研究者詳細 - 武本　麻美

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タケモト　マミ

武本　麻美

TAKEMOTO Mami

所属

岡山大学病院助教

外部リンク

学位

医学博士（ 2016年3月川崎医科大学）
博士（医学）（ 2004年3月川崎医科大学）

研究キーワード

アパシー
認知症
パーキンソン病

研究分野

ライフサイエンス / 神経内科学

学歴

川崎医科大学

2000年4月 - 2004年3月

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国名：日本国
川崎医科大学

1990年4月 - 1996年3月

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国名：日本国

経歴

岡山大学脳神経内科助教 Research associate

2016年4月 - 現在

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国名：日本国
岡山大学脳神経内科

2013年4月 - 2016年3月
川崎医科大学胸部心臓血管外科助手

1998年4月 - 2000年3月
川崎医科大学外科

1996年5月 - 1998年3月

所属学協会

日本認知症予防学会

2016年3月 - 現在
日本老年医学会

2013年4月 - 現在
日本内科学会

2013年4月 - 現在
日本神経学会

2013年4月 - 現在
日本認知症学会

2013年4月 - 現在

委員歴

日本内科学会中国支部評議員

2020年11月 - 現在

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団体区分：学協会

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論文

A Unique Case of Sarcoid-associated Myelopathy Accompanied by Lung Cancer.

Koh Tadokoro, Yumi Nakada, Ryo Sasaki, Yumiko Nakano, Taijun Yunoki, Kotaro Shin, Masataka Taoka, Kiichiro Ninomiya, Emi Nomura, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Toru Yamashita

Internal medicine (Tokyo, Japan) 62 ( 23 ) 3531 - 3535 2023年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The differential diagnosis of myelopathy in patients with malignancies may be challenging, as a spinal biopsy is not always applicable. A 66-year-old woman who had shown transient double vision and nausea developed spasticity and impaired deep sensation in both feet. Magnetic resonance imaging showed abnormal gadolinium enhancement of the brainstem, spinal meninges, and nerve root. Cerebrospinal fluid (CSF) revealed mild pleocytosis and elevated protein and decreased glucose levels, although CSF cytology was normal. Lung carcinoma was simultaneously detected, and noncaseating granuloma was detected from the hilar and axillary lymph nodes, so she was diagnosed with sarcoid-associated myelopathy. Her symptoms were kept stable by intravenous methylprednisolone, oral prednisolone, and methotrexate. This is the first case of sarcoid-associated myelopathy accompanied by lung cancer, suggesting the importance of clinical course, repetitive CSF cytology, and a biopsy of the lymph nodes to distinguish sarcoid-associated myelopathy from meningeal metastasis in patients with malignancies.

DOI： 10.2169/internalmedicine.0943-22

PubMed

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エフガルチギモドへのスイッチを行った抗アセチルコリン受容体抗体・抗横紋筋抗体陽性の全身型重症筋無力症の一例

中野由美子, 佐々木諒, 中田有美, 松岡千加, 小坂田陽介, 田所功, 野村恵美, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹, 石浦浩之

臨床神経学 63 ( 9 ) 621 - 621 2023年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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脊髄性筋萎縮症患者7名に対するリスジプラムの治療効果

山下徹, 柚木太淳, 中田有美, 松岡千加, 佐々木涼, 田所功, 中野由美子, 武本麻美, 森原隆太, 石浦浩之

臨床神経学 63 ( Suppl. ) S215 - S215 2023年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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神経疾患患者における遠隔診療のニーズ調査

佐々木諒, 田所功, 福井裕介, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹

臨床神経学 63 ( Suppl. ) S261 - S261 2023年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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Foix-Chavany-Marie症候群を呈した持続性部分てんかんの一例

佐々木諒, 柚木太淳, 中田有美, 松岡千加, 田所功, 中野由美子, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹, 石浦浩之

臨床神経学 63 ( 9 ) 620 - 620 2023年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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ADSSL1遺伝子変異を認め心不全を発症したが早期介入にて改善しえたネマリンミオパチーの一例

柚木太淳, 中野由美子, 野村恵美, 中田有美, 佐々木諒, 田所功, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹, 斎藤良彦, 西野一三

臨床神経学 63 ( 5 ) 322 - 322 2023年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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Neuroprotective effects of carnosine in a mice stroke model concerning oxidative stress and inflammatory response. 国際誌

Xinran Hu, Yusuke Fukui, Tian Feng, Zhihong Bian, Haibo Yu, Ryuta Morihara, Xiao Hu, Yuting Bian, Hongming Sun, Mami Takemoto, Yumiko Nakano, Taijun Yunoki, Koji Abe, Toru Yamashita

Journal of the neurological sciences 447 120608 - 120608 2023年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Carnosine (β-alanyl-L-histidine) is a natural dipeptide with multiple neuroprotective properties. Previous studies have advertised that carnosine scavenges free radicals and displays anti-inflammatory activity. However, the underlying mechanism and the efficacies of its pleiotropic effect on prevention remained obscure. In this study, we aimed to investigate the anti-oxidative, anti-inflammative, and anti-pyroptotic effects of carnosine in the transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) mouse model. After a daily pre-treatment of saline or carnosine (1000 mg / kg / day) for 14 days, mice (n = 24) were subjected to tMCAO for 60 min and continuously treated with saline or carnosine for additional 1 and 5 days after reperfusion. The administration of carnosine significantly decreased infarct volume 5 days after the tMCAO (*p < 0.05) and effectively suppressed the expression of 4-HNE, 8-OHdG, Nitrotyrosine 5 days, and RAGE 5 days after tMCAO. Moreover, the expression of IL-1β was also significantly suppressed 5 days after tMCAO. Our present findings demonstrated that carnosine effectively relieves oxidative stress caused by ischemic stroke and significantly attenuates neuroinflammatory responses related to IL-1β, suggesting that carnosine can be a promising therapeutic strategy for ischemic stroke.

DOI： 10.1016/j.jns.2023.120608

PubMed

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A young female case of asymptomatic immune-mediated necrotizing myopathy: a potential diagnostic option of antibody testing for rhabdomyolysis. 国際誌

Ryo Sasaki, Taijun Yunoki, Yumiko Nakano, Yusuke Fukui, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Eri Katsuyama, Ichizo Nishino, Toru Yamashita

Neuromuscular disorders : NMD 33 ( 2 ) 183 - 186 2023年2月

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記述言語：英語

Anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) is a neuromuscular disorder that presents muscle weakness in proximal extremities and/or the trunk with an elevation of creatine kinase (CK). Young and asymptomatic anti-HMGCR IMNM patients are very rare and a treatment regimen has not been established. The present case, a 17-year-old woman without any muscular symptoms, only showed hyperCKemia that was detected by chance. After close examinations, including a muscle biopsy and antibody search, she was diagnosed as anti-HMGCR IMNM, and initial treatment with methotrexate and continuous intravenous immunoglobulin seemed to be effective. The present case is the unusually young asymptomatic case of anti-HMGCR IMNM. The diagnosis was successfully made, leading to the early introduction of a treatment. Given the course of this case, we believe that the preceding antibody testing is one of the diagnostic option for rhabdomyolysis.

DOI： 10.1016/j.nmd.2022.12.012

PubMed

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Human Cord Blood-Endothelial Progenitor Cells Alleviate Intimal Hyperplasia of Arterial Damage in a Rat Stroke Model. 国際誌

Hongming Sun, Ryuta Morihara, Tian Feng, Zhihong Bian, Haibo Yu, Xiao Hu, Xinran Hu, Yuting Bian, Ryo Sasaki, Yusuke Fukui, Mami Takemoto, Taijun Yunoki, Yumiko Nakano, Koji Abe, Toru Yamashita

Cell transplantation 32 9636897231193069 - 9636897231193069 2023年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Human cord blood-endothelial progenitor cells (hCB-EPCs) isolated from the human umbilical cord can be used to repair damaged arteries. In this study, we used an animal model with pathological changes that mimics artery wall damage caused by stent retrievers in humans. We injected hCB-EPCs to investigate their effect on endothelial hyperplasia and dysfunction during intimal repair. Four groups were established based on the length of reperfusion (3 and 28 days), as well as the presence or absence of hCB-EPC therapy. Damage to the internal carotid artery was evaluated by hematoxylin-eosin and immunohistochemical staining. Stroke volume was not significantly different between non-EPC and EPC groups although EPC treatment alleviated intimal hyperplasia 28 days after intimal damage. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and eNOS expression were significantly higher in the EPC-treated group than in the non-EPC group 3 days after intimal damage. In addition, MMP9 and 4HNE expression in the EPC-treated group was significantly lower than in the non-EPC group. Ultimately, this study found that venous transplantation of hCB-EPCs could inhibit neointimal hyperplasia, alleviate endothelial dysfunction, suppress intimal inflammation, and reduce oxidative stress during healing of intimal damage.

DOI： 10.1177/09636897231193069

PubMed

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Tocovid Attenuated Oxidative Stress and Cognitive Decline by Inhibiting Amyloid-β-Induced NOX2 Activation in Alzheimer's Disease Mice. 国際誌

Zhihong Bian, Haibo Yu, Xinran Hu, Yuting Bian, Hongming Sun, Koh Tadokoro, Mami Takemoto, Taijun Yunoki, Yumiko Nakano, Yusuke Fukui, Ryuta Morihara, Koji Abe, Toru Yamashita

Journal of Alzheimer's disease : JAD 2022年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: NADPH oxidase 2 (NOX2) is an important source of reactive oxygen species (ROS). Activated NOX2 may contribute to Alzheimer's disease (AD). Our previous studies showed that a novel vitamin E mixture, Tocovid, had potential neuroprotective effects in a stroke mice model and an AD cell model. OBJECTIVE: The aim of this study was two-fold: to assess whether long-term Tocovid treatment can regulate NOX2, and the therapeutic effects of long-term administration of Tocovid to an AD mice model. METHODS: Therapeutic effects of long-term administration of Tocovid (200 mg/kg /day) on an Aβ-overexpressed transgenic AD mice model (APP23, n = 8) was investigated. The therapeutic effect of Tocovid in 16-month-old mice compared with the no-treatment APP23 group (n = 9) was assessed. RESULTS: Tocovid treatment strongly improved motor and memory deficits of APP23 mice by attenuating NOX2 expression, oxidative stress, neuroinflammation, neurovascular unit dysfunction, synaptic alteration, and Aβ deposition after 16 months. CONCLUSION: These findings suggest that NOX2 is a potential target in AD pathology. Long-term administration of Tocovid may be a promising candidate for AD treatment.

DOI： 10.3233/JAD-220761

PubMed

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Actual Telemedicine Needs of Japanese Patients with Neurological Disorders in the COVID-19 Pandemic.

Ryo Sasaki, Taijun Yunoki, Yumiko Nakano, Yusuke Fukui, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Koji Abe, Toru Yamashita

Internal medicine (Tokyo, Japan) 62 ( 3 ) 365 - 371 2022年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Objective During the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, many social activities have moved online using applications for digital devices (e.g. computers, smartphones). We investigated the needs of telemedicine and trends in medical status and social care situations of Japanese patients with neurological disorders in order to estimate their affinity for an online telemedicine application. Methods We designed an original questionnaire for the present study that asked participants what problems they had with hospital visits, how the COVID-19 pandemic had affected their lives, and whether or not they would like to receive telemedicine. Patients The present study included volunteer caregivers, participants with Parkinson's disease (PD), epilepsy, stroke, dementia, immune-mediated neurological disease (IMMD), spinocerebellar degeneration (SCD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), headache, myopathy, and other neurological diseases from Okayama University Hospital. Results A total of 29.6% of patients wanted to use telemedicine. Patients with headaches (60.0%) and epilepsy (38.1%) were more likely to want to use telemedicine than patients with PD (17.8%) or stroke (19.0%). Almost 90% of patients had access to a digital device, and there was no association between favoring telemedicine, ownership of a digital device, hospital visiting time, or waiting time at the hospital, although age was associated with motivation to telemedicine use (52.6 vs. 62.2 years old, p <0.001*). Conclusion We can contribute to the management of the COVID-19 pandemic and the medical economy by promoting telemedicine, especially for young patients with headaches or epilepsy.

DOI： 10.2169/internalmedicine.9702-22

PubMed

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Novel <scp> ABCD1 </scp> mutation detected in a symptomatic female carrier of adrenoleukodystrophy

Yumiko Nakano, Yuki Taira, Ryo Sasaki, Koh Tadokoro, Taijun Yunoki, Emi Nomura, Yusuke Fukui, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Nobuyuki Shimozawa, Toru Yamashita

Neurology and Clinical Neuroscience 2022年10月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Wiley

DOI： 10.1111/ncn3.12667

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その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1111/ncn3.12667
Anti-oxidative and the anti-inflammatory response of carnosine in a mice stroke model(和訳中)

胡欣冉, 阿部康二, 福井裕介, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹

脳循環代謝 34 ( 1 ) 153 - 153 2022年10月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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視線計測計を用いた認知機能障害の早期スクリーニング

福井裕介, 田所功, 野村恵美, 涌谷陽介, 高尾芳樹, 東靖人, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 阿部康二, 山下徹

脳循環代謝 34 ( 1 ) 150 - 150 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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Efficiency of Plasmalogen in a Mouse Model of Alzheimer's Disease with Cerebral Hypoperfusion(和訳中)

Zhai Yun, Feng Tian, 胡欣冉, 福井裕介, 卞之宏, Bian Yuting, 孫洪銘, 武本麻美, 柚木太淳, 中野由美子, 森原隆太, 阿部康二, 山下徹

脳循環代謝 34 ( 1 ) 160 - 160 2022年10月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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Rivaroxaban attenuated amyloid pathology and neuroinflammation by inhibiting PAR-1/PAR-2 in AD mice(和訳中)

Bian Zhihong, Liu Xia, Yu Haibo, Hu Xinran, Bian Yuting, Sun Hongming, 田所功, 武本麻美, 柚木太淳, 中野由美子, 福井裕介, 森原隆太, 阿部康二, 山下徹

脳循環代謝 34 ( 1 ) 158 - 158 2022年10月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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腺性自己免疫症候群3型に抗MOG抗体関連急性脊髄炎を合併した一例

柚木太淳, 中野由美子, 中田有美, 佐々木諒, 田所功, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹

臨床神経学 62 ( 10 ) 824 - 824 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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髄液検体から診断に至った再発性の抗MOG抗体関連疾患の2症例

中野由美子, 佐々木諒, 中田有美, 田所功, 柚木太淳, 野村恵美, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹

臨床神経学 62 ( 10 ) 824 - 824 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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腺性自己免疫症候群3型に抗MOG抗体関連急性脊髄炎を合併した一例

柚木太淳, 中野由美子, 中田有美, 佐々木諒, 田所功, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹

臨床神経学 62 ( 10 ) 824 - 824 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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視線計測計Gazefinderを用いた認知症診断の可能性

田所功, 福井裕介, 野村恵美, 涌谷陽介, 高尾芳樹, 東靖人, 小坂田陽介, 松本菜見子, 佐々木諒, 武本麻美, 菱川望, 森原隆太, 阿部康二, 山下徹

臨床神経学 62 ( Suppl. ) S323 - S323 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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髄液検体から診断に至った再発性の抗MOG抗体関連疾患の2症例

中野由美子, 佐々木諒, 中田有美, 田所功, 柚木太淳, 野村恵美, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹

臨床神経学 62 ( 10 ) 824 - 824 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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視線計測計を用いた認知機能障害の早期スクリーニング

福井裕介, 田所功, 野村恵美, 涌谷陽介, 高尾芳樹, 東靖人, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 阿部康二, 山下徹

脳循環代謝 34 ( 1 ) 150 - 150 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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脳梗塞モデルマウスにおけるカルノシンの抗酸化作用と抗炎症作用(Anti-oxidative and the anti-inflammatory response of carnosine in a mice stroke model)

胡欣冉, 阿部康二, 福井裕介, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹

脳循環代謝 34 ( 1 ) 153 - 153 2022年10月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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RivaroxabanはADマウスのPAR-1/PAR-2阻害によりアミロイド病態と神経炎症を抑制する(Rivaroxaban attenuated amyloid pathology and neuroinflammation by inhibiting PAR-1/PAR-2 in AD mice)

Bian Zhihong, Liu Xia, Yu Haibo, Hu Xinran, Bian Yuting, Sun Hongming, 田所功, 武本麻美, 柚木太淳, 中野由美子, 福井裕介, 森原隆太, 阿部康二, 山下徹

脳循環代謝 34 ( 1 ) 158 - 158 2022年10月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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脳低灌流を伴うアルツハイマー病モデルマウスにおけるプラズマローゲンの有効性(Efficiency of Plasmalogen in a Mouse Model of Alzheimer's Disease with Cerebral Hypoperfusion)

Zhai Yun, Feng Tian, 胡欣冉, 福井裕介, 卞之宏, Bian Yuting, 孫洪銘, 武本麻美, 柚木太淳, 中野由美子, 森原隆太, 阿部康二, 山下徹

脳循環代謝 34 ( 1 ) 160 - 160 2022年10月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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Japanese case of Charcot-Marie-Tooth disease type 2Z with severe retinitis pigmentosa

Emi Nomura, Koh Tadokoro, Ryo Sasaki, Yumi Nakata, Yumiko Nakano, Taijun Yunoki, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Masahiro Ando, Hiroshi Takashima, Toru Yamashita

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 10 ( 5 ) 266 - 268 2022年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

Charcot-Marie-Tooth disease type 2Z (CMT2Z) shows highly variable clinical features. We report the first Japanese CMT2Z patient with a c.754C>T (p.R252W) substitution of the MORC2 gene, complicating severe retinitis pigmentosa. The MORC2 mutants were involved in a decrease in cell survival through induction of apoptosis. Thus, the MORC2 mutation might be involved in the degeneration of photoreceptors and the development of retinitis pigmentosa.

DOI： 10.1111/ncn3.12660

Web of Science

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A case of successful renal transplantation of Charcot-Marie-Tooth disease associated with FSGS due to mutation of the INF2 gene

Chika Matsuoka, Yuki Taira, Ryo Sasaki, Namiko Matsumoto, Koh Tadokoro, Emi Nomura, Yuko Kawahara, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Akihiro Hashiguchi, Hiroshi Takashima, Hidemi Takeuchi, Motoo Araki, Koji Abe, Toru Yamashita

Neurology and Clinical Neuroscience 10 ( 5 ) 252 - 254 2022年9月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Focal and segmental areas of glomerular sclerosis (FSGS) have various subcategories. Here, we report on a 35-year-old man who suffered from Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) with FSGS carrying the INF2 mutation (c.206 T > C, p.L69P). The INF2 mutation might cause abnormal actin filaments of the podocytes and Schwann cells, leading to CMT associated with FSGS. He successfully underwent living donor kidney transplantation from a mother with a normal INF2 gene without any serious adverse events. Following genetic testing, the identification of the INF2 mutation allows a recipient to reduce the use of immunosuppressive drugs. Genetic testing may provide a treatment plan for kidney transplantation.

DOI： 10.1111/ncn3.12651

Scopus

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A Japanese case of successful surgical resection of cerebral cavernous malformations with a CCM2 mutation

Emi Nomura, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yumiko Nakano, Taijun Yunoki, Ryuta Morihara, Tatsuya Sasaki, Hiroyuki Akagawa, Koji Abe, Toru Yamashita

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 2022年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

Cerebral cavernous malformations (CCMs) are congenital abnormalities of cerebral vessels. Surgical resection is rarely considered for the control of epilepsy in a first seizure patient with vascular malformation. In contrast, lesions that produce repetitive or progressive symptoms should be considered for surgical resection as treatment. Herein, we report a Japanese patient with a CCM2 mutation, c.609G>A (p.K203K) substitution, who showed drug-resistant epilepsy and dramatic improvement after surgical resection.

DOI： 10.1111/ncn3.12649

Web of Science

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ADマウスとヒトAD脳における、Aβ沈着を伴ったフィブリノゲンペプチド鎖集積の加速(Acceleration of the accumulation of fibrinogen peptide chains with Aβ deposition in AD mice and human AD brains)

卞之宏, 山下徹, 于海波, 胡欣冉, 卞宇てい, 孫洪銘, 田所功, 武本麻美, 森原隆太, 阿部康二

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 22回 221 - 221 2022年6月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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視線計測計を用いた認知症の早期発見

田所功, 福井裕介, 野村恵美, 涌谷陽介, 高尾芳樹, 東靖人, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 阿部康二, 山下徹

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 22回 208 - 208 2022年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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ホヤ由来プラズマローゲンの脳梗塞モデルマウスにおける高酸化ストレス・抗炎症作用の検討

福井裕介, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹, 阿部康二

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 22回 224 - 224 2022年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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虚血性脳卒中モデルマウスにてホタテ由来プラズマローゲンは酸化ストレスと炎症を阻害する(Scallop-derived plasmalogen prevent oxidative stress and inflammation in a mouse model of ischemic stroke)

胡欣冉, 阿部康二, 田馮, 福井裕介, 田所功, 卞之宏, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 22回 252 - 252 2022年6月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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Clinical and Pathological Benefits of Scallop-Derived Plasmalogen in a Novel Mouse Model of Alzheimer's Disease with Chronic Cerebral Hypoperfusion. 国際誌

Tian Feng, Xinran Hu, Yusuke Fukui, Zhihong Bian, Yuting Bian, Hongming Sun, Mami Takemoto, Taijun Yunoki, Yumiko Nakano, Ryuta Morihara, Koji Abe, Toru Yamashita

Journal of Alzheimer's disease : JAD 86 ( 4 ) 1973 - 1982 2022年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: The oral ingestion of scallop-derived plasmalogen (sPlas) significantly improved cognitive function in Alzheimer's disease (AD) patients. OBJECTIVE: However, the effects and mechanisms of sPlas on AD with chronic cerebral hypoperfusion (CCH), a class of mixed dementia contributing to 20-30% among the dementia society, were still elusive. METHODS: In the present study, we applied a novel mouse model of AD with CCH to investigate the potential effects of sPlas on AD with CCH. RESULTS: The present study demonstrated that sPlas significantly recovered cerebral blood flow, improved motor and cognitive deficits, reduced amyloid-β pathology, regulated neuroinflammation, ameliorated neural oxidative stress, and inhibited neuronal loss in AD with CCH mice at 12 M. CONCLUSION: These findings suggest that sPlas possesses clinical and pathological benefits for AD with CCH in the novel model mice. Furthermore, sPlas could have promising prevention and therapeutic effects on patients of AD with CCH.

DOI： 10.3233/JAD-215246

PubMed

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A case of a heterozygous ABCC6 mutation showing recurrent ischemic strokes and intracranial hemorrhages

Emi Nomura, Yuko Kawahara, Yoshio Omote, Yoshiaki Takahashi, Namiko Matsumoto, Ken Ikegami, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yumiko Nakano, Taijun Yunoki, Ryuta Morihara, Masahiro Uemura, Koji Abe, Toru Yamashita

Neurology and Clinical Neuroscience 10 ( 2 ) 98 - 101 2022年3月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Wiley

DOI： 10.1111/ncn3.12575

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Efficacy and safety of spot heating and ultrasound irradiation on in vitro and in vivo thrombolysis models. 国際誌

Ryuta Morihara, Toru Yamashita, Yosuke Osakada, Tian Feng, Xinran Hu, Yusuke Fukui, Koh Tadokoro, Mami Takemoto, Koji Abe

Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism 42 ( 7 ) 271678X221079127 - 1334 2022年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The feasibility of transcranial sonothrombolysis has been demonstrated, although little is known about the relationships between thermal or mechanical mechanisms and thrombolytic outcomes. Therefore, the present study aims to reveal the effect and safety of temperature and ultrasound through in vitro and in vivo thrombolysis models. Artificial clots in microtubes were heated in a water bath or sonicated by ultrasound irradiation, and then clots weight decrease with rising temperature and sonication time was confirmed. In the in vitro thrombotic occlusion model, based on spot heating, clot volume was reduced and clots moved to the distal side, followed by recanalization of the occlusion. In the in vivo study, the common carotid artery of rats was exposed to a spot heater or to sonication. No brain infarct or brain blood barrier disruption was shown, but endothelial junctional dysintegrity and an inflammatory response in the carotid artery were detected. The present spot heating and ultrasound irradiation models seem to be effective for disintegrating clots in vitro, but the safety of the in vivo model was not fully supported by the data. However, the data indicates that a shorter time exposure could be less invasive than a longer exposure.

DOI： 10.1177/0271678X221079127

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Protective Effect of Rivaroxaban Against Amyloid Pathology and Neuroinflammation Through Inhibiting PAR-1 and PAR-2 in Alzheimer's Disease Mice. 国際誌

Zhihong Bian, Xia Liu, Tian Feng, Haibo Yu, Xiao Hu, Xinran Hu, Yuting Bian, Hongming Sun, Koh Tadokoro, Mami Takemoto, Taijun Yunoki, Yumiko Nakano, Yusuke Fukui, Ryuta Morihara, Koji Abe, Toru Yamashita

Journal of Alzheimer's disease : JAD 86 ( 1 ) 111 - 123 2022年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Recent studies have revealed that atrial fibrillation (AF) patients have a high risk of developing cognitive impairment, vascular dementia, and Alzheimer's disease (AD). Some reports suggest that the application of oral anticoagulant with an appropriate dose may have a preventive effect on AD. However, which oral anticoagulant drug is more appropriate for preventing AD and the underlying mechanism(s) is still unknown. OBJECTIVE: The aim of the present study was to assess the treatment effect of rivaroxaban administration as well as investigate the roles of PAR-1 and PAR-2 in the AD + CAA mice model. METHODS: In the present study, we compared a traditional oral anticoagulant, warfarin, and a direct oral anticoagulant (DOAC), rivaroxaban, via long-term administration to an AD with cerebral amyloid angiopathy (CAA) mice model. RESULTS: Rivaroxaban treatment attenuated neuroinflammation, blood-brain barrier dysfunction, memory deficits, and amyloid-β deposition through PAR-1/PAR-2 inhibition in the AD + CAA mice model compared with warfarin and no-treatment groups. CONCLUSION: The present study demonstrates that rivaroxaban can attenuate AD progress and can be a potential choice to prevent AD.

DOI： 10.3233/JAD-215318

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女性頭痛患者に対するアロマテラピーの有効性に関する研究

上野節子, 菱川望, 松本菜見子, 林紗織, 涌谷陽介, 田所功, 武本麻美, 野村恵美, 佐々木諒, 森原隆太, 山下徹, 高尾芳樹

日本頭痛学会誌 49 ( 1 ) 215 - 222 2022年

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記述言語：日本語出版者・発行元：一般社団法人日本頭痛学会

女性頭痛患者に対するアロマテラピーの臨床的効果について，オープンラベル・クロスオーバー法を行った．対象は片頭痛患者24例で2例は緊張型頭痛を伴っていた．平均年齢は38.3±12.9歳であった．アロマテラピーに用いる精油は，ラベンダーかゼラニウムを自由選択させた．結果，アロマテラピーは月平均頭痛回数を減少させる傾向を示し，急性期頭痛治療薬の使用率を4.4%減少させ，仕事・家事に影響を与えた人数が減少した．月経関連期間における頭痛も日数・回数・程度ともに軽減傾向を示し，睡眠では入眠時間を約5分間短縮するなど不眠スコアの軽減もみられた．アロマテラピーは頭痛の非薬物療法として有効である可能性が示唆された．

DOI： 10.50860/jjho.49.1_215

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Chronic Beneficial Effect of Makeup Therapy on Cognitive Function of Dementia and Facial Appearance Analyzed by Artificial Intelligence Software. 国際誌

Koh Tadokoro, Toru Yamashita, Junko Sato, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Koichiro Nishiura, Tomiko Tani, Koji Abe

Journal of Alzheimer's disease : JAD 85 ( 3 ) 1189 - 1194 2021年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Makeup greatly impacts normal social lives but can also be a non-pharmacological form of therapy for dementia. OBJECTIVE: To evaluate the therapeutic effect of makeup therapy. METHODS: We carried out a prospective interventional study on female nursing home residents with dementia, focusing on the chronic therapeutic effect of makeup therapy. Thirty-four patients who received either only skin care (control group, n = 16) or skin care plus makeup therapy (makeup therapy group, n = 18) once every 2 weeks for 3 months were assessed. RESULTS: Three months of makeup therapy significantly improved the Mini-Mental State Examination (MMSE) score compared with control patients ( *p < 0.05). Artificial intelligence (AI) software revealed that the appearance of age decreased significantly in the makeup group compared with the control, especially among patients without depression ( *p < 0.05). Furthermore, a larger AI happiness score was significantly correlated with a greater improvement of ADL in the makeup therapy group (r = 0.43, *p < 0.05). CONCLUSION: Makeup therapy had a chronic beneficial effect on the cognitive function of female dementia patients, while the chronic effect of makeup therapy on facial appearance was successfully detected by the present AI software.

DOI： 10.3233/JAD-215385

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脳梗塞モデルマウスにおけるホヤ由来プラズマローゲンの神経保護作用の検討

福井裕介, 馮田, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹, 阿部康二

脳循環代謝 33 ( 1 ) 114 - 114 2021年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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Three cases of GFAP astrocytopathy, one with bilateral ovarian teratoma

Yosuke Osakada, Yoshio Omote, Yuki Taira, Chika Matsuoka, Ken Ikegami, Koh Tadokoro, Emi Nomura, Yuko Kawahara, Kota Sato, Yuka Terasawa, Nozomi Hishikawa, Ryuta Morihara, Mami Takemoto, Akio Kimura, Takayoshi Shimohata, Toru Yamashita, Koji Abe

Neurology and Clinical Neuroscience 10 ( 1 ) 30 - 34 2021年11月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Wiley

DOI： 10.1111/ncn3.12559

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その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1111/ncn3.12559
ALS患者脊髄では低酸素ストレスの増加が起きている

山下徹, 畠山哲宗, 佐藤恒太, 福井裕介, 武本麻美, 太田康之, 西山佳宏, 河井信行, 田宮隆, 阿部康二

神経治療学 38 ( 6 ) S267 - S267 2021年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会

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幹細胞移植は脳梗塞後の異常蛋白処理機構を変化させる

田所功, 福井裕介, 山下徹, 劉夏, 角田慶一郎, 商敬偉, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 阿部康二

神経治療学 38 ( 6 ) S322 - S322 2021年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会

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機械的血栓回収による直接的血管損傷とNVU破綻ラットモデルにおける検討

佐々木諒, 山下徹, 福井裕介, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 阿部康二

神経治療学 38 ( 6 ) S265 - S265 2021年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会

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Accelerated accumulation of fibrinogen peptide chains with Aβ deposition in Alzheimer's disease (AD) mice and human AD brains. 国際誌

Zhihong Bian, Toru Yamashita, Xiaowen Shi, Tian Feng, Haibo Yu, Xiao Hu, Xinran Hu, Yuting Bian, Hongming Sun, Koh Tadokoro, Mami Takemoto, Yoshio Omote, Ryuta Morihara, Koji Abe

Brain research 1767 147569 - 147569 2021年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Alzheimer's disease (AD) is a common neurodegenerative disease that is characterized by the abnormal accumulation of intracellular and extracellular amyloid-β (Aβ) as well as disruption of the blood brain barrier (BBB). Fibrinogen plays an essential role in regulating thrombosis, wound healing, and other biological functions. In the present study, we investigated the relationship between three polypeptide chains α, β, and γ (FGA, FGB, and FGG) and Aβ deposition in the APP23 plus chronic cerebral hypoperfusion (CCH) mice model as well as the human AD brain. FGA, FGB, and FGG accumulated when Aβ was deposited in neural cells and cerebral vessels. This deposition was significantly higher in AD plus CCH mice models relative to wild-type brains, and in human AD brains compared to control brains. The present study demonstrates that FGA, FGB, and FGG are associated with AD progress, and can thus be potential targets for the diagnosis and therapy of AD.

DOI： 10.1016/j.brainres.2021.147569

PubMed

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Successful treatment of anti-GAD antibody-associated autoimmune cerebellar ataxia with combined immunotherapies

Yoshio Omote, Chika Matsuoka, Ryo Sasaki, Nozomi Hishikawa, Yuko Kawahara, Emi Nomura, Namiko Matsumoto, Yuki Taira, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Toru Yamashita, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 2021年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

Anti-glutamic acid decarboxylase (GAD) antibody (Ab)-associated autoimmune cerebellar ataxia (CA) is a rare neurological disorder, and a standardized therapy has not been established. Here, we report on a 58 year-old man with type 1 diabetes mellitus, who developed progressive CA with high levels of serum and cerebrospinal fluid (CSF) anti-GAD-Ab. He was initially treated with intravenous high-dose methylprednisolone and intravenous immunoglobulin (IVIg), but his CA was gradually worsened. Additional combined immunotherapies with plasma exchange, intravenous cyclophosphamide, and rituximab finally stabilized the progressive CA and suppressed the CSF anti-GAD-Ab index. Our case suggests the effectiveness of combined immunotherapies against progressive CA and the usefulness of the CSF anti-GAD-Ab index as a therapeutic indicator.

DOI： 10.1111/ncn3.12541

Web of Science

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アパシーの成因・治療を考えるアルツハイマー病患者の不安定な精神状態へのより良い処方薬について

武本麻美, 太田康之, 菱川望, 山下徹, 野村恵美, 角田慶一郎, 佐々木諒, 田所功, 松本菜見子, 表芳夫, 阿部康二

老年精神医学雑誌 32 ( 増刊I ) 179 - 179 2021年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)ワールドプランニング

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アルツハイマー病患者における主観的・客観的睡眠障害

田所功, 太田康之, 菱川望, 野村恵美, 涌谷陽介, 高尾芳樹, 表芳夫, 武本麻美, 山下徹, 阿部康二

臨床神経学 61 ( Suppl. ) S302 - S302 2021年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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アルツハイマー病患者の不安定な精神状態へのより良い処方薬についての研究

武本麻美, 太田康之, 山下徹, 野村恵美, 表芳夫, 田所功, 佐々木諒, 松本菜見子, 角田慶一郎, 阿部康二

臨床神経学 61 ( Suppl. ) S300 - S300 2021年9月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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Early detection of cognitive decline in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease with a novel eye tracking test. 国際誌

Koh Tadokoro, Toru Yamashita, Yusuke Fukui, Emi Nomura, Yasuyuki Ohta, Setsuko Ueno, Saya Nishina, Keiichiro Tsunoda, Yosuke Wakutani, Yoshiki Takao, Takahiro Miyoshi, Yasuto Higashi, Yosuke Osakada, Ryo Sasaki, Namiko Matsumoto, Yuko Kawahara, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Ryuta Morihara, Koji Abe

Journal of the neurological sciences 427 117529 - 117529 2021年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Due to an increasing number of dementia patients, the development of a rapid and sensitive method for cognitive assessment is awaited. Here, we examined the usefulness of a novel and short (3 min) eye tracking device to evaluate the cognitive function of normal control (NC, n = 52), mild cognitive impairment (MCI, n = 52), and Alzheimer's disease (AD, n = 70) subjects. Eye tracking total score declined significantly in MCI (**p < 0.01 vs NC) and AD (**p < 0.01 vs NC, ##p < 0.01 vs MCI), and correlated well with the mini-mental state examination (MMSE) score (r = 0.57, *p < 0.05). Furthermore, the eye tracking test, especially memory and deductive reasoning tasks, effectively discriminated NC, MCI and AD. The present novel eye tracking test clearly discriminated cognitive functions among NC, MCI, and AD subjects, thereby providing an advantage for the early detection of MCI and AD in screening.

DOI： 10.1016/j.jns.2021.117529

PubMed

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A case of rheumatoid meningoencephalitis induced by pembrolizumab

Chika Matsuoka, Yoshio Omote, Yuko Kawahara, Ryo Sasaki, Namiko Matsumoto, Ko Tadokoro, Yuki Taira, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Toru Yamashita, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 2021年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

Immune checkpoint inhibitors occasionally cause various side effects, but the occurrence of a severe immune-related adverse event (irAE) is rare in neurology. We report on a 56-year-old woman who suffered from rheumatoid arthritis and recurrent uterine cancer. After treatment with pembrolizumab, she showed visual disturbance followed by acute fever and consciousness disturbance with high-intensity lesions around the midbrain aqueduct and bilateral caudate heads on FLAIR images of a brain MRI. Her symptoms improved after steroid therapy. However, symptoms relapsed leading to an elevation of the anti-CCP antibody index. Pembrolizumab-induced rheumatoid meningoencephalitis was suspected, so additional steroid therapy was provided. This improved her symptoms, turning the anti-CCP antibody index negative. The present case is the first case of rheumatoid meningoencephalitis induced by pembrolizumab. The combination of MRI findings and elevated anti-CCP index seems useful for diagnosing rheumatoid meningoencephalitis.

DOI： 10.1111/ncn3.12540

Web of Science

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Switching the Proteolytic System from the Ubiquitin-Proteasome System to Autophagy in the Spinal Cord of an Amyotrophic Lateral Sclerosis Mouse Model. 国際誌

Koh Tadokoro, Toru Yamashita, Jingwei Shang, Yasuyuki Ohta, Emi Nomura, Ryuta Morihara, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Koji Abe

Neuroscience 466 47 - 57 2021年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The degradation of damaged proteins takes place via two major proteolytic pathways: the ubiquitin-proteasome system (UPS) and autophagy. However, since it is unclear how these two proteolytic pathways contribute to the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), we investigated the switching mechanism from UPS to autophagy by pharmacologically modifying these pathways by treating the spinal cords of female ALS mouse model bearing G93A human SOD1 (G93A mice) with MG132 or 3-methyladenine (3MA). G93A mice exhibited a progressive increase in the amount of ubiquitin and p62 aggregates, BAG3 expression, and LC3-II/LC3-I ratio in both astroglia and motor neurons. Treatment with MG132 or 3MA significantly increased the clinical hanging wire score and exacerbated α-motor neuron loss at 18 weeks in G93A mice, and increased the amount of ubiquitin, p62 aggregates, and BAG3 expression. This study's results demonstrate that the molecular switch from UPS to autophagy occurred not only in motor neurons but also in astroglia at the end stage (18 weeks) when the autophagic flux was impaired in G93A mice. This finding suggests that the defense system was disrupted against aggregate-prone protein production in ALS.

DOI： 10.1016/j.neuroscience.2021.04.034

PubMed

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A Unique Case of Encephalopathy with an Elevated IgG-4 and Extremely High Interleukin-6 Level and Delayed Myelodysplastic Syndrome.

Namiko Matsumoto, Nozomi Hishikawa, Ken Ikegami, Kota Sato, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Toru Yamashita, Kohei Taniguchi, Koji Abe

Internal medicine (Tokyo, Japan) 60 ( 13 ) 2125 - 2128 2021年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

We herein report a 75-year-old man who developed disturbed consciousness with polynuclear cell dominant pleocytosis and low glucose and extremely high interleukin (IL)-6 levels in his cerebrospinal fluid. The biopsy specimen from his right supraclavicular lymph node showed the infiltration of inflammatory cells positive for IgG, IgG4 and IL-6. Prednisolone and azathioprine administered under suspicion of IgG4-related disease (IgG4-RD) or multicentric Castleman's disease (MCD) successfully remitted the symptoms. However, he developed myelodysplastic syndrome (MDS) and died 18 months later. The extremely high IL-6 may have been related to the rare neurological manifestations and development of MDS in the present case.

DOI： 10.2169/internalmedicine.6098-20

PubMed

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The first case of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy after transsexualism and continuous testosterone administration

Yuki Taira, Yoshio Omote, Yuko Kawahara, Emi Nomura, Ryo Sasaki, Namiko Matsumoto, Chika Matsuoka, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Nozomi Hishikawa, Toru Yamashita, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 9 ( 4 ) 346 - 348 2021年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

We report on a 35-year-old man who had gender dysphoria following unilateral ovariectomy and then received continuous testosterone injection for nine years, inducing chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). He developed recurrent muscle weakness and numbness in the extremities and displayed demyelinating neuropathy, detected by nerve conduction studies and a sural nerve biopsy. Repeated intravenous immunoglobulin (IVIg) therapy and the administration of oral prednisolone improved symptoms and inhibited their recurrence. A relatively high level of serum testosterone as a genetic female might have caused the neurotoxicity of the peripheral nerve, leading to CIDP.

DOI： 10.1111/ncn3.12514

Web of Science

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AIを用いたパーキンソン病患者の見た目年齢・感情の評価

田所功, 山下徹, 福井裕介, 武本麻美, 佐々木諒, 松本菜見子, 野村恵美, 森原隆太, 表芳夫, 阿部康二

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 15回 81 - 81 2021年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

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Author Correction: Therapeutic benefit of Muse cells in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. 国際誌

Toru Yamashita, Yoshihiro Kushida, Shohei Wakao, Koh Tadokoro, Emi Nomura, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Mari Dezawa, Koji Abe

Scientific reports 11 ( 1 ) 12828 - 12828 2021年6月

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記述言語：英語

DOI： 10.1038/s41598-021-91963-0

PubMed

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Hypoxic stress visualized in the cervical spinal cord of ALS patients. 国際誌

Yamashita T, Hatakeyama T, Sato K, Fukui Y, Hishikawa N, Takemoto M, Ohta Y, Nishiyama Y, Kawai N, Tamiya T, Abe K

Neurol Res 43 ( 6 ) 429 - 433 2021年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1080/01616412.2020.1866383

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化粧美容セラピーの認知・情動機能改善効果

田所功, 川野公子, 佐藤順子, 谷都美子, 表芳夫, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹, 阿部康二

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 21回 211 - 211 2021年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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AIを用いたパーキンソン病の顔についての解析

田所功, 山下徹, 福井裕介, 武本麻美, 佐々木諒, 松本菜見子, 野村恵美, 表芳夫, 森原隆太, 阿部康二

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 21回 222 - 222 2021年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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AIによる新しい脳機能・認知症診断 AIなどの新たな技術を活用した認知症診療

田所功, 佐々木諒, 松本菜見子, 福井裕介, 表芳夫, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹, 阿部康二

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 21回 155 - 155 2021年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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ALS患者における低酸素ストレスを可視化する

山下徹, 畠山哲宗, 佐藤恒太, 福井裕介, 菱川望, 武本麻美, 太田康之, 西山佳宏, 河井信行, 田宮隆, 阿部康二

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 21回 214 - 214 2021年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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ALS患者における低酸素ストレスを可視化する

山下徹, 畠山哲宗, 佐藤恒太, 福井裕介, 菱川望, 武本麻美, 太田康之, 西山佳宏, 河井信行, 田宮隆, 阿部康二

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 21回 214 - 214 2021年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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Neuroprotective effect of CuATSM in mice stroke model by ameliorating oxidative stress. 国際誌

Shi X, Ohta Y, Nakano Y, Liu X, Tadokoro K, Feng T, Nomura E, Tsunoda K, Sasaki R, Matsumoto N, Osakada Y, Bian Y, Bian Z, Omote Y, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Abe K

Neuroscience Res 166 55 - 61 2021年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.neures.2020.05.009

PubMed

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Positive baseline behavioral and psychological symptoms of dementia predict a subsequent cognitive impairment in cognitively normal population

Keiichiro Tsunoda, Toru Yamashita, Yosuke Osakada, Ryo Sasaki, Koh Tadokoro, Namiko Matsumoto, Emi Nomura, Noriko Hatanaka, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 9 ( 3 ) 218 - 222 2021年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

Background: Because behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) are sometimes prodromal symptoms of dementia, it is important to investigate the relationship between BPSD and subsequent cognitive decline.Methods: We examined the cognitive and affective functions of 76 cognitively normal subjects at initial assessment (baseline) and 1-year follow-up. Cognitive function was assessed using clinical dementia rating (CDR) and Mini-Mental State Examination (MMSE), and affective function was assessed using Abe's BPSD score (ABS) and mild behavioral impairment (MBI).Results: Although there was no change in MMSE, ABS, or MBI after 1 year, the mean CDR score of 0 at baseline increased to 0.1 +/- 0.2 at 1-year follow-up (**P < 0.01 vs baseline). No significant change in MMSE was found in both baseline ABS and MBI positive- or negative-groups. In contrast, baseline MBI-dependent CDR change showed a 13.2% of worsening in MBI-negative subjects and a 62.5% of MBI-positive subjects (dagger dagger P < 0.01), but ABS not.Conclusion: The present data indicate that positive baseline BPSD with MBI was closely related to a subsequent CDR exacerbation. Examining BPSD may be useful for screening cognitively normal population for subsequent dementia development in local communities.

DOI： 10.1111/ncn3.12492

Web of Science

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4-Hydroxyl-2-Nonenal Localized Expression Pattern in Retrieved Clots is Associated with Large Artery Atherosclerosis in Stroke Patients. 国際誌

Yosuke Osakada, Toru Yamashita, Ryuta Morihara, Namiko Matsumoto, Ryo Sasaki, Koh Tadokoro, Emi Nomura, Yuko Kawahara, Yoshio Omote, Nozomi Hishikawa, Mami Takemoto, Yasuyuki Ohta, Yasuki Suruga, Takayuki Nagase, Yuji Takasugi, Satoshi Inoue, Kyoichi Watanabe, Kentaro Deguchi, Koji Tokunaga, Susumu Sasada, Kazuki Kobayashi, Ryosuke Maeoka, Kenji Fukutome, Kenkichi Takahashi, Hiroyuki Ohnishi, Yoshihiro Kuga, Hideyuki Ohnishi, Koji Abe

Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association 30 ( 3 ) 105583 - 105583 2021年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

OBJECTIVES: The relationship between stroke etiology and clot pathology remains controversial. MATERIALS AND METHODS: We performed histological analysis of clots retrieved from 52 acute ischemic stroke patients using hematoxylin and eosin staining and immunohistochemistry (CD42b and oxidative/hypoxic stress markers). The correlations between clot composition and the stroke etiological group (i.e., cardioembolic, cryptogenic, or large artery atherosclerosis) were assessed. RESULTS: Of the 52 clots analyzed, there were no significant differences in histopathologic composition (e.g., white blood cells, red blood cells, fibrin, and platelets) between the 3 etiological groups (P = .92). By contrast, all large artery atherosclerosis clots showed a localized pattern with the oxidative stress marker 4-hydroxyl-2-nonenal (P < .01). From all 52 clots, 4-hydroxyl-2-nonenal expression patterns were localized in 28.8% of clots, diffuse in 57.7% of clots, and no signal in 13.5% of clots. CONCLUSIONS: A localized pattern of 4-hydroxyl-2-nonenal staining may be a novel and effective marker for large artery atherosclerosis (sensitivity 100%, specificity 82%).

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2020.105583

PubMed

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A new telestroke network system in northern area of Okayama prefecture

Ryo Sasaki, Toru Yamashita, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Taijun Yunoki, Kazuki Kobayashi, Takashi Sawata, Yuki Sato, Junichi Kubota, Masayuki Mizobuchi, Takashi Hayashi, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 9 ( 2 ) 166 - 170 2021年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

Background: Telestroke network can provide rapid access to specialized treatment and improves on-site management of acute stroke patients through the "hub-and-spoke" model. In the northern part of Okayama Prefecture, there has been a regional gap of stroke care due to the shortage of stroke specialists and facilities. In addition, due to the novel coronavirus disease 2019 (COVID-19), it is required to reduce the unnecessary contact with stroke patients from other hospitals.Aim: We organized a novel cost-free telestroke network with an image and video sharing for neurological diseases in the northern part of Okayama Prefecture to improve the stroke management in the area.Method: We prepared the tablet device on which Skype(R) application was installed for each hospital and recruited the patients who visited or hospitalized in the spoke hospitals and were suspected to have some neurological diseases from April 2019 to May 2020. The patient's clinical data were recorded and analyzed.Results: During the study period, 5 patients were recruited including the cases with the initial diagnosis of stroke or brain tumor. Among them, 2 cases were transferred to the hub hospital, 2 cases were transferred to other hospitals, and 1 case was treated on site under specialist's advice.Conclusion: The new telestroke network system may be beneficial for acute stroke management and reducing the unnecessary patient's transfer in the rural area, especially under coexistence with COVID-19.

DOI： 10.1111/ncn3.12475

Web of Science

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The Oldest Japanese Case of Combined Central and Peripheral Demyelination, which Developed Nine Years After the First Instance of Optic Neuritis.

Nomura E, Kawahara Y, Omote Y, Tadokoro K, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Ogata H, and Abe K

Intern Med 60 ( 2 ) 305 - 308 2021年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2169/internalmedicine.5536-20

PubMed

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A case of autoimmune GFAP astrocytopathy with profound weight loss and increased uptake in the spinal cord on 18F‐FDG PET.

Osakada Y, Omote Y, Ikegami K, Tadokoro K, Sato k, Hishikawa N, Takemoto M, Ohta Y, Yamashita T, Kimura A, Abe K

Neurology Clinical Neurosci 9 ( 1 ) 95 - 97 2021年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12441

Web of Science

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A case of Kii amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism dementia complex presenting as progressive parkinsonism with corresponding tau imaging.

Ohta Y, Shimada H, Ikegami K, Tsunoda K, Hishikawa N, Yamashita T, Takemoto M, Omote Y, Tagai K, Matsuoka K, Higuchi M, Abe K

Neurol Clin Neurosci. 9 ( 1 ) 124 - 126 2021年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12463

Web of Science

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Retinal Amyloid Imaging for Screening Alzheimer's Disease. 国際誌

Koh Tadokoro, Toru Yamashita, Shuhei Kimura, Emi Nomura, Yasuyuki Ohta, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Ryuta Morihara, Yuki Morizane, Koji Abe

Journal of Alzheimer's disease : JAD 83 ( 2 ) 927 - 934 2021年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Cost-effective and noninvasive methods for in vivo imaging of amyloid deposition are needed to screen Alzheimer's disease (AD). Although retinal amyloid is a possible diagnostic marker of AD, there are very few studies on in vivo retinal amyloid imaging. OBJECTIVE: To examine the usefulness of in vivo imaging of retinal amyloid in AD patients. METHODS: To examine amyloid deposition, 30 Japanese subjects (10 normal control (NC), 7 with mild cognitive impairment (MCI), and 13 with AD) underwent a complete ophthalmic examination, including fundus imaging by scanning laser ophthalmoscopy before and after oral curcumin intake. RESULTS: Retinal amyloid deposition was greater in AD than in NC subjects (*p < 0.05) while MCI showed a slight but insignificant increase of retinal amyloid deposition relative to NC subjects. Retinal amyloid deposition was correlated with whole gray matter atrophy (r = 0.51, *p < 0.05) but not with the cognitive score of the Mini-Mental State Examination, nor with medial temporal lobe atrophy. CONCLUSION: The present noninvasive in vivo detection of retinal amyloid deposition is useful for screening AD patients.

DOI： 10.3233/JAD-210327

PubMed

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Immediate Beneficial Effect of Makeup Therapy on Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia and Facial Appearance Analyzed by Artificial Intelligence Software. 国際誌

Koh Tadokoro, Toru Yamashita, Satoko Kawano, Junko Sato, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Koichiro Nishiura, Natsuki Sagawa, Tomiko Tani, Koji Abe

Journal of Alzheimer's disease : JAD 83 ( 1 ) 57 - 63 2021年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Possible benefits of makeup therapy, in terms of immediate and late effects on cognitive and affective functions, have not been fully proved for dementia patients. OBJECTIVE: To evaluate the immediate effect of makeup therapy on dementia patients. METHODS: Female nursing home residents with dementia received either only skin care treatment (control group, n = 17) or skin care plus makeup therapy treatment (makeup therapy group, n = 19). Cognitive, affective, and activity of daily living (ADL) scores were evaluated before and just after treatments. Apparent age and emotion were also evaluated with artificial intelligence (AI) software. RESULTS: Makeup therapy significantly improved Abe's behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) score (ABS, *p < 0.05). AI software judged that makeup therapy significantly made the apparent age younger (*p < 0.05). In particular, patients with moderate ADL scores had a significantly higher happiness score in makeup therapy (*p < 0.05), with a modest correlation to the Mini-Mental State Examination (MMSE, r = 0.42, *p < 0.05). The severe baseline MMSE group reported a greater feeling of satisfaction following makeup therapy (*p < 0.05). CONCLUSION: The present makeup therapy is a promising non-pharmacological approach to immediately alleviate BPSD in female dementia patients, and the present AI software quickly and quantitatively evaluated the beneficial effects of makeup therapy on facial appearance.

DOI： 10.3233/JAD-210284

PubMed

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Cerebral Microbleeds in Patients with Parkinson's Disease and Dementia with Lewy Bodies: Comparison Using Magnetic Resonance Imaging and 99 mTc-ECD SPECT Subtraction Imaging. 国際誌

Mami Takemoto, Toru Yamashita, Yasuyuki Ohta, Koh Tadokoro, Yoshio Omote, Ryuta Morihara, Koji Abe

Journal of Alzheimer's disease : JAD 80 ( 1 ) 331 - 335 2021年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Cerebral microbleeds (CMBs) in patients with Parkinson's disease (PD) or dementia with Lewy bodies (DLB) have not been adequately studied. OBJECTIVE: This study aims to find a difference in the total number, prevalence, and common locations of CMBs between PD and DLB and evaluate 99 mTc-ECD SPECT subtraction images of these two diseases. METHODS: We examined 112 patients with PD (53 males and 59 females; age: 77.4±3.6 years) and 28 age-matched patients with DLB (15 males and 13 females; age: 77.1±6.7 years) using brain magnetic resonance imaging (MRI) and 99 mTc-ECD SPECT subtraction imaging. RESULTS: The total number of CMBs was higher in patients with DLB (41.2%) than in those with PD (11.5%), and the prevalence was significantly higher in the former (0.7±1.1) than the latter (0.2±0.5, p < 0.05). The odds ratio was 5.4 (95% confidence interval [CI]: 1.7-17.4). Furthermore, CMBs were commonly located in the basal ganglia of patients with PD (6 out of 87 patients) but in the occipital lobe of patients with DLB (8 out of 17 patients). 99 mTc-ECD SPECT subtraction imaging indicated lower cerebral blood flow in the posterior cingulate gyrus among the patients with CMB-positive DLB than among those with CMB-positive PD; additionally, the cerebral blood flow was lower in the bilateral basal ganglia and midbrain among patients with CMB-positive DLB compared to those with CMB-negative DLB. CONCLUSION: A reduction in occipital glucose metabolism may be related to CMBs in the occipital lobe of patients with DLB.

DOI： 10.3233/JAD-201495

PubMed

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A case of tocilizumab-induced leukoencephalopathy with a reversible clinical course.

Sasaki R, Hishikawa N, Nomura E, Omote Y, Takemoto M, Yamashita T, Hatanaka N, Higashi Y, Abe K

Intern Med 59 ( 22 ) 2927 - 2930 2020年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2169/internalmedicine.5288-20

PubMed

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Repeat sizes of NOP56 gene in a Japanese Asidan (SCA36) family with clinical anticipation. 国際誌

Ohta Y, Ikegami K, Sato K, Hishikawa N, Omote Y, Takemoto M, Yamashita T, Abe K

J Neurol Sci 418 117150 - 117150 2020年11月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.jns.2020.117150

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ALS患者脊髄における低酸素ストレスを可視化する

山下徹, 畠山哲宗, 佐藤恒太, 福井裕介, 菱川望, 武本麻美, 太田康之, 西山佳宏, 河井信行, 田宮隆, 阿部康二

脳循環代謝 32 ( 1 ) 102 - 102 2020年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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認知機能正常者ならびに軽度認知障害における認知症周辺症状の出現

角田慶一郎, 山下徹, 小坂田陽介, 佐々木諒, 田所功, 松本菜見子, 野村恵美, 森原隆太, 中野由美子, 高橋義秋, 幡中典子, 商敬偉, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

臨床神経学 60 ( Suppl. ) S445 - S445 2020年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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PDDとDLBの認知機能と情動機能、脳血流画像の比較検討

武本麻美, 田所功, 表芳夫, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

臨床神経学 60 ( Suppl. ) S408 - S408 2020年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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幹細胞移植による虚血脳のタンパク分解分子機構への影響

田所功, 福井裕介, 山下徹, 劉夏, 角田慶一郎, 商敬偉, 表芳夫, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

脳循環代謝 32 ( 1 ) 124 - 124 2020年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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アルツハイマー病患者の臨床的進行予測因子についての検討

菱川望, 表芳夫, 武本麻美, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

臨床神経学 60 ( Suppl. ) S424 - S424 2020年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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Therapeutic benefit of Muse cells in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. 国際誌

Yamashita T, Kushida Y, Wakao S, Tadokoro K, Nomura E, Omote Y, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Dezawa M, Abe K

Scientific Reports 10 ( 1 ) 17102 - 17102 2020年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-020-74216-4

PubMed

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Direct arterial damage and neurovascular unit disruption by mechanical thrombectomy in a rat stroke model.

Sasaki R, Yamashita T, Tadokoro K, Matsumoto N, Nomura E, Omote Y, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

J Neurosci Res 98 ( 10 ) 2018 - 2026 2020年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/jnr.24671

Web of Science

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脳梗塞後に神経細胞を新たに生み出し再生を目指す脳内グリア細胞から神経細胞を誘導する新技術の確立

山下徹, 商敬偉, 中野由美子, 森原隆太, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

神経治療学 37 ( 6 ) S253 - S253 2020年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会

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幹細胞移植による虚血脳のタンパク分解分子機構への影響

田所功, 福井裕介, 山下徹, 劉夏, 角田慶一郎, 商敬偉, 表芳夫, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

神経治療学 37 ( 6 ) S253 - S253 2020年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会

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実は見逃されている血管性認知症の危険因子

山下徹, 野崎洋明, 涌谷陽介, 田所功, 野村恵美, 菱川望, 武本麻美, 太田康之, 小野寺理, 阿部康二

Dementia Japan 34 ( 4 ) 493 - 493 2020年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

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アルツハイマー病患者の主観的・客観的睡眠障害

田所功, 太田康之, 菱川望, 野村恵美, 涌谷陽介, 高尾芳樹, 表芳夫, 武本麻美, 山下徹, 阿部康二

Dementia Japan 34 ( 4 ) 477 - 477 2020年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

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Clinical anticipation of disease onset in a Japanese Asidan (SCA36) family. 国際誌

Ohta Y, Ikegami K, Sato K, Hishikawa N, Omote Y, Takemoto M, Yamashita T, Abe K

J Neurol Sci 416 ( 15 ) 117043 - 117043 2020年9月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.jns.2020.117043

PubMed

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A Case of Triple Seronegative Myasthenia Gravis with Graves’ Disease Ameliorated after the Removal of Enlarged Thymus with elevated uptake in fluorine‐18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography.

Matsumoto N, Omote Y, Nakano Y, Takemoto M, Hishikawa N, Sato K, Ohta Y, Yamashita T, Toji T, Abe K

Neurol Clin Neurosci 8 ( 5 ) 313 - 316 2020年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12414

Web of Science

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Dynamic changes and mislocalizations of neurodegenerative disease-related proteins in mice stroke model.

Liu X, Yamashita T, Shi X, Bian Y, Bian Z, Omote Y, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Brain Res 1742 ( 1 ) 146862 2020年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.brainres.2020.146862

Web of Science

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A unique leukoencephalopathy accompanied by palmoplantar pustulosis with identical pathological feature of helper T cell accumulation.

Sasaki R, Omote Y, Tadokoro K, Matsumoto N, Nomura E, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Ohta Y, and Abe K

Neurology Asia 25 ( 3 ) 415 - 418 2020年9月

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記述言語：英語

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脳卒中マウスモデルにおけるTocotrienol製剤前投与の治療効果

山下徹, 商敬偉, 馮田, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 20回 224 - 224 2020年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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Improvement of a decreased anti-oxidative activity by edaravone in amyotrophic lateral sclerosis patients.

Ohta Y, Yamashita T, Nomura E, Hishikawa N, Ekegami K, Osakada Y, Matsumoto N, Kawahara Y, Yunoki T, Takahashi Y, Takamiya M, Tadokoro K, Sasaki R, Nakano Y, Tsunoda K, Sato K, Omote Y, Takemoto M, Abe K

J Neurol Sci 415 ( 15 ) 116906 2020年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2020.116906

Web of Science

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Antioxidative effects of a novel dietary supplement Neumentix in a mouse stroke model. 国際誌

Taira Y, Yamashita T, Bian Y, Shang J, Matsumoto N, Sasaki R, Tadokoro K, Nomura E, Tsunoda K, Omote Y, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

J Stroke Cerebrovasc Dis 29 ( 8 ) 104818 - 104818 2020年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2020.104818

PubMed

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PDDとDLBの認知機能と情動機能、脳血流画像の比較

武本麻美, 田所功, 表芳夫, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 57 ( Suppl. ) 111 - 112 2020年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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Up-regulation of sphingosine-1-phosphate receptors and sphingosine kinase 1 in the peri-ischemic area after transient middle cerebral artery occlusion in mice.

Matsumoto N, Yamashita T, Shang J, Feng T, Osakada Y, Sasaki R, Tadokoro K, Nomura E, Tsunoda K, Omote Y, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Brain Research 1739 ( 15 ) 146831 2020年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.brainres.2020.146831

Web of Science

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Adult‐onset frequent non‐convulsive status epilepticus in a patient with ring chromosome 20 syndrome.

Liu X, Omote Y, Ikegami K, Tadokoro K, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Ohta Y, Abe K

Neurol Clin Neurosci 8 ( 4 ) 202 - 204 2020年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12389

Web of Science

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Familial dropped head syndrome with extremity muscle weakness.

Tsunoda K, Hishikawa N, Omote Y, Ikegami K, Nakano Y, Sato K, Takemoto M, Ohta Y, Yamashita T, Abe K

Neurol Clin Neurosci 8 ( 4 ) 189 - 191 2020年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12382

Web of Science

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抗酸化サプリメントTwendee Xの軽度認知障害に対する効果についての検討

松本菜見子, 田所功, 森原隆太, 太田康之, 菱川望, 川野公子, 武本麻美, 山下徹, 犬房春彦, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 57 ( Suppl. ) 113 - 113 2020年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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PDDとDLBの認知機能と情動機能、脳血流画像の比較

武本麻美, 田所功, 表芳夫, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 57 ( Suppl. ) 111 - 112 2020年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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"もの忘れ外来"通院患者の通院脱落に関わる因子

菱川望, 表芳夫, 武本麻美, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 57 ( Suppl. ) 112 - 112 2020年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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Bone Marrow Stromal Cell Transplantation Drives Molecular Switch from Autophagy to the Ubiquitin-Proteasome System in Ischemic Stroke Mice.

Tadokoro K, Fukui Y, Yamashita T, Liu X, Tsunoda K, Shang J, Morihara R, Nakano Y, Feng T, Sasaki R, Matsumoto N, Nomura E, Shi X, Omote Y, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

J Stroke Cerebrovasc Dis 29 ( 5 ) 104743 2020年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2020.104743

Web of Science

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Diabetic painful truncal neuropathy with hypohidrosis and facial palsy.

Tsunoda K, Omote Y, Hishikawa N, Ikegami K, Nakano Y, Sato K, Takemoto M, Ohta Y, Yamashita T, Deguchi K, Abe K

Neurol Clin Neurosci 8 ( 3 ) 155 - 157 2020年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12370

Web of Science

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A spontaneous recovery of anti‐galactocerebroside antibody‐associated encephalitis without evidence of Mycoplasma infection.

Tadokoro K, Omote Y, Osakada Y, Ikegami K, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Yamashita T, Abe K

Neurol Clin Neurosci 8 ( 3 ) 164 - 166 2020年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12379

Web of Science

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Discrepancy of subjective and objective sleep problems in Alzheimer’s disease and mild cognitive impairment detected by a home-based sleep analysis.

Tadokoro K, Ohta Y, Hishikawa N, Nomura E, Wakutani Y, Takao Y, Omote Y, Takemoto M, Yamashita T, Abe K

J Clin Neurosci 74 76 - 80 2020年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jocn.2020.01.085

Web of Science

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A unique case of myasthenia gravis mimicking Garcin’s syndrome.

Tadokoro K, Hishikawa N, Ikegami K, Nomura E, Kawahara Y, Omote Y, Takemoto M, Yamashita T, Abe K

Neurol Clin Neurosci 1 - 4 2020年4月

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記述言語：英語

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Delayed Serial Microvascular Injury and Cognitive Decline After Whole Brain Irradiation.

Osakada Y, Yamashita T, Ikegami K, Kawahara Y, Omote Y, Hishikawa N, Takemoto M, Ohta Y, Abe K

Japanese Society of Vascular Cognitive Impairment 6 23 - 26 2020年4月

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記述言語：英語

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A juvenile case of idiopathic hypertrophic pachymeningitis involved cavernous sinus and proximal trigeminal nerve.

Bian Z, Omote Y, Tadokoro K, Ikegami K, Osakada Y, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Ohta Y, Abe K

J Clin Neurosci 8 ( 2 ) 82 - 85 2020年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12355

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A unique case with positive anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody presenting multiple brain lesions

Namiko Matsumoto, Kota Sato, Nozomi Hishikawa, Yuko Kawahara, Mami Takemoto, Yasuyuki Ohta, Toru Yamashita, Kentaro Fujii, Kazuhiko Kurozumi, Isao Date, Toshiyuki Takahashi, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 8 ( 2 ) 92 - 95 2020年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

The accurate diagnosis of anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated diseases is sometimes challenging due to its various central nervous system (CNS) lesions. Here, we report a 22-year-old man with positive anti-MOG antibody presenting multiple brain lesions including a brainstem tumefactive demyelinating lesion (TDL), cortical edematous lesions, and a periventricular white matter lesion. These variety of lesions made the diagnosis challenging, especially because TDL is quite rare among MOG antibody-associated disease patients. The present case suggests the importance to check anti-MOG antibody for patients presenting atypical multiple CNS lesions.

DOI： 10.1111/ncn3.12364

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LGI1 antibody‐associated limbic encephalitis started from unilateral basal ganglia to medial temporal lobe and insula.

Liu X, Omote Y, Osakada Y, Tadokoro k, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Ohta Y, Abe K

Neurol Clin Neurosci. (2019) Epub ahead of print 8 ( 2 ) 68 - 71 2020年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12351

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Different clinical and neuroimaging features of Japanese dementia siblings with a new N-terminal mutation (Val225Ala) of APP gene

Yasuyuki Ohta, Nozomi Hishikawa, Ken Ikegami, Kota Sato, Yosuke Osakada, Mami Takemoto, Toru Yamashita, Yoshio Omote, Takeshi Ikeuchi, Koji Abe

JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE 72 482 - 484 2020年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：ELSEVIER SCI LTD

Autosomal dominant amyloid precursor protein (APP) mutations in familial Alzheimer's disease accelerate the amyloid beta (A beta) pathology. Here we describe Japanese siblings with a new N-terminal mutation (a heterogeneous c.674T>C, p.Val225Ala) of the APP gene, developing a progressive dementia at 57 years and A beta and tau pathologies in cerebrospinal fluid studies. However, the brother and sister showed different clinical and neuroimaging features, suggesting different A beta pathologies for each sibling. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.jocn.2019.11.009

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Molecular switching from ubiquitin-proteasome to autophagy pathways in mice stroke model.

Liu X, Yamashita T, Shang J, Shi X, Morihara R, Huang Y, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 40 ( 1 ) 214 - 224 2020年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1177/0271678X18810617

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A dramatic increase in serum CK levels after switching from oral to intravenous administration of LEV.

Takemoto M, Sato K, Hishikawa N, Yamashita T, Ohta Y, Shang J, Abe K

Neurol Clin Neurosci 8 ( 1 ) 39 - 41 2020年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12336

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A New Serum Biomarker Set to Detect Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease by Peptidome Technology.

Abe K, Shang J, Shi X, Yamashita T, Hishikawa N, Takemoto M, Morihara R, Nakano Y, Ohta Y, Deguchi K, Ikeda M, Ikeda Y, Okamoto K, Shoji M, Takatama M, Kojo M, Kuroda T, Ono K, Kimura N, Matsubara E, Osakada Y, Wakutani Y, Takao Y, Higashi Y, Asada K, Senga T, Lee LJ, Tanaka K

J Alzheimers Dis 73 ( 1 ) 217 - 227 2020年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3233/JAD-191016

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A New Serum Biomarker Set to Detect Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease by Peptidome Technology

Koji Abe, Jingwei Shang, Xiaowen Shi, Toru Yamashita, Nozomi Hishikawa, Mami Takemoto, Ryuta Morihara, Yumiko Nakano, Yasuyuki Ohta, Kentaro Deguchi, Masaki Ikeda, Yoshio Ikeda, Koichi Okamoto, Mikio Shoji, Masamitsu Takatama, Motohisa Kojo, Takeshi Kuroda, Kenjiro Ono, Noriyuki Kimura, Etsuro Matsubara, Yosuke Osakada, Yosuke Wakutani, Yoshiki Takao, Yasuto Higashi, Kyoichi Asada, Takehito Senga, Lyang Ja Lee, Kenji Tanaka

Journal of Alzheimer's Disease 73 ( 1 ) 217 - 227 2020年

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2020-IOS Press and the authors. All rights reserved. Background: Because dementia is an emerging problem in the world, biochemical markers of cerebrospinal fluid (CSF) and radio-isotopic analyses are helpful for diagnosing Alzheimer's disease (AD). Although blood sample is more feasible and plausible than CSF or radiological biomarkers for screening potential AD, measurements of serum amyloid-β (Aβ), plasma tau, and serum antibodies for Aβ1-42 are not yet well established. Objective: We aimed to identify a new serum biomarker to detect mild cognitive impairment (MCI) and AD in comparison to cognitively healthy control by a new peptidome technology. Methods: With only 1.5μl of serum, we examined a new target plate 'BLOTCHIP®' plus a matrix-Assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF/MS) to discriminate control (n=100), MCI (n=60), and AD (n=99). In some subjects, cognitive Mini-Mental State Examination (MMSE) were compared to positron emission tomography (PET) with Pittsburgh compound B (PiB) and the serum probability of dementia (SPD). The mother proteins of candidate serum peptides were examined in autopsied AD brains. Results: Apart from Aβ or tau, the present study discovered a new diagnostic 4-peptides-set biomarker for discriminating control, MCI, and AD with 87% of sensitivity and 65% of specificity between control and AD (∗∗∗p<0.001). MMSE score was well correlated to brain Aβ deposition and to SPD of AD. The mother proteins of the four peptides were upregulated for coagulation, complement, and plasticity (three proteins), and was downregulated for anti-inflammation (one protein) in AD brains. Conclusion: The present serum biomarker set provides a new, rapid, non-invasive, highly quantitative and low-cost clinical application for dementia screening, and also suggests an alternative pathomechanism of AD for neuroinflammation and neurovascular unit damage.

DOI： 10.3233/JAD-191016

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The Efficacy of Sertraline, Escitalopram, and Nicergoline in the Treatment of Depression and Apathy in Alzheimer's Disease: The Okayama Depression and Apathy Project (ODAP) 国際誌

Takemoto M, Ohta Y, Hishikawa N, Yamashita T, Nomura E, Tsunoda K, Sasaki R, Tadokoro K, Matsumoto N, Omote Y, Abe K

J Alzheimers Dis 76 ( 2 ) 769 - 772 2020年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3233/JAD-200247

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A Polyphenolic Complex Attenuates Inflammatory Response and Blood-Brain Barrier Disruption. 国際誌

Bian Y, Yamashita T, Taira Y, Shang J, Tsunoda K, Feng T, Sasaki R, Liu X, Shi X, Tadokoro K, Nomura M, Matsumoto N, Osakada Y, Omote Y, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Curr Neurovasc Res 17 ( 3 ) 286 - 293 2020年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2174/1567202617666200517105727

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Early Emergence of Neuropsychiatric Symptoms in Cognitively Normal Subjects and Mild Cognitive Impairment.

Tsunoda K, Yamashita T, Osakada Y, Sasaki R, Tadokoro K, Matsumoto N, Nomura E, Morihara R, Nakano Y, Takahashi Y, Hatanaka N, Shang J, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

J Alzheimers Dis. 73 ( 1 ) 209 - 215 2020年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3233/JAD-190669

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Female dominant association of sarcopenia and physical frailty in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease.

Ohta Y, Nomura E, Hatanaka N, Osakada Y, Matsumoto N, Sasaki R, Tsunoda K, Takemoto M, Tadokoro K, Hishikawa N, Wakutani Y, Yamashita T, Sato K, Omote Y, Abe K

Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia 70 96 - 101 2019年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jocn.2019.08.062

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Intracranial invasive fungal aneurysm due to Aspergillus sinusitis successflly treated by voriconazle plus interal carotid artery ligation therapy in an aged woman.

Takemoto M, Ohta Y, Tadokoro K, Sasaki R, Takahashi Y, Sato K, Yamashita T, Hishikawa N, Sang JW, Hiramatsu M, Sugiu K, Hishikawa T, Date I, Abe K

Neurology Asia 24 ( 4 ) 363 - 367 2019年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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Yoga-plus exercise mix promotes cognitive, affective, and physical functions in elderly people.

Hishikawa N, Takahashi Y, Fukui Y, Tokuchi R, Furusawa J, Takemoto M, Sato K, Yamashita T, Ohta Y, Abe K

Neurological research 41 ( 11 ) 1001 - 1007 2019年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1080/01616412.2019.1672380

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Spastic Paraplegia Accompanied by Extrapyramidal Sign and Frontal Cognitive Dysfunction.

Sasaki R, Ohta Y, Sato K, Tadokoro K, Takahashi Y, Shang J, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Ishiura H, Tsuji S, Abe K

Internal medicine (Tokyo, Japan) 58 ( 21 ) 3163 - 3165 2019年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2169/internalmedicine.2765-19

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時間で追う脳虚血の病態と治療:(2)亜急性期虚血脳内グリア細胞から神経細胞を誘導するダイレクトリプログラミング法の確立

山下徹, 商敬偉, 中野由美子, 森原隆太, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

脳循環代謝 31 ( 1 ) 65 - 65 2019年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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パーキンソン病とレビー小体型認知症の検査所見やmicrobleeds出現頻度の違いについて

武本麻美, 佐藤恒太, 太田康之, 山下徹, 菱川望, 阿部康二

臨床神経学 59 ( Suppl. ) S266 - S266 2019年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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Chronic cerebral hypoperfusion alters amyloid-β transport related proteins in the cortical blood vessels of Alzheimer's disease model mouse.

Shang J, Yamashita T, Tian F, Li X, Liu X, Shi X, Nakano Y, Tsunoda K, Nomura E, Sasaki R, Tadokoro K, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Brain research 1723 146379 - 146379 2019年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.brainres.2019.146379

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A unique stroke case with contralateral sulcal hyperintensity on fluid-attenuated inversion recovery image changed to linear serpiginous structures

Osakada Y, Takahashi Y, Sato K, Shang J, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Yamashita T, Abe K

Neurol Clin Neurosci 7 ( 6 ) 351 - 353 2019年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12327

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Yoga-plus exercise mix promotes cognitive, affective, and physical functions in elderly people

Nozomi Hishikawa, Yoriko Takahashi, Yusuke Fukui, Ryo Tokuchi, Junichi Furusawa, Mami Takemoto, Kota Sato, Toru Yamashita, Yasuyuki Ohta, Koji Abe

NEUROLOGICAL RESEARCH 41 ( 11 ) 1001 - 1007 2019年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：TAYLOR & FRANCIS LTD

Objectives: Increased attention is being paid to Asian medicine in balanced total health care. We investigated the effects of mixed exercise including yoga (?Yoga-plus?) among elderly individuals. Methods: A total of 385 subjects (72 males and 313 females, 75.5 ? 8.7 years old) participated in a 12-month (M) exercise program at a health and welfare center, a day service center, and a nursing home. Cognitive, affective, and physical functions, and activities of daily living (ADL), were compared at baseline (0M), 6M and 12M of exercise intervention. Results: Mean scores on the frontal assessment battery, clock drawing test, cube copying test, letter fluency, and category fluency significantly improved after the Yoga-plus intervention, while mini-mental state examination, Hasegawa dementia score-revised, and trail-making test performance were relatively stable. Affective scores on the geriatric depression scale (GDS), apathy scale (AS) and Abe?s behavioral and psychological symptoms of dementia were not significantly affected by exercise therapy, but subgroups with higher baseline GDS (GDS ? 5) and AS (AS ? 16) scores showed a significant improvement after intervention. One-leg standing time and 3-m timed up and go test performance significantly improved after 12M intervention. Discussion: Yoga-plus improved cognitive, affective, ADL, and physical functions in a local elderly population, particularly among below-baseline individuals, indicating the benefits of dementia prevention among elderly individuals.

DOI： 10.1080/01616412.2019.1672380

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A Japanese patient with a VCP mutation c.290G > A (p.G97E) presenting a rapid progressive respiratory failure 査読

Emi Nomura, Yasuyuki Ohta, Kota Sato, Yuko Kawahara, Mami Takemoto, Yoshiaki Takahashi, Namiko Matsumoto, Taijun Yunoki, Toru Yamashita, Nozomi Hishikawa, Ichizo Nishino, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 7 ( 6 ) 361 - 364 2019年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

Inclusion body myopathy with Paget's disease of bone and frontotemporal dementia (IBMPFD) is an autosomal dominant disorder caused by mutations in the valosin-containing protein (VCP) gene. IBMPFD usually presents progressive limb muscle weakness resulting in wheelchaired after mean course of 9 years with myopathy, and Paget's osteolytic lesions and frontotemporal dementia (FTD) rarely present respiratory failure. Different from previous reports, we reported a Japanese IBMPFD patient with a VCP mutation c.290G > A (p.G97E), presenting a progressive respiratory failure accompanied by wheelchaired in only 6 years after myopathy onset, suggesting unique relationship between clinical severity and c.290G > A (p.G97E) mutation of VCP gene in Japanese.

DOI： 10.1111/ncn3.12330

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見逃したくない治療可能な小脳性運動失調症 PEX10変異による小脳失調症

山下徹, 三井純, 下澤伸行, 高島茂雄, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 松川敬志, 石浦浩之, 吉村淳, 土井晃一郎, 森下真一, 辻省次, 阿部康二

臨床神経学 59 ( Suppl. ) S45 - S45 2019年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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パーキンソン病とレビー小体型認知症の検査所見やmicrobleeds出現頻度の違いについて

武本麻美, 佐藤恒太, 太田康之, 山下徹, 菱川望, 阿部康二

臨床神経学 59 ( Suppl. ) S266 - S266 2019年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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筋萎縮性側索硬化症患者の前頭葉機能の特徴

太田康之, 山下徹, 菱川望, 佐藤恒太, 武本麻美, 表芳夫, 阿部康二

Dementia Japan 33 ( 4 ) 529 - 529 2019年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

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アルツハイマー病の進行に関する臨床的予測因子(Clinical predictors of Alzheimer's disease progression)

菱川望, 表芳夫, 武本麻美, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

Dementia Japan 33 ( 4 ) 523 - 523 2019年10月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

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多発性の大脳・脳幹病変を認め、診断及び治療に苦慮した抗MOG抗体関連症候群の1例

松本菜見子, 佐藤恒太, 河原由子, 武本麻美, 菱川望, 表芳夫, 商敬偉, 太田康之, 山下徹, 藤井謙太郎, 黒住和彦, 伊達勲, 阿部康二

神経治療学 36 ( 6 ) S251 - S251 2019年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会

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Sleep problems in subacute myelo-optico neuropathy (SMON)

Nozomi Hishikawa, Mami Takemoto, Kota Sato, Toru Yamashita, Yasuyuki Ohta, Kenichi Sakai, Koji Abe

JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE 68 128 - 133 2019年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：ELSEVIER SCI LTD

Subacute myelo optico neuropathy (SMON) patients typically suffer from sequelae that cause sleep disturbances. We sought to examine the prevalence of sleep problems among SMON patients. We conducted a questionnaire-based survey concerning sleep problems among 106 SMON patients, and 110 age- and gender-matched control participants. The prevalence of subjective insomnia (6 <= Athens Insomnia Scale score) was 89.6% among SMON patients, which was significantly higher than among control participants 54.4%. Sleep quality measured with the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) revealed that the prevalence of poor sleepers (6 <= PSQI score) was higher among SMON patients than control participants (75.6% vs 39.6%, respectively). Subscale analyses of rapid eye movement sleep behavior disorder screening questionnaire revealed that scores on two items ("dreams match nocturnal behavior" and "limb movements") were significantly higher among SMON patients than control participants. In addition, daytime sleepiness scores were significantly higher among SMON patients than control participants (4 <= Epworth Sleepiness Scale scores: 54.0% vs 29.0%, respectively). The current study revealed that most SMON patients suffer from insomnia with dissatisfactory sleep quality, likely due to their long-term physical sequelae. Moreover, SMON patients showed higher rates of daytime sleepiness and sleep medication intake, which could be related to reduced activity during the day, as well as insomnia. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.jocn.2019.07.013

Web of Science

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Sleep problems in subacute myelo-optico neuropathy (SMON)

Nozomi Hishikawa, Mami Takemoto, Kota Sato, Toru Yamashita, Yasuyuki Ohta, Kenichi Sakai, Koji Abe

Journal of Clinical Neuroscience 68 128 - 133 2019年10月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2019 Elsevier Ltd Subacute myelo-optico neuropathy (SMON) patients typically suffer from sequelae that cause sleep disturbances. We sought to examine the prevalence of sleep problems among SMON patients. We conducted a questionnaire-based survey concerning sleep problems among 106 SMON patients, and 110 age- and gender-matched control participants. The prevalence of subjective insomnia (6 ≤ Athens Insomnia Scale score) was 89.6% among SMON patients, which was significantly higher than among control participants 54.4%. Sleep quality measured with the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) revealed that the prevalence of poor sleepers (6 ≤ PSQI score) was higher among SMON patients than control participants (75.6% vs 39.6%, respectively). Subscale analyses of rapid eye movement sleep behavior disorder screening questionnaire revealed that scores on two items (“dreams match nocturnal behavior” and “limb movements”) were significantly higher among SMON patients than control participants. In addition, daytime sleepiness scores were significantly higher among SMON patients than control participants (4 ≤ Epworth Sleepiness Scale scores: 54.0% vs 29.0%, respectively). The current study revealed that most SMON patients suffer from insomnia with dissatisfactory sleep quality, likely due to their long-term physical sequelae. Moreover, SMON patients showed higher rates of daytime sleepiness and sleep medication intake, which could be related to reduced activity during the day, as well as insomnia.

DOI： 10.1016/j.jocn.2019.07.013

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Twendee X Ameliorates Phosphorylated Tau, α-Synuclein and Neurovascular Dysfunction in Alzheimer's Disease Transgenic Mice With Chronic Cerebral Hypoperfusion.

Liu X, Yamashita T, Shang J, Shi X, Morihara R, Huang Y, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association 28 ( 10 ) 104310 - 104310 2019年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.104310

Web of Science

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胃瘻造設後に高浸透圧高血糖症候群を発症した進行性核上性麻痺の1例

田所功, 佐藤恒太, 森原隆太, 商敬偉, 武本麻美, 表芳夫, 太田康之, 山下徹, 菱川望, 阿部康二

神経治療学 36 ( 6 ) S269 - S269 2019年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会

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Chronic Cerebral Hypoperfusion Activates the Coagulation and Complement Cascades in Alzheimer's Disease Mice.

Shi X, Ohta Y, Liu X, Shang J, Morihara R, Nakano Y, Feng T, Huang Y, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Abe K

Neuroscience 416 126 - 136 2019年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.neuroscience.2019.07.050

Web of Science

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Late presented congenital myasthenic syndrome with novel compound heterozygous CHRNE mutations mimicking seronegative myasthenia gravis.

Nakano Y, Tsunoda K, Yamashita T, Mitsui J, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Toda T, Tsuji S, Abe K

Neuro Clin Neurosci 7 ( 5 ) 288 - 290 2019年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12317

Web of Science

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Imaging Hypoxic Stress and the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis with Dimethyloxalylglycine in a Mice Model.

Nomura E, Ohta Y, Tadokoro K, Shang J, Feng T, Liu X, Shi X, Matsumoto N, Sasaki R, Tsunoda K, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Kuchimaru T, Kizaka-Kondoh S, Abe K

Neuroscience 415 31 - 43 2019年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.neuroscience.2019.06.025

Web of Science

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A Japanese patient with a VCP mutation c.290G > A (p.G97E) presenting a rapid progressive respiratory failure.

Nomura E, Ohta Y, Sato K, Kawahara Y, Takemoto M, Takahashi Y, Matsumoto N, Yunoki T, Yamashita T, Hishikawa N, Nishino I, Abe K

Neuro Clin Neurosci 7 ( 6 ) 361 - 364 2019年8月

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記述言語：英語

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A Unique Recurrent Stroke Case due to Bilateral Vertebral Artery Dissection with Familial Hirschsprung Disease

Kota Sato, Ryo Sasaki, Yasuyuki Ohta, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Toru Yamashita, Koji Abe

Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases 28 ( 8 ) e113 - e115 2019年8月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2019 Elsevier Inc. Vertebral artery (VA) dissection is one major cause of brain infarction in young and middle-aged adults. Risk factors for VA dissection are hypertension, diabetes mellitus, hyperlipidemia, trauma, and genetic factors. A 32-year-old man with familial Hirschsprung disease at the age of 2 presented cerebellar ischemic stroke due to bilateral VA dissections. A stroke recurred within 17 days despite oral dual antiplatelet therapy. Bilateral VA dissections and recurrent dissections are related to genetic mutations associated with connective tissue diseases. A part of familial Hirschsprung disease has genetic factors in common with cerebrovascular disease. There may be a common genetic background between his VA dissection and Hirschsprung disease.

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.04.035

Scopus

PubMed

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Clinical and Pathological Benefit of Twendee X in Alzheimer's Disease Transgenic Mice with Chronic Cerebral Hypoperfusion.

Liu X, Yamashita T, Shang J, Shi X, Morihara R, Huang Y, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association 28 ( 7 ) 1993 - 2002 2019年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.03.029

Web of Science

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In vivo direct reprogramming of glial linage to mature neurons after cerebral ischemia.

Yamashita T, Shang J, Nakano Y, Morihara R, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Scientific reports 9 ( 1 ) 10956 - 10956 2019年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41598-019-47482-0

Web of Science

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A pneumococcal meningoencephalitis with a small spleen.

Tsunoda K, Sato K, Takahashi Y, Tadokoro K, Sasaki R, Nomura E, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Neurol Clin Neurosci 7 ( 4 ) 215 - 217 2019年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12290

Web of Science

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Acceleration of NLRP3 inflammasome by chronic cerebral hypoperfusion in Alzheimer's disease model mouse.

Shang J, Yamashita T, Zhai Y, Nakano Y, Morihara R, Li X, Tian F, Liu X, Huang Y, Shi X, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Neuroscience research 143 61 - 70 2019年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.neures.2018.06.002

Web of Science

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Enhanced oxidative stress and the treatment by edaravone in mice model of amyotrophic lateral sclerosis.

Ohta Y, Nomura E, Shang J, Feng T, Huang Y, Liu X, Shi X, Nakano Y, Hishikawa N, Sato K, Takemoto M, Yamashita T, Abe K

Journal of neuroscience research 97 ( 5 ) 607 - 619 2019年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/jnr.24368

Web of Science

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Very rare solitary primary peripheral nerne onset cytotoxic molecule - positive peripheral T- cell lymphoma(PTCL).

Matsumoto N, Sato K, Takahashi Y, Kawahara Y, Yunoki T, Shang J-W, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Yamashita T, Sakamoto M, Kondou E, Shibata R, Yoshino T, Ozaki T, Abe K

Neurology and Clinical Neuroscience 7 ( 3 ) 146 - 149 2019年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12280

Web of Science

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Multi‐modal combination therapy rescued a frequent ischemic stroke patient due to giant cell arteritis. 査読

Takahashi Y, Sato K, Matsumoto N, Kawahara Y, Yunoki T, Shang J, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Yamashita T, Abe K

Neurol Clin Neurosci 7 ( 3 ) 132 - 135 2019年5月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12266

Web of Science

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Characteristic Clinical Features of Werner Syndrome with a Novel Compound Heterozygous WRN Mutation c.1720+1G>A Plus c.3139-1G>C.

Matsumoto N, Ohta Y, Deguchi K, Kishida M, Sato K, Shang J, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Watanabe A, Yokote K, Takemoto M, Oshima J, Abe K

Internal medicine (Tokyo, Japan) 58 ( 7 ) 1033 - 1036 2019年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2169/internalmedicine.1816-18

PubMed

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A Japanese family of autosomal dominant cerebral small vessel disease with heterozygous HTRA1 mutation showing dementia, gait disturbance and subarachnoid hemorrhage.

Yamashita T, Nozaki H, Wakutani Y, Tadokoro K, Nomura E, Takahashi Y, Sato K, Hishikawa N, Takemoto M, Shang J, Ohta Y, Onodera O, Abe K

Vas-Cog Journal 5 20 - 26 2019年4月

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記述言語：英語

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Acute Anti-Inflammatory Markers ITIH4 and AHSG in Mice Brain of a Novel Alzheimer's Disease Model.

Shi X, Ohta Y, Liu X, Shang J, Morihara R, Nakano Y, Feng T, Huang Y, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Abe K

Journal of Alzheimer's disease : JAD 68 ( 4 ) 1667 - 1675 2019年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3233/JAD-181218

Web of Science

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Clinical Benefits of Antioxidative Supplement Twendee X for Mild Cognitive Impairment: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, and Placebo-Controlled Prospective Interventional Study.

Nomura E, Nakano Y, Takahashi Y, Takemoto M, Yamashita T, Ueno S, Wakutani Y, Takao Y, Morimoto N, Kutoku Y, Sunada Y, Taomoto K, Manabe Y, Deguchi K, Higashi Y, Inufusa H, You F, Yoshikawa T, von Greiffenclau MM, Abe K

J Alzheimers Dis 71 ( 3 ) 1063 - 1069 2019年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3233/JAD-190644

Web of Science

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A Rare Case of Klinefelter Syndrome Accompanied by Spastic Paraplegia and Peripheral Neuropathy.

Sasaki R, Ohta Y, Takahashi Y, Tsunoda K, Tadokoro K, Sato K, Shang J, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Abe K

Internal medicine (Tokyo, Japan) 58 ( 3 ) 437 - 440 2019年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2169/internalmedicine.1048-18

Web of Science

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Improving Anxiety in Subacute Myelo-optico-neuropathy (SMON) after an Automated Telephone Call Service.

Ohta Y, Hishikawa N, Sato K, Takemoto M, Yamashita T, Doutare S, Abe K

Internal medicine (Tokyo, Japan) 58 ( 8 ) 1081 - 1085 2019年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2169/internalmedicine.1554-18

Web of Science

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Asymmetrical and Isolated Hypoglossal Nerve Palsy Accompanied by a New Subset of Anti-ganglioside Antibodies in a Patient with Diffuse Large B Cell Lymphoma.

Ohta Y, Kawahara Y, Tadokoro K, Sato K, Sasaki R, Takahashi Y, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Asano T, Inomata T, Abe K

Internal medicine (Tokyo, Japan) 58 ( 2 ) 283 - 286 2019年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2169/internalmedicine.1269-18

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一般住民健診における不眠症と認知・情動機能障害の特徴

菱川望, 福井裕介, 武本麻美, 商敬偉, 佐藤恒太, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

臨床神経学 58 ( Suppl. ) S299 - S299 2018年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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Neuroprotective effects of SMTP-44D in mice stroke model in relation to neurovascular unit and trophic coupling.

Shi X, Ohta Y, Shang J, Morihara R, Nakano Y, Fukui Y, Liu X, Feng T, Huang Y, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Suzuki E, Hasumi K, Abe K

J Neurosci Res 96 ( 12 ) 1887 - 1899 2018年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1002/jnr.24326

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Cervical compressive myelopathy caused by malfunction of a programmable cerebrospinal fluid shunt valve. 査読

Sato K, Yamashita T, Tsunoda K, Takemoto M, Hishikawa N, Shang J, Ohta Y, Kuwahara K, Yasuhara T, Date I, Abe K

Interdiscip Neurosurg 14 183 - 185 2018年12月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.inat.2018.08.009

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Different clinicopathological features between Japanese siblings with facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 with a novel nonsense SMCHD1 mutation (Arg552?).

Ohta Y, Tadokoro K, Sasaki R, Takahashi Y, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Shang J, Yamashita T, Takehisa Y, Nishino I, Abe K

J Clin Neurosci 58 215 - 217 2018年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jocn.2018.10.021

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Reduction of Ischemia Reperfusion-Related Brain Hemorrhage by Stachybotrys Microspora Triprenyl Phenol-7 in Mice With Antioxidant Effects

Yong Huang, Yasuyuki Ohta, Jingwei Shang, Xianghong Li, Xia Liu, Xiaowen Shi, Tian Feng, Toru Yamashita, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Eriko Suzuki, Keiji Hasumi, Koji Abe

Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases 27 ( 12 ) 3521 - 3528 2018年12月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2018 Background: Stachybotrys microspora triprenyl phenol-7 (SMTP-7) has both thrombolytic and anti-inflammatory effects, but its neuroprotective effects on cerebral ischemia are still unclear. The present study assessed the antioxidative and neurovascular unit (NVU) protective effects of SMTP-7 using transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) mice. Methods: After 60 minutes tMCAO, 0.9% NaCl, tissue-type plasminogen activator (tPA), SMTP-7 or tPA + SMTP-7 was intravenously administrated through subclavian vein just before the reperfusion, and these mice were examined at 24 hours after reperfusion. We histologically assessed the hemorrhage and expressive changes of antioxidative markers in brains. Results: SMTP-7 treatment showed a similar antithrombotic effect to tPA, but significantly decreased the hemorrhage volumes and the number of 4-HNE, 3-NT and 8-OHdG positive cells, meanwhile, ameliorated the decrease of collagen IV in the ischemic brains. However, tPA + SMTP-7 treatment did not decrease hemorrhage volumes nor showed NVU protective effect. Conclusions: The present study suggested that SMTP-7 provided therapeutic benefits for ischemic stroke through antioxidative and NVU protective effects unlike tPA alone or tPA + SMTP-7.

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2018.08.018

Scopus

PubMed

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Reduction of Ischemia Reperfusion-Related Brain Hemorrhage by Stachybotrys Microspora Triprenyl Phenol-7 in Mice With Antioxidant Effects.

Huang Y, Ohta Y, Shang J, Li X, Liu X, Shi X, Feng T, Yamashita T, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Suzuki E, Hasumi K, Abe K

J Stroke Cerebrovasc Dis 27 ( 12 ) 3521 - 3528 2018年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2018.08.018

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コリンエステラーゼ阻害剤変更によるアルツハイマー病患者への影響

太田康之, 菱川望, 山下徹, 佐藤恒太, 武本麻美, 阿部康二

神経治療学 35 ( 6 ) S238 - S238 2018年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会

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A case of aspergillotic orbital apex syndrome diagnosed by an additional intraorbital biopsy after nasal endoscopy. 査読

Matsumoto N, Sato K, Tadokoro K, Takahashi Y, Yunoki T, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Yamashita T, Fujii K, Ichikawa T, Date I, Abe K

Neurol Clin Neurosci 6 ( 6 ) 188 - 190 2018年11月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12226

Web of Science

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Antineuroinflammatory Effect of SMTP-7 in Ischemic Mice.

Huang Y, Ohta Y, Shang J, Morihara R, Nakano Y, Fukui Y, Liu X, Shi X, Feng T, Yamashita T, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Suzuki E, Hasumi K, Abe K

J Stroke Cerebrovasc Dis 27 ( 11 ) 3084 - 3094 2018年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2018.06.039

Web of Science

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Antineuroinflammatory Effect of SMTP-7 in Ischemic Mice

Yong Huang, Yasuyuki Ohta, Jingwei Shang, Ryuta Morihara, Yumiko Nakano, Yusuke Fukui, Xia Liu, Xiaowen Shi, Tian Feng, Toru Yamashita, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Eriko Suzuki, Keiji Hasumi, Koji Abe

Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases 27 ( 11 ) 3084 - 3094 2018年11月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2018 Background: Stachybotrys microspora triprenyl phenol-7 (SMTP-7) has both potentials of thrombolytic and neuroprotective effects, but its detailed neuroprotective mechanisms in ischemic stroke are still unclear. Here, we assessed the neuroprotective effects of SMTP-7 for anti-inflammatory and antiapoptosis mechanisms after 60 minutes of transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) in mice. Methods: After 60 minutes of tMCAO, 0.9% NaCl, tissue-type plasminogen activator (tPA), SMTP-7 or tPA+SMTP-7 was intravenously administrated through subclavian vein just before the reperfusion, and these mice were examined at 24 hours after reperfusion. We histologically assessed the antineuroinflammatory effect of SMTP-7 on the expressive changes of inflammatory markers in ischemic mouse brains. Results: Compared with the vehicle and tPA groups, SMTP-7 treatment significantly improved clinical scores and decreased the infarct volume and the numbers of TNF-α, nuclear factor-κB (NF-κB), nucleotide oligomerization domain-like receptor family pyrin domain containing 3 (NLRP3), and cleaved caspase-3-positive cells in the brain of mice at 24 hours after tMCAO but not p62-positive cells. However, tPA+SMTP-7 treatment did not show such effects. Conclusions: The present study suggested that SMTP-7 provides a therapeutic benefit for ischemic stroke mice through anti-inflammatory and antiapoptotic effects but not antiautophagic effect.

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2018.06.039

Scopus

PubMed

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胃瘻造設後に高浸透圧高血糖症候群をきたした進行性核上性麻痺の一例

田所功, 佐藤恒太, 森原隆太, 佐々木諒, 高橋義秋, 商敬偉, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 6 ( 1 ) 81 - 81 2018年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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マウス脳梗塞モデルにおける新規抗酸化サプリメントTwendeeXの脳保護効果

中野由美子, 草木桃子, 太田康之, 山下徹, 犬房春彦, 森原隆太, 商敬偉, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 阿部康二

脳循環代謝 30 ( 1 ) 140 - 140 2018年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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Affective improvement of neurological disease patients and caregivers using an automated telephone call service

Yasuyuki Ohta, Toru Yamashita, Nozomi Hishikawa, Kota Sato, Noriko Hatanaka, Mami Takemoto, Shinji Doutare, Koji Abe

JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE 56 74 - 78 2018年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：ELSEVIER SCI LTD

Neurological disease patients living alone or with a single caregiver need a support system to care for their psychological symptoms. We evaluated the clinical effects of a unique telephone call system that automatically called participants at their desired times once a week for 3 months. In total, 104 neurological disease patients and caregivers were evaluated by the geriatric depression scale, apathy scale and state and trait anxiety inventories (STAI) forms X-I for depression, apathy and state anxiety, respectively. High baseline STAI scores (40 >=) significantly improved in the Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and spinocerebellar degeneration (SCD) + multiple system atrophy (MSA) patients (p = 0.001, p = 0.013 and p = 0.046, respectively) after patients/caregivers used the telephone call service. The baseline (pre) STAI score significantly correlated with the score change (post-pre) in PD, ALS, SCD + MSA, Alzheimer' s disease patients (ADp), and caregivers for ADp (p < 0.0001, p = 0.001, p = 0.011, p = 0.025 and p = 0.020, respectively). The geriatric depression scale and apathy scale did not significantly improve. The present study suggests that there is a positive effect of using an automated telephone call service for anxiety in neurological disease patients and caregivers, especially in ALS, SCD + MSA and PD patients with high STAI scores (40 >=). (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.jocn.2018.07.006

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コリンエステラーゼ阻害剤変更によるアルツハイマー病患者への治療効果

太田康之, 菱川望, 山下徹, 佐藤恒太, 武本麻美, 阿部康二

Dementia Japan 32 ( 3 ) 473 - 473 2018年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

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Rare valiant vertical one-and-a-half syndrome without ipsilateral upward gaze palsy in a patient with thalamomesencephalic stroke.

Sato K, Takahashi Y, Matsumoto N, Yunoki T, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Yamashita T, Abe K

Neurol Clin Neurosci 6 ( 5 ) 133 - 135 2018年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12210

Web of Science

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Vogt?Koyanagi?Harada case accompanied by polyneuropathy. 査読

Tsunoda K, Ohta Y, Tadokoro K, Sasaki R, Takahashi Y, Sato K, Nomura E, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Kajita A, Abe K

Neurol Clin Neurosci 6 ( 5 ) 138 - 140 2018年9月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12213

Web of Science

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Therapeutic Effects of Pretreatment with Tocovid on Oxidative Stress in Postischemic Mice Brain.

Shang J, Yan H, Jiao Y, Ohta Y, Liu X, Li X, Morihara R, Nakano Y, Fukui Y, Shi X, Huang Y, Feng T, Takemoto M, Sato K, Hishikawa N, Yamashita T, Abe K

J Stroke Cerebrovasc Dis 27 ( 8 ) 2096 - 2105 2018年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2018.03.012

Web of Science

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Detecting spinal spinal pyramidal tract of amyotrophic lateral sclerosis patients with diffusion tensor tractography

Yusuke Fukui, Nozomi Hishikawa, Kota Sato, Yumiko Nakano, Ryuta Morihara, Jingwei Shang, Mami Takemoto, Yasuyuki Ohta, Toru Yamashita, Koji Abe

NEUROSCIENCE RESEARCH 133 58 - 63 2018年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：ELSEVIER IRELAND LTD

The objective of this study was to determine alteration of corticospinal tract in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) using diffusion tensor tractograhy (DTT) focusing on the cervical spinal cord (C5) and transcranial magnetic stimulation (TMS). We recruited 38 ALS, 6 spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), 7 spastic paraplegia (SP) patients, and 8 age-matched normal controls, and then ALS were divided into two subgroups according to their clinical type: 28 ALS-limb and 10 ALS-bulbar. DTT was performed using the diffusion tensor image (DTI) track module to reconstruct two fiber tracts via C5. The fractional anisotropy (FA) values of ALS-total and ALS-limb patients were significantly reduced compared with normal controls, and SBMA patients. On the other hand, the mean diffusivity (MD) values were not significantly different among normal controls and the three disease groups. The rate of disease progression (Delta FRS-R) of ALS patients was significantly correlated with FA values and central motor conduction time (CMCT). In conclusion, the present study demonstrated a significant reduction of FA values in ALS patients, and the Delta FRS-R of ALS patients showed distinct regressions with FA values and CMCT, suggesting that this DTT analysis could be useful for detecting disease progression of ALS patients. (C) 2017 Elsevier Ireland Ltd and Japan Neuroscience Society. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.neures.2017.11.005

Web of Science

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Detecting spinal pyramidal tract of amyotrophic lateral sclerosis patients with diffusion tensor tractography 査読

Yusuke Fukui,Nozomi Hishikawa*,Kota Sato*,Yumiko Nakano,Ryuta Morihara,Jingwei Shang*,Mami Takemoto*,Yasuyuki Ohta*,Toru Yamashita*,Koji Abe*

Neuroscience Research 133 58 - 63 2018年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.neures.2017.11.005

Scopus

PubMed

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Neuroprotective Effects of Tocovid Pretreatment in a Mouse Stroke Model.

Jiao Y, Shang J, Ohta Y, Yan H, Liu X, Li X, Morihara R, Nakano Y, Fukui Y, Shi X, Huang Y, Feng T, Takemoto M, Sato K, Hishikawa N, Yamashita T, Abe K

J Stroke Cerebrovasc Dis 27 ( 8 ) 2166 - 2174 2018年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2018.03.014

Web of Science

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A unique telephone support system for dementia patients and their caregivers managed in Japan (Okayama Dementia Call Center, ODCC). 査読

Nakano Y, Hishikawa N, Sakamoto K, Myoraku Y, Ozaki Y, Takemoto M, Sato K, Yamashita T, Ohta Y, Abe K

Neurol Clin Neurosci 6 ( 4 ) 100 - 103 2018年7月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12200

Web of Science

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Fulminant Guillain-Barre syndrome with Takotsubo cardiomyopathy: Report of an autopsied case. 査読

Takemoto M, Yamashita T, Ohta Y, Hishikawa N, Sato K, Tsunoda K, Shang J, Deguchi K, Tanaka T, Nishimura H, Furutani M, Abe K

Neurol Clin Neurosci 6 ( 4 ) 117 - 119 2018年7月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12197

Web of Science

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Clinical predictors of Alzheimer's disease progression

Nozomi Hishikawa, Yusuke Fukui, Mami Takemoto, Kota Sato, Jingwei Shang, Toru Yamashita, Yasuyuki Ohta, Koji Abe

Geriatrics and Gerontology International 18 ( 6 ) 929 - 936 2018年6月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2018 Japan Geriatrics Society Aim: Rates of disease progression differ among patients with Alzheimer's disease (AD), but prognostic predictions remain a challenge. We carried out a clinic-based retrospective study to investigate the clinical factors for AD progression. Methods: The 748 AD patients, who attended our hospital for >1 year and were given the Mini-Mental State Examination (MMSE) at least three times, were divided into three groups according to the annual change rate of MMSE score (G): Aggravater group (G < −2), Stabler group (−2 ≤ G ≤ 2) and Improver group (2 < G). We compared the three groups on cognitive, affective and activities of daily living functions, response to medication, clinical fluctuations, serum levels of metabolic factors, and neuroimaging data. Results: We found no significant differences in age, sex, educational attainment or body mass index across the groups. The Aggravater group showed better baseline MMSE (P < 0.01) and Abe's behavioral and psychological symptoms of dementia (P < 0.01) scores than the Improver group, but its MMSE improvement after drug treatment was the worst among the three groups (P < 0.01 vs Stabler/Improver). Fluctuations in MMSE (P < 0.01), apathy scale (P < 0.05) and activities of daily living (P < 0.01) scores were smaller in the Improver group than in the Aggravater or Stabler groups. Serum docosahexaenoic acid levels tended to be lower (trend P < 0.05) and voxel-based specific regional analysis system for Alzheimer's disease Z-scores tended to be higher (trend P < 0.05) in the Improver group than in the Stabler or Aggravater groups. Conclusions: Initial responses to medication, fluctuations in cognitive, affective and activities of daily living functions, serum docosahexaenoic acid levels, and medial temporal atrophy are clinical factors related to AD prognosis. Geriatr Gerontol Int 2018; 18: 929–936.

DOI： 10.1111/ggi.13286

Scopus

PubMed

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Clinical predictors of Alzheimer's disease progression.

Hishikawa N, Fukui Y, Takemoto M, Sato K, Shang J, Yamashita T, Ohta Y, Abe K

Geriatr Gerontol Int 18 ( 6 ) 929 - 936 2018年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ggi.13286

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A case of bilateral internal carotid artery dissection in young adult with cranial nerve IX and X palsies. 査読

Sasaki R, Yamashita T, Takahashi Y, Shang J, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Neurol Clin Neurosci 6 ( 3 ) 80 - 82 2018年5月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12187

Web of Science

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Case of acromegalic myopathy and arthropathy long after trans‐sphenoidal surgery. 査読

Sasaki R, Yamashita T, Takahashi Y, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Abe K

Neurol Clin Neurosci 6 ( 3 ) 77 - 79 2018年5月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ncn3.12191

Web of Science

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Case of congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 with progressive cerebellar ataxia

Toru Yamashita, Yoshiaki Takahashi, Keiichiro Tsunoda, Emi Nomura, Jingwei Shang, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 6 ( 2 ) 48 - 50 2018年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

A 70-year-old women presented classical CEFOM1 phenotypes such as bilateral ptosis and external ophthalmoplegia, but also progressive cerebellar ataxia, carrying a previously reported heterozygous missense mutation of KIF21A p.Arg941Gln. The present case is the first report of CFEOM1 showing cerebellar atrophy with hypoperfusion, mainly of the vermis, indicating that cerebellar function should be carefully evaluated in CFFOM1 patients.

DOI： 10.1111/ncn3.12178

Web of Science

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Emergency ventricular drainage plus systemic antibiotics saved an elderly patient with intraventricular rupture as a result of a pituitary abscess

Yoshiaki Takahashi, Toru Yamashita, Ryuta Morihara, Yumiko Nakano, Jingwei Shang, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 6 ( 1 ) 13 - 15 2018年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

A pituitary abscess is a rare intracranial infection, and direct transsphenoidal surgery is common for the therapy. Intracranial rupture of the pituitary abscess is usually fatal. Here, we report a 76-year-old woman with a pituitary abscess who showed headaches, left eyelid ptosis, periorbital swelling and external eye movement disturbances in the left eye. Although her symptoms initially improved after therapy with systemic antibiotics, the pituitary abscess suddenly developed an intraventricular rupture on admission day 27. However, emergency ventricular drainage in combination with different antibiotics gradually improved her condition. The present case suggests that the combination of emergency ventricular drainage and systemic antibiotic administration could serve as an alternative choice to manage pituitary abscesses of ventricular ruptures, especially in elderly patients.

DOI： 10.1111/ncn3.12167

Web of Science

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A Japanese Encephalitis Patient Presenting with Parkinsonism with Corresponding Laterality of Magnetic Resonance and Dopamine Transporter Imaging Findings.

Tadokoro K, Ohta Y, Sato K, Maeki T, Sasaki R, Takahashi Y, Shang J, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Lim CK, Tajima S, Abe K

Intern Med 57 ( 15 ) 2243 - 2246 2018年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2169/internalmedicine.0337-17

Web of Science

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A unique case of hemi-tongue pseudohypertrophy, necrotizing myopathy, and erythema nodosum.

Sato K, Takahashi Y, Yamashita T, Takemoto M, Hishikawa N, Jinwei S, Ohta Y, Abe K

Neurol Int 10 ( 4 ) 95 - 96 2018年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.4081/ni.2018.7852

Web of Science

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A Unique Case with Oral Dyskinesia, Chorea, Ataxia, and Mild Cognitive Impairment with Caudate Atrophy and Characteristic Brain Calcifications.

Hishikawa N, Fukui Y, Sato K, Takemoto M, Yamashita T, Ohta Y, Abe K

Intern Med 57 ( 16 ) 2399 - 2402 2018年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2169/internalmedicine.9454-17

Scopus

PubMed

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A Unique Case with Oral Dyskinesia, Chorea, Ataxia, and Mild Cognitive Impairment with Caudate Atrophy and Characteristic Brain Calcifications

Nozomi Flishikawa, Yusuke Fukui, Kota Sato, Mami Takemoto, Tom Yamashita, Yasuyuki Ohta, Koji Abe

INTERNAL MEDICINE 57 ( 16 ) 2399 - 2402 2018年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：JAPAN SOC INTERNAL MEDICINE

The authors report a man who developed oral dyskinesia at 46 years of age, followed by slowly progressive choreic movement and mild cognitive impairment over 20 years. He showed caudate atrophy and four types of intracranial calcification in the hippocampus (dot-like), cerebellar white matter (vague-mass), occipital cortices (laminar), and cerebral white matter (linear). Linear-calcification in the corona radiata seems to be deposition along small veins, which may be related to the white matter changes and to the decreased regional cerebral blood flow in the frontal and parietal lobes. The present case shows a slowly progressive disease with caudate atrophy and characteristic brain calcifications.

DOI： 10.2169/internalmedicine.9454-17

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Neurolymphomatosis in the Cauda Equina Diagnosed by an Open Biopsy.

Sasaki R, Ohta Y, Yamada Y, Tadokoro K, Takahashi Y, Sato K, Shang J, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Yasuhara T, Date I, Ikegawa S, Fujii N, Abe K

Intern Med 57 ( 23 ) 3463 - 3465 2018年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2169/internalmedicine.1049-18

Web of Science

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PDDとDLBの認知機能、情動機能、脳血流分布の比較検討

武本麻美, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 佐藤恒太, 幡中典子, 阿部康二

Anti-aging Science 9 ( 2 ) 109 - 109 2017年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社

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メタボリック症候群を伴うアルツハイマー病の特徴

菱川望, 福井裕介, 武本麻美, 佐藤恒太, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

Anti-aging Science 9 ( 2 ) 111 - 111 2017年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社

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大脳白質病変を伴うアルツハイマー病患者における抗認知症薬の臨床的効果

福井裕介, 菱川望, 佐藤恒太, 中野由美子, 森原隆太, 武本麻美, 商敬偉, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

Anti-aging Science 9 ( 2 ) 110 - 110 2017年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社

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A migration case of Kii amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism dementia complex with the shortest stay in the endemic area and the longest incubation to develop the disease 査読

Keiichiro Tsunoda,Toru Yamashita*,Hitoshi Shimada,Emi Nomura,Yoshiaki Takahashi,Jingwei Shang*,Kota Sato*,Mami Takemoto*,Nozomi Hishikawa*,Yasuyuki Ohta*,Makoto Higuchi,Tetsuya Suhara,Yasumasa Kokubo,Shigeki Kuzuhara,Koji Abe*

Journal of Clinical Neuroscience 46 64 - 67 2017年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jocn.2017.08.057

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Japanese sibling cases of multiple sclerosis presenting with different clinical phenotypes

Kota Sato, Yasuyuki Ohta, Toru Yamashita, Keiichiro Tsunoda, Kentaro Deguchi, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 5 ( 6 ) 186 - 188 2017年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

Unlike in Western countries, only a few familial multiple sclerosis cases have been reported from Asian countries. Herein, we report on the characteristics of siblings with multiple sclerosis. Their parents were consanguineous, and the siblings showed different first symptoms of gait disturbance or double vision, with a clinical phenotype of primary progressive multiple sclerosis or relapse-remitting multiple sclerosis. Their human leukocyte antigen showed unique subtypes of DPB1 (0501/0901 or 0901/0901) and DRB1 (0406/1502 or 1502/1502).

DOI： 10.1111/ncn3.12145

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Serious hyponatremia induced by a combination of angiotensin II receptor blocker and thiazide caused deterioration of cognitive functions and psychological symptoms in an elderly Alzheimer's disease patient

Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Toru Yamashita, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 5 ( 6 ) 192 - 194 2017年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

As the number of elderly people increases, Alzheimer's disease and hypertension have become more common. This is an important case report that shows severe hyponatremia induced by a combination of angiotensin II receptor blocker and thiazide, causing the deterioration of cognitive functions in an elderly patient. In rapidly aging societies around the world, more attention should be paid to hyponatremia under combination therapy of angiotensin II receptor blocker plus thiazide to assist elderly patients.

DOI： 10.1111/ncn3.12161

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Type 2 Alexander disease with a novel glial fibrillary acidic protein gene mutation and its unique clinical features

Yuko Kawahara, Toru Yamashita, Yasuyuki Ohta, Kota Sato, Emi Nomura, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Jingwei Shang, Tomokatsu Yoshida, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 5 ( 6 ) 183 - 185 2017年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

We report mother-daughter cases of type 2 Alexander disease with a novel glial fibrillary acidic protein gene mutation. The mother (proband) began to show slowly progressive gait disturbance. However, after an incidental medical checkup, it took just 9 months for the diagnosis. Different from the previous reports, she showed a unique phenotype in points of scoliosis without palatal myoclonus, decreased regional cerebral blood flow in the frontal lobe and mild cognitive impairment. Her second daughter showed mild intellectual disability. Genetic analysis of the mother and the second daughter showed the same novel glial fibrillary acidic protein gene mutation (c.371_372insAGA).

DOI： 10.1111/ncn3.12146

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Therapeutic effects of drug switching between acetylcholinesterase inhibitors in patients with Alzheimer's disease 査読

Yasuyuki Ohta*,Mohamed Darwish,Nozomi Hishikawa*,Toru Yamashita*,Kota Sato*,Mami Takemoto*,Koji Abe*

Geriatrics and Gerontology International 17 ( 11 ) 1843 - 1848 2017年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ggi.12971

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緊急脳室ドレナージと全身抗生剤で救命しえた下垂体部膿瘍から脳室穿破を来した一例

高橋義秋, 山下徹, 森原隆太, 中野由美子, 商敬偉, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

日本頭痛学会誌 44 ( 2 ) 386 - 386 2017年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本頭痛学会

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緊急脳室ドレナージと全身抗生剤投与にて救命しえた下垂体部膿瘍から脳室穿破に伸展した一例

高橋義秋, 山下徹, 佐々木諒, 田所功, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

臨床神経学 57 ( 10 ) 651 - 651 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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Behavioral and affective features of amyotrophic lateral sclerosis patients 査読

Yasuyuki Ohta*,Kota Sato*,Mami Takemoto*,Yoshiaki Takahashi,Ryuta Morihara,Yumiko Nakano,Keiichiro Tsunoda,Emi Nomura,Nozomi Hishikawa*,Toru Yamashita*,Koji Abe*

Journal of the Neurological Sciences, World neurology, Journal of the neurological sciences 381 119 - 125 2017年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2017.08.024

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新しいSCA/ALS crossroad mutation AsidanのDWEP現象

太田康之, 山下徹, 佐藤恒太, 幡中典子, 角田慶一郎, 武本麻美, 菱川望, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 5 ( 1 ) 59 - 59 2017年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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Non-ketotic hyperosmolar coma after percutaneous endoscopic gastrostomy in an advanced stage of progressive supranuclear palsy

Koh Tadokoro, Kota Sato, Ryuta Morihara, Jingwei Shang, Mami Takemoto, Yasuyuki Ohta, Toru Yamashita, Nozomi Hishikawa, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 5 ( 5 ) 162 - 164 2017年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

Patients with progressive supranuclear palsy often suffer from dysphagia, and percutaneous endoscopic gastrostomy is a treatment option for the advanced stage of this disease. The present percutaneous endoscopic gastrostomy patient had slightly impaired glucose tolerance, but the condition became considerably worse with normal nutrients due to limited activity and an infection after percutaneous endoscopic gastrostomy, resulting in a non-ketotic hyperosmolar coma. After receiving supplementary fluid, intravenous insulin, antibiotics and endotracheal intubation, the patient recovered from the non-ketotic hyperosmolar coma state. Percutaneous endoscopic gastrostomy placement at an advanced stage of a neurodegenerative disorder, such as progressive supranuclear palsy, should have a careful follow-up, especially when glucose tolerance worsens.

DOI： 10.1111/ncn3.12139

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Occult chronic progressive cervical and thoracic myelopathy without evident magnetic resonance imaging lesion

Emi Nomura, Toru Yamashita, Yoshiaki Takahashi, Keiichiro Tsunoda, Jingwei Shang, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Hiroki Ueno, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 5 ( 5 ) 155 - 158 2017年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

Progressive myelopathy is caused by infectious, inflammatory, autoimmune, paraneoplastic, demyelinating, vascular, hereditary, degenerative, metabolic and toxic properties. Here, we report a case of a 53-year-old woman who showed a progressive cervical and thoracic myelopathy with muscle weakness in all limbs, and hypoesthesia in all limbs and trunk below the Th8 level without any evident magnetic resonance imaging lesions. She displayed rheumatoid factor, anti-double stranded DNA antibody and hepatitis B surface antigen, as well as an elevated cerebrospinal fluid protein level. The paraneoplastic antibodies that we examined were negative. Our treatments (plasma exchange, steroid pulse therapy and immunoglobulin therapy) were slightly effective, but the symptoms did not improve completely. The present case suggests that the presence of a cervical and thoracic lesion without evident magnetic resonance imaging abnormalities required a careful follow up to discover occult lesions.

DOI： 10.1111/ncn3.12136

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Case of myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome overlap syndrome accompanied by autoimmune encephalitis and cerebellar ataxia with multiple neuronal antibodies

Yumiko Nakano, Emi Nomura, Toru Yamashita, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 5 ( 5 ) 152 - 154 2017年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

A 72-year-old woman developed a subacute series of encephalitis, cerebellar ataxia, and combined symptoms of both myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome. Seven different neuronal antibodies were detected for Hu, glutamic acid decarboxylase, acetylcholine receptor, P/Q-type voltage-gated calcium-channels, Zic4, Titin and SOX1 in her serum with intrathecal synthesis of glutamic acid decarboxylase antibodies. Although she showed classical manifestations with onconeural antibodies, she was diagnosed with not paraneoplastic but autoimmune neurological syndrome because of no underlying tumor and good response to immunotherapies. The present case is very unique and rare for complex neurological disorders including myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome overlap syndrome with multiple neuronal antibodies.

DOI： 10.1111/ncn3.12134

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Dissociated recovery between dementia and parkinsonism by transvenous embolization of recurrent dural arteriovenous fistula

Yumiko Nakano, Emi Nomura, Masafumi Hiramatsu, Mami Takemoto, Kota Sato, Nozomi Hishikawa, Toru Yamashita, Yasuyuki Ohta, Kenji Sugiu, Isao Date, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 5 ( 5 ) 159 - 161 2017年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

Dementia and parkinsonism are rarely observed in dural arteriovenous fistula. Here, we report a case of a 63-year-old man with recurrent dural arteriovenous fistula, who developed progressive dementia and parkinsonism as a result of a dural arteriovenous fistula at the torcular herophili. A sinus thrombosis induced the abnormal cortical venous reflux from the isolated straight sinus, resulting in the deep venous congestion of the thalamus and basal ganglia, which led to dementia and parkinsonism. However, the third endovascular embolization ameliorated memory disturbance and apathy with a slight improvement of parkinsonism. Although recoveries from dural arteriovenous fistula-associated neurological deficits are variable depending on the severity, duration and, furthermore, selective vulnerability of the responsible ischemic lesions, early treatment should be essential for better recovery.

DOI： 10.1111/ncn3.12138

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認知症の早期診断に有用な新しい簡易BPSDスコア(阿部式BPSDスコア=ABS)

阿部康二, 菱川望, 森原隆太, 中野由美子, 佐藤恒太, 武本麻美, 商敬偉, 山下徹

日本早期認知症学会誌 10 ( 3 ) 61 - 61 2017年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本早期認知症学会

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Neuroprotective Effects of a Novel Antioxidant Mixture Twendee X in Mouse Stroke Model 査読

Momoko Kusaki,Yasuyuki Ohta*,Haruhiko Inufusa,Toru Yamashita*,Ryuta Morihara,Yumiko Nakano,Xia Liu,Jingwei Shang*,Feng Tian,Yusuke Fukui,Kota Sato*,Mami Takemoto*,Nozomi Hishikawa*,Koji Abe*

Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases 26 ( 6 ) 1191 - 1196 2017年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2017.01.003

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Different Characteristics of Anterior and Posterior Branch Atheromatous Diseases with or without Early Neurologic Deterioration 査読

Yoshiaki Takahashi,Toru Yamashita*,Ryuta Morihara,Yumiko Nakano,Kota Sato*,Mami Takemoto*,Nozomi Hishikawa*,Yasuyuki Ohta*,Yasuhiro Manabe,Koji Abe*

Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases 26 ( 6 ) 1314 - 1320 2017年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2017.02.001

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Factors related to continuous and discontinuous attendance at memory clinics 査読

N. Hishikawa *,Y. Fukui ,Y. Nakano ,R. Morihara ,M. Takemoto *,K. Sato *,T. Yamashita *,Y. Ohta *,K. Abe *

European Journal of Neurology 24 ( 5 ) 673 - 679 2017年5月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/ene.13268

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Familial amyotrophic lateral sclerosis of the G37V-superoxide dismutase 1 mutation with a slow disease progression

Koh Tadokoro, Yasuyuki Ohta, Yoshiaki Takahashi, Toru Yamashita, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Koji Abe

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 5 ( 3 ) 96 - 98 2017年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY

The majority of amyotrophic lateral sclerosis patients have the sporadic form, but 5-10% of those have familial amyotrophic lateral sclerosis. A total of 15-20% of familial amyotrophic lateral sclerosis patients have genetic mutations in the superoxide dismutase 1 gene. In 2012, Kobayashi et al. reported the first case of a familial amyotrophic lateral sclerosis patient carrying a G37V superoxide dismutase 1 mutation, who showed rapid progression and died within 1.2 years of onset from respiratory failure. In contrast, here we report the second case of familial amyotrophic lateral sclerosis carrying the G37V superoxide dismutase 1 mutation, showing a very slow progression, and his father and aunt also had longer disease durations from 4 to 6 years. Further clinical and biological studies will clarify the detailed pathological role of the G37V superoxide dismutase 1 mutation for amyotrophic lateral sclerosis.

DOI： 10.1111/ncn3.12123

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Ataxic form of autosomal recessive PEX10-related peroxisome biogenesis disorders with a novel compound heterozygous gene mutation and characteristic clinical phenotype 査読

Toru Yamashita*,Jun Mitsui,Nobuyuki Shimozawa,Shigeo Takashima,Hiroshi Umemura*,Kota Sato*,Mami Takemoto*,Nozomi Hishikawa*,Yasuyuki Ohta*,Takashi Matsukawa,Hiroyuki Ishiura,Jun Yoshimura,Koichiro Doi,Shinichi Morishita,Shoji Tsuji,Koji Abe*

Journal of the Neurological Sciences, World neurology, Journal of the neurological sciences 375 424 - 429 2017年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2017.02.058

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Potential multisystem degeneration in Asidan patients 査読

Yasuyuki Ohta*,Toru Yamashita*,Nozomi Hishikawa*,Kota Sato*,Kosuke Matsuzono,Keiichiro Tsunoda,Noriko Hatanaka,Mami Takemoto*,Toshihiko Takemi,Kazuhiro Takamatsu,Koji Abe*

Journal of the Neurological Sciences, World neurology, Journal of the neurological sciences 373 216 - 222 2017年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2017.01.003

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Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids (CLIPPERS) with limbic encephalitis 査読

Yasuyuki Ohta*,Emi Nomura,Keiichiro Tsunoda,Toru Yamashita*,Yoshiaki Takahashi,Kota Sato*,Mami Takemoto*,Nozomi Hishikawa*,Koji Abe*

Internal Medicine, Japanese Journal of Medicine, Internal medicine (Tokyo, Japan) 56 ( 18 ) 2513 - 2518 2017年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.2169/internalmedicine.8533-16

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Emergency caesarean section saved both an anti-musk antibody-positive myasthenia gravis mother with pregnancy-induced hypertension and her premature baby

Yoshiaki Takahashi, Toru Yamashita, Ryuta Morihara, Yumiko Nakano, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Kei Hayata, Hisashi Masuyama, Tomoka Okamura, Yosuke Washio, Koji Abe

Internal Medicine 56 ( 24 ) 3361 - 3364 2017年

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2017 The Japanese Society of Internal Medicine. We herein report the case of a 46-year-old pregnant woman with anti-muscle specific kinase (MuSK) antibody-positive myasthenia gravis (MG) who showed pregnancy-induced hypertension and developed respiratory failure at 30 weeks and 5 days of pregnancy, and who underwent an emergency caesarean section (CS). Her MG symptoms gradually improved in the subsequent weeks. The premature baby with positive MuSK antibodies was successfully delivered, but the male baby required temporary artificial ventilation. However, his condition also gradually improved over time. The present case suggests that an emergency CS could rescue both the mother, who was in critical condition, and the prematurely born baby, even when suffering from acute respiratory insufficiency.

DOI： 10.2169/internalmedicine.8636-16

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脳血管性認知症モデルラットにおけるテルミサルタンの治療効果

山下徹, 菱川望, 佐藤恒太, 武本麻美, 太田康之, 阿部康二

Anti-aging Science 8 ( 1 ) 72 - 72 2016年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社

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アルツハイマー病患者におけるガランタミンの長期的効果について

中野由美子, 山下徹, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

Anti-aging Science 8 ( 1 ) 69 - 69 2016年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社

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ラット一過性脳虚血モデルにおけるTDP43とFUS/TLSの発現亢進による神経細胞保護効果について

中野由美子, Sun Miao, 山下徹, 森原隆太, 武本麻美, 佐藤恒太, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

脳循環代謝 28 ( 1 ) 232 - 232 2016年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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難病患者就労に対する山陽神経難病ネットワークの役割

太田康之, 山下徹, 菱川望, 佐藤恒太, 武本麻美, 阿部康二, 三宅進, 重實比呂子, 三村あゆみ, 三垣亮輔, 竹内秀将, 岩藤弘子, 薮田智子, 斎藤文恵, 鈴木美穂, 竹内ひかり

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 4 ( 1 ) 61 - 61 2016年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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PDDとDLB患者の認知機能・情動機能・日常生活活動強度の比較

武本麻美, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 佐藤恒太, 幡中典子

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 10回 88 - 88 2016年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

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多発脳神経麻痺が急速に進行した腎癌の頭蓋底転移の1剖検例

武本麻美, 河原由子, 佐藤恒太, 佐藤康晴, 太田康之, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 53 ( 4 ) 461 - 461 2016年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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Asidan(ALS/SCA crossroad mutation)はSWEDDsと正反対所見DWEPを呈する

阿部康二, 太田康之, 山下徹, 菱川望, 佐藤恒太, 武本麻美

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 10回 84 - 84 2016年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

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Temporal Profiles of Stress Protein Inductions after Focal Transient Ischemia in Mice Brain 査読

Qian Li,Yumiko Nakano,Jingwei Shang,Yasuyuki Ohta*,Kota Sato*,Mami Takemoto*,Nozomi Hishikawa*,Toru Yamashita*,Koji Abe*

Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases 25 ( 10 ) 2344 - 2351 2016年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.05.031

Web of Science

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Differences between the behavioral and psychological symptoms of Alzheimer's disease and Parkinson's disease 査読

Ryo Tokuchi,Nozomi Hishikawa*,Kota Sato*,Noriko Hatanaka,Yusuke Fukui,Mami Takemoto*,Yasuyuki Ohta*,Toru Yamashita*,Koji Abe*

Journal of the Neurological Sciences, World neurology 369 278 - 282 2016年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2016.08.053

Web of Science

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Comparative Gait Analysis in Progressive Supranuclear Palsy and Parkinson's Disease 査読

Noriko Hatanaka,Kota Sato*,Nozomi Hishikawa*,Mami Takemoto*,Yasuyuki Ohta*,Toru Yamashita*,Koji Abe*

European Neurology 75 ( 5-6 ) 282 - 289 2016年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1159/000445111

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PubMed

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脳血管性認知症モデルラットにおけるテルミサルタンの治療効果

山下徹, 菱川望, 佐藤恒太, 武本麻美, 太田康之, 阿部康二

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 16回 191 - 191 2016年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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Age-dependent cognitive and affective differences in Alzheimer's and Parkinson's diseases in relation to MRI findings 査読

Ryo Tokuchi,Nozomi Hishikawa*,Kota Sato*,Noriko Hatanaka,Yusuke Fukui,Mami Takemoto*,Yasuyuki Ohta*,Toru Yamashita*,Koji Abe*

Journal of the Neurological Sciences, World neurology 365 3 - 8 2016年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2016.03.031

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New susceptible variant of COQ2 gene in Japanese patients with sporadic multiple system atrophy

Zhuoran Sun, Yasuyuki Ohta, Toru Yamashita, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Koji Abe

Neurology: Genetics 2 ( 2 ) 2016年4月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

© 2016 American Academy of Neurology. Objective: The aim of this study was to analyze the association between the variations of coenzyme Q2 4-hydroxybenzoate polyprenyltransferase gene (COQ2) and Japanese patients with multiple system atrophy (MSA). Methods: We investigated the genetic variations in exons 1, 2, 6, and 7 of the COQ2 gene in 133 Japanese patients with MSA and 200 controls and analyzed the association between the variations and MSA. Results: Six DNA variations (G21S, L25V, V66L, P157S, V393A, and X422K) were found in the 133 patients with MSA, and G21S and X422K were new variations that had never been reported. V66L was a common variation that was found in all 133 patients with MSA. G21S, P157S, V393A, and X422K did not show gene frequency differences between patients with MSA and controls. On the other hand, L25V was newly proven to be the only risk factor of sporadic MSA with predominant olivopontocerebellar ataxia. Conclusions: The present study suggests L25V variant of COQ2 gene as a genetic risk factor in Japanese patients with MSA with cerebellar ataxia.

DOI： 10.1212/NXG.0000000000000054

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Comparative Gait Analysis in Progressive Supranuclear Palsy and Parkinson's Disease

Noriko Hatanaka, Kota Sato, Nozomi Hishikawa, Mami Takemoto, Yasuyuki Ohta, Toru Yamashita, Koji Abe

EUROPEAN NEUROLOGY 75 ( 5-6 ) 282 - 289 2016年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：KARGER

Background: Although changes to gait are an important clinical feature of progressive supranuclear palsy (PSP), systematic analyses have not been well examined, especially in comparison to Parkinson's disease (PD). Methods: The characteristics of gait in 20 PSP patients (14 males and 6 females) were evaluated in comparison to 124 PD patients (64 males and 60 females) and 24 controls, that is, healthy age-matched adults (5 males and 19 females). Gait in patients was recorded in a 10-m walking test at a self-selected speed. During this time, patients felt most comfortable while wearing a new portable triaxial accelerometer rhythmogram device. Gait variables among the 3 groups were compared. Results: Both PSP and PD patients shared the following similar hypokinetic gait characteristics: decreased velocity, step length, cadence and mean acceleration. Step time and variability in step time were mutually related. However, among the 3 groups, PSP patients showed characteristically low vertical displacement and a higher acceleration than PD patients at the same cadence. Conclusion: Although PSP and PD patients showed similar hypokinetic gait, a reduced vertical displacement characterized walking in PSP patients, differing substantially from the characteristics of walking displayed by PD patients. (C) 2016 S. Karger AG, Basel

DOI： 10.1159/000445111

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Different Clinical and Neuroimaging Characteristics in Early Stage Parkinson's Disease with Dementia and Dementia with Lewy Bodies 査読

Mami Takemoto*,Kota Sato*,Noriko Hatanaka,Toru Yamashita*,Yasuyuki Ohta*,Nozomi Hishikawa*,Koji Abe*

Journal of Alzheimer's Disease 52 ( 1 ) 205 - 211 2016年

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.3233/JAD-150952

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多発性硬化症および視神経脊髄炎におけるタッチパネル式認知機能検査の有用性

太田康之, 河原由子, 薮田智子, 竹内ひかり, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 3 ( 1 ) 55 - 55 2015年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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脳卒中慢性期患者では再発よりも認知症移行(direct conversion)が高い

中野由美子, 出口健太郎, 山下徹, 武本麻美, 佐藤恒太, 菱川望, 太田康之, 高尾芳樹, 東靖人, 阿部康二

脳循環代謝 27 ( 1 ) 149 - 149 2015年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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進行性核上性麻痺・パーキンソン病患者における歩行の比較

幡中典子, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 9回 81 - 81 2015年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

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テルミサルタン長期投与がラット梗塞後脳に及ぼすメタボリックシンドローム関連因子発現の検討

出口健太郎, ざい蘊, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

脳循環代謝 27 ( 1 ) 195 - 195 2015年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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多発性硬化症および視神経脊髄炎におけるタッチパネル式認知機能検査の検討

太田康之, 河原由子, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

Dementia Japan 29 ( 3 ) 404 - 404 2015年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

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PDDとDLBの認知機能、情動機能の比較検討

武本麻美, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 佐藤恒太, 幡中典子, 阿部康二

日本神経心理学会総会プログラム・予稿集 39回 204 - 204 2015年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本神経心理学会

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MCIの予後と関連因子の検討

徳地亮, 菱川望, 佐藤恒太, 幡中典子, 武本麻美, 福井裕介, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集 15回 190 - 190 2015年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本抗加齢医学会

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タッチパネル式コンピュータを活用した脳梗塞既往患者の認知機能と画像所見の関連の検討

出口健太郎, 河野祥一郎, 柚木太淳, 松薗構佑, 中野由美子, 角田慶一郎, 河原由子, 幡中典子, 武本麻美, 太田康之, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

脳循環代謝 26 ( 1 ) 168 - 168 2014年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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側頭葉内側萎縮と大脳白質病変の併存がアルツハイマー病患者の認知機能と情動機能に及ぼす影響

徳地亮, 菱川望, 佐藤恒太, 幡中典子, 武本麻美, 福井裕介, 太田康之, 出口健太郎, 山下徹, 阿部康二

脳循環代謝 26 ( 1 ) 214 - 214 2014年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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書籍等出版物

厚生労働科学研究補助金（難治性疾患克服研究事業）「運動失調症の医療基盤に関する調査研究」班平成29年度班会議（東京）

阿部康二、山下徹、下澤伸行、佐藤恒太、武本麻美、菱川望、商敬偉、太田康之（担当：共著）

厚生労働科学研究補助金（難治性疾患克服研究事業）「運動失調症の医療基盤に関する調査研究」班 2018年1月

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記述言語：日本語

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MISC

ALS患者脊髄では低酸素ストレスの増加が起きている

山下徹, 畠山哲宗, 佐藤恒太, 福井裕介, 武本麻美, 太田康之, 西山佳宏, 河井信行, 田宮隆, 阿部康二

神経治療学(Web) 38 ( 6 ) 2021年

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幹細胞移植は脳梗塞後の異常蛋白処理機構を変化させる

田所功, 福井裕介, 山下徹, 劉夏, 角田慶一郎, 商敬偉, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 阿部康二

神経治療学(Web) 38 ( 6 ) 2021年

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J-GLOBAL

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機械的血栓回収による直接的血管損傷とNVU破綻ラットモデルにおける検討

佐々木諒, 山下徹, 福井裕介, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 阿部康二, 阿部康二

神経治療学(Web) 38 ( 6 ) 2021年

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J-GLOBAL

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新しい臨床医療福祉に重要な視線計測計とAI技術

阿部康二, 田所功, 福井裕介, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹

日本臨床医療福祉学会プログラム・抄録集 19th 2021年

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J-GLOBAL

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脳梗塞モデルマウスにおけるホヤ由来プラズマローゲンの神経保護作用の検討

福井裕介, 馮田, 中野由美子, 柚木太淳, 武本麻美, 森原隆太, 山下徹, 阿部康二

脳循環代謝(Web) 33 ( 1 ) 2021年

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J-GLOBAL

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TTN missense variants in two siblings with asymmetric facial and limb weakness

Ryo Sasaki, Yasuyuki Ohta, Koh Tadokoro, Namiko Matsumoto, Emi Nomura, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Toru Yamashita, Theerawat Kumutpongpanich, Ichizo Nishino, Koji Abe

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 415 2020年8月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）出版者・発行元：ELSEVIER

DOI： 10.1016/j.jns.2020.116885

Web of Science

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"もの忘れ外来"通院患者の通院脱落に関わる因子

菱川望, 表芳夫, 武本麻美, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 57 ( Suppl. ) 112 - 112 2020年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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抗酸化サプリメントTwendee Xの軽度認知障害に対する効果についての検討

松本菜見子, 田所功, 森原隆太, 太田康之, 菱川望, 川野公子, 武本麻美, 山下徹, 犬房春彦, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 57 ( Suppl. ) 113 - 113 2020年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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体重減少が先行しAutoimmune GFAP astrocytopathyと診断したステロイド反応性脳脊髄炎の一例

小坂田陽介, 池上憲, 菱川望, 佐藤恒太, 表芳夫, 武本麻美, 太田康之, 山下徹, 木村暁夫, 阿部康二

臨床神経学 60 ( 5 ) 384 - 384 2020年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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A novel homoplasmic mitochondrial DNA mutation (m.13376T > C, p.1347T) of MELAS presenting characteristic medial temporal lobe atrophy

Ryo Sasaki, Yasuyuki Ohta, Noriko Hatanaka, Koh Tadokoro, Emi Nomura, Jingwei Shang, Mami Takemoto, Nozomi Hishikaw, Toru Yamashita, Yoshio Omote, Eisaku Morimoto, Sanae Teshigawara, Jun Wada, Yu-ichi Goto, Koji Abe

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 408 2020年1月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）出版者・発行元：ELSEVIER

DOI： 10.1016/j.jns.2019.116460

Web of Science

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幹細胞移植による虚血脳のタンパク分解分子機構への影響

田所功, 福井裕介, 山下徹, 劉夏, 角田慶一郎, 商敬偉, 表芳夫, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

神経治療学(Web) 37 ( 6 ) 2020年

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J-GLOBAL

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幹細胞移植による虚血脳のタンパク分解分子機構への影響

田所功, 福井裕介, 山下徹, 劉夏, 角田慶一郎, 商敬偉, 表芳夫, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

脳循環代謝(Web) 32 ( 1 ) 2020年

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J-GLOBAL

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DTTを用いた小脳遠心路・求心路の検討~多系統萎縮症と皮質性小脳萎縮症の比較~

福井裕介, 福井裕介, 菱川望, 表芳夫, 武本麻美, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本脳神経CI学会総会プログラム・抄録集(Web) 43rd 2020年

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J-GLOBAL

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Tractographyを用いた筋萎縮性側索硬化症における頚髄側索錐体路の損傷評価

福井裕介, 福井裕介, 菱川望, 表芳夫, 武本麻美, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本脳神経CI学会総会プログラム・抄録集(Web) 43rd 2020年

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J-GLOBAL

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トラクトグラフィーを用いたALSにおける頸髄側索錐体路の損傷評価

福井裕介, 福井裕介, 菱川望, 表芳夫, 武本麻美, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 61st 2020年

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J-GLOBAL

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糖尿病患者の認知・情動機能・血統関連因子と大脳白質病変との関連

菱川望, 表芳夫, 武本麻美, 山下徹, 太田康之, 和田淳, 四方賢一, 槙野博史, 阿部康二

日本脳神経CI学会総会プログラム・抄録集(Web) 43rd 2020年

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J-GLOBAL

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抗酸化サプリメントTwendee Xによる認知機能低下予防効果多施設共同前向き無作為化プラセボ対照二重盲検比較試験

犬房春彦, 田所功, 森原隆太, 太田康之, 商敬偉, 表芳夫, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 吉川敏一, 阿部康二

機能性食品と薬理栄養 13 ( 3 ) 173 - 173 2019年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)インフォノーツパブリッシング

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脳卒中マウスモデルにおけるTocotrienol製剤前投与の治療効果

山下徹, 商敬偉, 馮田, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

Anti-aging Science 11 ( 1 ) 65 - 65 2019年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社

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岡山県におけるレスパイト入院事業の検討

川野公子, 武本麻美, 松本茂樹, 松井泰和, 鳥越有子, 下山英治, 角紗綾果, 表芳夫, 太田康之, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 7 ( 1 ) 126 - 126 2019年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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見逃したくない治療可能な小脳性運動失調症 PEX10変異による小脳失調症

山下徹, 三井純, 下澤伸行, 高島茂雄, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 松川敬志, 石浦浩之, 吉村淳, 土井晃一郎, 森下真一, 辻省次, 阿部康二

臨床神経学 59 ( Suppl. ) S45 - S45 2019年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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胸髄の硬膜欠損を生じた脳表ヘモジデリン沈着症の一例

平佑貴, 池上憲, 佐藤恒太, 小坂田陽介, 菱川望, 武本麻美, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

臨床神経学 59 ( 10 ) 673 - 673 2019年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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痙性対麻痺と末梢神経障害を合併したKleinfelter症候群に対する治療の検討

佐々木諒, 太田康之, 田所功, 佐藤恒太, 菱川望, 武本麻美, 山下徹, 阿部康二

神経治療学 36 ( 6 ) S276 - S276 2019年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会

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新規酸化ストレスイメージングによるALSマウスへのエダラボン治療効果の検討

太田康之, 野村恵美, 山下徹, 馮田, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 表芳夫, 阿部康二

神経治療学 36 ( 6 ) S269 - S269 2019年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会

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早期認知症診断に有用な新しい簡易BPSDスコア(阿部式BPSDスコア=ABS)

阿部康二, 菱川望, 武本麻美, 表芳夫, 太田康之, 山下徹

日本早期認知症学会誌 12 ( 3 ) 41 - 41 2019年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本早期認知症学会

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A unique Japanese CPEO family with a novel homozygous m.14819?T?>?G (p. S25A) substitution.

Nomura E, Ohta Y, Tadokoro K, Sato K, Sasaki R, Takahashi Y, Yamashita T, Takemoto M, Hishikawa N, Goto YI, Abe K

Journal of the neurological sciences 400 145 - 147 2019年5月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2019.03.029

Web of Science

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In Vivo Direct Reprogramming of Glial Linage to Mature Neurons in Post-stroke Brain

Toru Yamashita, Jingwei Shang, Yumiko Nakano, Ryuta Morihara, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Koji Abe

CEREBROVASCULAR DISEASES 48 110 - 110 2019年

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）出版者・発行元：KARGER

Web of Science

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一般住民健診における不眠症と認知・情動機能障害の特徴

菱川望, 福井裕介, 武本麻美, 商敬偉, 佐藤恒太, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

臨床神経学 58 ( Suppl. ) S299 - S299 2018年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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成人後にnonconvulsive status epilepticusが頻回に発生し初めて診断に至った環状20番染色体症候群の一例

池上憲, 佐藤恒太, 小坂田陽介, 菱川望, 幡中典子, 武本麻美, 山下徹, 太田康之, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 6 ( 1 ) 150 - 150 2018年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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中国四国地区におけるプリオン病の実態

佐藤恒太, 商敬偉, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 6 ( 1 ) 149 - 149 2018年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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進行性核上性麻痺患者とパーキンソン病患者における歩行の比較

幡中典子, 佐藤恒太, 菱川望, 武本麻美, 商敬偉, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 6 ( 1 ) 137 - 137 2018年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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新規SETX遺伝子変異を認めたAOA2患者の療養の検討

野村恵美, 山下徹, 角田慶一郎, 高橋義秋, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 橋口昭大, 高橋博, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 6 ( 1 ) 134 - 134 2018年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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地域で支える難病ネットワーク山陽地区神経難病ネットワークについて

武本麻美, 太田康之, 山下徹, 菱川望, 佐藤恒太, 川野公子, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 6 ( 1 ) 65 - 65 2018年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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診断に苦慮した長大な脊髄病変を呈した1例の検討

佐藤恒太, 太田康之, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

神経治療学 35 ( 6 ) S220 - S220 2018年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会

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Congenital myopathy with fiber-type disproportion accompanied by dilated cardiomyopathy in a patient with a novel p.G48A ACTA1 mutation.

Tadokoro K, Ohta Y, Sasaki R, Takahashi Y, Sato K, Shang J, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Nakamura K, Nishino I, Abe K

J Neurol Sci 393 142 - 144 2018年10月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2018.08.015

Web of Science

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MRI・ドパミントランスポーター(DAT)イメージングでパーキンソニズムの左右差に合致した異常所見を認めた日本脳炎の一例

田所功, 太田康之, 佐藤恒太, 前木孝洋, 佐々木諒, 高橋義秋, 商敬偉, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 田島茂, 林昌宏, 阿部康二

NEUROINFECTION 23 ( 2 ) 232 - 232 2018年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本神経感染症学会

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MRI・ドパミントランスポーター(DAT)イメージングでパーキンソニズムの左右差に合致した異常所見を認めた日本脳炎の一例

田所功, 太田康之, 佐藤恒太, 前木孝洋, 佐々木諒, 高橋義秋, 商敬偉, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 田島茂, 林昌宏, 阿部康二

NEUROINFECTION 23 ( 2 ) 232 - 232 2018年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本神経感染症学会

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"もの忘れ外来"患者の通院中断に関わる因子

菱川望, 中野由美子, 森原隆太, 武本麻美, 商敬偉, 佐藤恒太, 山下徹, 太田康之, 阿部康二

Dementia Japan 32 ( 3 ) 511 - 511 2018年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

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早期認知症診療に有用な新しいBPSDスコア(阿部式BPSDスコア=ABS)の開発と評価者間信頼性

阿部康二, 山下徹, 太田康之, 菱川望, 佐藤恒太, 武本麻美, 商敬偉

日本早期認知症学会誌 11 ( 3 ) 54 - 54 2018年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本早期認知症学会

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ALSモデルマウス骨格筋における酸化ストレスの関与

太田康之, 野村恵美, 山下徹, 馮田, 黄永, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 阿部康二

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 4回 169 - 169 2018年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本筋学会

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A new familial distal myopathy in Japan with predominant upper extremities. 査読

Takahashi Y, Ohta Y, Sasaki R, Tadokoro K, Sato K, Shang J, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Nishino I, Abe K

J Neurol Sci 390 205 - 207 2018年7月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2018.04.008

Scopus

PubMed

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Two cases of late onset familial amyloid polyneuropathy with a Glu61Lys transthyretin variant.

Nakano Y, Tadokoro K, Ohta Y, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Yamashita T, Yamashita T, Ando Y, Abe K

J Neurol Sci 390 22 - 25 2018年7月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2018.04.003

Web of Science

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A mild myopathy with anti-SRP plus anti-PL-12 antibodies successfully treated by oral steroid monotherapy

Koh Tadokoro, Yasuyuki Ohta, Ryo Sasaki, Yoshiaki Takahashi, Kota Sato, Jingwei Shang, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Toru Yamashita, Keigo Hayashi, Michiko Morishita, Ichizo Nishino, Koji Abe

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 388 7 - 9 2018年5月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE BV

DOI： 10.1016/j.jns.2018.02.040

Web of Science

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A novel presenilin 1 mutation (Leu418Trp) associated with spasticity, parkinsonism, and white matter lesion in a dominant Alzheimer's family

Yoshiaki Takahashi, Yasuyuki Ohta, Ryo Sasaki, Kou Tadokoro, Kota Sato, Jingwei Shang, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Toru Yamashita, Takashi Haraguchi, Takeshi Ikeuchi, Koji Abe

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 387 166 - 169 2018年4月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE BV

DOI： 10.1016/j.jns.2018.01.006

Web of Science

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PDDとDLBの比較検討

武本麻美, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 佐藤恒太, 幡中典子, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 54 ( 4 ) 624 - 624 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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右海綿静脈洞から下垂体部膿瘍に脳室穿破を伴い治療に難渋した細菌性髄膜炎の1例

高橋義秋, 山下徹, 佐々木諒, 田所功, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 54 ( 4 ) 626 - 626 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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進行性核上性麻痺・パーキンソン病患者における歩行動作の比較

幡中典子, 佐藤恒太, 菱川望, 武本麻美, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 54 ( 4 ) 626 - 626 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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電話相談による認知症患者と介護者のためのサポートシステムについておかやま認知症コールセンターの役割

中野由美子, 菱川望, 坂本恵子, 明楽陽子, 尾崎善規, 武本麻美, 佐藤恒太, 山下徹, 太田康之, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 54 ( 4 ) 625 - 625 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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摂食嚥下機能改善により食べる楽しみの獲得に至った症例

樋之津健二, 菱川望, 福井裕介, 幡中典子, 武本麻美, 佐藤恒太, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 54 ( 4 ) 624 - 624 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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アパシースケールが他覚的評価に有用であった硬膜動静脈瘻の1例

中野由美子, 野村恵美, 平松匡文, 山下徹, 武本麻美, 商敬偉, 佐藤恒太, 太田康之, 杉生憲司, 阿部康二

日本神経心理学会総会プログラム・予稿集 41回 115 - 115 2017年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本神経心理学会

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岡山県におけるレスパイト入院の現状

川野公子, 齋藤文恵, 太田康之, 大塚貴子, 重實比呂子, 三村あゆみ, 長尾宜彦, 鳥越有子, 竹内秀将, 小寺正樹, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 5 ( 1 ) 96 - 96 2017年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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洞不全症候群が惹起されたMIBG正常のSWEDDsの一例

幡中典子, 菱川望, 佐藤恒太, 武本麻美, 山下徹, 太田康之, 阿部康二

自律神経 54 ( 2 ) 165 - 165 2017年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本自律神経学会

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V-Pシャントで改善した、聴神経鞘腫による二次性水頭症の一例

高橋義秋, 太田康之, 角田慶一郎, 佐々木諒, 田所功, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

臨床神経学 57 ( 5 ) 253 - 253 2017年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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検診患者における認知機能障害の有病率とその特徴について

中野由美子, 菱川望, 福井裕介, 武本麻美, 佐藤恒太, 山下徹, 太田康之, 阿部康二

日本老年医学会雑誌 54 ( Suppl. ) 220 - 220 2017年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

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A patient with slowly progressive adult-onset nemaline myopathy and novel compound heterozygous mutations in the nebulin gene

Keiichiro Tsunoda, Toru Yamashita, Emi Motokura, Yoshiaki Takahashi, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Atsuko Nishikawa, Ichizo Nishino, Koji Abe

Journal of the Neurological Sciences 373 254 - 257 2017年2月

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掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2016.12.069

Scopus

PubMed

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A case of very long longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) with necrotizing Vasculitis

Kota Sato, Keiichiro Tsunoda, Toru Yamashita, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Toshiyuki Takahashi, Ichiro Nakashima, Takao Yasuhara, Isao Date, Koji Abe

Journal of the Neurological Sciences 373 152 - 154 2017年2月

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掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2016.12.040

Scopus

PubMed

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Marked hypertriglyceridemia induced by interferon-β1a therapy in a clinically isolated syndrome patient. 査読

Kawahara Y, Yamashita T, Ohta Y, Sato K, Tsunoda K, Takemoto M, Hishikawa N, Eguchi J, Abe K

J Neurol Sci. 373 144 - 146 2017年2月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2016.12.052

Web of Science

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An AOA2 patient with a novel compound heterozygous SETX frame shift mutations. 査読

Motokura E, Yamashita T, Takahashi Y, Tsunoda K, Sato K, Takemoto M, Hishikawa N, Ohta Y, Hashiguchi A, Takashima H, Abe K

J Neurol Sci. 372 294 - 296 2017年1月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2016.11.074

Web of Science

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岡山県におけるレスパイト入院事業の現状

薮田智子, 斎藤文恵, 太田康之, 竹内ひかり, 岩藤弘子, 古好正徳, 竹内秀将, 森本健介, 三垣亮輔, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

臨床神経学 56 ( Suppl. ) S259 - S259 2016年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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進行性核上性麻痺・パーキンソン病患者における歩行の検討

幡中典子, 佐藤恒太, 菱川望, 武本麻美, 太田康之, 山下徹, 阿部康二

臨床神経学 56 ( Suppl. ) S446 - S446 2016年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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認知症発症初期段階のPDDとDLBの比較検討

武本麻美, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 佐藤恒太, 幡中典子, 阿部康二

臨床神経学 56 ( Suppl. ) S442 - S442 2016年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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高度の洞不全症候群が惹起されたMIBG正常のSWEDDsの一例

幡中典子, 菱川望, 佐藤恒太, 武本麻美, 山下徹, 太田康之, 阿部康二

日本自律神経学会総会プログラム・抄録集 69回 102 - 102 2016年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本自律神経学会

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岡山県におけるレスパイト入院事業の現状

鈴木美穂, 薮田智子, 齋藤文恵, 太田康之, 竹内ひかり, 重實比呂子, 三村あゆみ, 三垣亮輔, 竹内秀将, 岩藤弘子, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 4 ( 1 ) 91 - 91 2016年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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An autopsy case of intravascular large B-cell lymphoma with subcortical U-fiber sparing and unique lymphocyte markers 査読

Kota Sato*,Emi Motokura,Kentaro Deguchi,Mami Takemoto*,Nozomi Hishikawa*,Yasuyuki Ohta*,Toru Yamashita*,Junya Itakura,Koji Abe*

Journal of the Neurological Sciences, World neurology 369 273 - 275 2016年10月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2016.08.051

Scopus

PubMed

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新規SETX遺伝子変異を認めたAOA2の一例

本倉恵美, 山下徹, 角田慶一郎, 高橋義秋, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 橋口昭大, 高嶋博, 阿部康二

臨床神経学 56 ( 10 ) 720 - 720 2016年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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全く異なる初発症状を認めたPARK2の同胞2症例

佐藤恒太, 幡中典子, 太田康之, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 10回 78 - 78 2016年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

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Different clinical features in siblings with identical mutations of the Parkin gene (PARK2) 査読

Kota Sato*,Toru Yamashita*,Noriko Hatanaka,Mami Takemoto*,Nozomi Hishikawa*,Yasuyuki Ohta*,Koji Abe*

Journal of the Neurological Sciences, World neurology 368 147 - 149 2016年9月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2016.07.004

Web of Science

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Recurrent cervical internal carotid artery vasospasm relating to menstruation with endothelial dysfunction 査読

Kota Sato*,Mami Takemoto*,Nozomi Hishikawa*,Yasuyuki Ohta*,Toru Yamashita*,Koji Abe*

Journal of the Neurological Sciences, World neurology 365 72 - 73 2016年6月

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記述言語：英語掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.jns.2016.03.044

Web of Science

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再発性多発性脳幹病変を呈しCLIPPERS症候群が疑われた一例

本倉恵美, 山下徹, 角田慶一郎, 高橋義秋, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

臨床神経学 56 ( 3 ) 229 - 229 2016年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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緊急帝王切開により母子救命できた抗MuSK抗体陽性重症筋無力症クリーゼの一例

高橋義秋, 山下徹, 本倉恵美, 角田慶一郎, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

臨床神経学 56 ( 3 ) 232 - 232 2016年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

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脳卒中慢性期患者に高頻度で生じる認知症移行(direct conversion)について

中野由美子, 出口健太郎, 山下徹, 武本麻美, 佐藤恒太, 菱川望, 太田康之, 高尾芳樹, 東靖人, 阿部康二

Anti-aging Science 7 ( 3 ) 195 - 195 2015年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社

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未破裂脳動脈瘤コイル塞栓術後に多発性の大脳病変を呈した一例

出口健太郎, 出口章子, 河原由子, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 太田康之, 山下徹, 徳永浩司, 杉生憲志, 河井信行, 阿部康二

JNET: Journal of Neuroendovascular Therapy 9 ( 6 ) S358 - S358 2015年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本脳神経血管内治療学会

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岡山県におけるレスパイト入院事業の検討

薮田智子, 太田康之, 竹内ひかり, 岩藤弘子, 古好正徳, 竹内秀将, 森本健介, 三垣亮輔, 佐藤恒太, 武本麻美, 菱川望, 山下徹, 阿部康二

日本難病医療ネットワーク学会機関誌 3 ( 1 ) 89 - 89 2015年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本難病医療ネットワーク学会

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阿部式BPSDスコア(ABS)の開発と評価者間信頼性の検討

阿部康二, 中野由美子, 武本麻美, 菱川望, 佐藤恒太, 太田康之, 山下徹

日本神経心理学会総会プログラム・予稿集 39回 142 - 142 2015年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本神経心理学会

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ロチゴチン経皮吸収型製剤により夜間から早朝にかけてのウェアリングオフ現象が劇的に改善した症例

武本麻美, 佐藤恒太, 出口健太郎, 山下徹, 菱川望, 太田康之, 阿部康二

脳循環代謝 26 ( 1 ) 194 - 194 2014年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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軽度認知障害(MCI)の悪化(convert)および改善(revert)に関連する要因の検討

徳地亮, 菱川望, 佐藤恒太, 幡中典子, 武本麻美, 福井裕介, 太田康之, 出口健太郎, 山下徹, 阿部康二

脳循環代謝 26 ( 1 ) 190 - 190 2014年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳循環代謝学会

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MCIのコンバートあるいはリバートに影響する要因の検討

徳地亮, 菱川望, 佐藤恒太, 幡中典子, 武本麻美, 福井裕介, 出口健太郎, 山下徹, 阿部康二

Dementia Japan 28 ( 4 ) 519 - 519 2014年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

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Microheterogeneity of regional myocardial blood flows in low-perfused rat hearts evaluated by double-tracer digital radiography(共著)

MATSUMOTO Takeshi, ASANO Takahisa, TAKEMOTO Mami, TACHIBANA Hiroyuki, OGASAWARA Yasuo, KAJIYA Fumihiko

Appl Radiat Isot 65 ( 8 ) 910 - 917 2007年8月

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記述言語：英語

DOI： 10.1016/j.apradiso.2007.03.007

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共同研究・競争的資金等の研究

インソール型圧力センサで計測した歩行パタンによるパーキンソン病重症度推定の研究

研究課題/領域番号：20K12044 2020年04月 - 2023年03月

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C)

武本麻美, 阿部匡伸

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配分額：3900000円（直接経費：3000000円、間接経費：900000円）

本研究では，定量的なパーキンソン病の重症度推定のため，インソール型圧力センサを用いてパーキンソン病の歩行障害から重症度を推定する方式の開発を目指した．まず，インソール型圧力センサで足裏にかかる力の時系列データを計測する．次に，歩行データを用いて歩行者の平均的な一歩を歩行パターンとして作成し，歩行パターンから重症度ごとの歩行データの特徴を捉え，有効な特徴量を検討する．歩行データから抽出した特徴量を用いてクラスタリングをおこない，クラスタに最も多く含まれる重症度をクラスタの重症度として設定する．最後に，未知の特徴量に最も類似したクラスタを最近傍法により参照し，クラスタに割り当てた重症度を用いて重症度を推定する．
歩行データは，同意を得た実験参加者にインソール型圧力センサを装着した靴を履かせ，約10秒間平坦な直線を普段通りに歩いてもらい計測し, 歩行データからオーバーラップ時間，左右の足のオーバーラップ時間の差，ばらつき度の3種類の特徴量抽出をおこなった．歩行データとして取得し，特徴量抽出したデータは Yahr2の患者3名，Yahr3の実験参加者10名，高齢健常者9名である．これらのデータを学習データとテストデータに分割し，重症度の推定を実施した．結果として、高齢健常者と Yahr3患者に関しては高い推定精度を得た．また，多次元尺度法によりクラスタの特徴量を2次元で示すと，高齢健常者は比較的近い距離に集まって存在している一方で，Yahr3では遠い距離に点在しており，病気の進行具合や個人の症状の出現具合により特徴が複数あることが確認された．

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担当授業科目

脳神経系（臓器・系別統合講義）（2023年度）特別 - その他
臨床老年医学特論（2023年度）特別 - その他
社会医療疾病管理論（2022年度）後期 - 不開講
脳神経系（臓器・系別統合講義）（2022年度）特別 - その他
社会医療疾病管理論（2021年度）後期 - その他