Papers - OHMORI Iori
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Novel multi-linked mercaptoundecahydrododecaborate (BSH) fused cellpenetrating peptide accelerated boron neutron capture therapy (BNCT)
H.Michiue, Y.Sakurai, N.Kondo, M.Kitamatsu, F.Bin, K.Nakajima, Y.Hirota, S.Kawabata, T.Nishiki, I.Ohmori, K.Tomizawa, S.Miyatake, K.Ono, H.Matsui
Book of Abstracts for 16th International Congress on Neutron Capture Therapy, Cancer Society of Finland 187 - 188 2014
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乳児期早期に皮質性ミオクローヌスを認めたDravet症候群の一例
小林 由典, 秋山 倫之, 中尻 智史, 柴田 敬, 井上 拓志, 小林 勝弘, 大守 伊織, 大内田 守, 吉永 治美
臨床神経生理学 41 ( 5 ) 490 - 490 2013.10
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Inhalation of 10% carbon dioxide rapidly terminates Scn1a mutation-related hyperthermia-induced seizures Reviewed
Iori Ohmori, Keiichiro Hayashi, Haijiao Wang, Mamoru Ouchida, Naohiro Fujita, Takushi Inoue, Hiroyuki Michiue, Teiichi Nishiki, Hideki Matsui
EPILEPSY RESEARCH 105 ( 1-2 ) 220 - 224 2013.7
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ICCA症候群および乳児期発症良性痙攣性疾患におけるPRRT2遺伝子解析
大内田 守, 小林 勝弘, 榎 日出夫, 横田 卓也, 伊予田 邦昭, 吉永 治美, 大守 伊織
脳と発達 45 ( Suppl. ) S375 - S375 2013.5
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CACNA1A遺伝子変異/多型がドラベ症候群の臨床症状に及ぼす影響
大守 伊織, 小林 勝弘, 大内田 守, 大塚 頌子
脳と発達 45 ( Suppl. ) S320 - S320 2013.5
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症候の異なる発作性ジスキネジアにおけるPRRT2遺伝子変異の有無
榎 日出夫, 横田 卓也, 大守 伊織, 大内田 守, 小林 勝弘
脳と発達 45 ( Suppl. ) S374 - S374 2013.5
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ドラベ症候群で検出されるCACNA1A遺伝子変異の電気生理学的特性
大守 伊織, 大内田 守
脳と発達 45 ( Suppl. ) S349 - S349 2013.5
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大守 伊織, 大内田 守, 小林 勝弘, 吉永 治美
脳と発達 45 ( Suppl. ) S378 - S378 2013.5
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CACNA1A variants may modify the epileptic phenotype of Dravet syndrome Reviewed
Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Katsuhiro Kobayashi, Yoshimi Jitsumori, Akiko Mori, Hiroyuki Michiue, Teiichi Nishiki, Yoko Ohtsuka, Hideki Matsui
NEUROBIOLOGY OF DISEASE 50 209 - 217 2013.2
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High-frequency EEG oscillations in hyperthermia-induced seizures of Scn1a mutant rats Reviewed
Katsuhiro Kobayashi, Iori Ohmori, Keiichiro Hayashi, Yuichiro Kitagawa, Mamoru Ouchida, Takushi Inoue, Yoko Ohtsuka
EPILEPSY RESEARCH 103 ( 2-3 ) 161 - 166 2013.2
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脳波異常から診断に至ったAngelman症候群とRett症候群の4症例
桃木 恵美子, 吉永 治美, 林 裕美子, 岡 牧郎, 小林 勝弘, 大守 伊織, 斎藤 伸治
日本小児科学会雑誌 117 ( 2 ) 407 - 407 2013.2
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Acute encephalopathy with a novel point mutation in the SCN2A gene Reviewed
Katsuhiro Kobayashi, Hiroki Ohzono, Mayu Shinohara, Makiko Saitoh, Iori Ohmori, Yoko Ohtsuka, Masashi Mizuguchi
EPILEPSY RESEARCH 102 ( 1-2 ) 109 - 112 2012.11
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Combining poly-arginine with the hydrophobic counter-anion 4-(1-pyrenyl)-butyric acid for protein transduction in transdermal delivery Reviewed
Gerile Candan, Hiroyuki Michiue, Sanae Ishikawa, Atsushi Fujimura, Keiichiro Hayashi, Atsuhito Uneda, Akiko Mori, Iori Ohmori, Tei-ichi Nishiki, Hideki Matsui, Kazuhito Tomizawa
BIOMATERIALS 33 ( 27 ) 6468 - 6475 2012.9
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SCN9A遺伝子変異/多型がドラベ症候群の臨床型に及ぼす影響
大守 伊織, Wang Haijiao, 大内田 守, 小林 勝弘, 松井 秀樹
てんかん研究 30 ( 2 ) 358 - 358 2012.9
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Therapy for hyperthermia-induced seizures in Scn1a mutant rats
124 ( 2 ) 115 - 117 2012.8
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A protein transduction method using oligo-arginine (3R) for the delivery of transcription factors into cell nuclei Reviewed
Takashi Hitsuda, Hiroyuki Michiue, Mizuki Kitamatsu, Atsushi Fujimura, Feifei Wang, Takahiro Yamamoto, Xiao-Jian Han, Hiroshi Tazawa, Atsuhito Uneda, Iori Ohmori, Tei-ichi Nishiki, Kazuhito Tomizawa, Hideki Matsui
BIOMATERIALS 33 ( 18 ) 4665 - 4672 2012.6
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RGS2 mediates the anxiolytic effect of oxytocin Reviewed
Naoki Okimoto, Oliver J. Bosch, David A. Slattery, Konstanze Pflaum, Hiroaki Matsushita, Fan-Yan Wei, Masayasu Ohmori, Tei-ichi Nishiki, Iori Ohmori, Yuji Hiramatsu, Hideki Matsui, Inga D. Neumann, Kazuhito Tomizawa
BRAIN RESEARCH 1453 26 - 33 2012.5
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P/Q型電位依存性カルシウムチャネル変異に伴う発達障害
大内田 守, 大守 伊織
脳と発達 44 ( Suppl. ) S302 - S302 2012.5
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Scn1a遺伝子変異ラットにおける発達障害
大守 伊織, 大内田 守
脳と発達 44 ( Suppl. ) S205 - S205 2012.5
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熱性けいれん既往患者におけるSCN9A遺伝子解析
大守 伊織, 小林 勝弘, 大内田 守
脳と発達 44 ( Suppl. ) S232 - S232 2012.5