Updated on 2024/11/02

写真a

 
WASHIO Kana
 
Organization
Okayama University Hospital Assistant Professor
Position
Assistant Professor
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Degree

  • 医学博士 ( 2017.12   岡山大学病院 )

Research Interests

  • 小児科、小児血液・がん、緩和ケア、造血細胞移植

Research Areas

  • Life Science / Embryonic medicine and pediatrics  / pediatric hematology/oncology

Education

  • Okayama University   医学部   医学科

    1994.4 - 2000.3

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Professional Memberships

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Committee Memberships

  • JPLSG   長期フォローアップ委員会  

    2023.8   

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  • JACLS   SCT小委員会  

       

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Papers

  • Alectinib maintenance therapy following cord blood transplantation for relapsed pediatric anaplastic large cell lymphoma with central nervous system involvement. Reviewed International journal

    Kosuke Tamefusa, Hisashi Ishida, Daisuke Miyahara, Takahiro Shiwaku, Motoharu Ochi, Kiichiro Kanamitsu, Kaori Fujiwara, Yasuhisa Tatebe, Kana Washio, Tomoyuki Akiyama, Hirokazu Tsukahara

    Annals of hematology   2024.9

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Pediatric ALK-positive anaplastic large cell lymphoma is a rare subtype of non-Hodgkin lymphoma, and approximately 30% of patients relapse following treatment with conventional chemotherapy. Alectinib monotherapy has demonstrated excellent activity in relapsed and refractory ALCL, but its role as a maintenance therapy after hematopoietic cell transplantation is unclear. We experienced a relapse case of pediatric ALK-positive ALCL with central nervous system involvement treated with alectinib maintenance therapy following cord blood transplantation. The patient has maintained complete remission for more than 3 years after transplantation. There were no remarkable adverse effects that led to discontinuation of alectinib.

    DOI： 10.1007/s00277-024-06000-7

    PubMed

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  • 腎移植後リンパ増殖症に対して,rituximab反応性による治療層別化レジメンを使用した小児例

    爲房 宏輔, 石田 悠志, 藤原 かおり, 塩飽 孝宏, 吉永 香澄, 西村 慎吾, 鷲尾 佳奈, 荒木 元朗, 塚原 宏一

    臨床血液   65 ( 5 )   466 - 466   2024.5

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 小児急性白血病患者における輸血療法の後方視的検討 Reviewed

    鷲尾 佳奈, 塩飽 孝宏, 爲房 宏輔, 石田 悠志, 藤原 かおり, 塚原 宏一

    臨床血液   65 ( 5 )   459 - 459   2024.5

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    Authorship：Lead author   Language：Japanese   Publisher：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 当院で経験したDiffuse midline glioma,H3K27-alteredの臨床的特徴

    外間 まどか, 大谷 理浩, 石田 穣治, 梅田 剛志, 井上 陽平, 水田 亮, 井本 良二, 駿河 和城, 劒持 直也, 家護谷 泰仁, 平野 秀一郎, 冨田 祐介, 藤井 謙太郎, 鷲尾 佳奈, 田中 將太

    小児の脳神経   49 ( 2 )   209 - 209   2024.4

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児神経外科学会  

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  • Midline invasion predicts poor prognosis in diffuse hemispheric glioma, H3 G34-mutant: an individual participant data review. Reviewed International journal

    Yasuhito Kegoya, Yoshihiro Otani, Yohei Inoue, Ryo Mizuta, Fumiyo Higaki, Kana Washio, Shinichiro Koizumi, Kazuhiko Kurozumi, Joji Ishida, Kentaro Fujii, Norio Yamamoto, Yoshihiro Tanaka, Isao Date

    Journal of neuro-oncology   2024.3

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    INTRODUCTION: Diffuse hemispheric glioma, H3 G34-mutant (DHGs), is a newly categorized tumor in pediatric-type diffuse high-grade gliomas, World Health Organization grade 4, with a poor prognosis. Although prognostic factors associated with genetic abnormalities have been reported, few reports have examined the clinical presentation of DHGs, especially from the viewpoint of imaging findings. In this study, we investigated the relationship between clinical factors, including imaging findings, and prognosis in patients with DHGs. METHODS: We searched Medline through the PubMed database using two search terms: "G34" and "glioma", between 1 April 2012 and 1 July 2023. We retrieved articles that described imaging findings and overall survival (OS), and added one DHG case from our institution. We defined midline invasion (MI) as invasion to the contralateral cerebrum, brainstem, corpus callosum, thalamus, and basal ganglia on magnetic resonance imaging. The primary outcome was 12-month survival, estimated using Kaplan-Meier curves and logistic regression. RESULTS: A total of 96 patients were included in this study. The median age was 22 years, and the proportion of male patients was 48.4%. Lesions were most frequently located in the frontal lobe (52.6%). MI was positive in 39.6% of all patients. The median OS was 14.4 months. Univariate logistic regression analysis revealed that OS was significantly worse in the MI-positive group compared with the MI-negative group. Multivariate logistic regression analysis revealed that MI was an independent prognostic factor in DHGs. CONCLUSIONS: In this study, MI-positive cases had a worse prognosis compared with MI-negative cases. PREVIOUS PRESENTATIONS: No portion of this study has been presented or published previously.

    DOI： 10.1007/s11060-024-04587-5

    PubMed

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  • Letermovir at a Prophylactic Dose for Cytomegalovirus Infection in Children Undergoing Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Single-Center Retrospective Study in Japan.

    Yasuhisa Tatebe, Yohei Manabe, Yuta Tanaka, Takahiro Shiwaku, Motoharu Ochi, Kosuke Tamefusa, Hisashi Ishida, Kaori Fujiwara, Kana Washio, Hirofumi Hamano, Kiminaka Murakawa, Yoshito Zamami

    Biological & pharmaceutical bulletin   47 ( 9 )   1575 - 1582   2024

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Cytomegalovirus (CMV) infection is a major complication of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Previous studies in adults demonstrated that letermovir prophylaxis for 100 d after HSCT reduces the occurrence of CMV infection; however, studies in children are limited. In this study, we aimed to examine the incidence of CMV infection in children who underwent allogeneic HSCT with prophylactic letermovir therapy. A single-center retrospective study was conducted among patients aged ≤17 who underwent allogeneic HSCT. We compared the cumulative incidence of CMV infection, mainly monitored by pp65-antigenemia, after HSCT between patients with and without letermovir prophylaxis (10-12 or 5-6 mg/kg/d when co-administered with cyclosporine) using Gray's test. We analyzed 79 patients with a median follow-up period of 126 d. The median age of these patients was 8.3 years (Interquartile range, 3.7-12.4). Prophylactic letermovir was used in 25 patients. Twenty-five patients developed CMV infection, and the cumulative incidence was 38.9% (95% confidence intervals, 25.0-52.5). The cumulative incidence of CMV infection was not significantly different between the letermovir and no-letermovir groups (33.1 vs. 36.6%, p = 0.228). Meanwhile, the cumulative incidence of CMV infection up to 100 d following HSCT was significantly lower in the letermovir group than in the no-letermovir group (8.0 vs. 32.8%, p = 0.026). Most patients experienced no noticeable adverse effects associated with letermovir; however, one patient discontinued letermovir because of nausea and anorexia. In conclusion, the results of this study suggest that letermovir prophylaxis against CMV infection may be effective in children without severe adverse effects.

    DOI： 10.1248/bpb.b24-00217

    PubMed

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  • Delayed diagnostic interval and survival outcomes in pediatric leukemia: A single‐center, retrospective study Reviewed

    Kosuke Tamefusa, Motoharu Ochi, Hisashi Ishida, Takahiro Shiwaku, Kiichiro Kanamitsu, Kaori Fujiwara, Yasuhisa Tatebe, Naomi Matsumoto, Kana Washio, Hirokazu Tsukahara

    European Journal of Haematology   2023.12

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：Wiley  

    Abstract

    Objective

    This study primarily focused on the diagnostic interval (DI), defined as the duration from the onset of leukemic symptoms to diagnosis. We investigated whether a prolonged DI is associated with the outcomes of pediatric leukemia.

    Methods

    We retrospectively collected data of children with newly diagnosed pediatric leukemia at Okayama University Hospital from January 2007 to December 2022. Survival analyses were conducted using Kaplan–Meier methods, and an unadjusted analysis to compare differences in survival was performed using the log‐rank test.

    Results

    In total, 103 children with leukemia were included in the analysis. The median DI was 20 days (interquartile range, 9.5–33.5 days). A prolonged DI (≥30 days) demonstrated no association with either 5‐year event‐free survival (70.1% for <30 days and 68.3% for ≥30 days, p = .99, log‐rank test) or overall survival (84.7% for <30 days and 89.4% for ≥30 days, p = .85, log‐rank test).

    Conclusions

    A prolonged DI was not associated with the survival of children with leukemia. If a precise classification of leukemia biology is provided for pediatric patients, a prolonged DI may have little impact on the prognosis of these patients.

    DOI： 10.1111/ejh.14162

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  • TWO PEDIATRIC CASES OF POST-TRANSFUSION IRON OVERLOAD IN WHICH MRI WAS USEFUL FOR DIFFERENTIATING LIVER INJURY AFTER HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANTATION Reviewed

    Washio Kana, Shiwaku Takahiro, Tamefusa Kosuke, Ochi Motoharu, Ishida Hisashi, Kanamitsu Kiichiro, Fujiwara Kaori, Tsukahara Hirokazu

    Japanese Journal of Transfusion and Cell Therapy   69 ( 5 )   605 - 609   2023.10

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    Authorship：Lead author   Language：Japanese   Publisher：The Japan Society of Transfusion Medicine and Cell Therapy  

    There have been several reports from other countries regarding post-transfusion iron overload in pediatric patients with cancer. Similar to adults, a correlation between pre-transplantation ferritin levels and complications in pediatric patients receiving allogeneic hematopoietic cell transplantation has been reported overseas, but not in Japan. We experienced two cases of liver injury in which MRI was useful in discriminating between post-transfusion iron overload and hepatic graft versus host disease (GVHD). Both patients had acute myeloid leukemia, and despite immunosuppressive therapy for hepatic GVHD, they presented with persistent liver damage and hyperferritinemia. On MRI, both had typical findings of post-transfusion iron overload. In pediatric patients with cancer who have a long myelosuppression period and require frequent blood transfusion, post-transfusion iron overload accompanied by organ damage may occur in the acute phase. A large-scale survey of this issue in Japan is required.

    DOI： 10.3925/jjtc.69.605

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  • 濃縮クエン酸溶液を使用し抗凝固比の変更を行ったアフェレーシスの安全性と有効性に関する後方視的解析

    藤井 敬子, 福見 拓也, 阿部 将也, 浦田 知宏, 清家 圭介, 藤原 英晃, 淺田 騰, 遠西 大輔, 西森 久和, 松岡 賢市, 藤井 伸治, 鷲尾 佳奈, 前田 嘉信

    日本血液学会学術集会   85回   687 - 687   2023.10

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    Language：English   Publisher：(一社)日本血液学会  

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  • A Boy Safely Treated with Tyrosine Kinase Inhibitors for Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia with Osteolysis. Reviewed

    Takahiro Shiwaku, Hisashi Ishida, Yasuhisa Tatebe, Kosuke Tamefusa, Motoharu Ochi, Kaori Fujiwara, Toshihide Kubo, Eiji Nakata, Kana Washio, Hirokazu Tsukahara

    Acta medica Okayama   77 ( 4 )   439 - 442   2023.8

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    Language：English  

    A three-year-old boy with Philadelphia chromosome-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (Ph+ALL) presented with an osteolytic lesion in his right upper arm. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) such as imatinib and dasatinib are an essential component throughout the course of treatment for Ph+ALL. However, TKIs are reported to affect the bone metabolism. In the treatment course of the current patient, the osteolytic lesion quickly improved despite the continuous use of TKIs, even during the concomitant use of corticosteroids. This suggests that TKIs can be safely given with concomitant corticosteroids to children with Ph+ALL, even when osteolytic lesions are present.

    DOI： 10.18926/AMO/65757

    PubMed

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  • Optimizing transplantation procedures through identification of prognostic factors in second remission for children with acute myeloid leukemia with no prior history of transplant. Reviewed International journal

    Hisashi Ishida, Shin-Ichi Tsujimoto, Daisuke Hasegawa, Hirotoshi Sakaguchi, Shohei Yamamoto, Masakatsu Yanagimachi, Katsuyoshi Koh, Akihiro Watanabe, Asahito Hama, Yuko Cho, Kenichiro Watanabe, Maiko Noguchi, Masanobu Takeuchi, Junko Takita, Kana Washio, Keisuke Kato, Takashi Koike, Yoshiko Hashii, Ken Tabuchi, Moeko Hino, Yoshiko Atsuta, Yasuhiro Okamoto

    Haematologica   2023.7

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Not available.

    DOI： 10.3324/haematol.2023.283203

    PubMed

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  • Efficient granulocyte collection method using high concentrations of medium molecular weight hydroxyethyl starch Reviewed

    Takumi Kondo, Keiko Fujii, Nobuharu Fujii, Yuichi Sumii, Tomohiro Urata, Maiko Kimura, Masayuki Matsuda, Shuntaro Ikegawa, Kana Washio, Hideaki Fujiwara, Noboru Asada, Daisuke Ennishi, Hisakazu Nishimori, Ken‐ichi Matsuoka, Fumio Otsuka, Yoshinobu Maeda

    Transfusion   2023.6

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：Wiley  

    DOI： 10.1111/trf.17450

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  • Utility of Comprehensive Genomic Profiling for Precise Diagnosis of Pediatric-Type Diffuse High-Grade Glioma. Reviewed

    Keigo Makino, Yoshihiro Otani, Kentaro Fujii, Joji Ishida, Shuichiro Hirano, Yasuki Suruga, Kana Washio, Kenji Nishida, Hiroyuki Yanai, Shuta Tomida, Daisuke Ennishi, Isao Date

    Acta medica Okayama   77 ( 3 )   323 - 330   2023.6

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    Language：English  

    In the current World Health Organization classification of central nervous system tumors, comprehensive genetic and epigenetic analyses are considered essential for precise diagnosis. A 14-year-old male patient who presented with a cerebellar tumor was initially diagnosed with glioblastoma and treated with radiation and concomitant temozolomide chemotherapy after resection. During maintenance temozolomide therapy, a new contrast-enhanced lesion developed in the bottom of the cavity formed by the resection. A second surgery was performed, but the histological findings in specimens from the second surgery were different from those of the first surgery. Although genome-wide DNA methylation profiling was conducted using frozen tissue for a precise diagnosis, the proportion of tumor cells was insufficient and only normal cerebellum was observed. We then performed comprehensive genetic analysis using formalin-fixed paraffin-embedded sections, which revealed MYCN amplification without alteration of IDH1, IDH2, or Histone H3. Finally, the patient was diagnosed with pediatric-type diffuse high-grade glioma, H3-wildtype and IDH-wildtype. In conclusion, comprehensive genetic and epigenetic analysis should be considered in pediatric brain tumor cases.

    DOI： 10.18926/AMO/65502

    PubMed

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  • 下大静脈腫瘍進展を伴った左腎明細胞肉腫の一例

    谷本 光隆, 野田 卓男, 尾山 貴徳, 宮田 将徳, 鷲尾 佳奈, 越智 元春

    日本小児泌尿器科学会雑誌   32 ( 2 )   333 - 333   2023.6

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児泌尿器科学会  

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  • Three Cases of Down Syndrome with Transient Abnormal Myelopoiesis who Underwent Liver Biopsy before Induction of Low-Dose Cytarabine. Reviewed

    Kana Washio, Kosuke Tamefusa, Motoharu Ochi, Kiichiro Kanamitsu, Hisashi Ishida, Kaori Fujiwara, Kenji Nishida, Kei Tamai, Yosuke Washio, Junko Yoshimoto, Takuo Noda, Hirokazu Tsukahara

    Acta medica Okayama   77 ( 2 )   215 - 220   2023.4

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    Authorship：Lead author   Language：English  

    Among patients with transient abnormal myelopoiesis (TAM) associated with Down syndrome, approximately 20% die within 6 months from multiorgan failure, especially liver fibrosis. We experienced three children with TAM who had low white blood cell counts but increased bilirubin levels. Here, we discuss the detailed clinical courses of these patients, including the pathological findings of liver biopsies. Our cases, together with previous literature, suggest that liver biopsy can be performed safely and provides useful information, especially regarding disease activities, and that low-dose cytarabine is a reasonable option to prevent early death in TAM patients with liver dysfunction.

    DOI： 10.18926/AMO/65153

    PubMed

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  • Posttransplant gilteritinib maintenance therapy for pediatric acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes with FLT3-internal tandem duplication. Reviewed International journal

    Kosuke Tamefusa, Hisashi Ishida, Kiichiro Kanamitsu, Motoharu Ochi, Kaori Fujiwara, Yasuhisa Tatebe, Michinori Aoe, Seishiro Nodomi, Kana Washio

    Pediatric blood & cancer   70 ( 4 )   e30108   2022.12

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    Language：English  

    DOI： 10.1002/pbc.30108

    PubMed

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  • Neonatal hemochromatosis with εγδβ-thalassemia: a case report and analysis of serum iron regulators. International journal

    Mitsuru Tsuge, Aya Kodera, Hiromi Sumitomo, Tooru Araki, Ryuichi Yoshida, Kazuya Yasui, Hiroki Sato, Yosuke Washio, Kana Washio, Kenji Shigehara, Masato Yashiro, Takahito Yagi, Hirokazu Tsukahara

    BMC pediatrics   22 ( 1 )   622 - 622   2022.10

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Neonatal hemochromatosis causes acute liver failure during the neonatal period, mostly due to gestational alloimmune liver disease (GALD). Thalassemia causes hemolytic anemia and ineffective erythropoiesis due to mutations in the globin gene. Although neonatal hemochromatosis and thalassemia have completely different causes, the coexistence of these diseases can synergistically exacerbate iron overload. We report that a newborn with εγδβ-thalassemia developed neonatal hemochromatosis, which did not respond to iron chelators and rapidly worsened, requiring living-donor liver transplantation. CASE PRESENTATION: A 1-day-old Japanese boy with hemolytic anemia and targeted red blood cells was diagnosed with εγδβ-thalassemia by genetic testing, and required frequent red blood cell transfusions. At 2 months after birth, exacerbation of jaundice, grayish-white stool, and high serum ferritin levels were observed, and liver biopsy showed iron deposition in hepatocytes and Kupffer cells. Magnetic resonance imaging scans showed findings suggestive of iron deposits in the liver, spleen, pancreas, and bone marrow. The total amount of red blood cell transfusions administered did not meet the criteria for post-transfusion iron overload. Administration of an iron-chelating agent was initiated, but iron overload rapidly progressed to liver failure without improvement in jaundice and liver damage. He underwent living-donor liver transplantation from his mother, after which iron overload disappeared, and no recurrence of iron overload was observed. Immunohistochemical staining for C5b-9 in the liver was positive. Serum hepcidin levels were low and serum growth differentiation factor-15 levels were high prior to living-donor liver transplantation. CONCLUSIONS: We reported that an infant with εγδβ-thalassemia developed NH due to GALD, and that coexistence of ineffective erythropoiesis in addition to erythrocyte transfusions may have exacerbated iron overload. Low serum hepcidin levels, in this case, might have been caused by decreased hepcidin production arising from fetal liver damage due to neonatal hemochromatosis and increased hepcidin-inhibiting hematopoietic mediators due to the ineffective hematopoiesis observed in thalassemia.

    DOI： 10.1186/s12887-022-03706-3

    PubMed

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  • 造血幹細胞移植後患者に対する就労支援と就学支援体制(実態調査)

    鴨井 千尋, 西森 久和, 鷲尾 佳奈, 藤井 伸治, 前田 嘉信

    日本造血・免疫細胞療法学会雑誌   11 ( 4 )   199 - 205   2022.10

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本造血・免疫細胞療法学会  

    造血幹細胞移植患者に対する就労支援と就学支援の2021年現在の実践状況を明らかにするため,中国地方の血液内科と小児血液腫瘍科の25施設31名の医師にアンケートを送付し,18施設,23名(74%)から回答を得た。就労支援の窓口は12施設(67%)が開設していたが,相談件数は半数以上が年間0件であった。自施設の就労支援体制について十分であると評価したのはわずか3名(14%)であった。就学支援の経験がある血液内科医は17名中3名(18%)と少なかった。7名(41%)がオンライン授業の経験があると回答した。自施設の高校生・大学生の就学支援体制について全ての施設が十分でないと回答した。これらの結果により,就労・就学支援体制は施設により差があり,改善の余地があることが明らかになった。多職種,他機関との協力関係を構築し,AYA世代を含む全ての患者を支援する体制の必要性が示唆された。(著者抄録)

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    Other Link： https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2022&ichushi_jid=J07578&link_issn=&doc_id=20221028330002&doc_link_id=1390293788341809920&url=https%3A%2F%2Fcir.nii.ac.jp%2Fcrid%2F1390293788341809920&type=CiNii&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00003_2.gif

  • Low‐dose acyclovir for prophylaxis of varicella‐zoster virus reactivation after hematopoietic stem cell transplantation in children Reviewed

    Yasuhisa Tatebe, Soichiro Ushio, Satoru Esumi, Hikaru Sada, Motoharu Ochi, Kosuke Tamefusa, Hisashi Ishida, Kaori Fujiwara, Kiichiro Kanamitsu, Kana Washio, Risa Katsube, Kiminaka Murakawa, Yoshito Zamami

    Pediatric Blood & Cancer   2022.9

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：Wiley  

    DOI： 10.1002/pbc.29979

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    Other Link： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/pbc.29979

  • The utility of DNA methylation analysis in elderly patients with pilocytic astrocytoma morphology. International journal

    Yasuki Suruga, Kaishi Satomi, Yoshihiro Otani, Kentaro Fujii, Joji Ishida, Atsuhito Uneda, Nobushige Tsuboi, Keigo Makino, Shuichiro Hirano, Naoya Kemmotsu, Ryoji Imoto, Ryo Mizuta, Yusuke Tomita, Takao Yasuhara, Kana Washio, Hiroyuki Yanai, Yuko Matsushita, Yuko Hibiya, Akihiko Yoshida, David Capper, Koichi Ichimura, Isao Date

    Journal of neuro-oncology   160 ( 1 )   179 - 189   2022.9

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    PURPOSE: Pilocytic astrocytoma (PA) is a circumscribed low-grade astrocytic glioma, generally considered to be associated with a good prognosis. However, a subset of PA patients shows unfavorable outcomes. In this study, we retrospectively reviewed PA patients and performed further molecular analysis, such as DNA methylation profiling, to identify prognostic factors. METHODS: We analyzed 29 histologically-confirmed PA patients from a single center from 2002 to 2021 and conducted integrated molecular analyses among elderly PA patients since age was an independent prognostic factor for poor outcomes. RESULTS: The median age at diagnosis was 14 years (range 3-82 years) and 4 patients (14%) were elderly (patients ≥ 60 years old). Age over 60 was associated with poor progression-free survival and overall survival. We performed DNA methylation analysis on 2 of the 4 elderly patients. Both cases were histologically diagnosed as PA, but DNA methylation profiling revealed one as high-grade astrocytoma with piloid features (all methylation class scores were below 0.3 in both v11b4 and v12.5) and the other as glioblastoma, IDH-wildtype (score was over 0.5 in both v11b4 and v12.5), using the German Cancer Research Center methylation profiling classifiers and t-SNE analysis. CONCLUSIONS: Elderly patients with PA morphology showed unfavorable outcomes in this cohort. In those patients, further molecular analysis and DNA methylation profiling revealed the possibility of high-grade astrocytic tumors, including newly defined entities.

    DOI： 10.1007/s11060-022-04131-3

    PubMed

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  • Red blood cell depletion in small-volume bone marrow processing using manipulation with third-party red blood cells: A comparison of the performance of the COBE spectra and the spectra Optia systems. International journal

    Yuichi Sumii, Nobuharu Fujii, Keiko Fujii, Takumi Kondo, Tomohiro Urata, Maiko Kimura, Kana Washio, Hideaki Fujiwara, Noboru Asada, Daisuke Ennishi, Hisakazu Nishimori, Ken-Ichi Matsuoka, Fumio Otsuka, Yoshinobu Maeda

    Transfusion   62 ( 9 )   1829 - 1838   2022.9

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: For pediatric recipients, red blood cells (RBCs) are added to bone marrow (BM) collections before low RBC volume BM processing using COBE Spectra (COBE) or Spectra Optia (Optia). However, the processing efficiency of this approach has not been evaluated. This study aimed to evaluate RBC depletion and nucleated cell subpopulation recovery rates in third-party RBC-manipulated BM products processed with the COBE or Optia. STUDY DESIGN AND METHODS: We retrospectively collected data on RBC depletion from low RBC volume BM with third-party RBCs (manipulated group) and on conventional large-volume, BM (unmanipulated group) processing performed between September 2010 and December 2021. All procedures were performed using COBE or Optia. RESULTS: The median residual RBC volume in the manipulated group was 9.5 ml in COBE and 2.5 ml in Optia (p = .01). The median total nucleated cell (TNC) and mononuclear cell (MNC) were comparable between the manipulated groups using each cell separator (TNC, 40.8 vs. 47.1%; MNC, 78.3 vs. 79.4%). The manipulation did not adversely affect TNC and MNC recoveries in either device. In addition, Optia achieved similar CD34+ cell recovery to that in large-BM-volume processing using the same device (147.5 vs. 184.5%, p = .112). During a follow-up period, neutrophil engraftment was achieved in all patients who received third-party RBC-manipulated grafts, and platelet engraftment was achieved in all cases, except one. CONCLUSION: The addition of third-party RBC to low RBC volume BM collections from or for pediatric patients does not have any negative impact on either RBC depletion or hematopoietic cell recovery during processing with the widely used cell separator.

    DOI： 10.1111/trf.17039

    PubMed

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  • Low hematocrit reduces the efficiency of CD34+ cell collection when using the Spectra Optia continuous mononuclear cell collection procedure. International journal

    Takumi Kondo, Nobuharu Fujii, Keiko Fujii, Yuichi Sumii, Tomohiro Urata, Maiko Kimura, Masayuki Matsuda, Shuntaro Ikegawa, Kana Washio, Hideaki Fujiwara, Noboru Asada, Daisuke Ennishi, Hisakazu Nishimori, Ken-Ichi Matsuoka, Fumio Otsuka, Yoshinobu Maeda

    Transfusion   62 ( 5 )   1065 - 1072   2022.5

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: CD34+ cell collection efficiency (CE) is the determining factor when calculating processed blood volume (PBV) for leukapheresis (LP). However, the factors affecting CE in the continuous mononuclear cell collection (cMNC) protocol performed by the Spectra Optia apheresis system are not well established. STUDY DESIGN AND METHODS: We retrospectively collected the data from 147 consecutive apheresis procedures across 106 healthy donors and 27 patients completed between July 2016 and December 2020 at the Okayama University Hospital. All procedures were performed using the Optia cMNC protocol. RESULTS: The median CD34+ CE2 was significantly higher in the donor samples (64.3%) than in the patient samples (46.8%) (p < .0001). WBC counts, hematocrit, and platelet counts were all significantly higher in the donors than in the patients, and there was a moderate positive correlation between CD34+ CE2 and hematocrit (r = .47, p < .0001), with the equation of the line being y = 1.23x + 12.23. In contrast, there was only a very weak correlation between CD34+ CE2 and WBC or platelet count. In addition, low hematocrit correlated with an increased time to interface formation. CONCLUSION: These data revealed the negative impact of low hematocrit on the efficiency of CD34+ cell collection when using the Optia cMNC protocol and suggest that hematocrit values should also be considered when determining PBV.

    DOI： 10.1111/trf.16856

    PubMed

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  • Radiological evidence of resolution of fatty marrow after bone marrow transplantation. International journal

    Kosuke Tamefusa, Motoharu Ochi, Kaori Fujiwara, Kana Washio

    British journal of haematology   197 ( 4 )   390 - 390   2022.5

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1111/bjh.18068

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  • Registry data analysis of hematopoietic stem cell transplantation on systemic chronic active Epstein–Barr virus infection patients in Japan

    Masahide Yamamoto, Maho Sato, Yasushi Onishi, Yoji Sasahara, Hideki Sano, Masayoshi Masuko, Hirohisa Nakamae, Ken‐ichi Matsuoka, Takahide Ara, Kana Washio, Makoto Onizuka, Kenichiro Watanabe, Yoshiyuki Takahashi, Tsuneaki Hirakawa, Miwako Nishio, Chizuko Sakashita, Tohru Kobayashi, Akihisa Sawada, Tatsuo Ichinohe, Takahiro Fukuda, Yoshiko Hashii, Yoshiko Atsuta, Ayako Arai

    American Journal of Hematology   2022.3

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：Wiley  

    DOI： 10.1002/ajh.26544

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    Other Link： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/ajh.26544

  • Late-onset familial Diamond-Blackfan anemia with neutropenia caused by RPL35A variant. International journal

    Kosuke Tamefusa, Michiko Muraoka, Kana Washio, Manabu Wakamatsu, Akira Shimada

    Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   64 ( 1 )   e15275   2022.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1111/ped.15275

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  • Response to entrectinib in a malignant glioneuronal tumor with ARHGEF2-NTRK fusion. International journal

    Kazuhiko Kurozumi, Kentaro Fujii, Kana Washio, Joji Ishida, Yoshihiro Otani, Tamotsu Sudo, Makoto Tahara, Koichi Ichimura, Daisuke Ennishi, Isao Date

    Neuro-oncology advances   4 ( 1 )   vdac094   2022

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1093/noajnl/vdac094

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  • Delayed Methotrexate Elimination after Administration of a Medium Dose of Methotrexate in a Patient with Genetic Variants Associated with Methotrexate Clearance.

    Yasuhisa Tatebe, Kiichiro Kanamitsu, Hirotaka Kanzaki, Hisashi Ishida, Kaori Fujiwara, Kana Washio, Yoshihisa Kitamura, Toshiaki Sendo, Akira Shimada, Hirokazu Tsukahara

    Acta medica Okayama   74 ( 6 )   545 - 550   2020.12

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    Language：English  

    Polymorphisms in methotrexate transporter pathways have been associated with methotrexate toxicities and clearance. Recent genome-wide association studies have revealed that the SLCO1B1 T521C variant is associated with methotrexate elimination. We present a case of a pediatric patient with acute lymphoblastic leukemia who suffered from persistently high plasma methotrexate concentrations and acute kidney injuries after the admin-istration of a medium dose of methotrexate. Subsequent genetic analysis showed that he was a carrier of dys-functional genetic variants associated with methotrexate clearance. This case highlights that polymorphisms of methotrexate transporter pathways can adversely affect methotrexate elimination in a clinically significant manner.

    DOI： 10.18926/AMO/61215

    PubMed

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  • Clinical Factors Affecting the Dose Conversion Ratio from Intravenous to Oral Tacrolimus Formulation among Pediatric Hematopoietic Stem Cell Transplantation Recipients. International journal

    Kiichiro Kanamitsu, Takashi Yorifuji, Hisashi Ishida, Kaori Fujiwara, Kana Washio, Akira Shimada, Hirokazu Tsukahara

    Therapeutic drug monitoring   42 ( 6 )   803 - 810   2020.12

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Tacrolimus is converted from intravenous to oral formulation for the prophylaxis of graft-versus-host disease when patients can tolerate oral intake and graft-versus-host disease is under control. Oral tacrolimus formulation presents poor bioavailability with intraindividual and interindividual variations; however, some factors affecting its blood concentration among pediatric hematopoietic stem cell transplantation (HCT) recipients are still unclear. This study aimed to identify the clinical factors affecting tacrolimus blood concentrations after switching its formulation. METHODS: Changes in the blood concentration/dose ratio (C/D) of tacrolimus in pediatric HCT recipients were analyzed after the switching of tacrolimus from intravenous to oral formulation. Clinical records of 57 pediatric patients who underwent allogenic HCT from January 2006 to April 2019 in our institute were retrospectively reviewed. The C/D of tacrolimus before discontinuation of intravenous infusion (C/Div) was compared with the tacrolimus trough level within 10 days after the initiation of oral administration (C/Dpo). Multiple linear regression analysis was performed to identify factors affecting (C/Dpo)/(C/Div). RESULTS: The constant coefficient of (C/Dpo)/(C/Div) was 0.1692 [95% confidence interval (CI), 0.137-0.2011]. The concomitant use of voriconazole or itraconazole and female sex were significant variables with a beta coefficient of 0.0974 (95% CI, 0.062-0.133) and -0.0373 (95% CI, -0.072 to -0.002), respectively. CONCLUSIONS: After switching of tacrolimus formulation, pediatric HCT recipients might need oral tacrolimus dose that is 5-6 and 3.5-4.5 times the intravenous dose to maintain tacrolimus blood concentrations and area under the concentration-time curve, respectively. With the concomitant use of voriconazole or itraconazole, an oral tacrolimus dose of 4-5 times the intravenous dose seemed appropriate to maintain blood tacrolimus concentration.

    DOI： 10.1097/FTD.0000000000000793

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  • 肝腫大によるoncologic emergencyを呈した神経芽腫の一例

    尾山 貴徳, 野田 卓男, 谷 守通, 納所 洋, 谷本 光隆, 石田 悠志, 藤原 かおり, 金光 喜一郎, 鷲尾 佳奈, 嶋田 明

    日本小児血液・がん学会雑誌   57 ( 3 )   327 - 327   2020.11

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 小児造血幹細胞移植患者において、タクロリムス経口製剤の生体利用率に影響を及ぼす因子に関する検討

    金光 喜一郎, 頼藤 貴志, 石田 悠志, 藤原 かおり, 鷲尾 佳奈, 嶋田 明, 塚原 宏一

    日本小児血液・がん学会雑誌   57 ( 4 )   327 - 327   2020.10

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • Pediatric growing teratoma syndrome of the ovary: A case report and review of the literature. International journal

    Takanori Oyama, Takuo Noda, Kana Washio, Akira Shimada

    Medicine   99 ( 38 )   e22297   2020.9

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    RATIONALE: Growing teratoma syndrome is defined as an increase in tumor size during or after systemic chemotherapy for germ cell tumors. These cases involve normal tumor maker levels and histological features of only mature teratoma. We report a rare case of an ovarian immature teratoma in a Japanese child that was diagnosed as growing teratoma syndrome. PATIENT CONCERNS: A 12-year-old girl presented a painful abdominal mass. She underwent left salpingo-oophorectomy for grade 1 immature teratoma in the left ovary. She did not undergo additional chemotherapy or radiotherapy. Four months later, she presented with grade 3 immature teratoma disseminated into the abdomen and pelvis. Chemotherapy resulted in the tumor maker levels returning to their normal ranges, although the tumors had grown slightly. DIAGNOSIS: The specimens resected by laparotomy after the chemotherapy consisted of mature tissue predominantly, although primitive neuroepithelium was observed in a small part of the specimen. The pathological diagnosis was grade 1 immature teratoma, notwithstanding the clinical diagnosis was growing teratoma syndrome based on the clinical features and pathogenesis. INTERVENTIONS: Laparotomy was performed at 7 months after the first operation, with resection of various tumors as well as the rectum, sigmoid colon, residual left fallopian duct, and a small part of the ileum and omentum. Some small tumors at the parietal peritoneum were ablated, although many tiny tumors around the uterus were left untreated. OUTCOMES: The patient has been free from recurrence for 5 years. LESSONS: Growing teratoma syndrome can develop in children, and their tumor size is comparable to that in adolescents and adults. Furthermore, development of growing teratoma syndrome from a primary germ cell tumor is presumably faster in children than in adolescents and adults. Complete resection of all growing teratoma tissue is recommended, although fertility-sparing surgery should be considered when possible.

    DOI： 10.1097/MD.0000000000022297

    PubMed

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  • A case of alveolar rhabdomyosarcoma showing concurrent responsive bone marrow lesions and refractory pancreatic lesions to pazopanib monotherapy. International journal

    Kiichiro Kanamitsu, Hisashi Ishida, Kaori Fujiwara, Kana Washio, Akira Shimada, Hirokazu Tsukahara

    Pediatric blood & cancer   67 ( 9 )   e28323   2020.9

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    Language：English  

    DOI： 10.1002/pbc.28323

    PubMed

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  • High-grade glioneuronal tumor with an ARHGEF2-NTRK1 fusion gene.

    Kazuhiko Kurozumi, Yoshiko Nakano, Joji Ishida, Takehiro Tanaka, Masatomo Doi, Junko Hirato, Akihiko Yoshida, Kana Washio, Akira Shimada, Takashi Kohno, Koichi Ichimura, Hiroyuki Yanai, Isao Date

    Brain tumor pathology   36 ( 3 )   121 - 128   2019.7

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Here, we report a highly unusual case of high-grade glioneuronal tumor with a neurotrophic tropomyosin receptor kinase (NTRK) fusion gene. A 13-year-old girl presented with headache and vomiting and MRI detected two cystic lesions bilaterally in the frontal areas with surrounding edema. The left larger tumor was removed by left frontal craniotomy. The tumor was diagnosed as a high-grade glioneuronal tumor, unclassified. Methylation profiling classified it as a diffuse leptomeningeal glioneuronal tumor (DLGNT) with low confidence. This tumor showed genotypes frequently found in DLGNT such as 1p/19q codeletion without IDH mutation and, however, did not have the typical DLGNT clinical and histological features. RNA sequencing identified an ARHGEF2 (encoding Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2)-NTRK1 fusion gene. The presence of recurrent NTRK fusion in glioneuronal tumors has an important implication in the clinical decision making and opens up a possibility of novel targeted therapy.

    DOI： 10.1007/s10014-019-00345-y

    PubMed

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  • High rates of ovarian function preservation after hematopoietic cell transplantation with melphalan-based reduced intensity conditioning for pediatric acute leukemia: an analysis from the Japan Association of Childhood Leukemia Study (JACLS).

    Hisanori Fujino, Hiroyuki Ishida, Akihiro Iguchi, Masaei Onuma, Koji Kato, Mariko Shimizu, Masahiro Yasui, Hiroyuki Fujisaki, Kazuko Hamamoto, Kana Washio, Hirotoshi Sakaguchi, Emiko Miyashita, Yuko Osugi, Etsuko Nakagami-Yamaguchi, Akira Hayakawa, Atsushi Sato, Yoshiyuki Takahashi, Keizo Horibe

    International journal of hematology   109 ( 5 )   578 - 583   2019.5

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Women are at high risk of hypergonadotropic hypogonadism after hematopoietic cell transplantation (HCT). Hypogonadism is universal after irradiation or busulfan. We hypothesized that reduced intensity conditioning (RIC) might protect ovarian function after HCT. We retrospectively reviewed data from patients with acute leukemia treated according to the Japan Association of Childhood Leukemia Study and nationwide multicenter study protocol. We selected 11 female patients with acute leukemia who received first HCT with RIC, had survived for three or more years after HCT, and were aged ≥ 12 years at the last follow-up visit. Median age at diagnosis, HCT, and last visit were 8, 10, and 17 years. Six patients received HLA-matched bone marrow (BM), two HLA-mismatched BM, and three cord blood. Melphalan was used as conditioning regimen in all patients. At the last visit, six of seven post-pubertal patients at transplantation recovered menstruation, and four of four patients who underwent transplantation at the pre-pubertal began menstruation. Height z scores showed no significant reduction between pre-transplant and post-transplant. No patients received growth hormone treatment. Only one recipient displayed subclinical hypothyroidism. Melphalan-based RIC may be an encouraging option for patients with acute leukemia to avoid ovarian and endocrine dysfunction after HCT.

    DOI： 10.1007/s12185-019-02627-9

    PubMed

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  • Panel-based next-generation sequencing identifies prognostic and actionable genes in childhood acute lymphoblastic leukemia and is suitable for clinical sequencing. International journal

    Hisashi Ishida, Akihiro Iguchi, Michinori Aoe, Takahide Takahashi, Kosuke Tamefusa, Kiichiro Kanamitsu, Kaori Fujiwara, Kana Washio, Takehiro Matsubara, Hirokazu Tsukahara, Masashi Sanada, Akira Shimada

    Annals of hematology   98 ( 3 )   657 - 668   2019.3

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in children. Although the cure rate of ALL has greatly improved, a considerable number of patients suffer from relapse of leukemia. Therefore, ALL remains the leading cause of death from cancer during childhood. To improve the cure rate of these patients, precisely detecting patients with high risk of relapse and incorporating new targeted therapies are urgently needed. This study investigated inexpensive, rapid, next-generation sequencing of more than 150 cancer-related genes for matched diagnostic, remission, and relapse samples of 17 patients (3 months to 15 years old) with relapsed ALL. In this analysis, we identified 16 single-nucleotide variants (SNVs) and insertion/deletion variants and 19 copy number variants (CNVs) at diagnosis and 28 SNVs and insertion/deletion variants and 22 CNVs at relapse. With these genetic alterations, we could detect several B cell precursor ALL patients with high-risk gene alterations who were not stratified into the highest-risk group (5/8, 62.5%). We also detected potentially actionable genetic variants in about half of the patients (8/17, 47.1%). Among them, we found that one patient harbored germline TP53 mutation as a secondary finding. This inexpensive, rapid method can be immediately applied as clinical sequencing and could lead to better management of these patients and potential improvement in the survival rate in childhood ALL.

    DOI： 10.1007/s00277-018-3554-8

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  • Remission of Congenital Multi-system Type Langerhans Cell Histiocytosis with Chemotherapy.

    Kosuke Tamefusa, Hisashi Ishida, Kana Washio, Toshiaki Ishida, Hirosuke Morita, Akira Shimada

    Acta medica Okayama   73 ( 1 )   61 - 65   2019.2

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Patients with multi-system (MS)-type langerhans cell histiocytosis (LCH) show poor outcomes, especially congenital MS LCH cases were shown in high mortality rate. We experienced a congenital case of MS LCH with high risk organs, who needed intensive respiratory support after birth. Even though intensive chemotherapy was discontinued, this patient's lung LCH lesions gradually became reduced and his respiratory condition recovered; therefore, we restarted and completed maintenance chemotherapy. The patient maintained complete remission for more than 4 years after the end of chemotherapy. Our case suggests that congenital MS LCH even with severe organ involvement can be treated successfully with chemotherapy.

    DOI： 10.18926/AMO/56459

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  • Long-term Remission of Hepatitis-associated Aplastic Anemia Possibly due to Immunosuppressive Therapy after Liver Transplantation.

    Kiichiro Kanamitsu, Kousuke Chayama, Kana Washio, Ryuichi Yoshida, Yuzo Umeda, Takahito Yagi, Akira Shimada

    Acta medica Okayama   72 ( 5 )   515 - 518   2018.10

    　More details

    Language：English  

    Hepatitis-associated aplastic anemia (HAAA) is an acquired bone marrow failure syndrome that develops after seronegative fulminant hepatitis. Abnormal cytotoxic T-cell activation with cytokine release is a possible pathophysiology. We present the case of a 16-month-old Japanese male who developed HAAA following living-donor liver transplantation for fulminant hepatitis. His aplastic anemia was successfully treated with immunosuppressive therapy. He had been administered tacrolimus for prophylaxis against hepatic allograft rejection. Ten years after the HAAA onset, the patient's bone marrow was found to be slightly hypoplastic. Tacrolimus may be effective in controlling abnormal immune reactions that can cause recurrent impaired hematopoiesis.

    DOI： 10.18926/AMO/56250

    PubMed

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  • Simultaneous detection of ABL1 mutation and IKZF1 deletion in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia using a customized target enrichment system panel

    M. Aoe, H. Ishida, T. Matsubara, S. Karakawa, H. Kawaguchi, K. Fujiwara, K. Kanamitsu, K. Washio, K. Okada, M. Shibakura, A. Shimada

    International Journal of Laboratory Hematology   40 ( 4 )   427 - 436   2018.8

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：Blackwell Publishing Ltd  

    Introduction: Recent clinical outcomes of pediatric Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ALL) vastly improved owing to tyrosine kinase inhibitor (TKI). However, the genetic status would be different in each case with ABL1 gene mutation or copy number variants (CNVs) such as IKZF1 deletion. In particular, the TKI resistant clone with ABL1 kinase mutation remains problematic. The comprehensive assessment of genetic status including mutation, insertion and deletion (indel) and CNVs is necessary. Methods: We evaluated a next-generation sequencing (NGS)-based customized HaloPlex target enrichment system panel to simultaneously detect coding mutations, indel and CNVs. We analysed approximately 160 known genes associated with hematological disorders in 5 pediatric Ph+ALL patients. Results: Mono-allelic IKZF1 deletions were found in 4 patients at diagnosis. Furthermore, the mono-allelic deletions were found in exons of RB1, EBF1, PAX5 and ETV6 genes. Bi-allelic deletions were detected in CDKN2A and CDKN2B genes in 1 patient. ABL1 mutation was also detected in 1 patient at relapse. These results were almost comparable with the results of the multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) method or Sanger sequence. Conclusion: Next-generation sequencing-based custom HaloPlex target enrichment system panel allows us to detect the coding mutations, indel, and CNVs in pediatric Ph+ALL simultaneously, and its results seem comparable with those of other methods.

    DOI： 10.1111/ijlh.12805

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  • 多発肺転移を伴う甲状腺乳頭癌の自閉症児例

    尾山 貴徳, 野田 卓男, 谷 守通, 納所 洋, 谷本 光隆, 岩本 貴行, 元木 崇之, 樋口 洋介, 藤原 かおり, 石田 悠志, 金光 喜一郎, 鷲尾 佳奈, 嶋田 明

    日本小児血液・がん学会雑誌   54 ( 3 )   275 - 275   2017.12

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • Sorafenib treatment for papillary thyroid carcinoma with diffuse lung metastases in a child with autism spectrum disorder: a case report. International journal

    Yousuke Higuchi, Takayuki Motoki, Hisashi Ishida, Kiichiro Kanamitsu, Kana Washio, Takanori Oyama, Takuo Noda, Yasuko Tsurumaru, Ayumi Okada, Hirokazu Tsukahara, Akira Shimada

    BMC cancer   17 ( 1 )   775 - 775   2017.11

    　More details

    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Pediatric papillary thyroid carcinoma frequently presents with lymph node involvement and distant metastases. Sorafenib, an oral multikinase inhibitor, has been used to treat radioactive iodine (RAI) therapy-refractory thyroid carcinoma in adults; however, pediatric experience is limited. Medical procedures and hospitalization for children with autism spectrum disorder may be challenging. CASE PRESENTATION: An 11-year-old boy with autism spectrum disorder and moderate intellectual impairment presented with dyspnea on exertion with thyroid carcinoma and diffuses lung metastases. Total thyroidectomy and adjuvant RAI therapy is the standard treatment; however, the latter therapy was impractical because of his respiratory status and challenging behaviors. He was therefore started on sorafenib 200 mg/day (150 mg/m2/day) and this dosage was increased to 400 mg/day (300 mg/m2/day). The adverse effects were mild and tolerable. After administration of medication, his dyspnea improved and surgery was performed. We attempted to administer RAI therapy after surgery; however, we abandoned it because he had difficulty taking care of himself according to isolation room rules. Thyrotropin suppression therapy was therefore started and sorafenib treatment (400 mg/day) resumed. Follow-up imaging showed regression of pulmonary metastases. The metastases have remained stable for over 24 months on continuous sorafenib treatment without serious adverse events. CONCLUSION: We inevitably used sorafenib as an alternative to standard therapy because of the patient's specific circumstances. Individualized strategies for pediatric cancer patients with autism spectrum disorder are needed.

    DOI： 10.1186/s12885-017-3782-7

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  • Gene expression analysis of hypersensitivity to mosquito bite, chronic active EBV infection and NK/T-lymphoma/leukemia. International journal

    Kana Washio, Takashi Oka, Lamia Abdalkader, Michiko Muraoka, Akira Shimada, Megumi Oda, Hiaki Sato, Katsuyoshi Takata, Yoshitoyo Kagami, Norio Shimizu, Seiichi Kato, Hiroshi Kimura, Kazunori Nishizaki, Tadashi Yoshino, Hirokazu Tsukahara

    Leukemia & lymphoma   58 ( 11 )   2683 - 2694   2017.11

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    The human herpes virus, Epstein-Barr virus (EBV), is a known oncogenic virus and plays important roles in life-threatening T/NK-cell lymphoproliferative disorders (T/NK-cell LPD) such as hypersensitivity to mosquito bite (HMB), chronic active EBV infection (CAEBV), and NK/T-cell lymphoma/leukemia. During the clinical courses of HMB and CAEBV, patients frequently develop malignant lymphomas and the diseases passively progress sequentially. In the present study, gene expression of CD16(-)CD56(+)-, EBV(+) HMB, CAEBV, NK-lymphoma, and NK-leukemia cell lines, which were established from patients, was analyzed using oligonucleotide microarrays and compared to that of CD56brightCD16dim/- NK cells from healthy donors. Principal components analysis showed that CAEBV and NK-lymphoma cells were relatively closely located, indicating that they had similar expression profiles. Unsupervised hierarchal clustering analyses of microarray data and gene ontology analysis revealed specific gene clusters and identified several candidate genes responsible for disease that can be used to discriminate each category of NK-LPD and NK-cell lymphoma/leukemia.

    DOI： 10.1080/10428194.2017.1304762

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  • 多彩な合併症を呈するBeckwith-Wiedemann症候群に発症した乳児肝芽腫の一例

    尾山 貴徳, 野田 卓男, 谷 守通, 納所 洋, 谷本 光隆, 谷 和祐, 石田 悠志, 岡村 朋香, 藤原 かおり, 金光 喜一郎, 鷲尾 洋介, 鷲尾 佳奈, 吉本 順子, 嶋田 明

    日本小児血液・がん学会雑誌   54 ( 4 )   333 - 333   2017.10

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • A Case of Refractory Langerhans Cell Histiocytosis Complicated with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Rescued by Cord Blood Transplantation with Reduced-intensity Conditioning.

    Kana Washio, Michiko Muraoka, Kiichiro Kanamitsu, Megumi Oda, Akira Shimada

    Acta medica Okayama   71 ( 3 )   249 - 254   2017.6

    　More details

    Language：English  

    We diagnosed a female infant with Langerhans cell histiocytosis (LCH) who was refractory to conventional chemotherapy. She showed refractory inflammation that was complicated with hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) during LCH chemotherapy; therefore, we changed the protocol to HLH2004 (dexamethasone, cyclosporine A and VP16). However, there were no signs of hematological recovery. We therefore performed cord blood transplantation with reduced-intensity conditioning, and she achieved complete remission for over 2 years. As salvage therapy for refractory LCH, hematopoietic stem cell transplantation may be a good therapeutic choice, especially when LCH is complicated with HLH.

    DOI： 10.18926/AMO/55208

    PubMed

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  • Desmoid-type fibromatosis in a boy with Down syndrome. International journal

    Hisashi Ishida, Kousuke Chayama, Kiichiro Kanamitsu, Kana Washio, Takehiro Tanaka, Akira Shimada

    Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   59 ( 5 )   624 - 626   2017.5

    　More details

    Language：English  

    Patients with Down syndrome (DS) have a markedly higher incidence of childhood leukemia, but a lower incidence of most solid tumors, compared with age-matched euploid individuals. Trisomy 21 might be protective against tumorigenesis because of several tumor suppressive mechanisms. Desmoid-type fibromatosis (DF) is a rare monoclonal, fibroblastic proliferation characterized by a variable clinical course. In recent reports, almost all cases of DF involved genomic alterations associated with activation of the Wnt/β-catenin pathway. Here, we report the case of a boy with DS who developed DF without activation of the Wnt/β-catenin pathway. To the best of our knowledge, this is the first case of DS involving DF.

    DOI： 10.1111/ped.13241

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  • [Prognostic Impact of Radiation Therapy and Molecular Classification of Infant Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors].

    Yoshihiro Otani, Tomotsugu Ichikawa, Kazuhiko Kurozumi, Takao Yasuhara, Kana Washio, Akira Shimada, Norihisa Katayama, Kuniaki Katsui, Hiroyuki Yanai, Isao Date

    No shinkei geka. Neurological surgery   45 ( 2 )   147 - 154   2017.2

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    Language：Japanese   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Atypical teratoid/rhabdoid tumor(AT/RT)is a rare and lethal childhood cancer. Although radiation therapy in children less than three years of age is generally deferred because of its neural toxicity, recent studies have shown that multimodal therapies, including radiation therapy, are effective in pediatric patients with AT/RT less than three years of age. We treated four infant AT/RT patients and investigated the impact of radiation therapy and genetic classification on the prognosis. The mean age at the time of the operation was 9.3 months and all patients were female. All patients underwent surgical resection. Of the four patients, two received combined irradiation and chemotherapy. Specifically, one patient received conformal craniospinal radiation therapy and the other received craniospinal irradiation with proton beams. Immunohistochemical analyses of tumor specimens revealed that the two patients were positive for ASCL1, a regulator of Notch signaling. Patients who received radiation therapy and exhibited ASCL1-positive tumors had a better prognosis. We conclude that radiation therapy may prolong survival in AT/RT patients who are less than 3 years of age. However, further study is required to evaluate long-term functional outcomes.

    DOI： 10.11477/mf.1436203466

    PubMed

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  • Two Relapsed Stage III Childhood Anaplastic Large Cell Lymphoma Patients with NPM-ALK Fusion in Bone Marrow from Initial Diagnosis.

    Yui Kanazawa, Yuka Yamashita, Mitsuhiro Fujiwara, Michiko Muraoka, Kana Washio, Kiichiro Kanamitsu, Hisashi Ishida, Takae Nakano, Miho Yamada, Keizo Horibe, Takehiro Tanaka, Tadashi Yoshino, Akira Shimada

    Acta medica Okayama   70 ( 6 )   503 - 506   2016.12

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Childhood anaplastic large cell lymphoma (ALCL) accounts for approx. 10-30% of cases of non-Hodgkin lymphoma, and the ALCL99 study reported 60-75 disease-free survival; however, a relatively high relapse rate was observed (25-30% ). We report 2 patients with Stage III ALCL who relapsed 6-18 months after the end of ALCL99 chemotherapy. A retrospective molecular analysis identified the nucleophosmin (NPM)-anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion gene in the first diagnostic bone marrow samples taken from both patients. However, antibodies against the ALK protein appeared to be relatively low in the serum of both patients (×100 and ×750). An increase in chemotherapy intensity may be beneficial if Stage III ALCL patients are shown to be NPM-ALK chimera-positive in the first diagnostic bone marrow sample.

    PubMed

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  • 化学療法を行った先天性全身型黄色肉芽腫症の一例(A case of congenital systemic juvenile xanthogranuloma treated with chemotherapy)

    金光 喜一郎, 石田 悠志, 藤原 かおり, 鷲尾 佳奈, 田中 健大, 嶋田 明

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   245 - 245   2016.11

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    Language：English   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • Relapsed infant MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemia with additional genetic alterations. International journal

    Hisashi Ishida, Kiichiro Kanamitsu, Kana Washio, Michiko Muraoka, Kanae Sakakibara, Takehiro Matsubara, Hirotaka Kanzaki, Akira Shimada

    Pediatric blood & cancer   63 ( 11 )   2059 - 60   2016.11

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    Language：English  

    DOI： 10.1002/pbc.26100

    PubMed

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  • MIBG陰性神経芽腫に対するFDG-PETの有用性(Value of FDG-PET for the assessment of treatment efficacy in MIBG-negative neuroblastoma patients)

    尾山 貴徳, 野田 卓男, 谷 守通, 納所 洋, 谷本 光隆, 藤原 かおり, 石田 悠志, 金光 喜一郎, 鷲尾 佳奈, 嶋田 明

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   231 - 231   2016.11

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    Language：English   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • Adults with germline CBL mutation complicated with juvenile myelomonocytic leukemia at infancy. International journal

    Michiko Muraoka, Chiho Okuma, Kiichiro Kanamitsu, Hisashi Ishida, Yui Kanazawa, Kana Washio, Masafumi Seki, Motohiro Kato, Junko Takita, Yusuke Sato, Seishi Ogawa, Hirokazu Tsukahara, Megumi Oda, Akira Shimada

    Journal of human genetics   61 ( 6 )   523 - 6   2016.6

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) appears to be a life-threatening disease and showed poor prognosis even after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) because of high relapse rate. On the other hand, recent molecular analysis revealed the heterogeneity of JMML. Here we report that two JMML patients survived >20 years without HSCT and both patients had uniparental disomy of 11q23 where CBL is located without the phenomenon found in neither Noonan syndrome nor Noonan syndrome-like disorder. We think that some JMML patients with CBL mutation might show the good prognosis in later life after remission of JMML.

    DOI： 10.1038/jhg.2016.8

    PubMed

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  • Persistent clonal chromosomal abnormalities in a chronic myeloid leukemia patient. International journal

    Michiko Muraoka, Kana Washio, Kiichiro Kanamitu, Yui Kanazawa, Toshiaki Ishida, Takako Miyamura, Kosuke Chayama, Ritsuo Nishiuchi, Megumi Oda, Akira Shimada

    Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   58 ( 1 )   53 - 6   2016.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Clonal cytogenetic abnormalities (CCA) in Philadelphia chromosome (Ph)-negative cells have been reported in a small population of adult chronic myelogenous leukemia (CML) patients during the clinical course, but CCA in pediatric CML patients are rarely reported. We herein report the case of an 8-year-old boy from the onset of CML. Although he had relapse after unrelated bone marrow transplantation when 9 years old, he has since been in complete molecular response on imatinib mesylate treatment. Surprisingly, various CCA have been observed in this patient, including several reciprocal chromosomal translocations in Ph-negative cells for >12 years. Although dysplasia in the bone marrow cells was identified, no overt transformation to myelodysplastic syndrome or acute myeloid leukemia has been observed. The cause of the CCA remains unknown in this patient, and careful observation is required.

    DOI： 10.1111/ped.12739

    PubMed

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  • A Long-term Survivor after Congenital Acute Myeloid Leukemia with t(8 ; 16)(p11 ; p13).

    Takae Hanada, Kiichiro Kanamitsu, Kosuke Chayama, Takako Miyamura, Yui Kanazawa, Michiko Muraoka, Kana Washio, Masahide Imada, Misao Kageyama, Akihito Takeuchi, Kei Tamai, Megumi Oda, Akira Shimada

    Acta medica Okayama   70 ( 1 )   31 - 5   2016

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    The treatment of patients with congenital leukemia is difficult and often results in a poor prognosis. We present here the case of a female child with congenital acute myeloid leukemia (AML) with t(8 ; 16) (p11 ; p13) who received chemotherapy and survived for more than 10 years without relapse. A novel MOZ-CBP chimera was found in her diagnostic sample. Although adult AML patients with MOZ-CBP have mainly been reported as having therapy-related AML and showed poor prognoses, the present case supports the idea that AML with MOZ-CBP in the pediatric population might show better prognoses.

    PubMed

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  • 頸部異所性胸腺と縦隔内胸腺に同時発生したLangerhans cell histiocytosisの1例

    納所 洋, 野田 卓夫, 尾山 貴徳, 谷本 光隆, 金光 喜一郎, 鷲尾 佳奈, 嶋田 明, 小田 慈

    日本小児血液・がん学会雑誌   52 ( 3 )   339 - 339   2015.10

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 先天性角化不全症に合併した多発肝転移を伴う横行結腸癌の1例

    尾山 貴徳, 野田 卓男, 納所 洋, 谷本 光隆, 金光 喜一郎, 鷲尾 佳奈, 嶋田 明, 小田 慈, 神崎 洋光, 永坂 岳司

    日本小児血液・がん学会雑誌   52 ( 3 )   340 - 340   2015.10

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 胎生期早期の発生が疑われたランゲルハンス組織球症の1例(Suspected early onset of congenital Langerhans cell histiocytosis involving ectopic cervical thymus and mediastinal thymus, simultaneously)

    金光 喜一郎, 石田 悠志, 鷲尾 佳奈, 小田 慈, 野田 卓男, 尾山 貴徳, 谷本 光隆, 田中 健大, 井田 健太郎, 嶋田 明

    日本小児血液・がん学会雑誌   52 ( 4 )   236 - 236   2015.10

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    Language：English   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 小児固形腫瘍におけるFDG-PET/CTの有用性の検討(Usefulness of FDG-PET/CT for pediatric solid tumor)

    納所 洋, 野田 卓男, 尾山 貴徳, 谷本 光隆, 嶋田 明, 鷲尾 佳奈, 金光 喜一郎, 石田 悠志

    日本小児血液・がん学会雑誌   52 ( 4 )   336 - 336   2015.10

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    Language：English   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 免疫異常 骨髄異形成症候群と大腸多発癌を合併した先天性角化不全症の1例(Immune disorder A case of dyskeratosis congenita developed myelodysplastic syndrome and multiple colon cancer)

    尾山 貴徳, 野田 卓男, 納所 洋, 谷本 光隆, 石田 悠志, 金光 喜一郎, 鷲尾 佳奈, 長谷川 高誠, 田中 弘之, 神崎 洋光, 永坂 岳司, 嶋田 明

    日本小児血液・がん学会雑誌   52 ( 4 )   214 - 214   2015.10

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    Language：English   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 甲状腺乳頭がん・多発肺転移に対してsorafenibを用いた自閉症スペクトラムの11歳男児の1例(Using sorafenib in pediatric patient with papillary thyroid carcinoma with diffuse lung metastases: A case of 11-years-old boy with autism)

    樋口 洋介, 石田 悠志, 金光 喜一郎, 鷲尾 佳奈, 嶋田 明, 野田 卓男, 尾山 貴徳, 元木 崇之

    日本小児血液・がん学会雑誌   52 ( 4 )   376 - 376   2015.10

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    Language：English   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • Suspected early onset of congenital Langerhans cell histiocytosis involving ectopic cervical thymus and mediastinal thymus, simultaneously. International journal

    Kiichiro Kanamitsu, Kana Washio, Megumi Oda, Takuo Noda, Takanori Oyama, Terutaka Tanimoto, Takehiro Tanaka, Kentaro Ida, Akira Shimada

    Pediatric blood & cancer   62 ( 8 )   1491 - 2   2015.8

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    Language：English  

    DOI： 10.1002/pbc.25496

    PubMed

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  • ABL kinase mutation and relapse in 4 pediatric Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia cases.

    Michinori Aoe, Akira Shimada, Michiko Muraoka, Kana Washio, Yoshimi Nakamura, Takahide Takahashi, Masahide Imada, Toshiyuki Watanabe, Ken Okada, Ritsuo Nishiuchi, Takako Miyamura, Kosuke Chayama, Misako Shibakura, Megumi Oda, Tsuneo Morishima

    International journal of hematology   99 ( 5 )   609 - 15   2014

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    The tyrosine kinase inhibitor (TKI) imatinib mesylate (IM) revolutionized the treatment of Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph-ALL), which had showed poor prognosis before the dawn of IM treatment. However, if Ph-ALL patients showed IM resistance due to ABL kinase mutation, second-generation TKI, dasatinib or nilotinib, was recommended. We treated 4 pediatric Ph-ALL patients with both IM and bone marrow transplantation (BMT); however, 3 relapsed. We retrospectively examined the existence of ABL kinase mutation using PCR and direct sequencing methods, but there was no such mutation in all 4 diagnostic samples. Interestingly, two relapsed samples from patients who were not treated with IM before relapse did not show ABL kinase mutation and IM was still effective even after relapse. On the other hand, one patient who showed resistance to 3 TKI acquired dual ABL kinase mutations, F359C at the IM-resistant phase and F317I at the dasatinib-resistant phase, simultaneously. In summary, Ph-ALL patients relapsed with or without ABL kinase mutation. Furthermore, ABL kinase mutation was only found after IM treatment, so an IM-resistant clone might have been selected during the IM treatment and intensive chemotherapy. The appropriate combination of TKI and BMT must be discussed to cure Ph-ALL patients.

    DOI： 10.1007/s12185-014-1565-3

    PubMed

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  • Activation of Akt is associated with poor prognosis and chemotherapeutic resistance in pediatric B-precursor acute lymphoblastic leukemia. International journal

    Naoto Morishita, Hirokazu Tsukahara, Kosuke Chayama, Toshiaki Ishida, Kana Washio, Takako Miyamura, Nobuko Yamashita, Megumi Oda, Tsuneo Morishima

    Pediatric blood & cancer   59 ( 1 )   83 - 9   2012.7

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Activation of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt pathway, a pro-survival pathway, plays important roles in tumor cell growth. However, the role of Akt in the pathogenesis of pediatric B-precursor acute lymphoblastic leukemia (B-pre ALL) remains to be clarified. This study was undertaken to explore the clinical relevance and molecular mechanisms underlying the activation of Akt (i.e., phosphorylated Akt, P-Akt) in pediatric B-pre ALL. PROCEDURE: We evaluated the activation status of Akt in bone marrow samples from 21 children with newly diagnosed B-pre ALL and correlated the expression level of P-Akt with clinicopathologic and prognostic features. Additionally, we transfected the myristoylated Akt cDNA into the B-pre ALL cell line, Nalm-6, and examined the effect, in vitro, of Akt activation on the response to antitumor drugs. RESULTS: P-Akt expression in B-pre ALL blast cells at diagnosis was associated significantly with poor response to induction chemotherapy including prednisolone, dexamethasone, vincristine, and adriamycin in B-pre ALL patients. Both overall survival and relapse-free survival in patients with P-Akt expression were reduced significantly more than in patients without P-Akt expression. Activation of Akt reduced the extent of apoptosis induced by the antitumor drugs in Nalm-6 listed above. Activation of Akt did not induce expression of P-glycoprotein, a drug transporter that is capable of conferring multidrug resistance. CONCLUSION: These results support the contention that Akt activation is a mechanism of chemotherapeutic resistance in B-pre ALL and suggest that Akt can be a therapeutic target for the treatment of relapsed or refractory pediatric B-pre ALL.

    DOI： 10.1002/pbc.24034

    PubMed

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  • Successful treatment of unresectable advanced hepatoblastoma: living liver transplantation after surgical removal of lung metastasis. International journal

    Takako Miyamura, Ryuichi Yoshida, Takahito Yagi, Hiroyoshi Matsukawa, Kousuke Chayama, Toshiaki Ishida, Kana Washio, Naoto Morishita, Megumi Oda, Tsuneo Morishima

    Pediatric transplantation   15 ( 5 )   E87-91   2011.8

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Hepatoblastoma is a rare malignant tumor of the liver in children. Intensive combination chemotherapy has increased the number of surgically resectable cases and improved prognosis markedly. However, unresectable cases and cases with residual metastasis, including lung metastases, have a poor prognosis. In these refractory cases, treatment strategy has not been established. On the other hand, living liver transplantation has been shown to be effective in cases of advanced hepatoblastoma, but its effectiveness in cases with residual distant metastases after chemotherapy remains unclear. We report one successful case of advanced unresectable hepatoblastoma with multiple lung metastases. Intensive chemotherapy consisting of high-dose chemotherapy with autologous hematopoietic stem cell transplantation was not effective. We performed living liver transplantation after surgical resection of residual lung metastases, which were histologically viable. After liver transplantation, the level of tumor marker decreased gradually. The patient experienced no severe complications. This case suggested that living liver transplantation could be effective in cases of advanced refractory hepatoblastoma after control of distant metastases.

    DOI： 10.1111/j.1399-3046.2009.01262.x

    PubMed

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  • Cumulative kinetics of epigenetic abnormalities during initiation and progression of Adult T-cell Leukemia/Lymphoma (ATLL).

    Oka T, Sato H, Al-Kader LA, Shinnou Y, Washio K, Takata K, Murakami I, Utsunomiya A, Ouchida M, Takahashi K, Yoshino T

    Retrovirology   2011.6

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1186/1742-4690-8-S1-A195

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  • Multi-step aberrant CpG island hyper-methylation is associated with the progression of adult T-cell leukemia/lymphoma. International journal

    Hiaki Sato, Takashi Oka, Yoko Shinnou, Takami Kondo, Kana Washio, Masayuki Takano, Katsuyoshi Takata, Toshiaki Morito, Xingang Huang, Maiko Tamura, Yuta Kitamura, Nobuya Ohara, Mamoru Ouchida, Koichi Ohshima, Kenji Shimizu, Mitsune Tanimoto, Kiyoshi Takahashi, Masao Matsuoka, Atae Utsunomiya, Tadashi Yoshino

    The American journal of pathology   176 ( 1 )   402 - 15   2010.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Aberrant CpG island methylation contributes to the pathogenesis of various malignancies. However, little is known about the association of epigenetic abnormalities with multistep tumorigenic events in adult T cell leukemia/lymphoma (ATLL). To determine whether epigenetic abnormalities induce the progression of ATLL, we analyzed the methylation profiles of the SHP1, p15, p16, p73, HCAD, DAPK, hMLH-1, and MGMT genes by methylation specific PCR assay in 65 cases with ATLL patients. The number of CpG island methylated genes increased with disease progression and aberrant hypermethylation in specific genes was detected even in HTLV-1 carriers and correlated with progression to ATLL. The CpG island methylator phenotype (CIMP) was observed most frequently in lymphoma type ATLL and was also closely associated with the progression and crisis of ATLL. The high number of methylated genes and increase of CIMP incidence were shown to be unfavorable prognostic factors and correlated with a shorter overall survival by Kaplan-Meyer analysis. The present findings strongly suggest that the multistep accumulation of aberrant CpG methylation in specific target genes and the presence of CIMP are deeply involved in the crisis, progression, and prognosis of ATLL, as well as indicate the value of CpG methylation and CIMP for new diagnostic and prognostic biomarkers.

    DOI： 10.2353/ajpath.2010.090236

    PubMed

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  • Multi-step accumulation of aberrant CpG island hypermethylation in specific genes promotes development and progression of lymphomas/leukemias

    Takashi Oka, Hiaki Sato, Takami Kondo, Yoko Shinnou, Kana Washio, Ichiro Murakami, A. B. D. Al-Kader Lamia, Xu Sun, Katsuyoshi Takata, Mamoru Ouchida, Koichi Ohshima, Mitsune Tanimoto, Atae Utsunomiya, Kiyoshi Takahashi, Tadashi Yoshino

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE   26 ( Sup1 )   S44 - S44   2010

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    Language：English   Publisher：SPANDIDOS PUBL LTD  

    Web of Science

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  • IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSES OF PTPN6 (SHP1) IN LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS Reviewed

    Ichiro Murakami, Takashi Oka, Hiaki Sato, Toshiaki Morito, Katsuyoshi Takata, Yoko Shinno, Masayuki Takano, Kana Washio, Shingo Ko, Maiko Tamura, Naoko Ohnishi, Koichi Ichimura, Yasuharu Sato, Hiroyuki Yanai, Nobuya Ohara, Eisaku Kondo, Kiyoshi Takahashi, Takehiro Tanaka, Jean Gogusev, Francis Jaubert, Akira Morimoto, Shinsaku Imashuku, Tadaatsu Akagi, Tadashi Yoshino

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   53 ( 4 )   691 - 691   2009.10

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    Language：English   Publisher：WILEY-LISS  

    Web of Science

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  • Accumulation of aberrant CpG hypermethylation by Helicobacter pylori infection promotes development and progression of gastric MALT lymphoma. International journal

    Takami Kondo, Takashi Oka, Hiaki Sato, Yoko Shinnou, Kana Washio, Masayuki Takano, Toshiaki Morito, Katsuyoshi Takata, Nobuya Ohara, Mamoru Ouchida, Kenji Shimizu, Tadashi Yoshino

    International journal of oncology   35 ( 3 )   547 - 57   2009.9

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Aberrant DNA hypermethylation is an important mechanism for the inactivation of tumor-related genes in human tumors. Gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphomas arise from Helicobacter pylori-associated chronic gastritis; most patients are H. pylori-positive and eradication therapy is highly effective. In the present study, we used methylation-specific PCR to analyze the DNA methylation status of 11 tumor-related genes (Kip2, p16, hMLH-1, p15, p73, MGMT, DAPK, MINT1, MINT2, MINT31 and HCAD) in 21 specimens of MALT lymphoma, 5 specimens of MALT lymphoma with large cell component (high-grade MALT lymphoma), 15 specimens of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), 8 specimens of complete remission of MALT lymphoma after eradication therapy, 5 specimens with no evidence of malignancy and PBMCs from 10 healthy donors. The average number of methylated genes was significantly greater in gastric lymphomas as compared to normal controls (P<0.001). The CpG island methylator phenotype (CIMP) was observed in 93.3% (14/15) of DLBCLs, 100% (5/5) of high-grade MALT lymphomas and 61.9% (13/21) of MALT lymphomas; in contrast, CIMP was not found in the control group (0%). The average number of methylated genes and the CIMP incidence significantly increased with H. pylori infection. Furthermore, aberrant CpG methylation of specific genes, such as p16, MGMT and MINT31, was consistently associated with H. pylori infection. These findings strongly suggest that H. pylori infection causes the aberrant DNA hypermethylation of specific genes and induces CIMP, which is an important epigenetic mechanism for the development and progression of gastric MALT lymphoma; additionally, our findings provide new epigenetic markers.

    PubMed

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  • Two cases of chronic active Epstein-Barr virus infection in which EBV-specific cytotoxic T lymphocyte was induced after allogeneic bone marrow transplantation. International journal

    Takako Miyamura, Kousuke Chayama, Tomoaki Wada, Kazunari Yamaguchi, Nobuko Yamashita, Toshiaki Ishida, Kana Washio, Naoto Morishita, Akira Manki, Megumi Oda, Tsuneo Morishima

    Pediatric transplantation   12 ( 5 )   588 - 92   2008.8

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    CAEBV is a high mortality and morbidity disease with life-threatening complications. Nevertheless, the treatment regimens for CAEBV have not yet been established. Although some reports have described CAEBV therapy involving treatments such as antiviral drugs, immunomodulatory agents, and immunochemotherapy, none of these treatments have been demonstrated to be effective. The only treatment reported to be effective is allogeneic SCT. However, the complications of SCT are severe, so treatment results have been poor. Recently, immunotherapy has been devised, but this is still in the developmental stage. In this report, two cases of CAEBV in which allogeneic SCT was performed soon after diagnosis are reported. In both cases, a high EBV genome titer in the peripheral blood was detected at onset. After SCT, the EBV genome titer decreased as CTL activity gradually increased. This fact suggested that not only high-dose chemotherapy as a preconditioning treatment of SCT but also increased CTL activity which could eliminate virus-infected cells might be effective, although additional cases should be studied in order to establish effective treatments.

    DOI： 10.1111/j.1399-3046.2007.00873.x

    PubMed

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  • Longitudinal analysis of Epstein-Barr virus-associated illness. International journal

    Nobuko Yamashita, Kosuke Chayama, Takako Miyamura, Tomoaki Wada, Hidehiko Maruyama, Kana Washio, Takayuki Miyai, Tsuneo Morishima

    Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   50 ( 3 )   388 - 91   2008.6

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1111/j.1442-200X.2008.02599.x

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  • Epigenetically distinct malignant cell population forms lymphoma-involving lesions in acute type adult T cell Leukemia/Lymphoma (ATLL)

    Takashi Oka, Hiaki Sato, Yoko Nakatani, Takami Kondo, Kana Washio, Masayuki Takano, Ichiro Murakami, Nobuya Ohara, Mamoru Ouchida, Koichi Ohshima, Kenji Shimizu, Mitsune Tanimoto, Kiyoshi Takahashi, Atae Utsunomiya, Tadashi Yoshino

    AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES   23 ( 4 )   627 - 628   2007.4

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    Language：English   Publisher：MARY ANN LIEBERT INC  

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  • Molecular pathological analysis of the protein tyrosine phosphatase: SHP1 gene in the pathogenesis of lymphoma and leukemias

    Takashi Oka, Yoko Nakatani, Takami Kondo, Hiaki Sato, Kana Washio, Masayuki Takano, Ichirou Murakami, Yuriko Nishikawa, Mamoru Ouchida, Nobuya Ohara, Kiyoshi Takahashi, Kazuhiko Hayashi, Mitsune Tanimoto, Kenji Shimizu, Tadashi Yoshino

    CANCER RESEARCH   66 ( 8 )   2006.4

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    Language：English   Publisher：AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    Web of Science

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MISC

  • 下大静脈腫瘍進展を伴った左腎明細胞肉腫の一例

    谷本 光隆, 野田 卓男, 尾山 貴徳, 宮田 将徳, 鷲尾 佳奈, 越智 元春

    日本小児泌尿器科学会雑誌   32 ( 2 )   333 - 333   2023.6

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児泌尿器科学会  

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  • 脳腫瘍のメチル化診断 診断困難症例に対するゲノムワイドメチル化解析の検討

    大谷 理浩, 藤井 謙太郎, 石田 穣治, 駿河 和城, 鷲尾 佳奈, 柳井 広之, 里見 介史, 市村 幸一, 伊達 勲

    Brain Tumor Pathology   40 ( Suppl. )   062 - 062   2023.5

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    Language：Japanese   Publisher：日本脳腫瘍病理学会  

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  • がんゲノム医療がもたらす小児脳腫瘍の展開 当院における小児グリオーマ診療について がんゲノム医療時代における変遷

    石田 穣治, 大谷 理浩, 藤井 謙太郎, 佐々木 達也, 鷲尾 佳奈, 柳井 広之, 遠西 大輔, 山本 英喜, 伊達 勲

    小児の脳神経   48 ( 2 )   153 - 153   2023.4

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児神経外科学会  

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  • 岡山大学病院における小児がんゲノム診療の実際と今後の課題

    石田悠志, 塩飽孝宏, 為房宏輔, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 遠西大輔, 冨田秀太, 平沢晃, 豊岡伸一, 塚原宏一

    中国四国小児科学会プログラム・抄録集   75th (Web)   2023

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  • 造血幹細胞移植後患者に対する就労支援と就学支援体制(実態調査)

    鴨井 千尋, 西森 久和, 鷲尾 佳奈, 藤井 伸治, 前田 嘉信

    日本造血・免疫細胞療法学会雑誌   11 ( 4 )   199 - 205   2022.10

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本造血・免疫細胞療法学会  

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  • 当院における毛様細胞性星細胞腫の予後因子に関する検討

    駿河 和城, 里見 介史, 大谷 理浩, 石田 穣治, 藤井 謙太郎, 安原 隆雄, 鷲尾 佳奈, 柳井 広之, 市村 幸一, 伊達 勲

    Brain Tumor Pathology   39 ( Suppl. )   103 - 103   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：日本脳腫瘍病理学会  

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  • AYA世代の脳腫瘍病理 小児、AYA世代の脳腫瘍に対する網羅的メチル化解析を用いた診断の有用性と限界

    大谷 理浩, 藤井 謙太郎, 石田 穣治, 坪井 伸成, 鷲尾 佳奈, 柳井 広之, 里見 介史, 市村 幸一, 伊達 勲

    Brain Tumor Pathology   39 ( Suppl. )   076 - 076   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：日本脳腫瘍病理学会  

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  • 頭部MRIで多発性病変をきたし、診断に難渋したgliomaの1例

    高橋 研斗, 藤井 謙太郎, 鷲尾 佳奈, 近藤 篤史, 平場 敬之, 北野 太一, 井上 智貴, 坂田 瑶子, 光井 康次郎, 若林 尚子, 加藤 敦, 赤池 洋人, 宮田 一平, 大石 智洋, 大野 直幹

    日本小児科学会雑誌   126 ( 4 )   723 - 723   2022.4

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

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  • 小児脳腫瘍に対する新規治療 がんゲノム医療時代における小児グリオーマ診療について

    石田 穣治, 藤井 謙太郎, 大谷 理浩, 坪井 伸成, 畝田 篤仁, 鷲尾 佳奈, 柳井 広之, 遠西 大輔, 山本 英喜

    小児の脳神経   47 ( 2 )   162 - 162   2022.4

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児神経外科学会  

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  • Diagnosis and treatment for pediatric gliomas in the era of cancer genomic precision medicine in Okayama University Hospital

    石田穣治, 藤井謙太郎, 大谷理浩, 坪井伸成, 畝田篤仁, 鷲尾佳奈, 柳井広之, 遠西大輔, 山本英喜

    小児の脳神経(Web)   47 ( 2 )   2022

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  • シタラビン少量療法前に肝生検を行った一過性骨髄異常増殖症のダウン症乳児 3症例の報告

    鷲尾 佳奈, 爲房 宏輔, 金光 喜一郎, 石田 悠志, 藤原 かおり, 玉井 圭, 鷲尾 洋介, 吉本 順子, 野田 卓男, 塚原 宏一

    日本小児血液・がん学会雑誌   58 ( 4 )   276 - 276   2021.10

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 下大静脈内に進展し、抗がん剤治療中に無症候性の肺動脈塞栓をきたした腎明細胞肉腫

    越智 元春, 爲房 宏輔, 金光 喜一郎, 藤原 かおり, 谷本 光隆, 納所 洋, 鷲尾 佳奈, 野田 卓男

    日本小児血液・がん学会雑誌   58 ( 4 )   290 - 290   2021.10

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 造血幹細胞移植における発熱性好中球減少ではテイコプラニンのローディング用量を増量する必要がある(Increased loading dose of teicoplanin is necessary for febrile neutropenia during HCT)

    金光 喜一郎, 爲房 宏輔, 石田 悠志, 藤原 かおり, 鷲尾 佳奈, 塚原 宏一

    日本血液学会学術集会   83回   BPA - 10   2021.9

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    Language：English   Publisher：(一社)日本血液学会  

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  • Increased loading dose of teicoplanin is necessary for febrile neutropenia during HCT

    金光喜一郎, 金光喜一郎, 爲房宏輔, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 塚原宏一

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   83rd   2021

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  • 3 cases of Down syndrome with transient abnormal myelopoiesis who underwent liver biopsy before low-dose cytarabine

    鷲尾佳奈, 爲房宏輔, 金光喜一郎, 金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 玉井圭, 鷲尾洋介, 吉本順子, 野田卓男, 野田卓男, 塚原宏一

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   58 ( 4 )   2021

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  • Factors affecting the bioavailability of oral tacrolimus in pediatric recipients of allogenic-HSCT

    金光喜一郎, 頼藤貴志, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 塚原宏一

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   57 ( 4 )   2020

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  • ARHGEF2-NTRK1融合遺伝子を有する高悪性度グリア神経細胞腫瘍の1例

    坪井伸成, 黒住和彦, 中野嘉子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 吉田朗彦, 河野隆志, 市村幸一, 柳井広之, 伊達勲

    Brain Tumor Pathology (Web)   37 ( Supplement )   2020

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  • 小児後頭蓋窩腫瘍における水頭症管理

    亀田雅博, 藤井謙太郎, 島津洋介, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 黒住和彦, 伊達勲

    日本脳腫瘍の外科学会プログラム・抄録集   25th   2020

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  • 肝腫大によるoncologic emergencyを呈した神経芽腫の一例

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷守通, 納所洋, 谷本光隆, 石田悠志, 藤原かおり, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   57 ( 3 )   2020

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  • Alagille症候群に対する肝移植後の移植後EBV陽性リンパ増殖症

    平岡知浩, 藤井洋輔, 石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児科学会雑誌   124 ( 8 )   1284 - 1284   2020

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

    J-GLOBAL

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  • 重症侵襲性真菌感染症に対して顆粒球輸注が有効であったB細胞性急性リンパ芽球性白血病の一例

    小林宏紀, 藤井敬子, 藤井敬子, 藤原かおり, 金光喜一郎, 石田悠志, 清家圭介, 清家圭介, 三道康永, 三道康永, 池川俊太郎, 池川俊太郎, 松田真幸, 松田真幸, 近藤匠, 近藤匠, 木村真衣子, 木村真衣子, 高木尚江, 高木尚江, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 藤井伸治, 藤井伸治

    日本輸血細胞治療学会誌   66 ( 2 )   2020

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  • Dose conversion ratio from intravenous to oral tacrolimus formulation among pediatric HCT recipients

    金光喜一郎, 頼藤貴志, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 塚原宏一

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   42nd   2020

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  • A case of retinoblastoma relapsed extraocular lesion received high dose chemotherapy followed by autologous hematopoietic cell transplantation

    鷲尾佳奈, 金光喜一郎, 村岡倫子, 石田悠志, 藤原かおり, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   56 ( 4 )   2019

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  • ARHGEF2-NTRK1融合遺伝子を有する高悪性度glioneuronal tumorの1例

    黒住和彦, 中野嘉子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 吉田朗彦, 市村幸一, 伊達勲

    小児の脳神経   44 ( 2 )   2019

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  • 頭蓋内に発生した若年性黄色肉芽腫(Juvenile xanthogranuloma)の1例

    坪井伸成, 亀田雅博, 黒住和彦, 西和彦, 井本良二, 鷲尾佳奈, 柳井広之, 伊達勲

    Brain Tumor Pathology (Web)   36 ( Supplement )   2019

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  • 当院における脳腫瘍治療について-他科との協力による集学的治療-

    藤井謙太郎, 黒住和彦, 冨田祐介, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 柳井広之, 小西隆之, 伊達勲

    日本臨床脳神経外科学会プログラム・抄録集   22nd   2019

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  • 中枢神経系histiocytic tumorに対する手術介入のタイミングの重要性

    亀田雅博, 黒住和彦, 藤井謙太郎, 島津洋介, 冨田祐介, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 伊達勲

    日本脳腫瘍の外科学会プログラム・抄録集   24th   2019

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  • ARHGEF2-NTRK1融合遺伝子を有する高悪性度glioneuronal tumorの1例

    坪井伸成, 黒住和彦, 中野嘉子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 吉田朗彦, 河野隆志, 市村幸一, 伊達勲

    日本脳腫瘍学会プログラム・抄録集   37th   2019

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  • 当科における小児Ph+ALL 10症例のTKI併用移植の治療成績の検討

    塩飽孝宏, 石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 青江伯規, 嶋田明

    臨床血液   60 ( 5 )   2019

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  • 遺伝子解析による治療ターゲットの検出:NTRK1融合遺伝子を有する高悪性度glioneuronal tumor

    黒住和彦, 中野嘉子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 吉田朗彦, 河野隆志, 藤井謙太郎, 冨田祐介, 服部靖彦, 畝田篤人, 松本悠司, 坪井伸成, 市村幸一, 伊達勲

    日本分子脳神経外科学会プログラム・抄録集   20th   2019

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  • 若年性母斑と考えられていた転移性小児悪性黒色腫の1例

    爲房宏輔, 村岡倫子, 三谷納, 関本員裕, 日置里織, 飛梅斎, 安井雅人, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 石田悠志, 嶋田明, 山崎修

    日本小児科学会雑誌   123 ( 7 )   2019

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  • 骨髄移植後のドナー型造血不全に対してTPO作動薬が著効しGVHDが再燃した一例

    浦田奈生子, 石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 塚原宏一, 西内律雄, 松岡賢市

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   41st   2019

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  • Prognostic significance of chimeric fusion gene analysis in pediatric acute megakaryoblastic leukemia

    爲房宏輔, 爲房宏輔, 福武功志郎, 石田悠志, 田村彰広, 遠藤幹也, 浜本和子, 古賀友紀, 山田睦子, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    臨床血液   60 ( 2 )   2019

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  • 発症時に若年性特発性関節炎,急性巣状細菌性腎炎を疑われた成熟B細胞急性リンパ性白血病の1例

    金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 八代将登, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 塚原宏一

    日本小児科学会雑誌   123 ( 7 )   2019

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  • Sibling cases of IgA vasculitis with lupus anticoagulant-hypoprothrombinemia syndrome

    藤原かおり, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 清水順也

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   55 ( 4 )   2018

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  • Pazopanib monotherapy demonstrated both regression of bone marrow involvement and progression of pancreatic metastases in a patient with alveolar rhabdomyosarcoma

    金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   55 ( 4 )   2018

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  • Psychosocial Support for Healthy Growth and Development in Long-term Hospitalized Pediatric Cancer Patients at Okayama University Hospital

    鶴丸靖子, 岡田あゆみ, 岡田あゆみ, 藤井智香子, 重安良恵, 椙原彰子, 椙原彰子, 石田悠志, 石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 嶋田明, 塚原宏一

    日本小児科学会雑誌   122 ( 10 )   2018

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  • 急性巨核芽球性白血病(FAB-M7)の予後解析

    爲房宏輔, 石田悠志, 福武功志朗, 田村彰広, 遠藤幹也, 浜本和子, 山田睦子, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    臨床血液   59 ( 5 )   2018

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  • 開頭術に加えクリゾチニブを含む集学的治療を行ったcongenital glioblastomaの1症例

    亀田雅博, 市川智継, 黒住和彦, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 伊達勲

    日本脳腫瘍の外科学会プログラム・抄録集   23rd   2018

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  • 骨髄異形成症候群を発症した17q21.31microdeletion syndromeの1例

    藤原 かおり, 石田 悠志, 金光 喜一郎, 鷲尾 佳奈, 嶋田 明, 奥野 友介, 村松 秀城, 小島 勢二, 岩井 艶子, 岩井 朝幸

    日本小児血液・がん学会雑誌   54 ( 4 )   312 - 312   2017.10

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • NF1とCBL変異を同時に認めたJMML/AMLの一例

    石田 悠志, 金光 喜一郎, 藤原 かおり, 鷲尾 佳奈, 岩瀬 孝志, 嶋田 明

    日本小児血液・がん学会雑誌   54 ( 4 )   311 - 311   2017.10

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 骨髄異形成症候群を発症した17q21.31microdeletion syndromeの1例

    藤原かおり, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 奥野友介, 村松秀城, 小島勢二, 岩井艶子, 岩井朝幸

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   54 ( 4 )   2017

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  • 胎児水腫を認めた重症一過性骨髄増殖症(TAM)に対して,交換輸血後に少量シタラビン療法を施行したダウン症候群の3例

    吉本順子, 岡村朋香, 鷲尾洋介, 塚原宏一, 金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児科学会雑誌   121 ( 8 )   2017

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)におけるDNA異常メチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

    日本HTLV-1学会学術集会   4th   2017

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  • 小児midline gliomaの長期治療成績

    黒住和彦, 亀田雅博, 石田穣治, 服部靖彦, 大谷理浩, 清水俊彦, 冨田祐介, 藤井謙太郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 伊達勲

    小児の脳神経   42 ( 2 )   2017

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  • 血液凝固異常症における簡易かつ安価な遺伝子診断システムの構築

    松尾逸平, 榊原佳奈枝, 松原岳大, 鳥越佳子, 石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 塚原宏一, 嶋田明

    日本小児科学会雑誌   121 ( 2 )   2017

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  • 診断と治療方針に苦慮した左前頭葉嚢胞性腫瘍の1例

    石田穣治, 黒住和彦, 市川智継, 大谷理浩, 服部靖彦, 清水俊彦, 冨田祐介, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 田中健大, 柳井広之, 伊達勲

    小児の脳神経   42 ( 2 )   2017

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)を発症したHTLV-1キャリアにおける異常DNAメチル化の解析

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌   57   2017

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  • 多発肺転移を伴う甲状腺乳頭癌の自閉症児例

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷守通, 納所洋, 谷本光隆, 岩本貴行, 元木崇之, 樋口洋介, 藤原かおり, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   54 ( 3 )   2017

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  • 多彩な合併症を呈するBeckwith-Wiedemann症候群に発症した乳児肝芽腫の一例

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷守通, 納所洋, 谷本光隆, 谷和祐, 石田悠志, 岡村朋香, 藤原かおり, 金光喜一郎, 鷲尾洋介, 鷲尾佳奈, 吉本順子, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   54 ( 4 )   2017

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  • ADA遺伝子に複合ヘテロ接合体遺伝子変異を認めたアデノシンデアミナーゼ欠損症の1例

    金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 内山徹, 中島英規, 塚原宏一, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   54 ( 4 )   2017

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  • 乳児ALLに対する化学療法後,MLL再構成を伴うAMLを発症した一例

    清水和久, 金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 浦田奈生子, 所谷知穂, 西内律雄, 塚原宏一, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   54 ( 4 )   2017

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  • NF1とCBL変異を同時に認めたJMML/AMLの一例

    石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 岩瀬孝志, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   54 ( 4 )   2017

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)を発症したHTLV-1キャリアにおける異常DNAメチル化の解析

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌   57   2017

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  • 中枢神経系histiocytic tumorの生検・外科治療の意義

    亀田雅博, 市川智継, 黒住和彦, 藤井謙太郎, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 伊達勲

    日本脳腫瘍の外科学会プログラム・抄録集   22nd   2017

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  • 中等量メトトレキサートを含む維持療法中に急性腎障害を来した急性リンパ性白血病の1例

    建部 泰尚, 金光 喜一郎, 神崎 浩孝, 石田 悠志, 藤原 かおり, 鷲尾 佳奈, 北村 佳久, 千堂 年昭, 嶋田 明

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   343 - 343   2016.11

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 造血幹細胞移植において移植前処置の強度を減じることで卵巣・内分泌機能を温存できる JACLSからの報告(High rates of ovarian and endocrine function preservation after HCT with RIC for pediatric acute leukemia: a study of JACLS)

    藤野 寿典, 石田 宏之, 井口 晶裕, 小沼 正栄, 加藤 剛二, 清水 真理子, 安井 昌博, 浜本 和子, 鷲尾 佳奈, 坂口 大俊, 宮下 恵美子, 大杉 夕子, 山口 悦子, 早川 晶, 堀部 敬三, 佐藤 篤, 高橋 義行

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   265 - 265   2016.11

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    Language：English   Publisher：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 先天性膠芽腫の一例(A case of congenital glioblastoma)

    金光 喜一郎, 石田 悠志, 鷲尾 佳奈, 亀田 雅博, 市川 智継, 高橋 伸方, 山本 暖, 嶋田 明

    日本小児科学会雑誌   120 ( 2 )   319 - 319   2016.2

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    Language：English   Publisher：(公社)日本小児科学会  

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  • 先天性膠芽腫の臨床的・分子生物学的特徴

    市川智継, 亀田雅博, 大谷理浩, 黒住和彦, 石田穣治, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 柳井広之, 伊達勲

    小児の脳神経   41 ( 1 )   2016

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  • 中等量メトトレキサートを含む維持療法中に急性腎障害を来した急性リンパ性白血病の1例

    建部泰尚, 金光喜一郎, 神崎浩孝, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 北村佳久, 千堂年昭, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   53 ( 4 )   2016

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  • 家族性,若年性乳がん家系における小児がん患者-MDS,髄芽腫の経験

    鷲尾佳奈, 金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 村岡倫子, 小田慈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   53 ( 4 )   2016

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  • 非血縁者間骨髄移植後に-7を伴うドナー型骨髄不全症がみられた再生不良性貧血の1例

    藤原かおり, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   53 ( 4 )   2016

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  • 骨髄移植後早期に再々発を来したAML with t(8;21)の一例

    石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 楢崎弘務, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   53 ( 4 )   2016

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  • A case of congenital systemic juvenile xanthogranuloma treated with chemotherapy

    金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 田中健大, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   53 ( 4 )   2016

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  • Value of FDG-PET for the assessment of treatment efficacy in MIBG-negative neuroblastoma patients

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷守通, 納所洋, 谷本光隆, 藤原かおり, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   53 ( 4 )   2016

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  • 積極的治療介入にて救命し得た,同種造血幹細胞移植後肝中心静脈閉塞症の2幼児例

    鷲尾佳奈, 村岡倫子, 石田悠志, 金光喜一郎, 吉田龍一, 八木孝仁, 小田慈, 嶋田明

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   38th   2016

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  • High rates of ovarian and endocrine function preservation after HCT with RIC for pediatric acute leukemia: a study of JACLS

    藤野寿典, 藤野寿典, 石田宏之, 石田宏之, 井口晶裕, 井口晶裕, 小沼正栄, 小沼正栄, 加藤剛二, 加藤剛二, 清水真理子, 清水真理子, 安井昌博, 安井昌博, 藤崎弘之, 藤崎弘之, 浜本和子, 浜本和子, 鷲尾佳奈, 鷲尾佳奈, 坂口大俊, 坂口大俊, 宮下恵美子, 宮下恵美子, 大杉夕子, 大杉夕子, 山口悦子, 山口悦子, 早川晶, 早川晶, 堀部敬三, 堀部敬三, 佐藤篤, 佐藤篤, 高橋義行, 高橋義行

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   53 ( 4 )   2016

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  • 非血縁者間骨髄移植後,-7を伴うドナー型造血不全がみられた再生不良性貧血の一例

    嶋田明, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 青江伯規, 村岡倫子, 宮村能子

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   38th   2016

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)におけるDNA異常メチル化と予後との関連について

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

    日本HTLV-1学会学術集会   3rd   2016

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  • 多発肺転移を認めた小児髄膜腫の1例

    鷲尾佳奈, 嶋田明, 村岡倫子, 小田慈, 市川智継, 尾山貴徳, 野田卓男

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   52 ( 3 )   2015

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  • 難治性横紋筋肉腫摘出時に手術合併症を来した1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 村岡倫子, 小田慈

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   52 ( 3 )   2015

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  • 先天性角化不全症に合併した多発肝転移を伴う横行結腸癌の1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 納所洋, 谷本光隆, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈, 神崎洋光, 永坂岳司

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   52 ( 3 )   2015

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  • 初発時からKRAS遺伝子変異を有し2度の再発を経験したMLL-ENL陽性乳児急性リンパ性白血病の1例

    石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   52 ( 4 )   2015

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  • 頚部異所性胸腺と縦隔内胸腺に同時発生したLangerhans cell histiocytosisの1例

    納所洋, 野田卓夫, 尾山貴徳, 谷本光隆, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   52 ( 3 )   2015

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  • 腹部原発Stage IVのバーキットリンパ腫の1例

    村岡倫子, 嶋田明, 今城沙都, 金澤結, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄, 尾山貴徳, 野田卓男

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   52 ( 3 )   2015

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)におけるDNA異常メチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

    日本HTLV-1学会学術集会   2nd   2015

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)におけるDNA異常メチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌   55   2015

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  • 骨髄異形成症候群,大腸癌を合併した,先天性角化不全症の1例

    嶋田明, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 長谷川高誠, 田中弘之, 稲田涼, 谷本光隆, 尾山貴徳, 野田卓男, 神崎洋光

    家族性腫よう   15 ( 2 )   2015

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  • Growing teratoma syndromeと考えられた卵巣未熟奇形腫の1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 納所洋, 谷本光隆, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児外科学会雑誌   51 ( 6 )   2015

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  • T細胞からB細胞に感染細胞がシフトしたEBV関連血球貪食症候群の1例

    藤井洋輔, 八代将登, 塚原宏一, 樋口洋介, 野坂宜之, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    臨床とウイルス   43 ( 2 )   2015

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)における特異的DNAメチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

    日本病理学会会誌   104 ( 1 )   2015

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  • Alagille症候群に対する肝移植後のEBV関連移植後リンパ増殖症

    藤井洋輔, 八代将登, 小田慈, 塚原宏一, 嶋田明, 鶴丸靖子, 野坂宜之, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 八木孝仁

    臨床とウイルス   43 ( 2 )   2015

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  • 当院における生体肝移植後のPTLD症例についての検討

    鶴丸靖子, 嶋田明, 金光喜一郎, 八代将登, 藤井洋輔, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄, 塚原宏一, 八木孝仁

    日本小児科学会雑誌   119 ( 2 )   2015

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  • 血液・腫瘍疾患を有する小児における尿を用いた病態評価~酸化ストレスマーカーの計測

    林優子, 塚原宏一, 村岡倫子, 斉藤有希恵, 藤井洋輔, 八代将登, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   118 ( 5 )   2014

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  • 多発肺転移を認めた小児髄膜腫の1例:第2報

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷本光隆, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 金澤結, 小田慈, 市川智継

    日本小児血液・がん学会雑誌   51 ( 3 )   2014

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  • 劇症肝炎に対する生体肝移植後,再生不良性貧血の血液学的寛解が得られたと考えられる一例

    福見拓也, 嶋田明, 金光喜一郎, 吉川知伸, 鷲尾佳奈, 小田慈, 吉田龍一, 楳田祐三, 保田祐子, 八木孝仁

    日本小児血液・がん学会雑誌   51 ( 4 )   2014

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)関連細胞株における特異的DNAメチル化の解析

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌   54   2014

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  • 岡山県における化膿性髄膜炎の発生動向~Hib,肺炎球菌ワクチン導入に伴って~

    小田慈, 鷲尾佳奈

    小児感染免疫   26 ( 2 )   2014

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  • Hib,肺炎球菌,HPV及びロタウイルスワクチンの各ワクチンの有効性,安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 1.「小児細菌性髄膜炎および全身性感染症調査」に関する研究(全国調査)ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 岡山県における細菌性髄膜炎などの全身性侵襲性細菌感染症の発生動向Hib,肺炎球菌,β群溶連菌

    小田慈, 小田慈, 鷲尾佳奈

    Hib、肺炎球菌、HPV及びロタウイルスワクチンの各ワクチンの有効性、安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 平成25年度 総括・分担研究報告書   2014

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  • テント上異所性上衣腫の臨床像と治療

    大谷理浩, 市川智継, 黒住和彦, 清水俊彦, 木谷尚哉, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 小田慈, 藤井邦彰, 柳井広之, 小野成紀, 伊達勲

    日本小児血液・がん学会雑誌   51 ( 4 )   2014

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)関連細胞株におけるDNA異常メチル化の解析

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本HTLV-1学会学術集会   1st   2014

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  • 小児の中枢神経系histiocytic tumorの臨床病態

    清水俊彦, 市川智継, 黒住和彦, 馬越通有, 亀田雅博, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 小田慈, 柳井広之, 伊達勲

    日本小児血液・がん学会雑誌   51 ( 4 )   2014

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  • 原発巣が特定不可能であった腹腔内未分化肉腫の1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷本光隆, 吉川知伸, 金光喜一郎, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈

    日本小児血液・がん学会雑誌   51 ( 4 )   2014

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)関連細胞株における特異的DNAメチル化の解析

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌   103 ( 1 )   2014

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  • Growing Teratoma Syndromeと考えられた卵巣未熟奇形腫の1例

    木村圭佑, 尾山貴徳, 野田卓男, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈

    岡山医学会雑誌   126 ( 2 )   2014

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  • 悪性リンパ腫を発症した高IgM症候群の1例

    鷲尾佳奈, 嶋田明, 大熊智帆, 村岡倫子, 宮村能子, 茶山公祐, 市村浩一, 一之瀬洋次郎, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   117 ( 3 )   2013

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  • 多発肺転移を来した髄膜腫の1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 今城沙都, 金澤結, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈, 市川智継

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号   55th-11th-18th   2013

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  • 新しく開発されたHib,肺炎球菌,ロタウイルス,HPV等の各ワクチンの有効性,安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究「小児細菌性髄膜炎および全身性感染症調査」に関する研究(全国調査)岡山県における細菌性髄膜炎などの全身性侵襲性細菌感染症の発生動向 Hib,肺炎球菌,β群溶連菌

    小田慈, 小田慈, 鷲尾佳奈

    新しく開発されたHib、肺炎球菌、ロタウイルス、HPV等の各ワクチンの有効性、安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 平成22-24年度 総合研究報告書   2013

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)における特異的DNAメチル化と予後との相関

    佐藤妃映, 岡剛史, AL-KADER Lamia Abd, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    ATLシンポジウム/HTLV-1国際シンポジウム/HTLV-1研究会プログラム・抄録集   2nd-3rd-6th   2013

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  • 新しく開発されたHib,肺炎球菌,ロタウイルス,HPV等の各ワクチンの有効性,安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究「小児細菌性髄膜炎および全身性感染症調査」に関する研究(全国調査)ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 岡山県における細菌性髄膜炎などの全身性侵襲性細菌感染症の発生動向Hib,肺炎球菌,β群溶連菌

    小田慈, 小田慈, 鷲尾佳奈

    新しく開発されたHib、肺炎球菌、ロタウイルス、HPV等の各ワクチンの有効性、安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 平成24年度 総括・分担研究報告書   2013

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  • 診断時骨髄NPM-ALK融合遺伝子の発現を認め,再発がみられた未分化大細胞型リンパ腫2例

    金澤結, 嶋田明, 今城沙都, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄, 山下友加

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号   55th-11th-18th   2013

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  • 末梢血中に少数の芽球を認めたPartial trisomy21を伴うTAM/TMDの一例

    高橋孝英, 嶋田明, 渡部俊幸, 青江伯規, 今田昌秀, 中村佳弥, 吉本順子, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 照井君典, 伊藤悦朗, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号   55th-11th-18th   2013

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  • 臍帯血移植後重症VODに対し生体肝移植を施行した後,GVHDに対し骨髄移植を施行した乳児白血病の一例

    尾山貴徳, 野田卓男, 吉田龍一, 八木孝仁, 鷲尾佳奈, 村岡倫子, 嶋田明, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児外科学会雑誌   49 ( 3 )   2013

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  • 末梢血中WT1mRNA変量とFCM-MRDが再発の早期発見に有効であったAML-M7の一例

    今田昌秀, 嶋田明, 渡部俊幸, 青江伯規, 高橋孝英, 中村佳弥, 佐藤順子, 今城沙都, 金澤結, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号   55th-11th-18th   2013

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  • 肝VODに対する生体肝移植後に骨髄不全を発症し,骨髄移植にて救命しえた一乳児例

    鷲尾佳奈, 嶋田明, 村岡倫子, 大熊智帆, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   117 ( 2 )   2013

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と予後との相関

    佐藤妃映, 岡剛史, LAMIA Abd Alkader, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌   102 ( 1 )   2013

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  • Dynamic changes of epigenetic abnormalities during initiation and progression of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL)

    Takashi Oka, Lamia Abd Al-Kader, Hiaki Sato, Kana Washio, Yoko Shinnou, Katsuyoshi Takata, Ichiro Murakami, Atae Utsunomiya, Tadashi Yoshino

    CANCER RESEARCH   72   2012.4

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    Language：English   Publishing type：Research paper, summary (international conference)   Publisher：AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2012-3132

    Web of Science

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  • 成人T細胞白血病・リンパ腫(ATL)の発症・進展におけるエピジェネテイックス異常のダイナミックス

    岡剛史, ABD AL-Kader Lamia, 佐藤妃映, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

    ATLシンポジウム/HTLV-1国際シンポジウム/HTLV-1研究会プログラム・抄録集   1st-2nd-5th   2012

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  • 新しく開発されたHib,肺炎球菌,ロタウイルス,HPV等の各ワクチンの有効性,安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究「小児細菌性髄膜炎および全身性感染症調査」に関する研究(全国調査)ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 岡山県における細菌性髄膜炎などの全身性侵襲性細菌感染症の発生動向

    小田慈, 鷲尾佳奈

    新しく開発されたHib、肺炎球菌、ロタウイルス、HPV等の各ワクチンの有効性、安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 平成23年度 総括・分担研究報告書   2012

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  • 非血縁者間臍帯血移植後重症VODを発症し,生体肝移植にて救命しえた乳児白血病の一例

    鷲尾佳奈, 嶋田明, 大熊智帆, 村岡倫子, 河合毅, 吉田龍一, 八木孝仁, 尾山貴徳, 野田卓男, 林真雄, 柴田麻里, 松崎孝, 賀来隆治, 宮村能子, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号   54th-10th-17th   2012

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  • Growing Teratoma Syndromeと考えられた卵巣未熟奇形腫の1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 村岡倫子, 大熊智帆, 宮村能子, 小田慈

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号   54th-10th-17th   2012

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  • 当科で経験したJMMLの長期生存例2例について

    大熊智帆, 嶋田明, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 西内律雄, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号   54th-10th-17th   2012

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  • JAK2V617F変異低比率の小児本態性血小板血症の1例

    村岡倫子, 嶋田明, 嶋田明, 宮村能子, 宮村能子, ISMAEL Olfat, XN Yinyan, 永井智子, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄

    臨床血液   53 ( 9 )   2012

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  • 乳幼児期に造血幹細胞移植を行い10年以上生存している乳児白血病の4例

    鷲尾佳奈, 嶋田明, 村岡倫子, 宮村能子, 茶山公祐, 田中弘之, 小田慈, 森島恒雄

    臨床血液   53 ( 9 )   2012

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  • 同種造血幹細胞移植後再発にGVL効果が有効であった若年性骨髄単球性白血病の2症例

    山本倫子, 宮村能子, 今城沙都, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   116 ( 2 )   2012

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  • 成人T細胞白血病・リンパ腫(ATLL)の発症・進展におけるエピジェネテイックス異常の動態解析

    岡剛史, ABD AL Kader Lamia, 佐藤妃映, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 村上一郎, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

    日本病理学会会誌   101 ( 1 )   2012

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  • HTLV-1キャリアにおけるDNAメチル化の解析

    佐藤妃映, 岡剛史, LAMIA Abd Al-Kader, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 田村麻衣子, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌   100 ( 1 )   2011

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  • 骨髄移植後にドナーがchromosomally integrated HHV-6と判明した急性リンパ芽球性白血病の1例

    山本倫子, 宮村能子, 長岡義晴, 津下充, 山下信子, 中村亮介, 鷲尾佳奈, 小田慈, 塚原宏一, 森島恒雄

    日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集   43rd   2011

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  • 成人T細胞白血病・リンパ腫(ATLL)の発症・進展におけるエピジェネテイックス異常

    岡剛史, 佐藤妃映, ABD AL-KADER Lamia, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 田村麻衣子, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌   51   2011

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  • 新しく開発されたHib,肺炎球菌,ロタウイルス,HPV等の各ワクチンの有効性,安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究「小児細菌性髄膜炎および全身性感染症調査」に関する研究 ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 岡山県における細菌性髄膜炎の発生動向

    小田慈, 鷲尾佳奈

    新しく開発されたHib,肺炎球菌、ロタウイルス、HPV等の各ワクチンの有効性、安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 平成22年度 総括・分担研究報告書   2011

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  • 成人T細胞白血病・リンパ腫(ATLL)の発症・進展におけるエピジェネテイックス異常の解析

    岡剛史, 佐藤妃映, LAMIA ABD AL-Kader, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 田村麻衣子, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌   100 ( 1 )   2011

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  • 水痘帯状疱疹ウイルスの再活性化により無疱性帯状疱疹と髄膜炎を発症した急性リンパ性白血病の1例

    藤井洋輔, 宮村能子, 茶山公祐, 長岡義晴, 津下充, 八代将登, 齊藤有希恵, 森下直人, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 山下信子, 塚原宏一, 小田慈, 森島恒雄

    小児科臨床   64 ( 6 )   2011

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)におけるDNAメチル化と病態との関連

    平岩千尋, 岡剛史, 佐藤妃映, ABD AL-KADER Lamia, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 佐藤康晴, 高田尚良, 田村麻衣子, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

    日本病理学会会誌   100 ( 1 )   2011

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  • 小児血液腫瘍患者における尿中8-Hydroxy-deoxyguanosine排泄の計測

    山本倫子, 塚原宏一, 宮村能子, 鷲尾佳奈, 藤井洋輔, 中村亮介, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   115 ( 2 )   2011

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  • 発症時よりRSウイルス感染をみとめ致死的経過をたどった乳児急性骨髓性白血病の1例

    宮村能子, 茶山公祐, 竹本啓, 青山結, 森下直人, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   114 ( 3 )   2010

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  • ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 2.小児における侵襲性細菌感染症の全国サーベイランス調査 岡山県における細菌性髄膜炎の発生動向

    小田慈, 鷲尾佳奈

    ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 平成19-21年度 総合研究報告書   2010

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  • Langerhans cell histiocytosisにおける活性化型PTPN6(SHP-1)pY536の発現

    村上一郎, 岡剛史, 桑本聡, 加藤雅子, 堀江靖, 林一彦, 佐藤妃映, 北村雄太, 鷲尾佳奈, 神農陽子, 田中健大, 市村浩一, 大原信哉, 柳井広之, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌   99 ( 1 )   2010

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  • 間葉系幹細胞の特異的分化に関与するエピジェネティック制御遺伝子の網羅的解析

    岡剛史, 高野正幸, JIANG Yingzhe, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 北村雄太, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 村上一郎, 中西徹, 吉野正

    硬組織再生生物学会学術大会・総会プログラム・抄録集   19th   2010

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  • 自家移植併用大量化学療法を施行し放射線治療を行わず寛解を維持している乳児脈絡叢癌の2例

    宮村能子, 鷲尾佳奈, 山本倫子, 中村亮介, 茶山公祐, 小田慈, 市川智継, 黒住和彦, 森島恒雄

    日本小児血液学会・日本小児がん学会・日本小児がん看護学会・財団法人がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号   52nd-26th-8th-15th   2010

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  • 脳症に合併したNa代謝異常の検討

    山口和誠, 藤原倫昌, 重安良恵, 三木知子, 矢野康行, 鷲尾佳奈, 高田啓介, 守分正

    日本小児科学会雑誌   114 ( 3 )   2010

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  • 治療中にVZVの再活性化による無疱性帯状疱疹(ZSH)と髄膜炎を合併したALLの1例

    宮村能子, 茶山公祐, 藤井洋輔, 長岡義晴, 斉藤有希恵, 鷲尾佳奈, 山下信子, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   114 ( 2 )   2010

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  • 小児脳腫瘍に対する経口エトポシドを使った低用量持続化学療法の安全性・有効性の検討

    茶山公祐, 宮村能子, 鷲尾佳奈, 石田敏章, 森下直人, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   113 ( 2 )   2009

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 守都敏晃, 田村麻衣子, 黄新剛, 北村雄太, 大原信哉, 村上一郎, 大内田守, 谷本光音, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌   49   2009

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  • 小児急性リンパ性白血病(ALL)における予後不良因子とリン酸化Akt発現との関連について

    森下直人, 茶山公祐, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 宮村能子, 小田慈, 森島恒雄

    臨床血液   50 ( 9 )   2009

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と病態との相関

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 守都敏晃, 田村麻衣子, 黄新剛, 北村雄太, 村上一郎, 村上一郎, 大内田守, 大原信哉, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌   98 ( 1 )   2009

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  • 化学療法中に腸管気腫・縦隔気腫を認めた小児白血病の3例

    石田敏章, 森下直人, 鷲尾佳奈, 宮村能子, 茶山公祐, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液学会・日本小児がん学会・日本小児がん看護学会・財団法人がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号   51st-25th-7th-14th   2009

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  • Rituximabが有効であった肝移植後リンパ増殖性疾患の1例

    森有希恵, 茶山公祐, 宮村能子, 和田智顕, 鷲尾佳奈, 石田敏章, 森下直人, 小田慈, 吉田龍一, 八木孝仁, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   113 ( 3 )   2009

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  • Rituximab Therapy for Relapsed Acute Lymphoblastic Leukemia

    鷲尾佳奈, 茶山公祐, 宮村能子, 石田敏章, 森下直人, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液学会雑誌   23 ( 1 )   2009

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  • Gemtuzumab ozogamicinが有効であった再発性急性リンパ性白血病の1例

    石田敏章, 茶山公祐, 宮村能子, 森下直人, 鷲尾佳奈, 萬木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   112 ( 2 )   2008

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 守都敏晃, 大原信哉, 大内田守, 大島孝一, 谷本光音, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌   48   2008

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  • ヒト末梢血単球の多核巨細胞分化に関する研究

    安井耕三, 長岡義晴, 津下充, 八代将登, 和田智顕, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 宮村能子, 茶山公祐, 小田慈, 森島恒雄

    臨床血液   49 ( 9 )   2008

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と予後との相関について

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 高田尚良, 守都敏晃, 大原信哉, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌   97 ( 1 )   2008

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  • 間葉系幹細胞の骨芽細胞/脂肪細胞分化におけるエピジェネティックな制御機構と特異的分化に関与する遺伝子群の網羅的解析

    高野正幸, 岡剛史, 神農陽子, 近藤孝美, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 守都敏晃, 高田尚良, 村上一郎, 大原信哉, 中西徹, 吉野正

    生化学   2008

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  • A Case of Primary Gastric Burkitt Lymphoma in Childhood

    宮村能子, 茶山公祐, 山下美保, 石田敏章, 森下直人, 鷲尾佳奈, 萬木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   112 ( 8 )   2008

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  • Two cases of Chronic active Epstein-Barr virus infection (CAEBV) successfully treated with allogeneic bone marrow transplantation and induction of specific cytotoxic T lymphocyte (CTL)

    Takako Miyamura, Kousuke Chayama, Tomoaki Wada, Kazunari Yamaguchi, Nobuko Yamashita, Toshiaki Ishida, Kana Washio, Naoto Morishita, Megumi Oda, Tsuneo Morishima

    BLOOD   110 ( 11 )   339B - 340B   2007.11

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    Language：English   Publishing type：Research paper, summary (international conference)   Publisher：AMER SOC HEMATOLOGY  

    Web of Science

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  • 胃原発悪性リンパ腫の発症・進展と特異的遺伝子のepigeneticな変化に関する検討

    近藤孝美, 岡剛史, 神農陽子, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 高田尚良, 守都敏晃, 大原信哉, 大内田守, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌   47   2007

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  • 早期に同種骨髄移植を施行し寛解を得られた慢性活動性EBウイルス感染症の1例

    宮村能子, 茶山公祐, 長尾隆志, 和田智顕, 山下信子, 中村彩, 小畠千明, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 萬木章, 森島恒雄, 小田慈

    日本小児科学会雑誌   111 ( 3 )   2007

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と病態・臨床症状との相関

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 近藤孝美, 高野正幸, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 守都敏晃, 大原信哉, 大内田守, 大島孝一, 谷本光音, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌   47   2007

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  • 胃原発悪性リンパ腫におけるmethylator phenotypeとH.pylori感染に関する検討

    近藤孝美, 岡剛史, 中谷陽子, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 大原信哉, 大内田守, 吉野正

    日本病理学会会誌   96 ( 1 )   2007

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  • Rituximab併用化学療法を行った再発性急性リンパ性白血病の2例

    鷲尾佳奈, 茶山公祐, 宮村能子, 森下直人, 萬木章, 石田敏章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   111 ( 2 )   2007

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  • 間葉系幹細胞のエピジェネティックな制御機構と特異的分化に関与する遺伝子の網羅的解析

    高野正幸, 岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大原信哉, 中西徹, 吉野正

    再生医療   6   2007

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  • 化学療法により放射線治療の延期が可能であった視神経膠腫の4例

    宮村能子, 茶山公祐, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 森下直人, 萬木章, 小田慈, 市川智継, 神原啓和, 森島恒雄

    小児がん   44 ( 1 )   2007

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  • 間葉系幹細胞の脂肪細胞/骨芽細胞分化におけるエピジェネティックな制御機構の解析

    高野正幸, 岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大原信哉, 中西徹, 吉野正

    日本病理学会会誌   96 ( 1 )   2007

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)におけるCpG island methylater phenotype(CIMP)の解析

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 大原信哉, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌   96 ( 1 )   2007

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  • 間葉系幹細胞のエピジェネティックな制御機構と特異的分化に関与する遺伝子の網羅的解析

    高野正幸, 岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大原信哉, 中西徹, 吉野正

    再生医療   6   2007

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  • 悪性リンパ腫・白血病におけるエピジェネティックな異常の解析

    原田舞, 松本泰一郎, 岡剛史, 高野正幸, 近藤孝美, 守都敏晃, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 中谷陽子, 村上一郎, 大原信哉, 吉野正

    日本病理学会会誌   96 ( 1 )   2007

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  • T細胞性リンパ腫における,SHP1発現とSTAT sの活性化プロファイルとの関連

    中谷陽子, 岡剛史, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 近藤孝美, 高野正幸, 鷲尾佳奈, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大原信哉, 大内田守, 吉野正

    日本病理学会会誌   95 ( 1 )   2006

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  • 胃原発バーキットリンパ腫の1例

    宮村能子, 茶山公祐, 山下美穂, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 萬木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液学会雑誌   20 ( 5 )   2006

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  • 早期に同種骨髄移植を施行し寛解を得られた慢性活動性EBウイルス感染症の1例

    宮村能子, 茶山公祐, 長尾隆志, 和田智顕, 山下信子, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 萬木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集   38th   2006

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)におけるCpG island methylater phenotype(CIMP)

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 鷲尾佳奈, 大原信哉, 大内田守, 大島孝一, 谷本光音, 高橋聖之, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌   46   2006

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  • 異常メチル化によるSHP1 gene silencingと悪性リンパ腫・白血病発症機構

    岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 高野正幸, 鷲尾佳奈, 大内田守, 大原信哉, 清水憲二, 谷本光音, 高橋聖之, 吉野正

    日本癌学会学術総会記事   65th   2006

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  • 髄芽腫12例の治療成績

    宮村能子, 茶山公祐, 森下直人, 鷲尾佳奈, 小山真帆, 万木章, 市川智継, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   110 ( 2 )   2006

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における病期の進行とDNAメチル化の関連

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 大原信哉, 大内田守, 宇都宮こう, 大島孝一, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌   95 ( 1 )   2006

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  • SHP1遺伝子発現抑制と悪性リンパ腫・白血病発症機構の解析

    岡剛史, 大内田守, 中谷陽子, 近藤孝美, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 村上一郎, 大原信哉, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌   95 ( 1 )   2006

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  • リンパ節はい中心におけるEpigeneticな遺伝子発現制御の解析

    大野京太郎, 野尻記世, 比嘉深雪, 近藤孝美, 中谷陽子, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 岡剛史, 大原信哉, 吉野正

    日本病理学会会誌   95 ( 1 )   2006

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  • 26HP9-2 胃原発バーキットリンパ腫の1例(ポスター リンパ腫2,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)

    宮村 能子, 茶山 公祐, 山下 美穂, 石田 敏章, 鷲尾 佳奈, 萬木 章, 小田 慈, 森島 恒雄

    小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録   43 ( 3 )   653 - 653   2006

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    Language：Japanese   Publisher：がんの子供を守る会  

    CiNii Article

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    Other Link： https://projects.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=262688

  • 化学療法により放射線治療の延期が可能であった視神経こう腫の3例

    宮村能子, 茶山公祐, 森下直人, 和田智顕, 鷲尾佳奈, 小山真穂, 万木章, 森島恒雄, 小田慈, 市川智継

    日本小児血液学会雑誌   19 ( 5 )   2005

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  • BOOP patternの間質性肺炎を合併したEvans症候群の一乳児例

    万木章, 茶山公祐, 山下信子, 宮村能子, 鷲尾佳奈, 和田智顕, 石田敏章, 長尾隆志, 小田慈

    日本小児科学会雑誌   109 ( 2 )   2005

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  • 慢性GVHD経過中に急性すい炎を合併した2例

    宮村能子, 茶山公祐, 宮井貴之, 鷲尾佳奈, 山下信子, 万木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌   109 ( 2 )   2005

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  • 興味深い家族内発症を認めたムンプス脳炎の1例

    和田智顕, 高橋秀明, 石田敏章, 長尾隆志, 鷲尾佳奈, 山下信子, 万木章, 伊藤美奈子, 秋山倫之

    日本小児科学会雑誌   109 ( 4 )   2005

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  • OP52-4 化学療法により放射線治療の延期が可能であった視神経膠腫の3例(ポスター 小児脳腫瘍1,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)

    宮村 能子, 茶山 公祐, 森下 直人, 和田 智顕, 鷲尾 佳奈, 小山 真穂, 萬木 章, 森島 恒雄, 小田 慈, 市川 智継

    小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録   42 ( 3 )   725 - 725   2005

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    Language：Japanese   Publisher：がんの子供を守る会  

    CiNii Article

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    Other Link： https://projects.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=261771

  • 化学療法施行中にアスペルギルス脳室炎を合併した再発T-ALLの一例

    宮村 能子, 茶山 公祐, 鷲尾 佳奈, 山下 信子, 萬木 章, 小田 慈, 森島 恒雄

    小児がん   41 ( 3 )   736 - 736   2004.11

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    Language：Japanese   Publisher：(NPO)日本小児がん学会  

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  • 化学療法施行中にアスペルギルス悩室炎を合併した再発T-ALLの一例

    宮村能子, 茶山公祐, 鷲尾佳奈, 山下信子, 万木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液学会雑誌   18 ( 4 )   2004

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  • ウリナスタチン早期投与による冠動脈りゅう発生率への影響

    木口久子, 鎌田政博, 木村健秀, 満田直美, 鷲尾佳奈, 池上彩子, 小川和則, 吉光千記, 伊予田邦昭

    日本小児科学会雑誌   108 ( 2 )   2004

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  • 急性腹症として紹介された川崎病5歳男児の報告と文献的考察

    鷲尾佳奈, 鎌田政博, 木口久子, 木村健秀, 満田直美, 池上彩子, 小川和則, 吉光千記, 伊予田邦昭

    小児科   45 ( 6 )   2004

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  • 胎児期に頭蓋内嚢胞性病変を認めた脈絡叢乳頭腫の1例

    中田裕生, 林谷道子, 野村真二, 元重京子, 高下敦子, 鷲尾佳奈

    日本未熟児新生児学会雑誌   16 ( 3 )   2004

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  • 膀胱尿管逆流現象症例における腎瘢痕の検討 (主題 腎・尿路疾患)

    吉光 千記, 満田 直美, 鷲尾 佳奈

    小児科臨床   56 ( 7 )   1507 - 1511   2003.7

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児医事出版社  

    CiNii Article

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    Other Link： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2004008695

  • アデノウイルス肺炎症例の臨床的検討

    吉光 千記, 満田 直美, 鷲尾 佳奈, 木口 久子, 池上 彩子, 木村 健秀, 小川 和則, 鎌田 政博, 伊予田 邦昭, 岡崎 富男

    小児感染免疫   15 ( 2 )   276 - 277   2003.7

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    Language：Japanese   Publisher：日本小児感染症学会  

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  • 遷延する弛張熱,腹痛,下痢を認めた1男児例

    鷲尾 佳奈, 満田 直美, 木口 久子, 池上 彩子, 木村 健秀, 小川 和則, 吉光 千記, 伊予田 邦昭, 岡崎 富男, 鎌田 政博, 河崎 正裕, 高田 佳輝

    広島医学   56 ( 7 )   458 - 458   2003.7

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    Language：Japanese   Publisher：広島医学会  

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  • 膀胱尿管逆流現象症例の腎瘢痕の検討

    吉光 千記, 満田 直美, 鷲尾 佳奈, 木口 久子, 池上 彩子, 小川 和則, 伊予田 邦昭, 岡崎 富男, 河崎 正裕, 高田 佳輝

    日本小児腎臓病学会雑誌   16 ( 1Suppl. )   203 - 203   2003.6

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児腎臓病学会  

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  • 胎児徐脈を契機に診断しえた結節性硬化症の幼児例

    木村 健秀, 鎌田 政博, 木口 久子, 満田 直美, 鷲尾 佳奈, 池上 彩子, 小川 和則, 吉光 千記, 伊予田 邦昭, 岡崎 富男

    日本小児科学会雑誌   107 ( 5 )   809 - 809   2003.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

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  • テタニー姿位を伴うけいれん発作で発見された偽性副甲状腺機能低下症の1例

    鷲尾 佳奈, 満田 直美, 木口 久子, 池上 彩子, 木村 健秀, 小川 和則, 吉光 千記, 伊予田 邦昭, 岡崎 富男, 鎌田 政博

    日本小児科学会雑誌   107 ( 5 )   808 - 809   2003.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本小児科学会  

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  • 膀胱尿管逆流現象症例における腎瘢痕の検討

    吉光 千記, 満田 直美, 鷲尾 佳奈, 木口 久子, 池上 彩子, 木村 健秀, 小川 和則, 鎌田 政博, 伊予田 邦昭, 岡崎 富男

    日本小児腎臓病学会雑誌   16 ( 1 )   50 - 50   2003.4

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本小児腎臓病学会  

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  • Osteoporosis in children.

    池上彩子, 満田直美, 木口久子, 鷲尾佳奈, 木村健秀, 小川和則, 吉光千記, 伊予田邦昭, 岡崎富男

    社会保険広島市民病院医誌   19 ( 1 )   2003

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  • A case of left small kidney associated with nephrotic syndrome.

    吉光千記, 満田直美, 鷲尾佳奈, 小川和則, 鎌田政博, 伊予田邦昭, 河崎正裕, 高田佳輝, 岡崎富男

    社会保険広島市民病院医誌   19 ( 1 )   2003

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  • 感染症 アデノウイルス肺炎の臨床的検討

    吉光千記, 満田直美, 鷲尾佳奈, 木口久子, 池上彩子, 木村健秀, 小川和則, 鎌田政博, 伊予田邦昭

    小児科臨床   56 ( 10 )   2003

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  • 感染症 当科で経験したエコー13型感染症の臨床像の解析

    満田直美, 池上彩子, 木口久子, 鷲尾佳奈, 木村健秀, 小川和則, 吉光千記, 岡崎富男, 藤井彰人

    小児科臨床   56 ( 10 )   2003

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  • 腎・尿路疾患 Henoch-Schoenlein紫斑病り患後4年目に発症したIgA腎症の1例

    吉光千記, 満田直美, 鷲尾佳奈, 木口久子, 池上彩子, 木村健秀, 小川和則, 鎌田政博, 岡崎富男

    小児科臨床   56 ( 7 )   2003

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  • 腎・尿路疾患 ぼうこう尿管逆流現象症例における腎はんこんの検討

    吉光千記, 満田直美, 鷲尾佳奈, 木口久子, 小川和則, 伊予田邦昭, 河崎正裕, 高田佳輝, 岡崎富男

    小児科臨床   56 ( 7 )   2003

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  • けいれん重積をくり返した片側巨脳症の1女児例

    小川和則, 鷲尾佳奈, 伊予田邦昭, 岡崎富男

    広島医学   56 ( 11 )   2003

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  • 不全型川崎病の臨床的検討 1歳未満の症例を中心に

    木口 久子, 鎌田 政博, 木村 健秀, 満田 直美, 鷲尾 佳奈, 池上 彩子, 小川 和則, 吉光 千記, 伊予田 邦昭, 岡崎 富男

    広島医学   55 ( 12 )   1051 - 1051   2002.12

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    Language：Japanese   Publisher：広島医学会  

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  • 成長障害をしめす骨形成不全症(OI)

    守分正, 鷲尾佳奈, 長尾隆志, 三上志野, 野間裕里江, 高田啓介, 中村哲也

    広島医学   55 ( 8 )   2002

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  • 学童期に到ったウエスト症候群後のてんかん児における成長障害の検討

    伊予田邦昭, 満田直美, 鷲尾佳奈, 木口久子, 木村健秀, 池上彩子, 小川和則, 吉光千記, 岡崎富男

    広島医学   55 ( 11 )   2002

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  • 優性接合部型先天性表皮水ほう症の新生児例

    鷲尾佳奈, 三上志野, 二階堂香織, 野間裕里江, 高田啓介, 守分正

    広島医学   55 ( 7 )   2002

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  • バレーボール選手に認められた腹直筋血腫

    三上志野, 川上雅子, 鷲尾佳奈, 永田克己, 二階堂香織, 守分正, 植村貞繁, 中川賀清, 中村哲也

    日本小児科学会雑誌   106 ( 6 )   2002

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  • おう吐恐怖症の3例

    土居あゆみ, 鷲尾佳奈, 大重恵子, 山本正之, 山中絵里子, 井上英雄, 清野佳紀

    日本小児心身医学会プログラム・抄録集   19th   2001

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Presentations

  • 重症侵襲性真菌感染症に対して顆粒球輸注が有効であったB細胞性急性リンパ芽球性白血病の一例

    小林宏紀, 藤井敬子, 藤井敬子, 藤原かおり, 金光喜一郎, 石田悠志, 清家圭介, 清家圭介, 三道康永, 三道康永, 池川俊太郎, 池川俊太郎, 松田真幸, 松田真幸, 近藤匠, 近藤匠, 木村真衣子, 木村真衣子, 高木尚江, 高木尚江, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 藤井伸治, 藤井伸治

    日本輸血細胞治療学会誌  2020 

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    Event date： 2020

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  • Factors affecting the bioavailability of oral tacrolimus in pediatric recipients of allogenic-HSCT

    金光喜一郎, 頼藤貴志, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 塚原宏一

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2020 

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    Event date： 2020

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  • ARHGEF2-NTRK1融合遺伝子を有する高悪性度グリア神経細胞腫瘍の1例

    坪井伸成, 黒住和彦, 中野嘉子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 吉田朗彦, 河野隆志, 市村幸一, 柳井広之, 伊達勲

    Brain Tumor Pathology (Web)  2020 

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    Event date： 2020

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  • 小児後頭蓋窩腫瘍における水頭症管理

    亀田雅博, 藤井謙太郎, 島津洋介, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 黒住和彦, 伊達勲

    日本脳腫瘍の外科学会プログラム・抄録集  2020 

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    Event date： 2020

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  • 肝腫大によるoncologic emergencyを呈した神経芽腫の一例

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷守通, 納所洋, 谷本光隆, 石田悠志, 藤原かおり, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2020 

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    Event date： 2020

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  • Dose conversion ratio from intravenous to oral tacrolimus formulation among pediatric HCT recipients

    金光喜一郎, 頼藤貴志, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 塚原宏一

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集  2020 

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    Event date： 2020

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  • Alagille症候群に対する肝移植後の移植後EBV陽性リンパ増殖症

    平岡知浩, 藤井洋輔, 石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児科学会雑誌  2020 

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    Event date： 2020

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  • Prognostic significance of chimeric fusion gene analysis in pediatric acute megakaryoblastic leukemia

    爲房宏輔, 爲房宏輔, 福武功志郎, 石田悠志, 田村彰広, 遠藤幹也, 浜本和子, 古賀友紀, 山田睦子, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    臨床血液  2019 

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    Event date： 2019

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  • 頭蓋内に発生した若年性黄色肉芽腫(Juvenile xanthogranuloma)の1例

    坪井伸成, 亀田雅博, 黒住和彦, 西和彦, 井本良二, 鷲尾佳奈, 柳井広之, 伊達勲

    Brain Tumor Pathology (Web)  2019 

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    Event date： 2019

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  • A case of retinoblastoma relapsed extraocular lesion received high dose chemotherapy followed by autologous hematopoietic cell transplantation

    鷲尾佳奈, 金光喜一郎, 村岡倫子, 石田悠志, 藤原かおり, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2019 

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    Event date： 2019

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  • 中枢神経系histiocytic tumorに対する手術介入のタイミングの重要性

    亀田雅博, 黒住和彦, 藤井謙太郎, 島津洋介, 冨田祐介, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 伊達勲

    日本脳腫瘍の外科学会プログラム・抄録集  2019 

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    Event date： 2019

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  • ARHGEF2-NTRK1融合遺伝子を有する高悪性度glioneuronal tumorの1例

    黒住和彦, 中野嘉子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 吉田朗彦, 市村幸一, 伊達勲

    小児の脳神経  2019 

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    Event date： 2019

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  • ARHGEF2-NTRK1融合遺伝子を有する高悪性度glioneuronal tumorの1例

    坪井伸成, 黒住和彦, 中野嘉子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 吉田朗彦, 河野隆志, 市村幸一, 伊達勲

    日本脳腫瘍学会プログラム・抄録集  2019 

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    Event date： 2019

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  • 当院における脳腫瘍治療について-他科との協力による集学的治療-

    藤井謙太郎, 黒住和彦, 冨田祐介, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 柳井広之, 小西隆之, 伊達勲

    日本臨床脳神経外科学会プログラム・抄録集  2019 

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    Event date： 2019

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  • 当科における小児Ph+ALL 10症例のTKI併用移植の治療成績の検討

    塩飽孝宏, 石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 青江伯規, 嶋田明

    臨床血液  2019 

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    Event date： 2019

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  • 遺伝子解析による治療ターゲットの検出:NTRK1融合遺伝子を有する高悪性度glioneuronal tumor

    黒住和彦, 中野嘉子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 吉田朗彦, 河野隆志, 藤井謙太郎, 冨田祐介, 服部靖彦, 畝田篤人, 松本悠司, 坪井伸成, 市村幸一, 伊達勲

    日本分子脳神経外科学会プログラム・抄録集  2019 

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    Event date： 2019

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  • 骨髄移植後のドナー型造血不全に対してTPO作動薬が著効しGVHDが再燃した一例

    浦田奈生子, 石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 塚原宏一, 西内律雄, 松岡賢市

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集  2019 

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    Event date： 2019

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  • 発症時に若年性特発性関節炎,急性巣状細菌性腎炎を疑われた成熟B細胞急性リンパ性白血病の1例

    金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 八代将登, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 塚原宏一

    日本小児科学会雑誌  2019 

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    Event date： 2019

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  • 若年性母斑と考えられていた転移性小児悪性黒色腫の1例

    爲房宏輔, 村岡倫子, 三谷納, 関本員裕, 日置里織, 飛梅斎, 安井雅人, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 石田悠志, 嶋田明, 山崎修

    日本小児科学会雑誌  2019 

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    Event date： 2019

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  • Psychosocial Support for Healthy Growth and Development in Long-term Hospitalized Pediatric Cancer Patients at Okayama University Hospital

    鶴丸靖子, 岡田あゆみ, 岡田あゆみ, 藤井智香子, 重安良恵, 椙原彰子, 椙原彰子, 石田悠志, 石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 嶋田明, 塚原宏一

    日本小児科学会雑誌  2018 

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    Event date： 2018

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  • Sibling cases of IgA vasculitis with lupus anticoagulant-hypoprothrombinemia syndrome

    藤原かおり, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 清水順也

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2018 

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    Event date： 2018

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  • 急性巨核芽球性白血病(FAB-M7)の予後解析

    爲房宏輔, 石田悠志, 福武功志朗, 田村彰広, 遠藤幹也, 浜本和子, 山田睦子, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    臨床血液  2018 

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    Event date： 2018

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  • Pazopanib monotherapy demonstrated both regression of bone marrow involvement and progression of pancreatic metastases in a patient with alveolar rhabdomyosarcoma

    金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2018 

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    Event date： 2018

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  • 開頭術に加えクリゾチニブを含む集学的治療を行ったcongenital glioblastomaの1症例

    亀田雅博, 市川智継, 黒住和彦, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 伊達勲

    日本脳腫瘍の外科学会プログラム・抄録集  2018 

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    Event date： 2018

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  • 多発肺転移を伴う甲状腺乳頭癌の自閉症児例

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷守通, 納所洋, 谷本光隆, 岩本貴行, 元木崇之, 樋口洋介, 藤原かおり, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2017 

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    Event date： 2017

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  • 中枢神経系histiocytic tumorの生検・外科治療の意義

    亀田雅博, 市川智継, 黒住和彦, 藤井謙太郎, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 伊達勲

    日本脳腫瘍の外科学会プログラム・抄録集  2017 

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    Event date： 2017

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)を発症したHTLV-1キャリアにおける異常DNAメチル化の解析

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌  2017 

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    Event date： 2017

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  • 胎児水腫を認めた重症一過性骨髄増殖症(TAM)に対して,交換輸血後に少量シタラビン療法を施行したダウン症候群の3例

    吉本順子, 岡村朋香, 鷲尾洋介, 塚原宏一, 金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児科学会雑誌  2017 

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    Event date： 2017

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)におけるDNA異常メチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

    日本HTLV-1学会学術集会  2017 

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    Event date： 2017

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  • 血液凝固異常症における簡易かつ安価な遺伝子診断システムの構築

    松尾逸平, 榊原佳奈枝, 松原岳大, 鳥越佳子, 石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 塚原宏一, 嶋田明

    日本小児科学会雑誌  2017 

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    Event date： 2017

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  • 診断と治療方針に苦慮した左前頭葉嚢胞性腫瘍の1例

    石田穣治, 黒住和彦, 市川智継, 大谷理浩, 服部靖彦, 清水俊彦, 冨田祐介, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 田中健大, 柳井広之, 伊達勲

    小児の脳神経  2017 

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    Event date： 2017

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  • 小児midline gliomaの長期治療成績

    黒住和彦, 亀田雅博, 石田穣治, 服部靖彦, 大谷理浩, 清水俊彦, 冨田祐介, 藤井謙太郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 伊達勲

    小児の脳神経  2017 

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    Event date： 2017

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  • 骨髄異形成症候群を発症した17q21.31microdeletion syndromeの1例

    藤原かおり, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 奥野友介, 村松秀城, 小島勢二, 岩井艶子, 岩井朝幸

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2017 

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    Event date： 2017

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  • 乳児ALLに対する化学療法後,MLL再構成を伴うAMLを発症した一例

    清水和久, 金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 浦田奈生子, 所谷知穂, 西内律雄, 塚原宏一, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2017 

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    Event date： 2017

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  • 多彩な合併症を呈するBeckwith-Wiedemann症候群に発症した乳児肝芽腫の一例

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷守通, 納所洋, 谷本光隆, 谷和祐, 石田悠志, 岡村朋香, 藤原かおり, 金光喜一郎, 鷲尾洋介, 鷲尾佳奈, 吉本順子, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2017 

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    Event date： 2017

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  • ADA遺伝子に複合ヘテロ接合体遺伝子変異を認めたアデノシンデアミナーゼ欠損症の1例

    金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 内山徹, 中島英規, 塚原宏一, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2017 

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    Event date： 2017

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  • NF1とCBL変異を同時に認めたJMML/AMLの一例

    石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 岩瀬孝志, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2017 

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    Event date： 2017

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  • 非血縁者間骨髄移植後に-7を伴うドナー型骨髄不全症がみられた再生不良性貧血の1例

    藤原かおり, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2016 

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    Event date： 2016

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  • 中等量メトトレキサートを含む維持療法中に急性腎障害を来した急性リンパ性白血病の1例

    建部泰尚, 金光喜一郎, 神崎浩孝, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 北村佳久, 千堂年昭, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2016 

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    Event date： 2016

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  • A case of congenital systemic juvenile xanthogranuloma treated with chemotherapy

    金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 田中健大, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2016 

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    Event date： 2016

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  • 家族性,若年性乳がん家系における小児がん患者-MDS,髄芽腫の経験

    鷲尾佳奈, 金光喜一郎, 石田悠志, 藤原かおり, 村岡倫子, 小田慈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2016 

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    Event date： 2016

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  • Value of FDG-PET for the assessment of treatment efficacy in MIBG-negative neuroblastoma patients

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷守通, 納所洋, 谷本光隆, 藤原かおり, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2016 

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    Event date： 2016

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  • 骨髄移植後早期に再々発を来したAML with t(8;21)の一例

    石田悠志, 金光喜一郎, 藤原かおり, 鷲尾佳奈, 楢崎弘務, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2016 

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    Event date： 2016

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  • 積極的治療介入にて救命し得た,同種造血幹細胞移植後肝中心静脈閉塞症の2幼児例

    鷲尾佳奈, 村岡倫子, 石田悠志, 金光喜一郎, 吉田龍一, 八木孝仁, 小田慈, 嶋田明

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集  2016 

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    Event date： 2016

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  • High rates of ovarian and endocrine function preservation after HCT with RIC for pediatric acute leukemia: a study of JACLS

    藤野寿典, 藤野寿典, 石田宏之, 石田宏之, 井口晶裕, 井口晶裕, 小沼正栄, 小沼正栄, 加藤剛二, 加藤剛二, 清水真理子, 清水真理子, 安井昌博, 安井昌博, 藤崎弘之, 藤崎弘之, 浜本和子, 浜本和子, 鷲尾佳奈, 鷲尾佳奈, 坂口大俊, 坂口大俊, 宮下恵美子, 宮下恵美子, 大杉夕子, 大杉夕子, 山口悦子, 山口悦子, 早川晶, 早川晶, 堀部敬三, 堀部敬三, 佐藤篤, 佐藤篤, 高橋義行, 高橋義行

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2016 

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    Event date： 2016

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)におけるDNA異常メチル化と予後との関連について

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

    日本HTLV-1学会学術集会  2016 

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    Event date： 2016

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  • 先天性膠芽腫の臨床的・分子生物学的特徴

    市川智継, 亀田雅博, 大谷理浩, 黒住和彦, 石田穣治, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 柳井広之, 伊達勲

    小児の脳神経  2016 

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    Event date： 2016

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  • 非血縁者間骨髄移植後,-7を伴うドナー型造血不全がみられた再生不良性貧血の一例

    嶋田明, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 青江伯規, 村岡倫子, 宮村能子

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集  2016 

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    Event date： 2016

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  • 当院における生体肝移植後のPTLD症例についての検討

    鶴丸靖子, 嶋田明, 金光喜一郎, 八代将登, 藤井洋輔, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄, 塚原宏一, 八木孝仁

    日本小児科学会雑誌  2015 

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    Event date： 2015

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  • 多発肺転移を認めた小児髄膜腫の1例

    鷲尾佳奈, 嶋田明, 村岡倫子, 小田慈, 市川智継, 尾山貴徳, 野田卓男

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2015 

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    Event date： 2015

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  • 難治性横紋筋肉腫摘出時に手術合併症を来した1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 村岡倫子, 小田慈

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2015 

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    Event date： 2015

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  • 先天性角化不全症に合併した多発肝転移を伴う横行結腸癌の1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 納所洋, 谷本光隆, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈, 神崎洋光, 永坂岳司

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2015 

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    Event date： 2015

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  • 初発時からKRAS遺伝子変異を有し2度の再発を経験したMLL-ENL陽性乳児急性リンパ性白血病の1例

    石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2015 

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    Event date： 2015

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  • 頚部異所性胸腺と縦隔内胸腺に同時発生したLangerhans cell histiocytosisの1例

    納所洋, 野田卓夫, 尾山貴徳, 谷本光隆, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2015 

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    Event date： 2015

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  • 腹部原発Stage IVのバーキットリンパ腫の1例

    村岡倫子, 嶋田明, 今城沙都, 金澤結, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄, 尾山貴徳, 野田卓男

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)  2015 

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    Event date： 2015

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)におけるDNA異常メチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌  2015 

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    Event date： 2015

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  • Growing teratoma syndromeと考えられた卵巣未熟奇形腫の1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 納所洋, 谷本光隆, 石田悠志, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    日本小児外科学会雑誌  2015 

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    Event date： 2015

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)におけるDNA異常メチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

    日本HTLV-1学会学術集会  2015 

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    Event date： 2015

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  • T細胞からB細胞に感染細胞がシフトしたEBV関連血球貪食症候群の1例

    藤井洋輔, 八代将登, 塚原宏一, 樋口洋介, 野坂宜之, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 嶋田明

    臨床とウイルス  2015 

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    Event date： 2015

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  • 骨髄異形成症候群,大腸癌を合併した,先天性角化不全症の1例

    嶋田明, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 長谷川高誠, 田中弘之, 稲田涼, 谷本光隆, 尾山貴徳, 野田卓男, 神崎洋光

    家族性腫よう  2015 

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    Event date： 2015

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)における特異的DNAメチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

    日本病理学会会誌  2015 

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    Event date： 2015

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  • Alagille症候群に対する肝移植後のEBV関連移植後リンパ増殖症

    藤井洋輔, 八代将登, 小田慈, 塚原宏一, 嶋田明, 鶴丸靖子, 野坂宜之, 金光喜一郎, 鷲尾佳奈, 八木孝仁

    臨床とウイルス  2015 

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    Event date： 2015

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  • 小児の中枢神経系histiocytic tumorの臨床病態

    清水俊彦, 市川智継, 黒住和彦, 馬越通有, 亀田雅博, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 小田慈, 柳井広之, 伊達勲

    日本小児血液・がん学会雑誌  2014 

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    Event date： 2014

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  • 劇症肝炎に対する生体肝移植後,再生不良性貧血の血液学的寛解が得られたと考えられる一例

    福見拓也, 嶋田明, 金光喜一郎, 吉川知伸, 鷲尾佳奈, 小田慈, 吉田龍一, 楳田祐三, 保田祐子, 八木孝仁

    日本小児血液・がん学会雑誌  2014 

    　More details

    Event date： 2014

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)関連細胞株における特異的DNAメチル化の解析

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌  2014 

    　More details

    Event date： 2014

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  • 多発肺転移を認めた小児髄膜腫の1例:第2報

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷本光隆, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 金澤結, 小田慈, 市川智継

    日本小児血液・がん学会雑誌  2014 

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    Event date： 2014

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  • Hib,肺炎球菌,HPV及びロタウイルスワクチンの各ワクチンの有効性,安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 1.「小児細菌性髄膜炎および全身性感染症調査」に関する研究(全国調査)ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 岡山県における細菌性髄膜炎などの全身性侵襲性細菌感染症の発生動向Hib,肺炎球菌,β群溶連菌

    小田慈, 小田慈, 鷲尾佳奈

    Hib、肺炎球菌、HPV及びロタウイルスワクチンの各ワクチンの有効性、安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 平成25年度 総括・分担研究報告書  2014 

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    Event date： 2014

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)関連細胞株におけるDNA異常メチル化の解析

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本HTLV-1学会学術集会  2014 

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    Event date： 2014

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  • 岡山県における化膿性髄膜炎の発生動向~Hib,肺炎球菌ワクチン導入に伴って~

    小田慈, 鷲尾佳奈

    小児感染免疫  2014 

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    Event date： 2014

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  • 原発巣が特定不可能であった腹腔内未分化肉腫の1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 谷本光隆, 吉川知伸, 金光喜一郎, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈

    日本小児血液・がん学会雑誌  2014 

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    Event date： 2014

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  • テント上異所性上衣腫の臨床像と治療

    大谷理浩, 市川智継, 黒住和彦, 清水俊彦, 木谷尚哉, 嶋田明, 鷲尾佳奈, 小田慈, 藤井邦彰, 柳井広之, 小野成紀, 伊達勲

    日本小児血液・がん学会雑誌  2014 

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    Event date： 2014

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  • Growing Teratoma Syndromeと考えられた卵巣未熟奇形腫の1例

    木村圭佑, 尾山貴徳, 野田卓男, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈

    岡山医学会雑誌  2014 

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    Event date： 2014

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)関連細胞株における特異的DNAメチル化の解析

    佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌  2014 

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    Event date： 2014

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  • 血液・腫瘍疾患を有する小児における尿を用いた病態評価~酸化ストレスマーカーの計測

    林優子, 塚原宏一, 村岡倫子, 斉藤有希恵, 藤井洋輔, 八代将登, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2014 

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    Event date： 2014

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と予後との相関

    佐藤妃映, 岡剛史, LAMIA Abd Alkader, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌  2013 

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    Event date： 2013

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  • 多発肺転移を来した髄膜腫の1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 今城沙都, 金澤結, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 小田慈, 市川智継

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号  2013 

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    Event date： 2013

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  • 新しく開発されたHib,肺炎球菌,ロタウイルス,HPV等の各ワクチンの有効性,安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究「小児細菌性髄膜炎および全身性感染症調査」に関する研究(全国調査)岡山県における細菌性髄膜炎などの全身性侵襲性細菌感染症の発生動向 Hib,肺炎球菌,β群溶連菌

    小田慈, 小田慈, 鷲尾佳奈

    新しく開発されたHib、肺炎球菌、ロタウイルス、HPV等の各ワクチンの有効性、安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 平成22-24年度 総合研究報告書  2013 

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    Event date： 2013

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  • 悪性リンパ腫を発症した高IgM症候群の1例

    鷲尾佳奈, 嶋田明, 大熊智帆, 村岡倫子, 宮村能子, 茶山公祐, 市村浩一, 一之瀬洋次郎, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2013 

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    Event date： 2013

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)における特異的DNAメチル化と予後との相関

    佐藤妃映, 岡剛史, AL-KADER Lamia Abd, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    ATLシンポジウム/HTLV-1国際シンポジウム/HTLV-1研究会プログラム・抄録集  2013 

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    Event date： 2013

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  • 新しく開発されたHib,肺炎球菌,ロタウイルス,HPV等の各ワクチンの有効性,安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究「小児細菌性髄膜炎および全身性感染症調査」に関する研究(全国調査)ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 岡山県における細菌性髄膜炎などの全身性侵襲性細菌感染症の発生動向Hib,肺炎球菌,β群溶連菌

    小田慈, 小田慈, 鷲尾佳奈

    新しく開発されたHib、肺炎球菌、ロタウイルス、HPV等の各ワクチンの有効性、安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 平成24年度 総括・分担研究報告書  2013 

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    Event date： 2013

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  • 診断時骨髄NPM-ALK融合遺伝子の発現を認め,再発がみられた未分化大細胞型リンパ腫2例

    金澤結, 嶋田明, 今城沙都, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄, 山下友加

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号  2013 

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    Event date： 2013

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  • 末梢血中に少数の芽球を認めたPartial trisomy21を伴うTAM/TMDの一例

    高橋孝英, 嶋田明, 渡部俊幸, 青江伯規, 今田昌秀, 中村佳弥, 吉本順子, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 照井君典, 伊藤悦朗, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号  2013 

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    Event date： 2013

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  • 臍帯血移植後重症VODに対し生体肝移植を施行した後,GVHDに対し骨髄移植を施行した乳児白血病の一例

    尾山貴徳, 野田卓男, 吉田龍一, 八木孝仁, 鷲尾佳奈, 村岡倫子, 嶋田明, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児外科学会雑誌  2013 

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    Event date： 2013

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  • 末梢血中WT1mRNA変量とFCM-MRDが再発の早期発見に有効であったAML-M7の一例

    今田昌秀, 嶋田明, 渡部俊幸, 青江伯規, 高橋孝英, 中村佳弥, 佐藤順子, 今城沙都, 金澤結, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号  2013 

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    Event date： 2013

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  • 肝VODに対する生体肝移植後に骨髄不全を発症し,骨髄移植にて救命しえた一乳児例

    鷲尾佳奈, 嶋田明, 村岡倫子, 大熊智帆, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2013 

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    Event date： 2013

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  • 成人T細胞白血病・リンパ腫(ATLL)の発症・進展におけるエピジェネテイックス異常の動態解析

    岡剛史, ABD AL Kader Lamia, 佐藤妃映, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 村上一郎, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

    日本病理学会会誌  2012 

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    Event date： 2012

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  • 同種造血幹細胞移植後再発にGVL効果が有効であった若年性骨髄単球性白血病の2症例

    山本倫子, 宮村能子, 今城沙都, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2012 

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    Event date： 2012

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  • 新しく開発されたHib,肺炎球菌,ロタウイルス,HPV等の各ワクチンの有効性,安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究「小児細菌性髄膜炎および全身性感染症調査」に関する研究(全国調査)ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 岡山県における細菌性髄膜炎などの全身性侵襲性細菌感染症の発生動向

    小田慈, 鷲尾佳奈

    新しく開発されたHib、肺炎球菌、ロタウイルス、HPV等の各ワクチンの有効性、安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 平成23年度 総括・分担研究報告書  2012 

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    Event date： 2012

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  • 非血縁者間臍帯血移植後重症VODを発症し,生体肝移植にて救命しえた乳児白血病の一例

    鷲尾佳奈, 嶋田明, 大熊智帆, 村岡倫子, 河合毅, 吉田龍一, 八木孝仁, 尾山貴徳, 野田卓男, 林真雄, 柴田麻里, 松崎孝, 賀来隆治, 宮村能子, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号  2012 

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    Event date： 2012

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  • 成人T細胞白血病・リンパ腫(ATL)の発症・進展におけるエピジェネテイックス異常のダイナミックス

    岡剛史, ABD AL-Kader Lamia, 佐藤妃映, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 村上一郎, 大内田守, 宇都宮與, 吉野正

    ATLシンポジウム/HTLV-1国際シンポジウム/HTLV-1研究会プログラム・抄録集  2012 

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    Event date： 2012

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  • Growing Teratoma Syndromeと考えられた卵巣未熟奇形腫の1例

    尾山貴徳, 野田卓男, 鷲尾佳奈, 嶋田明, 村岡倫子, 大熊智帆, 宮村能子, 小田慈

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号  2012 

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    Event date： 2012

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  • 当科で経験したJMMLの長期生存例2例について

    大熊智帆, 嶋田明, 村岡倫子, 鷲尾佳奈, 西内律雄, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号  2012 

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    Event date： 2012

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  • JAK2V617F変異低比率の小児本態性血小板血症の1例

    村岡倫子, 嶋田明, 嶋田明, 宮村能子, 宮村能子, ISMAEL Olfat, XN Yinyan, 永井智子, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄

    臨床血液  2012 

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    Event date： 2012

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  • 乳幼児期に造血幹細胞移植を行い10年以上生存している乳児白血病の4例

    鷲尾佳奈, 嶋田明, 村岡倫子, 宮村能子, 茶山公祐, 田中弘之, 小田慈, 森島恒雄

    臨床血液  2012 

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    Event date： 2012

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  • 成人T細胞白血病・リンパ腫(ATLL)の発症・進展におけるエピジェネテイックス異常

    岡剛史, 佐藤妃映, ABD AL-KADER Lamia, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 田村麻衣子, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌  2011 

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    Event date： 2011

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  • HTLV-1キャリアにおけるDNAメチル化の解析

    佐藤妃映, 岡剛史, LAMIA Abd Al-Kader, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 田村麻衣子, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌  2011 

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    Event date： 2011

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  • 骨髄移植後にドナーがchromosomally integrated HHV-6と判明した急性リンパ芽球性白血病の1例

    山本倫子, 宮村能子, 長岡義晴, 津下充, 山下信子, 中村亮介, 鷲尾佳奈, 小田慈, 塚原宏一, 森島恒雄

    日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2011 

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    Event date： 2011

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  • 新しく開発されたHib,肺炎球菌,ロタウイルス,HPV等の各ワクチンの有効性,安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究「小児細菌性髄膜炎および全身性感染症調査」に関する研究 ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 岡山県における細菌性髄膜炎の発生動向

    小田慈, 鷲尾佳奈

    新しく開発されたHib,肺炎球菌、ロタウイルス、HPV等の各ワクチンの有効性、安全性並びにその投与方法に関する基礎的・臨床的研究 平成22年度 総括・分担研究報告書  2011 

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    Event date： 2011

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  • 成人T細胞白血病・リンパ腫(ATLL)の発症・進展におけるエピジェネテイックス異常の解析

    岡剛史, 佐藤妃映, LAMIA ABD AL-Kader, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 田村麻衣子, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌  2011 

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    Event date： 2011

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  • 水痘帯状疱疹ウイルスの再活性化により無疱性帯状疱疹と髄膜炎を発症した急性リンパ性白血病の1例

    藤井洋輔, 宮村能子, 茶山公祐, 長岡義晴, 津下充, 八代将登, 齊藤有希恵, 森下直人, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 山下信子, 塚原宏一, 小田慈, 森島恒雄

    小児科臨床  2011 

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    Event date： 2011

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)におけるDNAメチル化と病態との関連

    平岩千尋, 岡剛史, 佐藤妃映, ABD AL-KADER Lamia, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 佐藤康晴, 高田尚良, 田村麻衣子, 村上一郎, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 吉野正

    日本病理学会会誌  2011 

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    Event date： 2011

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  • 小児血液腫瘍患者における尿中8-Hydroxy-deoxyguanosine排泄の計測

    山本倫子, 塚原宏一, 宮村能子, 鷲尾佳奈, 藤井洋輔, 中村亮介, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2011 

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    Event date： 2011

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  • 自家移植併用大量化学療法を施行し放射線治療を行わず寛解を維持している乳児脈絡叢癌の2例

    宮村能子, 鷲尾佳奈, 山本倫子, 中村亮介, 茶山公祐, 小田慈, 市川智継, 黒住和彦, 森島恒雄

    日本小児血液学会・日本小児がん学会・日本小児がん看護学会・財団法人がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号  2010 

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    Event date： 2010

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  • 間葉系幹細胞の特異的分化に関与するエピジェネティック制御遺伝子の網羅的解析

    岡剛史, 高野正幸, JIANG Yingzhe, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 北村雄太, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 村上一郎, 中西徹, 吉野正

    硬組織再生生物学会学術大会・総会プログラム・抄録集  2010 

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    Event date： 2010

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  • 治療中にVZVの再活性化による無疱性帯状疱疹(ZSH)と髄膜炎を合併したALLの1例

    宮村能子, 茶山公祐, 藤井洋輔, 長岡義晴, 斉藤有希恵, 鷲尾佳奈, 山下信子, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2010 

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    Event date： 2010

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  • 発症時よりRSウイルス感染をみとめ致死的経過をたどった乳児急性骨髓性白血病の1例

    宮村能子, 茶山公祐, 竹本啓, 青山結, 森下直人, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2010 

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    Event date： 2010

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  • 脳症に合併したNa代謝異常の検討

    山口和誠, 藤原倫昌, 重安良恵, 三木知子, 矢野康行, 鷲尾佳奈, 高田啓介, 守分正

    日本小児科学会雑誌  2010 

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    Event date： 2010

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  • ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 2.小児における侵襲性細菌感染症の全国サーベイランス調査 岡山県における細菌性髄膜炎の発生動向

    小田慈, 鷲尾佳奈

    ワクチンの有用性向上のためのエビデンス及び方策に関する研究 平成19-21年度 総合研究報告書  2010 

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    Event date： 2010

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  • Langerhans cell histiocytosisにおける活性化型PTPN6(SHP-1)pY536の発現

    村上一郎, 岡剛史, 桑本聡, 加藤雅子, 堀江靖, 林一彦, 佐藤妃映, 北村雄太, 鷲尾佳奈, 神農陽子, 田中健大, 市村浩一, 大原信哉, 柳井広之, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌  2010 

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    Event date： 2010

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  • Rituximab Therapy for Relapsed Acute Lymphoblastic Leukemia

    鷲尾佳奈, 茶山公祐, 宮村能子, 石田敏章, 森下直人, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液学会雑誌  2009 

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    Event date： 2009

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 守都敏晃, 田村麻衣子, 黄新剛, 北村雄太, 大原信哉, 村上一郎, 大内田守, 谷本光音, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌  2009 

    　More details

    Event date： 2009

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  • 小児急性リンパ性白血病(ALL)における予後不良因子とリン酸化Akt発現との関連について

    森下直人, 茶山公祐, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 宮村能子, 小田慈, 森島恒雄

    臨床血液  2009 

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    Event date： 2009

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と病態との相関

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 守都敏晃, 田村麻衣子, 黄新剛, 北村雄太, 村上一郎, 村上一郎, 大内田守, 大原信哉, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌  2009 

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    Event date： 2009

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  • 化学療法中に腸管気腫・縦隔気腫を認めた小児白血病の3例

    石田敏章, 森下直人, 鷲尾佳奈, 宮村能子, 茶山公祐, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液学会・日本小児がん学会・日本小児がん看護学会・財団法人がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号  2009 

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    Event date： 2009

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  • 小児脳腫瘍に対する経口エトポシドを使った低用量持続化学療法の安全性・有効性の検討

    茶山公祐, 宮村能子, 鷲尾佳奈, 石田敏章, 森下直人, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2009 

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    Event date： 2009

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  • Rituximabが有効であった肝移植後リンパ増殖性疾患の1例

    森有希恵, 茶山公祐, 宮村能子, 和田智顕, 鷲尾佳奈, 石田敏章, 森下直人, 小田慈, 吉田龍一, 八木孝仁, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2009 

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    Event date： 2009

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  • Gemtuzumab ozogamicinが有効であった再発性急性リンパ性白血病の1例

    石田敏章, 茶山公祐, 宮村能子, 森下直人, 鷲尾佳奈, 萬木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2008 

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    Event date： 2008

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と病態との関連

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 守都敏晃, 大原信哉, 大内田守, 大島孝一, 谷本光音, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌  2008 

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    Event date： 2008

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  • ヒト末梢血単球の多核巨細胞分化に関する研究

    安井耕三, 長岡義晴, 津下充, 八代将登, 和田智顕, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 宮村能子, 茶山公祐, 小田慈, 森島恒雄

    臨床血液  2008 

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    Event date： 2008

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と予後との相関について

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 高田尚良, 守都敏晃, 大原信哉, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌  2008 

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    Event date： 2008

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  • 間葉系幹細胞の骨芽細胞/脂肪細胞分化におけるエピジェネティックな制御機構と特異的分化に関与する遺伝子群の網羅的解析

    高野正幸, 岡剛史, 神農陽子, 近藤孝美, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 守都敏晃, 高田尚良, 村上一郎, 大原信哉, 中西徹, 吉野正

    生化学  2008 

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    Event date： 2008

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  • A Case of Primary Gastric Burkitt Lymphoma in Childhood

    宮村能子, 茶山公祐, 山下美保, 石田敏章, 森下直人, 鷲尾佳奈, 萬木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2008 

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    Event date： 2008

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  • 間葉系幹細胞の脂肪細胞/骨芽細胞分化におけるエピジェネティックな制御機構の解析

    高野正幸, 岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大原信哉, 中西徹, 吉野正

    日本病理学会会誌  2007 

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    Event date： 2007

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  • 胃原発悪性リンパ腫の発症・進展と特異的遺伝子のepigeneticな変化に関する検討

    近藤孝美, 岡剛史, 神農陽子, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 高田尚良, 守都敏晃, 大原信哉, 大内田守, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌  2007 

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    Event date： 2007

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  • 悪性リンパ腫・白血病におけるエピジェネティックな異常の解析

    原田舞, 松本泰一郎, 岡剛史, 高野正幸, 近藤孝美, 守都敏晃, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 中谷陽子, 村上一郎, 大原信哉, 吉野正

    日本病理学会会誌  2007 

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    Event date： 2007

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における特異的DNAメチル化と病態・臨床症状との相関

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 近藤孝美, 高野正幸, 神農陽子, 鷲尾佳奈, 高田尚良, 守都敏晃, 大原信哉, 大内田守, 大島孝一, 谷本光音, 宇都宮與, 高橋聖之, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌  2007 

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    Event date： 2007

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  • Rituximab併用化学療法を行った再発性急性リンパ性白血病の2例

    鷲尾佳奈, 茶山公祐, 宮村能子, 森下直人, 萬木章, 石田敏章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2007 

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    Event date： 2007

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  • 早期に同種骨髄移植を施行し寛解を得られた慢性活動性EBウイルス感染症の1例

    宮村能子, 茶山公祐, 長尾隆志, 和田智顕, 山下信子, 中村彩, 小畠千明, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 萬木章, 森島恒雄, 小田慈

    日本小児科学会雑誌  2007 

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    Event date： 2007

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  • 化学療法により放射線治療の延期が可能であった視神経膠腫の4例

    宮村能子, 茶山公祐, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 森下直人, 萬木章, 小田慈, 市川智継, 神原啓和, 森島恒雄

    小児がん  2007 

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    Event date： 2007

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  • 胃原発悪性リンパ腫におけるmethylator phenotypeとH.pylori感染に関する検討

    近藤孝美, 岡剛史, 中谷陽子, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 大原信哉, 大内田守, 吉野正

    日本病理学会会誌  2007 

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    Event date： 2007

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)におけるCpG island methylater phenotype(CIMP)の解析

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 大原信哉, 大内田守, 大島孝一, 宇都宮與, 高橋聖之, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌  2007 

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    Event date： 2007

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  • 間葉系幹細胞のエピジェネティックな制御機構と特異的分化に関与する遺伝子の網羅的解析

    高野正幸, 岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大原信哉, 中西徹, 吉野正

    再生医療  2007 

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    Event date： 2007

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  • T細胞性リンパ腫における,SHP1発現とSTAT sの活性化プロファイルとの関連

    中谷陽子, 岡剛史, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 近藤孝美, 高野正幸, 鷲尾佳奈, 鷲尾佳奈, 村上一郎, 大原信哉, 大内田守, 吉野正

    日本病理学会会誌  2006 

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    Event date： 2006

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)におけるCpG island methylater phenotype(CIMP)

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 鷲尾佳奈, 大原信哉, 大内田守, 大島孝一, 谷本光音, 高橋聖之, 吉野正

    日本リンパ網内系学会会誌  2006 

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    Event date： 2006

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  • 胃原発バーキットリンパ腫の1例

    宮村能子, 茶山公祐, 山下美穂, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 萬木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液学会雑誌  2006 

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    Event date： 2006

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  • 早期に同種骨髄移植を施行し寛解を得られた慢性活動性EBウイルス感染症の1例

    宮村能子, 茶山公祐, 長尾隆志, 和田智顕, 山下信子, 石田敏章, 鷲尾佳奈, 萬木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集  2006 

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    Event date： 2006

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  • 異常メチル化によるSHP1 gene silencingと悪性リンパ腫・白血病発症機構

    岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 高野正幸, 鷲尾佳奈, 大内田守, 大原信哉, 清水憲二, 谷本光音, 高橋聖之, 吉野正

    日本癌学会学術総会記事  2006 

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    Event date： 2006

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  • 髄芽腫12例の治療成績

    宮村能子, 茶山公祐, 森下直人, 鷲尾佳奈, 小山真帆, 万木章, 市川智継, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2006 

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    Event date： 2006

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  • 成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)における病期の進行とDNAメチル化の関連

    佐藤妃映, 佐藤妃映, 岡剛史, 中谷陽子, 近藤孝美, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 大原信哉, 大内田守, 宇都宮こう, 大島孝一, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌  2006 

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    Event date： 2006

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  • SHP1遺伝子発現抑制と悪性リンパ腫・白血病発症機構の解析

    岡剛史, 大内田守, 中谷陽子, 近藤孝美, 佐藤妃映, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 村上一郎, 大原信哉, 高橋聖之, 吉野正

    日本病理学会会誌  2006 

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    Event date： 2006

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  • リンパ節はい中心におけるEpigeneticな遺伝子発現制御の解析

    大野京太郎, 野尻記世, 比嘉深雪, 近藤孝美, 中谷陽子, 佐藤妃映, 鷲尾佳奈, 高野正幸, 岡剛史, 大原信哉, 吉野正

    日本病理学会会誌  2006 

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    Event date： 2006

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  • 慢性GVHD経過中に急性すい炎を合併した2例

    宮村能子, 茶山公祐, 宮井貴之, 鷲尾佳奈, 山下信子, 万木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児科学会雑誌  2005 

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    Event date： 2005

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  • 化学療法により放射線治療の延期が可能であった視神経こう腫の3例

    宮村能子, 茶山公祐, 森下直人, 和田智顕, 鷲尾佳奈, 小山真穂, 万木章, 森島恒雄, 小田慈, 市川智継

    日本小児血液学会雑誌  2005 

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    Event date： 2005

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  • BOOP patternの間質性肺炎を合併したEvans症候群の一乳児例

    万木章, 茶山公祐, 山下信子, 宮村能子, 鷲尾佳奈, 和田智顕, 石田敏章, 長尾隆志, 小田慈

    日本小児科学会雑誌  2005 

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    Event date： 2005

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  • 興味深い家族内発症を認めたムンプス脳炎の1例

    和田智顕, 高橋秀明, 石田敏章, 長尾隆志, 鷲尾佳奈, 山下信子, 万木章, 伊藤美奈子, 秋山倫之

    日本小児科学会雑誌  2005 

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    Event date： 2005

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  • 胎児期に頭蓋内嚢胞性病変を認めた脈絡叢乳頭腫の1例

    中田裕生, 林谷道子, 野村真二, 元重京子, 高下敦子, 鷲尾佳奈

    日本未熟児新生児学会雑誌  2004 

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    Event date： 2004

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  • ウリナスタチン早期投与による冠動脈りゅう発生率への影響

    木口久子, 鎌田政博, 木村健秀, 満田直美, 鷲尾佳奈, 池上彩子, 小川和則, 吉光千記, 伊予田邦昭

    日本小児科学会雑誌  2004 

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    Event date： 2004

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  • 急性腹症として紹介された川崎病5歳男児の報告と文献的考察

    鷲尾佳奈, 鎌田政博, 木口久子, 木村健秀, 満田直美, 池上彩子, 小川和則, 吉光千記, 伊予田邦昭

    小児科  2004 

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    Event date： 2004

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  • 化学療法施行中にアスペルギルス悩室炎を合併した再発T-ALLの一例

    宮村能子, 茶山公祐, 鷲尾佳奈, 山下信子, 万木章, 小田慈, 森島恒雄

    日本小児血液学会雑誌  2004 

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    Event date： 2004

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  • けいれん重積をくり返した片側巨脳症の1女児例

    小川和則, 鷲尾佳奈, 伊予田邦昭, 岡崎富男

    広島医学  2003 

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    Event date： 2003

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  • 感染症 アデノウイルス肺炎の臨床的検討

    吉光千記, 満田直美, 鷲尾佳奈, 木口久子, 池上彩子, 木村健秀, 小川和則, 鎌田政博, 伊予田邦昭

    小児科臨床  2003 

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    Event date： 2003

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  • 腎・尿路疾患 Henoch-Schoenlein紫斑病り患後4年目に発症したIgA腎症の1例

    吉光千記, 満田直美, 鷲尾佳奈, 木口久子, 池上彩子, 木村健秀, 小川和則, 鎌田政博, 岡崎富男

    小児科臨床  2003 

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    Event date： 2003

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  • A case of left small kidney associated with nephrotic syndrome.

    吉光千記, 満田直美, 鷲尾佳奈, 小川和則, 鎌田政博, 伊予田邦昭, 河崎正裕, 高田佳輝, 岡崎富男

    社会保険広島市民病院医誌  2003 

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    Event date： 2003

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  • 腎・尿路疾患 ぼうこう尿管逆流現象症例における腎はんこんの検討

    吉光千記, 満田直美, 鷲尾佳奈, 木口久子, 小川和則, 伊予田邦昭, 河崎正裕, 高田佳輝, 岡崎富男

    小児科臨床  2003 

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    Event date： 2003

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  • 感染症 当科で経験したエコー13型感染症の臨床像の解析

    満田直美, 池上彩子, 木口久子, 鷲尾佳奈, 木村健秀, 小川和則, 吉光千記, 岡崎富男, 藤井彰人

    小児科臨床  2003 

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    Event date： 2003

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  • Osteoporosis in children.

    池上彩子, 満田直美, 木口久子, 鷲尾佳奈, 木村健秀, 小川和則, 吉光千記, 伊予田邦昭, 岡崎富男

    社会保険広島市民病院医誌  2003 

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    Event date： 2003

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  • 優性接合部型先天性表皮水ほう症の新生児例

    鷲尾佳奈, 三上志野, 二階堂香織, 野間裕里江, 高田啓介, 守分正

    広島医学  2002 

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    Event date： 2002

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  • 成長障害をしめす骨形成不全症(OI)

    守分正, 鷲尾佳奈, 長尾隆志, 三上志野, 野間裕里江, 高田啓介, 中村哲也

    広島医学  2002 

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    Event date： 2002

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  • 学童期に到ったウエスト症候群後のてんかん児における成長障害の検討

    伊予田邦昭, 満田直美, 鷲尾佳奈, 木口久子, 木村健秀, 池上彩子, 小川和則, 吉光千記, 岡崎富男

    広島医学  2002 

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    Event date： 2002

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  • バレーボール選手に認められた腹直筋血腫

    三上志野, 川上雅子, 鷲尾佳奈, 永田克己, 二階堂香織, 守分正, 植村貞繁, 中川賀清, 中村哲也

    日本小児科学会雑誌  2002 

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    Event date： 2002

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  • おう吐恐怖症の3例

    土居あゆみ, 鷲尾佳奈, 大重恵子, 山本正之, 山中絵里子, 井上英雄, 清野佳紀

    日本小児心身医学会プログラム・抄録集  2001 

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    Event date： 2001

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Research Projects

  • The preferential anticancer effect on pediatric malignancies by mesencymal stem cells

    Grant number：23591541  2011.04 - 2015.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    MIYAMURA Takako, HASHII Yoshiko, NANBA Noriyuki, YAMASHITA Nobuko, WASHIO Kana

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    Grant amount：\3900000 （ Direct expense: \3000000 、 Indirect expense：\900000 ）

    Mesenchymal stem cells (MSC) have the capacity to differentiate into several tissues. Furthermore, it has reported that MSC could target the injured part including cancer. We investigated the enhancement of anti-tumor effects of anticancer drugs for Ewing Sarcoma (EWS) by administration of MSC. We use the EWS cell line by coculture of MSC and anticancer drugs, and evaluate the enhancement of anti-tumor effects by apoptosis assay. It had the tendency to enhance the anti-tumor effects although there was no significant difference. The antitumor effects tended to enhance depending on the concentration of MSC. We should investigate the more detailed analysis of the mechanism of MSC and antitumor effects.

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Class subject in charge

  • Perinatal and Neonatal Medicine （2024academic year） special  - その他

  • Pediatrics and Development （2024academic year） special  - その他

  • Pediatrics and Child Neurology (Core Clinical Practice) （2024academic year） special  - その他

  • Elective Clinical Practice (Pediatrics) （2024academic year） special  - その他

  • Perinatal and Neonatal Medicine （2023academic year） special  - その他

  • Pediatrics and Development （2023academic year） special  - その他

  • Pediatrics and Child Neurology (Core Clinical Practice) （2023academic year） special  - その他

  • Perinatal and Neonatal Medicine （2022academic year） special  - その他

  • Pediatrics and Development （2022academic year） special  - その他

  • Pediatrics and Child Neurology (Core Clinical Practice) （2022academic year） special  - その他

  • Perinatal and Neonatal Medicine （2021academic year） special  - その他

  • Pediatrics and Development （2021academic year） special  - その他

  • Pediatrics and Child Neurology (Core Clinical Practice) （2021academic year） special  - その他

  • Perinatal and Neonatal Medicine （2020academic year） special  - その他

  • Pediatrics and Development （2020academic year） special  - その他

  • Pediatrics and Child Neurology (Core Clinical Practice) （2020academic year） special  - その他

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