2024/03/13 更新

写真a

オシキ　トシユキ
押木　俊之
OSHIKI Toshiyuki
所属
環境生命自然科学学域 講師
職名
講師
ホームページ
http://www.cc.okayama-u.ac.jp/~oshiki/
プロフィール
【職歴】
1991年4月-1995年3月:
三菱化成(株)横浜総合研究所
1996年4月-1998年10月:
日本学術振興会特別研究員
1998年11月-2005年3月:
岡山大学工学部
2005年4月-現在:
岡山大学大学院自然科学研究科 (工学部化学生命系学科)

【岡山大学における共同利用スペースの利用の歴史】
2007年4月-2008年12月
津島キャンパス 新技術研究センター
(新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO) 産業技術研究助成事業(若手研究グラント)の推進のため)
2008年12月-現在
芳賀キャンパス 産学官融合センター
(NEDO産業技術研究助成事業の推進のため(2010年11月まで))
(NEDOエコイノベーション推進事業の推進のため(2009年6月-2010年2月))
(民間企業との共同研究の推進のため(-現在))
外部リンク

学位

  • 理学修士 （ 千葉大学 ）

  • 博士(理学) （ 大阪大学 ）

研究キーワード

  • 錯体触媒プロセス

  • Homogeneous Catalysis

研究分野

  • ナノテク・材料 / グリーンサステイナブルケミストリー、環境化学

  • ナノテク・材料 / 有機合成化学

  • ナノテク・材料 / 無機・錯体化学

  • ものづくり技術（機械・電気電子・化学工学） / 触媒プロセス、資源化学プロセス

学歴

  • 大阪大学   Graduate School, Division of Engineering Science   Department of Chemical Science and Engineering

    - 1998年

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  • 大阪大学    

    - 1998年

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    国名： 日本国

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  • 千葉大学   Faculty of Science   Department of Chemistry

    - 1989年

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  • 千葉大学   Faculty of Science  

    - 1989年

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    国名： 日本国

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経歴

  • - Senior Assistant Professor,Graduate School of Natural Science and Technology,Okayama University

    2002年

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  • - 岡山大学自然科学研究科 講師

    2002年

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所属学協会

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委員歴

  • 石油学会   正会員、中国四国支部役員会委員  

    2021年   

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    団体区分：学協会

    石油学会

  • 石油学会   正会員、中国四国支部役員会委員  

    2020年   

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    団体区分：学協会

    石油学会

  • 高分子学会   正会員  

    2014年   

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    団体区分：学協会

    高分子学会

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  • 触媒学会   西日本地区幹事  

    2011年   

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    団体区分：学協会

    触媒学会

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  • 石油学会   正会員、中国四国支部役員会委員  

    2010年   

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    団体区分：学協会

    石油学会

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  • 石油学会   正会員、中国四国支部役員会委員  

    2009年   

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    団体区分：学協会

    石油学会

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  • 石油学会   正会員、中国四国支部役員会委員  

    2008年   

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    団体区分：学協会

    石油学会

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  • 日本化学事業開発協会   会員  

    2002年   

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    団体区分：学協会

    日本化学事業開発協会

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  • アメリカ化学会(American Chemical Society)   正会員  

    1993年 - 2011年   

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    団体区分：学協会

    アメリカ化学会(American Chemical Society)

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  • 有機合成化学協会   正会員 編集協力委員  

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    団体区分：学協会

    有機合成化学協会

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論文

  • Synthesis and Optical Properties of Dithieno-1,4-Thiaborins Bearing Electron-Donating Amino Groups

    Tomohiro Agou, Shota Hayama, Naoya Takano, Shigeyuki Yamada, Tsutomu Konno, Toshiyuki Oshiki, Hidehito Komatsuzaki, Hiroki Fukumoto

    Bulletin of the Chemical Society of Japan   2024年2月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Oxford University Press (OUP)  

    Abstract

    Dibenzo-1,4-heteraborins and their π-extended derivatives have been paid increased attention to because of their potential as optical and electronic functional materials such as organic electroluminescence emitters. Meanwhile, 1,4-heteraborin compounds with heteroaromatic ring systems have remained scarce, even though Liu et al. recently reported the synthesis, properties and functionalization of dithieno-1,4-thiaborins (DTTBs). In this work, DTTBs with 10H-phenothiazine-10-yl (Pz), 9H-carbazol-9-yl (Cz), and p-(Ph2N)C6H4 groups as electron-donating amino groups at the α-positions of the thiophene moieties were synthesized using palladium-catalyzed coupling reactions. X-Ray crystallographic analysis revealed the molecular structure of a DTTB substituted with Pz groups. This analysis showed that the two Pz moieties adopted extra- (quasi-axial) conformations. The Cz and p-(Ph2N)C6H4 substituted DTTBs showed red-shifted absorption and emission when compared to the original DTTBs. This shift is due to donor–acceptor interactions between the amino groups and the DTTB cores. The Pz-substituted DTTB exhibited dual fluorescence emissions, originating from the locally-excited (LE) and twisted intramolecular charge transfer (TICT) states. The intensity and nature of these emissions varied based on solvent polarity, temperature, and viscosity, suggesting the potential of the Pz-substituted DTTB to act as a fluorescent environment sensor.

    DOI： 10.1093/bulcsj/uoae014

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  • A Practical Method for the Measurement of 183W NMR Signals in Solution: Challenge to Multinuclear Solution NMR 招待

    JEOL News   58 ( 1 )   2023年7月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（大学，研究機関等紀要）  

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  • 183W核の溶液NMR測定から始まった多核NMRへの取り組み 招待

    押木俊之

    日本電子News   55 ( 1 )   16 - 23   2023年6月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（大学，研究機関等紀要）  

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  • Synthesis and characterization of a polystyrene-type polymer bearing a cyclic perfluoroalkylene group 査読

    Tatsuro Hisa, Yasunori Kanno, Tomohiro Shirai, Toshiyuki Oshiki, Yoshiyuki Mizuhata, Norihiro Tokitoh, Hiroki Fukumoto, Tomohiro Agou

    Polymer   265   125588 - 125588   2022年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier {BV}  

    DOI： 10.1016/j.polymer.2022.125588

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  • Synthesis of perfluoroalkylene-vinylene-arylene copolymers via the Mizoroki-Heck co-polymerization of 1,4-divinylperfluorobutane and 1,6-divinylperfluorohexane with dihalogenated arylene monomers 査読

    Hiroto Tsukada, Tatsuro Hisa, Tomohiro Shirai, Toshiyuki Oshiki, Yoshiyuki Mizuhata, Norihiro Tokitoh, Hiroki Fukumoto, Tomohiro Agou

    Journal of Fluorine Chemistry   261-262   110033 - 110033   2022年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier {BV}  

    DOI： 10.1016/j.jfluchem.2022.110033

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  • Presence of Microplastics in Four Types of Shellfish Purchased at Fish Markets in Okayama City, Japan. 査読

    Kenichi Yamamoto, Toshiyuki Oshiki, Hiroko Kagawa, Masayoshi Namba, Masakiyo Sakaguchi

    Acta medica Okayama   75 ( 3 )   381 - 384   2021年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The worldwide microplastic pollution in our environment is a matter of great concern. Harmful effects of plastics have been reported in various types of organisms including murine animals. We examined the presence of microplastics in four types of shellfish purchased from fish markets in Okayama, Japan and served to the public: short-neck clam (Ruditapes philippinarum, asari in Japanese), hard-shell clam (Meretrix lusoria, hamaguri), brackishwater clam (Cyrenidae, shijimi), and oyster (Crassostrea gigas, kaki). Our analyses demonstrated that approx. 3 pieces of microplastics were present per single shellfish, based on the division of the total number of pieces of microplastic obtained from all 4 types of shellfish by the total number of shellfish examined. Since health problems in humans due to microplastics have not yet been confirmed, further examinations of the effects of ingested microplastics are needed.

    DOI： 10.18926/AMO/62234

    PubMed

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  • Cytotoxic Effects of Alcohol Extracts from a Plastic Wrap (Polyvinylidene Chloride) on Human Cultured Liver Cells and Mouse Primary Cultured Liver Cells. 査読

    Ken-Ichi Yamamoto, Hiroko Kagawa, Sakae Arimoto, Xian Wen Tan, Kento Yasui, Toshiyuki Oshiki, Masakiyo Sakaguchi

    Acta medica Okayama   74 ( 4 )   327 - 334   2020年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    An increasing accumulation of microplastics and further degraded nanoplastics in our environment is suspected to have harmful effects on humans and animals. To clarify this problem, we tested the cytotoxicity of two types of plastic wrap on human cultured liver cells and mouse primary cultured liver cells. Alcohol extracts from plastic wrap, i.e., polyvinylidene chloride (PVDC), showed cytotoxic effects on the cells. Alcohol extracts of polyethylene (PE) wrap were not toxic. The commercially available PVDC wrap consists of vinylidene chloride, epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil as a stiffener and stabilizer; we sought to identify which component(s) are toxic. The epoxidized soybean oil and epoxidized linseed oil exerted strong cytotoxicity, but the plastic raw material itself, vinylidene chloride, did not. Our findings indicate that plastic wraps should be used with caution in order to prevent health risks.

    DOI： 10.18926/AMO/60371

    PubMed

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  • Structural Characterization and Unique Catalytic Performance of Silyl-Group-Substituted Geminal Dichromiomethane Complexes Stabilized with a Diamine Ligand 査読

    Masahito Murai, Ryuji Taniguchi, Naoki Hosokawa, Yusuke Nishida, Hiroko Mimachi, Toshiyuki Oshiki, Kazuhiko Takai

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   139 ( 37 )   13184 - 13192   2017年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    Stabilization by a silyl group on the methylene carbon and a diamine ligand led to the isolation of gem-dichromiomethane species. X-ray crystallography confirmed the identity of the structure of this rare example of reactive gem-dimetalloalkane species. The isolated gem-dichromiomethane complex acted as a storable silylmethylidene carbene equivalent, with reactivity that could be changed dramatically upon addition of a Lewis acid (ZnCl2) and a base (TMEDA) to promote both silylalkylidenation of polar aldehydes and silylcyclopropanation of nonpolar alkenes. Identification of a key reactive species also identified the catalytic version of these transformations and provided insights into the reaction mechanism. In contrast to Simmons-Smith cyclopropanation, the real reactive species for the current cyclopropanation was a chromiocarbene species, not a chromium carbenoid species.

    DOI： 10.1021/jacs.7b07487

    Web of Science

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  • Industrial Application and Olefin Metathesis Catalyst Technologies for Reaction Injection Molding of Dicyclopentadiene 査読

    Michiru Kamada, Toshiyuki Oshiki

    JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN   75 ( 2 )   19 - 28   2017年2月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：SOC SYNTHETIC ORGANIC CHEM JPN  

    Current technologies of DCP-RIM (reaction injection molding of dicyclopentadiene) are reviewed from an industrial point of view. The DCP-RIM provides high-impact, heat resistant, and insulating poly (dicyclopentadiene) thermoset resin via catalytic olefin metathesis. Control of chemical reactivities of the catalysts is one of the most important technologies for the DCP-RIM. The key properties of the catalysts are their good solubility in dicyclopentadiene and latency.
    Suitable tungsten or molybdenum-based catalyst systems have been developed and used for over 30 years. These catalyst systems are comprised of inorganic tungsten (or molybdenum) salt and an air-sensitive organoaluminum as an activator. In contrast, robust Grubbs type ruthenium-alkylidene catalysts are attracted great interest in the field of the DCP-RIM. Detailed structure and reactivities of the ruthenium catalysts for the DCP-RIM are summarized.

    DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.75.111

    Web of Science

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  • 新用途向けグレードの石油樹脂を提供する新たな触媒技術の開発

    押木俊之, 鎌田満, 西岡直樹

    山陽技術雑誌   61   10 - 14   2014年4月

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    記述言語：日本語  

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  • 革新的プロセス開発の新展開 産業界と連携した革新性ある錯体触媒プロセスの開発

    押木俊之

    ケミカルエンジニヤリング   59 ( 2 )   93 - 100   2014年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：化学工業社  

    CiNii Article

    CiNii Books

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  • PH effect on properties of surfactant-free oil-in-water emulsion prepared with oleic acid 査読

    Yuta Akizuki, Mikio Yoshida, Naoyuki Ishida, Toshiyuki Oshiki, Jun Oshitani

    Chemistry Letters   43 ( 5 )   604 - 606   2014年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Chemical Society of Japan  

    Size distribution, potential, and yield of surfactant-free oil-in-water (O/W) emulsion prepared with oleic acid were measured at various pHs after seven days from the emulsification. We found that the size distribution is almost the same regardless of pH from 9 to 3. The magnitude of potential and yield remains constant at pH from 9 to 6, and decreases at pH from 6 to 3. There is a correlation between the potential and the yield, but no correlation between the potential and the size, suggesting that the potential relates to stability of oleic acid droplets in water rather than their size. © 2014 The Chemical Society of Japan.

    DOI： 10.1246/cl.131209

    Web of Science

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  • Preparation of Magnetic Ionic Liquids Composed of Hybrid-Type Anions 査読

    Yumiko Takagi, Yoriko Kusunoki, Yukihiro Yoshida, Hirofusa Tanaka, Gunzi Saito, Kosuke Katagiri, Toshiyuki Oshiki

    AUSTRALIAN JOURNAL OF CHEMISTRY   65 ( 11 )   1557 - 1560   2012年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：CSIRO PUBLISHING  

    1-Ethyl-3-methylimidazolium ethylsulfate ([C(2)mim][EtSO4]) was mixed with iron(III) chloride center dot 6H(2)O to give a magnetic ionic liquid composed of the hybrid-type anion, [C(2)mim][FeCl3 center dot EtSO4], which showed a slightly different magnetic property than [C(2)mim][FeCl4]. On the other hand, reaction of [C(2)mim][EtSO4] with cobalt(II) chloride hydrate formed [C(2)mim](2)[(CoCl4)-Cl-II], the structure of which was characterised by X-ray crystallographic analysis.

    DOI： 10.1071/CH12331

    Web of Science

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  • アクリロニトリルの水和反応を触媒するイリジウム錯体

    押木 俊之, 川上 由起子, 村中 誠

    石油学会 年会・秋季大会講演要旨集   2012   133 - 133   2012年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：公益社団法人 石油学会  

    アクリロニトリルの水和によりアクリルアミドを高選択的に得る触媒の開発は、工業的に重要である。私たちはアクリロニトリル水和用の新たなルテニウム錯体触媒を開発した。このルテニウム錯体と等電子構造のペンタメチルシクロペンタジエニル基を有するイリジウム錯体を合成し、その反応性を調べたところ、高選択的にアクリルアミドが合成できることがわかった。他のイリジウム系触媒もみつけたので、あわせて報告する。

    DOI： 10.11523/sekiyu.2012f.0_133

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  • 2-Diphenylphosphanyl-4-pyridyl(dimethyl) amine as an effective ligand for the ruthenium(II) complex catalyzed homogeneous hydration of nitriles under neutral conditions 査読

    Makoto Muranaka, Isao Hyodo, Wataru Okumura, Toshiyuki Oshiki

    CATALYSIS TODAY   164 ( 1 )   552 - 555   2011年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE BV  

    New homogeneous catalyst comprised of [Ru(methallyl)(2)(cod)] (cod = 1,5-cyclooctadiene) (1) and 2-diphenylphosphanyl-4-pyridyl(dimethyl) amine (2) is shown to efficiently catalyze the hydration of various nitriles under neutral conditions. The hydration proceeds in the presence of 0.5 mol% of the ruthenium catalyst at 80 degrees C in 1,2-dimethoxyethane solution and the corresponding amide is obtained within few hours without the formation of by products. Comparison of some phosphine ligands for the hydration reveals that the dimethylamino moiety of 2 improves the catalytic performance dramatically. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.cattod.2010.11.050

    Web of Science

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  • 問われる日本の研究開発力 問われる産と学の決断と勇気

    押木俊之

    化学経済   58 ( 2 )   50-55 - 55   2011年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：化学工業日報社  

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  • 高活性2元機能型触媒によるニトリル類からアミド類の製造法

    押木俊之, 兵頭功, 石塚章斤

    有機合成化学協会誌   68 ( 1 )   41 - 51   2010年1月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.68.41

    Web of Science

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  • Tebbe錯体 円偏光二色性検出 ２元機能型触媒 非局在型一重項ビラジカル

    高井 和彦, 荒井 孝義, 押木 俊之, 久保 孝史

    有機合成化学協会誌   68 ( 1 )   77 - 77   2010年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan  

    DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.68.77

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  • 化学プロセスを見直す加水分解反応の新研究 2元機能型錯体触媒による水和反応

    押木俊之

    月刊ファインケミカル   38 ( 10 )   6-14   2009年9月

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    記述言語：日本語  

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  • The Hydration of Nitriles Catalyzed by the Combination of Palladium Nanoparticles and Copper Compounds

    Akinori Ishizuka, Yoshiaki Nakazaki, Toshiyuki Oshiki

    CHEMISTRY LETTERS   38 ( 4 )   360 - 361   2009年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    New catalysts based on Pd nanoparticles for the hydration of nitrites to amides were investigated. Copper compounds containing oxygen acted as effective promoters in the catalytic system. The catalysts could be used to prepare aromatic and aliphatic amides from the corresponding nitrites. Chloride ions significantly inhibited the catalytic performance.

    DOI： 10.1246/cl.2009.360

    Web of Science

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  • ２元機能型錯体触媒による水和反応

    押木俊之

    月刊ファインケミカル   38 ( 10 )   6 - 11   2009年

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  • 環境対応型の加水分解触媒技術(革新的化学触媒を用いるニトリル類の水和(加水分解)技術)

    押木俊之

    クリーンテクノロジー   19   51 - 55   2009年

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  • Bio-inspired Highly Active Homogeneous Catalysts for Hydration of Nitriles: Activation of Water under Neutral Conditions

    T. Oshiki, I. Hyodo, M. Muranaka

    J. Biolog. Inorg. Chem.   14(Suppl 1)   S230   2009年

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  • 水の資源・エネルギー問題に着目した新規ニトリル水和プロセス

    押木俊之

    グリーンケミストリー研究会資料集   45 - 50   2009年

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  • Tantalum Complexes Incorporating Tris(pyrazolyl)Borate Ligands: Syntheses, Structures, and Ethylene Polymerization Behavior

    Michiue, K., Oshiki, T., Takai, K., Mitani, M., Fujita, T.

    Organometallics   28 ( 22 )   6450 - 6457   2009年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/om9004719

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  • The Hydration of Nitriles Catalyzed by the Combination of Palladium Nanoparticles and Copper Compounds

    Ishizuka, A., Nakazaki, Y., Oshiki, T.

    Chemistry Letters   38 ( 4 )   360-361 (J-STAGE) - 361   2009年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1246/cl.2009.360

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  • Efficient Synthesis of Metal Contained Ionic-liquids

    TAKAGI Yumiko, KUSUNOKI Yoriko, OSHIKI Toshiyuki

    香川大学教育学部研究報告 第2部   58 ( 2 )   47-52 - 52   2008年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：香川大学教育学部  

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  • INOR 832-Synthesis, structures and olefin polymerization behavior of tris(pyrazolyl)borate tantalum complexes 査読

    Kenji Michiue, Toshiyuki Oshiki, Kazuhiko Takai, Makoto Mitani, Terunori Fujita

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   236   2008年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

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  • 高活性錯体触媒法によるアミド製造法の開発

    押木俊之, 石塚章斤, 兵頭功

    ケミカルエンジニアリング   53 ( 6 )   440 - 444   2008年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：化学工業社  

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  • Analgesic agents without gastric damage: Design and synthesis of structurally simple benzenesulfonanilide-type cyclooxygenase-1-selective inhibitors (vol 15, pg 1014, 2007) 査読

    Zheng Xiaoxia, Oda Hiroyuki, Takamatsu Kayo, Sugimoto Yukio, Tai Akihiro, Akaho Eiichi, Ali Hamed Ismail, Oshiki Toshiyuki, Kakuta Hiroki, Sasaki Kenji

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY   15 ( 9 )   3299 - 3300   2007年5月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bmc.2007.01.059

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  • Analgesic agents without gastric damage: Design and synthesis of structurally simple benzenesulfonanilide-type cyclooxygenase-1-selective inhibitors 査読

    Xiaoxia Zheng, Hiroyuki Oda, Kayo Takamatsu, Yukio Sugimoto, Akihiro Tai, Eiichi Akaho, Hamed Ismail Ali, Toshiyuki Oshiki, Hiroki Kakuta, Kenji Sasaki

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY   15 ( 2 )   1014 - 1021   2007年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    In order to create novel analgesic agents without gastric disturbance, structurally simple cyclooxygenase-1 (COX-1) inhibitors with a benzenesulfonanilide skeleton were designed and synthesized. As a result, compounds 11f and 15a, which possess a p-amino group on the benzenesulfonyl moiety and p-chloro group on the anilino moiety, showed COX-1-selective inhibition. Moreover compound 11f, which is the most potent compound in this study showed more potent analgesic activity than that of aspirin at 30 mg/kg by po. The anti-inflammatory activity and gastric damage, however, were very weak or not detectably different from aspirin. Since the structure of our COX-1 inhibitors are very simple, they may be useful as lead compounds for superior COX-1 inhibitors as analgesic agents without gastric disturbance. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

    DOI： 10.1016/j.bmc.2006.10.029

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  • Alkyne exchange reactions of silylalkyne complexes of tantalum: Mechanistic investigation and its application in the preparation of new tantalum complexes having functional alkynes (PhC CR (R = COOMe, CONMe2)) 査読

    Toshiyuki Oshiki, Atsushi Yamada, Kimio Kawai, Hirotaka Arimitsu, Kazuhiko Takai

    ORGANOMETALLICS   26 ( 1 )   173 - 182   2007年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    Silylalkyne complexes of tantalum with the general formula TaCl3((RCCR2)-C-1)L-2 (1, R-1 = R-2 = SiMe3, L-2 = DME; 2, R-1 = SiMe3, R-2 = Me, L-2 = DME; 6, R-1 = R-2 = SiMe3, L = py; 7, R-1 = SiMe3, R-2 = Me, L = py) reacted with an internal alkyne to give corresponding alkyne complexes via an alkyne exchange reaction. These silylalkyne complexes were newly prepared and structurally characterized. Kinetic measurements revealed that the rates of the exchange reactions of the DME complexes 1 and 2 were first-order dependent on the concentration of the complex and the reaction proceeded via dissociative pathway. The exchange reaction rates of the bis(pyridine) complexes 6 and 7 were slower. In contrast to the DME complexes, the exchange reaction of 6 proceeded via an associative interchange pathway, and the exchange mechanism for 7 was an associative pathway. During the exchange, two pyridine ligands coordinated strongly to the tantalum center and the intermediate is proposed to be a bis(alkyne) complex. New tantalum complexes having functional alkynes (PhCCR (R = COOMe, CONMe2)) were prepared from the silylalkyne complexes via the alkyne exchange reaction.

    DOI： 10.1021/om060659z

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  • ニトリル類の水和反応を無溶媒で触媒する新規高活性イリジウム錯体の開発

    触媒   49 ( 6 )   412 - 414   2007年

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  • ニトリル類の水和を無溶媒で触媒する新規錯体触媒の開発

    押木 俊之, 石塚 章斤, 奥村 亘, 兵頭 功, 有光 寛高, 横山 豊, 高井 和彦

    石油学会 年会・秋季大会講演要旨集   2007   183 - 183   2007年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：公益社団法人 石油学会  

    完全中性条件下、高効率でアミド類を製造する新規錯体触媒を報告する。この錯体触媒は、ルテニウムあるいはイリジウム中心でニトリルを活性化し、有機配位子で水を活性化する二元機能型の独自開発の触媒である。このうちイリジウム錯体では、溶媒を使わずに100℃以下の条件で水和反応が進行することがわかった。触媒の分子構造と反応機構について合わせて報告する。

    DOI： 10.11523/sekiyu.2007f.0.183.0

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  • Titanium and zirconium complexes with non-salicylaldimine-type imine-phenoxy chelate ligands: Syntheses, structures, and ethylene-polymerization behavior 査読

    Suzuki, Y., Tanaka, H., Oshiki, T., Takai, K., Fujita, T.

    Chemistry-an Asian Journal   1 ( 6 )   878-887 - 887   2006年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/asia.200600256

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  • Dramatic rate acceleration by a diphenyl-2-pyridylphosphine ligand in the hydration of nitriles catalyzed by Ru(acac)(2) complexes

    T Oshiki, H Yamashita, K Sawada, M Utsunomiya, K Takahashi, K Takai

    ORGANOMETALLICS   24 ( 26 )   6287 - 6290   2005年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    New ruthenium(II) complexes having acac (=acetylacetonato) and diphenyl-2-pyridylphosphine as ligands proved to be excellent catalysts for hydration of nitriles to amides under neutral conditions. Among the ruthenium complexes examined, cis-Ru(acac)(2)(PPh(2)py)(2) exhibited the highest activity, with a turnover frequency of up to 20900 (mol of amide)/((mol of catalyst) h).

    DOI： 10.1021/om050792b

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  • Dramatic rate acceleration by a diphenyl-2-pyridylphosphine ligand in the hydration of nitriles catalyzed by Ru(acac)(2) complexes

    T Oshiki, H Yamashita, K Sawada, M Utsunomiya, K Takahashi, K Takai

    ORGANOMETALLICS   24 ( 26 )   6287 - 6290   2005年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    New ruthenium(II) complexes having acac (=acetylacetonato) and diphenyl-2-pyridylphosphine as ligands proved to be excellent catalysts for hydration of nitriles to amides under neutral conditions. Among the ruthenium complexes examined, cis-Ru(acac)(2)(PPh(2)py)(2) exhibited the highest activity, with a turnover frequency of up to 20900 (mol of amide)/((mol of catalyst) h).

    DOI： 10.1021/om050792b

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  • A novel heteroligated phenoxy-based titanium complex: Structure, stability, and ethylene polymerization behavior

    Y Suzuki, T Oshiki, H Tanaka, K Takai, T Fujita

    CHEMISTRY LETTERS   34 ( 10 )   1458 - 1459   2005年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    A new phenoxy-imine and phenoxy-ketone heteroligated titanium complex was obtained by hydrolysis of one of the two imine moieties of a bis(phenoxy-imine)Ti complex. X-ray diffraction analysis revealed that the complex assumes an octahedral coordination geometry with a cis-phenoxy-O's and cis-Cl's disposition. NMR studies demonstrated that the complex does not undergo disproportionation. In association with methylaluminoxane, the complex behaved as a non-living-type single-site catalyst for ethylene polymerization.

    DOI： 10.1246/cl.2005.1458

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  • Synthesis of bis(phenoxyimine) Ti alkyl complexes and observation of living species by H-1 NMR spectroscopy

    H Makio, T Oshiki, K Takai, T Fujita

    CHEMISTRY LETTERS   34 ( 10 )   1382 - 1383   2005年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    Synthesis of [C6F5N=CH(2-O-C6H3-3-R)](2)TiMex (R: Bu-t; X: Br (2), R: Bu-t; X: Me (3), R: H; X: Me (4)) was achieved by the reaction of methylated titanium halides with sodium salts of the phenoxyimine ligands. These complexes can be activated with equimolar amounts of B(C6F5)(3) or Ph3CB(C6F5)(4) to form methyl cationic species, which, upon addition of a small amount of ethylene monomer allows room temperature observation of cationic polymeryl species.

    DOI： 10.1246/cl.2005.1382

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  • Synthesis of bis(phenoxyimine) Ti alkyl complexes and observation of living species by H-1 NMR spectroscopy

    H Makio, T Oshiki, K Takai, T Fujita

    CHEMISTRY LETTERS   34 ( 10 )   1382 - 1383   2005年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    Synthesis of [C6F5N=CH(2-O-C6H3-3-R)](2)TiMex (R: Bu-t; X: Br (2), R: Bu-t; X: Me (3), R: H; X: Me (4)) was achieved by the reaction of methylated titanium halides with sodium salts of the phenoxyimine ligands. These complexes can be activated with equimolar amounts of B(C6F5)(3) or Ph3CB(C6F5)(4) to form methyl cationic species, which, upon addition of a small amount of ethylene monomer allows room temperature observation of cationic polymeryl species.

    DOI： 10.1246/cl.2005.1382

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  • A novel heteroligated phenoxy-based titanium complex: Structure, stability, and ethylene polymerization behavior

    Y Suzuki, T Oshiki, H Tanaka, K Takai, T Fujita

    CHEMISTRY LETTERS   34 ( 10 )   1458 - 1459   2005年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    A new phenoxy-imine and phenoxy-ketone heteroligated titanium complex was obtained by hydrolysis of one of the two imine moieties of a bis(phenoxy-imine)Ti complex. X-ray diffraction analysis revealed that the complex assumes an octahedral coordination geometry with a cis-phenoxy-O's and cis-Cl's disposition. NMR studies demonstrated that the complex does not undergo disproportionation. In association with methylaluminoxane, the complex behaved as a non-living-type single-site catalyst for ethylene polymerization.

    DOI： 10.1246/cl.2005.1458

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  • Low-temperature catalytic hydrothermal treatment of wood biomass: analysis of liquid products

    S Karagoz, T Bhaskar, A Muto, Y Sakata, T Oshiki, T Kishimoto

    CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL   108 ( 1-2 )   127 - 137   2005年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE SA  

    Catalytic hydrothermal treatment of wood biomass was performed at 280° C for 15 min in the presence of alkaline solutions (NaOH, Na2CO3, KOH and K2CO3). Oil products were extracted from both liquid and solid portion by different solvents and analyzed individually. The effect of base solutions on the yield of oil products and composition of oils obtained at different stages were discussed in detail. Based on the conversion and yield of liquid products, the catalytic activity can be ranked as follows: K2CO3 > KOH > Na2CO3 > NaOH. In thermal run, the yield of solid residue was about 42% whereas it was 4.0% in the presence of K2CO3. Catalytic hydrothermal treatment of biomass produced mainly phenolic compounds. In thermal run, furan derivatives were observed whereas these compounds could not be observed in catalytic runs. The volatility distribution of hydrocarbons (ether extract) was characterized by using C-NP gram and it showed that the majority of hydrocarbons for all runs including thermal were distributed boiling point range of n-C-11. The products from hydrothermal treatment of wood biomass were analyzed using GC-MS, H-1 NMR, C-13 NMR, TOC and ion chromatograph. © 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.cej.2005.01.007

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  • Low-temperature catalytic hydrothermal treatment of wood biomass: analysis of liquid products

    S Karagoz, T Bhaskar, A Muto, Y Sakata, T Oshiki, T Kishimoto

    CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL   108 ( 1-2 )   127 - 137   2005年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE SA  

    Catalytic hydrothermal treatment of wood biomass was performed at 280° C for 15 min in the presence of alkaline solutions (NaOH, Na2CO3, KOH and K2CO3). Oil products were extracted from both liquid and solid portion by different solvents and analyzed individually. The effect of base solutions on the yield of oil products and composition of oils obtained at different stages were discussed in detail. Based on the conversion and yield of liquid products, the catalytic activity can be ranked as follows: K2CO3 > KOH > Na2CO3 > NaOH. In thermal run, the yield of solid residue was about 42% whereas it was 4.0% in the presence of K2CO3. Catalytic hydrothermal treatment of biomass produced mainly phenolic compounds. In thermal run, furan derivatives were observed whereas these compounds could not be observed in catalytic runs. The volatility distribution of hydrocarbons (ether extract) was characterized by using C-NP gram and it showed that the majority of hydrocarbons for all runs including thermal were distributed boiling point range of n-C-11. The products from hydrothermal treatment of wood biomass were analyzed using GC-MS, H-1 NMR, C-13 NMR, TOC and ion chromatograph. © 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.cej.2005.01.007

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  • Preparation, Structural Characterization, and Reactions of Tantalum-Alkyne Complexes Tacl3(R1C≡CR2) L2

    OSHIKI T, TANAKA K, YAMADA J, ISHIYAMA T, KATAOKA Y, MASHIMA K, TANI K, TAKAI K

    Organometallics   22 ( 3 )   464 - 472   2003年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/om020510x

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  • 新しい均一系クロム錯体触媒によるオレフィン重合

    触媒   43 ( 3 )   235   2001年

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  • 錯体触媒によるC－H結合活性化を利用した置換ベンゼン類の新合成法

    Organometallics News   ( 3 )   103   2001年

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  • Determination of the absolute configuration of partly fluorinated allylic alcohols; the first synthesis of optically pure 1,2-difluoroallylic alcohols

    Yumiko Takagi, Takiko Nakatani, Toshiyuki Itoh, Toshiyuki Oshiki

    Tetrahedron Letters   41 ( 41 )   7889 - 7892   2000年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Optically active 1,1,2-trifluoro- or 1,2-difluoroallylic alcohols were prepared via a lipase-catalyzed reaction and their absolute configuration was determined by an X-ray crystallographic analysis of the corresponding ferrocene ester along with the refined Mosher method (the Kusumi-Ohtani method). © 2000 Elsevier Science Ltd.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(00)01349-6

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  • SYNTHESIS AND REACTIONS OF OPTICALLY-ACTIVE PHOSPHINE-BORANES

    T IMAMOTO, T OSHIKI, T ONOZAWA, M MATSUO, T HIKOSAKA, M YANAGAWA

    HETEROATOM CHEMISTRY   3 ( 5-6 )   563 - 575   1992年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：JOHN WILEY & SONS INC  

    Synthesis and reactions of optically active phosphine-boranes have been investigated. Optically active secondary phosphine-boranes, (S(p))-and (R(p))-menthyloxyphenylphosphine-boranes, and (S)-methylphenylphosphine-borane underwent palladium(0)-catalyzed electrophilic arylation with o-, m-, or p-iodoanisole. The stereochemistry of this arylation was largely dependent on the solvent and the base used. The reaction in acetonitrile proceeded with almost complete retention of configuration at the chiral phosphorus, whereas inversion of configuration was observed in ethereal solvents or toluene. The phosphorus-oxygen bond of (R(p))-menthyloxy (methyl)phenylphosphine-borane and (S(p))-menthy-loxy(o-methoxyphenyl)phenylphosphine-borane was reductively cleaved at -78-degrees-C by lithium naphthalenide or Li/NH3 with virtually net retention of configuration at phosphorus, providing secondary or tertiary phosphine-boranes in excellent yields. New synthetic routes to optically pure C2-symmetric bisphosphine-boranes possessing chirality at phosphorus have been developed on the basis of these stereochemical studies.

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  • SYNTHESIS AND REACTIONS OF PHOSPHINE BORANES - SYNTHESIS OF NEW BIDENTATE LIGANDS WITH HOMOCHIRAL PHOSPHINE CENTERS VIA OPTICALLY PURE PHOSPHINE BORANES

    T IMAMOTO, T OSHIKI, T ONOZAWA, T KUSUMOTO, K SATO

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   112 ( 13 )   5244 - 5252   1990年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    DOI： 10.1021/ja00169a036

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  • The Reactions of Optically Pure Menthyloxymethylphenylphosphine-Borane with Organolithium Reagents(共著)

    Toshiyuki Oshiki, Tsuneo Imamoto

    Bulletin of the Chemical Society of Japan   63 ( 12 )   3719 - 3721   1990年

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  • Synthesis of Organic Phosphorus Compounds Containing a Linear P-B Bond Chain(共著)

    Tetrahedron Letters   30 ( 3 )   383 - 384   1989年

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書籍等出版物

  • 化合物の辞典(共著)

    朝倉書店  1997年 

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MISC

  • Structural Characterization and Unique Catalytic Performance of Silyl-Group-Substituted Geminal Dichromiomethane Complexes Stabilized with a Diamine Ligand

    Masahito Murai, Ryuji Taniguchi, Naoki Hosokawa, Yusuke Nishida, Hiroko Mimachi, Toshiyuki Oshiki, Kazuhiko Takai

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   139 ( 37 )   13184 - 13192   2017年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    Stabilization by a silyl group on the methylene carbon and a diamine ligand led to the isolation of gem-dichromiomethane species. X-ray crystallography confirmed the identity of the structure of this rare example of reactive gem-dimetalloalkane species. The isolated gem-dichromiomethane complex acted as a storable silylmethylidene carbene equivalent, with reactivity that could be changed dramatically upon addition of a Lewis acid (ZnCl2) and a base (TMEDA) to promote both silylalkylidenation of polar aldehydes and silylcyclopropanation of nonpolar alkenes. Identification of a key reactive species also identified the catalytic version of these transformations and provided insights into the reaction mechanism. In contrast to Simmons-Smith cyclopropanation, the real reactive species for the current cyclopropanation was a chromiocarbene species, not a chromium carbenoid species.

    DOI： 10.1021/jacs.7b07487

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  • Industrial Application and Olefin Metathesis Catalyst Technologies for Reaction Injection Molding of Dicyclopentadiene

    Michiru Kamada, Toshiyuki Oshiki

    JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN   75 ( 2 )   19 - 28   2017年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：SOC SYNTHETIC ORGANIC CHEM JPN  

    Current technologies of DCP-RIM (reaction injection molding of dicyclopentadiene) are reviewed from an industrial point of view. The DCP-RIM provides high-impact, heat resistant, and insulating poly (dicyclopentadiene) thermoset resin via catalytic olefin metathesis. Control of chemical reactivities of the catalysts is one of the most important technologies for the DCP-RIM. The key properties of the catalysts are their good solubility in dicyclopentadiene and latency.
    Suitable tungsten or molybdenum-based catalyst systems have been developed and used for over 30 years. These catalyst systems are comprised of inorganic tungsten (or molybdenum) salt and an air-sensitive organoaluminum as an activator. In contrast, robust Grubbs type ruthenium-alkylidene catalysts are attracted great interest in the field of the DCP-RIM. Detailed structure and reactivities of the ruthenium catalysts for the DCP-RIM are summarized.

    DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.75.111

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  • ジシクロペンタジエンのメタセシス反応による反応射出成形への工業利用と錯体触媒技術

    鎌田満, 押木俊之

    有機合成化学協会誌   75   111 - 120   2017年

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  • 鉄酸化細菌を用いたAl固溶鞘状酸化鉄の作製

    田村勝徳, 田村勝徳, 久能樹, 久能樹, 長岡紀幸, 中西真, 押木俊之, 高田潤, 高田潤

    セラミックス基礎科学討論会講演要旨集   55th   2017年

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  • pH Effect on Properties of Surfactant-free Oil-in-water Emulsion Prepared with Oleic Acid

    Yuta Akizuki, Mikio Yoshida, Naoyuki Ishida, Toshiyuki Oshiki, Jun Oshitani

    CHEMISTRY LETTERS   43 ( 5 )   604 - 606   2014年5月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    Size distribution, zeta potential, and yield of surfactant-free oil-in-water (O/W) emulsion prepared with oleic acid were measured at various pHs after seven days from the emulsification. We found that the size distribution is almost the same regardless of pH from 9 to 3. The magnitude of zeta potential and yield remains constant at pH from 9 to 6, and decreases at pH from 6 to 3. There is a correlation between the zeta potential and the yield, but no correlation between the zeta potential and the size, suggesting that the zeta potential relates to stability of oleic acid droplets in water rather than their size.

    DOI： 10.1246/cl.131209

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  • pH Effect on Properties of Surfactant-free Oil-in-water Emulsion Prepared with Oleic Acid

    Yuta Akizuki, Mikio Yoshida, Naoyuki Ishida, Toshiyuki Oshiki, Jun Oshitani

    CHEMISTRY LETTERS   43 ( 5 )   604 - 606   2014年5月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    Size distribution, zeta potential, and yield of surfactant-free oil-in-water (O/W) emulsion prepared with oleic acid were measured at various pHs after seven days from the emulsification. We found that the size distribution is almost the same regardless of pH from 9 to 3. The magnitude of zeta potential and yield remains constant at pH from 9 to 6, and decreases at pH from 6 to 3. There is a correlation between the zeta potential and the yield, but no correlation between the zeta potential and the size, suggesting that the zeta potential relates to stability of oleic acid droplets in water rather than their size.

    DOI： 10.1246/cl.131209

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  • 革新的プロセス開発の新展開 産業界と連携した革新性ある錯体触媒プロセスの開発

    押木俊之

    ケミカルエンジニヤリング   59 ( 2 )   93 - 100   2014年

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  • 新用途向けグレードの石油樹脂を提供する新たな触媒技術の開発

    押木俊之, 鎌田満, 西岡直樹

    山陽技術雑誌   61   10 - 14   2014年

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  • 「やきもの」を用いる科学啓発活動の取り組み

    米田美佳, 中西真, 押木俊之, 小野 山和男, 原田勲, 菅誠治, 髙田潤

    セラミックス   48 ( 11 )   889 - 894   2013年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本セラミックス協会  

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  • 岡山大学 産学官融合センター 低炭素技術調査研究室

    押木俊之

    クリーンテクノロジー   ( 3 )   74 - 77   2012年

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  • 岡山大学産学官融合センターにおける私の地域産学連携研究

    押木俊之

    ちゅうごく産業創造センター会報   ( 93 )   4 - 7   2012年

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：ちゅうごく産業創造センター  

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  • Preparation of Magnetic Ionic Liquids Composed of Hybrid-Type Anions

    Yumiko Takagi, Yoriko Kusunoki, Yukihiro Yoshida, Hirofusa Tanaka, Gunzi Saito, Kosuke Katagiri, Toshiyuki Oshiki

    AUSTRALIAN JOURNAL OF CHEMISTRY   65 ( 11 )   1557 - 1560   2012年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：CSIRO PUBLISHING  

    1-Ethyl-3-methylimidazolium ethylsulfate ([C(2)mim][EtSO4]) was mixed with iron(III) chloride center dot 6H(2)O to give a magnetic ionic liquid composed of the hybrid-type anion, [C(2)mim][FeCl3 center dot EtSO4], which showed a slightly different magnetic property than [C(2)mim][FeCl4]. On the other hand, reaction of [C(2)mim][EtSO4] with cobalt(II) chloride hydrate formed [C(2)mim](2)[(CoCl4)-Cl-II], the structure of which was characterised by X-ray crystallographic analysis.

    DOI： 10.1071/CH12331

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  • Preparation of Magnetic Ionic Liquids Composed of Hybrid-Type Anions

    Yumiko Takagi, Yoriko Kusunoki, Yukihiro Yoshida, Hirofusa Tanaka, Gunzi Saito, Kosuke Katagiri, Toshiyuki Oshiki

    AUSTRALIAN JOURNAL OF CHEMISTRY   65 ( 11 )   1557 - 1560   2012年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：CSIRO PUBLISHING  

    1-Ethyl-3-methylimidazolium ethylsulfate ([C(2)mim][EtSO4]) was mixed with iron(III) chloride center dot 6H(2)O to give a magnetic ionic liquid composed of the hybrid-type anion, [C(2)mim][FeCl3 center dot EtSO4], which showed a slightly different magnetic property than [C(2)mim][FeCl4]. On the other hand, reaction of [C(2)mim][EtSO4] with cobalt(II) chloride hydrate formed [C(2)mim](2)[(CoCl4)-Cl-II], the structure of which was characterised by X-ray crystallographic analysis.

    DOI： 10.1071/CH12331

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  • 2-Diphenylphosphanyl-4-pyridyl(dimethyl) amine as an effective ligand for the ruthenium(II) complex catalyzed homogeneous hydration of nitriles under neutral conditions

    Makoto Muranaka, Isao Hyodo, Wataru Okumura, Toshiyuki Oshiki

    CATALYSIS TODAY   164 ( 1 )   552 - 555   2011年4月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE BV  

    New homogeneous catalyst comprised of [Ru(methallyl)(2)(cod)] (cod = 1,5-cyclooctadiene) (1) and 2-diphenylphosphanyl-4-pyridyl(dimethyl) amine (2) is shown to efficiently catalyze the hydration of various nitriles under neutral conditions. The hydration proceeds in the presence of 0.5 mol% of the ruthenium catalyst at 80 degrees C in 1,2-dimethoxyethane solution and the corresponding amide is obtained within few hours without the formation of by products. Comparison of some phosphine ligands for the hydration reveals that the dimethylamino moiety of 2 improves the catalytic performance dramatically. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.cattod.2010.11.050

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  • 2-Diphenylphosphanyl-4-pyridyl(dimethyl) amine as an effective ligand for the ruthenium(II) complex catalyzed homogeneous hydration of nitriles under neutral conditions

    Makoto Muranaka, Isao Hyodo, Wataru Okumura, Toshiyuki Oshiki

    CATALYSIS TODAY   164 ( 1 )   552 - 555   2011年4月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE BV  

    New homogeneous catalyst comprised of [Ru(methallyl)(2)(cod)] (cod = 1,5-cyclooctadiene) (1) and 2-diphenylphosphanyl-4-pyridyl(dimethyl) amine (2) is shown to efficiently catalyze the hydration of various nitriles under neutral conditions. The hydration proceeds in the presence of 0.5 mol% of the ruthenium catalyst at 80 degrees C in 1,2-dimethoxyethane solution and the corresponding amide is obtained within few hours without the formation of by products. Comparison of some phosphine ligands for the hydration reveals that the dimethylamino moiety of 2 improves the catalytic performance dramatically. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.cattod.2010.11.050

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  • かがやきのあるきらきら光る生き物と触媒

    押木俊之

    羽ばたき   2011年

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  • 問われる日本の研究開発力 問われる産と学の決断と勇気

    押木俊之

    化学経済   58 ( 2 )   50 - 55   2011年

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  • 産と学の「対話」から生まれた新たな高性能触媒

    押木俊之

    中央会おかやま   ( 7 )   12 - 12   2011年

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  • 高活性２元機能型触媒によるニトリル類からアミド類の製造法

    押木俊之, 兵頭功, 石塚章斤

    有機合成化学協会誌   68 ( 1 )   41 - 51   2010年1月

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  • ２元機能触媒

    押木俊之

    有機合成化学協会誌   2010年

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  • Tantalum Complexes Incorporating Tris(pyrazolyl)Borate Ligands: Syntheses, Structures, and Ethylene Polymerization Behavior (共著)

    Michiue K, Michiue, Kenji, Oshiki T, Oshiki, Toshiyuki, Takai K, Takai, Kazuhiko, Mitani M, Makot, Fujita T, ujita, Terunor

    Organometallics   28 ( 22 )   6450 - 6457   2009年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等  

    DOI： 10.1021/om9004719

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    CiNii Article

    J-GLOBAL

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  • Tantalum Complexes Incorporating Tris(pyrazolyl)Borate Ligands: Syntheses, Structures, and Ethylene Polymerization Behavior

    Kenji Michiue, Toshiyuki Oshiki, Kazuhiko Takai, Makoto Mitani, Terunori Fujita

    ORGANOMETALLICS   28 ( 22 )   6450 - 6457   2009年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    Four new Ta complexes bearing tris(pyrazolyl)borate ligands, Tp*TaCl(eta(2)-3-hexyne)(benzyl) [1; Tp* = HB(3,5-dimethylpyrazolyl)(3)(-)], Tp(Ms)*TaCl(2)(eta(2)-3-hexyne) [2; Tp(Ms)* = HB(3-mesitylpyrazolyl)(2)(5-mesitylpyrazolyl)(-)], Tp(Ms)*TaCl(2) (=N-2,6-(i)Pr(2)C(6)H(3)) (3), and Tp(Ms)TaCl(2) (=N-(t)Bu) [4; Tp(Ms) = HB(3-mesitylpyrazolyl)(3)(-)] were prepared in moderate to high yields from appropriate TaCl(3)(R) (R; eta(2)-3-hexyne, =N-2,6-(i)Pr(2)C(6)H(3), =N-(t)Bu) species and the potassium or thallium salt of the corresponding tris(pyrazolyl)borate ligand. The molecular structures of complexes 3 and 4 established by X-ray analyses showed that these complexes adopted a distorted octahedral geometry in which the Ta metal is coordinated by three N atoms of the tris(pyrazolyl)borate ligand (facial coordination), two cis-located Cl atoms, and the imido group. In combination with dried methylaluminoxane or (i)Bu(3)Al/Ph(3)CB(C(6)F(5))(4), complexes 1-4 were all active for ethylene polymerization and produced low to very high molecular weight, highly linear polyethylenes. In particular, upon activation with (i)Bu(3)Al/Ph(3)CB(C(6)F(5))(4), high activities were observed for complexes 3 and 4, which possess the sterically encumbered mesityl-substituted tris(pyrazolyl)borate ligand and the imido group as all auxiliary ligand. The activities, 25.7 kg-PE/mmol-Ta.h (complex 3) and 17.1 kg-PE/mmol-Ta.h (complex 4). represent some of the highest values reported to date for Ta-based catalysts. These highly active Ta-based catalysts were long-lived and maintained a practically steady ethylene uptake for 30 min at 80 degrees C.

    DOI： 10.1021/om9004719

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  • The Hydration of Nitriles Catalyzed by the Combination of Palladium Nanoparticles and Copper Compounds

    Akinori Ishizuka, Yoshiaki Nakazaki, Toshiyuki Oshiki

    CHEMISTRY LETTERS   38 ( 4 )   360 - 361   2009年4月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    New catalysts based on Pd nanoparticles for the hydration of nitrites to amides were investigated. Copper compounds containing oxygen acted as effective promoters in the catalytic system. The catalysts could be used to prepare aromatic and aliphatic amides from the corresponding nitrites. Chloride ions significantly inhibited the catalytic performance.

    DOI： 10.1246/cl.2009.360

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  • The Hydration of Nitriles Catalyzed by the Combination of Palladium Nanoparticles and Copper Compounds

    Ishizuka, Akinori, Nakazaki Yoshiaki

    Chemistry Letters   38 ( 4 )   360 - 361   2009年

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  • Bio-inspired highly active homogeneois catalysts for hydration of nitriles: activation of water under neutral conditions

    Toshiyuki Oshiki, Isao Hyodo, Makoto Muranaka

    Journal of Biological Inorganic Chemistry   14   S230-S230   2009年

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  • 特集にあたって

    押木俊之

    月刊ファインケミカル   38 ( 10 )   5 - 5   2009年

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  • 低炭素社会を先導する革新的化学触媒プロセスの開発

    押木俊之

    岡山大学環境報告書2009   2009年

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  • 2元機能型錯体触媒による水和反応

    押木俊之

    月刊ファインケミカル   38 ( 10 )   6 - 14   2009年

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  • 環境対応型の加水分解触媒技術 革新的化学触媒を用いるニトリル類の水和(加水分解)技術

    押木俊之

    クリーンテクノロジー   ( 3 )   51 - 54   2009年

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  • 高活性錯体触媒法によるアミド製造法の開発

    押木俊之, 石塚章斤, 兵頭功

    ケミカルエンジニヤリング   53 ( 6 )   440 - 444   2008年

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  • Analgesic agents without gastric damage: Design and synthesis of structurally simple benzenesulfonanilide-type cyclooxygenase-1-selective inhibitors

    Xiaoxia Zheng, Hiroyuki Oda, Kayo Takamatsu, Yukio Sugimoto, Akihiro Tai, Eiichi Akaho, Hamed Ismail Ali, Toshiyuki Oshiki, Hiroki Kakuta, Kenji Sasaki

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY   15 ( 2 )   1014 - 1021   2007年1月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    In order to create novel analgesic agents without gastric disturbance, structurally simple cyclooxygenase-1 (COX-1) inhibitors with a benzenesulfonanilide skeleton were designed and synthesized. As a result, compounds 11f and 15a, which possess a p-amino group on the benzenesulfonyl moiety and p-chloro group on the anilino moiety, showed COX-1-selective inhibition. Moreover compound 11f, which is the most potent compound in this study showed more potent analgesic activity than that of aspirin at 30 mg/kg by po. The anti-inflammatory activity and gastric damage, however, were very weak or not detectably different from aspirin. Since the structure of our COX-1 inhibitors are very simple, they may be useful as lead compounds for superior COX-1 inhibitors as analgesic agents without gastric disturbance. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

    DOI： 10.1016/j.bmc.2006.10.029

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  • Alkyne Exchange Reactions of Silylalkyne Complexes of Tantalum: Mechanistic Investigation and its Application in the Preparation of New Tantalum Complexes Having Functional Alkynes (PhC≡CR (R = COOMe, CONMe2))

    Toshiyuki Oshiki, Atsushi Yamada, Kimio Kawai, Hirotaka Arimitsu, Kazuhiko Takai

    Organometallics   26 ( 1 )   173 - 182   2007年1月

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  • ニトリル類の水和反応を無溶媒で触媒する新規高活性イリジウム錯体の開発

    押木俊之, 石塚章斤, 兵頭功, 有光寛高, 高井和彦

    触媒   49 ( 6 )   412 - 414   2007年

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  • Titanium and zirconium complexes with non-salicylaldimine-type imine-phenoxy chelate ligands: Syntheses, structures, and ethylene-polymerization behavior

    Yasuhiko Suzuki, Hidetsugu Tanaka, Toshiyuki Oshiki, Kazuhiko Takai, Terunori Fujita

    CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL   1 ( 6 )   878 - 887   2006年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等   出版者・発行元：WILEY-V C H VERLAG GMBH  

    New Ti and Zr complexes that bear imine-phenoxy chelate ligands, [12,4-di-tBu-6-(RCH=N)C6H40}MCl2] (1: M=Ti, R=Ph; 2: M=Ti, R=C6F5; 3: M=Zr, R=Ph; 4: M=Zr, R=C6F5), were synthesized and investigated as precatalysts for ethylene polymerization. H-1 NMR spectroscopy suggests that these complexes exist as mixtures of structural isomers. X-ray crystallographic analysis of the adduct 1 center dot HCl reveals that it exists as a zwitterionic complex in which H and Cl are situated in close proximity to one of the imine nitrogen atoms and the central metal, respectively. The Xray molecular structure also indicates that one imine phenoxy group with the syn C=N configuration functions as a bidentate ligand, whereas the other, of the anti C=N form, acts as a monodentate phenoxy ligand. Although Zr complexes 3 and 4 with methylaluminoxane (MAO) or [Ph3C](+)[B(C6F5)(4)]/AliBu(3)displayed moderate activity, the Ti congeners 1 and 2, in association with an appropriate activator, catalyzed ethylene polymerization with high efficiency. Upon activation with MAO at 25 degrees C, 2 displayed a very high activity of 19900 (kg PE) (mol Ti)(-1)h(-1), which is comparable to that for [Cp2TiCl2] and [Cp2ZrCl2], although increasing the polymerization temperature did result in a marked decrease in activity. Complex 2 contains a C6F5 group on the imine nitrogen atom and mediated nonliving-type polymerization, unlike the corresponding salicylaldimine-type complex. Conversely, with [Ph3C](-)/[B(C6F5)(4)](-)/AliBu(3) activation, 1 exhibited enhanced activity as the temperature was increased (25-75 degrees C) and maintained very high activity for 60 min at 75 degrees C (18740 (kg PE) (mol Ti)(-1)h(-1)). H-1 NMR spectroscopic studies of the reaction suggest that this thermally robust catalyst system generates an amine-phenoxy complex as the catalytically active species. The combinations 1/[Ph3C](+)[B(C6F5)(4)](-)/AliBu(3) and 2/MAO also worked as high-activity catalysts for the copolymerization of ethylene and propylene.

    DOI： 10.1002/asia.200600256

    Web of Science

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  • Dramatic rate acceleration by a diphenyl-2-pyridylphosphine ligand in the hydration of nitriles catalyzed by Ru(acac)(2) complexes

    T Oshiki, H Yamashita, K Sawada, M Utsunomiya, K Takahashi, K Takai

    ORGANOMETALLICS   24 ( 26 )   6287 - 6290   2005年12月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    New ruthenium(II) complexes having acac (=acetylacetonato) and diphenyl-2-pyridylphosphine as ligands proved to be excellent catalysts for hydration of nitriles to amides under neutral conditions. Among the ruthenium complexes examined, cis-Ru(acac)(2)(PPh(2)py)(2) exhibited the highest activity, with a turnover frequency of up to 20900 (mol of amide)/((mol of catalyst) h).

    DOI： 10.1021/om050792b

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  • A novel heteroligated phenoxy-based titanium complex: Structure, stability, and ethylene polymerization behavior

    Y Suzuki, T Oshiki, H Tanaka, K Takai, T Fujita

    CHEMISTRY LETTERS   34 ( 10 )   1458 - 1459   2005年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    A new phenoxy-imine and phenoxy-ketone heteroligated titanium complex was obtained by hydrolysis of one of the two imine moieties of a bis(phenoxy-imine)Ti complex. X-ray diffraction analysis revealed that the complex assumes an octahedral coordination geometry with a cis-phenoxy-O's and cis-Cl's disposition. NMR studies demonstrated that the complex does not undergo disproportionation. In association with methylaluminoxane, the complex behaved as a non-living-type single-site catalyst for ethylene polymerization.

    DOI： 10.1246/cl.2005.1458

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  • Synthesis of bis(phenoxyimine) Ti alkyl complexes and observation of living species by H-1 NMR spectroscopy

    H Makio, T Oshiki, K Takai, T Fujita

    CHEMISTRY LETTERS   34 ( 10 )   1382 - 1383   2005年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    Synthesis of [C6F5N=CH(2-O-C6H3-3-R)](2)TiMex (R: Bu-t; X: Br (2), R: Bu-t; X: Me (3), R: H; X: Me (4)) was achieved by the reaction of methylated titanium halides with sodium salts of the phenoxyimine ligands. These complexes can be activated with equimolar amounts of B(C6F5)(3) or Ph3CB(C6F5)(4) to form methyl cationic species, which, upon addition of a small amount of ethylene monomer allows room temperature observation of cationic polymeryl species.

    DOI： 10.1246/cl.2005.1382

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  • Low-temperature catalytic hydrothermal treatment of wood biomass: analysis of liquid products

    S Karagoz, T Bhaskar, A Muto, Y Sakata, T Oshiki, T Kishimoto

    CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL   108 ( 1-2 )   127 - 137   2005年4月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE SA  

    Catalytic hydrothermal treatment of wood biomass was performed at 280° C for 15 min in the presence of alkaline solutions (NaOH, Na2CO3, KOH and K2CO3). Oil products were extracted from both liquid and solid portion by different solvents and analyzed individually. The effect of base solutions on the yield of oil products and composition of oils obtained at different stages were discussed in detail. Based on the conversion and yield of liquid products, the catalytic activity can be ranked as follows: K2CO3 > KOH > Na2CO3 > NaOH. In thermal run, the yield of solid residue was about 42% whereas it was 4.0% in the presence of K2CO3. Catalytic hydrothermal treatment of biomass produced mainly phenolic compounds. In thermal run, furan derivatives were observed whereas these compounds could not be observed in catalytic runs. The volatility distribution of hydrocarbons (ether extract) was characterized by using C-NP gram and it showed that the majority of hydrocarbons for all runs including thermal were distributed boiling point range of n-C-11. The products from hydrothermal treatment of wood biomass were analyzed using GC-MS, H-1 NMR, C-13 NMR, TOC and ion chromatograph. © 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.cej.2005.01.007

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  • Catalytic performance of tantalum-eta(2)-alkyne complexes [TaCl3((RC)-C-1 CR2)L-2] for alkyne cyclotrimerization

    T Oshiki, H Nomoto, K Tanaka, K Takai

    BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN   77 ( 5 )   1009 - 1011   2004年5月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    Structurally characterized tantalum-eta(2)-alkyne complexes [TaCl3(eta(2)-EtCdropCEt)L-2] (1, L-2 = 1,2-dimethoxyethane (DME); 2, L = py) acted as catalysts for the cyclotrimerization of terminal alkynes. The catalytic reaction proceeded at 25 degreesC within few hours and the trisubstituted benzenes were obtained without the formation of linear oligomers. A new tantalum complex having a terminal alkyne ligand, [TaCl3(eta(2)-Me(3)SiCdropCH)(dme)] (3), was prepared, and its catalytic performance was also investigated.

    DOI： 10.1246/bcsj.77.1009

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  • Preparation, structural characterization, and reactions of tantalum-alkyne complexes TaCl3((RC)-C-1 CR2)L-2 (L-2 = DME, bipy, and TMEDA; L = Py)

    T Oshiki, K Tanaka, J Yamada, T Ishiyama, Y Kataoka, K Mashima, K Tani, K Takai

    ORGANOMETALLICS   22 ( 3 )   464 - 472   2003年2月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    Tantalum-alkyne complexes with the general formula TaCl3(R(1)CdropCR(2))(dme) (1a, R-1 = R-2 = Et; 1b, R-1 = R-2 = n-C5H11; 1c, R-1 = Ph, R-2 = Me; 1d, R-1 = R-2 = Ph; DME = 1,2-dimethoxyethane) were synthesized by treatment of the corresponding alkynes with a low-valent tantalum derived by reduction of tantalum pentachloride with zinc powder in a mixed solvent of toluene and DME. The DME ligand can be replaced by 2 equiv of pyridine to afford the corresponding dipyridine complexes TaCl3(R(1)CdropCR(2))(py)(2) (2a, R-1 = R-2 = Et; 2b, R-1 = R-2 = n-C5H11; 2c, R-1 = Ph, R-2 = Me; 2d, R-1 = R-2 = Ph). Additionally, the reaction of 1a with the bidentate nitrogen ligands bipyridine and N,N,N',N'-tetramethyethylenediamine (= TMEDA) gave TaCl3(EtCdropCEt)(bipy) (3) and TaCl3(EtCdropCEt)(tmeda) (4), respectively. The eta(2)- and 4e-coordination mode of an alkyne with a large contribution of a metalacyclopropene canonical structure was revealed by spectroscopic methods (NMR and IR) and crystallographic analyses of 1a, 1c, 2a, and 4. The reactivies of the tantalum-3-hexyne complexes la, 2a, 3, and 4 toward 3-phenylpropanal were investigated. Only the pyridine complex 2a reacted with a stoichiometric amount of the aldehyde to afford the corresponding allylic alcohol in 77% yield upon hydrolysis. The reaction proceeded via an oxatantalacyclopentene species.

    DOI： 10.1021/om020510x

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  • 私の産学連携への取り組み

    押木俊之

    触媒   45(8), 674   2003年

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  • Synthesis and ethylene polymerization behavior of Ti and Zr complexes having imine-phenoxy chelate ligands.

    Y Suzuki, T Oshiki, K Takai, N Kashiwa, T Fujita

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   223   A80 - A81   2002年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

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  • 新しい均一系クロム錯体触媒によるオレフィン重合

    押木俊之

    触媒   第43巻3号235頁   2001年

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  • 錯体触媒によるC-H結合活性化を利用した置換ベンゼン類の新合成法

    押木俊之

    Organometallic News   3号, 103頁   2001年

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  • Determination of the absolute configuration of partly fluorinated allylic alcohols; the first synthesis of optically pure 1,2-difluoroallylic alcohols

    Yumiko Takagi, Takiko Nakatani, Toshiyuki Itoh, Toshiyuki Oshiki

    Tetrahedron Letters   41 ( 41 )   7889 - 7892   2000年10月

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    記述言語：英語  

    Optically active 1,1,2-trifluoro- or 1,2-difluoroallylic alcohols were prepared via a lipase-catalyzed reaction and their absolute configuration was determined by an X-ray crystallographic analysis of the corresponding ferrocene ester along with the refined Mosher method (the Kusumi-Ohtani method). © 2000 Elsevier Science Ltd.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(00)01349-6

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  • Determination of the absolute configuration of partly fluorinated allylic alcohols; the first synthesis of optically pure 1,2-difluoroallylic alcohols

    Y Takagi, T Nakatani, T Itoh, T Oshiki

    TETRAHEDRON LETTERS   41 ( 41 )   7889 - 7892   2000年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Optically active 1,1,2-trifluoro- or 1,2-difluoroallylic alcohols were prepared via a lipase-catalyzed reaction and their absolute configuration was determined by an X-ray crystallographic analysis of the corresponding ferrocene ester along with the refined Mosher method (the Kusumi-Ohtani method). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(00)01349-6

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  • Determination of the absolute configuration of partly fluorinated allylic alcohols; the first synthesis of optically pure 1,2-difluoroallylic alcohols

    Y Takagi, T Nakatani, T Itoh, T Oshiki

    TETRAHEDRON LETTERS   41 ( 41 )   7889 - 7892   2000年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Optically active 1,1,2-trifluoro- or 1,2-difluoroallylic alcohols were prepared via a lipase-catalyzed reaction and their absolute configuration was determined by an X-ray crystallographic analysis of the corresponding ferrocene ester along with the refined Mosher method (the Kusumi-Ohtani method). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(00)01349-6

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  • Substituent effect on organotin Tp* compounds as the Tp* reagent for the preparation of mono Tp* complexes of group 4-6 metals (Tp* = tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)hydroborate)

    T Oshiki, K Mashima, S Kawamura, K Tani, K Kitaura

    BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN   73 ( 8 )   1735 - 1748   2000年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    Organotin compounds [Tp* SnCl3-nBun] (2: n = 1; 3: n = 2) having a Tp* ligand(Tp* = tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)hydroborate) are useful reagents for introducing a Tp* ligand on Group 4 and 5 metals and chromium. The test reactions of these organotin compounds along with [Tp*SnCl3] (1) with ZrCl4, affording a known complex [Tp*ZrCl3] (4), were examined. The reaction rates were in the order 3 > 2 much greater than 1. This tendency was understood by the average Sn-N(Tp* ligand) bond distance being longer in the order 3 > 2 > 1 as revealed by the crystallographic studies and the orbital interactions between the Tp* ligand and the SnCl3-nBun fragments estimated by the ab initio calculations for 1-3. On the basis of the above findings, we applied the compound 3 to prepare Tp* complexes of Group 4-6 metals. Reactions of TiCl4 with an equimolar amount of 3 afforded [Tp*TiCl3] (7) in good yields after a simple rinse to remove the resulting tin compound, SnBu2Cl2. [Tp*HfCl3] (8) was prepared in moderate yield by reaction of [HfCl4(THF)(2)] with 3 under severe conditions. Similarly, the reactions of 3 with a stoichiometric amount of [NbCl4(THF)(2)] or [NbCl5(OEt)(2)] and TaCl5 in toluene gave [Tp*NbCl3] (9) and [Tp*TaCl3][TaCl6] (10), respectively. We also applied our synthetic method to prepare Tp* complexes of vanadium, [Tp*VCl2(THF)] (11), [Tp*VCl2(DNAP)] (12) (DMAP = 4-dimethylaminopyridine), and [Tp*VCl2(=NC6H3Me2-2,6)] (13) and those of chromium, [Tp*CrCl2(L)] (14: L = THF; 15: L = H2O; 16: L = DMAP). Some of these Tp* complexes, 4, 8, 12, 13, 15, and 16 were crystallographically characterized to have discrete octahedral geometry containing the facial coordination of the Tp* ligand.

    DOI： 10.1246/bcsj.73.1735

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  • Substituent effect on organotin Tp* compounds as the Tp* reagent for the preparation of mono Tp* complexes of group 4 - 6 metals (Tp* = tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)hydroborate)

    Toshiyuki Oshiki, Kazushi Mashima, Shin-Ichi Kawamura, Kazuhide Tani, Kazuo Kitaura

    Bulletin of the Chemical Society of Japan   73 ( 8 )   1735 - 1748   2000年8月

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    記述言語：英語  

    Organotin compounds [Tp*SnCl3-(n)Bu(n)] (2: n = 1
    3: n = 2) having a Tp* ligand (Tp* = tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)hydroborate) are useful reagents for introducing a Tp* ligand on Group 4 and 5 metals and chromium. The test reactions of these organotin compounds along with [Tp*SnCl3] (1) with ZrCl4, affording a known complex [Tp*ZrCl3] (4), were examined. The reaction rates were in the order 3 &gt
    2 &gt
    &gt
    1. This tendency was understood by the average Sn-N(Tp* ligand) bond distance being longer in the order 3 &gt
    2 &gt
    1 as revealed by the crystallographic studies and the orbital interactions between the Tp* ligand and the SnCl3-(n)Bu(n) fragments estimated by the ab initio calculations for 1 - 3. On the basis of the above findings, we applied the compound 3 to prepare Tp* complexes of Group 4 - 6 metals. Reactions of TiCl4 with an equimolar amount of 3 afforded [Tp*TiCl3] (7) in good yields after a simple rinse to remove the resulting tin compound, SnBu2Cl2. [Tp*HfCl3] (8) was prepared in moderate yield by reaction of [HfCl4(THF)2] with 3 under severe conditions. Similarly, the reactions of 3 with a stoichiometric amount of [NbCl4(THF)2] or [NbCl5(OEt)2] and TaCl5 in toluene gave [Tp*NbCl3] (9) and [Tp*TaCl3][TaCl6] (10), respectively. We also applied our synthetic method to prepare Tp* complexes of vanadium, [Tp*VCl2(THF)] (11), [Tp*VCl2(DNAP)] (12) (DMAP = 4-dimethylaminopyridine), and [Tp*VCl2(=NC6H3Me2-2,6)] (13) and those of chromium, [Tp*CrCl2(L)] (14: L = THF
    15: L = H2O
    16: L = DMAP). Some of these Tp* complexes, 4, 8, 12, 13, 15, and 16 were crystallographically characterized to have discrete octahedral geometry containing the facial coordination of the Tp* ligand.

    DOI： 10.1246/bcsj.73.1735

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  • Improved synthesis and crystal structure of TiCl3(tmeda)(thf): A highly stereoselective pinacol coupling reagent for aromatic aldehydes

    T Oshiki, T Kiriyama, K Tsuchida, K Takai

    CHEMISTRY LETTERS   ( 4 )   334 - 335   2000年4月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    A monomeric titanium(III) complex, TiCl3(tmeda)(thf) (1), has been prepared by a reaction of TICl4 with TMEDA, Zn, and a catalytic amount of PbCl2 in an almost quantitative yield. The solid state structure of 1 is revealed by X-ray crystallographic analysis. The complex 1 couples aromatic aldehydes under mild conditions to give 1,2-diols in good to excellent yields with high dl-selectivities.

    DOI： 10.1246/cl.2000.334

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  • Improved Synthesis and Crystal Structure of TiCl3(tmeda) (thf) : A Highly Stereoselective Pinacol Coupling Reagent for Aromatic Aldehydes(共著)

    Oshiki T, Kiriyama T, Tsuchida K, Takai K

    Chemistry Letters   ( 4 )   334 - 335   2000年4月

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  • Determination of the Absolute Configuration of Partly Fluorinated Allylic Alcohols"jointly worked"

    Takagi Y, Nakatani T, Itoh T, Oshiki T

    Tetrahedron Letters   41 ( 41 )   7889 - 7892   2000年

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  • Determination of the Absolute Configuration of Partly Fluorinated Allylic Alcohols

    Takagi Y, Nakatani T, Itoh T, Oshiki T

    Tetrahedron Letters   41 ( 41 )   7889 - 7892   2000年

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  • Improved synthesis and crystal structure of TiCl3(tmeda)(thf): A highly stereoselective pinacol coupling reagent for aromatic aldehydes

    Toshiyuki Oshiki, Takayuki Kiriyama, Kazuaki Tsuchida, Kazuhiko Takai

    Chemistry Letters   ( 4 )   334 - 335   2000年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Chemical Society of Japan  

    A monomeric titanium(III) complex, TiCl3(tmeda)(thf) (1), has been prepared by a reaction of TiCl4 with TMEDA, Zn, and a catalytic amount of PbCl2 in an almost quantitative yield. The solid state structure of 1 is revealed by X-ray crystallographic analysis. The complex 1 couples aromatic aldehydes under mild conditions to give 1,2-diols in good to excellent yields with high d/-selectivities.

    DOI： 10.1246/cl.2000.334

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  • Substituent Effect on Organotin TP* Compounds as the TP* Reagent for the Preparation of Mono TP* Complexes of Group 4-6 Metals(TP*=Tris(3.5-dimethylpyrazol-1-y<sup>・・・

    Toshiyuki Oshiki, Kazushi Mashima, Kazuhide Tani

    Bulletin of the Chemical Society of Japan   73 ( 8 )   1735 - 1748   2000年

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    Substituent Effect on Organotin T&lt;sub&gt;P&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;*&lt;/sup&gt; Compounds as the T&lt;sub&gt;P&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;*&lt;/sup&gt; Reagent for the Preparation of Mono T&lt;sub&gt;P&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;*&lt;/sup&gt; Complexes of Group 4-6 Metals(T&lt;sub&gt;P&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;*&lt;/sup&gt;=Tris(3.5-dimethylpyrazol-1-y&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;)hydroborate)

    DOI： 10.1246/bcsj.73.1735

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  • 2価サマリウムビストリフラート錯体の合成と反応性

    真島 和志, 押木 俊之, 谷 一英

    希土類 = Rare earths   ( 34 )   186 - 187   1999年5月

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  • Synthesis, characterization, and reaction of Samarium(II) bistrifluoromethanesulfonate derived from metallic samarium.

    K Mashima, T Oshiki, K Tani

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   217   U1039 - U1039   1999年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

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  • Oxidative Addition of a Hypervalent Transannular Sulfur-Sulfur Bond to a Pd(0)Complex : Synthesis and Crystal Structure of 1,5-Dithioniabicyclooctanepalladium((]G0002[))Bis(trifluoromethanesulfonate)Having Phosphine Ligands(共著)

    Oshiki T, Mashima K, Yamagata T, Tani K

    Bulletin of the Chemical Society of Japan   71 ( 12 )   2859 - 2864   1998年12月

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  • Isolation and reactions of a tantalum-imine complex TaCl3(dme)(PhCH=NCH2Ph)

    K Takai, T Ishiyama, H Yasue, T Nobunaka, M Itoh, T Oshiki, K Mashima, K Tani

    ORGANOMETALLICS   17 ( 23 )   5128 - 5132   1998年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    A new tantalum-imine complex TaCl3(dme)(PhCH=NCH2Ph) (1) (DME = 1,2-dimethoxy-ethane) was synthesized by treatment of N-(benzylidene)benzylamine with low-valent tantalum derived from TaCl5 and zinc in DME and toluene. The molecular structure of complex 1 was determined by X-ray crystallographic analysis, and its reactivity toward unsaturated compounds examined.

    DOI： 10.1021/om980380l

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  • Isolation and Reactions of a Tantalum-Imine Complex TaCl3(dme)PhCH=NCH2Ph)(共著)

    Takai K, Ishiyama T, Yasue H, Nobunaka T, Itoh M, Oshiki T, Mashima K, Tani K

    Organometallics   17 ( 23 )   5128 - 5132   1998年11月

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  • Dialkylchromium Complexes bearing a Hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate Ligand : Synthesis and Crystal Structures of Tp*CrMe2(DMAP)and Tp*Cr(CH2Ph)2(DMAP)(DMAP=4 dimethylaminopyridine)(共著)

    Mashima K, Oshiki T, Tani K, Aoshima T, Urata H

    Journal of Organometallic Chemistry   569 ( 1-2 )   15 - 19   1998年10月

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  • The First Oxidative Addition of a Hypervalent Compound to Metallic Lanthanoid : Synthesis, Characterization, and Reaction of Samarium((]G0002[))Bis(trifluoromethanesulfonate)Derived from Metallic Samarium and 1,5-Dithioniabicyclo[3.3.0]octane Bis(trifl・・・

    Mashima K, Oshiki T, Tani K

    Journal of Organic Chemistry   63 ( 20 )   7114 - 7116   1998年10月

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    記述言語：英語  

    The First Oxidative Addition of a Hypervalent Compound to Metallic Lanthanoid : Synthesis, Characterization, and Reaction of Samarium((]G0002[))Bis(trifluoromethanesulfonate)Derived from Metallic Samarium and 1,5-Dithioniabicyclo[3.3.0]octane Bis(trifluoromethanesulfonate)(共著)

    DOI： 10.1021/jo981436o

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  • The first oxidative addition of a hypervalent compound to metallic lanthanoid: Synthesis, characterization, and reaction of samarium(II) bis(trifluoromethanesulfonate) derived from metallic samarium and 1,5-dithioniabicyclo[3.3.0]octane bis(trifluoromethanesulfonate)

    K Mashima, T Oshiki, K Tani

    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY   63 ( 20 )   7114 - 7116   1998年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    The First Oxidative Addition of a Hypervalent Compound to Metallic Lanthanoid : Synthesis, Characterization, and Reaction of Samarium((]G0002[))Bis(trifluoromethanesulfonate)Derived from Metallic Samarium and 1,5-Dithioniabicyclo[3.3.0]octane Bis(trifluoromethanesulfonate)&quot;jointly worked&quot;

    DOI： 10.1021/jo981436o

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  • Oxidative Addition of a Hypervalent Transannular Sulfur-Sulfur Bond to a Pd(0)Complex : Synthesis and Crystal Structure of 1,5-Dithioniabicyclooctanepalladium((]G0002[))Bis(trifluoromethanesulfonate) Having Phosphine Ligands"jointly worked"

    Oshiki T, Mashima K, Yamagata T, Tani K

    Bulletin of the Chemical Society of Japan   71 ( 12 )   2859 - 2864   1998年

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  • Dialkylchromium Complexes bearing a Hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate Ligand : Synthesis and Crystal Structures of Tp*CrMe2(DMAP)and Tp*Cr(CH2Ph)2(DMAP)(DMAP=4 dimethylaminopyridine)"jointly w・・・

    Mashima K, Oshiki T, Tani K, Aoshima T, Urata H

    Journal of Organometallic Chemistry   569 ( 1-2 )   15 - 19   1998年

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    Dialkylchromium Complexes bearing a Hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate Ligand : Synthesis and Crystal Structures of Tp&lt;sup&gt;*&lt;/sup&gt;CrMe&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;(DMAP)and Tp&lt;sup&gt;*&lt;/sup&gt;Cr(CH&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;Ph)&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;(DMAP)(DMAP=4 dimethylaminopyridine)&quot;jointly worked&quot;

    DOI： 10.1016/S0022-328X(98)00769-4

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  • Tp*Sn(Cl)Bu2 as a Convenient Reagent for the Preparation of Hydrotris(3,5Dimethylpyrazolyl)borate Complexes of Niobium, Tantalum, and Zirconium(共著)

    Mashima K, Oshiki T, Tani K

    Organometallics   16 ( 13 )   2760 - 2762   1997年6月

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  • 希土類金属からの直接合成法によるアゾベンゼン錯体およびシクロオクタテトラエン錯体の合成と構造

    真島 和志, 福元 博基, 押木 俊之, 谷 一英, 中山 祐正, 中村 晃

    希土類 = Rare earths   ( 30 )   96 - 97   1997年5月

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  • Oxidative Reaction of 1,5-Dithioniabicyclo[3.3.0]octane Bis(trifluoromethanesulfonate) with Diene Complexes of Zirconium and Tantalum : Rational Preparation of Cp2Zr(COf)2(thf)and Cp(η4-1,3 butadiene)Ta(OTf)2・・・

    Mashima K, Oshiki T, Matsuo Y, Tani K

    Chemistry Letters   ( 8 )   793 - 794   1997年

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    Oxidative Reaction of 1,5-Dithioniabicyclo[3.3.0]octane Bis(trifluoromethanesulfonate) with Diene Complexes of Zirconium and Tantalum : Rational Preparation of Cp&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;Zr(COf)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;(thf)and Cp(η&lt;sup&gt;4&lt;/sup&gt;-1,3 butadiene)Ta(OTf)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;&quot;jointly worked&quot;

    DOI： 10.1246/cl.1997.793

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  • Tp*Sn(Cl)Bu2 as a Convenient Reagent for the Preparation of Hydrotris(3,5-Dimethylpyrazolyl)borate Complexes of Niobium, Tantalum, and Zirconium"jointly worked"

    Mashima K, Oshiki T, Tani K

    Organometallics   16 ( 13 )   2760 - 2762   1997年

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  • Oxidative Reaction of 1,5-Dithioniabicyclo[3.3.0]octane Bis(trifluoromethanesulfonate)with Diene Complexes of Zirconium and Tantalum : Rational Preparation of Cp2Zr(COf)2(thf)and Cp(η4-1,3 butadiene)Ta(OTf)2(共著)

    Mashima K, Oshiki T, Matsuo Y, Tani K

    Chemistry Letters   ( 8 )   793 - 794   1997年

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  • Living Polymerization of Ethylene Catalyzed by Diene Complexes of Niobium and Tantalum K(η5-C5H5)(η4-diene)X2 and M(η5-C5Me5)(η4-diene)2(M=Nb ・・・

    MASHIMA K, FUJIKAWA S, TANAKA Y, URATA H, OSHIKI T, TANAKA E, NAKAMURA A

    Organometallics   14 ( 6 )   2633 - 2640   1995年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等  

    Living Polymerization of Ethylene Catalyzed by Diene Complexes of Niobium and Tantalum K(η&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;-C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;)(η&lt;sup&gt;4&lt;/sup&gt;-diene)X&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; and M(η&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;-C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;Me&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;)(η&lt;sup&gt;4&lt;/sup&gt;-diene)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;(M=Nb and Ta), in the Presence of Methylaluminoxane(共著)

    DOI： 10.1021/om00006a008

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  • LIVING POLYMERIZATION OF ETHYLENE CATALYZED BY DIENE COMPLEXES OF NIOBIUM AND TANTALUM, M(ETA(5)-C(5)ME(5))(ETA(4)-DIENE)X(2) AND M(ETA(5)-C(5)ME(5))(ETA(4)-DIENE)(2)(M= NB AND TA), IN THE PRESENCE OF METHYLALUMINOXANE

    K MASHIMA, S FUJIKAWA, Y TANAKA, H URATA, T OSHIKI, E TANAKA, A NAKAMURA

    ORGANOMETALLICS   14 ( 6 )   2633 - 2640   1995年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：書評論文，書評，文献紹介等   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    Catalyst systems of MX(2)(eta(5)-C(5)R(5))(eta(4)-diene) (M = Nb and Ta; R = H and CH3; X = Cl and CH3) in a combination of methylaluminoxane (MAO) are the precursors of the living polymerization of ethylene. Mono-diene complexes MCl(2)(eta(5)-C(5)R(5))(eta(4)-diene) [M = Nb, R = CH3 (1); M = Ta, R = CHS (2); M = Ta, R = H (3); M = Nb, R = H (4); diene = buta-1,3-diene (a), isoprene (b), 2,3-dimethylbuta-1,3-diene (c)] were prepared by the reaction of MCl(4)(eta(5)-C(5)R(5)) with 2 equiv of the methylated allyl Grignard reagents in THF. Reaction of 2 and 3 with MeMgI afforded dimethyl complexes, Ta(eta(5)-C(5)R(5))(eta(4)-1,3-butadiene)Me(2) [R = CH3 (5); R = H (6)], respectively. The polymerization of ethylene catalyzed by 1/MAO, 2/MAO, and 5/MAO at low temperature (-20 degrees C) gave polyethylene with very narrow polydispersities (M(w)/M(n) as low as 1.05). The niobium complexes are superior to the tantalum complexes in terms of the catalyst activity and the polydispersity. When the ligand was Cp instead of Cp*, the catalyst activity of 3 for the polymerization of ethylene at -20 degrees C increased but the polydispersity of the obtained polyethylene broadened (M(w)/M(n) = 1.40). Protolytic reaction of 5b with 1 equiv of TfOH produces TaCp*(eta 4-isoprene)(CH3)(OSO2CF3) (7), whose structure is determined by single-crystal X-ray diffractometry. Compound 7 crystallizes in the orthorhombic space group P2(1)2(1)2(1) (No. 19) with a = 13.388(6) Angstrom, b = 16.196(4) Angstrom, c = 9.214(4) Angstrom, Z = 4, V = 1998(1) Angstrom(3), D-calcd = 1.823 g/mL, and R = 0.041 based on 2191 reflections. The molecular structure shows that 7 is not a cationic complex. The tantalum atom is in a chiral center surrounded by four different ligands: eta(1)-triflate, eta(5)-Cp*, eta(4)-isoprene, and methyl. A cationic species derived from 5b and B(C6F5)(3) was detected by H-1 NMR spectroscopy and found to be active in ethylene polymerization. A system of one of the bis-diene complexes of the type M(eta 5-C(5)R(5))(eta(4)-2,3-dimethyl-1,3-butadiene)(2) [M = Nb, R = H (8); M = Nb, R = CH3 (9); M = Ta, R = CH3 (10)] in the presence of a large excess of MAO was also found to be an active catalyst for the polymerization of ethylene.

    DOI： 10.1021/om00006a008

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  • SYNTHESIS AND REACTIONS OF OPTICALLY-ACTIVE PHOSPHINE-BORANES

    T IMAMOTO, T OSHIKI, T ONOZAWA, M MATSUO, T HIKOSAKA, M YANAGAWA

    HETEROATOM CHEMISTRY   3 ( 5-6 )   563 - 575   1992年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：JOHN WILEY & SONS INC  

    Synthesis and reactions of optically active phosphine-boranes have been investigated. Optically active secondary phosphine-boranes, (S(p))-and (R(p))-menthyloxyphenylphosphine-boranes, and (S)-methylphenylphosphine-borane underwent palladium(0)-catalyzed electrophilic arylation with o-, m-, or p-iodoanisole. The stereochemistry of this arylation was largely dependent on the solvent and the base used. The reaction in acetonitrile proceeded with almost complete retention of configuration at the chiral phosphorus, whereas inversion of configuration was observed in ethereal solvents or toluene. The phosphorus-oxygen bond of (R(p))-menthyloxy (methyl)phenylphosphine-borane and (S(p))-menthy-loxy(o-methoxyphenyl)phenylphosphine-borane was reductively cleaved at -78-degrees-C by lithium naphthalenide or Li/NH3 with virtually net retention of configuration at phosphorus, providing secondary or tertiary phosphine-boranes in excellent yields. New synthetic routes to optically pure C2-symmetric bisphosphine-boranes possessing chirality at phosphorus have been developed on the basis of these stereochemical studies.

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  • Synthesis and Reactions of Optically Active Phosphine-Boranes(共著)

    Toshiyuki Oshiki, Tsuneo Imamoto

    Heteroatom Chemistry   3 ( 5-6 )   563 - 575   1992年10月

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    記述言語：英語  

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  • Unprecedented Stereochemistry of the Electrophilic Arylation at Chiral Phosphorus(共著)

    OSHIKI T, IMAMOTO T

    Journal of the American Chemical Society   114 ( 10 )   3975 - 3977   1992年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/ja00036a054

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  • Unprecedented Stereochemistry of the Electrophilic Arylation at Chiral Phosphorus"jointly worked"

    OSHIKI T, IMAMOTO T

    Journal of the American Chemical Society   114 ( 10 )   3975 - 3977   1992年

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  • STEREOSPECIFIC REDUCTION OF MENTHYLOXYPHOSPHINE-BORANES WITH ONE-ELECTRON REDUCING AGENTS

    T OSHIKI, T HIKOSAKA, T IMAMOTO

    TETRAHEDRON LETTERS   32 ( 28 )   3371 - 3374   1991年7月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    The phosphorus-oxygen bond of diastereomerically pure methyloxyphosphine-boranes was reductively cleaved at -78-degrees-C by lithium naphthalenide or Li-NH3 in excellent yields with almost complete retention of configuration at phosphorus.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(00)92709-6

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  • Stereospecific Reduction of Menthyloxyphosphine-Boranes with One Electron Reducing Agents(共著)

    Toshiyuki Oshiki, Tsuneo Imamoto

    Tetrahedron Letters   32 ( 28 )   3371 - 3374   1991年7月

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  • THE REACTIONS OF OPTICALLY PURE METHYLOXYMETHYLPHENYLPHOSPHINE-BORANE WITH ORGANOLITHIUM REAGENTS

    T OSHIKI, T IMAMOTO

    BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN   63 ( 12 )   3719 - 3721   1990年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    The reactions of (R(p))-methyloxymethyl-phenylphosphine-borane with several organolithium reagents are described. Less sterically hindered reagents such as m-anisyllithium and p-anisyllithium react with the phosphine-borane to afford the corresponding substitution products with high stereochemical integrity with inversion of configuration. On the other hand, omicron-substituted phenyllithiums lead to products possessing very low optical purities.

    DOI： 10.1246/bcsj.63.3719

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  • The Reactions of Optically Pure Menthyloxymethylphenylphosphine-Borane with Organolithium Reagents(共著)

    OSHIKI T, IMAMOTO T

    Bulletin of the Chemical Society of Japan   63 ( 12 )   3719 - 3721   1990年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    DOI： 10.1246/bcsj.63.3719

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  • Synthesis and Reactions of Phosphine-Methylsulfonyloxyborane Complexes(共著)

    OSHIKI T, IMAMOTO T

    Bulletin of the Chemical Society of Japan   63 ( 10 )   2846 - 2849   1990年10月

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  • Synthesis and Reactions of Phosphine-Boranes. Synthesis of New Bidentate Ligands with Homochiral Phosphine Centers via Optically Pure Phosphine Boranes(共著)

    IMAMOTO T, OSHIKI T, ONOZAWA T, KUSUMOTO T, SATO K

    Journal of the American Chemical Society   112 ( 13 )   5244 - 5252   1990年6月

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  • SYNTHESIS AND REACTIONS OF PHOSPHINE BORANES - SYNTHESIS OF NEW BIDENTATE LIGANDS WITH HOMOCHIRAL PHOSPHINE CENTERS VIA OPTICALLY PURE PHOSPHINE BORANES

    T IMAMOTO, T OSHIKI, T ONOZAWA, T KUSUMOTO, K SATO

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   112 ( 13 )   5244 - 5252   1990年6月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    DOI： 10.1021/ja00169a036

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  • Synthesis and reactions of phosphine-methylsulfonyloxyborane complexes

    Toshiyuki Oshiki, Tsuneo Imamoto

    Bulletin of the Chemical Society of Japan   63 ( 10 )   2846 - 2849   1990年

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    記述言語：英語  

    Functionalizations of the boranato group of phosphine-boranes have been investigated. Trimethylphosphine-borane readily reacted with methanesulfonic acid in dichloromethane with evolution of hydrogen. The resulting trimethylphosphine-methylsulfonyloxyborane was subjected to nucleophilic substitution reaction on the boron atom with arenethiols or secondary phosphine-boranes in the presence of NaH. The reactivities of the substitution products obtained were also investigated. A new phosphine-borane having a P-B-P-B-P-BP-B bond linkage was synthesized. © 1990 The Chemical Society of Japan.

    DOI： 10.1246/bcsj.63.2846

    Scopus

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  • SYNTHESIS OF ORGANIC PHOSPHORUS-COMPOUNDS CONTAINING A LINEAR P-B BOND CHAIN

    T IMAMOTO, T OSHIKI

    TETRAHEDRON LETTERS   30 ( 3 )   383 - 384   1989年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    DOI： 10.1016/S0040-4039(00)95208-0

    Web of Science

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  • Synthesis of Organic Phosphorus Compounds Containing a Linear P-B Bond Chain(共著)

    Toshiyuki Oshiki, Tsuneo Imamoto

    Tetrahedron Letters   30 ( 3 )   383 - 384   1989年

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講演・口頭発表等

  • タングステン錯体触媒系によるジシクロペンタジエンの重合

    押木俊之

    第72回高分子討論会  2023年9月26日 

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    開催年月日： 2023年9月26日 - 2023年9月28日

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • New Homogeneous Tungsten Catalysts for Bulk Metathesis Polymerization of Cycloolefins

    Toshiyuki Oshiki

    The 13th SPSJ International Polymer Conference  2023年7月19日 

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    開催年月日： 2023年7月18日 - 2023年7月21日

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • シクロオレフィンのバルク重合に適するタングステン系錯体触媒

    押木俊之, 永井大登, 佐野航介

    第72回高分子学会年次大会  2023年5月24日 

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    開催年月日： 2023年5月24日 - 2023年5月26日

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 二次元ナノシート強化樹脂の開発 招待

    仁科勇太, 押木俊之, 中西真, 中野知佑

    令和4年度大学等シーズ発信会  2023年3月15日 

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    開催年月日： 2023年3月15日

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 開環メタセシス重合用錯体触媒となる タングステン前駆体の183W NMRによる分析

    押木俊之, 永井大登, 佐野航介, 越野広雪, 小松功典, 武藤仁美

    長野大会（第52回石油・石油化学討論会）  2022年10月28日 

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    開催年月日： 2022年10月27日 - 2022年10月28日

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • オープンイノベーション機構設置研究会・岡山大学

    押木俊之

    nanotech2019 

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    開催年月日： 2019年1月31日 - 2019年2月1日

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • MADE IN JAPAN：独自開発に成功 「メタセシス重合用の革新触媒」 招待

    押木俊之

    イノベーション・ジャパン2018 

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    開催年月日： 2018年8月30日 - 2018年8月31日

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 多核を含めた溶液NMRの古くて新しい測定手法 招待

    押木俊之

    第1回分子研NMRセミナー  2022年11月14日 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 分離操作不要のメタセシス重合用新規タングステン錯体触媒の合成

    永井大登, 押木俊之

    第10回JACI GSCシンポジウム  2020年6月29日 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • キレート型モノアニオン配位子を用いる新しい重合用錯体触媒の合成

    永井大登, 押木俊之

    第63回年会(第69回研究発表会)  2020年5月24日 

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    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 開環メタセシス重合の触媒前駆体となる置換フェノキシ基をもつタングステン錯体の合成経路

    佐野航介, 押木俊之

    山形大会（第48回石油・石油化学討論会）  2019年11月1日 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • オープンイノベーション機構を目指した岡山大学の材料開発技術紹介

    押木俊之

    nanotech2019  2019年1月31日 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • オレフィンメタセシスを起こすタングステン錯体の分子構造

    第121回触媒討論会  2018年 

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  • 均質な粒ぞろいの新材料が産み出す革新素材

    岡山大学 知恵の見本市 2017  2017年 

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  • 1,3-ジケトンの配位したオキソタングステン錯体とフェノール類の反応により生成する錯体の分子構造とメタセシス触媒機能

    鳥取大会（第47回石油・石油化学討論会）  2017年 

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  • ヒドロキシアセトフェノンが配位したタングステン錯体による環状オレフィンのメタセシス重合

    鳥取大会（第47回石油・石油化学討論会）  2017年 

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  • シングルナノ粒子が産み出す革新素材

    イノベーション・ジャパン2017  2017年 

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  • Homogeneous and Heterogeneous Ruthenium Catalysts for Hydration of Organonitriles

    BIT's 8th Annual Global Congress of Catalysis-2017  2017年 

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  • シングルナノ粒子が産み出す革新素材

    イノベーション・ジャパン2017 JSTショートプレゼン  2017年 

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  • シングルナノ粒子触媒が産み出す高選択的化学反応

    第21回岡山リサーチパーク研究・展示発表会  2017年 

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  • 鉄酸化細菌が常温・常圧で産み出すルテニウム系触媒の可能性

    第21回岡山リサーチパーク研究・展示発表会  2017年 

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  • Oxo-tungsten Complexes of Hydroxyacetophenone Derivatives as an Olefin Metathesis Precatalyst

    Symposium on Olefin Metathesis and Related Chemistry (ISOM XXII)  2017年 

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  • 鉄酸化細菌を用いたAl固溶鞘状酸化鉄の作製

    第55回セラミックス基礎科学討論会  2017年 

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  • 貴金属ナノ粒子を触媒とする部分水素化反応

    第119回触媒討論会  2017年 

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  • Oxo-tungsten Complexes of Hydroxyacetophenone Derivatives as an Olefin Metathesis Precatalyst

    Symposium on Olefin Metathesis and Related Chemistry (ISOM XXII)  2017年 

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  • 「機能性ナノ材料」科学・技術研究フォーラム

    第21回岡山リサーチパーク研究・展示発表会  2017年 

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  • 2'-ヒドロキシアセトフェノンが配位したタングステン錯体の分子構造とオレフィンメタセシス機能

    第119回触媒討論会  2017年 

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  • 触媒で樹脂をつくる、おもしろ体験実験 地域・産学連携による4年間の試み

    キャットケム実験室ミニシンポジウム2016  2016年 

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  • Hydration of Nitriles Catalyzed by Homogeneous Iridium(I) Catalysts Having (O,O)-Chelate Ligands

    20th International Symposium on Homogeneous Catalysis (ISHC)  2016年 

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  • 高濃度ギ酸から常温付近、添加物ゼロで水素を製造する化学触媒法の可能性

    第20回岡山リサーチパーク研究・展示発表会  2016年 

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  • 六塩化タングステンを出発原料とする古典的なオレフィンメタセシス触媒の再検討

    第117回触媒討論会  2016年 

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  • アセトフェノン誘導体を配位子にもつ オレフィンメタセシス用タングステン錯体触媒

    2016年日本化学会中国四国支部大会 香川大会  2016年 

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  • 鉄酸化細菌が常温で産み出すルテニウム系ニトリル水和触媒

    第6回CSJ化学フェスタ  2016年 

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  • 六塩化タングステンとカルボニル化合物から生成する錯体触媒によるオレフィンメタセシス

    第118回触媒討論会  2016年 

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  • 貴金属ナノ粒子を触媒とするテルペン類の水素化反応

    第60回 香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会  2016年 

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  • Hydration of Nitriles Catalyzed by Homogeneous Iridium(I) Catalysts Having (O,O)-Chelate Ligands

    20th International Symposium on Homogeneous Catalysis (ISHC)  2016年 

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  • 「機能性ナノ複合材料」科学・技術研究フォーラム

    岡山大学知恵の見本市2016  2016年 

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  • 微生物が産み出す、安全で鮮やかな赤色顔料と、アミド等製造用固体触媒

    岡山大学 新技術説明会  2016年 

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  • 鉄酸化細菌が常温で産み出すルテニウム系固体触媒

    岡山大学知恵の見本市2016  2016年 

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  • Catalytic Hydration of Organonitriles Catalyzed by O-donor Ligated Iridium Complexes

    The 2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies  2015年 

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  • ROMP用工業錯体触媒におけるルテニウム中心へのNHC配位子の導入方法

    日本化学会第95春季年会  2015年 

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  • 工業的に重要な新しいルテニウム触媒系の研究開発

    岡山地区化学工学懇話会 平成27年度特別講演会  2015年 

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  • 軽量で絶縁性に優れる熱硬化性Ｃ５樹脂

    中国地域新技術・新製品展示商談会 ～ダイハツグループ向け展示商談会～  2015年 

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  • ROMP用工業錯体触媒におけるルテニウム中心へのNHC配位子の導入方法

    日本化学会第95春季年会  2015年 

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  • 高濃度ギ酸から水素を製造する化学触媒法

    第13回 岡山大学－産総研 研究交流会  2015年 

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  • Catalytic Hydration of Organonitriles Catalyzed by O-donor Ligated Iridium Complexes

    The 2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies  2015年 

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  • 耐熱・高絶縁性C5樹脂を製造する錯体触媒のキログラム規模合成

    イノベーション・ジャパン大学見本市(JSTショートプレゼン)  2014年 

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  • 軽量で絶縁性に優れる熱硬化性Ｃ５樹脂

    中国地域自動車関連技術シーズ提案会(マツダ株式会社向けシーズ提案会)  2014年 

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  • ジシクロペンタジエンの開環メタセシス重合用ルテニウム触媒の工業的合成法の開発と反応射出成形法への展開

    第63回高分子討論会  2014年 

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  • 反応射出成形法によるジシクロペンタジエン樹脂の製造―樹脂性能を革新する新規触媒プロセスの開発―

    旭川大会（第44回石油・石油化学討論会）  2014年 

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  • 耐熱・高絶縁性C5樹脂を製造する錯体触媒のキログラム規模合成

    イノベーション・ジャパン大学見本市  2014年 

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  • 軽量・高絶縁性C5樹脂を製造する工業触媒の大量製造技術の新展開

    第19回岡山リサーチパーク研究・展示発表会(プレゼンテーション)  2014年 

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  • 軽量・高絶縁性C5樹脂を製造する工業触媒の大量製造技術の新展開

    第19回岡山リサーチパーク研究・展示発表会  2014年 

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  • 「やきもの」を用いる科学啓発活動の取り組み

    日本セラミックス協会2013年年会  2013年 

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  • Development of Industrial Synthesis of the Ruthenium Catalyst for Ring Opening Metathesis Polymerization of Dicyclopentadiene (DCP)

    第4回触媒科学研究発表会  2013年 

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  • 革新的C5樹脂

    革新的C5樹脂の産業利用  2013年 

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  • アクリルアミド製造用のルテニウム錯体触媒

    第110回触媒討論会  2012年 

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  • アクリロニトリルの水和反応を触媒するイリジウム錯体

    秋田大会(第42回石油・石油化学討論会)  2012年 

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  • 科研費以外のいわゆる競争的資金の最新動向

    平成24年度第1回研究スキルアップ講座『 知りたい！研究予算の確保と有効な使い方』  2012年 

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  • Homogeneous Hydration Catalysts for the Production of Acrylamide Using a Minimum Amount of Water Under Neutral Conditions

    18th International Symposium on Homogeneous Catalysis  2012年 

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  • 高濃度ギ酸から水素を製造する化学触媒法

    第8回国際水素・燃料電池展 2012 研究発表大会  2012年 

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  • アクリルアミドを製造するニトリル水和用の錯体触媒

    日本化学会第92春季年会  2012年 

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  • Toward Industrial Applications of Homogeneous Catalysts

    ハノーバーメッセ2012  2012年 

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  • ニトリルヒドラターゼと、アクリルアミド製造用錯体触媒の作用機構の関連性

    第22回金属の関与する生体関連反応シンポジウム（SRM2012）  2012年 

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  • アクリルアミドを高選択的に製造する錯体触媒法

    日本化学会第92春季年会  2012年 

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  • 高選択的にアクリルアミドを製造する新たな錯体触媒の開発

    第109回触媒討論会  2012年 

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  • Homogeneous Hydration Catalysts for the Production of Acrylamide Using a Minimum Amount of Water Under Neutral Conditions

    18th International Symposium on Homogeneous Catalysis  2012年 

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  • 錯体触媒法による次世代石油樹脂の新たな実用的製造技術の開発

    ちゅうごく産業創造センター『ビジネスマッチング交流会』  2012年 

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  • Toward Industrial Applications of Homogeneous Catalysts

    HANNOVER MESSE 2012  2012年 

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  • 高濃度ギ酸から水素を製造する化学触媒法

    第8回国際水素・燃料電池展 2012  2012年 

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  • 錯体触媒法による石油樹脂の新たな実用製造技術の共同開発

    岡山大学知恵の見本市2012  2012年 

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  • 錯体触媒法による石油樹脂の新たな実用製造技術の共同開発

    岡山大学知恵の見本市2012  2012年 

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  • 低炭素社会を先導する革新的触媒技術開発

    中国地域国立5大学連携事業「化学分野における大学研究シーズ説明会」  2012年 

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  • イリジウム錯体触媒による高濃度ギ酸からの水素製造

    第108回触媒討論会  2011年 

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  • 産学連携による革新的触媒技術の開発

    INCHEM TOKYO 2011  2011年 

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  • 錯体触媒法による次世代石油樹脂の実用的製造法の開発

    ちゅうごく産業創造センター研究成果説明会  2011年 

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  • 地域の産学連携による省エネ型次世代触媒技術の開発

    岡山大学知恵の見本市2011  2011年 

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  • 錯体触媒を用いる高濃度ギ酸からの水素製造

    山口大会（第41回石油・石油化学討論会）  2011年 

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  • 環境・エネルギー問題に対応する新たなナノ触媒系の開発－加水分解触媒、水素製造触媒－

    nanotech 2011 国際ナノテクノロジー総合展・技術展 シーズ＆ニーズセミナー  2011年 

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  • 環境・エネルギー問題に対応する新たなナノ触媒系の開発－加水分解触媒、水素製造触媒－

    nanotech 2011 国際ナノテクノロジー総合展・技術展  2011年 

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  • 有機エレクトロニクス材料の中規模製造工程の開発

    中国地域太陽電池フォーラム 産学官ビジネスマッチング交流会  2011年 

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  • 色素増感型太陽電池等に適用可能な高純度金属錯体の高効率製造法

    中国地域太陽電池フォーラム産学マッチング交流会  2010年 

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  • アクリル系アミド類を製造する次世代化学触媒法

    岡山大学新技術説明会  2010年 

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  • 単独開発に成功「アクリルアミド製造用の第４世代押木触媒」

    岡山大学知恵の見本市2010  2010年 

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  • 色素増感型太陽電池等に適用可能な高純度金属錯体の高効率製造法

    中国地域太陽電池フォーラム産学マッチング交流会  2010年 

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  • CFRTP材料の射出成形にむけた、 熱可塑性樹脂への官能基付与・炭素繊維の表面処理等への取り組みの方向性

    先進環境対応車技術集積の形成及び事業展開プロジェクト事業 技術シーズ発信会  2010年 

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  • 独自開発に成功「アクリルアミド製造用の革新的化学触媒」

    イノベーションジャパン2010 大学見本市  2010年 

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  • 独自開発に成功「アクリルアミド製造用の革新的化学触媒」

    イノベーションジャパン2010 大学見本市 新技術説明会  2010年 

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  • 触媒的な化学合成にマイクロ波を活用するための初歩的な疑問

    四国マイクロ波プロセス研究会 第７回講演会  2010年 

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  • 水の資源・エネルギー問題に着目した新規ニトリル水和プロセス

    日本化学会第89春季年会  2009年 

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  • 生体触媒の制約を超える人工加水分解触媒

    日本化学会第89春季年会  2009年 

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  • 化学触媒法による革新的低炭素型アミド製造技術

    岡山大学新技術説明会  2009年 

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  • 革新的化学触媒法による低炭素社会指向のアミド製造技術

    nanotech 2009 国際ナノテクノロジー総合展・技術展  2009年 

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  • 化学触媒による極性化合物の加水分解法

    医薬品原料国際展  2009年 

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  • 高純度錯体製造のための革新的低コストプロセス

    オルガテクノ2009  2009年 

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  • 化学触媒がもたらす低炭素革命：知的創造サイクル循環への挑戦と課題

    第2回いちょう並木研究サロン  2009年 

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  • Bio-inspired Highly Active Homogeneous Catalysts for Hydration of Nitriles: Activation of Water under Neutral Conditions

    14th International Conference on Biological Inorganic Chemistry  2009年 

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  • 化学触媒による極性化合物の加水分解法

    医薬品原料国際展アカデミックフォーラムプレゼンテーション  2009年 

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  • 単分散ナノ粒子の複合化による新たな触媒機能の発現

    イノベーションジャパン2009 大学見本市 新技術説明会  2009年 

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  • 10 族金属ナノ粒子複合触媒を用いるニトリルの水和反応

    第104回触媒討論会  2009年 

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  • 省エネ・省資源を実現する化学触媒によるニトリル水和プロセス

    第3回中四国若手CE合宿(化学工学会中国四国支部若手の会)  2009年 

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  • 単分散ナノ粒子の複合化による新たな触媒機能の発現

    イノベーションジャパン2009 大学見本市  2009年 

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  • 高純度錯体製造のための革新的低コストプロセス

    オルガテクノ2009  2009年 

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  • 省エネ・省資源化に資する「独創的触媒機能の創出」

    岡山大学知恵の見本市2009  2009年 

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  • 新規な超高活性ニトリル水和触媒の開発と応用

    地域発技術シーズ発表会〜産学官連携マッチングの場〜(JST新技術説明会)  2008年 

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  • 錯体触媒法による革新的省エネルギー型アミド製造技術

    JSTつなぐしくみ新技術説明会  2008年 

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  • 新規2元機能型触媒によるニトリル類の水和反応

    触媒学会50周年記念千葉地区講演会  2008年 

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  • 省エネルギー型化学触媒プロセスの開発（工業化へ向けた水問題の考え方）

    香川大学「第7回遠隔教育調査研究セミナー」  2008年 

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  • 廃水ゼロを実現する革新的アミド類製造プロセス

    イノベーション・ジャパン2008新技術説明会  2008年 

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  • 化学触媒による廃水ゼロのアミド製造法

    オルガテクノ2008/有機テクノロジー展出展者セミナー  2008年 

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  • 超低炭素社会へ向けた化学触媒の可能性

    岡山大学知恵の見本市2008  2008年 

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  • 廃水ゼロを実現する革新的アミド類製造プロセス

    イノベーション・ジャパン2008  2008年 

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  • 化学触媒による廃水ゼロのアミド製造法

    オルガテクノ2008/有機テクノロジー展  2008年 

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  • Pyridylphosphine-Ruthenium and -Iridium Complexes: New Efficient Catalysts for the Hydration of Nitriles

    14th IUPAC Symposium on Organometallic Chemistry Directed Towards Organic Synthesis (OMCOS 14)  2007年 

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  • 中性条件でニトリルの水和反応を実現する二元機能型錯体触媒の分子設計

    触媒道場  2007年 

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  • タンタル上のアルキン配位子交換反応の機構研究

    有機金属若手研究者の会  2007年 

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  • THE COORDINATION MODE OF A DIPHENYL-2-PYRIDYLPHOSPHINE LIGAND TO A Ru(acac)2 AND A Ir(acac) UNITS. THE RATE ACCELERATION BY THE LIGAND IN THE CATALYTIC HYDRATION OF NITRILES

    1st Asian Conference on Coordination Chemistry  2007年 

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  • イリジウム錯体触媒による新規無溶媒水和プロセス

    イノベーション・ジャパン2007大学見本市(NEDO技術シーズ発表会)  2007年 

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  • 無溶媒条件下でニトリル水和反応を触媒する新規イリジウム錯体の開発

    触媒道場  2007年 

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  • イリジウム錯体触媒による新規無溶媒水和プロセス

    イノベーション・ジャパン2007  2007年 

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  • 最小限の水で加水分解を実現する人工触媒法の開発

    2007産学官技術交流フェア(NEDO技術シーズ発表会)  2007年 

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  • シクロペンチルメチルエーテルを溶媒とする新規イリジウム錯体触媒の結晶化

    日本結晶学会年会  2007年 

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  • 人工触媒による無溶媒型加水分解法の開発

    全日本科学機器展 in 大阪 2007 大学成果プレゼンテーション  2007年 

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  • ニトリル類の水和を無溶媒で触媒する新規錯体触媒の開発

    札幌大会(石油学会)  2007年 

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  • ニトリル類の水和反応を無溶媒で触媒する新規高活性イリジウム錯体の開発

    第100回触媒討論会(触媒討論会B)  2007年 

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  • 人工触媒による無溶媒型加水分解法の開発

    全日本科学機器展 in 大阪 2007  2007年 

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  • 超高活性ニトリル水和触媒の開発

    第10回岡山リサーチパーク研究・展示発表会  2006年 

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  • タンタル－ピリジルホスフィン錯体の合成とその分子構造

    日本化学会第86春季年会  2006年 

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  • ルテニウム錯体触媒を用いた1,4-ブタンジオールの脱水素環化反応によるγ-ブチロラクトン製造技術の開発

    日本化学会第８６春季年会  2006年 

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  • 新規二核有機クロム錯体の構造とオレフィンのシリルシクロプロパン化

    日本化学会第86春季年会  2006年 

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  • ジフェニルアセチレンを配位子にもつタンタル－ビス（ピリジン）錯体の選択的ベンジル化

    日本化学会第86春季年会  2006年 

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  • Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenation of 1,4-Butanediol To Gamma-Butyrolactone

    Fifth Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology  2006年 

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  • ピリジルホスフィンの配位した二元機能型の新規ルテニウム、イリジウム触媒によるニトリルの水和反応

    第53回有機金属化学討論会  2006年 

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  • Unusual olefin polymerization behavior of titanium catalysts containing indenyl-phenoxy ligands

    Fifth Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology  2006年 

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  • Design and Synthesis of Structurally Simple Benzensulfonanilide-type Cyclooxygenase inhibitors

    Pacifichem 2005  2005年 

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  • ルテニウム錯体触媒による1,4-ブタンジオールの脱水素反応と多重結合の水和反応

    三菱化学水島事業所：ポスターセッション  2005年 

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  • 新規ルテニウム錯体触媒によるニトリル水和反応 -ピリジルホスフィン配位子による加速効果-

    広島地区触媒講演会  2005年 

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  • タンタル－シリルアセチレン錯体のアルキン部位の配位子交換反応

    日本化学会第85春季年会  2005年 

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  • Organochromium-Mediated Heterosubstituted Cyclopropanation

    IUPAC Symposium of Organometallic Chemistry Directed toward Organic Synthesis  2005年 

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  • 高活性ルテニウム錯体触媒の共同開発

    岡山リサーチパーク研究・展示発表会  2005年 

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  • ニトリルの水和反応の触媒となる新規ルテニウムピリジルホスフィン錯体

    第50回有機金属化学討論会  2004年 

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  • ジフェニル-2-ピリジルホスフィンを配位子にもつルテニウム錯体を触媒とするニトリルの水和反応

    日本化学会第84春季年会  2004年 

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  • Bis(acetylacetonato)ruthenium(II) Complexes for the Catalytic Hydration of Nitriles

    14th International Symposium on Homogeneous Catalysis  2004年 

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  • タンタル－ビストリメチルシリルアセチレン錯体の構造と反応性

    日本化学会第84春季年会  2004年 

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  • ニトリル水和反応の触媒となる高活性ルテニウム(II) ピリジルホスフィン錯体

    第51回有機金属化学討論会  2004年 

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  • η2-アルキン配位子をもつタンタル錯体とアルキン類との反応性

    第34回石油･石油化学討論会、松山大会  2004年 

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  • 水晶振動子におい吸着膜に用いるシクロヘキセン環を含むアルキルジエステルの合成とそのにおい吸着能

    第20回若手化学者のための化学道場  2004年 

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  • 遷移金属錯体の静的、動的構造をみる

    最近の岡山大学における構造科学研究  2003年 

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  • ジフェニル-2-ピリジルホスフィンのRu(acac)2ユニットへの配位様式

    日本化学会春季年会  2003年 

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  • η2-アルキン配位子をもつトリベンジルタンタル錯体への2,6-キシリルイソニトルの挿入反応

    日本化学会春季年会  2003年 

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  • 工業化、権利化を指向した次世代錯体触媒の開発

    大学起業塾，第１回研究成果プレゼンテーション  2003年 

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  • 石油化学新プロセスの誕生を目指すルテニウム錯体触媒の開発

    若手研究者・企業経営者のための知的財産活用セミナー，第4回岡山大学地域共同研究センターセミナーと共同開催  2003年 

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  • アルキン配位子をもつタンタル錯体の分子構造と反応性

    第19回若手化学者のための化学道場  2003年 

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  • Structures and Reactivities of Tribenzyltantalum Complexes Containing an eta2-Alkyne Ligand

    The 15th International Symposium on Olefin Metathesis and Related Chemistry (ISOM XV)  2003年 

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  • ジフェニル-2-ピリジルホスフィンのRu(acac)2ユニットへの配位様式

    日本化学会第83春季年会  2003年 

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  • eta2-アルキン配位子をもつトリベンジルタンタル錯体への2,6- キシリルイソニトルの挿入反応

    日本化学会第83春季年会  2003年 

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  • DMFやTMEDAの配位した新規二価クロム錯体によるエチレン重合

    石油学会高山大会(第32回石油、石油化学討論会)  2002年 

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  • Synthesis, Structure, and Ethylene Polymerization Behavior of Ti and Zr Complexes Bearing Imine-Phenoxy Chelate Ligands

    223rd ACS National Meeting  2002年 

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  • h2-アルキン配位子をもつトリベンジルタンタル錯体の構造

    第49回有機金属化学討論会  2002年 

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  • エチレン重合反応の触媒となる５配位二価クロム錯体の分子構造

    岡山大学VBL Ｘ線構造解析研究会  2002年 

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  • 高分子一次ナノ構造を精密制御する次世代錯体触媒の開発

    平成13年度独創的起業化シーズ発掘事業研究成果発表会  2002年 

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  • η2-アルキン配位子をもつトリベンジルタンタル錯体の合成と反応

    日本化学会第81春季年会  2001年 

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  • 4配位または5配位の二価クロム錯体を用いるエチレン重合

    第48回有機金属化学討論会  2001年 

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  • アルキンの環化三量化反応を触媒するタンタル-アルキン錯体の合成と構造

    日本化学会第80秋季年会  2001年 

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  • TMEDAを配位子とする5配位2価クロム錯体の合成と構造

    日本化学会第78春季年会  2000年 

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  • 極性分子の配位した二価クロム錯体を用いるアルデヒドからのアルケニルシラン合成

    日本化学会第78春季年会  2000年 

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  • 脂肪族ジアミンの配位した4族金属錯体の合成と構造

    日本化学会第78春季年会  2000年 

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  • 低分子分子結晶の低温データ測定

    岡山大学VBL X線構造解析研究会  2000年 

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  • アルデヒドの配位した低原子価チタン、バナジウム錯体の合成と構造

    第18回有機合成化学夏季大学  2000年 

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  • タンタル-アルキン錯体を触媒とする末端アルキンの環化三量化反応

    日本化学会第78春季年会  2000年 

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  • タンタル-アルキン錯体へのカルボニル化合物の挿入反応

    日本化学会第78春季年会  2000年 

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  • ヒドロトリスピラゾリルボレートを配位子にもつTi(III), V(II)-アルデヒド錯体の合成と構造

    日本化学会第78春季年会  2000年 

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  • ランタノイドアセトニトリル錯体の合成と構造

    日本化学会春季年会  1999年 

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  • アルキニルホウ酸エステルの配位したタンタル-DME錯体の構造と反応

    日本化学会春季年会  1999年 

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  • ヨウ化アルキル、N-アクリロイルオキサゾリドン、アルデヒドの立体選択的な3分子連結反応

    日本化学会春季年会  1999年 

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  • チタン(III)-TMEDA錯体によるカルボニル化合物のカップリング反応

    日本化学会春季年会  1999年 

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産業財産権

  • 金属オキソ錯体およびその製造方法

    押木 俊之, 鎌田 満

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    出願人：RIMTEC株式会社

    出願番号：JP2019041320  出願日：2019年10月21日

    公表番号：WO2020-085306  公表日：2020年4月30日

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  • 赤色顔料用及び触媒用酸化鉄並びにその製造方法

    田村 勝徳, 久能 樹, 長岡 紀幸, 中西 真, 押木 俊之, 高田 潤

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    出願人：国立大学法人 岡山大学

    出願番号：特願2017-203223  出願日：2017年10月20日

    公開番号：特開2018-070441  公開日：2018年5月10日

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  • 金属錯体化合物、当該金属錯体化合物を含む水素製造用触媒および水素化反応触媒、ならびに当該触媒を用いる水素の製造方法および水素化方法

    村中 誠, 押木 俊之

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    出願人：国立大学法人 岡山大学

    出願番号：JP2011077061  出願日：2011年11月24日

    公表番号：WO2012-070620  公表日：2012年5月31日

    特許番号/登録番号：特許第5920834号  登録日：2016年4月22日 

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  • 金属錯体化合物及び当該金属錯体化合物を利用したアミド類の製造方法

    押木 俊之, 村中 誠

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    出願人：国立大学法人 岡山大学

    出願番号：JP2011067531  出願日：2011年7月29日

    公表番号：WO2012-017966  公表日：2012年2月9日

    特許番号/登録番号：特許第5732678号  登録日：2015年4月24日 

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  • アミド化合物の製造法

    押木 俊之, 上原 大志

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    出願人：DOWAホールディングス株式会社

    出願番号：特願2009-179423  出願日：2009年7月31日

    公開番号：特開2011-032205  公開日：2011年2月17日

    特許番号/登録番号：特許第5520537号  登録日：2014年4月11日 

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Works（作品等）

  • NHK環境キャンペーン 地球エコイベント身近な自然から考える・岡山の水と緑

    2011年

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    作品分類：芸術活動  

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  • おさるの親子

    2008年

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    作品分類：芸術活動  

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  • 錯体触媒による革新的化学品製造プロセスの開発

    2007年

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    作品分類：芸術活動  

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  • フラミンゴの赤ちゃん

    2007年

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    作品分類：芸術活動  

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  • 線香花火

    2007年

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    作品分類：芸術活動  

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受賞

  • 第8回村川技術奨励賞

    2013年5月   山陽技術振興会   新用途向けグレードの石油樹脂を提供する新たな触媒技術の開発

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    受賞国：日本国

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  • 岡山工学振興会科学技術賞

    2012年  

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    受賞国：日本国

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  • ATP(アドバンスト・テクノロジー・プログラム)注目ポスター

    2012年  

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    受賞国：日本国

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  • 日本化学会第11回技術進歩賞

    2006年   日本化学会   ルテニウム錯体触媒を用いた1,4-ブタンジオールの脱水素環化反応によるγ-ブチロラクトンの製造技術の開発

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    受賞国：日本国

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  • 岡山リサーチパーク研究展示発表会奨励賞

    2006年  

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    受賞国：日本国

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  • 日本化学会BCSJ賞

    2001年  

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    受賞国：日本国

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  • 日本化学会第74春季年会ポスター賞

    1998年  

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    受賞国：日本国

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  • 日本化学会第72春季年会ポスター賞

    1997年  

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    受賞国：日本国

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 鉄酸化細菌を模倣した高彩色無機顔料の新規合成法の開発

    研究課題/領域番号：20K21238  2020年07月 - 2022年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽)  挑戦的研究(萌芽)

    中西 真, 押木 俊之

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    配分額：6370000円 （ 直接経費：4900000円 、 間接経費：1470000円 ）

    自然界で鉄酸化細菌が作り出す水酸化鉄を利用した赤色顔料は鮮やかで耐熱性が高いことが知られている。この反応メカニズムを基に、高彩度無機顔料を効率よく大量に作製するための新しい合成プロセスの開発を有機分子を用いて試みた。合成条件を詳細に検討することにより、スケールアップが容易で量産化に適した新しい合成プロセスにより、市販顔料と同等の色調を示す無機顔料が得られた。

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  • メソポーラスな有機シリカを担体とする新規な固体酸触媒（固定化錯体触媒）の開発

    研究課題/領域番号：24560947  2012年04月 - 2015年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    押木 俊之

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    配分額：5460000円 （ 直接経費：4200000円 、 間接経費：1260000円 ）

    当初計画どおりに研究は進まなかった。研究の端緒となった論文の実験項に，ことごとく再現性の問題があった。固定化触媒の鍵となるルテニウム錯体の合成でさえも，多くの試行錯誤を繰り返し，当初目標とした固体酸触媒の開発には至らなかった。しかし，新規な固定用錯体触媒の合成には成功し，その収率改善も達成した。また，固定化用の新たな錯体触媒も複数合成することに成功した。また新触媒系によるベックマン転位もみつかった。
    試行錯誤の中でさまざまな知見は得られ，個人的には非常に重要と確信する研究課題をみつけた。すでに研究期間は終了したが，これらの得た知見を活かして，今後も固体酸触媒の研究は継続する。

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  • アクリルアミド製造用の錯体触媒を長寿命化する、新たな固定化方法の開発

    2011年 - 2012年

    産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 研究成果最適展開支援プログラム(A-STEP) 探索タイプ 

    押木 俊之

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    アクリロニトリル水溶液から50%アクリルアミド水溶液を直接製造できる、ラボレベルの固定化触媒を開発することを目標とした。アクリルアミドを高選択的に製造できるルテニウム錯体触媒をベースとする、新たな固定化方法の開発を進めた。固定化のための錯体触媒の化学修飾条件の探索および固定化条件の最適化を進め、固定化における技術的な課題を明確にした。研究開発と並行し、コーディネーターと連携しながら産業界の意見聴取を進め、本研究開発の方向性が妥当性であることを確認した。本研究開発で明らかになったグラムスケール(ラボレベル)での固定化触媒製造条件の確立を踏まえ、今後は研究成果物の知財確保を本学知的財産本部等と連携し進める予定である。

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  • バイオ水素を製造する「創エネ型」化学触媒プロセスの開発

    2009年

    産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 地域事業 地域イノベーション創出総合支援事業 シーズ発掘試験 

    押木 俊之

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    担当区分：研究代表者 

    低炭素社会づくりに資する非枯渇資源からのクリーンエネルギー確保は、我が国に課せられた緊急課題である。本課題では、代表研究者が進めてきた加水分解触媒の開発中に、偶然に発見した新規脱水素触媒をバイオ水素製造へ適用し、「創エネ型」化学触媒プロセスの基礎を構築する。

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  • バイオディーゼルを高速1段製造する実用的触媒法の開発

    2008年

    産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 地域事業 地域イノベーション創出総合支援事業 シーズ発掘試験 

    押木 俊之

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    担当区分：研究代表者 

    低炭素社会を見据えたクリーンエネルギー確保は、我が国に課せられた緊急課題である。本課題では、代表研究者が独自に発見した新規触媒系をバイオディーゼル(FAME)1段階製造法へ適用検討する。そして、現行法では原理的に実現できない実用的な高速製造法実現への目処をつける。

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  • 新規な超高活性ニトリル水和触媒の開発と応用

    2005年

    産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 地域事業 地域イノベーション創出総合支援事業 シーズ発掘試験 

    押木 俊之

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    担当区分：研究代表者 

    ニトリル類の水和反応を触媒する錯体触媒について下記の2点の研究開発を行う。目的とする反応は3-シアノピリジンの水和によるニコチンアミドの合成反応であり、工業的に価値ある反応である。この触媒は代表研究者が独自に開発した新規ルテニウム錯体(左図)であり、人工触媒としては世界最高レベルの触媒性能を誇り、ニトリルからアミドを定量的に得ることができる。(1)工業化に必要なさらなる高活性化を触媒の改良により実現(2)ニトリル以外の不飽和有機化合物の水和反応への応用

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  • 異種金属の複合利用による電子移動制御と高効率合成反応の開発

    研究課題/領域番号：16350057  2004年 - 2006年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    高井 和彦, 押木 俊之, 國信 洋一郎

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    配分額：15900000円 （ 直接経費：15900000円 ）

    金属あるいは金属錯体を有機合成反応に用いる場合には、有機化合物にそれらからどのように電子を渡すかという最初の段階が、反応進行の鍵を握ることが多い。本研究では微量の異種金属の、金属から有機化合物への電子移動に与える影響を基礎と応用の観点から調べた。研究期間の前半は、活性化メカニズムを明らかにするとともに、クロム(II)、タンタル(III)、アルミニウム(O)などの低原子価金属を用いる有機合成反応の開発を行なった。その研究の過程で、レニウム錯体触媒を用いるC-H結合活性化反応を見いだした。不活性な炭素-水素結合をうまく切断し、その切り口から炭素-炭素結合を形成していく反応は、原子効率の高い合成反応として重要である。そこで、後半はレニウム錯体を用いるC-H結合活性化を基盤とする研究に焦点をあてた。
    主な研究成果をあげる。1.触媒量のクロム、亜鉛(あるいはマンガン)金属、Me_3SiCIを1,1-ジハロアルカンに作用させてgem-ジクロム反応剤を調製し、アルデヒドからのE-アルケニルシラン、E-アルケニルホウ酸エステルを合成する方法を確立した。2.η^2-シリルアセチレン-タンタル錯体の配位子交換反応について研究するとともに、末端アルキンの触媒的環化三量化反応を開発した。3.クロム(II)と微量のニッケルの系に水を添加すると、アルキンとアルデヒドのカップリング反応が進行することを見いだした。4.レニウム錯体触媒を用いる、C-H結合の活性化を経由する新たな合成反応を開発した。(1)レニウム錯体触媒[ReBr(CO)_3(thf)]_2を用いる芳香族アルジミンとアセチレンとの反応によるィンデン誘導体の合成;(2)レニウム錯体触媒を用いる芳香族ケチミンとアルデヒドとの反応によるイソベンゾフラン誘導体の合成;(3)触媒量のアニリンとレニウム錯体を用いる芳香族ケトンとα,β-不飽和カルボニル化合物との形式的[3+2]型付加環化反応によるインデン誘導体の高原子効率合成。

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  • 新規高選択的ピナコール型カップリング反応の開発

    研究課題/領域番号：12450365  2000年 - 2002年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    高井 和彦, 押木 俊之

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    配分額：15000000円 （ 直接経費：15000000円 ）

    脂肪族アルデヒドの高いジアステレオ選択性を示すクロスカップリング反応の開発と、ピナコール反応のメカニズムの解明を目的に研究を行なった。その結果、次の成果をあげることができた。(1)クロム(II)を用いるα,β-不飽和ケトンとアルデヒドとの反応による交差ピナコール型1,2-ジオール合成。(2)コバルト(B_<12>)触媒共存下、クロム(II)を用いるヘテロ置換1,3-ジエンとアルデヒドのカップリング反応。(3)マンガンとクロム(II)の共同利用による脂肪族アルデヒドのピナコールカップリング反応。(4)チタン(III)-TMEDA錯体の単離と、その錯体を用いる芳香族アルデヒドのピナコールカップリング反応。(5)ヒドロトリスピラゾリルボレートを配位子にもつTi(III)、V(III)-アルデヒド錯体の合成と構造。
    交差ピナコール型カップリング反応:無水DMF溶媒中で、クロム(II)をα,β-不飽和ケトンに作用させると1電子還元が速やかに進行し、エノラート陰イオンラジカルが生じる。クロロトリメチルシラン共存下に行なうと、Me_3Si基での捕捉によりγ-シロキシ置換アリルラジカルが生成し、続く1電子還元により、γ-シロキシ置換アリルクロム反応剤が調製できる。アルデヒドを共存させてこの一連の還元反応を行なうと、後処理ののちピナコール型1,2-ジオールが生成した。この手法は、クロスカップリング生成物である1,2-ジオールを高収率で与えるというだけでなく、反応における立体選択性(syn体とanti体のジアステレオマー比)が反応温度により大きく変化するという特徴をもっている。鎖状のα,β-不飽和ケトンでは、低温でanti体が、反応温度を上げるとsyn体が選択的に得られた。
    チタン(III)-TMEDA錯体の単離とそれを用いる反応:脂肪族アミンの配位した3価チタン錯体TiCl_3(tmeda)(thf)をTiCl_4(tmeda)の亜鉛還元により合成した。反応では微量の塩化鉛(II)とTMEDAの添加が重要であった。TiCl_3(tmeda)(thf)は単離し、その単結晶をX線結晶構造解析した。さらにこの3価チタン錯体が芳香族アルデヒドのdl選択的なピナコールカップリング反応に有効であることを見いだした。

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  • 水分子の配位した遷移金属錯体の構造と反応性

    研究課題/領域番号：11740401  1999年 - 2000年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 奨励研究(A)  奨励研究(A)

    押木 俊之

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    配分額：2200000円 （ 直接経費：2200000円 ）

    本年度は,水分子の配位した遷移金属錯体(アコ錯体)の反応性を検討した.前年度に合成と構造解析を行った,無水の二価のサマリウム,ユーロピウム,クロム錯体と水分子の反応性,さらに生成するアコ錯体の反応を調べた.
    二価サマリウム錯体と水分子の反応を検討した.サマリウム錯体に加える水の量により,生成する錯体構造が変化することを紫外-可視吸収スペクトルにより解明した.加えた水分子はサマリウムに配位し,アコ錯体が生成するが,溶液中で解離したまま存在する水分子も存在することがわかった.すなわち,水分子は金属へ強固に配位するのではなく,有機溶媒中では解離することも明らかになった.
    さらに,二価クロム錯体,CrCl2(dmf)(DMF=ジメチルホルムアミド),CrCl2(tmeda)(dmf)(TMEDA=テトラメチルエチレンジアミン)と水との反応では,クロム錯体が低配位の配位不飽和化学種であるにもかかわらず,クロムへの配位が起こらないことがわかった.すなわち,水分子は中心金属の違いにより,強固に配位する場合と,ほとんど配位せず配位圏外に存在する場合があることがわかった.
    このように,いくつかの金属錯体と水分子との反応を検討し,金属元素の違いにより有機溶媒中で水が異なる挙動を示すことを明らかにした.

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  • 水分子の配位した希土類錯体の構造と反応性の研究

    研究課題/領域番号：98J06079  1998年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 特別研究員奨励費  特別研究員奨励費

    押木 俊之

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    配分額：1500000円 （ 直接経費：1500000円 ）

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担当授業科目

  • 化学・生命系実験１ （2023年度） １・２学期  - 月5～8

  • 実用触媒活用論 （2023年度） 前期  - 木3～4

  • 工学基礎実験実習 （2023年度） １・２学期  - 火5～8

  • 無機化学２ （2023年度） 第２学期  - 月1～2,木3～4

  • 特別研究 （2023年度） 通年  - その他

  • 量子化学 （2023年度） １・２学期  - 水3～4

  • 量子化学1 （2023年度） 第１学期  - 水3～4

  • 量子化学2 （2023年度） 第２学期  - 水3～4

  • 化学・生命系実験１ （2022年度） １・２学期  - 月5～8

  • 化学・生命系実験１ （2022年度） １・２学期  - 木5～8

  • 基礎化学実験 （2022年度） １・２学期  - 月5～8

  • 基礎化学実験 （2022年度） １・２学期  - 木5～8

  • 基礎化学実験 （2022年度） １・２学期  - 月5～8

  • 基礎化学実験 （2022年度） １・２学期  - 木5～8

  • 実践応用化学 （2022年度） 前期  - その他

  • 工学基礎実験実習 （2022年度） １・２学期  - 火5～8

  • 工学基礎実験実習 （2022年度） １・２学期  - 火5～8

  • 工業触媒化学演習 （2022年度） 通年  - その他

  • 応用化学ゼミナール１ （2022年度） 前期  - その他

  • 応用化学ゼミナール２ （2022年度） 後期  - その他

  • 応用化学特別研究 （2022年度） 通年  - その他

  • 無機化学及び演習２ （2022年度） 第２学期  - 月1～2,木3～4

  • 無機化学２ （2022年度） 第２学期  - 月1～2,木3～4

  • 量子化学 （2022年度） １・２学期  - 水3～4

  • 量子化学 （2022年度） １・２学期  - 水3～4

  • 量子化学1 （2022年度） 第１学期  - 水3～4

  • 量子化学2 （2022年度） 第２学期  - 水3～4

  • 錯体触媒化学 （2022年度） 後期  - その他

  • 基礎化学実験 （2021年度） １・２学期  - 月5,月6,月7,月8

  • 基礎化学実験 （2021年度） １・２学期  - 木5,木6,木7,木8

  • 基礎化学実験 （2021年度） １・２学期  - 月5,月6,月7,月8

  • 基礎化学実験 （2021年度） １・２学期  - 木5,木6,木7,木8

  • 実践応用化学 （2021年度） 前期  - その他

  • 工学基礎実験実習 （2021年度） １・２学期  - 火5,火6,火7,火8

  • 工学基礎実験実習 （2021年度） １・２学期  - 火5,火6,火7,火8

  • 工学基礎実験実習 （2021年度） １・２学期  - 火5,火6,火7,火8

  • 工業触媒化学演習 （2021年度） 通年  - その他

  • 工業触媒化学１ （2021年度） 後期  - 金3～4

  • 工業触媒化学２ （2021年度） 後期  - 金3～4

  • 応用化学ゼミナール１ （2021年度） 前期  - その他

  • 応用化学ゼミナール２ （2021年度） 後期  - その他

  • 応用化学特別研究 （2021年度） 通年  - その他

  • 無機化学及び演習２ （2021年度） 第３学期  - 月1,月2,木5,木6

  • 無機化学２ （2021年度） 第３学期  - 月1,月2,木5,木6

  • 量子化学 （2021年度） １・２学期  - 水3,水4

  • 量子化学1 （2021年度） 第１学期  - 水3,水4

  • 量子化学2 （2021年度） 第２学期  - 水3,水4

  • 錯体触媒化学 （2021年度） 後期  - その他

  • 基礎化学実験 （2020年度） １・２学期  - 月5,月6,月7,月8

  • 基礎化学実験 （2020年度） １・２学期  - 木4,木5,木6,木7

  • 基礎化学実験 （2020年度） １・２学期  - 月5,月6,月7,月8

  • 基礎化学実験 （2020年度） １・２学期  - 木4,木5,木6,木7

  • 実践応用化学 （2020年度） 前期  - その他

  • 工学安全教育 （2020年度） ３・４学期  - 金5,金6

  • 工学安全教育 （2020年度） ３・４学期  - 金5,金6

  • 工業触媒化学演習 （2020年度） 通年  - その他

  • 応用化学ゼミナール１ （2020年度） 前期  - その他

  • 応用化学ゼミナール２ （2020年度） 後期  - その他

  • 応用化学特別研究 （2020年度） 通年  - その他

  • 無機化学及び演習２ （2020年度） 第３学期  - 月1,月2,木5,木6

  • 無機化学２ （2020年度） 第３学期  - 月1,月2,木5,木6

  • 量子化学 （2020年度） １・２学期  - 水3,水4

  • 量子化学1 （2020年度） 第１学期  - 水3,水4

  • 量子化学2 （2020年度） 第２学期  - 水3,水4

  • 錯体触媒化学 （2020年度） 後期  - その他

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社会貢献活動

  • 樹脂はどのようにできるか？

    役割：講師

    大学コンソーシアム岡山  吉備創生カレッジ  2021年10月4日

  • 工学安全概論

    役割：講師

    岡山県教育委員会  令和３年度免許法認定講習  2021年8月24日