講演・口頭発表等 - 大守 伊織
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酸化ストレス障害による神経変性と修復過程におけるグリア細胞の役割
大守伊織
第66回日本小児神経学会学術集会 2024年5月30日
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Txn1遺伝子変異ラットにおける慢性腎臓病は、ミトコンドリア異常と複数の細胞死パスウェイが関与する
大守伊織、大内田 守、秦 昌紫子、内田 治仁、豊國 伸哉、真下 知士
第34回腎とフリーラジカル研究会 2023年11月11日
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聴覚障害者における災害時・緊急時の情報伝達に関するアンケート調査
野田夕月奈, 大守伊織, 牧尉太, 片岡祐子
第28回日本災害医学会総会・学術集会 2023年3月
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A Txn1 missense mutation links to epilepsy with vacuolar degeneration
Ohmori I, Ouchida M, Toyokuni S, Ishida S, Mashimo T
39th Congress of the International Union of Physiological Sciences (IUPS) 2022年5月7日
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チオレドキシン機能低下によって発症する神経変性症のRNA-seq解析
大守伊織, 大内田守, 石田紗恵子, 真下知士
NEURO2024 2024年7月24日
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チオレドキシンの機能低下は神経細胞とオリゴデンドロサイトの細胞死を惹起する
大守伊織, 大内田守, 今井宏彦, 豊國伸哉,真下知士
第44回 日本分子生物学会 2021年12月3日
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慢性腎臓病を伴う早発老化モデル動物の発見
大内田守, 大守伊織, 豊國伸哉, 真下知士
第44回 日本分子生物学会 2021年12月
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Cacna1a遺伝子変異はScn1a遺伝子変異ラットの表現型を変化させる
大守伊織, 大内田守, 小林聖佳
日本人類遺伝学会第65回大会 2020年11月
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てんかんモデルラットにおける親子間の行動異常
大守伊織
第62回 日本小児神経学会学術集会 2020年8月
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Txn1遺伝子ミスセンス変異をもつ新規CKDモデルラット
大守伊織, 真下知士, 大内田守, 豊國伸哉
日本腎臓病学会 2019年6月21日
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A novel model rat of chronic kidney disease
Ohmori I, Mashimo T, Ouchida M, Toyokuni S
Federation of the Asian and Oceanian Physiological Societies 2019年3月28日
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新規Txn1遺伝子ミスセンス変異による多臓器障害
大守伊織, 真下知士, 大内田守, 山下享子, 豊國伸哉
2018年5月17日
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GEFS+モデルラットの分子病態基盤と臨床応用 招待
大守伊織
第51回日本てんかん学会学術集会 2017年11月5日
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Approach from basic and molecular study “Electrophysiological study of hyperthermia-induced seizures in Scn1a mutant rats 招待
大守伊織
第94回日本生理学会大会 2017年3月29日