2025/04/18 更新

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トミタ コウジ
冨田 晃司
TOMITA Kouji
所属
学術研究院医療開発領域 助教
職名
助教
外部リンク

学位

  • 医学博士 ( 2016年9月   岡山大学 )

 

論文

  • Comparison of robotic versus manual needle insertion for CT-guided intervention: prospective randomized trial

    Takao Hiraki, Yusuke Matsui, Jun Sakurai, Koji Tomita, Mayu Uka, Soichiro Kajita, Noriyuki Umakoshi, Toshihiro Iguchi, Michihiro Yoshida, Kota Sakamoto, Takayuki Matsuno, Tetsushi Kamegawa

    Radiology Advances   2 ( 2 )   2025年3月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Oxford University Press (OUP)  

    Abstract

    Background

    Robotic needle insertion under CT guidance has been developed, but data on comparison with manual insertion are still lacking.

    Purpose

    To compare robotic versus manual needle insertion for CT fluoroscopy-guided intervention, primarily in terms of insertion accuracy.

    Materials and Methods

    This was a prospective study between May 2020 and March 2023 at a single site. The cohort comprised 22 patients undergoing CT (Aquilion One or Aquilion CX; Canon Medical Systems) fluoroscopy-guided biopsy, who were randomly allocated to either the robotic or manual group. The robot used (Zerobot; Medicalnet Okayama) is not yet commercially available. A biopsy introducer needle was inserted by 1 of 3 physicians using a remote-control robot in the robotic group, versus by 1 of 3 different physicians by hand in the manual group. The primary endpoint was needle insertion accuracy, which was defined as the 3-dimensional Euclidean distance between a predetermined target point and the needle tip after insertion. The non-inferiority of robotic insertion to manual one was then tested. Adverse events were evaluated. Statistical comparisons were made between the 2 groups.

    Results

    Technical success and pathological findings were confirmed in all patients of the 2 groups. The mean and SD of needle insertion were 4.8 mm ± 2.6 in the robotic group and 7.0 mm ± 3.1 in the manual group (P < .001). The mean difference in accuracy between the 2 groups (robotic minus manual group) was −2.1 mm (95% CI, −4.7 to 0.4). Effective dose to physicians was zero in all cases in the robotic group, while median dose was 1.0 µSv in the manual group (P < .001). Dose length product to patients was not significantly different between the 2 groups (P = .100). No major adverse events were observed.

    Conclusion

    Robotic needle insertion was non-inferior to manual insertion in terms of accuracy, while it effectively eliminated radiation exposure to physicians.

    Trial registration number

    jRCT2062200013

    DOI: 10.1093/radadv/umaf010

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    その他リンク: https://academic.oup.com/radadv/article-pdf/2/2/umaf010/62871840/umaf010.pdf

  • Evaluation of a novel central venous access port for direct catheter insertion without a peel-away sheath. 査読

    Toshihiro Iguchi, Takahiro Kawabata, Yusuke Matsui, Koji Tomita, Mayu Uka, Noriyuki Umakoshi, Soichiro Okamoto, Kazuaki Munetomo, Takao Hiraki

    Japanese journal of radiology   2024年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: This study retrospectively evaluated the feasibility and safety of implanting a newly developed central venous access port (CV-port) that allows catheter insertion into a vein without the use of a peel-away sheath, with a focus on its potential to minimize risks associated with conventional implantation methods. MATERIALS AND METHODS: All procedures were performed using a new device (P-U CelSite Port™ MS; Toray Medical, Tokyo, Japan) under ultrasound guidance. The primary endpoint was the implantation success rate. The secondary endpoints were the safety and risk factors for infection in the early postprocedural period (< 30 days). RESULTS: We assessed 523 CV-port implantations performed in a cumulative total of 523 patients (240 men and 283 women; mean age, 61.6 ± 13.1 years; range, 18-85 years). All implantations were successfully performed using an inner guide tube and over-the-wire technique through 522 internal jugular veins and one subclavian vein. The mean procedural time was 33.2 ± 10.9 min (range 15-112 min). Air embolism, rupture/perforation of the superior vena cava, or hemothorax did not occur during catheter insertion. Eleven (2.1%) intraprocedural complications occurred, including Grade I arrhythmia (n = 8) and subcutaneous bleeding (n = 1), Grade II arrhythmia (n = 1), and Grade IIIa pneumothorax (n = 1). Furthermore, 496 patients were followed up for ≥ 30 days. Six early postprocedural complications were encountered (1.1%), including Grade IIIa infection (n = 4), catheter occlusion (n = 1), and skin necrosis due to subcutaneous leakage of trabectedin (n = 1). These six CV-ports were withdrawn, and no significant risk factors for infection in the early postprocedural period were identified. CONCLUSION: The implantation of this CV-port device demonstrated comparable success and complication rates to conventional devices, with the added potential benefit of eliminating complications associated with the use of a peel-away sheath.

    DOI: 10.1007/s11604-024-01658-5

    PubMed

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  • Portal Venous Thrombosis after Percutaneous Cryoablation for Renal Cell Carcinoma 査読

    Takahiro Kawabata, Toshihiro Iguchi, Yusuke Matsui, Koji Tomita, Mayu Uka, Noriyuki Umakoshi, Takao Hiraki

    Journal of Kidney Cancer and VHL   11 ( 2 )   39 - 42   2024年7月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Codon Publications  

    A 50-year-old man with von Hippel–Lindau disease underwent cryoablation (CRA) for two adjacent renal cell carcinomas in the upper pole of his right kidney. Although computed tomography (CT) immediately after CRA revealed involvement of part of the liver parenchyma in the ice-ball, the treatment was completed without complications. Contrast-enhanced CT on day 2 post-CRA revealed a thrombus in the portal vein of segment 6 near the ablated liver parenchyma, prompting the initiation of oral anticoagulation. The patient was discharged on day 4 after CRA without any sequelae, and a follow-up contrast-enhanced CT done 6 weeks later demonstrated resolution of the portal vein thrombus.

    DOI: 10.15586/jkcvhl.v11i2.347

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    その他リンク: https://jkcvhl.com/index.php/jkcvhl/article/download/347/566

  • Mimicking Cryoprobe Fracture During Renal Cryoablation Due to Contrast Media Concentration: A Case Report with Verification. 査読 国際誌

    Kazuaki Munetomo, Koji Tomita, Toshihiro Iguchi, Yusuke Matsui, Mayu Uka, Takao Hiraki

    Cardiovascular and interventional radiology   2024年5月

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  • Is cryoablation a valid option for renal cell carcinomas in direct contact with critical organs? 査読 国際誌

    Shoma Nagata, Yusuke Matsui, Koji Tomita, Mayu Uka, Takahiro Kawabata, Noriyuki Umakoshi, Kazuaki Munetomo, Maria Kawada, Toshihiro Iguchi, Takao Hiraki

    Minimally invasive therapy & allied technologies : MITAT : official journal of the Society for Minimally Invasive Therapy   1 - 9   2024年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: This study aimed to assess the outcomes of percutaneous cryoablation (PCA) for renal cell carcinomas (RCCs) contacting critical organs without intervening fat tissue. MATERIAL AND METHODS: Twenty-three patients with 24 RCCs (mean size, 28.8 mm) contacting critical organs on preprocedural images were included. The organ displacement techniques, technical success, efficacy, and adverse events per Clavien-Dindo classification were retrospectively reviewed. RESULTS: The organs contacting the RCCs included the colon (n = 16), pancreas (n = 3), duodenum (n = 3), small intestine (n = 1), and stomach (n = 1). In all procedures, hydrodissection was conducted, and probe traction was additionally utilized in one to displace organs. Two procedures were terminated with an insufficient ice-ball margin (<6 mm) due to recurring proximity of the colon or thermal sink effect by renal hilar vessels, yielding a technical success rate of 91.6% (22/24). No severe adverse events were noted. All patients were alive without any metastases during a median follow-up of 34.4 months. The primary and secondary technical efficacy rates were 91.6% (22/24) and 95.8% (23/24) of tumors, respectively. CONCLUSION: PCA can be a valid option for RCCs contacting critical organs with a good safety profile and sufficient technical efficacy.

    DOI: 10.1080/13645706.2024.2354332

    PubMed

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書籍等出版物

  • これから始めるIVR

    山上, 卓士

    メジカルビュー社  2022年3月  ( ISBN:9784758321112

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    総ページ数:x, 300p   記述言語:日本語

    CiNii Books

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  • 血管内治療の薬ケアブック

    杉生, 憲志

    メディカ出版  2019年9月  ( ISBN:9784840469180

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    総ページ数:xi,199p   記述言語:日本語

    CiNii Books

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  • 塞栓物質を使いこなす : 適応と塞栓術の実際

    荒井, 保明, 中島, 康雄, 田島, 廣之

    メジカルビュー社  2016年9月  ( ISBN:9784758315951

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    総ページ数:xi, 219p   記述言語:日本語

    CiNii Books

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MISC

  • Photon Counting CTが診断に有用であった肺動脈塞栓の1例 査読

    岡安 和寛, 浅野 雄大, 冨田 晃司, 北山 貴裕, 大川 七子, 槙本 怜子, 檜垣 文代, 児島 克英, 平木 隆夫

    Japanese Journal of Radiology   42 ( Suppl. )   45 - 45   2024年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本医学放射線学会  

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  • 腎癌に対してRFAを行った1例 査読

    平井 唯隆, 冨田 晃司, 宇賀 麻由, 馬越 紀行, 川端 隆寛, 松井 裕輔, 平木 隆夫, 宗友 一晃, 生口 俊浩

    Japanese Journal of Radiology   42 ( Suppl. )   47 - 47   2024年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本医学放射線学会  

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  • 当院における非外傷性腹直筋血腫5症例の報告

    中納弘幸, 竹内英実, 森本志帆, 寺嶋悠也, 岡本修吾, 大西康博, 田中景子, 勝山隆行, 辻憲二, 田邊克幸, 森永裕士, 宇賀麻由, 冨田晃司, 平木隆夫, 内田治仁, 和田淳

    中国腎不全研究会誌   32   2024年

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  • Aquilion ONE/PRISM Editionを用いた腎癌に対する凍結療法における被曝量の後方視的検討 査読

    冨田 晃司, 松井 裕輔, 宇賀 麻由, 馬越 紀之, 川端 隆寛, 宗友 一晃, 永田 翔馬, 氏福 亜矢子, 市川 大樹, 井上 智洋, 生口 俊浩, 平木 隆夫

    日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌   38 ( Suppl. )   210 - 210   2023年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本インターベンショナルラジオロジー学会  

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  • 化膿性脊椎炎・椎間板炎に対するCTガイド下経皮的針生検および穿刺吸引の検討 査読

    宗友 一晃, 松井 裕輔, 冨田 晃司, 宇賀 麻由, 川端 隆寛, 馬越 紀行, 生口 俊浩, 平木 隆夫

    日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌   38 ( Suppl. )   229 - 229   2023年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本インターベンショナルラジオロジー学会  

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 臓器の呼吸性移動を可視化する複合現実の開発:画像下低侵襲がん治療への実装に向けて

    研究課題/領域番号:23K07083  2023年04月 - 2026年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    松井 裕輔, 諸岡 健一, 平木 隆夫, 櫻井 淳, 吉尾 浩太郎, 冨田 晃司

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    配分額:4550000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:1050000円 )

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  • 肺癌に対するマイクロ波焼灼術の安全性と有効性の検討ー単施設単群前向きオープン試験

    研究課題/領域番号:22K07796  2022年04月 - 2025年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    冨田 晃司, 宇賀 麻由, 櫻井 淳, 平木 隆夫, 松井 裕輔, 生口 俊浩

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    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

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  • マイクロ波焼灼術の豚肺を用いた基礎研究ー肺癌患者への適応拡大に向けてー

    研究課題/領域番号:19K08227  2019年04月 - 2022年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    生口 俊浩, 金澤 右, 平木 隆夫, 松井 裕輔, 冨田 晃司, 杉本 誠一郎, 都地 友紘

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    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

    厚生労働省から発表された「平成29年(2017)人口動態統計(確定数)」によると日本人の死因の1位は「悪性新生物(がん)」であり、その中でも男女共に肺癌が1位となっている。原発性肺癌の標準治療は手術であるが早期肺癌であっても様々な理由から20%以上の患者は手術を施行できない。治療選択の限られている肺癌患者に新たな治療法を確立することは多くの患者が恩恵を受けるだけでなく、肺癌が死因1位のがんの中でも最多である我が国において大変重要な意味を持つ。
    肝臓癌に対する経皮的局所療法としてラジオ波焼灼術(RFA)が一般的に行われているがマイクロ波焼灼術(MWA)はRFAより強力であるため焼灼時間が短い、より大きな焼灼範囲を得られる、対極板付着部の火傷の危険がないなどRFAにはない多くの利点がある。我々は肺癌にRFAを先駆けて施行しているが、MWAを行うことでRFAよりも大きな癌の治療が可能、1回の治療でより多くの癌の治療が可能、RFAより短時間での治療が可能など患者の恩恵が増すと考えた。
    本研究の目的は肺癌患者にMWA施行するにあたり明確にすべき点を動物実験にて解決することである。肺癌患者に対してMWAを行うにはまずは動物実験にて焼灼プロトコールの確立、肺動・静脈や気管支によるheat sink effectの影響の検証が必要であるため、平成31年度は焼灼実験のプロトコールを作成して倫理委員会へ申請し、申請許可を得たのちに、動物実験を行った。 本年は統計の専門家に依頼して解析した動物実験の成果を様々な方面から評価した。また、全国学会での発表にむけて準備し同時に英語論文作成に取り組んだ。

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