Faculty Profiles - SAWADA Daisuke

MISC - SAWADA Daisuke

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小胞体ストレスセンサーIRE1αを標的としたS-ニトロシル化阻害薬の開発

黒木春那, ZHANG Kam, KUMAR Ashutosh, 阿部匠, 澤田大介, 上原孝

日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集 77th 2024

Identification and evaluation of a compound that specifically inhibits oxidative modification of IRE1α

黒木春那, ZHANG Kam Y.J., 阿部匠, 澤田大介, 上原孝

日本薬学会年会要旨集(Web) 143rd 2023

Characterization of a specific inhibitor of DNMT3B S-nitrosylation

伊藤嘉崇, 山元黎奈, 野村亮輔, 阿部匠, 澤田大介, 上原孝

日本薬学会年会要旨集(Web) 143rd 2023

Synthesis of 2-arylindoles by the dehydrative skeletal rearrangement and its application

清水香帆, 阿部匠, 谷岡卓, 神野伸一郎, 澤田大介

日本薬学会年会要旨集(Web) 142nd 2022

Development and application of indolyl azide equivalents based on the stabilization by O-N_β bonding

山城寿樹, 阿部匠, 谷岡卓, 神野伸一郎, 澤田大介

日本薬学会年会要旨集(Web) 142nd 2022

アジドインドリンの開発とその応用

山城寿樹, 阿部匠, 谷岡卓, 神野伸一郎, 澤田大介

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 48th 2022

Synthesis of Indolyacetamides by Alkylation・Cyclization・O-Transfer Reactions

阿部匠, 野田健太, 澤田大介

日本薬学会年会要旨集(Web) 141st 2021

Synthesis of benzothiazole-linked polycyclic compounds via intramolecular C-H bond activation - cyclization and application to macrocyclic compounds

和久夢, 阿部匠, 澤田大介

日本薬学会年会要旨集(Web) 141st 2021

二重極性転換型インドール試薬の開発と芳香族求核置換反応への応用

平尾誠弥, 阿部匠, 澤田大介

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 47th 2021

ベンゾチアゾール連結型大環状化合物の合成研究

和久夢, 木全桃子, 阿部匠, 澤田大介

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 47th 2021

チオアミドを用いたペプチドN末端カルバメート保護基変換反応の開発

茨実穂, 阿部匠, 澤田大介

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 47th 2021

Development of chromic molecule that can change color and absorption/fluorescence wavelengths largely in response to external stimuli Reviewed

Shinichiro Kamino, Masaru Tanioka, Daisuke Sawada

Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry 76 ( 10 ) 1066 - 1075 2018

Publishing type：Book review, literature introduction, etc.

Aminobenzopyranoxanthene (ABPX) dye, developed by our group, exhibits two-step color change in solution through a spiro-ring opening/closing process in response to chemical stimuli such as acids, metal ions and phenols. Using this unique characteristic, we have developed ABPX-based colorimetric sensor that change color depending on Cu2+ concentration, enabling visualization by spectrophotometry and the naked eye. Furthermore, an efficient and practical method to prepare ABPX with various nitrogen-containing fused rings was developed. Using a simple acid-catalyzed reaction consisting of 1,3-diisopropoxybenzene and CH 3SO 3H, a variety of benzophenones gave ABPX directly in excellent yields. We discovered that ABPX is a new type of mechanochromic organic molecule with a large wavelength difference of fluorescence (near-IR/blue). Detailed spectrophotometric and single-crystal X-ray analyses revealed that the near-IR fluorescence is attributable to fluorescence from slip-stacked dimeric structures in crystals, while the blue fluorescence is attributable to fluorescence from the monomer. Switching between the two is achieved by dynamic structural interconversion in response to mechanical grinding and exposure to the vapor of solvents.

DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.76.1066

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2. 7,8-cis-19-Norvitamin D_3の合成とVDR結合および7,8-cis-vitamin D_3の化学的性質(研究発表,第348回会議研究発表要旨,脂溶性ビタミン総合研究委員会)

澤田大介, 松本洋太郎, 川越文裕, 竹内明子, 角田真二, 上村みどり, 橘高敦史

ビタミン 90 ( 2 ) 84 - 85 2016.2

8,9‐ジヒドロ‐19‐ノルタキステロール誘導体の合成と生物活性評価

松本洋太郎, 澤田大介, 竹内明子, 橘高敦史

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 40th 27 2014.10

8,9‐ジヒドロ‐19‐ノルタキステロールの合成研究

松本洋太郎, 山田徹, 森幸樹, 澤田大介, 橘高敦史

日本薬学会関東支部大会講演要旨集 58th 189 2014.9

2-II-19 2α位にテトラゾールプロピル基を有する19-ノル型ビタミンD_3の合成と生物活性評価(一般演題要旨,第66回大会講演要旨)

高野真史, 樋口恵理香, 竹内明子, 澤田大介, 橘高敦史

ビタミン 88 ( 4 ) 244 - 244 2014.4

14‐エピ‐8,9‐ジヒドロ‐1α,25‐ジヒドロキシ‐19‐ノルタキステロールの合成

澤田大介, 松本洋太郎, 竹内明子, 橘高敦史

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 134th ROMBUNNO.29AMS-054 2014

2. 2α-アゾールエチル基を有する1α, 25-ジヒドロキシビタミンD_3の合成と生物活性評価(研究発表,第340回会議研究発表要旨,脂溶性ビタミン総合研究委員会)

橘高敦史, 堀江恭平, 上村みどり, 竹之内一弥, 松尾実紀, 長谷川麻美, 高野真史, 澤田大介, 齋藤博, 角田真二, 高木健一郎, 落合鋭士

ビタミン 87 ( 11 ) 652 - 652 2013

2-III-6 14-エピタキステロール類の合成とVDR結合様式の解明(一般演題要旨,第65回大会講演要旨)

澤田大介, 堀江恭平, 落合鋭士, 竹内明子, 角田真二, 上村みどり, 橘高敦史

ビタミン 87 ( 4 ) 220 - 220 2013

2alpha-(3-ヒドロキシプロピル)-lalpha,25-ジヒドロキシ-19-ノルビタミンD_3(MART-10)とその類縁体の合成と抗がん活性等(研究発表,第336回会議研究発表要旨,脂溶性ビタミン総合研究委員会)

高野真史, 澤田大介, 橘高敦史, 高木健一郎, 千田貴之, 原田善文, 齋藤博, 山本恵子, 榊利之, Chiang Kun-Chun, Zheng Shasha, Flanagan John N, Chen Tai C

ビタミン 86 ( 12 ) 694 - 696 2012.12

ヒト由来CYP24A1抵抗性ビタミンD誘導体合成とATRA耐性APL細胞分化誘導(一般演題要旨,日本ビタミン学会第64回大会講演要旨)

高野真史, 松本直樹, 林恵子, 生城真一, 榊利之, 角田真二, 高木健一郎, 落合鋭士, 堀江恭平, 上村みどり, 澤田大介, 野尻久雄, 橘高敦史

ビタミン 86 ( 4 ) 243 - 243 2012.4

14-エピ-19-ノルタキステロールの合成とVDRリガンド骨格としての可能性(第332回会議研究発表要旨,脂溶性ビタミン総合研究委員会)

澤田大介, 佃勇也, 橘高敦史, 齋藤博, 角田真二, 上村みどり, 竹之内一弥

ビタミン 86 ( 3 ) 181 - 182 2012.3

EVALUATION AND CHARACTERIZATION OF 14-EPI-19-NORTACHYSTEROL ANALOGS FROM 14-EPI-19-NORPREVITAMIN D-3 Reviewed

D. Sawada, Y. Tsukuda, H. Saito, K. Takagi, S. Kakuda, M. T. Kamimura, K. Takenouchi, A. Kittaka

ANTICANCER RESEARCH 31 ( 4 ) 1501 - 1501 2011.4

SYNTHESIS OF C15-MODIFIED 16-ENE-ACTIVE VITAMIN D-3 ANALOGS FOR THE RECEPTOR-LIGAND INTERACTION STUDIES Reviewed

A. Kittaka, G. Kumagai, M. Takano, D. Sawada, H. Saito, S. Kakuda, K. Takagi, E. Ochiai, K. Horie, K. Takenouchi, M. T. Kamimura, T. C. Chen

ANTICANCER RESEARCH 31 ( 4 ) 1500 - 1501 2011.4

変異VDR(Arg274Leu)に対するセコステロイドリガンドの設計と合成(第329回会議研究発表要旨,脂溶性ビタミン総合研究委員会)

本澤忍, 高橋尚志, 山本康弘, 荒井緑, 高野真史, 澤田大介, 山下純, 杉浦隆之, 橘高敦史, 角田真二, 齋藤博, 高木健一郎, 上村みどり, 石塚誠一, 竹之内一弥, 榊利之, 加藤茂明, 栗原正明

ビタミン 85 ( 3 ) 166 - 167 2011.3

2-II-20 2α位にアゾール環側鎖を有する活性型ビタミンD_3の合成と生物活性評価(一般演題要旨,日本ビタミン学会第63回大会講演要旨)

高野真史, 上村みどり, 竹之内一弥, 澤田大介, 橘高敦史, 松尾実紀, 長谷川麻美, 中村優子, 齋藤博, 角田真二, 高木健一郎, 落合鋭士, 堀江恭平

ビタミン 85 ( 4 ) 236 - 236 2011

1-I-6 新規15位置換活性型ビタミンD_3の合成研究(一般演題,日本ビタミン学会第62回大会発表要旨)

熊谷剛, 上村みどり, 竹之内一弥, 橘高敦史, 澤田大介, 新藤香菜子, 高野真史, 角田真二, 齋藤博, 高木健一郎, 落合鋭士, 堀江恭平

ビタミン 84 ( 4 ) 2010

1-I-5 14-epi-19-norprevitamin D_3から14-epi-19-nortachysterolへの展開(一般演題,日本ビタミン学会第62回大会発表要旨)

澤田大介, 佃勇也, 堀江恭平, 落合鋭士, 齋藤博, 角田真二, 上村みどり, 竹之内一弥, 橘高敦史

ビタミン 84 ( 4 ) 157 - 157 2010

1-I-7 2α位に2-(1H-テトラゾール-1-イル)エチル基及び 2-(2H-テトラゾール-2-イル)エチル基を有する活性型ビタミンD_3の合成と生物活性評価(一般演題,日本ビタミン学会第62回大会発表要旨)

松尾実紀, 上村みどり, 竹之内一弥, 澤田大介, 橘高敦史, 長谷川麻美, 高野真史, 中村優子, 齋藤博, 角田真二, 高木健一郎, 落合鋭士, 堀江恭平

ビタミン 84 ( 4 ) 158 - 158 2010

新規15位置換活性型ビタミンD3の合成とビタミンD受容体との相互作用および生物活性(第324回脂溶性ビタミン総合研究委員会研究発表要旨)

新藤香菜子, 高野真史, 齋藤望, 澤田大介, 橘高敦史, 角田真二, 齋藤博, 高木健一郎, 上村みどり, 石塚誠一, 竹之内一弥

ビタミン 83 ( 10 ) 593 - 593 2009.10

活性型ビタミンD3の2α位の構造修飾とVDRリガンド結合領域に存在する水分子(water channel)との相互作用と生物活性(第321回会議研究発表要旨,脂溶性ビタミン総合研究委員会)

高野真史, 澤田大介, 橘高敦史, 杉浦隆之, 高木健一郎, 石塚誠一, 竹之内一弥, 角田真二, 上村みどり, 林恵子, 生城真一, 榊利之

ビタミン 83 ( 5 ) 328 - 329 2009.6

活性型ビタミンD3誘導体における核内受容体Water Channelの維持と生物活性(一般研究発表,日本ビタミン学会第61回大会研究発表要旨)

高野真史, 澤田大介, 林恵子, 生城真一, 榊利之, 角田真二, 高木健一郎, 堀江恭平, 上村みどり, 竹之内一弥, 杉浦隆之, 野尻久雄, 橘高敦史

ビタミン 83 ( 4 ) 206 - 206 2009.4

MEDI 428-New vitamin D3 analogs: 2alpha-(2,3-Dihydroxypropoxy)- and 2alpha-(2-hydroxypropoxy)- active vitamin D3 with highly potent VDR agonism

Masashi Takano, Daisuke Sawada, Keiko Hayashi, Shin-ichi Ikushiro, Toshiyuki Sakaki, Ken-ichiro Takagi, Seiichi Ishizuka, Midori Takimoto-Kamimura, Maiko Gokoh, Takayuki Sugiura, Atsushi Kittaka

ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 236 2008.8

MEDI 87-Synthesis and biological evaluation of novel 2-substituted 14-epi-previtamin D3 analogs

Daisuke Sawada, Yuya Tsukuda, Nozomi Saito, Tomoyuki Katayama, Hiroshi Saito, Ken-ichiro Takagi, Kazuya Takenouchi, Seiichi Ishizuka, Midori Takimoto-Kamimura, Masashi Takano, Atsushi Kittaka

ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 236 2008.8

2位置換14-エピプレビタミンD3誘導体の合成と活性評価(一般研究発表,新世紀ビタミン学の展望と先進的展開を目指して,日本ビタミン学会第60回大会発表要旨)

澤田大介, 佃勇也, 片山智之, 齋藤望, 齋藤博, 竹之内一弥, 高木健一郎, 滑川淳一, 石塚誠一, 橘高敦史

ビタミン 82 ( 4 ) 272 - 272 2008.4

14-エピプレビタミンD3への4位置換基の導入(一般研究発表,新世紀ビタミン学の展望と先進的展開を目指して,日本ビタミン学会第60回大会発表要旨)

佃勇也, 澤田大介, 高木健一郎, 石塚誠一, 橘高敦史

ビタミン 82 ( 4 ) 272 - 272 2008.4

2α-(2-Hydroxypropoxy)-1α,25-dihydroxyvitamin D_3の合成と生物活性評価(一般研究発表,新世紀ビタミン学の展望と先進的展開を目指して,日本ビタミン学会第60回大会発表要旨)

高野真史, 澤田大介, 林恵子, 生城真一, 榊利之, 高木健一郎, 石塚誠一, 杉浦隆之, 橘高敦史

ビタミン 82 ( 4 ) 271 - 271 2008.4

Vitamin D hormone: Structural refinement of the seco-steroidal skeleton and the nuclear receptor mediated biological activity Reviewed

Atsushi Kittaka, Daisuke Sawada, Masashi Takano, Nozomi Saito, Tomoyuki Katayama, Kanako Shindo, Yuya Tsukuda, Shinobu Honzawa, Midori A. Arai, Hiroshi Saito, Ken-ichiro Takagi, Kazuya Takenouchi, Seiichi Ishizuka, Toshiyuki Sakaki, Tai C. Chen

ANTICANCER RESEARCH 28 ( 3A ) 1618 - 1619 2008

A環修飾14-epi-ビタミンD3と14-epi-19-ノルビタミンD3誘導体の合成と生物活性(第316回脂溶性ビタミン総合研究委員会発表要旨)

澤田大介, 齋藤望, 片山智之, 佃勇也, 原英己, 高野真史, 橘高敦史, 齋藤博, 高木健一郎, 千田貴之, 原田善史, 竹之内一弥, 上村みどり, 石塚誠一, Chen Tai C

ビタミン 81 ( 11 ) 582 - 583 2007.11

2α-(2, 3-Dihydroxypropoxy)-1α,25-dihydroxyvitamin D3の合成と生物活性評価(ビタミン学の原点・栄養学への21世紀的回帰, 日本ビタミン学会第59回大会)

高野真史, 澤田大介, 林恵子, 生城真一, 榊利之, 高木健一郎, 石塚誠一, 岸本成史, 杉浦隆之, 橘高敦史

ビタミン 81 ( 4 ) 151 - 151 2007.4

A new and facile synthesis of carbamate- and urea-linked glycoconjugate using modified Curtius rearrangement Reviewed

Daisuke Sawada, Shinya Sasayama, Hideyo Takahashi, Shiro Ikegami

TETRAHEDRON LETTERS 47 ( 40 ) 7219 - 7223 2006.10

Language：English Publisher：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

We describe a facile synthetic method of carbamate- and urea-linked glycoconjugates using sugar carboxylic acids by the modified Curtius rearrangement. This reaction is a simple one-pot procedure, and various nucleophiles including tertiary alcohols can be utilized to afford desired compounds in moderate to high yields. And the stereospecific synthesis of the anomeric isomers is achieved using the corresponding two stereoisomers of glycosyl carboxylic acid. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.tetlet.2006.07.139

Divergent synthesis of (L)-sugars and (L)-iminosugars from D-sugars Reviewed

Hideyo Takahashi, Tomomi Shida, Yuko Hitomi, Yoshinori Iwai, Namisa Miyama, Kazusa Nishiyama, Daisuke Sawada, Shiro Ikegami

CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 12 ( 22 ) 5868 - 5877 2006.7

Language：English Publisher：WILEY-V C H VERLAG GMBH

An efficient divergent synthesis Of L-sugars and L-iminosugars from D-sugars is described. The important intermediate, delta-hydroxyalkoxamate, prepared from D-glucono-/galactono-1,5-lactone, was cyclized under Mitsunobu conditions to give the O-cyclized oxime compound and the N-cyclized lactam compound as mixtures. A more detailed investigation revealed that the appropriate protecting groups and solvents controlled the specificity for the O-/N-cyclization of the delta-hydroxyalkoxamate. Suitable protection at the delta-position of 6-hydroxyalkoxamate, derived from D-glucono-1,5-lactone, afforded the corresponding delta-alkylation product alone. Thus we succeeded in applying this to the total synthesis of L-iduronic acid. In contrast, with both TBDMS as the protecting group and RCN as the solvent the efficient conversion of D-glucono/galactono-1,5-lactone into the corresponding L-iminosugars (L-idonolactam and L-altronolactam) was achieved.

DOI： 10.1002/chem.200600268

Highly enantioselective cyanosilylation of aldehydes catalyzed by a Lewis acid-Lewis base bifunctional catalyst Reviewed

Yoshitaka Hamashima, Daisuke Sawada, Hiroyuki Nogami, Motomu Kanai, Masakatsu Shibasaki

Tetrahedron 57 ( 5 ) 805 - 814 2001.1

A new bifunctional asymmetric catalyst containing a Lewis acid and a Lewis base (1) was developed and applied to the catalytic asymmetric cyanosilylation of aldehydes. The products were obtained generally with excellent enantiomeric excess. The experiments using the control catalyst (5) and the catalyst containing more electron-rich phosphine oxide (6) suggest that the catalyst 1 should promote the reaction via a dual activation of the aldehyde by the aluminum and TMSCN by the phosphine oxide. This reaction is practical and was applied to the catalytic asymmetric total synthesis of epothilone A. © 2001 Elsevier Science Ltd.

DOI： 10.1016/S0040-4020(00)01039-5

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