MISC - OHMORI Iori
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上を向いて歩こう Invited
大守(川﨑)伊織
脳と発達 56 ( 1 ) 2024.1
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Necessity of ICT utilization in genome education: an analysis based on a questionnaire survey of university students
十川麗美, 野田夕月奈, 鶴田智彦, 花岡有為子, 平沢晃, 隈元謙介, 大守伊織
日本遺伝カウンセリング学会誌 45 ( 2 ) 2024
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最先端医療の今 教育学部を中心とした学生教育に対するゲノム医療リテラシー向上の取り組み
十川 麗美, 野田 夕月奈, 隈元 謙介, 平沢 晃, 大守 伊織
Medical Science Digest 49 ( 13 ) 722 - 723 2023.12
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マイクロアレイ染色体検査にてCharcot-Marie-Tooth病責任領域の重複が認められたMiller-Dieker症候群の遺伝カウンセリング
十川 麗美, 秋山 倫之, 衛藤 英理子, 二川 摩周, 加藤 芙美乃, 山本 英喜, 平沢 晃, 大守 伊織, 小林 勝弘
脳と発達 55 ( Suppl. ) S302 - S302 2023.5
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Questionnaire survey on information transfer during disasters and emergencies among the hearing impaired
Questionnaire survey on information, ransfer during disasters, emergencies among the hearing impaired
27 398 - 398 2023.4
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Challenges in communicating information during disasters and emergencies for the hearing impaired
Japanese Journal of Disaster Medicine 27(Suppl.2) 27 330 - 330 2023.4
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てんかん発作と関連するラットチオレドキシン変異体の結晶構造 Reviewed
馬場匠望, 大内田守, 大守伊織, 上野剛, 山本雅貴, 竹下浩平
日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集 23rd (CD-ROM) 2023
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Video-EEG analysis of absence seizures in Cacnala/Scnla double mutant rats
大守 伊織, 小林 聖佳, 大内田 守
てんかん研究 40 ( 2 ) 421 - 421 2022.8
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Cacnala遺伝子変異/Scnla遺伝子変異ラットにおける欠神発作のビデオ脳波解析(Video-EEG analysis of absence seizures in Cacnala/Scnla double mutant rats)
大守 伊織, 小林 聖佳, 大内田 守
てんかん研究 40 ( 2 ) 421 - 421 2022.8
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Video-EEG analysis of absence seizures in Cacna1a/Scn1a double mutant rats
大守伊織, 小林聖佳, 大内田守
てんかん研究 40 ( 2 ) 2022
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ジェンダー、ヒエラルキー、思い込みから自由になる
大守 伊織
てんかん研究 39 ( 2 ) 251 - 251 2021.7
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大守 伊織, 南 恭子, 大野 繁, 岡 牧郎
脳と発達 53 ( Suppl. ) S221 - S221 2021.5
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てんかんモデルラットにおける母子間の行動異常
大守 伊織
脳と発達 52 ( Suppl. ) S244 - S244 2020.8
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Cacna1a遺伝子変異はScn1a遺伝子変異ラットの表現型を変化させる
大守伊織, 大内田守, 小林聖佳, 大守伊織
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 65th (CD-ROM) 2020
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代謝性アルカローシス時にてんかん発射の増加した2症例
三宅 進, 杉田 真喜雄, 板村 真司, 津田 玲子, 岡崎 富男, 大守 伊織
広島医学 72 ( 11 ) 496 - 496 2019.11
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Txn1遺伝子変異ラットのてんかんの表現型
大守 伊織, 真下 知士, 大内田 守, 豊國 伸哉
てんかん研究 37 ( 2 ) 647 - 647 2019.9
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濱田 朋弥, 細川 卓利, 齊藤 志穂, 石原 正行, 古谷 博和, 大内田 守, 大守 伊織, 阿部 エリカ, 豊島 至, 熊田 聡子, 浜田 文彦, 藤枝 幹也
脳と発達 51 ( Suppl. ) S259 - S259 2019.5
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Txn1遺伝子ミスセンス変異をもつ新規CKDモデルラット
大守 伊織, 真下 知士, 大内田 守, 豊國 伸哉
日本腎臓学会誌 61 ( 3 ) 399 - 399 2019.5
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SCN1A遺伝子変異とてんかん原性 Dravet症候群とGEFS+の病態解明にむけて GEFS+モデルラットの分子病態基盤と臨床応用(Molecular basis of a rat model of GEFS+ and a clinical application)
大守 伊織
てんかん研究 35 ( 2 ) 372 - 372 2017.9
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研究計画書に記載すべき事項に関する質問紙調査
山中 真由美, 小杉 眞司, 大守 伊織, 岩江 荘介, 富田 博子, 矢野 郁, 高 秀子, 中正 朱美, 山本 陽子, 安藤 直子, 京都大学大学院医学研究科・医学部医の倫理委員会
臨床薬理 45 ( Suppl. ) S314 - S314 2014.11