担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Hindawi Limited  

A 58-year-old Japanese woman complained of a painful right maxillary premolar gingiva and ulcer. The patient had RA and had been treated with several immunosuppressive drugs such as methotrexate. Head and neck CT indicated no obvious bone destruction with maxillary. However, chest CT indicated the presence of nodular mass of the bilateral lungs. FDG-PET/CT indicated the presence of increased uptake in both lesions. On immunohistochemistry, atypical large-sized lymphocytes were positive for CD20 and EBER-ISH and negative for CD3, CD5, and CD10; the Ki-67 labeling index was high, the histopathological diagnosis was EBV-positive DLBCL, and the clinical diagnosis was MTX-LPD. The patient’s treatment with MTX was then discontinued; we removed the alveolar bone which necrosed after 5 weeks. The lesion and the nodular mass at the bilateral lungs had completely disappeared after 7 weeks.

DOI： 10.1155/2020/4814519

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その他リンク： http://downloads.hindawi.com/journals/crim/2020/4814519.xml

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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担当区分：筆頭著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Anticancer Research USA Inc.  

DOI： 10.21873/anticanres.12060

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担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

Abstract

Background

Cisplatin (CDDP) plays a central role in chemotherapy for head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), but drug resistance in HNSCC chemotherapy remains a problem, and the mechanism of CDDP resistance is unclear. We investigated CDDP‐resistance mechanisms mediated by extracellular vesicles (EVs) and ATPase copper transporting beta (ATP7B) in HNSCC.

Methods

We established CDDP‐resistant sublines of HNSCC cells and verified their ATP7B expression. We used an EV secretion inhibitor (GW4869) and ATP7B short hairpin (sh)RNA transfection to examine the correlation between EV secretion and ATP7B expression.

Results

The CDDP‐resistant HNSCC sublines showed decreased CDDP sensitivity and increased ATP7B expression. GW4869 suppressed ATP7B expression, and ATP7B shRNA transfection suppressed EV secretion. The suppressions of EV secretion and ATP7B expression both enhanced CDDP's cell‐killing effect.

Conclusions

EVs were involved in the ATP7B‐mediated mechanism underlying CDDP resistance. Further clarification of the EV‐induced CDDP‐resistance mechanism may lead to novel therapeutic strategies for HNSCC.

DOI： 10.1002/hed.27620

PubMed

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC  

Abstract

Background

Plasminogen serves as the precursor to plasmin, an essential element in the fibrinolytic process, and is synthesized primarily in the liver. Plasminogen activation occurs through the action of plasminogen activator, converting it into plasmin. This conversion greatly enhances the fibrinolytic system within tissues and blood vessels, facilitating the dissolution of fibrin clots. Consequently, congenital deficiency of plasminogen results in impaired fibrin degradation. Patients with plasminogen deficiency typically exhibit fibrin deposits in various mucosal sites throughout the body, including the oral cavity, eyes, vagina, and digestive organs. Behcet's disease is a chronic recurrent systemic inflammatory disease with four main symptoms: aphthous ulcers of the oral mucosa, vulvar ulcers, skin symptoms, and eye symptoms, and has been reported worldwide. This disease is highly prevalent around the Silk Road from the Mediterranean to East Asia.

We report a case of periodontitis in a patient with these two rare diseases that worsened quickly, leading to alveolar bone destruction. Genetic testing revealed a novel variant characterized by a stop-gain mutation, which may be a previously unidentified etiologic gene associated with decreased plasminogen activity.

Case presentation

This case report depicts a patient diagnosed with ligneous gingivitis during childhood, originating from plasminogen deficiency and progressing to periodontitis. Genetic testing revealed a suspected association with the PLG c.1468C > T (p.Arg490*) stop-gain mutation. The patient's periodontal condition remained stable with brief intervals of supportive periodontal therapy. However, the emergence of Behçet's disease induced acute systemic inflammation, necessitating hospitalization and treatment with steroids. During hospitalization, the dental approach focused on maintaining oral hygiene and alleviating contact-related pain. The patient's overall health improved with inpatient care and the periodontal tissues deteriorated.

Conclusions

Collaborative efforts between medical and dental professionals are paramount in comprehensively evaluating and treating patients with intricate complications from rare diseases. Furthermore, the PLG c.1468C > T (p.Arg490*) stop-gain mutation could contribute to the association between plasminogen deficiency and related conditions.

DOI： 10.1186/s12903-023-03586-8

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その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1186/s12903-023-03586-8/fulltext.html

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：学位論文（博士）   出版者・発行元：Anticancer Research USA Inc.  

DOI： 10.21873/anticanres.16698

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)  

The submental island flap is an axial pattern pedicle flap widely used in head and neck surgery because of its ease and success. Indications of the submental island flap range from reconstruction for the malignant tumor resection to loss of temporal bone and facial skin due to trauma. Whereas, intraoperative facial nerve injury is not uncommon. We verified whether it was possible to localize the nerve to the mylohyoid muscle and reanimate the facial nerve during submental island flap procedures by preserving the mylohyoid muscle using human fresh cadaveric specimens. Six cadaveric heads were dissected and the position of the nerve to the mylohyoid muscle identified to the mylohyoid triangle documented. We identified the nerve to the mylohyoid muscle on all sides within the mylohyoid triangle and were able to separate the nerve from the submental island flap completely. Our results suggest that facial nerve reanimation using the nerve to the mylohyoid muscle can be used while reconstructing with a submental island flap in cases of intraoperative facial nerve injury.

DOI： 10.1097/scs.0000000000009589

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

DOI： 10.1016/j.oraloncology.2023.106433

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担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.5794/jjoms.69.15

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AME Publishing Company  

DOI： 10.21037/gs-22-308

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Fibrous dysplasia (FD) is a fibrous lesion of immature bone, with an incidence of 10-20% in the head and neck region. Most cases are monostotic, but when a lesion occurs on the maxillofacial region and spreads to the surrounding bone, it is classified as polyostotic, despite its localized occurrence. In some cases, surgical intervention is required to improve the cosmetic or functional disturbance of a FD in the maxillofacial region, but it is necessary to confirm symmetry of the maxillofacial region in real time, and a surgical support system is required to compensate. Furthermore, prosthetic intervention is considered when postoperative acquired defects occur or further cosmetic or occlusal function improvement is needed. A comprehensive approach by an oral surgeon and a maxillofacial prosthodontist is necessary for the successful treatment and rehabilitation of such patients. In this article, we describe the case of a craniomaxillofacial FD patient with facial asymmetry and denture incompatibility with improved quality of life measures by integrating surgical treatment using a navigation system and postoperative prosthetic rehabilitation. We also discuss recent diagnostic methods and treatment strategies for craniomaxillofacial FD in the literature.

DOI： 10.3390/diagnostics12092146

PubMed

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（大学，研究機関等紀要）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Background/Aim: Cancer research has been conducted using cultured cells as part of drug discovery testing, but conventional two-dimensional culture methods are unable to reflect the complex tumor microenvironment. On the other hand, three-dimensional cultures have recently been attracting attention as in vitro models that more closely resemble the in vivo physiological environment. The purpose of this study was to establish a 3D culture method for oral cancer and to verify its practicality. Materials and Methods: Three-dimensional cultures were performed using several oral cancer cell lines. Western blotting was used for protein expression analysis of the collected cell masses (spheroids), and H-E staining was used for structural observation. The cultures were exposed to cisplatin and cetuximab and the morphological changes of spheroids over time and the expression changes of target proteins were compared. Results: Each cell line formed spheroidal cell aggregates and showed enhancement of cell adhesion molecules over time. H-E staining showed tumor tissue-like structures specific to each cell line. Cisplatin showed concentration-dependent antitumor effects due to loss of cell adhesion and spheroid disruption in each cell line, while cetuximab exhibited antitumor effects that correlated with EGFR expression in each cell line. Conclusion: Spheroids made from oral cancer cell lines appeared to have tumor-like characteristics that may reflect their clinical significance. In the future, it may become possible to produce tumor spheroids from tissue samples of oral cancer patients, and then apply them to drug screening and to develop individualized diagnostic and treatment methods.

DOI： 10.7150/ijms.74109

PubMed

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AME Publishing Company  

DOI： 10.21037/gs-21-143

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：MDPI AG  

Gingival squamous cell carcinoma (SCC) frequently invades the maxillary or mandibular bone, and bone destruction is known as a key prognostic factor in gingival SCCs. Recently, Neurokinin 3 receptor (NK-3R), the receptor ligand for NK-3, which is a member of the tachykinin family expressed in the central nervous system, was identified through pathway analysis as a molecule expressed in osteoclasts induced by the hedgehog signal. Although the expression of NK-3R has been detected in osteoclast and SCC cells at the bone invasion front, the relationship between NK-3R expression and the prognosis of gingival SCC patients remains unclear. In the present study, we retrospectively reviewed 27 patients with gingival SCC who had undergone surgery with curative intent. Significantly higher NK-3R expression in tumor cells was found in a case of jawbone invasion than in a case of exophytic poor jawbone invasion. On the other hand, no significant association was observed between NK-3R tumor-positive cases and tumor size, TNM stage, or tumor differentiation. The survival rate tended to be lower in NK-3R tumor-positive cases, but not significantly. However, the disease-specific survival rate was significantly lower in patients with a large number of NK-3R-positive osteoclasts than in those with a small number of them at the tumor bone invasion front. Our results suggest that NK-3R signaling in the gingival SCC bone microenvironment plays an important role in tumor bone destruction and should be considered a potential therapeutic target in advanced gingival SCC with bone destruction.

DOI： 10.3390/diagnostics11061044

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

DOI： 10.1002/ccr3.4321

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その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/ccr3.4321

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Korean Association of Anatomists  

DOI： 10.5115/acb.21.019

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

DOI： 10.1002/ca.23693

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その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/ca.23693

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

DOI： 10.1016/j.jiac.2020.09.024

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Spandidos Publications  

DOI： 10.3892/or.2020.7788

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

DOI： 10.1016/j.bbrc.2020.07.120

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

Abstract

Consideration of unexpected metastasis in patients who have undergone neck dissection with advanced tumors must be anticipated with careful follow‐up.

DOI： 10.1002/ccr3.3086

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その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/ccr3.3086

掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：MDPI AG  

The process of fracture healing consists of an inflammatory reaction and cartilage and bone tissue reconstruction. The inflammatory cytokine interleukin-1β (IL-1β) signal is an important major factor in fracture healing, whereas its relevance to retinoid receptor (an RAR inverse agonist, which promotes endochondral bone formation) remains unclear. Herein, we investigated the expressions of IL-1β and retinoic acid receptor gamma (RARγ) in a rat fracture model and the effects of IL-1β in the presence of one of several RAR inverse agonists on chondrocytes. An immunohistochemical analysis revealed that IL-1β and RARγ were expressed in chondrocytes at the fracture site in the rat ribs on day 7 post-fracture. In chondrogenic ATDC5 cells, IL-1β decreases the levels of aggrecan and type II collagen but significantly increased the metalloproteinase-13 (Mmp13) mRNA by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis. An RAR inverse agonist (AGN194310) inhibited IL-1β-stimulated Mmp13 and Ccn2 mRNA in a dose-dependent manner. Phosphorylated extracellular signal regulated-kinases (pERK1/2) and p-p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) were increased time-dependently by IL-1β treatment, and the IL-1β-induced p-p38 MAPK was inhibited by AGN194310. Experimental p38 inhibition led to a drop in the IL-1β-stimulated expressions of Mmp13 and Ccn2 mRNA. MMP13, CCN2, and p-p38 MAPK were expressed in hypertrophic chondrocytes near the invaded vascular endothelial cells. As a whole, these results point to role of the IL-1β via p38 MAPK as important signaling in the regulation of the endochondral bone formation in fracture healing, and to the actions of RAR inverse agonists as potentially relevant modulators of this process.

DOI： 10.3390/ijms21072365

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

DOI： 10.1016/j.ajoms.2019.03.012

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Spandidos Publications  

DOI： 10.3892/ijo.2018.4631

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

Abstract

Low‐intensity pulsed ultrasound (LIPUS) has been used as an adjunct to fracture healing therapies, but the mechanisms underlying its action are not known. We reported that sonic hedgehog (SHH) signaling was activated in osteoblasts at the dynamic remodeling site of a bone fracture. Mechanical stimulation is a crucial factor in bone remodeling, and it is related to the primary cilia as a sensor of hedgehog signaling. Here we observed that LIPUS promoted callus formation in accord with Gli2‐positive cells after 14 days at the mouse femur fractured site compared with a control group. An immunofluorescence analysis showed that the numbers of primary cilia and cilia/osterix double‐positive osteoblasts were increased at the fracture site by LIPUS. LIPUS stimulated not only the number and the length of primary cilia, but also the levels of ciliated protein, Ift88 mRNA, and SHH, Gli1, and Gli2 in MC3T3‐E1 cells. Further experiments revealed that LIPUS stimulated osteogenic differentiation in the presence of smoothened agonist (SAG) treatment. These results indicate that LIPUS stimulates osteogenic differentiation and the maturation of osteoblasts by a primary cilium‐mediated activation of hedgehog signaling.

DOI： 10.1002/jcb.26418

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その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/jcb.26418

掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Anticancer Research USA Inc.  

DOI： 10.21873/anticanres.12132

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Spandidos Publications  

DOI： 10.3892/ijo.2017.4050

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Anticancer Research USA Inc.  

DOI： 10.21873/anticanres.11230

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Public Library of Science (PLoS)  

DOI： 10.1371/journal.pone.0151731

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

DOI： 10.1016/j.ijscr.2016.02.028

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Hindawi Limited  

An 88-year-old man was diagnosed with trigeminal neuralgia, and treatment of carbamazepine 200 mg/day was initiated. About 6 weeks later, the patient developed a skin rash accompanied by fever. He was admitted to hospital and diagnosed with drug-induced hypersensitivity syndrome (DIHS) caused by carbamazepine. Oral carbamazepine treatment was stopped, but blood tests showed acute liver and acute renal failure. Drug-induced lymphocyte stimulation test (DLST) for carbamazepine, human herpes virus-6 (HHV-6) IgG, and CMV-HRP were negative. Oral prednisolone therapy was begun 18 days later. The titer of HHV-6 IgG antibodies was then detected (640 times). Following treatment, liver and renal function improved and the erythema disappeared.

DOI： 10.1155/2016/4605231

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その他リンク： http://downloads.hindawi.com/journals/crid/2016/4605231.xml

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

INTRODUCTION: Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is an inflammatory condition associated with elevated serum IgG4 levels and tissue infiltration by IgG4-expressing plasma cells. We present a case of adenoid cystic carcinoma (ACC) of the submandibular gland with possible involvement of IgG4-RD. PRESENTATION OF CASE: The patient was a 59-year-old man presenting with a swollen right submandibular gland. Laboratory tests revealed IgG4 levels of 176mg/dl (reference range: 4.8-105). An initial open biopsy for histological diagnosis showed chronic sialadenitis. The region was monitored on an outpatient basis, and finally the right submandibular was totally resected because malignant tumor could not be excluded. Histological examination of the submandibular gland showed an ACC with lymphocytic infiltration containing many IgG4-positive plasma cells in the tumor stroma. DISCUSSION: We have described a case that indicated a possible involvement of ACC with IgG4-RD. This allows us to speculate that longstanding IgG4-RD may progress to malignancy or infiltration of IgG4-positive plasma cells through the signals of tumor stimuli. Further investigations are required to determine the potential pathogenic mechanism underlying this unique tumor. CONCLUSION: This case underscores that caution is needed in the diagnosis of masses with high serum IgG4 levels, as the differential diagnosis includes malignancy.

DOI： 10.1016/j.ijscr.2015.01.022

PubMed

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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開催年月日： 2020年11月18日 - 2020年11月20日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2020年6月5日 - 2020年6月6日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2019年10月25日 - 2019年10月27日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2019年1月24日 - 2019年1月25日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2017年7月27日 - 2017年7月29日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2017年4月27日 - 2017年4月28日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2016年9月24日 - 2016年9月25日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2016年1月26日 - 2016年1月27日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2015年1月29日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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会議種別：口頭発表（一般）  

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会議種別：口頭発表（一般）  

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会議種別：口頭発表（一般）  

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会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2024年1月25日 - 2024年1月26日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2024年1月25日 - 2024年1月26日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2023年11月10日 - 2023年11月12日

会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2023年11月10日 - 2023年11月12日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2023年11月10日 - 2023年11月12日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2023年11月10日 - 2023年11月12日

会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2023年11月10日 - 2023年11月12日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2023年11月10日 - 2023年11月12日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2023年11月10日 - 2023年11月12日

会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2023年10月7日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2023年10月7日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2023年10月7日

会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2023年6月8日 - 2023年6月9日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2023年6月8日 - 2023年6月9日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2023年6月8日 - 2023年6月9日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2023年6月8日 - 2023年6月9日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2023年5月26日 - 2023年5月28日

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開催年月日： 2023年5月17日 - 2023年5月18日

会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2023年5月11日 - 2023年5月13日

会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2023年1月26日 - 2023年2月28日

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開催年月日： 2023年1月26日 - 2023年2月28日

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開催年月日： 2022年11月4日 - 2022年11月6日

会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2022年9月23日 - 2022年9月24日

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開催年月日： 2022年6月17日 - 2022年6月18日

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開催年月日： 2022年6月9日 - 2022年6月10日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2022年6月9日 - 2022年6月10日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2022年6月9日 - 2022年6月10日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2022年3月13日

会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2022年2月14日 - 2022年3月13日

会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

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開催年月日： 2021年11月14日 - 2021年11月16日

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開催年月日： 2021年11月6日

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開催年月日： 2021年6月17日 - 2021年6月18日

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開催年月日： 2021年6月17日 - 2021年6月18日

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開催年月日： 2021年6月17日 - 2021年6月18日

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開催年月日： 2021年6月11日 - 2021年6月12日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2021年6月11日 - 2021年6月12日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2020年11月13日 - 2020年11月15日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2020年11月13日 - 2020年11月15日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2020年10月

記述言語：日本語  

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開催年月日： 2020年6月24日 - 2020年6月25日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2020年6月5日 - 2020年6月6日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2020年1月23日 - 2020年1月24日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2020年1月23日 - 2020年1月24日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2019年10月25日 - 2019年10月27日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2018年11月2日 - 2018年11月4日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2018年1月25日 - 2018年1月26日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2017年10月20日 - 2017年10月22日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2017年10月20日 - 2017年10月22日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2017年9月8日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2017年5月27日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2017年1月26日 - 2017年1月27日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2017年1月26日 - 2017年1月27日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2016年5月21日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2016年1月21日 - 2016年1月22日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2016年1月21日 - 2016年1月22日

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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開催年月日： 2015年11月7日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2015年1月29日 - 2015年1月30日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2015年1月29日

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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開催年月日： 2013年10月11日 - 2013年10月13日

会議種別：口頭発表（一般）  

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会議種別：口頭発表（一般）  

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会議種別：口頭発表（一般）  

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会議種別：口頭発表（一般）  

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会議種別：ポスター発表  

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会議種別：ポスター発表  

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