary mutation in the EGFR gene and MET amplification are reported to account for the mechanism of this acquired resistance. In this review, we summarize the recent findings about EGFR mutations, amplification, alterations of other related genes and sensitivity and acquired resistance to EGFR-TKIs. We also discuss from our studies the relationship between EGFR mutations and other molecular alterations such as aberrant methylation in tumor suppressor genes (TSGs), which indicates that they are related to the mechanism of the pathogenesis of lung cancer. The accumulated important data confer further insights on translational research, providing us with the new strategies for the treatment of NSCLCs. (c) 2008 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.lungcan.2008.06.021

    Web of Science

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  • Alterations in genes of the EGFR signaling pathway and their relationship to EGFR tyrosine kinase inhibitor sensitivity in lung cancer cell lines. 国際誌

    Jeet Gandhi, Jianling Zhang, Yang Xie, Junichi Soh, Hisayuki Shigematsu, Wei Zhang, Hiromasa Yamamoto, Michael Peyton, Luc Girard, William W Lockwood, Wan L Lam, Marileila Varella-Garcia, John D Minna, Adi F Gazdar

    PloS one   4 ( 2 )   e4576   2009年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Deregulation of EGFR signaling is common in non-small cell lung cancers (NSCLC) and this finding led to the development of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that are highly effective in a subset of NSCLC. Mutations of EGFR (mEGFR) and copy number gains (CNGs) of EGFR (gEGFR) and HER2 (gHER2) have been reported to predict for TKI response. Mutations in KRAS (mKRAS) are associated with primary resistance to TKIs. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We investigated the relationship between mutations, CNGs and response to TKIs in a large panel of NSCLC cell lines. Genes studied were EGFR, HER2, HER3 HER4, KRAS, BRAF and PIK3CA. Mutations were detected by sequencing, while CNGs were determined by quantitative PCR (qPCR), fluorescence in situ hybridization (FISH) and array comparative genomic hybridization (aCGH). IC50 values for the TKIs gefitinib (Iressa) and erlotinib (Tarceva) were determined by MTS assay. For any of the seven genes tested, mutations (39/77, 50.6%), copy number gains (50/77, 64.9%) or either (65/77, 84.4%) were frequent in NSCLC lines. Mutations of EGFR (13%) and KRAS (24.7%) were frequent, while they were less frequent for the other genes. The three techniques for determining CNG were well correlated, and qPCR data were used for further analyses. CNGs were relatively frequent for EGFR and KRAS in adenocarcinomas. While mutations were largely mutually exclusive, CNGs were not. EGFR and KRAS mutant lines frequently demonstrated mutant allele specific imbalance i.e. the mutant form was usually in great excess compared to the wild type form. On a molar basis, sensitivity to gefitinib and erlotinib were highly correlated. Multivariate analyses led to the following results: 1. mEGFR and gEGFR and gHER2 were independent factors related to gefitinib sensitivity, in descending order of importance. 2. mKRAS was associated with increased in vitro resistance to gefitinib. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: Our in vitro studies confirm and extend clinical observations and demonstrate the relative importance of both EGFR mutations and CNGs and HER2 CNGs in the sensitivity to TKIs.

    DOI: 10.1371/journal.pone.0004576

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  • Genetic predictors of MEK dependence in non-small cell lung cancer. 国際誌

    Christine A Pratilas, Aphrothiti J Hanrahan, Ensar Halilovic, Yogindra Persaud, Junichi Soh, Dhananjay Chitale, Hisayuki Shigematsu, Hiromasa Yamamoto, Ayana Sawai, Manickam Janakiraman, Barry S Taylor, William Pao, Shinichi Toyooka, Marc Ladanyi, Adi Gazdar, Neal Rosen, David B Solit

    Cancer research   68 ( 22 )   9375 - 83   2008年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Hyperactivated extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling is common in human cancer and is often the result of activating mutations in BRAF, RAS, and upstream receptor tyrosine kinases. To characterize the mitogen-activated protein kinase/ERK kinase (MEK)/ERK dependence of lung cancers harboring BRAF kinase domain mutations, we screened a large panel of human lung cancer cell lines (n = 87) and tumors (n = 916) for BRAF mutations. We found that non-small cell lung cancers (NSCLC) cells with both V600E and non-V600E BRAF mutations were selectively sensitive to MEK inhibition compared with those harboring mutations in epidermal growth factor receptor (EGFR), KRAS, or ALK and ROS kinase fusions. Supporting its classification as a "driver" mutation in the cells in which it is expressed, MEK inhibition in (V600E)BRAF NSCLC cells led to substantial induction of apoptosis, comparable with that seen with EGFR kinase inhibition in EGFR mutant NSCLC models. Despite high basal ERK phosphorylation, EGFR mutant cells were uniformly resistant to MEK inhibition. Conversely, BRAF mutant cell lines were resistant to EGFR inhibition. These data, together with the nonoverlapping pattern of EGFR and BRAF mutations in human lung cancer, suggest that these lesions define distinct clinical entities whose treatment should be guided by prospective real-time genotyping. To facilitate such an effort, we developed a mass spectrometry-based genotyping method for the detection of hotspot mutations in BRAF, KRAS, and EGFR. Using this assay, we confirmed that BRAF mutations can be identified in a minority of NSCLC tumors and that patients whose tumors harbor BRAF mutations have a distinct clinical profile compared with those whose tumors harbor kinase domain mutations in EGFR.

    DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-08-2223

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  • The aberrant promoter methylation of BMP3b and BMP6 in malignant pleural mesotheliomas. 国際誌

    Kentaro Kimura, Shinichi Toyooka, Kazunori Tsukuda, Hiromasa Yamamoto, Hiroshi Suehisa, Junichi Soh, Hiroki Otani, Takafumi Kubo, Keisuke Aoe, Nobukazu Fujimoto, Takumi Kishimoto, Yoshifumi Sano, Harvery I Pass, Hiroshi Date

    Oncology reports   20 ( 5 )   1265 - 8   2008年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Bone morphogenetic proteins (BMPs) belong to the transforming growth factor-beta superfamily. Recent studies have showed that aberrant methylation of BMP genes is present in several types of human cancer. We examined the expression and methylation status of BMP3b and BMP6 in malignant pleural mesotheliomas (MPMs). The expression status of BMP3b, and BMP6 mRNAs were examined in seven MPM cell lines by RT-PCR assay. The expression of BMP3b was completely suppressed in 2 and partially suppressed in 2 of 7 cell lines and expression of BMP6 was partially suppressed in 2 cell lines. Methylation status of BMP3b in cell lines was determined by methylation-specific assay to find aberrant methylation in 6 cell lines which include 4 cell lines with suppressed BMP3b expression. Partial methylation of BMP6 was found in 2 cell lines whose expression was partially suppressed. Treatment with 5-Aza-dC restored BMP3b expression in methylated cell lines. Next, we examined the methylation status in 57 surgically resected MPM cases and found aberrant methylation of BMP3b in 9 (53%) out of 17 cases from Japan and 3 (8%) of 40 cases from USA and that of BMP6 in 4 (24%) cases from Japan and 12 (30%) cases from USA, showing significant difference in frequency of BMP3b methylation between MPMs of the two countries (P=0.0004). Our study indicated that BMP3b and BMP6 genes were suppressed by DNA methylation and methylation of BMP3b is significantly frequent in Japanese MPMs, suggesting its pathogenic role and the ethnic difference in MPMs.

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  • 肺癌におけるPIK3CA遺伝子異常と機能解析

    山本 寛斉, 重松 久之, 野村 将春, ロックウッド・ウィリアム, 佐藤 光夫, 奥村 直樹, 宗 淳一, 鈴木 実, ウィストゥバ・イグナシオ, フォン・クワン, リー・ヒュエイ, 豊岡 伸一, 伊達 洋至, ラム・ワン, ミンナ・ジョン, ガズダー・アディ

    日本癌治療学会誌   43 ( 2 )   797 - 797   2008年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本癌治療学会  

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  • Frequent p16 inactivation by homozygous deletion or methylation is associated with a poor prognosis in Japanese patients with pleural mesothelioma. 国際誌

    Naruyuki Kobayashi, Shinichi Toyooka, Hiroyuki Yanai, Junichi Soh, Nobukazu Fujimoto, Hiromasa Yamamoto, Shuji Ichihara, Kentaro Kimura, Kouichi Ichimura, Yoshifumi Sano, Takumi Kishimoto, Hiroshi Date

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)   62 ( 1 )   120 - 5   2008年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    This study examined the p16 expression status and the P16 gene deletion and methylation status in specimens from Japanese patients with malignant pleural mesothelioma (MPM). Immunohistochemical staining for p16 protein and fluorescence in situ hybridization for the P16 gene were performed using specimens from 30 Japanese patients with primary MPM. The methylation status of the P16 gene was examined in 13 patients whose frozen tumor specimens were available using a methylation-specific PCR assay. Among the 30 patients, the loss of p16 protein expression was observed in 24 patients (80.0%). Twenty-one patients had homozygous deletions, and 9 patients retained the P16 gene. None of the patients with P16 homozygous deletions exhibited p16-positive expression, and 3 patients who retained the P16 gene did not exhibit p16-positive expression. Aberrant P16 methylation was present in two patients with an intact P16 gene but without p16 expression. These results suggest that either a homozygous deletion or methylation is responsible for P16 inactivation. Regarding the prognosis, patients with p16-negative expression had a significantly shorter survival time than those with p16-positive expression (P=0.040). Our study showed that P16 inactivation by homozygous deletions or methylation is a frequent event in Japanese patients with MPMs, relating to poor prognosis. Homozygous deletion is the major cause of P16 inactivation, but methylation also lead to the inactivation of P16 when the P16 alleles are retained.

    DOI: 10.1016/j.lungcan.2008.02.013

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  • ゲフィチニブ未使用肺癌におけるMET遺伝子増幅について

    久保 孝文, 山本 寛斉, 宗 淳一, 藤井 徹也, 大内田 守, 瀧川 奈義夫, 木浦 勝行, 清水 憲二, 伊達 洋至, 豊岡 伸一

    肺癌   48 ( 5 )   508 - 508   2008年10月

  • EGFR遺伝子異常を伴う肺癌細胞株におけるTAE226の抗腫瘍効果

    大谷 弘樹, 豊岡 伸一, 渡辺 信之, 治田 賢, 高岡 宗徳, 久保 孝文, 山本 寛斉, 山根 正修, 大藤 剛宏, 大橋 圭明, 荻野 敦子, 木浦 勝行, 猶本 良夫, 佐野 由文

    日本癌治療学会誌   43 ( 2 )   798 - 798   2008年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本癌治療学会  

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  • PIK3CA mutations and copy number gains in human lung cancers. 国際誌

    Hiromasa Yamamoto, Hisayuki Shigematsu, Masaharu Nomura, William W Lockwood, Mitsuo Sato, Naoki Okumura, Junichi Soh, Makoto Suzuki, Ignacio I Wistuba, Kwun M Fong, Huei Lee, Shinichi Toyooka, Hiroshi Date, Wan L Lam, John D Minna, Adi F Gazdar

    Cancer research   68 ( 17 )   6913 - 21   2008年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We investigated the frequency and function of mutations and increased copy number of the PIK3CA gene in lung cancers. PIK3CA mutations are one of the most common gene changes present in human cancers. We analyzed the mutational status of exons 9 and 20 and gene copy number of PIK3CA using 86 non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines, 43 small cell lung cancer (SCLC) cell lines, 3 extrapulmonary small cell cancer (ExPuSC) cell lines, and 691 resected NSCLC tumors and studied the relationship between PIK3CA alterations and mutational status of epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathway genes (EGFR, KRAS, HER2, and BRAF). We also determined PIK3CA expression and activity and correlated the findings with effects on cell growth. We identified mutations in 4.7% of NSCLC cell lines and 1.6% of tumors of all major histologic types. Mutations in cell lines of small cell origin were limited to two ExPuSC cell lines. PIK3CA copy number gains were more frequent in squamous cell carcinoma (33.1%) than in adenocarcinoma (6.2%) or SCLC lines (4.7%). Mutational status of PIK3CA was not mutually exclusive to EGFR or KRAS. PIK3CA alterations were associated with increased phosphatidylinositol 3-kinase activity and phosphorylated Akt expression. RNA interference-mediated knockdown of PIK3CA inhibited colony formation of cell lines with PIK3CA mutations or gains but was not effective in PIK3CA wild-type cells. PIK3CA mutations or gains are present in a subset of lung cancers and are of functional importance.

    DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-07-5084

    PubMed

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  • ゲフィチニブ未使用肺癌におけるMET遺伝子増幅について(METGene Amplification in Lung Cancers Untreated With Gefitinib)

    久保 孝文, 山本 寛斉, 宗 淳一, 大内田 守, 瀧川 奈義夫, 木浦 勝行, 清水 憲二, 伊達 洋至, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   67回   275 - 275   2008年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • The allelic distribution of a single nucleotide polymorphism in the PDCD5 gene locus of Japanese non-small cell lung cancer patients 査読

    Kei Nanba, Shinichi Toyooka, Junichi Soh, Kazunori Tsukuda, Hiromasa Yamamoto, Akiko Sakai, Mamoru Ouchida, Naruyuki Kobayashi, Keitaro Matsuo, Norio Koide, Katsuyasu Kusaka, Kenji Shimizu, Hiroshi Date

    MOLECULAR MEDICINE REPORTS   1 ( 5 )   667 - 671   2008年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPANDIDOS PUBL LTD  

    It has been reported that the rsl862214 single nucleotide polymorphism (SNP) in the programmed cell death 5 gene (PDCD5) is associated with smoking-related lung cancer risk and prognosis in a European population with a history of smoking. The aim of this study was to investigate the status and impact of SNPs in the PDCD5 locus of a Japanese population. We developed an assay based on real-time PCR with melting curve analysis for determining the rsl862214 SNP, and examined this SNP in 165 lung cancer patients and 180 healthy volunteers. Of the 165 lung cancer patients (107 smokers), 25 (17), 72 (47) and 68 (43) had the CC, CG and GG genotypes of rsl862214, respectively. Of the 180 volunteers (117 smokers), 31 (24), 81 (52) and 68 (41) had the CC, CG and GG genotypes of rsl862214, respectively. No significant difference in allelic distribution was found between Japanese patients and healthy controls, even among smokers. Based on the published data, the distribution of this SNP appears to be significantly different in Japanese and European populations. No significant difference in prognosis according to the SNP was observed, either in patients with a history of smoking or in the total number of patients. This too differs from the results from a European population. In conclusion, we developed a convenient real-time PCR-based assay for the genotyping of rsl862214 in the PDCD5 locus. The distribution

    DOI: 10.3892/mmr_00000010

    Web of Science

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    その他リンク: http://orcid.org/0000-0003-1761-6314

  • 縦隔巨大軟骨肉腫に対して外科的切除を施行し得た1例

    平野 豊, 枝園 和彦, 古川 公之, 野上 智弘, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 佐野 由文

    岡山医学会雑誌   120 ( 2 )   246 - 246   2008年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • Non-BAC component but not epidermal growth factor receptor gene mutation is associated with poor outcomes in small adenocarcinoma of the lung. 国際誌

    Naruyuki Kobayashi, Shinichi Toyooka, Kouichi Ichimura, Junichi Soh, Hiromasa Yamamoto, Keitaro Matsuo, Hiroki Otani, Masaru Jida, Takafumi Kubo, Kazunori Tsukuda, Katsuyuki Kiura, Yoshifumi Sano, Hiroshi Date

    Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer   3 ( 7 )   704 - 10   2008年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: The purpose of this study was to identify risk factors for poor clinical outcome after surgical resection of small lung adenocarcinoma. MATERIALS AND METHODS: Clinical records of 127 patients who had pathologic stage IA lung adenocarcinoma 20 mm or less and who had undergone a lobectomy with mediastinal lymph node dissection were reviewed. The percentage of non-bronchioloalveolar carcinoma (non-BAC) components quantified objectively, and epidermal growth factor receptor gene (EGFR) mutation determined by polymerase chain reaction-based assay were retrospectively linked with clinical data. RESULTS: Based on the percentage of non-BAC component, 127 patients were classified as follows: 26 in group I, BAC, 46 in group II mixed subtype with >or= 50% BAC, 18 in group III, mixed subtype with under 50% BAC, and 37 in group IV, mixed subtype with all non-BAC components or a pure pattern of one of the non-BAC components. Groups I and II were considered to be a "low non-BAC component type" and groups III and IV were considered to be a "high non-BAC component type." EGFR mutations in exon19 and exon21 were observed in 64 patients (50.4%). In terms of recurrence, the high non-BAC component type was the only independent factor for recurrence (p = 0.029). Regarding survival, the high age (p = 0.028) and high non-BAC component type (p = 0.046) were independent risk factors for poor overall survival. They were also independent risk factors for poor disease-free survival (p = 0.025 and p = 0.027, respectively). CONCLUSION: The high non-BAC component but not EGFR mutation status, is an independent risk factor for both recurrence and poor prognosis in patients with stage IA lung adenocarcinoma <or=20 mm.

    DOI: 10.1097/JTO.0b013e31817c6080

    PubMed

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  • 組織型が非常に稀な悪性胸膜中皮腫の1例

    山本 寛斉, 豊岡 伸一, 肥後 貴子, 岡崎 幹生, 田尾 裕之, 河本 純一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 佐野 由文, 伊達 洋至

    岡山医学会雑誌   120 ( 1 )   119 - 119   2008年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • Detection of EGFR gene mutations using the wash fluid of CT-guided biopsy needle in NSCLC patients. 国際誌

    Hiroki Otani, Shinichi Toyooka, Junichi Soh, Hiromasa Yamamoto, Hiroshi Suehisa, Naruyuki Kobayashi, Hideo Gobara, Hidefumi Mimura, Katsuyuki Kiura, Yoshifumi Sano, Susumu Kanazawa, Hiroshi Date

    Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer   3 ( 5 )   472 - 6   2008年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    INTRODUCTION: In this study, we examined whether epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations were detectable using a polymerase chain reaction-based assay and wash fluid of computed tomography (CT)-guided lung biopsy needles. METHODS: DNA was extracted from wash fluid of CT-guided biopsy needles of 53 lung tumors (as diagnosed according to the results of the CT-guided biopsies). EGFR mutations, specifically exon19 deletions and exon21 L858R mutations, were examined using a mutant-enriched polymerase chain reaction assay. We also examined the presence of EGFR mutations in 26 surgically resected tumor specimens and compared the results with those obtained for the corresponding wash fluid samples. RESULTS: The amount of DNA obtained for the wash fluid of the CT-guided biopsy needles ranged from 35 to 2360 ng. There were no significant differences in the amount of extracted DNA according to the tumor characteristics, including tumor size and the percentage of ground glass opacity. Thirty-four of the 53 lung tumor samples were histologically diagnosed as non-small cell lung cancer (NSCLC). Exon19 deletions and exon21 L858R mutations in EGFR were detected in 4 (12%) and 13 (38%) of 34 NSCLC cases, respectively. No EGFR mutations were found in the non-NSCLC cases. The EGFR mutation status in the wash fluid samples was consistent with those obtained for all 26 corresponding surgical specimens. CONCLUSION: Our results indicate that EGFR mutations can be detected using wash fluid of CT-guided biopsy needles. In this manner, the DNA genotype can be determined even in extremely small clinical specimens using highly sensitive assays.

    DOI: 10.1097/JTO.0b013e31816de2cd

    PubMed

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  • Sequential molecular changes during multistage pathogenesis of small peripheral adenocarcinomas of the lung. 国際誌

    Junichi Soh, Shinichi Toyooka, Shuji Ichihara, Hiroaki Asano, Naruyuki Kobayashi, Hiroshi Suehisa, Hiroki Otani, Hiromasa Yamamoto, Kouichi Ichimura, Katsuyuki Kiura, Adi F Gazdar, Hiroshi Date

    Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer   3 ( 4 )   340 - 7   2008年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    INTRODUCTION: We investigated EGFR and KRAS alterations among atypical adenomatous hyperplasia and small lung adenocarcinomas with bronchioloalveolar features to understand their role during multistage pathogenesis. METHODS: Sixty lesions measuring 2 cm or less were studied, including 38 noninvasive lesions (4 atypical adenomatous hyperplasias, 19 Noguchi type A and 15 type B) and 22 invasive lesions (type C) based on the World Health Organization classification and Noguchi's criteria. EGFR and KRAS mutations were examined using PCR-based assays. EGFR copy number was evaluated using fluorescence in situ hybridization. RESULTS: EGFR and KRAS mutations were found in 26 (43.3%) and 5 (8.3%) lesions, respectively. Increased EGFR copy number status was identified in 10 lesions (16.7%), both mutant and wild type. EGFR or KRAS mutations were present in 39.5% and 7.9% (respectively) of noninvasive lesions and 50% or 9.1% (respectively) of invasive lesions. EGFR copy number was increased in 7.9% and 31.8% of noninvasive and invasive lesions (P = 0.029). Multivariate analysis revealed that increased EGFR copy number was the only significant factor to associate with invasive lesions (P = 0.035). CONCLUSIONS: EGFR and KRAS mutations occur early during the multistage pathogenesis of peripheral lung adenocarcinomas. By contrast, increased EGFR copy number is a late event during tumor development and plays a role in the progression of lung adenocarcinoma independent of the initiating molecular events.

    DOI: 10.1097/JTO.0b013e318168d20a

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  • Decreased expression of the SIN3A gene, a candidate tumor suppressor located at the prevalent allelic loss region 15q23 in non-small cell lung cancer 査読

    Hiromitsu Suzuki, Mamoru Ouchida, Hiromasa Yamamoto, Masaaki Yano, Shinichi Toyooka, Motoi Aoe, Nobuyoshi Shimizu, Hiroshi Date, Kenji Shimizu

    LUNG CANCER   59 ( 1 )   24 - 31   2008年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER IRELAND LTD  

    To identify the tumor suppressor genes (TSG) associated with non-small cell lung cancers (NSCLC), we performed the loss of heterozygosity (LOH) analysis in NSCLC samples from 66 patients. We focused on the novel hot spot region on 15q14-24 with eight polymorphic microsatellite markers. Frequent allelic toss was detected in 33 of 48 informative cases (69%) at D15S984 on 15q23. We defined the fine map on the region and identified the SlN3A gene as a candidate TSG. The SIN3A gene product is a component of the histone deacetylase (HDAC) complex and plays essential rotes in early embryonic development and the proliferation and survival. of a variety of cells through the repression of diverse signaling pathways. Our expression analysis revealed more frequent down-regulation of the SIN3A mRNA in 19 of 31 cases (61%) of NSCLCs in comparison to those of other flanking genes (16-42%), albeit the correlation of the decreased expression with the LOH did not attain statistic significance. These results suggest that the attenuated function of SIN3A due to a decreased level of expression may result in epigenetic de-regulation of growth-related genes through histone acetylation, which leads to the tumorigenesis of tung cancer cells. To our knowledge, this is the first evidence of the down-regulation of the SlN3A gene in human cancer. (c) 2007 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.lungcan.2007.08.002

    Web of Science

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  • P28-05 PIK3CA mutations and gene copy number in human lung cancers

    山本 寛斉, 重松 久之, 野村 将春, 鈴木 実, 豊岡 伸一, 伊達 洋至, Gazdar Adi F.

    日本呼吸器外科学会雑誌   22 ( 3 )   517 - 517   2008年

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    記述言語:英語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器外科学会  

    DOI: 10.2995/jacsurg.22.517_1

    CiNii Article

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  • Single nucleotide polymorphism in the RAD18 gene and risk of colorectal cancer in the Japanese population 査読

    Hirotaka Kanzaki, Mamoru Ouchida, Hiroko Hanafusa, Akiko Sakai, Hiromasa Yamamoto, Hiromitsu Suzuki, Masaaki Yano, Motoi Aoe, Kazue Imai, Hiroshi Date, Kei Nakachi, Kenji Shimizu

    Oncology Reports   18 ( 5 )   1171 - 1175   2007年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The RAD18 gene, located on the human chromosome 3p24-p25, plays a crucial role in post-replication repair (PRR) in various organisms from yeast to humans. In the human RAD18 gene, one coding single nucleotide polymorphism (SNP) at codon 302, encoding either arginine (Arg, CGA) or glutamine (Gln, CAA), was reported. Although the molecular function of the RAD18 protein came to be elucidated, the association between the RAD18 Arg302Gln polymorphism and the risk of human cancer development was not examined. Therefore, we investigated the relationship between the polymorphism and the development of human primary colorectal cancer (CRC). The Arg302Gln polymorphism in 100 patients with CRC and 200 healthy controls were genotyped by the polymerase chain reaction with confronting two-pair primer (PCR-CTPP) assay. The Gln/Gln genotype was significantly more frequent in CRC (18.0%) than in the healthy controls (11.5%) (p=0.046). The increased risk was detected in CRC patients with the Gln/Gln genotype (Odds ratio [OR], 2.10
    95% confidence interval [CI], 1.00 to 4.40). When the relationship of the SNP with clinicopathological parameters of CRC was investigated, particularly in the well-differentiated grade and in the lymph node metastasis (N1) CRC patients, significantly higher risks were detected (OR, 7.00
    95% CI, 1.19-41.1 and OR, 3.71
    95% CI, 1.30-10.6, respectively). These results suggested that the RAD18 Arg302Gln polymorphism is associated with the risk of CRC. This report provides evidence for an association between the RAD18 Arg302Gln polymorphism and human CRC risk.

    Scopus

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  • 眼球摘出後25年を経て孤立性肺転移を来たした脈絡膜悪性黒色腫の1切除例

    枝園 忠彦, 前田 宏也, 高尾 智也, 山本 寛斉, 宇高 徹総, 大屋 崇

    日本呼吸器外科学会雑誌 = The journal of the Japanese Association for Chest Surgery   16 ( 5 )   635 - 639   2002年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人日本呼吸器外科学会  

    悪性黒色腫は皮膚, リンパ節, 肺, 肝などに転移するため予後不良の疾患とされ, また遅発性の転移を認めることも報告されている.<BR>今回我々は, 眼球摘出後25年を経過して肺転移を来たした脈絡膜悪性黒色腫の症例を経験したので報告する.症例は65歳男性で, 1975年に脈絡膜悪性黒色腫にて右眼球摘出術をうけた.2000年9月, 検診にて左下肺野に異常陰影を指摘され当院受診となった.胸部CTにて左上葉舌区 (S5) に孤立性の腫瘍陰影を認め, CTガイド下に行った経皮的穿刺吸引細胞診の結果, 悪性黒色腫の診断に至った.これに対し左上葉切除術を施行した.病理組織検査にて葉気管支間リンパ節および葉気管支周囲リンパ節に転移を認めた.術後8ヶ月の現在再発を認めていない.悪性黒色腫の既往を持つ患者に対しては, 転移を念頭においた長期の経過観察が必要であり, 転移を早期に発見し積極的治療を行うことが有用であると感じた.

    DOI: 10.2995/jacsurg.16.5_635

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2002279280

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書籍等出版物

  • 間質性肺炎合併肺癌に関するステートメント

    日本呼吸器学会, 日本呼吸器学会腫瘍学術部会, 日本呼吸器学会びまん性肺疾患学術部会( 担当: 共著)

    南江堂  2017年10月  ( ISBN:9784524255368

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    総ページ数:xi, 114p   記述言語:日本語

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  • 〜臨床・画像・病理を通して理解できる!〜呼吸器疾患:Clinical-Radiological-Pathologicalアプローチ

    ( 担当: 共著)

    南江堂  2017年4月 

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MISC

  • 胸骨骨折に伴うフレイルチェストに対してプレートとワイヤー固定法を用いて整復し得た一例

    調枝治樹, 田中真, 松原慧, 枝園和彦, 諏澤憲, 三好健太郎, 山本寛斉, 岡崎幹生, 杉本誠一郎, 豊岡伸一

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   39th   2022年

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  • 脳死両肺移植後CLADによる高炭酸ガス血症に対する治療戦略:日中のリハビリテーションと夜間の人工呼吸器管理

    調枝治樹, 田中真, 松原慧, 枝園和彦, 諏澤憲, 三好健太郎, 山本寛斉, 岡崎幹生, 杉本誠一郎, 豊岡伸一

    日本肺および心肺移植研究会プログラム・抄録集   38th   2022年

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  • ジャポニカアレイNEOを用いた肺移植後の慢性腎臓病に関連する一塩基多型の同定

    富岡泰章, 杉本誠一郎, 川名伸一, 久保友次郎, 清水大, 松原慧, 田中真, 枝園和彦, 諏澤憲, 三好健太郎, 山本寛斉, 岡崎幹生, 豊岡伸一

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   39th   2022年

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  • 肉腫多発肺転移手術症例における好中球/リンパ球比(NLR)の検討

    山本寛斉, 松原慧, 田中真, 枝園和彦, 諏澤憲, 三好健太郎, 岡崎幹生, 杉本誠一郎, 豊岡伸一

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   39th   2022年

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  • 胸部薄切CTおよびFDG-PET/CTによる小型肺腺癌の組織学的悪性度予測

    吉川真生, 枝園和彦, 松原慧, 田中真, 諏澤憲, 三好健太郎, 山本寛斉, 岡崎幹生, 杉本誠一郎, 豊岡伸一

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   39th   2022年

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  • 心臓死ドナーを脳死ドナー基準で分類した場合の心臓死肺移植後成績

    田中真, MEJIRA Lucas Hoyos, GOMEZ-DE-ANTONIOA David, 松原慧, 枝園和彦, 諏澤憲, 三好健太郎, 山本寛斉, 岡崎幹生, 杉本誠一郎, 豊岡伸一

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   39th   2022年

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  • 脳死片肺移植の長期成績

    杉本誠一郎, 三好健太郎, 田中真, 松原慧, 諏澤憲, 枝園和彦, 山本寛斉, 岡崎幹生, 豊岡伸一

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   39th   2022年

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  • 呼吸器外科ロボット手術の教育方針:Solo Surgery化と適応拡大へのステップアップ方法

    岡崎幹生, 田中真, 枝園和彦, 諏澤憲, 三好健太郎, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 豊岡伸一

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   39th   2022年

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  • 肺尖部の死腔充填を企図した有効な有茎広背筋弁の採取・充填法

    氏家裕征, 三好健太郎, 松原慧, 田中真, 枝園和彦, 諏澤憲, 山本寛斉, 岡崎幹生, 杉本誠一郎, 豊岡伸一

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   39th   2022年

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  • プレシジョン・メディシンの時代に呼吸器外科医が果たす役割

    枝園和彦, 枝園和彦, 諏澤憲, 山本寛斉, 岡崎幹生, 田中真, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 遠西大輔, 冨田秀太, 豊岡伸一

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   39th   2022年

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  • さまざまの部位でのロボット支援縦隔腫瘍切除

    OKAZAKI Mikio, SUZAWA Ken, SHIOTANI Toshio, MIYOSHI Kentaro, OTANI Shinji, YAMAMOTO Hiromasa, SUGIMOTO Seiichiro, YAMANE Masaomi, TOYOOKA Shinichi

    日本内視鏡外科学会総会(Web)   33rd   2021年

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  • The activation of YES1 leads to the acquired resistance to neratinib in HER2-amplified breast and lung cancers

    Hiromasa Yamamoto, Tatsuaki Takeda, Ken Suzawa, Shuta Tomida, Shunsaku Miyauchi, Kota Araki, Kentaro Nakata, Akihiro Miura, Tadahiko Shien, Yoshihisa Kitamura, Toshiaki Sendo, Shinichi Toyooka

    CANCER RESEARCH   80 ( 16 )   2020年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2020-1884

    Web of Science

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  • 進行肺癌に対し完全治癒を目指した術前導入治療後の外科手術

    山根正修, 三好健太郎, 大谷真二, 山本寛斉, 岡崎幹生, 杉本誠一郎, 豊岡伸一

    日本胸部外科学会定期学術集会(Web)   73rd   2020年

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  • 肉腫多発肺転移手術症例における末梢血好中球/リンパ球比(NLR)の予後予測因子としての意義

    山本寛斉, 富岡泰章, 塩谷俊雄, 諏澤憲, 三好健太郎, 大谷真二, 岡崎幹生, 杉本誠一郎, 山根正修, 豊岡伸一

    日本胸部外科学会定期学術集会(Web)   73rd   2020年

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  • 間質性肺炎合併肺癌の予後における末梢血好中球/リンパ球比(NLR)の影響

    松原慧, 山本寛斉, 富岡泰章, 塩谷俊雄, 諏澤憲, 三好健太郎, 大谷真二, 岡崎幹生, 杉本誠一郎, 山根正修, 豊岡伸一

    日本胸部外科学会定期学術集会(Web)   73rd   2020年

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  • ロボット支援手術におけるリンパ節郭清手技~VATS,単孔式VATSと比較して~

    岡崎幹生, 諏澤憲, 富岡泰章, 塩谷俊雄, 三好健太郎, 大谷真二, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 豊岡伸一

    日本胸部外科学会定期学術集会(Web)   73rd   2020年

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  • 抗胸腺細胞グロブリンをfirst lineとした肺移植後急性期抗体関連拒絶反応の治療成績

    三好健太郎, 大谷真二, 杉本誠一郎, 富岡泰章, 塩谷俊雄, 黒崎毅史, 諏澤憲, 山本寛斎, 岡崎幹生, 山根正修, 豊岡伸一

    日本胸部外科学会定期学術集会(Web)   73rd   2020年

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  • ドナー胸腔内所見により再斡旋によるレシピエント変更後に肺移植を行った1例

    松原 慧, 大谷 真二, 山本 治慎, 塩谷 俊雄, 難波 圭, 二萬 英斗, 諏澤 憲, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    移植   54 ( 総会臨時 )   315 - 315   2019年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本移植学会  

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  • 災害ボランティア活動に参加した喘息患者の血痰精査中に発見された右胸部異常陰影の一例

    鹿谷 芳伸, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 中田 憲太郎, 難波 圭, 諏澤 憲, 枝園 和彦, 久保 寿夫, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    岡山医学会雑誌   131 ( 2 )   113 - 113   2019年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • 呼吸器外科医によるトランスレーショナルリサーチ トランスレーショナル研究の経験

    豊岡 伸一, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏

    日本外科学会定期学術集会抄録集   119回   WS - 8   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • 手掌多汗症に対する胸腔鏡下胸部交感神経交通枝切離術の手術成績

    黒崎 毅史, 森山 重治, 葉山 牧夫, 枝園 和彦, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 3 )   RV6 - 5   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肉腫多発肺転移に対する肺切除術

    山本 寛斉, 枝園 和彦, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 3 )   RO20 - 1   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 保険診療に向けた肺癌に対するロボット支援手術の導入

    岡崎 幹生, 枝園 和彦, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 3 )   P17 - 7   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • MET exon 14スキッピング変異肺癌に対する治療戦略 薬剤耐性克服を目指して

    諏澤 憲, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, ソムワー・ロメル, ラダニー・マーク, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 3 )   RO2 - 4   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 呼吸器感染症の外科治療 感染性肺疾患に対する肺移植の長期成績

    杉本 誠一郎, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 3 )   WS4 - 5   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 術前放射線同時併用化学療法後手術を行った局所進行肺癌の術後再発に対する治療戦略 局所治療の有用性

    諏澤 憲, 宗 淳一, 枝園 和彦, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 3 )   RO12 - 2   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • ラジオ波焼灼療法を契機に発症した肺膿瘍と膿胸に対する段階的手術の経験

    中田 憲太郎, 杉本 誠一郎, 鹿谷 芳伸, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 大谷 真二, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 3 )   RO8 - 4   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 呼吸器以外の併存疾患を有する症例および高齢者肺癌の周術期管理 高齢者肺癌に対する多職種連携周術期管理による術後合併症減少の試み

    三浦 章博, 宗 淳一, 宮内 俊策, 荒木 恒太, 中田 憲太郎, 塩谷 俊雄, 高橋 優太, 黒崎 毅史, 諏澤 憲, 枝園 和彦, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 3 )   PD3 - 7   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 生体肺移植後慢性拒絶反応と血中Irisin濃度の関係

    塩谷 俊雄, 杉本 誠一郎, 山本 治慎, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 3 )   RO11 - 1   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 局所進行悪性胸部腫瘍に対する拡大手術 中枢進行型肺癌における自家肺移植(the Oto procedure)の長期成績

    塩谷 俊雄, 大谷 真二, 田中 真, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏

    日本呼吸器外科学会雑誌   33 ( 3 )   PD2 - 8   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺移植へのゲノム医療の応用

    杉本 誠一郎, 山本 治慎, 田中 真, 諏澤 憲, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本外科学会定期学術集会抄録集   119回   SF - 036   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • EGFR遺伝子検索が診断・治療の一助となった両側同時多発肺腺癌の1例

    梅田 将志, 山本 寛斉, 中田 憲太郎, 枝園 和彦, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    肺癌   59 ( 1 )   99 - 99   2019年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 左上葉切除術後6日目に診断しえた左上肺静脈断端血栓の1例

    本田 貴裕, 杉本 誠一郎, 鹿谷 芳伸, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 大藤 剛宏

    肺癌   59 ( 1 )   107 - 108   2019年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肺がんゲノム医療の経験と今後の展望

    諏澤憲, 久保寿夫, 冨田秀太, 高橋優太, 枝園和彦, 山本寛斉, 遠西大輔, 田端雅弘, 木浦勝行, 豊岡伸一

    日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM)   17th   2019年

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  • 縦隔炎合併前縦隔腫瘍の1例

    三浦 章博, 枝園 和彦, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹夫, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    岡山医学会雑誌   130 ( 3 )   185 - 185   2018年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • 肺移植後に発見された肺癌の検討

    大谷 真二, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏

    肺癌   58 ( 6 )   526 - 526   2018年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 局所進行非小細胞肺癌に対する導入療法後肺切除術の晩期肺障害を考える

    宗 淳一, 杉本 誠一郎, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 山根 正修, 勝井 邦彰, 大藤 剛宏, 木浦 勝行, 金澤 右, 豊岡 伸一

    肺癌   58 ( 6 )   567 - 567   2018年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 免疫療法の新展開 悪性胸膜中皮腫に対するREIC/Dkk-3遺伝子治療

    山本 寛斉, 枝園 和彦, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 岡崎 幹生, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    肺癌   58 ( 6 )   441 - 441   2018年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 導入化学放射線療法後手術を施行した局所進行非小細胞肺癌患者に発症した肺アスペルギルス症

    杉本 誠一郎, 宗 淳一, 枝園 和彦, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 山本 寛斉, 岡崎 幹生, 山根 正修, 大藤 剛宏, 木浦 勝行, 金澤 右, 豊岡 伸一

    肺癌   58 ( 6 )   569 - 569   2018年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 乳がんにおけるネラチニブ耐性化の機序解析(Analyses of the mechanisms of the resistance to neratinib in breast cancer)

    武田 達明, 山本 寛斉, 冨田 秀太, 高橋 優太, 栗原 英祐, 大越 祐介, 枝園 和彦, 宗 淳一, 北村 佳久, 千堂 年昭, 豊岡 伸一

    日本癌学会総会記事   77回   839 - 839   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • 骨髄異形成症候群を合併した若年者自然気胸に対する再発予防手術の適応

    塩谷 俊雄, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本気胸・嚢胞性肺疾患学会雑誌   18 ( 2 )   109 - 109   2018年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本気胸・嚢胞性肺疾患学会  

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  • 上縦隔に発生した肺葉外肺分画症の1例

    三浦 章博, 大谷 真二, 林 直宏, 荒木 恒太, 宮内 俊策, 塩谷 俊雄, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本臨床外科学会雑誌   79 ( 6 )   1340 - 1340   2018年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床外科学会  

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  • 脳死両側肺葉移植後に胸骨ワイヤーの皮下への迷入を認めた1例

    林 直宏, 三浦 章博, 山本 治慎, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏

    日本臨床外科学会雑誌   79 ( 6 )   1340 - 1340   2018年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床外科学会  

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  • 肺移植後気管支合併症は脳死肺移植より生体肺移植の予後に大きな影響を与える

    杉本 誠一郎, 山根 正修, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏

    日本呼吸器外科学会雑誌   32 ( 3 )   RO17 - 6   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 局所進行非小細胞肺癌に対する化学放射線療法後の心大血管合併切除手術

    宗 淳一, 佐藤 博紀, 難波 圭, 鳥越 英次郎, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本外科学会定期学術集会抄録集   118回   348 - 348   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • 妊婦に合併した縦隔成熟奇形腫に対して手術を行った1例

    宮内 俊策, 枝園 和彦, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   32 ( 3 )   P64 - 4   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 異なる癌腫におけるHER2膜貫通領域の遺伝子変異の同定と最適化治療

    山本 寛斉, 枝園 和彦, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本外科学会定期学術集会抄録集   118回   2157 - 2157   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • cN1非小細胞肺癌に対する術前化学放射線療法後手術の可能性

    高橋 優太, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   32 ( 3 )   O6 - 2   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Superior sulcus tumorに対するtransmanubrial approachとVATSを組み合わせた仰臥位での左肺上葉切除

    塩谷 俊雄, 枝園 和彦, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   32 ( 3 )   V15 - 2   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • cN2非小細胞肺癌に対する術前導入療法後手術の治療成績の検討 治療後再発因子に注目して

    三浦 章博, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   32 ( 3 )   RO11 - 4   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Therapeutic strategy for lung cancer with HER2 alteration

    Shinichi Toyooka, Ken Suzawa, Takashi Ninomiya, Hiromasa Yamamoto, Kazuhiko Shien, Junichi Soh, Shuta Tomida, Katsuyuki Kiura

    CANCER SCIENCE   109   817 - 817   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:WILEY  

    Web of Science

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  • 診断および周術期管理に苦慮した縦隔炎合併胸腺嚢胞の1例

    高橋 洋祐, 枝園 和彦, 宗 淳一, 栗原 英祐, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一

    肺癌   57 ( 7 )   907 - 907   2017年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肉腫多発肺転移に対する肺切除術の検討

    山本寛斉, 難波圭, 枝園和彦, 宗淳一, 大谷真二, 杉本誠一郎, 大藤剛宏, 豊岡伸一

    日本臨床外科学会雑誌   78 ( 増刊 )   412 - 412   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床外科学会  

    J-GLOBAL

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  • 椎体浸潤局所進行肺癌に対する腹臥位アプローチによる根治切除術

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 金澤 右, 木浦 勝行

    肺癌   57 ( 5 )   403 - 403   2017年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • G-CSF投与による増悪が示唆された肺癌術後壊疽性膿皮症の1例

    山本 治慎, 杉本 誠一郎, 大谷 真二, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏

    肺癌   57 ( 5 )   497 - 497   2017年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肉腫多発肺転移に対する肺切除術の検討

    山本 寛斉, 豊岡 伸一, 枝園 和彦, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏

    肺癌   57 ( 5 )   485 - 485   2017年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • REIC/Dkk-3遺伝子治療

    山本 寛斉, 豊岡 伸一

    腫瘍内科 = Clinical oncology   20 ( 2 )   165 - 170   2017年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:科学評論社  

    CiNii Article

    CiNii Books

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2017342217

  • Metformin improves immune function of exhausted peripheral CD8(+) T cells derived from cancer patients

    Mototsugu Watanabe, Shingo Eikawa, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Tadahiko Shien, Junichi Soh, Hiroyoshi Doihara, Shinichi Toyooka, Shinichiro Miyoshi, Heiichiro Udono

    CANCER RESEARCH   77   2017年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2017-5592

    Web of Science

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  • EWSの空洞内への脱落により気管支充填術に難渋した術後有瘻性膿胸の1例

    西井 和也, 山本 寛斉, 頼 冠名, 南 大輔, 狩野 裕久, 渡邉 洋美, 秦 雄介, 妹尾 賢, 山根 正修, 三好 新一郎, 木浦 勝行

    気管支学   39 ( Suppl. )   S341 - S341   2017年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

    J-GLOBAL

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  • 悪性胸膜中皮腫に対するREIC/Dkk-3遺伝子治療 (特集 悪性中皮腫UPDATE)

    山本 寛斉, 豊岡 伸一

    医学のあゆみ   261 ( 2 )   185 - 189   2017年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:医歯薬出版  

    CiNii Article

    CiNii Books

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2017188555

  • 左肺下葉切除後に冠状動脈損傷をきたした一例

    栗原 英祐, 山本 寛斉, 豊岡 伸一, 小谷 恭弘, 大越 祐介, 枝園 和彦, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   31 ( 3 )   P102 - 1   2017年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • G-CSF投与による増悪が示唆された肺癌術後壊疽性膿皮症の1例

    山本 治慎, 杉本 誠一郎, 大谷 真二, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    岡山医学会雑誌   129 ( 1 )   70 - 70   2017年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • 肺移植患者における胸骨横切開術後胸骨合併症の検討

    山本 治慎, 杉本 誠一郎, 大谷 真二, 黒崎 毅史, 枝園 和彦, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 三好 新一郎, 大藤 剛宏

    日本呼吸器外科学会雑誌   31 ( 3 )   P99 - 6   2017年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 線維性縦隔炎の一例

    大越 祐介, 山本 寛斉, 牧 佑歩, 枝園 和彦, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   31 ( 3 )   P47 - 6   2017年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 術前化学放射線療法が奏効し完全切除し得た左房浸潤を伴う局所進行肺癌の1例

    高橋 優太, 枝園 和彦, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大塚 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   31 ( 3 )   P10 - 2   2017年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 外科における分子標的治療の役割

    山本 寛斉, 枝園 和彦, 宗 淳一, 諏澤 憲, 渡邉 元嗣, 佐藤 博紀, 鳥越 英次郎, 難波 圭, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    日本呼吸器外科学会雑誌   31 ( 3 )   RO9 - 4   2017年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肉腫多発肺転移に対する肺切除術

    難波 圭, 豊岡 伸一, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   31 ( 3 )   RO6 - 6   2017年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 悪性・良性疾患に対する気道外科手術 気道再建術の要点 局所進行肺癌に対する術前化学放射線療法後手術を中心に

    豊岡 伸一, 佐藤 博紀, 枝園 和彦, 宗 淳一, 山本 寛斉, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   31 ( 3 )   PD2 - 5   2017年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 局所進行非小細胞肺癌の術前化学放射線療法後手術後の術後再発に対する局所治療は有効か?

    宗 淳一, 諏澤 憲, 豊岡 伸一, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   31 ( 3 )   RO11 - 6   2017年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • The Advantage of Induction Chemoradiotherapy in Bronchoplastic Procedure for Non-Small Cell Lung Cancer Accompanied with Central Disease Region

    Hiroki Sato, Shinichi Toyooka, Takeshi Kurosaki, Kazuhiko Shien, Kentaro Miyoshi, Shinji Ohtani, Hiromasa Yamamoto, Seiichiro Sugimoto, Junichi Soh, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Shinichiro Miyoshi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   12 ( 1 )   S868 - S869   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

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  • Clinical Outcomes of Induction Chemoradiotherapy with High Dose Chest Radiation for Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Patients

    Hidejiro Torigoe, Shinichi Toyooka, Kazuhiko Shien, Junichi Soh, Hiromasa Yamamoto, Kentaro Miyoshi, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Kuniaki Katsui, Katsuyuki Hotta, Susumu Kanazawa, Katsuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   12 ( 1 )   S851 - S851   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    DOI: 10.1016/j.jtho.2016.11.1156

    Web of Science

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  • Impact of Prognostic Nutrition Index for Induction Chemoradiotherapy Followed by Surgery in Locally Advanced Non-Small Lung Cancers

    Junichi Soh, Shinichi Toyooka, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Tsuyoshi Kurosaki, Kentaro Miyoshi, Shinji Otani, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Susumu Kanazawa, Katsuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   12 ( 1 )   S880 - S881   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    DOI: 10.1016/j.jtho.2016.11.1201

    Web of Science

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  • Detection of Multiple Low-Frequency Mutations by Molecular-Barcode Sequencing

    Kei Namba, Shuta Tomida, Hidejiro Torigoe, Hiroki Sato, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Kazunori Tsukuda, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   12 ( 1 )   S531 - S531   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

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  • Targeting miR-200c/LIN28B Axis in Acquired EGFR-TKI Resistance Non-Small Cell Lung Cancer Cells Harboring EMT Features

    Kazuhiko Shien, Hiroki Sato, Ken Suzawa, Shuta Tomida, Shinsuke Hashida, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Hidejiro Torigoe, Kei Namba, Mototsugu Watanabe, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   12 ( 1 )   S1267 - S1267   2017年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

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  • Stage 3胸腺癌に対する導入放射線療法後の手術におけるsemi-clamshellアプローチ

    川名 伸一, 三好 健太郎, 橋本 好平, 黒崎 毅史, 牧 佑歩, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   56 ( 7 )   1087 - 1087   2016年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 右残肺全摘後の気管支断端瘻に対し,ヒストアクリルによる閉鎖術が有効であった1例

    勝部璃子, 宗淳一, 豊岡伸一, 黒崎毅史, 枝園和彦, 三好健太郎, 大谷真二, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   57th ( 6 )   643 - 643   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 陽型肺腺癌の1切除例

    清水大, 三好健太郎, 目崎久美, 枝園和彦, 杉本誠一郎, 山本寛斉, 宗淳一, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   57th   682   2016年11月

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    記述言語:日本語  

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  • 導入療法後肺切除時の大網被覆により術後胃排出障害を生じた2例

    土生智大, 枝園和彦, 豊岡伸一, 宗淳一, 二萬英斗, 山本寛斉, 黒崎毅史, 三好健太郎, 大谷真二, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   57th ( 6 )   851 - 851   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 右肺三葉合流部に発生し,安全に切除できた巨大孤発性線維性腫瘍の一例

    鹿谷芳伸, 宗淳一, 下田篤史, 黒崎毅史, 三好健太郎, 大谷真二, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   57th ( 6 )   611 - 611   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • FDGの高集積を伴う巨大前縦隔腫瘍を呈したCastleman病の1切除例

    大谷真二, 杉本誠一郎, 田中顕之, 鹿谷芳伸, 黒崎毅史, 枝園和彦, 三好健太郎, 山本寛斉, 宗淳一, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   57th ( 6 )   595 - 595   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 高線量照射による術前化学放射線療法後手術症例の検討

    鳥越 英次郎, 豊岡 伸一, 枝園 和彦, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   56 ( 6 )   525 - 525   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 非小細胞肺癌切除症例における術前血漿中抗RPL29抗体価と予後

    山本 寛斉, 高木 章乃夫, 林 達朗, 古川 公之, 田尾 裕之, 枝園 和彦, 宗 淳一, 大谷 真二, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 岡部 和倫, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    肺癌   56 ( 6 )   518 - 518   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肉腫肺転移に対して区域切除以上の肺切除を施行した患者における術前予後予測因子の検討

    山本 治慎, 豊岡 伸一, 山本 寛斉, 宗 淳一, 枝園 和彦, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   56 ( 6 )   534 - 534   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 局所進行非小細胞肺癌の術前化学放射線療法後手術における予後栄養指数(PNI)の治療効果への影響

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 枝園 和彦, 山本 寛斉, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 木浦 勝行, 金澤 右

    肺癌   56 ( 6 )   782 - 782   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肺癌に対する左上葉切除後に発症した食道アカラシアの1例

    二萬 英斗, 宗 淳一, 枝園 和彦, 豊岡 伸一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   56 ( 6 )   749 - 749   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 頭部血管肉腫の肺転移に対して胸腔鏡下肺部分切除術が奏効した1例

    山本 絢乃, 松田 真由子, 加持 達弥, 山崎 修, 岩月 啓氏, 大橋 圭明, 秦 雄介, 山本 寛斉, 山本 治慎

    日本皮膚科学会雑誌   126 ( 11 )   2137 - 2137   2016年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

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  • 胸骨原発軟骨肉腫に対し、胸骨体・左右肋軟骨部分切除およびpolypropylene meshによる胸壁再建を施行した1例

    川名 伸一, 山本 寛斉, 牧 佑歩, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本臨床外科学会雑誌   77 ( 7 )   1863 - 1863   2016年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床外科学会  

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  • 多発性肺動静脈瘻に対するコイル塞栓部に生じた非結核性抗酸菌症の1例

    目崎 久美, 杉本 誠一郎, 大亀 剛, 黒崎 毅史, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本臨床外科学会雑誌   77 ( 7 )   1863 - 1863   2016年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床外科学会  

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  • Detection of EGFR mutations in circulating cell-free DNA of non-small cell lung cancer patients by next-generation sequencing

    Ken Suzawa, Shuta Tomida, Takahiro Matsubara, Kadoaki Ohashi, Yuho Maki, Hiromasa Yamamoto, Mizuki Morita, Junichi Soh, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Katuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    CANCER RESEARCH   76   2016年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

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  • 胸骨原発軟骨肉腫に対し、胸骨体・左右肋軟骨部分切除およびpolypropylene meshによる胸壁再建を施行した1例

    川名 伸一, 山本 寛斉, 牧 佑歩, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    岡山医学会雑誌   128 ( 1 )   80 - 81   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • 肺移植 肺移植後気管支合併症の特徴と長期予後 生体肺移植と脳死肺移植の違い

    杉本 誠一郎, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 牧 佑歩, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 三好 新一郎, 大藤 剛宏

    日本呼吸器外科学会雑誌   30 ( 3 )   PD1 - 2   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 診療科横断的周術期管理による、呼吸器外科手術後の合併症対策

    牧 佑歩, 宗 淳一, 鳥越 英次郎, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 森田 瑞樹, 豊岡 伸一, 三好 新一郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集   116回   PS - 094   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • 肺動静脈瘻に対するコイル塞栓術に起因した非結核性抗酸菌症の1手術例

    目崎 久美, 杉本 誠一郎, 大亀 剛, 山根 正修, 黒崎 毅史, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   30 ( 3 )   P68 - 3   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 全診療科中で学生評価の最も高い呼吸器外科臨床実習の実践

    山根 正修, 杉本 誠一郎, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   30 ( 3 )   O11 - 2   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 多発性肺動静脈瘻に対するコイル塞栓部に生じた非結核性抗酸菌症の1例

    目崎 久美, 杉本 誠一郎, 大亀 剛, 黒崎 毅史, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    岡山医学会雑誌   128 ( 1 )   81 - 81   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • CO2送気併用による、鏡視下胸腺摘出術の利点と欠点

    牧 佑歩, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 大谷 真二, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   30 ( 3 )   P42 - 2   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Pathologically proven cN2局所進行非小細胞肺癌に対する術前化学放射線治療後手術療法の治療成績

    目崎 久美, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 鳥越 英次郎, 佐藤 博紀, 黒崎 毅史, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   30 ( 3 )   P8 - 8   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 局所進行非小細胞肺癌に対する術前導入化学放射線療法後のスリーブ肺葉切除術の検討

    豊岡 伸一, 宗 淳一, 山本 寛斉, 牧 佑歩, 大谷 真二, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   30 ( 3 )   IS2 - 4   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺癌の分子生物学の進歩と外科診療への応用

    山本 寛斉, 豊岡 伸一, 諏澤 憲, 宗 淳一, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   30 ( 3 )   SY2 - 1   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肉腫肺転移に対する肺切除の検討

    山本 寛斉, 豊岡 伸一, 宗 淳一, 牧 佑歩, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   30 ( 3 )   O5 - 4   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 非小細胞肺癌に対する根治的放射線化学療法後手術の治療成績

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 山本 寛斉, 牧 佑歩, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   30 ( 3 )   O2 - 6   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • がんのバイオマーカーと分子標的治療 胸部悪性腫瘍に対するREIC遺伝子治療

    豊岡 伸一, 諏澤 憲, 枝園 和彦, 牧 佑歩, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 公文 裕巳, 三好 新一郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集   116回   PD - 10   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • cN2 stage IIIA非小細胞肺癌に対する導入化学放射線治療後外科療法の成績

    目崎 久美, 豊岡 伸一, 宗 淳一, 鳥越 英次郎, 諏澤 憲, 牧 祐歩, 山本 寛斉, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 伊達 洋至, 三好 新一郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集   116回   OP - 030   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • 乳癌におけるトラスツズマブ耐性化の要因解析とその克服に向けた新規アプローチ

    武田達明, 神崎浩孝, 宗淳一, 山本寛斉, 北村佳久, 北村佳久, 豊岡伸一, 豊岡伸一, 三好新一郎, 千堂年昭

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)   136th ( 1 )   ROMBUNNO.GS05‐1 - 325   2016年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本薬学会  

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  • Stage3胸腺癌に対する導入放射線療法後の手術におけるsemi‐clamshellアプローチ

    川名伸一, 三好健太郎, 橋本好平, 黒崎毅史, 牧佑歩, 大谷真二, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 宗淳一, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    肺癌(Web)   56 ( 7 )   1087(J‐STAGE)   2016年

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    記述言語:日本語  

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  • 前縦隔滑膜肉腫の1切除例

    下田 篤史, 宋 淳一, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 牧 佑歩, 大谷 真二, 山本 寛斎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   55 ( 7 )   1115 - 1116   2015年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 人工気胸下の胸腔鏡手術で切除可能であった胸腔内巨大孤立性線維性腫瘍の1例

    宮原 一彰, 宗 淳一, 牧 佑歩, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   55 ( 7 )   1118 - 1118   2015年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 局所進行肺癌に対する術中3DCTナビゲーションを使用した椎体合併切除術

    杉本 誠一郎, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   55 ( 5 )   407 - 407   2015年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 脳転移・多発縦隔リンパ節転移を伴った肺腺癌に対し、集学的治療により長期無再発生存を得た1例

    鹿谷 芳伸, 山根 正修, 牧 佑歩, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   55 ( 5 )   728 - 728   2015年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 4D-CTと術中人工気胸が腫瘍局在評価に有用であった横隔膜原発solitary fibrous tumorの1例

    目崎 久美, 宗 淳一, 宮原 一彰, 牧 佑歩, 黒崎 毅史, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   55 ( 5 )   548 - 548   2015年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 悪性胸膜中皮腫に対するREIC/Dkk-3遺伝子治療

    山本 寛斉, 枝園 和彦, 牧 佑歩, 宗 淳一, 大谷 真二, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 渡部 昌実, 那須 保友, 三好 新一郎, 豊岡 伸一

    肺癌   55 ( 5 )   502 - 502   2015年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肺癌の局所浸潤の評価における術前呼吸同期4D-CTの有用性

    難波 圭, 渡邊 元嗣, 宗 淳一, 黒崎 毅史, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   55 ( 5 )   723 - 723   2015年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 巨大胸壁腫瘍の輸血拒否患者に対し切除、胸壁再建した経験にみるチーム医療の重要性

    山根 正修, 牧 佑歩, 山本 寛斉, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   55 ( 5 )   722 - 722   2015年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 仰臥位、腹臥位の肺癌手術における、胸腔内送気併用下での審査胸腔鏡の有用性

    牧 佑歩, 宗 淳一, 三好 健太郎, 大谷 真二, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 豊岡 伸一, 三好 新一郎

    肺癌   55 ( 5 )   447 - 447   2015年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肺がん治療のゲノム個別化と集学的治療の進化 cN2 stage IIIA非小細胞肺癌に対する集学的治療の成績

    豊岡 伸一, 宗 淳一, 堀田 勝幸, 勝井 邦彰, 諏澤 憲, 牧 祐歩, 山本 寛斉, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 伊達 洋至, 金澤 右, 木浦 勝行, 三好 新一郎

    日本癌治療学会誌   50 ( 3 )   97 - 97   2015年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本癌治療学会  

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  • 肉腫多発肺転移に対する外科的治療の検討

    山本 寛斉, 豊岡 伸一, 高橋 克仁, 宗 淳一, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本癌治療学会誌   50 ( 3 )   2590 - 2590   2015年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本癌治療学会  

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  • Feasibility of Median Sternotomy Approach for Locally Advanced Lung Cancer

    Hiroki Sato, Takeshi Kurosaki, Shinji Otani, Yuho Maki, Kentaro Miyoshi, Hiromasa Yamamoto, Seiichiro Sugimoto, Junichi Soh, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka, Takahiro Oto, Shinichiro Miyoshi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   10 ( 9 )   S415 - S415   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

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  • Impact of Intensive Interprofessional Perioperative Management on Clinical Outcome in the Elderly Patients with Lung Cancer Surgery

    Hidejiro Torigoe, Junichi Soh, Takako Ashiwa, Takeshi Kurosaki, Shiny Ohtani, Yuho Maki, Kentaro Miyoshi, Hiromasa Yamamoto, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Shinichi Toyooka, Takahiro Oto, Shinichiro Miyoshi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   10 ( 9 )   S514 - S514   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

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  • Identification of a novel binding protein playing a critical role in HER2 activation in lung cancer cells

    Tomoaki Ohtsuka, Masakiyo Sakaguchi, Katsuyoshi Takata, Shinsuke Hashida, Mototsugu Watanabe, Ken Suzawa, Yuho Maki, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Shinichiro Miyoshi, Shinichi Toyooka

    CANCER RESEARCH   75   2015年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2015-48

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  • 局所進行肺癌に対する導入化学放射線療法後の椎体合併切除術

    杉本 誠一郎, 岡田 真典, 大亀 剛, 伊賀 徳周, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   29 ( 3 )   V6 - 2   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • cN2IIIA期非小細胞癌に対する外科治療 呼吸器 cN2 IIIA期非小細胞肺癌に対する術前化学放射線治療後手術の治療成績の検討

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 諏澤 憲, 岡田 真典, 伊賀 徳周, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 伊達 洋至, 三好 新一郎

    日本外科学会定期学術集会抄録集   115回   PD - 24   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • 肺癌に対する最適化治療 家族性肺癌家系におけるHER2新規遺伝子変異発見の経験から

    山本 寛斉, 豊岡 伸一, 宗 淳一, 牧 佑歩, 岡田 真典, 伊賀 徳周, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   29 ( 3 )   P39 - 10   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 原発性肺癌と肋骨ランゲルハンス細胞組織球症を合併した一例

    宮原 一彰, 鳥越 英次郎, 大亀 剛, 牧 佑歩, 岡田 真典, 伊賀 徳周, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   29 ( 3 )   O44 - 5   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 心嚢内腫瘍として発症したIgG4関連疾患の一例

    岡田 真典, 杉本 誠一郎, 伊賀 徳周, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   29 ( 3 )   P54 - 8   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 完全胸腔鏡下右下葉切除中に肺動脈出血を来たした一例

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 鳥越 英次郎, 古川 公之, 牧 佑歩, 岡田 真典, 伊賀 徳周, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   29 ( 3 )   V29 - 5   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 乳癌におけるHER2標的治療薬に対する耐性化機構

    武田達明, 神崎浩孝, 豊岡伸一, 宋淳一, 山本寛斉, 橋田真輔, 北村佳久, 三好新一郎, 千堂年昭

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)   135th ( 4 )   ROMBUNNO.26PB-PM234S - 206   2015年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本薬学会  

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  • 前縦隔滑膜肉腫の1切除例

    下田篤史, 宋淳一, 黒崎毅史, 三好健太郎, 牧佑歩, 大谷真二, 山本寛斎, 杉本誠一郎, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    肺癌(Web)   55 ( 7 )   1115‐1116(J‐STAGE)   2015年

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    記述言語:日本語  

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  • 局所進行非小細胞肺癌に対する導入化学放射線治療後外科療法の成績

    豊岡伸一, 宗淳一, 諏澤憲, 牧祐歩, 山本寛斉, 伊賀周徳, 岡田真典, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   32nd ( 3 )   SY3-1 (WEB ONLY) - 1   2015年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 左下葉原発局所進行肺癌に対し術前導入化学放射線療法を施行後,左下葉・舌区スリーブ切除術を施行した4例

    山本寛斉, 豊岡伸一, 宗淳一, 牧佑歩, 岡田真典, 伊賀徳周, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   32nd ( 3 )   RV2-1 (WEB ONLY) - 1   2015年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • IV期非小細胞肺癌の切除症例の検討

    牧佑歩, 豊岡伸一, 宗淳一, 岡田真典, 伊賀徳周, 三好健太郎, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   32nd ( 3 )   O42-6 (WEB ONLY) - 6   2015年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 胸膜肺全摘術後に発症した無瘻性膿胸の2例

    鳥越英次郎, 豊岡伸一, 牧佑歩, 伊賀徳周, 岡田真典, 三好健太郎, 山本寛斉, 宗淳一, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   32nd ( 3 )   O31-2 (WEB ONLY) - 2   2015年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 人工気胸下の胸腔鏡手術で切除可能であった胸腔内巨大孤立性線維性腫瘍の1例

    宮原一彰, 宗淳一, 牧佑歩, 黒崎毅史, 三好健太郎, 大谷真二, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    肺癌(Web)   55 ( 7 )   1118(J‐STAGE)   2015年

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    記述言語:日本語  

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  • 高齢者肺癌手術における組織横断的周術期管理の導入効果

    鳥越英次郎, 宗淳一, 豊岡伸一, 牧佑歩, 伊賀徳周, 岡田真典, 三好健太郎, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   32nd ( 3 )   GP-6 (WEB ONLY) - 6   2015年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 導入化学放射線療法後に遠位大動脈弓部置換術を伴う広範囲切除を行ったcT4非小細胞肺癌の1例

    渡邉元嗣, 宗淳一, 入江真大, 岡田真典, 伊賀徳周, 牧佑歩, 三好健太郎, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   55th ( 5 )   357 - 357   2014年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 80歳以上のI期肺癌手術症例における縮小手術の妥当性の検討

    鳥越英次郎, 宗淳一, 豊岡伸一, 牧佑歩, 伊賀徳周, 岡田真典, 三好健太郎, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   55th ( 5 )   383 - 383   2014年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肺腺癌におけるHER2膜貫通領域の遺伝子変異と機能解析

    山本寛斉, 阪口政清, 諏澤憲, 大塚智昭, 枝園和彦, 橋田真輔, 渡邉元嗣, 牧佑歩, 宗淳一, 岡田真典, 伊賀徳周, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎, 豊岡伸一

    日本肺癌学会総会号   55th ( 5 )   362 - 362   2014年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 術前放射線同時併用化学療法後手術を行った局所進行非小細胞肺癌の術後再発症例に対する局所治療の検討

    諏澤憲, 豊岡伸一, 堀田勝幸, 勝井邦彰, 宗淳一, 牧佑歩, 山本寛斉, 平木隆夫, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 金澤右, 木浦勝行, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   55th ( 5 )   409 - 409   2014年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 3期局所進行非小細胞肺癌に対する導入化学放射線治療後手術の治療成績

    宗淳一, 豊岡伸一, 枝園和彦, 岡田真典, 伊賀徳周, 牧佑歩, 三好健太郎, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 木浦勝行, 金澤右, 伊達洋至, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   55th ( 5 )   417 - 417   2014年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 右側肺葉切除後,異時性肺癌に対し中葉温存肺葉切除を行った3例

    牧佑歩, 宗淳一, 豊岡伸一, 鳥越英次郎, 佐藤博紀, 大亀剛, 岡田真典, 伊賀徳周, 三好健太郎, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   55th ( 5 )   483 - 483   2014年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • Anti-cancer effects of REIC/Dkk-3-encoding adenoviral vector for the treatment of non-small cell lung cancer

    Ken Suzawa, Shinichi Toyooka, Kazuhiko Shien, Norimitsu Tanaka, Masami Watanabe, Junichi Soh, Masakiyo Sakaguchi, Keitaro Matsuo, Hiromasa Yamamoto, Masashi Furukawa, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Yasutomo Nasu, Nam-Ho Huh, Shinichiro Miyoshi, Hiromi Kumon

    CANCER RESEARCH   74 ( 19 )   2014年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2014-2879

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  • PET/CTで胸腺腫と同時に左腋窩リンパ節にFDGの高集積を認めた1例

    福本侑麻, 杉本誠一郎, 岡田真典, 三好健太郎, 山本寛斉, 宗淳一, 葉山牧夫, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    岡山医学会雑誌   126 ( 2 )   176 - 176   2014年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • 呼吸同期‐CTが術前隣接臓器浸潤の評価に有用であった非小細胞肺癌の2例

    渡邉元嗣, 宗淳一, 入江真大, 岡田真典, 三好健太郎, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 葉山牧夫, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    岡山医学会雑誌   126 ( 2 )   176 - 176   2014年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • 孤立性肺結節影を呈した単中心性Castleman病(形質細胞型)の1例

    岡田 真典, 杉本 誠一郎, 伊賀 徳周, 牧 佑歩, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   54 ( 4 )   254 - 255   2014年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 呼吸器外科医育成に求められる質の高い指導医と研修プログラムを目指した取組み

    山根 正修, 岡田 真典, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 葉山 牧夫, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   28 ( 3 )   RS5 - 1   2014年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺癌術後の間質性肺炎急性増悪から回復後に発症した難治性気胸に対する1手術例

    岡田 真典, 杉本 誠一郎, 諏澤 憲, 西川 仁士, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 宗 淳一, 葉山 牧夫, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   28 ( 3 )   1 - P52   2014年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 術前3D-CTで気管支分岐/肺静脈還流異常を診断し、右肺低区域切除を行った多発肺線癌の1例

    宗 淳一, 渡邉 元嗣, 豊岡 伸一, 岡田 真典, 枝園 和彦, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 葉山 牧夫, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   28 ( 3 )   V9 - 5   2014年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 家族性・孤発性肺腺癌におけるHER2膜貫通領域の新規遺伝子変異

    山本 寛斉, 豊岡 伸一, 枝園 和彦, 橋田 真輔, 古川 公之, 宗 淳一, 岡田 真典, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 葉山 牧夫, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   28 ( 3 )   O17 - 4   2014年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺原発悪性黒色腫の一例

    渡邉 元嗣, 宗 淳一, 山本 寛斉, 入江 真大, 岡田 真典, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 葉山 牧夫, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   28 ( 3 )   1 - P31   2014年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺移植の現況と将来展望 当院における肺移植の現況と今後の展望 脳死肺葉移植の可能性

    杉本 誠一郎, 大藤 剛宏, 三好 健太郎, 岡田 真典, 山本 寛斉, 宗 淳一, 葉山 牧夫, 山根 正修, 豊岡 伸一, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   28 ( 3 )   SY2 - 4   2014年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 若年者女性に発症したMycobacterium avium complex症の一例

    渡邉 元嗣, 宗 淳一, 入江 真大, 岡田 真典, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 葉山 牧夫, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   28 ( 3 )   2 - P22   2014年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • EGFR阻害剤に対する獲得耐性の機構

    豊岡伸一, 枝園和彦, 宗淳一, 山本寛斉, 大塚智昭, 諏澤憲, 橋田真輔, 葉山牧夫, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 木浦勝行, 三好新一郎

    日本呼吸器学会誌   3 ( 増刊 )   23 - 23   2014年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

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  • cN2非小細胞肺癌に対する化学放射線療法後手術療法の成績

    豊岡伸一, 堀田勝幸, 勝井邦彰, 枝園和彦, 宗淳一, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 木浦勝行, 三好新一郎

    日本呼吸器学会誌   3 ( 増刊 )   57 - 57   2014年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

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  • SY-3-2 最適化医療時代における外科医 : 研究心という剪刀を携える(SY-3 シンポジウム(3)肺癌の個別化医療時代における外科医の役割,第114回日本外科学会定期学術集会)

    豊岡 伸一, 山本 寛斉, 枝園 和彦, 宗 淳一, 葉山 牧夫, 岡田 真典, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本外科学会雑誌   115 ( 2 )   2014年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本外科学会  

    CiNii Article

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  • 最適化医療時代における外科医:研究心という剪刀を携える

    豊岡伸一, 山本寛斉, 枝園和彦, 宗淳一, 葉山牧夫, 岡田真典, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本外科学会雑誌   115 ( 臨増2 )   124 - 124   2014年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本外科学会  

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  • 胸壁・横隔膜の手術―その1 1.診断 胸壁原発脂肪肉腫におけるFDG PET/CTの有用性

    山本治慎, 杉本誠一郎, 三好健太郎, 山本寛斉, 宗淳一, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    胸部外科   67 ( 1 )   4 - 8   2014年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)南江堂  

    76歳男性。増大する右胸壁腫瘤と右上肢のしびれ、脱力感を主訴に近医を受診、精査にて右大小胸筋や鎖骨下動静脈を背側から圧排する10cm大の腫瘤を指摘された。今回、穿刺吸引細胞診にて多形性細胞肉腫の診断にて精査加療目的で著者らの施設へ紹介となった。胸部造影CTでは右胸壁の胸郭出口に10cm大の腫瘍が存在しており、内部は不均一で脂肪成分を含み、右鎖骨下動静脈を背側から圧排するも、右腕神経叢や骨性胸郭への明らかな浸潤は認められなかった。PET/CTでは腫瘍内部にはFDGの高集積がみられたが辺縁部は低集積であり、遠隔臓器転移は認められなかった。以上、これらの所見より、本症例は右胸壁原発脂肪肉腫が疑われ、治療は腫瘍辺縁部が低悪性度のため浸潤や癒着は軽度と予測して腫瘍摘出術が施行された。その結果、摘出標本は11.4×6.3×8.8cm大で、被膜に覆われ黄白色調であり、内部は充実性で一部に出血が認められた。また、病理組織学的所見では腫瘍の辺縁部には高分化型脂肪肉腫の増殖がみられ、腫瘍内部では多形性を示す異型性の強い細胞が出血・壊死を伴って増殖し、脱分化型脂肪肉腫と診断された。尚、術後1年でPETにて右腕神経叢腹側にFDGの高集積を認め腫瘍の局所再発と診断され、広範囲切除術が計画されたが、患者の意思により目下は近医にて放射線治療の施行中である。

    DOI: 10.15106/J00349.2014106921

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  • O29-8 左上葉切除後に生じた気管支狭窄の1例(気道狭窄,一般演題(口演),第37回日本呼吸器内視鏡学会学術集会)

    葉山 牧夫, 三好 健太郎, 山本 寛斎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    気管支学   36 ( 0 )   S205   2014年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI: 10.18907/jjsre.36.Special_S205

    CiNii Article

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  • 肺腺癌に合併し診断に苦慮した続発性クリプトコッカス症の2例

    森近大介, 南大輔, 二宮貴一郎, 入江真大, 葉山牧夫, 山本寛斎, 堀田勝幸, 宮原信明, 田端雅弘, 三好新一郎, 谷本光音, 木浦勝行

    気管支学   36 ( 2 )   2014年

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  • 臨床病期N0肺腺癌における潜在的リンパ節転移予測因子の検討

    平野 豊, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   53 ( 7 )   901 - 901   2013年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 肺癌術後の間質性肺炎急性増悪から回復後に発症した難治性気胸に対する手術経験

    岡田 真典, 杉本 誠一郎, 諏澤 憲, 西川 仁士, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 宗 淳一, 葉山 牧夫, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   53 ( 7 )   907 - 908   2013年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 術前診断し得た無症候性・機能性後縦隔傍神経節腫の1切除例

    入江 真大, 山本 寛斉, 諏澤 憲, 岡田 真典, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 葉山 牧夫, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    肺癌   53 ( 7 )   902 - 902   2013年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • TUMOR ARISING FROM LOWER LOBES IS A POOR PROGNOSTIC FACTOR IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER PATIENTS WITH N2 DISEASE TREATED WITH INDUCTION CHEMORADIOTHERAPY

    Ken Suzawa, Shinichi Toyooka, Kazuhiko Shien, Junichi Soh, Hiromasa Yamamoto, Kentaroh Miyoshi, Seiichiro Sugimoto, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Kuniaki Katsui, Katsuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   8   S854 - S854   2013年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Web of Science

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  • EXTENDED SLEEVE LOBECTOMY AFTER INDUCTION CHEMORADIOTHERAPY FOR LOCALLY ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER

    Hiromasa Yamamoto, Shinichi Toyooka, Junichi Soh, Masaomi Yamane, Kazuhiko Shien, Kentaroh Miyoshi, Seiichiro Sugimoto, Takahiro Oto, Shinichiro Miyoshi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   8   S819 - S819   2013年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Web of Science

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  • PERIOPERATIVE NUTRITION OF INDUCTION CHEMORADIOTHERAPY FOLLOWED BY SURGERY IN LOCALLY ADVANCED NON-SMALL LUNG CANCER PATIENTS

    Junichi Soh, Yusuke Konishi, Shinichi Toyooka, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Masanori Okada, Kentaroh Miyoshi, Seiichiro Sugimoto, Makio Hayama, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Katsuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   8   S815 - S815   2013年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

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  • 術前診断し得た後縦隔原発の無症候性かつ機能性傍神経節腫の1切除例

    諏澤憲, 山本寛斉, 岡田真典, 枝園和彦, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 宗淳一, 葉山牧夫, 山根正修, 大藤剛宏, 豊岡伸一, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   54th ( 5 )   655 - 655   2013年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 分子標的治療と肺癌外科治療―EGFR阻害剤獲得耐性機構とその克服

    豊岡伸一, 枝園和彦, 宗淳一, 山本寛斉, 諏澤憲, 橋田真輔, 葉山牧夫, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 木浦勝行, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   54th ( 5 )   397 - 397   2013年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 術前導入放射線化学療法を施行した局所進行非小細胞肺癌に対する椎体合併切除術後に気脳症を発症した1例

    杉本誠一郎, 諏澤憲, 西川仁士, 岡田真典, 三好健太郎, 山本寛斉, 宗淳一, 葉山牧夫, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   54th ( 5 )   676 - 676   2013年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • PET‐CT上縦隔リンパ節転移陽性例における偽陽性関連因子の後方視的検討

    渡邉元嗣, 宗淳一, 三好健太郎, 山本寛斎, 杉本誠一郎, 葉山牧夫, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本肺癌学会総会号   54th ( 5 )   509 - 509   2013年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 術前PET検査が有用であった胸壁原発脂肪肉腫の一例

    山本治慎, 杉本誠一郎, 三好健太郎, 山本寛斉, 宗淳一, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    岡山医学会雑誌   125 ( 1 )   91 - 91   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • 巨大縦隔脂肪肉腫の1切除例

    平野豊, 山本寛斉, 豊岡伸一, 西川仁士, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 宗淳一, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    岡山医学会雑誌   125 ( 1 )   91 - 91   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:岡山医学会  

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  • 一側肺移植における仰臥位Semi-clamshell approach

    三好 健太郎, 大藤 剛宏, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   27 ( 3 )   V14 - 01   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 稀な組織型の胸壁腫瘍の一例

    山本 寛斉, 豊岡 伸一, 宗 淳一, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   27 ( 3 )   P62 - 09   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 喀血を繰り返し、完全鏡視下上大区域切除により治療的診断を行った肺嚢胞内出血の1例

    小西 祐輔, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 平野 豊, 諏澤 憲, 西川 仁士, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   27 ( 3 )   P59 - 06   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 巨大縦隔脂肪肉腫に対してClamshell切開に下部胸骨正中切開を加えることで切除可能であった1例

    平野 豊, 山本 寛斉, 豊岡 伸一, 西川 仁士, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   27 ( 3 )   P81 - 09   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺摘除後無瘻性膿胸に対する容易な閉創を企図した小開窓法

    西川 仁士, 三好 健太郎, 小西 祐輔, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   27 ( 3 )   P73 - 01   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 導入化学放射線療法後に左下葉・舌区スリーブ切除術を施行した局所進行左下葉原発肺癌の3例

    宗 淳一, 豊岡 伸一, 山本 寛斉, 枝園 和彦, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   27 ( 3 )   P15 - 07   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 非小細胞肺癌に対する導入化学放射線療法後の拡大スリーブ切除術の予後

    豊岡 伸一, 宗 淳一, 山本 寛斉, 西川 仁士, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   27 ( 3 )   P15 - 06   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 臨床病期I期非小細胞肺癌における潜在的リンパ節転移の予測因子の検討

    平野 豊, 宗 淳一, 豊岡 伸一, 西川 仁士, 三好 健太郎, 山本 寛斉, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   27 ( 3 )   P08 - 02   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • びまん性汎細気管支炎に対する肺移植

    杉本 誠一郎, 大藤 剛宏, 三好 健太郎, 西川 仁士, 山本 寛斉, 宗 淳一, 山根 正修, 豊岡 伸一, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   27 ( 3 )   P56 - 10   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • まれなEGFR変異を有する肺腺癌の1例

    木村 紘爾, 山根 正修, 豊岡 伸一, 古川 公之, 大橋 俊孝, 山本 寛斉, 宗 淳一, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    日本呼吸器外科学会雑誌   27 ( 3 )   P04 - 06   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • Acquisition of stem cell-like properties during acquired resistance to epidermal growth factor receptor inhibitors.

    Kazuhiko Shien, Shinichi Toyooka, Hiromasa Yamamoto, Junichi Soh, Kelsie L. Thu, Shinsuke Hashida, Yuho Maki, Eiki Ichihara, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Nagio Takigawa, Katsuyuki Klura, Adi F. Gazdar, Wan L. Lam, Shinichiro Miyoshi

    CANCER RESEARCH   73 ( 8 )   2013年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2013-4460

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  • PS-024-6 Micropapillary componentを有する肺腺癌の遺伝子異常(PS ポスターセッション,第113回日本外科学会定期学術集会)

    古川 公之, 豊岡 伸一, 市村 浩一, 宗 淳一, 橋田 真輔, 多田 龍平, 枝園 和彦, 山本 寛斎, 浅野 博昭, 佃 和憲, 三好 新一郎

    日本外科学会雑誌   114 ( 2 )   552 - 552   2013年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本外科学会  

    CiNii Article

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  • 局所進行非小細胞癌に対する導入化学放射線療法後肺切除術における周術期栄養状態の検討

    小西祐輔, 宗淳子, 豊岡伸一, 諏澤憲, 平野豊, 山本寛斎, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 木浦勝行, 三好新一郎

    静脈経腸栄養   28 ( 1 )   462 - 462   2013年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ジェフコーポレーション  

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  • 臨床病期N0肺腺癌における潜在的リンパ節転移予測因子の検討

    平野豊, 宗淳一, 豊岡伸一, 三好健太郎, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    肺癌(Web)   53 ( 7 )   901(J-STAGE)   2013年

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    記述言語:日本語  

    DOI: 10.2482/haigan.53.901

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  • 術前診断し得た無症候性・機能性後縦隔傍神経節腫の1切除例

    入江真大, 山本寛斉, 諏澤憲, 岡田真典, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 宗淳一, 葉山牧夫, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    肺癌(Web)   53 ( 7 )   902(J-STAGE)   2013年

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    記述言語:日本語  

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  • 肺癌術後の間質性肺炎急性増悪から回復後に発症した難治性気胸に対する手術経験

    岡田真典, 杉本誠一郎, 諏澤憲, 西川仁士, 三好健太郎, 山本寛斉, 宗淳一, 葉山牧夫, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    肺癌(Web)   53 ( 7 )   907-908(J-STAGE)   2013年

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    記述言語:日本語  

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  • NOVEL MOLECULAR PROPERTIES IN ACQUIRING RESISTANCE TO EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS

    Kazuhiko Shien, Shinichi Toyooka, Junichi Soh, Hiromasa Yamamoto, Masashi Furukawa, Eiki Ichihara, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Katsuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY   7 ( 11 )   S452 - S452   2012年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    Web of Science

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  • 導入療法後肺門部局所進行肺癌切除における全摘回避の工夫―健常部自家肺移植の有用性

    三好健太郎, 大藤剛宏, 平山伸, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 宗淳一, 山根正修, 豊岡伸一, 三好新一郎

    肺癌   52 ( 5 )   572 - 572   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 重粒子線(炭素イオン線)治療を施行されたIA期非小細胞肺癌の局所再発に対する手術経験

    杉本誠一郎, 豊岡伸一, 諏澤憲, 西江尚貴, 三好健太郎, 山本寛斉, 宗淳一, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    肺癌   52 ( 5 )   563 - 563   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 転移性肺腫瘍に対しラジオ波焼灼療法試行後に難治性皮下・縦隔気腫を呈した一例

    小西祐輔, 山本寛斉, 平木隆夫, 宗淳一, 豊岡伸一, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 金澤右, 三好新一郎

    肺癌   52 ( 5 )   585 - 585   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 胸腺原発MALTリンパ腫の1切除例

    諏澤憲, 杉本誠一郎, 豊岡伸一, 平野豊, 小西祐輔, 三好健太郎, 山本寛斉, 宗淳一, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    肺癌   52 ( 5 )   703 - 703   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 縦隔リンパ節転移陽性Stage III期非小細胞肺癌に対する治療

    豊岡伸一, 木浦勝行, 勝井邦彰, 宗淳一, 枝園和彦, 山本寛斉, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 久本晃子, 山根正修, 大藤剛宏, 伊達洋至, 金澤右, 三好新一郎

    肺癌   52 ( 5 )   505 - 505   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 当院における最新の呼吸器外科周術期管理―周術期管理センター(PERIO)導入の効果―

    宗淳一, 豊岡伸一, 山本寛斉, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    Gen Thorac Cardiovasc Surg   60 ( Supplement )   710   2012年9月

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    記述言語:日本語  

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  • 局所進行肺癌に対する導入化学放射線療法後スリーブ肺葉切除術の成績と工夫

    豊岡伸一, 宗淳一, 山本寛斉, 枝園和彦, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 平山伸, 山根正修, 大藤剛宏, 伊達洋至, 三好新一郎

    Gen Thorac Cardiovasc Surg   60 ( Supplement )   275   2012年9月

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    記述言語:日本語  

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  • 肺癌の肺内転移と鑑別を要した肺クリプトコッカス症の1例

    諏澤憲, 杉本誠一郎, 三好健太郎, 山本寛斉, 宗淳一, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    肺癌   52 ( 4 )   453 - 454   2012年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 左下葉原発肺癌に対し,術前導入化学放射線療法後に左下葉・舌区スリーブ切除術を施行した1例

    山本寛斉, 豊岡伸一, 宗淳一, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    肺癌   52 ( 4 )   450 - 450   2012年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

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  • 内分泌・代謝疾患合併例に対する呼吸器外科手術 (特集 合併症を有する胸部外科手術) -- (呼吸器領域)

    山本 寛斉, 豊岡 伸一

    胸部外科   65 ( 8 )   720 - 723   2012年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:南江堂  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2012287350

  • Usefulness of sensitive digital PCR assay to quantify microRNA-34b/c methylation in the circulating serum DNA of malignant mesothelioma patients

    Takayuki Muraoka, Junichi Soh, Shinichi Toyooka, Nobukazu Fujimoto, Keisuke Aoe, Hiromasa Yamamoto, Kazuhiko Shien, Masashi Furukawa, Yuho Maki, Norimitsu Tanaka, Tsuyoshi Ueno, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Takumi Kishimoto, Takemi Otsuki, Shinichiro Miyoshi

    CANCER RESEARCH   72   2012年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2012-4153

    Web of Science

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  • Prognostic impact of cancer stem cell-related markers in non-small cell lung cancer patients treated with induction chemoradiotherapy

    Kazuhiko Shien, Shinichi Toyooka, Kouichi Ichimura, Junichi Soh, Masashi Furukawa, Yuho Maki, Takayuki Muraoka, Norimitsu Tanaka, Tsuyoshi Ueno, Hiroaki Asano, Kazunori Tsukuda, Hiromasa Yamamoto, Masaomi Yamane, Takahiro Oto, Katsuyuki Kiura, Shinichiro Miyoshi

    CANCER RESEARCH   72   2012年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2012-1717

    Web of Science

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  • Knockdown of EGFR to investigate its therapeutic potential for treatment of non-small cell lung cancers

    Junichi Soh, Kazuhiko Shien, Tsuyoshi Ueno, Kazunori Tsukuda, Kenichi Suda, Takafumi Kubo, Masashi Furukawa, Takayuki Muraoka, Yuho Maki, Norimitsu Tanaka, Hiromasa Yamamoto, Katsuyuki Kiura, Tetsuya Mitsudomi, Shinichi Toyooka, Shinichiro Miyoshi

    CANCER RESEARCH   72   2012年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2012-7

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  • RAS signaling pathway gene mutations and acquired resistance to EGFR tyrosine-kinase inhibitors in EGFR mutant lung cancer

    Kadoaki Ohashi, Juliann Chmielecki, Ya-Lun Lin, Helen Pan, Cindy Vnencak-Jones, Maria Arcila, Lu Wang, Lynnette Fernandez, Aoe Keisuke, Kazuhiko Shien, Hiromasa Yamamoto, Shinichi Toyooka, Katsuyuki Kiura, Roman Thomas, James Chih-Hsin Yang, Vincent Miller, Marc Ladanyi, Katerina Politi, William Pao

    CANCER RESEARCH   72   2012年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI: 10.1158/1538-7445.AM2012-1897

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  • 血清中microRNA34b/cメチル化同定による悪性胸膜中皮腫高感度スクリーニング法

    村岡孝幸, 宗淳一, 豊岡伸一, 枝園和彦, 古川公之, 牧佑歩, 上野剛, 山本寛斉, 青江啓介, 藤本伸一, 岸本卓巳, 大槻剛巳, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   29th ( 3 )   RS06-03 (WEB ONLY) - 03   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 腫瘍原発部位はN2非小細胞肺癌に対する導入化学放射線治療後手術療法の予後因子である

    難波圭, 豊岡伸一, 枝園和彦, 宗淳一, 勝井邦彰, 山本寛斉, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 久本晃子, 山根正修, 大藤剛宏, 金澤右, 木浦勝行, 三好新一郎

    日本癌治療学会学術集会(CD-ROM)   50th ( 3 )   ROMBUNNO.PS2-021 - 2125   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本癌治療学会  

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  • 局所進行非小細胞肺癌に対する集学的治療の成績と今後の展望

    豊岡伸一, 木浦勝行, 勝井邦彰, 宗淳一, 枝園和彦, 山本寛斉, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 久本晃子, 山根正修, 大藤剛宏, 伊達洋至, 金澤右, 三好新一郎

    日本癌治療学会学術集会(CD-ROM)   50th ( 3 )   ROMBUNNO.S03-4 - 608   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本癌治療学会  

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  • 肺切除後心房細動例の検討

    山本治慎, 三好健太郎, 山本寛斎, 杉本誠一郎, 宗淳一, 山根正修, 豊岡伸一, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   29th ( 3 )   P75-01 (WEB ONLY) - 01   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 非喫煙者肺腺癌におけるNFKBIA遺伝子発現の検討

    古川公之, 宗淳一, 豊岡伸一, 市村浩一, 枝園和彦, 牧佑歩, 村岡孝幸, 田中則光, 上野剛, 山本寛斎, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   29th ( 3 )   RS06-01 (WEB ONLY) - 01   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 臓器移植法改正前後での脳死肺移植症例の比較検討

    杉本誠一郎, 大藤剛宏, 三好健太郎, 山本寛斉, 宗淳一, 山根正修, 豊岡伸一, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   29th ( 3 )   RS08-03 (WEB ONLY) - 03   2012年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 34. 左2nd carinaを含めた気管支楔状切除により肺切除を回避し得た気管支カルチノイドの1切除例(第20回 日本呼吸器内視鏡学会中国四国支部会)

    山本 寛斉, 豊岡 伸一, 宗 淳一, 三好 健太郎, 杉本 誠一郎, 山根 正修, 大藤 剛宏, 三好 新一郎

    気管支学   34 ( 4 )   403 - 403   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI: 10.18907/jjsre.34.4_403_1

    CiNii Article

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  • PK/PD理論に基づいたMRSA膿胸に対するArbekacin局所洗浄療法

    上野剛, 豊岡伸一, 黒崎毅史, 平山伸, 三好健太郎, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 宗淳一, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   29th ( 3 )   P38-03 (WEB ONLY) - 03   2012年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 肺移植後気管支吻合部狭窄に対する血管用ステント留置術

    上野剛, 大藤剛宏, 山根正修, 平山伸, 三好健太郎, 山本寛斉, 杉本誠一郎, 宗淳一, 豊岡伸一, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   29th ( 3 )   V19-02 (WEB ONLY) - 02   2012年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 左上下葉気管支分岐部楔状切除を行った気管支カルチノイドの一切除例

    中田憲太郎, 山本寛斉, 豊岡伸一, 宗淳一, 上野剛, 三好健太郎, 杉本誠一郎, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   29th ( 3 )   P55-06 (WEB ONLY) - 06   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 甲状腺癌気管浸潤に対し,6cm長の気管切除を施行した1例

    豊岡伸一, 平成人, 宗淳一, 山本寛斉, 黒崎毅史, 三好健太郎, 上野剛, 杉本誠一郎, 平山伸, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   29th ( 3 )   V09-02 (WEB ONLY) - 02   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 岡山大学病院呼吸器外科における冠動脈ステント留置症例に対する周術期管理

    黒崎毅史, 豊岡伸一, 山本寛斎, 三好健太郎, 上野剛, 杉本誠一郎, 平山伸, 宗淳一, 山根正修, 大藤剛宏, 三好新一郎

    日本呼吸器外科学会総会(Web)   29th ( 3 )   O23-03 (WEB ONLY) - 03   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本呼吸器外科学会  

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  • 急性膿胸に対する胸腔鏡手術症例の検討

    松田 英祐, 岡部 和倫, 山本 寛斉, 平澤 克敏, 杉 和郎

    日本臨床外科学会雑誌 = The journal of the Japan Surgical Association   72 ( 11 )   2782 - 2786   2011年11月

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  • 膿胸との鑑別を要した原発性肺癌の1例

    松田 英祐, 岡部 和倫, 山本 寛斉, 平澤 克敏, 杉 和郎

    日本臨床外科学会雑誌 = The journal of the Japan Surgical Association   72 ( 6 )   1427 - 1430   2011年6月

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  • PS-047-4 悪性胸膜中皮腫に対する集学的治療における胸膜外肺全摘術(PS-047 ポスターセッション(47)胸壁・縦隔-1,第111回日本外科学会定期学術集会)

    岡部 和倫, 松田 英祐, 田尾 裕之, 山本 寛斉, 小林 成紀, 杉 和郎

    日本外科学会雑誌   112 ( 1 )   586 - 586   2011年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人日本外科学会  

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  • 臨床経験 胸管と交通していた心膜嚢胞

    松田 英祐, 岡部 和倫, 山本 寛斉

    胸部外科   63 ( 6 )   470 - 473   2010年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:南江堂