Organization
Faculty of Health Sciences Associate Professor
Position
Associate Professor
External link
ISHIKAWA Tetsuya
Degree
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学術博士 ( 岡山大学 )
Research Interests
-
蚊
-
mosquito
-
栄養摂取
-
鉄代謝
-
タンパク質
-
呼気
-
がん
-
cancer
-
protein
-
expiration
Research Areas
-
Life Science / Molecular biology
-
Environmental Science/Agriculture Science / Insect science
-
Life Science / Developmental biology
-
Life Science / Cell biology
-
Life Science / Structural biochemistry
-
Life Science / Nutrition science and health science
-
Others / Others / Laboratory medicine
Education
-
Okayama University 大学院自然科学研究科
1988.4 - 1991.3
-
Okayama University 大学院薬学研究科
1986.3 - 1988.3
-
Okayama University 薬学部 薬学科
- 1986
Country： Japan
Research History
-
Okayama University Graduate School of Health Sciences Associate Professor
2001.10
-
Kawasaki Medical School School of Medicine Research Assistant
1991.4 - 2001.9
-
日本学術振興会特別研究員
1990.4 - 1991.3
Professional Memberships
-
日本衛生動物学会
2019.3
-
日本RNAi研究会
2014.7
-
日本分子生物学会
1987
-
日本生化学会
Papers
-
Fc gamma receptors contribute to pyramidal cell death in the mouse hippocampus following local kainic acid injection. Reviewed
S Suemitsu, M Watanabe, E Yokobayashi, S Usui, T Ishikawa, Y Matsumoto, N Yamada, M Okamoto, S Kuroda
Neuroscience 166 ( 3 ) 819 - 831 2010.3
-
Early differential gene expression of rat lung after exposure to paraquat
M Tomita, T Okuyama, K Hidaka, T Ishikawa, J Adachi, T Nohno
FREE RADICAL RESEARCH 38 ( 8 ) 821 - 829 2004.8
-
Functional analysis of the 5'-flanking region of the human alanine:glyoxylate aminotransferase gene AGXT. Reviewed
Manabu Sato, Shigenobu Toné, Tetsuya Ishikawa, P Edward Purdue, Christopher J Danpure, Yohsuke Minatogawa
Biochim Biophys Acta 1574 ( 2 ) 205 - 209 2002.5
-
Adjustment Function among Antioxidant Substances in Acatalasemic Mice Brain and its Enhancement by Low-dose X-ray irradiaton. Reviewed International journal
Kiyonori Yamaoka, Takaharu Nomura, Da-Hong Wang, Shuji Mori, Takehito Taguchi, Tetsuya Ishikawa, Katsumi Hanamoto, Shohei Kira
Physiol Chem Phys Med NMR 34 ( 2 ) 133 - 144 2002
-
Molecular cloning and characterization of a steroid receptor-binding regulator of G-protein signaling protein cDNA. Reviewed
M Ikeda, M Hirokawa, N Satani, T Kinoshita, Y Watanabe, H Inoue, S Tone, T Ishikawa, Y Minatogawa
Gene 273 ( 2 ) 207 - 2 2001.8
-
Peroxisomes exist in growth cones and move anterogradely and retrogradely in neurites of PC12D cells. Reviewed
T Ishikawa, C Kawai, M Sano, Y Minatogawa
Exp Cell Res 266 ( 2 ) 260 - 269 2001.6
-
The role of nitric oxide in paraquat-induced cytotoxicity in the human A549 lung carcinoma cell line. Reviewed
M Tomita, T Okuyama, T Ishikawa, K Hidaka, T Nohno
Free Radic Res 34 ( 2 ) 193 - 202 2001.2
-
Involvement of Wnt-5a in chondrogenic pattern formation in the chick limb bud. Reviewed
Y Kawakami, N Wada, S I Nishimatsu, T Ishikawa, S Noji, T Nohno
Dev Growth Differ. 41 ( 1 ) 29 - 40 1999.2
-
Differential expression of the two closely related LIM-class homeobox genes LH-2A and LH-2B during limb development. Reviewed
T Nohno, Y Kawakami, N Wada, T Ishikawa, H Ohuchi, S Noji
Biochem Biophys Res Commun 238 ( 2 ) 506 - 511 1997.7
-
Expression of the JNK2-alpha1 gene in the developing chick brain. Reviewed
T Ishikawa, Y Nakada-Moriya, C Ando, N Tanda, S Nishida, Y Minatogawa, T Nohno
Biochem Biophys Res Commun 234 ( 2 ) 489 - 492 1997.5
-
BMP signaling during bone pattern determination in the developing limb. Reviewed
Y Kawakami, T Ishikawa, M Shimabara, N Tanda, M Enomoto-Iwamoto, M Iwamoto, T Kuwana, A Ueki, S Noji, T Nohno
Development 122 ( 11 ) 3557 - 3566 1996.11
-
A Drosophila receptor type tyrosine kinase (DFR1) acts as a FGF receptor in Xenopus embryos. Reviewed
Yoshioka H, Ohuchi H, Ishimaru Y, Ishikawa T, Nohno T, Saigo K, Noji S.
Dev Growth Differ. 38 ( 6 ) 617 - 624 1996
-
Variable number of tandem repeat polymorphism of the endotherial nitric oxide synthase gene in japanease population. Reviewed
Tomita M, Nohno T, Okuyama T, Kawakami Y, Ishikawa T, Hidaka K, Ishizu H.
Kawasaki Med. J. 22 51 - 56 1996
-
Truncated type II receptor for BMP-4 induces secondary axial structures in Xenopus embryos. Reviewed
T Ishikawa, H Yoshioka, H Ohuchi, S Noji, T Nohno
Biochem Biophys Res Commun 216 ( 1 ) 26 - 33 1995.11
-
Identification of a human type II receptor for bone morphogenetic protein-4 that forms differential heteromeric complexes with bone morphogenetic protein type I receptors. Reviewed
T Nohno, T Ishikawa, T Saito, K Hosokawa, S Noji, D H Wolsing, J S Rosenbaum
J Biol Chem. 270 ( 38 ) 22522 - 22526 1995.9
-
Expression of the hepatocyte growth factor gene during chick limb development. Reviewed
F Myokai, N Washio, Y Asahara, T Yamaai, N Tanda, T Ishikawa, S Aoki, H Kurihara, Y Murayama, T Saito, K Matsumoto, T Nakamura, S Noji, T Nohno
Develop. Dyn. 202 80 - 90 1995
-
The NhaB Na+/H+ antiporter is essential for intracellular pH regulation under alkaline conditions in Escherichia coli. Reviewed
T Shimamoto, K Inaba, P Thelen, T Ishikawa, E B Goldberg, M Tsuda, T Tsuchiya
J Biochem (Tokyo) 116 ( 2 ) 285 - 290 1994.8
-
Nucleotide sequence of a cDNA encoding the chicken receptor protein kinase of the TGF-beta receptor family. Reviewed
T Nohno, S Sumitomo, T Ishikawa, C Ando, S Nishida, S Noji, T Saito
DNA Seq. 3 ( 6 ) 393 - 396 1993
-
Cloning and sequencing of the melB gene encoding the melibiose permease of Salmonella typhimurium LT2. Reviewed
MIZUSHIMA K.
Mol Gen Genet. 234 ( 1 ) 74 - 80 1992.7
-
大腸菌のアルカリ耐性に関与する遺伝子の解析
石川哲也
1991.3
-
Amino acid substitutions and alteration in cation specificity in the melibiose carrier of Escherichia coli. Reviewed
T Kawakami , Y Akizawa, T Ishikawa, T Shimamoto, M Tsuda, T Tsuchiya
J Biol Chem. 263 ( 28 ) 14276 - 14280 1988.10
-
Isolation and properties of a mutant of Escherichia coli possessing defective Na+/H+ antiporter Reviewed
T Ishikawa, H Hama, M Tsuda, T Tsuchiya
J Biol Chem. 262 ( 16 ) 7443 - 7446 1987.6
MISC
-
唾液中の増殖因子濃度測定による音楽聴取の効果に関する解析
石川哲也
サウンド技術振興財団 平成18年度助成研究成果報告書 50 - 52 2007
-
ペルオキシソームの機能とペルオキシソーム病 Reviewed
石川哲也, 田中ゆき
岡山医学会雑誌 116 235 - 244 2005
-
KONDO Yoshiro, ISHIKAWA Tetsuya, MINATOGAWA Yosuke
Kawasaki medical journal. Liberal arts & science course 27 55 - 62 2001
-
Expression of the JNK2-alpha 1 gene in the developing chick brain (vol 234, pg 489, 1997)
T Ishikawa, Y NakadaMoriya, C Ando, N Tanda, S Nishida, Y Minatogawa, T Nohno
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 236 ( 2 ) 538 - 538 1997.7
-
Role of Wnt family in pattern formation of the developing limb
Y Kawakami, T Ishikawa, Y Minatogawa, S Noji, T Nohno
DEVELOPMENTAL BIOLOGY 186 ( 2 ) A93 - A93 1997.6
-
四肢形態形成における上皮-間葉相互作用（共著）
石川哲也, 濃野 勉
実験医学 12 40 - 46 1994
Presentations
-
ボウフラが成長するために必要な栄養素
石川哲也
第75 回日本衛生動物学会大会 大 会 2023.4.16
-
mRNAワクチンの開発 Invited
今治市歯科医師会 2022.11.18
-
新型コロナウイルスは蚊によって媒介されるか
石川哲也
第 76 回日本衛生動物学会西日本支部大会 2021.10.23
-
Molecular cloning and sequencing of cDNAs encoding heme utilization proteins in Aedes albopictus.
2021.4.18
-
T lymphoma 細胞移植マウスの呼気における一酸化炭素濃度の上昇
石川哲也, 中川梨沙, 有川裕美子, 佐藤妃映, 高原潤子, 佐藤康晴, 片岡幹男
ConBio2017 2017.12.7
-
音楽により濃度が上昇するタンパク質の検索とその効果について
石川哲也
第10回日本音楽療法学会学術大会 2010.9
-
唾液TGF-β1分泌は音楽に影響を受けるか
石川哲也, 杉浦英祐, 野口裕太郎, 福永桃子, 岡本基
第33回日本分子生物学会年会第83回日本生化学会大会合同大会 2010
-
音楽聴取により誘導される唾液NGF
石川哲也, 三浦雅史, 山崎友奨, 富田可奈子, 杉浦英祐, 唐下博子, 岡本基
第32回日本分子生物学会年会 2009.12
-
音楽刺激により増加する唾液タンパク質の同定
三浦雅史, 唐下博子, 岡本基, 石川哲也
第30回日本分子生物学会年会，第80回日本生化学会大会合同大会 2007.12
-
音楽療法における唾液 IgA 測定では複数の時点を測定した方がよい
石川哲也, 三浦雅史, 長田紗耶香, 万力麻美, 唐下博子
第５回日本音楽療法学会学術大会 2005
-
音楽聴取による唾液IgA濃度の経時変化
石川哲也, 三浦雅史, 長田紗耶香, 万力麻美, 唐下博子, 岡田宏基, 岡本 基
第29回日本心身医学会中国・四国地方会 2005
-
無カタラーゼ症マウスにおけるCCl4誘導肝障害とこれに対する低線量Ｘ線の緩和作用に関する基礎検討
山岡聖典, 片岡隆浩, 川上百恵, 日南佳子, 村上絵梨子, 野村崇治, 田口勇仁, 石川哲也, 汪 達紘, 吉良尚平
日本過酸化脂質・フリーラジカル学会大会 2002
-
PC12D細胞神経突起内におけるペルオキシソームの motility に関する解析
石川哲也, 川井千景, 佐野 護, 湊川洋介
第74回 日本生化学会大会 2001
-
PC12D 細胞神経突起内におけるペルオキシソームの motility に関する解析
石川哲也, 川井千景, 佐野 護, 湊川洋介
Neuro2001（第44回日本神経化学会・第24回日本神経科学学会 合同大会） 2001
-
PC12D細胞の神経突起におけるペルオキシソームとマイクロペルオキシソームについて
石川哲也, 川井千景, 佐野 護, 湊川洋介
第24回 日本分子生物学会大会 2001
-
Changes in glutathione level and gene expression for defense system against oxidation stree by paraquat
Masafumi Tomita, Toshiko Okuyama, Kazuo Hidaka, Tetsuya Ishikawa, Junko Adachi
10Th Biennial Meeting of the International Society for Free Radical Research 2000
-
ヒト肝臓特異的アラニン・グリオキシル酸アミノ基転移酵素遺伝子の 5' 側上流領域の解析
佐藤 学, 刀禰重信, 石川哲也, 湊川洋介, Christopher, J. Danpure
第23回 日本分子生物学会大会 2000
-
ステロイドレセプター結合 RGS タンパク質 (SRB-RGS) cDNA のクローニングと機能解析
池田充典, 刀禰重信, 石川哲也, 湊川洋介
第23回 日本分子生物学会大会 2000
-
PC12D 細胞神経突起におけるペルオキシソームの局在性と運動性に関する解析
石川哲也, 川井千景, 佐野 護, 湊川洋介
第23回 日本分子生物学会大会 2000
-
PC12D 細胞神経突起内におけるペルオキシソームの局在性と運動性に関する解析
石川哲也, 川井千景, 佐野 護, 湊川洋介
第43回 日本神経化学会大会 2000
-
PC12D 細胞神経突起内におけるペルオキシソームの局在性と運動性に関する解析
石川哲也, 川井千景, 佐野 護, 湊川洋介
第73回 日本生化学会大会 2000
-
ペルオキシソームは PC12D 細胞の神経突起中に多数存在する
石川哲也, 川井千景, 佐野 護, 湊川洋介
第42回 日本神経化学会大会 1999
-
エストロゲンレセプターと相互作用するタンパク質 cDNA のクローニングと機能解析
池田充典, 刀禰重信, 石川哲也, 湊川洋介
第72回 日本生化学会大会 1999
-
ラットペルオキシソーム構成タンパク質の分離と同定
伏谷建造, 山本和恵, 川井千景, 畑田聡美, 石川哲也, 湊川洋介
第71回 日本生化学会大会 1998
-
PC12D 細胞におけるペルオキシソームの局在性
石川哲也, 川井千景, 西崎博子, 佐野 護, 湊川洋介
第21回 日本分子生物学会大会 1998
-
ニワトリ肢発生における Wnt ファミリーの作用
川上泰彦, 石川哲也, 野地澄晴, 濃野 勉
第30回 発生生物学会大会 1997
-
ニワトリ胚で発現する frizzled ファミリーのクローニングと発現パターンの解析
川上泰彦, 和田直之, 石川哲也, 西松伸一郎, 野地澄晴, 濃野 勉
第20回 日本分子生物学会大会 1997
-
ニワトリ肢の形態形成における LIM ホメオドメインファミリーの役割
川上泰彦, 石川哲也, 和田直之, 野地澄晴, 濃野 勉
第70回 日本生化学会大会 1997
-
四肢パターン形成における BMP の役割
濃野 勉, 川上泰彦, 石川哲也, 島原将精, 丹田信也, 大内淑代, 吉岡秀文, 岩本容泰, 桑名 貢, 野地澄晴
第29回 発生生物学会大会 1996
-
LIM ホメオドメインタンパク質の形態形成における役割
島原将精, 川上泰彦, 石川哲也, 丹田信也, 岡本 仁, 野地澄晴, 山本晋一郎, 濃野 勉
第69回 日本生化学会大会，第19回 日本分子生物学会大会合同年会 1996
-
ニワトリ四肢のパターン形成における Wnt 遺伝子群の機能
丹田信也, 川上泰彦, 島原将精, 石川哲也, 野地澄晴, 濃野 勉
第69回 日本生化学会大会，第19回 日本分子生物学会大会合同年会 1996
-
四肢形態形成における BMP の役割
石川哲也, 川上泰彦, 島原将精, 丹田信也, 湊川洋介, 桑名 貢, 野地澄晴, 濃野 勉
第69回 日本生化学会大会，第19回 日本分子生物学会大会 合同年会 1996
-
Role of Wnt family in pattern formation of the developing limb
Y. Kawakami, T. Ishikawa, Y. Minatogawa, S. Noji, T. Nohno
1996
-
BMP レセプター遺伝子の発現.
濃野勉, 川上泰彦, 石川哲也, 吉岡秀文, 大内淑代, 野地澄晴
第6回TGF-β研究会 1995.10
-
BMP タイプ II レセプター BRK-3 の同定及びドミナントネガティブ変異体の Xenopus 胚発生に対する効果
石川哲也, 吉岡秀文, Rosenbaum J.S, Wolsing D.H, Ting J, Pecquet A.L, 野地澄晴, 濃野 勉
第68回 日本生化学会大会 1995
-
胚発生における sonic hedgehog の機能
吉岡秀文, 大内淑代, 石丸善康, 丹羽 尚, 川上泰彦, 石川哲也, 濃野 勉, 野地澄晴
第68回 日本生化学会大会 1995
-
マウスおよびニワトリの BMP レセプターのクローニングと胚における発現
川上泰彦, 石川哲也, 丹田信也, 吉岡秀文, 大内淑代, Ting J, Pecquet A.L. Rosenbaum J.S, 野地澄晴, 濃野 勉
第68回 日本生化学会大会 1995
-
ニワトリ胚で発現する Wnt ファミリーの形態形成における役割
丹田信也, 川上泰彦, 石川哲也, 島原将精, 大内淑代, 吉岡秀文, 野地澄晴, 濃野 勉
第18回 日本分子生物学会大会 1995
-
ニワトリ BMP レセプターのクローニングと発現
石川哲也, 川上泰彦, 丹田信也, 島原将精, 吉岡秀文, 大内淑代, 湊川洋介, 野地澄晴, 濃野 勉
第18回 日本分子生物学会大会 1995
-
TGF-β および BMP のタイプ I/II レセプターのニワトリ胚における発現
濃野 勉, 明貝文夫, 住友正治, 石川哲也, 野地澄晴
第67回 日本生化学会大会 1994
-
アデノウイルス感染に対する HaLa 細胞の応答反応
加藤博孝, 石川哲也, 伏谷建造, 細川桂一
第17回 日本分子生物学会大会 1994
-
Identification of a novel mammalian type II receptor for bone morphogenetic proteins
Jan S. Resenbaum, Tsutomu Nohno, Jerry Ting, Dana Hance Wolsing, Aimee L. Pecquet, Tetsuya Ishikawa, Sumihare Noji
1994
-
３種類の BMP レセプターのマウス胚およびニワトリ胚における発現
石川哲也, 明貝文夫, 住友正治, 丹田信也, 細川桂一, Rosenbaum, J.S, Wolsing, D.H, Ting, J, Pecquet, A.L, 野地澄晴, 濃野 勉
第17回 日本分子生物学会大会 1994
-
大腸菌メリビオース輸送タンパク質の温度感受性に関するアミノ酸残基
三浦 牧, 石川哲也, 津田正明, 土屋友房
第66回 日本生化学会大会 1993
-
ニワトリ胚で発現する Wnt 遺伝子群の cDNA クローニングとその発現パターン
濃野 勉, 丹田信也, 石川哲也, 藤原 聴, 大内淑代, 吉岡秀文, 斉藤泰一, 野地澄晴
第66回 日本生化学会大会 1993
-
新規 TGF-b ファミリーリセプターの構造と発現
石川哲也, 濃野 勉, 野地澄晴, 斉藤泰一, 細川桂一
第66回 日本生化学会大会 1993
-
ヒト sgk 様遺伝子のクローニングと解析
石川哲也, 明貝文夫, 濃野 勉, 野地澄晴, 斉藤泰一, 細川桂一
第16回 日本分子生物学会大会 1993
-
ニワトリ肢の形態形成における HGF 遺伝子発現
明貝文夫, 濃野 勉, 鷲尾憲文, 浅原洋士, 山合友一朗, 石川哲也, 栗原英見, 斉藤泰一, 松本邦夫, 中村敏一, 野地澄晴, 村山洋二
HGF 研究会 1993
-
ヒト繊維芽細胞で発現するリセプターセリン/スレオニンキナーゼの構造とその発現
石川哲也, 濃野 勉, 野地澄晴, 細川桂一, 斉藤泰一
第34回 日本生化学会中国・四国支部例会 1993
-
大腸菌 Na+/H+ アンチポーター遺伝子の発現制御
島本 敏, 石川哲也, 津田正明, 土屋友房
第112回 日本薬学会大会 1992
-
ヒト PKC 様タンパク質遺伝子のクローニングと解析
石川哲也, 濃野 勉, 細川桂一, 斉藤泰一
第65回 日本生化学会大会 1992
-
ヒト繊維芽細胞で発現する receptor serine kinase 様タンパク質遺伝子のクローニングと解析
石川哲也, 濃野 勉, 野地澄晴, 細川桂一, 斉藤泰一
第15回 日本分子生物学会大会 1992
-
大腸菌の細胞内 pH 調節に関与する遺伝子
石川哲也, 島本 敏, 津田正明, 土屋友房
第32回 日本生化学会中国・四国支部例会 1991
-
大腸菌メリビオース輸送系の機能に重要なアミノ酸残基の同定
三浦 牧, 小長谷 幸, 川井宏美, 黒田正幸, 石川哲也, 水島香織, 津田正明, 土屋友房
第64回 日本生化学会大会 1991
-
大腸菌の耐アルカリ性に関与する遺伝子の単離と解析
石川哲也, 島本 敏, 津田正明, 土屋友房
第13回 日本分子生物学会大会 1990
-
大腸菌の Na+/H+ アンチポーターと細胞内pH調節
島本 敏, 石川哲也, 津田正明, 土屋友房
第16回 生体エネルギー研究会 1990
-
大腸菌の Na+/H+ アンチポーター活性に対する生育条件の影響
飯尾 敏, 石川哲也, 島本 整, 金沢 浩, 津田正明, 土屋友房
第110回 日本薬学会大会 1990
-
ネズミチフス菌のメリビオース輸送系
水島香織, 粟木原修治, 石川哲也, 黒田正幸, 津田正明, 土屋友房
第43回 日本細菌学会中国・四国支部総会大会 1990
-
ネズミチフス菌 melB 遺伝子の構造およびメリビオース輸送タンパク質の構造と機能部位
水島香織, 粟木原修治, 黒田正幸, 石川哲也, 津田正明, 土屋友房
第13回 日本分子生物学会大会 1990
-
大腸菌 Na+/H+ アンチポーター欠損変異株の欠損を補う遺伝子
石川哲也, 飯尾 敏, 津田正明, 土屋友房
第62回 日本生化学会大会 1989
-
Analysis of the melibiose transport carrier and its gene in Escherichia coli and Salmonella typhimurium
Tomofusa Tsuchiya, Masayuki Kuroda, Kazuo Noguchi, Tetsuya Ishikawa, Tadashi, Shimamoto, Masaaki Tsuda
Membrane Physiology in Microorganisms: from Membrane to Gene 1989
-
ネズミチフス菌メリビオース輸送系遺伝子のクローニングと性質
粟木原修治, 石川哲也, 津田正明, 土屋友房
第27回 日本薬学会学会中国・四国支部大会 1989
-
大腸菌メリビオース輸送系欠損変異株の分離及び変異部位の解析
石川哲也, 島本 整, 津田正明, 土屋友房
第109回 日本薬学会大会 1989
-
大腸菌の Na+/H+ アンチポーター遺伝子の発現に影響を与える因子
飯尾 敏, 石川哲也, 島本 整, 金沢 浩, 津田正明, 土屋友房
第62回 日本生化学会大会 1989
-
大腸菌 Na+/H+ antiporter 変異株の性質と antiporter 遺伝子導入の効果
飯尾 敏, 石川哲也, 濱 啓子, 津田正明, 土屋友房
第61回 日本生化学会大会 1988
-
Na+/H+逆輸送系変異株の分離とその性質
飯尾 敏, 石川哲也, 浜 啓子, 津田正明, 土屋友房
第108回 日本薬学会大会 1988
-
Na+/H+逆輸送系変異株の分離とその性質
石川哲也, 浜 啓子, 津田正明, 土屋友房
第108回 日本薬学会大会 1988
-
The Na+/H+ antiporter in Escherichia coli: Biochemical and genetic analysis
Tetsuya Ishikawa, Hiroko Hama, Toshi Iio, Tomofusa Tsuchiya
1987.11
-
大腸菌 Na+/H+ 逆輸送系欠損変異株の分離法と変異株の性質
石川哲也, 濱 啓子, 飯尾 敏, 津田正明, 土屋友房
第10回 日本分子生物学会大会 1987
-
大腸菌 Na+/H+ antiporter 変異株に対する Na+ と pH の影響
濱 啓子, 飯尾 敏, 石川哲也, 津田正明, 土屋友房
第60回 日本生化学会大会 1987
-
大腸菌 Na+/H+ 逆輸送系欠損変異株について
石川哲也, 濱 啓子, 津田正明, 土屋友房
第28回 日本生化学会中国・四国支部例会 1987
Industrial property rights
-
悪性腫瘍の検査方法
石川哲也
Research Projects
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新型コロナウイルス等の宿主への結合に関する解析
2023.03 - 2023.12
岡山大学 保健学研究科研究助成
石川哲也
Authorship：Principal investigator
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新型コロナウイルス等の宿主への結合に関する解析
2021.12 - 2022.12
岡山大学 保健学研究科研究助成
石川哲也
Authorship：Principal investigator
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雌の蚊が血液を吸う理由の解明
2019 - 2020
大下財団
石川哲也
Authorship：Principal investigator
-
Identification of compound in exhaled air from model mouse of cancer
Grant number：26670279 2014.04 - 2016.03
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Ishikawa Tetsuya, Takahara Junko, Arikawa Yumiko, Nakagawa Risa
Grant amount：\3640000 （ Direct expense: \2800000 、 Indirect expense：\840000 ）
Cancer is top cause of death in Japan. New types of diagnostic test are necessary to decrease the number of cancer deaths, for example, test of exhaled breath. To make it realized, several studies have shown that biochemical markers have been found in the exhaled breath of patients with cancers. However, cancer specific markers of exhaled breath have not been found from those markers. In this report, I identified a possible biochemical marker in the exhaled breath from mouse model of cancer. The concentration of the marker in the exhaled breath from mouse model of cancer was significantly different from that of control.
-
音楽の人への効果に関与する新たなタンパク質の同定
Grant number：21650173 2009 - 2010
日本学術振興会 科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究 挑戦的萌芽研究
石川 哲也
Grant amount：\3100000 （ Direct expense: \3100000 ）
本研究では,音楽が人に与える効果を明らかにするために,音楽によって誘導されるタンパク質を明らかにすることを目的とした。従来の研究では,音楽によって濃度が上昇するタンパク質に唾液IgAがあるのみであった。そこで申請者は,音楽により誘導されるタンパク質として増殖因子を候補として考えた。まず唾液TGF-β1について調べたところ,音楽刺激を与える前からコントロールより有意に低下した。この実験では被験者がコントロールか音楽刺激か知っていたため,期待感などの精神的な影響が現れたと考えられた。TGF-β1は細胞増殖などに対して抑制的に働くことが知られているため,精神的な効果により細胞増殖などを亢進するような方向に進むと考えられる。
そして血清中のサイトカインが音楽により影響を受けるのか,抗体アレイを用いて解析した。すでに我々が音楽刺激に応答することを示している唾液NGFを指標に種々の音楽を試したところ,モーツアルトのピアノ協奏曲20番とチャイコフスキーの弦楽セレナードに対してよく応答した。次にこの2曲を用いて複数回実験を行い,唾液および血清NGFが最もよく応答する血清を選んだ。その血清の音楽刺激開始前をコントロールとして,音楽刺激中の血清を抗体アレイにかけた。その結果,174種類のサイトカインのうち,ENA-78とTIMP-1が2倍以上となった。また,IGF-IIとIL-18 Rbは1/2以下になった。今回は一例しか抗体アレイにかけられなかったため,今後多数の血清についてさらに解析を行い,この結果をより確実にする必要がある。
音楽に対して応答すると考えた増殖因子あるいはサイトカインの増減を解析した結果,実際にこれらの中から音楽に応答する候補タンパク質が見つかった。これらはそれぞれの標的細胞に対して作用し,おのおのの機能を発揮すると考えられるため,音楽がもたらす効果として期待できる。 -
音楽により濃度が上昇するタンパク質の探索とその効果について
2008 - 2009
日本音楽療法学会 プロジェクト研究
石川哲也
Authorship：Principal investigator
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Grant number：19590560 2007 - 2009
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C) Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
KATAOKA Mikio, OKA Hisao, ISHIKAWA Tetsuya
Grant amount：\4420000 （ Direct expense: \3400000 、 Indirect expense：\1020000 ）
The evaluation of airway inflammation is important for the diagnosis and treatment of asthma. The exhaled breath condensate (EBC) is a less invasive method compared with bronchoalveolar lavage or bronchial biopsy. Measurement of mediators in EBC could be a useful method for monitoring airway inflammation in asthma. The aims of this study are to establish the EBC collection method and to find measurable biomarkers reflecting asthmatic airway inflammation and the relationship between these biomarkers and asthmatic severity and lung function. Fifty-eight non-smoking healthy subjects, 7 asymptomatic smokers, 9 common cold subjects and 55 asthmatics with disease severity ranging from mild intermittent to severe persistent were enrolled. We measured the levels of pH, CRP, albumin, Eosinophil cationic protein (ECP), H_2O_2, and nitrite/nitrate in EBC. The levels of CRP, H_2O_2, nitrite/nitrate of the asthma group were significantly higher than in the control group. In asthmatic severity, the levels of pH, CRP, ECP, H_2O_2 and nitrate in the mild persistent group were significantly higher than the other groups with severity. In addition, the H_2O_2 level in EBC significantly correlated with that of nitrite/nitrate. FEV1 and PEFR showed a significant negative correlation with the levels of ECO, H_2O_2 and nitrite/nitrate. EBC collection is noninvasive and useful to evaluate airway inflammation by measuring inflammatory markers in the management of asthma.
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唾液中の増殖因子濃度測定による音楽聴取の効果に関する解析
2006 - 2007
サウンド技術振興財団 研究助成
Authorship：Principal investigator
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The role of Fc receptors in microglial activation and excototoxic neuronal death.
Grant number：16591140 2004 - 2005
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C) Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
OKAMOTO Motoi, ISHIKAWA Tetsuya, USUI Shinichi, SATO Hiaki
Grant amount：\2400000 （ Direct expense: \2400000 ）
The role of IgG Fc receptors in microglial activation and excitotoxic neuronal death was examined in the mouse deficient of γ subunit of FcγRIII (FcRγ-/-), or FcγRIIB (FcγRIIB-/-). Both FcRγ-/- and Fc γRIIB-/- were extremely sensitive to systemic administration of kainic acid (KA) as well as wild type mouse C57BL/6J. However, the duration of convulsive status was significantly shorter in FcR-deficient mouse than C57BL/6J. In addition, appearance of activated microglia and reactive astrocyte was poor in FcR-deficient mousse suggesting that Fc receptors contribute to maintenance of convulsive seizures and activation of microglia and astrocyte.
In FcR-deficinet mouse, pyramidal cell loss following intrahippocampal KA injection was significantly mild compared to C57BL/6J in which moderate pyramidal cell loss occurred within 24 hours following KA injection. Because expression of IL-6,IL-1β,TNF-α reached a peak at 4 hours after KA injection in FcR-deficient mouse whereas IL-6,IL-1β were more persistently expressed in C57BL/6J, Fc receptors contribute to regulation of cytokine expression and hence pyramidal cell loss following excitotoxic stimuli. In addition, primary culture of mouse forebrain neurons and astrocyte has been established to investigate molecular mechanism of the role of Fc receptors and microglia. -
神経特異的作用を持つペルオキシソームタンパク質の同定と作用機序の解明
2004 - 2005
（財）金原一郎記念医学医療振興財団 第19回基礎医学医療研究助成
石川哲也
Authorship：Principal investigator
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Study for correlation between Sarcoidosis and Propionibacteria and its application to diagnostic method
Grant number：15590489 2003 - 2005
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C) Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
KATAOKA Mikio, ISHIKAWA Tetsuya
Grant amount：\3500000 （ Direct expense: \3500000 ）
Aim : Despite the extensive investigations into the pathogenesis of sarcoidosis, its etiology is still unknown. We have reported alveolar lymphocytes from patients with sarcoidosis are sensitized by Propionibacterium acnes (P.acnes) and the proliferation and IL-2 production in these cells were seen when these cells were stimulated by P.acnes. Recently, Eishi and his colleague have reported that many genomes of P.acnes and Propionibacterium granulosum (P.granulosum) were detected in lymph nodes from sarcoidosis patients. In this study, we investigated the quantitative analysis of Propionibacterial DNA in bronchoalveolar lavage (BAL) cells in patients with sarcoidosis to clarify the role of Propionibacteria in the pathogenesis of sarcoidosis. Moreover, we investigated the serum level of antibody.
Subjects and Methods : Bronchoalveolar lavage cells were obtained from 42 patients with sarcoidosis and from those with 30 non-sarcoid lung diseases. BAL cells were undergone assays of real-time PCR for Propionibacterial DNA in Light Cycler apparatus using Taq Man probes and primers to amplify 16S rRNA of Propionibacteria. DNA was extracted using QlAamp DNA Mini Kit and the concentration of DNA was measured in the spectrophotometer. The number of bacterial genomes in 500 ng of total DNA were estimated with an internal standard curve for each species. The serum level of antibody against P.acnes was estimated using whole bacterial ELISA method. The titer of antibody was shown as optical density.
Results : The number of genomes of P.acnes in BAL cells in patients with sarcoidosis are higher than in those with non-sarcoid lung diseases. However, there was no difference in the number of genomes of P.granulosum in BAL cells between sarcoidosis patients and non-sarcoidosis patients. There are clear relationship between the number of genomes of P.acnes in BAL cells and serum angiotensin converting enzyme level and proportion of macrophage and lymphocyte in BAL fluids in patients with sarcoidosis. The antibody level against P.acnes in patients with sarcoidosis was significantly higher than in those with non-sarcoid lung diseases.
Conclusion : These results suggest that P.acnes might be involved in the pathogenesis of sarcoidosis. -
神経機能を制御するペルオキシソームタンパク質の同定と機能解析
Grant number：13878123 2001 - 2002
日本学術振興会 科学研究費助成事業 萌芽研究 萌芽研究
石川 哲也
Grant amount：\1900000 （ Direct expense: \1900000 ）
神経細胞を制御するペルオキシソームタンパク質について理解する上で,ペルオキシソームが神経細胞のどのような部分にどのような状態で存在するのか明らかにする必要がある。これまでに培養神経細胞PC12D細胞の神経突起中にペルオキシソームが多数存在し,さらにその先端である成長円錐にも存在することを報告している。その過程で,PC12D細胞の神経突起中にはペルオキシソームとマイクロペルオキシソームの二種類が存在することがわかった。これまで,軸索中にマイクロペルオキシソームが存在することは報告されていたが,ペルオキシソームが存在することは知られていなかった。ペルオキシソームとマイクロペルオキシソームの二つが神経突起中に存在することには意義があるのではないかと考え,それらの移動に関する解析を行った。その結果,順方向と逆方向にいずれもが移動することがわかった。全部で3131個について3秒ごとに3分間測定した結果,ペルオキシソームが164個(順方向91個,逆方向73個),マイクロペルオキシソームが239個(順方向108個,逆方向131個)移動していた。それぞれの平均速度の平均は0.230μ/secから0.268μ/sec,ピーク速度の平均は0.329μ/secから0.389μ/sec,移動距離の平均は2.92μから3.50μの間にあり,順方向と逆方向,ペルオキシソームとマクロペルオキシソームとの間で特に大きな違いはなかった。移動したペルオキシソームは3分間で約13%であり,移動度はそれほど高くないようである。ペルオキシソームとマイクロペルオキシソームに移動度の違いはみられなかったが,機能分担をしていると考えられるため,やはり神経系で特異的に機能するペルオキシソームタンパク質の解析が必須である。以上の結果については,投稿準備中である。また,線虫の機能未知推定ペルオキシソームタンパク質の遺伝子解析については,クローニングを行い発現解析を行っているところである。
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胎盤でのトリプトファン酸素添加酵素阻害は果して流産の原因となるか?
Grant number：11877288 1999 - 2000
日本学術振興会 科学研究費助成事業 萌芽的研究
河野 一郎, 刀祢 重信, 湊川 洋介, 藤原 恵一, 石川 哲也
Grant amount：\2100000 （ Direct expense: \2100000 ）
妊娠時の母児間の免疫寛容に対し、1998年にMunnらがSciece誌上で、インドールアミン酸素添加酵素(以下IDO)が正常妊娠時に胎盤で働くことにより、局所的にトリプトファンを枯渇させ、その結果、母体側の免疫拒絶を担うTリンパ球が機能不全に陥るという報告を行った。そこで我々は、トリプトファン代謝の急激な昂進が免疫寛容の主体であり、それを担う遺伝子がIDOであるか否かを解明するために、マウス胎盤や胚体外組織を用いてIDO発現の時間的推移を観察した。IDO酵素活性は妊娠5.0日から検出でき、6.0から7.0日目に最も高い活性を示し、その後急速に減少した。Western blotではIDO蛋白は、妊娠8.0日から10.0日目にピークを示した。Northern blotおよびRT-PCR法ではmRNAの発現は8.0日から認められ、9.0日目にピークを示し14.0日以降は発現が認められなかった。以上トリプトファンを分解する酵素活性とIDOの蛋白質およびmRNAの発現とに齟齬がある結果が得られた。そこで妊娠初期に高発現しているトリプトファン分解酵素が如何なるものかを解明するため、もう1つのトリプトファン分解酵素であるトリプトファン酸素添加酵素(以下TDO)に着目し検索を行った。TDOは、遺伝子レベルでは5.0日目から10.0目目に、また蛋白レベルでは6.0日から14.0日目に強力に発現していた。これまでTDOは成体の肝臓でのみ特異的に発現していると報告されており、はじめてTDOが肝臓以外の組織中に確認された。以上、妊娠初期の胎盤局所でトリプトファンを枯渇させるのにIDOよりもむしろTDOの方が強力に働いているとの結果を得た。これらの母児間免疫寛容への関与を検討する必要がある。現在それぞれの発現部位をin situ hybridization法で検討中である。
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A breakthrough in paraquat-induced pulmonary fibrosis
Grant number：10670405 1998 - 2000
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
TOMITA Masafumi, ISHIKAWA Tetsuya, HIDAKA Kazuo
Grant amount：\1300000 （ Direct expense: \1300000 ）
First, we studied the effect of nitric oxide (NO) and glutathione (GSH) levels on PQ toxicity in A549 cells and rat organs exposed to PQ.Our in vitro models demonstrated that NO showed both beneficial and deleterious actions, depending on the concentrations produced and model system used. We detected, in vivo models, a remarkable increase in iNOS mRNA level and deposit of nitrotyrosine in liver tissues, whereas gene expressions for cytokines increased in lung tissues, suggesting that the mechanisms of PQ poisoning are different among organs exposed to PQ.We found a specific increase in GSH levels, the activities and the expression levels of the rate-limiting enzymes in GSH synthesis ; γ-glutamylcysteine synthetase (γ-GCS) and γ-glutamyl transpeptidase (γ-GT) in lungs exposed to PQ.Also, the GSH levels in A549 cells slightly increased by incubation with PQ.Next, by analyzing cholesterol-derived hydroperoxide, we found 7 α-OOH and 7 β-OOH accumulations in rat liver and kidney exposed to low dose of PQ, especially they reflected greater oxidative stress in the pathology of kidney. Finally, to identify genes that are differentially expressed in response to oxidative stress due to PQ, we carried out RT-PCR based differential display experiments using cDNAs from rat lungs that were treated for 3 hrs with 20 mg/kg PQ.Numerous cDNA bands were identified that were up-regulated and down-regulated ; a few clone were homologous to known genes and the remainders were unknown. Unknown six different cDNA clones were isolated and sequenced. The differential mRNA expression of these clones could be verified using RT-PCR method. These results may prove useful in elucidating the molecular changes during pulmonary fibrosis evoked by PQ intake.
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四肢パターン形成におけるShh-Wnt-BMPの相互関係
Grant number：09275229 1997
日本学術振興会 科学研究費助成事業 重点領域研究
濃野 勉, 石川 哲也, 和田 直之, 川上 泰彦
Grant amount：\2000000 （ Direct expense: \2000000 ）
四肢パターン形成の分子メカニズムを理解するために、ニワトリ肢芽を用いて以下の点を調べた。
1.Sonic hedgehog(Shh)によるBMPに対する効果:Shh-N遺伝子を肢芽前部で異所的に発現し、重複肢が形成される過程では、BMP-2、BMP-7の発現は処理後6時間でShh-N産生細胞の周囲で誘導される。この効果はPatchedの場合と同様、12〜24時間後に顕著となり、48時間以降も持続する。一方、Shh-Nタンパク質で処理した場合にも重複肢が形成されるが、この場合にはBMP-2の発現は18〜20時間後にビーズから離れた先端部で誘導され、42時間後には検出できなくなる。この時、AERでのFGF-4の発現はShh-Nタンパク質により前部側で誘導されてくる。これらの結果はShhによる前後のパターンの誘導がBMP-2を介して進行することを示唆するが、BMP-2の作用は間接的であり、前後の位置価はShh-Nによって誘導される因子によって二次的に決定されると推測される。
2.BMPファミリーの役割:ステージ22〜23の肢芽間充織細胞を用いて、内在性BMPによる軟骨分化に対するキナーゼドメイン欠失型のBMPレセプターの効果を調べると、BRK-1(ALK-3)およびALK-2に比べてBRK-2(ALK-6)で最も著明な抑制が見られた。一方、欠損型のII型レセプター(BRK-3)では軟骨細胞の成熟が顕著に抑制された。これらの結果から、四肢の軟骨形成に関与するBMPシグナルには主にBRK-2+BRK-3のレセプター系が関係していると考えられる。
3.Wntファミリーの関与:肢芽で発現するWntファミリーのうち、Wnt-5aをRCASで肢芽全体で強制発現すると、主に前腕の尺骨、橈骨の短縮、異形成が起こる。このとき、HoxA、HoxD、Msxなどの発現には変化が見られない。Wnt-5aの発現はステージ14以降で予定肢芽領域での発現が認められるが、ステージ20〜22では先端部の後部側でより強く発現している。AERを除去すると12時間で先端部前側での発現は消失するが、後側での発現は維持される。このことは、Wnt-5aの発現がAERとZPAの両方に由来する因子によって調節されていることを示唆する。 -
四肢形態形成機構の解析
1996
山陽放送学術文化財団
石川哲也
Authorship：Principal investigator
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Characterization of the receptors for secretory signaling proteins involved in inductive interaction during embryogenesis
Grant number：07680807 1995 - 1997
Japan Society for the Promotion of Science Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
NOHNO Tsutomu, WADA Naoyuki, KAWAKAMI Yasuhiko, ISHIKAWA Tetsuya
Grant amount：\2300000 （ Direct expense: \2300000 ）
We have characterized the receptors for BMP,Sonic hedgehog (Shh), and Wnt family involved in organogenesis during vertebrate development. We identified three BMP receptors, called BRK-1 (ALK-3), BRK-2 (ALK-6), and BRK-3 (BMPRII), from the chick embryo. BRK-2 abd BRK-3 constitute high affinity receptor system for BMP-4 homodimer, and are expressed in the precartilagenous mesenchyme of the limb bud, whereas BRK-1 is poorly expressed in the limb bud. Kinase domain-deficient forms of BRK-2 and BRK-3 inhibited chondrogenic differentiation of limb mesenchymal cells, eventually leading to defects in the digital bones, when the defective receptors were co-expressed in the limb bud with retrovirus vector.
Shh could induce expression of the BMP-2 gene and also the BRK-2 receptor gene, when Shh was applied to the anterior limb bud by using either retrovirus or recombinant protein. The Patched gene encoding the Shh receptor was also upregulated in the limb mesenchyme by Shh shortly after application. The time course of the Shh-induced expression pattern of the HoxD genes and other marker genes suggests BMP signaling is implicated in determination of positional identity in the limb bud at early stages.
Several Wnt family members are expressed in the limb bud with speciffic pattern, and Wnt-5a reveals distal expression domain at stages 19-26. Over-expressing the Wnt-5a gene resulted in the truncation of zeugopod, but did not affect HoxD and HoxA expression. We isolated several Frizzled (Fz) cDNAs encoding the transmembrane receptors for Wnt family, and their expression patterns indicate involvement of Wnt signaling in specifying regional identity in the limb bud. The Fz-4 is expressed in the apical ectodermal ridge and distal mesenchyme of the limb bud, whereas the novel Fz-10 gene is expressed in the posterior-distal region of the dorsal mesenchyme. Fz-6 is expressed in the somite, and Fz-3 and Fz-10 are expressed in the neural tube, suggesting their roles in Wnt-3a and Wnt-7a signaling. -
TGF-βファミリーレセプターの構造と発現
1993
両備てい園記念財団
石川哲也
Authorship：Principal investigator
Class subject in charge
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Scientific writing （2023academic year） Third semester - 月5～6
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Microbes affecting life （2023academic year） Third semester - 金7～8
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Medical examinations （2023academic year） Fourth semester - 木7～8
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Graduation Thesis in Medical Technology （2023academic year） 1st-4th semester - その他
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Genetics （2023academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火3～4
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Genetics （2023academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火1～2
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Genetics （2023academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火3～4
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Genetics （2023academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火3～4
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Nutrition and Biochemistry （2023academic year） 1st semester - 火3～4,金5～6
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Nutrition and Biochemistry （2023academic year） 1st semester - 火3～4,金5～6
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Nutrition and Biochemistry （2023academic year） 1st semester - 火3～4,金5～6
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Biotechnology （2023academic year） Second semester - 水7～8
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Thesis Research on Pathophysiology （2023academic year） Year-round - その他
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Pathological Information Analysis Science Special Research （2023academic year） Year-round - その他
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Scientific study （2023academic year） special - その他
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Seminar in Biology of Immune and Nervous Systems （2023academic year） Late - 月7
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Topics in Biology of Immune and Nervous Systems （2023academic year） Prophase - 月7
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Laboratory Science Exercise （2023academic year） 2nd and 3rd semester - [第２学期]火7, [第３学期]月7
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Clinical Pharmacology （2023academic year） Second semester - 火3～4,金3～4
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Clinical Pharmacology （2023academic year） Second semester - 火3～4,金3～4
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Clinical Pharmacology （2023academic year） Second semester - 火3～4,金3～4
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Medical Genetics （2023academic year） 1st semester - 月5～6
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Analytical Biochemistry （2023academic year） Second semester - 火2～5
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Seminar in Neurobiology （2023academic year） Late - 火7
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Topics in Neurobiology （2023academic year） Prophase - 火7
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Exercise of Team Medical Activities （2022academic year） 1st and 2nd semester - その他
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Scientific writing （2022academic year） Third semester - 月5～6
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Microbes affecting life （2022academic year） Third semester - 金7～8
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Medical examinations （2022academic year） Fourth semester - 木7～8
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Graduation Thesis in Medical Technology （2022academic year） 1st-4th semester - その他
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Genetics （2022academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火1～2
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Genetics （2022academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火1～2
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Genetics （2022academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火1～2
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Genetics （2022academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火1～2
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Nutrition and Biochemistry （2022academic year） 1st semester - 火3～4,金5～6
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Nutrition and Biochemistry （2022academic year） 1st semester - 火3～4,金5～6
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Nutrition and Biochemistry （2022academic year） 1st semester - 火3～4,金5～6
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Biotechnology （2022academic year） Second semester - 水7～8
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Thesis Research on Pathophysiology （2022academic year） Year-round - その他
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Pathological Information Analysis Science Special Research （2022academic year） Year-round - その他
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Scientific study （2022academic year） special - その他
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Seminar in Biology of Immune and Nervous Systems （2022academic year） Late - 月7
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Topics in Biology of Immune and Nervous Systems （2022academic year） Prophase - 月7
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Clinical Pharmacology （2022academic year） Second semester - 火3～4,金3～4
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Clinical Pharmacology （2022academic year） Second semester - 火3～4,金3～4
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Clinical Pharmacology （2022academic year） Second semester - 火3～4,金3～4
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Medical Genetics （2022academic year） 1st semester - 月5～6
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Seminar in Neurobiology （2022academic year） Late - 火7
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Topics in Neurobiology （2022academic year） Prophase - 火7
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Scientific writing （2021academic year） Third semester - 月5～6
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Microbes affecting life （2021academic year） Third semester - 金3～4
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Medical examinations （2021academic year） Fourth semester - 木5～6
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Graduation Thesis in Medical Technology （2021academic year） 1st-4th semester - その他
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Genetics （2021academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火1～2
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Genetics （2021academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火1～2
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Genetics （2021academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火1～2
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Genetics （2021academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6～7, [第４学期]火1～2
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Nutrition and Biochemistry （2021academic year） 1st semester - 火3～4,金5～6
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Nutrition and Biochemistry （2021academic year） 1st semester - 火3～4,金5～6
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Nutrition and Biochemistry （2021academic year） 1st semester - 火3～4,金5～6
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Biotechnology （2021academic year） Second semester - 水7～8
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Cell Biology and Cellular Engineering （2021academic year） Second semester - 火5～6
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Laboratory Exercise in Cell Biology and Cellular Engineering （2021academic year） Second semester - 金5～8
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Thesis Research on Pathophysiology （2021academic year） Year-round - その他
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Pathological Information Analysis Science Special Research （2021academic year） Year-round - その他
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Scientific study （2021academic year） special - その他
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Seminar in Biology of Immune and Nervous Systems （2021academic year） Late - 月7
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Topics in Biology of Immune and Nervous Systems （2021academic year） Prophase - 月7
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Laboratory Exercise in Clinical Chemistry （2021academic year） Third semester - 木3～8,金1～6
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Clinical Pharmacology （2021academic year） Second semester - 火3～4,金3～4
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Clinical Pharmacology （2021academic year） Second semester - 火3～4,金3～4
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Clinical Pharmacology （2021academic year） Second semester - 火3～4,金3～4
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Medical Genetics （2021academic year） 1st semester - 月5～6
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Medical Genetics （2021academic year） 1st semester - 月7,月8
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Analytical Biochemistry （2021academic year） Second semester - 火1～4
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Seminar in Neurobiology （2021academic year） Late - 火7
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Topics in Neurobiology （2021academic year） Prophase - 火7
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Scientific writing （2020academic year） Third semester - 月5,月6
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Microbes affecting life （2020academic year） Third semester - 金3,金4
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Medical examinations （2020academic year） Fourth semester - 木5,木6
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Graduation Thesis in Medical Technology （2020academic year） 1st-4th semester - その他
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Genetics （2020academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6,水7, [第４学期]火1,火2
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Genetics （2020academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6,水7, [第４学期]火1,火2
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Genetics （2020academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6,水7, [第４学期]火1,火2
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Genetics （2020academic year） 3rd and 4th semester - [第３学期]水6,水7, [第４学期]火1,火2
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Nutrition and Biochemistry （2020academic year） 1st semester - 火3,火4,金5,金6
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Nutrition and Biochemistry （2020academic year） 1st semester - 火3,火4,金5,金6
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Nutrition and Biochemistry （2020academic year） 1st semester - 火3,火4,金5,金6
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Biotechnology （2020academic year） Second semester - 水7,水8
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Cell Biology and Cellular Engineering （2020academic year） Second semester - 火5,火6
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Laboratory Exercise in Cell Biology and Cellular Engineering （2020academic year） Second semester - 金5,金6,金7,金8
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Pathological Information Analysis Science Special Research （2020academic year） Year-round - その他
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Scientific study （2020academic year） special - その他
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Seminar in Biology of Immune and Nervous Systems （2020academic year） Late - 月7
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Topics in Biology of Immune and Nervous Systems （2020academic year） Prophase - 月7
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Laboratory Exercise in Clinical Chemistry （2020academic year） Third semester - 木3～8,金1～6
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Clinical Pharmacology （2020academic year） Second semester - 火3,火4,金3,金4
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Clinical Pharmacology （2020academic year） Second semester - 火3,火4,金3,金4
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Clinical Pharmacology （2020academic year） Second semester - 火3,火4,金3,金4
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Medical Genetics （2020academic year） 1st semester - 月5,月6
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Medical Genetics （2020academic year） 1st semester - 月7,月8
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Analytical Biochemistry （2020academic year） Second semester - 火1,火2,火3,火4
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Laboratory Exercise in Analytical Biochemistry （2020academic year） special - その他
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Seminar in Neurobiology （2020academic year） Late - 火7
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Topics in Neurobiology （2020academic year） Prophase - 火7
Social Activities
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mRNAワクチンの開発
Role(s)：Lecturer
今治歯科医師会 2022.11.18
Media Coverage
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｢蚊にまつわるウワサは本当？ 対策を専門家に聞いてみた｣ Internet
山陽新聞社 2023.7.19