2025/11/29 更新

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クラタ　ヤスコ
蔵田　靖子
所属
学術研究院医療開発領域 助教（特任）
職名
助教（特任）
外部リンク

委員歴

  • 一般社団法人日本アカデミック・ディテーリング研究会   認定部会  

    2025年7月 - 現在   

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  • 日本臨床腫瘍学会   高齢者のがん薬物療法ガイドライン改訂第２版 協力委員  

    2024年4月 - 現在   

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  • 日本肺癌学会   ガイドライン・薬物療法及び集学的治療小委員会委員  

    2023年3月 - 現在   

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    団体区分：学協会

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  • 日本臨床腫瘍薬学会   ガイドライン委員会血管外漏出小委員会 システマティックレビュー委員  

    2020年12月 - 2022年3月   

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  • 日本病院薬剤師会   がん専門薬剤師部門認定審査委員会  

    2018年6月 - 2024年5月   

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    団体区分：その他

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論文

  • Guidance on the short hydration method for cisplatin administration. 査読

    Kiichiro Ninomiya, Kei Kunimasa, Yasuko Kurata, Yuki Sato, Yasuhito Fujisaka, Hitoshi Ishikawa, Katsuyuki Hotta

    International journal of clinical oncology   2025年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Cisplatin is currently used as the central agent in several cancer chemotherapy protocols because of its broad antitumor spectrum and potent antitumor effects; however, preventing cisplatin-induced renal damage and other adverse events is challenging. Recently, several clinical studies have shown that a short hydration method could prevent cisplatin-induced renal damage. In addition, appropriate magnesium supplementation and administration of forced diuretics have been shown to be renoprotective. The Japanese Lung Cancer Society Guidelines Committee has summarized the evidence of renal protection regarding cisplatin administration to provide optimal administration guidance for the cisplatin short hydration method.

    DOI： 10.1007/s10147-025-02780-8

    PubMed

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  • Incidence of Myocarditis Caused by Drugs Used for Ulcerative Colitis as Examined Using VigiBase, a Spontaneous Adverse Drug Reaction Reporting Database 査読

    Yumi Kawai, Yasuko Kurata, Hirofumi Hamano, Takahiro Niimura, Mitsuhiro Goda, Yoshito Zamami, Keisuke Ishizawa, Hideki Nawa

    Biological and Pharmaceutical Bulletin   48 ( 4 )   383 - 389   2025年4月

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    担当区分：責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Pharmaceutical Society of Japan  

    DOI： 10.1248/bpb.b24-00766

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  • 学習システム KimBen pharma の薬学教育への導入と取り組みのアンケート調査について 査読

    東恩納司, 武田達明, 松本准, 小山敏広, 岩田直大, 蔵田靖子, 濱野裕章, 座間味義人

    医薬品情報学   26 ( 4 )   2025年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Efficacy of Metformin in Patients With Breast Cancer Receiving Chemotherapy or Endocrine Therapy: Systematic Review and Meta-analysis. 査読 国際誌

    Kayoko Morio, Yasuko Kurata, Nobuko Kawaguchi-Sakita, Akihiro Shiroshita, Yuki Kataoka

    The Annals of pharmacotherapy   56 ( 3 )   245 - 255   2022年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Previous studies have suggested that metformin might improve survival outcomes in patients with breast cancer. However, findings on the efficacy of metformin with chemotherapy or endocrine therapy are inconsistent. OBJECTIVE: To clarify the efficacy of metformin with chemotherapy or endocrine therapy in breast cancer patients according to the treatment setting, including neoadjuvant, adjuvant, and metastasis/recurrence. METHODS: We systematically searched for randomized controlled trials (RCTs) in MEDLINE, CENTRAL, and EMBASE from inception through July 2020. Overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and hypoglycemia rate were the primary outcomes. Secondary outcomes included severe adverse events (SAEs) and relapse-free survival. We used the Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation approach and performed a meta-analysis to evaluate the efficacy and safety of metformin with chemotherapy and endocrine therapy in patients with breast cancer. RESULTS: Our systematic review included 412 participants from 5 trials. Metformin showed little to no difference in OS (hazard ratio [HR] = 1.13; 95% CI = 0.71-1.81; certainty of evidence [COE], moderate) and PFS (HR = 1.14; 95% CI = 0.86-1.50; COE, moderate) in patients with metastasis/recurrence. The evidence was very uncertain about the effect of metformin on survival outcomes in patients who received metformin with neoadjuvant or adjuvant treatment. Metformin showed little to no difference in hypoglycemia and SAEs. CONCLUSION AND RELEVANCE: Metformin should be discouraged routinely in nondiabetic patients with metastatic/recurrent breast cancer. Further RCTs are needed to verify whether metformin with chemotherapy or endocrine therapy results in significant clinical benefits in the neoadjuvant or adjuvant setting.

    DOI： 10.1177/10600280211025792

    PubMed

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  • Quality of clinical practice guidelines in Japan remains low: A cross-sectional meta-epidemiological study. 査読 国際誌

    Yuki Kataoka, Keisuke Anan, Shunsuke Taito, Yasushi Tsujimoto, Yasuko Kurata, Yoshitaka Wada, Masaki Maruta, Koshiro Kanaoka, Shiho Oide, Sei Takahashi, Eishu Nango

    Journal of clinical epidemiology   138   22 - 31   2021年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    OBJECTIVES: We aimed to evaluate the characteristics, quality, and related factors of the Japanese Clinical Practice Guidelines (CPGs) published in recent years. STUDY DESIGN AND SETTING: In this cross-sectional, meta-epidemiological study, we conducted a Google search for CPGs published by 30 Japanese medical societies that are the basis for training specialties between 2018 and 2019. We used the Appraisal of Guidelines for Research & Evaluation II (AGREE II) tool and the Reporting Items for practice Guidelines in HealThcare (RIGHT) statement to evaluate the quality. RESULTS: We included 53 systematic review-based CPGs. The median score was 0.54 (IQR, 0.38-0.62) for Stakeholder involvement, 0.57 (IQR, 0.51-0.66) in Rigor of development, 0.33 (IQR 0.21-0.46) in Applicability, and 0.63 (IQR 0.46-0.73) in Editorial independence. The number of guideline developers/clinical question ratio (odds ratio [OR]: 4.14, 95% confidence interval [CI]: 1.97, 8.70) and the adopted guideline development methods (OR: 3.69, 95% CI: 1.14, 12.0) were significantly related to the Rigor of development. CONCLUSION: The quality of Japanese CPGs published in recent years remains low. Our study suggests that increasing contributors and adopting the latest guideline development methods at the beginning of the project may improve the quality of the Japanese CPGs.

    DOI： 10.1016/j.jclinepi.2021.06.025

    PubMed

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  • ラムシルマブ投与患者における蛋白尿発現のリスク因子に関する検討 査読

    田中 智也, 蔵田 靖子, 高瀬 尚武, 樋本 繭子, 新免 徹, 檀 和貴, 鍛治園 誠, 正岡 康幸, 中本 秋彦, 名和 秀起, 北村 佳久, 池末 裕明, 室井 延之, 千堂 年昭, 三木 育子

    医療薬学   47 ( 5 )   250 - 255   2021年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本医療薬学会  

    ラムシルマブ(RAM)投与前に蛋白尿を認めなかった患者群を対象に、RAM投与後に蛋白尿2+以上の発現に影響を与えるリスク因子を評価した。対象患者は86例であり、男性53例、女性33例であった。対象患者86例中、蛋白尿1+以上を認めた患者は54例(64.3%)、そのうち蛋白尿2+以上を認めた患者は21例(24.4%)であった。RAM投与時における蛋白尿2+以上の発現に関するリスク因子を検索するため単変量解析を行った。その結果、RAM投与開始時点で降圧薬を併用およびベバシズマブ(BV)投与歴ありについて統計学的に有意差が認められた。多変量解析で有意な関連を認めた2項目について多変量Cox比例ハザードモデルにて解析を行った。その結果、BV投与歴が蛋白尿2+以上の発現に有意に関連する因子であった。BV投与歴が蛋白尿2+以上の発現リスクを有意に上昇させることが示されたため、BV投与歴の有無とRAM投与開始後に蛋白尿2+以上を認めるまでの期間をカプラン・マイヤー曲線で示した。BV投与歴を有する患者ではより早期に蛋白尿2+以上を認めた。さらに、RAM投与期間中における蛋白尿の程度を比較すると、BV投与歴を有する患者群およびBV投与歴のない患者群における蛋白尿1+以上の発現率はそれぞれ69.0%および59.7%であった。さらに蛋白尿2+以上の発現率はそれぞれ41.4%および15.8%で、BV投与歴を有する患者群で有意に高かった。BV投与時に蛋白尿を認めた10例および認めなかった19例における、RAM投与時に蛋白尿2+以上を発現した割合はそれぞれ40.0%(4/10)および42.1%(8/19)であった。

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  • 外来での継続的ながん患者指導管理料ハ算定の必要性と評価 査読

    鍛治園誠, 正岡康幸, 蔵田靖子, 中本秋彦, 北村佳久, 千堂年昭

    日本病院薬剤師会雑誌   56 ( 1 )   2020年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Meta-analysis of the efficacies of amiodarone and nifekalant in shock-resistant ventricular fibrillation and pulseless ventricular tachycardia. 査読 国際誌

    Shiho Sato, Yoshito Zamami, Toru Imai, Satoshi Tanaka, Toshihiro Koyama, Takahiro Niimura, Masayuki Chuma, Tadashi Koga, Kenshi Takechi, Yasuko Kurata, Yutaka Kondo, Yuki Izawa-Ishizawa, Toshiaki Sendo, Hironori Nakura, Keisuke Ishizawa

    Scientific reports   7 ( 1 )   12683 - 12683   2017年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Amiodarone (AMD) and nifekalant (NIF) are used in the treatment of ventricular fibrillation or tachycardia; however, only few studies have been conducted on their efficacies. Therefore, a meta-analysis was conducted. Relevant sources were identified from PubMed, Cochrane Central Register of Controlled Trials, and Igaku Chuo Zasshi. The outcomes were short-term and long-term survival in patients with shock-resistant ventricular fibrillation /pulseless ventricular tachycardia. Thirty-three studies were analysed. The results showed that, compared to the control treatment, AMD did not improve short-term survival (odds ratio (OR): 1.25, 95% confidence interval (CI): 0.91-1.71) or long-term survival (OR: 1.00, 95% CI: 0.63-1.57). However, compared to the control treatment, NIF significantly improved short-term survival (OR: 3.23, 95% CI: 2.21-4.72) and long-term survival (OR: 1.88, 95% CI: 1.36-2.59). No significant difference was observed in short-term survival (OR: 0.85, 95% CI: 0.63-1.15) or long-term survival (OR: 1.25, 95% CI: 0.67-2.31) between AMD- and NIF-treated patients. The results suggest that NIF is beneficial for short-term and long-term survival in shock-resistant ventricular fibrillation/pulseless ventricular tachycardia; however, the efficacy of AMD in either outcome is not clear.

    DOI： 10.1038/s41598-017-13073-0

    PubMed

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  • Triplet therapy with afatinib, cetuximab, and bevacizumab induces deep remission in lung cancer cells harboring EGFR T790M in vivo. 査読 国際誌

    Kenichiro Kudo, Kadoaki Ohashi, Go Makimoto, Hisao Higo, Yuka Kato, Hiroe Kayatani, Yasuko Kurata, Yoichiro Takami, Daisuke Minami, Takashi Ninomiya, Toshio Kubo, Eiki Ichihara, Akiko Sato, Katsuyuki Hotta, Tadashi Yoshino, Mitsune Tanimoto, Katsuyuki Kiura

    Molecular oncology   11 ( 6 )   670 - 681   2017年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have changed the treatment strategy for EGFR-mutant lung cancers; however, resistance usually occurs due to a secondary mutation, T790M, in EGFR. Combination therapy using afatinib and cetuximab has had good results in lung tumors harboring EGFRT790M mutations in clinical trials. The effect of bevacizumab, an antivascular endothelial growth factor (VEGF) antibody, combined with EGFR-TKIs has also been investigated. We hypothesized that the dose of afatinib and cetuximab could be reduced by combination with bevacizumab and that the triplet therapy may result in better tumor inhibition with tolerable toxicity. Using a xenograft mouse model with H1975-harboring EGFRL858R+T790M and RPC-9-harboring EGFR19DEL+T790M , we tested the efficacy of the triplet therapy with a modified dose of afatinib, cetuximab, and bevacizumab, and compared this therapy to single and double therapies. Triplet therapy with afatinib, cetuximab, and bevacizumab induced pathological complete remission in xenograft tumors with H1975 and RPC-9 cells versus tumors treated with single or double therapies. We saw no body weight loss in the mice. The triple therapy induced a significant reduction in CD31-positive vascular endothelial cells and increased cleaved caspase-3-positive cells in the tumors. This suggests that one mechanism underlying the deep remission could be suppression of neovascularization and induction of apoptosis by intensive inhibition of driver oncoproteins and VEGF. These results highlight the potential of afatinib, cetuximab, and bevacizumab to induce deep remission in tumors harboring EGFRT790M mutations. Therefore, clinical trials of this combination therapy are warranted.

    DOI： 10.1002/1878-0261.12063

    PubMed

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  • 病院薬剤師対象シミュレーション教育実践に向けた研究会発足~病院薬剤師教育実践報告と教育効果の考察~ 査読

    万代康弘, 小川敦, 山田あかね, 西宮祐輔, 日野隼人, 白石奈緒子, 勝部理早, 蔵田靖子, 大月理恵子, 大川恭昌, 山地恵民, 錦織淳美, 名和秀起, 大澤晋, 千堂年昭, 那須保友

    新しい医学教育の流れ   17 ( 2 )   2017年

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    記述言語：日本語  

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  • Alternate-day Treatment with Crizotinib for Drug-induced Esophagitis and Liver Damage in a Patient with EML4-ALK Fusion Gene-positive Lung Adenocarcinoma. 査読

    Yoko Tsukita, Tatsuro Fukuhara, Maki Kobayashi, Mami Morita, Aya Suzuki, Kana Watanabe, Tetsuya Noguchi, Yasuko Kurata, Manabu Suno, Makoto Maemondo

    Internal medicine (Tokyo, Japan)   54 ( 24 )   3185 - 8   2015年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    A 44-year-old woman who was diagnosed with anaplastic lymphoma kinase-positive lung adenocarcinoma developed brain metastases, multiple spinal metastases and meningeal dissemination. Crizotinib was administered after the failure of first-line chemotherapy. Esophagitis and liver damage were induced by the twice-daily administration of crizotinib at 250 mg and 200 mg, respectively. The alternate-day administration of crizotinib (250 mg, twice daily) was able to control disease progression without any adverse effects for several months. We evaluated the relationship between the serum concentration of crizotinib and the development of esophagitis and liver damage. The alternate-day administration of crizotinib is one of the strategies for managing the severe toxicity of crizotinib.

    DOI： 10.2169/internalmedicine.54.4996

    PubMed

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  • Correlation of plasma crizotinib trough concentration with adverse events in patients with anaplastic lymphoma kinase positive non-small-cell lung cancer. 査読 国際誌

    Yasuko Kurata, Narumi Miyauchi, Manabu Suno, Takahiro Ito, Toshiaki Sendo, Katsuyuki Kiura

    Journal of pharmaceutical health care and sciences   1   8 - 8   2015年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Crizotinib, an ATP-competitive receptor tyrosine kinase inhibitor of both anaplastic lymphoma kinase (ALK) and the hepatocyte growth factor receptor, commonly causes several adverse events (AEs). The clinical utility of measuring the plasma concentration of crizotinib in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) has not been fully elucidated. The aim of this study was to evaluate the variability in the crizotinib trough concentration and its relationship with the occurrence of AEs in NSCLC patients. FINDINGS: Plasma samples were collected from 9 ALK fusion gene-positive NSCLC Japanese patients at day 14 after the first administration of crizotinib. We assessed crizotinib-induced AEs on days 7, 14, 21, and 28. The crizotinib trough concentration on day 14 ranged from 243.5 to 847.8 ng/mL, and all of the patients achieved stable disease based on assessment of the tumor response on day 28. The cumulative number of AEs on day 28 in the higher trough concentration group was approximately 3-fold greater than that in the lower trough concentration group. AEs of grade 3 or 4 were observed only in patients in the higher trough concentration group. CONCLUSIONS: The occurrence of several AEs may correlate with the increase in the crizotinib trough concentration. Monitoring of the crizotinib trough concentration could predict the risk of development of several AEs and provide guidance for determining the optimal dose of crizotinib.

    DOI： 10.1186/s40780-014-0008-x

    PubMed

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  • 治験実施医療機関における欧州医薬品庁(EMA)GCP査察への対応 査読

    西原茂樹, 川上恭弘, 川上恭弘, 蔵田靖子, 岡崎昌利, 岡崎昌利, 東影明人, 土井原夕貴, 黒田智, 北村佳久, 木浦勝行, 千堂年昭, 千堂年昭

    医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス   46 ( 2 )   2015年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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MISC

  • 抗菌薬が免疫チェックポイント阻害薬誘発大腸炎に及ぼす影響の検討

    藏田靖子, 田中雄太, 岡拓己, 中谷真緒, 濱野裕章, 濱野裕章, 座間味義人, 座間味義人

    日本薬学会年会要旨集(Web)   145th   2025年

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）  

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  • 【先輩薬剤師が臨床5年目までに知っておきたかった 病棟薬剤管理ノート】(第2章)調剤・監査・DI室 キャリアアップ(専門・認定)

    蔵田 靖子

    薬事   66 ( 10 )   1909 - 1911   2024年7月

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）   出版者・発行元：(株)じほう  

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  • 薬剤師による探索的アプローチの実際～CQからRQへの変換と試験の組み立て方～ 小児がん治療における探求的アプローチ

    岩田 直大, 蔵田 靖子, 田中 雄太, 濱野 裕章, 鍛治園 誠, 座間味 義人

    日本臨床腫瘍薬学会雑誌   36   72 - 72   2024年5月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）   出版者・発行元：(一社)日本臨床腫瘍薬学会  

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  • 遺伝子解析とリアルワールドデータを用いたICI誘発心筋炎治療薬の探索と検証

    徳永智典, 道原あやな, 岩田直大, 蔵田靖子, 濱野裕章, 田中雄太, 座間味義人

    医療薬学フォーラム講演要旨集   32nd   2024年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）  

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  • 大規模副作用報告データベースを用いた免疫チェックポイント阻害薬による肝障害発現状況の分析

    河井花菜子, 田中雄太, 道原あやな, 蔵田靖子, 濱野裕章, 座間味義人

    医療薬学フォーラム講演要旨集   32nd   2024年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）  

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  • アンスラサイクリン系抗がん薬治療歴を有する小児がん患者の長期フォローアップの現状と課題

    坂居知憲, 蔵田靖子, 岩田直大, 三浦太郎, 森彩美, 岡崎理紗, 伊藤大貴, 武田達明, 松本准, 田中雄太, 濱野裕章, 座間味義人

    日本腫瘍循環器学会学術集会抄録集(Web)   7th   2024年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）  

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  • 乳がんに対する化学療法または内分泌療法施行時におけるメトホルミンの有用性

    森尾 佳代子, 蔵田 靖子, 川口 展子, 城下 彰宏, 片岡 裕貴

    日本癌治療学会学術集会抄録集   59回   P12 - 3   2021年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌治療学会  

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  • メディカルスタッフのための退院支援 肺がん患者さんのために病院薬剤師が関われる入退院支援

    蔵田 靖子, 千堂 年昭

    肺癌   60 ( 6 )   495 - 495   2020年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 悪性黒色腫患者へのニボルマブ投与における免疫関連副作用の発現状況と効果予測因子の検討

    高橋 優希, 蔵田 靖子, 北村 佳久, 千堂 年昭

    日本薬学会年会要旨集   139年会 ( 4 )   116 - 116   2019年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本薬学会  

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  • がん患者への対応能力向上を目指した薬局薬剤師向けシミュレーション教育の取り組み

    原口佳子, 東原あかり, 竹内雅代, 錦織淳美, 蔵田靖子, 西森久和, 大川恭昌, 勝部理早, 大月理恵子, 日野隼人, 八木健太, 小川敦, 名和秀起, 山口貴子, 大澤晋, 万代康弘, 北村佳久, 千堂年昭

    日本臨床腫瘍薬学会学術大会講演要旨集   2019   2019年

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  • 薬剤師による外来化学療法患者への継続的な介入の必要性に関する検討

    正岡康幸, 鍛治園誠, 中本秋彦, 蔵田靖子, 北村佳久, 千堂年昭

    医療薬学フォーラム講演要旨集   27th   2019年

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  • 先進的臨床薬剤師の能力開発を目的としたシミュレーション教育の構築

    小川敦, 錦織淳美, 大月理恵子, 大川恭昌, 蔵田靖子, 勝部理早, 日野隼人, 瀬浪典子, 名和秀起, 万代康弘, 大澤晋, 北村佳久, 千堂年昭

    医療薬学フォーラム講演要旨集   27th   2019年

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  • パクリタキセル+ベバシズマブ療法における輸液フィルターに対するベバシズマブの吸着に関する検討

    小林優奈, 牛尾聡一郎, 蔵田靖子, 江角悟, 北村佳久, 北村佳久, 千堂年昭

    日本医療薬学会年会講演要旨集(Web)   29   2019年

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  • ラムシルマブ(RAM)投与患者における蛋白尿発現に与えるリスク因子についての検討

    田中智也, 鍛治園誠, 蔵田靖子, 高瀬尚武, 樋本繭子, 新免徹, 檀和貴, 正岡康幸, 中本秋彦, 名和秀起, 北村佳久, 千堂年昭, 三木育子

    日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM)   17th   2019年

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  • 【専門・認定薬剤師を知る】臨床試験専門職における国際認定制度について ACRP(Association of Clinical Research Professionals)を例に

    蔵田 靖子, 千堂 年昭

    ファルマシア   54 ( 8 )   772 - 776   2018年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本薬学会  

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  • 外注検査キット管理ツールの導入に関する試みについて

    永山理美, 田中雄太, 田中雄太, 山下房子, 鷲田綾子, 大野由貴, 蔵田靖子, 黒田智, 黒田智, 四方賢一

    CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集   18th   2018年

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  • エリブリン投与による後治療に及ぼす影響

    中本 秋彦, 鍛治園 誠, 蔵田 靖子, 江角 悟, 土井原 博義, 北村 佳久, 千堂 年昭

    日本癌治療学会学術集会抄録集   55回   P11 - 2   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本癌治療学会  

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  • 非小細胞肺がんにおける免疫チェックポイント阻害薬ニボルマブの効果予測因子の検討

    藤原聡子, 東恩納司, 蔵田靖子, 北村佳久, 千堂年昭

    日本医療薬学会年会講演要旨集(Web)   27   2017年

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  • 歯科医師に対する高機能患者シミュレーターを用いた教育と歯薬連携の現状

    大月理恵子, 小川敦, 大川恭昌, 勝部理早, 蔵田靖子, 日野隼人, 白石奈緒子, 錦織淳美, 名和秀起, 山口貴子, 万代康弘, 大澤晋, 北村佳久, 清水裕雄, 那須保友, 千堂年昭

    日本医療薬学会年会講演要旨集(Web)   27   2017年

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  • 岡山大学病院におけるペグフィルグラスチムの使用実態調査

    中村友美, 蔵田靖子, 北村佳久, 北村佳久, 千堂年昭

    医療薬学フォーラム講演要旨集   25th   2017年

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  • pCR induced by triplet therapy with low-dose afatinib, cetuximab and bevcizumab in lung cancer cells harboring EGFR T790M

    Kadoaki Ohashi, Kenichiro Kudo, Eiki Ichihara, Hiroe Kayatani, Hisao Higo, Yuka Kato, Yasuko Kurata, Daisuke Minami, Takashi Ninomiya, Toshio Kubo, Katsuyuki Hotta, Mitsune Tanimoto, Katsuyuki Kiura

    CANCER RESEARCH   76   2016年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）  

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2016-4667

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  • 薬学的介入の実際と症例サマリのまとめ(肺がん)

    蔵田靖子

    日本医療薬学会年会講演要旨集(Web)   26   2016年

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  • 血中抗PEG抗体がペグフィルグラスチムの有効性に与える影響に関する探索的検討

    蔵田靖子, 蔵田靖子, 清水太郎, 久保幸代, 石田竜弘, 田端雅弘, 二宮崇, 渡邉洋美, 中西将元, 槇本剛, 秦雄介, 狩野裕久, 西井和也, 木浦勝行, 北村佳久, 千堂年昭

    日本医療薬学会年会講演要旨集(Web)   26   2016年

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  • FOLFIRINOX療法におけるUGT1A1遺伝子多型と好中球減少症の関連性

    大里勇二, 島田健, 石井雅人, 蔵田靖子, 槇田崇志, 鍛治園誠, 名和秀起, 北村佳久, 千堂年昭, 喜多良昭

    医療薬学フォーラム講演要旨集   24th   2016年

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  • ルーブリック評価を用いた薬剤師医療シミュレーション教育効果の検討~ルーブリック評価表の作成と活用~

    白石奈緒子, 名和秀起, 錦織淳美, 山田あかね, 西宮祐輔, 勝部理早, 蔵田靖子, 大月理恵子, 日野隼人, 山地恵民, 大川恭昌, 小川敦, 大澤晋, 万代康弘, 北村佳久, 千堂年昭

    医療薬学フォーラム講演要旨集   24th   2016年

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  • 22-9-S24-1 「症例」をどう読み解くか? : 治療GOALを見据えた患者ケアに至る思考プロセス(薬剤師は、診療ガイドラインやシステマティックレビューを、どう実践活用するのか〜見つけて吟味して行動する〜,シンポジウム24,医療薬学の進歩と未来-次の四半世紀に向けて-)

    蔵田 靖子

    日本医療薬学会年会講演要旨集   25   121 - 121   2015年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医療薬学会  

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  • 21-6-O9-04 臨床薬剤師におけるシミュレーション教育 : Simulation training for Clinical Pharmacist(医療安全・薬学教育他,口頭発表,一般演題,医療薬学の進歩と未来-次の四半世紀に向けて-)

    大澤 晋, 小川 敦, 白石 奈緒子, 山地 民恵, 日野 隼人, 武本 あかね, 西宮 祐輔, 川島 理恵子, 蔵田 靖子, 勝部 理早, 大川 恭昌, 川崎 元弘, 福永 桂子, 名和 秀起, 錦織 淳美, 万代 康弘, 北村 佳久, 佐野 俊二, 千堂 年昭

    日本医療薬学会年会講演要旨集   25   204 - 204   2015年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医療薬学会  

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  • 27-P4AM-144 子宮頸がんにおけるシスプラチンと放射線同時併用療法の完遂率に影響を与える有害事象の究明及びその対策の検討(がん薬物療法(その他),一般演題(ポスター),新時代を拓く医療薬学フロンティア)

    木瀬 大輔, 藤原 聡子, 鍛冶園 誠, 蔵田 靖子, 佐田 光, 川上 恭弘, 千堂 年昭

    日本医療薬学会年会講演要旨集   24   292 - 292   2014年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医療薬学会  

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  • 医療機関におけるデータマネジメントの現状とチェックリスト活用に関するアンケート調査結果報告

    國武 照代, 南 千華子, 五百蔵 武士, 蔵田 靖子, 浅野 健人, 末正 洋一, 渋谷 磨, 河合 順, 信谷 宗平, 小居 秀紀, 久米 学, 鈴木 千恵子

    臨床薬理   44 ( Suppl. )   S331 - S331   2013年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床薬理学会  

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  • 日-P1-066 岡山大学病院治験推進部における実務実習生に対する取り組みとその評価(薬学教育(実務実習),ポスター発表,一般演題,再興、再考、創ろう最高の医療の未来)

    土井原 夕貴, 西原 茂樹, 蔵田 靖子, 上田 久美子, 成本 由佳, 庵谷 亜希子, 齋藤 まど香, 川島 理恵子, 田中 三紀子, 川上 恭弘, 千堂 年昭

    日本医療薬学会年会講演要旨集   23   364 - 364   2013年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医療薬学会  

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  • ためになる薬の話 薬物相互作用 がん化学療法における制吐剤の薬物相互作用

    蔵田 靖子, 藤原 聡子, 鍛治園 誠, 青柳 恵, 北村 佳久, 千堂 年昭

    岡山医学会雑誌   125 ( 2 )   163 - 167   2013年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：岡山医学会  

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  • クリゾチニブ血清中濃度測定法の確立と臨床応用

    宮内 成美, 蔵田 靖子, 青木 和葉, 浅野 匡彦, 塩飽 力也, 北村 佳久, 千堂 年昭, 須野 学

    日本薬学会年会要旨集   133年会 ( 4 )   180 - 180   2013年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本薬学会  

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  • クリゾチニブにより肝機能障害や倦怠感を発現した症例の血中薬物濃度の検討

    蔵田靖子, 宮内成美, 藤原聡子, 須野学, 須野学, 北村佳久, 北村佳久, 木浦勝行, 木浦勝行, 千堂年昭, 千堂年昭

    医療薬学フォーラム講演要旨集   21st   2013年

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  • 『医療機関におけるデータマネジメントのあり方』に関する検討

    小林 久子, 久米 学, 五百蔵 武士, 浅野 健人, 南 千華子, 末正 洋一, 安藤 勝也, 蔵田 靖子, 國武 照代, 太田 康之, 信谷 宗平, 鈴木 千恵子, モニタリング2.0検討会

    臨床薬理   43 ( Suppl. )   S356 - S356   2012年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床薬理学会  

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  • CRC、CRAにおける相互評価の有用性に関する検討

    久米 学, 五百蔵 武士, 浅野 健人, 南 千華子, 水井 貴詞, 蔵田 靖子, 東海 秀吉, 國武 照代, 太田 康之, 末正 洋一, 信谷 宗平, 鈴木 千恵子

    臨床薬理   43 ( Suppl. )   S260 - S260   2012年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床薬理学会  

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  • 2011年度日本臨床薬理学会CRC海外研修報告書 : オランダにおける臨床試験の実状と支援体制

    久保田 有香, 蔵田 靖子, 山下 梨沙子

    臨床薬理 = Japanese journal of clinical pharmacology   43 ( 4 )   299 - 302   2012年7月

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  • 円滑な国際共同治験のために グローバル治験が当たり前にできるヒント 国際共同治験における医療機関としての課題と取り組み

    蔵田 靖子

    薬理と治療   40 ( 3 )   183 - 184   2012年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：ライフサイエンス出版(株)  

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  • 外来患者への薬剤師の関わり~症状の緩和をめざして~

    前田恵, 鍛治園誠, 蔵田靖子, 藤原聡子, 千堂年昭

    日本緩和医療薬学会年会プログラム・要旨集   6th   2012年

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  • 『医療機関におけるデータマネジメントのあり方』に関する検討

    久米 学, 岩崎 朋之, 蔵田 靖子, 東海 秀吉, 刀根 真奈美, 五百蔵 武士, 南 千華子, 浅野 健人, 末正 洋一, 小林 正和, 信谷 宗平

    臨床薬理   42 ( Suppl. )   S255 - S255   2011年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床薬理学会  

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  • CRC、CRAの相互評価体制構築に向けた取り組み

    久米 学, 岩崎 朋之, 小林 久子, 五百蔵 武士, 蔵田 靖子, 西原 茂樹, 水井 貴詞, 東海 秀吉, 川島 弓枝, 刀根 真奈美, 子幡 真奈美, 鈴木 千恵子

    臨床薬理   42 ( Suppl. )   S263 - S263   2011年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床薬理学会  

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  • 心電図自動解析のQT時間を採用することの問題点

    東影明人, 佐藤順子, 難波志穂子, 上田久美子, 成本由佳, 蔵田靖子, 川上恭弘, 千堂年昭

    CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集   11th   2011年

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  • 国際共同治験における医療機関としての課題と取り組み

    蔵田靖子

    CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集   11th   2011年

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  • カット・ドゥ・スクウェア導入への取り組み

    西原 茂樹, 蔵田 靖子, 小山 智美, 庵谷 亜希子, 佐藤 順子, 今中 泰子, 川島 理恵子, 山下 真史, 岡崎 昌利, 川上 恭弘, 千堂 年昭

    臨床薬理   41 ( Suppl. )   S304 - S304   2010年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本臨床薬理学会  

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  • 運搬業者による治験薬交付の状況調査

    岡崎昌利, 山下真史, 平健太郎, 川島理恵子, 西原茂樹, 蔵田靖子, 小山智美, 上田久美子, 川上恭弘, 千堂年昭

    CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集   10th   2010年

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  • インスリン外来導入指導における当院の取り組み

    加藤志乃, 秋吉靖子, 由井薗陽一, 川上真紀子, 虎石顕一, 蔵田健二, 関口直孝, 迫康博

    糖尿病   48 ( 5 )   2005年

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 大規模医療情報と既存承認薬を活用したがん免疫療法誘発大腸炎の予防戦略の開発

    研究課題/領域番号：24K18332  2024年04月 - 2028年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    藏田 靖子

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    配分額：4810000円 （ 直接経費：3700000円 、 間接経費：1110000円 ）

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  • がん免疫療法誘発大腸炎モデルマウスを活用した乳酸菌製剤による治療効果の評価

    研究課題/領域番号：23K19282  2023年08月 - 2025年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  研究活動スタート支援

    藏田 靖子

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    配分額：2860000円 （ 直接経費：2200000円 、 間接経費：660000円 ）

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  • 免疫チェックポイント阻害剤による大腸炎の予防法開発

    研究課題/領域番号：22H04298  2022年04月 - 2023年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 奨励研究  奨励研究

    蔵田 靖子

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    配分額：450000円 （ 直接経費：450000円 ）

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