2024/11/21 更新

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モリ トモアキ
森 友明
MORI Tomoaki
所属
ヘルスシステム統合科学学域 講師
職名
講師
外部リンク

学位

  • 博士(工学) ( 2010年5月   京都大学 )

  • 博士(工学) ( 2010年5月   京都大学 )

研究キーワード

  • 人工核酸切断酵素

  • 人工転写因子

研究分野

  • ライフサイエンス / 機能生物化学

  • ライフサイエンス / 分子生物学

学歴

  • 京都大学    

    2003年10月 - 2007年9月

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  • 京都大学    

    2001年4月 - 2003年3月

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  • 京都大学   Faculty of Engineering   School of Industrial Chemistry

    1996年4月 - 2001年3月

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経歴

  • 岡山大学   学術研究院ヘルスシステム統合科学学域   講師

    2022年4月 - 現在

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  • 岡山大学   学術研究院ヘルスシステム統合科学学域   助教(特別契約職員)

    2021年4月 - 2022年3月

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  • 岡山大学   大学院ヘルスシステム統合科学研究科   助教(特別契約職員)

    2018年4月 - 2021年3月

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  • 岡山大学   大学院自然科学研究科   助教(特別契約職員)

    2014年8月 - 2018年3月

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  • 岡山大学   大学院自然科学研究科   非常勤研究員

    2011年7月 - 2014年7月

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所属学協会

  • 日本化学会

    2006年 - 現在

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  • 日本化学会 生体機能関連化学部会

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論文

  • Necessity of Flanking Repeats R1′ and R8′ of Human Pumilio1 Protein for RNA Binding 査読

    Kento Nakamura, Taishu Nakao, Tomoaki Mori, Serika Ohno, Yusuke Fujita, Keisuke Masaoka, Kazuki Sakabayashi, Koichi Mori, Takamasa Tobimatsu, Takashi Sera

    Biochemistry   60 ( 40 )   3007 - 3015   2021年9月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:American Chemical Society (ACS)  

    DOI: 10.1021/acs.biochem.1c00445

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  • Genome sequence analysis of new plum pox virus isolates from Japan. 査読 国際誌

    Tomoaki Mori, Chiaki Warner, Serika Ohno, Koichi Mori, Takamasa Tobimatsu, Takashi Sera

    BMC research notes   14 ( 1 )   266 - 266   2021年7月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: To find mutations that may have recently occurred in Plum pox virus (PPV), we collected six PPV-infected plum/peach trees from the western part of Japan and one from the eastern part. After sequencing the full-length PPV genomic RNAs, we compared the amino acid sequences with representative isolates of each PPV strain. RESULTS: All new isolates were found to belong to the PPV-D strain: the six isolates collected from western Japan were identified as the West-Japan strain while the one collected from eastern Japan as the East-Japan strain. Amino acid sequence analysis of these seven isolates suggested that the 1407th and 1529th amino acid residues are characteristic of the West-Japan and the East-Japan strains, respectively. Comparing them with the corresponding amino acid residues of the 47 non-Japanese PPV-D isolates revealed that these amino acid residues are undoubtedly unique. A further examination of the relevant amino acid residues of the other 210 PPV-D isolates collected in Japan generated a new hypothesis regarding the invasion route from overseas and the subsequent diffusion route within Japan: a PPV-D strain might have invaded the western part of Japan from overseas and spread throughout Japan.

    DOI: 10.1186/s13104-021-05683-9

    PubMed

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  • Development of a method to rapidly assess resistance/susceptibility of Micro-Tom tomatoes to Tomato yellow leaf curl virus via agroinoculation of cotyledons. 査読 国際誌

    Tomoaki Mori, Kosuke Takenaka, Fumiya Domoto, Yasuhiro Aoyama, Takashi Sera

    BMC research notes   14 ( 1 )   237 - 237   2021年6月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) is one of the pathogens severely damaging tomato crops. Therefore, methods to treat or prevent TYLCV infection need to be developed. For this purpose, a method to conveniently and quickly assess infection of tomatoes by TYLCV is desired. In the present study, we established a quick method to evaluate TYLCV infection using cotyledons of Micro-Tom, a miniature tomato cultivar. RESULTS: First, we constructed a binary plasmid harboring 1.5 copies of the TYLCV genome and transformed Agrobacterium with the plasmid. By injecting agroinoculum from the resulting transformant into the branches of Micro-Tom, we confirmed the susceptibility of Micro-Tom to TYLCV. To shorten the evaluation process of TYLCV infection further, we agroinoculated cotyledons of Micro-Tom 10 days after sowing seeds. We consistently observed typical symptoms of TYLCV infection on true leaves 10 days after agroinoculation. Molecular analysis detected TYLCV progeny DNA in all leaves demonstrating symptoms 6 days after agroinoculation. Therefore, our new protocol enabled assessment of TYLCV infection within 20 days after sowing seeds. Thus, agroinoculation of Micro-Tom cotyledons will accelerate the process of screening TYLCV-resistant Micro-Toms and enable screening of larger numbers of plants more quickly, contributing to the development of TYLCV-resistant tomatoes.

    DOI: 10.1186/s13104-021-05651-3

    PubMed

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  • Cleavage of Influenza RNA Using Artificial RNA‐cleaving Enzyme

    Tomoaki Mori, Kento Nakamura, Keisuke Masaoka, Koichi Mori, Takamasa Tobimatsu, Takashi Sera

    The FASEB Journal   35 ( S1 )   2021年5月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    DOI: 10.1096/fasebj.2021.35.s1.01768

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  • Site-Specific Integration by Recruitment of a Complex of ΦC31 Integrase and Donor DNA to a Target Site by Using a Tandem, Artificial Zinc-Finger Protein. 査読 国際誌

    Tatsuhiko Sumikawa, Serika Ohno, Takeharu Watanabe, Ryo Yamamoto, Miyu Yamano, Tomoaki Mori, Koichi Mori, Takamasa Tobimatsu, Takashi Sera

    Biochemistry   57 ( 50 )   6868 - 6877   2018年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    To solve the problem of uncontrolled therapeutic gene integration, which is a critical drawback of retroviral vectors for gene therapy, the integration sites of exogenous genes should be precisely controlled not to perturb endogenous gene expression. To accomplish this, we explored the possibility of site-specific integration using two six-finger artificial zinc-finger proteins (AZPs) tandemly conjugated via a flexible peptide linker (designated "Tandem AZP"). A Tandem AZP in which two AZPs recognize specific 19 bp targets in a donor and acceptor DNA was expected to site-specifically recruit the donor DNA to the acceptor DNA. Thereafter, an exogenously added integrase was expected to integrate the donor DNA into a specific site in the acceptor DNA (as it might be in the human genome). We demonstrated in vitro that in the presence of Tandem AZP, ΦC31 integrase selectively integrated a donor plasmid into a target acceptor plasmid not only at 30 °C (the optimum temperature of the integrase) but also at 37 °C (for future application in humans). We expect that with further improvement of our current system, a combination of Tandem AZP with integrase/recombinase will enable site-specific integration in mammalian cells and provide safer gene therapy technology.

    DOI: 10.1021/acs.biochem.8b00979

    PubMed

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MISC

  • 人工核酸結合タンパク質の医療・農業への応用

    森友明, 世良貴史

    2021年5月

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講演・口頭発表等

  • 人工DNA結合タンパク質を用いた位置特異的遺伝子導入法の開発:動物細胞内での検証

    高岡純一郎, 住友美香, 森友明, 森光一, 世良貴史

    2024年日本化学会中国四国支部大会 岡山大会  2024年11月17日 

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    開催年月日: 2024年11月16日 - 2024年11月17日

    会議種別:ポスター発表  

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  • 人工RNA結合タンパク質のセレクション系の構築

    黒田尚寛, 大石竜士, 浮田康平, 森友明, 森光一, 世良貴史

    2024年日本化学会中国四国支部大会 岡山大会  2024年11月17日 

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    開催年月日: 2024年11月16日 - 2024年11月17日

    会議種別:ポスター発表  

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  • 人工DNA結合タンパク質を用いた位置特異的遺伝子挿入法の開発:試験管内での検証

    木畑智貴, 住友美香, 住川達彦, 王野瀬里香, 森友明, 森光一, 世良貴史

    2024年日本化学会中国四国支部大会 岡山大会  2024年11月17日 

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    開催年月日: 2024年11月16日 - 2024年11月17日

    会議種別:ポスター発表  

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  • セレクション系を用いた人工RNA結合タンパク質の選抜

    東剛司, 岡千裕, 大石竜士, 森友明, 森光一, 世良貴史

    2024年日本化学会中国四国支部大会 岡山大会  2024年11月17日 

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    開催年月日: 2024年11月16日 - 2024年11月17日

    会議種別:ポスター発表  

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  • 人工RNA切断酵素を用いた植物細胞内でのウイルスRNAの切断

    森友明, 王野瀬里香, ウォーナー千晶, 世良貴史

    第38回中国四国ウイルス研究会  2024年7月28日 

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    開催年月日: 2024年7月27日 - 2024年7月28日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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担当授業科目

  • SDGs:生命科学 (2024年度) 第4学期  - 木7~8

  • ヘルスシステム統合科学アドバンストインターンシップ (2024年度) 通年  - その他

  • ヘルスシステム統合科学専門英語 (2024年度) 後期  - その他

  • ヘルスシステム統合科学特別研究 (2024年度) 通年  - その他

  • ヘルスシステム統合科学特別研究 (2024年度) 通年  - その他

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