研究者詳細 - 大橋　圭明

MISC - 大橋　圭明

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気管支鏡下再生検にて診断しえたIgG4関連疾患におけるEGFR変異肺腺癌合併の一例

大橋圭明, 大川祥, 頼冠名, 木浦勝行

気管支学 43 ( Suppl. ) S297 - S297 2021年6月

Phase II study of brigatinib in ROS1 positive non-small cell lung cancer (NSCLC) patients previously treated with crizotinib: Barossa cohort 2.

Haruko Daga, Seiji Niho, Jun Sakakibara-Konishi, Hiroshi Tanaka, Yasushi Goto, Kadoaki Ohashi, Ryo Toyozawa, Masahiro Kodani, Toshiaki Takahashi, Yoshihiro Hattori, Masahiro Morise, Takaya Ikeda, Shingo Matsumoto, Kiyotaka Yoh, Shogo Nomura, Koichi Goto

Journal of Clinical Oncology 39 ( 15_suppl ) 9040 - 9040 2021年5月

出版者・発行元：American Society of Clinical Oncology (ASCO)

9040

Background: Brigatinib is a next-generation tyrosine kinase inhibitor targeting ALK and ROS1. Crizotinib is the first drug approved for the treatment of ROS1 fusion-positive NSCLC. Standard treatment for crizotinib-resistant ROS1 positive NSCLC is not established. Barossa is a multicenter, phase II basket, study of brigatinib in patients with ROS1 positive solid tumors. This study is composed of three cohorts. ROS1 inhibitor-naïve ROS1 positive NSCLC patients were enrolled in the cohort 1, and ROS1 positive NSCLC patients previously treated with crizotinib were enrolled in the cohort 2. Patients with ROS 1 positive solid tumors other than NSCLC were enrolled in the cohort 3. This time we report the cohort 2 results. Methods: Patients with advanced, previously treated with crizotinib, ROS1 positive NSCLC received brigatinib at a dose of 180 mg once daily with a 7-day lead-in period at 90 mg. The primary end point was objective response rate (ORR; RECIST 1.1) by independent review. Key secondary endpoint was PFS, OS, and safety. The sample size was set at 19 patients, with a one-sided alpha of 0.05, beta of 0.2, and threshold and expected values for primary endpoint of 20% and 50%, respectively. Results: From July 2019 and Jan 2020, 19 patients were enrolled from 9 institutions. Baseline characteristics as follows: median age (range): 60 (31-75) years; women, n = 10 (53%); ECOG PS of 0 to 1, n = 18 (95%); never smoker, n = 11 (58%); tumor histopathological type: adenocarcinoma, n = 18 (95%). Five and 6 patients achieved PR and SD, respectively at data cutoff date of 30 Oct 2020. The ORR was 26.3% (90%CI, 11.0-47.6), and the disease control rate was 57.9% (95%CI, 33.5-79.7). The median duration of follow-up for PFS was 12.0 months. The median PFS was 7.3 months (95% CI, 1.3-9.3), and the 1-year PFS rate was 26.9% (95%CI, 9.2-48.6). Grade ≥3 TRAEs were CPK increased (21.1%), infection (5.3%), AST and/or ALT increased (5.3%), hypercalcemia (5.3%), anorexia (5.3%), hypoxia (5.3%), erythema (5.3%), hypertension (5.3%). Pneumonitis was observed in one patient (5.3%, Grade 2). No treatment-related death was observed. Conclusions: Brigatinib has modest activity for ROS1 positive NSCLC patients previously treated with crizotinib. The safety profile of brigatinib was consistent with previous studies. Enrollment of the cohort 1 for ROS1 inhibitor-naïve NSCLC patients is ongoing, and the data will be presented at a future congress. Clinical trial information: JapicCTI-194851.

DOI： 10.1200/jco.2021.39.15_suppl.9040

researchmap

Impact on second-line treatment after failure of immune checkpoint inhibitor (ICI) combination chemotherapy in extensive-disease small cell lung cancer: Experience of the Okayama Lung Cancer Study Group.

Yuka Kato, Taku Noumi, Kazuhiko Saeki, Kiichiro Ninomiya, Toshio Kubo, Masanori Fujii, Kammei Rai, Eiki Ichihara, Kadoaki Ohashi, Masahiro Tabata, Katsuyuki Hotta, Toshiyuki Kozuki, Yoshinobu Maeda, Katsuyuki Kiura

JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 39 ( 15 ) 2021年5月

ドライバー変異を有する肺癌をICIでいかに治療するか BRAF遺伝子変異陽性肺癌に対する免疫チェックポイント阻害薬の治療効果

酒井徹也, 松本慎吾, 中川拓, 大橋圭明, 井谷英敏, 新行内雅斗, 中村敦, 豊澤亮, 森雅秀, 津田岳志, 大江裕一郎, 阪本智宏, 加藤晃史, 池田喬哉, 葉清隆, 後藤功一

肺癌 60 ( 6 ) 478 - 478 2020年10月

非小細胞肺癌に対する免疫チェックポイント阻害薬使用症例における胸腔ドレナージ術の安全性の後方視的検討

中須賀崇匡, 大橋圭明, 原田大二郎, 中西将元, 井上考司, 別所昭宏, 藤本伸一, 藤原慶一, 小田尚廣, 市川裕久, 田村朋季, 尾瀬功, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 771 - 771 2020年10月

経気管支肺生検で病理学的に悪性所見が得られず、気管支洗浄液からEGFR遺伝子変異を検出した肺癌の検討

高田健二, 市原英基, 尾関太一, 西達也, 西村淳, 太田萌子, 中村尚季, 二宮貴一朗, 加藤有加, 二宮崇, 久保寿夫, 頼冠名, 大橋圭明, 堀田勝幸, 田端雅弘, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 651 - 651 2020年10月

間質性肺炎症例におけるニンテダニブの発がん抑制効果についての後方視的検討

西達也, 久保寿夫, 加藤有加, 二宮貴一朗, 谷口暁彦, 八杉昌幸, 池田元洋, 市原英基, 大橋圭明, 頼冠名, 尾形佳子, 堀田勝幸, 宮原信明, 玄馬顕一, 田端雅弘, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 743 - 743 2020年10月

小細胞肺癌に対する4次治療の後方視的検討

頼冠名, 田端雅弘, 加藤有加, 二宮貴一朗, 市原英基, 大橋圭明, 堀田勝幸, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 728 - 728 2020年10月

抗がん抗原抗体を用いた免疫チェックポイント阻害薬の効果予測法の開発

渡邉洋美, 大橋圭明, 西井和也, 二宮貴一朗, 加藤有加, 久保寿夫, 頼冠名, 市原英基, 堀田勝幸, 田端雅弘, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 723 - 723 2020年10月

左上顎洞腫瘤を契機に発見された左心室内への浸潤を伴う肺神経内分泌癌(小細胞癌)の集学的治療の一例

平生敦子, 加藤有加, 西達也, 岡崎幹生, 二宮貴一朗, 二宮崇, 久保寿夫, 頼冠名, 市原英基, 大橋圭明, 山根正修, 堀田勝幸, 田端雅弘, 豊岡伸一, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 683 - 683 2020年10月

非小細胞肺癌領域における新規医薬品に基づく医薬品開発に係る臨床試験デザインについての検討

加藤有加, 堀田勝幸, 二宮貴一朗, 久保寿夫, 頼冠名, 市原英基, 大橋圭明, 田端雅弘, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 534 - 534 2020年10月

Egfr改変肺癌マウスモデルを用いたEGFR-TKI、抗VEGFR-2抗体と抗PD-1抗体併用療法の検討

西井和也, 大橋圭明, 中須賀崇匡, 平生敦子, 大川祥, 渡邉洋美, 狩野裕久, 原尚史, 安東千裕, 二宮貴一朗, 加藤有加, 二宮崇, 久保寿夫, 頼冠名, 市原英基, 堀田勝幸, 田端雅弘, 鵜殿平一郎, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 531 - 531 2020年10月

SHP2阻害剤は遺伝子変異陽性肺癌細胞株における分子標的薬の効果を増強する

狩野裕久, 市原英基, 大川祥, 平生敦子, 安東千裕, 中須賀崇匡, 原尚史, 西井和也, 渡邉洋美, 二宮貴一朗, 加藤有加, 二宮崇, 久保寿夫, 頼冠名, 大橋圭明, 堀田勝幸, 田端雅弘, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 529 - 529 2020年10月

Egfr改変肺癌マウスモデルを用いたAd-SGE-REICの抗腫瘍効果の検討

中須賀崇匡, 大橋圭明, 西井和也, 平生敦子, 大川祥, 安東千裕, 原尚史, 狩野裕久, 渡邉洋美, 二宮貴一朗, 加藤有加, 二宮崇, 久保寿夫, 頼冠名, 市原英基, 堀田勝幸, 田端雅弘, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 528 - 528 2020年10月

Egfr改変肺癌マウスモデルを用いたpersisterがん細胞に対する根治的薬物療法の開発

大川祥, 大橋圭明, 原尚史, 西井和也, 中須賀崇匡, 平生敦子, 安東千裕, 狩野裕久, 渡邉洋美, 二宮貴一朗, 加藤有加, 久保寿夫, 頼冠名, 市原英基, 堀田勝幸, 田端雅弘, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 644 - 644 2020年10月

患者由来ROS1肺癌細胞株の樹立とcrizotinib耐性機序の検討

渡邉洋美, 狩野裕久, 西井和也, 原尚史, 二宮貴一朗, 加藤有加, 久保寿夫, 頼冠名, 市原英基, 大橋圭明, 堀田勝幸, 田端雅弘, 前田嘉信, 木浦勝行

肺癌 60 ( 6 ) 644 - 644 2020年10月

多様な臨床病期III NSCLCの解析(Deciphering the Heterogeneous Clinical Stage III NSCLC: Real World Analysis of 744 Patients)

堀之内秀仁, 坪井正博, 原田英幸, 祖父江友孝, 加藤智浩, 安宅信二, 上月稔幸, 時任高章, 大泉聡史, 清家正博, 大橋圭明, 三尾直士, 曽根崇, 地主将久, 村上晴泰

肺癌 60 ( 6 ) 500 - 500 2020年10月

ドライバー変異を有する肺癌をICIでいかに治療するか KRAS変異陽性肺癌に対する免疫チェックポイント阻害薬の治療効果の検討

田宮裕太郎, 善家義貴, 松本慎吾, 古屋直樹, 阪本智宏, 加藤晃史, 西野和美, 新行内雅斗, 宮本信吾, 白川千種, 豊澤亮, 大橋圭明, 池田喬哉, 葉清隆, 後藤功一

肺癌 60 ( 6 ) 478 - 478 2020年10月

経気管支肺生検で病理学的に悪性所見が得られず,気管支洗浄液からEGFR遺伝子変異を検出した肺癌の検討

高田健二, 市原英基, 角南良太, 西達也, 大川祥, 中村尚季, 中須賀崇匡, 狩野裕久, 西井和也, 渡邉洋美, 二宮貴一朗, 加藤有加, 谷口暁彦, 久保寿夫, 頼冠名, 大橋圭明, 堀田勝幸, 宮原信明, 田端雅弘, 木浦勝行, 前田嘉信

気管支学 42 ( Suppl. ) S399 - S399 2020年6月

Large scale clinico-genomic analyses among patients with BRAF-mutated non-small cell lung cancers (NSCLC) identified by nationwide genomic screening project (LC-SCRUM-Japan).

Tetsuya Sakai, Shingo Matsumoto, Taku Nakagawa, Kadoaki Ohashi, Hidetoshi Itani, Masato Shingyoji, Atsushi Nakamura, Ryo Toyozawa, Masahide Mori, Takeshi Tuda, Yuichiro Ohe, Tomohiro Sakamoto, Terufumi Kato, Takaya Ikeda, Yoshitaka Zenke, Hibiki Udagawa, Keisuke Kirita, Kiyotaka Yoh, Seiji Niho, Koichi Goto

JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 38 ( 15 ) 2020年5月

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