2025/04/01 更新

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チカダ　アイ
近田　藍
Chikada Ai
所属
保健学域 准教授
職名
准教授
外部リンク

学位

  • 博士（人間健康科学） （ 京都大学 ）

  • 修士（人間健康科学） （ 京都大学 ）

研究キーワード

  • 緩和・支持療法

  • アドバンス・ケア・プランニング

  • 脳腫瘍

  • 意思決定支援

研究分野

  • ライフサイエンス / 基礎看護学

  • ライフサイエンス / 臨床看護学

経歴

  • 岡山大学   学術研究院 保健学域   准教授

    2024年10月 - 現在

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  • 京都大学   大学院医学研究科 人間健康科学系専攻   助教

    2020年4月 - 2024年9月

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所属学協会

  • 日本小児がん看護学会

    2024年1月 - 現在

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  • 日本緩和医療学会

    2020年11月 - 現在

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  • 日本脳腫瘍学会

    2018年11月 - 現在

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委員歴

  • 日本脳腫瘍学会   U40委員会コアメンバー  

    2023年10月 - 現在   

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  • 日本脳腫瘍学会 第2回脳腫瘍支持療法研究学術集会   プログラム委員  

    2023年9月 - 2024年9月   

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  • 日本脳腫瘍学会 脳腫瘍支持療法研究会   委員  

    2022年5月 - 現在   

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  • 日本シミュレーション医療教育学会   第10回日本シミュレーション医療教育学会学術大会企画委員  

    2021年11月 - 2022年12月   

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論文

  • Advance care planning in primary malignant brain tumors: Knowledge, experiences, and preferences of patients and caregivers 査読

    Ai Chikada, Yoshiki Arakawa, Sayaka Takenouchi, Yoshitaka Narita

    Neuro-Oncology Practice   2025年1月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/nop/npaf008

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  • 小児がん患者への長期フォローアップ支援の質向上を目指す病棟看護師の意識と実践 質的記述的研究 査読

    坂内 佳永, 近田 藍, 小野原 明子, 竹之内 沙弥香

    小児がん看護   19 ( 1 )   7 - 17   2024年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児がん看護学会編集委員会  

    本研究の目的は、小児がん患者への長期フォローアップ支援に関する病棟看護師の意識と実践、実践のやりがいと困難感を探索することである。小児科病棟に勤務する看護師5名を対象に半構造化面接を実施し、質的帰納的に分析した。参加者から得られた254のコードを分析した結果、80のサブカテゴリー、11のカテゴリー、3つのテーマ【長期フォローアップにおける意識・認識】【長期フォローアップの実践と課題】【実践に影響を与える正と負の要因】が導出された。病棟看護師は、長期フォローアップ実践の基盤として、子どもの自律を促し、強みを活かしながら退院後のセルフケアを促す看護の重要性を認識していた。また、病棟看護師は困難感や障壁を乗り越える解決策を試行し、やりがいにつなげていた。長期フォローアップの質向上のために、病棟看護師が退院後の子どもの状況をタイムリーに把握して看護に反映させる、好循環を育む病棟-外来連携体制構築の重要性が示唆された。(著者抄録)

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  • Culturally Adapted RN-MD Collaborative SICP-Based ACP: Feasibility RCT in Advanced Cancer Patients. 査読 国際誌

    Sayaka Takenouchi, Yu Uneno, Shigemi Matsumoto, Ai Chikada, Ryuji Uozumi, Tomoko Izawa, Sayako Ouchi, Takako Kuroda, Yu Hidaka, Hitoshi Tanimukai, Motoo Nomura, Manabu Muto, Keiko Tamura, Satoru Tsuneto, Yoshiyuki Kizawa, Tatsuya Morita, Masanori Mori

    Journal of pain and symptom management   2024年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    CONTEXT: Cultural adaptation is essential for optimizing programs centered around autonomy, such as the Serious Illness Care Program (SICP), especially for populations valuing family-involved decision-making. OBJECTIVES: We aimed to evaluate the feasibility and efficacy of a culturally adapted SICP-based nurse-physician collaborative Advance Care Planning (ACP) intervention tailored for patients with advanced cancer who prefer family-involved decision-making. METHODS: Oncology nurses, extensively trained and closely collaborating with physicians, conducted structured discussions with patients in the intervention group. The culturally adapted SICP-based ACP intervention was supplemented with trust-building, family involvement, and understanding of patient values. Primary inclusion criteria included patients within six weeks of initiating first-line palliative chemotherapy. Primary endpoints were achieving a 70% completion rate and assessing spiritual well-being (FACIT-Sp) at six months. Secondary endpoints included anxiety (GAD-7), depression (PHQ-9), quality of life (QOL) (CoQoLo), and ACP progress (ACP Engagement Scale) at the same interval. RESULTS: Forty-one patients (67.2%) completed the six-month follow-up, falling short of the targeted completion rate. The least-squares mean change from baseline in spiritual well-being at six months was 3.00 in the intervention group and -2.22 in the standard care group (difference, 5.22 points; 95% confidence interval, 1.38-9.06; p = .009). Similar superiority of the intervention was observed in QOL and ACP progress. CONCLUSION: Despite not meeting the targeted completion rate, the intervention group demonstrated enhanced spiritual well-being, QOL, and ACP progress. Our findings suggest revisions to the intervention manual to improve feasibility and to progress to an efficacy-focused randomized controlled trial.

    DOI： 10.1016/j.jpainsymman.2024.08.037

    PubMed

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  • 悪性脳腫瘍患者の家族・介護者の困りごと,ニーズに関する全国調査結果報告

    櫻田香, 近田藍, 成田善孝

    脳神経外科ジャーナル   33 ( 11 )   2024年

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  • 就労中男性2型糖尿病患者における食事調整の実際 質的記述的研究 査読

    森西 可菜子, 近田 藍, 小倉 雅仁, 稲垣 暢也, 任 和子

    日本病態栄養学会誌   26 ( 3 )   247 - 254   2023年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病態栄養学会  

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  • Psychological Factors Motivating Male Japanese Workers With Type 2 Diabetes to Engage in Dietary Modifications: A Qualitative Descriptive Study. 査読 国際誌

    Kanako Morinishi, Ai Chikada, Masahito Ogura, Nobuya Inagaki, Kazuko Nin

    SAGE open nursing   9   23779608231194412 - 23779608231194412   2023年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    INTRODUCTION: Japanese men with type 2 diabetes mellitus (T2DM) usually encounter work-related difficulties when engaging in dietary modifications. Hence, healthcare providers must understand the psychological factors, such as the needs and goals, that motivate them to engage in dietary modifications. OBJECTIVE: We aimed to describe the psychological factors motivating male Japanese workers with T2DM to engage in dietary modifications. METHODS: Using a qualitative descriptive design, we conducted semi-structured interviews with 11 male Japanese workers with T2DM and identified categories based on semantic differences using qualitative content analysis. RESULTS: The following eight categories emerged: (I want to) demonstrate my skills at work, be able to engage in dietary modifications on my own, avoid unpleasant symptoms caused by eating, avoid burdensome treatment, maintain my healthy life, get positive results in medical examinations, maintain my relationships with others, and enjoy healthy food. CONCLUSION: The factors motivating the participants to engage in dietary modifications were realistic and sincere desires rooted in their ideal lives. Their desire to prioritize work emerged as an important factor. Healthcare providers should identify an individual's ideal daily life, including work aspects, and encourage individuals to set realistic and valuable goals.

    DOI： 10.1177/23779608231194412

    PubMed

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  • Strategies to Understand What Matters to Advanced Cancer Patients in Advance Care Planning: A Qualitative Study Using the Lifeline Interview Method 査読 国際誌

    Sayaka Takenouchi, Ai Chikada, Masanori Mori, Keiko Tamura, Kazuko Nin

    Journal of Hospice & Palliative Nursing   Publish Ahead of Print   2022年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)  

    Little is known about how health care providers should conduct advance care planning to identify the values of East Asian patients who have serious illnesses. This study aims to explore whether and how patients from an East Asian culture and with advanced cancer express their values and priorities when nurses utilize the lifeline interview method to enable patients to reflect on their life trajectories and if it can bridge advance care planning discussions. Data obtained from individual, semistructured interviews of 11 patients with advanced lung cancer were analyzed using qualitative content analysis. Seven main themes were identified: (1) treatment and essential elements to maintaining everyday life, (2) beliefs regarding and support for being "myself", (3) emotional ups and downs in response to physical condition, (4) competency to cope, (5) what I want to do "now" to achieve my goals, (6) goals that bring hope for life, and (7) wishes and preferences for end-of-life decision-making. Results suggest that the lifeline interview method is an excellent means for nurses and other health care professionals to elicit patients' values and priorities. Moreover, it bridges advance care planning discussions to reflect on what matters to patients in future palliative care.

    DOI： 10.1097/njh.0000000000000866

    PubMed

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  • Definition and recommended cultural considerations for advance care planning in Japan: A systematic review 査読

    Ai Chikada, Sayaka Takenouchi, Kazuko Nin, Masanori Mori

    Asia-Pacific Journal of Oncology Nursing   8 ( 6 )   628 - 638   2021年9月

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    担当区分：筆頭著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Medknow  

    DOI： 10.4103/apjon.apjon-2137

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  • A descriptive analysis of end-of-life discussions for high-grade glioma patients. 査読 国際誌

    Ai Chikada, Sayaka Takenouchi, Yoshiki Arakawa, Kazuko Nin

    Neuro-oncology practice   8 ( 3 )   345 - 354   2021年6月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: End-of-life discussions (EOLDs) in patients with high-grade glioma (HGG) have not been well described. Therefore, this study examined the appropriateness of timing and the extent of patient involvement in EOLDs and their impact on HGG patients. METHODS: A cross-sectional survey was conducted among 105 bereaved families of HGG patients at a university hospital in Japan between July and August 2019. Fisher's exact test and the Wilcoxon rank-sum test were used to assess the association between patient participation in EOLDs and their outcomes. RESULTS: In total, 77 questionnaires were returned (response rate 73%), of which 20 respondents replied with refusal documents. Overall, 31/57 (54%) participated in EOLDs at least once in acute hospital settings, and a significant difference was observed between participating and nonparticipating groups in communicating the patient's wishes for EOL care to the family (48% vs 8%, P = .001). Moreover, >80% of respondents indicated that the initiation of EOLDs during the early diagnosis period with patients and families was appropriate. Most EOLDs were provided by neurosurgeons (96%), and other health care providers rarely participated. Additionally, patient goals and priorities were discussed in only 28% of the EOLDs. Patient participation in EOLDs was not associated with the quality of EOL care and a good death. CONCLUSIONS: Although participation in EOLDs is relatively challenging for HGG patients, this study showed that participation in EOLDs may enable patients to express their wishes regarding EOL care. It is important to initiate EOLDs early on through an interdisciplinary team approach while respecting patient goals and priorities.

    DOI： 10.1093/nop/npab010

    PubMed

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  • Lived experience in patients with recurrent glioblastoma in Japan: A narrative study 査読

    Ai Chikada, Asako Takekuma Katsumata, Mariko Asase, Sayaka Takenouchi, Yoshiki Arakawa, Kazuko Nin

    Asian/Pacific Island Nursing Journal   2 ( 4 )   157 - 165   2017年12月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    添付ファイル： Lived experience in patients with recurrent glioblastoma in Japan A narrative study.pdf

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書籍等出版物

  • Advance Care Planning in the Asia Pacific

    Raymond Han Lip Ng, Diah Martina, Cheng-Pei Lin, Masanori Mori（ 担当： 分担執筆 ,  範囲: Culture and Advance Care Planning: Perspectives from Japan）

    World Scientific Publishing Company  2024年3月  （ ISBN:9811281033 ）

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    総ページ数：350  

    ASIN

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  • 個別性をふまえたアセスメントができる老年看護過程

    任, 和子（ 担当： 分担執筆 ,  範囲: 硬膜下血腫）

    照林社  2023年8月  （ ISBN:9784796525954 ）

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    総ページ数：x, 213p   記述言語：日本語

    CiNii Books

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  • 病期・発達段階の視点でみる疾患別看護過程

    任, 和子（ 担当： 分担執筆 ,  範囲: 脳神経疾患 脳梗塞）

    照林社  2020年12月  （ ISBN:9784796525220 ）

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    総ページ数：xiv, 633p   担当ページ：157-176   記述言語：日本語

    CiNii Books

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  • 根拠と事故防止からみた基礎・臨床看護技術

    任, 和子, 井川, 順子, 秋山, 智弥, 京都大学医学部附属病院看護部（ 担当： 分担執筆 ,  範囲: 第13章安全確保の技術 徒手筋力テスト）

    医学書院  2017年10月  （ ISBN:9784260032193 ）

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    総ページ数：xvii, 844p   担当ページ：786-788   記述言語：日本語 著書種別：学術書

    CiNii Books

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MISC

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講演・口頭発表等

  • Decision-making and Advance Care Planning for High-Grade Glioma Patients in Japan: A Qualitative Study of Bereaved Families’ Needs and Preferences through Experiences as Surrogate Decision-makers

    Ai Chikada, Kanako Morinishi, Sayaka Takenouchi, Yoshiki Arakawa, Kazuko Nin

    18th World Congress of the European Association for Palliative Care (EAPC2023)  2023年6月15日 

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    開催年月日： 2023年6月15日 - 2023年6月17日

    記述言語：英語  

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  • 就労中2型糖尿病患者における食事調整の実際：質的記述的研究

    森西可菜子, 近田藍, 小倉雅仁, 稲垣暢也, 任和子

    第57回日本糖尿病学会近畿地方会 

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    開催年月日： 2020年10月17日 - 2020年10月31日

    会議種別：ポスター発表  

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  • 脳腫瘍患者に対するAdvace Care Planningの現状と展望-最期までその人らしく生きることを支えるために多職種で協働できること- 招待

    近田 藍

    第62回日本癌治療学会学術集会  2024年10月26日 

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    会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

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  • 脳腫瘍支持療法の取り組みから得られた成果と課題 招待

    近田藍

    日本脳腫瘍学会第2回脳腫瘍支持療法研究学術集会  2024年9月29日 

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    会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

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  • Improving Advance Care Planning for Persons with Brain Tumor: Lessons Learned from the COVID-19 Pandemic

    Ai Chikada, Sayaka Takenouchi, Polly Mazanec

    The 13th World Research Congress of the European Association for Palliative Care  2024年5月16日 

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  • 脳腫瘍患者のAdvance care planning 招待

    近田藍

    第11回日本脳腫瘍学会Webinar講演会  2024年2月29日 

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    会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

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  • 脳腫瘍患者と介護者のアドバンス・ケア・プランニングの認識と経験

    近田藍, 荒川芳輝, 成田善孝

    第41回日本脳腫瘍学会学術集会  2023年12月4日 

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  • 脳腫瘍患者のAdvance Care Planning －最期までその人らしく生きることを支えるために看護師ができること－ 招待

    近田藍

    日本脳腫瘍学会 第1回脳腫瘍支持療法研究会  2023年7月22日 

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    会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

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  • 悪性神経膠腫患者のEnd of Life Discussionに関する記述的研究

    近田 藍, 竹之内沙弥香, 荒川芳輝, 任和子

    第40回日本脳腫瘍学会学術集会  2022年12月6日 

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  • Recommended Cultural Considerations of Advance Care Planning in Japan: A Systematic Review

    Ai Chikada, Sayaka Takenouchi, Kazuko Nin, Masanori Mori

    23rd East Asian Forum of Nursing Scholars (EAFONS)  2020年1月11日 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 原発性脳腫瘍患者に対する看護師-医師協働型ACP支援プログラムの効果検証

    研究課題/領域番号：24K20305  2024年04月 - 2027年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    近田 藍

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    配分額：4680000円 （ 直接経費：3600000円 、 間接経費：1080000円 ）

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  • 脳死下臓器提供ドナーの尊厳保持を目指した3 Wishes Projectの実施可能性の検証

    研究課題/領域番号：24K13752  2024年04月 - 2027年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    澤田 美和, 竹之内 沙弥香, 近田 藍

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    配分額：4420000円 （ 直接経費：3400000円 、 間接経費：1020000円 ）

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  • 悪性脳腫瘍患者に対する看護師主導の多職種連携型ACP支援モデルの開発

    研究課題/領域番号：21K17357  2021年04月 - 2024年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究  若手研究

    近田 藍

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    配分額：4030000円 （ 直接経費：3100000円 、 間接経費：930000円 ）

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  • 悪性脳腫瘍患者が最期までその人らしく生きることを支えるACP看護支援モデルの検討

    研究課題/領域番号：20K23223  2020年09月 - 2022年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 研究活動スタート支援  研究活動スタート支援

    近田 藍

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    配分額：2860000円 （ 直接経費：2200000円 、 間接経費：660000円 ）

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  • 悪性脳腫瘍患者が最期までその人らしく生きることを支えるACP看護支援モデルの検討

    2020年04月 - 2020年09月

    京都大学  京都大学若手研究者スタートアップ研究費（第Ⅰ期） 

    近田 藍

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    担当区分：研究代表者 

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  • がん患者が「最期まで自分らしく生きる」を支える日本型ACP看護支援モデルの評価

    研究課題/領域番号：18K10270  2018年04月 - 2022年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    竹之内 沙弥香, 小池 宏子, 近田 藍

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    配分額：4290000円 （ 直接経費：3300000円 、 間接経費：990000円 ）

    2019年度は、『がん患者が「最期まで自分らしく生きる」を支える日本型ACP看護支援モデル』（以下「本モデル」とする。）の評価方法について、本モデルの有効性を評価する実施可能性試験の研究計画を作成し、倫理審査申請をおこなった。また、調査対象者の安全および研究の完全性を担保する必要性とその具体的方法を検討した。次いで、調査対象者の登録を依頼する診療科の長及び看護師長、緩和医療科の長を対象に、研究実施計画を説明し、調査実施の承認を得た上で、研究代表者の所属する機関に設置されている倫理審査委員会に審査申請した。
    また、調査対象者の本研究参加の適格性確認を依頼する、医療機関の診療科に所属する医師を対象に、本研究計画について説明した。その際、調査対象者の負担を最小限にし、診療の妨げとならないような、研究の実施可能性について意見を得て、研究計画に変更を加えた。
    <BR>
    2020年度は、本モデルの研究計画に即した実施手順書を作成し、手順書に基づき、実施機関の各部署の長および看護スタッフ、研究分担石、研究分担看護師らと共に実施手順の詳細を確認し、臨床現場における本研究の実施可能性を再確認した。また、登録センターにおける登録手順について、登録責任者およびスタッフと協議した。それらの内容を踏まえ、COVID-19感染拡大の状況に応じて、本研究の調査対象者の紹介を依頼する医療機関の診療科に所属する医師と密に連携し、調査対象者の登録を開始した。
    同時に、介入群に登録された調査対象者に精神機能障害が疑われる場合の対応手順について、研究分担医師及び研究分担看護師、精神医学の専門家を含む共同研究者等と検討した。
    さらに、米国で開発された、ACPの進展度を測定する尺度である、ACP engagement scale （15、９、４項目版）の日本語版の信頼性・妥当性の検討に関する研究結果について論文を公表した。

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  • 悪性神経膠腫患者のEnd of Life Discussionに対する遺族の認識と意向：質的記述的研究

    公益財団法人 ＳＧＨ財団  第1回ＳＧＨがん看護研究助成 

    近田藍

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    担当区分：研究代表者 

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  • 悪性神経膠腫患者のEnd of Life Discussionの実態と終末期がん患者のQuality of lifeに関する遺族調査

    公益財団法人 笹川保健財団  ホスピス緩和ケアに関する研究助成 

    近田藍

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    担当区分：研究代表者 

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担当授業科目

  • 基礎看護学実習Ⅱ （2024年度） 春季集中  - その他

  • 療養生活援助論Ⅰ （2024年度） 第４学期  - 木6～7

  • 療養生活援助論Ⅱ （2024年度） 第４学期  - 月2～5

  • 看護過程論 （2024年度） 第３学期  - 木3～4

 

社会貢献活動

  • 三菱京都病院

    役割：講師

    2022年4月 - 現在

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    種別：研究指導

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