Updated on 2025/08/19

写真a

 
UEDA Masashi
 
Organization
Faculty of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences Professor
Position
Professor
External link

Degree

  • 修士(薬学) ( 京都大学 )

  • 博士(薬学) ( 京都大学 )

Research Interests

  • In vivo molecular imaging

  • Radiopharmaceuticals

Research Areas

  • Life Science / Pharmaceutical analytical chemistry and physicochemistry

  • Life Science / Radiological sciences

Education

  • Kyoto University   大学院薬学研究科   医療薬科学専攻 博士後期課程

    2002.4 - 2004.1

      More details

    Country: Japan

    researchmap

  • Kyoto University   大学院薬学研究科   医療薬科学専攻 修士課程

    2000.4 - 2002.3

      More details

    Country: Japan

    researchmap

  • Kyoto University   薬学部   薬学科

    1996.4 - 2000.3

      More details

    Country: Japan

    researchmap

Research History

  • Okayama University   Graduate School of Medicine , Dentistry and Pharmaceutical Sciences   Professor

    2017.4

      More details

  • Okayama University   Graduate School of Medicine , Dentistry and Pharmaceutical Sciences   Associate Professor

    2012.10 - 2017.3

      More details

  • Kyoto University   Radioisotopes Research Laboratory, Kyoto University Hospital   Assistant Professor

    2007.4 - 2012.9

      More details

  • Kyoto University   Radioisotopes Research Laboratory, Kyoto University Hospital   Instructor

    2006.4 - 2007.3

      More details

  • Kyoto Prefectural University of Medicine   Radioisotope Laboratory   Instructor

    2004.2 - 2006.3

      More details

Professional Memberships

  • Japanese Society for Molecular Imaging

      More details

  • The Japan Society for Analytical Chemistry

      More details

  • The Pharmaceutical Society of Japan

      More details

  • The Japanese Society of Nuclear Medicine

      More details

  • Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging

      More details

  • The Japanese Pharmacological Society

      More details

▼display all

 

Papers

▼display all

Books

  • Plasma Medical Science., Shinya Toyokuni, Yuzuru Ikehara, Fumitaka Kikkawa and Masaru Hori (Ed.).

    Ueda M, Yamagami D, Temma T, Koshino K, Goto O, Ikeda JI, Sakakita H, Ishikawa K, Hori M, Shimizu N, Ikehara Y( Role: Contributor ,  Chapter 6.5. Evaluating the invasiveness of non-thermal plasma treatment using molecular imaging technique)

    Academic Press, imprint of Elsevier  2018  ( ISBN:9780128150047

     More details

    Total pages:xix, 438 p.   Language:English

    CiNii Books

    researchmap

  • Plasma Medical Science., Shinya Toyokuni, Yuzuru Ikehara, Fumitaka Kikkawa and Masaru Hori (Ed.).

    Miyamoto K, Ikehara Y, Ikehara S, Akimoto Y, Sakakita H, Ishikawa K, Ueda M, Ikeda JI, Nakanishi H, Shimizu N, Shimizu T, Hori M( Role: Contributor ,  Chapter 6.2. Cutting-edge technologies of bleeding control using nonthermal plasma—Mechanism of blood coagulation and wound healing)

    Academic Press, imprint of Elsevier  2018  ( ISBN:9780128150047

     More details

    Total pages:xix, 438 p.   Language:English

    CiNii Books

    researchmap

  • Nicotinic Acetylcholine Receptor Signaling in Neuroprotection., Akinori Akaike, Shun Shimohama and Yoshimi Misu (Ed.).

    Ueda M, Matsuura Y, Hosoda R, Saji H( Role: Contributor ,  In vivo imaging of nicotinic acetylcholine receptors in the central nervous system)

    Springer  2018  ( ISBN:9789811084874

     More details

    Total pages:x, 191 p.   Language:English

    CiNii Books

    researchmap

  • Horizons in Neuroscience Research. Volume 26., Andres Costa and Eugenio Villalba (Ed.)

    Ueda M, Saji H( Role: Contributor ,  Chapter 6. Development of nicotinic acetylcholine receptor imaging probes and their use for the functional analysis of nicotinic acetylcholine receptors in neuropathic pain.)

    Nova Science Publishers, Inc.  2017  ( ISBN:9781634859288

     More details

  • がんの分子イメージング (DOJIN BIOSCIENCE SERIES)(浦野泰照 編)

    天満敬, 上田真史, 佐治英郎( Role: Contributor ,  第4章 受容体結合、新生血管に基づく腫瘍PETイメージング)

    化学同人  2015.9  ( ISBN:4759817220

     More details

    Total pages:269   Language:Japanese

    CiNii Books

    ASIN

    researchmap

  • 薬学領域の放射科学

    飯田, 靖彦, 中西, 徹, 上田, 真史, 佐治, 英郎( Role: Joint editor)

    廣川書店  2015.2  ( ISBN:9784567261708

     More details

    Total pages:xi, 303p   Language:Japanese

    CiNii Books

    researchmap

  • Nuclear Oncology, 2nd edition., Cumali Aktolun and Stanley J. Goldsmith (Ed.)

    Ueda M, Temma T, Saji H( Role: Contributor ,  Radionuclide Imaging of Integrins)

    2014.10  ( ISBN:1451186851

     More details

    Total pages:711  

    researchmap

  • Hypoxia: Causes, Types and Management., Dirk Vordermark (Ed.)

    Ueda M, Saji H( Role: Contributor ,  Chapter 13 - Visualization and Treatment of the HIF-1-Active Microenvironments in Tumors: Drug Design and Application of Oxygen-dependent Degradable Probes for Molecular Imaging of HIF-1-active Microenvironments (pp. 223-236))

    Nova Science Publishers, Inc.  2013  ( ISBN:9781620817698

     More details

  • Tumors of the Central Nervous System, Volume 5: Astrocytomas, Hemangioblastomas, and Gangliogliomas., M.A.Hayat (Ed.)

    Ueda M, Saji H( Role: Contributor ,  Imaging of Hypoxia-Inducible Factor-1-Active Regions in Tumors Using a POS and 123I-IBB Method)

    Springer  2011.9  ( ISBN:9789400720183

     More details

    Total pages:316  

    ASIN

    researchmap

  • 臨床医とコメディカルのための最新クリニカルPET

    米倉, 義晴, 伊藤, 正敏, 窪田, 和雄, 佐治, 英郎, 玉木, 長良, 中川, 恵一, 畑澤, 順, 間賀田, 泰寛, 渡辺, 恭良( Role: Contributor ,  第16章 腫瘍核医学の分子イメージング 1.低酸素の分子プローブとそのイメージング.)

    寺田国際事務所/先端医療技術研究所  2010.11  ( ISBN:9784925089531

     More details

    Total pages:xvi, 427p, 図版 [14] p   Language:Japanese

    CiNii Books

    researchmap

▼display all

MISC

Presentations

  • アルツハイマー病モデルマウスの認知機能と脳糖代謝率およびニコチン受容体密度変化の相同性評価

    松浦 有希, 上田 真史, 檜垣 佑輔, 佐野 紘平, 佐治 英郎, 榎本 秀一

    核医学  2016.10  (一社)日本核医学会

     More details

    Event date: 2016.10

    Language:Japanese  

    researchmap

  • アルツハイマー病モデルマウスにおける脳糖代謝能およびニコチン受容体密度の核医学的評価と認知機能低下の関連性の解明

    松浦 有希, 上田 真史, 檜垣 佑輔, 佐野 紘平, 佐治 英郎, 榎本 秀一

    日本薬学会年会要旨集  2016.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Event date: 2016.3

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 神経内分泌腫瘍の原発巣および再発巣検索における68Ga-DOTATOC-PET/CT検査で得られる追加情報

    中本裕士, 佐野紘平, 石守崇好, 上田真史, 天満敬, 佐治英郎, 富樫かおり

    臨床核医学  2016 

     More details

    Event date: 2016

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 多彩で多様な亜鉛の機能 機能解明から疾病治療への応用まで 亜鉛錯体の体内動態解析に資する新規核医学イメージング手法の開発

    宗兼 将之, 本村 信治, 神野 伸一郎, 上田 真史, 羽場 宏光, 吉川 豊, 安井 裕之, 廣村 信, 榎本 秀一

    日本薬学会年会要旨集  2015.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Event date: 2015.3

    Language:Japanese  

    researchmap

  • A20FMDV2ペプチドを母体とするαVβ6インテグリン標的68Ga標識PETプローブの開発

    上田真史, 宇井貴士, 松野彩, 檜垣佑輔, 神野伸一郎, 佐野紘平, 木村寛之, 佐治英郎, 榎本秀一, 榎本秀一

    核医学  2015 

     More details

    Event date: 2015

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Chemotherapy and Radionuclide Therapy Using 90Y-DOTA-Lactosome after Percutaneous Ethanol Injection Therapy Compared with Using Doxorubicin and Pegylated liposomal doxorubicin

    K. Kurihara, M. Ueda, I. Hara, E. Hara, K. Sano, A. Makino, E. Ozeki, F. Yamamoto, H. Saji, K. Togashi, S. Kimura

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING  2014.10 

     More details

    Event date: 2014.10

    Language:English  

    researchmap

  • 低温プラズマ止血と熱凝固止血における止血後の治癒過程の組織学的比較

    山上大樹, 上田真史, 渡辺恵子, 神野伸一郎, 石川健治, 堀勝, 榊田創, 池原譲, 榎本秀一

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)  2014.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Event date: 2014.3

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 68Ga標識抗HER2単鎖抗体プローブの開発とそれを用いたHER発現変化のインビボモニタリング

    上田真史, 久田隼人, 天満 敬, 志水陽一, 木村寛之, 小野正博, 中本裕士, 富樫かおり, 佐治英郎

    第53回核医学会学術総会  2013.11 

     More details

    Event date: 2013.11

    researchmap

  • Development of cell-penetrating 99mTc-labeled biotin derivatives for the pretargeted imaging of hypoxic regions in tumors using oxygen-dependent degradable streptavidin

    Ueda M, Hirata T, Oshima J, Kimura H, Ono M, Saji H

    第23回金属の関与する生体関連反応シンポジウム  2013.5 

     More details

    Event date: 2013.5

    researchmap

  • 腫瘍イメージングのためのαvβ6インテグリン結合放射性ヨウ素標識ペプチドプローブの開発

    福島隆宏, 上田真史, 小川京, 小野正博, 山口高志, 池原讓, 佐治英郎

    第52回核医学会学術総会  2012.10 

     More details

    Event date: 2012.10

    researchmap

  • 腫瘍内低酸素領域の核医学イメージングを目的としたプロフラビンを母体とする低分子プローブの開発

    大島譲介, 上田真史, 小川京, 平田武史, 小野正博, 佐治英郎

    第12回放射性医薬品・画像診断薬研究会  2012.9 

     More details

    Event date: 2012.9

    researchmap

  • In vivoにおけるアルギニンペプチドの腫瘍集積と抗癌剤送達への応用

    中瀬生彦, 小西雄介, 上田真史, 佐治英郎, 二木史朗

    第28回日本DDS学会学術集会 ,札幌(札幌コンベンションセンター)  2012.7.5 

     More details

    Event date: 2012.7.5

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 68Ga-DOTAペプチドの効率的合成法の開発:マイクロウェーブを用いた標識合成

    上田真史, 河嶋秀和, 小野正博, 中本裕士, 富樫かおり, 佐治英郎

    第23回日本微量元素学会学術集会  2012.7 

     More details

    Event date: 2012.7

    researchmap

  • Synthesis and Evaluation of a Novel 99mTc-labeled Biotin Derivative as an Imaging Probe for Hypoxia-Inducible Factor-1-Active Regions in Tumors Using a Pretargeting System

    Hirata T, Ueda M, Ogawa K, Oshima J, Kimura H, Ono M, Saji H

    第22回金属の関与する生体関連反応シンポジウム  2012.5 

     More details

    Event date: 2012.5

    Language:English  

    researchmap

  • Development of 111In-labeled Anti-HER2 Single-Chain Fv for HER2-expressing Tumor Imaging

    Hisada H, Ueda M, Temma T, Shimizu Y, Kondo N, Ono M, Saji H

    第22回金属の関与する生体関連反応シンポジウム  2012.5 

     More details

    Event date: 2012.5

    Language:English  

    researchmap

  • Development of a method for effective synthesis of 68Ga-DOTA-labeled peptides: Microwave-assisted radiolabeling of 68Ga-DOTATOC

    Ueda M, Kawashima H, Ono M, Nakamoto Y, Togashi K, Saji H

    第22回金属の関与する生体関連反応シンポジウム  2012.5 

     More details

    Event date: 2012.5

    Language:English  

    researchmap

  • In vivoにおける膜透過性ペプチドの腫瘍集積と抗癌剤送達

    中瀬生彦, 小西雄介, 上田真史, 佐治英郎, 二木史朗

    日本薬学会第132回年会 ,札幌(北海道大学)  2012.3.29 

     More details

    Event date: 2012.3.29

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 放射能の投与量と収集時間が画質に与える影響に関する基礎検討

    佐治 英郎, 河嶋 秀和, 上田 真史, 石津 浩一, 井上 修, 畑澤 順, 間賀田 泰寛, 尾内 康臣, 花岡 宏史, 織内 昇

    核医学 : 日本核医学会機関誌 : the Japanese journal of nuclear medicine  2012.2.29 

     More details

    Event date: 2012.2.29

    Language:Japanese  

    researchmap

  • アミロイドイメージングを目的とした 99mTc標識ベンゾフラン誘導体の開発

    程妍, 小野正博, 木村寛之, 上田真史, 中山守雄, 佐治英郎

    第51回核医学会学術総会  2011.11 

     More details

    Event date: 2011.11

    researchmap

  • "低酸素腫瘍イメージングを目的とした低酸素特異的 安定型ペプチドプローブの開発に関する基礎的検討"

    小川 京, 上田真史, 大島譲介, 福島隆宏, 小野正博, 佐治英郎

    第51回核医学会学術総会  2011.11 

     More details

    Event date: 2011.11

    researchmap

  • マイクロウェーブを利用した68Ga-DOTATOC標識合成の効率化の検討

    上田 真史, 久田 隼人, 佐野 紘平, 河嶋 秀和, 小野 正博, 中本 裕士, 富樫 かおり, 佐治 英郎

    第51回核医学会学術総会  2011.11 

     More details

    Event date: 2011.11

    researchmap

  • "高精度核医学分子イメージングのための放射性プローブの 体内動態の化学的制御法の開発: 低酸素領域のプレターゲットPETイメージング法"

    上田真史, 工藤喬, 小西宏明, 小川京, 小野正博, 河嶋秀和, 小野正博, 向高弘, 久下裕司, 近藤科江, 平岡眞寛, 佐治英郎

    第61回日本薬学会近畿支部総会・大会  2011.10 

     More details

    Event date: 2011.10

    researchmap

  • IN VIVO TUMOR ACCUMULATION OF ARGININE-RICH CELL-PENETRATING PEPTIDES AND ANTICANCER DRUG DELIVERY

    NAKASE Ikuhiko, KONISHI Yusuke, UEDA Masashi, SAJI Hideo, FUTAKI Shiroh

    ペプチド討論会講演要旨集  2011.9.27 

     More details

    Event date: 2011.9.27

    Language:English  

    researchmap

  • A20FMDV2ペプチドを母体とするαVβ6インテグリン標的腫瘍イメージングプローブの開発に関する基礎的検討

    福島隆宏, 上田真史, 小川京, 小野正博, 佐治英郎

    第11回放射性医薬品・画像診断薬研究会  2011.9 

     More details

    Event date: 2011.9

    researchmap

  • アミロイドβタンパク質の生体イメージングを目的としたベンゾフラン誘導体の開発

    程 妍, 小野正博, 木村寛之, 上田真史, 佐治英郎

    第9回次世代を担う若手のためのフィジカル・ファーマフォーラム  2011.8 

     More details

    Event date: 2011.8

    researchmap

  • HIF-1酸素依存的分解配列を利用した低酸素腫瘍イメージングペプチドプローブの開発

    小川 京, 上田真史, 大島譲介, 福島隆宏, 小野正博, 佐治英郎

    第9回次世代を担う若手のためのフィジカル・ファーマフォーラム  2011.8 

     More details

    Event date: 2011.8

    researchmap

  • Development of Non-Invasive PET Probe for Quantifying Pancreatic beta-Cell Mass Using Fluorine-18-Labeled Exendin-4

    Toyoda Kentaro, Kimura Hiroyuki, Fujimoto Hiroyuki, Zhuang Xiaotong, Mukai Eri, Ogawa Yuu, Hirao Konomu, Matsuda Hirokazu, Kawashima Hidekazu, Ueda Masashi, Temma Takashi, Saji Hideo, Inagaki Nobuya

    DIABETES  2011.7.1 

     More details

    Event date: 2011.7.1

    researchmap

  • 虚血性神経傷害に対するZn-ATSM2の保護作用

    上田真史, 秋澤(窪田)慈, 北村陽二, 小野正博, 飯田靖彦, 佐治英郎

    第22回微量元素学会  2011.7 

     More details

    Event date: 2011.7

    researchmap

  • 虚血性神経傷害に対するZn-ATSM2の保護作用

    上田 真史, 秋澤 慈[窪田], 北村 陽二, 小野 正博, 飯田 靖彦, 佐治 英郎

    Biomedical Research on Trace Elements  2011.6  (一社)日本微量元素学会

     More details

    Event date: 2011.6

    Language:Japanese  

    researchmap

  • "プレターゲティング法を利用した腫瘍診断のための 新規99mTc標識ビオチン誘導体の合成と基礎的評価"

    平田武史, 上田真史, 小川 京, 大島譲介, 木村寛之, 小野正博, 佐治英郎

    日本薬学会 第132年会  2011.3 

     More details

    Event date: 2011.3

    researchmap

  • 電子飛跡検出型コンプトンガンマ線カメラによる3次元イメージング

    株木重人, 木村寛之, 天野博夫, 窪秀利, 身内賢太朗, 河嶋秀和, 上田真史, 尾川浩一, 国枝悦夫, 佐冶英郎, 谷森達

    日本薬学会年会要旨集  2011 

     More details

    Event date: 2011

    researchmap

  • Study of 3D Imaging Method For RI Reagent Using an Electron-Tracking Compton Camera

    株木重人, 木村寛之, 天野博夫, 中本裕士, 窪秀利, 身内賢太朗, 河嶋秀和, 上田真史, 尾川浩一, 富樫かおり, 国枝悦夫, 佐治英郎, 谷森達

    Biomedical Research on Trace Elements  2011 

     More details

    Event date: 2011

    researchmap

  • 放射能の投与量と収集時間が画質に与える影響に関する基礎検討

    佐治英郎, 河嶋秀和, 上田真史, 石津浩一, 井上修, 畑澤順, 間賀田泰寛, 尾内康臣, 花岡宏史, 織内昇

    核医学  2011 

     More details

    Event date: 2011

    researchmap

  • Non-Invasive PET Imaging of Pancreatic Islets Targeting Glucagon-Like Peptide-1 Receptors

    Kentaro Toyoda, Hiroyuki Kimura, Eri Mukai, Yuu Ogawa, Hiroyuki Fujimoto, Masashi Ueda, Takashi Temma, Hidekazu Kawashima, Konomu Hirao, Hirokazu Matsuda, Kenji Nagakawa, Hideo Saji, Nobuya Inagaki

    DIABETES  2010.6 

     More details

    Event date: 2010.6

    Language:English  

    researchmap

  • 酸素依存的分解タンパク質を用いる腫瘍内HIF‐1存在領域のPETイメージングに関する検討

    上田真史, 工藤喬, 小西宏明, 宮野梓, 小川京, 河嶋秀和, 小野正博, 向高弘, 久下裕司, 近藤科江, 平岡眞寛, 佐治英郎

    JSMI Rep  2010.5.10 

     More details

    Event date: 2010.5.10

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 酸素依存的分解タンパク質のプレターゲティングによる腫瘍内HIF‐1存在領域イメージングの妥当性評価

    上田真史, 工藤喬, 宮野梓, 小川京, 小野正博, 近藤科江, 向高弘, 久下裕司, 平岡眞寛, 佐治英郎

    日本薬学会年会要旨集  2010.3.5 

     More details

    Event date: 2010.3.5

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 中間報告 放射能の投与量と収集時間が画質に与える影響に関する基礎検討

    佐治英郎, 河嶋秀和, 上田真史, 石津浩一, 井上修, 畑澤順, 間賀田泰寛, 尾内康臣, 花岡宏史, 織内昇

    核医学  2010 

     More details

    Event date: 2010

    researchmap

  • MT1-MMPを標的とした腫瘍特異的活性化蛍光プローブの開発

    志水陽一, 天滿 敬, 佐野紘平, 上田真史, 小野正博, 佐治英郎

    第9回放射性医薬品・画像診断薬研究会  2009.11 

     More details

    Event date: 2009.11

    Language:Japanese  

    researchmap

  • ストレプトアビジン融合酸素依存的分解タンパク質のHIF‐1存在領域イメージング剤としての評価

    上田真史, 工藤喬, 近藤科江, 宮野梓, 小川京, 小野正博, 向高弘, 久下裕司, 平岡眞寛, 佐治英郎

    核医学  2009.9.30 

     More details

    Event date: 2009.9.30

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Non-Invasive Imaging of Pancreatic Islets Targeting Glucagon-Like Peptide-1 Receptors

    Mukai Eri, Toyoda Kentaro, Fujimoto Hiroyuki, Kimura Hiroyuki, Kawashima Hidekazu, Ueda Masashi, Temmma Takashi, Hirao Konomu, Nagakawa Kenji, Seino Yutaka, Saji Hideo, Inagaki Nobuya

    DIABETES  2009.6 

     More details

    Event date: 2009.6

    researchmap

  • 腫瘍インビボ分子イメージングのための標的特異的活性化蛍光プローブの開発

    志水陽一, 天滿 敬, 佐野紘平, 上田真史, 小野正博, 佐治英郎

    第4回日本分子イメージング学会総会・学術総会  2009.5 

     More details

    Event date: 2009.5

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Evaluation of an oxygen-dependent degradable protein as a hypoxia-inducible factor-1-active tumor imaging agent

    Ueda Masashi, Kudo Takashi, Tanaka Shotaro, Kondoh Shinae, Miyano Azusa, Ono Masahiro, Mukai Takahiro, Kuge Yuji, Hiraoka Masahiro, Saji Hideo

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE  2009.5 

     More details

    Event date: 2009.5

    researchmap

  • ETCCカメラを用いた分子イメージング研究

    天野博夫, 株木重人, 木村寛之, 河嶋秀和, 上田真史, 窪秀利, 身内賢太朗, 中本裕士, 富樫かおり, 谷森達, 佐治英郎

    日本薬学会年会要旨集  2009 

     More details

    Event date: 2009

    researchmap

  • Electron Tracking Compton Camera(ETCC)を用いたメタロミクス研究への展開

    木村寛之, 株木重人, 天野博夫, 窪秀利, 身内賢太郎, 山本悦治, 久保敦司, 中原理紀, 河嶋秀和, 上田真史, 中本裕士, 尾川浩一, 富樫かおり, 谷森達, 佐治英郎

    日本薬学会年会要旨集  2009 

     More details

    Event date: 2009

    researchmap

  • GLP-1受容体をターゲットにした分子プローブによる膵島の非侵襲的イメージング

    向英里, 豊田健太郎, 藤本裕之, 木村寛之, 河嶋秀和, 平尾佳, 永川健児, 上田真史, 天満敬, 清野裕, 佐治英郎, 稲垣暢也

    糖尿病  2009 

     More details

    Event date: 2009

    researchmap

  • Electron Tracking Compton Camera(ETCC)を用いた微量元素イメージング研究

    木村寛之, 株木重人, 窪秀利, 身内賢太朗, 天野博夫, 河嶋秀和, 上田真史, 谷森達, 佐治英郎

    Biomedical Research on Trace Elements  2009 

     More details

    Event date: 2009

    researchmap

  • 医療用電子飛跡コンプトンカメラの性能評価

    株木重人, 窪秀利, 身内賢太朗, 木村寛之, 天野博夫, 河嶋秀和, 上田真史, 岡田知久, 中本裕士, 富樫かおり, 佐治英郎, 谷森達

    日本薬学会年会要旨集  2009 

     More details

    Event date: 2009

    researchmap

  • 放射性標識低酸素特異的安定化タンパク質125I‐IBB‐PCOSを用いた腫瘍内低酸素領域の可視化

    武藤泰子, 梅田泉, 井上一雅, 山口雅之, 工藤喬, 上田真史, 近藤科江, 佐治英郎, 藤井博史

    日本薬学会関東支部大会講演要旨集  2008.10.4 

     More details

    Event date: 2008.10.4

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Non-invasive imaging of pancreatic islets targeting glucagon-like peptide-1 receptors

    E. Mukai, K. Toyoda, H. Kimura, H. Kawashima, M. Ueda, T. Temma, K. Hirao, K. Nagakawa, Y. Seino, H. Saji, N. Inagaki

    DIABETOLOGIA  2008.9 

     More details

    Event date: 2008.9

    Language:English  

    researchmap

  • 酸素依存的分解タンパク質を用いる腫瘍低酸素領域のPET分子イメージングに関する検討

    宮野梓, 上田真史, 小西宏明, 工藤喬, 河嶋秀和, 久下裕司, 近藤科江, 平岡眞寛, 佐治英郎

    核医学  2008 

     More details

    Event date: 2008

    researchmap

  • パーキンソン病におけるニコチン性アセチルコリン受容体分布

    大石直也, 橋川一雄, 吉田英史, 石津浩一, 上田真史, 河嶋秀和, 佐治英郎, 福山秀直

    日本神経学会総会プログラム・抄録集  2007 

     More details

    Event date: 2007

    researchmap

  • 視床VPL核に存在するニコチン受容体の疼痛抑制作用への関与

    上田 真史, 飯田 靖彦, 西村 洋, 清野 泰, 久下 裕司, 佐治 英郎

    日本薬学会年会要旨集  2006.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Event date: 2006.3

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Quantification of nicotinic acetylcholine receptors in Parkinson disease With I-123-5IA SPECT

    N. Oishi, K. Hashikawa, H. Yoshida, K. Ishizu, M. Ueda, H. Kawashima, H. Saji, H. Fukuyama

    MOVEMENT DISORDERS  2006 

     More details

    Event date: 2006

    Language:English  

    researchmap

  • A-85380誘導体を用いた99mTc標識脳内ニコチン性アセチルコリン受容体イメージング剤の開発

    木村寛之, 上田真史, 小川数馬, 河嶋秀和, 清野泰, 久下裕司, 佐治英郎

    核医学  2006 

     More details

    Event date: 2006

    researchmap

  • 低酸素特異的安定化タンパク質を利用した新規低酸素イメージング剤の開発に関する基礎的検討

    工藤喬, 上田真史, 近藤科江, 清野泰, 向高弘, 平岡真広, 久下裕司, 佐治英郎

    核医学  2005.9.20 

     More details

    Event date: 2005.9.20

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 腫ようの低酸素部位の核医学イメージングを目的とした放射性薬剤に関する基礎的検討

    工藤喬, 右近美紗, 上田真史, 近藤科江, 平岡真寛, 向高弘, 佐治英郎

    日本薬学会年会要旨集  2005.3.5 

     More details

    Event date: 2005.3.5

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 中枢ニコチン性アセチルコリン受容体への結合性の相違が及ぼす神経因性疼痛抑制作用発現への影響

    上田 真史, 飯田 靖彦, 米山 智城, 木村 寛之, 安部 潤, 河合 知喜, 西村 洋, 佐治 英郎

    日本薬学会年会要旨集  2005.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Event date: 2005.3

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 喫煙者における脳内ニコチン作動性ACh受容体イメージング:I-123 51A SPECTによる検討

    石津浩一, マルセロ マメーデ, 上田真史, 河嶋秀和, 佐賀恒夫, 佐治英郎, 富樫かおり

    日本医学放射線学会学術集会抄録集  2005 

     More details

    Event date: 2005

    researchmap

  • 脳内ニコチン作動性ACh受容体の禁煙による変化:123I‐5IA SPECTによる検討

    石津浩一, MAMEDE M, 上田真史, 河嶋秀和, 向高弘, 佐賀恒夫, 佐治英郎, 富樫かおり

    核医学  2004.11.20 

     More details

    Event date: 2004.11.20

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Injectable[15O]O2を用いた中大脳動脈永久閉塞モデルラットでの酸素摂取率評価

    天満敬, 間賀田泰寛, 久下裕司, 上田真史, 下中紗矢香, 片田裕美子, 河嶋秀和, 向高弘, 北野治広

    核医学  2004.9.20 

     More details

    Event date: 2004.9.20

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Epibatidine誘導体を用いた脳内放射性診断薬の開発研究

    木村 寛之, 飯田 靖彦, 上田 真史, 米山 智城, 下中 紗矢香, 佐治 英郎

    核医学  2004.9  (一社)日本核医学会

     More details

    Event date: 2004.9

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 5-[123I]I-A-85380を用いた中枢ニコチン性アセチルコリン受容体イメージングに及ぼす喫煙の影響

    上田 真史, 飯田 靖彦, 河合 知喜, 安部 潤, 清野 泰, 西村 洋, 佐治 英郎

    核医学  2004.9  (一社)日本核医学会

     More details

    Event date: 2004.9

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Injectable[15O]O2を用いた中大脳動脈永久閉塞モデルラットでの酸素摂取率評価

    天満敬, 間賀田泰寛, 久下裕司, 上田真史, 下中紗矢香, 向高弘, 北野治広, 佐治英郎

    日本薬学会年会要旨集  2004.3.5 

     More details

    Event date: 2004.3.5

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 脳虚血時における小胞内亜鉛の放出に関する検討

    上田 真史, 北村 陽二, 飯田 靖彦, 安部 潤, 佐治 英郎

    日本薬学会年会要旨集  2004.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Event date: 2004.3

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Zn-DTS錯体の経口糖尿病治療薬としての可能性に関する基礎的検討

    安部 潤, 飯田 靖彦, 清野 泰, 北村 陽二, 上田 真史, 佐治 英郎

    日本薬学会年会要旨集  2004.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Event date: 2004.3

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Nicotinic acetylcholine receptors before and after cigarette withdrawal in smokers: Quantitative 5IA-SPECT study

    K Ishizu, M Mamede, M Ueda, T Mukai, Y Lida, H Saji, T Saga

    NEUROIMAGE  2004 

     More details

    Event date: 2004

    Language:English  

    researchmap

  • Parkinson病におけるニコチン性アセチルコリン受容体結合能:5IA‐SPECTによる検討

    橋川一雄, 吉田英史, 福山秀直, MAMEDE M, 石津浩一, 向高弘, 上田真史, 飯田靖彦, 佐治英郎

    核医学  2003.8.20 

     More details

    Event date: 2003.8.20

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Parkinson病におけるニコチン性アセチルコリン受容体結合能 5IA-SPECTによる検討

    橋川 一雄, 吉田 英史, 福山 秀直, Mamede Marcelo, 石津 浩一, 向 高弘, 上田 真史, 飯田 靖彦, 佐治 英郎

    核医学  2003.8  (一社)日本核医学会

     More details

    Event date: 2003.8

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 5-I-A85380の神経保護作用に関する基礎的検討

    上田 真史, 飯田 靖彦, 北村 陽二, 佐治 英郎

    日本薬学会年会要旨集  2003.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Event date: 2003.3

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 中枢性ニコチン受容体イメージング剤[123I]5‐I‐A85380の安全性評価と被曝線量測定

    上田真史, 飯田靖彦, 向高弘, 間賀田泰寛, MARCELO M, 石津浩一, 小西淳二, 佐治英郎

    核医学  2002.9.20 

     More details

    Event date: 2002.9.20

    Language:Japanese  

    researchmap

  • I‐123 5IA SPECTによるニコチン作動性アセチルコリン受容体イメージング

    石津浩一, MARCELO M, 向高弘, 飯田靖彦, 上田真史, 佐治英郎, 小西淳二

    核医学  2002.9.20 

     More details

    Event date: 2002.9.20

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 中枢性ニコチン受容体イメージング剤[123I]5-I-A85380の安全性評価と被曝線量測定

    上田 真史, 飯田 靖彦, 向 高弘, 間賀田 泰寛, Marcelo Mamede, 石津 浩一, 小西 淳二, 佐治 英郎

    核医学  2002.9  (一社)日本核医学会

     More details

    Event date: 2002.9

    Language:Japanese  

    researchmap

  • I-123 5IA SPECTによるニコチン作動性アセチルコリン受容体イメージング

    石津 浩一, Marcelo Mamede, 向 高弘, 飯田 靖彦, 上田 真史, 佐治 英郎, 小西 淳二

    核医学  2002.9  (一社)日本核医学会

     More details

    Event date: 2002.9

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Human imaging of nicotinic acetylcholine receptors in vivo: 5IA-SPECT studies.

    M Mamede, K Ishizu, T Mukai, Y Iida, M Ueda, H Fukuyama, H Saji, J Konishi

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE  2002.5 

     More details

    Event date: 2002.5

    Language:English  

    researchmap

  • 脳神経疾患の核医学診断を目的とした[123I]5-I-A85380([123I]5IA)によるニコチン受容体(nAChR)の機能解析

    上田 真史, 飯田 靖彦, 向 高広, 間賀田 泰寛, Mamede Marcelo, 石津 浩一, 小西 淳二, 佐治 英郎

    日本薬学会年会要旨集  2002.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Event date: 2002.3

    Language:Japanese  

    researchmap

  • 脳虚血時の神経細胞死に及ぼす内在性亜鉛の影響に関する基礎的検討

    北村 陽二, 飯田 靖彦, 窪田 慈, 上田 真史, 佐治 英郎

    日本薬学会年会要旨集  2001.3  (公社)日本薬学会

     More details

    Event date: 2001.3

    Language:Japanese  

    researchmap

  • Analysis of inflammation after hemostasis with non-thermal plasma by using molecular imaging technique

    ISPlasma/IC-PLANTS 2017  2017 

     More details

  • Evaluation of cardiac function and mitochondrial protein expression in a mouse model of hypomagnesemia

    第27回 金属の関与する生体関連反応シンポジウム  2017 

     More details

  • Comparison of inflammation after hemostasis with non-thermal plasma and thermal coagulation by using molecular imaging technique

    The 1st International Conference on Plasma Medical Science Innovation  2017 

     More details

  • Comparison of inflammation after hemostasis with non-thermal plasma or thermal coagulation: a histological and nuclear medical evaluation

    6th International Conference on Plasma Medicine (ICPM-6)  2016 

     More details

  • Evaluation of cognitive function, cerebral volume and calcium channel expression in Presenilin 2 mutant transgenic mice

    2016 

     More details

  • プレセニリン2遺伝子変異マウスにおける認知機能および 脳体積の経時追跡と脳内カルシウムチャネルの発現評価

    第11回 日本分子イメージング学会総会・学術集会  2016 

     More details

  • 組織細胞化学の新たな応用展開―プラズマ医療科学の創成にむけて

    第57回日本組織細胞化学会総会・学術集会  2016 

     More details

  • A20FMDV2ペプチドを母体とするαVβ6インテグリン標的68Ga標識PETプローブの開発

    第55回 日本核医学会学術総会  2015 

     More details

  • Development of 68Ga-labeled A20FMDV2 peptide probe targeting alphaVbeta6 integrin

    2015 

     More details

  • 生体機能のインビボ解析のための放射性分子イメージングプローブの開発研究

    日本薬学会第135年会  2015 

     More details

  • Development of a gallium-labeled peptide probe targeting αVβ6 integrin for early detection of pancreatic ductal carcinoma

    第25回 金属の関与する生体関連反応シンポジウム  2015 

     More details

  • 次世代PET トレーサーの開発

    PETサマーセミナー2015  2015 

     More details

  • 微量金属元素のイメージング・相互作用解析

    第25回 日本微量元素学会学術集会  2014 

     More details

  • Synthesis and evaluation of a radioiodinated proflavine derivative as an imaging probe targeting hypoxia-inducible factor-1–active regions in tumors

    2014 World Molecular Imaging Congress  2014 

     More details

  • Gallium-68-labeled anti-HER2 single chain Fv fragment: Development and in vivo monitoring of HER2 expression

    The 53rd Annual Scientific Meeting of the Japanese Society of Nuclear Medicine  2013 

     More details

  • Development of cell-penetrating 99mTc-labeled biotin derivatives for the pretargeted imaging of hypoxic regions in tumors using oxygen-dependent degradable streptavidin.

    第23回 金属の関与する生体関連反応シンポジウム  2013 

     More details

  • 68Ga標識抗HER2単鎖抗体プローブの開発とそれを用いたHER2発現変化のインビボモニタリング

    第53回 日本核医学会学術総会  2013 

     More details

  • Analysis of central nicotinic receptor-mediated neuronal function by using of in vivo molecular imaging technique

    第85回日本薬理学会年会  2012 

     More details

  • Development of a method for effective synthesis of 68Ga-DOTA-labeled peptides: Microwave-assisted radiolabeling of 68Ga-DOTATOC

    第22回 金属の関与する生体関連反応シンポジウム  2012 

     More details

  • Synthesis and evaluation of a radioiodinated peptide probe targeting αvβ6 integrin for the detection of pancreatic cancer

    2012 SNM Annual Meeting  2012 

     More details

  • 68Ga-DOTAペプチドの効率的合成法の開発:マイクロウェーブを用いた標識合成

    第23回 日本微量元素学会学術集会  2012 

     More details

  • 腫瘍内HIF-1存在領域の核医学イメージングを目的とした酸素依存的分解ペプチドプローブの開発

    第52回 日本核医学会学術総会  2012 

     More details

  • HIF-1αのODDドメインを母体とする核医学イメージング用ペプチドプローブの開発

    第10回 がんとハイポキシア研究会  2012 

     More details

  • Development of a method for effective synthesis of 68Ga-DOTA-labeled peptides: Microwave-assisted radiolabeling

    The 23rd Annual Meeting of the Japan Society for Biomedical Research on Trace Elements  2012 

     More details

  • Development and evaluation of an oxygen-dependent degradable peptide probe for the nuclear medical imaging of HIF-1-active regions in tumors

    The 52nd Annual Scientific Meeting of the Japanese Society of Nuclear Medicine  2012 

     More details

  • Protective effect of Zn-ATSM2 on ischemic neurological deficit

    The 22nd Annual Meeting of the Japan Society for Biomedical Research on Trace Elements  2011 

     More details

  • Evaluation of the usefulness of microwave for effective synthesis of 68Ga-DOTATOC

    The 51st Annual Scientific Meeting of the Japanese Society of Nuclear Medicine  2011 

     More details

  • HIF-1存在低酸素腫瘍イメージングのためのRI/蛍光デュアル標識タンパク質プローブの開発

    第8回 がんとハイポキシア研究会  2011 

     More details

  • 虚血性神経傷害に対するZn-ATSM2の保護作用

    第22回 日本微量元素学会学術集会  2011 

     More details

  • Distinction between 2 different hypoxic regions in the same tumor with the use of 125I-IPOS and 18F-FMISO

    2011 World Molecular Imaging Congress  2011 

     More details

  • 高精度核医学分子イメージングのための放射性プローブの体内動態の化学制御法の開発―腫瘍低酸素領域のプレターゲットPETイメージング法―

    第61回 日本薬学会近畿支部総会・大会  2011 

     More details

  • マイクロウェーブを利用した68Ga-DOTATOC標識合成の効率化の検討

    第51回 日本核医学会学術総会  2011 

     More details

  • Rapid detection of hypoxia-inducible factor-1-active tumours: pretargeted imaging with a protein degrading in a mechanism similar to hypoxia-inducible factor-1α

    第51回 日本核医学会学術総会  2011 

     More details

  • PET imaging of HIF-1-active tumors with pretargeted oxygen-dependent degradable streptavidin and 18F-labeled-biotin derivative

    2010 

     More details

  • 酸素依存的分解タンパク質のプレターゲティングによる腫瘍内HIF-1存在領域イ メージングの妥当性評価

    日本薬学会 第130年会  2010 

     More details

  • 酸素依存的分解タンパク質を用いる 腫瘍内HIF-1存在領域のPETイメージングに関する検討

    第5回 日本分子イメージング学会総会・学術集会  2010 

     More details

  • Tumor pretargeting in mice using an oxygen-dependent degradable streptavidin and a radioiodinated biotin: comparison between autoradiography and hypoxia-inducible factor-1α-immunohistochemistry

    2010 SNM Annual Meeting  2010 

     More details

  • Pretargeted PET imaging of hypoxia-inducible factor-1-active tumors with an oxygen-dependent degradable streptavidin and a 18F-labeled biotin derivative

    2010 Molecular Imaging Congress  2010 

     More details

▼display all

Awards

  • The Pharmaceutical Society of Japan Award for Young Scientists

    2015   The Pharmaceutical Society of Japan  

     More details

    Country:Japan

    researchmap

  • The Japanese Society of Nuclear Medicine Research Encouragement Prize

    2011   The Japanese Society of Nuclear Medicine  

     More details

    Country:Japan

    researchmap

  • Kansai Branch Award, the Pharmaceutical Society of Japan for Young Scientists

    2011   Kansai Branch, The Pharmaceutical Society of Japan  

     More details

    Country:Japan

    researchmap

Research Projects

  • 低pH腫瘍微小環境で能動的に取り込まれるBNCT用治療・診断プローブの開発

    Grant number:22K07666  2022.04 - 2025.03

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    上田 真史

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4290000 ( Direct expense: \3300000 、 Indirect expense:\990000 )

    researchmap

  • Demonstration of next-generation drug delivery visualization system by integrating treatment and diagnosis

    Grant number:20H00669  2020.04 - 2023.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (A)  Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    片岡 淳, 加藤 弘樹, 上田 真史

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\45110000 ( Direct expense: \34700000 、 Indirect expense:\10410000 )

    本年度は (1)造影剤を投与した生体マウスの多色X線CT撮影 (2) ハイブリッドコンプトンカメラを用いたマウスの3次元リアルタイム・イメージング (3) 2種類のがん細胞(DU-145/MIA PaCA-2)をもちいたホウ素陽子捕獲反応(pBCT)の生物学的効果の検証を行った。多色X線CTシステムとして、前年度に開発した64ch セラミックパッケージのMPPCおよびYGAGセラミックシンチレータを利用した。ヨード、ガドリニウム、金ナノ粒子を生体マウスに投与することで、多色X線イメージングに初めて成功した。さらに、撮影ピッチを定位相分ずらすことで解像度を最大3倍向上する「超解像度」イメージング法を実証した。核医学イメージングにおいては、前年度に開発したハイブリッド・コンプトンカメラ4台をガントリ状に構築し、回転ステージを用いたマウスのリアルタイム3D画像再構成に挑戦した。アルファ線治療薬であるAt-211 から放出される79keVのX線および570keVのガンマ線の同時撮影にも成功した。これらの結果は Nature Sci. Rep.誌をはじめとする各種論文に掲載された。最後に、pBCT に関してはヒト前立腺がん細胞株(DU-145)およびヒト膵癌細胞株(MIA PACA-2)を培養し、2種類のホウ素薬剤 BPA/BSH を様々な濃度で取り込ませることで生物学的効果を検証した。残念ながら、先行研究で報告されていた増感作用は確認できず、これは物理計測による断面積測定と矛盾しない。恐らく、先行研究がみた増感作用は、2次中性子によるホウ素中性子捕獲反応(BNCT)であると結論づけた。

    researchmap

  • Development of a gel encapsulating cells capable of secreting functional exosomes for cell therapy

    Grant number:20K20463  2019.06 - 2022.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)

    Nakase Ikuhiko

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\26000000 ( Direct expense: \20000000 、 Indirect expense:\6000000 )

    The purpose of this research project is to establish an intracellular encapsulation gel system capable of secreting functional exosomes as a new technique that can contribute to cell therapy. Using agarose gel, secretory exosomes pass through, but the mother cells do not pass through to create cell inclusions, and the relatively high cell viability of the gel-encapsulating cells and the exosome secretion that maintains the properties from the cell-encapsulating gel. It was shown that exosomes are effectively taken up by surrounding cancer cells after secretion. Furthermore, we have succeeded in constructing a technology that can bind to secretory exosomes in gels using antibodies that can target cancer cells. The construction of our basic technology is considered to be as a new cell therapy technology that can target secretory exosomes to targeted disease-related cells.

    researchmap

  • Development of a theranostic probe for boron neutron capture therapy aiming at active and specific uptake via peptide transporter

    Grant number:18K07678  2018.04 - 2021.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Ueda Masashi

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4420000 ( Direct expense: \3400000 、 Indirect expense:\1020000 )

    In the present study, we developed a novel boron-containing reagent targeting peptide transporters in order to deliver sufficient concentration of boron into tumors for boron neutron capture therapy (BNCT). BPA-phenylalanine (BPA-Phe) was obtained by Fmoc solid-phase peptide synthesis. It was revealed that BPA-Phe was uptaken into tumor cells via peptide transporters and showed higher cellular uptake compared to BPA which is the only approved pharmaceutical for BNCT.

    researchmap

  • Development of an imaging probe targeting receptor for advanced glycation end-products (RAGE): Challenge to overcoming false-positive results of amyloid PET

    Grant number:16K15583  2016.04 - 2018.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research  Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    UEDA Masashi, MATSUURA Yuki

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\3380000 ( Direct expense: \2600000 、 Indirect expense:\780000 )

    The present study aimed to develop an imaging probe targeting receptor for advanced glycation end-products (RAGE). A novel radioiodinated probe targeting RAGE was successfully synthesized. Age-related changes in expression level of RAGE and nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) were also examined in a transgenic mouse model of Alzheimer’s disease. The present study revealed an increase in RAGE expression and decrease in alpha4beta2-nAChR expression according to aging. Expression level of alpha7-nAChRs did not change during aging, although it was higher in the transgenic mice compared to wild-type mice.

    researchmap

  • 低温プラズマ止血医療の確立を目的としたトランスレーショナル分子イメージング研究

    Grant number:15H00895  2015.04 - 2017.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)  Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    UEDA Masashi

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\7410000 ( Direct expense: \5700000 、 Indirect expense:\1710000 )

    本研究では、低温プラズマ止血を医療行為として確立することを目的として、低温プラズマ照射装置の止血能力評価と中動物を用いたトランスレーショナル分子イメージング研究を行った。
    前者の研究については、名古屋大学および産業技術総合研究所それぞれによって開発された装置を用いて、抗血液凝固薬であるワルファリンを投与したマウスでの止血能力を比較した。ワルファリンを溶かした水を自由飲水により摂取させたところ、マウスの血液凝固能は顕著に低下(INR値が顕著に増大)した。しかしながら、大腿静脈に針を刺した出血部位に低温プラズマを照射したところ、いずれの装置を用いても止血は可能であり、止血までに要する時間はワルファリン投与の有無で差を認めなかった。このことから、いずれのプラズマ照射装置も内因性の血液凝固系が阻害された状態でも止血が可能であることが明らかとなった。
    後者の研究については、ミニブタの胃壁からの出血を低温プラズマ照射により止血し、その後の炎症からの回復過程を、炎症イメージングプローブである18F-FDGを用いる非侵襲的PETイメージングにより評価した。詳細な組織学的検討が必要であるものの、胃壁への18F-FDGを認め、小動物(マウス)で確立したPETイメージングによる炎症の非侵襲的追跡を中動物(ミニブタ)へと応用することに成功し、ヒトへの橋渡しに資する知見を得た。

    researchmap

  • Feasibility evaluation of central nicotinic acetylcholine receptors as an imaging biomarker of cognitive function

    Grant number:26670562  2014.04 - 2016.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research  Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    UEDA Masashi, HIGAKI Yusuke, MATSUURA Yuki, SANO Kohei, SAJI Hideo

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\3640000 ( Direct expense: \2800000 、 Indirect expense:\840000 )

    The present study aimed to investigate the feasibility of imaging central nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) as an objective and quantitative biomarker of cognitive function. It was demonstrated that a decreases in nAChR expression was correlated with cognitive decline in a mouse model of Alzheimer’s disease. The decrease in nAChR expression was noninvasively detected with single-photon emission computed tomography using 123I-5IA, an imaging probe that targets nAChRs. These findings indicate that nAChR could be a useful imaging biomarker of cognitive function.

    researchmap

  • Development of molecular imaging of pancreatic cancer by targeting cancer stem cell, mesenchymal stem cell or cancer-specific proteins

    Grant number:26870388  2014.04 - 2016.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    TSUTSUMI KOICHIRO, UEDA Masashi

      More details

    Grant amount:\3120000 ( Direct expense: \2400000 、 Indirect expense:\720000 )

    To develop early diagnostic method of pancreatic cancer, we investigated molecular imaging of pancreatic cancer by targeting cancer stem cell, mesenchymal stem cell, or cancer-specific proteins. As a result of analyzing expression of stem cell markers and the proteins in clinical samples and cell lines, some proteins such as plectin-1, 14-3-3 σ and lipocalin-2 were over-expressed in cancer lesions, while stem cells markers were not expressed enough. Despite of synthesis of a imaging probe targeting 14-3-3σ and injection of the probe in the mouse xenograft model, accumulation of the probe to the tumor was not enough for utilizing the imaging. Further evaluation of binding-capacity of the probe to 14-3-3σ and creation of a probe with an enhanced capability of accumulation in tumor were needed.

    researchmap

  • 分子イメージング技術を用いたプラズマ-生体組織相互作用の定量評価研究

    Grant number:25108508  2013.04 - 2015.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)  Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    UEDA Masashi

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\7150000 ( Direct expense: \5500000 、 Indirect expense:\1650000 )

    本研究では、定量的・非侵襲的・同一個体で経時的に生体機能情報を取得できる核医学分子イメージング技術を用いて、局所および全身におけるプラズマと生体組織との相互作用を定量的に評価し、その分子メカニズムを解明することを目的とする。
    プラズマの全身作用については、アルツハイマー病モデル動物として用いられる遺伝子改変マウスを用い、プラズマ吸入を行ったマウスと行っていないマウスの脳糖代謝率(神経活動の指標)と認知機能を測る行動薬理学試験の結果と照らし合わせることで、プラズマの神経活動賦活効果について検討を試みた。しかしながら遺伝子改変マウスの認知機能低下が認められなかったため、プラズマの影響を測定する実験系としては不適当と判断し、局所におけるプラズマ-生体組織相互作用の定量解析に注力した。
    局所作用に関する今年度の研究では、マウス肝臓を切開した際の流血をプラズマ照射あるいは高温熱凝固により止血し、その後の回復過程で生じる炎症反応を、炎症部位に集積することが知られている18F-FDGを用いて、PET撮像により経時的かつ非侵襲的にモニタリングした。高温熱凝固止血群では術後15日後の時点で腹部に顕著な放射能集積を認めた一方、プラズマ止血群における腹部への放射能集積は術後15日後には消失した。PET撮像後に肝臓を摘出してオートラジオグラフィを行ったところ、放射能集積が止血部に由来することを確認できた。これらの経時変化は、昨年度行った組織学的評価と一致した。以上の結果から、プラズマ止血では止血後の回復が早期に達成されることを明らかとし、それをPETで非侵襲的かつ定量的にモニタリングすることに成功した。

    researchmap

  • Development of nuclear medical imaging probes targeting GSK-3beta for early diagnosis of tauopathy

    Grant number:24659564  2012.04 - 2014.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research  Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    SAJI Hideo, ONO Masahiro, TEMMA Takashi, KIMURA Hiroyuki, UEDA Masashi

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\3770000 ( Direct expense: \2900000 、 Indirect expense:\870000 )

    In this study, to develop nuclear medical imaging probes targeting GSK-3beta, we newly designed and synthesized 125I-labeled compound based on maleimide scaffold ([125I]7). In biodistribution study in normal mice, [125I]7 showed high brain uptake sufficient for in vivo imaging of GSK-3beta. In addition, in in vitro binding assay using GSK-3beta, compound 7 displayed higher binding affinity for GSK-3beta than indirubin-3'-oxime reported previously as a GSK-3beta inhibitor. These results in this study suggest that it will be feasible to develop nuclear medical imaging probes targeting GSK-3beta by further optimizing the chemical structure.

    researchmap

  • Development of Medical Radionuclides Produced by Neutrons from Accelerator

    Grant number:23000005  2011.05 - 2015.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Specially Promoted Research  Grant-in-Aid for Specially Promoted Research

    NAGAI Yasuki, HATSUKAWA Yuuichi, HASHIMOTO Kazuyuki, TUKADA Kazuaki, SATO Tetsuya, KONNO Chikara, IIIDA Yasuhiko, UEDA Masashi, KIN Tadahiro, HARADA Hideo, NAGAME Yuichiro, OCHIAI Kentaro

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\388960000 ( Direct expense: \299200000 、 Indirect expense:\89760000 )

    Radiopharmaceuticals containing radioisotopes play an important role in nuclear medicine imaging and radioimmunotherapy. The present study was performed to develop new production routes of medical radioisotopes of 99Mo and 64Cu for diagnosis use and 90Y and 67Cu for therapy by using neutrons obtained from an accelerator. We have successfully obtained high quality 99mTc form 99Mo by thermochromatography and 64Cu, 90Y and 67Cu by ion ion chromatographic separations. These results provide important evidence that high-quality medical radioisotopes can be produced using neutrons from an accelerator with a minimum level of radioactive waste, and without using uranium.

    researchmap

  • Development of a radioactive low-molecular weight probe for the specific imaging of HIF-1-active hypoxic tumors

    Grant number:23791412  2011 - 2012

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    UEDA Masashi

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4290000 ( Direct expense: \3300000 、 Indirect expense:\990000 )

    Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) plays an important role in malignant tumor progression and in the development of resistance to radiotherapy. To image HIF-1-active tumors, a peptide probe (^I-DKOP30) was designed and synthesized that contains an essential sequence of the oxygen-dependent degradation of HIF-1a. ^I-DKOP30 showed higher accumulation in hypoxic cells than normoxic cells. Biodistribution analysis showed ^I-DKOP30 accumulation in tumors. The tumors were clearly visualized by in vivoimaging, and intratumoral distribution of ^I-DKOP30 coincided with the HIF-1a-positive hypoxic regions. Thus, ^I-DKOP30 is a useful peptide probe for the imaging of HIF-1-active tumors.

    researchmap

  • Development of molecular imaging probes for measurement of mass in pancreatic islets.

    Grant number:22249046  2010 - 2012

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (A)  Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    SAJI Hideo, TOYODA Koichi, UEDA Masashi, KITAMURA Hiroyoki, KAWASHIMA Hidekazu, TEMMA Takashi

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\48880000 ( Direct expense: \37600000 、 Indirect expense:\11280000 )

    If a decrease in the amount of pancreatic islets and the amount of pancreatic β-cells can be detected at an early stage, there is a possibility for the prevention and treatment of diabetes. Therefore, a noninvasive technique for imaging of pancreatic islets, particularly a noninvasive technique for imaging of pancreatic islets for determining the amount of the pancreatic islets and the amount of pancreatic β-cells, has been desired for the prevention and diagnosis of diabetes. Among these, a molecular probe that enables the imaging of pancreatic islets, preferably the pancreatic β-cell imaging, has been desired in particular. In designing a molecular probe f or imaging of pancreatic β-cells, various targets molecule in pancreatic islet cells, particularly functional proteins specific in the β-cells, are being researched. Among these, GLP-1R, GPR40 and GLUT2 are being researched as a target molecule.

    researchmap

  • Development of the novel diagnostic method for quantification ofpancreatic beta-cell mass by magnetic resonance imaging

    Grant number:22390185  2010 - 2012

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    INAGAKI Nobuya, TOYODA Kentaro, MATSUDA Tetsuya, TOGASHI Kaori

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\18720000 ( Direct expense: \14400000 、 Indirect expense:\4320000 )

    The volume of pancreatic β-cells is known to decrease during development and progression of diabetes. The aim of this study is to develop the technique of measurement of β -cell volume in vivo by using magnetic resonance imaging (MRI). We first evaluated whether pancreatic islets were detected by various analytical parameters of MRI with or without the common enhancerssuch as Gd-solution or not, however, they were not imaged. Second, we tried to perform MRI by using newly developed probe. We synthesized the probe by adding the fluorine to one of the ligands ofglucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R), exendin(9-39), which is specifically expressed on pancreatic β-cells. However, contrary to our preliminary experiment, no signals were detected at all. Same analysis using INS-1 cell line showed similar poor results. The reason of this poor signal was suggested to be due to the extremely low affinity of our fluorine-labeled exendin(9-39) to GLP-1R compared to intact exendins. Therefore, we synthesized new probe that fluorine was added to exendin-4, another GLP-1R ligand, and it showed similar binding affinity to intact exendins. We are now planning to perform MRI analysis by using this new probe.

    researchmap

  • Development of the high-sensitive imaging method for HIF-1-active hypoxic tumors based on the metabolic trapping approach

    Grant number:21791187  2009 - 2010

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    UEDA Masashi

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4420000 ( Direct expense: \3400000 、 Indirect expense:\1020000 )

    Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) plays an important role in malignant tumor progression and in the development of resistance to radiotherapy. I designed a novel fusion protein (POTK) consisting of a protein transduction domain, herpes simplex virus type 1 thymidine kinase, and an essential part of the oxygen-dependent degradation domain of HIF-1 α that confers the same oxygen-dependent regulation as HIF-1α on POTK. I demonstrated that POTK and [^<123>I]FIAU, which is metabolized by POTK and trapped intracellularly, is potential probes for high-sensitive imaging of HIF-1-active regions in tumors.

    researchmap

  • Development of probes for the systematic analysis of Alzheimer's disease : establishment of a new diagnostic imaging.

    Grant number:19209041  2007 - 2009

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (A)  Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    SAJI Hideo, KUGE Yuji, FUKUYAMA Hidenao, ONO Masahiro, KAWASHIMA Hidekazu, TEMMA Takashi, UEDA Masashi, ISHIZU Koichi, IRIE Toshiaki

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\49920000 ( Direct expense: \38400000 、 Indirect expense:\11520000 )

    In order to reveal the brain dysfunction of Alzheimer's disease in molecular level, we developed several radiolabeled imaging probes targeting biomolecules which is concerned in neuropathological events on this disease. In vitro and in vivo experiments showed that synthesized probes were available for the early detection, staging and determination of the medication effects of Alzheimer's disease. An innovative clinical diagnostic imaging method for Alzheimer's disease would be established by the utilization of developed molecular imaging probes.

    researchmap

  • Elucidation of brain regions related to antiallodynic effects based on the molecular imaging of cholinergic nerve function under neuropathic pain conditions

    Grant number:19790869  2007 - 2008

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    UEDA Masashi

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\3530000 ( Direct expense: \3200000 、 Indirect expense:\330000 )

    脳内に存在するニコチン性アセチルコリン受容体に結合する放射性プローブを用いて、慢性的な痛覚過敏状態(神経因性疼痛)でのニコチン受容体およびその神経系の機能変化を調べ、鎮痛作用に関与する部位を明らかにすることを計画した。その結果、神経因性疼痛状態で視床に存在するニコチン受容体が増加していることを見出した。実際に視床に薬物を投与したところ、鎮痛作用が認められたことから、視床に存在するニコチン受容体が神経因性疼痛抑制に関与する可能性が明らかとなった。

    researchmap

  • Molecular imaging and strategies for cancer treatment: A Study to achieve noninvasive in vivo pathological evaluation by molecular imaging

    Grant number:17390332  2005 - 2007

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)  Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    KUGE Yuji, SAJI Hideo, KIYONO Yasushi, TAMAKI Nagara, SEKI Koh-ichi, UEDA Masashi

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\16180000 ( Direct expense: \15400000 、 Indirect expense:\780000 )

    Using positron emission tomography, we attempted to developed molecular imaging strategies that enable in vivo imaging of molecular mechanisms and/or characteristics of tumors, in order to contribute to personalized therapy of cancer patients. The results in the present study can be summarized as follows:
    1. Studies on molecular-targeted therapy
    In our animal model, ^<18>F-FLT (a marker of DNA synthesis) can early detect the antiproliferative effects of the molecular-targeting therapy with gefitinib before significant changes in the tumor size, indicating the potential of FLT-PET in early monitoring of tumor response to the molecular-targeting therapy.
    2. Studies on radiation therapy
    The results in an animal model indicated that post-radiation therapy response may be predicted by the accumulation of ^<18>F-FDG before complicated change, such as inflammation following irradiation, occurs.
    3. Development of molecular imaging probes that target molecular mechanisms of tumors.
    (1) For developing a thymidine phosphorylase (TP)-expression-based molecular imaging probe, we synthesized novel C-11 and I-123 labeled uracil derivatives, which were designed on the basis of one of the potent TP-inhibitors. The compounds synthesized possessed similar inhibitory potentials to the mother compounds.
    (2) A radioiodinated celecoxib derivative, ^<125I>-IMTP was synthesized. Our results showed a high inhibitory potency and selectivity of IMTP for COX-2, indicating its potential as a SPECT tracer for imaging cyclooxygenase-2 expression. In addition, we succeed to synthesizing a radioiodinated lumiracoxib derivative with reduced nonspecific bindings.
    (3) [^<99m>Tc-labeled anti-MT1-MMP (membrane-type-1 MMP) antibody accumulated in the tumor in time-dependent manner, indicating the potential of the labeled antibody for the imaging agent of tumor malignancy. In addition, the pre-targeting strategy improved S/N ratios.

    researchmap

  • 酸素応答分解型タンパクを用いる低酸素領域のインビボ放射性イメージング法の開発

    Grant number:17659010  2005 - 2006

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 萌芽研究  萌芽研究

    佐治 英郎, 近藤 科江, 河嶋 秀和, 上田 真史

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\3400000 ( Direct expense: \3400000 )

    本研究では、臨床診断上強く望まれている腫瘍や虚血性疾患の質的診断を可能とする、低酸素領域のインビボ非侵襲的イメージングのための新しい方法として、(1)低酸素領域においてのみ安定に存在し、正常組織では分解を受けて消失してしまう酸素応答分解型タンパク質に、細胞膜透過性に有効な部位と放射性プローブ結合部位とを導入した二官能性タンパク質を設計する、(2)この二官能性タンパク質を投与して、正常組織での分解と低酸素領域への分布が完了後(プレターゲティング)、このタンパク質の放射性プローブ結合部位に放射性リガンドを選択的に結合させる、ことにより、酸素濃度に逆依存して低酸素領域を陽性にイメージングする方法を開発することを計画した。そのために、前年度までに、酸素応答分解型タンパク質としてHypoxia-inducible Factor-1(HIF-1)に着目し、その分子内の酸素依存的分解に関与するアミノ酸配列を選出し、これに細胞膜透過性を有するアミノ酸配列(PTD)および放射性ビオチン誘導体を結合するためのアビジンをコードするDNA断片を結合して発現ベクターを構築し、これをもとにタンパク質を作成した。本年度は、このタンパク質の低酸素での安定性および細胞、体内動態での腫瘍移行性、プレターゲット法の可能性について検討した。その結果、このタンパク質は低酸素状態で培養した細胞で安定に存在することを認めた。さらに、このタンパク質を蛍光およびRIで標識し、それらを腫瘍移植動物に投与し、その腫瘍集積性を検討したところ、プローブ投与早期には体内全体に分布していたが、その後正常組織からは時間とともに消失し、投与1日後では腫瘍で高濃度に存在していた。さらに、この結果に基づいて、このタンパク質をプレターゲティングし、その後、これに結合する放射性ビオチン誘導体を投与することにより、RIタンパク質自身を投与する場合に比べて、撮像時間の短縮とS/N比の向上の可能性が示され、プレターゲティング法の有効性を見出した。

    researchmap

  • Development of an in vivo molecular imaging method for cancer metastasis

    Grant number:17790871  2005 - 2006

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)  Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    UEDA Masashi

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\3500000 ( Direct expense: \3500000 )

    本研究の目的は、がんが転移・浸潤するときに細胞内で生じている分子事象、すなわち転移・浸潤に関与するシグナル伝達の亢進やタンパク質発現の増加をインビボで、かつそれぞれを区別してイメージングする手法を開発することである。
    E-カドヘリンの転写抑制因子であるSnailを細胞に導入することで細胞接着を阻害して転移を誘導することを計画し、まずはそのベクターを細胞内に有効に送達するための膜透過配列の検討を行った。細胞膜透過のためには正電荷を有することが重要であることから、蛍光タンパク質であるEGFPにリジンを9つ結合させたK9-EGFPを構築し、その膜透過能をFACSを用いて評価した。比較対照としては、既存の膜透過配列であるHIV Tatペプチド由来の配列を結合させたTat-EGFP、何も結合させていないEGFPを使用した。その結果、Tat-EGFP、K9-EGFPはEGFPに比べてそれぞれ4倍、8倍と高く細胞内に移行し、K9がTatよりも有用であることが明らかとなった。
    また本研究課題では、がんの転移・浸潤の際に細胞内で生じている複数の事象を、それぞれを区別して捉えることを目標としていることから、光と放射線を併用したイメージングの可能性について基礎検討を行った。HeLa細胞を移植したヌードマウスに対して、K9-EGFPを蛍光色素で標識したプローブあるいはI-123で標識したプローブを投与し、光イメージング装置とガンマカメラで撮像したところ、どちらのプローブも類似の体内動態を示し、腫瘍のイメージングが達成できた。今後、これらの成果をさらに発展させることで、がんの転移・浸潤に伴う分子事象のマルチモダリティイメージングが可能となると考えられる。

    researchmap

  • The usefulness of radioisotope imaging for the evaluation of therapeutic effect of adult stem cell transplantation to failing heart

    Grant number:16591218  2004 - 2006

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    OHTSUKI Katsuichi, MATSUBARA Hiroaki, OGAWA Kazuma, UEDA Masashi

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\3500000 ( Direct expense: \3500000 )

    This study was performed to estimate the usefulness of myocardial perfusion imaging (MPI) for the evaluation of angiogenesis by the implantation of bone marrow mononuclear cells (BMCs) or peripheral blood mononuclear cells (PBCs) in the ischemic heart. In 24 Wistar rats, left anterior descending coronary arteries (LAD) were occluded for 60 min followed by reperfusion. Approximately 24hours after reperfusion, following Echo and MPI with ^<99m>Tc-Tetrofosmin, DiI labeled BMCs or PBCs (both 1x10^7 cells) or saline were injected into left ventricular (LV) cavity (BM, PB and nT groups ; all n=8). At 2 weeks and 4 weeks after LAD ligation, echocardiography (Echo) was performed to evaluate the deterioration of LV function. At 4 weeks after operation, the second MPI study was performed and the rats were sacrificed for histological study. The percent defect volume (%DV) and defect severity (DS) calculated in comparison with normal file of age-matched 10 Wister rats significantly decreased in BM group(-36.4%, p=0.01 ; -24.3%, p=0.003) and tended to reduction in PB group (-18.5%, -13.9%). In contrast, both %DV and DS tended to increase in nT group (+13.9%, +4.8%). Numbers of capillary vessels were markedly increased in BM and PB groups than in nT group (64.4±12.8, 48.8±9.2 and 26.0±4.9 /0.25mm^2, respectively) Incorporation of BMCs and PBCs into neocapillaries was predominantly observed at peri-infracted area. Deterioration of LV fractional shortening and enlargement of diastolic diameter were significantly suppressed in BM and PB groups than in nT group (-14.5% and-19.4% vs-43.5% ; +28.8% and +28.9% vs +41.8%). Although PBC implantation improved myocardial perfusion to less extent than BMC implantation in this model, therapeutic effect on LV function and remodeling did not significantly differ from each other. It was suggested that the ordinary MPI could evaluate the efficacy of angiogenesis which would improve LV function and subsequent LV remodeling after myocardial infarction.

    researchmap

▼display all

 

Class subject in charge

  • Mechanism of human body and medical care (2024academic year) 1st semester  - 月3~4

  • Analytical Sciences and Physical Chemistry (2024academic year) special  - その他

  • Analytical Sciences and Physical Chemistry (2024academic year) special  - その他

  • Analytical Sciences 1 (2024academic year) Second semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 1 (2024academic year) Second semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 2 (2024academic year) Third semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 2 (2024academic year) Third semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 5 (2024academic year) Second semester  - 月1~2

  • Analytical Sciences 5 (2024academic year) Second semester  - 月1~2

  • Analytical Sciences A (2024academic year) 2nd and 3rd semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences A (2024academic year) 2nd and 3rd semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences D (2024academic year) Second semester  - 月1~2

  • Analytical Sciences D (2024academic year) Second semester  - 月1~2

  • Advanced Seminars in Drug Discovery and Drug Development (Biofuctional Analysis and Molecular Imaging) (2024academic year) special  - その他

  • Pharmaceutical Analytical Science (2024academic year) special  - その他

  • Seminar on Pharmaceutical Analytical Science (2024academic year) special  - その他

  • Pharmaceutical Analytical Science I (2024academic year) special  - その他

  • Pharmaceutical Analytical Science II (2024academic year) special  - その他

  • Basic Physics (2024academic year) 1st semester  - 火1~2,金3~4

  • Basic Physics (2024academic year) 1st semester  - 火1~2,金3~4

  • Radiopharmaceuticals 1 (2024academic year) Third semester  - 月3~4

  • Seminar in the highest pharmacy study (2024academic year) special  - その他

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2024academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2024academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2024academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2024academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Experimental Physical Chemistry (2024academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Experimental Physical Chemistry (2024academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Biofuctional Analysis and Molecular Imaging (2024academic year) special  - その他

  • Advanced Lectures: Biofunctional Analysis and Molecular Imaging (2024academic year) special  - その他

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2024academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2024academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2024academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2024academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Mechanism and diagnosis of human body (2023academic year) 1st semester  - 月3~4

  • Analytical Sciences and Physical Chemistry (2023academic year) special  - その他

  • Analytical Sciences and Physical Chemistry (2023academic year) special  - その他

  • Analytical Sciences 1 (2023academic year) Second semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 1 (2023academic year) Second semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 2 (2023academic year) Third semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 2 (2023academic year) Third semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 5 (2023academic year) Second semester  - 月1~2

  • Analytical Sciences 5 (2023academic year) Second semester  - 月1~2

  • Analytical Sciences A (2023academic year) 2nd and 3rd semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences A (2023academic year) 2nd and 3rd semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences D (2023academic year) Second semester  - 月1~2

  • Analytical Sciences D (2023academic year) Second semester  - 月1~2

  • Advanced Seminars in Drug Discovery and Drug Development (Biofuctional Analysis and Molecular Imaging) (2023academic year) special  - その他

  • Pharmaceutical Analytical Science (2023academic year) special  - その他

  • Seminar on Pharmaceutical Analytical Science (2023academic year) special  - その他

  • Pharmaceutical Analytical Science I (2023academic year) special  - その他

  • Pharmaceutical Analytical Science II (2023academic year) special  - その他

  • Basic Physics (2023academic year) 1st semester  - 火5~6,金3~4

  • Basic Physics (2023academic year) 1st semester  - 火5~6,金3~4

  • Radiopharmaceuticals 1 (2023academic year) Third semester  - 月3~4

  • Seminar in the highest pharmacy study (2023academic year) special  - その他

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2023academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2023academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2023academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2023academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Experimental Physical Chemistry (2023academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Experimental Physical Chemistry (2023academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Biofuctional Analysis and Molecular Imaging (2023academic year) special  - その他

  • Advanced Lectures: Biofunctional Analysis and Molecular Imaging (2023academic year) special  - その他

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2023academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2023academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2023academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2023academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Mechanism and diagnosis of human body (2022academic year) 1st semester  - 月3~4

  • Frontier in Pharmaceutical Sciences (2022academic year) special  - その他

  • Analytical Sciences and Physical Chemistry (2022academic year) special  - その他

  • Analytical Sciences 1 (2022academic year) Second semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 1 (2022academic year) Second semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 2 (2022academic year) Third semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 2 (2022academic year) Third semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences 5 (2022academic year) Second semester  - 月1~2

  • Analytical Sciences 5 (2022academic year) Second semester  - 月1~2

  • Analytical Sciences A (2022academic year) 2nd and 3rd semester  - 火3~4

  • Analytical Sciences A (2022academic year) 2nd and 3rd semester  - 火3~4

  • Pharmaceutical Analytical Science (2022academic year) special  - その他

  • Seminar on Pharmaceutical Analytical Science (2022academic year) special  - その他

  • Pharmaceutical Analytical Science I (2022academic year) special  - その他

  • Pharmaceutical Analytical Science II (2022academic year) special  - その他

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2022academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2022academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2022academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2022academic year) 3rd and 4th semester  - 月3~4

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2022academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2022academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2022academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2022academic year) 1st semester  - その他5~9

  • Frontier in Pharmaceutical Sciences (2021academic year) special  - その他

  • Practice in Molecular Imaging Science (2021academic year) Prophase  - その他

  • Introduction to Molecular Imaging Science (2021academic year) Late  - その他

  • Introduction to Molecular Imaging Science (2021academic year) special  - その他

  • Molecular Imaging Science Research Projects and Practices (2021academic year) special  - その他

  • Molecular Imaging Science Lecture/Research Projects (2021academic year) special  - その他

  • Analytical Sciences and Physical Chemistry (2021academic year) Prophase  - その他

  • Analytical Sciences 1 (2021academic year) Second semester  - 火3,火4

  • Analytical Sciences 1 (2021academic year) Second semester  - 火3,火4

  • Analytical Sciences 5 (2021academic year) Second semester  - 月1~2

  • Analytical Sciences 5 (2021academic year) Second semester  - 月1~2

  • Analytical Sciences A (2021academic year) 2nd and 3rd semester  - 火3,火4

  • Analytical Sciences A (2021academic year) 2nd and 3rd semester  - 火3,火4

  • Pharmaceutical Analytical Science (2021academic year) special  - その他

  • Seminar on Pharmaceutical Analytical Science (2021academic year) special  - その他

  • Principles of biology for university students (2021academic year) Fourth semester  - 火1~2

  • Radiopharmaceuticals 1 (2021academic year) Third semester  - 月3,月4

  • Radiopharmaceuticals 1 (2021academic year) Third semester  - 月3,月4

  • Radiopharmaceuticals 2 (2021academic year) Fourth semester  - 月3,月4

  • Radiopharmaceuticals 2 (2021academic year) Fourth semester  - 月3,月4

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2021academic year) 3rd and 4th semester  - 月3,月4

  • Inorganic・Radiopharmaceuticals (2021academic year) 3rd and 4th semester  - 月3,月4

  • Inorganic Chemistry (2021academic year) special  - その他

  • Inorganic Chemistry (2021academic year) special  - その他

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2021academic year) 1st semester  - その他6~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2021academic year) 1st semester  - その他6~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2021academic year) 1st semester  - その他6~9

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2021academic year) 1st semester  - その他6~9

  • Positron Emission Tomography Science Academy (2021academic year) special  - その他

  • Practice in Molecular Imaging Science (2020academic year) special  - その他

  • Introduction to Molecular Imaging Science (2020academic year) special  - その他

  • Introduction to Molecular Imaging Science (2020academic year) special  - その他

  • Molecular Imaging Science Research Projects and Practices (2020academic year) special  - その他

  • Molecular Imaging Science Lecture/Research Projects (2020academic year) special  - その他

  • Analytical Sciences and Physical Chemistry (2020academic year) Prophase  - その他

  • Analytical Sciences 1 (2020academic year) Second semester  - 火3,火4

  • Analytical Sciences 1 (2020academic year) Second semester  - 火3,火4

  • Analytical Sciences 4 (2020academic year) Fourth semester  - その他

  • Analytical Sciences 4 (2020academic year) Fourth semester  - その他

  • Analytical Sciences II (2020academic year) Fourth semester  - 火3,火4,水5,水6

  • Pharmaceutical Analytical Science (2020academic year) special  - その他

  • Seminar on Pharmaceutical Analytical Science (2020academic year) special  - その他

  • Pharmaceutical Analytical Science I (2020academic year) special  - その他

  • Pharmaceutical Analytical Science II (2020academic year) special  - その他

  • Basic Physics (2020academic year) 1st semester  - 火4,火5,火6

  • Basic Physics (2020academic year) 1st semester  - 火4,火5,火6

  • Principles of biology for university students (2020academic year) Fourth semester  - 火1,火2

  • Radiopharmaceuticals (2020academic year) 3rd and 4th semester  - 月3,月4

  • Radiopharmaceuticals (2020academic year) 3rd and 4th semester  - 月3,月4

  • Radiopharmaceuticals 1 (2020academic year) Third semester  - その他

  • Radiopharmaceuticals 1 (2020academic year) Third semester  - その他

  • Radiopharmaceuticals 2 (2020academic year) Fourth semester  - その他

  • Radiopharmaceuticals 2 (2020academic year) Fourth semester  - その他

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2020academic year) special  - その他

  • Practice in Fundamental Pharmaceutical Sciences I (2020academic year) special  - その他

  • Positron Emission Tomography Science Academy (2020academic year) special  - その他

▼display all