Faculty Profiles - WATANABE Toyohiko

Papers - WATANABE Toyohiko

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複雑性尿路感染症に対するFK037の基礎的・臨床的検討

渡辺豊彦, 竹中皇, 林俊秀

日本化学療法学会雑誌 42 ( Suppl.3 ) 260 - 268 1994.10

Language：Japanese Publisher：(公社)日本化学療法学会

1)グラム陽性菌に対してはIPMには劣るものの,CAZ, CPZより強い抗菌力を示した。グラム陰性菌のEscherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Serratia marcescensに対してはIPMとほぼ同等またはそれ以上の抗菌力を示し,CAZ, CPZより強い抗菌力を示した。Pseudomonas aeruginosaに対してはIPMには劣るものの,CAZとほぼ同等,CPZより優れた抗菌力を示した。2)評価可能であった12例の総合臨床効果は,著効3例,有効6例,無効3例で,有効率は75.0%であった。細菌学的効果では20株中18株が消失した。副作用として1例に発疹を認めたが一過性のものであった。臨床検査値異常変動は1例に好酸球増多を認めたが,軽度であり投与終了後5日目に正常化した

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泌尿器科領域におけるTazobactam/Piperacillin(PIPC)の基礎的・臨床的検討

林俊秀, 渡辺豊彦, 竹中皇

日本化学療法学会雑誌 42 ( Suppl.2 ) 541 - 552 1994.10

Language：Japanese Publisher：(公社)日本化学療法学会

1)尿路感染症分離株14菌種206株に対する本剤のMICを測定し,PIPC,sulbactam/cefoperazone (SBT/CPZ),latamoxef (LMOX),ceftazidime (CAZ)と比較した。本剤の抗菌力は,グラム陽性菌に対してはStaphylococcus epidermidisでSBT/CPZに劣るものの,PIPCとほぼ同等,LMOX, CAZより優れた抗菌力を示した。グラム陰性菌ではLMOX, CAZには劣るものの,SBT/CPZとほぼ同等,PIPCとは同等ないし1管程度優れた抗菌力を示した。2)複雑性尿路感染症37例に本剤1回1.25g〜2.5gを1日2回,4〜8日間連続点滴静注した。複雑性尿路感染症30例の総合臨床効果は著効4例,有効18例,無効8例であった。細菌学的効果では48株中,消失38株,存続10株であった。自・他覚的副作用はなかった。臨床検査値異常としてGPTの上昇を2例に,GOT, GPT, Al-P, γ-GTPの上昇を1例に,好酸球の増多を1例に認めた

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共焦点レーザー走査顕微鏡による細菌バイオフィルムの観察

渡辺豊彦, 竹中皇, 林俊秀

BACTERIAL ADHERENCE研究会講演録 7 111 - 115 1994.6

緑膿菌性複雑性尿路感染症に対するcarindacillin(CIPC)の再評価 Reviewed

渡辺豊彦

日本化学療法学会雑誌 42 ( 6 ) 809 - 810 1994.6

MRSAによる尿路感染結石(腎結石)症例について

林俊秀, 渡辺豊彦, 竹中皇

BACTERIAL ADHERENCE研究会講演録 7 87 - 92 1994.6

尿路感染症に対するSY5555の基礎的・臨床的検討

林俊秀, 渡辺豊彦, 竹中皇

日本化学療法学会雑誌 42 ( Suppl.1 ) 475 - 484 1994.4

Language：Japanese Publisher：(公社)日本化学療法学会

1)尿路感染症分離菌14菌種210株に対する本剤のMICを測定し,cefaclor(CCL),cefixime(CFIX)及びofloxacin(OFLX)と比べた。グラム陽性球菌,特にE. faecalisには対照薬より優れた抗菌力を示した。グラム陰性菌に対してはCCLより強く,CFIXとほぼ同等,OFLXにはやや劣っていた。2)急性単純性尿路感染症13例及び複雑性尿路感染症17例に本剤1回100〜300mgを1日3回,3〜7日間投与し,UTI薬効評価基準に準じ臨床的検討を行った。急性単純性尿路感染症11例中著効8例,有効3例,複雑性尿路感染症では15例中著効7例,有効4例,無効4例であった。分離菌別細菌学的効果は18株中P. aeruginosa(2株)を除く16株が消失した

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Basic and clinical studies on SY5555 in the urological field

Hayashi Toshihide, Watanabe Toyohiko, Takenaka Tadasu, Hata Kazuhiro, Ono Noriaki, Kumon Hiromi, Ohmori Hiroyuki, Kondo Katsuyoshi, Ohasi Teruhisa, Akaeda Teruaki, Katayama Yasuhiro

Japanese Journal of Chemotherapy 42 ( 1 ) 475 - 484 1994

Publisher：Japanese Society of Chemotherapy

We studied the antibacterial activity and clinical efficacy of SY5555, a new oral penem antibiotic, in the urological field.<BR>1) Antibacterial activity: We determined the MICs of SY5555 against 210 clinically isolated strains of 14 species from urinary tract infections, and compared them with those of cefaclor (CCL), cefixime (CFIX) and ofloxacin (OFLX). Against gram-positive organisms, the overall antibacterial activity of SY5555 was superior to that of other antibiotics. Against gram-negative organisms the activity of SY5555 was almost equivalent to that of other antibiotics.<BR>2) Clinical efficacy: Thirteen patients with acute uncomplicated cystitis (AUC) and 17 patients with chronic complicated urinary tract infections (C-UTI) were treated with SY5555. In 11 cases of AUC, the overall clinical efficacy rate according to the criteria of the Japanese UTI Committee was 100% and all 12 strains were eradicated bacteriologically. In 15 cases of C-UTI, the overall clinical efficacy rate according to the same criteria was 73.3%. Bacteriologically, 16 of 18 strains (88.9%) were eradicated.<BR>3) Side effects: No side effects were observed in 30 cases, and no abnormal laboratory findings were noted in 24 cases

DOI： 10.11250/chemotherapy1953.42.Supplement1_475

CiNii Article

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Clinical Studies on VLAP for the Patients of BPH:Long term follow up study and analysis for the patients under anticoagulant therapy

Nasu Yasutomo, Watanabe Toyohiko, Kumon Hiromi, Ohmori Hiroyuki

THE JOURNAL OF JAPAN SOCIETY FOR LASER SURGERY AND MEDICINE 15 281 - 284 1994

Language：Japanese Publisher：Japan Society for Laser Surgery and Medicine

Since 1992, we have performed the VLAP using right angle laser derivery system (Urolase) for the patients of BPH with significant underlying non-urological diseases such as cardiovascular disease, malignant disease, DM and pulmonary disease. Sufficient clinical outcome has obtained without major complication after a short term and a long term observation. In this study, we discuss the clinical advantages and safety in comparison with TUR-P through the analysis of the clinical courses of the VLAP for the patients treated with anticoagulant agents such as warfarin. In our series of 40 cases, 8 patients were treated with anticoagulant for the reason of cardiovascular disease. During the procedure and after the operation, no significant complications were encountered except for a transient postoperative bleeding.<BR>And 8 cases with anticoagulant therapy underwent TUR-P were also analyzed as a comparison. The time of the procedure and the volume of the blood loss were significantly reduced by VLAP. The hemostatic nature of YAG laser energy seems to result in a technical improvement on conventional TUR-P for the patients under anticoagulant therapy.

DOI： 10.2530/jslsm1980.15.Supplement_281

CiNii Article

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Clinical Study on Visual Laser Assisted Prostatectomy(VLAP).

Thermal Medicine 10 ( 2 ) 126 - 130 1994

Basic and clinical studies on biapenem in genito-urinary infections

Toyohiko Watanabe, Tadasu Takenaka, Toshihide Hayashi, Kazuhiro Hata, Noriaki Ono, Hiromi Kumon, Hiroyuki Ohmori, Keigo Kinugawa, Hiroyoshi Tanaka, Mototaka Takada, Katsuichi Nanba, Katsuji Takeda, Toshihiko Asahi, Satoshi Uno, Taiichiro Jousen

CHEMOTHERAPY 42 486 - 496 1994

Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)

We studied the antibacterial activity and clinical efficacy of biapenem (BIPM), a new carbapenem antibiotic, in the genito-urinary, infections. 1) Antibacterial activity: We measured the MICs of BIPM against clinical isolates (210 strains of 14 species) from urinary tract infections, and compared them with those of imipenem (IPM), ceftazidime (CAZ), latamoxef (LMOX) and cefoperazone (CPZ). In general, antibacterial activities of BIPM were almost equal to those of IPM, but superior to those of other control drugs. 2) Clinical efficacy: According to the criteria of Japanese UTI committee, the overall clinical efficacy rate was 73.9%(17/23) for chronic complicated UTI. Bacteriologically, 30 of 35 strains (85.7%) were eradicated. 3) Side effect: Clinical side effects and abnormal laboratory changes were not observed in any cases. © 1994, Japanese Society of Chemotherapy. All rights reserved.

DOI： 10.11250/chemotherapy1953.42.Supplement4_486

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Basic and clinical studies of tazobactam/piperacillin in the urological field

Toshihide Hayashi, Toyohiko Watanabe, Tadasu Takenaka, Kouji Sakuramoto, Kazuhiro Hata, Noriaki Ono, Hiromi Kumon, Hiroyuki Ohmori, Katsuyoshi Kondo, Yasuhiro Katayama, Teruaki Akaeda, Shunji Hayata, Toshihiko Asahi, Daisuke Yamada

CHEMOTHERAPY 42 541 - 552 1994

Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal)

We studied the antibacterial activity and clinical efficacy of a new combined drug, tazobactam/piperacillin (TAZ/PIPC), prepared at a ratio of 1: 4, in the urological field. 1) Antibacterial activity: We measured the MICs of TAZ/PIPC against clinical isolates (206 strains of 14 species) from urinary tract infections, and compared them with those of piperacillin (PIPC), sulbactam/cefoperazone (SBT/CPZ), latamoxef (LMOX), and ceftazidime (CAZ). Against gram-positive bacteria, the antibacterial activity of TAZ/PIPC was almost equal to that of PIPC, but was superior to that of other control drugs, whereas against Staphylococcus epidermidis, the activity of TAZ/PIPC was inferior to that of SBT/CPZ. Against gram-negative bacteria the antibacterial activity of TAZ/PIPC was almost equal to that of SBT/CPZ and equal to or twice that of PIPC but inferior to that of LMOX and CAZ. 2) Clinical efficacy: According to the criteria of the Japanese UTI Committee, the overall clinical efficacy rate was 73.3%(22/30) for chronic complicated UTI. Bacteriologically, 38 of 48 strains (79.2%) were eradicated. 3) Side effects: No subjective side effects were observed in this investigation. Liver dysfunction in three cases and eosinophilia in one case were observed, but these were not severe. © 1994, Japanese Society of Chemotherapy. All rights reserved.

DOI： 10.11250/chemotherapy1953.42.Supplement2_541

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Temafloxacinの泌尿器科領域における基礎的・臨床的検討

畠和宏, 渡辺豊彦, 竹中皇

日本化学療法学会雑誌 41 ( Suppl.5 ) 537 - 546 1993.12

Language：Japanese Publisher：(公社)日本化学療法学会

1)健常人ボランティア5名に本剤300mgを単回経口投与した時の前立腺液内濃度は,1,2,4時間後でそれぞれ0.33,0.71,0.66μg/mlで,対血清比は0.32,0.35,0.43であった。2)尿路感染症分離菌14菌種209株に対する本剤のMICを測定し,同系薬剤であるofloxacin,ciprofloxacin,enoxacinおよびnorfloxacinと比べた。全体としてCPFXには劣るものの,その他の同系薬剤とほぼ同等の抗菌力を示した。3)本剤を経口投与し,UTI薬効評価基準に準じて判定した総合臨床効果は,急性単純性膀胱炎の2例は著効1例,有効1例,複雑性尿路感染症13例では著効3例,有効6例,無効4例であった。細菌学的効果では14株中12株が消失した。細菌性前立腺炎2例の主治医判定は1例が有効で,1例はやや有効であった

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腎機能障害者におけるcefozopran点滴静注時の薬物体内動態および投与設計について

竹中皇, 渡辺豊彦, 林俊秀

日本化学療法学会雑誌 41 ( Suppl.4 ) 147 - 153 1993.12

Language：Japanese Publisher：(公社)日本化学療法学会

健常成人及び種々の程度の腎機能障害患者におけるCZOP単回点滴静注時の体内動態を,血中濃度はHPLC法,尿中濃度はBioassay法にて測定した。1)健常成人並びに種々の程度の腎機能障害患者に対し,CZOPを1回1.0g,30分間で点滴静注し,two-compartment modelを適用して薬動力学的に解析を加えた。健常成人におけるCZOPの血中半減期T1/2(β)は2.20時間,β相の消失速度定数βは0.321/hであり,腎機能障害の程度に応じてT1/2(β)は延長し,βは低下していた。投与開始24時間後迄の累積尿中回収率は健常成人70.0%であり,Ccrが30ml/min未満の高度腎機能障害患者では32.5%と低下していた

CiNii Article

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Cefozopranの泌尿器科領域における基礎的・臨床的検討

畠和宏, 渡辺豊彦, 竹中皇

日本化学療法学会雑誌 41 ( Suppl.4 ) 309 - 318 1993.12

Language：Japanese Publisher：(公社)日本化学療法学会

1)尿路感染症分離株14菌種206株に対するcefozopranのMICを測定し,imipenem(IPM),ceftazidime(CAZ),latamoxef(LMOX)およびcefoperazone(CPZ)と比較した。本剤の抗菌力はIPMより1管程度劣っているものの全菌種でおしなべて高い抗菌力を示し,CAZとほぼ同等,LMOX,CPZに比し1〜2管程度優れていた。2)複雑性尿路感染症59例,急性前立腺炎2例に本剤を1回250mg,500mg,1000mgまたは2000mg(力価),1日1回または2回,4〜10日間連続点滴静注した。評価可能であった複雑性尿路感染症47例の総合臨床効果は著効10例,有効27例,無効10例であった。細菌学的効果では47株中,消失41株,存続6株であった。急性前立腺炎で評価可能2例の総合臨床効果は有効2例であり,2例ともに菌は陰性化した

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粘液産生性前立腺癌の1例 Reviewed

渡辺豊彦, 畠和宏, 那須保友

西日本泌尿器科 55 ( 11 ) 1654 - 1657 1993.11

コレステロール結晶含有腎嚢胞の1例 Reviewed

渡辺豊彦, 那須保友, 公文裕巳

西日本泌尿器科 55 ( 11 ) 1658 - 1661 1993.11

腎機能障害時における注射用塩酸バンコマイシン(VCM)の薬物体内動態およびその投与設計について Reviewed

竹中皇, 渡辺豊彦, 林俊秀

日本化学療法学会雑誌 41 ( 10 ) 1079 - 1089 1993.10

Language：Japanese Publisher：(公社)日本化学療法学会

注射用塩酸VCMの腎機能障害患者における投与設計につき検討を加えた。1)健常成人ならびに種々の程度の腎機能障害者に対し,VCMを1回0.5g,60分間で点滴静注し,two-compartment modelを適用して薬動力学的に解析を加えた。健常成人におけるVCMの血中半減期T1/2(β)は3.08時間,β相の消失速度定数βは0.233/hであり,腎機能障害の程度に応じてT1/2(β)は延長し,βは低下していた。また,投与開始24時間後までの累積尿中回収率は健常成人96.3%であり,腎機能障害の程度に応じて低下していた。2)血中濃度の解析によって得られた種々のパラメーターの中で,βをCcrに応じて変化するパラメーターとして投与設計を行った。この投与設計の妥当性は連続投与時の血中濃度の実測値と理論値との一致により確認され,腎機能障害の程度に応じた具体的な投与設計として有用性の高いものと考えられた

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泌尿器科領域におけるloracarbefの基礎的・臨床的検討

渡辺豊彦, 竹中皇, 林俊秀

日本化学療法学会雑誌 41 ( Suppl.3 ) 310 - 317 1993.8

Language：Japanese Publisher：(公社)日本化学療法学会

1)抗菌力:尿路感染症由来菌14菌種205株に対する本剤のMICを測定し,同系薬剤と比較検討した。全体としてCCLとほぼ同等,Staphylococcus epidermidis,Klebsiella oxytocaに対してはCCLより優れた抗菌力を示した。2)前立腺液移行:本剤200mg単回投与後の前立腺圧出液中濃度は全体としてばらつきが大きいものの,4時間後で0.48±0.16μg/ml(n=4)であった。3)臨床効果:16例の尿路感染症患者,急性細菌性前立腺炎1例を対象に,本剤1回量200〜400mgを1日2〜3回,3〜7日間食後投与し,UTI薬効評価基準に準じ臨床的検討を行った。急性単純性膀胱炎に対しては2例とも著効,急性単純性腎盂腎炎の1例は著効,複雑性尿路感染症に対しては著効4例,有効3例,無効1例であった。用量別には,1日400mg投与群が2例中2例,600mg投与群が8例中7例,800mg投与群が2例中2例が有効以上であった。細菌学的効果は91.7%(11/12)という高い除菌率であった

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尿路感染症に対するS-1108の基礎的・臨床的検討

小野憲昭, 渡辺豊彦, 竹中皇

日本化学療法学会雑誌 41 ( Suppl.1 ) 448 - 455 1993.6

Language：Japanese Publisher：(公社)日本化学療法学会

1)尿路感染症由来菌14菌種202株に対する本剤のMICを測定し,同系薬剤であるcefaclor(CCL),cefixime(CFIX),cefteram(CFTM)と比較した。全体として,CFIX,CFTMとほぼ同等,CCLに比し2〜6管優れた抗菌力を示した。2)急性単純性膀胱炎4例および複雑性尿路感染症24例を対象に,本剤75〜150mgを1日3回,3〜7日間投与した。急性単純性膀胱炎では効果判定可能の2例はいずれも著効であった。複雑性尿路感染症に対しては著効8例,有効8例,無効3例であり,用量別には1日225mg投与群で4例全例,300mg投与群で10例中9例,450mg投与群では5例中3例が有効以上であった。細菌学的効果では投与前分離菌10菌種22株の内21株が消失した。投与後出現菌としては5菌種5株が認められた。自・他覚的副作用および臨床検査値の異常変動は1例もなかった

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両側重複腎盂尿管に合併した膀胱尿管逆流症(VUR)の1例

井上高明, 郭春鋼, 渡辺豊彦

福山医学 ( 3 ) 149 - 153 1993.3

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