記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVES: This systematic review assessed the efficacy and safety of abatacept in patients with systemic juvenile idiopathic arthritis (JIA). METHODS: Studies published between 2000 and 2021 were searched using PubMed, Embase, Cochrane, Ichushi-Web and clinical trial registries. The risk of bias was assessed according to the manual for development clinical practice guidelines by Minds, a project to promote evidence-based medicine in Japan. RESULTS: Seven observational studies were included. American College of Rheumatology pediatric 30/50/70 responses at 3, 6 and 12 months were 64.8%/50.3%/27.9%, 85.7%/71.4%/42.9% and 80.0%/50.0%/40.0%, respectively. Outcomes on systemic symptoms, joint symptoms and activities of daily living were not obtained. No macrophage activation syndrome or infusion reaction occurred. Serious infection occurred in 2.6% of cases. CONCLUSIONS: Abatacept improved the disease activity index. In addition, abatacept was as safe as interleukin-6 (IL -6) and IL-1 inhibitors. However, both the efficacy and safety data in this systematic review should be reviewed with caution because their quality of evidence is low or very low. Further studies are needed to confirm the efficacy and safety of abatacept for systemic JIA, especially its efficacy on joint symptoms.

DOI： 10.1093/mr/roae046

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.4103/ijd.ijd_281_24

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

BACKGROUND: Non-esophageal eosinophilic gastrointestinal disorder (non-EoE-EGID) is a rare disease in which eosinophils infiltrate parts of the gastrointestinal tract other than the esophagus; however, the number of patients with non-EoE-EGID has been increasing in recent years. Owing to its chronic course with repeated relapses, it can lead to developmental delays due to malnutrition, especially in pediatric patients. No established treatment exists for non-EoE-EGID, necessitating long-term systemic corticosteroid administration. Although the efficacy of dupilumab, an anti-IL-4/13 receptor monoclonal antibody, for eosinophilic esophagitis, has been reported, only few reports have demonstrated its efficacy in non-EoE EGIDs. CASE PRESENTATION: A 13-year-old boy developed non-EoE-EGID with duodenal ulcers, with chicken eggs as the trigger. He was successfully treated with an egg-free diet, proton pump inhibitors, and leukotriene receptor antagonists. However, at age 15, he developed worsening upper abdominal pain and difficulty eating. Blood analysis revealed eosinophilia; elevated erythrocyte sedimentation rate; and elevated levels of C-reactive protein, total immunoglobulin E, and thymic and activation-regulated chemokines. Upper gastrointestinal endoscopy revealed a duodenal ulcer with marked mucosal eosinophilic infiltration. Gastrointestinal symptoms persisted even after starting systemic steroids, making it difficult to reduce the steroid dose. Subcutaneous injection of dupilumab was initiated because of comorbid atopic dermatitis exacerbation. After 3 months, the gastrointestinal symptoms disappeared, and after 5 months, the duodenal ulcer disappeared and the eosinophil count decreased in the mucosa. Six months later, systemic steroids were discontinued, and the duodenal ulcer remained recurrence-free. The egg challenge test result was negative; therefore, the egg-free diet was discontinued. Blood eosinophil count and serum IL-5, IL-13, and eotaxin-3 levels decreased after dupilumab treatment. The serum levels of IL-5 and eotaxin-3 remained within normal ranges, although the blood eosinophil counts increased again after discontinuation of oral prednisolone. CONCLUSIONS: Suppression of IL-4R/IL-13R-mediated signaling by dupilumab may improve abdominal symptoms and endoscopic and histologic findings in patients with non-EoE-EGID, leading to the discontinuation of systemic steroid administration and tolerance of causative foods.

DOI： 10.1186/s13223-023-00859-3

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担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語  

DOI： 10.1016/j.jpeds.2023.113852

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担当区分：最終著者   記述言語：英語  

DOI： 10.1056/NEJMc2308512

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担当区分：最終著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1056/NEJMicm2214160

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVES: To clarify how pediatric rheumatologists treat systemic juvenile idiopathic arthritis (s-JIA) associated macrophage activation syndrome (MAS) in the real world and to assess the efficacy and safety of dexamethasone palmitate (DEX-P) in the treatment of s-JIA-associated MAS. METHODS: This multicenter, retrospective study was conducted at 13 pediatric rheumatology institutes in Japan. This study included 28 patients with s-JIA-associated MAS. Clinical findings, such as treatment details and adverse events, were evaluated. RESULTS: Methylprednisolone (mPSL) pulse therapy was selected as the first-line treatment in more than half of the patients with MAS. Cyclosporine A (CsA) was used as first-line therapy in combination with corticosteroids in half of the patients with MAS. DEX-P and/or CsA were selected as the second-line therapy in 63% of patients with corticosteroid-resistant MAS. Plasma exchange was selected as the third-line therapy for DEX-P and CsA-resistant MAS. All patients improved and there were no characteristically severe adverse events associated with DEX-P. CONCLUSIONS: The first-line treatment for MAS in Japan is mPSL pulse therapy and/or CyA. DEX-P could be an effective and safe therapeutic option for patients with corticosteroid-resistant MAS.

DOI： 10.1111/1756-185X.14681

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3389/fped.2023.1127053

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担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本小児リウマチ学会  

DOI： 10.34539/praj.13.1_22

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記述言語：英語  

DOI： 10.1111/ped.15460

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

BACKGROUND: Neonatal hemochromatosis causes acute liver failure during the neonatal period, mostly due to gestational alloimmune liver disease (GALD). Thalassemia causes hemolytic anemia and ineffective erythropoiesis due to mutations in the globin gene. Although neonatal hemochromatosis and thalassemia have completely different causes, the coexistence of these diseases can synergistically exacerbate iron overload. We report that a newborn with εγδβ-thalassemia developed neonatal hemochromatosis, which did not respond to iron chelators and rapidly worsened, requiring living-donor liver transplantation. CASE PRESENTATION: A 1-day-old Japanese boy with hemolytic anemia and targeted red blood cells was diagnosed with εγδβ-thalassemia by genetic testing, and required frequent red blood cell transfusions. At 2 months after birth, exacerbation of jaundice, grayish-white stool, and high serum ferritin levels were observed, and liver biopsy showed iron deposition in hepatocytes and Kupffer cells. Magnetic resonance imaging scans showed findings suggestive of iron deposits in the liver, spleen, pancreas, and bone marrow. The total amount of red blood cell transfusions administered did not meet the criteria for post-transfusion iron overload. Administration of an iron-chelating agent was initiated, but iron overload rapidly progressed to liver failure without improvement in jaundice and liver damage. He underwent living-donor liver transplantation from his mother, after which iron overload disappeared, and no recurrence of iron overload was observed. Immunohistochemical staining for C5b-9 in the liver was positive. Serum hepcidin levels were low and serum growth differentiation factor-15 levels were high prior to living-donor liver transplantation. CONCLUSIONS: We reported that an infant with εγδβ-thalassemia developed NH due to GALD, and that coexistence of ineffective erythropoiesis in addition to erythrocyte transfusions may have exacerbated iron overload. Low serum hepcidin levels, in this case, might have been caused by decreased hepcidin production arising from fetal liver damage due to neonatal hemochromatosis and increased hepcidin-inhibiting hematopoietic mediators due to the ineffective hematopoiesis observed in thalassemia.

DOI： 10.1186/s12887-022-03706-3

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担当区分：最終著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1053/j.gastro.2022.08.022

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

BACKGROUND: The respiratory syncytial virus (RSV) disease burden is significant, especially in infants and children with an underlying disease. Prophylaxis with palivizumab is recommended for these high-risk groups. Early recognition of a RSV epidemic is important for timely administration of palivizumab. We herein aimed to assess the correlation between national surveillance and Google Trends data pertaining to RSV infections in Japan. METHODS: The present, retrospective survey was performed between January 1, 2018 and November 14, 2021 and evaluated the correlation between national surveillance data and Google Trends data. Joinpoint regression was used to identify the points at which changes in trends occurred. RESULTS: A strong correlation was observed every study year (2018 [r = 0.87, p < 0.01], 2019 [r = 0.83, p < 0.01], 2020 [r = 0.83, p < 0.01], and 2021 [r = 0.96, p < 0.01]). The change-points in the Google Trends data indicating the start of the RSV epidemic were observed earlier than by sentinel surveillance in 2018 and 2021 and simultaneously with sentinel surveillance in 2019. No epidemic surge was observed in either the Google Trends or the surveillance data from 2020. CONCLUSIONS: Our data suggested that Google Trends has the potential to enable the early identification of RSV epidemics. In countries without a national surveillance system, Google Trends may serve as an alternative early warning system.

DOI： 10.1186/s12889-022-13899-y

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記述言語：英語  

DOI： 10.1038/s41598-022-11823-3

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVES: Histidine-rich glycoprotein (HRG) and high-mobility group box 1 (HMGB1) regulate the activation of neutrophils and vascular endothelium. The aim of this study was to quantify HRG and HMGB1 levels in patients with Kawasaki disease (KD) and evaluate their use in the clinical management of KD. METHODS: This study was prospectively performed. Patients were divided into two groups and analyzed depending on whether KD symptoms improved by day 10 of illness. HRG, HMGB1, and other laboratory variables were measured before the first treatment in all cases and, in most cases, afterwards, for assessing trends. RESULTS: In this prospective study, we enrolled 60 patients with KD and 48 healthy controls. The HRG level in the KD group was significantly lower than that in the healthy control group; HMGB1 levels showed no obvious differences. In the KD group, HRG levels were negatively correlated with white blood cell and neutrophil counts. In the poor responders and responders groups, a tendency for a decrease in HRG and HMGB1 levels, respectively, was observed from pretreatment to post-treatment. CONCLUSIONS: HRG and HMGB1 are related to the pathogenesis of KD; low HRG and high HMGB1 levels cause resistance against KD treatment.

DOI： 10.1093/mr/roac040

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Under normal conditions, fasting results in decreased protein disulfide isomerase (PDI) activity and accumulation of unfolded proteins, leading to the subsequent activation of the unfolded protein response (UPR)/autophagy signaling pathway to eliminate damaged mitochondria. Fasting also induces upregulation of thioredoxin-interacting protein (TXNIP) expression and mice deficient of this protein (TXNIP-KO mice) was shown to develop severe hypoglycemia, hyperlipidemia and liver steatosis (LS). In the present study, we aimed to determine the role of TXNIP in fasting-induced LS by using male TXNIP-KO mice that developed LS without severe hypoglycemia. In TXNIP-KO mice, fasting induced severe microvesicular LS. Examinations by transmission electron microscopy revealed mitochondria with smaller size and deformities and the presence of few autophagosomes. The expression of β-oxidation-associated genes remained at the same level and the level of LC3-II was low. PDI activity level stayed at the original level and the levels of p-IRE1 and X-box binding protein 1 spliced form (sXBP1) were lower. Interestingly, treatment of TXNIP-KO mice with bacitracin, a PDI inhibitor, restored the level of LC3-II after fasting. These results suggest that TXNIP regulates PDI activity and subsequent activation of the UPR/autophagy pathway and plays a protective role in fasting-induced LS.

DOI： 10.1038/s41598-022-08791-z

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記述言語：英語  

The aim of this study is to describe bilateral optic disc swelling in three consecutive patients with Blau syndrome or cryopyrin-associated periodic syndrome at a single institution. Case 1 was a 30-year-old woman receiving 25 mg etanercept twice weekly who had been diagnosed as early-onset sarcoidosis by biopsy of skin rashes at 5 months old and genetically diagnosed with Blau syndrome with CARD15/NOD2 mutation (N670K) at 13 years old. At 10 years old, she began to have uveitis with optic disc swelling in both eyes, resulting in macular degeneration and optic disc atrophy at 17 years old only when etanercept was introduced. Case 2 was a 21-year-old man receiving adalimumab every 2 weeks who had been diagnosed as early-onset sarcoidosis by biopsy of skin rashes at 1.5 years old and genetically diagnosed as Blau syndrome with CARD15/NOD2 mutation (C495Y) at 5 years old. At 8 years old, around the time of adalimumab introduction, he began to show bilateral optic disc swelling which continued until the age of 16 years when the dose of adalimumab was increased. Case 3 was a 20-year-old woman receiving canakinumab every 8 weeks for systemic symptoms such as fever, headache, vomiting, and abdominal pain and later for sensorineural hearing disturbance on both sides. She had been diagnosed genetically with cryopyrin-associated periodic syndrome with NLRP3 mutation (Y859C) at 7 years old. At 5 years old, she was found to have bilateral optic disc swelling, which continued until the age of 10 years when she began receiving canakinumab (IL-1β inhibitor). Bilateral optic disc swelling might be tentatively designated as a plausible common ocular feature, if it occurred, in autoinflammatory diseases to pay more attention to ophthalmic complications in rare diseases.

DOI： 10.3390/life11121433

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3390/life111

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVE: High mobility group box-1 (HMGB1) has been reported to be involved in influenza A virus-induced acute respiratory distress syndrome (ARDS). We studied the efficacy of an anti-HMGB1 mAb using an in vitro model of TNF-α stimulation or influenza A virus infection in human pulmonary microvascular endothelial cells (HMVECs). METHODS: Vascular permeability of HMVECs was quantified using the Boyden chamber assay under tumor necrosis factor-α (TNF-α) stimulation or influenza A virus infection in the presence of anti-HMGB1 mAb or control mAb. The intracellular localization of HMGB1 was assessed by immunostaining. Extracellular cytokine concentrations and intracellular viral mRNA expression were quantified by the enzyme-linked immunosorbent assay and quantitative reverse transcription PCR, respectively. RESULTS: Vascular permeability was increased by TNF-α stimulation or influenza A infection; HMVECs became elongated and the intercellular gaps were extended. Anti-HMGB1 mAb suppressed both the increase in permeability and the cell morphology changes. Translocation of HMGB1 to the cytoplasm was observed in the non-infected cells. Although anti-HMGB1 mAb did not suppress viral replication, it did suppress cytokine production in HMVECs. CONCLUSION: Anti-HMGB1 mAb might be an effective therapy for severe influenza ARDS.

DOI： 10.1007/s00011-021-01496-5

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1136/archdischild-2021-322953

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3389/fimmu.2020.5

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.18926/AMO/57957

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記述言語：英語  

BACKGROUND: This study aimed to determine the influence of tocilizumab (TCZ) in modifying the clinical and laboratory features of macrophage activation syndrome (MAS) complicating systemic juvenile idiopathic arthritis (s-JIA). Furthermore, we assessed the performance of the 2016 MAS classification criteria for patients with s-JIA-associated MAS while treated with TCZ. METHODS: A panel of 15 pediatric rheumatologists conducted a combination of expert consensus and analysis of real patient data. Clinical and laboratory features of s-JIA-associated MAS in 12 TCZ-treated patients and 18 untreated patients were evaluated. Possible MAS was defined as having characteristic laboratory features but lack of clinical features of MAS, or atypical MAS, or early treatment that prevented full-blown MAS. RESULTS: Clinically, the TCZ-treated patients with s-JIA-associated MAS were less likely febrile and had significantly lower ferritin, triglyceride, and CRP levels than the untreated patients with s-JIA-associated MAS. Other laboratory features of MAS including lower platelet counts and lower fibrinogen were more pronounced in TCZ-treated patients. The TCZ-treated patients with s-JIA-associated MAS were less likely to be classified as MAS based on the MAS classification criteria (25% vs 83.3%, p < 0.01). This is ascribed to the absence of fever or insufficient ferritin elevation, compared with the untreated patients. CONCLUSION: TCZ could modify the clinical and laboratory features of s-JIA-associated MAS. When evaluating the s-JIA patients while treated with TCZ, it is not applicable to use MAS classification criteria. Care must be taken to not underdiagnose MAS based on the MAS classification criteria.

DOI： 10.1186/s12969-020-0399-1

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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担当区分：最終著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Objectives: Genetic analysis of TNFRSF1A can confirm the diagnosis of tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS), but interpretation of the pathogenesis of variants of unknown significance is sometimes required. The aim of this study was to evaluate the clinical significance of serum soluble tumor necrosis factor receptor type I (sTNFR-I)/II ratio to differentiate TRAPS from other autoinflammatory diseases. Methods: Serum sTNFR-I and sTNFR-II levels were measured using an enzyme-linked immunosorbent assay in patients with TRAPS (n = 5), familial Mediterranean fever (FMF) (n = 14), systemic juvenile idiopathic arthritis (s-JIA) (n = 90), and Kawasaki disease (KD) (n = 37) in the active and inactive phase, along with healthy controls (HCs) (n = 18). Results: In the active phase, the serum sTNFR-I/II ratio in patients with s-JIA, KD, and FMF was significantly elevated compared with that in HCs, whereas it was not elevated in patients with TRAPS. In the inactive phase, the serum sTNFR-I/II ratio in patients with s-JIA and FMF was significantly higher compared with that in HCs, and the ratio was lower in TRAPS patients than in patients with s-JIA and FMF. Conclusions: Low serum sTNFR-I/II ratio in the active and inactive phase might be useful for the differential diagnosis of TRAPS and other autoinflammatory diseases.

DOI： 10.3389/fimmu.2020.576152

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DOI： 10.1136/annrheumdis-2019-eular.5479

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.idcr.2019.e00549

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

BACKGROUND: Although there are many reports on Juvenile Idiopathic arthritis-associated uveitis (JIA-U) from various countries, especially from Europe and North America, there are few reports from Asia. Our aim was to investigate the epidemiology, characteristics and predictors of JIA-U in Japan. METHODS: Data were retrospectively collected on 726 patients with JIA from medical records as of April 2016 at 15 medical centers specialized in pediatric rheumatic diseases. Of these, patients with uveitis were further investigated for the specific characteristics of this manifestation. RESULTS: The prevalence of uveitis was 6.1% in the 726 JIA patients examined. Incidence of uveitis was significantly higher in patients with an earlier arthritis onset (2.6-vs.-5.8 years, P < 0.0001), oligoarthritis (16.1%-vs.-1.6%, P < 0.001), or anti-nuclear antibodies. On the contrary, it was significantly less common in patients with rheumatoid factor or anti-cyclic citrullinated peptide antibodies. A history of using methotrexate (MTX), infliximab or adalimumab was also associated with uveitis occurrence. The median age at uveitis diagnosis was 5 years, and the median time from arthritis onset to uveitis diagnosis was 2 years. The occurrence of anterior and bilateral uveitis was 79.3 and 53.7%, respectively. There were no symptoms at uveitis diagnosis in 58.5% of cases. Complications arising between the time of uveitis diagnosis and the last observation increased from 31.7 to 56.1%; in particular, cataract was increased 3-fold. While no patients lost their vision, 61.9% did not recover normal vision (≥ 1.0), and in many cases active uveitis persisted, especially in males. In addition to steroid eye drops (97.6%) and MTX (15.4%), biological agents were used for treating the uveitis in 41.5% of patients. CONCLUSIONS: The epidemiology, characteristics and predictors of JIA-U in Japan are described here for the first time. Although the prevalence of JIA-U in Japan is lower than in predominantly Caucasian cohorts, as reported from North America and Europe, the epidemiology, characteristics and predictors were found to be similar.

DOI： 10.1186/s12969-019-0318-5

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/jmv.25330

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

[This corrects the article DOI: 10.1155/2018/2380179.].

DOI： 10.1155/2019/4025694

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1080/14397595.2017.1415628

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

DOI： 10.1111/cea.13100

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/jmv.25076

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1155/2018/2380179

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：(一社)日本脳卒中の外科学会  

DOI： 10.2335/scs.45.476

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2017&ichushi_jid=J02079&link_issn=&doc_id=20171211180009&doc_link_id=%2Fcp4strok%2F2017%2F004506%2F009%2F0476-0482%26dl%3D0&url=http%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fcp4strok%2F2017%2F004506%2F009%2F0476-0482%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.bbrc.2017.05.172

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児感染症学会  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Okayama University Medical School  

Newly published clinical practice guidelines recommend intracranial pressure (ICP) monitoring in critical care for the management of pediatric acute encephalopathy (pAE), but the utility of ICP monitoring for pAE has been poorly studied. We recently performed direct ICP monitoring for two patients. We observed that although the direct ICP monitoring had clinical benefits with less body weight gain and no vasopressor use in both cases, this monitoring technique is still invasive. Future studies should determine the utility of non-invasive ICP monitoring systems in pAE to further improve the quality of intensive-care management.

DOI： 10.18926/AMO/54987

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記述言語：英語  

Bordetella pertussis causes life-threatening apnea in infants. Lymphocytosis is an important clue for diagnosis and for determining the severity of pertussis. Antibiotics do not shorten or ameliorate the disease and only decrease the risk of transmission. Antepartum maternal immunization is important for preventing pertussis in infants.

DOI： 10.1002/ccr3.765

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVE: To compare local and systemic profiles between different disease pathologies (pneumonia and encephalitis) induced by influenza A virus (IAV). METHODS: An IAV pneumonia model was created by intranasal inoculation of C57BL/6 mice with influenza A/WSN/33 (H1N1) virus. Lung lavage and blood collection were performed on day 3 after IAV inoculation. Similarly, an IAV encephalitis mouse model was created by direct intracranial IAV inoculation. Cerebrospinal fluid (CSF) and blood collection were conducted according to the same schedule. Cytokine/chemokine profiles were produced for each collected sample. Then the data were compared visually using radar charts. RESULTS: Serum cytokine profiles were similar in pneumonia and encephalitis models, but local responses between the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) in the pneumonia model and CSF in the encephalitis model differed. Moreover, to varying degrees, the profiles of local cytokines/chemokines differed from those of serum in both the pneumonia and encephalitis models. CONCLUSION: Investigating local samples such as BALF and CSF is important for evaluating local immune responses, providing insight into pathology at the primary loci of infection. Serum data alone might be insufficient to elucidate local immune responses and might not enable clinicians to devise the most appropriate treatment strategies.

DOI： 10.1155/2017/2594231

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jns.2016.03.038

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Okayama University Medical School  

Lung hyperpermeability affects the development of acute respiratory distress syndrome (ARDS), but therapeutic strategies for the control of microvascular permeability have not been established. We examined the effects of edaravone, dexamethasone, and N-monomethyl-L-arginine (L-NMMA) on permeability changes in human pulmonary microvascular endothelial cells (PMVEC) under a hypercytokinemic state. Human PMVEC were seeded in a Boyden chamber. After monolayer confluence was achieved, the culture media were replaced respectively by culture media containing edaravone, dexamethasone, and L-NMMA. After 24-h incubation, the monolayer was stimulated with tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β). Fluorescein-labeled dextran was added. Then the trans-human PMVEC leak was measured. Expressions of vascular endothelial-cadherin (VE-cadherin) and zonula occludens-1 protein (ZO-1) were evaluated using real-time quantitative polymerase chain reaction and immunofluorescence microscopy. The results showed that TNF-α＋IL-1β markedly increased pulmonary microvascular permeability. Pretreatment with edaravone, dexamethasone, or L-NMMA attenuated the hyperpermeability and inhibited the cytokine-induced reduction of VE-cadherin expression on immunofluorescence staining. Edaravone and dexamethasone increased the expression of ZO-1 at both the mRNA and protein levels. Edaravone and dexamethasone inhibited the permeability changes of human PMVEC, at least partly through an enhancement of VE-cadherin. Collectively, these results suggest a potential therapeutic approach for intervention in patients with ARDS.

DOI： 10.18926/AMO/53674

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2016310202

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/s13054-015-0983-9

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s13365-013-0231-5

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1136/annrheumdis-2013-204361

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/ped.12139

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/ped.12094

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担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Objectives: Influenza virus infections can cause severe acute lung injury leading to significant morbidity and mortality. Thioredoxin-1 is a redox-active defensive protein induced in response to stress conditions. Animal experiments have revealed that thioredoxin-1 has protective effects against various severe disorders. This study was undertaken to evaluate the protective effects of recombinant human thioredoxin-1 administration on influenza A virus (H1N1)-induced acute lung injury in mice. Design: Prospective animal trial. Setting: Research laboratory. Subjects: Nine-week-old male C57BL/6 mice inoculated with H1N1. Intervention: The mice were divided into a vehicle-treated group and recombinant human thioredoxin-1-treated group. For survival rate analysis, the vehicle or recombinant human thioredoxin-1 was administered intraperitoneally every second day from day -1 to day 13. For lung lavage and pathological analyses, vehicle or recombinant human thioredoxin-1 was administered intraperitoneally on days 1, 1, and 3. Measurements and Main Results: Lung lavage and pathological analyses were performed at 24, 72, and 120 hrs after inoculation. The recombinant human thioredoxin-1 treatment significantly improved the survival rate of H1N1-inoculated mice, although the treatment did not affect virus propagation in the lung. The treatment significantly attenuated the histological changes and neutrophil infiltration in the lung of H1N1-inoculated mice. The treatment significantly attenuated the production of tumor necrosis factor-a and chemokine (C-X-C motif) ligand 1 in the lung and oxidative stress enhancement, which were observed in H1N1-inoculated mice. H1N1 induced expressions of tumor necrosis factor-a and chemokine (C-X-C motif) ligand 1 in murine lung epithelial cells MLE-12, which were inhibited by the addition of recombinant human thioredoxin-1. The recombinant human thioredoxin-1 treatment started 30 mins after H1N1 inoculation also significantly improved the survival of the mice. Conclusions: Exogenous administration of recombinant human thioredoxin-1 significantly improved the survival rate and attenuated lung histological changes in the murine model of influenza pneumonia. The protective mechanism of thioredoxin-1 might be explained by its potent antioxidative and anti-inflammatory actions. Consequently, recombinant human thioredoxin-1 might be a possible pharmacological strategy for severe influenza virus infection in humans. (Crit Care Med 2013; 41:171-181)

DOI： 10.1097/CCM.0b013e3182676352

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：The Editorial Secretariat of JCBN  

This study examined the clinical and biological importance of thioredoxin-1, a redox-active defensive protein that controls multiple biological functions, in pregnant women. We measured serum concentrations of thioredoxin-1, total hydroperoxides, and redox potential in 60 pregnant women at the early third trimester: gestational age of 27-29 weeks. The thioredoxin-1 concentration (mean +/- SD) was 90 +/- 42 ng/ml. Total hydroperoxides was 471 +/- 105 U.CARR (1 U.CARR = 0.08 mg/dl H2O2). Redox potential was 2142 +/- 273 mu mol/l. The total hydroperoxides: redox potential ratio (oxidative stress index) was 0.23 +/- 0.08. Thioredoxin-1, total hydroperoxides, and oxidative stress index were higher and redox potential was lower than in blood of healthy adults. Total hydroperoxides and redox potential were mutually correlated significantly and negatively. Thioredoxin-1 correlated significantly and negatively and redox potential correlated significantly and positively with body weight and body mass index. Thioredoxin-1 and redox potential correlated significantly and positively with uric acid and albumin, respectively. Thioredoxin-1 and oxidative stress index correlated significantly and negatively and redox potential significantly and positively with neonatal birth weight. These results suggest that high concentrations of thioredoxin-1 are linked to high oxidative stress status in pregnant women and that neonatal birth weight is affected by the maternal oxidative condition during later pregnancy.

DOI： 10.3164/jcbn.12-71

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2014010975

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：岡山医学会  

DOI： 10.4044/joma.125.109

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Blackwell Publishing Asia Pty  

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2012230447

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/j.1348-0421.2010.00226.x

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/art.25035

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記述言語：日本語

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記述言語：日本語

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記述言語：日本語

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記述言語：日本語

記述言語：日本語

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記述言語：英語

記述言語：英語

担当ページ：233-252,371-386   記述言語：英語

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記述言語：日本語   出版者・発行元：東京 : 医学書院  

DOI： 10.11477/mf.1412207076

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その他リンク： https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I033012679

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：東京 : 診断と治療社  

DOI： 10.34433/ch.0000000040

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その他リンク： https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I032662269

記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児感染症学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児リウマチ学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児リウマチ学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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担当区分：責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)診断と治療社  

DOI： 10.34433/j00642.2022083484

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本アレルギー学会  

DOI： 10.15036/arerugi.71.1223

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児感染症学会  

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担当区分：責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本環境感染学会  

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本環境感染学会  

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本感染症学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児感染症学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：京都 : 日本小児心身医学会  

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その他リンク： https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I032539568

記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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担当区分：最終著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：東京 : 総合医学社  

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その他リンク： https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I030524703

記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児腎臓病学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：岡山医学会  

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担当区分：最終著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：東京 : 総合医学社  

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その他リンク： https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I030261036

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語  

記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児リウマチ学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児リウマチ学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児アレルギー学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児リウマチ学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児感染症学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本アレルギー学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経感染症学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本リウマチ学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本環境感染学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児アレルギー学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人 日本小児リウマチ学会  

DOI： 10.34539/praj.9.1_81

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児神経学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児感染症学会  

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：福岡 : 大道学館出版部  

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その他リンク： https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I029378837

記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)医療の質・安全学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本神経感染症学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児リウマチ学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児リウマチ学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児アレルギー学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児アレルギー学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児アレルギー学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児アレルギー学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児アレルギー学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：東京 : 総合医学社  

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その他リンク： https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I028828177

記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)日本小児医事出版社  

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2017&ichushi_jid=J00643&link_issn=&doc_id=20170329120006&doc_link_id=%2Fag1snrsd%2F2017%2F007004%2F006%2F0479-0484%26dl%3D0&url=http%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fag1snrsd%2F2017%2F007004%2F006%2F0479-0484%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本臨床ウイルス学会  

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   出版者・発行元：メディカルレビュー社  

DOI： 10.34449/j0001.33.11_0023-0028

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児リウマチ学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本臨床ウイルス学会  

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担当区分：最終著者,　責任著者   出版者・発行元：医薬ジャーナル社  

DOI： 10.20837/2201412058

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児リウマチ学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児感染症学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)日本小児医事出版社  

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2012267026

記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)東京医学社  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)日本小児医事出版社  

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2011&ichushi_jid=J00643&link_issn=&doc_id=20110603230013&doc_link_id=%2Fag1snrsd%2F2011%2F006406%2F013%2F1111-1115%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fag1snrsd%2F2011%2F006406%2F013%2F1111-1115%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本臨床免疫学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本臨床免疫学会  

生物学的製剤の治療導入により、リウマチ疾患群の治療予後は劇的に改善した。一方それに伴う副作用が問題となっている。なかでもinfliximab投与による結核発症の増加が関心を集めている。単球は種々のサイトカイン刺激によりマクロファージ・樹状細胞・破骨細胞・多核球に分化する。なかでもTNF-αはマクロファージ活性化や肉芽腫・多核巨細胞(Langhans-type)形成といった結核菌に対する単球の免疫防御発現にとって不可欠なサイトカインとされている。[目的］肉芽腫病変における多核巨細胞(MNGC; Langhans-type)への分化誘導のメカニズムの検討を行うことにより、生物学的製剤による結核発症のメカニズムの検討を行った。［方法］末梢血から単球を９０％以上の純度で単離。GM-CSF(20ng/mL)・TNF-α(20ng/mL)・IL-4存在下に21日間培養。細胞分析プログラムを用いて多核細胞について形態および機能解析を行った。［結果］GM-CSF+IL-4は樹状細胞にさらにTNF-α刺激が単球を有効に集簇させ多核巨細胞へと分化させた。巨細胞はFAK・Rhoキナーゼの阻害により、細胞癒合が阻止された。また巨細胞形成は、抗TNF-α中和抗体により強力に抑制されたが、TNF-αRIIに対する抗体では影響が無かった。［結論］Langhans巨細胞形成とその維持は細胞内寄生菌である結核菌の免疫防御に重要であり、この機能低下が結核発症（潜在性感染の顕性化）に関与すると推察された。Etanercept/Tocilizmabでは細胞分化への影響は乏しく、結核発症率には影響が少ないと考えられた。各生物学的製剤使用中の結核発症症例数と併せ報告する。

DOI： 10.14906/jscisho.39.0.128.0

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児感染症学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児アレルギー学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床免疫学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本臨床免疫学会  

［目的］ヒト末梢血に存在する単球は種々のサイトカイン刺激により各組織においてマクロファージに分化し機能することが判明している。分化の過程による機能特性，とくに肉芽腫病変における多核巨細胞(MNGC)への分化誘導のメカニズムの検討は慢性炎症の病態を解明しさらに治療に応用する過程で重要である。
［方法］ヒト末梢血からネガティブセレクションにより，単球を９０％以上の純度で単離。GM-CSF,M-CSF,TNF-α,IFN-γ,IL-4,TRANKL 存在下に（RPMI1640, 10%FCS）２－３週間培養した。細胞分析プログラムを用いて一定の大きさ以上に分化した多核細胞をその表面面積・細胞機能につき検討を加えた。
［結果］M-CSF+ TNF-α刺激は最も有効にMNGCへと分化誘導した。巨細胞は表面にカドヘリン蛋白を表出しており，蛋白の抗体による中和は巨細胞の融合を阻害し，細胞の巨大化が阻止された。M-CSF+TRANKLも同様にMNGCへ分化誘導するが，NFκBの活性化とTNFの自己分泌が細胞の増殖分化には必須と考えられた。IFN-γは増殖反応に抑制的に働いた。またこの過程は，一部の薬剤なかでもサリドマイドにより強力に抑制された。この反応は濃度依存性であり，NFκBの非活性化とTNFの自己分泌の低下が観察された。
［結論］単球細胞のMNGCへの分化過程が明らかになった。M-CSFはGM-CSFより効果的にMNGCを誘導した。サリドマイドの強力な肉芽腫抑制作用が明らかになった。本実験系は肉芽腫病変のコントロール実験として有用性が高く, さらなる臨床応用が期待される。

DOI： 10.14906/jscisho.36.0.31.0

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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記述言語：日本語   出版者・発行元：特定非営利活動法人 日本小児外科学会  

DOI： 10.11164/jjsps.42.3_457

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記述言語：日本語   出版者・発行元：がんの子供を守る会  

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/link/ui/2006086098

開催年月日： 2021年6月22日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2021年5月7日 - 2021年5月9日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年4月26日 - 2021年4月28日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2020年11月5日

記述言語：日本語  

開催年月日： 2020年2月13日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2020年2月9日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2019年11月19日

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年11月2日 - 2019年11月3日

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

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開催年月日： 2019年10月19日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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開催年月日： 2019年10月4日 - 2019年10月6日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2019年6月8日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2019年3月23日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2019年3月2日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2018年11月10日 - 2018年11月11日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2018年10月20日 - 2018年10月21日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2018年9月5日 - 2018年9月8日

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Lisboa  

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開催年月日： 2018年8月25日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2018年5月26日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2018年2月11日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（基調）  

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開催年月日： 2018年1月9日 - 2018年1月11日

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：深セン  

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開催年月日： 2017年10月9日 - 2017年10月11日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都  

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開催年月日： 2017年4月20日 - 2017年4月22日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡国際会議場  

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開催年月日： 2017年2月26日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2016年11月25日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：広島  

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開催年月日： 2016年11月19日 - 2016年11月20日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2016年10月21日 - 2016年10月23日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：千葉市民会館  

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開催年月日： 2016年9月28日 - 2016年10月1日

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Genoa, Italy  

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開催年月日： 2016年6月18日 - 2016年6月19日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2016年2月26日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：香川  

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開催年月日： 2015年12月6日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：岡山  

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開催年月日： 2015年11月24日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：岡山  

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開催年月日： 2015年10月15日 - 2015年10月17日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：奈良  

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開催年月日： 2015年10月9日 - 2015年10月11日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：金沢  

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開催年月日： 2015年10月9日 - 2015年10月11日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：金沢  

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開催年月日： 2015年6月13日 - 2015年6月14日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2015年5月30日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年12月7日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年11月4日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年10月23日 - 2014年10月25日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年10月3日 - 2014年10月5日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年7月19日 - 2014年7月23日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年6月3日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年5月11日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年4月11日 - 2014年4月13日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年3月29日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年3月1日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年2月26日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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開催年月日： 2014年2月23日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2014年1月9日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2013年12月18日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2013年12月1日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2013年11月10日 - 2013年11月12日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2013年11月2日 - 2013年11月3日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2013年10月23日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2013年10月11日 - 2013年10月13日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2013年6月4日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2013年3月13日

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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