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Scheduled update Special-Appointment Assistant Professor
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Special-Appointment Assistant Professor
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Suzuki Hiroyuki
Papers
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Video-assisted transarterial modified Konno procedure with concurrent myectomy for hypertrophic obstructive cardiomyopathy
Hiroyuki Suzuki, Yasuhiro Kotani, Shunji Sano, Shingo Kasahara
JTCVS Techniques 2023.12
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Physiologic biventricular repair in a patient with unrepaired adult congenital heart disease with severe cyanosis
Hiroyuki Suzuki, Yosuke Kuroko, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara
JTCVS Techniques 2022.10
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A highly calcified conduit compressing the heart
Hiroyuki Suzuki, Eiri Kisamori, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara
Asian Cardiovascular and Thoracic Annals 2022.7
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A Ruptured Coronary Artery Aneurysm Secondary to Kawasaki Disease
Hiroyuki Suzuki, Yosuke Kuroko, Yasuhiro Kotani, Naoya Sakoda, Shingo Kasahara
JACC: Case Reports 2022.7
Research Projects
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左心低形成症候群の予後予測を目指した国内患者レジストリと生体試料レポジトリの構築
Grant number：25K02726 2025.04 - 2028.03
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
笠原 真悟, 野村 征太郎, 徳田 雄平, 鈴木 浩之, 小谷 恭弘
Grant amount：\18720000 （ Direct expense: \14400000 、 Indirect expense：\4320000 ）
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Identification of the gene responsible for transposition of the great arteries
Grant number：24K11975 2024.04 - 2027.03
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
加藤 源太郎, 中谷 明弘, 山崎 悟, 清水 秀二, 鈴木 浩之, 小谷 恭弘
Grant amount：\4550000 （ Direct expense: \3500000 、 Indirect expense：\1050000 ）
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22q11.2欠失症候群との網羅的な比較検討によるファロー四徴症での遺伝子異常の解明
Grant number：23K08237 2023.04 - 2026.03
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
鈴木 浩之, 小林 純子
Grant amount：\4680000 （ Direct expense: \3600000 、 Indirect expense：\1080000 ）
ファロー四徴症は大動脈騎乗、右室流出路狭窄、心室中隔欠損、右室肥大を呈する最も頻度の高いチアノーゼ性先天性心疾患だが、原因不明で根本的な治療法が確立されておらず、本邦の指定難病とされている。そのため病気のメカニズムに基づく治療法の確立が急がれるが、本疾患の原因遺伝子は同定されておらず、複数遺伝子の変異や発現異常が複雑に関与し形成されると推察されている。ファロー四徴症に合併しうる染色体異常として22q11.2欠失症候群がある。これは22番染色体の微細欠失が原因となり先天性心疾患、精神発達遅延、特徴的顔貌をはじめとした多彩な症状を呈する症候群であるが、欠失する遺伝子と表現型に相関関係を認めず、症状発現には22q11.2領域以外の遺伝子異常の関与が示唆されている。本研究では22q11.2欠失症候群をもつファロー四徴症患者および22q11.2欠失症候群をもたないファロー四徴症患者について、病変の中心である右室流出路心筋の遺伝子変異解析およびsingle cell analysisを中心とした遺伝子解析を行い、異常遺伝子の同定と遺伝子発現および細胞間相互作用を網羅的に検討することで、ファロー四徴症の分子生物学的な病態解明に挑む。
令和5年度は、主に患者検体採取を行った。COVID-19のため対象となる手術患者が減少したことから患者検体採取は困難を極めたが、徐々に手術数が回復しており検体採取可能な状況になりつつある。