Updated on 2024/02/02

写真a

 
Hirai Kenta
 
Organization
Okayama University Hospital Special-Appointment Assistant Professor
Position
Special-Appointment Assistant Professor
External link

Degree

  • MD, PhD ( 2021.3   Okayama University )

Research Interests

  • 再生医療

  • 拡張型心筋症

  • 川崎病

  • 小児循環器

Research Areas

  • Life Science / Embryonic medicine and pediatrics

Education

  • 岡山大学大学院   医歯薬学総合研究科   小児医科学

    2016.4 - 2021.3

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  • Okayama University   医学部   医学科

    2004.4 - 2010.3

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Research History

  • Okayama   Pediatrics   Research Associate Professor

    2023.4

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  • 岡山大学病院   研究助教

    2022.4

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  • 岡山大学病院   医員

    2014.4 - 2022.3

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  • 広島市立広島市民病院   後期研修医

    2012.4 - 2014.3

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  • 岡山大学病院   初期研修医

    2010.4 - 2012.3

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Professional Memberships

Committee Memberships

  • 岡山大学病院   特定臨床研究管理担当者  

    2023.4   

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  • European Society of Cardiology   Working Group on Cardiovascular Regenerative and Reparative Medicine  

    2023.4   

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Papers

  • Intravenous infusion of cardiac progenitor cells in animal models of single ventricular physiology. Reviewed International journal

    Takuya Goto, Daiki Ousaka, Kenta Hirai, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara

    European journal of cardio-thoracic surgery : official journal of the European Association for Cardio-thoracic Surgery   64 ( 4 )   2023.10

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    OBJECTIVES: The goal of this study was to identify the practical applications of intravenous cell therapy for single-ventricle physiology (SVP) by establishing experimental SVP models. METHODS: An SVP with a three-stage palliation was constructed in an acute swine model without cardiopulmonary bypass. A modified Blalock-Taussig (MBT) shunt was created using an aortopulmonary shunt with the superior and inferior venae cavae (SVC and IVC, respectively) connected to the left atrium (n = 10). A bidirectional cavopulmonary shunt (BCPS) was constructed using a graft between the IVC and the left atrium with an SVC cavopulmonary connection (n = 10). The SVC and the IVC were connected to the pulmonary artery to establish a total cavopulmonary connection (TCPC, n = 10). The survival times of half of the animal models were studied. The other half and the biventricular sham control (n = 5) were injected intravenously with cardiosphere-derived cells (CDCs), and the cardiac retention of CDCs was assessed after 2 h. RESULTS: All SVP models died within 20 h. Perioperative mortality was higher in the BCPS group because of lower oxygen saturation (P < 0.001). Cardiac retention of intravenously delivered CDCs, as detected by magnetic resonance imaging and histologic analysis, was significantly higher in the modified Blalock-Taussig and BCPS groups than in the TCPC group (P < 0.01). CONCLUSIONS: Without the total right heart exclusion, stage-specific SVP models can be functionally constructed in pigs with stable outcomes. Intravenous CDC injections may be applicable in patients with SVP before TCPC completion, given that the initial lung trafficking is efficiently bypassed and sufficient systemic blood flow is supplied from the single ventricle.

    DOI: 10.1093/ejcts/ezad304

    PubMed

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  • Exercise-Induced Ischemic ST-Segment Elevation in Anomalous Origin of the Right Coronary Artery From the Left Sinus of Valsalva With an Intramural Course and Blocked Coronary Bypass Reviewed

    Kenta Hirai, Daiki Ousaka, Yosuke Kuroko, Shingo Kasahara

    Cureus   2022.12

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    Authorship:Lead author, Corresponding author   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:Cureus, Inc.  

    DOI: 10.7759/cureus.32418

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  • Vascular occlusion with 0.035-inch hydrogel expandable coils in congenital heart diseases and vascular anomalies. Reviewed International journal

    Kenji Baba, Maiko Kondo, Takahiro Eitoku, Yusuke Shigemitsu, Kenta Hirai, Shinichi Otsuki, Tomoyuki Kanazawa, Tatsuo Iwasaki, Toshihiro Iguchi, Norihisa Toh, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara

    Journal of cardiology   80 ( 3 )   249 - 254   2022.9

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: We present our experience with transcatheter vascular occlusion using 0.035-inch hydrogel expandable coils, which has been reported only in a few cases in the pediatric cardiology fields. METHODS: This study is a retrospective analysis of all patients who underwent transcatheter embolization with 0.035-inch hydrogel coils at the Department of Pediatrics, Okayama University Hospital, between October 2018 and September 2020. RESULTS: Twenty patients with a median age of 5.1 years (0.05-26.0 years) and a median weight of 13.8 kg (3.0-56.8 kg) were included. A total of fifty-four 0.035-inch hydrogel coils, including 35 Azur 35 and nineteen Azur CX 35 coils (Terumo, Tokyo, Japan), were successfully deployed in 22 target vessels. The target vessels consisted of 10 aortopulmonary collaterals, 8 veno-venous collaterals, and 4 pulmonary arteriovenous malformations. We achieved technical success in all the target vessels. In total, the mean target vessel diameter was 4.4 mm, the mean number of 0.035-inch hydrogel coils was 2.5 per vessel. The mean device to vessel ratio was 1.6 for the anchor coil and 1.2 for the additional coil. Post-implantation angiograms revealed that the primary occlusion rate was 18/22 (82%). There were no periprocedural complications. CONCLUSIONS: The 0.035-inch hydrogel expandable coils are effective and safe in patients with congenital heart disease and vascular anomalies. These occlusion devices could be valuable options for interventional pediatric cardiologists.

    DOI: 10.1016/j.jjcc.2022.04.005

    PubMed

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  • Stepwise Treatment for Heterotaxy Syndrome and Functional Single Ventricle Complicated by Infra-Cardiac Total Anomalous Pulmonary Venous Connection with Ductus Venosus Stent Placement and Subsequent Occlusion. Reviewed International journal

    Yuki Imai, Kenji Baba, Shinichi Otsuki, Maiko Kondo, Takahiro Eitoku, Yusuke Shigemitsu, Yosuke Fukushima, Kenta Hirai, Tatsuo Iwasaki, Tomoyuki Kanazawa, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara

    Pediatric cardiology   43 ( 4 )   756 - 763   2022.4

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Even today, when the surgical outcome of congenital heart disease in the neonatal period has improved, the prognosis for heterotaxy syndrome and functional single ventricle complicated with total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC), especially the infra-cardiac type, is catastrophic. We describe a strategy that combines percutaneous ductus venosus (DV) stent placement and occlusion after TAPVC repair to ensure survival from initial surgery to bidirectional cavopulmonary shunt (BCPS) procedure and facilitate subsequent treatment. Three consecutive patients with heterotaxy syndrome and functional single ventricle complicated by infra-cardiac TAPVC treated with our own strategy were retrospectively studied. In two infants, DV stent placement was performed on the day of birth. In one case at 11 days of age. The risk of pulmonary vein obstruction was reduced, and on-pump surgery, including TAPVC repair, was performed on a standby basis. Since the rapid increase in hepatic enzymes occurred on postoperative day 0 to 1 in all cases, percutaneous stent occlusion was performed until postoperative day 3. The procedure improved liver function. One patient died due to severe atrioventricular valve regurgitation, one case underwent BCPS, and one patient was waiting to undergo. DV stent placement can avoid TAPVC repair in the early neonatal period. After TAPVC repair, the portosystemic shunt remained, resulting in hepatic dysfunction, but this could be improved by stent and vertical vein occlusion. A series of stepwise treatments can be useful to help such critically ill infants survive the high-risk neonatal period and achieve good BCPS circulation.

    DOI: 10.1007/s00246-021-02782-z

    PubMed

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  • Initial evaluation of a novel electrocardiography sensor-embedded fabric wear during a full marathon. Reviewed

    Daiki Ousaka, Kenta Hirai, Noriko Sakano, Mizuki Morita, Madoka Haruna, Kazuya Hirano, Takahiro Yamane, Akira Teraoka, Kazuo Sanou, Susumu Oozawa, Shingo Kasahara

    Heart and vessels   37 ( 3 )   443 - 450   2022.3

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Sudden cardiac accident (SCA) during a marathon is a concern due to the popularity of the sport. Preventive strategies, such as cardiac screening and deployment of automated external defibrillators have controversial cost-effectiveness. We investigated the feasibility of use of a new electrocardiography (ECG) sensor-embedded fabric wear (SFW) during a marathon as a novel preventive strategy against SCA. Twenty healthy volunteers participated in a full marathon race. They were equipped with a SFW hitoe® with a transmitter connected via Bluetooth to a standard smartphone for continuous ECG recording. All data were stored in a smartphone and used to analyze the data acquisition rate. The adequate data acquisition rate was > 90% in 13, 30-90% in 3, and < 10% in 4 runners. All of 4 runners with poorly recorded data were female. Inadequate data acquisition was significantly associated with the early phase of the race compared with the mid phase (P = 0.007). Except for 3 runners with poor heart rate data, automated software calculation was significantly associated with manual analysis for both the mean (P < 0.001) and maximum (P = 0.014) heart rate. We tested the feasibility of continuously recording cardiac data during a marathon using a new ECG sensor-embedded wearable device. Although data from 65% of runners were adequately recorded, female runners and the early phase of the race tended to have poor data acquisition. Further improvements in device ergonomics and software are necessary to improve ability to detect abnormal ECGs that may precede SCA.

    DOI: 10.1007/s00380-021-01939-3

    PubMed

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  • Trial of Sportswear Type ECG Sensor Device for Cardiac Safety Management during Marathon Running Reviewed

    Takahiro Yamane, Kazuya Hirano, Kenta Hirai, Daiki Ousaka, Noriko Sakano, Mizuki Morita, Susumu Oozawa, Shingo Kasahara

    ADVANCED BIOMEDICAL ENGINEERING   11   151 - 161   2022

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)   Publisher:JAPANESE SOC MEDICAL & BIOLOGICAL ENGINEERING  

    Cardiac arrest has been reported during participation in several sports. Of these sports, marathon running is a particularly popular sport but imposes high cardiac load. Indeed, its popularity has been growing worldwide. Risk of cardiac arrest during marathon races is also expected to increase. Several studies have recorded electrocardiographic (ECG) information during marathon races to protect athletes from cardiac arrest. Although evaluable ECG data have been obtained and analyzed, cost-effectiveness of the system, data quality, and clinical significance remain inadequate. This report is the first to describe an economical electrocardiograph built into a T-shirt for use during marathon race. Twenty healthy runners aged 20 to 59 years (mean 36 years) wore the ECG device while running. The ECG data were monitored and analyzed to assess the observed frequencies of specified arrhythmias and the sections of the marathon in which the arrhythmias occurred. Of the ECG data obtained from 14 runners who completed the full marathon, six ECG datasets were evaluable. In some runners, there was inadequate contact between the electrode and body surface or poor Bluetooth connection between the ECG wireless transmitter and smartphone. Regarding arrhythmia analysis, all evaluable data that were analyzed showed some rhythm fluctuations. In conclusion, this economical T-shirt type ECG sensor provided evaluable ECG data during marathon races, although the evaluable rate was not high. The data were used to analyze specified arrhythmias, but some difficulties were encountered. The ECG sensor did not function properly because of a system error. The ECG sensor was not adequately moistened to record ECGs accurately. Moreover, some runners chose an unsuitable shirt size, which impaired the stability and strength of the electrode-skin contact. These shortcomings produced noise in the ECG data, which made it difficult to analyze arrhythmias. The next step will be to solve these problems and acquire data from a large number of runners.

    DOI: 10.14326/abe.11.151

    Web of Science

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  • Outcomes of Right Ventricular Outflow Tract Reconstruction in Children: Retrospective Comparison Between Bovine Jugular Vein and Expanded Polytetrafluoroethylene Conduits. Reviewed International journal

    Kenta Hirai, Kenji Baba, Takuya Goto, Daiki Ousaka, Maiko Kondo, Takahiro Eitoku, Yasuhiro Kotani, Shingo Kasahara, Shinichi Ohtsuki, Hirokazu Tsukahara

    Pediatric cardiology   42 ( 1 )   100 - 108   2021.1

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    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Bovine jugular vein (BJV) and expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) conduits have been described as alternatives to the homograft for right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction. This study compared RVOT reconstructions using BJV and ePTFE conduits performed in a single institution. The valve functions and outcomes of patients aged < 18 years who underwent primary RVOT reconstruction with a BJV or ePTFE conduit between 2013 and 2017 were retrospectively investigated. 44 patients (20 and 24 with BJV and ePTFE conduits, respectively) met the inclusion criteria. The mean follow-up time was 4.5 ± 1.5 years. No significant differences in peak RVOT velocity (1.8 ± 0.9 m/s vs 2.1 ± 0.9 m/s, P = 0.27), branch pulmonary stenosis (P = 0.50), or pulmonary regurgitation (P = 0.44) were found between the BJV and ePTFE conduit groups, respectively. Aneurysmal dilatation of the conduit was observed in 25.0% of the patients in the BJV conduit group but not in the ePTFE conduit group (P = 0.011). All the cases with aneurysmal dilatation of the BJV conduit were complicated with branch pulmonary stenosis up to 3.0 m/s (P = 0.004). No conduit infections occurred during the follow-up period, and no significant difference in conduit replacement (20.0% vs 8.3%, P = 0.43) was found between the BJV and ePTFE conduit groups, respectively. The outcomes of the RVOT reconstructions with BJV and ePTFE conduits were clinically satisfactory. Aneurysmal dilatation was found in the BJV conduit cases, with branch pulmonary stenosis as the risk factor.

    DOI: 10.1007/s00246-020-02458-0

    PubMed

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  • Cardiosphere-derived exosomal microRNAs for myocardial repair in pediatric dilated cardiomyopathy. Reviewed International journal

    Kenta Hirai, Daiki Ousaka, Yosuke Fukushima, Maiko Kondo, Takahiro Eitoku, Yusuke Shigemitsu, Mayuko Hara, Kenji Baba, Tatsuo Iwasaki, Shingo Kasahara, Shinichi Ohtsuki, Hidemasa Oh

    Science translational medicine   12 ( 573 )   2020.12

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    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Although cardiosphere-derived cells (CDCs) improve cardiac function and outcomes in patients with single ventricle physiology, little is known about their safety and therapeutic benefit in children with dilated cardiomyopathy (DCM). We aimed to determine the safety and efficacy of CDCs in a porcine model of DCM and translate the preclinical results into this patient population. A swine model of DCM using intracoronary injection of microspheres created cardiac dysfunction. Forty pigs were randomized as preclinical validation of the delivery method and CDC doses, and CDC-secreted exosome (CDCex)-mediated cardiac repair was analyzed. A phase 1 safety cohort enrolled five pediatric patients with DCM and reduced ejection fraction to receive CDC infusion. The primary endpoint was to assess safety, and the secondary outcome measure was change in cardiac function. Improved cardiac function and reduced myocardial fibrosis were noted in animals treated with CDCs compared with placebo. These functional benefits were mediated via CDCex that were highly enriched with proangiogenic and cardioprotective microRNAs (miRNAs), whereas isolated CDCex did not recapitulate these reparative effects. One-year follow-up of safety lead-in stage was completed with favorable profile and preliminary efficacy outcomes. Increased CDCex-derived miR-146a-5p expression was associated with the reduction in myocardial fibrosis via suppression of proinflammatory cytokines and transcripts. Collectively, intracoronary CDC administration is safe and improves cardiac function through CDCex in a porcine model of DCM. The safety lead-in results in patients provide a translational framework for further studies of randomized trials and CDCex-derived miRNAs as potential paracrine mediators underlying this therapeutic strategy.

    DOI: 10.1126/scitranslmed.abb3336

    PubMed

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  • Balloon atrial septostomy in hypoplastic left heart syndrome with restrictive atrial septum. Reviewed International journal

    Yosuke Fukushima, Kenji Baba, Maiko Kondo, Yoshihiko Kurita, Takahiro Eitoku, Yusuke Shigemitsu, Kenta Hirai, Hirokazu Tsukahara, Tatsuo Iwasaki, Shingo Kasahara, Yasuhiro Kotani, Shinichi Otsuki

    Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   61 ( 4 )   339 - 344   2019.4

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Rashkind balloon atrial septostomy (BAS) can be challenging in infants with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and small atrial septal defect (ASD). METHODS: We retrospectively reviewed all infants with HLHS who underwent surgery and BAS between January 2006 and December 2015. The infants were divided into three groups: no BAS; catheter BAS; and open AS. Infants who underwent catheter BAS were divided into two groups based on atrial septal anatomy: standard and complex. RESULTS: Of the 70 patients, 57 (81%) underwent Glenn surgery. Subsequently, a significant difference in survival was observed: 86% (44/51), 91% (10/11), and 25% (2/8) in the no BAS, catheter BAS, and open AS groups, respectively (P = 0.0002). No significant difference was seen between the no BAS and the catheter BAS groups (P = 1.0). In the 56 patients who underwent catheterization after surgery, no intergroup differences in mean pulmonary artery pressure, pulmonary vascular resistance, or pulmonary artery index were found. We classified catheter BAS into standard (n = 5) and complex (n = 5) based on ASD location, and septum thickness. All patients in the standard group underwent complete Rashkind BAS, but in the complex group, only one patient underwent complete Rashkind BAS, with the remaining requiring initial static BAS (P = 0.048). Following septostomy, ASD size, ASD flow, and percutaneous oxygen saturation (SpO2 ) were not significantly different between the two groups. CONCLUSIONS: Catheter BAS is effective in infants with HLHS and a restrictive atrial septum. Infants with standard or complex atrial septum can achieve equivalent outcomes despite more patients often requiring static BAS.

    DOI: 10.1111/ped.13716

    PubMed

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  • Prenatal Diagnosis of a Huge Ventriculocoronary Fistula in Pulmonary Atresia with Intact Ventricular Septum Reviewed

    Kenta Hirai

    Journal of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery   2018.7

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.24509/jpccs.180206

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  • Impact of Cardiac Progenitor Cells on Heart Failure and Survival in Single Ventricle Congenital Heart Disease. Reviewed International journal

    Toshikazu Sano, Daiki Ousaka, Takuya Goto, Shuta Ishigami, Kenta Hirai, Shingo Kasahara, Shinichi Ohtsuki, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    Circulation research   122 ( 7 )   994 - 1005   2018.3

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    RATIONALE: Intracoronary administration of cardiosphere-derived cells (CDCs) in patients with single ventricles resulted in a short-term improvement in cardiac function. OBJECTIVE: To test the hypothesis that CDC infusion is associated with improved cardiac function and reduced mortality in patients with heart failure. METHODS AND RESULTS: We evaluated the effectiveness of CDCs using an integrated cohort study in 101 patients with single ventricles, including 41 patients who received CDC infusion and 60 controls treated with staged palliation alone. Heart failure with preserved ejection fraction (EF) or reduced EF was stratified by the cardiac function after surgical reconstruction. The main outcome measure was to evaluate the magnitude of improvement in cardiac function and all-cause mortality at 2 years. Animal studies were conducted to clarify the underlying mechanisms of heart failure with preserved EF and heart failure with reduced EF phenotypes. At 2 years, CDC infusion increased ventricular function (stage 2: +8.4±10.0% versus +1.6±6.4%, P=0.03; stage 3: +7.9±7.5% versus -1.1±5.5%, P<0.001) compared with controls. In all available follow-up data, survival did not differ between the 2 groups (log-rank P=0.225), whereas overall patients treated by CDCs had lower incidences of late failure (P=0.022), adverse events (P=0.013), and catheter intervention (P=0.005) compared with controls. CDC infusion was associated with a lower risk of adverse events (hazard ratio, 0.411; 95% CI, 0.179-0.942; P=0.036). Notably, CDC infusion reduced mortality (P=0.038) and late complications (P<0.05) in patients with heart failure with reduced EF but not with heart failure with preserved EF. CDC-treated rats significantly reversed myocardial fibrosis with differential collagen deposition and inflammatory responses between the heart failure phenotypes. CONCLUSIONS: CDC administration in patients with single ventricles showed favorable effects on ventricular function and was associated with reduced late complications except for all-cause mortality after staged procedures. Patients with heart failure with reduced EF but not heart failure with preserved EF treated by CDCs resulted in significant improvement in clinical outcome. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: URL: http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifiers: NCT01273857 and NCT01829750.

    DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.117.312311

    PubMed

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  • Transcoronary cell infusion with the stop-flow technique in children with single-ventricle physiology. Reviewed International journal

    Takahiro Eitoku, Kenji Baba, Maiko Kondou, Yoshihiko Kurita, Yousuke Fukushima, Kenta Hirai, Shinichi Ohtsuki, Shuta Ishigami, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   60 ( 3 )   240 - 246   2018.3

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Almost all reports on cardiac regeneration therapy have referred to adults, and only a few have focused on transcoronary infusion of cardiac progenitor cells using the stop-flow technique in children. METHODS: Intracoronary autologous cardiosphere-derived cell (CDC) transfer was conducted at Okayama University as a phase 1 clinical trial for seven patients with hypoplastic left heart syndrome between January 2011 and December 2012, and as a phase 2 clinical trial for 34 patients with single-ventricle physiology between July 2013 and March 2015. RESULTS: A total of 41 patients with single-ventricle physiology underwent transcoronary infusion of CDC with the stop-flow technique. The median age was 33 months (range, 5-70 months) and the median weight was 10.1 kg (range, 4.1-16.0 kg). Transient adverse events occurred during the procedure, including ST-segment elevation or depression, hypotension, bradycardia, and coronary artery vasospasm. All patients completely recovered. There were no major procedure-related adverse events. In this study, transcoronary infusion of CDC using the stop-flow technique was successfully completed in all patients. CONCLUSION: Transcoronary infusion of CDC using the stop-flow technique in children is a feasible and safe procedure.

    DOI: 10.1111/ped.13485

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  • Prominent Eustachian valve in a preterm infant causing cyanosis. Reviewed International journal

    Kei Tamai, Misao Kageyama, Akihito Takeuchi, Makoto Nakamura, Kenta Hirai

    Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   60 ( 3 )   311 - 313   2018.3

     More details

    Authorship:Last author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1111/ped.13490

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  • Intracoronary Cardiac Progenitor Cells in Single Ventricle Physiology: The PERSEUS (Cardiac Progenitor Cell Infusion to Treat Univentricular Heart Disease) Randomized Phase 2 Trial. Reviewed International journal

    Shuta Ishigami, Shinichi Ohtsuki, Takahiro Eitoku, Daiki Ousaka, Maiko Kondo, Yoshihiko Kurita, Kenta Hirai, Yosuke Fukushima, Kenji Baba, Takuya Goto, Naohiro Horio, Junko Kobayashi, Yosuke Kuroko, Yasuhiro Kotani, Sadahiko Arai, Tatsuo Iwasaki, Shuhei Sato, Shingo Kasahara, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    Circulation research   120 ( 7 )   1162 - 1173   2017.3

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    RATIONALE: Patients with single ventricle physiology are at high risk of mortality resulting from ventricular dysfunction. The preliminary results of the phase 1 trial showed that cardiosphere-derived cells (CDCs) may be effective against congenital heart failure. OBJECTIVE: To determine whether intracoronary delivery of autologous CDCs improves cardiac function in patients with single ventricle physiology. METHODS AND RESULTS: We conducted a phase 2 randomized controlled study to assign in a 1:1 ratio 41 patients who had single ventricle physiology undergoing stage 2 or 3 palliation to receive intracoronary infusion of CDCs 4 to 9 weeks after surgery or staged reconstruction alone (study A). The primary outcome measure was to assess improvement in cardiac function at 3-month follow-up. Four months after palliation, controls had an alternative option to receive late CDC infusion on request (study B). Secondary outcomes included ventricular function, heart failure status, somatic growth, and health-related quality of life after a 12-month observation. At 3 months, the absolute changes in ventricular function were significantly greater in the CDC-treated group than in the controls (+6.4% [SD, 5.5] versus +1.3% [SD, 3.7]; P=0.003). In study B, a late CDC infusion in 17 controls increased the ventricular function at 3 months compared with that at baseline (38.8% [SD, 7.7] versus 34.8% [SD, 7.4]; P<0.0001). At 1 year, overall CDC infusion was associated with improved ventricular function (41.4% [SD, 6.6] versus 35.0% [SD, 8.2]; P<0.0001) and volumes (P<0.001), somatic growth (P<0.0001) with increased trophic factors production, such as insulin-like growth factor-1 and hepatocyte growth factor, and quality of life, along with a reduced heart failure status (P<0.0001) and cardiac fibrosis (P=0.014) relative to baseline. CONCLUSIONS: Intracoronary infusion of CDCs after staged palliation favorably affected cardiac function by reverse remodeling in patients with single ventricle physiology. This impact may improve heart failure status, somatic growth, and quality of life in patients and reduce parenting stress for their families. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: URL: http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01829750.

    DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.116.310253

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  • Onset of polyarticular juvenile idiopathic arthritis with both anti-cyclic citrullinated peptide antibodies and rheumatoid factor in a 3-year-old girl. Reviewed International journal

    Kozo Yasui, Sonoko Sakata, Hideaki Ochi, Shinji Itamura, Kenta Hirai, Mieko Takenaka, Osamu Mitani, Kazunori Ogawa, Kuniaki Iyoda

    Pediatric rheumatology online journal   10 ( 1 )   41 - 41   2012.12

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    This report describes 3 year old girl with the unusual presentation of polyarticular juvenile idiopathic arthritis (JIA) with anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibodies and a positive rheumatoid factor (RF). She was initially treated with a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID; ibuprofen) followed by methotrexate (MTX, 10 mg/m2/week) and prednisolone (0.25 mg/kg/day), but these treatments were ineffective. Administration of tocilizumab, a humanized antihuman interleukin-6 receptor monoclonal antibody, promptly improved her clinical manifestations, and she has been in complete remission (DAS28 <2.6) without bone erosion and/or destruction. Positivity for both antibodies (anti-CCP and RF) can forecast the severity of JIA (radiographic bone destruction). In such cases the administration of biologic remissive therapy may be prudent early in the disease course.

    DOI: 10.1186/1546-0096-10-41

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MISC

  • 経皮的フォンタン開窓作製術におけるステント安定性およびステントサイズ調整に関する体外実験での研究

    馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 原真祐子, 大月審一

    日本先天性心疾患インターベンション学会学術集会プログラム抄録集   32nd   2022

  • 難治性肺静脈狭窄病変に対する治療:ステント留置とその後のバルーン拡張

    近藤麻衣子, 馬場健児, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 原真佑子, 大月審一, 笠原真悟

    日本先天性心疾患インターベンション学会学術集会プログラム抄録集   32nd   2022

  • Fontan術後,fenestration経由で施行したCatheter Interventionの検討

    重光祐輔, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 平井健太, 川本祐也, 原真祐子, 大月審一, 笠原真悟

    日本先天性心疾患インターベンション学会学術集会プログラム抄録集   32nd   2022

  • 奇静脈に電極カテーテルを留置することは,安定した電位を得る一つの選択肢である

    栄徳隆裕, 馬場健児, 近藤麻衣子, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 原真祐子, 大月審一

    日本先天性心疾患インターベンション学会学術集会プログラム抄録集   32nd   2022

  • Catheter intervention for adult patients with complex congenital heart disease

    馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 原真祐子, 西井信洋, 杜徳尚, 笠原真悟, 小谷恭弘, 大月審一

    日本成人先天性心疾患学会雑誌(Web)   11 ( 1 )   2022

  • 【小児循環器疾患に対する再生医療】Stem Cellを用いた治療

    平井 健太, 王 英正

    小児科   62 ( 6 )   612 - 619   2021.6

     More details

    Language:Japanese   Publisher:金原出版(株)  

    <文献概要>心不全は世界的に主要な死亡原因であるが,心臓は自己再性能がきわめて乏しい臓器であり,いったん障害された機能は現状の治療法では回復が困難である.2001年に心臓に対する再生医療として幹細胞移植が始まって以降,世界中で種々の細胞を用いて多数の臨床研究が施行され,約20年で5,000症例以上の幹細胞移植が実施されたが,現時点で標準的な治療法には至っていない.本稿では,成人領域と小児領域における幹細胞移植の変遷や,現在われわれが行っている小児単心室症や拡張型心筋症に対する心臓内幹細胞移植の報告も含め,stem cellによる心筋再生医療の現状と今後の展望について概説する.

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    Other Link: https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2021&ichushi_jid=J00639&link_issn=&doc_id=20210622130019&doc_link_id=10.18888%2Fsh.0000001759&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.18888%2Fsh.0000001759&type=%88%E3%8F%91.jp_%83I%81%5B%83%8B%83A%83N%83Z%83X&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif

  • 当院における小児に対する開胸下CRTの有用性

    栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 笠原真悟, 小谷恭介, 川畑拓也, 原真祐子

    日本小児循環器学会総会・学術集会(Web)   57th   2021

  • 肺静脈狭窄症に対するstent治療の効果と経過の検討

    福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 原真祐子, 笠原真悟, 小谷恭弘, 岩崎達雄

    日本小児循環器学会総会・学術集会(Web)   57th   2021

  • 両側肺動脈絞扼術後LV recruitmentにより二心室修復を施行し得た左心低形成症例の検討

    重光祐輔, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 大月審一, 岩崎達雄, 笠原真悟

    日本小児循環器学会総会・学術集会(Web)   57th   2021

  • 大動脈離断・心室中隔欠損症例における術後LVOTSを回避するための術式選択

    近藤麻衣子, 馬場健児, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真佑子, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

    日本小児循環器学会総会・学術集会(Web)   57th   2021

  • Cardiosphere-derived Exosomal microRNAs for Cardiac Repair in Pediatric Dilated Cardiomyopathy: Preclinical and Safety Lead-in Phase 1 Clinical Studies

    平井健太, 大月審一, 王英正

    日本循環器学会学術集会(Web)   85th   2021

  • failing Fontan症例に対するfenestration作成術

    馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

    日本小児循環器学会雑誌   36 ( Supplement 2 )   2020

  • 静脈管ステント及びコイル塞栓術を組み合わせたAsplenia TAPVC type3合併例の治療戦略

    今井祐喜, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 大月審一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   31st   2020

  • 当科におけるASOとFFIIを用いた治療適応基準および治療プロトコールの成績

    馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 大月審一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   31st   2020

  • Norwood術後左心低形成症候群に対するhemoclipとballoon angioplastyを用いた肺血流制御の有用性

    重光祐輔, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 笠原真悟

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   31st   2020

  • 純型肺動脈閉鎖における冠動脈右室瘻の分類

    栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 笠原真悟, 小谷恭介

    日本小児循環器学会雑誌   36 ( Supplement 2 )   2020

  • 両側肺動脈絞扼術後,遠隔期肺動脈狭窄病変の残存の検討

    福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 笠原真悟, 小谷恭弘, 黒子洋介, 岩崎達雄

    日本小児循環器学会雑誌   36 ( Supplement 2 )   2020

  • Agillis NxTを使用し心房中隔穿刺に成功したTAPVC術後PVOの症例

    栄徳隆裕, 馬場健児, 近藤麻衣子, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 大月審一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   31st   2020

  • 成人先天性心疾患症例に対するカテーテルインターベンションの検討

    福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 平井健太, 杜徳尚, 笠原真悟

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   31st   2020

  • 小児心不全に対する再生医療のUpdate

    平井健太, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 原真祐子, 笠原真悟, 王英正

    日本小児循環器学会雑誌   36 ( Supplement 2 )   2020

  • 胎児診断に基づく出生当日のカテーテル治療計画と治療介入の検討

    近藤麻衣子, 馬場健児, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   31st   2020

  • HLHSにおける胎児期肺静脈血流パターン別の臨床像と予後

    近藤麻衣子, 馬場健児, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

    日本小児循環器学会雑誌   36 ( Supplement 2 )   2020

  • 機能的単心室TCPC手術・術後のFontan routeに対して修正・介入を行った症例の検討

    福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 平井健太, 原真祐子, 笠原真悟, 岩崎達雄

    日本小児循環器学会雑誌   35 ( Supplement 1 )   2019

  • 難治性肺静脈狭窄病変に対するHybridステント留置の有効性

    馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 今井祐喜, 松扉真祐子, 小林優, 岩崎達雄, 笠原真悟, 大月審一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   30th   2019

  • 新生児期に介入を要したTAPVC合併Aspleniaに対する還流静脈ステント留置術とTAPVC修復術との比較検討

    重光祐輔, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 小林優, 笠原真悟

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   30th   2019

  • 近接する左上下肺静脈狭窄に対してfenestration stent経由でstent留置を施行したフォンタン術後症例

    馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 大月審一

    日本小児循環器学会雑誌   35 ( Supplement 1 )   2019

  • ラット下大静脈絞扼術モデルを用いた下半身うっ血負荷が心肺に与える影響解析~フォンタン循環の病態解明に向けて~

    逢坂大樹, 後藤拓弥, 平井健太, 笠原真悟, 王英正

    日本小児循環器学会雑誌   35 ( Supplement 1 )   2019

  • 小児心臓内幹細胞における無血清培地を用いた細胞増殖および性質評価に関わる基礎的検討

    逢坂大樹, 後藤拓弥, 平井健太, 笠原真悟, 王英正

    日本再生医療学会総会(Web)   18th   2019

  • 右室流出路再建術におけるContegraとYamagishi conduitの遠隔成績比較

    平井健太, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 原真祐子, 小谷恭弘, 笠原真悟, 大月審一

    日本小児循環器学会雑誌   35 ( Supplement 1 )   2019

  • 左室内非同期と心室間非同期を伴い,左室駆出率が低下したB型顕性WPW症候群にカテーテルアブレーションを行なうと,心機能が回復する

    栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 小林優

    日本小児循環器学会雑誌   35 ( Supplement 1 )   2019

  • HLHSの治療戦略におけるNorwood術後大脈狭窄に対するバルーン血管拡張術の位置づけ

    今井祐喜, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 小林優

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   30th   2019

  • Trans-aortic approachにて肺動脈,肺静脈にバルーン拡張した単心室症例の検討

    近藤麻衣子, 馬場健児, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真佑子, 小林優, 大月審一, 岩崎達雄

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   30th   2019

  • LVのrecruitmentの為にPDAを維持し二心室修復に到達した左心低形成症例の検討

    福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 平井健太, 原祐子, 小林優, 笠原真悟

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   30th   2019

  • 大動脈離断症の左室流出路狭窄に対する二心室修復適応

    今井祐喜, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 小林優

    日本小児循環器学会雑誌   35 ( Supplement 1 )   2019

  • 当施設におけるCRTの有用性の検討

    重光祐輔, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 小林優, 笠原真悟

    日本小児循環器学会雑誌   35 ( Supplement 1 )   2019

  • 有意なVSD,LVOTSのない修正大血管転位症のunnatural course

    今井祐喜, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 小林優

    日本小児循環器学会雑誌   35 ( Supplement 1 )   2019

  • ラットを用いた心臓内幹細胞経静脈投与後の血行動態および安全性評価

    後藤拓弥, 逢坂大樹, 平井健太, 笠原真悟, 王英正

    日本小児循環器学会雑誌   35 ( Supplement 1 )   2019

  • 胎児期から当院で管理した抗SS-A抗体による先天性完全房室ブロック症例の臨床経過

    近藤麻衣子, 馬場健児, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真佑子, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

    日本小児循環器学会雑誌   35 ( Supplement 1 )   2019

  • ラットを用いた心臓内幹細胞の高濃度静脈内投与における急性期の血行動態および安全性評価

    後藤拓弥, 逢坂大樹, 平井健太, 笠原真悟, 王英正

    日本再生医療学会総会(Web)   18th   2019

  • ラット下大静脈絞扼術による下半身うっ血負荷が心肺に与える影響およびhemodynamic preconditioningの効果検証-フォンタン循環への応用にむけて-

    逢坂大樹, 後藤拓弥, 平井健太, 笠原真悟, 王英正

    日本循環器学会学術集会(Web)   83rd   2019

  • The Impact of Inferior Vena Cava Banding to Improves the Survival of a Novel Fontan Failure Model in Piglet

    王英正, 後藤拓弥, 逢坂大樹, 平井健太

    日本循環器学会学術集会(Web)   83rd   2019

  • Exosomes Mediate Myocardial Regeneration of Cardiac Progenitor Cells in a Swine Model of Dilated Cardiomyopathy

    王英正, 平井健太, 後藤拓弥, 逢坂大樹, 大月審一

    日本循環器学会学術集会(Web)   83rd   2019

  • Glenn手術後で両側大腿静脈閉塞をきたした肺静脈狭窄症例に対する経肝静脈アプローチと経大動脈アプローチの使い分け

    原真祐子, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 小林優, 大月審一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   30th   2019

  • 難治性肺静脈狭窄病変に対する経皮的ステント留置の有効性

    馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 今井祐喜, 松扉真祐子, 小林優, 岩崎達雄, 笠原真悟, 大月審一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   30th   2019

  • 経皮的心房中隔欠損閉鎖術における当科でのMinnesota Wiggleの数値化および留置への影響に関する検討

    栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 今井祐喜, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 原真祐子, 小林優

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   30th   2019

  • 心不全を契機に診断されたレニン依存性高血圧の乳児例

    宮原宏幸, 宮井貴之, 平井健太, 福嶋遥輔, 重光祐輔, 榮徳隆裕, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一

    日本小児高血圧研究会誌(Web)   15 ( 1 )   2018

  • 大動物フォンタン循環モデル作成に向けた下大静脈絞扼によるプレコンディショニング戦略の検証

    逢坂大樹, 後藤拓弥, 佐野俊和, 平井健太, 笠原真悟, 王英正

    日本循環器学会学術集会(Web)   82nd   2018

  • Cardiac Progenitor Cell Delivery in a Novel Swine Model of Dilated Cardiomyopathy

    佐野俊和, 平井健太, 後藤拓弥, 逢坂大樹, 大月審一, 王英正

    日本循環器学会学術集会(Web)   82nd   2018

  • 新しいブタ拡張型心筋症モデルの開発と心臓内幹細胞治療の効果検証~大型動物実験からヒト第1相臨床試験へ~

    平井健太, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 原真祐子, 後藤拓弥, 逢坂大樹, 王英正

    日本小児循環器学会雑誌   34 ( Supplement 1 )   2018

  • 大型動物の下大静脈絞扼モデルを用いた腹部臓器うっ血による臓器障害評価

    後藤拓弥, 逢坂大樹, 佐野俊和, 平井健太, 笠原真悟, 王英正

    日本小児循環器学会雑誌   34 ( Supplement 1 )   2018

  • 主要体肺側副血行(MAPCA)の治療戦略におけるカテーテル診断の意義

    福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 原祐子, 笠原真悟

    日本小児循環器学会雑誌   34 ( Supplement 1 )   2018

  • 下大静脈絞扼を用いたプレコンディショニング戦略は大動物フォンタンモデル作成時の急激な循環変動を抑制する

    逢坂大樹, 後藤拓弥, 佐野俊和, 平井健太, 笠原真悟, 王英正

    日本小児循環器学会雑誌   34 ( Supplement 1 )   2018

  • Failing Fontan患者におけるfenestration stentの有用性と中期予後について

    栗田佳彦, 平井健太, 重光祐輔, 福嶋遥祐, 近藤麻衣子, 馬場健児, 大月審一, 塚原宏一, 笠原慎吾

    日本小児循環器学会雑誌   34 ( Supplement 1 )   2018

  • 無脾症候群単心室症例の治療成績に関する検討

    重光祐輔, 厚真祐子, 川本祐也, 平井健太, 福嶋遥佑, 栄徳隆裕, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 馬場健児, 大月審一, 笠原真悟

    日本小児循環器学会雑誌   34 ( Supplement 1 )   2018

  • 胎児エコーにて肺静脈血流が鬱血パターンを呈したhigh risk HLHS症例の検討

    近藤麻衣子, 馬場健児, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 原真祐子, 大月審一, 笠原真悟, 岩崎達雄

    日本小児循環器学会雑誌   34 ( Supplement 1 )   2018

  • 小児拡張型心筋症に対する自家心臓内幹細胞移植第一相試験

    栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, OU Hidemasa

    日本小児循環器学会雑誌   34 ( Supplement 1 )   2018

  • 大動物フォンタン循環類似モデルと下大静脈絞扼によるプレコンディショニング戦略の検討

    後藤拓弥, 逢坂大樹, 平井健太, 佐野俊和, 王英正

    日本再生医療学会総会(Web)   17th   2018

  • 大動物フォンタン術後遠隔期モデルを目指した下大静脈絞扼術による臓器障害評価

    逢坂大樹, 後藤拓弥, 佐野俊和, 平井健太, 笠原真悟, 王英正

    日本再生医療学会総会(Web)   17th   2018

  • Clinical Outcome after Cardiac Progenitor Cell Application in Single Ventricles: Impact of Heart Failure with Preserved Ejection Fraction

    佐野俊和, 逢坂大樹, 平井健太, 後藤拓弥, 笠原真悟, 大月審一, 王英正

    日本循環器学会学術集会(Web)   82nd   2018

  • 非移植群とretrospectiveに比較した機能的単心室症に対する心臓内幹細胞移植の有効性評価

    佐野俊和, 逢坂大樹, 後藤拓弥, 平井健太, 石神修大, 笠原真悟, 大月審一, 佐野俊二, 王英正

    日本再生医療学会総会(Web)   17th   2018

  • 新しいブタ拡張型心筋症モデルの開発と心臓内幹細胞治療

    平井健太, 大月審一, 佐野俊和, 後藤拓弥, 逢坂大樹, 王英正

    日本再生医療学会総会(Web)   17th   2018

  • Effects and Clinical Outcomes of Cardiac Progenitor Cell Infusion at Two Years in the Single Ventricle Cell Therapy Trials

    Toshikazu Sano, Shuta Ishigami, Daiki Ousaka, Kenta Hirai, Takuya Goto, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    CIRCULATION   136   2017.11

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    Language:English   Publishing type:Research paper, summary (international conference)   Publisher:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

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    Web of Science

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  • HFpEF(heart failure with preserved ejection fraction)に対する心臓内幹細胞移植の有効性

    逢坂大樹, 後藤拓弥, 石神修大, 佐野俊和, 平井健太, 大月審一, 笠原真悟, 佐野俊二, 王英正

    日本循環器学会学術集会(Web)   81st   2017

  • 循環破綻を来すほど巨大な心臓横紋筋腫に対し,救命のためeverolimusを使用し効果を得るも,ACTH療法を契機に再増大を認めた一例

    重光祐輔, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 平井健太, 大月審一, 吉本順子, 鷲尾洋介

    日本小児循環器学会雑誌   33 ( Supplement 1 )   2017

  • Balloon Atrial Septostomy in Infants with Hypoplastic Left Heart Syndrome with Restrictive Atrial Septum

    福嶋遥佑, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 塚原宏一, 岩崎達雄, 佐野俊二, 笠原真悟, 小谷恭弘, 大月審一

    日本小児循環器学会雑誌   33 ( 6 )   2017

  • 複雑心奇形を有する成人先天性心疾患患者に対するCatheter Intervention

    馬場健児, 大月審一, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 福嶋遙佑, 岩崎達雄, 笠原真悟

    日本成人先天性心疾患学会雑誌(Web)   6 ( 1 )   2017

  • BTSのバルーン拡張後に血栓が左右肺動脈内で遊走し,一過性右肺動脈閉塞を来したHypoplasticPAの一例

    近藤麻衣子, 大月審一, 馬場健児, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 佐野俊二, 笠原真悟, 岩崎達雄

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   28th   2017

  • TCPC術後のnon-confluent PAに適応外ながらNikanen Radiofrequency Wireによる再開通後stentを留置し開存性を得たHLHSの一例

    重光祐輔, 馬場健児, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 平井健太, 大月審一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   28th   2017

  • 成人フォンタン手術後カテーテル治療

    馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 川本祐也, 小谷恭弘, 笠原真悟, 岩崎達雄, 大月審一

    日本心臓病学会学術集会(Web)   65th   2017

  • 左心低形成症候群の治療戦略におけるカテーテルインターベンションの役割

    馬場健児, 大月審一, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 福嶋遙佑, 岩崎達雄, 笠原真悟, 佐野俊二

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   28th   2017

  • 肺静脈狭窄に対するステント治療の有用性について

    栗田佳彦, 大月審一, 平井健太, 福島遥佑, 重光祐輔, 栄徳隆裕, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一, 佐野俊二

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   28th   2017

  • 閉鎖困難が予想された心室中隔欠損に対するCT評価の有用性について

    栗田佳彦, 大月審一, 平井健太, 重光祐輔, 栄徳隆裕, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一, 佐野俊二, 笠原慎吾

    日本小児循環器学会雑誌   33 ( Supplement 1 )   2017

  • Single Chamber Circulation Enhances Cell Engraftment after Intravenous Delivery of Cardiac Progenitor Cells in Piglet Models of Univentricular Heart

    王英正, 後藤拓弥, 逢坂大樹, 佐野俊和, 平井健太, 笠原真悟, 佐野俊二

    日本循環器学会学術集会(Web)   81st   2017

  • Vector flow mapping(VFM)エコーを用いた心室内圧較差評価に関する検討

    福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太

    日本小児循環器学会雑誌   33 ( Supplement 1 )   2017

  • 重篤な低酸素血症のため緊急避難的に冠動脈用stentを留置した肺動脈低形成を伴うPA/VSD,MAPCAの2例

    馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 福嶋遙佑, 岩崎達雄, 笠原真悟, 佐野俊二, 大月審一

    日本小児循環器学会雑誌   33 ( Supplement 1 )   2017

  • 新規ブタ単心室モデルを用いた先天性心疾患に対する新たな細胞治療法の開発

    後藤拓弥, 逢坂大樹, 平井健太, 佐野俊和, 王英正

    日本胸部外科学会定期学術集会(Web)   70th   2017

  • 機能的単心室症に対する細胞治療法における第1/2相臨床研究の2年追跡調査

    佐野俊和, 石神修大, 逢坂大樹, 平井健太, 後藤拓哉, 笠原真悟, 大月晋一, 佐野俊二, 王英正

    日本胸部外科学会定期学術集会(Web)   70th   2017

  • 新しいブタ拡張型心筋症モデルの作成と心臓内幹細胞治療

    平井健太, 大月審一, 佐野俊和, 後藤拓弥, 逢坂大樹, 王英正

    日本小児心筋疾患学会学術集会プログラム・抄録集   26th   2017

  • 緊急時,治療開始前に行う準備:迅速な人・場所・物の確保を行うための予測と評価

    馬場健児, 大月審一, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 福嶋遙佑, 岩崎達雄, 笠原真悟, 佐野俊二

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   28th   2017

  • カプトプリルが有効であったシスチン尿症の一例

    越智英明, 瀧川遼, 松扉真佑子, 平井健太, 板村真司, 長岡義晴, 小川和則, 桑原健太郎, 安井耕三, 秋山卓士

    日本小児科学会雑誌   121 ( 2 )   2017

  • HFpEF(heart failure with preserved ejection fraction)における心臓内幹細胞移植の治療効果と機序解明

    逢坂大樹, 後藤拓弥, 石神修大, 佐野俊和, 平井健太, 大月審一, 笠原真悟, 佐野俊二, 王英正

    再生医療   16   2017

  • 単心室循環の血行動態に着目した心臓内幹細胞静脈投与療法

    後藤拓弥, 逢坂大樹, 平井健太, 佐野俊和, 王英正

    再生医療   16   2017

  • 胎児期より管理したEbstein奇形の治療経過

    近藤麻衣子, 馬場健児, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 大月審一, 佐野俊二, 笠原真悟, 岩崎達雄

    日本小児循環器学会雑誌   33 ( Supplement 1 )   2017

  • 自己心臓内幹細胞移植 そのテクニックについて

    栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 重光祐輔, 平井健太, 石上修大, 笠原真悟, 王英正

    日本小児循環器学会雑誌   33 ( Supplement 1 )   2017

  • 【心臓再生治療の現状と展望】心臓幹細胞を用いた心臓再生治療

    平井 健太, 大月 審一, 佐野 俊二, 王 英正

    心臓   48 ( 12 )   1334 - 1339   2016.12

  • Cardiac Progenitor Cell Therapy in Right Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

    Daiki Ousaka, Takuya Goto, Shuta Ishigami, Toshikazu Sano, Kenta Hirai, Shinichi Ohtsuki, Shingo Kasahara, Shunji Sano, Hidemasa Oh

    CIRCULATION   134   2016.11

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper, summary (international conference)   Publisher:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Web of Science

    researchmap

  • 複数回のカテーテル治療によりECMO離脱可能となったMAPCA統合術後の1例

    近藤麻衣子, 大月審一, 馬場健児, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥祐, 重光祐輔, 平井健太, 塚原宏一, 佐野俊二, 笠原真悟, 岩崎達雄

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   27th   2016

  • 純型肺動脈閉鎖でBTシャント+肺動脈弁形成術後に肺動脈再閉鎖し,Nykanen RF wireを用いて経皮的肺動脈弁形成術を施行した一例

    平井健太, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   27th   2016

  • 主要体肺側副動脈(MAPCA)に対する経皮的塞栓術の検討

    重光祐輔, 平井健太, 福嶋遥佑, 栄徳隆裕, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 馬場健児, 大月審一, 塚原宏一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   27th   2016

  • 手術後早期にECMO装着下PCIを行い改善が見られた一例

    栗田佳彦, 大月審一, 平井健太, 重光祐輔, 福島遥佑, 栄徳隆裕, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一, 佐野俊二

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   27th   2016

  • Norwood-Sano Procedure: Ringed vs Non-Ringed RV-PA conduit

    栄徳隆裕, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 大月審一, 佐野俊二, 笠原真悟, 小谷恭弘

    日本小児循環器学会雑誌   32 ( Supplement 1 )   2016

  • 単心室循環の血行動態に着目した経静脈的細胞投与による心筋再生医療の新たな可能性

    後藤拓弥, 逢坂大樹, 石神修大, 平井健太, 高橋生, 笠原真悟, 佐野俊二, 王英正

    日本小児循環器学会雑誌   32 ( Supplement 1 )   2016

  • 循環破綻を来すほど巨大な心臓横紋筋腫に対し,救命のためeverolimusを使用した1例

    重光祐輔, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 平井健太, 吉本順子, 鷲尾洋介, 大月審一

    日本小児循環器学会雑誌   32 ( 5 )   2016

  • Intracoronary Infusion of Autologous Cardiosphere Derived Cells for Single Ventricle Physiology Children

    栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 王英正, 佐野俊二, 笠原真悟

    日本小児循環器学会雑誌   32 ( Supplement 1 )   2016

  • 二心室治療可能であった左心系低形成症例について

    栗田佳彦, 大月審一, 平井健太, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 栄徳隆裕, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一, 佐野俊二, 岩崎達雄

    日本小児循環器学会雑誌   32 ( Supplement 1 )   2016

  • 当科におけるAmplatzer Septal Occluderの不適応理由と合併症リスク軽減策

    馬場健児, 大月審一, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遙佑, 平井健太, 岩崎達雄, 笠原真悟, 佐野俊二

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   27th   2016

  • 冠動脈バルーン閉鎖下心筋幹細胞注入の実際

    栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 王英正, 佐野俊二, 岩崎達雄

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   27th   2016

  • 当院におけるHLHSに対するBalloon Atrial Septostpmy(BAS)の検討

    福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 塚原宏一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   27th   2016

  • 治療に難渋した頻拍誘発性心筋症の一例

    栗田佳彦, 大月審一, 平井健太, 重光裕介, 福嶋遥佑, 栄徳隆裕, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一, 佐野俊二, 伊藤浩

    日本小児救急医学会雑誌   15 ( 2 )   2016

  • 先天性心疾患に合併した自己免疫性好中球減少症-周術期管理について-

    平井健太, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 大月審一, 佐野俊二, 塚原宏一

    日本小児科学会雑誌   120 ( 2 )   2016

  • 当院における左心低形成症候群の胎児診断からのリスク分類に基づいた治療計画

    近藤麻衣子, 馬場健児, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 大月審一, 佐野俊二, 笠原真悟, 早田桂

    日本小児循環器学会雑誌   32 ( Supplement 1 )   2016

  • 肺動静脈瘻のリスクと治療介入に関する検討

    重光祐輔, 平井健太, 福嶋遥佑, 栄徳隆裕, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 馬場健児, 大月審一, 岩崎達雄, 笠原真悟, 佐野俊二

    日本小児循環器学会雑誌   32 ( Supplement 1 )   2016

  • 右室流出路再建術にContegraを使用した18症例の検討

    平井健太, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 大月審一, 笠原真悟, 佐野俊二, 塚原宏一

    日本小児循環器学会雑誌   32 ( Supplement 1 )   2016

  • フォンタン術後の学童期の現状

    福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 佐野俊二, 笠原真悟, 新井禎彦

    日本小児循環器学会雑誌   32 ( Supplement 1 )   2016

  • mNorwood術後のHLHS患者にいつ心カテを行うべきか

    栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   26th   2015

  • 治療に難渋した症例に打開策となったguiding catheterへの工夫

    馬場健児, 大月審一, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遙祐, 平井健太, 塚原宏一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   26th   2015

  • 心外型総肺静脈還流異常症(ExtracardiacTAPVC)合併Asplenia症例の検討~術後肺静脈狭窄に関与する因子について

    近藤麻衣子, 大月審一, 馬場健児, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遙祐, 平井健太, 塚原宏一, 佐野俊二, 笠原真悟

    日本小児循環器学会雑誌   31 ( Supplement 1 )   2015

  • 急性または劇症型心筋炎が疑われ,当院入院となった9例の後方視的検討-診断と予後について-

    平井健太, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 栄徳隆裕, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 馬場健児, 大月審一, 笠原真悟, 佐野俊二, 塚原宏一

    日本小児循環器学会雑誌   31 ( Supplement 1 )   2015

  • 先天性心疾患における位相コントラストMRIを用いた心血管評価について

    栗田佳彦, 大月審一, 平井健太, 重光祐輔, 福島裕輔, 栄徳隆裕, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一, 佐藤修平

    日本小児循環器学会雑誌   31 ( Supplement 1 )   2015

  • 当施設におけるソタロールの使用経験

    重光祐輔, 平井健太, 福嶋遥佑, 栄徳隆裕, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 馬場健児, 大月審一, 塚原宏一

    日本小児循環器学会雑誌   31 ( Supplement 1 )   2015

  • A Case of Kawasaki Disease Complicated Giant Aneurysms during Prednisolone Therapy

    平井健太, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 大月審一

    Progress in Medicine   35 ( 7 )   2015

  • 21trisomyに合併した心室中隔欠損・房室中隔欠損に対する当院の治療戦略

    福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 塚原宏一, 佐野俊二

    日本小児科学会雑誌   119 ( 2 )   2015

  • 成人期のSingle Ventricle PhysiologyにおけるCatheter Interventionの役割

    馬場健児, 大月審一, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 佐野俊二, 笠原真悟, 岩崎達雄

    日本小児循環器学会雑誌   31 ( Supplement 1 )   2015

  • Amplatzer Vascular Plugを用いて静脈-静脈短絡に対する塞栓術を行った一例

    重光祐輔, 大月審一, 馬場健児, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 福嶋遥佑, 平井健太

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   26th   2015

  • 当院における肺静脈狭窄病変に対するステント治療

    栗田佳彦, 大月審一, 平井健太, 重光裕輔, 福嶋遙佑, 栄徳隆裕, 近藤麻衣子, 馬場健児, 塚原宏一, 佐野俊二

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   26th   2015

  • 動脈管開存症,肺動脈弁狭窄症に対し,ハイブリッド手術(動脈管結紮術+バルーン肺動脈弁形成術)を施行した極低出生体重児の一例

    平井健太, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 笠原真悟, 塚原宏一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   26th   2015

  • PA/IVSにおけるRV to Coronary Fistulaeは段階的RV DecompressionによりRegressする

    栄徳隆裕, 大月審一, 馬場健児, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 福嶋遥佑, 重光祐輔, 平井健太, 佐野俊二, 笠原真悟, 小谷恭弘

    日本小児循環器学会雑誌   31 ( Supplement 1 )   2015

  • 当施設におけるRuby coilの使用経験

    福嶋遥佑, 大月審一, 馬場健児, 栗田佳彦, 近藤麻衣子, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 平井健太, 塚原宏一

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集   26th   2015

  • 新生児同種免疫性好中球減少症を疑った1例

    松扉真祐子, 長岡義晴, 平井健太, 小川和則, 越智英明, 安井耕三, 中村和洋

    広島医学   67 ( 3 )   2014

  • 発熱と全身けいれんで発症し,急性脳症との鑑別が困難だった甲状腺クリーゼの1例

    松扉真祐子, 長岡義晴, 平井健太, 小川和則, 越智英明, 安井耕三

    日本小児救急医学会雑誌   13 ( 2 )   2014

  • Hemoclipとballoon angioplastyによるNorwood術後に対する肺血流コントロール

    馬場健児, 大月審一, 近藤麻衣子, 栗田佳彦, 栄徳隆裕, 重光祐輔, 福嶋遥佑, 平井健太, 塚原宏一

    日本小児循環動態研究会学術集会プログラム・抄録集   34th   2014

  • 不明熱が続き,画像検査により肝臓脾臓型猫ひっかき病と診断した1例

    平井健太, 松扉真祐子, 竹中美恵子, 板村真司, 長岡義晴, 小川和則, 越智英明, 安井耕三

    日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集   46th   2014

  • 多発性肝臓肉芽腫を伴った猫ひっかき病の1例

    松扉真祐子, 平井健太, 瀧川遼, 板村真司, 長岡義晴, 桑原健太郎, 小川和則, 越智英明, 安井耕三

    広島医学   67 ( 6 )   2014

  • 基礎疾患をもつ小児に発症した若年性特発性関節炎(JIA)

    平井健太, 竹中美恵子, 坂田園子, 長岡義晴, 小川和則, 越智英明, 安井耕三

    日本小児科学会雑誌   117 ( 2 )   2013

  • 血小板減少と高度肝機能障害を伴ったRSウイルス関連急性脳症の1例

    長岡義晴, 平井健太, 竹中美恵子, 坂田園子, 小川和則, 越智英明, 安井耕三

    広島医学   66 ( 3 )   2013

  • 21trisomyに合併したRF陽性抗CCP抗体陽性多関節型JIAの1例

    竹中美恵子, 安井耕三, 平井健太, 三谷納, 坂田園子, 小川和則, 越智英明, 伊予田邦昭, 中川直美

    日本小児科学会雑誌   117 ( 3 )   2013

  • 片側視神経炎で発症し多発性硬化症の初発症状と考えられた1例

    長岡義晴, 越智英明, 平井健太, 竹中美恵子, 小川和則, 安井耕三, 坂田園子

    広島医学   66 ( 7 )   2013

  • 特殊な形態を呈した胆道閉鎖症の一例

    平井健太, 秋山卓士

    広島市立広島市民病院医誌   29 ( 1 )   2013

  • Autopsy imagingの有用性:CPAで搬送され死亡した複雑心奇形術後症例から

    石口由希子, 中川直美, 鎌田政博, 平井健太, 小川和則, 今治玲助

    広島医学   66 ( 3 )   2013

  • 特殊な形態を呈した胆道閉鎖症の1例

    平井健太, 秋山卓士, 今治玲助, 向井亘

    広島医学   65 ( 3 )   2012

  • Valsalva洞の動脈瘤,上行大動脈炎を伴い,無冠尖の高度破壊による重度心不全を来した男児例

    中川直美, 平井健太, 石口由希子, 鎌田政博

    日本小児科学会雑誌   116 ( 4 )   2012

  • 21trisomyに合併したRF陽性抗CCP抗体陽性多関節型JIAの一例

    竹中美恵子, 安井耕三, 平井健太, 三谷納, 坂田園子, 小川和則, 越智英明, 伊予田邦昭, 中川直美

    日本小児リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集   22nd   2012

  • 抗CCP抗体陽性の若年性特発性関節炎(JIA)の2例

    坂田園子, 安井耕三, 板村真司, 平井健太, 竹中美恵子, 三谷納, 小川和則, 越智英明, 伊予田邦昭

    日本小児科学会雑誌   116 ( 4 )   2012

  • 反復性口内炎に対するビタミンCの治療効果:病態の検討

    安井耕三, 坂田園子, 平井健太, 三谷納, 竹中美恵子, 小川和則, 越智英明, 伊豫田邦昭

    広島医学   65 ( 11 )   2012

  • 高度貧血を機に診断に至ったvon Willebrand病の1例

    三谷納, 安井耕三, 平井健太, 竹中美恵子, 坂田園子, 小川和則, 越智英明, 伊豫田邦昭

    広島医学   65 ( 11 )   2012

  • 最近1年間に当科にて経験した遷延性黄疸症例の検討

    秋山卓士, 今治玲助, 向井亘, 平井健太

    広島医学   65 ( 3 )   2012

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Awards

  • Outstanding Research Award in Pediatric Cardiology

    2023.11   American Heart Association 2023  

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  • Paul Dudley White International Scholar Award-Japan

    2023.11   American Heart Association 2023  

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  • Working group award on cardiovascular regenerative and reparative medicine

    2023.8   European Society of Cardiology Congress 2023  

     More details

  • 第15回岡山大学医学部小児科学教室同門会(友周会)優秀研究賞

    2021.8  

     More details

  • 令和2年度岡山医学会 胸部・循環研究奨励賞(砂田賞)

    2021.6  

     More details

  • 第84回日本循環器学会学術集会 第15回小児循環器賞

    2020.8  

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Research Projects

  • 細菌性コラゲナーゼのドメイン協働機構解明とその分子基盤に基づく組織新生因子の創出

    2023.04 - 2026.03

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C) 

    松下治, 内田健太郎, 平井健太, 美間健彦

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

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  • コラーゲン結合能付加C型ナトリウム利尿ペプチドによる軟骨再生療法の開発

    2023.04 - 2024.03

    令和5年度 橋渡し研究戦略的推進プログラムシーズA 

    平井健太, 松下治, 細野祥之, 松下雅樹

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • 川崎病モデルマウス由来細胞の単一細胞解析による病態解明

    2023

    2023年度JB川崎病奨励研究費 

    平井健太

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • 川崎病における冠動脈微小環境の単一細胞解析による冠動脈瘤発症機構の解明

    2023

    公益財団法人母子健康協会 令和5年度小児医学研究助成(継続助成) 

    平井健太

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • 川崎病のマルチオミクス解析による創薬シーズと診断バイオマーカーの導出

    2023

    公益財団法⼈中外創薬科学財団 令和5年(2023年)度研究助成⾦Ⅱ 

    平井健太

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • 川崎病の冠動脈微小環境における時空間トランスクリプトミクスによる創薬基盤研究

    2023

    公益財団法人先進医薬研究振興財団 2023年度循環医学分野 若手研究者助成 

    平井健太

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • 川崎病冠動脈炎の網羅的遺伝子発現プロファイルに基づく、新規治療薬と診断バイオマーカーの開発

    2023

    公益財団法人武田科学振興財団 2023年度医学系研究助成(基礎) 

    平井健太

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • 冠動脈微小環境のシングルセル遺伝子発現プロファイルから紐解く川崎病の病態解明と創薬基盤研究

    2023

    公益財団法人大阪難病研究財団 2023年度(第29回)医学研究助成 

    平井健太

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • マイクロRNA発現調節による川崎病の抗炎症治療戦略

    Grant number:22K15943  2022.04 - 2025.03

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究  若手研究

    平井 健太

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4680000 ( Direct expense: \3600000 、 Indirect expense:\1080000 )

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  • RNA誘導型遺伝子編集幹細胞による多様性免疫細胞を標的とした組織修復再生法の開発

    2022.04 - 2023.03

    令和4年度 橋渡し研究戦略的推進プログラムシーズA 

    王英正, 平井健太

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

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  • 川崎病血管炎の冠動脈微小環境における単一細胞解析とmRNA-microRNA相関解析による新規治療ターゲットの探索

    2022

    公益信託循環器学研究振興基金 

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • 川崎病血管炎における単一細胞解析とmRNA-microRNA相関解析による創薬基盤研究

    2022

    公益財団法人薬理研究会 第24回研究助成 

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • 新規軟骨無形成症モデルとin vivo化合物スクリーニングによるゼブラフィッシュ創薬

    2022

    令和4年度 第33回川野小児医学奨学財団研究助成(若手枠) 

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • 川崎病における冠動脈微小環境の単一細胞解析による冠動脈瘤発症機構の解明

    2022

    公益財団法人母子健康協会 令和4年度小児医学研究助成 

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • 川崎病血管炎の冠動脈微小環境解析による新規バイオマーカー探索

    2022

    公益財団法人岡山医学振興会 第22回研究助成 

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    Authorship:Principal investigator 

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  • HMGB1-HRGバランスに着目した川崎病新規治療薬の開発

    Grant number:21K07822  2021.04 - 2024.03

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    馬場 健児, 平井 健太, 西堀 正洋, 逢坂 大樹, 王 登莉

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    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\4160000 ( Direct expense: \3200000 、 Indirect expense:\960000 )

    2021年度は、川崎病急性期患者における血中HMGB1、HRG濃度の測定において大きな成果が得られた。予定していた人数で川崎病急性期患者における治療前と初回治療後の血漿検体採取が終了し、コントロールとして健常者の検体と血中HMGB1、HRG濃度の比較を行ったところ、川崎病患者では健常者に比べて血中HMGB1が有意に高値、血中HRGが有意に低値であった。さらに川崎病患者を初回治療反応群、不応群に分け、治療前後の血中HMGB1、HRG濃度の変化についても詳細な解析を行い、論文投稿の準備を進めている。
    また川崎病モデルマウスの実験に関しては、Lactobacillus cell wall extract(LCWE)を作成し、マウスに腹腔内投与することで、川崎病様の冠動脈炎が惹起されることを確認した。しかし個体によって冠動脈炎の程度にばらつきが大きかったため、同様に川崎病冠動脈炎を惹起するCandida albicans water soluble fraction(CAWS)を用いるモデルについても検討を行った。CAWSを作成してマウスに腹腔内投与したところ、LCWEよりも安定してモデル作成ができることが明らかとなったため、以後の検討ではCAWSを腹腔内投与するモデルを使用することとした。

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  • Development of a novel artificial intelligence related predictive algorism to detect a fatal electrocardiographic changes leading to a critical accident during marathon

    Grant number:21K08107  2021.04 - 2024.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    笠原 真悟, 森田 瑞樹, 藤井 泰宏, 平井 健太, 逢坂 大樹, 諸岡 健一, 坂野 紀子

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    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Grant amount:\4160000 ( Direct expense: \3200000 、 Indirect expense:\960000 )

    本研究では、マラソン心事故予防に向けた致死性不整脈の予知アルゴリズム構築に取り組んでいる。研究課題は大きく3つに分けられる。①ヒトでのマラソン時心電図取得、②ブタでの不整脈誘発試験、③各データの解析、AI処理、である。まず初年度は、①と②に取り組み、①では論文発表(Ousaka.D, et al. Heart Vessels. 2022 Mar;37(3):443-450. )につなげ、更に、新規マラソン大会でのデータ取得を計画している(NTTテクノクロスとの共同による)。2021年度はコロナの影響で大会が中止となったが、2022年度は開催予定のため準備を進めている。②では当初の計画通り、ブタを用いた不整脈誘発試験を行い、致死性不整脈(心室細動)の記録取得に成功した。ただし、症例数が少ないため、引き続きデータ取得を継続する予定である。

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  • RNA誘導型遺伝子編集幹細胞による多様性免疫細胞を標的とした組織修復再生法の開発

    2021.04 - 2022.03

    令和3年度 橋渡し研究戦略的推進プログラムシーズA 

    王英正, 平井健太

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    Authorship:Coinvestigator(s) 

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  • ウエアラブル心電デバイスとAI解析によるマラソン心事故予防アルゴリズムの構築

    2021

    一般社団法人朝日インテック・宮田尚彦医療技術支援財団 第1回医療技術・研究奨励金 

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    Authorship:Principal investigator 

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  • マイクロRNA発現調節による川崎病の抗炎症治療戦略

    2021

    令和3年度 宮田心臓病研究振興基金奨励金 

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    Authorship:Principal investigator 

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  • マイクロRNA発現調節による川崎病の抗炎症治療戦略

    2021

    令和3年度 第47回日本心臓財団研究奨励 

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    Authorship:Principal investigator 

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  • Mesenchymal stem cell therapy for congestive cirrhosis

    Grant number:19K17334  2019.04 - 2022.03

    Japan Society for the Promotion of Science  Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    Hirai Kenta

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    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4160000 ( Direct expense: \3200000 、 Indirect expense:\960000 )

    This study evaluated therapeutic efficacies of mesenchymal stem cell injection for congestive cirrhosis, one of major complications of single ventricle congenital heart disease with Fontan circulation. Congestive cirrhosis mouse model was created by partial ligation of inferior vena cava, but intravenous administration of mesenchymal stem cells to the model failed to decrease hepatic fibrosis. Histidine-rich glycoprotein (HRG) mRNA expression level was significantly decreased in the congestive cirrhosis mouse model. HRG may be a novel biomarker for predicting progression of congestive cirrhosis.

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